Tkanka to układ komórek i substancji międzykomórkowych, połączonych jednością struktury, funkcji i pochodzenia. W organizmie człowieka występują 4 rodzaje tkanek: nabłonkowa, łączna, mięśniowa i nerwowa. Tkanki składają się z komórek i substancji międzykomórkowej, których stosunek jest inny. Substancja międzykomórkowa jest zwykle żelowa i może zawierać włókna.
tkanka nabłonkowa (Rys. 2.2) Jest reprezentowany przez komórki nabłonkowe, tworzące ciągłe warstwy, w których nie ma naczyń. Odżywianie nabłonka następuje poprzez dyfuzję składników odżywczych przez wspierającą błonę podstawną, która oddziela nabłonek od leżącej pod nim luźnej tkanki łącznej.
Nabłonek powłokowy jest jednowarstwowy (płaski, prostopadłościenny, wielorzędowy rzęskowy, cylindryczny) i wielowarstwowy (rogowaciejący, nierogowaciejący, przejściowy).
Pojedyncza warstwa nabłonka płaskonabłonkowego wyścieła błony surowicze, pęcherzyki płucne. W komorach serca, naczyniach krwionośnych zmniejsza tarcie przepływających płynów i nazywa się śródbłonkiem. Wielorzędowy nabłonek rzęskowy pokrywa błony śluzowe dróg oddechowych, jajowody i składa się z komórek śluzowych rzęskowych i kubkowych, których jądra znajdują się na różnych poziomach. Rzęski są wyrostkami cytoplazmy na wolnym końcu komórek walcowatych tego nabłonka. Ciągle się zmieniają, zapobiegając przedostawaniu się obcych cząstek do płuc, promując jajo w jajowodach. Nabłonek sześcienny znajduje się w przewodach zbiorczych nerek i wyściela przewody trzustkowe. Cylindryczny nabłonek jest reprezentowany przez wysokie wąskie komórki z funkcjami wydzielania i wchłaniania. Czasami na wolnej powierzchni komórek występuje rąbek szczoteczkowy, składający się z mikrokosmków zwiększających powierzchnię wchłaniania (w jelicie cienkim). Komórki kubkowe znajdujące się pomiędzy cylindrycznymi komórkami nabłonka wydzielają śluz, który chroni błonę śluzową żołądka przed szkodliwym działaniem soku żołądkowego i ułatwia pasaż pokarmu w jelicie.
Nabłonek gruczołowy tworzy gruczoły (potowe, łojowe itp.), Które pełnią funkcję wydalania. Gruczoły są wielokomórkowe (wątroba, przysadka mózgowa) i jednokomórkowe (komórka kubkowa nabłonka rzęskowego, która wydziela śluz). Gruczoły zewnątrzwydzielnicze znajdują się w skórze lub narządach pustych. Zwykle mają przewody wydalnicze i wyprowadzają wydzielinę na zewnątrz (pot, sebum, mleko) lub do jamy narządu (śluz oskrzelowy, ślina). Ich tajemnice mają lokalny wpływ. Gruczoły zewnątrzwydzielnicze dzielą się na proste i złożone w zależności od tego, czy ich przewód wydalniczy rozgałęzia się, czy nie. Gruczoły dokrewne nie mają przewodów wydalniczych, wydzielają swoje hormony (adrenalinę itp.) do krwi i limfy, wpływając na całe ciało.
Nabłonek warstwowy składa się z kilku rzędów komórek. Tylko dolna warstwa komórek znajduje się na błonie podstawnej. Naskórek (nabłonek wielowarstwowy płaskonabłonkowy zrogowaciały) pokrywa skórę. Jej dolna warstwa jest reprezentowana przez komórki rozrodcze, wśród których znajdują się komórki barwnikowe melanocytów z czarnym pigmentem melaniną, który nadaje skórze kolor. Błony śluzowe są wyścielone nabłonkiem wielowarstwowym płaskonabłonkowym niezrogowaciałym (jama ustna, gardło, przełyk itp.). Nabłonek przejściowy może mieć różną liczbę warstw w zależności od stopnia wypełnienia narządu moczem (dróg moczowych).
Tkanka łączna stanowi 50% masy ciała, jest zróżnicowana pod względem budowy i funkcji oraz jest szeroko rozpowszechniona w organizmie.
Sama tkanka łączna tworzy zrąb i torebki narządów wewnętrznych, znajduje się w skórze, więzadłach, ścięgnach, powięziach, ścianach naczyń, pochewce mięśni i nerwów. W organizmie tkanka ta pełni funkcje plastyczne, ochronne, podtrzymujące i troficzne. Składa się z komórek i substancji międzykomórkowej zawierającej włókna i substancję podstawową. Główna komórka - ruchomy fibroblast - tworzy główną substancję i wydziela włókna: kolagenowe, elastyczne, retikulinowe. Występuje właściwa tkanka łączna, chrząstka i kość.
Sama tkanka łączna jest reprezentowana przez luźną i gęstą włóknistą tkankę łączną o funkcjach mięśniowo-szkieletowych, ochronnych (gęsta włóknista tkanka łączna, chrząstka, kość). Funkcję troficzną (odżywczą) pełni luźna tkanka łączna włóknista i siatkowata, krew i limfa.
Luźna włóknista tkanka łączna (Rys. 2.3.) zawiera fibroblasty, fibrocyty oraz inne komórki i włókna, różnie zlokalizowane w substancji podstawowej, w zależności od budowy i funkcji narządu. Tkanka ta tworzy zrąb narządów miąższowych, towarzyszy naczyniom krwionośnym, bierze udział w reakcjach immunologicznych, zapalnych i gojeniu się ran.
Gęsta włóknista tkanka łączna może być nieuformowana i uformowana, w zależności od uporządkowania jej włókien. W siateczkowatej warstwie skóry włókna tkanki łącznej są losowo splecione. W ścięgnach, więzadłach, powięziach włókna te tworzą wiązki rozmieszczone w określonym kierunku i nadają siłę tym formacjom. (rys. 2.4).
Siatkowata tkanka łączna, składająca się z komórek i włókien siatkowatych, stanowi podstawę narządów krwiotwórczych i odpornościowych (czerwony szpik kostny, węzły i pęcherzyki chłonne, śledziona, grasica). Jego główną komórką jest wielotorowy retikulocyt, który wydziela cienkie włókna retikuliny. Procesy komórek są ze sobą połączone, tworząc sieć, w pętlach której znajdują się komórki krwiotwórcze i komórki krwi.
Tkanka łączna tłuszczowa tworzy podskórną warstwę tłuszczu, zlokalizowaną pod otrzewną, w sieci. Jego komórki – kuliste lipocyty – gromadzą kropelki tłuszczu. Tkanka tłuszczowa jest magazynem najważniejszego źródła energii tłuszczu i związanej z nim wody, posiada dobre właściwości termoizolacyjne.
Tkanka chrzęstna składa się z chondrocytów, tworzących grupy dwóch lub trzech komórek, a główną substancją jest gęsty, elastyczny żel. Chrząstka nie ma naczyń, odżywianie odbywa się z naczyń włosowatych pokrywającej ją perichondrium. Istnieją trzy rodzaje chrząstki. Chrząstka hialinowa jest przezroczysta, gładka, gęsta, błyszcząca. Nie zawiera prawie żadnych włókien, tworzy chrząstki stawowe, żebrowe, chrząstki krtani, tchawicy, oskrzeli. Włóknista (włóknista) chrząstka ma wiele silnych włókien kolagenowych i tworzy włókniste pierścienie krążków międzykręgowych, krążków śródstawowych, łąkotek i spojenia łonowego. Elastyczna chrząstka jest żółtawa, zawiera wiele spiralnych elastycznych włókien, które powodują elastyczność. Składa się z niektórych chrząstek krtani, małżowiny usznej itp.
Tkanka kostna jest twarda i mocna, tworzy szkielet. Składa się z dojrzałych komórek wielopłaszczyznowych - osteocytów, młodych - osteoblastów, osadzonych w stałej substancji międzykomórkowej zawierającej sole mineralne. Kiedy kość jest uszkodzona, osteoblasty biorą udział w procesach regeneracji. Trzeci rodzaj komórek tkanki kostnej – osteoklasty wielojądrzaste są zdolne do fagocytowania (wchłaniania) substancji międzykomórkowej tkanki kostnej i chrzęstnej w procesie wzrostu i przebudowy kości.
Tkanka mięśniowa ma pobudliwość, przewodnictwo i kurczliwość. Główną komórką jest miocyt. Istnieją trzy rodzaje tkanki mięśniowej (Rys. 2.5). Tkanka mięśni poprzecznie prążkowanych tworzy mięśnie szkieletowe i niektóre narządy wewnętrzne (język, gardło, krtań itp.). Tkanka mięśnia sercowego prążkowanego tworzy serce. Tkanka mięśni gładkich znajduje się w gałce ocznej, ścianach naczyń krwionośnych i pustych narządach wewnętrznych (w żołądku, jelitach, tchawicy, oskrzelach itp.).
Tkanka mięśni szkieletowych składa się z wielojądrowych, poprzecznie prążkowanych włókien mięśniowych o długości do 4-10 cm, których osłona ma właściwości elektryczne podobne do błony komórek nerwowych. Włókna zawierają specjalne kurczliwe organelle, miofibryle są podłużnymi włóknami, które mogą się skracać po pobudzeniu. Miofibryle zbudowane są z białek kurczliwych - aktyny i miozyny o różnych właściwościach załamywania światła i fizyko-chemicznych, co powoduje naprzemienność ciemnych i jasnych poprzecznych pasków (dysków) podczas mikroskopii tej tkanki mięśniowej. Cytoplazma włókna mięśniowego zawiera retikulum endoplazmatyczne. Jej błony są związane z błoną komórkową i aktywnie transportują Ca+ z cytoplazmy do kanalików retikulum endoplazmatycznego. Mięsień szkieletowy podczas krótkotrwałych obciążeń pokrywa swoje zapotrzebowanie energetyczne zarówno poprzez utlenianie tlenowe, jak i beztlenowe. Skurcz mięśni szkieletowych jest szybki, świadomie kontrolowany i regulowany przez somatyczny układ nerwowy.
Tkanka mięśnia sercowego, mięsień sercowy, składa się z komórek - kardiomiocytów poprzecznie prążkowanych, które za pomocą interkalowanych dysków są połączone w funkcjonalnie zunifikowaną sieć. Pobudzenie występujące w dowolnej części serca rozciąga się na wszystkie włókna mięśniowe mięśnia sercowego. Mięsień sercowy jest niezwykle wrażliwy na brak tlenu: zaspokaja swoje potrzeby energetyczne jedynie poprzez utlenianie tlenowe. Mięsień sercowy kurczy się mimowolnie i jest regulowany przez autonomiczny układ nerwowy.
Tkanka mięśni gładkich składa się z cienkich jednojądrzastych, prążkowanych, wrzecionowatych miocytów o długości do 0,5 cm, zebranych w pęczki lub warstwy. Ich włókna aktynowe i miozynowe są rozmieszczone losowo bez tworzenia miofibryli. Skurcz tkanki mięśni gładkich następuje powoli (z wyjątkiem mięśni regulujących szerokość źrenicy), mimowolnie i jest kontrolowany przez autonomiczny układ nerwowy.
Tkanka nerwowa składa się z komórek nerwowych - neuronów i neurogleju. Neurony wytwarzają impulsy nerwowe, neurohormony i neuroprzekaźniki. Neurony i neuroglej tworzą jeden układ nerwowy, który reguluje relacje organizmu ze środowiskiem zewnętrznym, koordynując funkcje narządów wewnętrznych i zapewniając integralność organizmu.
Neuron ma ciało, procesy i urządzenia końcowe. Według liczby procesów wyróżnia się neurony z jednym, dwoma i kilkoma procesami (jednobiegunowe, dwubiegunowe i wielobiegunowe - te ostatnie przeważają u ludzi). Krótkie wyrostki rozgałęzione - dendryty - neuron może mieć do 15. Łączą one ze sobą neurony, przekazując impulsy nerwowe. Wzdłuż pojedynczego długiego (do 1,5 m), cienkiego, nierozgałęzionego wyrostka - aksonu - impuls nerwowy przemieszcza się z ciała neuronu do mięśnia, gruczołu lub innego neuronu (rys. 2.6)
Włókna nerwowe kończą się w aparacie końcowym - zakończeniach nerwowych. Aksony zakończone są na mięśniach i gruczołach efektorami - zakończeniami nerwów ruchowych. Receptory to wrażliwe zakończenia nerwowe. W odpowiedzi na podrażnienie w receptorach zachodzi proces pobudzenia, który jest rejestrowany jako bardzo słaby zmienny prąd elektryczny (impulsy nerwowe, bioprądy). Informacja o bodźcu jest zakodowana w impulsach nerwowych. Synapsy to kontakty między komórkami nerwowymi i ich procesami. Przeniesienie pobudzenia w synapsach i efektorach następuje za pomocą substancji biologicznie czynnych - mediatorów (acetycholina, norepinefryna itp.).
W normalnych warunkach neurony nie dzielą się przez mitozę. Funkcje regeneracyjne należą do neurogleju. Komórki neurogleju wyścielają jamy mózgu i rdzenia kręgowego (komory, kanały), służą jako podpora dla neuronów, otaczając ich ciała i procesy, przeprowadzają fagocytozę i metabolizm oraz wydzielają niektóre mediatory.
Histologia odnosi się do nauk morfologicznych. W przeciwieństwie do anatomii, która bada strukturę narządów na poziomie makroskopowym, histologia bada strukturę narządów i tkanek na poziomie mikroskopowym i elektronowym. Jednocześnie podejście do badania różnych elementów odbywa się z uwzględnieniem pełnionej przez nie funkcji. Ta metoda badania struktur żywej materii nazywana jest histofizjologią, a histologia jest często określana jako histofizjologia. Badając materię żywą na poziomie komórkowym, tkankowym i narządowym, bierze się pod uwagę nie tylko kształt, rozmiar i położenie interesujących nas struktur, ale skład chemiczny substancji tworzących te struktury jest określany metodami cyto- i histochemicznymi . Badane struktury są również rozpatrywane z uwzględnieniem ich rozwoju zarówno w okresie prenatalnym, jak i podczas początkowej ontogenezy. Z tym właśnie wiąże się potrzeba włączenia embriologii do histologii.
Głównym przedmiotem histologii w systemie edukacji medycznej jest ciało zdrowej osoby, dlatego ta dyscyplina naukowa nazywana jest histologią człowieka. Głównym zadaniem histologii jako przedmiotu akademickiego jest przedstawienie wiedzy o mikroskopowej i ultramikroskopowej (elektronowo-mikroskopowej) budowie komórek, tkanek narządów i układów człowieka zdrowego w ścisłym związku z ich rozwojem i funkcjami. Jest to konieczne do dalszych badań fizjologii człowieka, anatomii patologicznej, fizjologii patologicznej i farmakologii. Znajomość tych dyscyplin kształtuje myślenie kliniczne. Zadaniem histologii jako nauki jest wyjaśnianie wzorców budowy różnych tkanek i narządów w celu zrozumienia zachodzących w nich procesów fizjologicznych i możliwości kontrolowania tych procesów.
Tkanka to historycznie ustalony system komórek i struktur niekomórkowych, który ma wspólną strukturę i często pochodzenie oraz specjalizuje się w wykonywaniu określonych funkcji. Tkanki powstają z listków zarodkowych. Ten proces nazywa się histogenezą. Tkanka jest utworzona z komórek macierzystych. Są to komórki pluripotencjalne o dużym potencjale. Są odporne na szkodliwe czynniki środowiskowe. Komórki macierzyste mogą stać się komórkami półmacierzystymi, a nawet namnażać (proliferować). Proliferacja - wzrost liczby komórek i zwiększenie objętości tkanki. Komórki te są zdolne do różnicowania się, tj. nabywają właściwości dojrzałych komórek. Tylko dojrzałe komórki pełnią więc wyspecjalizowaną funkcję. komórki w tkance charakteryzują się specjalizacją.
Tempo rozwoju komórek jest z góry określone genetycznie; tkanka jest określona. Specjalizacja komórek musi zachodzić w mikrośrodowisku. Differon to zbiór wszystkich komórek powstałych z pojedynczej komórki macierzystej. Tkanki charakteryzują się regeneracją. Jest dwojakiego rodzaju: fizjologiczny i naprawczy.
Fizjologiczna regeneracja odbywa się za pomocą dwóch mechanizmów. Komórkowy przechodzi przez podział komórek macierzystych. W ten sposób regenerowane są tkanki pradawne – nabłonkowe, łączne. Wewnątrzkomórkowy opiera się na wzmożonym metabolizmie wewnątrzkomórkowym, w wyniku czego przywracana jest macierz wewnątrzkomórkowa. Wraz z dalszym przerostem wewnątrzkomórkowym dochodzi do hiperplazji (wzrostu liczby organelli) i przerostu (wzrostu objętości komórek). Regeneracja naprawcza to odbudowa komórki po uszkodzeniu. Przeprowadza się ją tymi samymi metodami co fizjologiczną, ale w przeciwieństwie do niej przebiega kilka razy szybciej.
Klasyfikacja tkaninZ pozycji filogenezy zakłada się, że w procesie ewolucji organizmów, zarówno bezkręgowców, jak i kręgowców, powstają 4 układy tkankowe, które zapewniają główne funkcje organizmu: powłokowy, oddzielający od środowiska zewnętrznego; środowisko wewnętrzne – wspomagające homeostazę; mięśniowa – odpowiedzialna za ruch, a nerwowa – za reaktywność i drażliwość. Wyjaśnienie tego zjawiska podał A.A. Zavarzin i N.G. Khlopin, który położył podwaliny pod teorię ewolucyjnego i ontogenetycznego determinowania tkanek. W ten sposób wysunięto stanowisko, że tkanki powstają w związku z głównymi funkcjami zapewniającymi istnienie organizmu w środowisku zewnętrznym. Dlatego zmiany tkankowe w ewolucji przebiegają równoległymi ścieżkami (teoria paralelizmów A.A. Zavarzina).
Jednak rozbieżna ścieżka ewolucji organizmów prowadzi do powstania coraz większej różnorodności tkanek (teoria rozbieżnej ewolucji tkanek N.G. Khlopina). Wynika z tego, że tkanki w filogenezie rozwijają się zarówno w rzędach równoległych, jak i rozbieżnie. Rozbieżne różnicowanie komórek w każdym z czterech systemów tkankowych ostatecznie doprowadziło do powstania szerokiej gamy typów tkanek, które następnie histolodzy zaczęli łączyć w systemy lub grupy tkanek. Stało się jednak jasne, że w trakcie rozbieżnej ewolucji tkanka może rozwijać się nie z jednego, ale z kilku źródeł. Wyodrębnienie głównego źródła rozwoju tkanki, dające początek wiodącemu w jej składzie typowi komórki, stwarza możliwości klasyfikowania tkanek według cechy genetycznej, a jedności budowy i funkcji - według morfofizjologii. Nie wynika z tego jednak, że udało się skonstruować klasyfikację doskonałą, powszechnie uznawaną.
Większość histologów w swojej pracy opiera się na klasyfikacji morfofunkcjonalnej A.A. Zavarzina, łącząc go z systemem genetycznym N.G. Chlopin. Znana klasyfikacja A.A. Klishova (1984) postulowała ewolucyjne określenie czterech systemów tkankowych rozwijających się u zwierząt różnych typów w równoległych rzędach, wraz ze specyficznym dla narządu określeniem określonych typów tkanek, które tworzą się rozbieżnie w ontogenezie. Autor identyfikuje 34 tkanki w układzie tkanki nabłonkowej, 21 tkanek w układzie krwionośnym, tkance łącznej i szkieletowej, 4 tkanki w układzie tkanki mięśniowej oraz 4 tkanki w układzie tkanki nerwowej i glejowej. Ta klasyfikacja obejmuje prawie wszystkie określone tkanki ludzkie.
Jako ogólny schemat podano wariant klasyfikacji tkanek według zasady morfofizjologicznej (ułożenie poziome) z uwzględnieniem źródła rozwoju wiodącego różnicowania komórkowego danej tkanki (ułożenie pionowe). Tutaj podane są idee dotyczące listka zarodkowego, zarodka embrionalnego, typu tkanki większości znanych tkanek kręgowców zgodnie z ideami dotyczącymi czterech systemów tkankowych. Powyższa klasyfikacja nie obejmuje tkanek narządów pozazarodkowych, które posiadają szereg cech. Tak więc hierarchiczne relacje systemów żywych w organizmie są niezwykle złożone. Komórki, jako systemy pierwszego rzędu, tworzą różnice. Te ostatnie tworzą tkanki jako struktury mozaikowe lub są jedynym wyróżnikiem danej tkanki. W przypadku struktury tkanki wielozróżnicowanej konieczne jest zidentyfikowanie wiodącej (głównej) różnicówki komórkowej, która w dużej mierze determinuje właściwości morfofizjologiczne i reaktywne tkanki.
Tkanki tworzą układy kolejnego rzędu - narządy. Podkreślają również wiodącą tkankę, która zapewnia główne funkcje tego narządu. Architektonikę organu określają jego jednostki morfofunkcjonalne i histie. Układy narządów to formacje, które obejmują wszystkie niższe poziomy z własnymi prawami rozwoju, interakcji i funkcjonowania. Wszystkie wymienione elementy strukturalne żywych są w ścisłym związku, granice są warunkowe, podstawowy poziom jest częścią wyższego i tak dalej, tworząc odpowiednie integralne systemy, których najwyższą formą organizacji jest organizm zwierzęta i ludzie.
tkanki nabłonkowe. Nabłonek
Tkanki nabłonkowe są najstarszymi strukturami histologicznymi, które pojawiają się jako pierwsze w filo- i ontogenezie. Główną właściwością nabłonka jest granica. Tkanki nabłonkowe (z greckiego epi – nad i tele – skóra) znajdują się na granicy dwóch środowisk, oddzielając ciało lub narządy od środowiska. Nabłonki z reguły mają postać warstw komórek i tworzą zewnętrzną powłokę ciała, wyściółkę błon surowiczych, światła narządów komunikujących się ze środowiskiem zewnętrznym w wieku dorosłym lub w embriogenezie. Poprzez nabłonek odbywa się wymiana substancji między ciałem a środowiskiem. Ważną funkcją tkanek nabłonkowych jest ochrona leżących poniżej tkanek ciała przed mechanicznymi, fizycznymi, chemicznymi i innymi szkodliwymi skutkami. Niektóre nabłonki specjalizują się w produkcji specyficznych substancji - regulatorów aktywności innych tkanek organizmu. Pochodne nabłonka powłokowego to nabłonek gruczołowy.
Szczególnym rodzajem nabłonka jest nabłonek narządów zmysłów. Nabłonki rozwijają się od 3-4 tygodnia embriogenezy człowieka z materiału wszystkich listków zarodkowych. Niektóre nabłonki, takie jak naskórek, są tworzone jako tkanki wielozróżnicowane, ponieważ zawierają różnice komórkowe, które rozwijają się z różnych źródeł embrionalnych (komórki Langerhansa, melanocyty itp.). W klasyfikacjach nabłonka według pochodzenia z reguły za podstawę przyjmuje się źródło rozwoju wiodącej różnicy komórkowej, różnicy komórek nabłonkowych. Markerami cytochemicznymi nabłonków są białka - cytokeratyny, tworzące tonofilamenty. Cytokeratyny charakteryzują się dużą różnorodnością i służą jako marker diagnostyczny dla określonego typu nabłonka.
Wyróżnia się nabłonek ektodermalny, endodermalny i mezodermalny. W zależności od zalążka embrionalnego, który służy jako źródło rozwoju wiodących różnic komórkowych, nabłonki dzielą się na typy: naskórkowy, enterodermalny, cały nefrodermalny, wyściółczasty i angiodermalny. Zgodnie z cechami histologicznymi struktury wiodącej (nabłonkowej) komórki wyróżnia się nabłonek jednowarstwowy i wielowarstwowy. Nabłonek jednowarstwowy w postaci komórek składowych jest płaski, sześcienny, pryzmatyczny lub cylindryczny. Nabłonek jednowarstwowy dzieli się na jednorzędowy, jeśli jądra wszystkich komórek leżą na tym samym poziomie, i wielorzędowy, w którym jądra znajdują się na różnych poziomach, to znaczy w kilku rzędach.
Nabłonek warstwowy dzieli się na zrogowaciały i nie zrogowaciały. Nabłonek warstwowy nazywa się płaskonabłonkowym, biorąc pod uwagę kształt komórek warstwy zewnętrznej. Komórki warstwy podstawnej i innych warstw mogą mieć cylindryczny lub nieregularny kształt. Oprócz wymienionych istnieje również nabłonek przejściowy, którego struktura zmienia się w zależności od stopnia jego rozciągnięcia. Na podstawie danych dotyczących określenia narządu nabłonek dzieli się na następujące typy: skórny, jelitowy, nerkowy, celomiczny i glejowy. W obrębie każdego typu wyróżnia się kilka rodzajów nabłonka, biorąc pod uwagę ich budowę i funkcje. Nabłonek wymienionych typów jest mocno określony. Jednak w patologii możliwe jest przekształcenie jednego typu nabłonka w inny, ale tylko w obrębie jednego rodzaju tkanki. Na przykład, wśród nabłonka typu skórnego, warstwowy nabłonek rzęskowy dróg oddechowych może stać się wielowarstwowy płaskonabłonkowy. Zjawisko to nazywa się metaplazją. Pomimo różnorodności budowy, pełnionych funkcji i pochodzenia z różnych źródeł, wszystkie nabłonki mają szereg wspólnych cech, na podstawie których łączą się w system lub grupę tkanek nabłonkowych. Te ogólne cechy morfofunkcjonalne nabłonka są następujące.
Większość nabłonków w ich cytoarchitektonice to jednowarstwowe lub wielowarstwowe warstwy ściśle zamkniętych komórek. Komórki są połączone kontaktami międzykomórkowymi. Nabłonek jest w ścisłej interakcji z podstawową tkanką łączną. Na granicy między tymi tkankami znajduje się błona podstawna (płytka). Ta struktura bierze udział w tworzeniu relacji nabłonkowo-łączniczych, pełni funkcje przyczepu za pomocą hemidesmosomów komórek nabłonkowych, troficznych i barierowych. Grubość błony podstawnej zwykle nie przekracza 1 mikrona. Chociaż w niektórych narządach jego grubość znacznie wzrasta. Pod mikroskopem elektronowym w błonie izolowane są jasne (znajdujące się bliżej nabłonka) i ciemne płytki. Ten ostatni zawiera kolagen typu IV, który zapewnia właściwości mechaniczne błony. Za pomocą białek adhezyjnych - fibronektyny i lamininy nabłonki przyczepiają się do błony.
Nabłonek jest odżywiany przez błonę podstawną poprzez dyfuzję substancji. Błona podstawna jest uważana za barierę dla głębokiego wzrostu nabłonka. Wraz ze wzrostem guza nabłonka ulega on zniszczeniu, co umożliwia wzrost zmienionych komórek nowotworowych w leżącą poniżej tkankę łączną. Komórki nabłonkowe są heteropolarne. Struktura wierzchołkowej i podstawowej części komórki jest inna. W warstwach wielowarstwowych komórki różnych warstw różnią się od siebie budową i funkcją. Nazywa się to anizomorfią pionową. Nabłonki mają wysoką zdolność do regeneracji dzięki mitozom komórek kambium. W zależności od lokalizacji komórek kambium w tkankach nabłonkowych rozróżnia się kambium rozproszone i zlokalizowane.
Tkaniny wielowarstwowe
Gruby, funkcyjno - ochronny. Wszystkie nabłonki warstwowe są pochodzenia ektodermalnego. Tworzą powłoki skóry (naskórka) wyściełające błonę śluzową jamy ustnej, przełyku, końcowego odcinka odbytnicy, pochwy, dróg moczowych. Ze względu na to, że nabłonki te mają większy kontakt ze środowiskiem zewnętrznym, komórki układają się na kilku piętrach, przez co nabłonki te pełnią w większym stopniu funkcję ochronną. Jeśli obciążenie wzrasta, wówczas nabłonek ulega keratynizacji.
Rozwarstwione rogowacenie płaskonabłonkowe. Naskórek skóry (gruby - 5 warstw i cienki) W skórze grubej naskórek składa się z 5 warstw (podeszwy, dłonie). Warstwa podstawna jest reprezentowana przez komórki podstawne macierzyste i komórki barwnikowe (10 do 1), które wytwarzają ziarna melaniny, gromadzą się one w komórkach, nadmiar jest wydzielany, wchłaniany przez komórki podstawne, kolczaste i przenika do skóry właściwej przez błonę podstawną. W warstwie kolczystej poruszają się makrofagi naskórka, limfocyty T pamięci, które wspierają lokalną odporność. W warstwie ziarnistej proces keratynizacji rozpoczyna się od powstania keratohialiny. W warstwie brylantowej trwa proces keratynizacji, powstaje białko eleidyna. Keratynizacja w warstwie rogowej naskórka jest zakończona. Napalone łuski zawierają keratynę. Rogowanie jest procesem ochronnym. W naskórku tworzy się miękka keratyna. Warstwa rogowa naskórka jest nasycona sebum i nawilżana wydzieliną potu z jej powierzchni. Sekrety te zawierają substancje bakteriobójcze (lizozym, immunoglobuliny wydzielnicze, interferon). W cienkiej skórze nie ma warstw ziarnistych i błyszczących.
Wielowarstwowy płaski nie zrogowaciały. Na błonie podstawnej znajduje się warstwa podstawna. Komórki tej warstwy są cylindryczne. Często dzielą się przez mitozę i są łodygami. Niektóre z nich są wypychane z błony podstawnej, czyli są wypychane i wchodzą na ścieżkę różnicowania. Komórki nabierają wielokątnego kształtu, mogą znajdować się na kilku piętrach. Tworzy się warstwa komórek kolczastych. Komórki są utrwalone przez desmosomy, których cienkie włókienka wyglądają jak kolce. Komórki tej warstwy mogą, ale rzadko, dzielić się przez mitozę, więc komórki pierwszej i drugiej warstwy można nazwać komórkami rozrodczymi. Zewnętrzna warstwa komórek płaskonabłonkowych stopniowo spłaszcza się, jądro kurczy się, komórki stopniowo złuszczają się z warstwy nabłonkowej. W procesie różnicowania tych komórek następuje zmiana kształtu komórek, jąder, barwy cytoplazmy (bazofilowa – eozynofilowa) oraz zmiana barwy jądra. Taki nabłonek znajduje się w rogówce, pochwie, przełyku i jamie ustnej. Z wiekiem lub w niesprzyjających warunkach możliwe jest częściowe lub oznaki rogowacenia.
Uwarstwiony przejściowy uroepithelium. Wyściela drogi moczowe. Ma trzy warstwy. Warstwa podstawna (wzrost). Komórki tej warstwy mają gęste jądra. Warstwa pośrednia - zawiera trzy, cztery lub więcej pięter. Zewnętrzna warstwa komórek - mają kształt gruszki lub walca, są duże, dobrze barwią się barwnikami zasadochłonnymi, mogą się dzielić i mają zdolność wydzielania mucyn, które chronią nabłonek przed działaniem moczu.
nabłonek gruczołowy
Charakterystyczna dla tkanki nabłonkowej jest zdolność komórek organizmu do intensywnej syntezy substancji czynnych (wydzielanie, hormony) niezbędnych do realizacji funkcji innych narządów. Nabłonek, który wytwarza sekrety, nazywany jest gruczołowym, a jego komórki nazywane są komórkami wydzielniczymi lub gruczołowymi komórkami wydzielniczymi. Gruczoły zbudowane są z komórek wydzielniczych, które mogą być zaprojektowane jako niezależny narząd lub być tylko jego częścią. Istnieją gruczoły dokrewne (endo - wewnątrz, krio - oddzielne) i zewnątrzwydzielnicze (egzo - na zewnątrz). Gruczoły zewnątrzwydzielnicze składają się z dwóch części: końcowej (wydzielniczej) i przewodów wydalniczych, przez które wydzielina przedostaje się na powierzchnię ciała lub do jamy narządu wewnętrznego. Przewody wydalnicze zwykle nie biorą udziału w tworzeniu tajemnicy.
Gruczoły dokrewne nie mają przewodów wydalniczych. Ich substancje czynne (hormony) dostają się do krwi, dlatego funkcję przewodów wydalniczych pełnią naczynia włosowate, z którymi komórki gruczołowe są bardzo ściśle połączone. Gruczoły zewnątrzwydzielnicze są zróżnicowane pod względem budowy i funkcji. Mogą być jednokomórkowe i wielokomórkowe. Przykładem gruczołów jednokomórkowych są komórki kubkowe występujące w prostej kolumnowej granicy i pseudostratyfikowanym nabłonku rzęskowym. Niewydzielnicza komórka kubkowa jest cylindryczna i podobna do niewydzielniczych komórek nabłonkowych. Sekret (mucyna) gromadzi się w strefie wierzchołkowej, a jądro i organelle przemieszczają się do podstawnej części komórki. Przesunięte jądro przybiera kształt półksiężyca, a komórka – szkła. Następnie tajemnica jest wylewana z celi i ponownie przybiera kształt kolumny.
Zewnątrzwydzielnicze gruczoły wielokomórkowe mogą być jednowarstwowe i wielowarstwowe, co jest uwarunkowane genetycznie. Jeśli gruczoł rozwija się z wielowarstwowego nabłonka (gruczoły potowe, łojowe, sutkowe, ślinowe), wówczas gruczoł jest wielowarstwowy; jeśli z jednej warstwy (gruczoły dna żołądka, macicy, trzustki), to są jednowarstwowe.
Charakter rozgałęzień przewodów wydalniczych gruczołów zewnątrzwydzielniczych jest inny, dlatego dzielą się one na proste i złożone. Proste gruczoły mają nierozgałęziony przewód wydalniczy, podczas gdy złożone gruczoły mają rozgałęziony.
Końcowe odcinki gruczołów prostych rozgałęziają się i nie rozgałęziają, w gruczołach złożonych rozgałęziają się. Pod tym względem mają odpowiednie nazwy: gruczoł rozgałęziony i gruczoł nierozgałęziony. W zależności od kształtu odcinków końcowych gruczoły zewnątrzwydzielnicze dzielą się na pęcherzykowe, rurkowe, rurkowo-pęcherzykowe. W gruczole pęcherzykowym komórki odcinków końcowych tworzą pęcherzyki lub worki, w gruczołach rurkowych tworzą wygląd rurki. Kształt końcowej części rurkowatego gruczołu zębodołowego zajmuje pozycję pośrednią między workiem a kanalikiem.
Komórki sekcji końcowej nazywane są gruczołulocytami. Proces syntezy wydzieliny rozpoczyna się od momentu wchłonięcia przez gruczoły gruczołowe z krwi i limfy początkowych składników wydzieliny. Przy aktywnym udziale organelli syntetyzujących sekret o charakterze białkowym lub węglowodanowym, w gruczołulocytach powstają granulki wydzielnicze. Gromadzą się one w wierzchołkowej części komórki, a następnie w wyniku odwróconej pinocytozy są uwalniane do wnęki odcinka końcowego. Ostatnim etapem cyklu sekrecyjnego jest odbudowa struktur komórkowych, jeśli zostały one zniszczone w procesie sekrecji. Struktura komórek końcowej części gruczołów zewnątrzwydzielniczych zależy od składu wydalanej wydzieliny i sposobu jej powstawania.
Zgodnie z metodą tworzenia wydzieliny gruczoły dzielą się na holokrynowe, apokrynowe, merokrynowe (ekrynowe). Przy sekrecji holokrynowej (holos - całość) metamorfoza gruczołowa gruczołów rozpoczyna się od obrzeża odcinka końcowego i postępuje w kierunku przewodu wydalniczego.
Przykładem sekrecji holokrynowej jest gruczoł łojowy. Komórki macierzyste z zasadochłonną cytoplazmą i zaokrąglonym jądrem znajdują się na obrzeżach części końcowej. Intensywnie dzielą się przez mitozę, dlatego są niewielkich rozmiarów. Przesuwając się do środka gruczołu, komórki wydzielnicze zwiększają się, ponieważ kropelki łoju stopniowo gromadzą się w ich cytoplazmie. Im więcej kropelek tłuszczu osadza się w cytoplazmie, tym intensywniejszy jest proces niszczenia organelli. Kończy się całkowitym zniszczeniem komórki. Błona komórkowa pęka, a zawartość gruczołu przedostaje się do światła przewodu wydalniczego. Przy wydzielaniu apokrynowym (aro - z, z góry) wierzchołkowa część komórki wydzielniczej ulega zniszczeniu, będąc wówczas integralną częścią jej tajemnicy. Ten rodzaj wydzieliny ma miejsce w pocie lub gruczołach sutkowych. Podczas wydzielania merokrynowego komórka nie ulega zniszczeniu. Ta metoda tworzenia wydzieliny jest typowa dla wielu gruczołów ciała: gruczołów żołądkowych, ślinianek, trzustki, gruczołów dokrewnych.
Tak więc nabłonek gruczołowy, podobnie jak nabłonek, rozwija się ze wszystkich trzech listków zarodkowych (ektodermy, mezodermy, endodermy), znajduje się na tkance łącznej, jest pozbawiony naczyń krwionośnych, więc odżywianie odbywa się przez dyfuzję. Komórki charakteryzują się zróżnicowaniem biegunowym: sekret jest zlokalizowany w biegunie wierzchołkowym, jądro i organelle znajdują się w biegunie podstawowym.
Regeneracja. Nabłonek powłokowy zajmuje pozycję graniczną. Często ulegają uszkodzeniu, dlatego charakteryzują się dużą zdolnością regeneracyjną. Regeneracja odbywa się głównie mitomicznie i bardzo rzadko amitotycznie. Komórki warstwy nabłonkowej szybko się zużywają, starzeją i obumierają. Ich odbudowa nazywana jest regeneracją fizjologiczną. Odbudowa komórek nabłonka utraconych w wyniku urazu i innych patologii nazywana jest regeneracją naprawczą. W nabłonkach jednowarstwowych albo wszystkie komórki warstwy nabłonkowej mają zdolność regeneracyjną, albo, jeśli nabłonki są silnie zróżnicowane, to dzięki ich strefowym komórkom macierzystym. W nabłonku warstwowym komórki macierzyste znajdują się na błonie podstawnej, dlatego zalegają głęboko w warstwie nabłonkowej. W nabłonku gruczołowym charakter regeneracji określa metoda tworzenia wydzieliny. W sekrecji holokrynowej komórki macierzyste znajdują się poza gruczołem na błonie podstawnej. Dzieląc się i różnicując, komórki macierzyste przekształcają się w komórki gruczołowe. W gruczołach merokrynowych i apokrynowych odbudowa nabłonków przebiega głównie przez regenerację wewnątrzkomórkową.
W wyniku rozwoju ewolucyjnego tkanki powstały w wyższych organizmach wielokomórkowych.
Tkanki to historycznie (filogenetycznie) ukształtowane układy komórek i struktur niekomórkowych, które mają wspólną budowę, w niektórych przypadkach wspólne pochodzenie i są wyspecjalizowane w wykonywaniu określonych funkcji.
W każdym systemie wszystkie jego elementy są uporządkowane w przestrzeni i funkcjonują w zgodzie ze sobą; system jako całość ma właściwości, które nie są właściwe dla żadnego z jego elementów wziętych z osobna. W związku z tym w każdej tkance jej struktura i funkcje nie dają się zredukować do prostej sumy właściwości poszczególnych zawartych w niej komórek.
Wiodącymi elementami układu tkankowego są komórki. Oprócz komórek istnieją pochodne komórkowe i substancja międzykomórkowa.
Pochodne komórek obejmują symplasty (na przykład włókna mięśniowe, zewnętrzna część trofoblastu), syncytium (rozwijające się męskie komórki rozrodcze, miazga narządu szkliwa), a także struktury postkomórkowe (erytrocyty, płytki krwi, zrogowaciałe płatki naskórka itp. .).
Substancja międzykomórkowa jest podzielona na substancję główną i włókna. Może występować w postaci zolu, żelu lub być zmineralizowany.
Wśród włókien są zwykle trzy rodzaje: kolagenowe, siatkowate, elastyczne.
ROZWÓJ TKANEK
Właściwości każdej tkanki noszą piętno całej dotychczasowej historii jej powstawania. Rozwój żywego systemu rozumiany jest jako jego przemiany zarówno w filogenezie, jak i ontogenezie. Tkanki jako systemy składające się z komórek i ich pochodnych powstały historycznie wraz z pojawieniem się organizmów wielokomórkowych.
Już u niższych przedstawicieli świata zwierzęcego, takich jak gąbki i koelenteraty, komórki mają różne specjalizacje funkcjonalne, a co za tym idzie, różne struktury, dzięki czemu można je łączyć w różne tkanki. Jednak oznaki tych tkanek nie są jeszcze stabilne, możliwości transformacji komórek, a zatem niektórych tkanek w inne, są dość szerokie. Wraz z historycznym rozwojem świata zwierzęcego utrwalały się właściwości poszczególnych tkanek i ograniczały możliwości ich wzajemnych przekształceń, przy jednoczesnym stopniowym zwiększaniu się liczby tkanek zgodnie z coraz większą specjalizacją.
Ontogeneza. Koncepcje determinacji i zaangażowania.
Rozwój organizmu rozpoczyna się od etapu jednokomórkowego - zygoty. W trakcie zgniatania pojawiają się blastomery, ale całość blastomerów nie jest jeszcze tkanką. Blastomery w początkowych stadiach rozszczepienia nie są jeszcze określone (są totipotentne). Jeśli oddzielisz je od siebie, - każdy może dać początek pełnoprawnemu, niezależnemu organizmowi - mechanizmowi powstawania bliźniaków jednojajowych. Stopniowo, w kolejnych etapach następuje ograniczenie potencji. Opiera się na procesach związanych z blokowaniem poszczególnych składników genomu komórki i oznaczaniem.
Determinacja to proces ustalania dalszej ścieżki rozwoju komórki w oparciu o blokowanie poszczególnych genów.
Pojęcie „popełniania” jest ściśle związane z podziałem komórki (tzw. popełnianie mitozy).
Zaangażowanie jest ograniczeniem możliwych ścieżek rozwoju ze względu na determinację. Zatwierdzenie odbywa się etapami. Po pierwsze, odpowiednie transformacje genomu dotyczą jego dużych sekcji. Następnie są one coraz bardziej szczegółowe, dlatego najpierw określa się najbardziej ogólne właściwości komórek, a następnie bardziej szczegółowe.
Jak wiecie, na etapie gastrulacji pojawiają się embrionalne podstawy. Komórki składające się na ich skład nie są jeszcze do końca określone, tak że z jednego zalążka powstają skupiska komórek o różnych właściwościach. Dlatego jeden embrionalny zarodek może służyć jako źródło rozwoju dla kilku tkanek.
TEORIA EWOLUCJI TKANEK
Sekwencyjne stopniowe określanie i określanie potencji jednorodnych grup komórek jest procesem rozbieżnym. Ogólnie rzecz biorąc, ewolucyjną koncepcję rozbieżnego rozwoju tkanek w filogenezie i ontogenezie sformułował NG Khlopin. Współczesne koncepcje genetyczne potwierdzają słuszność jego pomysłów. To N.G. Khlopin wprowadził pojęcie genetycznych typów tkanek. Koncepcja Khlopina dobrze odpowiada na pytanie, jak i w jaki sposób przebiegał rozwój i tworzenie się tkanek, ale nie rozwodzi się nad przyczynami determinującymi ścieżki rozwoju.
Przyczynowe aspekty rozwoju tkanek ujawnia teoria paralelizmów A.A. Zavarzina. Zwrócił uwagę na podobieństwo w budowie tkanek pełniących te same funkcje u zwierząt należących nawet do bardzo odległych grup ewolucyjnych. Jednocześnie wiadomo, że gdy gałęzie ewolucyjne tylko się rozeszły, wspólni przodkowie nie mieli jeszcze tak wyspecjalizowanych tkanek. W konsekwencji w toku ewolucji, w różnych gałęziach drzewa filogenetycznego, niezależnie, jakby równolegle, pojawiały się jednakowo zorganizowane tkanki, pełniące podobną funkcję. Powodem tego jest dobór naturalny: jeśli powstały organizmy, w których naruszona została zgodność między strukturą a funkcją komórek, tkanek, narządów, były one również mniej żywotne. Teoria Zavarzina odpowiada na pytanie, dlaczego rozwój tkanek przebiegał w taki, a nie inny sposób, ujawnia przypadkowe aspekty ewolucji tkanek.
Koncepcje AA Zawarzina i N.G. Khlopina, opracowane niezależnie od siebie, wzajemnie się uzupełniają i zostały połączone przez A.A. Browna i V.P. Michajłowa: podobne struktury tkankowe powstały równolegle z przebiegiem rozbieżnego rozwoju.
(Patrz Kurs histologii autorstwa AA Zavarzina i AV Rumyantseva, 1946)
Rozwój tkanek w embriogenezie następuje w wyniku różnicowania się komórek. Różnicowanie jest rozumiane jako zmiany w strukturze komórek w wyniku ich funkcjonalnej specjalizacji, w wyniku działania ich aparatu genetycznego. Istnieją cztery główne okresy różnicowania komórek embrionalnych - różnicowanie ootypowe, blastomeryczne, szczątkowe i tkankowe. Przechodząc przez te okresy, komórki zarodka tworzą tkanki (histogeneza).
KLASYFIKACJA TKANIN
Istnieje kilka klasyfikacji tkanin. Najbardziej rozpowszechniona jest tak zwana klasyfikacja morfofunkcjonalna, według której wyróżnia się cztery grupy tkanek:
tkanki nabłonkowe;
tkanki środowiska wewnętrznego;
tkanka mięśniowa;
tkanka nerwowa.
Tkanki środowiska wewnętrznego obejmują tkankę łączną, krew i limfę.
Tkanki nabłonkowe charakteryzują się połączeniem komórek w warstwy lub pasma. Za pośrednictwem tych tkanek odbywa się wymiana substancji między organizmem a środowiskiem zewnętrznym. Tkanki nabłonkowe pełnią funkcje ochronne, wchłaniania i wydalania. Źródłami powstawania tkanek nabłonkowych są wszystkie trzy listki zarodkowe - ektoderma, mezoderma i endoderma.
Tkanki środowiska wewnętrznego (tkanki łączne, w tym szkieletowe, krew i limfa) rozwijają się z tzw. embrionalnej tkanki łącznej – mezenchymu. Tkanki środowiska wewnętrznego charakteryzują się obecnością dużej ilości substancji międzykomórkowej i zawierają różne komórki. Specjalizują się w pełnieniu funkcji troficznych, plastycznych, podporowych i ochronnych.
Tkanki mięśniowe są wyspecjalizowane w wykonywaniu funkcji ruchu. Rozwijają się głównie z mezodermy (tkanka poprzecznie prążkowana) i mezenchymu (tkanka mięśni gładkich).
Tkanka nerwowa rozwija się z ektodermy i specjalizuje się w pełnieniu funkcji regulacyjnej - percepcji, przewodzeniu i przekazywaniu informacji.
PODSTAWY KINETYKI POPULACJI KOMÓREK
Każda tkanka ma lub miała w embriogenezie komórki macierzyste - najmniej zróżnicowane i najmniej zaangażowane. Tworzą one samowystarczalną populację, ich potomkowie są w stanie różnicować się w kilku kierunkach pod wpływem mikrośrodowiska (czynników różnicowania), tworząc komórki progenitorowe i dalej funkcjonujące komórki zróżnicowane. Komórki macierzyste są więc pluripotencjalne. Rzadko się dzielą, uzupełnianie dojrzałych komórek tkankowych w razie potrzeby odbywa się przede wszystkim kosztem komórek kolejnych pokoleń (komórek progenitorowych). W porównaniu ze wszystkimi innymi komórkami tej tkanki, komórki macierzyste są najbardziej odporne na niszczące działanie.
Chociaż skład tkanki obejmuje nie tylko komórki, to właśnie komórki są wiodącymi elementami układu, czyli decydują o jego głównych właściwościach. Ich zniszczenie prowadzi do zniszczenia ustroju i z reguły ich śmierć powoduje, że tkanka staje się niezdolna do życia, zwłaszcza jeśli komórki macierzyste zostały naruszone.
Jeśli jedna z komórek macierzystych wejdzie na ścieżkę różnicowania, to w wyniku kolejnych serii popełniających mitoz powstają najpierw komórki półmacierzyste, a następnie komórki zróżnicowane o określonej funkcji. Wyjście komórki macierzystej z populacji służy jako sygnał do podziału innej komórki macierzystej zgodnie z rodzajem mitozy niezobowiązującej. Całkowita liczba komórek macierzystych zostaje ostatecznie przywrócona. W normalnych warunkach pozostaje w przybliżeniu stała.
Całość komórek rozwijających się z jednego typu komórek macierzystych stanowi różnicę macierzystą. Często różne różnice są zaangażowane w tworzenie tkanki. Tak więc, oprócz keratynocytów, skład naskórka obejmuje komórki, które rozwijają się w grzebieniu nerwowym i mają inną determinację (melanocyty), a także komórki, które rozwijają się przez różnicowanie komórek macierzystych krwi, tj. (makrofagi śródnaskórkowe lub komórki Langerhansa).
Zróżnicowane komórki wraz z wykonywaniem swoich specyficznych funkcji są w stanie syntetyzować specjalne substancje - kalony, które hamują intensywność rozmnażania się komórek progenitorowych i macierzystych. Jeśli z jakiegoś powodu liczba zróżnicowanych funkcjonujących komórek zmniejsza się (na przykład po urazie), hamujące działanie chalonów słabnie i populacja zostaje przywrócona. Oprócz chalonów (lokalnych regulatorów) rozmnażanie komórek jest kontrolowane przez hormony; jednocześnie produkty przemiany materii komórek regulują aktywność gruczołów dokrewnych. Jeżeli jakiekolwiek komórki ulegają mutacjom pod wpływem zewnętrznych czynników uszkadzających, są eliminowane z układu tkankowego w wyniku reakcji immunologicznych.
Wybór ścieżki różnicowania komórek zależy od interakcji międzykomórkowych. Wpływ mikrośrodowiska zmienia aktywność genomu różnicującej się komórki, aktywując niektóre geny i blokując inne. W komórkach, które już się zróżnicowały i utraciły zdolność do dalszej reprodukcji, może również zmienić się struktura i funkcja (na przykład w granulocytach wychodzących ze stadium metamielocytów). Taki proces nie prowadzi do różnic między potomkami komórki i bardziej trafnie nazywa się go „specjalizacją”.
REGENERACJA TKANEK
Znajomość podstaw kinetyki populacji komórek jest niezbędna do zrozumienia teorii regeneracji, tj. odtworzenie struktury obiektu biologicznego po jego zniszczeniu. W zależności od poziomów organizacji żywych wyróżnia się regenerację komórkową (lub wewnątrzkomórkową), tkankową i narządową. Przedmiotem histologii ogólnej jest regeneracja na poziomie tkankowym.
Wyróżnia się regenerację fizjologiczną, która w zdrowym organizmie zachodzi nieustannie, oraz regenerację naprawczą spowodowaną uszkodzeniami. Różne tkanki mają różne możliwości regeneracji.
W wielu tkankach śmierć komórki jest zaprogramowana genetycznie i zachodzi w sposób ciągły (w warstwowym nabłonku rogowaciejącym skóry, w nabłonku jednowarstwowym jelita cienkiego, we krwi). Dzięki ciągłemu rozmnażaniu się, przede wszystkim półmacierzystych komórek progenitorowych, liczba komórek w populacji jest uzupełniana i stale znajduje się w stanie równowagi. Wraz z zaprogramowaną fizjologiczną śmiercią komórki we wszystkich tkankach dochodzi również do śmierci nieprogramowanej – z przyczyn losowych: urazu, zatrucia, narażenia na promieniowanie tła. Chociaż w wielu tkankach nie ma zaprogramowanej śmierci, komórki macierzyste i półmacierzyste pozostają w nich przez całe życie. W odpowiedzi na przypadkową śmierć dochodzi do ich reprodukcji i odbudowy populacji.
W tkankach, w których u dorosłego człowieka nie ma już komórek macierzystych, regeneracja na poziomie tkankowym jest niemożliwa, zachodzi jedynie na poziomie komórkowym.
Narządy i układy organizmu to formacje wielotkankowe, w których różne tkanki są ze sobą ściśle powiązane i współzależne w wykonywaniu szeregu charakterystycznych funkcji. W procesie ewolucji zwierzęta wyższe i ludzie wykształcili układy integrujące i regulujące organizm - nerwowy i hormonalny. Wszystkie wielotkankowe komponenty narządów i układów organizmu znajdują się pod kontrolą tych układów regulacyjnych, dzięki czemu przeprowadzana jest wysoka integracja organizmu jako całości. W ewolucyjnym rozwoju świata zwierząt, wraz z komplikacjami organizacji, wzrosła integrująca i regulująca rola układu nerwowego, w tym w nerwowej regulacji czynności gruczołów dokrewnych.
Histologia (z gr. ίστίομ – tkanka i gr. Λόγος – wiedza, słowo, nauka) jest działem biologii zajmującym się badaniem budowy tkanek organizmów żywych. Zwykle odbywa się to poprzez pocięcie tkanki na cienkie warstwy i użycie mikrotomu. W przeciwieństwie do anatomii, histologia bada strukturę ciała na poziomie tkanki. Histologia człowieka to dziedzina medycyny zajmująca się badaniem struktury tkanek ludzkich. Histopatologia jest gałęzią badania mikroskopowego chorej tkanki i jest ważnym narzędziem w patomorfologii (anatomii patologicznej), ponieważ dokładna diagnoza raka i innych chorób wymaga zwykle badania histopatologicznego wycinków. Histologia sądowa jest działem medycyny sądowej zajmującym się badaniem cech uszkodzeń na poziomie tkankowym.
Histologia narodziła się na długo przed wynalezieniem mikroskopu. Pierwsze opisy tkanin znajdują się w dziełach Arystotelesa, Galena, Awicenny, Wesaliusza. W 1665 r. R. Hooke wprowadził pojęcie komórki i obserwował pod mikroskopem strukturę komórkową niektórych tkanek. Badania histologiczne prowadzili M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, J. Swammerdam, N. Gru itp. Nowy etap w rozwoju nauki wiąże się z nazwiskami założycieli K. Wolfa i K. Baera z embriologii.
W XIX wieku histologia była pełnoprawną dyscypliną akademicką. W połowie XIX wieku A. Kölliker, Leiding i inni stworzyli podwaliny pod nowoczesną teorię tkaniny. R. Virchow zapoczątkował rozwój patologii komórkowej i tkankowej. Odkrycia w dziedzinie cytologii i stworzenie teorii komórkowej stymulowały rozwój histologii. Wielki wpływ na rozwój nauki miały prace I. I. Miecznikowa i L. Pasteura, którzy sformułowali podstawowe idee dotyczące układu odpornościowego.
W 1906 roku Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny otrzymali dwaj histolodzy, Camillo Golgi i Santiago Ramón y Cajal. Mieli wzajemnie przeciwne poglądy na temat struktury nerwowej mózgu w różnych badaniach identycznych obrazów.
W XX wieku kontynuowano doskonalenie metodologii, co doprowadziło do powstania histologii w jej obecnym kształcie. Współczesna histologia jest ściśle powiązana z cytologią, embriologią, medycyną i innymi naukami. Histologia rozwija takie zagadnienia, jak wzorce rozwoju i różnicowania komórek i tkanek, adaptacje na poziomie komórkowym i tkankowym, problemy regeneracji tkanek i narządów itp. Osiągnięcia histologii patologicznej znajdują szerokie zastosowanie w medycynie, pozwalając zrozumieć mechanizm rozwoju chorób i sugerować sposoby ich leczenia.
Metody badawcze w histologii obejmują przygotowanie preparatów histologicznych z ich późniejszym badaniem za pomocą mikroskopu świetlnego lub elektronowego. Preparaty histologiczne to rozmazy, odciski narządów, cienkie skrawki narządów, ewentualnie zabarwione specjalnym barwnikiem, umieszczone na szkiełku mikroskopowym, zamknięte w środku konserwującym i przykryte szkiełkiem nakrywkowym.
Histologia tkanek
Tkanka to filogenetycznie utworzony system komórek i struktur niekomórkowych, które mają wspólną budowę, często pochodzenie i są wyspecjalizowane w wykonywaniu określonych, specyficznych funkcji. Tkanka jest układana w embriogenezie z listków zarodkowych. Z ektodermy nabłonek skóry (naskórek), nabłonek przedniego i tylnego odcinka przewodu pokarmowego (w tym nabłonek dróg oddechowych), nabłonek pochwy i dróg moczowych, miąższ śliny dużej gruczoły, zewnętrzny nabłonek rogówki i tkanka nerwowa.
Z mezodermy powstaje mezenchym i jego pochodne. Są to wszystkie rodzaje tkanki łącznej, w tym krew, limfa, tkanka mięśni gładkich, a także tkanka mięśni szkieletowych i sercowych, tkanka nefrogenna i mezotelium (błony surowicze). Z endodermy - nabłonek środkowej części przewodu pokarmowego i miąższu gruczołów trawiennych (wątroby i trzustki). Tkanki zawierają komórki i substancję międzykomórkową. Na początku powstają komórki macierzyste – są to słabo zróżnicowane komórki zdolne do podziału (proliferacji), stopniowo różnicują się, tj. nabierają cech dojrzałych komórek, tracą zdolność do dzielenia się i stają się zróżnicowane i wyspecjalizowane, tj. zdolne do pełnienia określonych funkcji.
Kierunek rozwoju (różnicowania się komórek) jest uwarunkowany genetycznie – determinacja. Ta orientacja jest zapewniona przez mikrośrodowisko, którego funkcję pełni zrąb narządów. Zestaw komórek powstałych z jednego typu komórek macierzystych - differenton. Tkanki tworzą narządy. W narządach izolowane są zręby utworzone przez tkanki łączne i miąższ. Wszystkie tkanki regenerują się. Rozróżnia się regenerację fizjologiczną, która przebiega stale w normalnych warunkach, oraz regenerację naprawczą, która następuje w odpowiedzi na podrażnienie komórek tkanki. Mechanizmy regeneracji są takie same, tylko regeneracja naprawcza jest kilkukrotnie szybsza. Regeneracja jest sercem zdrowienia.
Mechanizmy regeneracji:
Przez podział komórki. Jest szczególnie rozwinięta w tkankach najwcześniejszych: nabłonkowej i łącznej, zawierają one wiele komórek macierzystych, których proliferacja zapewnia regenerację.
Regeneracja wewnątrzkomórkowa – występuje we wszystkich komórkach, ale jest wiodącym mechanizmem regeneracji w komórkach wysoce wyspecjalizowanych. Mechanizm ten opiera się na wzmocnieniu wewnątrzkomórkowych procesów metabolicznych, które prowadzą do odbudowy struktury komórkowej, a przy dalszym wzmocnieniu poszczególnych procesów
dochodzi do przerostu i hiperplazji organelli wewnątrzkomórkowych. co prowadzi do kompensacyjnego przerostu komórek zdolnych do pełnienia większej funkcji.
Pochodzenie tkanek
Rozwój zarodka z zapłodnionego jaja zachodzi u zwierząt wyższych w wyniku wielokrotnych podziałów komórkowych (zmiażdżenie); utworzone w tym przypadku komórki są stopniowo rozprowadzane na swoich miejscach w różnych częściach przyszłego zarodka. Początkowo komórki embrionalne są do siebie podobne, jednak wraz ze wzrostem ich liczby zaczynają się zmieniać, uzyskując charakterystyczne cechy i zdolność do wykonywania określonych funkcji. Ten proces, zwany różnicowaniem, ostatecznie prowadzi do powstania różnych tkanek. Wszystkie tkanki dowolnego zwierzęcia pochodzą z trzech początkowych listków zarodkowych: 1) warstwy zewnętrznej lub ektodermy; 2) najbardziej wewnętrzna warstwa lub endoderma; i 3) warstwa środkowa lub mezoderma. Na przykład mięśnie i krew są pochodnymi mezodermy, wyściółka przewodu pokarmowego rozwija się z endodermy, a ektoderma tworzy tkanki powłokowe i układ nerwowy.
Tkaniny ewoluowały. Istnieją 4 grupy tkanek. Klasyfikacja opiera się na dwóch zasadach: histogenetycznej, opartej na pochodzeniu i morfofunkcjonalnej. Zgodnie z tą klasyfikacją struktura jest określona przez funkcję tkanki. Jako pierwsze pojawiły się tkanki nabłonkowe lub powłokowe, których najważniejszymi funkcjami były funkcje ochronne i troficzne. Są bogate w komórki macierzyste i regenerują się poprzez proliferację i różnicowanie.
Następnie pojawiły się tkanki łączne lub mięśniowo-szkieletowe, tkanki środowiska wewnętrznego. Wiodące funkcje: troficzna, podtrzymująca, ochronna i homeostatyczna - utrzymująca stałość środowiska wewnętrznego. Charakteryzują się wysoką zawartością komórek macierzystych i regenerują się poprzez proliferację i różnicowanie. W tej tkance wyróżnia się niezależną podgrupę - tkanki krwi i limfy - płyny.
Poniżej znajdują się tkanki mięśniowe (kurczliwe). Główna właściwość - kurczliwość - określa aktywność ruchową narządów i ciała. Przydziela tkankę mięśni gładkich - umiarkowaną zdolność do regeneracji poprzez proliferację i różnicowanie komórek macierzystych i prążkowanych (prążkowanych) tkanki mięśniowej. Należą do nich tkanka sercowa – regeneracja wewnątrzkomórkowa oraz tkanka szkieletowa – regeneruje się w wyniku proliferacji i różnicowania komórek macierzystych. Głównym mechanizmem regeneracji jest regeneracja wewnątrzkomórkowa.
Potem pojawiła się tkanka nerwowa. Zawiera komórki glejowe, które są zdolne do namnażania się. ale same komórki nerwowe (neurony) są wysoce zróżnicowanymi komórkami. Reagują na bodźce, tworzą impuls nerwowy i przekazują ten impuls poprzez procesy. Komórki nerwowe mają regenerację wewnątrzkomórkową. W miarę różnicowania się tkanki zmienia się wiodąca metoda regeneracji – z komórkowej na wewnątrzkomórkową.
Główne rodzaje tkanin
Histolodzy zwykle rozróżniają cztery główne tkanki u ludzi i zwierząt wyższych: nabłonkową, mięśniową, łączną (w tym krew) i nerwową. W niektórych tkankach komórki mają w przybliżeniu ten sam kształt i rozmiar i przylegają do siebie tak ściśle, że między nimi nie ma lub prawie nie ma przestrzeni międzykomórkowej; takie tkanki pokrywają zewnętrzną powierzchnię ciała i wyścielają jego wewnętrzne jamy. W innych tkankach (kość, chrząstka) komórki nie są tak gęsto upakowane i są otoczone wytwarzaną przez nie substancją międzykomórkową (matrycą). Z komórek tkanki nerwowej (neuronów), które tworzą mózg i rdzeń kręgowy, odchodzą długie procesy, kończące się bardzo daleko od ciała komórki, na przykład w punktach kontaktu z komórkami mięśniowymi. Tak więc każdą tkankę można odróżnić od innych na podstawie charakteru lokalizacji komórek. Niektóre tkanki mają strukturę syncytialną, w której procesy cytoplazmatyczne jednej komórki przechodzą w podobne procesy sąsiednich komórek; taką strukturę obserwuje się w mezenchymie zarodkowym, luźnej tkance łącznej, tkance siatkowatej, a także może występować w niektórych chorobach.
Wiele narządów składa się z kilku rodzajów tkanek, które można rozpoznać po ich charakterystycznej budowie mikroskopowej. Poniżej znajduje się opis głównych rodzajów tkanek występujących u wszystkich kręgowców. Bezkręgowce, z wyjątkiem gąbek i koelenteratów, mają również wyspecjalizowane tkanki podobne do tkanki nabłonkowej, mięśniowej, łącznej i nerwowej kręgowców.
tkanka nabłonkowa. Nabłonek może składać się z bardzo płaskich (łuskowatych), prostopadłościennych lub cylindrycznych komórek. Czasami jest wielowarstwowa, tj. składający się z kilku warstw komórek; taki nabłonek tworzy na przykład zewnętrzną warstwę ludzkiej skóry. W innych częściach ciała, na przykład w przewodzie pokarmowym, nabłonek jest jednowarstwowy, tj. wszystkie jego komórki są połączone z leżącą pod spodem błoną podstawną. W niektórych przypadkach nabłonek jednowarstwowy może wydawać się wielowarstwowy: jeśli długie osie jego komórek nie są do siebie równoległe, wydaje się, że komórki znajdują się na różnych poziomach, chociaż w rzeczywistości leżą na tym samym błona podstawna. Taki nabłonek nazywa się wielowarstwowym. Wolny brzeg komórek nabłonka pokryty jest rzęskami, tj. cienkie, przypominające włosy wyrostki protoplazmy (takie jak linie nabłonka rzęskowego, na przykład tchawica) lub kończy się „szczoteczką” (nabłonek wyściełający jelito cienkie); granica ta składa się z ultramikroskopowych palcowatych wyrostków (tzw. mikrokosmków) na powierzchni komórki. Oprócz funkcji ochronnych nabłonek pełni rolę żywej błony, przez którą komórki są absorbowane przez gazy i substancje rozpuszczone i uwalniane na zewnątrz. Ponadto nabłonek tworzy wyspecjalizowane struktury, takie jak gruczoły, które wytwarzają substancje niezbędne dla organizmu. Czasami komórki wydzielnicze są rozproszone wśród innych komórek nabłonkowych; przykładem są komórki kubkowe wytwarzające śluz w powierzchniowej warstwie skóry u ryb lub w błonie śluzowej jelit u ssaków.
Mięsień. Tkanka mięśniowa różni się od pozostałych zdolnością do kurczenia się. Ta właściwość wynika z wewnętrznej organizacji komórek mięśniowych zawierających dużą liczbę submikroskopowych struktur kurczliwych. Istnieją trzy rodzaje mięśni: szkieletowe, zwane także prążkowanymi lub dobrowolnymi; gładkie lub mimowolne; mięsień sercowy, który jest prążkowany, ale mimowolny. Tkanka mięśni gładkich składa się z jednojądrzastych komórek w kształcie wrzeciona. Mięśnie poprzecznie prążkowane zbudowane są z wielojądrowych wydłużonych jednostek kurczliwych o charakterystycznym poprzecznym prążkowaniu, tj. naprzemienne jasne i ciemne paski prostopadłe do długiej osi. Mięsień sercowy składa się z komórek jednojądrzastych, połączonych końcami i ma poprzeczne prążkowanie; podczas gdy struktury kurczliwe sąsiednich komórek są połączone licznymi zespoleniami, tworząc ciągłą sieć.
Tkanka łączna. Istnieją różne rodzaje tkanki łącznej. Najważniejsze struktury podporowe kręgowców składają się z dwóch rodzajów tkanki łącznej – kości i chrząstki. Komórki chrząstki (chondrocyty) wydzielają wokół siebie gęstą, elastyczną substancję podstawową (matrycę). Komórki kostne (osteoklasty) otoczone są substancją mieloną zawierającą złogi soli, głównie fosforan wapnia. Konsystencja każdej z tych tkanek jest zwykle określona przez charakter substancji podstawowej. Wraz ze starzeniem się organizmu zwiększa się zawartość złogów mineralnych w substancji podstawowej kości, która staje się bardziej krucha. U małych dzieci główna substancja kości, podobnie jak chrząstka, jest bogata w substancje organiczne; z tego powodu zwykle nie mają prawdziwych złamań kości, ale tzw. złamania (złamania typu „zielona gałązka”). Ścięgna składają się z włóknistej tkanki łącznej; jego włókna są utworzone z kolagenu, białka wydzielanego przez fibrocyty (komórki ścięgien). Tkanka tłuszczowa znajduje się w różnych częściach ciała; Jest to szczególny rodzaj tkanki łącznej, składający się z komórek, w środku których znajduje się duża kuleczka tłuszczu.
Krew. Krew jest bardzo szczególnym rodzajem tkanki łącznej; niektórzy histolodzy wyróżniają go nawet jako niezależny typ. Krew kręgowców składa się z płynnego osocza i uformowanych elementów: krwinek czerwonych lub erytrocytów zawierających hemoglobinę; różne białe krwinki lub leukocyty (neutrofile, eozynofile, bazofile, limfocyty i monocyty) oraz płytki krwi lub płytki krwi. U ssaków dojrzałe erytrocyty dostające się do krwioobiegu nie zawierają jąder; u wszystkich innych kręgowców (ryb, płazów, gadów i ptaków) dojrzałe, funkcjonujące erytrocyty zawierają jądro. Leukocyty dzielą się na dwie grupy - ziarniste (granulocyty) i nieziarniste (agranulocyty) - w zależności od obecności lub braku ziarnistości w ich cytoplazmie; ponadto są łatwe do odróżnienia za pomocą barwienia specjalną mieszanką barwników: granulki eozynofili nabierają przy tym barwieniu jasnoróżowego koloru, cytoplazma monocytów i limfocytów - niebieskawy odcień, granulki bazofilów - odcień purpurowy, granulki neutrofili - słaby fioletowy odcień. W krwioobiegu komórki otoczone są przezroczystą cieczą (osoczem), w której rozpuszczają się różne substancje. Krew dostarcza tlen do tkanek, usuwa z nich dwutlenek węgla i produkty przemiany materii oraz przenosi składniki odżywcze i produkty wydzielania, takie jak hormony, z jednej części ciała do drugiej.
tkanka nerwowa. Tkanka nerwowa składa się z wysoce wyspecjalizowanych komórek zwanych neuronami, które są skoncentrowane głównie w istocie szarej mózgu i rdzenia kręgowego. Długi wyrostek neuronu (aksonu) ciągnie się na duże odległości od miejsca, w którym znajduje się trzon komórki nerwowej zawierającej jądro. Aksony wielu neuronów tworzą wiązki, które nazywamy nerwami. Od neuronów odchodzą również dendryty - wyrostki krótsze, zwykle liczne i rozgałęzione. Wiele aksonów jest pokrytych specjalną osłonką mielinową, która składa się z komórek Schwanna zawierających materiał przypominający tłuszcz. Sąsiadujące komórki Schwanna są oddzielone małymi przerwami zwanymi węzłami Ranviera; tworzą charakterystyczne zagłębienia na aksonie. Tkanka nerwowa jest otoczona specjalnym rodzajem tkanki podtrzymującej zwanej neuroglejem.
Reakcje tkanek na nienormalne warunki
Kiedy tkanki są uszkodzone, możliwa jest pewna utrata ich typowej struktury jako reakcja na zaistniałe naruszenie.
Uszkodzenie mechaniczne. Przy uszkodzeniu mechanicznym (przecięciu lub złamaniu) reakcja tkankowa ma na celu wypełnienie powstałej szczeliny i ponowne połączenie brzegów rany. Słabo zróżnicowane elementy tkanki, w szczególności fibroblasty, pędzą do miejsca pęknięcia. Czasami rana jest tak duża, że chirurg musi wprowadzić do niej fragmenty tkanki, aby pobudzić początkowe etapy procesu gojenia; w tym celu wykorzystuje się fragmenty lub nawet całe kawałki kości uzyskane podczas amputacji i przechowywane w „banku kości”. W przypadkach, gdy skóra otaczająca dużą ranę (np. przy oparzeniach) nie jest w stanie zagoić się, stosuje się przeszczepy zdrowych płatów skóry pobranych z innych części ciała. Takie przeszczepy w niektórych przypadkach nie zakorzeniają się, ponieważ przeszczepiona tkanka nie zawsze ma kontakt z tymi częściami ciała, do których jest przenoszona, i obumiera lub jest odrzucana przez biorcę.
Ciśnienie. Modzele powstają przy ciągłym mechanicznym uszkodzeniu skóry w wyniku wywieranego na nią nacisku. Pojawiają się jako dobrze znane odciski i zgrubienia skóry na podeszwach stóp, dłoniach i innych obszarach ciała, które doświadczają ciągłego ucisku. Usunięcie tych zgrubień przez wycięcie nie pomaga. Dopóki ucisk trwa, tworzenie się modzeli nie ustanie, a odcinając je, odsłaniamy jedynie wrażliwe warstwy leżące poniżej, co może prowadzić do powstania ran i rozwoju infekcji.
Skóra - pokryta nabłonkiem wielowarstwowym płaskonabłonkowym (płaskim) rogowaciejącym; Jama ustna, gardło, przełyk, końcowy odcinek odbytnicy pokryte są warstwowym nabłonkiem nierogowaciałym; Błona śluzowa dróg moczowych pokryta jest nabłonkiem przejściowym (mesothelium); Żołądek, tchawica, oskrzela - nabłonek walcowaty jednowarstwowy; Błony surowicze (otrzewna, opłucna) - wyłożone pojedynczą warstwą nabłonka płaskiego. Łojowe, potowe, łzowe, trzustkowe, tarczycowe itp. - zbudowane są z nabłonka gruczołowego.
Tkanka łączna. Tkanka łączna lub tkanki środowiska wewnętrznego jest reprezentowana przez grupę tkanek o zróżnicowanej budowie i funkcjach, które znajdują się wewnątrz ciała i nie graniczą ani ze środowiskiem zewnętrznym, ani z jamami narządów. Tkanka łączna chroni, izoluje i podtrzymuje części ciała, a także pełni funkcję transportową w organizmie (krew). Na przykład żebra chronią narządy klatki piersiowej, tłuszcz jest doskonałym izolatorem, kręgosłup podtrzymuje głowę i tułów, a krew przenosi składniki odżywcze, gazy, hormony i produkty przemiany materii. We wszystkich przypadkach tkanka łączna charakteryzuje się dużą ilością substancji międzykomórkowej. Wyróżnia się następujące podtypy tkanki łącznej: tkanka łączna właściwa (luźna, tłuszczowa, siatkowata, gęsto włóknista), chrzęstna, kostna i krwi.
tkanka łączna właściwa. Sama tkanka łączna jest reprezentowana przez luźną i gęstą włóknistą tkankę łączną. Tkanka łączna pełni funkcje podporowe, ochronne (mechaniczne). Luźna tkanka łączna ma sieć elastycznych i elastycznych (kolagenowych) włókien znajdujących się w lepkiej substancji międzykomórkowej. Tkanka ta otacza wszystkie naczynia krwionośne i większość narządów, a także leży u podstaw nabłonka skóry.
Tłuszczowy. Luźna tkanka łączna zawierająca dużą liczbę komórek tłuszczowych nazywana jest tkanką tłuszczową; służy jako miejsce magazynowania tłuszczu i źródło powstawania wody. Niektóre części ciała są bardziej zdolne do magazynowania tłuszczu niż inne, na przykład pod skórą lub w sieci. tkanka włóknista Tkanka luźna zawiera inne komórki - makrofagi i fibroblasty. Makrofagi fagocytują i trawią mikroorganizmy, zniszczone komórki tkanek, obce białka i stare krwinki; ich funkcję można nazwać sanitarną. Fibroblasty są głównie odpowiedzialne za tworzenie włókien w tkance łącznej.
siatkowaty. Składa się z komórek siatkowatych i włókien siatkowatych. Stanowi szkielet narządów krwiotwórczych i narządów układu odpornościowego (szpik kostny, grasica, śledziona, węzły chłonne, grupowe i pojedyncze guzki chłonne). W pętlach utworzonych przez tkankę siatkowatą znajdują się komórki krwiotwórcze i immunokompetentne.
Gęsta włóknista Nieregularna tkanka łączna. Składa się z wielu gęsto splecionych włókien tkanki łącznej. Gęsto uformowana tkanka łączna wyróżnia się uporządkowanym układem wiązek włókien, określonym przez ich kierunek (więzadła, ścięgna).
chrząstkowy. Tkanka łączna z gęstą substancją międzykomórkową jest reprezentowana przez chrząstkę lub kość. Chrząstka zapewnia mocny, ale elastyczny kręgosłup narządów. Ucho zewnętrzne, nos i przegroda nosowa, krtań i tchawica mają szkielet chrzęstny. Główną funkcją tych chrząstek jest utrzymanie kształtu różnych struktur. Chrząstkowe pierścienie tchawicy zapobiegają jej zapadaniu się i zapewniają przepływ powietrza do płuc. Chrząstka między kręgami sprawia, że są one ruchome względem siebie.
Kość. Kość to tkanka łączna, której substancja międzykomórkowa składa się z materiału organicznego (osseiny) oraz soli nieorganicznych, głównie fosforanów wapnia i magnezu. Zawsze zawiera wyspecjalizowane komórki kostne - osteocyty (zmodyfikowane fibroblasty), rozproszone w substancji międzykomórkowej. W przeciwieństwie do chrząstki, kość jest przesiąknięta dużą liczbą naczyń krwionośnych i pewną liczbą nerwów. Z zewnątrz pokryta jest okostną (okostną). Okostna jest źródłem komórek progenitorowych osteocytów, a odbudowa integralności kości jest jedną z jej głównych funkcji.
- Jest to tkanka łączna z płynną substancją międzykomórkową, osoczem, która stanowi nieco ponad połowę całkowitej objętości krwi. Osocze zawiera białko fibrynogen, które w kontakcie z powietrzem lub w przypadku uszkodzenia naczynia krwionośnego tworzy skrzep fibrynowy składający się z włókien fibrynowych w obecności wapnia i czynników krzepnięcia krwi. Przezroczysty żółtawy płyn, który pozostaje po utworzeniu skrzepu, nazywa się surowicą. Osocze zawiera różne białka (w tym przeciwciała), produkty przemiany materii, składniki odżywcze (glukozę, aminokwasy, tłuszcze), gazy (tlen, dwutlenek węgla i azot), różne sole i hormony. Średnio dorosły mężczyzna ma około 5 litrów krwi.
Mięsień. Mięśnie zapewniają ruch ciała w przestrzeni, jego postawę i czynność skurczową narządów wewnętrznych. Zdolność do kurczenia się, do pewnego stopnia właściwa wszystkim komórkom, jest najsilniej rozwinięta w komórkach mięśniowych. Istnieją trzy rodzaje mięśni: szkieletowe (prążkowane lub dobrowolne), gładkie (trzewne lub mimowolne) i sercowe.
Mięśnie szkieletowe. Komórki mięśni szkieletowych to długie struktury rurowe, liczba jąder w nich może sięgać kilkuset. Ich głównymi elementami strukturalnymi i funkcjonalnymi są włókna mięśniowe (miofibryle), które mają poprzeczne prążkowanie. Mięśnie szkieletowe są stymulowane przez nerwy (płytki końcowe nerwów ruchowych); reagują szybko i są kontrolowane w dużej mierze dobrowolnie. Na przykład mięśnie kończyn są pod dobrowolną kontrolą, podczas gdy przepona zależy od niej tylko pośrednio.
Mięśnie gładkie składają się z jednojądrzastych komórek w kształcie wrzeciona z włókienkami pozbawionymi poprzecznych prążków. Mięśnie te działają powoli i kurczą się mimowolnie. Wyścielają ściany narządów wewnętrznych (z wyjątkiem serca). Dzięki ich synchronicznemu działaniu pokarm jest przepychany przez układ pokarmowy, wydalany jest mocz z organizmu, regulowany jest przepływ i ciśnienie krwi, a komórka jajowa i plemniki przemieszczają się odpowiednimi kanałami.
Tkanka nerwowa charakteryzuje się maksymalnym rozwojem takich właściwości, jak drażliwość i przewodnictwo. Drażliwość - zdolność reagowania na bodźce fizyczne (ciepło, zimno, światło, dźwięk, dotyk) i chemiczne (smak, zapach) (czynniki drażniące). Przewodnictwo - zdolność do przekazywania impulsu (impulsu nerwowego), który powstał w wyniku podrażnienia. Elementem odczuwającym podrażnienie i przewodzącym impuls nerwowy jest komórka nerwowa (neuron).
Neuron składa się z ciała komórki zawierającego jądro oraz wypustki - dendryty i akson. Każdy neuron może mieć wiele dendrytów, ale tylko jeden akson, który jednak ma kilka rozgałęzień. Dendryty, odbierając bodziec z różnych części mózgu lub z obwodu, przekazują impuls nerwowy do ciała neuronu.
Z ciała komórki impuls nerwowy jest prowadzony wzdłuż pojedynczego wyrostka – aksonu – do innych neuronów lub narządów efektorowych. Akson jednej komórki może stykać się z dendrytami, aksonem lub ciałami innych neuronów lub komórkami mięśniowymi lub gruczołowymi; te wyspecjalizowane kontakty nazywane są synapsami. Akson wystający z ciała komórki jest pokryty osłonką utworzoną przez wyspecjalizowane komórki (Schwanna); osłonięty akson nazywany jest włóknem nerwowym. Pęczki włókien nerwowych tworzą nerwy. Pokryte są wspólną pochwą tkanki łącznej, w której na całej długości przeplatają się włókna sprężyste i niesprężyste oraz fibroblasty (tkanka łączna luźna). W mózgu i rdzeniu kręgowym istnieje inny rodzaj wyspecjalizowanych komórek - komórki neurogleju. Są to komórki pomocnicze zawarte w mózgu w bardzo dużych ilościach. Ich procesy oplatają włókna nerwowe i służą jako wsparcie dla nich, a także najwyraźniej jako izolatory. Ponadto pełnią funkcje wydzielnicze, troficzne i ochronne. W przeciwieństwie do neuronów, komórki glejowe są zdolne do podziałów.
