Nowoczesne farmaceutyki w Rosji. Nowoczesne farmaceutyki w Rosji Instrukcje użytkowania

Zawarte w lekach

Ujęte w wykazie (Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej nr 2782-r z dnia 30 grudnia 2014 r.):

WED

ONLS

AT:

D.08.A.G Preparaty jodu

Farmakodynamika:

Głównym składnikiem aktywnym jest cząsteczkowy, który ma działanie antyseptyczne i miejscowo drażniące. Działa bakteriobójczo na florę Gram-ujemną i Gram-dodatnią, a także na grzyby chorobotwórcze (w tym drożdże); Staphylococcus spp. bardziej odporny na jod, jednak przy długotrwałym stosowaniu leku w 80% przypadków obserwuje się tłumienie flory gronkowcowej; Pseudomonas aeruginosa lekooporny. Aplikowany na duże powierzchnie skóry i błon śluzowych działa resorpcyjnie: bierze udział w syntezie trójjodotyroniny i tyroksyny.

Farmakokinetyka:W przypadku stosowania leku w zalecanych dawkach resorpcja jodu przez skórę i błony śluzowe jamy ustnej jest znikoma. W kontakcie z błonami śluzowymi 30% zamienia się w jodki. W przypadku przypadkowego połknięcia jest szybko wchłaniany. Zaadsorbowana część dobrze penetruje do tkanek i narządów, gromadzi się w tkankach tarczycy. Jest wydalany przez nerki (głównie), w mniejszym stopniu z kałem i potem. Przenika do mleka kobiet karmiących. Wskazania:

Do użytku zewnętrznego: infekcyjne i zapalne zmiany skórne, urazy, rany, bóle mięśni.

Do stosowania miejscowego: i choroby zakaźne i zapalne błony śluzowej jamy ustnej i gardła u dorosłych i dzieci (np. przewlekłe zapalenie migdałków), zanikowy nieżyt nosa, ropne zapalenie ucha, owrzodzenia troficzne i żylaki, rany, zakażone oparzenia, świeże oparzenia termiczne i chemiczne I-II stopnia.

X.J00-J06.J02 Ostre zapalenie gardła

X.J00-J06.J03 Ostre zapalenie migdałków

XI.K00-K14.K05 Zapalenie dziąseł i choroby przyzębia

XI.K00-K14.K12 Zapalenie jamy ustnej i powiązane zmiany

Przeciwwskazania:Nadwrażliwość na jod lub inne składniki leku. Ciąża. Ciężkie choroby wątroby i nerek. Ostrożnie:Stosowanie u pacjentów z dekompensacjąchoroby wątroby i nerek, tyreotoksykoza, opryszczkowe zapalenie skóry. Ciąża i laktacja:Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży. Stosowanie w okresie karmienia piersią jest możliwe, jeżeli spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka. Potrzebujesz konsultacji posiedzieć z lekarzem. Dawkowanie i sposób podawania:Lek stosuje się miejscowo 4-6 razy dziennie do irygacji błony śluzowej jamy ustnej, gardła, gardła. Nie dopuścić do przedostania się leku do oczu. W takim przypadku należy przepłukać oczy dużą ilością wody lub roztworu tiosiarczanu sodu. Skutki uboczne:

Reakcje alergiczne. Przy długotrwałym stosowaniu - zjawisko "jodyzmu": nieżyt nosa, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, ślinotok, łzawienie, trądzik.

Jeśli podczas stosowania leku wystąpi wskazane lub inne działanie niepożądane, konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Przedawkować:

Objawy: podrażnienie górnych dróg oddechowych (oparzenie, skurcz krtani i oskrzeli); po spożyciu - błony śluzowe przewodu pokarmowego, rozwój hemolizy, hemoglobinuria; dawka śmiertelna - około 3 g (około 300 ml leku).

Leczenie: płukanie żołądka 0,5% roztworem tiosiarczanu sodu, roztworami wodorowęglanu sodu, 30% wstrzykuje się dożylnie - do 300 ml.

Interakcja:

Połączenie + [jodek potasu + glicerol] jest farmaceutycznie niezgodne z roztworami nadtlenku wodoru i roztworami amoniaku.

Jod (jako część kombinacji + [jodek potasu + glicerol]) jest inaktywowany przez tiosiarczan sodu.

Specjalne instrukcje:

Światło słoneczne i temperatury powyżej 40°C przyspieszają rozkład aktywnego jodu.

Środowisko zasadowe lub kwaśne, obecność tłuszczu, ropy, krwi osłabiają działanie antyseptyczne.

Instrukcje

LP-000119 z dnia 28 grudnia 2010 r

Nazwa handlowa:

Lugola

INN lub nazwa grupy:

Jod+[Jodek Potasu+Glicerol]

Dawkowanie postaci Lugola:

spray do stosowania miejscowego

Skład Lugola:

Substancja aktywna

jod - 1 g,

Substancje pomocnicze:

jodek potasu - 2 g,

Oczyszczona woda - 3 g

Glicerol 85% - 94 g.

Opis Lugola:

przezroczysta lepka ciecz o czerwono-brązowym kolorze z zapachem jodu.

Grupa farmakologiczna:

Antyseptyczny.

Kod ATX

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika.

Głównym składnikiem aktywnym jest jod cząsteczkowy, który ma działanie antyseptyczne i miejscowo drażniące. Działa bakteriobójczo na florę Gram-ujemną i Gram-dodatnią, a także na grzyby chorobotwórcze (w tym drożdże);Staphylococcus spp.bardziej odporny na jod, jednak przy długotrwałym stosowaniu leku w 80% przypadków obserwuje się tłumienie flory gronkowcowej;Pseudomonas aeruginosalekooporny. Po nałożeniu na duże powierzchnie skóry i błon śluzowych jod działa resorpcyjnie: bierze udział w syntezie T3 i T4. Jodek, który jest częścią potasu, poprawia rozpuszczanie jodu w wodzie, a glicerol ma działanie zmiękczające.

Farmakokinetyka.

W przypadku przypadkowego połknięcia jod jest szybko wchłaniany. Zaadsorbowana część dobrze penetruje do tkanek i narządów, gromadzi się w tkankach tarczycy. Jest wydalany przez nerki (głównie), w mniejszym stopniu z kałem i potem. Przenika do mleka kobiet karmiących.

Wskazania do stosowania Lugola

Choroby zakaźne i zapalne błony śluzowej jamy ustnej i gardła u dorosłych i dzieci.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na jod lub inne składniki leku.

Ostrożnie

Stosować u pacjentów z niewyrównanymi chorobami wątroby i nerek, tyreotoksykozą, opryszczkowym zapaleniem skóry.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży. Stosowanie w okresie karmienia piersią jest możliwe, jeżeli spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka. Konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Dawkowanie i sposób podawania Płyn Lugola

Lek stosuje się miejscowo 4-6 razy dziennie w celu irygacji błony śluzowej jamy ustnej, gardła, gardła, rozpylając aerozol jednym naciśnięciem głowicy rozpylającej. W czasie wstrzyknięcia zaleca się wstrzymanie oddechu.

Nie dopuścić do przedostania się leku do oczu. W takim przypadku należy przepłukać oczy dużą ilością wody lub roztworu tiosiarczanu sodu.

Efekt uboczny

Reakcje alergiczne. Przy długotrwałym stosowaniu - zjawisko "jodyzmu": nieżyt nosa, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, ślinotok, łzawienie, trądzik.

Jeśli podczas stosowania leku wystąpi wskazane lub inne działanie niepożądane, konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Przedawkować

Objawy: podrażnienie górnych dróg oddechowych (oparzenie, skurcz krtani i oskrzeli); po spożyciu - błony śluzowe przewodu pokarmowego, rozwój hemolizy, hemoglobinuria; dawka śmiertelna - około 3 g (około 300 ml leku).

Leczenie: płukanie żołądka 0,5% roztworem tiosiarczanu sodu, roztworami wodorowęglanu sodu, tiosiarczanem sodu 30% wstrzykuje się dożylnie - do 300 ml.

Interakcje z innymi lekami

Jod jest inaktywowany przez tiosiarczan sodu. Zawarty w preparacie jod utlenia metale, co może prowadzić do uszkodzenia przedmiotów metalowych. Farmaceutycznie niezgodny z olejkami eterycznymi, roztworami amoniaku. Środowisko zasadowe lub kwaśne, obecność tłuszczu, ropy, krwi osłabiają działanie antyseptyczne.

Specjalne instrukcje

Światło słoneczne i temperatury powyżej 40°C przyspieszają rozkład aktywnego jodu.

Zwolnij formę Lugola

Spray do stosowania miejscowego 1%.

25, 30, 50, 60 g w butelkach ze szkła pomarańczowego, zamykanych pokrywką z dozownikiem i spryskiwaczem.

25,30,50,60 g w butelkach polimerowych, zamykanych wieczkiem z dozownikiem iw komplecie z rozpylaczem.

Każda butelka wraz z instrukcją użycia umieszczona jest w pudełku z kartoników.

Warunki przechowywania

W miejscu chronionym przed światłem w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.

Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed datą

3 lata.

Nie stosować po upływie daty ważności.

Glicerol to lek na bazie gliceryny. Produkowany w postaci płynnego roztworu do użytku zewnętrznego lub wewnętrznego, a także w postaci czopków doodbytniczych. Lek zmiękcza skórę, działa przeczyszczająco na perystaltykę jelit, obniża ciśnienie śródczaszkowe. Sprzedawane w aptekach bez recepty.

Wzór chemiczny i właściwości

Glicerol jest lekiem na zaparcia o właściwościach odwadniających i chroniących skórę. Grupa farmakologiczna - dermatotropowe, środki przeczyszczające. Jedynym aktywnym składnikiem leku jest gliceryna, która decyduje o właściwościach chemicznych leku. Stosowany przy trudnych wypróżnieniach i suchej skórze. W zależności od formy uwalniania i wskazań lek jest przepisywany doustnie, zewnętrznie lub doodbytniczo.

Nazwa chemiczna leku to 1,2,3-propanotriol. Glicerol jest najprostszym 3-atomowym alkoholem. Wzór substancji: HOCH2-CH(OH)-CH2OH. Skład racemiczny: C3H5(OH)3. Gęstość - 1,261g/cm3, masa cząsteczkowa - 92,1g/mol.

Substancja jest cięższa od wody. Temperatura wrzenia - 290 °C. Po podgrzaniu szybko odparowuje. W normalnych warunkach substancja jest nielotna. Krystalizuje przy silnym chłodzeniu.

Glicerol jest lepką, przezroczystą, nietoksyczną cieczą, która jest bezbarwna i bezwonna. Smak jest lekko słodki. Substancja jest higroskopijna, może wchłaniać wilgoć z powietrza i ją zatrzymywać. Dobrze miesza się w dowolnych proporcjach z wodą i etanolem. Bardzo źle - z 4-chlorowodorem, dwusiarczkiem węgla, benzenem, chloroformem i różnymi olejami.

Właściwości chemiczne są charakterystyczne dla podgrupy alkoholi wielowodorotlenowych. Podczas interakcji z halogenkami fosforu i halogenowodorami związek tworzy di- i monohalohydryny. W wyniku reakcji estryfikacji z kwasami mineralnymi lub karboksylowymi powstają estry. W reakcji z kwasem siarkowym i azotowym powstaje nitrogliceryna, z której wytwarza się proch strzelniczy. Podczas reakcji odwodnienia powstaje toksyczny związek – akroleina.

Synteza glicerolu

Substancję tę odkryto już w 1779 roku podczas zmydlania oliwy z oliwek. Odkrycia dokonał szwedzki farmaceuta-chemik K. Scheele. Udowodnił, że substancja ta jest częścią wszystkich tłuszczów pochodzenia naturalnego. Później inni naukowcy odkryli, że pod działaniem wody i katalizatorów (alkaliów lub kwasów) zachodzi proces rozszczepiania tłuszczów i powstawania glicerolu i kwasów karboksylowych. Syntezę tej substancji po raz pierwszy przeprowadził w 1873 roku francuski naukowiec Friedel.

Czystą glicerynę otrzymuje się przez destylację, ze względu na jej zdolność do rozpuszczania soli mineralnych. Substancję o wysokiej czystości otrzymuje się przez alkoholizę tłuszczów roślinnych metodą destylacji próżniowej.

Przed pojawieniem się metod sztucznej syntezy glicerol otrzymywano przez alkaliczne zmydlanie tłuszczów i olejów. Dzięki tej metodzie powstaje mieszanina składająca się z mydła i wodnego roztworu gliceryny. Zagęszcza się go, krystalizuje z wytrąconego chlorku sodu i otrzymuje się frakcję 80%, którą destyluje się i oczyszcza węglem aktywnym.

Przemysłowa produkcja syntetycznej gliceryny opiera się na wykorzystaniu propylenu jako produktu wyjściowego. Substancja gazowa jest oddzielana od innych gazów powstających podczas rafinacji ropy naftowej lub koksowania węgla. Propylen jest chlorowany z wytworzeniem chlorku allilu. Do powstałej substancji dodaje się kwas podchlorawy. Powstałe chlorohydryny są zmydlane alkaliami, w wyniku czego pojawia się glicerol.

Skład produktu

Jest to płyn do użytku zewnętrznego, składający się głównie z gliceryny. Do roztworu dodaje się niewielką ilość oczyszczonej wody. Istnieją inne formy leków, na przykład czopki doodbytnicze, które zawierają nie tylko substancję czynną, ale także dodatkowe składniki: kwas stearynowy, wodorowęglan sodu.

Apteki przygotowują Glicerol 10%, 30% lub 50% do podawania doustnego. W tym przypadku glicerynę miesza się w równych ilościach z solą fizjologiczną (chlorkiem sodu).

Obszar zastosowań

Glicerol stosuje się w leczeniu zaparć różnego pochodzenia – psychogennych, czynnościowych, a także związanych z wiekiem. W tym przypadku lek stosuje się doodbytniczo (czopki lub lewatywy). Lek jest stosowany do kaprostazy u osób w podeszłym wieku. Lek jest przepisywany jako terapia dla pacjentów o ograniczonej sprawności ruchowej, a także w okresie ciąży i laktacji.

Lek przyjdzie z pomocą pacjentom, którzy nie mogą przeciążać się podczas wypróżniania, na przykład tym, którzy mają zakrzepowe hemoroidy. Lek do podawania doodbytniczego jest wskazany dla osób po przebytym zawale mięśnia sercowego.

Inne zastosowanie glicerolu jest zewnętrzne. Płyn służy do zmiękczania skóry i leczenia błony śluzowej. To dobry środek nawilżający i złuszczający, który przyspiesza procesy regeneracji.

Mieszaninę glicerolu (30%) stosuje się doustnie w terapii zmniejszającej przekrwienie. Lek stosuje się w leczeniu ciśnienia wewnątrzgałkowego i wewnątrzczaszkowego. Lek zaczyna działać 10 minut po spożyciu. Maksimum osiągane jest po 1 godzinie. Czas działania - 5 godzin.

Amoniak + Glicerol + Etanol

Jest to preparat 3-składnikowy, alkoholowy roztwór do użytku zewnętrznego. Lek stosuje się w celu wyeliminowania suchej skóry dłoni. Lek ma właściwości antyseptyczne i przeciwzapalne. Dzięki zawartym w składzie substancjom, w szczególności glicerynie, preparat poprawia elastyczność skóry.

Lek może być stosowany wyłącznie przez osoby dorosłe. Jest przeciwwskazany dla dzieci. Płyn wciera się w skórę dłoni 2-3 razy dziennie, aż do wyeliminowania suchości. U niektórych osób może wystąpić reakcja alergiczna na składniki substancji. W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku.

Leku nie należy stosować w przypadku wrzodziejących, urazowych, krostkowych urazów rąk. Jest sprzedawany w aptekach bez recepty. Koszt to około 80 rubli.

Jod + Jodek potasu + Glicerol

Jest to grupa substancji tworzących lek o właściwościach dezynfekujących i antyseptycznych. Wszystkie te składniki wchodzą w skład leku znanego wszystkim od dzieciństwa o nazwie Lugol. Lek stosuje się w celu nawilżenia lub przepłukania błony śluzowej gardła w stanach zapalnych wywołanych infekcją.

Lugola nie wolno stosować w przypadku patologii nerek i wątroby, a także alergii na składniki leku. Ostrożnie stosuje się go w leczeniu dzieci w wieku poniżej 12 lat. W czasie ciąży i laktacji nie zaleca się stosowania leku. Koszt leku wynosi 105 rubli.

Formy uwalniania glicerolu

Glicerol ma następujące formy uwalniania:

• płynny roztwór gliceryny - do stosowania na skórę, do infuzji do światła jelita za pomocą lewatywy (rozcieńczonej wodą);
• czopki doodbytnicze - do wkładania do odbytu z zaparciami;
• medycyna farmaceutyczna (roztwór gliceryny z solą fizjologiczną) - do leczenia ciśnienia wewnątrzczaszkowego (wewnątrzgałkowego).

Świece

Czopki doodbytnicze - Glycerol Euro w swoim składzie zawierają 1 lub 2 g gliceryny, a także substancje pomocnicze (żelatyna, woda). W czystej postaci składnik aktywny ma silne działanie drażniące, które słabnie po dodaniu do niego wody, wazeliny, lanoliny.

Stosowany w postaci czopków sprzyja uwalnianiu kału z odbytu. Czopki wprowadzone do odbytu działają łagodnie drażniąco na błonę śluzową i stymulują odruchowy proces wypróżniania. Działanie przeczyszczające rozwija się po 15-30 minutach.

eliksir

Glicerol w postaci mieszanki aptecznej to mieszanina gliceryny i soli fizjologicznej w równych proporcjach. Głównym wskazaniem jest podwyższone ciśnienie śródczaszkowe u dzieci i dorosłych.

Sól i gliceryna mają zdolność wiązania wody. Usuwają jego nadmiar, zmniejszając w ten sposób objętość płynu mózgowo-rdzeniowego. Lek normalizuje ciśnienie śródczaszkowe, poprawia krążenie mózgowe.

Instrukcja użycia

Glicerol w postaci roztworu stosuje się zewnętrznie do pielęgnacji naskórka. Stosować 2-3 razy dziennie. Płyn wciera się w czystą, nie mokrą skórę, pozbawioną ran, owrzodzeń, ropni. Kurację prowadzi się do ustąpienia objawów suchości i łuszczenia.

Świece na zaparcia podaje się doodbytniczo do odbytu 1 raz dziennie 15-20 minut po śniadaniu. Dawkowanie dla dorosłych i dzieci od 6 roku życia - 1 czopek na 2 g lub 2 x 1 g raz dziennie. Dawkowanie dla dzieci od 2 do 6 lat - 1 czopek na 1 g raz dziennie. Czas trwania aplikacji - 7 dni.

Wewnątrz stosuje się leki farmaceutyczne (10, 30, 50%) ciśnienia śródczaszkowego. Niemowlętom i starszym podaje się 1-2 łyżeczki płynu 3 razy dziennie. Dorośli - 1 łyżka trzy razy dziennie. Czas trwania przyjęcia wynosi 1-2 miesiące.

Wodny roztwór gliceryny stosuje się w celu poprawy perystaltyki jelita grubego. Glicerol rozcieńcza się ciepłą wodą w stosunku 1:2. Roztwór podaje się doodbytniczo z lewatywą. W tym celu stosuje się 2-5 ml leku i 4-10 ml wody.

Gliceryna dla dzieci

U pacjentów od niemowlęctwa w leczeniu zaparć stosuje się czopki doodbytnicze 0,75 g. Świece wstrzykuje się do odbytnicy raz na 3 dni. Nazwa handlowa leku z gliceryną to Glycelax.

Będąc w jelitach, lek otula i zmiękcza stolec oraz stymuluje jego ruch do odbytu. Lek pomaga wyeliminować objaw, a nie przyczynę zaparć. Jest stosowany jako środek doraźny w celu złagodzenia cierpienia dziecka.

Przeciwwskazania do stosowania

Glicerol jest zabroniony w następujących sytuacjach:

Przeciwwskazania do terapii przeciwobrzękowej:

• cukrzyca;
• niewydolność nerek;
• patologia układu sercowo-naczyniowego.

Skutki uboczne

Przy długotrwałym stosowaniu czopków doodbytniczych może wystąpić erozja błony śluzowej, reakcja alergiczna. Pacjent może odczuwać dyskomfort i podrażnienie w odbytnicy. W rzadkich przypadkach lek prowadzi do nieżytowego zapalenia odbytnicy.

Przedawkowanie może prowadzić do bólu głowy, splątania, nudności, wymiotów, biegunki. W rzadkich przypadkach u pacjenta może wystąpić arytmia. Być może rozwój niewydolności nerek.

Nie zaleca się regularnego stosowania glicerolu jako środka przeczyszczającego. W przypadku stosowania ogólnoustrojowego u pacjentów odwodnionych, a także u pacjentów z cukrzycą, istnieje ryzyko wystąpienia ciężkiego odwodnienia prowadzącego do hiperglikemii. Po podaniu doustnym może wystąpić nieketonowa śpiączka hiperglikemiczna.

Cena i warunki sprzedaży

Glicerol można kupić w każdym kiosku aptecznym w Rosji. Koszt świec dla dorosłych Glicerol Euro - 150 rubli za 10 sztuk. Czopki dla dzieci Glitselaks kosztują 100 rubli za 10 sztuk. Roztwór glicerolu - cena od 30 rubli.

Analogi

Wiele leków zawierających glicerynę ma ten sam efekt. Leki-analogi: Dexeril, Glycerin, Norgalax, Świece z gliceryną, Glycerol Nosta, Laxolin, Glycelax.

INSTRUKCJA stosowania produktu leczniczego do użytku medycznego

Numer rejestracyjny: LP-001397

Nazwa handlowa:

INN lub nazwa grupy: Jod+[Jodek Potasu+Glicerol]

Postać dawkowania: Roztwór do stosowania miejscowego

Skład na 1g:

Substancja aktywna: jod - 10 mg;

Substancje pomocnicze: jodek potasu - 20 mg; glicerol - 940 mg; oczyszczona woda -30 mg.

Opis: Przezroczysta syropowata ciecz o czerwono-brązowym kolorze i zapachu jodu. Po uwolnieniu z fiolki lek wydostaje się w postaci ciekłego strumienia.

Grupa farmakoterapeutyczna: Antyseptyczny.

Kod ATC: R02AA20

Właściwości farmakologiczne: Głównym składnikiem aktywnym jest jod cząsteczkowy, który ma działanie antyseptyczne i miejscowo drażniące. Działa bakteriobójczo na florę Gram-ujemną i Gram-dodatnią, a także na grzyby chorobotwórcze (w tym drożdże); Staphylococcus spp. bardziej odporny na jod, jednak przy długotrwałym stosowaniu leku w 80% przypadków obserwuje się tłumienie flory gronkowcowej; Pseudomonas aeruginosa jest oporny na lek. Jod zastosowany na duże powierzchnie skóry i błon śluzowych działa resorpcyjnie: bierze udział w syntezie T3 i T4 oraz działa proteolitycznie. Jodek potasu poprawia rozpuszczanie jodu w wodzie. Glicerol ma działanie zmiękczające. Lek ma niską toksyczność.

Farmakokinetyka: W przypadku stosowania leku w zalecanych dawkach resorpcja jodu przez skórę i błony śluzowe jamy ustnej jest znikoma. W kontakcie z błonami śluzowymi 30% zamienia się w jodki. W przypadku przypadkowego połknięcia jod jest szybko wchłaniany. Wchłonięta część dobrze penetruje narządy i tkanki (w tym tkankę tarczycy). Wydalany jest głównie przez nerki, w mniejszym stopniu przez jelita oraz z potem. Przenika do mleka matki.

Wskazania do stosowania:

Choroby zakaźne i zapalne błony śluzowej jamy ustnej i gardła u dorosłych i dzieci.

Przeciwwskazania: Niewyrównane choroby wątroby i nerek. Nadwrażliwość na jod i inne składniki leku.

Ostrożnie: Nadczynność tarczycy, opryszczkowe zapalenie skóry, dzieci poniżej 12 roku życia.

Stosowanie w ciąży i laktacji: Stosowanie w czasie ciąży jest przeciwwskazane. Jod przenika do mleka matki i może potencjalnie wpływać na czynność tarczycy u niemowląt karmionych piersią. Stosowanie w okresie karmienia piersią jest możliwe, jeśli potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka. Konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Dawkowanie i sposób podawania:

lokalnie. Stosować 4-6 razy dziennie w celu przepłukania błony śluzowej jamy ustnej, gardła, gardła, aplikując lek jednym naciśnięciem głowicy rozpylającej. Wstrzyknięcie leku jest punktowe, a spray, w zależności od choroby, musi być skierowany bezpośrednio w ognisko zapalenia.

W przypadku stosowania nowego opakowania produktu leczniczego należy zdjąć nasadkę ochronną, założyć końcówkę na głowicę nebulizatora i kilkakrotnie nacisnąć głowicę nebulizatora. Po zastosowaniu leku nie zaleca się zdejmowania głowicy rozpylającej za pomocą końcówki.

Nie dopuścić do przedostania się leku do oczu. W takim przypadku należy przepłukać oczy dużą ilością wody lub roztworu tiosiarczanu sodu.

Jeśli po 2-3 dniach terapii objawy stanu zapalnego nie ustąpią lub się nasilą, konieczna jest konsultacja lekarska. Nie zaleca się długotrwałego (powyżej 2 tygodni) stosowania.

Efekt uboczny: Reakcje alergiczne. Przy długotrwałym stosowaniu zjawiska „jodyzmu”, nieżytu nosa, pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego, ślinotoku, łzawienia, trądziku. Jeśli podczas stosowania leku wystąpi wskazane lub inne działanie niepożądane, konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Przedawkować:

Objawy: podrażnienie górnych dróg oddechowych (oparzenie, skurcz krtani, oskrzeli); połknięcie - podrażnienie błon śluzowych przewodu pokarmowego, hemoliza, hemoglobinuria; dawka śmiertelna wynosi około 3 g.

Leczenie: płukanie żołądka 0,5% roztworem tiosiarczanu sodu, roztworami wodorowęglanu sodu, tiosiarczanem sodu 30% wstrzykuje się dożylnie - do 300 ml.

Specjalne instrukcje:

Należy unikać regularnego stosowania u pacjentów z nadczynnością tarczycy (tyreotoksykozą). W przypadku dzieci poniżej 12 roku życia stosować po konsultacji z lekarzem. Może wpływać na wyniki badań hormonów tarczycy.

Światło słoneczne i temperatury powyżej 40°C przyspieszają rozkład aktywnego jodu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji:

Jod jest inaktywowany przez tiosiarczan sodu.

Farmaceutycznie niezgodny z olejkami eterycznymi, roztworami amoniaku.

Odczyn zasadowy lub kwaśny, obecność tłuszczu, ropy, krwi osłabia działanie antyseptyczne.

W przypadku spożycia leku działanie leków hamujących czynność tarczycy może się zmniejszyć, a wskaźniki czynności tarczycy mogą również ulec zmianie.

Preparaty jodu mogą nasilać drażniące działanie niektórych leków (w tym kwasu acetylosalicylowego) na błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Formularz zwolnienia:

Roztwór do stosowania miejscowego 1%. 25 ml i 50 ml w pomarańczowych butelkach szklanych z zakręcaną szyjką na leki, zamykanych wieczkiem z dozownikiem, w komplecie z nebulizatorem z końcówką.

Każda fiolka wraz z nebulizatorem z końcówką i instrukcją użycia medycznego umieszczona jest w pudełku typu chrom-ersatz.

Warunki przechowywania:

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze od 2°C do 25°C. Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed:

3 lata. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Warunki wydawania z aptek: bez recepty.