El tetracloruro de carbono es peligroso. Efectos tóxicos en el cuerpo.

(Metraclorometano, Perclorometano, Freón-10,

Freón-10, tetra técnico)

INFORMACIÓN GENERAL

· Formula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .CCl 4

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153,82

· Producto principal, %. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99,8

Fracción masiva de agua. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0.005

Fracción masiva de ácidos en términos de ácido perclórico. . . . . . . . . . . . . 0.002

Fracción masiva de impurezas organocloradas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0.1

Fracción masiva de cloroformo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,04

· Estado de agregación

· Apariencia... . ... . . ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .líquido incoloro.

· Oler. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . específico

· Solicitud: como refrigerantes, como disolvente no inflamable y no inflamable de resinas, barnices, grasas, ceras; como disolvente en muchas reacciones.

Características fisicoquímicas

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1595

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76,7

· . . . . . . . . . . menos 22,87

· Temperatura crítica, °C . . . . . . . 83,1

· Presión crítica, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4,56

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 100,4

· Coeficiente de difusión de vapor en el aire, cm 2 /s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0754

P, mmHg
t	menos 50,0 toneladas	menos 30,0 toneladas	menos 19,6	menos 8,2	4,3	12,3	23,0	38,3	57,8	76,7

P, cajero automático
t	76,7	102,0	141,7	178,0	222,0	251,2	276,0	-	-

· Solubilidad en agua:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . soluble.

· Reactividad: Forma azeótropos con agua, ácido fórmico, metanol y otros líquidos. Disuelve una variedad de compuestos orgánicos. En condiciones normales es químicamente inerte. Resistente a la luz, el aire, el ácido sulfúrico concentrado y otros reactivos. Por encima de 250°C, se descompone en la superficie de los metales formando fosgeno. En presencia de hierro, el aluminio reacciona con el agua a temperaturas normales. El trifluoruro de antimonio y el ácido flúor se convierten en freón (freón). Con alcoholes en presencia de álcalis forma éteres de ortocarburos. Al contacto con una llama abierta o superficies calientes, se descompone liberando fosgeno, monóxido de carbono y cloruro de hidrógeno.

· número de registro CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .56-23-5

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20/10

· . . . . . . . . . . . . . . . . .0906

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4/0.7

· Impacto en las personas: tiene un efecto narcótico, afecta el sistema nervioso central, el hígado, los riñones, tiene un efecto irritante local en la piel de las manos, las membranas mucosas de los ojos, el tracto respiratorio superior y tiene propiedades acumulativas. Puede ingresar al cuerpo humano por inhalación, a través de la piel y a través del sistema digestivo.

· en caso de intoxicación aguda por inhalación – aire fresco, descanso. Inhalación prolongada de oxígeno humidificado mediante catéteres nasales. Remedios para el corazón. Cuando se toma por vía oral, lave minuciosamente el estómago a través de una sonda. Para prevenir el daño hepático: reposo, dieta, administración de glucosa y vitaminas. Con el desarrollo de nefrosonefritis: posición horizontal, limitación del consumo de alcohol y proteínas. Transfusión sanguínea de intercambio eficaz.

· Medidas de precaución: Las instalaciones de producción deben estar equipadas con suministro general y ventilación de escape local. Los equipos y las comunicaciones deben estar sellados.

· Medios de protección: equipo de protección personal (ropa de trabajo, botas de goma, guantes, gafas de seguridad, filtro industrial, máscara antigás).

· no debe haber emisiones de gases en el lugar de producción. Los residuos se eliminan y se neutralizan: el cloro residual y el cloruro de hidrógeno se utilizan en la producción de hidrocarburos clorados; los productos organoclorados líquidos se someten a neutralización térmica; Las aguas residuales de proceso se despojan de impurezas orgánicas y se envían al recolector de aguas residuales alcalinas de las empresas.

Propiedades de fuego y explosión.

· Grupo de inflamabilidad. . . . . . . . . . . . . . . .líquido no inflamable e ignífugo

· Equipo contra incendios: Los vapores tienen un efecto flegmatizante en la combustión de muchas sustancias orgánicas. Durante la descomposición térmica en presencia de vapor de agua, se puede formar fosgeno, por lo que no se utiliza como agente extintor de incendios.

óxido de carbono

(Monóxido de carbono)

INFORMACIÓN GENERAL

· Formula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CO

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..28,01

· Estado de agregación

· Apariencia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .gas incoloro

· Oler

· Solicitud: como uno de los compuestos de partida que subyacen a la industria moderna de la síntesis orgánica. Se utiliza para la reducción de metales a partir de óxidos, para la producción de carbonilos metálicos, fosgeno, sulfuro de carbono, cloruro de aluminio, alcohol metílico, formamida, aldehídos aromáticos, ácido fórmico, etc.

Características fisicoquímicas

· Densidad a 0 °C y presión 101,3 kPa, kg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,250

· Densidad a 20 °C y presión 101,3 kPa, kg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,165

· Punto de ebullición, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 192

· Punto de fusión a presión 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . .menos 205

· Temperatura crítica, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 138,7

· Presión crítica, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,5

· Calor de combustión, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 283

· Calor específico de combustión, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10107

· Calor de formación, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 110,5

· Capacidad calorífica del gas a 0°C y

presión constante, kJ/(kg×grados) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0416

· . . . .0.7434

· Viscosidad dinámica, N×s/m 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166.04×10 7

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13,55×10 6

0,0233

· Temperaturas en °C correspondientes a la presión de vapor saturado:

P, mmHg
t	menos 222,0 t*	menos 217,2 toneladas	menos 215,0 toneladas	menos 212,8 toneladas	menos 210,0 toneladas	menos 208,1 toneladas	menos 205,7 toneladas	menos 201,3	menos 196,3	menos 191,3

P, cajero automático
t	menos 191,3	menos 183,5	menos 170,7	menos 161,0	menos 149,7	menos 141,9	-	-	-

*t - sustancia sólida;

· Solubilidad en agua:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . soluble

· Reactividad: Se disuelve relativamente bien, especialmente bajo presión, en soluciones de diclorometano (CH 2 Cl 2), hidróxido de amonio y ácido clorhídrico. A bajas temperaturas, el monóxido de carbono es bastante inerte; en niveles elevados, entra fácilmente en diversas reacciones, especialmente reacciones de adición. Tiene propiedades reconstituyentes. Se oxida a CO 2 a temperatura ambiente.

Características sanitarias e higiénicas.

· número de registro CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 630-08-0

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20*

· Código de contaminantes del aire: . . . . . . . . . . . . . . . . .0337

· Clase de peligro en el aire atmosférico.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

· MPC m.r./s.s. en aire atmosférico, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5/3

* - Cuando se trabaja en una atmósfera que contiene monóxido de carbono durante no más de 1 hora, la concentración máxima permitida de monóxido de carbono se puede aumentar a 50 mg/m3, cuando se trabaja durante no más de 30 minutos. – hasta 100 mg/m3, con una duración de trabajo no superior a 15 minutos. – 200 mg/m3. El trabajo repetido en condiciones de alto contenido de monóxido de carbono en el aire del área de trabajo se puede realizar con una pausa de al menos 2 horas.

· Impacto en las personas: Sustancia tóxica, se refiere a sustancias con un mecanismo de acción altamente específico, que requiere un control automático de su contenido en el aire. Efecto tóxico sobre el sistema nervioso central.

· Medidas de primeros auxilios para víctimas de exposición a la sustancia: aire fresco, libertad de ropa que restrinja la respiración, paz, calidez. Las intoxicaciones graves y moderadas se tratan en un hospital.

· Medidas de precaución: Se requieren dispositivos de extracción locales y ventilación general del local. Sellado de equipos y comunicaciones. Monitoreo constante de la concentración en el aire del área de trabajo, uso de instrumentos automáticos y dispositivos de alarma.

· Medios de protección:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . máscara de gas con filtro.

Propiedades de fuego y explosión.

· Grupo de inflamabilidad

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 605

· . ) . . 12,5-74

· Contenido mínimo de oxígeno explosivo, % (vol..)

cuando se diluye:

nitrógeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,6

dióxido de carbono . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,9

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 730

· Juego máximo experimental seguro, mm. . . . . . . . . . 0,84

· Equipo contra incendios:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gases inertes.

Fenol

(hidroxibenceno, ácido carbólico)

INFORMACIÓN GENERAL

· Formula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C6H6O

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94,11

· Estado de agregación. . . . . . ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . duro

· Apariencia.. sustancia cristalina blanca (para el grado B se permite un tinte rosado o amarillento).

· Oler. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . característica

· Impurezas (con identificación), %:

· Solicitud: utilizado en la producción de caprolactama, difenilolpropano, preparados médicos, resinas de fenol-formaldehído, ortocresol, aditivos para aceites, para la purificación selectiva de aceites.

Características fisicoquímicas

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1057.6

· Densidad del vapor del aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,2

· Punto de ebullición, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181,75

· Temperatura de fusión (cristalización), °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43

· Temperatura crítica, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419

· Presión crítica, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6,13

· Calor de combustión, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 2992,3

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32550

· Calor de formación, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 94,2

· Temperaturas en °C correspondientes a la presión de vapor saturado:

P, mmHg
t	40,1 toneladas*	62,5	73,8	86,0	100,1	108,4	121,4	139,0	160,0	181,9

P, cajero automático
t	181,9	208,0	248,2	283,8	328,7	358,0	382,0	400,0	418,7

*t – sustancia sólida.

· Solubilidad en agua a 15°C, % (peso): . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8,2

· Reactividad: soluble en alcohol, éter, acetona, cloroformo. Cuando se exponen a álcalis, se forman fenolatos. Al reaccionar con bromo, se obtiene 2,4,6-tribromofenol, con ácido nítrico - ácido pícrico, con ácido sulfúrico - una mezcla de ácidos o y n-fenolsulfónicos, reacción con haluros de alquilo, olefinas - alquilfenoles.

Características sanitarias e higiénicas.

· número de registro CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108-95-2

· Clase de peligro en el aire del área de trabajo.

· MPC m.r./s.s. en el aire del área de trabajo, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1/0,3

· Código de contaminantes del aire: . . . . . . . . . . . . . . . . 1071

· Clase de peligro en el aire atmosférico.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· MPC m.r./s.s. . en aire atmosférico, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,01/0,003

· Impacto en las personas: Si se excede la concentración máxima permitida, es posible que se produzcan intoxicaciones, irritación de las membranas mucosas y quemaduras en la piel. La intoxicación aguda por fenol se produce principalmente cuando entra en contacto con la piel. En caso de intoxicación general, se observa fiebre, disfunción del sistema nervioso y respiración. En caso de intoxicación crónica: irritación del tracto respiratorio, indigestión, náuseas, debilidad, picazón, conjuntivitis.

· Medidas de precaución: las instalaciones de producción en las que se trabaje con fenol deben estar equipadas con ventilación de suministro y extracción; laboratorios - campanas extractoras.

Al producir fenol y trabajar con él, es necesario cumplir con los requisitos de seguridad contra incendios y chispas electrostáticas.

Durante la fabricación, uso y almacenamiento del producto se utiliza el cartel “Está prohibido utilizar fuego abierto”.

· Medios de protección: se debe utilizar equipo de protección personal para evitar el contacto del producto con la piel y mucosas. En situaciones de emergencia, se debe utilizar una máscara con filtro de gas para proteger el sistema respiratorio.

Al limpiar dispositivos, así como al trabajar en contenedores, se utiliza una máscara antigás y un traje de protección especial.

· Medidas de primeros auxilios: Cuando la ropa se moje con fenol, retire inmediatamente a la víctima del área afectada. Cambio de ropa inmediato. Limpiar las zonas afectadas con alcohol etílico al 10-40% o aceites vegetales. Lavado de todo el cuerpo con agua y jabón (ducha tibia). Según indicaciones: reposo, calentamiento, inhalación de oxígeno, respiración artificial, cafeína, alcanfor, cordiamina, glucosa intravenosa (40% en solución salina), solución de tiosulfato de sodio al 30% (8-10 ml). En caso de irritación de las mucosas del tracto respiratorio superior, inhalaciones alcalinas. En caso de intoxicación por la boca, dar a beber unos vasos de agua tibia o una suspensión de magnesia quemada en agua (20:200), inducir el vómito (se pueden inyectar debajo de la piel 0,5-0,8 ml de una solución de apomorfina al 1%). . Si es necesario, realice un lavado gástrico con agua tibia con carbón activado, una suspensión de magnesia quemada o una solución de sulfato de sodio hasta que desaparezca el olor a fenol. Posteriormente tomar aceite de ricino, claras de huevo, decocciones mucosas; tragar trozos de hielo puro.

· Métodos para convertir una sustancia a un estado inofensivo: El fenol derramado sobre un área pequeña debe cubrirse con arena. Recoja la arena contaminada con una pala hecha de material que no produzca chispas en un recipiente bien cerrado y transpórtelo a un lugar especialmente designado para la calcinación.

El fenol derramado en un área grande debe recogerse en un recipiente herméticamente cerrado y enviarse a un lugar especialmente designado para su destrucción quemándolo después de diluirlo con un líquido inflamable.

Para quemar el producto y calcinar la arena, se utiliza un horno de cualquier marca para quemar residuos químicos, equipado con un dispositivo para limpiar los gases de combustión.

Propiedades de fuego y explosión.

· Grupo de inflamabilidad

· Punto de inflamación, °C
crisol cerrado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
crisol abierto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85

· Temperatura de autoignición, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 595

· Límites de concentración de propagación de la llama, % (vol.). . 1,5-8,8

· Límites de temperatura de propagación de la llama, °C . . . . . . . . . . . . 48-83

· Grupo de mezcla explosiva según GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T1

· Equipo contra incendios: agua en forma de chorros compactos o pulverizados.

Formaldehído

(metanal, formaldehído, oxometano)

INFORMACIÓN GENERAL

· Formula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CH2O

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30,03

· Estado de agregación

· Apariencia

· Oler. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . duro, molesto

· Solicitud: para la producción de isopreno, para la síntesis de alcohol propargílico; para la síntesis de sustancias medicinales y colorantes, para curtir cuero, como desinfectante, antiséptico (una solución acuosa de formaldehído al 35-40% se llama formaldehído o formol).

Características fisicoquímicas

· Densidad relacionada con la densidad del agua a 4°.
a una temperatura de menos 20°C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,8153
a una temperatura de menos 80°C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,9151

· Densidad del gas en el aire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,03

· Punto de ebullición, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 19,5

· Punto de fusión, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 118

· Calor de combustión, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 570,78

· Calor específico de combustión, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19007

· Calor de formación, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 115,9

· Capacidad calorífica, kcal/mol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10,49

· Constantes de la ecuación de Antoine en el rango de temperatura.

Menos 19 – 60 °C

A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,40973

EN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 607,399

CON . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197,626

· Temperaturas en °C correspondientes a la presión de vapor saturado:

P, mmHg
t	T*	t	menos 88,0	menos 79,6	menos 70,6	menos 65,0	menos 57,9	menos 46,0	menos 33.0	menos 19,5

*t – sustancia sólida;

· solubilidad en agua: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .soluble

· Reactividad: soluble en alcoholes, moderadamente soluble en benceno, éter, acetona, cloroformo, insoluble en éter de petróleo. Propenso a la polimerización. Muy reactivo; es un fuerte agente reductor: precipita muchos metales de soluciones salinas y se oxida en ácido fórmico. Con la urea en un ambiente alcalino forma derivados de mono y dimetilol. La galalita se produce a partir de formaldehído y caseína. Con fenoles en presencia de ácidos o bases, el formaldehído se condensa formando el producto final: resinas de fenol-formaldehído.

Características sanitarias e higiénicas.

· número de registro CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50-00-0

· Clase de peligro en el aire del área de trabajo.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· MPC sr. en el aire del área de trabajo, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5

· Código de contaminantes del aire: . . . . . . . . . . . . . . . . 1325

· Clase de peligro en el aire atmosférico.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· MPC m.r./s.s. en aire atmosférico, mg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,035/0,003

· Impacto en las personas: Provoca irritación de las membranas mucosas de los ojos y del tracto respiratorio superior. Tóxico.

· Medios de protección: máscara de gas industrial filtrante, gafas de seguridad selladas. En condiciones de concentraciones muy altas: una manguera aislante u otras máscaras antigás. Protección de mano.

· Medidas de primeros auxilios para las víctimas.: En caso de intoxicación por inhalación, trasladar a la víctima al aire libre. Luego inhale vapor de agua con la adición de unas gotas de amoníaco. Según indicaciones: inhalación de oxígeno, estimulantes cardíacos, estimulantes respiratorios. Para la irritación de las membranas mucosas del tracto respiratorio: inhalaciones alcalinas o oleosas. Para la tos dolorosa: codeína, tiritas de mostaza, tazas. Si los ojos están irritados, enjuáguelos con abundante agua o solución salina, use lociones frías e instile 1-2 gotas de una solución de novocaína al 0,5%. En caso de intoxicación por la boca, lave inmediatamente el estómago con una solución de bicarbonato de sodio. En caso de contacto con la piel, lavar inmediatamente con agua, preferiblemente con una solución de amoniaco al 5%.

· Medidas de precaución: procesos de sellado. Control remoto en producción. Mecanización de carga. Ventilación de locales.

Propiedades de fuego y explosión.

· Grupo de inflamabilidad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gas inflamable (GG)

· Temperatura de autoignición, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 430

· Límites de concentración de propagación de la llama, % (vol..) . . . . . 7-73

· Juego máximo experimental seguro, mm. . . . . . . . . . 0,57

· Grupo de mezcla explosiva según GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T2

· Equipo contra incendios:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gases inertes.

Cloroformo

(triclorometano, freón 20)

INFORMACIÓN GENERAL

· Formula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CHCl3

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119,38

· Estado de agregación. . . . . . ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . líquido

· Apariencia... . . ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .líquido incoloro

· Oler. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . olor dulzón característico

· Solicitud: como material de partida para la síntesis de freones (freones), como disolvente en la práctica y la tecnología de laboratorio.

Características fisicoquímicas

· Densidad a 20°C y presión 101,3 kPa, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1483

· Punto de ebullición, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61,2

· Punto de fusión, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 63,5

· Temperatura crítica, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262

· Presión crítica, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,53

· Calor de formación, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 131,8

· Capacidad calorífica, J/(mol×grados). . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116,3

· Capacidad calorífica, cal/ (mol × grados) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27,96

· Temperaturas en °C correspondientes a la presión de vapor saturado:

P, mmHg
t	menos 58,0	menos 39,1	menos 29,7	menos 19.0	menos 7,1	0,5	10,4	25,9	42,7	61,3

P, cajero automático
t	61,3	83,9	120,0	152,3	191,8	216,5	237,5	254,0	-

· solubilidad en agua: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . prácticamente insoluble.

· Reactividad: soluble en la mayoría de disolventes orgánicos. A la luz, el oxígeno atmosférico lo oxida lentamente. Disuelve grasas, caucho, resinas, fósforo, yodo. Se hidroliza con álcali diluido. Al reaccionar con bases, se forma intermediamente diclorocarbeno. Con alcoholatos produce ésteres ortofórmicos.

Características sanitarias e higiénicas.

· número de registro CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67-66-3

· Clase de peligro en el aire del área de trabajo.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2

· MPC m.r./s.s. en el aire del área de trabajo, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10/5

· Código de contaminantes del aire: . . . . . . . . . . . . . . . . 0898

· Clase de peligro en el aire atmosférico.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2

· MPC m.r./s.s. en aire atmosférico, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,1/0,03

· Impacto en las personas: tiene un fuerte efecto narcótico y anestésico; Debido a su importante toxicidad, no se utiliza para anestesia quirúrgica. Tiene un efecto tóxico sobre el metabolismo y los órganos internos, especialmente el hígado.

· Medidas de precaución: sellado de equipos y comunicaciones, ventilación de locales.

· Medios de protección: máscara de gas industrial filtrante, máscara de gas de manguera con suministro de aire forzado. Protección especial para piel y ojos.

Propiedades de fuego y explosión.

· Grupo de inflamabilidad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . líquido no inflamable

ceresina

INFORMACIÓN GENERAL

· Formula empírica(mezcla de hidrocarburos superiores). . . . . . . . . . . . . C 34 N 70

· Estado de agregación. . . . . ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . amorfo

· Apariencia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . masa homogénea sin inclusiones extrañas perceptibles de amarillo claro a amarillo oscuro

· Solicitud: destinado a la producción de lubricantes, aleaciones de cera, materiales aislantes y otros fines.

Características fisicoquímicas

· Densidad a 20°C y presión 101,3 kPa, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 910

· Punto de ebullición, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 324

· Punto de fusión, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64-77

· Calor específico de combustión (calc.), kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44066

· Solubilidad en agua:. . . . . . . . . . . no mojado por agua, impermeable.

· Reactividad: insoluble en etanol frío, muy soluble en gasolina, cloroformo, benceno y éter dietílico. Cuando se calienta, libera vapores de hidrocarburos y dióxido de carbono.

Características sanitarias e higiénicas.

· Impacto en las personas: El envenenamiento es posible debido a los hidrocarburos liberados durante el procesamiento. Con grandes emisiones de vapores, el envenenamiento se desarrolla rápidamente y se expresa primero en irritación de las membranas mucosas de los ojos, la nariz y la garganta; luego se desarrolla una “intoxicación” con alucinaciones auditivas y visuales, agitación psicomotora y euforia. A veces una tendencia a la agresión, por ejemplo, al retirarse de lugares peligrosos, o una pasividad total. La exposición prolongada a los vapores puede provocar la pérdida de

conciencia, que dura varias horas. Los casos leves de "intoxicación" pasan rápidamente al aire libre.

· Medidas de primeros auxilios para víctimas de exposición a la sustancia: La víctima debe ser retirada del aire fresco.

· Medidas de precaución: Las habitaciones en las que se trabaja con ceresina deben estar equipadas con ventilación de suministro y extracción. No se permite el contacto directo de ceresina con fuego abierto.

· Medios de protección: Cuando se trabaja con ceresina, es necesario utilizar equipo de protección personal de acuerdo con los estándares industriales estándar.

Propiedades de fuego y explosión.

· Grupo de inflamabilidad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sustancia inflamable

· Punto de inflamación, °C(crisol abierto). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .285

· Temperatura de ignición, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295

· Equipo contra incendios:

Esmalte PF - 115

INFORMACIÓN GENERAL

· Estado de agregación. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . líquido

· Apariencia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .suspensión (varios colores)

· Producto principal%(masa.): pigmentos y masillas en barniz alquídico con la introducción de disolventes orgánicos, secantes y otros aditivos, pigmento - 55, xileno - 22,5, aguarrás - 22,5.

· Oler. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . olor fuerte característico

· Solicitud: para pintar superficies de metal y madera expuestas a la precipitación atmosférica.

Características fisicoquímicas

· Densidad a 20 °C, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1500 – 1600

· solubilidad en agua. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .insoluble

· Reactividad: diluido con disolvente, xileno con aguarrás, disolvente RE-4V.

Características sanitarias e higiénicas.

· Impacto en las personas: Si entra en contacto con la piel, es irritante y puede provocar eccema. Cuando se libera al aire en instalaciones industriales, afecta la sangre, las mucosas de los ojos y el tracto respiratorio superior.

· Medidas de precaución: El local debe estar equipado con ventilación de suministro y extracción.

· Medios de protección: medios de protección individual.

· Métodos para convertir una sustancia a un estado inofensivo: La descomposición de los residuos se lleva a cabo en un baño de escoria (t=1400-1600°C), en el que se mezclan intensamente con una explosión que contiene oxígeno. Los componentes de los desechos combustibles se oxidan mediante la explosión de oxígeno a monóxido de carbono (CO). La parte mineral de los residuos se disuelve en la escoria. Algunos metales (hierro), cuando se funden (o se reducen de la escoria), forman una capa de metal en el fondo del horno. Los gases liberados del baño se queman (t=1500-1700°C) sobre la superficie de la masa fundida y se envían a la caldera y a la limpieza de gases. La combustión final se realiza en la caldera. El proceso asegura la descomposición completa de los compuestos orgánicos en dióxido de carbono (CO 2) y H 2 O. Prácticamente no se producen residuos secundarios. El contenido de óxidos de nitrógeno (antes de la purificación) en los gases es de 50 a 70 mg/nm 3 .

Propiedades de fuego y explosión.

· Grupo de inflamabilidad

· Punto de inflamación, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 – 33

· Temperatura de autoignición, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .370 – 440

· Límites de temperatura de propagación de la llama (dependiendo del pigmento incluido en el esmalte), °C
- más bajo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 – 33

- superior . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 – 73

· Equipo contra incendios: agua pulverizada, espuma aire-mecánica.

etano

(Metilmetano)

INFORMACIÓN GENERAL

· Formula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .C2H6

· Fórmula estructural. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . H3C-CH3

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30,07

· Estado de agregación. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gaseoso

· Apariencia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gas incoloro

· Oler. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sin olor.

· Solicitud: en el gas natural se utiliza como combustible. Forma parte de los gases licuados: una pequeña cantidad de etano en la mezcla de propano-butano aumenta la presión total de los vapores saturados de la mezcla de gases, lo que proporciona el exceso de presión necesario para el suministro normal de gas en invierno.

Características fisicoquímicas

· . . . . . . . . . . . . . . . . 1.263

· . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.356

· Densidad del gas en el aire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1,0488

· . . . . . . . . 546

· Densidad del etano líquido a menos 90 o C, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 548,2

· Punto de ebullición a presión 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . . menos 88,63

· Temperatura de cristalización (fusión)

a una presión de 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .menos 183,3

· Temperatura crítica, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32,3

· Presión crítica, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4,82

· Calor de combustión, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1576

· Calor específico de combustión, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52413

kJ/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63650

· Calor de formación, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 84,68

· . .1.6506

· Capacidad calorífica del gas a 0°C y volumen constante, kJ/(kg×deg). . . . 1,3734

· Capacidad calorífica de la fase líquida a 0°C y presión 101,3 kPa . . . . . . . . . . . 3,01

·.0.745

· . . 0,31

· Viscosidad dinámica del gas, N×s/m 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84,57×10 7

· Viscosidad dinámica de la fase líquida, N×s/m 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162,7×10 6

· Viscosidad cinemática, m 2 /s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6,45×10 6

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0.121

· Coeficiente de conductividad térmica del gas.

a 0°C y presión 101,3 kPa, W/(m×K) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,019

· Temperaturas en °C correspondientes a la presión de vapor saturado:

P, mmHg
t	menos 159,5	menos 148,5	menos 142,9	menos 136,7	menos 129,8	menos 125,4	menos 119,3	menos 110,2	menos 90,7	menos 88,6

P, cajero automático
t	menos 88,6	menos 75,0	menos 52,8	menos 32.0	menos 6,4	10,0	23,6	-	-

· Solubilidad en agua:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . insoluble

· Reactividad: soluble en disolventes orgánicos. A temperaturas normales es químicamente inerte. A altas temperaturas, se quema por completo, formando dióxido de carbono y agua.

Características sanitarias e higiénicas.

· Clase de peligro en el aire del área de trabajo.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

· MPC m.r./s.s. en el aire del área de trabajo

(para hidrocarburos alifáticos saturados C 1 - C 10), mg/m 3 . . . .900/300

· Código de contaminantes del aire: . . . . . . . . . . . . . . . . .0415

· CALZADO en el aire atmosférico

(para una mezcla de hidrocarburos saturados C 1 -C 5), mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

· Impacto en las personas: sustancia de bajo riesgo. Es un fármaco bastante fuerte, pero su potencia se ve debilitada por su muy baja solubilidad en la sangre. En consecuencia, en condiciones normales es fisiológicamente indiferente. Puede provocar irritación de las mucosas del ojo, conjuntivitis. En caso de intoxicación grave: neumonía, pérdida del conocimiento.

· Medidas de primeros auxilios para víctimas de exposición a la sustancia: Sacar a la víctima de la atmósfera nociva. Si la respiración se ve afectada: oxígeno. En caso de intoxicación grave – hospitalización. ¡La morfina y la adrenalina están contraindicadas!

· Medidas de precaución: Sellado de equipos y comunicaciones, ventilación de locales. La presencia simultánea de sulfuro de hidrógeno en el aire y las temperaturas elevadas potencian el efecto tóxico.

· Medios de protección: en concentraciones bajas, es adecuada una máscara de gas industrial filtrante. En concentraciones elevadas y contenido normal de oxígeno: máscaras antigás con manguera aislante. Si falta oxígeno, utilice respiradores de oxígeno.

· Métodos para convertir una sustancia a un estado inofensivo:. . . . . . . . . . incendio

Propiedades de fuego y explosión.

· Grupo de inflamabilidad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gas inflamable (GG)

· Temperatura de autoignición, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515

· Límites de concentración de propagación de la llama, % (vol.):

aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2,9-15

oxígeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-66

· Energía mínima de ignición a 25°C, mJ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,24

· Velocidad normal de propagación de la llama a 25 °C, m/s. . . . . . .0,476

· Contenido mínimo de oxígeno explosivo % (vol.):

Cuando se diluye con dióxido de carbono. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13.8

Cuando se diluye con nitrógeno. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11.3

· Presión máxima de explosión, kPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .675

· Tasa media de aumento de la presión de explosión, MPa/s. . . . . . . . . . . . . . 14,5

· Tasa máxima de aumento de la presión de explosión, MPa/s. . . . . . . . 17,2

· Concentración mínima de agente flegmatizante, % (vol.)

Dióxido de carbono. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .34

Nitrógeno. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46

· Juego máximo experimental seguro, mm. . . . . . . . . . 0,91

· Grupo de mezcla explosiva según GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T1

· Equipo contra incendios: gases inertes.

Etanotiol (odorante)

(etilmercaptano)

INFORMACIÓN GENERAL

· Formula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C2H6S

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .62,13

· Estado de agregación. . . . . . ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . líquido

· Apariencia... . ... . . ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . líquido incoloro.

· Oler. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Olor específico acre y desagradable.

· Solicitud: añadido a los gases de hidrocarburos inflamables o al aire para darles un olor característico de advertencia.

Características fisicoquímicas

· Densidad a 20 °C y presión 101,3 kPa, kg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 840

· Densidad del vapor del aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,11

· Punto de ebullición, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37

· Punto de fusión a presión 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . menos 147,3

· Temperatura crítica, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225,5

· Presión crítica, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,49

· Calor de combustión, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 2173

· Calor específico de combustión, kJ/kg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34975,1

· Calor de formación, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 73,3

· Temperaturas en °C correspondientes a la presión de vapor saturado:

P, mmHg
t	menos 76,7	menos 59,1	menos 50,2	menos 40,7	menos 29,8	menos 22,4	menos 13.0	1,5	17,7	35,0

P, cajero automático
t	35,0	56,6	90,7	121,9	159,5	184,3	201,7	220,0	-

· Solubilidad en agua:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .ligeramente soluble.

· Reactividad:.ligeramente soluble en éter, soluble en etanol.

Características sanitarias e higiénicas.

· número de registro CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75-08-1

· Clase de peligro en el aire del área de trabajo.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· MPC sr. en el aire del área de trabajo, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

· Código de contaminantes del aire: . . . . . . . . . . . . . . . . .1728

· Clase de peligro en el aire atmosférico.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

· MPC sr. en aire atmosférico, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5×10 -5

· Impacto en las personas: a una concentración de 0,001 - 0,002 mg/l e inhalación durante 5 minutos, el rendimiento se ve afectado, pero con exposiciones repetidas durante muchos días se restablece. En concentraciones mínimas, el vapor provoca náuseas reflejas y dolores de cabeza debido al olor desagradable. En concentraciones más altas afectan al sistema nervioso central. Tiene un efecto narcótico, caracterizado por una especial rigidez muscular.

· Medidas de primeros auxilios para víctimas de exposición a la sustancia: en caso de intoxicación leve: aire fresco, descanso, té o café fuerte. Para náuseas intensas: aminazina (0,025 g), triftazina (0,001 g) o sedantes, así como vitaminas B 6 (10 mg), PP (25 mg), C (100 mg). Para vómitos persistentes: por vía intramuscular, 1 a 2 mg de una solución de clorpromazina al 2,5%. Si las membranas mucosas de los ojos, la boca y la nariz están irritadas, enjuague generosamente con una solución de soda al 2% y deje caer unas gotas de una solución de naftizina al 0,05% en la nariz. En caso de contacto con la piel, lavar abundantemente con agua tibia y jabón.

· Medidas de precaución: Sellado exhaustivo de todos los procesos. Ventilación local y general de locales. Monitoreo del contenido de aire del área de trabajo.

· Medios de protección: máscara de gas industrial filtrante. En altas concentraciones: máscaras de gas con manguera aislante y suministro de aire forzado. Gafas de seguridad selladas, protección de la piel, ropa de trabajo.

Propiedades de fuego y explosión.

· Grupo de inflamabilidad. . . . . . . . . . . . . . líquido inflamable (líquido inflamable)

· Punto de inflamación, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 20

· Temperatura de autoignición, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295

· Límites de concentración de distribución.

llama,% (vol.).. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,8 – 18,0

· Juego máximo experimental seguro, mm. . . . . . . . . . 0,90

· Grupo de mezcla explosiva según GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T3

· Equipo contra incendios: agua pulverizada, polvos, formulaciones en aerosol.

Etileno

(eteno)

INFORMACIÓN GENERAL

· Formula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C2H4

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28,05

· Estado de agregación. . . . . . ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gaseoso

· Apariencia... . . ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gas incoloro

· Oler. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . débil

· Solicitud: utilizado para la producción de polietileno, cloruro de polivinilo, óxido de etileno, alcohol etílico, etilbenceno, cloruro de etilo, acetaldehído y otros productos orgánicos, y también como refrigerante.

Características fisicoquímicas

· Densidad del gas a 20 °C y presión 101,3 kPa, kg/m3 . . . . . . . . . . . . . . . . 1,174

· Densidad del gas a 0 °C y presión 101,3 kPa, kg/m3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,26

· Densidad del gas en el aire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,974

· Densidad de la fase líquida a 0 °C y presión 101,3 kPa, kg/m 3. . . . . . . . 566

· Punto de ebullición, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 103,7

· Punto de fusión, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 169,5

· Temperatura crítica, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9,6

· Presión crítica, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,033

· Calor de combustión, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 1318

· Calor específico de combustión, kJ/kg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46988

· Coeficiente de difusión de gas en el aire, cm 2 /s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,13

· Densidad a una temperatura de menos 103,8,
relacionado con la densidad del agua a 4°C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5699

· Capacidad calorífica del gas a 0°C y presión constante, kJ/(kg×deg). . 1,4658

· Capacidad calorífica del gas a 0°C y volumen constante, kJ/(kg×deg) . . . . 1,1634

· Capacidad calorífica de la fase líquida a 0°C.

y presión 101,3 kPa kJ/(kg×grados). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,415

· Volumen de vapor de 1 kg de gases licuados en condiciones normales, m 3 . . 0,8

· Volumen de vapor de 1 litro de gases licuados en condiciones normales, m 3

Tetracloruro de carbono ha encontrado su amplia aplicación en las industrias del cuero, pinturas y barnices, caucho, como disolvente de grasas, ceras, resinas, aceites, caucho y para desengrasar productos metálicos. Además, es muy utilizado en la producción de extintores, etc.

Tetracloruro de carbono- un líquido incoloro, transparente, que se evapora fácilmente y con un olor dulzón que recuerda al cloroformo. Es una droga débil. Puede ingresar al cuerpo a través del tracto respiratorio superior, la piel intacta y, con menos frecuencia, a través del tracto gastrointestinal (en caso de ingestión accidental). Se excreta sin cambios a través de los pulmones. Al ingresar al cuerpo, tiene un efecto predominante sobre el sistema nervioso central y los órganos parenquimatosos: el hígado y los riñones. También tiene un efecto irritante.

Clínica de intoxicación por tetracloruro de carbono

En casos leves de intoxicación aguda, por regla general, aparece irritación de la membrana mucosa del tracto respiratorio superior y la conjuntiva. Como resultado, se produce tos repentina, dolor de garganta y lagrimeo. Todo esto se acompaña de dolor de cabeza, mareos, debilidad general, náuseas y vómitos. La inhalación de grandes concentraciones de tetracloruro de carbono puede provocar una intoxicación aguda grave (en casos de accidente). En este caso, la víctima desarrolla dificultad para respirar severa, cianosis y un aumento de temperatura a 39 - 40 ° C. El desarrollo posterior de intoxicación se observa entre 12 y 36 horas después del contacto con el veneno. Aparecen vómitos, diarrea y dolor en diferentes partes del cuerpo, en el hipocondrio derecho. Posteriormente, se notan agitación intensa, sensación de miedo, alucinaciones, convulsiones tónicas y clónicas y pérdida del conocimiento. Se han descrito casos de desarrollo de edema pulmonar tóxico, ictericia tóxica (atrofia amarilla aguda del hígado), daño renal y cardíaco, así como discapacidad visual. La recuperación es lenta.

La ingestión accidental de tetracloruro de carbono (incluso en pequeñas cantidades) puede provocar una intoxicación grave. De 2 a 4 horas después de tomar el veneno, se producen vómitos incontrolables de bilis, heces blandas frecuentes y dolores abdominales tipo calambres. Todo esto va acompañado de dolores de cabeza, malestar y letargo. En el segundo y tercer día, pueden desarrollarse signos clínicos de hepatitis tóxica: el hígado aumenta de tamaño, duele a la palpación y se detecta un color amarillento en la esclerótica y la piel. Posible nefritis tóxica grave, anuria, hipertensión, edema pulmonar tóxico, coma urémico.

Intoxicación crónica por tetracloruro de carbono se desarrolla gradualmente. Aparecen dolores de cabeza, mareos, insomnio, náuseas, vómitos, malestar al defecar y micción frecuente. Además, se produce irritación de las membranas mucosas de la faringe, conjuntiva y ronquera. En casos más graves, el tamaño del hígado aumenta, la palpación se vuelve dolorosa, sus funciones se alteran, es posible cirrosis hepática y daño renal. Como medida preventiva es necesario sellar y mecanizar los procesos productivos, y no utilizar tetracloruro de carbono como solventes. Cuando utilice extintores en espacios pequeños y cerrados, asegúrese de usar una máscara antigás.

Atención de urgencias. Saque a la víctima de la zona de peligro al aire libre y quítele la ropa. Si la respiración se detiene, realice ventilación artificial de los pulmones, alterne la inhalación de carbono cada 15 minutos con la inhalación de oxígeno. Inyecte una solución de lobelina al 1% - 1 ml, cititon - 1 ml. Se recetan té, café y medicamentos fuertes para el corazón (cafeína al 10% - 1 ml, alcanfor al 20% - 1 ml, cordiamina - 2 ml). Se inyectan por vía intravenosa 20 ml de una solución de glucosa al 40% con 500 mg de ácido ascórbico. Vitamina K, solución salina hasta 2 litros por día. En los casos en que aparecen signos de edema pulmonar, es necesaria una sangría de 300 a 350 ml, seguida de tratamiento en un hospital (reposo en cama prolongado). En presencia de hepatitis, es necesario enjuagar la vesícula biliar con una solución de sulfato de magnesio, mediante intubación duodenal. La dieta debe contener carbohidratos, requesón, vitaminas y calcio.

En caso de ingestión accidental, es necesaria la eliminación inmediata de la sustancia tóxica del organismo. Está indicado un lavado gástrico con 10-15 litros de agua, seguido de la administración de 100-200 ml de aceite de vaselina o 30-50 g de laxante salino. El resto de la terapia se da arriba.

En el tratamiento del colapso, la adrenalina, las grasas y el alcohol están absolutamente contraindicados. La víctima requiere hospitalización. En las primeras 24 horas después de la intoxicación, está indicada la diálisis peritoneal.

Atención de emergencia por intoxicación ocupacional, Artamonova V.G., 1981.

Benceno

El daño agudo por el benceno conduce a una disfunción del sistema nervioso central, que se manifiesta por agitación, seguida de depresión de la conciencia, coma, muerte por paro respiratorio, actividad cardíaca y colapso vascular. En pequeñas dosis, el benceno provoca euforia, mareos, dolor de cabeza, náuseas, vómitos y pérdida del conocimiento.

En formas de daño no fatales, la normalización de la condición ocurre rápidamente.

HIDROCARBUROS HALOGENADOS: tetracloruro de carbono, dicloroetano, cloroformo.

Tetracloruro de carbono(tetracloruro de carbono - CCl 4) es un líquido volátil incoloro con un olor dulzón (que recuerda al cloroformo), no inflamable. Paso. Derretido - 22,9°C, temp. punto de ebullición - 76,8°C, temp. punto de congelación - 23 o C, densidad 1,59 g/cm 3 (20 ° C). Prácticamente insoluble en agua, muy soluble en grasas. En el medio ambiente, el tetracloruro de carbono se encuentra principalmente en forma de gas, que la mayoría de la gente empieza a oler en concentraciones en el aire de 10 mg/l. Se utiliza como disolvente de grasas, ceras, barnices, polímeros y como materia prima para la producción de refrigerantes, así como agente extintor de incendios.

Debido a su alta volatilidad, el tetracloruro de carbono ingresa a la atmósfera directamente durante la producción, así como cuando se utiliza en otros procesos industriales. En el aire, el CCl 4 puede persistir durante muchos años, incluso décadas, antes de descomponerse en otras sustancias químicas. La descomposición del tetracloruro de carbono ocurre en la estratosfera. Este proceso es lento y, a pesar de la reducción generalizada de la producción de CCl 4, todavía hay un aumento de su contenido en la atmósfera, lo que provoca daños a la capa de ozono de la Tierra. El tetracloruro de carbono puede ingresar al suelo a través de fugas o vertidos de plantas químicas. Básicamente, el CCl 4 se evapora y no permanece en el suelo, pero una parte puede llegar al agua subterránea.

La intoxicación por inhalación ocurre en el trabajo cuando no se siguen las precauciones de seguridad; la intoxicación oral a menudo ocurre cuando se consume CCl 4 con fines de intoxicación y se manifiesta con síntomas más pronunciados. En el cuerpo, la mayor parte del tetracloruro de carbono se deposita en los tejidos grasos, el hígado y el cerebro. El metabolismo del CCl 4 ocurre en las membranas del retículo endoplásmico del hígado con la participación del citocromo P 450, como resultado de lo cual se forman radicales libres que actúan sobre los grupos funcionales de proteínas, membranas intracelulares y enzimas, iniciando reacciones de peroxidación lipídica. CCl 4 se excreta del cuerpo a través del tracto respiratorio, los riñones y los intestinos.

En caso de intoxicación, CCl 4 tiene un efecto narcótico sobre el sistema nervioso central, un leve efecto irritante sobre la piel y un efecto tóxico sobre el hígado (daño o destrucción de células), riñones y otros órganos.

En caso de intoxicación aguda, se produce encefalopatía tóxica (dolor de cabeza, mareos, debilidad, letargo, ataxia), náuseas y vómitos. En casos graves, se desarrolla dificultad para respirar, cianosis, edema pulmonar tóxico, hepatitis y aumento de la temperatura corporal; Es posible que haya agitación severa, pérdida del conocimiento, trastornos de sensibilidad, parálisis y coma. Un signo temprano de intoxicación es el síndrome de gastroenteritis aguda (náuseas, vómitos repetidos de bilis, heces blandas frecuentes, dolor abdominal tipo calambres. En 2-3 días, se desarrollan signos de distrofia hepática tóxica: agrandamiento, dolor, color amarillento de la esclerótica y la piel. Hemorrágico Se desarrolla el síndrome: hemorragias debajo de la conjuntiva, hemorragia nasal y gastrointestinal. Posible desarrollo de insuficiencia hepático-renal, coma hepático. La insuficiencia renal aguda se acompaña de oligoanuria, síndrome hipertensivo, hiperhidratación.

La intoxicación crónica se caracteriza por trastornos gastrointestinales, pérdida de peso, anemia, irritación de las membranas mucosas del tracto respiratorio superior y de los ojos; en casos graves: hepatitis tóxica, polineuritis, daño renal. Cuando CCl 4 entra en contacto con la piel, se desarrolla dermatitis.

Medidas de protección médica: evitar que los vapores de CCl 4 y C 2 H 4 Cl 2 entren en el aire inhalado, equipo de protección personal; Exámenes médicos preliminares y periódicos.

Protección médica por intoxicación con tetracloruro de carbono y dicloroetano:

1. Métodos de desintoxicación: lavado gástrico seguido de la administración de vaselina o aceite de ricino, hemodiálisis, hemosorción, diálisis peritoneal.

2. Terapia específica: acetilcisteína solución 20% 150 mg/kg con glucosa solución 5% 1 l. Luego 50 mg/kg por vía intravenosa 4 veces al día. durante 3 días, en caso de intoxicación por CCl 4 - solución de tetacina cálcica al 10% - 40-60 ml para solución de glucosa al 5-10% 500 ml.

3. Terapia antioxidante. Vitamina E: 1-2 ml 3-4 veces al día, por vía intramuscular, unithiol: 5 ml de solución al 5% 3-4 veces al día.

4. Para prevenir el shock exotóxico: infusión de solución de poliglucina, solución de reopoliglucina, hemodez, solución de glucosa al 10-15% con insulina, solución de bicarbonato de sodio al 4-8%. El volumen de la terapia infuzion hasta 12 l/día.

5. Hepatoprotectores. Vitaminas B, glucosa, lipocaína, cocarboxilasa (100-150 mg), ácido lipoico (20-30 mg/kg/día), solución de ácido glutámico al 1% 400-800 ml/día, Essentiale - 1000-2000 mg por vía intravenosa, 1000 mg /día por vía oral.

6. Hiperventilación.

Cloroformo(también conocido como triclorometano o tricloruro de metilo) CHCl 3 es un líquido volátil incoloro con olor etéreo y sabor dulce. Prácticamente insoluble en agua, miscible con la mayoría de disolventes orgánicos, no inflamable. Paso. dormir. 61,2°C, densidad - 1,47.

El cloroformo fue preparado por primera vez como disolvente de caucho en 1831, de forma independiente, por Samuel Guthrie, luego por Liebig y Suberein. El químico francés Dumas propuso este nombre y estableció la fórmula CHCl 3 en 1834.

A finales del siglo XIX y principios del XX, el cloroformo se utilizaba como anestésico en operaciones quirúrgicas. Debido a la alta toxicidad, la capacidad de causar arritmias cardíacas, cambios distróficos en el miocardio, cirrosis y atrofia hepática, así como debido a la introducción de nuevos fármacos y métodos de anestesia general en la medicina, en 1985 se excluyó el cloroformo para anestesia. de la gama de fondos para medicamentos. Al mismo tiempo, en la nomenclatura se mantuvo el medicamento "Cloroformo", destinado a uso externo. Debido a su efecto irritante sobre la piel, este medicamento (generalmente en mezcla con otros agentes) se usa para frotar en neuralgia y miositis. Actualmente, el cloroformo se utiliza en la producción de refrigerante freón, como disolvente en la industria farmacéutica y en la producción de colorantes y pesticidas.

La inhalación de cloroformo deprime el sistema nervioso central, la excitabilidad del miocardio y provoca una caída de la presión arterial; La exposición crónica al cloroformo puede causar enfermedades hepáticas y renales. El CHCl 3 a menudo provoca vómitos (la incidencia de vómitos posoperatorios alcanzó el 75-80%). El envenenamiento por cloroformo puede causar paro respiratorio y cardíaco.

ÉTERES HALOGENADOS: metoxiflurano, enflurano, fluroxeno

Metoxiflurano (CH 3 OCF 2 CHCl 2), sinónimo: inhalar - anestésico. Líquido volátil transparente incoloro con un olor afrutado específico, densidad - 1,42 g/cm 3 (20°C), temp. punto de ebullición -105 °C. A temperatura ambiente y en las concentraciones utilizadas para la anestesia, no explota ni se inflama.

El metoxiflurano no se utiliza principalmente como anestesia independiente, sino en combinación con óxido nitroso, barbitúricos y relajantes musculares. La anestesia llega lentamente, la etapa de excitación es larga; El despertar después de suspender el suministro de la mezcla ocurre después de 15 a 60 minutos, la depresión de la anestesia desaparece por completo después de 2 a 3 horas.

Actualmente, no se utiliza como anestésico independiente debido a su fuerte efecto tóxico sobre los riñones (reduce el flujo sanguíneo renal y la filtración glomerular). El metoxiflurano se oxida a fluoruro (ion fluoruro, F) y ácido oxálico. Ambos metabolitos son nefrotóxicos. El fluoruro inhibe directamente la función tubular (por ejemplo, el transporte de iones cloruro en la rama ascendente del asa de Henle), lo que altera la capacidad de concentración de los riñones. Los síntomas de la nefropatía por metoxiflurano incluyen poliuria resistente a vasopresina; aumento de las concentraciones de sodio, creatinina y nitrógeno ureico en suero.

El fármaco aumenta la sensibilidad del miocardio a las catecolaminas.

enflurano- anestésico volátil, no inflamable y no explosivo; tiene un ligero olor dulzón. Se utiliza para mejorar y mantener la anestesia general en forma de inhalaciones y tiene un efecto relajante pronunciado. Casi el 80% del fármaco se excreta sin cambios por los pulmones y sólo hasta el 5% se metaboliza en el hígado. Posibles efectos tóxicos: ataques epilépticos, hepatitis y daño renal.

fluroxeno Es un líquido volátil incoloro, inflamable y no tiene efecto corrosivo sobre la mucosa bronquial. Utilizado para anestesia quirúrgica, el inicio y la recuperación de la anestesia se producen rápidamente. Tiene un efecto relajante muscular insuficiente y puede provocar arritmias cardíacas graves, especialmente cuando se utiliza junto con adrenalina.

El tetracloruro de carbono puede ingresar al cuerpo accidentalmente o como resultado de una ingestión con fines suicidas. En este caso, puede ser gaseoso (por ejemplo, durante la limpieza en seco o al llenar un extintor) o mezclado con bebidas.

El daño hepático es causado por un metabolito tóxico que actúa sobre la monoxidasa dependiente del citocromo P450 ubicada en el retículo endoplásmico liso de los hepatocitos perivenulares. Su efecto se ve potenciado por inductores enzimáticos, como el alcohol y los barbitúricos, y debilitado por la falta de proteínas, lo que conduce a una disminución de la actividad de las enzimas que metabolizan los fármacos.

Cambios morfológicos

En los hepatocitos de la zona 3 se detecta degeneración hidrópica en forma de citoplasma transparente y núcleo picnótico. La degeneración grasa se puede expresar en diversos grados, desde gotas de grasa únicas hasta la afectación difusa de los hepatocitos. Hay una ligera infiltración de las zonas portales con leucocitos polimorfonucleares. La fibrosis es poco común. A medida que avanza la recuperación, el cuadro morfológico del hígado vuelve a la normalidad.

Síntomas

El envenenamiento se caracteriza por vómitos, dolor abdominal y diarrea. La ictericia se desarrolla en 2 días. Puede producirse agrandamiento y sensibilidad del hígado. Debido a la hipoprotrombinemia grave, es posible que se produzca una hemorragia espontánea. La actividad de las transaminasas séricas aumenta significativamente; Los niveles de albúmina sérica disminuyen.

En casos graves, pasa a primer plano la insuficiencia renal aguda. La gastritis hemorrágica aguda es pronunciada. Debido al hecho de que el tetracloruro de carbono es un anestésico, se observa un aumento de la somnolencia.

Sustancias de estructura similar al tetracloruro de carbono.

Los adolescentes que inhalan pegamento que contiene tolueno o vapores de líquidos domésticos que contienen tricloroetileno pueden desarrollar ictericia con necrosis hepática e insuficiencia renal.

Un cuadro similar al de la intoxicación por tetracloruro de carbono se produce en caso de intoxicación industrial con el disolvente 1,1,1-tricloroetano.

Los derivados del benceno (trinitrotolueno, dinitrofenol y tolueno) afectan principalmente a la médula ósea, provocando su aplasia. Es posible que se produzca daño hepático agudo, pero los cambios crónicos son raros.

El contacto con disolventes orgánicos industriales puede aumentar los niveles de transaminasas. El contacto breve (menos de 3 meses) con el disolvente dimetilformamida provoca trastornos digestivos, un aumento significativo de los niveles de transaminasas, necrosis hepatocelular focal y obesidad leve. Con un contacto prolongado (más de 1 año), las manifestaciones clínicas son mínimas y los niveles de transaminasas aumentan moderadamente. La biopsia hepática revela obesidad de lóbulos finos y proliferación del retículo endoplasmático liso.

La microscopía electrónica de muestras de biopsia revela inclusiones PAS positivas y cambios patológicos en las mitocondrias.

La exposición ocupacional al 2-nitropropano puede ser fatal.

Es posible que no se puedan identificar todos los casos de lesión hepática profesional. Se desconoce el valor pronóstico de la exposición ocupacional prolongada a sustancias tóxicas.

Tratamiento

Al realizar un examen preventivo de trabajadores en contacto con tetracloruro de carbono, se debe prestar atención al tamaño y la sensibilidad del hígado, determinar el nivel de urobilinógeno en la orina, así como la actividad de las transaminasas séricas y GGTP.

En caso de intoxicación aguda, se prescriben alimentos ricos en calorías y carbohidratos; si hay signos de insuficiencia hepático-renal aguda, se realiza el tratamiento adecuado, incluida la hemodiálisis. La administración temprana de acetilcisteína puede minimizar el daño hepático y renal.

Hidrocarburos clorados Son uno de los productos más tóxicos y ampliamente utilizados en la vida cotidiana y en la industria.

dicloroetano Ampliamente utilizado en la vida cotidiana como medio para pegar plásticos, un disolvente universal. Es parte de los adhesivos. Dosis letal: de 10 a 15 ml. La mortalidad hospitalaria en caso de intoxicación con esta sustancia es del 30 al 80%, con el desarrollo de shock exotóxico, hasta el 98%.

Vías de entrada: oral, inhalatoria, transdérmica. La vía de entrada más común es la oral. Estos envenenamientos son los más graves. En caso de intoxicación oral, predomina el daño hepático; en caso de intoxicación por inhalación, predomina el daño a los riñones.

El dicloroetano se absorbe rápidamente en el canal digestivo y después de 4 a 6 horas la mayor parte de los metabolitos del dicloroetano se fijan en los tejidos ricos en lípidos: el sistema nervioso central, el hígado y el tejido adiposo.

Efecto tóxico del dicloroetano. está determinado por los procesos de “síntesis letal”, es decir, los productos de su biotransformación en el organismo (ácido monocloroacético, cloroetanol) son mucho más tóxicos que el propio dicloroetano. Los radicales libres y los procesos de oxidación de los radicales libres con la transición de los lípidos a la peroxidación desempeñan un papel importante en el mecanismo de acción tóxica tanto del dicloroetano como de otros hidrocarburos clorados, y los procesos de daño irreversible a los hepatocitos crecen como una bola de nieve y ya no. dependen de la presencia de un tóxico en el cuerpo.

Los productos de biotransformación del dicloroetano tienen un efecto predominantemente tóxico sobre las membranas celulares y las estructuras intracelulares, provocando citólisis celular. El endotelio vascular y los hepatocitos son los más afectados. El aumento de la permeabilidad de la pared vascular y el daño al canal digestivo con síntomas de gastroenteritis grave conducen a una hipovolemia absoluta, el vínculo principal en la patogénesis del shock exotóxico.

La forma natural de desintoxicar el dicloroetano en el cuerpo es combinarlo con glutatión hepático reducido, lo que da como resultado la formación de ácidos mercaptúricos poco tóxicos. Cuando las reservas endógenas de glutatión disminuyen al 20% o menos, se desarrolla necrosis hepática centrilobular.

Síntomas de intoxicación aguda. El dicloroetano depende de la dosis tomada. A una dosis de hasta 50 ml entre 30 y 60 minutos después de la entrada de dicloroetano en el organismo, pueden aparecer síntomas de daño al sistema nervioso central (euforia, dolor de cabeza, mareos), sistema digestivo (náuseas, vómitos, heces blandas frecuentes), fenómenos de Se observa shock exotóxico (taquicardia, disminución de la presión arterial y presión venosa central).

A una dosis de más de 50 a 100 ml, se produce muy rápidamente una depresión de la conciencia, hasta llegar al coma, y ​​​​rápidamente se desarrolla un shock exotóxico.

Con atención médica inoportuna o inadecuada, el shock exotóxico progresa rápidamente, se descompensa y termina con la muerte en 12 a 24 horas. Si el shock se puede compensar, al segundo o tercer día aparecen signos de hepatopatía tóxica, que posteriormente pueden causar la muerte.

Tratamiento. El lavado gástrico se realiza cada 2 a 4 horas, se prescribe enterosorbente - por vía oral a 0,5 - 1 g / kg de peso corporal, vaselina - por vía oral a 2 - 3 ml / kg de peso corporal, corticosteroides - hasta 10 mg / kg de peso corporal de prednisolona por día por vía intravenosa, terapia de infusión masiva con soluciones isotónicas y cristaloides bajo el control de la presión venosa central (no más de 150 mm H2O), terapia alcalinizante (bicarbonato de sodio, trisamina, lactasol, etc.), albúmina - 200 cada ml de Solución al 10%, acetilcisteína - 300 mg/kg de peso corporal por día por vía intravenosa el primer día después de la intoxicación, vitamina E - 50 mg/kg de peso corporal por día por vía intramuscular. Asegúrese de realizar hemosorción (efecto máximo: hasta 4 a 6 horas desde el momento de tomar el veneno). Si la dosis de dicloroetano supera 1 ml/kg de peso corporal, la hemosorción se combina con hemodiálisis.

Tetracloruro de carbono. Esta sustancia se utiliza mucho en la vida cotidiana como disolvente y quitamanchas. Dosis letal: de 5 a 10 ml. El mecanismo del efecto tóxico del tetracloruro de carbono es similar al del envenenamiento por dicloroetano, pero existen ciertas diferencias. El mecanismo de formación de radicales libres es mucho más pronunciado, el shock exotóxico es mucho menos pronunciado, pero el daño hepático y renal es más grave.

Los síntomas de intoxicación y el tratamiento son los mismos que los de la intoxicación por dicloroetano.