El fármaco ingresa inmediatamente a la circulación sistémica solo cuando se administra por vía intravascular. En todos los demás métodos de administración, esto va precedido de varios procesos diferentes. En primer lugar, el fármaco debe liberarse de la forma farmacéutica: tabletas, cápsulas, supositorios, etc.
D. Las tabletas primero se destruyen, solo después la sustancia medicinal se disuelve. Primero se disuelve la cubierta de la cápsula, luego se libera la sustancia medicinal, que sólo entonces se disuelve. Cuando se administra en forma de suspensión, el fármaco se disuelve bajo la influencia de los fluidos corporales (saliva, jugo gástrico, bilis, etc.). La base del supositorio se derrite en el recto y luego el medicamento se vuelve capaz de disolverse y absorberse. La tasa de absorción puede reducirse y la duración de la acción puede aumentar si el fármaco se administra en forma de complejos insolubles, que luego se desintegran en el área de administración para formar una forma soluble en agua. Como ejemplo, podemos citar la sal sódica de bencilpenicilina, protamina-zinc-insulina.
Una vez que el fármaco está en una forma soluble que puede absorberse desde el lugar de la inyección, todavía tiene que cruzar una serie de membranas antes de ingresar al lecho capilar y entrar a la circulación sistémica. Dependiendo del lugar de absorción, la penetración en el lecho capilar no siempre equivale a la entrada en la circulación sistémica.
El fármaco, administrado por vía oral o rectal, se absorbe a través de los capilares del tracto gastrointestinal (TGI), después de lo cual ingresa a la vena porta y al hígado a través de las venas mesentéricas. Si un fármaco se metaboliza rápidamente en el hígado, una determinada parte se convierte en metabolitos incluso antes de llegar a la circulación sistémica. Esta situación es aún más cierta para los fármacos que se metabolizan en la luz intestinal, la pared intestinal o las venas mesentéricas. Este fenómeno se denomina metabolismo presistémico o efecto de primer paso (FPE).
Según los fisiólogos, la distancia máxima a la que las células de los tejidos se separan de los capilares es de aproximadamente 0,125 mm. Dado que las células del cuerpo humano tienen un diámetro promedio de 0,01 mm, la molécula del fármaco, después de ingresar a la circulación sistémica, debe superar una barrera biológica que consta de aproximadamente 10 a 12 células antes de entrar en una interacción específica con el receptor. Para llegar al cerebro, los ojos, la leche materna y otros órganos y tejidos, el fármaco también debe superar barreras biológicas especiales, como la hematoencefálica, la hematooftálmica, la placentaria, etc.
Así, cuando un fármaco se introduce en el organismo por vía extravascular, una serie de factores químico-farmacéuticos y biomédicos pueden tener un impacto significativo en su biodisponibilidad. En este caso, los factores fisiológicos son importantes tanto por sí solos como en interacción con factores farmacéuticos.
Consideremos los factores médicos y biológicos más importantes que pueden influir en la biodisponibilidad de los fármacos y, en consecuencia, en su eficacia terapéutica y toxicidad.
3.2.1. INFLUENCIA DE LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN EN LA BIODISPONIBILIDAD
MÉTODO ORAL DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS La mayoría de los medicamentos se prescriben por vía oral, es decir, a través de la boca. Esta vía de administración del fármaco es la más sencilla y cómoda. Al mismo tiempo, con esta vía de administración, la cantidad de factores que pueden afectar la biodisponibilidad de los fármacos es mayor.
La influencia de las enzimas gastrointestinales. Los medicamentos afectan al organismo de diferentes maneras, dependiendo de cuándo se toman: antes de las comidas, durante o después de las comidas, lo que se explica por cambios en el pH del tracto gastrointestinal, la presencia en él de diversas enzimas y sustancias activas, secretadas con la bilis para asegurar el proceso de digestión.
Durante y después de las comidas, el ambiente ácido del estómago alcanza un pH = 2,9... 3,0, y el del intestino delgado, 8,0...8,4, lo que tiene un impacto significativo en la ionización, la estabilidad de los fármacos y la velocidad de su paso. el tracto digestivo y la absorción en la sangre. Así, el ácido acetilsalicílico con un pH del estómago secretado de 1 a 3 se encuentra casi completamente en forma no ionizada y, como resultado, (debido a su buena solubilidad en lípidos) se absorbe casi por completo. Tomar aspirina con alimentos aumenta la cantidad del fármaco.
Cuando se convierte a la forma de sal, su tasa de absorción en el estómago se reduce aproximadamente a la misma tasa que la absorción de la aspirina en el intestino delgado y su biodisponibilidad generalmente se reduce.
Muchos medicamentos que se toman después de las comidas pueden perder o reducir significativamente su actividad al interactuar con los jugos digestivos.
Bajo la influencia de un ambiente ácido y enzimas del estómago, se inactivan la eritromicina, la bencilpenicilina, la pancreatina, la pituitrina, la insulina y varios otros fármacos. La hexametilentetramina se descompone completamente en amoníaco y formaldehído. Las preparaciones de glucósidos cardíacos (lirio de los valles, estrofanto, cebolla de mar) se destruyen por completo y las más persistentes, las preparaciones de digital, tienen una actividad significativamente reducida bajo la influencia de las enzimas gastrointestinales. Sin embargo, en presencia de enzimas proteolíticas, las tetraciclinas y la isoniazida se absorben más rápidamente. El jugo gástrico estimula la absorción y acetilación (transición a una forma inactiva) de las sulfonamidas.
Un serio obstáculo para la absorción de muchos fármacos es la mucina, que se libera después de comer y recubre las membranas mucosas de la boca, el estómago y los intestinos con una película fina y muy viscosa. El sulfato de estreptomicina, el sulfato de atropina, las preparaciones de belladona, el bromhidrato de escopolamina, el hidrotartrato de platilina, los antiespasmódicos, el aprofeno y la metacina forman complejos mal absorbidos con la mucina.
La bilis aumenta la solubilidad de algunas sustancias liposolubles (vitaminas) y al mismo tiempo es capaz de formar complejos poco solubles y no absorbibles con el sulfato de neomicina y el sulfato de polimixina B. Los ácidos biliares pueden unirse al paraaminosalicilato de sodio, al carbón activado, a la arcilla blanca, etc., y su deficiencia conduce a una absorción deficiente de otros fármacos (difenina, rifampicina, butadiona, etc.).
Entonces, la mayoría de los medicamentos que se toman por vía oral son | Estas sustancias se ven significativamente afectadas por las enzimas y diversas sustancias gastrointestinales altamente activas que se liberan durante y después de las comidas, lo que puede afectar significativamente su biodisponibilidad.
La influencia de la composición y temperatura de los alimentos. La composición y temperatura de los alimentos influyen en gran medida en la eficacia de las sustancias medicinales.
Un alimento mixto típico contiene sustancias de origen vegetal, animal y mineral: proteínas, grasas, carbohidratos, aminoácidos, ácidos grasos, glicerina, taninos (en té, caquis), cafeína (en té, café), serotonina (en ortigas, cacahuetes). , plátanos), piñas), tiramina (en queso, plátanos, judías, arenque, café, cerveza, vino, hígado de pollo), oxalatos (en ruibarbo, apio, acedera, espinacas), esteroles, fitoesteroles, iones de metales pesados y otras sustancias químicas. y sustancias farmacológicamente activas. Además, se introducen en los alimentos diversos aditivos alimentarios: conservantes (ácidos sórbico, acético, cítrico), antioxidantes, emulsionantes, colorantes, edulcorantes, que pueden interactuar activamente con sustancias medicinales y afectar su biodisponibilidad; en algunos casos, aumentar la solubilidad y la absorción de los fármacos. , en otros, formando complejos insolubles o poco solubles (por ejemplo, con proteínas, taninos, dipéptidos) con componentes alimentarios, reduciendo su absorción.
Dependiendo de la composición del alimento, tiene diferentes efectos sobre el peristaltismo y la función secretora del tracto digestivo, lo que determina el grado y la velocidad de absorción del fármaco.
Los alimentos con proteínas (huevos, queso, leche, guisantes, frijoles) reducen el efecto farmacológico de la digitoxina, quinidina, cimetidina, cafeína, teofilina, tetraciclina y penicilina, anticoagulantes, glucósidos cardíacos y sulfonamidas.
Las grasas (especialmente aquellas que contienen ácidos grasos superiores) reducen la secreción de jugo gástrico y ralentizan la peristalsis gástrica, lo que provoca un retraso en los procesos digestivos y el transporte de masa alimentaria. Bajo la influencia de alimentos ricos en grasas, la absorción de muchas sustancias medicinales, especialmente las solubles en grasa, aumenta significativamente, por ejemplo, antihelmínticos, anticoagulantes, sulfonamidas, griseofulvina, anaprilina, difenina, vitaminas liposolubles A, D, E, K, carbamazepina, preparaciones de litio, seduxeno, metronidazol, etc. D. Una deficiencia de grasas en la dieta ralentiza el metabolismo del clorhidrato de etilmorfina. La ingestión previa de alimentos grasos reduce la actividad del salol y besalol.
La presencia de grandes cantidades de carbohidratos en los alimentos (azúcar, dulces, mermeladas) ralentiza la motilidad gástrica y retrasa la absorción de isoniazida y cloruro de calcio en los intestinos. El efecto de los carbohidratos de los alimentos también puede ser indirecto, a través del metabolismo intermedio.
Los alimentos ralentizan la absorción de fenoximetilpenicilina, sal sódica de oxacilina, ampicilina, rifampicina, clorhidrato de lincomicina, ácido acetilsalicílico, glibenclamida, isoniazida, etc. Las sustancias medicinales que contienen azufre, al interactuar con iones de metales pesados que se encuentran constantemente en los alimentos, forman compuestos insolubles con baja biodisponibilidad. La absorción de sustancias medicinales del canal digestivo también se retrasa por los productos de hidrólisis de nutrientes de bajo peso molecular: glucosa, aminoácidos, ácidos grasos, glicerol y esteroles contenidos en los alimentos.
Los alimentos ricos en vitaminas y minerales tienen un efecto pronunciado sobre el metabolismo de las drogas. Los alimentos que contienen ácido ascórbico estimulan la función de las oxidasas, aceleran el metabolismo de los fármacos y, en ocasiones, reducen su toxicidad; Los alimentos que contienen ácido fólico aceleran el metabolismo del clorhidrato de piridoxina y reducen la eficacia de la levodopa. En pacientes que ingieren alimentos ricos en vitamina K (espinacas, col blanca), el tiempo de protrombina, así como el metabolismo de los anticoagulantes, barbitúricos, nosepam y fenacetina, cambian notablemente. En algunos casos, los alimentos aumentan la biodisponibilidad de fármacos, por ejemplo, veroshpirona, dicumarina, betabloqueantes, etc.
La temperatura de los alimentos también tiene cierta influencia. Los alimentos y bebidas muy fríos (menos de 7 °C) y extremadamente calientes (más de 70 °C) provocan malestar digestivo. Los alimentos fríos potencian la función excretora y aumentan la acidez del contenido del estómago, con la consiguiente disminución y debilitamiento de la capacidad digestiva del jugo gástrico. El uso de alimentos excesivamente calientes provoca atrofia de la mucosa gástrica, que se acompaña de una fuerte disminución en la secreción de enzimas gastrointestinales. Estos cambios en las secreciones gastrointestinales a su vez afectan la biodisponibilidad del fármaco.
La influencia de la naturaleza del líquido utilizado para tragar los medicamentos. La naturaleza del líquido con el que se toma el medicamento juega un papel determinado en la biodisponibilidad de los medicamentos. A menudo, para enmascarar el sabor y el olor desagradables de las sustancias medicinales, se utilizan diversos jugos de frutas, bayas o verduras, bebidas tónicas, jarabes y leche. La mayoría de los jugos de frutas, bayas y verduras son ácidos y pueden destruir compuestos lábiles a los ácidos, por ejemplo, sal de ampicilina sódica, cicloserina, eritromicina (base) y sal de bencilpenicilina potásica. Los jugos pueden ralentizar la absorción de ibuprofeno, furosemida, mejorar el efecto farmacológico del adebito, barbitúricos, diacarb, nevigramon, nitrofuranos y salicilatos. Los jugos y bebidas de frutas contienen taninos que precipitan digitoxina, cafeína-benzoato de sodio.
La composición de las bebidas tónicas "Baikal" y "Pepsi-Cola" incluye iones de hierro, que en el tracto gastrointestinal forman complejos insolubles con clorhidrato de lincomicina, fosfato de oleandomicina, clorhidrato de tetraciclina, tiosulfato de sodio y unitiol, lo que ralentiza la absorción de este último.
El té y el café, ampliamente utilizados para estos fines, contienen, además de cafeína y teofilina, taninos y diversos taninos y pueden potenciar el efecto farmacológico del paracetamol, el ácido acetilsalicílico y formar compuestos poco solubles con clorpromazina, sulfato de atropina, haloperidol, codeína y clorhidrato de morfina. y clorhidrato de papaverina. Por lo tanto, no se recomienda tomar medicamentos con ellos, a excepción de los barbitúricos hipnóticos, que se beben con 1/2 vaso de té tibio, suave y sin azúcar.
Al endulzar medicamentos con jarabes o azúcar de leche, la absorción de isoniazida, ibuprofeno, cloruro de calcio, clorhidrato de tetraciclina y furosemida se ralentiza drásticamente.
Algunos medicamentos que tienen un efecto irritante sobre la mucosa gastrointestinal se toman con leche. Los medicamentos se mezclan con leche y productos lácteos para uso de bebés. La leche puede cambiar el principio activo y reducir la biodisponibilidad de, por ejemplo, bencilpenicilina y cefalexina. Un vaso de leche entera reduce la concentración sanguínea de clorhidrato de tetraciclina, oxitetraciclina y clorhidrato de metaciclina en un 50-60%, teniendo un efecto ligeramente menor sobre la absorción de clorhidrato de doxiciclina. No se recomienda tomar con leche medicamentos que tengan una capa resistente a los ácidos (entérico), por ejemplo bisacodilo, pancreatina, pancurmen, debido al riesgo de disolución prematura de la capa protectora. Por la misma razón, no es recomendable beber estos medicamentos con aguas minerales alcalinas (Borjomi, Luzhanskaya, Svalyava, Smirnovskaya). Por el contrario, las aguas minerales alcalinas deben tomarse con pancreatina, PAS, salicilatos, citramon, ftazina, novocefalina y sulfonamidas. Estos últimos están acetilados en el cuerpo y los compuestos de acetilo no se disuelven en ambientes neutros y ácidos y precipitan en forma de piedras. En un ambiente alcalino, las sulfonamidas acetiladas se encuentran en estado disuelto y se excretan fácilmente del cuerpo.
Los niños que toman medicamentos mezclados con leche pueden interferir con la precisión de su dosificación. Tomar con leche aquellos medicamentos que irritan la superficie de la mucosa gastrointestinal, no modifican su actividad al pH de la leche (6,4) y no se unen a las proteínas de la leche ni al calcio (butadiona, indometacina, prednisolona, reserpina, trichopol, sales de potasio, nitrofuranos). , vibramicina, etóxido, ácido mefenámico, preparados de yodo, etc.).
Algunos pacientes, cuando toman el medicamento, no lo beben en absoluto, lo cual no es recomendable, ya que las cápsulas, tabletas, grageas, que se adhieren a ciertas partes de la superficie interna del esófago y el tracto gastrointestinal, se destruyen sin llegar al sitio de absorción. . Además, provocan irritación en el lugar de adherencia y la falta de líquido suficiente retrasa su absorción.
Influencia de los productos alimenticios (dieta). En la gran mayoría de los casos, al prescribir medicamentos, es necesario seleccionar una dieta adecuada para que los componentes de los alimentos no alteren la biodisponibilidad de los medicamentos y no provoquen efectos secundarios no deseados.
La mala nutrición durante una enfermedad afecta todo el curso del tratamiento, puede contribuir a la enfermedad de órganos individuales y provocar recaídas. Por ejemplo, un exceso de cloruro de sodio en los alimentos contribuye a un aumento de la presión arterial y las grasas animales contribuyen al desarrollo de aterosclerosis y enfermedades del sistema digestivo.
Una dieta irracional puede provocar la inactivación de fármacos y la formación de complejos difíciles de digerir, como, por ejemplo, en el caso de una combinación de iones de calcio (requesón, kéfir, leche) con tetraciclinas.
Al mismo tiempo, al comer verduras y frutas, se puede regular la función intestinal, reponer la deficiencia de macro y microelementos, fitoncidas, aceites esenciales y sustancias aromáticas que afectan el estado inmunológico, regular la secreción de las glándulas digestivas, la lactancia, etc. .
La deficiencia de potasio en el cuerpo se puede compensar comiendo orejones, pasas, remolachas, manzanas, calabazas y frutos secos.
La eficacia de los fármacos antianémicos se puede aumentar consumiendo alimentos ricos en hierro (fresas, albaricoques, manzanas, remolachas, granadas) en combinación con ácido ascórbico.
En el tratamiento de enfermedades inflamatorias de los riñones y del tracto urinario, se recomienda el uso de sandías.
El consumo de verduras bajas en calorías (repollo, zanahoria, nabo, pepino, tomate, berenjena, calabacín, etc.) reduce el contenido calórico de la dieta, previene la absorción de colesterol, favorece su eliminación del organismo y favorece la defecación. .
La correcta selección de la nutrición terapéutica al prescribir medicamentos puede aumentar significativamente su biodisponibilidad y, por lo tanto, reducir su dosis, evitar efectos secundarios no deseados manteniendo la eficacia adecuada.
VÍA RECTAL DE ADMINISTRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS La vía rectal de administración de los medicamentos (a través del recto) asegura su rápida absorción (en 7-10 minutos). Se utiliza tanto para fines locales como generales. Con la vía rectal de administración de fármacos, se crea una concentración terapéutica mínima en la sangre en 5 a 15 minutos. Esto se explica por la presencia en el recto de una densa red de vasos sanguíneos y linfáticos, una buena absorción de sustancias medicinales, solubles tanto en agua como en grasa, a través de la mucosa rectal. Las sustancias absorbidas en la parte inferior del recto ingresan a la circulación sistémica a través de las venas hemorroidales inferiores, sin pasar por la barrera hepática. El hecho de que cuando se administran por vía rectal los fármacos no sean destruidos por el sistema de enzimas hepáticas como resultado del "efecto de primer paso" aumenta significativamente su biodisponibilidad en comparación con la administración oral.
Cuando se administra por vía rectal, la biodisponibilidad puede verse influenciada por las características individuales del suministro de sangre al recto y el estado de su mucosa (con la edad, con el uso sistemático de laxantes y una falta sistemática de fibra vegetal en los alimentos, el funcional empeora el estado de la mucosa intestinal).
Las glándulas de la mucosa del colon secretan una secreción líquida alcalina (el pH a veces supera 9). Los cambios en el pH intestinal, así como los cambios en el pH gástrico, afectan significativamente el grado de ionización y absorción de los fármacos.
El proceso de absorción intestinal está influenciado por el sistema nervioso autónomo (y los agonistas 2 y β-adrenérgicos estimulan la absorción y los agonistas colinérgicos estimulan la secreción), el sistema endocrino y los péptidos biológicamente activos. Los sistemas endocrino, nervioso autónomo y neuropéptido también regulan la actividad motora del colon, lo que, a su vez, determina la duración de la presencia de fármacos en el intestino.
Además, una serie de enfermedades del recto (hemorroides, fisuras anorrectales, proctitis) empeoran la biodisponibilidad de los fármacos administrados por vía rectal.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO POR INHALACIÓN Con la vía de administración por inhalación, el medicamento se absorbe rápidamente a través de la mucosa bronquial hacia la circulación sistémica sin sufrir metabolismo primario en el hígado. Con esta vía de administración, la biodisponibilidad de los fármacos puede verse afectada por enfermedades concomitantes del sistema broncopulmonar, el tabaquismo (como factor que contribuye al desarrollo de bronquitis crónica con la correspondiente reestructuración de la estructura de la pared bronquial), así como el estado de Circulación sanguínea en el sistema broncopulmonar.
3.2.2. INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA CORPORAL Y EL MEDIO AMBIENTE
La temperatura corporal y ambiental tiene un impacto significativo en el curso de los procesos fisiológicos y bioquímicos del cuerpo.
En condiciones de aumento de temperatura y humedad del aire, la transferencia de calor del cuerpo al medio ambiente se vuelve más difícil y solo puede llevarse a cabo cuando los mecanismos de termorregulación física están tensos (dilatación de los vasos periféricos, aumento de la sudoración).
La obstrucción de la transferencia de calor provoca un sobrecalentamiento del cuerpo. Un aumento de la temperatura corporal se acompaña de una fuerte estimulación del sistema nervioso central, la respiración y la circulación sanguínea y un aumento del metabolismo. La sudoración excesiva provoca deshidratación del cuerpo, espesamiento de la sangre, disminución del volumen de líquido circulante y desequilibrio electrolítico. Todo esto, a su vez, incide en los procesos de absorción, distribución y metabolismo de los fármacos, así como en su biodisponibilidad.
Durante la fiebre se desarrollan cambios aún mayores en las funciones de órganos y sistemas. La excitabilidad del centro respiratorio cambia, lo que puede provocar una disminución de la ventilación alveolar y la tensión parcial de oxígeno en la sangre. La frecuencia cardíaca aumenta. El espasmo de los vasos de la piel al comienzo del desarrollo de una reacción febril aumenta la resistencia vascular periférica general al flujo sanguíneo, lo que provoca un aumento de la presión arterial. Posteriormente, debido a la dilatación de los vasos sanguíneos, el aumento de la sudoración y la pérdida de líquido del cuerpo en la segunda etapa de la fiebre, la presión arterial desciende, a veces de manera significativa. La aparición de fiebre también se acompaña de cambios significativos en el metabolismo: aumenta la degradación de las proteínas musculares, aumenta la gluconeogénesis, aumenta la síntesis de proteínas en el hígado y cambia la tasa de procesos bioquímicos en los hepatocitos y las células de otros órganos.
Cuando aumenta la temperatura, la absorción, el metabolismo y el transporte de los fármacos son más rápidos, y cuando la temperatura disminuye, se ralentizan. El enfriamiento local de los tejidos corporales provoca vasoespasmo, como resultado de lo cual la absorción se ralentiza drásticamente, lo que debe recordarse al administrar el fármaco tópicamente.
La influencia del factor temperatura en la farmacocinética de los fármacos debe tenerse en cuenta en la práctica clínica en los casos en que los fármacos se prescriben a pacientes con una termorregulación gravemente alterada.
3.2.3. INFLUENCIA DEL CAMPO MAGNÉTICO
Y FACTORES METEOROLÓGICOS
El campo magnético tiene un impacto significativo en los centros superiores de regulación nerviosa y humoral, las biocorrientes del corazón y el cerebro y la permeabilidad de las membranas biológicas. Los hombres son más sensibles a la actividad del campo magnético terrestre que las mujeres. Los más sensibles a las tormentas magnéticas en la atmósfera terrestre son los pacientes con trastornos de los sistemas nervioso y cardiovascular. En los días de tormentas magnéticas, experimentan una exacerbación de la enfermedad, crisis hipertensivas, arritmias cardíacas, ataques de angina, disminución del rendimiento, etc. A su vez, cambios en el trabajo del corazón, la intensidad de la circulación sanguínea y, sobre todo, la La permeabilidad de las biomembranas puede cambiar significativamente la biodisponibilidad de los fármacos durante diversas vías de administración, tanto en la dirección de disminuirla como de aumentarla.
Los factores meteorológicos (humedad absoluta del aire, presión atmosférica, dirección y fuerza del viento, temperatura media diaria y otros) afectan la elasticidad de los vasos sanguíneos, la viscosidad y el tiempo de coagulación de la sangre. Una disminución de la presión atmosférica de 1,3 a 1,6 kPa (10 a 12 mm Hg) puede provocar trastornos vasculares; el tiempo lluvioso provoca depresión. Las tormentas y los huracanes tienen un impacto particularmente adverso en la salud humana. Un centímetro cúbico de aire suele contener de 200 a 1000 iones positivos y negativos. Afectan la intensidad del corazón, la respiración, la presión arterial y el metabolismo. Una gran concentración de iones positivos provoca en las personas depresión, asfixia, mareos, disminución del tono general, fatiga y desmayos. Y una mayor concentración de iones negativos tiene un efecto beneficioso sobre el cuerpo: ayuda a mejorar el estado mental y el estado de ánimo. Aparentemente esto se debe a que interfieren con la producción de serotonina (un neurotransmisor asociado con la sensación de dolor). Durante una tormenta, aumenta la cantidad de iones negativos en la atmósfera. El estado del sistema nervioso central y el tono general del cuerpo regulan la intensidad de la circulación sanguínea en diversos órganos y tejidos y, hasta cierto punto, la intensidad de la biotransformación de sustancias medicinales en metabolitos. Esto se refleja en cambios en la biodisponibilidad absoluta y total de los fármacos.
3.2.4. INFLUENCIA DE LA EDAD Y EL GÉNERO DE UNA PERSONA
La edad de una persona también afecta la biodisponibilidad de las drogas. Los pacientes jóvenes se caracterizan por tasas más altas de absorción y excreción, y el menor tiempo para alcanzar la concentración máxima de fármacos; para las personas mayores: una vida media más larga de los medicamentos. Al prescribir medicamentos a niños, es necesario recordar que en niños menores de un año y medio, la biodisponibilidad de los medicamentos administrados por vía oral difiere ligeramente de la de los adultos. Sin embargo, su absorción (tanto activa como pasiva) se produce muy lentamente. Como resultado, se crean pequeñas concentraciones en el plasma sanguíneo, a menudo insuficientes para lograr un efecto terapéutico.
En los niños, la mucosa rectal es delicada, se irrita fácilmente y los reflejos resultantes provocan deposiciones rápidas y una disminución de la biodisponibilidad de los medicamentos administrados por vía rectal.
Cuando se administra por inhalación, la membrana mucosa del tracto respiratorio también se irrita fácilmente y reacciona con abundantes secreciones, lo que complica significativamente la absorción de los fármacos. Al mismo tiempo, al aplicar el medicamento en la piel de los niños, debe tenerse en cuenta que cualquier sustancia se absorbe a través de él mucho más fácilmente que en los adultos.
Desde la antigüedad se han observado diferencias en los efectos de las drogas según el género. El tiempo de permanencia del fármaco en el cuerpo de las mujeres es mucho mayor que el de los hombres y, en consecuencia, el nivel de concentración del fármaco en la sangre de las mujeres es mayor. Se cree que esto se debe al contenido relativamente alto de tejido adiposo "inerte" en las mujeres, que desempeña el papel de depósito.
3.2.5. INFLUENCIA DE LOS BIORRITMOS
Uno de los factores más poderosos que influyen en una persona y en la eficacia de la terapia con medicamentos es el efecto de los biorritmos. Cada célula de nuestro cuerpo siente el tiempo: la alternancia del día y la noche. Una persona se caracteriza por un aumento durante el día y una disminución de las funciones fisiológicas durante la noche (frecuencia cardíaca, volumen sanguíneo minuto, presión arterial, temperatura corporal, consumo de oxígeno, azúcar en sangre, rendimiento físico y mental).
Los ritmos biológicos cubren una amplia gama de períodos: secular, anual, estacional, mensual, semanal, diario. Todos ellos están estrictamente coordinados. El ritmo circadiano o circadiano en los humanos se manifiesta principalmente en la alternancia de períodos de sueño y vigilia. También existe un ritmo biológico del cuerpo con una frecuencia mucho menor que el diario, lo que afecta la reactividad del cuerpo y afecta el efecto de las drogas. Este es, por ejemplo, el ritmo hormonal (el ciclo menstrual femenino). Se han establecido los ritmos diarios de los sistemas de enzimas hepáticas implicados en el metabolismo de muchas sustancias medicinales, que a su vez están asociados con reguladores externos del ritmo.
El ritmo biológico del cuerpo se basa en el ritmo del metabolismo. En los seres humanos, los procesos metabólicos (principalmente catabólicos) que proporcionan la base bioquímica para la actividad alcanzan un mínimo durante la noche, mientras que los procesos bioquímicos que aseguran la acumulación de sustrato y recursos energéticos alcanzan un máximo. El principal factor que determina el ritmo biológico son las condiciones de vida del organismo. Los ritmos estacionales y especialmente diarios actúan como conductores de todos los procesos oscilatorios del cuerpo y, por lo tanto, la atención de los científicos se centra principalmente en el estudio de estos ritmos.
Tener en cuenta los ritmos fisiológicos es una condición obligatoria para justificar el momento óptimo para la toma de medicamentos.
La experiencia de la farmacoterapia ha requerido el uso de sustancias medicinales en un determinado momento del día, mes, estación, etc., por ejemplo, tomar somníferos o sedantes por la tarde o la noche, tónicos y estimulantes por la mañana o durante el día, Medicamentos antialérgicos para la prevención de enfermedades alérgicas estacionales (primavera o verano).
El rápido desarrollo de la medicina y la biología en la segunda mitad del siglo XX permitió establecer, explicar y predecir la influencia de los factores temporales, o mejor dicho, la fase del biorritmo del organismo durante la cual se utilizaba el fármaco, en su eficacia. la gravedad de los efectos secundarios e identificar el mecanismo de esta influencia.
Las cuestiones del efecto de las sustancias medicinales en el organismo según la hora del día y las estaciones del año son estudiadas por la cronofarmacología, que establece los principios y reglas para el uso racional de los fármacos y busca esquemas para su uso en el tratamiento de la desincronización. . La cronofarmacología está estrechamente relacionada con la cronoterapia y la cronobiología. Los objetivos de la cronoterapia en general se pueden formular como la organización de un proceso de tratamiento basado en tener en cuenta
estado biorritmológico individual y su corrección utilizando todos los métodos disponibles en la medicina moderna.
Cuando los biorritmos del cuerpo no coinciden con los sensores de tiempo, se desarrolla desincronosis, que es un signo de malestar fisiológico. Siempre ocurre cuando se viaja de oeste a este o de este a oeste, en condiciones de vida con regímenes inusuales de trabajo y descanso (trabajo por turnos), exclusión de sensores de tiempo geofísicos y sociales (día y noche polares, vuelos espaciales, buceo en aguas profundas). ), exposición a factores estresantes (frío, calor, radiaciones ionizantes, sustancias biológicamente activas, tensión mental y muscular, virus, bacterias, composición de los alimentos). Por tanto, los ritmos de una persona sana y una enferma difieren significativamente.
Durante el día, la sensibilidad del cuerpo a las dosis óptimas y tóxicas de medicamentos varía. El experimento estableció una diferencia de 10 veces en la letalidad de las ratas con Elenium y otras drogas de este grupo a las 3 a.m. en comparación con las 8 a.m. Los tranquilizantes exhiben una toxicidad máxima durante la fase activa del día, que coincide con una actividad física elevada. Su toxicidad más baja se observó durante el sueño normal. La toxicidad aguda del clorhidrato de adrenalina, clorhidrato de efedrina, mezatona y otros agonistas adrenérgicos aumenta durante el día y disminuye significativamente durante la noche. Y la toxicidad aguda del sulfato de atropina, el hidrotartrato de platilina, la metacina y otros anticolinérgicos es mucho mayor durante la noche, en la fase inactiva del día. Se observa una mayor sensibilidad a las pastillas para dormir y a la anestesia en las horas de la noche, y a los anestésicos en odontología, a las 14-15 horas del día (en este momento se recomienda extraer los dientes).
La intensidad de la absorción, el transporte y la descomposición de diversas sustancias medicinales está sujeta a fluctuaciones importantes a lo largo del día. Por ejemplo, la vida media de la prednisolona cuando se administra a pacientes por la mañana es aproximadamente 3 veces más larga que cuando se administra por la tarde. Los cambios en la actividad y toxicidad del fármaco pueden estar asociados con la periodicidad de los sistemas enzimáticos hepáticos y la función renal.
La intensidad de las reacciones metabólicas y las interacciones complejas de las glándulas endocrinas desempeñan un papel importante en los cambios diarios en la farmacocinética. Un factor importante es la susceptibilidad de los sistemas biológicos a la influencia. Debido a la frecuencia de absorción, transformación, excreción de fármacos y sensibilidad, es relevante la cuestión de la sincronicidad del momento de mayor actividad del fármaco y la máxima sensibilidad al mismo. Si estos máximos coinciden, la eficacia del fármaco aumentará significativamente.
Dado que durante el período de acrofase (el momento de máxima función) de los ritmos diarios, estacionales o de otro tipo se establece una mayor eficiencia o actividad de los sistemas, así como una mayor sensibilidad de las células y tejidos a las sustancias, la administración de medicamentos antes o durante El inicio de la acrofase permite lograr un efecto terapéutico en dosis más pequeñas y reducir sus efectos secundarios negativos.
3.2.6. INFLUENCIA DE PROCESOS PATOLÓGICOS Y CARACTERÍSTICAS INDIVIDUALES DEL ORGANISMO
El estado inicial del cuerpo juega un papel importante en la respuesta del cuerpo a un fármaco.
La influencia de las condiciones patológicas y enfermedades del tracto gastrointestinal y del hígado en los procesos de absorción y metabolismo de los fármacos se analiza anteriormente.
Muchos procesos patológicos conducen a una alteración de la función de barrera de las membranas biológicas y a cambios en la permeabilidad de las barreras biológicas. En primer lugar, se trata de procesos patológicos que favorecen la oxidación de los lípidos por radicales libres (peróxido), procesos inflamatorios que conducen a la activación de las fosfolipasas y su hidrólisis de los fosfolípidos de membrana. También son importantes los procesos acompañados de cambios en la homeostasis de los electrolitos tisulares, que provocan el estiramiento mecánico (osmótico) de las membranas. La respuesta general del cuerpo al estrés también conduce a un cambio obligatorio en las propiedades de todas las barreras biológicas, que no puede dejar de afectar la biodisponibilidad de los medicamentos y la eficacia de la terapia farmacológica en pacientes de esta categoría.
La presencia de procesos patológicos también provoca una reactividad alterada de las células y tejidos frente a los fármacos (a menudo en combinación con un efecto sobre la farmacocinética). Por ejemplo, el estrés puede aumentar la excitación y disminuir la inhibición en la corteza cerebral. En caso de enfermedades renales, se observa una desaceleración en la excreción, en enfermedades del tracto gastrointestinal y del hígado, se alteran los procesos de absorción y distribución de medicamentos.
La sensibilidad individual a las sustancias medicinales puede variar ampliamente, por ejemplo a la butadiona, de 6 a 7 veces, a la dicumarina, de 10 a 13 veces. Las diferencias en la sensibilidad a las drogas están asociadas con la intensidad desigual de su metabolismo debido a factores genéticos y características individuales del mecanismo receptor.
3.2.7. INFLUENCIA DEL ALCOHOL
El alcohol afecta negativamente el efecto terapéutico de muchos medicamentos y provoca complicaciones peligrosas.
El etanol afecta la farmacodinámica y la farmacocinética de los fármacos de diversas formas. Los siguientes factores afectan directamente la biodisponibilidad:
> cambios en la permeabilidad de las barreras histohemáticas debido a la alteración de la fluidez de las membranas lipídicas durante su interacción con el etanol;
> cambios en la estructura y función de las membranas celulares, alteración de la penetración de fármacos a través de las biomembranas;
> cambios en la estructura y función de las enzimas (Na + -K + - ATPasa, Ca 2+ -ATPasa, 5-nucleotidasa, acetilcolina esterasa, adenilato ciclasa, enzimas de la cadena de transporte de electrones mitocondrial);
> aumento de la secreción de moco gástrico y disminución de la absorción de fármacos en el estómago;
> cambiar el sistema oxidante enzimático microsomal inespecífico del hígado (MEOS - sistema microsomal oxidante de etanol) a oxidación de etanol, lo que resulta en una disminución en el nivel de oxidación de otros ligandos endógenos y exógenos;
> inducción de enzimas hepáticas microsomales y, como consecuencia, un cambio en la velocidad y el nivel de biotransformación de los fármacos.
Cuando se prescriben simultáneamente drogas y alcohol etílico, su interacción puede ocurrir a través de varios mecanismos a la vez, lo cual tiene una importancia clínica importante.
El efecto de la influencia mutua del alcohol y las drogas en el organismo depende de su concentración en la sangre, las propiedades farmacodinámicas de las drogas, la dosis y el momento de administración. En pequeñas cantidades (hasta un 5%), el alcohol aumenta la secreción de jugo gástrico y en concentraciones superiores al 30% reduce claramente su secreción e inhibe el proceso de digestión. La absorción de muchos fármacos aumenta como resultado de una mayor solubilidad bajo la influencia del etanol. Al tener propiedades lipófilas, el alcohol facilita la penetración de los fármacos a través de las membranas celulares de fosfolípidos y, en altas concentraciones, al afectar la mucosa gástrica, aumenta aún más la absorción de los fármacos. Al ser vasodilatador, el etanol acelera la penetración de los fármacos en los tejidos. La inhibición de muchas enzimas, que se produce al beber alcohol, mejora el efecto de las drogas y provoca una intoxicación grave cuando se toman dosis terapéuticas normales. Esto se aplica a los antipsicóticos, analgésicos, antiinflamatorios, hipnóticos, diuréticos, así como a los antidepresivos, la insulina y la nitroglicerina. La combinación de la ingesta de los grupos de drogas anteriores y el alcohol se acompaña de una intoxicación grave, a menudo mortal. La muerte ocurre como resultado de una fuerte depresión de los centros vitales del cerebro: respiratorio y cardiovascular.
El alcohol potencia el efecto de los anticoagulantes (ácido acetilsalicílico, dicumarina, neodicoumarina, sincumar, fenilina, etc.). Mejora tanto su efecto que pueden producirse hemorragias intensas y en los órganos internos y el cerebro.
El alcohol tiene un efecto multidireccional sobre la absorción y el metabolismo de los fármacos hormonales. En particular, se potencia el efecto hipoglucemiante de la insulina y los fármacos sintéticos para el tratamiento de la diabetes, por lo que puede desarrollarse un coma diabético.
Es especialmente inaceptable el consumo de alcohol y drogas que afecten el funcionamiento del sistema nervioso central: sedantes, hipnóticos, anticonvulsivos (bromuros, hidrato de cloral, difenina y otros), así como tranquilizantes (clordiazepóxido, diazepam, oxazepam, meprobamato y otros). , antihistamínicos, etc. No se recomienda consumir alcohol simultáneamente con nitroglicerina, ya que esto puede provocar un colapso. Las sulfonamidas antidiabéticas, el cloranfenicol, la griseofulvina y el metronidazol producen un efecto antabuse (reacción teturam-alcohol), ya que se altera el metabolismo del etanol en el cuerpo.
Bajo la influencia del alcohol, la eficacia de la terapia vitamínica disminuye. Se produce inactivación y reducción de la concentración de antibióticos en los tejidos. El alcohol aumenta la toxicidad de las sulfonamidas y los antihelmínticos, es incompatible con los anticonvulsivos.
De los ejemplos anteriores se desprende claramente que los efectos negativos del alcohol durante el tratamiento con drogas son diversos y se manifiestan en diversos grados. Pero en todos los casos, la eficacia de la farmacoterapia se reduce o incluso se pierde.
3.2.8. EFECTOS DE FUMAR
El efecto de los medicamentos puede verse afectado por sustancias que ingresan al cuerpo al fumar. La nicotina como N-colinomimético provoca la activación de los ganglios simpáticos y parasimpáticos, la médula suprarrenal y la disfunción del sistema nervioso central. La estimulación de la médula suprarrenal provoca un estrechamiento de los vasos periféricos, lo que altera el suministro de sangre a muchos órganos y tejidos. La activación de los ganglios parasimpáticos aumenta la secreción de jugo gástrico ácido, que desempeña un papel en la absorción de fármacos. La nicotina, el benzopireno y sus derivados modifican la actividad de las enzimas metabólicas. Fumar estimula el metabolismo oxidativo de la fenacetina, el propranolol, la teofilina, el noxirón, la aminazina y el diazepam, por lo que su eficacia disminuye. Fumar reduce el efecto terapéutico de la dexametasona, la furosemida (Lasix), el propoxifeno y los anticonceptivos orales. Los cigarrillos aromatizados contienen cumarinas, que pueden mejorar el efecto de los anticoagulantes: derivados de cumarina.
En varios casos, el efecto del tabaquismo sobre la biodisponibilidad y la eficacia terapéutica de los fármacos requiere más estudios.
Por tanto, al prescribir medicamentos y evaluar su eficacia terapéutica y toxicidad, es necesario tener en cuenta la influencia de numerosos factores ambientales externos e internos.
El fenómeno que permitió crear baterías es la diferencia en las propiedades de los metales y, en particular, los diferentes potenciales de los electrodos asociados con la presencia de una doble capa eléctrica en la zona de contacto entre el metal y el electrolito. Algunos metales tienen un potencial de electrodo positivo, otros negativo.
APARIENCIA DEL POTENCIAL DEL ELECTRODO
Doble electrocapa formada tras la inmersión de zinc.
Cuando un electrodo de zinc se sumerge en un electrolito, el zinc recibe un potencial negativo. La red cristalina del zinc está formada por átomos e iones que se encuentran en equilibrio dinámico. Las moléculas de agua actúan sobre los iones de la capa superficial de zinc, los iones pasan al electrolito y se le imparte una carga positiva. El zinc ahora tiene una cantidad excesiva de electrones, lo que le da al electrodo una carga negativa. Los iones positivos del electrolito son atraídos por el zinc. El mayor contenido de iones positivos cerca de la superficie del zinc inhibe su salida del zinc, pero algunos de los iones positivos del electrolito, atraídos por los electrones, se introducen en su red cristalina. Cuando la velocidad de salida de iones del zinc y la de entrada de iones del electrolito al zinc se igualan, se establece un equilibrio dinámico entre ellos. El número de iones que salen del zinc es igual al número de iones que entran en él. Como resultado del equilibrio dinámico de iones establecido, aparece una doble electrocapa estable, la mitad de la cual está ubicada sobre el zinc y la otra es un grupo adyacente de iones en el electrolito.
La distribución de cargas en la interfaz entre el zinc y el electrolito crea un salto de potencial.
La capa iónica se erosiona parcialmente en el electrolito debido al movimiento térmico de las partículas. En la zona de contacto entre el metal y el electrolito se produce un salto de potencial, que es el potencial del electrodo. La estructura de la doble capa y, como consecuencia, el potencial del electrodo están determinados no sólo por el propio metal, sino también por la saturación de los iones del electrolito y la temperatura.
RANGO DE POTENCIALES DE ELECTRODOS
Los diferentes metales se separan de los iones del electrolito de diferentes maneras, algunos más rápido y otros más lentamente. Para reflejar la propiedad de ionizar el electrolito, se crearon varios potenciales de electrodo. La serie de metales está ordenada desde los más activos hasta los más inertes. La magnitud y el signo del potencial del electrodo corresponden a la posición del metal en la serie. El potencial más bajo al comienzo de la serie es para el metal más activo, el litio, -3,04 V, y el más alto para el oro, +1,68 V. Los metales del lado izquierdo de la serie son más activos y desplazan a los elementos químicos ubicados al final. directamente de las sales. Cuando los elementos químicos del principio de la serie, incluido el aluminio, entran en contacto con el agua, se desplaza el hidrógeno.
Li, Rb, K, Ba, Sr, Ca, Na, Mg, Al, Mn, Zn, Cr, Fe, Cd, Co, Ni, Sn, Pb, H, Sb, Bi, Cu, Hg, Ag, Pd, pt, au
Una serie de potenciales de electrodo.
Es imposible medir el potencial de un electrodo colocado en un electrolito y establecer experimentalmente la distribución de carga en una capa doble de electrolito. El estudio de los potenciales metálicos se lleva a cabo en relación con un electrodo de hidrógeno estándar: una placa de platino colocada en una solución acuosa de ácido sulfúrico, por lo que varios potenciales contienen hidrógeno. Se pasa una corriente de hidrógeno a través de la solución, lavando el platino. El electrodo está saturado con hidrógeno, como resultado, la superficie de la placa se cubre con una capa de hidrógeno. Entre la capa superficial de hidrógeno del platino y la solución se produce un equilibrio y se forma una diferencia de potencial que se considera cero. Si se estudia el zinc, entonces el movimiento de los electrones se dirigirá hacia el platino, por lo tanto, el potencial del zinc es menor que el del electrodo de referencia.
POTENCIALES DE POLOS DE BATERÍA
En el funcionamiento de la batería intervienen dos electrodos, cada uno de ellos crea su propio potencial. Cuanto más separados estén los metales con los que están hechos los electrodos de la batería en la serie de potenciales, mayor será la diferencia de potencial entre ellos.
Comprobemos esto en la práctica. Para ello necesitarás una pieza de cobre y aluminio. Como electrodo de cobre, utilicé un pequeño trozo de fibra de vidrio recubierta con papel de aluminio, que se utiliza para fabricar placas de circuito impreso. Se puede utilizar un radiador como electrodo de aluminio para enfriar el procesador u otros componentes de la unidad del sistema de PC.
La batería más sencilla hecha de dos metales y papel empapado en solución salina.
No es difícil preparar un electrolito, en nuestro caso será una solución débil de sal de mesa. Necesitas empapar un pequeño trozo de papel con la solución. Colocamos un trozo de papel empapado en solución salina sobre uno de los platos, y encima un trozo de aluminio. Utilizando un voltímetro o tester ajustado a un límite de medición de 2 voltios, comprobamos el voltaje de nuestra batería. Para ello, instale la sonda positiva sobre cobre y la sonda negativa sobre aluminio. El voltaje generado por la batería será de aproximadamente 0,65 voltios. Comprobemos la corriente de cortocircuito: es de aproximadamente 1 mA. Reemplacemos el cobre con plata, el voltaje aumenta a 0,8 voltios, reemplácelo con oro: el voltaje es 0,9 voltios, lo que significa que están funcionando varios potenciales de electrodo, en los que el oro se encuentra a la derecha del cobre. Tomemos un par de aluminio y hierro, obtenemos 0,11 voltios. El voltaje desarrollado por nuestra batería es inferior a la diferencia de potencial de los electrodos de los metales utilizados, indicados en la serie. Esto se debe a la escasa potencia de la batería. La resistencia interna del voltímetro es suficiente para sobrecargar nuestra fuente de energía.
Es fácil ver que la diferencia en los potenciales de los electrodos es un valor relativo y la batería se caracteriza por los potenciales de los electrodos solo entre sí, y no por el valor absoluto de un potencial de electrodo. Si el potencial del electrodo de referencia se sitúa entre el sodio y el magnesio, entonces la diferencia de potencial, que es de interés práctico, no se verá afectada. Para el material del electrodo negativo de las baterías se suele utilizar zinc o litio, y el electrodo positivo es una mezcla pastosa de polvo de carbono y diversos compuestos químicos, por ejemplo MnO2, en la que se inserta una varilla de grafito, que es un conductor de corriente. . La reacción tiene lugar en la superficie del conductor de corriente de grafito, pero él mismo no participa en la reacción. Un electrodo no consumible de este tipo se denomina inerte. Tiene un efecto catalítico sobre la reacción del electrodo.
La fuerza electromotriz (EMF) de una batería está determinada por la diferencia de potencial entre los electrodos cuando el circuito externo está abierto.
Iones negativos. Beneficio para la salud
Los iones negativos son átomos de oxígeno que tienen un electrón extra en su capa exterior. Estos átomos surgen en la naturaleza bajo la influencia del agua, el aire, la luz solar y la radiación natural de la Tierra.
Los iones cargados negativamente son más comunes en ambientes naturales y especialmente alrededor de agua en movimiento o después de una tormenta. Este aire se siente en la playa, cerca de una cascada o después de una tormenta en el mar.
Sería bueno encontrar una manera de mantener el aire ionizado en el dormitorio, la sala de estar, la cocina o la oficina.
¿Qué hacen los iones cargados negativamente?
En concentraciones suficientemente altas, los iones negativos limpian el aire de esporas de moho, polen, pelo de mascotas, olores, humo de cigarrillo, bacterias, virus, polvo y otras partículas dañinas en el aire.
Lo hacen uniéndose a partículas cargadas positivamente de estas sustancias. Los gérmenes, el moho, el polen y otros alérgenos se vuelven lo suficientemente pesados como para permanecer en el aire. Caen al suelo o se adhieren a una superficie cercana. De esta forma se eliminan los elementos nocivos del aire y se eliminan los problemas respiratorios y de salud.
Lamentablemente, nuestros hogares y lugares de trabajo suelen estar aislados de los entornos naturales. Incluso con las ventanas abiertas, lejos del aire contaminado de una ciudad ruidosa, la concentración de iones negativos en el aire es sólo una décima parte de la que se encuentra en la naturaleza, en el medio ambiente. Y si a esto le sumamos aquellos que producen iones positivos: acondicionadores de aire, equipos eléctricos, televisores, secadoras de ropa e incluso alfombras y tapizados, entonces la falta de aire ionizado que tanto necesita el cuerpo se vuelve completamente obvia.
¿Cómo funcionan los ionizadores?
Ya tenemos un generador de carga negativa en casa y está ubicado en el baño: esta es la ducha. Una ducha con chorro de agua caliente y vapor es un buen productor de iones negativos. Esto explica por qué la mayoría de las personas necesitan ducharse para despertarse renovados y renovados por la mañana.
Al mismo tiempo, los científicos han ideado otra forma, aún más eficaz, de generar iones cargados negativamente para tenerlos en cualquier habitación y en cualquier lugar del apartamento, obteniendo así beneficios para la salud.
Un ionizador de aire moderno funciona mediante un método llamado "descarga de corona", que sigue el modelo de los rayos naturales.
Una pequeña corriente de electrones fluye hasta la punta de la aguja. Cuanto más se acercan los electrones a la punta, más se ven obligados a estar juntos.
Como los electrones tienen la misma carga, naturalmente se repelen cuando llegan a la punta de la aguja. Son expulsados hacia la molécula de aire más cercana y se convierte en un ion cargado negativamente.
Los iones negativos se repelen cada vez más y, en consecuencia, se emiten cada vez más en el espacio de la habitación. Cuanto más potente sea el ionizador, más iones útiles podrá generar y más área podrá llenar.
Beneficios para la salud de los iones negativos
Entonces, ¿qué aporta la terapia iónica a nuestra salud y bienestar?
Ionizadores en nuestro hogar
Actualmente se están desarrollando nuevos métodos innovadores para generar iones negativos. Los dispositivos generadores de iones son cada vez más compactos y potentes.
Incluso hay versiones muy portátiles que parecen memorias USB. Los conectas a tu computadora en la oficina y contrarrestan el ambiente pesado de iones positivos. Como alternativa, existen bombillas de luz iónica que generan iones negativos cuando se encienden.
El sitio web Allo.Ua revisa los mejores ionizadores para el hogar, la oficina e incluso para el automóvil. Vale la pena prestar atención a los generadores que tienen una alta producción de iones negativos, prácticamente no requieren mantenimiento, son duraderos y tienen críticas positivas de las personas que los compraron. π
Los iones son una parte integral de la atmósfera que nos rodea en todas partes. En el aire hay iones negativos y positivos, entre los cuales existe un cierto equilibrio. Los iones negativos (aniones) son átomos que llevan una carga eléctrica negativa. Se forman incorporando uno o más electrones a un átomo, completando así su nivel energético. Los iones positivos (cationes), en cambio, se forman mediante la pérdida de uno o más electrones.
Las investigaciones realizadas a principios de este siglo demostraron que el aire dominado por cationes (iones cargados positivamente) tiene un impacto negativo en la salud.
Si el aire mantiene un equilibrio (equilibrio relativo) de iones positivos y negativos, entonces el cuerpo humano funciona correctamente.
Debido a los contaminantes presentes en el aire hoy en día, predominan los iones positivos, que pueden afectar negativamente a la salud. Algunas personas son especialmente sensibles a este desequilibrio. Los cationes afectan especialmente a los sistemas respiratorio, nervioso y hormonal.
El aire saturado con iones negativos se encuentra en el entorno natural: el mar, el bosque, el aire después de una tormenta, cerca de una cascada, después de la lluvia. Por tanto, el aire natural limpio contiene más iones negativos útiles, a diferencia del aire que respiramos en habitaciones, oficinas y zonas contaminadas.
Albert Kruger (patólogo-bacteriólogo) realizó una investigación en plantas y animales y llegó a la conclusión de que los iones negativos controlan el nivel de serotonina en el cuerpo, son calmantes y no causan efectos nocivos.
Los iones negativos son muy valiosos para nuestra vida y salud, porque... Afectan al cuerpo a través del sistema respiratorio. Los iones negativos suelen estar presentes donde nos sentimos bien, relajados, alegres, tranquilos... porque... el cuerpo está saturado de oxígeno y el sistema respiratorio está protegido de forma fiable contra bacterias, polvo e impurezas nocivas.
Calidad del oxígeno inhalado.
Los cilios del sistema respiratorio atrapan la suciedad, el polvo del aire y otras sustancias para que el aire que llega a los pulmones sea mucho más limpio.
Aire electroquímico: el aire con iones positivos es difícil de asimilar porque Sólo el oxígeno negativo tiene la capacidad de penetrar las membranas de los pulmones y ser absorbido por la sangre.
Pequeñas partículas de polvo y smog con carga positiva forman grupos para atraer iones con carga negativa. Sin embargo, su peso es tan grande que no pueden permanecer en estado gaseoso y hundirse en el suelo, es decir, se eliminan del aire. Los iones negativos ayudan así a purificar el aire que respiramos.
Desequilibrio del aire iónico
El culpable del desequilibrio iónico es la contaminación química. El desequilibrio iónico provoca un aumento de diversas enfermedades: respiratorias, alergias, problemas mentales. Los expertos dicen que casi todas las comodidades de la civilización producen iones positivos nocivos.
Los iones positivos tienen un impacto negativo en nuestra salud y predominan, por ejemplo, en espacios cerrados, calles sucias y antes de una tormenta. Los iones positivos están presentes donde nos resulta difícil respirar.
Automóviles, smog industrial, fibras sintéticas, transmisores, agotamiento de la capa de ozono, efecto invernadero, monitores de computadora, televisores, lámparas fluorescentes, fotocopiadoras, impresoras láser, etc. afecta negativamente el equilibrio de iones en el aire (aumentan los cationes).
Hoy en día, el equilibrio correcto de iones sólo se puede encontrar en zonas limpias de la naturaleza. Los iones negativos, que predominan, por ejemplo, en el aire del mar, tienen un efecto beneficioso para la salud (). Los iones negativos también pueden denominarse vitaminas del aire. Su número aumenta en áreas ecológicamente limpias, por ejemplo, una cascada, un mar, un bosque. En estos lugares podrás respirar mejor, tu cuerpo se relaja y descansa. En principio, una persona debe respirar aire con al menos 800 iones negativos por cm 3. En la naturaleza, la concentración de aniones alcanza valores de hasta 50.000 cm 3. Mientras que en las zonas urbanas predominan los cationes.
Sin embargo, estos son los lugares donde pasamos la mayor parte de nuestro tiempo. Un predominio excesivo de iones cargados positivamente en el aire interior contribuye a dolores de cabeza, nerviosismo, fatiga (), aumento de la presión arterial y, en personas sensibles, pueden provocar alergias y depresión.
Iones positivos en la vida humana.
Los iones positivos se encuentran donde vive una persona, es decir. en ciudades, espacios interiores, cerca de un televisor, computadora, etc. La casa de una persona está llena de diversos materiales sintéticos que contaminan el aire; La tecnología moderna, los monitores LCD, las impresoras, las lámparas fluorescentes, los teléfonos, los televisores, así como el humo de los cigarrillos y los detergentes químicos () son los peores enemigos de la ionización del aire.
Iones negativos en la vida humana.
Prevalecen principalmente en zonas rurales limpias, después de una tormenta, en cuevas, en las cimas de las montañas, en el bosque, en la orilla del mar, cerca de una cascada y otras zonas ecológicamente limpias.
Las zonas con mayor concentración de iones negativos se utilizan como centro turístico climático. Los iones negativos tienen un efecto positivo sobre el sistema inmunológico, el bienestar mental, mejoran el estado de ánimo, calman y eliminan el insomnio ().
Las mayores concentraciones de aniones tienen un efecto positivo en el tracto respiratorio y ayudan a limpiar los pulmones (). Además, aumentan la alcalinidad de la sangre, favorecen su purificación, aceleran la curación de heridas y quemaduras, aceleran la capacidad regenerativa de las células, mejoran el metabolismo, suprimen los radicales libres, regulan el nivel de serotonina (la hormona de la felicidad) y neurotransmisores. , contribuyendo así a mejorar la calidad de vida.
En las cuevas de sal se encuentran altas concentraciones de iones negativos, cuya alternativa se utiliza en los sanatorios para el tratamiento de enfermedades respiratorias crónicas.
En la naturaleza, la concentración de iones atmosféricos depende de la temperatura, la presión y la humedad, pero también de la velocidad y dirección del viento, la lluvia y la actividad solar.
Se ha demostrado que los medios que contienen una alta concentración de iones de oxígeno negativos matan las bacterias e incluso concentraciones más bajas inhiben su crecimiento.
Por tanto, el aire con iones negativos se puede utilizar para acelerar la cicatrización de heridas, tratar enfermedades de la piel, quemaduras y también tratar el tracto respiratorio superior.
Los valores de iones negativos en el bosque alcanzan 1.000 - 2.000 iones/cm3, en las cuevas kársticas de Moravia hasta 40.000 iones/cm3, mientras que en el entorno urbano contienen 100-200 iones/cm3.
La concentración óptima para una persona debe ser superior a 1000 - 1500 iones / cm3, para adictos al trabajo y personas que realizan trabajo mental, el valor óptimo debe aumentarse a 2000 - 2500 iones / cm3.
¿Cómo aumentar la concentración de iones negativos?
Para aumentar la concentración de iones negativos, hoy en día existen diversos productos, por ejemplo, pulseras, relojes, que emiten aniones.
Además, existen lámparas de sal que pueden mejorar notablemente el aire de tu hogar. Se recomienda colocarlos junto a una computadora, televisor o aire acondicionado. También puedes comprar un cristal de Orgonita o un ionizador de aire.