4 रक्त समूह - विशेषताएं
यह सबसे दुर्लभ समूह है. पहले, यह माना जाता था कि इस समूह से जुड़े लोगों को किसी भी व्यक्ति का रक्त चढ़ाया जा सकता है - वे सार्वभौमिक प्राप्तकर्ता हैं। बाद में, विचार बदल गए, विभिन्न प्रकार के रक्त के आधान का अभ्यास नहीं किया गया।
रक्त प्रकार - मतभेद
हर समय, डॉक्टरों ने बीमार और घायल लोगों को किसी और का खून चढ़ाने की असफल कोशिश की। 20वीं सदी की शुरुआत में ही कार्ल लैंडस्टीनर ने रक्त को समूहों में विभाजित करने की स्थापना की। यह इसमें कुछ एंटीजन - प्रोटीन-कार्बोहाइड्रेट कॉम्प्लेक्स की उपस्थिति या अनुपस्थिति के कारण था। एंटीजन एरिथ्रोसाइट कोशिकाओं (एग्लूटीनोजेन) की झिल्लियों में और तरल भाग - प्लाज्मा (एग्लूटीनिन) में मौजूद होते हैं।
इस आधार पर रक्त को 4 समूहों में बांटा गया है। एरिथ्रोसाइट्स ए और बी के समूह एंटीजन प्राथमिक महत्व के हैं:
- पहला है I (0); एंटीजन ए और बी अनुपस्थित हैं; इस आधार पर, यह अन्य समूहों के साथ संगत है;
- दूसरा - II (ए); एंटीजन ए मौजूद है; 2 और 4 के साथ संगत;
- तीसरा - III (बी); एंटीजन बी मौजूद है; 3 और 4 के साथ संगत;
- चौथा - IV (एबी) - एंटीजन ए और बी मौजूद हैं; 4 के साथ संगत.
यदि आप किसी व्यक्ति को AB0 प्रणाली के अनुसार असंगत रक्त चढ़ाते हैं, तो इंट्रावास्कुलर जमावट होगी, व्यक्ति मर जाएगा।
चौथे रक्त समूह की उपस्थिति का इतिहास
रक्त समूहों का निर्माण कई सहस्राब्दियों में हुआ। सबसे पुराना समूह पहला है. यह शिकारियों और जड़ें इकट्ठा करने वालों का खून है। उसके एरिथ्रोसाइट्स में कोई एंटीजन नहीं हैं।
कई सहस्राब्दियों के बाद, मनुष्य ने कृषि में महारत हासिल करना शुरू कर दिया। इससे आहार में अनाज, सब्जियों और फलों की उपस्थिति हुई, जिसने धीरे-धीरे रक्त की संरचना को प्रभावित किया: इसमें एंटीजन ए दिखाई दिया।
मवेशी प्रजनन के विकास से एरिथ्रोसाइट्स में बी एंटीजन की उपस्थिति हुई, और नस्लों के मिश्रण, खाना पकाने और सांस्कृतिक विशेषताओं के विकास से एरिथ्रोसाइट्स में ए और बी दोनों एंटीजन की उपस्थिति हुई।
चौथा समूह अन्य की तुलना में बाद में प्रकट हुआ। यह इंडो-यूरोपीय और मंगोलॉयड प्रजातियों के मिश्रण का परिणाम है। यह सुझाव दिया गया है कि इसके प्रकट होने और वायरल संक्रमण के फैलने के बीच एक संबंध है। यह दुर्लभ है, 7-8% लोगों में। इसे पहले तीन समूहों की तुलना में बाद में खोला गया था और पहले तो इसे नियमों से विचलन माना गया था। इसके अस्तित्व को साबित करने में 5 साल तक का समय लग गया।
रक्त की एंटीजेनिक संरचना में परिवर्तन पोषण की बदलती विविध प्रकृति से प्रभावित था। पहले, भोजन प्राकृतिक, असंसाधित था, फिर गर्मी उपचार दिखाई दिया, विभिन्न योजक जो रक्त की संरचना को प्रभावित करते थे। विदेशी सिद्धांत से पता चलता है कि एंटीजन ए और बी का मिश्रण रचनात्मकता की इच्छा और सौंदर्य में रुचि की पृष्ठभूमि में हुआ।
आरएच कारक
AB0 प्रणाली की खोज से रक्त आधान का तेजी से विकास हुआ। प्राप्त नैदानिक अनुभव से एक अन्य प्रकार की प्रतिरक्षाविज्ञानी असंगति का पता चला। आगे के शोध से मानव एरिथ्रोसाइट्स में आरएच एंटीजन (रीसस फैक्टर) की उपस्थिति का पता चला, जिसका नाम वैज्ञानिकों द्वारा प्रयोगों में इस्तेमाल किए गए रीसस बंदरों के नाम पर रखा गया था।
Rh कारक में 20 एंटीजन शामिल हैं। रक्त अनुकूलता के लिए महत्वपूर्ण डी एंटीजन है। यह ज्यादातर लोगों में मौजूद होता है और केवल एक छोटी संख्या (15%) में आरएच कारक नहीं होता है। Rh कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति के अनुसार, लोगों के रक्त को Rh-पॉजिटिव और Rh-नेगेटिव में विभाजित किया जाता है।
जब Rh-नेगेटिव रक्त वाले व्यक्ति को रक्त चढ़ाया जाता है, तो Rh-पॉजिटिव एंटीबॉडी उत्पन्न होते हैं, Rh-संघर्ष होगा। पहला ट्रांसफ्यूजन बिना किसी लक्षण के हो जाता है, फिर एंटीबॉडीज जमा हो जाती हैं, जिससे रीसस संघर्ष विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। महिलाओं में, यह 2 - 3 ट्रांसफ़्यूज़न के बाद होता है, पुरुषों में - 3 - 5 के बाद। रीसस संघर्ष तुरंत विकसित नहीं होता है, लेकिन ट्रांसफ़्यूज़न के लगभग 30 मिनट बाद विकसित होता है। विलंबित संघर्ष एक या अधिक दिन के बाद होता है।
चौथे समूह का रक्त Rh-नकारात्मक है - एक दुर्लभ वस्तु। ऐसे लोगों को पहले सार्वभौमिक प्राप्तकर्ता माना जाता था, लेकिन हमारे समय में अतिरिक्त एंटीजन की खोज की गई है, इसलिए रक्त आधान का अभ्यास केवल एक ही समूह से किया जाता है। चौथे Rh-नकारात्मक समूह वाले दाताओं को अत्यधिक महत्व दिया जाता है।
4 रक्त समूह वाले व्यक्ति के लक्षण
ट्यूरिन के कफन (उसमें ईसा मसीह का शरीर लपेटा गया था) की जांच करते समय, रक्त समूह 4 की खोज की गई। कई लोग मानते हैं कि जिन लोगों का खून एक जैसा होता है उनमें एक अनसुलझा रहस्य छिपा होता है। टी. नोमी की पुस्तक "यू एंड योर ब्लड ग्रुप" में विभिन्न रक्त वाले लोगों के चरित्र की विशेषताओं का वर्णन किया गया है।
लेखक का मानना है कि चौथा रक्त समूह एक व्यक्ति को रहस्य के पर्दे से घिरा हुआ सहज क्षमता और बढ़ी हुई भावनात्मकता देता है। ऐसे लोगों में कई मनोविज्ञानी, दिव्यदर्शी, भविष्यवक्ता हैं। साथ ही, ये वे लोग हैं जो दुनिया की कलात्मक धारणा से ग्रस्त हैं, "बोहेमिया" - संगीतकार, अभिनेता और कलाकार।
वे उत्कृष्ट आयोजक हैं, संचार में सुखद हैं, कई लोग उनसे दोस्ती करने की कोशिश करते हैं। मर्लिन मुनरो, 35वें अमेरिकी राष्ट्रपति जॉन एफ कैनेडी, द रोलिंग स्टोन्स के प्रमुख गायक मिक जुगर, अभिनेता जैकी चैन - इन सभी का ब्लड ग्रुप एक ही है। ये लोग कूटनीतिक होते हैं, इनमें आंतरिक शक्ति होती है, ये दूसरों को अपनी ओर आकर्षित करते हैं।
अंतर्ज्ञान उन्हें बताता है कि उन्हें अपना जीवन कब बदलना है, नौकरी, परिवार, निवास का देश बदलना है। खतरा महसूस होने पर वे सबसे पहले निकल जाते हैं। रोमांटिक रवैया उनके पूरे जीवन में चलता है, लेकिन बाहरी तौर पर यह प्रभावशाली नहीं होता है। एक समृद्ध भावनात्मक, प्रेमपूर्ण जीवन ऐसे लोगों को वास्तव में उनींदा बना देता है: उन्हें रात में पूरी नींद और दिन में नींद के लिए छोटे-छोटे ब्रेक की आवश्यकता होती है।
चौथे ब्लड ग्रुप वाले लोग आकर्षक और मिलनसार माने जाते हैं। उनकी नकारात्मक विशेषताओं में उनके व्यक्तित्व का कम मूल्यांकन और जिम्मेदार निर्णय लेने में संबंधित कठिनाई शामिल है।
चौथा रक्त समूह मानव स्वास्थ्य को कैसे प्रभावित करता है?
स्वास्थ्य की विशेषताएं कम प्रतिरक्षा हैं, एक व्यक्ति अक्सर सर्दी से पीड़ित होता है, पुरानी संक्रामक, सूजन और ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं की प्रवृत्ति होती है।
रक्त के थक्के में वृद्धि, घनास्त्रता, थ्रोम्बोम्बोलिज़्म, थ्रोम्बोफ्लेबिटिस की प्रवृत्ति विशेषता है।
इस प्रकार के लोगों में गैस्ट्रिक जूस की कम अम्लता, कोलेस्ट्रॉल चयापचय के विकार, हृदय रोग (एनजाइना पेक्टोरिस, मायोकार्डियल रोधगलन, चरम सीमाओं की संवहनी अपर्याप्तता, आदि) की पृष्ठभूमि के खिलाफ पाचन तंत्र के रोग होते हैं। कोलेस्ट्रॉल चयापचय संबंधी विकार मोटापे, टाइप 2 मधुमेह मेलिटस के साथ संयुक्त होते हैं।
उच्च भावुकता और एड्रेनालाईन का उच्च स्तर कम तनाव प्रतिरोध, न्यूरोसिस और अवसाद के विकास, शराब और मनो-सक्रिय पदार्थों के दुरुपयोग की प्रवृत्ति का कारण है।
चौथे ब्लड ग्रुप के साथ कैसे खाएं?
विभिन्न रक्त समूहों वाले व्यक्तियों के आहार पर कोई आधिकारिक सिफारिशें नहीं हैं। ऐसे लोगों के लिए आहार तैयार किए गए हैं जिनमें किसी भी बीमारी के विकसित होने का खतरा है। चौथे रक्त समूह वाले लोगों को विश्व स्वास्थ्य संगठन - WHO द्वारा विकसित स्वस्थ आहार के सिद्धांतों का पालन करने की सलाह दी जाती है:
- असीमित अनाज, सब्जियां और फल खाएं;
- दुबला मांस; भेड़ का बच्चा, खरगोश, टर्की और चिकन मांस उपयुक्त हैं; गीज़ और बत्तखों का मांस न खाना ही बेहतर है;
- उपयोगी समुद्री मछली (वसायुक्त सहित), व्यंग्य; झींगा छोड़ें - वे समुद्र में सभी जहरीले उत्पाद एकत्र करते हैं;
- तले हुए, स्मोक्ड, डिब्बाबंद खाद्य पदार्थों से इनकार करें - एथेरोस्क्लेरोसिस के जोखिम को कम करने में मदद करता है;
- कम वसा वाले डेयरी उत्पाद उपयोगी हैं: पनीर, केफिर, दही, प्राकृतिक दही;
- मक्खन - मक्खन, जैतून (आप इस पर सलाद पका सकते हैं और सजा सकते हैं); सूरजमुखी तेल सीमित करें;
- अखरोट, मूंगफली का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है; अन्य मेवों और बीजों को सीमित करें;
- काली और लाल मिर्च, सिरका को सीज़निंग से बाहर रखा जाना चाहिए; लहसुन, सहिजन, बगीचे के साग से बदला जा सकता है;
- पेय से आप गुलाब कूल्हों, पुदीना, हरी चाय, उच्च गुणवत्ता वाली सूखी रेड वाइन का उपयोग कर सकते हैं।
क्या आप चौथे रक्त समूह वाले बच्चे की उम्मीद कर रहे हैं? इंतज़ार करने लायक क्या है?
रक्त प्रकार और आरएच कारक के संदर्भ में मां और बच्चे की असंगति गर्भपात और बच्चों में नवजात अवधि की गंभीर जटिलताओं का कारण बन सकती है। समूह असंगति दुर्लभ है, लेकिन कभी-कभी गर्भवती महिला के रक्त में ए या बी एंटीजन के प्रति आक्रामक एंटीबॉडी का संश्लेषण होता है। समूह असंगति क्यों उत्पन्न होती है?
किसी पुरुष के साथ अंतरंगता के बाद महिला के शरीर में विदेशी एंटीजन के सेवन की प्रतिक्रिया में एंटीबॉडी का उत्पादन होता है, शरीर का संवेदीकरण (एलर्जी) होता है। कुछ महिलाओं में, यह प्रक्रिया महत्वहीन होती है, बाद की गर्भावस्था को प्रभावित नहीं करती है, जबकि अन्य में यह तेजी से होती है, जिससे गर्भधारण और बच्चे के जन्म में बाधा आती है। समूह असंगति वाले जोड़ों का उपचार हमेशा सफल नहीं होता है।
चौथे रक्त समूह वाली महिला में 1, 2, 3 समूह वाले पुरुष के साथ असंगति हो सकती है। चतुर्थ समूह वाले पुरुष के साथ उसकी पूर्ण अनुकूलता होगी। लेकिन समूह संघर्ष दुर्लभ हैं: एक महिला के शरीर की संवेदनशीलता हमेशा अधिक नहीं होती है। इन संघर्षों की एक विशेषता यह है कि वे पहली गर्भावस्था के दौरान विकसित हो सकते हैं।
Rh असंगति अधिक सामान्य है। यह उन गर्भवती महिलाओं में विकसित होता है जिनमें Rh फैक्टर (Rh-नेगेटिव) नहीं होता है, जब भ्रूण में पिता से विरासत में मिला Rh-पॉजिटिव रक्त होता है।
पहली गर्भावस्था के दौरान Rh असंगति कभी नहीं होती है। इस अवधि के दौरान, शरीर का संवेदीकरण होता है। बार-बार गर्भधारण करने से आरएच संघर्ष और गर्भपात हो जाता है। बच्चे के जन्म के दौरान मां के रक्त से बड़ी मात्रा में एंटीबॉडीज भ्रूण में प्रवेश करती हैं, जिससे नवजात शिशुओं में लाल रक्त कोशिकाओं का हेमोलिसिस (चिपकना) होता है - एक गंभीर जटिलता जो अक्सर बच्चे की मृत्यु में समाप्त होती है।
सभी गर्भवती महिलाओं को रक्त प्रकार और Rh कारक का निर्धारण अवश्य करना चाहिए। Rh-नकारात्मक रक्त वाली महिलाओं को पहली गर्भावस्था को समाप्त करने की अनुशंसा नहीं की जाती है, जो माँ और बच्चे के लिए सुरक्षित है: प्रत्येक बाद की गर्भावस्था के साथ, जटिलताओं का खतरा बढ़ जाता है।
रक्त समूह की असंगति से गंभीर आरएच संघर्ष विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है, इसलिए चौथे आरएच-नकारात्मक रक्त प्रकार वाली गर्भवती माताओं को विशेष निगरानी की आवश्यकता होती है।
गर्भावस्था के दौरान, एक महिला का शरीर वैश्विक पुनर्गठन से गुजरता है। आनुवंशिकी की मदद से, गणना किए गए रक्त समूह (जीके) द्वारा, बच्चे के लिंग, उसके चरित्र आदि की भविष्यवाणी करना संभव है। Rh कारक भी निर्धारित होता है। तालिका रक्त प्रकार की गणना करने में मदद करती है। यह महत्वपूर्ण है, क्योंकि जब HA असंगत होता है, तो एरिथ्रोसाइट्स एक साथ चिपक जाते हैं, और इससे मृत्यु भी हो सकती है।
रक्त प्रकार: एक त्वरित संदर्भ
रक्त समूह लाल रक्त कोशिकाओं (उनके गुणों) का एक समूह है, जो कुछ लोगों की विशेषता है। यह खोज 1900 में ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिक के. लैंडस्टीनर ने की थी। 1930 में उन्हें रक्त समूहों के वर्गीकरण के लिए नोबेल पुरस्कार मिला। वैज्ञानिक ने अलग-अलग लोगों से नमूने लिए और देखा कि कुछ मामलों में, एरिथ्रोसाइट्स आपस में चिपक जाते हैं और छोटे-छोटे थक्के बन जाते हैं।
लाल पिंडों का अध्ययन जारी रखते हुए, लैंडस्टीनर ने पाया कि उनमें विशेष विशेषताएं हैं। जब मूल कोशिकाएं विलीन हो जाती हैं, तो जानकारी एक डीएनए में संयोजित हो जाती है, जहां प्रत्येक जीन में विशेषताओं की एक जोड़ी होती है। उनमें से कुछ प्रभावशाली (दमनकारी) हैं, अन्य पीछे हटने वाले (बहुत कमजोर) हैं। लैंडस्टीनर ने उन्हें दो श्रेणियों में विभाजित किया - ए और बी, और तीसरी में वे कोशिकाएँ शामिल थीं जिनमें ऐसे कोई मार्कर नहीं थे। परिणामस्वरूप, रक्त समूहों के निर्धारण के लिए AB0 प्रणाली बनाई गई। इसमें 4 प्रकार शामिल हैं:
AB0 प्रणाली ने कई लोगों की जान बचाने में मदद की है, और आनुवंशिकीविदों ने साबित किया है कि रक्त प्रकारों की विरासत के लिए सिद्धांत हैं। इस कानून का नाम इसके लेखक मेंडल के नाम पर रखा गया था।
आरएच कारक की परिभाषा, वंशानुक्रम और जोखिम
इसके साथ ही रक्त समूह के साथ-साथ Rh फैक्टर (R-F) भी निर्धारित किया जाता है। यह एक लिपोप्रोटीन (प्रोटीन) है जो एरिथ्रोसाइट झिल्ली पर पाया जाता है। यह 85 प्रतिशत लोगों में मौजूद है। यदि प्रोटीन मौजूद है, तो Rh कारक सकारात्मक (डीडी (प्रमुख)) है, यदि नहीं, तो यह नकारात्मक (Dd (रिसेसिव)) है।
आर-एफ को केवल रक्त आधान के दौरान ध्यान में रखा जाता है (क्योंकि अलग-अलग को मिश्रित नहीं किया जा सकता है), गर्भावस्था की तैयारी से पहले या उसके दौरान (भ्रूण अस्वीकृति को रोकने के लिए)। आमतौर पर, यदि माता-पिता का Rh समान है, तो बच्चे के भी समान होने की संभावना अधिक होती है।
किसी भी मामले में, आरएच कारक जीवन के अंत तक नहीं बदलता है और सामान्य रूप से बीमारियों या स्वास्थ्य की प्रवृत्ति को प्रभावित नहीं करता है। हालाँकि, ऐसे अपवाद भी हैं जब ध्रुवों के बेमेल होने के कारण Rh कारक में टकराव होता है।
इससे मां और बच्चे दोनों को खतरा होता है। यदि प्रसव के दौरान महिला को रीसस "-" है, और बच्चे को "+" है, तो इससे गर्भपात का खतरा पैदा होता है। यदि पिता के पास "+" है, और माँ और बच्चे के पास "-" है, तो ध्रुवों के बीच संघर्ष प्रकट होता है। उदाहरण के लिए, यदि किसी व्यक्ति के पास प्लस डीडी या डीडी है, तो विभिन्न जोखिमों के साथ दो संयोजन होते हैं।
जब कोई महिला पहली बार बच्चे को जन्म देती है और उसका Rh माइनस होता है, तो प्लस वैल्यू वाले भ्रूण को कोई खतरा नहीं होता है।
प्लेसेंटा की मदद से भ्रूण गर्भाशय की दीवार से जुड़ा होता है। एंटीबॉडी और पोषक तत्व गर्भनाल के माध्यम से इसमें स्थानांतरित होते हैं, लेकिन लाल निकायों के माध्यम से नहीं। पहली गर्भावस्था में, एंटीजन आमतौर पर प्रकट नहीं होते हैं। परिणामस्वरूप, एंटीबॉडीज़ लाल रक्त कोशिकाओं के साथ चिपक नहीं पाती हैं।
दूसरे और बाद के जन्म अधिक खतरनाक होते हैं, क्योंकि वे आरएच-पॉजिटिव बच्चों के लिए खतरनाक हो सकते हैं। इसके अलावा, प्रत्येक अगली गर्भावस्था के साथ जोखिम बढ़ता जाएगा। प्लेसेंटा फटने के साथ, बच्चे का रक्त मातृ परिसंचरण में प्रवेश करता है। भ्रूण से खून की एक बूंद ही बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी के तेजी से उत्पादन को भड़काती है, जिससे बच्चे को खतरा होता है।
ऐसे मामलों में, रक्त आधान किया जाता है। यह मातृ एंटीबॉडी के प्रवाह को रोकता है जो बच्चे को नुकसान पहुंचा सकता है। अक्सर, यह प्रक्रिया नवजात शिशुओं के लिए की जाती है, लेकिन बच्चे के जन्म से पहले भी की जा सकती है।
मेंडल रक्त समूह
मेंडेलियन प्रणाली के अनुसार, यदि एक महिला और एक पुरुष में पहली जीसी है, तो उनके बच्चे ए और बी एंटीजन के साथ होंगे। जब माता और पिता में पहली और दूसरी (या तीसरी) होती है, तो बच्चों में ए और बी एंटीजन नहीं होंगे। वही। चौथे रक्त समूह वाले पति-पत्नी में पहले को छोड़कर कोई भी बच्चा हो सकता है। इसके अलावा, यह पार्टनर के एंटीजन पर निर्भर नहीं करता है। सबसे अनुमानित विकल्प दूसरे और तीसरे समूह वाले माता-पिता हैं।
उनके बच्चों में चार रक्त प्रकारों में से कोई एक होने की समान रूप से संभावना है। एक अपवाद है जिसे "बॉम्बे परिघटना" कहा जाता है। बहुत से लोगों में एंटीजन ए और बी होते हैं, लेकिन वे बिल्कुल भी दिखाई नहीं देते हैं। हालाँकि, यह विकल्प बहुत दुर्लभ है। भारतीयों में अधिक आम है।
बच्चे का रक्त प्रकार क्या होगा: तालिका
प्रमुख जीन ए और बी हैं, 0 अप्रभावी है। गर्भधारण के समय, भ्रूण को माता-पिता दोनों से पूर्ण वंशानुगत सेट प्राप्त होता है। बच्चे का रक्त प्रकार सीधे तौर पर प्रमुख और अप्रभावी जीन की संख्या पर निर्भर करता है। भले ही माता-पिता की जीसी समान हो, यह निश्चित नहीं है कि नवजात शिशु का भी वही होगा। यह 0-जीन (रिसेसिव) के संभावित संचरण पर निर्भर करता है। कई विकल्प हैं.
| जीसी जीवनसाथी | जीनोटाइप | जीके बच्चा |
| 1 | 00/00 | 1 (00) |
| 2 | एए/एए | 2 (एए) |
| एए/ए0 | 2 (ए0, एए) | |
| अ0/अ0 | 1 (00), 2 (ए0, एए) | |
| 3 | बीबी/बीबी | 3 (बीबी) |
| बीबी/बी0 | 3 (बीबी, बी0) | |
| बी0/बी0 | 1 (00), 3 (बीबी, बी0) | |
| 4 | एबी/एबी |
2 (एए), 3 (बीबी), 4 (एबी) - इनमें से कोई भी सूचीबद्ध |
जब माता-पिता के पास अलग-अलग जीसी होते हैं, तो जीन के संयोजन के लिए कई और विकल्प हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, मातृ/पैतृक/संभावित भिन्नताएँ:
- 1 (00) / 2 (ए0) / माता-पिता में से कोई भी;
- 1 (00) / 3 (बीबी) / 3 (बी0);
- 2 (एए) / 4 (एबी) / माता-पिता में से कोई भी;
- 2 (एए) / 3 (बीबी) / 4 (एबी);
- 3 (बी0) / 4 (एबी) / कोई भी जीके - बी0ए के विभिन्न संयोजनों के साथ पहले से चौथे तक।
परिभाषा का एक सरलीकृत संस्करण इस प्रकार है। यदि शिशु को एक प्रतिरोधी जीन विरासत में मिला है तो उसका पहला समूह होगा। दूसरा - जब माता-पिता के जीनोटाइप A0 या AA हों। अर्थात्, जीन ए विरासत में मिला है और दूसरा - सूचीबद्ध दो में से कोई भी। तीसरा GK तब होगा जब माता-पिता के पास B0 या BB जीनोटाइप हों। हालाँकि, उन्हें उसी सीमा तक विरासत में प्राप्त किया जा सकता है।
शिशु में चौथा समूह निर्धारित होता है यदि माता-पिता का जीनोटाइप एबी है। फिर बच्चे को माता और पिता से दोनों जीन प्राप्त होते हैं। आप नीचे दी गई तालिका के अनुसार स्वयं निर्धारित कर सकते हैं कि बच्चे का रक्त समूह कौन सा होगा।
| जीसी माता-पिता |
किसी बच्चे के लिए प्राप्त करने के संभावित विकल्प (मान दर्शाए गए हैं प्रतिशत) |
|||
| प्रथम जीसी | द्वितीय जीसी | द्वितीय जीसी | द्वितीय जीसी | |
| 1+1 | 100 | - | - | - |
| 1+2 | 50 | 50 | - | - |
| 1+3 | 50 | - | 50 | - |
| 1+4 | - | 50 | 50 | - |
| 2+2 | 25 | 75 | - | - |
| 2+3 | 25 | 25 | 25 | 25 |
| 2+4 | - | 50 | 25 | 25 |
| 3+3 | 25 | - | 75 | - |
| 3+4 | - | 25 | 50 | 25 |
| 4+4 | - | 25 | 25 | 50 |
इस तालिका का उपयोग करना आसान है. ऊर्ध्वाधर (प्रथम) कॉलम में माता-पिता के रक्त समूहों का संयोजन होता है। इस सेल से, संभावित जीसी और उनकी प्रतिशत संभावना दाईं ओर अंकित है।
जब माता-पिता में से किसी एक के पास चौथा समूह हो और बच्चा पहले समूह के साथ पैदा हो तो जीन उत्परिवर्तन की संभावना 0.001% है। अन्य सभी गणनाएँ उपरोक्त तालिकाओं के अनुसार की जा सकती हैं। हालाँकि, बहीखाता, जिसकी गणना तालिकाओं, कैलकुलेटर या चार्ट से की जाती है, को अंतिम नहीं माना जाता है। सटीक डेटा केवल प्रयोगशाला में किए गए विश्लेषणों की सहायता से प्राप्त किया जा सकता है।
रक्त समूह के आधान के लिए सीरम
जैसे ही रक्त प्रकारों का वर्गीकरण सामने आया और उनकी अनुकूलता स्पष्ट हुई, डेटा का उपयोग रक्त आधान के लिए सीरम के आविष्कार के लिए किया जाने लगा। यदि यह लाल कोशिकाओं को एकत्रित करता है, तो Rh कारक सकारात्मक होगा, अन्यथा यह नकारात्मक होगा। संकेतक डी और डी के साथ सामान्य मॉडल का उपयोग करके इस विशेषता की विरासत की भी भविष्यवाणी की जाती है।
सेरा केवल निष्क्रिय टीकाकरण प्रदान कर सकता है और रक्त से तेजी से साफ़ हो जाता है, इसलिए कोई स्थायी एंटीबॉडी उत्पन्न नहीं होती है। हालाँकि, रक्त आधान भी Rh कारक संघर्ष का कारण बन सकता है और भ्रूण को खतरे में डाल सकता है।
रक्त समूह द्वारा निर्धारित संभावित रोग
रक्त के प्रकार के आधार पर, आप कुछ हद तक बच्चे की रक्षा कर सकते हैं यदि आप बच्चे के विकास और स्वास्थ्य की अधिक बारीकी से निगरानी करते हैं, उन संभावित विकृति पर ध्यान केंद्रित करते हैं जो अक्सर इस जीसी में अंतर्निहित होती हैं। उदाहरण के लिए, पहले के दौरान, सबसे अधिक बार दिखाई देते हैं:
- बृहदांत्रशोथ;
- आघात;
- जठरशोथ;
- दिल के रोग;
- दमा;
- एलर्जी;
- पित्ताशय की थैली की विकृति।
सबसे आम बीमारी पेट का अल्सर है।
दूसरे रक्त समूह वाले लोगों की विकृति:
- हृदय संबंधी;
- न्यूमोनिया;
- अत्यंत थकावट;
- मधुमेह;
द्वितीय जीसी वाले बच्चों में चेचक, संक्रामक रोगों के प्रति कमजोर प्रतिरोध होता है। ऐसे बच्चों को अच्छा आराम मिलना चाहिए।
तीसरे रक्त समूह के रोगों में शामिल हैं:
- एनजाइना;
- ख़राब रक्त का थक्का जमना;
- ओटिटिस;
- रेडिकुलिटिस;
- सिस्टाइटिस.
पार्किंसंस रोग अक्सर तीसरी जीसी वाले लोगों में पाया जाता है, ऑन्कोलॉजी बहुत कम आम है।
चौथे रक्त समूह की विकृति में शामिल हैं:
- एनीमिया;
- आघात;
- उच्च रक्तचाप;
- साइनसाइटिस;
- त्वचा रोगविज्ञान.
चौथा रक्त समूह सबसे दुर्लभ है। ऐसे लोगों की रोग प्रतिरोधक क्षमता कमजोर होती है, जो बार-बार सर्दी और संक्रामक बीमारियों को भड़काती है। ऐसे जीसी के साथ, कैंसरयुक्त ट्यूमर दुर्लभ हैं, लेकिन हृदय और रक्त से जुड़ी जन्मजात समस्याएं अधिक आम हैं।
बच्चे के ब्लड ग्रुप का निर्धारण उसके जन्म के तुरंत बाद किया जाता है। हालाँकि, यह पहले भी किया जा सकता है जब बच्चा गर्भ में हो।
बच्चे के जन्म से पहले माता-पिता को अपनी बीजी पता होनी चाहिए। कभी-कभी प्रसव के दौरान गंभीर परिस्थितियाँ उत्पन्न हो जाती हैं और माँ और बच्चे की जान बचाने के लिए एक-एक मिनट कीमती होता है।
एक गर्भवती महिला में, गर्भावस्था के दौरान भी जीसी निर्धारित होती है, और उसके पिता नियमित क्लिनिक में विश्लेषण के लिए रक्त दान कर सकते हैं।
चार रक्त समूहों के अस्तित्व की खोज बीसवीं सदी की शुरुआत में वैज्ञानिकों द्वारा सिद्ध की गई थी। बच्चे को कौन सा रक्त समूह विरासत में मिलेगा?
कुछ लोगों से लिए गए रक्त सीरम को अन्य लोगों से ली गई लाल रक्त कोशिकाओं के साथ मिलाने के दौरान, कार्ल लैंडस्टीनर ने पाया कि लाल रक्त कोशिकाओं और सीरम के अलग-अलग यौगिकों के साथ, वे "एक साथ चिपकना" शुरू करते हैं - लाल रक्त कोशिकाएं चिपक जाती हैं, थक्के बनते हैं।
लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण कैसे होता है, इसका अध्ययन करते हुए लैंडस्टीनर ने इसमें एक विशेष प्रकृति के पदार्थों की खोज की।
उन्होंने उन्हें ए और बी श्रेणियों में विभाजित किया और एक तीसरी श्रेणी बनाई, जिसमें ऐसी कोशिकाएं शामिल थीं जिनमें विशेष पदार्थ नहीं थे। कुछ समय बाद, लैंडस्टीनर के छात्र ए. स्टुरली और ए. वॉन डेकास्टेलो ने एरिथ्रोसाइट्स की पहचान की, जिनमें एक साथ मार्कर-ए और बी-श्रेणियां थीं।
शोध का परिणाम एबीओ प्रणाली है, जिसके अनुसार रक्त समूहों को विभाजित किया जाता है। यह अभी भी हमारे द्वारा उपयोग में है.
- मैं (0) - ए और बी में चींटी की अनुपस्थिति की विशेषता;
- II (ए) - एंटीजन ए की उपस्थिति की विशेषता;
- III (एबी) - एंट-इन बी की उपस्थिति में सेट है;
- IV(AB) - ए और बी में एंट-इन की उपस्थिति में सेट किया गया है।
इस खोज ने रक्त चढ़ाने के दौरान होने वाले नुकसान को खत्म करने में मदद की, जो दाता के रक्त के साथ रोगी के रक्त की असंगति के कारण होता था। इस खोज से पहले भी सफल आधान के ज्ञात मामले हैं, उदाहरण के लिए, प्रसव पीड़ा में एक महिला का मामला। उनके अनुसार, जब उन्हें 250 मिलीलीटर दाता रक्त का इंजेक्शन लगाया गया, तो उन्हें महसूस हुआ कि कैसे जीवन ही उनके शरीर को भर देता है।
लेकिन इक्कीसवीं सदी की शुरुआत तक, इस तरह के हेरफेर का कार्यान्वयन छिटपुट था, और विशेष रूप से आपातकालीन मामलों में किया जाता था, जिससे कभी-कभी अच्छे से अधिक नुकसान होता था। ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिकों ने एक महान खोज की, जिसकी बदौलत उन्होंने रक्त आधान में हेरफेर को महत्वपूर्ण रूप से सुरक्षित कर लिया, जिससे कई लोगों की जान बच गई।
एबीओ प्रणाली ने रक्त की प्रकृति के बारे में वैज्ञानिकों की राय को पूरी तरह से बदल दिया। बाद में, आनुवंशिक वैज्ञानिकों ने एक बच्चे में रक्त समूह प्राप्त करने के सिद्धांतों और अन्य लक्षण प्राप्त करने के सिद्धांतों की पहचान साबित कर दी। उन्नीसवीं शताब्दी के उत्तरार्ध को इस तथ्य से चिह्नित किया गया था कि मेंडल ने मटर पर प्रयोगों के परिणामों द्वारा निर्देशित इन कानूनों को तैयार किया था, जो हमें जीवविज्ञान पाठ्यपुस्तकों के माध्यम से ज्ञात थे।
बच्चे का ब्लड ग्रुप. मेंडल के अनुसार बच्चे को कौन सा रक्त समूह विरासत में मिलेगा?
- मेंडल के नियम कहते हैं कि I रक्त समूह वाले माता-पिता बिना A- और B-प्रकार के बच्चे पैदा करेंगे।
- यदि पति-पत्नी का रक्त समूह पहला और दूसरा है, तो बच्चों का रक्त समूह एक ही होगा। स्थिति पहले और तीसरे समूह के साथ भी ऐसी ही है।
- चौथे समूह वाले लोगों के बच्चे या तो दूसरे, या तीसरे, या चौथे हो सकते हैं, लेकिन पहले वाले के नहीं। इस मामले में पार्टनर के एंटीजन का कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।
- यदि माता-पिता के पास दूसरा और तीसरा समूह है, तो बच्चे के समूह की भविष्यवाणी करना बिल्कुल असंभव है। उनके बच्चे चार में से किसी भी समूह के मालिक बन सकते हैं।
- लेकिन जहां बिना किसी अपवाद के. ऐसे लोग हैं जिनके फेनोटाइप में ए और बी एंटेना हैं, लेकिन वे दिखाई नहीं देते हैं। ऐसे मामले बहुत दुर्लभ हैं, और अक्सर हिंदुओं में, यही कारण है कि उन्हें "बॉम्बे घटना" कहा जाता है।
आरएच कारक वंशानुक्रम
जब नकारात्मक Rh कारक वाला बच्चा सकारात्मक Rh कारक वाले माता-पिता के परिवार में पैदा होता है, तो बहुत आश्चर्य होता है, और कभी-कभी जीवनसाथी की ईमानदारी के बारे में तिरस्कार और संदेह के रूप में अविश्वास भी होता है। लेकिन इस समस्या की एक सरल व्याख्या है.
आरएच कारक एक एंटीजन (प्रोटीन) है जो एरिथ्रोसाइट्स, लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर पाया जाता है। लगभग 85% लोगों में यही Rh कारक होता है, यानी वे Rh-पॉजिटिव होते हैं। शेष 15%, जिनके पास यह नहीं है, Rh-नकारात्मक हैं। इन कारकों को Rh अक्षरों से दर्शाया जाता है, धनात्मक को धन चिह्न से, ऋणात्मक को ऋण चिह्न से दर्शाया जाता है। Rh का अध्ययन करने के लिए आमतौर पर जीन का एक जोड़ा लिया जाता है।
डीडी या डीडी-पॉजिटिव आरएच कारक, और एक प्रमुख लक्षण, डीडी-नकारात्मक, अप्रभावी है।
यदि किसी जोड़े में विषमयुग्मजी Rh (Dd) है, तो 75% मामलों में उनके बच्चों में भी सकारात्मक Rh होगा, और 25% में नकारात्मक होगा।
यदि माता-पिता के पास Dd x Dd कारक हैं, तो उनके बच्चों में DD, Dd, dd होंगे। एक बच्चे में हेटेरोज़ायोसिटी मां के आरएच-नकारात्मक कारक के संघर्ष के परिणामस्वरूप प्रकट होती है, और कई पीढ़ियों तक प्रसारित हो सकती है।
रक्त समूह और Rh कारक का निर्धारण:
एक बच्चे को और क्या विरासत में मिल सकता है?
सदियों से, माता-पिता यह कल्पना करते रहे हैं कि उनका बच्चा कैसा होगा। आज, अल्ट्रासाउंड के लिए धन्यवाद, आप भविष्य देख सकते हैं और पता लगा सकते हैं कि बच्चा किस लिंग का होगा, बच्चे की शारीरिक और शारीरिक विशेषताएं देख सकते हैं।
आनुवंशिकी की मदद से, आप बच्चे की आंखों और बालों के रंग और संगीत सुनने की क्षमता होने की संभावना का अनुमान लगा सकते हैं। इन संकेतों को प्रमुख और अप्रभावी में विभाजित किया गया है, और विरासत की संभावना मेंडल के नियमों के अनुसार निर्धारित की जा सकती है। प्रमुख लक्षणों में भूरी आंखें, घुंघराले बाल और जीभ को एक ट्यूब में घुमाने की क्षमता शामिल है। उनके पास विरासत की बहुत अधिक संभावना है।
दुखद, लेकिन प्रमुख लक्षण भी हैं - जल्दी गंजापन और सफ़ेद होना, सामने के दांतों के बीच गैप, मायोपिया।
नीली या भूरी आंखें, सीधे बाल, गोरी त्वचा और संगीत के लिए औसत कान ऐसे अवशिष्ट लक्षण हैं जिनके विरासत में मिलने की संभावना कम होती है।
बच्चा किस लिंग का होगा?
कई शताब्दियों तक, परिवार में वारिस की अनुपस्थिति के लिए एक महिला ही दोषी थी। लक्ष्य हासिल करने के लिए महिलाओं को गर्भधारण के लिए डाइटिंग करनी पड़ी और दिन गिनने पड़े।
इस स्थिति पर वैज्ञानिक दृष्टिकोण से विचार करें। अंडे और शुक्राणु में 23 गुणसूत्र (आधे सेट) होते हैं, जिनमें से 22 साथी की यौन कोशिकाओं से मेल खाते हैं। और अंतिम जोड़ी मेल नहीं खाती, महिला जोड़ी XX है, और पुरुष जोड़ी XY है।
इसलिए, अजन्मे बच्चे का लिंग अंडे को निषेचित करने वाले शुक्राणु के गुणसूत्रों के सेट पर निर्भर करता है। यानी शिशु के लिंग के लिए पिता पूरी तरह जिम्मेदार होता है!
रक्त का प्रकार विरासत में कैसे मिलता है?
तालिका: बच्चे का रक्त प्रकार कैसे विरासत में मिलता है (माता और पिता के रक्त प्रकार पर बच्चे के रक्त प्रकार की निर्भरता)
तालिका 2. आरएच प्रणाली का रक्त समूह कैसे विरासत में मिलता है (पिता और माता के आरएच पर बच्चे के रक्त समूह के आरएच की निर्भरता)
आधुनिक विज्ञान की बदौलत, आज केवल माता-पिता के रक्त प्रकार से अजन्मे बच्चे की प्रकृति, तंत्रिका और प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति का अनुमान लगाना संभव है। माता-पिता के आरएच और रक्त समूहों की तुलना से गणना की गई रक्त प्रकार, एक अजन्मे बच्चे की कई विशेषताओं के बारे में बताता है - उसकी आंखों, बालों के रंग, कुछ बीमारियों की प्रवृत्ति, यहां तक कि लिंग के बारे में भी।
ऑस्ट्रियाई आनुवंशिकीविद् कार्ल लैंडस्टीनर ने लाल रक्त कोशिकाओं की संरचना के अनुसार मानव रक्त को 4 समूहों में विभाजित किया, जिससे पता चला कि इसमें विशेष पदार्थ - एंटीजन ए और बी, विभिन्न संयोजनों में पाए जाते हैं। इस जानकारी के आधार पर, लैंडस्टीनर ने रक्त समूह की परिभाषाएँ संकलित कीं:
मैं(0) रक्त समूह - एंटीजन ए और बी के बिना;
द्वितीय(ए) - एंटीजन ए;
तृतीय(एबी) - एंटीजन बी;
चतुर्थ(एबी) - एंटीजन ए और बी।
बच्चे का रक्त प्रकार क्या होगा, यह मेंडल के पैटर्न से पता चलता है, एक वैज्ञानिक जिसने विभिन्न रक्त मापदंडों द्वारा वंशानुक्रम को साबित किया, मुख्य रूप से समूह द्वारा।
रक्त का प्रकार कभी नहीं बदलता - गर्भाधान के समय क्रमशः माँ और पिताजी से एक एंटीजन प्राप्त करने से, बच्चा गर्भ में भी आनुवंशिकी के अनुसार विकसित होना शुरू हो जाता है। इस विज्ञान के लिए धन्यवाद, लोगों ने भ्रूण के साथ कई समस्याओं को रोकना शुरू कर दिया, विशेष रूप से दोषों और जटिलताओं की भविष्यवाणी करना।
जीन संबंध
गर्भधारण के समय भी, जीन माता-पिता से बच्चे में संचारित होते हैं, जिसमें एंटीजन की उपस्थिति और आरएच कारक के ध्रुव के बारे में जानकारी होती है।
उदाहरण के लिए, एंटीजन के बिना रक्त समूह - पहला - उन माता-पिता से विरासत में मिला है जिनके पास पहला समूह है।
दूसरा समूह पहले के साथ संगत है, बच्चे का रक्त समूह या तो पहला या दूसरा होगा (AA या A0)।
तीसरा समूह इसी प्रकार प्राप्त होता है - BB या B0।
चौथा सबसे दुर्लभ है, या तो एंटीजन ए या बी बच्चे को प्रेषित होता है।
इन सभी तथ्यों की पुष्टि हो चुकी है, लेकिन फिर भी यह एक सिद्धांत है, इसलिए समूह के लिए सटीक परिणाम केवल प्रयोगशाला परीक्षणों की मदद से ही निर्धारित किए जा सकते हैं। आज, संयोग की संभावना के उच्च प्रतिशत के साथ, जिज्ञासु माता-पिता या संदेह करने वाले प्रसूति विशेषज्ञ गर्भावस्था का नेतृत्व कर रहे हैं, अजन्मे बच्चे के समूह की गणना लगभग उसी योजना के अनुसार की जाती है जो निम्न तालिका देती है।
पिता और माता के रक्त प्रकार के आधार पर, एक बच्चे द्वारा रक्त समूह की विरासत की तालिका
माता-पिता/बच्चे का रक्त समूह प्रतिशत के रूप में
0+0 / 0 (100%)
0+ए / 0 (50%) ए (50%)
0+वी / 0 (50%) वी (50%)
0+एबी / ए (50%) बी (50%)
ए+ए / 0 (25%) ए (75%)
ए+बी / 0 (25%) ए (25%) बी (25%) एबी (25%)
ए+एबी / ए (50%) बी (25%) एबी (25%)
बी+बी / 0 (25%) बी (75%)
बी+एबी / ए (25%) बी (50%) एबी (25%)
एबी+एबी / ए (25%) बी (25%) एबी (50%)
आरएच कारक
Rh कारक, जो रक्त के प्रकार को निर्धारित करता है, की खोज 1940 में कार्ल लैंडस्टीनर और अलेक्जेंडर वीनर ने की थी। यह 4 समूहों की खोज के 40 साल बाद था - AB0 प्रणाली। पिछली आधी शताब्दी में, आनुवंशिकीविदों ने आरएच कारक के प्रकार के लिए जिम्मेदार प्रक्रियाओं के बारे में बहुत कुछ सीखा है। आरएच रक्त कारक सभी रक्त प्रकार प्रणालियों में आनुवंशिक रूप से सबसे जटिल हो सकता है, क्योंकि इसमें लाल कोशिकाओं की सतह पर 45 अलग-अलग एंटीजन शामिल होते हैं, जो गुणसूत्र पर दो बारीकी से जुड़े जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं।
Rh+ या Rh- की परिभाषा एक सरलीकरण है। Rh रक्त प्रकार के कई प्रकार होते हैं, जिसके आधार पर 45 Rh एंटीजन मौजूद होते हैं। माँ और भ्रूण के लिए इन एंटीजन में सबसे महत्वपूर्ण है रीसस संघर्ष। जब किसी व्यक्ति की पहचान Rh+ या Rh- के रूप में की जाती है, तो वे आमतौर पर D एंटीजन के संदर्भ में होते हैं। दूसरे शब्दों में, Rh+ या RhD- वाला व्यक्ति।
एक बच्चे के लिए आरएच कारक वंशानुक्रम तालिका
एक पदार्थ के रूप में प्रोटीन अधिकांश लोगों (85%) के एरिथ्रोसाइट्स में प्रबल होता है, जो तीव्र एंटीजेनिक प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करने में सक्षम होते हैं। एक व्यक्ति जिसके रक्त में प्रोटीन पदार्थ होता है - सकारात्मक Rh कारक के साथ। जिस व्यक्ति में प्रोटीन पदार्थ नहीं होता वह Rh-नेगेटिव होता है। सामान्य परिस्थितियों में, आरएच कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति का जीवन या स्वास्थ्य से कोई लेना-देना नहीं है, सिवाय इसके कि जब सकारात्मक और नकारात्मक रूप मिश्रित होते हैं। आरएच कारक पहली बार 1940 में मकाक के रक्त में पहचाना गया था।
आरएच कारक रक्त कोशिकाओं की सतहों पर माता-पिता से विरासत में मिला प्रोटीन है। Rh पॉजिटिव सबसे आम रक्त प्रकार है। Rh नेगेटिव रक्त प्रकार होना कोई बीमारी नहीं है और आमतौर पर इसका स्वास्थ्य पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। हालाँकि, इसका असर गर्भावस्था पर पड़ सकता है। यदि मां आरएच नेगेटिव है और बच्चे का पिता आरएच पॉजिटिव है तो गर्भावस्था में विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है।
माँ और बच्चे के बीच रीसस रक्त संघर्ष
रक्त का आरएच कारक, एक प्रमुख गुण, आनुवांशिकी से भी संबंधित है, क्योंकि इसके ध्रुवों का बेमेल एक संघर्ष का कारण बनता है जो बच्चे, गर्भवती मां के लिए हानिकारक है।
यदि मां Rh- है और बच्चा, जो दुर्भाग्य से होता है, विपरीत Rh-Rh+ है, तो गर्भपात की संभावना अधिक होती है। आमतौर पर माता-पिता में से किसी एक की विरासत के रूप में प्रकट होता है।
Rh संघर्ष तभी होता है जब पिता सकारात्मक होते हैं, और बच्चे और माँ Rh कारक के लिए नकारात्मक होते हैं। तो, एक Rh+ पिता के पास या तो DD या Dd जीनोटाइप हो सकता है, विभिन्न जोखिमों के साथ 2 संभावित संयोजन हैं। पिता के जीनोटाइप के बावजूद, यदि वह Rh+ है और माँ Rh- है, तो डॉक्टर पहले से ही मान लेते हैं कि असंगति की समस्या होगी और तदनुसार कार्य करते हैं।
इसका मतलब यह है कि केवल Rh+ शिशुओं (डीडी) के चिकित्सीय जटिलताओं के साथ पैदा होने की संभावना है। जब मां और उसका भ्रूण दोनों Rh-(DD) हों, तो जन्म सामान्य होना चाहिए।
यदि कोई महिला पहली बार गर्भवती होती है और वह Rh- है, तो उसके Rh-पॉजिटिव भ्रूण के लिए कोई असंगति कठिनाई नहीं होती है। हालाँकि, दूसरे और बाद के जन्मों में Rh+ शिशुओं के लिए जीवन-घातक परिणाम हो सकते हैं। प्रत्येक गर्भावस्था के साथ जोखिम बढ़ता जाता है। यह समझने के लिए कि पहले जन्मे बच्चों का जन्म सबसे सुरक्षित क्यों होता है और बाद के बच्चों को जोखिम क्यों होता है, आपको प्लेसेंटा के कुछ कार्यों को जानना होगा।
प्लेसेंटा और परिसंचरण
यह वह अंग है जो गर्भनाल की मदद से भ्रूण को गर्भाशय की दीवार से जोड़ता है। मां के पोषक तत्व और एंटीबॉडी नियमित रूप से नाल की सीमाओं के पार भ्रूण में स्थानांतरित हो जाते हैं, लेकिन उसकी लाल रक्त कोशिकाएं नहीं होती हैं। पहली गर्भावस्था में माँ के रक्त में एंटीजन दिखाई नहीं देते हैं जब तक कि वह पहले Rh+ रक्त के संपर्क में न आई हो।
इस तरह, उसकी एंटीबॉडीज़ उसके Rh+ भ्रूण की लाल रक्त कोशिकाओं से "चिपकती" नहीं हैं। जन्म के समय प्लेसेंटल टूटना होता है, जिससे भ्रूण का रक्त मां के संचार तंत्र में प्रवेश करता है, जिससे एंटीजेनिक आरएच-पॉजिटिव रक्त में एंटीबॉडी का तीव्र उत्पादन उत्तेजित होता है। फल की सिर्फ एक बूंद सक्रिय रूप से बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी के उत्पादन को उत्तेजित करती है।
जब अगली गर्भावस्था होती है, तो मां के संचार तंत्र से एंटीबॉडी का स्थानांतरण भ्रूण की अपरा सीमाओं के माध्यम से फिर से होता है। एंटीजन, एंटीबॉडीज, जो वह अब आरएच-पॉजिटिव भ्रूण के रक्त के साथ प्रतिक्रिया में बनाती है, जिससे उसकी कई लाल कोशिकाएं फट जाती हैं या एक साथ चिपक जाती हैं।
रक्त में ऑक्सीजन की कमी के कारण नवजात शिशु को जानलेवा एनीमिया हो सकता है। बच्चा आमतौर पर पीलिया, बुखार, बढ़े हुए यकृत और प्लीहा से भी पीड़ित होता है। इस स्थिति को भ्रूण एरिथ्रोब्लास्टोसिस कहा जाता है।
ऐसे गंभीर मामलों के लिए मानक उपचार बच्चों के लिए बड़े पैमाने पर आरएच-नकारात्मक रक्त आधान है, साथ ही मां से सकारात्मक एंटीबॉडी की बाढ़ को खत्म करने के लिए मौजूदा संचार प्रणाली को खत्म करना है। यह आमतौर पर नवजात शिशुओं के लिए किया जाता है, लेकिन जन्म से पहले भी किया जा सकता है।
आधान के लिए सीरम
रक्त एंटीबॉडी नमूनों के इंजेक्शन के लिए सीरम विकसित करने के लिए अनुसंधान में मूल रूप से रक्त समूहों और उनकी अनुकूलता का उपयोग किया गया था। यदि सीरम लाल कोशिकाओं को जोड़ता है, तो Rh सकारात्मक है, यदि नहीं, तो यह नकारात्मक है। वास्तविक आनुवंशिक जटिलता के बावजूद, इस विशेषता की विरासत की भविष्यवाणी आम तौर पर एक सरल वैचारिक मॉडल के साथ की जा सकती है जिसमें दो एलील, डी और डी होते हैं। प्रमुख डीडी के लिए समयुग्मजी या डीडी के लिए विषमयुग्मजी व्यक्ति आरएच पॉजिटिव होते हैं। जो समयुग्मजी अप्रभावी डीडी हैं वे आरएच नकारात्मक हैं (यानी उनमें प्रमुख एंटीजन की कमी है)।
चिकित्सकीय रूप से, आरएच कारक ध्रुव, एबी0 कारकों की तरह, गंभीर चिकित्सा जटिलताओं को जन्म दे सकता है। समूह और आरएच के साथ सबसे बड़ी समस्या आधान के लिए असंगतता नहीं है (हालांकि ऐसा हो सकता है), लेकिन मां और उसके गर्भ में पल रहे बच्चे के लिए खतरा है। Rh असंगति तब होती है जब एक माँ नकारात्मक होती है और उसका बच्चा सकारात्मक होता है।
मातृ एंटीबॉडी नाल को पार कर सकती हैं और भ्रूण की रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर सकती हैं। प्रत्येक गर्भावस्था के साथ जोखिम बढ़ता जाता है। यूरोपीय लोगों के लिए, यह समस्या उनके 13% नवजात शिशुओं के लिए जिम्मेदार है जो संभावित खतरे में हैं। रोगनिरोधी उपचार के साथ, यह संख्या बुरी खबर प्राप्त करने वाले रोगियों के 1% से भी कम हो सकती है। फिर भी, आरएच असंगति भ्रूण और नवजात शिशु के विकास, गर्भावस्था को बनाए रखने के जोखिम वाली समस्याओं का प्रमुख कारण बनी हुई है।
आधान व्याख्या
क्योंकि बच्चे की अपनी Rh+ लाल रक्त कोशिकाओं को नकारात्मक कोशिकाओं से बदल दिया जाएगा, माँ के एंटीजन और एंटीबॉडी को अतिरिक्त लाल रक्त कोशिकाओं की आवश्यकता नहीं होती है। बाद में Rh-रक्त को प्राकृतिक रूप से बदल दिया जाएगा क्योंकि बच्चे का शरीर धीरे-धीरे अपनी Rh+ लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करता है।
गर्भधारण के 28 सप्ताह के भीतर और पुष्टि के 72 घंटों के भीतर मातृ एरिथ्रोसाइट्स से एंटीबॉडी एंटीजन युक्त सीरम के प्रशासन द्वारा उच्च जोखिम वाली महिलाओं (यानी, एक सकारात्मक पति या पत्नी के साथ एक नकारात्मक समूह वाली महिलाएं या एक पति या पत्नी जिसका रक्त संगत है) में एरिथ्रोब्लास्टोसिस को रोका जा सकता है। बच्चे के सकारात्मक रक्त समूह का.
यह पहली और बाद की सभी गर्भधारण के लिए किया जाना चाहिए। इंजेक्ट की गई एंटीबॉडीज़ माँ के शरीर में प्रवेश करते ही बच्चे की किसी भी लाल रक्त कोशिका को तुरंत "चिपका" देती हैं, इस प्रकार उसे अपनी स्वयं की एंटीबॉडीज़ बनाने से रोकती हैं।
सीरा टीकाकरण का केवल एक निष्क्रिय रूप प्रदान करता है और जल्द ही माँ का रक्त छोड़ देता है। इस प्रकार, यह कोई स्थायी एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करता है। यह उपचार एरिथ्रोब्लास्टोसिस को रोकने के साथ-साथ गर्भपात के बाद महिलाओं के लिए, अस्थानिक गर्भावस्था या प्रेरित गर्भपात के बाद पुनर्वास में 99% प्रभावी हो सकता है।
सीरा के उपयोग के बिना, एक आरएच नकारात्मक महिला को हर बार गर्भवती होने पर बड़ी मात्रा में सकारात्मक एंटीबॉडी मिलने की संभावना होती है यदि वह आरएच पॉजिटिव कारक के संपर्क में आती है। इस प्रकार, प्रत्येक क्रमिक गर्भावस्था के साथ जीवन-घातक एरिथ्रोब्लास्टोसिस का खतरा बढ़ जाता है।
AB0 के साथ संघर्ष के संकेत
ट्रांसफ़्यूज़न बेमेल के परिणामस्वरूप Rh-रक्त वाले किसी व्यक्ति से एंटी-Rh+ एंटीबॉडी प्राप्त की जा सकती हैं। जब ऐसा होता है, तो इससे जीवन भर एंटीबॉडी बनने की संभावना बढ़ जाती है। सीरम इसे रोक सकते हैं।
माँ-भ्रूण की असंगति AB0 रक्त प्रकार प्रणाली के साथ मेल का कारण बन सकती है। हालाँकि, आमतौर पर लक्षण इतने गंभीर नहीं होते हैं। ऐसा तब होता है जब मां और उसका बच्चा बी या एबी होते हैं। नवजात शिशुओं में लक्षण पीलिया, हल्का एनीमिया और ऊंचा बिलीरुबिन स्तर हैं। नवजात शिशुओं में इन समस्याओं का आमतौर पर रक्त आधान के बिना सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है।
जैसा कि आप देख सकते हैं, कुछ जोड़े सख्त आनुवंशिकी से पूरी तरह छुटकारा पाने में कामयाब होते हैं - किसी भी रक्त समूह वाले बच्चेयह तभी हो सकता है जब एक माता-पिता के पास दूसरा समूह हो और दूसरे के पास तीसरा। अन्य सभी मामलों में, प्रतिबंध हैं।
फिट नहीं है?
क्या आपका रक्त प्रकार तालिका मान से मेल नहीं खाता? और क्या कर? अच्छा, परीक्षणों की पुनः जाँच करें, और फिर? - मेरे पास इस स्थिति के लिए तीन स्पष्टीकरण हैं (वे संभाव्यता के घटते क्रम में हैं: पहला सबसे आम मामला, आखिरी सबसे विदेशी)।
1. आप सींगों का परिणाम हैं.(संचालन करने वाली फर्मों के अनुसार, उनके एक तिहाई पुरुष ग्राहकों को पता चलता है कि वे अन्य लोगों के बच्चों का पालन-पोषण कर रहे हैं। आइए इस तथ्य पर ध्यान दें कि इस तीसरे के पास संभवतः आनुवंशिकी की ओर मुड़ने का कोई कारण था, यानी उनमें सींग की संभावना की तुलना में अधिक है औसत - और 15-20% प्राप्त करें। लगभग हर पांचवीं महिला एक से एक बच्चे को गर्भ धारण करती है, और "वह तुम्हारा है" दूसरे से कहती है।)
2. आप एक पालक बच्चे हैं.(रूस में गोद लिए गए बच्चों की कुल संख्या का लगभग 1.5% है)।
क्या करें?- गोद लेने वाले माता-पिता को ज़मीन पर झुककर प्रणाम करना और उन्हें पहले से भी अधिक प्यार करना। इसके बारे में सोचें: मूल माता-पिता अपने बच्चों को उनकी भयानकता के लिए माफ कर देते हैं और, क्योंकि "देशी रक्त", "बड़ा होता है - समझदार हो जाता है", "वह खुद अच्छा है, यह उसके दोस्त हैं जो उसे बुरी तरह प्रभावित करते हैं", और इसी तरह, और इसी तरह बकवास। आख़िरकार, यदि देशीबच्चा बहुत दूर नहीं जाएगा, तो उसके माता-पिता कहीं नहीं जाएंगे, वे उसे कोने से आगे नहीं रखेंगे। लेकिन अगर आप इतने सालों से बर्दाश्त कर रहे हैं स्वागत कक्षमाता-पिता... - वे पवित्र लोग हैं!
3. आप एक उत्परिवर्तन का परिणाम हैं।(संभावना लगभग 0.001% है।) दो ज्ञात उत्परिवर्तन हैं जो रक्त समूह को प्रभावित कर सकते हैं:
- जीन ए और बी की सीआईएस-स्थिति (4 रक्त समूहों वाले माता-पिता को 1 समूह वाले बच्चे को जन्म देने की अनुमति देती है, संभावना 0.001%);
- बॉम्बे घटना (यह सामान्य रूप से कुछ भी अनुमति देती है, लेकिन काकेशियनों के बीच संभावना और भी कम है - केवल 0.0005%)।
(इन उत्परिवर्तनों के तंत्र पर ऐच्छिक में चर्चा की गई है।)
क्या करें?यदि आपको पहले दो विकल्प पसंद नहीं आए - विश्वास करनातीसरे को. एक प्रतिशत का हजारवां हिस्सा, निश्चित रूप से, एक लाख लोगों में से एक है, जो बहुत आम नहीं है। लेकिन अदालतें, चालाक, इस एक लाखवें के कारण रक्त के प्रकार को पितृत्व का प्रमाण या खंडन नहीं मानती हैं, उन्हें देती हैं।
उन लोगों के लिए जो मेल नहीं खाते: जिससे आप रिश्ता निर्धारित कर सकते हैं।
प्रयोगशाला का रोजमर्रा का जीवन, जिसे बेमेल माता-पिता द्वारा संबोधित किया जाता है, लेख में वर्णित है