Skuteczny antybiotyk na Mycoplasma genitalium. Jakie tabletki stosować w leczeniu mykoplazmy? Antybakteryjna wrażliwość mykoplazm

Schemat leczenia zapalenia krtani za pomocą kombinacji ofloksacyny, doksycykliny i metronidazolu? i otrzymał najlepszą odpowiedź

Odpowiedź od Elija Ryabczikowa[aktywny]
Leczenie. W ostrej fazie potrzebny jest odpoczynek, lokalnie - przepisywane są zimne, przeciwbakteryjne leki, w fazie rekonwalescencji - siedzące ciepłe kąpiele z roztworem nadmanganianu potasu (1: 6000). Ropne zapalenie krtani leczy się chirurgicznie.
Leki przeciwbakteryjne
Azytromycyna (Azitrox, Sumamed) Amoksycylina (Amin, Ospamox)
Doksycyklina (Doxibene, Doksinat, Medomycyna, Unidox Solutab)
Klarytromycyna (Klacid, Klabaks)
Klindamycyna (Dalacin, Klimitsin, Clindafer, Clindafer, Clindamycin, Clinoxin)
Kotrimoksazol (Biseptol, Groseptol, Septrin)
Ofloksacyna (Ofloxin, Oflocid, Tarivid)
Cyprofloksacyna (Aquacipro, Arflox, Afenoxin, Ifi-cipro, Quintor, Quipro, Liproquine, Medociprin, Microflox, Proxacin, Procipro, Recipro, Ceprova, Ci-plox, Tsiprinol)

Odpowiedź od Vera[guru]
Gruczoł Bartholina jest po prostu usuwany.

Odpowiedź od Jelena Bieriezowska[guru]
Już odpowiedział. Powtórzę ponownie.
1. Wykonaj wycinki wydzielin i mikroskopię rozmazową.
2. Kąpiele i inne zabiegi rozgrzewające NIE są zalecane. Ściśle przeciwwskazane.
3. Leczyć JEDNYM rodzajem antybiotyku przez 5 dni lub metronidazolem w przypadku stwierdzenia rzęsistkowicy (bardzo często to Trichomonas powoduje zapalenie gruczołu Bartholina).
4. W przypadku nagromadzenia wydzieliny i ropienia gruczoł jest osuszany (otwierają się i usuwają zawartość).
5. Jeśli nawroty choroby Bartholinitis są częste, gruczoł jest usuwany.

Odpowiedź od Ali[aktywny]
Nie leczyłam się 2 razy w roku, nic nie pomogło.
Za trzecim razem, gdy gruczoł ponownie się zapalił, zdecydowałam się na operację usunięcia go. Chirurg powiedział mi, że nie ma sensu leczyć, prędzej czy później stan zapalny powraca! Ten ból jest leczony tylko chirurgicznie. Usuń kapsułkę i to wszystko. Dzięki Bogu tfu tfu wszystko było dobrze przez 3 miesiące.

Odpowiedź od Andriej Enyutin[guru]
to nie zadziała. Najczęściej trzeba go otworzyć. ale jeśli chcesz schemat bez problemów: metronidazol (alias Trichopolum) 1t. 3 razy dziennie lepiej zamienić doksycyklinę na Unidox, pierwszego dnia 2t. następnie 1 rano ofloksacyna 200 mg 2 razy dziennie. po wyleczeniu usiądź na diecie bez węglowodanów i wypij kurs glucophage.

Odpowiedź od Zina Zeta[guru]
Tak. gruczoł został usunięty, rzęsistkowica pozostała i zaczęła chodzić po ciele. dopóki święto tej jednokomórkowej onkologii się nie skończy... Napisz do skrzynki, pokażę Ci listy pacjentów, którzy od lat bezskutecznie leczyli się na rzęsistkowicę i inne rzeczy, ale to zwierzę zostało znalezione w wymazach rok później. Srebro koloidalne w środku iw tamponach oraz specjalne opłaty za leczenie infekcji układu moczowo-płciowego, udział w kursach i po pewnym czasie Twoje gruczoły zostaną oczyszczone z patogenów i przestaną Ci dokuczać na zawsze.
A te antybiotyki to schemat na zniszczenie wątroby, trzustki i nerek, ale nie patogenów, od dawna są na nie odporne.

Odpowiedź od miód pieniędzy[Nowicjusz]
Rzęsistkowicę leczymy kroplówką dożylnie, 3 tygodnie 3 razy dziennie! Znajdź dobrego fachowca i nie żałuj tych pieniędzy. I partner lkchite również podlega całkowitej abstynencji!

Odpowiedź od FOX (naiwny)[guru]
w większości przypadków gruczoł zostanie usunięty, na ogół taka choroba nie jest leczona na odpowiedzi, zgadzam się z zina leta, antybiotyki zniszczą wątrobę trzustki, nerki, ale nie patogeny, od dawna są na nie odporne.

Odpowiedź od Oleg Snopkow[Nowicjusz]
TsSKAN-antichnyk.

• W 1 tablet- 200 i 400 mg ofloksacyna . Skrobia kukurydziana, MCC, talk, stearynian magnezu, aerosil, jako składniki pomocnicze.
• w 100 ml rozwiązanie- 200 mg substancji czynnej. Chlorek sodu i woda jako składniki pomocnicze.
• w 1 gr maści- 0,3 g substancji czynnej. Nipagin, wazelina, nipazol, jako składniki pomocnicze.

Formularz zwolnienia

• maść w tubkach 3 g lub 5 g;
• tabletki powlekane 200 i 400 mg;
• roztwór do infuzji w butelkach po 100 ml.

efekt farmakologiczny

Bakteriobójcze, przeciwdrobnoustrojowe.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Farmakodynamika

Ofloksacyna jest antybiotykiem czy nie? To nie jest, ale środek przeciwbakteryjny z grupy fluorowane chinolony , co nie jest tym samym. Różni się od antybiotyków budową i pochodzeniem. Fluorochinolony nie mają odpowiednika w przyrodzie, a antybiotyki są produktami pochodzenia naturalnego.

Działanie bakteriobójcze jest związane z hamowaniem gyrazy DNA, co prowadzi do naruszenia syntezy DNA i podziału komórek, zmian w ścianie komórkowej, cytoplazmie i śmierci komórki. Włączenie atomu fluoru do cząsteczki chinoliny zmieniło spektrum działania przeciwbakteryjnego – znacznie się rozszerzyło i obejmuje również mikroorganizmy oporne na antybiotyki oraz szczepy wytwarzające beta-laktamazy.

Mikroorganizmy Gram-dodatnie i Gram-ujemne są również wrażliwe na lek chlamydia , ureaplasma , mykoplazma , gardnerella . Hamuje rozwój prątków. Nieważne w dniu Treponema blada. Odporność mikroflory rozwija się powoli. Charakterystyczny jest wyraźny efekt poantybiotykowy.

Farmakokinetyka

Wchłanianie po podaniu doustnym jest dobre. Biodostępność 96%. Niewielka część leku wiąże się z białkami. Maksymalne stężenie określa się po 1 h. Dobrze rozprowadza się w tkankach, narządach i płynach, przenika do komórek. Znaczące stężenia obserwuje się w ślinie, plwocinie, płucach, mięśniu sercowym, błonie śluzowej jelit, kościach, tkance gruczołu krokowego, żeńskich narządach płciowych, skórze i błonniku.

Dobrze przenika przez wszystkie bariery i do płynu mózgowo-rdzeniowego. Biotransformowane w wątrobie około 5% dawki. Okres półtrwania wynosi 6-7 godzin Przy wielokrotnym podawaniu kumulacja nie jest wyraźna. Jest wydalany przez nerki (80-90% dawki) i niewielką część z żółcią. W przypadku niewydolności nerek wzrasta T1 / 2. W przypadku niewydolności wątroby wydalanie może również ulec spowolnieniu.

Wskazania do stosowania

• , zapalenie płuc ;
• choroby narządów laryngologicznych (, zapalenie zatok , zapalenie ucha , );
• choroby nerek i dróg moczowych (,);
• infekcje skóry, tkanek miękkich, kości;
• , zapalenie jajowodów , zapalenie przymacicze , zapalenie jajników , zapalenie najądrza , zapalenie jąder ;
• owrzodzenia rogówki, zapalenie powiek , jęczmień , zmiany chlamydiowe oka, profilaktyka infekcji po urazach i operacjach (na maść).

Przeciwwskazania

• wiek do 18 lat;
• nadwrażliwość;
• lub zwiększona konwulsyjna gotowość po urazowym uszkodzeniu mózgu, incydencie mózgowo-naczyniowym i innych chorobach ośrodkowego układu nerwowego;
• zauważone wcześniej uszkodzenie ścięgna po zażyciu fluorochinolony ;
• Neuropatia obwodowa ;
• nietolerancja laktoza ;
• wiek do 1 roku (na maść).

Jest przepisywany ostrożnie w organicznych chorobach mózgu, myasthenia gravis ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek, porfiria wątrobowa , niewydolność serca , napadowa komora , bradykardia , w podeszłym wieku.

Skutki uboczne

Najczęstsze działania niepożądane:

• mdłości , utrata apetytu;
• wymiociny ;
• , ból brzucha;

Mniej częste i bardzo rzadkie działania niepożądane:

• zwiększona aktywność transaminazy , żółtaczka cholestatyczna ;
• , krwotoczne zapalenie jelita grubego , rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego ;
• ból głowy , ;
• niepokój, drażliwość;
• , intensywne sny;
• niepokój, fobie;
• , konwulsje;
• parestezje kończyn , Neuropatia obwodowa;
• zapalenie spojówek ;
• hałas w uszach, utrata słuchu ;
• naruszenie postrzegania kolorów, podwójne widzenie;
• zaburzenia smaku;
• zapalenie ścięgna , ból mięśni , ból stawów , ból kończyn;
• zerwanie ścięgna;
• uczucie bicia serca nadciśnienie ;
• , skurcz oskrzeli ;
• wybroczyny ;
• leukopenia , niedokrwistość , małopłytkowość ;
• dysfunkcja nerek, dyzuria , ;
• wysypka, swędzenie skóry;

Instrukcja stosowania Ofloksatsin (sposób i dawkowanie)

Maść Ofloksatsin, instrukcje użytkowania

Na dolną powiekę 1-1,5 cm maści nakłada się 3 razy dziennie. W obecności chlamydiowe zmiany w oku - 5 razy dziennie. Leczenie przeprowadza się nie dłużej niż 2 tygodnie. Przy jednoczesnym stosowaniu kilku leków maść jest używana jako ostatnia.

Tabletki Ofloksatsin, instrukcje użytkowania

Tabletki przyjmuje się doustnie, w całości, przed lub w trakcie posiłków. Dawkę dobiera się w zależności od ciężkości zakażenia, czynności wątroby i nerek. Zwykle stosowana dawka to 200-600 mg na dobę, podzielona na 2 dawki. W ciężkich zakażeniach i u pacjentów z nadwagą dawkę dobową zwiększa się do 800 mg. Na rzeżączka 400 mg jest przepisywane w jednej dawce, raz, rano.

Dzieci są przepisywane ze względów zdrowotnych, jeśli nie ma zastępstwa w inny sposób. Dzienna dawka wynosi 7,5 mg na kg masy ciała.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek podlegają korekcie schematu dawkowania. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawka dobowa nie powinna przekraczać 400 mg. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby. Leczenie kontynuuje się jeszcze przez 3 dni po normalizacji temperatury lub po potwierdzeniu badań laboratoryjnych eliminacja drobnoustroju . Najczęściej czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni, z salmonelloza 7 dni, przy infekcjach dróg moczowych do 5 dni. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 2 miesiące. W leczeniu niektórych chorób Ofloksacyna jest najpierw przepisywana dożylnie 2 razy dziennie z przejściem do podawania doustnego.

Krople z substancją czynną ofloksacyna wydany pod nazwą floksal , Uniflox . Zobacz instrukcje stosowania tych leków.

Przedawkować

Manifestowane zawroty głowy , letarg , senność , dezorientacja , konwulsje , wymioty . Leczenie polega na płukaniu żołądka, wymuszonej diurezie i leczeniu objawowym. Stosowany w zespole konwulsyjnym diazepam .

Interakcja

Roztwory do infuzji: Oflo , Ofloksabol .

Analog ofloksacyny, produkowany w postaci maści do oczu - w postaci kropli do oczu / uszu - Dancil , Uniflox .

Recenzje ofloksacyny

Fluorochinolony zajmują wiodącą pozycję wśród środków przeciwdrobnoustrojowych i są uważane za alternatywę dla wysoce aktywnych antybiotyków w leczeniu ciężkich infekcji. Obecnie monofluorowany przedstawiciel drugiej generacji nie stracił pozycji lidera - ofloksacyna .

Przewagą tego leku nad innymi fluorochinolonami jest jego bardzo wysoka biodostępność oraz wolno i rzadko rozwijająca się oporność mikroorganizmów na niego.

Biorąc pod uwagę wysoką aktywność przeciwko patogenom chorób przenoszonych drogą płciową, lek ten jest szeroko stosowany w dermatowenerologii w leczeniu chorób przenoszonych drogą płciową: chlamydia układu moczowo-płciowego , rzeżączka , zakażenia rzeżączkowo-chlamydiowe, mykoplazmowe i ureaplasma. Eradykację chlamydii obserwuje się w 81-100% przypadków i uważa się ją za najskuteczniejszą ze wszystkich fluorochinolonów. Dowodem na to są recenzje ofloksacyny:

• « ... Wziąłem ten lek, leczyłem mykoplazmę i ureaplazmę. Skuteczny»;
• « ... Pomogło mi, piłem z zapaleniem pęcherza, nie było żadnych skutków ubocznych. Lek jest niedrogi i skuteczny».

Szerokie spektrum działania, dobra penetracja do tkanek narządów płciowych, układu moczowego, wydzieliny gruczołu krokowego, długotrwałe zachowanie stężeń w ognisku determinuje jego zastosowanie w schorzeniach urologicznych i ginekologicznych. Istnieją więc opinie, że przyjmowanie tego środka przez 3 dni wykazało wysoką skuteczność w nawracającym zapaleniu pęcherza moczowego u kobiet. Był przepisywany w celach profilaktycznych po diatermokoagulacji nadżerek szyjki macicy po wprowadzeniu, z powodzeniem stosowano go m.in. zapalenie najądrza .

Nie będąc antybiotykiem, nie wpływa na florę pochwy i jelit, nie powoduje. Według pacjentów ten środek jest źle tolerowany. Najczęściej obserwowano działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, rzadziej - ze strony ośrodkowego układu nerwowego i skórne reakcje alergiczne, bardzo rzadko - przejściowe zmiany w próbach wątrobowych. Lek nie ma działania hepato-, nefro- i ototoksycznego.

• « ... były mdłości, żołądek kipiał, nie było apetytu»;
• « ... Byłem bardzo chory, nie mogłem nic jeść, ale zakończyłem kurację»;
• « ... Po zażyciu pojawiła się bezsenność. Podejrzewam, że to od leku, bo kiedyś dobrze spałem»;
• « ...oblał się upał i zimny pot, pojawił się paniczny strach».

Wielu pacjentów z zapalenie spojówek , zapalenie powiek I zapalenie rogówki przepisane krople do oczu z substancją czynną ofloksacyna (Uniflox , Dancil ), których recenzje są pozytywne. Pacjenci stosowali je 4-5 razy dziennie z zapalenie powiek I zapalenie spojówek i zauważyłem znaczną poprawę w ciągu 2-3 dni. Ze względu na wysoką biodostępność substancji czynnej krople mogą być stosowane również przy głębszych zmianach chorobowych - zapalenie błony naczyniowej oka , skleryty I .

Ofloksacyna cena, gdzie kupić

Możesz kupić lek w dowolnej aptece. Koszt zależy od producenta. Cena ofloksacyny w tabletkach po 200 mg produkcji rosyjskiej (Ozon, Makiz pharma, Sintez OJSC) waha się od 26 rubli. do 30 rubli za 10 tabletek, a koszt tabletek 400 mg nr 10 wynosi od 53 do 59 rubli. Ofloksacyna Teva, produkowany tylko w tabletkach po 200 mg, jest droższy - 163-180 rubli. Maść do oczu (Kurgan Synthesis OJSC) kosztuje od 38 do 64 rubli. w różnych aptekach.

Cena Ofloksacyny na Ukrainie wynosi 11-14 UAH. (tabletki), 35-40 UAH. (roztwór do infuzji).

• Apteki internetowe w Rosji Rosja
• Apteki internetowe na Ukrainie Ukraina
• Apteki internetowe Kazachstanu Kazachstan

Miasto Zdrav

Tabletki lewofloksacyny p.o. 500mg №5 Vertex Vertex SA

Zakładka Ofloksacyna. po 200mg n10 Zentiva k.s.

Karta Ciprofloksacyna. ppo 500 mg n10 Ozon spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Zakładka Ofloksacyna. ppo 400 mg n10 Ozon spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Tabletki lewofloksacyny p / o w niewoli. 500mg №10 Ozon Ozon spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Dialog apteki

Ofloksacyna (tab. p / o 200 mg nr 10)

Lewofloksacyna

Mykoplazmoza jest chorobą podstępną, ponieważ przez długi czas może przebiegać bezobjawowo. Objawy choroby pojawiają się dopiero wtedy, gdy zaczyna się ona rozwijać. W takim przypadku leczenie może być trudne i długotrwałe. Najskuteczniejszą metodą terapeutyczną w takiej sytuacji jest stosowanie leków przeciwbakteryjnych. Z ich pomocą możliwe jest oczyszczenie organizmu z patogenów. Najważniejsze jest, aby wybrać odpowiednie antybiotyki na mykoplazmozę i przestrzegać zasad ich stosowania.

W jakich przypadkach konieczne jest leczenie mykoplazmozy?

Mykoplazmy należą do kategorii patogenów oportunistycznych. Normalnie mogą być obecne w organizmie człowieka. Dlatego ich wykrycie w toku analiz nie jest bezpośrednim wskazaniem do zastosowania antybiotykoterapii. Konieczne jest jak najszybsze rozpoczęcie leczenia w następujących przypadkach:

• Jeśli występują oznaki stanu zapalnego.
• Gdy stężenie mykoplazmy przekracza ustalone normy.
• Jeśli mikroorganizmy zostaną wykryte podczas planowania ciąży.
• W przypadku wykrycia mycoplasma genitalium. Gatunek ten jest uważany za najbardziej patogenny.
• Podczas wykrywania mykoplazmy w ciele kobiety, która poszła do lekarza z powodu niepłodności.

Specjalista może przepisać antybiotykoterapię dopiero po dokładnym zbadaniu. Konieczne jest zidentyfikowanie określonego rodzaju patogenu w toku badań laboratoryjnych. Tylko w ten sposób leczenie będzie skuteczne.

Podstawowe zasady leczenia

Stosowanie antybiotyków powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem lekarza prowadzącego. Samoleczenie w takiej sytuacji grozi poważnymi konsekwencjami zdrowotnymi. Konieczne jest przestrzeganie podstawowych zasad terapii:

• W toku badań stwierdzono, że mykoplazma jest najbardziej wrażliwa na antybiotyki z grupy tetracyklin, makrolidów i fluorochinolonów. Stosowanie takich leków przyniesie najszybsze efekty.
• Stosowanie antybiotyków na mykoplazmę jest wskazane dla obojga partnerów seksualnych. Tylko w ten sposób będzie można poradzić sobie z mikroorganizmami.
• Na czas leczenia należy całkowicie zaprzestać wszelkich stosunków seksualnych, w tym stosowania prezerwatywy.
• Podczas przyjmowania leków należy ściśle przestrzegać dawkowania przepisanego przez lekarza. Nieautoryzowana regulacja jest zabroniona.
• Antybiotyki zabijają nie tylko chorobotwórczą, ale także pożyteczną mikroflorę. Dlatego konieczne jest podjęcie działań w celu przywrócenia prawidłowej mikroflory. W tym celu stosuje się probiotyki. Specjalista powinien również zalecić konkretny środek.

Po zakończeniu leczenia konieczne będzie poddanie się drugiemu badaniu. Tylko testy laboratoryjne pomogą upewnić się, że choroba została pokonana.

Leczenie antybiotykami tetracyklinowymi

Leki z tej grupy są przepisywane, jeśli choroba przebiega bez powikłań. Najczęściej lekarze przepisują:

• doksycyklina. Stosowany jest w leczeniu mykoplazmozy dorosłych i dzieci powyżej 9 roku życia. Podczas takiej terapii nie zaleca się długotrwałej ekspozycji na słońce, ponieważ w tym okresie skóra może negatywnie reagować na ekspozycję na promieniowanie ultrafioletowe. Stosując doksycyklinę konieczne jest regularne wykonywanie badań krwi i moczu. Jeśli w próbkach zostanie wykryty podwyższony poziom azotu lub mocznika, pobór zostaje natychmiast zatrzymany. Konieczne będzie odnotowanie terapii, jeśli pojawią się działania niepożądane: skurcze żołądka, napady nudności i wymiotów, obrzęki, wysypki skórne. Doksycyklinę przyjmuje się dwa razy dziennie przez dwa tygodnie. Następnie konieczne jest wykonanie testów w celu monitorowania skuteczności leczenia.
• tetracyklina. Może być stosowany jako tabletki lub maść. Zewnętrzne użycie produktu jest dozwolone tylko we wczesnych stadiach. Czasami maści są zalecane do stosowania w czasie ciąży. Najczęściej stosowany w postaci tabletek. Tetracykliny nie należy stosować, jeśli przyczyną mykoplazmozy był rozwój zakażenia grzybiczego. W wyjątkowych przypadkach możliwe jest wystąpienie skutków ubocznych odbioru. Należą do nich: bóle jelit i żołądka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, utrata apetytu, zaostrzenie zapalenia błony śluzowej żołądka i kilka innych. Obecnie tetracykliny należą do grupy antybiotyków starej generacji, dlatego stosuje się je dość rzadko.

Konkretne dawkowanie i czas trwania terapii określa lekarz. Nie ma możliwości samodzielnego skrócenia lub przedłużenia leczenia. Może to wywołać zaostrzenie choroby.

Terapia z wykorzystaniem grupy makrolidów

Ta grupa obejmuje dużą liczbę nowoczesnych leków. Mają szerokie spektrum działania, dzięki czemu są dość skuteczne.

Do zwalczania mykoplazmozy stosuje się następujące substancje z tej grupy:

• Azytromycyna. Najpopularniejszym na jego bazie jest Summamed. Substancja czynna ma zdolność kumulowania się w zmienionych tkankach, co wydłuża czas działania leku i zwiększa jego skuteczność. Dostępny w postaci kapsułek lub tabletek. Azytromycyna jest szybko wchłaniana. Maksymalne stężenie we krwi obserwuje się po 3 godzinach. Dozwolone jest przyjmowanie leku nie częściej niż raz na trzy dni. Summamed jest zabroniony do stosowania przez kobiety w ciąży, a także osoby cierpiące na uszkodzenie nerek, arytmię lub niewydolność wątroby. W niektórych przypadkach mężczyźni i kobiety mogą odczuwać skutki uboczne leku, na przykład napady nudności i biegunki, wzdęcia, ból brzucha, w takich sytuacjach odbiór zostaje przerwany.
• Klarytromycyna. Ta substancja jest częścią leku Klacid. Dostępny w postaci kapsułek, tabletek lub proszku do sporządzania zawiesiny. Zabrania się stosowania tego środka w czasie ciąży, z niewydolnością nerek lub wątroby. Ma szeroką listę skutków ubocznych, takich jak bóle głowy, halucynacje, zaburzenia dyspeptyczne, utrata słuchu, wysypki skórne, małopłytkowość i kilka innych. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 14 dni.
• Roksytromycyna. Czy składniki leku Rulid. To nowoczesny antybiotyk pochodzenia półsyntetycznego. Lek jest nowej generacji, więc mykoplazma nie rozwinęła jeszcze na niego odporności. Zabrania się przyjmowania w czasie ciąży, z uszkodzeniem nerek i wątroby, a także dzieci poniżej dwóch miesięcy. Produkowany w postaci tabletek. Nie było przypadków przedawkowania leku Rulid. Czasami terapia może wywoływać napady nudności, swędzenia, bólu brzucha, zawrotów głowy. Ten środek jest często stosowany w leczeniu mykoplazmozy zarówno u kobiet, jak iu mężczyzn.
• Jozamycyna jest głównym składnikiem Vilprafenu. Szybko i skutecznie radzi sobie ze wszystkimi rodzajami mykoplazmy. Substancja jest pochodzenia naturalnego. Szybko przenika do komórek organizmu i gromadzi się w dotkniętych tkankach. Vilprafen jest dostępny w postaci tabletek lub zawiesiny. Wśród przeciwwskazań są: niewydolność nerek i wątroby, waga poniżej 10 kg. Przebieg leczenia wynosi od 10 do 14 dni.
• midekamycyna. Ta substancja jest częścią leku Macropen. Dostępny w postaci tabletek lub granulek do wytwarzania zawiesin. Przyjmuj trzy razy dziennie przez tydzień. Midekamycyna może wywoływać rozwój działań niepożądanych: biegunkę, utratę apetytu, zapalenie jelit, reakcje alergiczne. Przeciwwskazane w okresie karmienia piersią, a także przy poważnych uszkodzeniach wątroby.

Stosowanie powyższych antybiotyków z mykoplazmy daje dobry wynik. Najważniejsze, aby nie przekraczać ani nie lekceważyć dawki zalecanej przez specjalistę.

Stosowanie antybiotyków fluorochinolowych

Podczas stosowania leków z tej grupy dochodzi do gromadzenia się substancji czynnej w nerkach i narządach płciowych. Dlatego przepisane dawkowanie musi być ściśle przestrzegane.

Najczęściej specjaliści stosują następujące substancje w leczeniu mykoplazmozy:

• cyprofloksacyna. Substancja ta staje się głównymi składnikami leku Tsiprobay, Tsiprolet i Tsiprinol. Mają szerokie spektrum działania, szybko radzą sobie z czynnikiem sprawczym choroby. Leczenie ureaplazmy u mężczyzn jest szczególnie skuteczne przy ich pomocy. Środki te są dostępne w formie tabletu. Zaleca się przyjmowanie ich na pusty żołądek, ponieważ w tym czasie wchłanianie osiąga maksimum. Całkowicie wydalany z organizmu po jednym dniu. Dawkę dobiera się w zależności od rodzaju patogenu. Lek rzadko powoduje działania niepożądane. W skrajnych przypadkach może wystąpić swędzenie, wysypki alergiczne i bezsenność. Lek nie jest dopuszczony do stosowania w czasie ciąży, w okresie dojrzewania i dzieciństwa, a także z poważnymi uszkodzeniami nerek i wątroby. Eksperci nie zalecają jednoczesnego przyjmowania cyprofloksacyny z lekami zmniejszającymi wydzielanie kwasu żołądkowego.
• Pefloksacyna. Całkowicie wchłania się po 20 minutach od spożycia. Jego maksymalne stężenie obserwuje się po dwóch godzinach. Ma działanie terapeutyczne przez 12 godzin. Wychodzi naturalnie. Takie lekarstwo jest przeciwwskazane w przypadku indywidualnej nietolerancji, padaczki, niedokrwistości, ciąży. Nie wolno go stosować w leczeniu dzieci poniżej 18 roku życia.
• Ofloksacyna. Pozwala osiągnąć efekt już godzinę po zażyciu. Zaleca się, jeśli leczenie innymi antybiotykami nie pomogło poradzić sobie z mykoplazmozą. Ofloksacynę przyjmuje się dwa razy dziennie przez 10 dni. W szczególnych przypadkach kurs wydłuża się do 28 dni. Codziennie należy zachować te same odstępy między dawkami. Skutki uboczne zarówno ze strony męskiego, jak i żeńskiego organizmu są niezwykle rzadkie. Jeśli po zastosowaniu leku wystąpią zaburzenia snu, reakcja alergiczna lub bóle głowy, wówczas terapia zostaje przerwana.
• Lewofloksacyna. Pod jego działaniem dochodzi do zablokowania syntezy enzymów niezbędnych do żywotnej aktywności mikroorganizmów chorobotwórczych. W rezultacie nie tylko tracą zdolność do rozmnażania się, ale całkowicie umierają. Konieczne jest uważne monitorowanie dawki leku. W przypadku przedawkowania pojawiają się drgawki, nudności, zawroty głowy, zmiany erozyjne na powierzchniach śluzowych. Nie zaleca się stosowania lewofloksacyny w połączeniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i lekami zobojętniającymi sok żołądkowy. Ten środek jest przeciwwskazany w przypadku indywidualnej nietolerancji, niewydolności nerek lub wątroby, padaczki, ciąży. W leczeniu mykoplazmozy stosuje się go raz dziennie przez tydzień.
• Norfloksacyna. Szybko się wchłania i skutecznie zwalcza czynnik sprawczy mykoplazmozy. Przeciwwskazane w niewydolności nerek i wątroby, indywidualna nietolerancja. Ponieważ badania wykazały, że lek jest bardziej zdolny do negatywnego wpływu na rozwój stawów płodu, zabrania się przyjmowania go w czasie ciąży. Może powodować działania niepożądane: zaburzenia dyspeptyczne, bóle głowy, omamy, obrzęki, objawy alergiczne, podwyższona nadwrażliwość skóry na światło i inne. W leczeniu mykoplazmozy lek jest przepisywany dwa razy dziennie. Czas trwania kursu wynosi 10 dni.

Jeśli lek zostanie wybrany prawidłowo i przestrzegane są wszystkie dawki, prawdopodobieństwo szybkiego wyleczenia jest wysokie. Specjalista powinien skupić się nie tylko na rodzaju patogenu i zaniedbaniu choroby, ale także na indywidualnych cechach organizmu pacjenta.

Odbudowa mikroflory po antybiotykach

Po zastosowaniu antybiotyków w organizmie giną nie tylko patogeny, ale także pożyteczne mikroorganizmy. Prowadzi to do niestrawności i innych problemów zdrowotnych. Dlatego konieczne jest przyjmowanie specjalnych preparatów, które wypełnią przewód pokarmowy dobroczynnymi bakteriami. Są one podzielone na trzy główne klasy:

• Probiotyki. Zawierają jeden lub więcej szczepów pożytecznych bakterii. Preparaty z pałeczkami kwasu mlekowego można przyjmować jednocześnie z antybiotykami. W pediatrii częściej stosuje się środki zawierające bifidobakterie. Najskuteczniejsze probiotyki to Lactobacterin, Sporbacterin, Enterol, Bifidumbacterin.
• Prebiotyki. Są to leki, po zażyciu których w jelicie tworzy się sprzyjające środowisko do aktywnego rozmnażania korzystnej mikroflory. Należą do nich inulina, laktoza czy oligofruktosacharydy. Do tej grupy należą: Hilak forte, Dufalac i inne.
• Antropozofia. Połącz właściwości probiotyków i prebiotyków. Do tej grupy należą: Bifiform, Polibakterin i inne.

Liczba chorób zakaźnych przenoszonych drogą płciową rośnie z roku na rok, a struktura tych zakażeń stale się zmienia. Obecnie coraz większe znaczenie w rozwoju stanów zapalnych układu moczowo-płciowego mają mikroorganizmy, których chorobotwórczość była dotychczas niedoceniana.

W szczególności dotyczy to zakażenia mykoplazmą, ze względu na szerokie rozpowszechnienie i częstą oporność na antybiotykoterapię.

Według współczesnych badań epidemiologicznych w ponad 40% przypadków przewlekłego zapalenia układu moczowo-płciowego zakażenie mykoplazmą jest wykrywane podczas diagnozy.

• Pokaż wszystko

  1. Cechy patogenu, które wpływają na wybór taktyki leczenia

  Mykoplazmy należą do rodziny Mycoplasmataceae, która z kolei dzieli się na, z których każda obejmuje ponad sto gatunków.

  Mykoplazmoza ma skłonność do bezobjawowego, przewlekłego przebiegu i często jest oporna na standardowe schematy antybiotykoterapii, co wymaga stałej korekty i przestrzegania współczesnych zaleceń.

  2. Wskazania i wymagania do terapii

  Leczenie infekcji musi być przeprowadzone z uwzględnieniem wszystkich danych klinicznych i wyników kompleksowego badania organizmu pod kątem obowiązkowych patogenów i pospolitych mikroorganizmów oportunistycznych.

  Tak więc zakażenie M. hominis jest leczone tylko wtedy, gdy bakterie zostaną wykryte w mianie większym niż 10x4 CFU / ml. Nie ma minimalnego miana dla M. Genitalium, gatunek ten jest klasyfikowany jako patogen bezwzględny.

  Jeśli nie można wykryć klinicznych objawów reakcji zapalnej, a mykoplazmy są izolowane w ilości istotnej diagnostycznie, to bezwzględnymi wskazaniami do rozpoczęcia terapii są naruszenie zdrowia reprodukcyjnego człowieka i obciążony wywiad ginekologiczny.

  1. 1 Leczenie mykoplazmozy układu moczowo-płciowego powinno być kompleksowe, czyli obejmować leki etiotropowe, korektę odporności i stylu życia.
  2. 2 Wyboru leków należy dokonać z uwzględnieniem biologicznych cech patogenu i stanu makroorganizmu jako całości.
  3. 3 Przy doborze leków należy wziąć pod uwagę nasilenie obrazu klinicznego stanu zapalnego oraz postać choroby.
  4. 4 Liczba kursów i całkowity czas ich trwania dobierane są indywidualnie, rzadko zdarza się, aby wyleczyć infekcję 1 kursem antybiotyku.
  5. 5 Obowiązkowe leczenie partnera seksualnego, niezależnie od obecności lub braku objawów infekcji.
  6. 6 Po zakończeniu cyklu terapii obowiązkowa jest ocena jej skuteczności.

  3. Antybakteryjna wrażliwość mykoplazm

  Wybór antybiotykoterapii mykoplazmozy jest obecnie przedmiotem aktywnej dyskusji. Analizę leczenia etiotropowego należy rozpocząć od grup leków przeciwdrobnoustrojowych, na które mykoplazmy są oporne.

  Ze względu na brak ściany komórkowej mykoplazmy są całkowicie niewrażliwe na antybiotyki, których głównym mechanizmem działania jest hamowanie procesów biosyntezy ścian komórkowych bakterii. Należą do nich penicyliny, cefalosporyny i sulfonamidy.

  Mykoplazma M. Hominis jest obecnie w pełni odporny na następujące leki:

  1. 1 Spiramycyna;
  2. 2 Według Medscape mycoplasmas hominis (M. hominis) są odporne na wiele 14- i 15-członowych makrolidów, które były aktywnie stosowane kilka lat temu (erytromycyna, azytromycyna, roksytromycyna, klarytromycyna).

  Pierwszym lekiem przeciwbakteryjnym stosowanym w leczeniu infekcji była tetracyklina. Obecnie około 45-50% mykoplazm jest na nią całkowicie odpornych.

  Według R. Hannana najskuteczniejszymi lekami do leczenia mykoplazmozy są środki przeciwbakteryjne, które wpływają na syntezę rybosomalnych białek bakteryjnych.

  Tak więc w przypadku zakażenia mykoplazmą szczególne znaczenie mają następujące grupy antybiotyków:

  1. 1 tetracyklina (Unidox Solutab);
  2. 2 Fluorochinolony (ofloksacyna, lewofloksacyna);
  3. 3 makrolidy (Vilprafen, Sumamed, Zitrolide, Hemomycin).

  Badania in vitro wykazały, że makrolidy i nowe generacje fluorochinolonów mają najsilniejszą aktywność przeciwdrobnoustrojową przeciwko mykoplazmom.

  Wśród powszechnie stosowanych leków jozamycyna (94-95%) wykazuje niezmiennie wysokie wskaźniki skuteczności terapii.

  Stopniowo zwiększa się jego pozycja i doksycyklina – liczba szczepów na nią wrażliwych stopniowo wzrasta (od 93 do 97%).

  Jednocześnie wrażliwość mykoplazm na tetracyklinę gwałtownie spadła dzisiaj i nie przekracza 45-50%.

  3.1. tetracykliny

  Grupa tetracyklin obejmuje szereg syntetycznych i półsyntetycznych pochodnych, które hamują syntezę białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostkami rybosomalnymi S70 i S30. Mają wyraźny efekt bakteriostatyczny i mają szerokie spektrum przeciwdrobnoustrojowe.

  W mykoplazmozie najskuteczniejsze i najczęściej stosowane są chlorowodorek doksycykliny i monohydrat doksycykliny, które różnią się od tetracykliny większym bezpieczeństwem i lepszymi właściwościami farmakologicznymi.

  W takim przypadku korzystniejsze jest stosowanie monohydratu (Unidox Solutab), który nie prowadzi do pojawienia się objawów zapalenia przełyku iw minimalnym stopniu wpływa na mikroflorę jelitową.

  Doksycyklinę najwygodniej podaje się w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny, co pozwala na stosowanie antybiotyku zarówno w postaci tabletki, jak i zawiesiny.

  Zaletą postaci dyspergowalnej jest stabilny i równomierny wzrost stężenia leku w surowicy krwi.

  Właściwości doksycykliny:

  1. 1 Wysoka aktywność antymykoplazmalna;
  2. 2 Wysokie powinowactwo do tkanek kostnych, co zapewnia wysoką skuteczność w leczeniu artrozy związanej z mykoplazmozą;
  3. 3 Duża szerokość dystrybucji w całym organizmie;
  4. 4 Niska toksyczność, umożliwiająca długotrwałe użytkowanie.

  Wady obejmują częsty rozwój nadwrażliwości na światło, wysoką częstość występowania powikłań ze strony układu pokarmowego przy długotrwałym przyjmowaniu oraz niemożność przepisywania w czasie ciąży.

  W przypadku mykoplazmowego zapalenia cewki moczowej doksycyklinę stosuje się w dawce 100 mg 2 razy dziennie, czas trwania kursu wynosi 7 dni.

  Oporność mykoplazm na doksycyklinę jest dość rzadka, a wzrost liczby szczepów wrażliwych wynika najprawdopodobniej z faktu, że w ostatnich latach coraz częściej stosuje się makrolidy.

  3.2. Fluorochinolony

  Leki przeciwbakteryjne z grupy fluorochinolonów posiadają unikalny mechanizm działania przeciwdrobnoustrojowego, hamują powstawanie enzymów odpowiedzialnych za wzrost i rozwój komórki bakteryjnej.

  Mają szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego i działają na większość drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.

  Do ich zalet należy minimalny wpływ na mikroflorę jelitową oraz wysoki współczynnik kumulacji w tkankach organizmu i surowicy krwi.

  Wśród wad można zauważyć stosunkowo wysoką toksyczność, która uniemożliwia ich długotrwałe stosowanie.

  Obecnie fluorochinolony są klasyfikowane jako leki alternatywne, rezerwowe i nie są zalecane jako leki pierwszego rzutu.

  Spośród wszystkich fluorochinolonów w Federacji Rosyjskiej do leczenia mykoplazmozy układu moczowo-płciowego preferowana jest ofloksacyna (tabletki 300 mg 3 razy dziennie, kurs 10 dni) lub lewofloksacyna (tabletki 500 mg dziennie, kurs 7- 10 dni).

  3.3. makrolidy

  Najbardziej znaczące są dziś makrolidy, antybiotyki, które zakłócają wzrost i rozwój komórki bakteryjnej na poziomie podjednostek rybosomu.

  Działanie makrolidów jest bakteriostatyczne, ale w wysokich stężeniach działają bakteriobójczo. Zdaniem wielu badaczy to właśnie makrolidy powinny być stosowane jako leki z wyboru w leczeniu mykoplazmozy.

  Zaletami tej grupy antybiotyków są:

  1. 1 Wysoka biodostępność, niskie minimalne skuteczne stężenia;
  2. 2 Szybki wzrost stężenia wewnątrzkomórkowego z osiągnięciem maksymalnych wartości w krótkim czasie;
  3. 3 Lepsza tolerancja w porównaniu z fluorochinolonami i tetracyklinami;
  4. 4 Możliwość ciągłego użytkowania;
  5. 5 Wysoka skuteczność przeciwko mykoplazmom i ureaplazmom;
  6. 6 Umiarkowane działanie przeciwzapalne i immunomodulujące.

  Przez długi czas z grupy makrolidów stosowano tylko azytromycynę (nazwy handlowe - Sumamed, Hemomycin, Zitrolide itp.). Jest teraz jednym z leków obecnych w zalecanych schematach.

  W Federacji Rosyjskiej działa jako lek alternatywny. Zgodnie z wynikami trwających badań klinicznych, azytromycyna i doksycyklina mają w przybliżeniu taką samą aktywność.

  Klarytromycyna jest obecnie wyłączona ze standardowego leczenia mykoplazmozy. Josamycin (nazwa handlowa - Vilprafen, tabletki) ma najniższe minimalne skuteczne stężenia dla mykoplazm.

  Jozamycyna (Vilprafen) działa na wszystkie klinicznie istotne szczepy mykoplazm, a często na współistniejące czynniki zakaźne. Jej zaletą jest rzadszy rozwój odporności. Standardowy schemat leczenia to tabletki 500 mg 3 razy dziennie przez 7-10 dni.

  Pomimo powszechnego stosowania, większość szczepów mykoplazm i ureaplazm pozostaje bardzo wrażliwa na jozamycynę. Zaliczany jest do pierwszej linii terapii, zgodnie z krajowymi zaleceniami Towarzystwa Położników i Ginekologów, a także Rosyjskiego Towarzystwa Dermatologów.

  W przeciwieństwie do innych makrolidów, Vilprafen nie wpływa niekorzystnie na czynność wątroby i ma wyraźne właściwości immunomodulujące, co czyni go idealnym lekiem na tę infekcję.

  4. Leczenie mykoplazmozy w czasie ciąży

  Jeśli jednak mykoplazmy zostaną wykryte w mianie istotnym diagnostycznie, jeśli występują objawy infekcji i obciążony wywiad położniczy, leczenie jest obowiązkowe, w tym w celu zapobiegania zakażeniu wewnątrzmacicznemu płodu.

  Wybór leku zależy od wieku ciążowego i przewidywanej wrażliwości bakterii na terapię.

  Biorąc pod uwagę często mieszany charakter stanu zapalnego, preferowane powinny być leki o szerokim spektrum działania.

  W drugim i trzecim trymestrze można stosować erytromycynę w dawce 500 mg 3 r/dobę. w ciągu 10 dni.

  Uzupełnieniem terapii przeciwbakteryjnej jest również przyjmowanie immunomodulatorów, a po zakończeniu kuracji przeciwbakteryjnej konieczne jest przywrócenie mikroflory pochwy.

  5. Dodatek do antybiotykoterapii

  Ponieważ mykoplazmoza często łączy się z naruszeniem statusu immunologicznego pacjenta, w naszym kraju leczenie obejmuje również inne leki: immunomodulatory, enzymy, adaptogeny i witaminy, chociaż wszystkie te grupy leków nie mają szerokiej bazy dowodowej.

  Adaptogeny to specyficzne substancje lecznicze lub rośliny, które mogą zwiększać niespecyficzną odporność organizmu na działanie szkodliwych fizycznych i biologicznych czynników środowiskowych.

  Ta grupa farmakologiczna obejmuje leki pochodzenia naturalnego i sztucznego. Wśród naturalnych adaptogenów można wyróżnić ekstrakty z eleutherococcus, żeń-szenia, imbiru i trawy cytrynowej.

  Można je stosować 20-30 kropli 30 minut przed posiłkiem do 3 razy dziennie. Przebieg aplikacji trwa około miesiąca, przeprowadza się 2-3 kursy rocznie. Spośród syntetycznych adaptogenów najbardziej znany w Rosji jest trekrez, który stymuluje produkcję własnych interferonów organizmu, przeznaczonych do korygowania zaburzeń immunologicznych. Zastosuj go w dawce 0,2 - 0,6 mg dziennie przez dwa tygodnie.

  Oprócz antybiotykoterapii mykoplazmozy często przepisuje się enzymy proteolityczne lub enzymy. Grupa enzymów proteolitycznych służy do rozpuszczania zrostów zapalnych w układzie moczowo-płciowym, co pomaga uwolnić patogeny i udostępnić je do działania antybiotyków.

  Uważa się, że mają działanie przeciwzapalne i immunomodulujące.

  Pozwala to na zmniejszenie standardowej dawki środków przeciwbakteryjnych i zwiększa efektywność terapii. Najczęściej wśród leków z tej grupy przepisywana jest alfa-chymotrypsyna (5 ml domięśniowo co drugi dzień przez 20 dni) lub wobenzym (5 kapsułek 3 razy dziennie przed posiłkami).

  Powtarzamy jeszcze raz, że nie przeprowadzono odpowiednich badań tych leków, dlatego potrzebę ich powołania ocenia lekarz prowadzący (ginekolog, wenerolog, urolog).

  6. Przywrócenie mikroflory pochwy

  Przywrócenie fizjologicznej mikroflory pochwy jest obowiązkowym krokiem w leczeniu infekcji pochwy. U każdej kobiety biocenoza pochwy jest zwykle ściśle zrównoważona.

  Stała kwasowość wydzieliny pochwowej zapewnia zahamowanie rozwoju mikroflory oportunistycznej i zapobiega wnikaniu bakterii chorobotwórczych.

  Pochwa po prostu nie może być sterylna, zamieszkuje ją około dziewięciu różnych rodzajów mikroorganizmów, z których większość to pałeczki kwasu mlekowego.

  Głównymi negatywnymi czynnikami hamującymi ich wzrost są:

  1. 1 Antybiotykoterapia bez późniejszej korekty mikrobiocenozy;
  2. 2 Naruszenia stężenia estrogenu;
  3. 3 Zaburzenia miesiączkowania;
  4. 4 Stała alkalizacja środowiska wewnętrznego pochwy (używanie zwykłego mydła do mycia, częste irygacje);
  5. 5 Naruszenie normalnej anatomii narządów płciowych.

  Panuje błędne przekonanie, że po pierwszym etapie leczenia (terapia antybakteryjna) drugi etap (przywrócenie mikroflory) nie jest wymagany, a liczba pałeczek kwasu mlekowego będzie z czasem wzrastać bez interwencji z zewnątrz.

  Jednak wyniki badań pokazują coś przeciwnego, tylko u 13% kobiet mikroflora zostaje przywrócona bez użycia dodatkowych leków.

  Jako drugi etap terapii można stosować czopki dopochwowe z pałeczkami kwasu mlekowego - lactonorm, acylact, gynoflor.

  7. Kryteria odzyskiwania

  Po zakończeniu pełnego cyklu kuracji obowiązkowo należy przeprowadzić badanie kontrolne obojga partnerów seksualnych w celu oceny jej skuteczności. Wynika to z faktu, że przyjmowanie antybiotyków nie gwarantuje 100% wyzdrowienia.

  Testy diagnostyczne są przepisywane nie wcześniej niż 1 miesiąc po zakończeniu kursu. Kontrolę przeprowadza się metodą PCR, a materiałem do badań są wymazy z cewki moczowej i pochwy.

  Zaleca się pobieranie materiału od kobiet około 2-3 dni po zakończeniu kolejnej miesiączki. Ujemny wynik PCR w trzech cyklach rozrodczych u kobiet i jednym miesiącu u mężczyzn świadczy o braku infekcji w organizmie.

  8. Zapobieganie

  Obecnie środki zapobiegania mykoplazmozie nie różnią się od środków zapobiegania innym infekcjom przenoszonym drogą płciową.

  Należy pamiętać, że bezobjawowe nosicielstwo mykoplazm u faktycznie zdrowych osób nie zmniejsza ich roli etiologicznej w rozwoju przewlekłych zakażeń układu moczowo-płciowego.

  Aby zapobiec infekcji, a także w celu szybkiego wykrycia infekcji mykoplazmą, konieczne jest:

  1. 1 Stosowanie antykoncepcji mechanicznej od początku współżycia;
  2. 2 Pełne badanie partnera seksualnego, w przypadku odmowy mechanicznej metody antykoncepcji;
  3. 3 Rozpoznanie infekcji układu moczowo-płciowego przed poczęciem, przy planowaniu ciąży;
  4. 4 Edukacja zdrowotna ludności.

Mykoplazmoza jest chorobą przenoszoną drogą płciową, która wpływa na funkcjonowanie układu moczowo-płciowego. Podobnie jak w przypadku większości innych chorób przenoszonych drogą płciową, objawy mykoplazmozy są rozmyte i podobne do objawów innych chorób, więc jeśli dana osoba zaczyna odczuwać dyskomfort lub stan zapalny dróg moczowych, zmianę zapachu wydzieliny lub pojawienie się nietypowej wydzieliny, należy lepiej natychmiast skonsultować się z lekarzem. Wszystkie niezbędne testy zostaną przepisane, a następnie lekarz wybierze indywidualny schemat leczenia dla każdego konkretnego przypadku. Ta ostatnia jest szczególnie ważna w walce z mykoplazmą, która może być odporna na wiele leków, być wywoływana przez różne szczepy, rozwijać się na tle innej cięższej infekcji, która osłabiła układ odpornościowy.

Przede wszystkim przepisywane są antybiotyki, jednak, jak już wspomniano, aby nie przeprowadzić nieudanego leczenia lekami, na które bakteria jest oporna, przeprowadza się wstępne testy. W przypadku oporności na antybiotyki można przepisać leki z innych grup. W tym przypadku stosuje się leczenie mykoplazmy ofloksacyną, a także jeśli rozwinęła się ona na tle innej infekcji grzybiczej.

W przypadku mykoplazmy ofloksacyna ma dobre działanie przeciwbakteryjne już w pierwszych godzinach po podaniu, nawet jeśli wcześniejsze cykle leczenia sulfonamidami i antybiotykami były nieskuteczne. Ponieważ ten przedstawiciel fluorochinonów ma okres półtrwania z organizmu nieprzekraczający 7 godzin, dla skutecznego leczenia i utrzymania jego stałego tempa w tkankach objętych stanem zapalnym konieczne jest przyjmowanie 1 tabletki ofloksacyny dwa razy dziennie, starając się zachować równe odstępy między dawkami .

Standardowy przebieg leczenia mykoplazmozy za pomocą ofloksacyny wynosi od 10 do 28 dni, w zależności od ciężkości przebiegu choroby i od tego, kiedy objawy wskazujące na obecność mykoplazmy w organizmie zaczęły ustępować.

Zwykle w leczeniu mykoplazmy ofloksacyną nie obserwuje się działań niepożądanych leku, jednak w niektórych przypadkach pacjenci mogą skarżyć się na wysypkę i swędzenie skóry, obrzęk twarzy, nudności, zaburzenia snu, wymioty, ból głowy, bóle brzucha, aw badaniach lekarz może zaobserwować małopłytkowość i agranulocytozę. W przypadku wykrycia działań niepożądanych przebieg terapii jest korygowany poprzez zastąpienie leku innymi lekami.

Zapobieganie mykoplazmozie
Ponieważ każdej chorobie znacznie łatwiej jest zapobiegać niż leczyć, warto wcześniej zatroszczyć się o sposoby zapobiegania. Jak...