Napary i wywary- oficjalne postacie dawkowania. Ich przygotowanie reguluje ogólny artykuł Globalnego Funduszu. Napary i wywary- płynne postacie dawkowania, które są wodnymi ekstraktami z leczniczych surowców roślinnych (MPR), a także wodnymi roztworami suchych i płynnych standaryzowanych ekstraktów (koncentratów).
Napary i wywary są szeroko stosowane jako indywidualne postacie dawkowania, a także w składzie złożonych płynnych leków. Ekstrakty wodne mogą być stosowane zarówno do użytku wewnętrznego (eliksiry), jak i zewnętrznego (płukanie, balsam, mycie itp.). Ze względu na swój charakter fizyczny i chemiczny ekstrakty wodne są układami połączonymi z ciekłym ośrodkiem dyspersyjnym. W większości przypadków są one połączeniem prawdziwych, HMC i koloidalnych roztworów substancji ekstrahowanych z surowców roślinnych, czasem zawierających niewielkie ilości zemulgowanych i zawieszonych składników nierozpuszczalnych w wodzie. Skład ekstraktów wodnych jest bardzo złożony i nie zawsze nadaje się do pełnej charakterystyki jakościowej i ilościowej.
Stosowanie ekstraktów wodnych na różne choroby rozpoczęło się już w starożytności. Nawet Klaudiusz Galen (ok. 1800 lat temu), który odrzucał opinię Hipokratesa o istnieniu w przyrodzie gotowych leków, argumentował, że w roślinach obok substancji czynnych znajdują się również substancje balastowe, które mogą mieć szkodliwy wpływ na organizm. ciało. Już w tamtych czasach starano się uzyskać wygodniejszą do stosowania formę poprzez najprostszą obróbkę materiału roślinnego. Szczególnie uparcie bronił idei zastąpienia surowca roślinnego ekstraktami z nich Paracelsus, nazywając pogardliwie całą trawę „przyprawą do zup”.
Wydobycia wody nie straciły na znaczeniu do dziś. W nowoczesnych recepturach aptek ekstrakty wodne stanowią 10-20%.
Cechyz tych postaci dawkowania jest to, że:
Stosowane są w leczeniu powolnych, przewlekłych chorób i nie służą do udzielania pierwszej pomocy;
Często ten typ LF jest przygotowywany przez pacjentów w domu. korzyść Ta postać dawkowania to naturalny skład substancji czynnych.
Wady wodnych ekstraktów z VP:
Niestabilność podczas przechowywania, ponieważ ekstrahentem jest woda, a VP zawiera mikroorganizmy i enzymy;
Zasada nr 1
Okres przydatności do spożycia ekstraktów wodnych z VP wynosi 2 dni (zamówienie M3 ? 214).
Postać dawkowania jest w każdym przypadku niestandardowa;
Podczas produkcji wymagane jest szlifowanie;
Urlop do pacjenta jest opóźniony z powodu długiej produkcji.
23.1. TEORETYCZNE PODSTAWY PROCESU EKSTRAKCJI
Ekstrakcja (ekstrakcja) - proces rozdzielania mieszaniny substancji ciekłych lub stałych za pomocą selektywnych (selektywnych) rozpuszczalników (ekstrahentów).
Fizyczna istota ekstrakcji polega na przejściu wyekstrahowanej (wyekstrahowanej) substancji z jednej fazy (ciekłej lub stałej) do fazy płynnego ekstrahenta w momencie ich zetknięcia.
Ekstrakcja obejmuje następujące główne operacje:
1. Doprowadzenie do kontaktu (zmieszania) początkowej mieszaniny substancji i ekstrahenta.
2. Mechaniczne oddzielenie powstałych 2 faz.
3. Usuwanie i regeneracja ekstrahenta z każdej fazy. Stosowany ekstrahent musi mieć następujące właściwości:
selektywność;
Obojętność chemiczna, być może mniejsza lotność, nietoksyczność, dostępność i niski koszt.
Zalety procesu ekstrakcji to:
Niskie temperatury pracy;
Opłacalność wydobycia cennych składników;
Względna prostota sprzętu i jego dostępność. Konwencjonalnie sam proces ekstrakcji dzieli się na 3 etapy:
1. Zwilżanie materiału roślinnego i wnikanie do niego ekstrahenta (endoosmoza).
2. Powstanie „soku pierwotnego” – wypełnienie komórek ekstrahentem, rozpuszczenie substancji docelowych.
3. Przenoszenie substancji z materiału roślinnego do ośrodka płynnego (przenoszenie masy).
Ekstrakcja to proces przenoszenia masy. Wydajność procesów przenoszenia masy określa równanie Ficka-Shchukareva:
ds(dt) = -D . F. dc(dx), gdzie ds(dt)- prędkość procesu dyfuzji, m/s; D- współczynnik dyfuzji molekularnej, m/s; F- obszar wymiany rozproszonej (całkowita powierzchnia rozdrobnionych surowców roślinnych), m;
dc(dx)- gradient stężenia (zmiana stężenia substancji na odległość dx);
podpisać (-) oznacza, że proces dyfuzji jest skierowany ku
kierunek malejącej koncentracji. Z analizy równania Fika-Shchukareva wynika, że efektywność ekstrakcji substancji czynnych z surowców zielarskich jest wprost proporcjonalna do współczynnika dyfuzji, różnicy stężeń substancji w surowcu i roztworze oraz powierzchni przenoszenia masy, tj. rafinacja surowców. Profil zmiany stężenia pokazano na ryc. 23.1.
23.2. CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA WYDAJNOŚĆ WYDOBYCIA I JAKOŚĆ WYCIĄGÓW WODNYCH
1. Standaryzacja surowców (technologia zbioru i suszenia leczniczych surowców roślinnych).
2. Właściwości materiału roślinnego (części i organy roślin, budowa komórkowa).
3. Właściwości substancji przeznaczonej do ekstrakcji (rozpuszczalność, zwilżalność, desorpcja, stabilność termiczna).
4. Proces technologiczny ekstrakcji.
Ryż. 23.1.Profil zmiany stężenia w warunkach ekstrakcji substancji docelowych z VP:
T - faza stała; LS – warstwa laminarna; W - faza ciekła ekstrahenta; C0 - stężenie substancji docelowych w surowcu; C1 - stężenie na granicy faz; C2 - koncentracja na granicy warstwy laminarnej; C3 - stężenie w objętości ekstrahenta
1. Standaryzacja surowców
Skład i stężenie ekstraktów wodnych, siła i charakter ich działania na organizm zależą przede wszystkim od surowca, a w szczególności od zawartości w nim substancji aktywnych. Ich zawartość w materiale roślinnym zmienia się w zależności od warunków i miejsca wzrostu roślin, terminu zbioru, trybu suszenia i innych przyczyn.
Standardowe surowce to surowce spełniające wymagania dokumentów regulacyjnych.
Zasada 2
Do przygotowania ekstraktów wodnych należy używać wyłącznie surowców standardowych lub surowców wysokiej jakości. W przypadku stosowania surowców o dużej zawartości składników aktywnych należy przyjmować je w mniejszych ilościach, uwzględniając współczynnik korygujący.
Surowce o niższej zawartości składników aktywnych niż wymagana normą do przygotowania ekstraktów są niedozwolone.
Surowcom roślinnym wprowadzanym do magazynów musi towarzyszyć paszport analityczny, który zawiera dane o ilości substancji czynnych zawartych w tym surowcu. Informacje te są podawane w procentach (alkaloidy) lub jako liczba jednostek biologicznych (ED) na 1,0 g surowców.
Przykład 1
Zgodnie z farmakopeą standardowe ziele adonisu powinno zawierać co najmniej 50 IU na 1,0 g surowca.
Otrzymano ziele zawierające 70 IU w 1,0 g.
Należy wziąć mniej ziół, a mianowicie: x \u003d 6,0. 0,5: 0,7 = 4,3 g
2. Stopień rozdrobnienia surowców
W przypadku różnych rodzajów surowców istnieje pewna optymalna wielkość cząstek, poniżej której niepożądane jest mielenie materiału. Według Światowego Funduszu materiały roślinne muszą być kruszone zgodnie z wymogami dokumentów regulacyjnych (patrz artykuły na temat leczniczych materiałów roślinnych).
Zasada 3
Optymalne rozdrobnienie:
W przypadku liści, kwiatów, ziół cząstki uważa się za zmiażdżone nie więcej niż 5 mm, z wyjątkiem liści mącznicy lekarskiej, eukaliptusa, borówki brusznicy - nie więcej niż 1 mm;
Pędy, kora, kłącza i korzenie są kruszone do 3 mm;
Owoce i nasiona - nie więcej niż 0,5 mm.
Surowce należy przesiać z pyłu, ponieważ substancje balastowe pęcznieją w wodzie, masa będzie się sklejać, będzie otoczona powietrzem i słabo zwilżona.
3. Stosunek surowców i ekstrahenta Zasada 4
Według Światowego Funduszu, w przypadku braku wskazówek w recepturze dotyczących ilości leczniczych surowców roślinnych, napary i wywary przygotowuje się w stosunku 1:10,
Z korzeni prawoślazu - 1:20;
Z trawy Adonis, kłącza z korzeniami kozłka lekarskiego - 1:30;
Śluz z nasion lnu - 1:30.
Wyciągi z leczniczych materiałów roślinnych zawierających substancje o silnym działaniu są przygotowywane w stosunku 1:400.
Zasada 5
Jeśli w recepturze nie podano stężenia, stosuje się standardowe proporcje i nie sprawdza się dawek. Jeśli stosunek jest wskazany w recepturze, należy sprawdzić dawki dla listy B MPC.
Przykład 2
Rp.: Decocti corticis Quercus 210 ml D.S. Spłucz (2 razy dziennie).
Ponieważ stosunek nie jest określony, a kora dębu nie jest silnym MPS, przyjmuje się, że stosunek ten wynosi 1/10, tj. Należy pobrać 21 g kory dębu.
Zasada 6
Przepis określa ilość gotowego ekstraktu, a nie wodę potrzebną do jego przygotowania.
Objętość oczyszczonej wody oblicza się według wzoru: objętość ekstrakcji + odważona ilość masy roślinnej. współczynnik absorpcji wody. Współczynnik absorpcji wody (WAC) - ilość ekstrakcji zatrzymanej przez 1 g materiału roślinnego po jego wyciśnięciu w perforowanym kubku infunderowym.
KVP MPH dla najczęściej stosowanych rodzajów surowców przedstawiono w tabeli. 23.1.
Tabela 23.1.Współczynniki wchłaniania wody ziołowego produktu leczniczego
Koniec stołu. 23.1
nazwa surowców | Współczynnik, ml/g |
korzenie pochodzenia | |
korzenie lukrecji | |
serpentynowe kłącza | |
Kłącza z korzeniami kozłka lekarskiego | |
Kłącza z korzeniami krwiścienia | |
Kłącza Potentilli | |
liście borówki brusznicy | |
liście pokrzywy | |
Liście podbiału | |
Liście mięty | |
liście babki lancetowatej | |
liście senesu | |
liście mącznicy lekarskiej | |
Liście szałwii | |
owoce jarzębiny | |
Owoc dzikiej róży | |
Trawa Adonisa | |
Ziele Hypericum | |
trawa konwaliowa | |
trawa piołun | |
ziele serdecznika | |
Trawa Cudweed | |
ziele skrzypu polnego | |
Trawa sukcesji | |
Kwiaty lipy | |
Kwiaty rumianku | |
Szyszki chmielowe |
Notatka.Jeśli nie ma RFC dla surowców, zalecane są następujące wartości:
Dla korzeni i kłączy - 1,5 ml / g;
Na korę, trawę i kwiaty - 2,0 ml / g;
dla nasion - 3,0 ml/g;
Do brykietów - 2,3 ml/g.
Przykład 3
Rp.: 1nlusi foliorum Menthae ex 20,0 - 200 ml
DS Płukać 3 razy dziennie.
200 + (20,0 - 2,4) = 248 ml (2,4 - KVP z liści mięty).
Zasada 7
GF wymaga po wyciśnięciu surowca odmierzenia objętości ekstrakcji i dodania wody do zalecanej objętości ekstrakcji po przefiltrowaniu przez tę samą warstwę materiału filtracyjnego.
Zasada 8
Przy wytwarzaniu wodnych ekstraktów z surowców roślinnych nie można stosować koncentratów soli i substancji leczniczych z instalacji biuretowej.
23.3. SCHEMAT TECHNOLOGICZNY UZYSKIWANIA WODY
W aptece akceptowane są 2 rodzaje wyciągów z MPC (schemat 23.1).
23.4. PRYWATNA TECHNOLOGIA POZYSKIWANIA WODY
A. Surowce zawierające alkaloidy
Przy wytwarzaniu naparów z surowców zawierających alkaloidy kwas solny dodaje się do wody w ilości odpowiadającej masie alkaloidów. Kwas solny jest traktowany jako czysty chlorowodór. Wprowadzenie kwasu prowadzi do powstania dobrze rozpuszczalnych soli z trudno rozpuszczalnych zasad alkaloidów. Sposób i technologia wydobycia - zgodnie z przyjętymi zasadami.
Wyjątkiem są rogi sporyszu, które nalegają na kąpiel wodną przez 30 minut, chłodzą sztucznie, biorąc pod uwagę ich termolabilność.
Przykład 4
Odp.: Infusi herbae Thermopsidis 200 ml Natrii hydrocarbonatis 2.0,
Schemat 23.1.Technologia wodnych ekstraktów z VP
Liquoris Ammonii anisati 4 ml
Ziele Thermopsis należy do grupy silnie leczniczych surowców roślinnych, dlatego zgodnie z zaleceniami Światowego Funduszu napar przygotowuje się w stężeniu l:400, tj. weź 0,5 g trawy termopsis. Trawa Thermopsis musi zawierać co najmniej 1,5% alkaloidów. W przypadku stosowania surowców o dużej zawartości składników aktywnych (w naszym przykładzie 1,7% alkaloidów) waga surowców niestandardowych wynosi: x = 0,5. 1,5: 1,7 = 0,44 g
Kwas oblicza się w następujący sposób:
1,7 - 100,0; x - 0,44; stąd x = 0,0075 g.
0,44 g ziela thermopsis zawiera 0,0075 g alkaloidów, dlatego należy przyjąć 0,83% kwas solny 0,0075 g, czyli:
0,83 - 100 ml; 0,0075 - x, tj.
x = 0,0075. 100: 0,83 = 0,9 ml (18 kropli).
Woda do infuzji jest pobierana 200 ml (KVP nie jest brane pod uwagę, ponieważ zioła mają mniej niż 1,0 g).
0,44 g trawy termopsis, rozdrobnionej do 5 mm, umieszcza się w szklance infunderowej, dodaje 200 ml oczyszczonej wody i 18 kropli roztworu kwasu solnego (1:10). Zaparzaj w aparacie zaparzającym przez 15 minut i schładzaj przez 45 minut, od czasu do czasu mieszając. W schłodzonym i przefiltrowanym naparze rozpuścić 4,0 g wodorowęglanu sodu. Otrzymany roztwór ponownie przesącza się i doprowadza wodą do wymaganej objętości. Dodaj krople amoniaku i anyżu na środek fiolki, delikatnie wstrząśnij. Przygotuj butelkę.
B. Surowce zawierające garbniki
Do tej grupy surowców zalicza się: korę dębu (Cortex Quercus), Kłącza Potentilli (Rhizoma Tormerttillis), serpentynowy (Bistortae), liście mącznicy lekarskiej (Folia Uvae Ursi) itd.
Wodne ekstrakty z surowców zawierających garbniki są po infuzji filtrowane z pominięciem chłodzenia. Liście mącznicy lekarskiej zawierają co najmniej 6% arbutyny, która po hydrolizie tworzy hydrochinon, który ma właściwości antyseptyczne i moczopędne. Glikozydom zawsze towarzyszą taniny, które adsorbują związki tej klasy na swojej powierzchni. Po schłodzeniu przez 10 minut arbutyna wytrąca się wraz z taninami, które są filtrowane wraz z liśćmi. Dlatego ekstrakty są wyciskane i filtrowane bez chłodzenia. Ponadto surowców nie można naparzać za pomocą metalowych przedmiotów.
B. Surowce zawierające saponiny
Do tej grupy należą: korzeń lukrecji, korzeń senegi, istoda itp. Cechy:
- zawsze przygotuj wywar;
- ekstrahent musi mieć odczyn zasadowy, dlatego, jeśli w recepturze jest przepisany NaHCO 3, to dodaje się go do infendera do surowca i ekstrahenta i wykonuje się nim napar. Jeśli NaHCO 3 nie jest zalecany w recepturze, dodaje się go w ilości 1,0 na 10,0 surowców.
D. Surowce zawierające antraglikozydy
Korzenie rabarbaru należą do tej grupy surowców. (Radix Rhei) kora rokitnika (Cortex frangulae), liść senesu (Folium Sennae) owoce joster itp. Z tego surowca zawsze gotuj wywary. Tylko w postaci wywaru można ekstrahować antraglikozydy.
Odwary z korzenia rabarbaru należy przefiltrować natychmiast po wyjęciu z kąpieli wodnej, w przeciwnym razie następuje spadek ilości oksymetyloantrachinonów. Korzeń rabarbaru zawiera farmakologicznych antagonistów: antraglikozydy (które decydują o działaniu przeczyszczającym), tannoglikozydy, które decydują o działaniu utrwalającym.
Wyjątkiem jest wywar z liści senesu. Jest całkowicie schłodzony ponieważ substancje żywiczne powodujące skutki uboczne (resi) nie powinny przedostawać się do ekstraktu.
D. Lecznicze materiały roślinne zawierające substancje śluzowe
To jest korzeń prawoślazu, siemię lniane.
korzeń prawoślazu(Radix Althaeae)zawiera do 10% śluzu i 38% skrobi. Konieczne jest uzyskanie ekstraktu o maksymalnej zawartości śluzu i minimalnej ilości skrobi, która w tym przypadku jest substancją balastową.
Aby zapobiec mechanicznemu przechodzeniu ziaren skrobi, korzenie prawoślazu podaje się w infuzji przez 30 minut w temperaturze pokojowej; po infuzji bulion, bez wyciskania, jest odprowadzany przez warstwę gazy.
Dlatego, w przeciwieństwie do innych radarów, do obliczenia liczby korzeni prawoślazu i wody zamiast KVP stosuje się współczynnik zużycia (Krasch.). Rozbić się. pokazuje, ile razy należy zwiększyć ilość korzenia i wody, aby uzyskać wymaganą ilość ekstraktu. W przypadku braku wskazania w recepturze ilości korzeni prawoślazu sporządza się 5% napar na bazie GF, tj. weź 5 części korzenia prawoślazu
i 100 części oczyszczonej wody. Rozbić się. inne stężenia są wskazane w rozporządzeniu Ministerstwa Zdrowia? 308.
Przykład 5
Rp.: Decoctum Radix Althaeae 100 ml.
Ponieważ w recepturze nie podano stężenia, przygotowuje się 5% ekstrakt. 6,5 g pokrojonych korzeni prawoślazu (Krasch. = 1,3) wlewa się do 130 ml zimnej wody (Krasch. = 1,3), parzonej w temperaturze pokojowej przez 30 minut. Następnie ciecz jest spuszczana bez wyciskania pozostałości i filtrowana przez gazę do butelki dozującej. Tak więc, aby uzyskać 5% napar z surowego korzenia prawoślazu, należy pobrać 130 ml wody (100 × 1,3).
Śluz z nasion lnu. Nasiona lnu zawierają 6% śluzu i 35% oleju tłuszczowego. Śluz znajduje się w naskórku okrywy nasiennej i jest bardzo szybko usuwany.
Tłuste oleje są balastem, mogą jełczeć i nadawać postaci dawkowania nieprzyjemny smak i zapach. Aby tego uniknąć, nie można używać rozgniecionych nasion, aby oleje tłuszczowe nie były ekstrahowane.
Śluz przygotowuje się 1:30, o ile nie wskazano inaczej.
Przy obliczaniu wody Kr nie stosuje się KVP, ponieważ surowiec nie wchłania wody.
Slime uzyskuje się przez wstrząśnięcie nasion gorącą wodą. (nie mniej niż 95°C). W takim przypadku fiolka powinna mieć znacznie większą objętość niż objętość wytworzonej postaci dawkowania i powinna być odpowiednio uszczelniona. Aby woda nie stygła przez długi czas, butelka jest owinięta ręcznikiem. Wstrząsać przez 15 min. Po wstrząśnięciu śluz jest filtrowany przez 2 warstwy gazy do butelki dozującej.
E. Surowce zawierające glikozydy nasercowe
Są to liście naparstnicy, konwalia, trawa Adonis itp. Nalegając:
Stosuje się standardowe surowce lub dokonuje się ponownego obliczenia. Aktywność surowców jest wskazana w pisemnym paszporcie kontrolnym;
- należy przestrzegać ekstrakcji. Jeśli zwiększysz czas lub temperaturę podczas ekstrakcji, glikozydy nasercowe zostaną zniszczone, ponieważ zawierają w swoim składzie grupę eterową. Ekstrakcja prowadzona jest w zamkniętym naczyniu infunderowym.
G. Surowce zawierające olejki eteryczne
Są to kłącza z korzeniami kozłka lekarskiego, liście mięty, liście szałwii, kwiaty rumianku itp.
Osobliwości:
Z tego surowca przygotowuje się wyłącznie napary;
- gotowane w szczelnie zamkniętym zaparzaczu(aby olejki eteryczne nie odparowywały);
- surowce nie są mieszane podczas infuzji;
Napar po całkowitym schłodzeniu jest filtrowany, dzięki czemu nie dochodzi do utraty substancji aktywnych.
23,5. TECHNOLOGIA EKSTRAKCJI Z WYKORZYSTANIEM EKSTRAKTÓW-KONCENTRATÓW
Wodne ekstrakty z ekstraktów koncentratów są przygotowywane znacznie szybciej. Zawsze wychodzą tak samo, ponieważ ekstrakty koncentratów są standaryzowane. Przy wytwarzaniu ekstraktów wodnych z ekstraktów koncentratowych można stosować stężone roztwory substancji leczniczych. Jeśli lekarz przepisał wodny ekstrakt z surowca, a w aptece jest koncentrat ekstraktu z tego surowca, to łatwiej i szybciej można zastosować ekstrakt w postaci koncentratu. Ale w tym przypadku na odwrocie recepty należy wskazać, że postać dawkowania jest przygotowana z koncentratu ekstraktu (nazwa koncentratu ekstraktu i jego ilość są zapisane po łacinie). Robi się to, aby nie wprowadzać pacjenta w błąd, ponieważ wodny ekstrakt z MPC i ekstraktu-koncentratu różnią się kolorem.
W aptece stosowane są 2 rodzaje ekstraktów koncentratów:
1. Ekstrakty-koncentraty suche - Extracta sissa standartisata. Są przygotowywane fabrycznie i stosowane w stosunku 1:1 w stosunku do VP. Na przykład: wyciąg z termopsisu, trawy wiosennej, korzenia prawoślazu.
2. Ekstrakty-koncentraty płynne - Extracta fluida standartisata. Są one również przygotowywane w fabryce (ekstrakcja słabym roztworem etanolu 20-40%). Przygotowany w stosunku 1:2, tj. ekstrakt-koncentrat należy przyjmować 2 razy więcej niż LRS zgodnie z recepturą.
A. Cechy przygotowania ekstraktów wodnych z ekstraktów suchych koncentratów
1. Ekstrakt-koncentrat pobiera się tak samo jak LRS.
2. Przy obliczaniu stężenia (%) suchych substancji rozpuszczalnych w wodzie uwzględnia się również suchy ekstrakt-koncentrat, ponieważ jest on rozpuszczalny w wodzie.
3. Suche koncentraty ekstraktów rozpuszcza się przede wszystkim w wodzie, niezależnie od listy innych substancji, ponieważ do rozpuszczenia niezbędny jest etap pęcznienia (5-15 minut). Tworzą roztwory nieskończenie pęczniejących substancji wielkocząsteczkowych. Wyjątkiem są ekstrakty-koncentraty ziela thermopsis - można je łatwo rozpuścić bez fazy pęcznienia w roztworze wodorowęglanu sodu, jeśli jest to zalecane w recepturze.
B. Cechy przygotowania ekstraktów wodnych z ekstraktów płynnych koncentratów (1:2)
1. Biorą 2 razy więcej niż zaleca MRS.
2. Przy obliczaniu ilości wody należy odjąć objętość płynnego ekstraktu-koncentratu.
3. Czy płynny ekstrakt-koncentrat jest dodawany zgodnie z zamówieniem? 308 jako gotowy płynny produkt leczniczy, ponieważ zawiera 20-40% alkoholu.
Przygotowanie ekstraktów wodnych ze standaryzowanych ekstraktów koncentratów
Apteki szeroko stosują płynne wyciągi z kozłka lekarskiego, serdecznika pospolitego i adonisu (1:2) oraz suche wyciągi z prawoślazu lekarskiego, termopsisa i adonisa (1:1). Stosowanie ekstraktów znacznie przyspiesza przygotowywanie naparów. Dodatkowo przy dodawaniu innych składników do infuzji można zastosować system biuretowy.
Ekstrakty-koncentraty płynne to wyciągi alkoholowo-wodne (20-30% etanolu) z surowców roślinnych, zawierające ilość składników aktywnych, maksymalnie oczyszczone z substancji balastowych i standaryzowane metodami chemicznymi lub biologicznymi do stosunku wagowego 1:2 RPP. W związku z tym koncentrat jest używany 2 razy więcej.
Przykład 6
Rp.: Codeini phosphatis 0,2
grudzień Rhizomatis cum radicibus Valerianae 180 ml
bromek sodu 6,0
Liczbę kłączy z korzeniami kozłka lekarskiego przy braku wskazań w recepturze zgodnie z artykułem GF X „Napary i wywary” przyjmuje się w stosunku 1:30, tj. 6,0 g, a więc płynny ekstrakt z kozłka lekarskiego - 1:2 = 12 ml. Obliczenia pozostałych składników receptury przeprowadza się zgodnie z „Instrukcją przygotowania płynnych leków metodą masowo-objętościową”.
Paszport
Roztwór fosforanu kodeiny 1:10 - 2 ml Roztwór bromku sodu 1:5 - 30 ml Płynny ekstrakt z kozłka lekarskiego 1:2 - 12 ml Woda oczyszczona 136 ml Całkowita objętość 180 ml
W butelce o pojemności 200 ml z pomarańczowego szkła, 136 ml wody oczyszczonej, 2 ml roztworu fosforanu kodeiny (1:10), 30 ml roztworu bromku sodu (1:5) i 12 ml płynnego ekstraktu kozłka lekarskiego ( 1:2) są mierzone.
Przygotowany w shakerze. Lek jest przygotowany na wakacje.
23.6. URZĄDZENIA DO PRODUKCJI POCIĄGÓW WODY
W aptece stosuje się infunder. Aparat infunderowy AI-3 (ryc. 23.2) przeznaczony jest do sporządzania naparów i wywarów z leczniczych surowców roślinnych. Składa się z łaźni wodnej lub parowej z porcelanowymi lub metalowymi zamykanymi naczyniami (szklanki infunderowe) oraz mechanizmu do wyciskania surowców.
Ryż. 23.2.Aparat infundujący AI-3. Szkło sondy:
1 - okładka; 2 - szkło siatkowe ze stali nierdzewnej; 3 - tłok do prasowania;
4 - uchwyt
23,7. TECHNOLOGIA WYTWARZANIA LEKÓW KOMPLEKSOWYCH ZAWIERAJĄCYCH EKSTRAKCJE WODNE
Zasada 9
Substancje lecznicze należy wprowadzać do gotowych przefiltrowanych i schłodzonych ekstraktów. Otrzymane roztwory należy ponownie przefiltrować.
W przypadku bezpośredniego mieszania stężonych roztworów soli z koncentratami infuzyjnymi możliwe jest wytrącenie lub powstanie zmętnienia.
Zasada 10
Wytwarzanie wieloskładnikowych ekstraktów wodnych z surowców zawierających tę samą grupę substancji biologicznie czynnych, niezależnie od budowy histologicznej, przygotowywane jest jednocześnie zgodnie z zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia? 308.
Przykład 7
Eliksir Quatera
Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 10.0
Infusi foliorum Menthae ex 4.0
Coffeini-natrii benzoatis 200 ml
bromek sodu 0,4
siarczan magnezu 0,8 - 3,0
MDS 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie.
Ekstrakty z kłączy i korzeni waleriany (KVP = 2,9) i liści mięty (KVP = 2,4) przygotowuje się jednocześnie, ponieważ wymagany jest ten sam sposób ekstrakcji. Woda w tym przypadku jest pobierana: 200 + (10,0 2,9) + (4,0 2,4) = 238,6 ml.
Po doprowadzeniu infuzji do określonej objętości (200 ml), przepisane składniki rozpuszcza się, a infuzję filtruje się do fiolki.
23,8. PROJEKTOWANIE I OPAKOWANIE
Ekstrakty są pakowane podobnie jak płynne postacie dawkowania w pojemnik, który zapewnia zachowanie jakości leku w terminie ważności. Najwygodniejsze jest pakowanie w pomarańczowe szklane butelki o odpowiedniej pojemności.
Oznaczenie ekstrakcji. Na etykiecie dodatkowo wskazują: „Przechowywać w chłodnym ciemnym miejscu, unikając zamrażania”, „Wstrząsnąć przed użyciem”, „Okres trwałości - 2 dni”
(Rozporządzenie Ministra Zdrowia? 214).
23,9. KONTROLA JAKOŚCI
Kontrola jakości ekstraktów wodnych prowadzona jest zgodnie z wymaganiami zarządzeń Ministerstwa Zdrowia? 305 i 214.
23.10. PRZYKŁADY CZĘSTO POWTARZALNYCH OŚWIADCZEŃ (ROZPORZĄDZENIE MZ ZSRR? 223 z dnia 12.08.1991)
1. Napar z kłączy z korzeniami kozłka lekarskiego
Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae 10,0-200 ml M.D.S. 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie.
Działanie i wskazania: ma działanie uspokajające, wzmacnia działanie środków nasennych, ma właściwości przeciwskurczowe. Stosuje się go przy pobudzeniu nerwowym, bezsenności, nerwicy układu sercowo-naczyniowego, skurczach przewodu pokarmowego itp.
2. Napar z ziół Adonis 3; 4; 5%
Rp.: Infusi herbae Adonidis vernalis 6,0 (8,0; 10,0) 200 ml M.D.S. 1 łyżka stołowa 3-4 razy dziennie.
Działanie i wskazania: jako środek kardiotoniczny. Działa uspokajająco na ośrodkowy układ nerwowy i zmniejsza pobudliwość ośrodków motorycznych. Stosowany przy przewlekłej niewydolności krążenia, nerwicy serca, neurastenii.
3. Napar z kłączy kozłka lekarskiego z bromkiem sodu Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae 10,0-200 ml Natrii bromidi 4,0
MDS 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie.
Działanie i wskazania: ma działanie uspokajające, wzmacnia działanie środków nasennych, działa rozkurczowo. Stosuje się go przy pobudzeniu nerwowym, bezsenności, nerwicy układu sercowo-naczyniowego, skurczach przewodu pokarmowego itp.
4. Napar z ziół Motherwort z bromkiem sodu Rp.: Inf.herbae Leonuri 10,0-200,0 (12,0-200) ml 12,0-200 ml Natrii bromidi 4,0 (3,0)
MDS 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie. Weź 3-4 tygodnie; dla dzieci - dawka jest 2 razy mniejsza.
Działanie i wskazania: jako środek uspokajający przy zwiększonej pobudliwości nerwowej, nerwicach sercowo-naczyniowych.
5. Napar z korzeni prawoślazu
Rp.: Inf. rad. Althaeae 6,0 - 200 ml
MDS 1 łyżka stołowa 3-4 razy dziennie po posiłkach. Działanie i wskazania:
6. Napar z ziół Thermopsis
MDS 1 łyżka stołowa 3-4 razy dziennie.
Działanie i wskazania: stosowany jako środek wykrztuśny w chorobach układu oddechowego.
7. Napar ziołowy Thermopsis z wodorowęglanem sodu, benzoesanem sodu i kroplami amoniakalno-anyżowymi
Rp.: Inf. Thermopsidis 0,6 - 200 ml
Natrii hydrocarbonatis
Natrii benzoes
Liq. Ammonii anisati 4,0 ml
Sirupi Glycyrrhizae 10,0 ml
MDS 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie.
Działanie i wskazania: ma działanie wykrztuśne i przeciwzapalne. Stosowany w chorobach dróg oddechowych.
8. O istota z liści borówki brusznicy 10; 20%
Rp.: Dec.fo1.Vitis idaei 10% (20%) - 200,0 ml M.D.S. 1 łyżeczka 3 razy dziennie. Działanie i wskazania: moczopędny.
9. Odwar z liści mącznicy lekarskiej 10; 20%.
Rp.: Dec.fo1 Uvae ursi 10% (20%) - 200,0 ml M.D.S. 1 łyżeczka 3 razy dziennie. Działanie i wskazania: moczopędny.
10. lekarstwo Bechterewa Odp.: Codeini 0.12
inf. ziele. Adonisidis 6,0 - 200 ml; bromek sodu 6,0.
Działanie i wskazania: ma działanie uspokajające i nasenne.
11. Mieszanka z ekstraktem z korzenia prawoślazu, aminofiliną, syropem cukrowym i alkoholem
Rp.: Extr.rad. Althaeae 4,0 Euphyllini 5,0 Sirupi simplicis 30,0
Spiritus aethylici 95% - 50,0 Aq. reklama 400 ml
MDS 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie.
Działanie i wskazania: Ma działanie wykrztuśne, przeciwzapalne i przeciwskurczowe. Stosowany w chorobach dróg oddechowych.
12. Eliksir Petersa Rp.: Natrii salicylatis 3,0 Natrii hydrocarbonatis 6,0 Aq. Menthae 30ml
wod. pur. reklama 100 ml
MDS 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie.
Działanie i wskazania: przeciwzapalne, przeciwbólowe, uspokajające.
13. Lekarstwo Dryagina
Rp.: Inf. ryz. curnrad. Valerianae 6,0 - 200 ml
Codeini 0.12
Natrii bromidi 6,0 Chlorali hydrati 4,0 Nalewka. Valerianae 4ml
MDS 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie. Działanie i wskazania:środek uspokajający.
Pytania kontrolne
1. Jakie są główne wymagania dotyczące ekstraktów wodnych?
2. W jaki sposób oznacza się stężenie MPC?
3. Jak charakteryzują się napary i odwary GF?
4. Jakie metody przyspieszają ekstrakcję substancji leczniczych?
5. Jaki sprzęt jest używany?
6. Jak przygotować roztwór z ekstraktów wodnych?
7. Co to jest współczynnik absorpcji wody iw jaki sposób jest wykorzystywany w przygotowaniu ekstraktów wodnych?
Testy
1. Napary i wywary - postać dawkowania:
1. Urzędnik.
2. Nieoficjalne.
2. Cechą tych postaci dawkowania jest to, że są one stosowane w leczeniu:
1. Ostre choroby nagłe.
2. Powolne, przewlekłe choroby.
3. Okres trwałości ekstraktów wodnych z VP:
12 dni
2. 3 dni
3. 10 dni
4. Do przygotowania wodnych ekstraktów należy użyć:
1. Standardowe surowce lub surowce wysokiej jakości.
2. Surowce o obniżonej zawartości składników aktywnych.
5. Rp.: Infusi herbae Adonidis vernalis ex 6,0 - 200 ml D.S. Jedna łyżka stołowa 3 razy dziennie.
Zgodnie z farmakopeą standardowe ziele adonisu powinno zawierać co najmniej 50 IU na 1,0 g surowca. Otrzymano ziele zawierające 70 IU w 1,0 g. Zioła należy przyjmować:
1. 4,3 gr
2. 6,0 g
3. 7,4 gr
6. Optymalne rozdrabnianie liści, kwiatów, ziół - nie więcej niż:
1. 3 mm.
2,5 mm.
3. 1 mm.
7. Rozważane jest optymalne rozdrabnianie łodyg, kory, kłączy:
1,1 mm.
2,3 mm.
3,5 mm.
8. Ekstrakty z leczniczych surowców roślinnych zawierające substancje silnie działające są przygotowywane w proporcji:
1. 1:400.
2. 1:200.
3. 1:10.
9. Wybierz błędną odpowiedź.
1. Jeżeli w recepturze nie podano stężenia, stosuje się standardowe proporcje i nie sprawdza się dawek.
2. Jeśli stosunek jest wskazany w recepturze, należy sprawdzić dawki dla listy B MPC.
3. Zawsze sprawdzane są dawki MRL z list A i B.
10. Rp.: Decocti corticis Quercus 150 ml. Do przygotowania przepisu potrzebujesz posiekanej kory dębu:
1. 10,0 g.
2. 15,0 gr.
3. 0,5 gr.
11. Współczynnik absorpcji wody - ilość ekstrakcji zatrzymywanej przez 1 g materiału roślinnego po:
1. Jego pompki w perforowanej szklance infundera.
2. Jego wyciskanie i filtrowanie do cylindra miarowego.
12. W przypadku braku współczynnika nasiąkliwości dla surowców zaleca się stosowanie dla korzeni i kłączy następującej wartości:
1. 1,0 ml/g.
2. 1,5 ml/g.
3. 2,0 ml/g.
4. 3,0 ml/g.
13. W przypadku braku współczynnika nasiąkliwości dla surowców zaleca się stosowanie następujących wartości dla kory, trawy i kwiatów:
1. 1,0 ml/g.
2. 1,5 ml/g.
3. 2,0 ml/g.
4. 2,3 ml/g.
5. 3,0 ml/g.
14. W przypadku braku współczynnika nasiąkliwości dla surowca zaleca się stosowanie dla nasion następującej wartości:
1. 1,0 ml/g.
2. 1,5 ml/g.
3. 2,0 ml/g.
4. 2,3 ml/g.
5. 3,0 ml/g.
15. Rp.: Infusi foliorum Menthae ex 20,0 - 200 ml. DS Płukać 3 razy dziennie.
Oczyszczoną wodę do infuzji należy przyjmować:
1. 200 ml.
2. 248 ml.
3. 260 ml.
4. 243 ml.
16. GF wymaga, po sprasowaniu surowca, odmierzenia objętości ekstrakcji i dodania wody do zalecanej objętości ekstrakcji:
1. Po przefiltrowaniu.
2. Po przefiltrowaniu przez tę samą warstwę przefiltrowanego materiału.
3. Przed filtrowaniem.
17. Przy wytwarzaniu wodnych ekstraktów z surowców roślinnych nie można stosować koncentratów soli i substancji leczniczych:
1. Świeżo przygotowane.
2. Gorący.
3. Z biurety.
4. Niefiltrowane.
18. Napary uzyskuje się z liści:
1. Borówki brusznice.
2. Mącznica lekarska.
3. Pokrzywy.
4. Eukaliptus.
19. Liście, kwiaty, zioła są rozdrabniane do wielkości cząstek:
1. Nie mniej niż 5 mm.
2. Nie więcej niż 5 mm.
3. Nie mniej niż 1 mm.
4. Nie więcej niż 1 mm.
20. Przy wytwarzaniu naparów z surowców zawierających alkaloidy do wody dodaje się kwas:
1. Siarka.
2. Fosfor.
3. Chlorowodorowy.
4. Ocet.
21. Ekstrakty wodne z surowców zawierających garbniki po infuzji:
1. Nie filtruj.
2. Filtr, omijając chłodzenie.
3. Odcedź po schłodzeniu.
22. W przypadku surowców zawierających saponiny ekstraktor musi mieć następującą reakcję:
1. Alkaliczne.
2. Kwaśny.
3. Neutralny.
23. Rp.: Decoctum Radix Althaeae 100 ml. Aby przygotować przepis na wodę, musisz wziąć:
1. 123 ml.
2. 100 ml.
3. 130 ml.
24. Rp.: Decoctum Radix Althaeae 100 ml. Aby przygotować przepis Althea, musisz wziąć:
1. 6,5 gr
2. 6,0 g
3. 5,0 gr.
25. Napary z surowców zawierających olejki eteryczne:
1. Gotuj ciągle mieszając.
2. Gotować w szczelnie zamkniętym naczyniu.
3. Gotuj bez zamykania zaparzacza.
4. Odcedź bez schładzania.
5. Dodać kwas solny.
.
Okres trwałości 3 lata.
Wykrztuśny.
17. FOLIA HYOSCYAMI
LIŚCIE
FOLIA HYOSCYAMI NIGRI
liście dzikiej i uprawianej dwuletniej rośliny zielnej
rośliny lulka czarnego - Hyoscyamus niger L., fam. Nocny cień -
Znaki zewnętrzne. Cały surowiec. Całość lub części
zmiażdżone liście są podłużne - jajowate, jajowate lub
eliptyczne, pierzasto klapowane lub całe o nierównym -
postrzępiona krawędź. Liście podstawowe z długim ogonkiem po obu stronach
boki pokryte gęstym, długim, miękkim włosiem; trzon -
bez ogonków, mniej owłosione, z przewagą włosków
wzdłuż nerwów i krawędzi blaszki liściowej. Liście długość 5-20 cm, szerokość
3-10 cm Środkowa żyła jest biaława, płaska, znacznie rozszerzająca się w kierunku
podstawa.
Kolor liści jest szaro-zielony. Zapach jest słaby, specyficzny,
pogarsza się pod wpływem wilgoci. Smak nie jest określony.
przesiać przez sito 7 mm. Kolor szarawy
Zielony. Zapach jest słaby, specyficzny, z intensyfikacją
uwodnienie. Smak nie jest określony.
epiderma od góry o lekko falistych ścianach, od dołu
Z bardziej krętymi. Szparki liczne po obu stronach
liść otoczony 3 (rzadko 4) komórkami przyusznymi, z których
jeden jest zwykle mniejszy od innych (typ anizocytarny). owłosienie
liczne, dwojakiego rodzaju - proste i główkowate. proste włosy
cienkościenne, niektóre 2-3 - komórkowe, małe, inne -
wielokomórkowe, bardzo duże. Włosy główkowate z długimi
noga wielokomórkowa i 4-8 - komórkowa (czasami 1-2 - komórkowa)
głowa gruczołowa. Mezofil liścia zawiera pojedynczy
nie zwilżone i chromatografowane w sposób rosnący. Gdy
czoło rozpuszczalnika przejdzie 30 cm, chromatogram jest usuwany z komory
i suszono na powietrzu przez 40 min. Następnie chromatogram
spryskać 2% alkoholowym roztworem chlorku glinu i umieścić w
szafka susząca przez 2-3 minuty w temperaturze 100-105 stopni. S. Wł
poziom plamki - u świadka powinny pojawić się dwie zielonkawe plamki -
żółty (flawonole).
Wskaźniki numeryczne. Cały surowiec. Zawartość flawonoli w
pod względem rutyny nie mniej niż 1%; wilgotność nie większa niż 14%; popiół całkowity
nie więcej niż 10%; popiół nierozpuszczalny w 10% roztworze
kwas solny, nie więcej niż 2%; pożółkły, zrumieniony i
poczerniałe liście nie więcej niż 5%; liście z ogonkami dłuższymi niż 3 cm
nie więcej niż 8%; pojedyncze ogonki nie więcej niż 3%; zanieczyszczenia organiczne
nie więcej niż 1%; zanieczyszczenia mineralne nie więcej niż 0,5%.
rozdrobnione surowce. Ilości flawonoli w przeliczeniu na rutynę nie są
mniej niż 1%; wilgotność nie większa niż 14%; popiół całkowity nie więcej niż 10%; popiół,
2%; pożółkłe, zbrązowiałe i poczerniałe kawałki liści nie są
więcej niż 5%; cząstki, które nie przechodzą przez sito z otworami
o średnicy 7 mm, nie więcej niż 10%; cząstki przechodzące przez sito
otwory o wielkości 0,5 mm, nie więcej niż 5%; brak zanieczyszczeń organicznych
więcej niż 1%; zanieczyszczenia mineralne nie więcej niż 0,5%.
Oznaczenie ilościowe. Próbka analityczna surowców
rozdrobnione na cząstki, przechodzące przez sito z otworami
1 mm średnicy. Około 1 g (dokładnie odważone) rozdrobnionych surowców
umieścić w torebce z bibuły filtracyjnej i poddać obróbce
chloroform w aparacie Soxhleta przez 14 h do odbarwienia
(20 śliwek). Wysuszyć worek na powietrzu, aż zapach zniknie.
chloroform. Próbkę przenosi się ilościowo do kolby stożkowej.
o pojemności 50 ml dodać 10 ml 70% alkoholu i podgrzewać przez 30 minut
we wrzącej łaźni wodnej pod chłodnicą zwrotną. ekstrakcja
przesączyć do kolby o pojemności 50 ml, unikając kontaktu z
cząsteczki surowca na filtrze. Ekstrakcję powtarza się dwukrotnie w porcjach po 10
ml alkoholu. Otrzymane ekstrakty łączy się, odparowuje w wodzie
kąpiel w 70 stopniach. C pod próżnią do objętości 6-7 ml,
przenieść ilościowo do kolby miarowej o pojemności 10 ml, skorygowanej
objętość roztworu z alkoholem 95% do kreski i wymieszać (roztwór A).
W kolbie miarowej o pojemności 25 ml umieścić 1 ml 0,5% roztworu
streptocyd w 10% roztworze kwasu siarkowego, dodać 2 ml 0,2%
roztwór azotynu sodu, wstrząsać przez 2 minuty, dodać 1 ml
roztwór A i 1 ml 10% Roztwór wodorotlenku sodu, wstrząsać przez 1 minutę i
rozcieńczyć objętość roztworu wodą do kreski (roztwór B). Po 15 minutach
zmierzyć gęstość optyczną roztworu B na fotoelektrokolorymetrze
w kuwecie z warstwą o grubości 10 mm przy długości fali około 432 nm. W
jako roztwór wzorcowy stosować roztwór A, rozcieńczony 95%
alkoholu 25 razy (bez dodawania odczynników).
Na podstawie wykresu kalibracyjnego znajdź stężenie rutyny w
miligramy w 1 ml.
suche surowce w procentach (X) oblicza się według wzoru:
C x 10 x 100 x 100
X = -----------------------,
m x (100 - W) x 1000
znalezione na wykresie kalibracyjnym, w miligramach; m - masa
surowce w gramach; W - ubytek masy podczas suszenia surowców w
procent.
Budowa wykresu kalibracyjnego. Około 0,1 g (dokładne
próbkę) GSO rutynę umieszcza się w kolbie miarowej o pojemności 25 ml,
rozpuścić w 70% alkoholu i doprowadzić objętość roztworu do 70% alkoholu
etykiety. Z roztworu podstawowego przygotować serię rozcieńczeń z
stężenie rutyny od 0,2 do 0,8 mg na 1 ml. Następny przyjdź
zgodnie z powyższą metodą. Zgodnie z wynikami pomiarów
gęstości optycznej roztworów zbudować graf kalibracyjny,
wykreślenie na osi odciętych stężenia rutyny w miligramach w 1
ml, na osi y - gęstość optyczna roztworu.
Pakiet. Całe surowce pakowane są w worki materiałowe lub lniane
Juto - kenaf nie więcej niż 20 kg netto lub w belach tkaniny nie
więcej niż 50 kg netto, kruszone – w workach z tkaniny lub lnu –
juta - kenaf nie więcej niż 20 kg netto.
Rozdrobnione surowce pakowane są w opakowania 100 g z tektury 11-1-4.
Okres trwałości 2 lata. Gorycz (ekscytująca)
apetyt i żółciopędny).
20. FOLIA PLANTAGINIS MAJORIS
LIŚCIE BALANKI
Zebrane podczas kwitnienia i suszone liście dzikich
i uprawianych wieloletnich roślin zielnych babki lancetowatej
duży - Plantago major L., rod. babka -
Znaki zewnętrzne. Cały surowiec. Całość lub części
zmiażdżone liście, skręcone, szeroko jajowate lub
szeroko eliptyczne, całe lub lekko ząbkowane, z 3-9
podłużne łukowate żyły, zwężone w szeroki ogonek
różne długości. W miejscu przerwania ogonka widoczne są długie pozostałości
ciemne nitkowate żyły. Długość liści z ogonkiem do 24 cm, szerokość
3-11 cm Kolor zielony lub brązowo-zielony. Zapach jest słaby. Smak
lekko gorzki.
rozdrobnione surowce. Kawałki liści o różnych kształtach,
przesiać przez sito 7 mm. Zielony kolor
lub brązowo zielony. Zapach jest słaby. Smak jest lekko gorzki.
Mikroskopia. Podczas badania liścia z powierzchni komórki są widoczne
epiderma górna - wielokątna o prostych ścianach, dolna -
ze słabo falistymi. Naskórek tworzy miejscami fałdy. szparki
dostępne po obu stronach arkusza, głównie na spodzie,
zaokrąglone, otoczone 3-4 komórkami naskórka (typu anomocytowego).
Włosy są proste i główkowate. Proste włosy z przedłużonym
podstawa, wielokomórkowa, gładka. Włosy główkowe po dwa
typy: na jednokomórkowej nodze z wydłużoną dwukomórkową główką,
mniej powszechne są włosy główkowate na łodydze wielokomórkowej
kulista lub owalna jednokomórkowa głowa. W miejscach
przyczepy włosowe komórek naskórka tworzą rozetę.
reakcje jakościowe. Do 10 ml roztworu A (patrz rozdz
„Oznaczenie ilościowe”) dodać 30 ml 95% alkoholu i
zamieszać; pojawiają się łuszczące się skrzepy, które wytrącają się
w pozycji stojącej (polisacharydy).
Roztwór z osadem przesącza się przez filtr szklany POR 16,
osad z sączka przenosi się do kolby o pojemności 50 ml z roztworem
wodorotlenek sodu (0,1 mol/l). Do 1 ml otrzymanego roztworu dodaje się
0,25 ml 0,5% roztworu karbazolu i 5 ml stężonego kwasu siarkowego
kwasy, wymieszać i podgrzać we wrzącej łaźni wodnej
w ciągu 10 minut; pojawia się kolor czerwono-fioletowy
(kwas galakturonowy).
Notatki. 1. Przygotowanie 0,5% roztworu karbazolu: 0,5 g
karbazol (TU 6-09-3255-78, h) rozpuszcza się w oczyszczonym 95% alkoholu w
kolby miarowej o pojemności 100 ml i dostosuj nią objętość roztworu
alkohol do kreski.
2. Przygotowanie oczyszczonego alkoholu 95%: do 1 litra alkoholu 95%.
dodać 4 g pyłu cynkowego i 4 ml stężonego kwasu siarkowego
kwasy. Mieszaninę pozostawia się na 24 godziny, od czasu do czasu mieszając. Następnie
alkohol jest destylowany. Do 1 litra destylowanego alkoholu dodać 4 g
pył cynkowy i 4 g wodorotlenku potasu, wymieszać i ponownie destylować.
Wskaźniki numeryczne. Cały surowiec. Polisacharydy nie mniej niż
12%; wilgotność nie większa niż 14%; popiół całkowity nie więcej niż 20%; popiół,
nierozpuszczalny w 10% roztworze kwasu solnego, nie więcej
6%; liście zbrązowiały i poczerniały nie więcej niż 5%; kwiatowy
strzelec nie więcej niż 1%; cząstki przechodzące przez sito z otworami
o średnicy 1 mm, nie więcej niż 5%; zanieczyszczenia organiczne nie więcej niż 1%;
zanieczyszczenie mineralne nie więcej niż 1%.
rozdrobniony surowiec. Polisacharydy nie mniej niż 12%; wilgotność nie
ponad 14%; popiół całkowity nie więcej niż 20%; popiół nierozpuszczalny w 10%
roztwór kwasu solnego, nie więcej niż 6%; brązowieje i
poczerniałe kawałki liści nie więcej niż 5%; kawałki kwiatów
strzelec nie więcej niż 1%; cząstki, które nie przechodzą przez sito
otwory o średnicy 7 mm, nie więcej niż 10%; cząstki przechodzą
przez sito z otworami 0,5 mm, nie więcej niż 7%;
liście mącznicy lekarskiej -FoliaUvae- ursi
pędy mącznicy lekarskiej -CormusUvae- ursi
Mącznica lekarska — Arctostaphylos uva-ursi Spr.
Rodzina wrzosów - Ericaceae
Inne nazwy:
- niedźwiedzie uszy
- niedźwiedź winogronowy
- mącznica wyżynna
- męczennik
- mącznica lekarska
- pestkowiec
- tolokonka
Charakterystyka botaniczna. Wieloletni, niewymiarowy, zimozielony, pełzający krzew o zdrewniałej łodydze. Cała roślina przypomina borówki brusznicy. Liście są naprzemienne, odwrotnie jajowate, stopniowo przechodzące w krótki ogonek, małe, skórzaste. Biało-różowe kwiaty przypominają dzwoneczki, które zebrane są w krótkie pędzle. Owocem jest czerwony, niejadalny, mączysty pestkowiec podobny do jagód. Kwitnie w maju-czerwcu, owocuje w sierpniu-wrześniu.
Rozpościerający się. Strefa leśna europejskiej części kraju, zachodniej Syberii, regionu Wołgi, regionów centralnych, rzadziej Dalekiego Wschodu. Głównymi obszarami zakupów są Litwa, Białoruś, Psków, Nowogród, Wołogda i Twery. Ostatnio zarośla zidentyfikowano na nowych obszarach: Terytorium Krasnojarskim, Obwodzie Irkuckim i Jakucji.
Siedlisko. Głównie w suchych borach sosnowych z porostami (lasy mechowiskowe) na glebie piaszczysto-wapiennej, na wydmach. Roślina światłolubna. Nie tworzy dużych zarośli. Zarośla na spalonych terenach, polanach, nasadzeniach najlepiej nadają się do preparatów handlowych. Do rozwoju niezbędna jest obecność w glebie grzybów mikoryzotwórczych. Wydajność mącznicy lekarskiej w różnych typach borów sosnowych jest różna, np. w borach porostowych wynosi 15-20 kg/ha, aw suchych borach ziołowo-porostowych 50-120 kg/ha.
Zbiór, wstępna obróbka i suszenie. Zbiór liści należy przeprowadzić w dwóch okresach: wiosną - przed kwitnieniem lub na samym początku kwitnienia, jesienią - od momentu dojrzewania owoców do momentu opadnięcia. Niemożliwe jest zbieranie surowców od połowy czerwca do końca sierpnia, ponieważ zebrane w tym czasie liście po wysuszeniu brązowieją i zawierają mniej arbutyny. Podczas zbioru liściaste gałązki są „koszone”, otrząsane z piasku i transportowane do miejsca suszenia.
Ze względu na obecność uśpionych pąków mącznica lekarska dobrze regeneruje się po zbiorach, jednak dla zachowania zarośli konieczne jest pozostawienie nietkniętej co najmniej 1/3 firanki. Powtórne zbiory na tym samym obszarze należy przeprowadzać w odstępach 3-5 lat, w zależności od kategorii zarośli. Opracowano specjalną maszynę do zbioru pędów, ale nie znalazła ona zastosowania.
Przed suszeniem usuwane są martwe brązowe i poczerniałe liście oraz różne zanieczyszczenia. Suszyć na strychach lub pod szopami, układając ulistnione gałązki cienką warstwą i codziennie je obracając. Dopuszcza się suszenie sztuczne w temperaturze nieprzekraczającej 50°C. Suszone liście są oddzielane od dużych łodyg przez młócenie. Aby usunąć kurz, piasek, zmiażdżone cząstki, liście przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 3 mm.
Normalizacja. Jakość surowców regulują wymagania Global Fund XI.
Środki bezpieczeństwa. Nie wolno odcinać gałęzi i wyciągać rośliny rękami. Aby zachować zarośla, należy zmieniać miejsca zbioru, używając tego samego zestawu nie częściej niż 1 raz na 5 lat.
Znaki zewnętrzne. Według GF XI liście są odwrotnie jajowate, zwężające się u nasady, krótkoogonkowe, całe, skórzaste, wzdłuż krawędzi z widocznymi w lupie drobnymi, rzadkimi włoskami, powyżej błyszczące, nagie; żyłkowanie siatkowate. Liść ma około 2 cm długości, do 1 cm szerokości, kolor ciemnozielony powyżej, jaśniejszy poniżej. Nie ma zapachu. W smaku mocno cierpkie, gorzkie.
Błędnie można zebrać:
borówka brusznica - Vaccinium vitis idaea L. Jej liście są większe, owalne, na spodniej stronie znajdują się gruczoły, krawędź jest lekko zagięta, nie ma siateczki, widoczna jest żyła główna, a żyły drugiego rzędu są skierowane ukośnie w górę, jest używany niezależnie;
parasolowa zimowa miłość - Chimaphyla umbellata (L.) Nutt. Liście są duże, oblancetowato-klinowate, zwężone w krótki ogonek, umieszczone poniżej w formie rozety. Żyłkowanie jest pierzaste.
Jakość surowca jest obniżona ze względu na możliwe zanieczyszczenia zbrązowiałymi lub pokruszonymi liśćmi i innymi częściami mącznicy lekarskiej, zanieczyszczenia organiczne. O autentyczności liści decydują znaki zewnętrzne.
Mikroskopia. Przyglądając się liściowi z powierzchni można zauważyć obecność wielobocznych komórek epidermy o prostych i dość grubych ścianach oraz dużych aparatów szparkowych otoczonych 8 (5-9) komórkami. Wzdłuż dużych żył widoczne są pojedyncze pryzmatyczne kryształy szczawianu wapnia. Włosy 2-3-komórkowe, lekko zakrzywione, czasami spotykane wzdłuż żyły głównej.
reakcje jakościowe. Jakościowe reakcje na arbutynę (z siarczanem żelazawym lub roztworem kwasu fosfomolibdenowego sodu w kwasie solnym), a także na garbniki (z ałunem żelazowo-amonowym).
Wskaźniki numeryczne. Arbutyna, oznaczona metodą miareczkowania jodometrycznego, nie mniej niż 6%; wilgotność nie większa niż 12%; całkowity popiół nie więcej niż 4%; popiół nierozpuszczalny w 10% roztworze kwasu solnego, nie więcej niż 2%; brązowe i pożółkłe liście po obu stronach, nie więcej niż 3%; inne części rośliny (gałązki i owoce) nie więcej niż 4%. Dopuszcza się nie więcej niż 0,5% zanieczyszczeń organicznych i 0,5% zanieczyszczeń mineralnych.
Skład chemiczny. Liście zawierają od 8 do 25% (nie mniej niż 6%) glikozydu arbutyny (erykoliny), metyloarbutyny, 30-35% garbników pirogalowych, wolnego hydrochinonu, kwasu ursolowego (0,4-0,75%), flawonoidów (hiperozyd, kwercetyna i izokwercytryna, mirycytryna, kwercytryna i mirycetyna), kwas chinowy, mrówkowy, askorbinowy, niewielka ilość olejku eterycznego. Liście mącznicy lekarskiej zawierają 2,76% substancji azotowych w bezwzględnie suchej masie surowca, z czego 57,5% to substancje białkowe, w tym aminokwasy egzogenne. Liście mącznicy lekarskiej zawierają dużo jodu (2,1-2,7 mcg/kg).
Arbutyna glikozydowa pod wpływem enzymu arbutazy ulega hydrolizie do hydrochinonu i glukozy
reakcje jakościowe. Wodny wywar z liści stosuje się:
wywar (1:20), po wstrząśnięciu z kryształem żelazawego, stopniowo tworzy ciemnofioletowy osad (arbutyna);
odwar z liści mącznicy lekarskiej z dodatkiem roztworu ałunu żelazowo-amonowego daje barwę czarno-niebieską (garbniki z grupy pirogalolowej), a odwar z liści borówki brusznicy barwę czarno-zieloną (garbniki z grupy pirokatecholowej).
Składowanie. W suchym miejscu, zapakowane w worki. Trwałość 5 lat.
właściwości farmakologiczne. Antyseptyczne działanie mącznicy lekarskiej zawdzięcza hydrochinonowi, który powstaje w organizmie podczas hydrolizy arbutyny i jest wydalany z moczem. Mocz zmienia kolor na zielony lub ciemnozielony. Z działaniem moczopędnym preparatów roślinnych związany jest również hydrochinon. Garbniki zawarte w wywarach z mącznicy lekarskiej działają ściągająco na przewód pokarmowy. W doświadczeniach na szczurach wywary z mącznicy lekarskiej wykazały właściwości przeciwutleniające: pod wpływem podawania mącznicy lekarskiej zwiększała się przeżywalność zwierząt w warunkach niedotlenienia.
Mącznica lekarska jest interesująca jako naturalne źródło hydrochinonu, który należy do substancji zawierających nietrwały wodór. Hydrochinon zwiększa aktywność reakcji redoks. Wśród jej wielostronnych oddziaływań jest zdolność blokowania O-metylotransferazy, a tym samym przedłużania działania adrenaliny. W badaniach eksperymentalnych hydrochinon ma wyraźny wpływ na metabolizm, pobieranie tlenu przez tkanki, poziom glukozy, potasu, glutationu we krwi, ma pozytywny wpływ na cukrzycową kwasicę ketonową i ma działanie nadciśnieniowe w wielu eksperymentalnych sytuacjach szokowych.
Leki. Liście, wywary, brykiety. Skład opłat moczopędnych obejmuje liście mącznicy lekarskiej, kwiaty bławatka, korzeń lukrecji. Czasami zamiast chabra bierze się owoce jałowca.
Aplikacja. Odwar z mącznicy lekarskiej stosuje się przy chorobach nerek i dróg moczowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek, kamica moczowa, zapalenie pęcherza moczowego), 1 łyżka stołowa 5-6 razy dziennie jako środek odkażający i moczopędny. Podczas przyjmowania dużych dawek możliwe są wymioty, nudności, biegunka i inne działania niepożądane. Odwary i napary mają nieprzyjemny smak. Czasami do wywaru dodaje się octan potasu, aby wzmocnić działanie moczopędne. Liście mącznicy lekarskiej nieco podrażniają nabłonek układu moczowego, dlatego łączone są z roślinami o działaniu przeciwzapalnym, hemostatycznym i moczopędnym.
Apteki sprzedają posiekaną trawę mącznicy lekarskiej w opakowaniach po 100 g. W domu przygotowuje się z niej wywar: 5 g liści wlewa się do 100 ml wody o temperaturze pokojowej, gotuje w łaźni wodnej przez 30 minut, filtruje. Bulion przechowuje się w chłodnym miejscu nie dłużej niż 2 dni.
Liście mącznicy lekarskiej są wliczone w opłaty moczopędne. Pod wpływem preparatów ziołowych zwiększa się diureza, zwiększa się filtracja. W przypadku odmiedniczkowego zapalenia nerek stosuje się następujące zbiory: liście mącznicy lekarskiej, liście brzozy, ziele skrzypu polnego, korzeń lukrecji po 10 g, liść borówki brusznicy, siemię lniane, ziele pokrzywy po 20 g. W celu przygotowania naparu 1 łyżkę mieszanki wlewa się do 200 ml wrzącej wody, podgrzewana łaźnia wodna przez 15 minut, nalegać 1 h. Weź 1/3 szklanki 2 razy dziennie.
Sennae folia Zamiast GF XI nie. 2, art. 23 (poprawka nr 1 z dnia 24.01.1997)
Zebrane w fazie kwitnienia i owocowania wysuszone i wymłócone liście krzewów ostrokrzewu kasji (senesu) - Cassia acutifolia i kasja wąskolistna - Cassia angustifolia, fam. rośliny strączkowe - Fabaceae.
Znaki zewnętrzne. Cały surowiec. Oddzielne listki i ogonki złożonego sparowanego liścia, całe lub częściowo zmiażdżone; kawałki cienkich trawiastych łodyg; pąki; kwiaty i niedojrzałe owoce. Liście podłużne, lancetowate ( Cassia angustifolia) lub lancetowate ( Cassia acutifolia), skierowany ku wierzchołkowi, najszerszy w części środkowej, u nasady nierównoboczny, cienki, kruchy, cały, z bardzo krótkim ogonkiem. Żyły wtórne, wyraźnie widoczne po obu stronach, odchodzą pod kątem ostrym od żyły głównej i są połączone ze sobą łukami biegnącymi równolegle do krawędzi płatka. Długość liścia 1 - 6 cm (2 - 6 cm przy Cassia angustifolia i 1 - 3,5 cm Cassia acutifolia), szerokość 0,4 - 2 cm (0,6 - 2 cm przy Cassia angustifolia i 0,4 - 1,2 cm Cassia acutifolia). Owocem jest fasola, płaska, skórzasta, lekko zakrzywiona, o długości 3–5 cm i szerokości 1,5–2 cm. Kolor liści pochodzi od szarozielonego ( Cassia acutifolia) lub żółtozielone ( Cassia angustifolia) do brązowo zielonego ( Cassia acutifolia, Cassia angustifolia), matowe, czasem górna i dolna strona liści różnią się kolorem; owoce - zielonkawobrązowe z ciemnymi konturami komór nasiennych; łodygi - szaro-zielone, zielonkawo-brązowe, żółtawe lub szaro-białe; pąki - brązowozielone, żółtawozielone; kwiaty - żółte Zapach jest słaby. Smak wodnego ekstraktu jest lekko gorzki, z wrażeniem śluzowatości.
Korzenie rabarbaru GF XI, nr. 2, art. 68
RADICES RHEI
Zbierane jesienią lub wczesną wiosną w wieku co najmniej 3 lat, oczyszczone ze zgniłych części, umyte z ziemi, pokrojone na kawałki i wysuszone, korzenie i kłącza rośliny uprawnej Rabarbar palmate Tangut – Rheum palmatum var tanguticum, fam . gryka - Polygonaceae.
Znaki zewnętrzne. Cały surowiec. Kawałki korzeni i kłączy o różnych kształtach do 25 cm długości, do 3 cm grubości Duże kawałki korzeni są cylindryczne lub stożkowate, lekko zakrzywione, o podłużnie pomarszczonej powierzchni. Kawałki kłączy są rzadkie, ich powierzchnia jest poprzecznie pomarszczona.
Barwa z powierzchni ciemnobrązowa, w przerwach żółtobrązowa lub pomarańczowobrązowa; świeże pęknięcie ziarniste, szarawe, z pomarańczowymi lub różowawymi smugami. Zapach jest specyficzny. Smak jest gorzki, ściągający.
Laminaria thallus GF XI, no. 2, art. 83
THALLI LAMINARIAE
Zbierane od czerwca do października i suszone plechy wodorostów brunatnych z wodorostów japońskich - Laminaria japonica i wodorostów cukrowych - Laminaria saccharina, fam. wodorosty - Laminariaceae.
Znaki zewnętrzne. Cały surowiec. Tallus japońskich wodorostów - gęste, skórzaste, wstążkowate płytki, złożone na całej długości, bez łodyg lub kawałków płytek o długości co najmniej 15 cm i szerokości co najmniej 7 cm Grubość płytek wynosi co najmniej 0,03 cm; krawędzie płytek są solidne, faliste.
Thallus kelp słodki - gęste, skórzaste, pomarszczone płytki przypominające liście bez łodyg lub ich kawałków o długości co najmniej 10 cm i szerokości co najmniej 5 cm Grubość płytek wynosi co najmniej 0,03 cm Krawędzie płytek są faliste.
Dozwolona jest obecność płyt ze szczelinami wzdłuż krawędzi i pośrodku.
Kolor całego plechy jest od jasnooliwkowego do ciemnooliwkowego, zielonkawo-brązowy, czerwono-brązowy, czasem zielonkawo-czarny; zewnętrzna strona plechy pokryta jest białą powłoką soli. Zapach jest specyficzny. Smak jest słony.
Temat 4.5. Lecznicze surowce roślinne wpływające na układ krwiotwórczy.
Trawiasta papryka góralska (pieprz wodny) GF XI, no. 2, art. 57
HERBA POLYGONI HYDROPIPERIS
Zebrana w fazie kwitnienia i wysuszona trawa dzikiej jednorocznej rośliny zielnej pieprzu górskiego (pieprzu wodnego) - Polygonum hydropiper, fam. gryka - Polygonaceae.
Znaki zewnętrzne. Cały surowiec. Pędy kwiatostanowe całe lub częściowo pokruszone o długości do 45 cm bez szorstkich części dolnych, z owocami o różnym stopniu dojrzałości. Łodygi są cylindryczne z nabrzmiałymi węzłami. Liście są naprzemienne, krótkoogonkowe, podłużno-lancetowate, spiczaste lub tępe, całe, nagie, do 9 cm długości, do 1,8 cm szerokości postpetiolus nagie, górny brzeg z krótkimi (2 mm) szczecinkami.
Kwiatostany - cienkie nieciągłe grona do 6 cm długości, kwiaty na krótkich szypułkach. Okwiat w kształcie korony z 4-5 tępymi płatami o długości 3-4 mm, pokryty licznymi brązowymi kropkami (pojemnikami). Pręcików 6, rzadko 8, słupek z górnym jednokomorowym jajnikiem i 2-3 kolumnami. Owoce są jajowate - eliptyczne, z jednej strony płaskie, z drugiej wypukłe, zamknięte w pozostałym okwiatu.
Kolor łodyg jest zielony lub czerwonawy, liście są zielone, dzwonki są czerwonawe, kwiaty są zielonkawe lub różowawe, owoce są czarne. Nie ma zapachu. Smak jest lekko ostry.