nabłonek przejściowy. Ogólna charakterystyka i klasyfikacja nabłonka

II. Nabłonek warstwowy.

1. Wielowarstwowy płaski nie keratynizujący

2. Rozwarstwione rogowacenie płaskonabłonkowe

3. Przejściowe

W jednej warstwie odc. wszystkie komórki bez wyjątku są bezpośrednio połączone (stykają się) z błoną podstawną. W nabłonku jednowarstwowym wszystkie komórki stykają się z błoną podstawną; mają tę samą wysokość, więc jądra są na tym samym poziomie.

Jednowarstwowy nabłonek płaskonabłonkowy- składa się z jednej warstwy ostro spłaszczonych komórek o wielokątnym kształcie (wielokątny); podstawa (szerokość) komórek jest większa niż wysokość (grubość); w komórkach jest mało organelli, mitochondria, pojedyncze mikrokosmki, w cytoplazmie widoczne pęcherzyki pinocytowe. Jednowarstwowy nabłonek płaskonabłonkowy wyściela powłoki surowicze (otrzewna, opłucna, worek osierdziowy). Jeśli chodzi o śródbłonek (komórki wyściełające naczynia krwionośne i limfatyczne, jamy serca), histolodzy nie są zgodni: niektórzy odnoszą śródbłonek do jednowarstwowego nabłonka płaskiego, inni do tkanki łącznej o szczególnych właściwościach. Źródła rozwoju: śródbłonek rozwija się z mezenchymu; jednowarstwowy nabłonek płaskonabłonkowy surowiczych powłok - z splanchnotomów (brzuszna część mezodermy). Funkcje: dzieląca, zmniejsza tarcie narządów wewnętrznych poprzez wydzielanie płynu surowiczego.

Jednowarstwowy nabłonek prostopadłościenny- na przekroju komórek średnica (szerokość) jest równa wysokości. Występuje w przewodach wydalniczych gruczołów zewnątrzwydzielniczych, w krętych kanalikach nerkowych.

Jednowarstwowy pryzmatyczny (cylindryczny) nabłonek - na nacięciu szerokość komórek jest mniejsza niż wysokość. W zależności od cech struktury i funkcji wyróżnia się:

Jednowarstwowy pryzmatyczny gruczoł, znajdujący się w żołądku, w kanale szyjki macicy, wyspecjalizowany w ciągłej produkcji śluzu;

Jednowarstwowy pryzmatyczny układ limbiczny, wyściełający jelito, na wierzchołkowej powierzchni komórek znajduje się duża liczba mikrokosmków; specjalizacja ssąca.

Jednowarstwowe pryzmatyczne rzęski, wyścielają jajowody; nabłonki mają rzęski na wierzchołkowej powierzchni.

Regeneracja nabłonka jednowarstwowego jednorzędowego występuje z powodu komórek macierzystych (kambia), równomiernie rozproszonych wśród innych zróżnicowanych komórek.

Jednowarstwowy nabłonek rzęskowy- wszystkie komórki stykają się z błoną podstawną, ale mają różną wysokość i dlatego jądra znajdują się na różnych poziomach, tj. w kilku rzędach. Wyściela drogi oddechowe . W ramach tego nabłonka istnieją typy komórek:

Komórki interkalarne krótkie i długie (słabo zróżnicowane, a wśród nich komórki macierzyste; zapewniają regenerację);

Komórki kubkowe - mają kształt szklanki, źle postrzegają barwniki (biały w preparacie), wytwarzają śluz;

Komórki rzęskowe na powierzchni wierzchołkowej mają rzęski rzęskowe.

Funkcjonować: oczyszczanie i nawilżanie przepływającego powietrza.

Nabłonek warstwowy- składa się z kilku warstw komórek i tylko najniższy rząd komórek ma kontakt z błoną podstawną.

1. Nabłonek wielowarstwowy płaskonabłonkowy niezrogowaciały- wyściela przednią (jama ustna, gardło, przełyk) i końcową (odbytnicę) część układu pokarmowego, rogówkę. Składa się z warstw:

a) warstwa podstawna - cylindryczne komórki nabłonkowe o słabo zasadochłonnej cytoplazmie, często z figurą mitotyczną; w niewielkiej ilości komórek macierzystych do regeneracji;

b) warstwa kolczasta - składa się ze znacznej liczby warstw komórek kolczastych, komórki aktywnie się dzielą.

c) komórki powłokowe - komórki płaskie, starzejące się, nie dzielą się, stopniowo odklejają się od powierzchni. Źródło rozwoju: ektoderma. Płytka przedchordalna w endodermie jelita przedniego. Funkcja: mechaniczna ochrona.

2. Nabłonek wielowarstwowy płaskonabłonkowy zrogowaciały jest nabłonkiem skóry. Rozwija się z ektodermy, pełni funkcję ochronną - chroni przed uszkodzeniami mechanicznymi, promieniowaniem, działaniem bakteryjnym i chemicznym, oddziela organizm od otoczenia. Składa się z warstw:

a) warstwa podstawowa- pod wieloma względami podobny do podobnej warstwy nabłonka wielowarstwowego niezrogowaciałego; dodatkowo: zawiera do 10% melanocytów – komórek wyrostka z wtrąceniami melaniny w cytoplazmie – zapewniają ochronę przed promieniowaniem UV; istnieje niewielka liczba komórek Merkla (są one częścią mechanoreceptorów); komórki dendrytyczne o funkcji ochronnej poprzez fagocytozę; nabłonki zawierają tonofibryle (organoid o specjalnym przeznaczeniu - zapewniają siłę).

b) warstwa kolczasta- z nabłonków z kolczastymi wyrostkami; są dendrocyty i limfocyty krwi; nabłonki nadal się dzielą.

c) warstwa ziarnista- z kilku rzędów wydłużonych spłaszczonych owalnych komórek z zasadochłonnymi ziarnistościami keratohialiny (prekursora substancji rogowej - keratyny) w cytoplazmie; komórki nie dzielą się.

d) błyszcząca warstwa- komórki są całkowicie wypełnione elaidyną (powstającą z produktów rozpadu keratyny i tonofibryli), która odbija i silnie załamuje światło; pod mikroskopem granice komórek i jąder nie są widoczne.

e) warstwa zrogowaciałych łusek- składa się z rogowych płytek keratynowych zawierających pęcherzyki z tłuszczem i powietrzem, keratosomy (odpowiadające lizosomom). Łuski odklejają się od powierzchni.

3. Nabłonek przejściowy- linie wydrążone narządy, których ściana jest zdolna do silnego rozciągania (miednica, moczowody, pęcherz moczowy). Warstwy:

Warstwa podstawna (z małych ciemnych komórek niskopryzmatycznych lub sześciennych - słabo zróżnicowanych i komórek macierzystych, zapewnia regenerację;

Warstwa pośrednia - z dużych gruszkowatych komórek, z wąską częścią podstawną, w kontakcie z błoną podstawną (ściana nie jest rozciągnięta, dlatego nabłonek jest pogrubiony); gdy ściana narządu jest rozciągnięta, komórki gruszkowate zmniejszają wysokość i znajdują się wśród komórek podstawnych.

Komórki powłokowe - duże komórki w kształcie kopuły; przy rozciągniętej ścianie narządu komórki spłaszczają się; komórki nie dzielą się, stopniowo złuszczają.

Tak więc struktura nabłonka przejściowego zmienia się w zależności od stanu narządu: gdy ściana nie jest rozciągnięta, nabłonek jest pogrubiony z powodu „przemieszczenia” niektórych komórek z warstwy podstawnej do warstwy pośredniej; przy rozciągniętej ścianie grubość nabłonka zmniejsza się z powodu spłaszczenia komórek powłokowych i przejścia niektórych komórek z warstwy pośredniej do warstwy podstawowej. Źródła rozwoju: odc. miednica i moczowód - z przewodu śródnerkowego (pochodna nóg segmentowych), odc. pęcherz - z endodermy omoczni i endodermy kloaki . Funkcja jest ochronna.

nabłonek gruczołowy

Żelazo odc. (ZHE) specjalizuje się w produkcji wydzieliny. ZhE tworzy gruczoły:

I. Gruczoły dokrewne- nie mają przewodów wydalniczych, sekret jest uwalniany bezpośrednio do krwi lub limfy; obficie ukrwiony; wytwarzają hormony lub substancje biologicznie czynne, które już w małych dawkach silnie regulują narządy i układy.

II. gruczoły zewnątrzwydzielnicze- mają przewody wydalnicze, wydzielają sekret na powierzchni nabłonka (na zewnętrznych powierzchniach lub w jamie). Składają się z odcinków końcowych (wydzielniczych) i przewodów wydalniczych.

Zasady klasyfikacji gruczołów zewnątrzwydzielniczych:

I. Zgodnie ze strukturą przewodów wydalniczych:

1. Proste- przewód wydalniczy nie rozgałęzia się.

2. Złożony- gałęzie przewodu wydalniczego.

II. Zgodnie ze strukturą (kształtem) działów wydzielniczych:

1. Pęcherzykowy- dział wydzielniczy w postaci pęcherzyka, pęcherzyka.

2. Rurowy- tajemnica. odcinek rury.

3. Pęcherzykowo-rurowy(forma mieszana).

III. Zgodnie ze stosunkiem przewodów wydalniczych i odcinków wydzielniczych:

1. Nierozgałęziony- jeden wydzielina uchodzi do jednego przewodu wydalniczego -

dział.

2. Rozgałęziony- kilka wydzielin uchodzi do jednego przewodu wydalniczego

rozdarte działy.

IV. Według rodzaju wydzieliny:

1. Merokryn- podczas wydzielania integralność komórek nie jest naruszana. Postać-

kolczasty dla większości gruczołów.

2. Apokrynowe(apex - apex, crinio - wydalanie) - podczas wydzielania dochodzi do częściowego zniszczenia (oderwania) wierzchołka komórek (np. gruczoły sutkowe).

3. Holokrynowe- podczas wydzielania komórka ulega całkowitemu zniszczeniu. Np.: gruczoły łojowe skóry.

V. Według lokalizacji:

1. Śródnabłonkowy- gruczoł jednokomórkowy w grubości nabłonka powłokowego. Np .: komórki kubkowe w nabłonku jelit i drogach oddechowych. sposoby.

2. Gruczoły egzoepitelialne- część wydzielnicza leży poza nabłonkiem, w tkankach leżących poniżej.

VI. Z natury tajemnicy:

Białko, śluz, białko śluzowe, pot, łoj, mleko itp.

Fazy wydzielania:

1. Wejście do komórek gruczołowych materiałów wyjściowych do syntezy sekretu (aminokwasy, lipidy, minerały itp.).

2. Synteza (w EPS) i akumulacja (w PC) w komórkach gruczołowych sekretu.

3. Ekstrakcja tajemnicy.

Komórki nabłonka gruczołowego charakteryzują się obecnością organelli: EPS granulowany lub agranularny (w zależności od charakteru sekretu), kompleks blaszkowaty, mitochondria.

Regeneracja nabłonka gruczołowego- w większości gruczołów regeneracja nabłonka gruczołowego następuje poprzez podział słabo zróżnicowanych (kambali) komórek. Oddzielne gruczoły (ślinianki, trzustka) nie posiadają komórek macierzystych i słabo zróżnicowanych i zachodzi w nich regeneracja wewnątrzkomórkowa – tj. odnowę wewnątrz komórek zużytych organelli, przy braku zdolności do podziału komórek.

(epithelium stratificatum squamosum noncornificatum) wyścieła błonę śluzową jamy ustnej, przedsionek jamy ustnej, przełyk oraz powierzchnię rogówki oka. Nabłonek przedsionka jamy ustnej i błony gałki ocznej rozwija się z ektodermy skóry, nabłonek jamy ustnej i przełyku - z płytki przedkordalnej. Nabłonek składa się z 3 warstw:

1) podstawowa (warstwa podstawna);

2) kolczasty (stratum spinosum);

3) powierzchowna (warstwa powierzchowna).

Warstwa podstawowa Jest reprezentowany przez komórki o kształcie pryzmatycznym, które są połączone ze sobą za pomocą desmosomów i błony podstawnej - za pomocą hemidesmosomów. Komórki mają kształt graniastosłupa, owalne lub lekko wydłużone jądro. W cytoplazmie komórek znajdują się organelle o znaczeniu ogólnym i tonofibryle. Wśród komórek podstawnych znajdują się komórki macierzyste, które nieustannie dzielą się w drodze mitozy. Część komórek potomnych po mitozie jest wypychana do pokrywającej ją warstwy kolczastej.

Komórki kolczasta warstwa ułożone w kilka rzędów, mają nieregularny kształt. Ciała komórek i ich jądra stają się coraz bardziej spłaszczone w miarę oddalania się od warstwy podstawnej. Komórki nazywane są kolczastymi, ponieważ na ich powierzchni znajdują się wyrostki zwane kolcami. Kolce jednej komórki są połączone przez desmosomy z kolcami sąsiedniej komórki. Gdy komórki warstwy kolczystej różnicują się, przemieszczają się do warstwy powierzchniowej.

Komórki warstwa powierzchniowa przybierają spłaszczony kształt, tracą desmosomy i złuszczają się. Funkcja tego nabłonka- ochronne, dodatkowo niektóre substancje są wchłaniane przez nabłonek jamy ustnej, w tym lecznicze (nitrogliceryna, validol).

Nabłonek wielowarstwowy płaskonabłonkowy zrogowaciały(epithelium stratificatum squamosum cornificatum) rozwija się z ektodermy skóry, pokrywa skórę; zwany naskórek. Budowa naskórka – grubość naskórka nie jest wszędzie taka sama. Najgrubszy naskórek znajduje się na dłoniowej powierzchni dłoni i na podeszwach stóp. Tutaj jest 5 warstw:

1) podstawowa (warstwa podstawna);

2) kolczasty (stratum spinosum);

3) warstwa ziarnista (stratum granulare);

4) warstwa błyszcząca (stratum lucidum);

5) zrogowaciały (warstwa rogowa naskórka).

Warstwa podstawowa składa się z 4 różnych komórek:

1) keratynocyty, stanowiące 85%;

2) melanocyty, stanowiące 10%;

3) komórki Merkla;

4) makrofagi śródnaskórkowe.

keratynocyty mają kształt graniastosłupa, jądro owalne lub lekko wydłużone, są bogate w RNA, posiadają organelle o znaczeniu ogólnym. W ich cytoplazmie dobrze rozwinięte są tonofibryle, składające się z białka fibrylarnego zdolnego do keratynizacji. Komórki są połączone ze sobą za pomocą desmosomów, z błoną podstawną - za pomocą półdesmosomów. Wśród keratynocytów znajdują się rozproszone komórki macierzyste, które podlegają ciągłym podziałom. Część utworzonych komórek potomnych jest wypychana do następnej, kolczastej warstwy. W tej warstwie komórki dalej się dzielą, po czym tracą zdolność do podziału mitotycznego. Ze względu na zdolność komórek warstwy podstawnej i kolczystej do podziału, obie te warstwy nazywane są warstwa wzrostu.

melanocyty tworzą drugą różnicę i rozwijają się z grzebienia nerwowego. Mają wyrostkowaty kształt, lekką cytoplazmę i słabo rozwinięte organelle o znaczeniu ogólnym, nie posiadają desmosomów, dzięki czemu swobodnie leżą wśród keratynocytów. W cytoplazmie melanocytów znajdują się 2 enzymy: 1) OFA-oksydaza i 2) tyrozynaza. Przy udziale tych enzymów w melanocytach pigment melaniny jest syntetyzowany z aminokwasu tyrozyny. Dlatego w cytoplazmie tych komórek widoczne są ziarnistości pigmentu, które są uwalniane z melanocytów i fagocytowane przez keratynocyty warstwy podstawnej i kolczastej.

komórki Merkla rozwijają się z grzebienia nerwowego, mają nieco większy rozmiar w porównaniu z keratynocytami, lekką cytoplazmę; ze względu na swoje znaczenie funkcjonalne są wrażliwe.

Makrofagi śródnaskórkowe rozwijają się z monocytów krwi, mają kształt wyrostka, w ich cytoplazmie znajdują się organelle o znaczeniu ogólnym, w tym dobrze rozwinięte lizosomy; pełnić funkcję fagocytarną (ochronną). Makrofagi śródnaskórkowe wraz z limfocytami krwi, które przeniknęły przez naskórek, tworzą układ odpornościowy skóry. W naskórku skóry dochodzi do niezależnego od antygenu różnicowania limfocytów T.

Warstwa kolczasta składa się z kilku rzędów komórek o nieregularnym kształcie. Kolce, czyli wyrostki, odchodzą od powierzchni tych komórek. Kolce jednej komórki są połączone z kolcami innej komórki przez desmosomy. Liczne włókienka, składające się z białek fibrylarnych, przechodzą przez kolce.

Kolczaste komórki mają nieregularny kształt. Gdy oddalają się od warstwy podstawnej, one i ich jądra stają się coraz bardziej spłaszczone. W ich cytoplazmie pojawiają się keratynosomy zawierające lipidy. W warstwie kolczystej zachodzą również wyrostki śródnaskórkowych makrofagów i melanocytów.

Ziarnisty warstwa składa się z 3-4 rzędów komórek, które mają spłaszczony kształt, zawierają zwarte jądra, są ubogie w organelle o znaczeniu ogólnym. W ich cytoplazmie syntetyzowana jest filagryna i keratolamina; organelle i jądra zaczynają się rozpadać. W komórkach tych pojawiają się ziarnistości keratohialiny, składające się z keratyny, filagryny oraz produktów początkowego rozpadu jądra i organelli. Keratolaminina wyścieła cytolemmę, wzmacniając ją od wewnątrz.

W keratynocytach warstwy ziarnistej nadal tworzą się keratynosomy, które zawierają substancje lipidowe (siarczan cholesterolu, ceramidy) i enzymy. Keratinosomy dostają się do przestrzeni międzykomórkowych na drodze egzocytozy, gdzie z ich lipidów powstaje substancja spajająca, która skleja komórki warstwy ziarnistej, błyszczącej i rogowej naskórka. Przy dalszym różnicowaniu komórki warstwy ziarnistej są wypychane do następnej, błyszczącej warstwy.

warstwa brokatu(stratum lucidum) charakteryzuje się rozpadem jąder komórek tej warstwy, czasem całkowitym pęknięciem jąder (kariorrhexis), czasem rozpuszczaniem (karioliza). Ziarnistości keratohialiny w cytoplazmie łączą się w duże struktury, w tym fragmenty mikrowłókien, których wiązki są scementowane filagryną, co oznacza dalszą keratynizację (białko fibrylarne). W wyniku tego procesu powstaje eleidyna. Eleidin nie plami, ale dobrze załamuje promienie świetlne i dzięki temu świeci. Przy dalszym różnicowaniu komórki warstwy przejrzystej przesuwają się do następnej warstwy rogowej naskórka.

warstwa rogowa naskórka(stratum corneum) – tutaj komórki ostatecznie tracą jądra. Zamiast jąder pozostają wypełnione powietrzem pęcherzyki, a eleidyna ulega dalszemu keratynizacji i przekształca się w keratynę. Komórki zamieniają się w łuski, których cytoplazma zawiera keratynę i resztki tonofibryli, cytolemma pogrubia się z powodu keratolamininy. Ponieważ substancja spajająca, która wiąże łuski, ulega zniszczeniu, te ostatnie są złuszczane z powierzchni skóry. W ciągu 10-30 dni następuje całkowita odnowa naskórka skóry.

Nie wszystkie obszary naskórka skóry mają 5 warstw. 5 warstw występuje tylko w grubym naskórku: na dłoniowej powierzchni dłoni i podeszwach stóp. Pozostałe partie naskórka nie mają błyszczącej warstwy, przez co on (naskórek) jest tam cieńszy.

Funkcje zrogowaciałego nabłonka wielowarstwowego płaskiego:

1) bariera; 2) ochronne; 3) wymiana.

nabłonek przejściowy(nabłonek przejściowy) wyściela drogi moczowe, rozwija się z mezodermy, częściowo z omoczni. Ten nabłonek obejmuje 3 warstwy: podstawową, pośrednią i powierzchowną. Komórki warstwa podstawowa mały, ciemny; mediator- większy, lżejszy, w kształcie gruszki; warstwa powierzchniowa- największe, zawierają jedno lub więcej zaokrąglonych jąder. W pozostałej części nabłonka warstwowego komórki powierzchniowe są małe. Nabłonki warstwy powierzchniowej nabłonka przejściowego są połączone ze sobą za pomocą płytek granicznych. Nabłonek nazywany jest przejściowym, ponieważ przy rozciąganiu ściany narządów moczowych, takich jak pęcherz moczowy, w momencie wypełnienia się moczem, grubość nabłonka zmniejsza się, a komórki powierzchniowe spłaszczają się. Kiedy mocz jest usuwany z pęcherza, nabłonek pogrubia się, komórki powierzchniowe nabierają kopulastego kształtu.

Funkcja tego nabłonka- bariera (uniemożliwia wydostawanie się moczu przez ścianę pęcherza).

nabłonek gruczołowy

Komórki nabłonek gruczołowy są częścią gruczołów i są nazywane migdałki z locites. Rozróżnij gruczoły zewnątrzwydzielnicze i wewnątrzwydzielnicze. gruczoły zewnątrzwydzielnicze wydzielają się na powierzchni ciała lub w jamie ciała. gruczoły dokrewne wydzielane do krwi lub limfy. Gruczoły mogą być małe i stanowić część poszczególnych narządów (gruczoły żołądka, przełyku, tchawicy, oskrzeli) lub duże, ważące do 1 kg lub więcej (wątroba).

Zwykle gruczoły wydzielania wewnętrznego i zewnątrzwydzielniczego wydzielają się cyklicznie. Cykl wydzielniczy składa się z 4 faz:

1. odbiór produktów wyjściowych do syntezy wydzielniczej;

2. synteza i nagromadzenie tajemnicy;

3. powierzenie tajemnicy;

4. odzyskiwanie komórek po sekrecji.

1. faza Charakteryzuje się tym, że z naczyń włosowatych przez błonę podstawną do komórki dostają się produkty wyjściowe: woda, aminokwasy, białka, węglowodany i sole mineralne.

2. miejsce faza Charakteryzuje się tym, że substancje wyjściowe dostają się do EPS i dochodzi do syntezy wydzieliny. Ponadto substancje te są transportowane przez kanaliki EPS w kierunku kompleksu Golgiego i gromadzą się w obwodowych odcinkach jego cystern. Następnie są oddzielane od cystern i zamieniają się w ziarnistości wydzielnicze, które gromadzą się w wierzchołkowej części komórki.

W 3. faza, w zależności od charakteru wydzieliny wyróżnia się 3 rodzaje wydzieliny: a) merokrynowa; b) apokrynowe, które dzieli się na makro- i mikroapokrynowe oraz c) holokrynowe. merokrynny rodzaj wydzieliny charakteryzuje się tym, że sekret jest uwalniany przez egzocytozę bez niszczenia komórki. mikroapokryna rodzaj wydzieliny charakteryzuje się zniszczeniem mikrokosmków, makroapokrynowe- oderwanie i zniszczenie wierzchołkowej części komórki. Na holokrynowy rodzaj wydzieliny, cała komórka jest zniszczona i jest częścią tajemnicy.

Merokrynowy typ wydzieliny jest charakterystyczny dla gruczołów ślinowych, typ apokrynowy jest charakterystyczny dla gruczołów potowych i sutkowych, dlatego fragmenty cytoplazmy komórek znajdują się w świetle sekcji wydzielniczych gruczołów sutkowych w okresie laktacji; holokrynowy typ wydzieliny jest charakterystyczny dla gruczołów łojowych skóry.

Na 4. faza następuje odbudowa zniszczonych struktur komórkowych.

W przypadku wydzielania typu merokrynowego komórka nie musi być przywracana; przy typie apokrynowym następuje regeneracja lub odbudowa wierzchołkowej części komórki; przy wydzielaniu holokrynowym zamiast martwych powstają nowe komórki w wyniku podziału mitotycznego komórek kambium leżących na błonie podstawnej.

Ponadto istnieją gruczoły, których komórki wydzielają się spontanicznie lub w sposób rozproszony. W gruczołulocytach takich komórek jednocześnie zachodzi zarówno synteza, jak i sekrecja. Gruczoły te obejmują korę nadnerczy.

gruczoły zewnątrzwydzielnicze. Charakteryzują się tym, że koniecznie składają się z odcinków końcowych (portio terminalis) i przewodów wydalniczych (ductus excretorius). Gruczoły te wytwarzają sekret i wydzielają go na powierzchni ciała lub w jamie narządów. Gruczoły zewnątrzwydzielnicze obejmują ślinianki (przyuszne, podżuchwowe, podjęzykowe), mniejsze gruczoły ślinowe (wargowe, policzkowe, językowe, podniebienne), gruczoły przełyku, żołądka i jelit.

Gruczoły dokrewne- ich sekret nazywa się hormonem i jest uwalniany do krwi lub limfy. Dlatego w gruczołach dokrewnych nie ma przewodów wydalniczych, ale są one lepiej ukrwione niż gruczoły zewnątrzwydzielnicze. Przykładami gruczołów dokrewnych są tarczyca i przytarczyce, przysadka mózgowa, szyszynka i nadnercza.

Klasyfikacja gruczołów zewnątrzwydzielniczych. Gruczoły zewnątrzwydzielnicze dzielą się na proste i złożone. Proste są te gruczoły, w których przewód wydalniczy nie rozgałęzia się. Proste gruczoły mogą być rozgałęzione lub nierozgałęzione. Gruczoły nierozgałęzione to te, w których sekcja końcowa nie rozgałęzia się. Jeśli końcowe odcinki prostego gruczołu ulegają rozgałęzieniu, wówczas taki gruczoł nazywa się rozgałęzionym. W zależności od kształtu odcinków końcowych gruczoły proste dzielą się na zębodołowe, jeśli odcinek końcowy ma kształt bańki lub pęcherzyków płucnych, oraz rurkowe, jeśli odcinek końcowy ma kształt rurki.

Tak więc proste gruczoły są klasyfikowane jako proste nierozgałęzione i proste rozgałęzione, które mogą być pęcherzykowe lub rurkowe.

W złożonych gruczołach pęcherzykowych rozgałęziają się przewody wydalnicze. Jeśli zarówno przewody wydalnicze, jak i sekcje końcowe rozgałęziają się w złożonym gruczole, wówczas taki gruczoł nazywa się złożone rozgałęzione. Jeśli w złożonym dławiku sekcje końcowe nie rozgałęziają się, wówczas taki dławik nazywa się złożone nierozgałęzione. Jeśli w złożonym gruczole znajdują się tylko końcowe odcinki pęcherzyków płucnych, nazywa się to złożony wyrostek zębodołowy. Jeśli złożony dławik ma tylko rurowe sekcje końcowe, nazywa się to złożony gruczoł rurkowy. Jeśli złożony gruczoł ma zarówno pęcherzykowe, jak i cylindryczne odcinki końcowe, nazywa się to złożony gruczoł rurkowo-pęcherzykowy.

Klasyfikacja gruczołów zewnątrzwydzielniczych w zależności od charakteru wydzieliny. Jeśli sekret jest śluzowy, gruczoły nazywane są śluzowymi; jeśli sekret jest białkowy lub surowiczy, wówczas gruczoły nazywane są surowiczymi; jeśli gruczoł wydziela zarówno wydzieliny śluzowe, jak i białkowe, nazywa się to mieszanym; jeśli gruczoł wydziela sekret łojowy, nazywa się go łojowym. Tak więc gruczoły dzielą się na śluzowe, surowicze i łojowe. Możesz także podkreślić gruczoły sutkowe.

Klasyfikacja gruczołów w zależności od rodzaju wydzieliny. Jeśli gruczoł wydziela zgodnie z typem merokrynowym, nazywa się go merokrynowym; jeśli wydziela według typu apokrynowego, to jest apokrynowy; jeśli zgodnie z typem holokrynowym - holokrynowym. Tak więc, zgodnie z naturą wydzieliny, gruczoły dzielą się na merokrynowe, apokrynowe i holokrynowe.

Jeśli gruczoły rozwijają się z ektodermy skóry (śliniana, potowa, łojowa, mleczna, łzowa), wówczas ich przewody wydalnicze są wyłożone warstwowym nabłonkiem. Ponadto w końcowych odcinkach tych gruczołów znajdują się komórki mioepitelialne zlokalizowane między podstawową powierzchnią gruczołów a błoną podstawną. Znaczenie komórek mioepitelialnych polega na tym, że kiedy się kurczą, podstawa gruczołów jest ściśnięta, z której uwalnia się tajemnica.

WYKŁAD 5

KREW I LIMFA

Krew(sanquis) jest integralną częścią układu krwionośnego. Układ krwionośny obejmuje: 1) krew, 2) narządy krwiotwórcze, 3) limfę. Wszystkie składniki układu krwionośnego rozwijają się z mezenchymu. Krew jest zlokalizowana w naczyniach krwionośnych i sercu, limfa - w naczyniach limfatycznych. Do narządów krwiotwórczych należą: szpik kostny czerwony, grasica, węzły chłonne, śledziona, węzły chłonne przewodu pokarmowego, dróg oddechowych i inne narządy. Istnieje ścisły związek genetyczny i funkcjonalny między wszystkimi składnikami układu krwionośnego. połączenie genetyczne polega na tym, że wszystkie składniki układu krwionośnego rozwijają się z tego samego źródła.

funkcjonalne połączenie między narządami krwiotwórczymi a krwią polega na tym, że w ciągu dnia we krwi nieustannie umiera kilka milionów komórek. Jednocześnie w normalnych warunkach w narządach krwiotwórczych powstaje dokładnie taka sama liczba krwinek, czyli poziom krwinek jest stały. Równowagę między śmiercią a nowotworem komórek krwi zapewnia regulacja układu nerwowego i hormonalnego, mikrośrodowiska i regulacja śródmiąższowa w samej krwi.

Co się stało mikrośrodowisko? Są to komórki zrębu i makrofagi zlokalizowane wokół rozwijających się komórek krwi w narządach krwiotwórczych. W mikrośrodowisku powstają hematopoetyny, które stymulują proces hematopoezy.

Co robi „regulacja śródmiąższowa”? Faktem jest, że w dojrzałych granulocytach wytwarzane są keyony, które hamują rozwój młodych granulocytów.

Istnieje ścisły związek między krwią a limfą. Zależność tę można wykazać w następujący sposób. Tkanka łączna zawiera główną substancję międzykomórkową (płyn śródmiąższowy). Krew bierze udział w tworzeniu substancji międzykomórkowej. Jak?

Z osocza krwi do tkanki łącznej przedostają się woda, białka i inne substancje organiczne oraz sole mineralne. Jest to główna substancja międzykomórkowa tkanki łącznej. Tutaj obok naczyń włosowatych znajdują się ślepo zakończone naczynia włosowate limfatyczne. Ślepe zakończenie - oznacza to, że są jak gumowa nasadka zakraplacza. Przez ścianę naczyń limfatycznych główna substancja wchodzi (odpływa) do ich światła, tj. Składniki substancji międzykomórkowej pochodzą z osocza krwi, przechodzą przez tkankę łączną, przenikają do naczyń włosowatych limfatycznych i są przekształcane w limfę

W ten sam sposób komórki krwi mogą również dostać się do naczyń włosowatych limfatycznych z naczyń włosowatych, które mogą być recyrkulowane z naczyń limfatycznych z powrotem do naczyń krwionośnych.

Istnieje ścisły związek między limfą a narządami krwiotwórczymi. Limfa z naczyń limfatycznych wpływa do doprowadzających naczyń limfatycznych, które opróżniają się do węzłów chłonnych. Węzły chłonne są jedną z odmian narządów krwiotwórczych. Limfa, przechodząc przez węzły chłonne, jest oczyszczana z bakterii, toksyn bakteryjnych i innych szkodliwych substancji. Ponadto limfocyty dostają się do płynącej limfy z węzłów chłonnych.

W ten sposób limfa oczyszczona ze szkodliwych substancji i wzbogacona w limfocyty dostaje się do większych naczyń limfatycznych, następnie do prawych i piersiowych przewodów chłonnych, które wpływają do żył szyi, czyli powraca główna substancja międzykomórkowa oczyszczona i wzbogacona w limfocyty do krwi. To wyszło z krwi i wróciło do krwi.

Istnieje ścisły związek między tkanką łączną, krwią i limfą. Faktem jest, że tak jak między tkanką łączną a limfą zachodzi wymiana substancji, tak między limfą a krwią zachodzi również wymiana substancji. Wymiana substancji między krwią a limfą odbywa się tylko przez tkankę łączną.

Struktura krwi. Krew (sanquis) odnosi się do tkanek środowiska wewnętrznego. Dlatego, podobnie jak wszystkie tkanki środowiska wewnętrznego, składa się z komórek i substancji międzykomórkowej. Substancją międzykomórkową jest osocze krwi, elementy komórkowe obejmują erytrocyty, leukocyty i płytki krwi. W innych tkankach środowiska wewnętrznego substancja międzykomórkowa ma konsystencję półpłynną (tkanka łączna luźna) lub gęstą (tkanka łączna gęsta, tkanka chrzęstna i kostna). Dlatego różne tkanki środowiska wewnętrznego pełnią odmienną funkcję. Krew pełni funkcje troficzne i ochronne, tkanka łączna - mięśniowo-szkieletowa, troficzna i ochronna, tkanka chrzęstna i kostna - funkcje ochronne mięśniowo-szkieletowe i mechaniczne.

Elementy kształtowe krew stanowi około 40-45%, wszystko inne - osocze krew. Ilość krwi w organizmie człowieka wynosi 5-9% masy ciała.

Funkcje krwi:

1) transport;

2) oddechowy;

3) troficzny;

4) ochronne;

5) homeostatyczne (zachowanie stałości środowiska wewnętrznego).

osocze krwi zawiera 90-93% wody, 6-7,5% białek, wśród których są albuminy, globuliny i fibrynogen, a pozostałe 2,5-4% to inne substancje organiczne i sole mineralne. Dzięki solom utrzymuje się stałe ciśnienie osmotyczne osocza krwi. Jeśli fibrynogen zostanie usunięty z osocza krwi, pozostaje surowica krwi. Osocze krwi ma pH 7,36.

Erytrocyty. Erytrocytów (erythrocytus) jest 4-5,5×10 12 w 1 litrze krwi męskiej, nieco mniej u kobiet, tj. 3,7-5×10 12. Zwiększona liczba czerwonych krwinek nazywana jest erytrocytozą, zmniejszona liczba nazywana jest erytropenią.

Erytrocyty mają inny kształt. 80% wszystkich erytrocytów to erytrocyty dwuwklęsłe (dyskocyty); ich krawędzie są grubsze (2-2,5 mikrona), a środek jest cieńszy (1 mikron), więc środkowa część erytrocytów jest jaśniejsza.

Oprócz dyskocytów istnieją inne formy:

1) planocyty;

2) stomatocyty;

3) dwuotworowy;

4) siodło;

5) kuliste lub sferocyty;

6) echinocyty, które mają procesy. Sferocyty i echinocyty to komórki, które kończą swój cykl życiowy.

Średnica dyskocytów może być różna. 75% dyskocytów ma średnicę 7-8 mikronów, nazywane są normocytami; 12,5% - 4,5-6 mikronów (mikrocyty); 12,5% - więcej niż 8 mikronów (makrocyty).

Erytrocyt to komórka niejądrowa, czyli struktura postkomórkowa, pozbawiona jądra i organelli. plazmalemma erytrocyt ma grubość 20 nm. Glikoproteiny, aminokwasy, białka, enzymy, hormony, substancje lecznicze i inne mogą być adsorbowane na powierzchni plazmolemmy. Enzymy glikolityczne, Na + -ATPaza, K + -ATPaza są zlokalizowane na wewnętrznej powierzchni plazmolemy. Hemoglobina jest przyczepiona do tej powierzchni.

Błona plazmatyczna erytrocytów składa się z lipidów i białek w przybliżeniu w tej samej ilości, glikolipidów i glikoprotein - 5%.

lipidy reprezentowane przez 2 warstwy cząsteczek lipidów. Warstwa zewnętrzna zawiera fosfatydylocholinę i sfingomielinę, podczas gdy warstwa wewnętrzna zawiera fosfatydyloserynę i fosfatydyloetanoloaminę.

Wiewiórki reprezentowane przez błonę (glikoforyna i białko prążka 3) i prawie błoniaste (spektryna, białka prążka 4.1, aktyna).

glikoforyna jego środkowy koniec jest połączony z „zespołem węzłowym”; przechodzi przez warstwę bilipidową cytolemmy i wychodzi poza nią, bierze udział w tworzeniu glikokaliksu i pełni funkcję receptora.

Pasek proteinowy 3- glikoproteina transbłonowa, której łańcuch polipeptydowy przechodzi wielokrotnie w jednym i drugim kierunku przez warstwę bilipidową, tworzy w tej warstwie hydrofilowe pory, przez które przechodzą aniony HCO - 3 i Cl - w momencie, gdy erytrocyty wydzielają CO 2 , a anion HCO-h jest zastąpiony przez anion Cl-.

Spektryna białek błonowych ma postać nici o długości około 100 nm, składa się z 2 łańcuchów polipeptydowych (alfaspektryny i beta-spektryny), na jednym końcu jest połączony z włóknami aktynowymi „kompleksu węzłowego”, pełni funkcję cytoszkieletu, dzięki czemu zachowany jest prawidłowy kształt dyskocytów. Widmo jest związane z białkiem prążka 3 poprzez białko ankiryny.

„Kompleks węzłów” składa się z aktyny, białka prążka 4.1 oraz końcówek białek spektryny i glikoforyny.

oligosacharydy glikolipidy i glikoproteiny tworzą glikokaliks. Od nich zależy obecność aglutynogenów na powierzchni erytrocytów.

Aglutynogeny erytrocyty - A i B.

Aglutyniny osocze krwi - alfa i beta.

Jeśli „obcy” aglutynogen A i aglutynina alfa lub „obcy” aglutynogen B i aglutynina beta znajdują się jednocześnie we krwi, nastąpi aglutynacja erytrocytów.

Grupy krwi. W zależności od zawartości aglutynogenów erytrocytów i aglutynin osocza wyróżnia się 4 grupy krwi:

grupa I(0) - brak aglutynogenów, są aglutyniny alfa i beta;

grupa II(A) - ma aglutynogen A i aglutyninę beta;

grupa III(B) - ma aglutynogen B i aglutyninę alfa;

grupa IV(AB) - występują aglutynogeny A i B, brak aglutynin.

Na powierzchni czerwonych krwinek 86% ludzi ma czynnik Rh - aglutynogen (Rh). 14% ludzi nie ma czynnika Rh (Rh-ujemny). Kiedy Rh-dodatnia krew jest przetaczana biorcy Rh-ujemnemu, powstają przeciwciała Rh, które powodują hemolizę czerwonych krwinek.

Nadmiar aminokwasów jest adsorbowany na cytolemmie erytrocytów, dzięki czemu zawartość aminokwasów w osoczu krwi pozostaje na tym samym poziomie.

Skład erytrocytów obejmuje około 40% gęstej substancji, reszta to woda. 95% gęstej (suchej) masy to hemoglobina. Hemoglobina składa się z białka zwanego globiną i zawierającego żelazo pigmentu zwanego hemem. Istnieją 2 rodzaje hemoglobiny:

1) hemoglobina A, czyli hemoglobina dorosłych;

2) hemoglobina F (płodowa) - hemoglobina płodowa.

Dorosły zawiera 98% hemoglobiny A, płód lub noworodek ma 20%, reszta to hemoglobina płodowa.

Po śmierci erytrocyt jest fagocytowany przez makrofagi śledziony. W makrofagach hemoglobina rozkłada się na bilirubinę i hemosyderynę, która zawiera żelazo. Żelazo hemosyderyny przenika do osocza krwi i łączy się z transferyną białkową osocza, która również zawiera żelazo. Związek ten jest fagocytowany przez specjalne makrofagi w czerwonym szpiku kostnym. Te makrofagi następnie przekazują cząsteczki żelaza do rozwijających się czerwonych krwinek, dlatego są nazywane odżywianie komórek.

Erytrocyt otrzymuje energię dzięki reakcjom glikolizy. W wyniku glikolizy w erytrocytach syntetyzowane są ATP i NAD-H2. ATP jest niezbędnym źródłem energii, dzięki któremu przez błonę plazmatyczną transportowane są różne substancje, w tym jony K+, Na+, dzięki czemu zachowana jest optymalna równowaga ciśnienia osmotycznego między osoczem krwi a erytrocytami oraz prawidłowy kształt erytrocyty są zapewnione. NAD-H 2 jest niezbędny do utrzymania aktywności hemoglobiny, tj. NAD-H 2 zapobiega przemianie hemoglobiny w methemoglobinę. Methemoglobina- jest to silne połączenie hemoglobiny z dowolną substancją chemiczną. Taka hemoglobina nie jest w stanie transportować tlenu ani dwutlenku węgla. U nałogowych palaczy ta hemoglobina zawiera około 10%. Jest to absolutnie bezużyteczne dla palacza. Do kruchych związków hemoglobiny należą oksyhemoglobina (związek hemoglobiny z tlenem) i karboksyhemoglobina (związek hemoglobiny z dwutlenkiem węgla). Ilość hemoglobiny w 1 litrze krwi zdrowej osoby wynosi 120-160 g.

We krwi ludzkiej znajduje się 1-5% młodych erytrocytów - retikulocytów. W retikulocytach zachowane są pozostałości EPS, rybosomów i mitochondriów. W przypadku barwienia subvitalnego w retikulocytach pozostałości tych organelli są widoczne w postaci substancji siatkowatej. Stąd wzięła się nazwa młodego erytrocytu - retikulocyt. W retikulocytach na pozostałościach EPS przeprowadza się syntezę białka globiny niezbędnego do tworzenia hemoglobiny. Retikulocyty dojrzewają w zatokach czerwonego szpiku kostnego lub w naczyniach obwodowych.

Długość życia erytrocytów wynosi 120 dni. Następnie proces glikolizy w erytrocytach zostaje zakłócony. W rezultacie synteza ATP i NAD-H 2 zostaje zakłócona, podczas gdy erytrocyt traci swój kształt i zamienia się w echinocyt lub sferocyt; przepuszczalność jonów Na + i K + przez błonę plazmatyczną jest zaburzona, co prowadzi do wzrostu ciśnienia osmotycznego wewnątrz erytrocytów. Wzrost ciśnienia osmotycznego zwiększa przepływ wody do erytrocytów, które pęcznieją, błona komórkowa pęka, a hemoglobina dostaje się do osocza krwi (hemoliza). Normalne krwinki czerwone mogą również ulec hemolizie, jeśli do krwi zostanie wprowadzona woda destylowana lub roztwór hipotoniczny, ponieważ spowoduje to obniżenie ciśnienia osmotycznego osocza krwi. Po hemolizie hemoglobina opuszcza erytrocyty, pozostawiając jedynie cytolemię. Te zhemolizowane erytrocyty nazywane są cieniami erytrocytów.

Kiedy synteza NAD-H 2 jest upośledzona, hemoglobina jest przekształcana w methemoglobinę.

Wraz ze starzeniem się krwinek czerwonych zmniejsza się zawartość kwasów sialowych na ich powierzchni, które utrzymują ładunek ujemny, dzięki czemu krwinki czerwone mogą się sklejać. W starzejących się erytrocytach zmienia się spektryna białek szkieletowych, w wyniku czego krążkowate erytrocyty tracą swój kształt i zamieniają się w sferocyty.

Na cytolemmie starych erytrocytów pojawiają się specyficzne receptory, które mogą wychwytywać przeciwciała autolityczne - IgG 1 i IgG 2. W efekcie powstają kompleksy składające się z receptorów i ww. przeciwciał. Kompleksy te służą jako znaki, dzięki którym makrofagi rozpoznają te erytrocyty i fagocytują je.

Zwykle śmierć erytrocytów następuje w śledzionie. Dlatego śledziona nazywana jest cmentarzyskiem czerwonych krwinek.

Ogólna charakterystyka leukocytów. Liczba leukocytów w 1 litrze krwi zdrowej osoby wynosi 4-9x10 9 . Zwiększona liczba leukocytów nazywa się leukocytozą, zmniejszona liczba nazywa się leukopenią. Leukocyty dzielą się na granulocyty i agranulocyty. Granulocyty charakteryzują się obecnością specyficznych ziarnistości w ich cytoplazmie. Agranulocyty określone granulki nie zawierają. Krew jest barwiona azureozyną według Romanowskiego-Giemsy. Jeśli podczas barwienia krwi granulocyty granulocytów są barwione kwaśnymi barwnikami, wówczas taki granulocyt nazywa się eozynofilowym (kwaśnym); jeśli główny - zasadochłonny; jeśli zarówno kwaśny, jak i zasadowy - neutrofilowy.

Wszystkie leukocyty mają kształt kulisty lub kulisty, wszystkie poruszają się w płynie za pomocą nibynóżek, wszystkie krążą we krwi przez krótki czas (kilka godzin), następnie przez ścianę naczyń włosowatych przechodzą do tkanki łącznej (zrębu narządu ), gdzie pełnią swoje funkcje. Wszystkie leukocyty pełnią funkcję ochronną.

Granulocyty.Granulocyty obojętnochłonne(granulocyty neutrophilicus) mają średnicę w kropli krwi 7-8 mikronów, w rozmazie - 12-13 mikronów. Cytoplazma granulocytów zawiera 2 rodzaje granulek:

1) azurofilne (niespecyficzne, pierwotne) lub lizosomy, stanowiące 10-20%;

2) specyficzne (wtórne), które są barwione zarówno barwnikami kwaśnymi, jak i zasadowymi.

Granulki azurofilne(lizosomy) mają średnicę 0,4-0,8 mikrona, zawierają enzymy proteolityczne, które mają reakcję kwasową: kwaśną fosfatazę, peroksydazę, kwaśną proteazę, lizozym, arylosulfatazę.

Specyficzne granulki stanowią 80-90% wszystkich granulek, ich średnica wynosi 0,2-0,4 mikrona, są barwione zarówno kwasowymi, jak i zasadowymi barwnikami, ponieważ zawierają zarówno kwaśne, jak i zasadowe enzymy i substancje: fosfatazę alkaliczną, białka alkaliczne, fagocytynę, laktoferynę, lizozym. laktoferyna 1) wiąże cząsteczki Fe i skleja bakterie oraz 2) hamuje różnicowanie młodych granulocytów.

Obwodowa część cytoplazmy granulocytów obojętnochłonnych nie zawiera granulek, są włókna składające się z białek kurczliwych. Dzięki tym filamentom granulocyty wyrzucają pseudopodia (pseudopodia), które biorą udział w fagocytozie lub ruchu komórek.

Cytoplazma granulocytów obojętnochłonnych wybarwia się słabo oksyfilnie, uboga w organelle, zawiera wtrącenia glikogenu i lipidów.

Jądra neutrofile mają inny kształt. W zależności od tego wyróżnia się segmentowane granulocyty (granulocytus neutrophilicus segmentonuclearis), dźgnięcie (granulocytus neutrophilicus bacillonuclearis), a także młode (granulocytus neutrophylicus juvenilis).

Segmentowane neutrofile granulocyty stanowią 47-72% wszystkich granulocytów. Nazywa się je tak, ponieważ ich jądra składają się z 2-7 segmentów połączonych cienkimi mostkami. Jądra zawierają heterochromatynę, jąderka nie są widoczne. Satelita (satelita), który jest chromatyną płciową, może odbiegać od jednego z segmentów. Satelita ma kształt pałki perkusyjnej. Satelity są obecne tylko w granulocytach obojętnochłonnych kobiet lub hermafrodytów płci żeńskiej.

ukłuć neutrofile granulocyty mają jądro w postaci zakrzywionego patyka, przypominającego rosyjską lub łacińską literę S. We krwi obwodowej znajduje się 3-5% takich granulocytów.

Młode neutrofile granulocyty stanowią od 0 do 1%, najmłodsze zawierają jądra w kształcie fasoli.

Neutrofile pełnią szereg funkcji. Na powierzchni cytolemmy granulocytów znajdują się receptory Fc i C3, dzięki którym są one zdolne do fagocytowania kompleksów antygenów z przeciwciałami i białkami dopełniacza. Białka dopełniacza to grupa białek zaangażowanych w niszczenie antygenów. Neutrofile fagocytują bakterie, wydzielają biooksydanty (utleniacze biologiczne), wydzielają białka bakteriobójcze (lizozym), które zabijają bakterie. Ze względu na zdolność granulocytów obojętnochłonnych do pełnienia funkcji fagocytarnej I. I. Miecznikow nazwał je mikrofagami. Fagosomy w neutrofilach są najpierw przetwarzane przez specyficzne enzymy ziarniste, a następnie łączone z azurofilowymi granulkami (lizosomami) w celu ostatecznego przetworzenia.

Zawierają granulocyty obojętnochłonne klucze, które hamują replikację DNA niedojrzałych leukocytów, a tym samym hamują ich proliferację.

Długość życia neutrofili wynosi 8 dni, z czego krążą we krwi przez 8 godzin, następnie migrują przez ścianę naczyń włosowatych do tkanki łącznej i pełnią tam określone funkcje do końca swojego życia.

Granulocyty eozynofilowe. We krwi obwodowej stanowią zaledwie 1-6%; w kropli krwi mają średnicę 8-9 mikronów, aw rozmazie krwi na szkle uzyskują średnicę do 13-14 mikronów. Skład granulocytów eozynofilowych obejmuje specyficzne granulki, które można barwić tylko kwaśnymi barwnikami. Kształt granulek jest owalny, ich długość sięga 1,5 mikrona. Granulki zawierają struktury krystaliczne składające się z płytek ułożonych jedna na drugiej w postaci cylindrów. Struktury te są osadzone w amorficznej matrycy. Granulki zawierają główne białko zasadowe, eozynofilowe białko kationowe, kwaśną fosfatazę i peroksydazę. Eozynofile zawierają również mniejsze granulki. Zawierają histaminazę i arylosulfatazę, czynnik blokujący uwalnianie histaminy z ziarnistości granulocytów zasadochłonnych i bazofilów tkankowych.

Cytoplazma eozynofilowa granulocyt zabarwia się słabo zasadochłonnie, zawiera słabo rozwinięte organelle o znaczeniu ogólnym.

Jądra eozynofilowe granulocyty mają inny kształt: segmentowany, w kształcie pręta i w kształcie fasoli. Segmentowane eozynofile składają się najczęściej z dwóch, rzadziej z trzech segmentów.

Funkcja eozynofili: uczestniczą w ograniczaniu miejscowych reakcji zapalnych, są zdolne do łagodnej fagocytozy; podczas fagocytozy uwalniane są utleniacze biologiczne. Eozynofile aktywnie uczestniczą w reakcjach alergicznych i anafilaktycznych, gdy obce białka dostają się do organizmu. Udział eozynofili w reakcjach alergicznych polega na zwalczaniu histaminy. Eozynofile zwalczają histaminę na 4 sposoby:

1) zniszczyć histaminę za pomocą histaminazy;

2) wyizolowano czynnik blokujący uwalnianie histaminy z granulocytów zasadochłonnych;

3) fagocytują histaminę;

4) wychwytują histaminę za pomocą receptorów i utrzymują ją na swojej powierzchni.

Cytolemma ma receptory Fc zdolne do wychwytywania IgE, IgG i IgM. Istnieją receptory C3 i receptory C4.

Aktywny udział eozynofilów w reakcjach anafilaktycznych wynika z arylosulfatazy, która uwolniona z małych granulek niszczy anafilaksję wydzielaną przez leukocyty zasadochłonne.

Długość życia granulocyty eozynofilowe trwa kilka dni, krążą one we krwi obwodowej przez 4-8 godzin.

Nazywa się wzrost liczby eozynofili we krwi obwodowej eozynofilia, zmniejszenie - eozynopenia. Eozynofilia występuje, gdy w organizmie pojawiają się obce białka, ogniska zapalne, kompleksy antygen-przeciwciało. Eozynopenię obserwuje się pod wpływem adrenaliny, hormonu adrenokortykotropowego (ACTH), kortykosteroidów.

Granulocyty zasadochłonne. W krew obwodowa wynosi 0,5-1%; w kropli krwi mają średnicę 7-8 mikronów, w rozmazie krwi - 11-12 mikronów. Ich cytoplazma zawiera zasadochłonne ziarnistości z metachromazją. Metachromazja- jest to właściwość konstrukcji do pomalowania na kolor, który nie jest charakterystyczny dla barwnika. Na przykład lazur zabarwia struktury na fioletowo, a granulki bazofilów zabarwiają się na fioletowo. Skład granulek obejmuje heparynę, histaminę, serotoninę, siarczany chondroityny, kwas hialuronowy. Cytoplazma zawiera peroksydazę, kwaśną fosfatazę, dekarboksylazę histydynową, anafilaksję. Dekarboksylaza histydyny jest enzymem markerowym dla bazofilów.

Jądra bazofile są słabo wybarwione, mają lekko zrazikowy lub owalny kształt, ich kontury są słabo wyrażone.

w cytoplazmie zasadochłonne organelle o znaczeniu ogólnym są słabo wyrażone, słabo zasadochłonne.

Funkcje granulocytów zasadochłonnych objawia się łagodną fagocytozą. Na powierzchni bazofili znajdują się receptory klasy E, które są zdolne do zatrzymywania immunoglobulin. Główna funkcja bazofilów związana jest z heparyną i histaminą zawartą w ich ziarnistościach. Dzięki nim bazofile biorą udział w regulacji lokalnej homeostazy. Wraz z uwalnianiem histaminy zwiększa się przepuszczalność głównej substancji międzykomórkowej i ściany naczyń włosowatych, zwiększa się krzepliwość krwi i nasila się reakcja zapalna. Wraz z uwolnieniem heparyny zmniejsza się krzepliwość krwi, przepuszczalność ścian naczyń włosowatych i odpowiedź zapalna. Bazofile reagują na obecność antygenów, podczas gdy nasila się ich degranulacja, czyli uwalnianie histaminy z granulek, podczas gdy zwiększa się pęcznienie tkanki na skutek wzrostu przepuszczalności ściany naczynia. Bazofile odgrywają główną rolę w rozwoju reakcji alergicznych i anafilaktycznych. Na ich powierzchni znajdują się receptory IgE dla IgE.

agranulocyty.Limfocyty stanowić 19-37%. W zależności od wielkości limfocyty dzielą się na małe (średnica poniżej 7 mikronów), średnie (średnica 8-10 mikronów) i duże (średnica powyżej 10 mikronów). Jądra limfocytów są często okrągłe, rzadziej wklęsłe. Cytoplazma jest słabo zasadochłonna, zawiera niewielką liczbę organelli o znaczeniu ogólnym, występują granulki azurofilne, czyli lizosomy.

Badanie mikroskopem elektronowym ujawniło 4 typy limfocytów:

1) małe światło, stanowiące 75%, ich średnica wynosi 7 mikronów, wokół jądra znajduje się cienka warstwa słabo eksprymowanej cytoplazmy, która zawiera słabo rozwinięte organelle o znaczeniu ogólnym (mitochondria, kompleks Golgiego, ziarnisty ER, lizosomy);

2) małe ciemne limfocyty stanowią 12,5%, ich średnica wynosi 6-7 mikronów, stosunek jądrowo-cytoplazmatyczny jest przesunięty w kierunku jądra, wokół którego znajduje się jeszcze cieńsza warstwa ostro zasadochłonnej cytoplazmy, która zawiera znaczną ilość RNA, rybosomy, mitochondria; brak innych organelli;

3) średnie wynoszą 10-12%, ich średnica wynosi około 10 mikronów, cytoplazma jest słabo zasadochłonna, zawiera rybosomy, EPS, kompleks Golgiego, ziarnistości azurofilne, jądro jest okrągłe, czasami ma wklęsłość, zawiera jąderka, nie jest luźną chromatyną;

4) plazmocyty stanowią 2%, ich średnica wynosi 7-8 mikronów, cytoplazma wybarwia się słabo zasadochłonnie, w pobliżu jądra znajduje się niewybarwiony obszar - tzw. dobrze rozwinięte w cytoplazmie, otaczające w postaci rdzenia łańcucha. Funkcja komórek plazmatycznych- produkcja przeciwciał.

Funkcjonalnie limfocyty dzielą się na limfocyty B, T i O. Limfocyty B są wytwarzane w czerwonym szpiku kostnym, ulegają niezależnemu od antygenu różnicowaniu w analogu kaletki Fabrycjusza.

Funkcja limfocytów B- produkcja przeciwciał, czyli immunoglobulin. Immunoglobuliny Limfocyty B są ich receptorami, które mogą być skoncentrowane w określonych miejscach, mogą być rozproszone na powierzchni cytolemmy, mogą poruszać się po powierzchni komórki. Limfocyty B mają receptory dla antygenów i erytrocytów owczych.

Limfocyty T podzielone na T-pomocników, T-supresorów i T-zabójców. T-pomocnicy i T-supresory regulują odporność humoralną. W szczególności pod wpływem pomocników T wzrasta proliferacja i różnicowanie limfocytów B oraz synteza przeciwciał w limfocytach B. Pod wpływem limfokin wydzielanych przez supresory T hamowana jest proliferacja limfocytów B i synteza przeciwciał. T-killery biorą udział w odporności komórkowej, czyli niszczą genetycznie obce komórki. Komórki zabójcze to komórki K, które zabijają obce komórki, ale tylko w obecności skierowanych przeciwko nim przeciwciał. Na powierzchni limfocytów T znajdują się receptory dla mysich erytrocytów.

O-limfocyty niezróżnicowane i należą do limfocytów rezerwowych.

Morfologiczne rozróżnienie limfocytów B i T nie zawsze jest możliwe. Jednocześnie ziarnisty ER jest lepiej rozwinięty w limfocytach B, luźna chromatyna i jąderka są obecne w jądrze. Co najważniejsze, limfocyty T i B można rozróżnić za pomocą reakcji immunologicznych i immunomorfologicznych.

Żywotność limfocytów T wynosi od kilku miesięcy do kilku lat, limfocytów B - od kilku tygodni do kilku miesięcy.

komórki macierzyste krwi(HSC) są morfologicznie nie do odróżnienia od małych ciemnych limfocytów. Jeśli HSC dostaną się do tkanki łącznej, różnicują się w komórki tuczne, fibroblasty itp.

Monocyty. Stanowią 3-11%, ich średnica w kropli krwi wynosi 14 mikronów, w rozmazie krwi na szkle - 18 mikronów, cytoplazma jest słabo zasadochłonna, zawiera organelle o znaczeniu ogólnym, w tym dobrze rozwinięte lizosomy lub granulki azurofilne . Rdzeń najczęściej ma kształt fasoli, rzadziej - podkowy lub owalny. Funkcjonować- fagocytarny. Monocyty krążą we krwi przez 36-104 godzin, następnie migrują przez ścianę naczyń włosowatych do otaczających tkanek i różnicują się w makrofagi - makrofagi glejowe tkanki nerwowej, komórki gwiaździste wątroby, makrofagi pęcherzykowe płuc, osteoklasty tkanki kostnej, śródnaskórkowe makrofagi naskórka skóry itp. Podczas fagocytozy makrofagi uwalniają biologiczne utleniacze. Makrofagi stymulują procesy proliferacji i różnicowania limfocytów B i T, uczestniczą w reakcjach immunologicznych.

płytki krwi(trombocyt). Tworzą 250-300 x 1012 w 1 litrze krwi, są cząsteczkami cytoplazmy, które odszczepiają się od olbrzymich komórek czerwonego szpiku kostnego - megakariocytów. Średnica płytek wynosi 2-3 mikrony. Płytki krwi składają się z hialomeru, który jest ich podstawą, oraz chromomeru, czyli granulomeru.

Błona plazmatyczna komórek plazmatycznych pokryty grubym (15-20 nm) glikokaliksem, tworzy wgniotki w postaci kanalików wychodzących z cytolemmy. Jest to otwarty system kanalików, przez które ich zawartość jest uwalniana z płytek krwi, a różne substancje pochodzą z osocza krwi. Plazmalemma zawiera receptory glikoproteinowe. Glikoproteina PIb wychwytuje czynnik von Willebranda (vWF) z osocza. Jest to jeden z głównych czynników zapewniających krzepliwość krwi. Druga glikoproteina, PIIb-IIIa, jest receptorem fibrynogenu i bierze udział w agregacji płytek krwi.

Hialomer- Cytoszkielet płytkowy jest reprezentowany przez włókna aktynowe znajdujące się pod cytolemmą oraz wiązki mikrotubul przylegające do cytolemmy i rozmieszczone kołowo. Filamenty aktynowe biorą udział w zmniejszaniu objętości skrzepliny.

Gęsty system rurowy Płytka składa się z kanalików podobnych do gładkiego EPS. Na powierzchni tego układu syntetyzowane są cyklooksygenazy i prostaglandyny, w kanalikach tych wiążą się dwuwartościowe kationy i osadzają się jony Ca 2+. Wapń wspomaga adhezję i agregację płytek krwi. Pod wpływem cyklooksygenaz kwas arachidonowy rozkłada się do prostaglandyn i tromboksanu A-2, które stymulują agregację płytek krwi.

Granulometr obejmuje organelle (rybosomy, lizosomy, mikroperoksysomy, mitochondria), składniki organelli (ER, kompleks Golgiego), glikogen, ferrytynę i specjalne granulki.

Granulki specjalne są reprezentowane przez 3 rodzaje:

1. typ- granulki alfa, mają średnicę 350-500 nm, zawierają białka (tromboplastynę), glikoproteiny (trombospondynę, fibronektynę), czynnik wzrostu i enzymy lityczne (katepsyna).

Typ 2 - beta-granulki, mają średnicę 250-300 nm, są gęstymi ciałami, zawierają serotoninę z osocza krwi, histaminę, adrenalinę, wapń, ADP, ATP.

Trzeci typ - granulki o średnicy 200-250 nm, reprezentowane przez lizosomy zawierające enzymy lizosomalne i mikroperoksysomy zawierające peroksydazę.

Istnieje 5 typów płytek krwi: 1) młode; 2) dojrzały; 3) stary; 4) zwyrodnieniowe; 5) gigantyczny. Funkcja płytek krwi- udział w powstawaniu zakrzepów krwi w przypadku uszkodzenia naczyń krwionośnych.

Kiedy tworzy się zakrzep, następuje: 1) uwolnienie zewnętrznego czynnika krzepnięcia krwi i adhezja płytek krwi przez tkanki; 2) agregacja płytek krwi i uwalnianie wewnętrznego czynnika krzepnięcia krwi oraz 3) pod wpływem tromboplastyny protrombina zamienia się w trombinę, pod wpływem której fibrynogen rozpada się na włókna fibrynowe i tworzy się zakrzep, który zatykając naczynie zatrzymuje krwawienie .

Kiedy aspiryna jest wstrzykiwana do organizmu zakrzepica jest stłumiona.

Hemogram. Jest to liczba uformowanych elementów krwi na jednostkę jej objętości (w 1 litrze). Ponadto określ ilość hemoglobiny i OB wyrażoną w milimetrach na 1 godzinę.

Formuła leukocytów. Jest to procent leukocytów. W szczególności segmentowane leukocyty neutrofilowe zawierają 47-72%, stab - 3-5%, młode - 0,5%; granulocyty zasadochłonne - 0,5-1%, granulocyty eozynofilowe - 1-6%; monocyty 3-11%; limfocyty - 19-37%. W stanach patologicznych organizmu wzrasta liczba młodych i kłujących granulocytów obojętnochłonnych – jest to tzw. przesunięcie formuły w lewo.

Związane z wiekiem zmiany w treści munduru e-mail elementy krwi. W ciele noworodka 1 litr krwi zawiera 6-7×10 12 erytrocytów; do 14 dnia - tak samo jak u osoby dorosłej, o 6 miesięcy liczba czerwonych krwinek spada (niedokrwistość fizjologiczna), w okresie dojrzewania osiąga poziom osoby dorosłej.

Zawartość granulocytów obojętnochłonnych i limfocytów ulega istotnym zmianom wraz z wiekiem. W ciele noworodka ich liczba odpowiada ilości u osoby dorosłej. Następnie liczba neutrofili zaczyna się zmniejszać, limfocyty rosną, a do 4 dnia zawartość obu staje się taka sama (pierwszy fizjologiczny crossover). Następnie liczba neutrofili nadal maleje, limfocyty - rosną, a po 1-2 latach liczba granulocytów obojętnochłonnych spada do minimum (20-30%), a limfocytów - wzrasta do 60-70%. Następnie zawartość limfocytów zaczyna się zmniejszać, neutrofili wzrastać, a po 4 latach liczba obu jest wyrównana (druga fizjologiczna krzyżówka). Następnie liczba neutrofili nadal rośnie, limfocytów maleje, a do okresu dojrzewania zawartość tych jednolitych elementów jest taka sama jak u osoby dorosłej.

Limfa składa się z limfoplazmy i komórek krwi. Limtoplazma obejmuje wodę, materię organiczną i sole mineralne. Uformowane elementy krwi składają się w 98% z limfocytów, 2% - reszta uformowanych elementów krwi. Wartość limfy polega na odnowie głównej substancji międzykomórkowej tkanki i oczyszczeniu jej z bakterii, toksyn bakteryjnych i innych szkodliwych substancji. Zatem limfa różni się od krwi niższą zawartością białek w limfoplazmie i dużą liczbą limfocytów.

WYKŁAD 6

TKANKA ŁĄCZNA

Tkanki łączne odnoszą się do tkanek środowiska wewnętrznego i dzielą się na tkankę łączną właściwą i tkankę szkieletową (chrzęstną i kostną). Sama tkanka łączna dzieli się na: 1) włóknistą, w tym luźną i gęstą, która dzieli się na uformowaną i nieuformowaną; 2) tkanki o specjalnych właściwościach (tłuszczowa, śluzowa, siatkowata i pigmentowana).

Struktura luźnej i gęstej tkanki łącznej obejmuje komórki i substancję międzykomórkową. W luźnej tkance łącznej jest wiele komórek i główna substancja międzykomórkowa, w gęstej tkance łącznej jest niewiele komórek i główna substancja międzykomórkowa oraz wiele włókien. W zależności od stosunku komórek i substancji międzykomórkowej tkanki te pełnią różne funkcje. W szczególności luźna tkanka łączna pełni w większym stopniu funkcję troficzną, a w mniejszym stopniu funkcję układu mięśniowo-szkieletowego, podczas gdy tkanka łączna gęsta w większym stopniu pełni funkcję układu mięśniowo-szkieletowego.

Ogólne funkcje tkanki łącznej:

1) troficzny;

2) funkcja ochrony mechanicznej (kości czaszki);

3) mięśniowo-szkieletowy (kość, tkanka chrzęstna, ścięgna, rozcięgna);

4) kształtowanie (twardówka oka nadaje oku określony kształt);

5) ochronne (fagocytoza i ochrona immunologiczna);

6) plastyczny (zdolność adaptacji do nowych warunków środowiskowych, udział w gojeniu się ran);

7) udział w utrzymaniu homeostazy organizmu.

Luźna tkanka łączna(textus connectivus kolagenosus laxus). Obejmuje komórki i substancję międzykomórkową, która składa się z głównej substancji międzykomórkowej i włókien: kolagenowych, elastycznych i siatkowatych. Luźna tkanka łączna znajduje się pod błonami podstawnymi nabłonka, towarzyszy naczyniom krwionośnym i limfatycznym oraz tworzy zrąb narządów.

Komórki:

1) fibroblasty,

2) makrofagi,

3) plazma

4) bazofile tkankowe (mastocyty, mastocyty),

5) adipocyty (komórki tłuszczowe),

6) komórki barwnikowe (pigmentocyty, melanocyty),

7) komórki przydanki,

8) komórki siatkowate

9) leukocyty krwi.

Zatem skład tkanki łącznej obejmuje kilka różnych komórek.

Różnice fibroblastów: komórka macierzysta, komórka półmacierzysta, komórka progenitorowa, słabo zróżnicowane fibroblasty, zróżnicowane fibroblasty i fibrocyty. Miofibroblasty i fibroklasty mogą rozwijać się ze słabo zróżnicowanych fibroblastów. W embriogenezie fibroblasty rozwijają się z komórek mezenchymalnych, aw okresie postnatalnym z komórek macierzystych i przydankowych.

Słabo zróżnicowane fibroblasty mają wydłużony kształt, ich długość wynosi około 25 mikronów, zawierają niewiele procesów; cytoplazma zabarwia się zasadochłonnie, ponieważ zawiera dużo RNA i rybosomów. Jądro jest owalne, zawiera grudki chromatyny i jąderko. Funkcją tych fibroblastów jest ich zdolność do podziałów mitotycznych i dalszego różnicowania, w wyniku czego przekształcają się w zróżnicowane fibroblasty. Wśród fibroblastów wyróżnia się długowieczne i krótkożyjące.

zróżnicowane fibroblasty(fibroblastocytus) mają wydłużony, spłaszczony kształt, ich długość wynosi około 50 mikronów, zawierają wiele wypustek, słabo zasadochłonną cytoplazmę, dobrze rozwinięte ziarniste ER i mają lizosomy. W cytoplazmie wykryto kolagenazę. Jądro jest owalne, słabo zasadochłonne, zawiera luźną chromatynę i jąderka. Na obrzeżach cytoplazmy znajdują się cienkie włókna, dzięki którym fibroblasty mogą poruszać się w substancji międzykomórkowej.

Funkcje fibroblastów:

1) wydzielają cząsteczki kolagenu, elastyny i retikuliny, z których polimeryzowane są odpowiednio włókna kolagenowe, elastyczne i siatkowate; wydzielanie białek odbywa się na całej powierzchni plazmalemmy, która bierze udział w montażu włókien kolagenowych;

2) wydzielają glikozaminoglikany, które są częścią głównej substancji międzykomórkowej (siarczany keratanu, siarczany heparanu, siarczany chondroityny, siarczany dermatanu i kwas hialuronowy);

3) wydzielają fibronektynę (substancję klejącą);

4) białka związane z glikozaminoglikanami (proteoglikanami).

Ponadto fibroblasty pełnią słabo wyrażoną funkcję fagocytarną.

Zatem zróżnicowane fibroblasty są komórkami, które faktycznie tworzą tkankę łączną. Tam, gdzie nie ma fibroblastów, nie może być tkanki łącznej.

Fibroblasty działają aktywnie w obecności związków witaminy C, Fe, Cu i Cr w organizmie. W przypadku hipowitaminozy osłabia się funkcja fibroblastów, tj. Zatrzymuje się odnowa włókien tkanki łącznej, nie są wytwarzane glikozaminoglikany, które są częścią głównej substancji międzykomórkowej, co prowadzi do osłabienia i zniszczenia aparatu więzadłowego organizmu, np. , więzadła zębowe. Zęby są zniszczone i wypadają. W wyniku zaprzestania produkcji kwasu hialuronowego zwiększa się przepuszczalność ścian naczyń włosowatych i otaczającej tkanki łącznej, co prowadzi do powstania punkcikowatych krwotoków. Ta choroba nazywa się szkorbutem.

Fibrocyty powstają w wyniku dalszego różnicowania zróżnicowanych fibroblastów. Zawierają jądra z grubymi grudkami chromatyny i nie mają jąderek. Fibrocyty są zmniejszone, w cytoplazmie - kilka słabo rozwiniętych organelli, aktywność funkcjonalna jest zmniejszona.

miofibroblasty rozwijają się ze słabo zróżnicowanych fibroblastów. W cytoplazmie miofilamenty są dobrze rozwinięte, dzięki czemu są w stanie pełnić funkcję skurczową. Miofibroblasty są obecne w ścianie macicy podczas ciąży. Za sprawą miofibroblastów dochodzi w dużym stopniu do wzrostu masy tkanki mięśni gładkich ściany macicy w czasie ciąży.

fibroklasty rozwijają się również ze słabo zróżnicowanych fibroblastów. W komórkach tych dobrze rozwinięte są lizosomy zawierające enzymy proteolityczne biorące udział w lizie substancji międzykomórkowej i elementów komórkowych. Fibroklasty biorą udział w resorpcji tkanki mięśniowej ściany macicy po porodzie. Fibroklasty znajdują się w gojących się ranach, gdzie biorą udział w oczyszczaniu ran z martwiczych struktur tkankowych.

makrofagi(macrophagocytus) rozwijają się z HSC, monocytów, są wszędzie w tkance łącznej, szczególnie dużo ich tam, gdzie bogato rozwinięta jest sieć naczyń krwionośnych i limfatycznych. Kształt makrofagów może być owalny, okrągły, wydłużony, o średnicy do 20-25 mikronów. Na powierzchni makrofagów znajdują się pseudopodia. Powierzchnia makrofagów jest ostro zarysowana, ich cytolemma ma receptory dla antygenów, immunoglobulin, limfocytów i innych struktur.

Jądra makrofagi są owalne, okrągłe lub wydłużone, zawierają grube grudki chromatyny. Występują makrofagi wielojądrowe (olbrzymie komórki ciał obcych, osteoklasty). Cytoplazma makrofagi są słabo zasadochłonne, zawierają wiele lizosomów, fagosomów i wakuoli. Organelle o znaczeniu ogólnym są średnio rozwinięte.

Funkcje makrofagów liczny. Główną funkcją jest fagocytoza. Za pomocą pseudopodiów makrofagi wychwytują antygeny, bakterie, obce białka, toksyny i inne substancje i trawią je za pomocą enzymów lizosomalnych, przeprowadzając trawienie wewnątrzkomórkowe. Ponadto makrofagi pełnią funkcję wydzielniczą. Wydzielają lizozym, który niszczy błonę bakteryjną; pirogen, który podnosi temperaturę ciała; interferon, który hamuje rozwój wirusów; wydzielają interleukinę-1 (IL-1), pod wpływem której wzrasta synteza DNA w limfocytach B i T; czynnik stymulujący tworzenie przeciwciał w limfocytach B; czynnik stymulujący różnicowanie limfocytów T i B; czynnik stymulujący chemotaksję limfocytów T i aktywność komórek pomocniczych T; czynnik cytotoksyczny niszczący złośliwe komórki nowotworowe. Makrofagi biorą udział w odpowiedziach immunologicznych. Prezentują antygeny limfocytom.

W sumie makrofagi są zdolne do bezpośredniej fagocytozy, fagocytozy za pośrednictwem przeciwciał, wydzielania substancji biologicznie czynnych i prezentacji antygenów limfocytom.

układ makrofagów obejmuje wszystkie komórki ciała, które mają 3 główne cechy:

1) pełnić funkcję fagocytarną;

2) na powierzchni ich cytolemmy znajdują się receptory dla antygenów, limfocytów, immunoglobulin itp.;

3) wszystkie rozwijają się z monocytów.

Przykładami takich makrofagów są:

1) makrofagi (histiocyty) luźnej tkanki łącznej;

2) komórki Kupffera wątroby;

3) makrofagi płucne;

4) olbrzymie komórki ciał obcych;

5) osteoklasty tkanki kostnej;

6) makrofagi zaotrzewnowe;

7) makrofagi glejowe tkanki nerwowej.

Założycielem teorii o systemie makrofagów w organizmie jest I. I. Miecznikow . Jako pierwszy zrozumiał rolę układu makrofagów w ochronie organizmu przed bakteriami, wirusami i innymi szkodliwymi czynnikami.

Bazofile tkankowe(komórki tuczne, komórki tuczne) prawdopodobnie rozwijają się z HSC, ale nie zostało to ostatecznie ustalone. Kształt komórek tucznych jest owalny, okrągły, wydłużony itp. Jądra zwarte, zawierają grube grudki chromatyny. Cytoplazma słabo zasadochłonny, zawiera zasadochłonne granulki o średnicy do 1,2 µm.

Granulki zawierają: 1) struktury krystaliczne, blaszkowate, siatkowe i mieszane; 2) histamina; 3) heparyna; 4) serotonina; 5) kwasy siarkowe chondroityny; 6) kwas hialuronowy.

Cytoplazma zawiera enzymy: 1) lipazę; 2) kwaśna fosfataza; 3) AP; 4) ATPaza; 5) oksydaza cytochromowa oraz 6) dekarboksylaza histydynowa, która jest enzymem markerowym dla komórek tucznych.

Funkcje bazofilów tkankowych polegają na tym, że uwalniając heparynę zmniejszają przepuszczalność ściany naczyń włosowatych i procesy zapalne, uwalniając histaminę, zwiększają przepuszczalność ściany naczyń włosowatych i głównej substancji międzykomórkowej tkanki łącznej, czyli regulują lokalną homeostazę, nasilają procesy zapalne i powodują reakcje alergiczne. Oddziaływanie labrocytów z alergenem prowadzi do ich degranulacji, ponieważ ich plazmolemma ma receptory dla immunoglobulin typu E. Labrocyty odgrywają wiodącą rolę w rozwoju reakcji alergicznych.

Komórki plazmatyczne rozwijają się w procesie różnicowania limfocytów B, mają okrągły lub owalny kształt, średnicę 8-9 mikronów; cytoplazma wybarwia się zasadochłonnie. Jednak w pobliżu jądra znajduje się obszar, który nie plami i nazywa się „dziedzińcem okołojądrowym”, w którym znajduje się kompleks Golgiego i centrum komórkowe. Jądro jest okrągłe lub owalne, przesunięte na obrzeże dziedzińcem okołojądrowym, zawiera grube grudki chromatyny, umiejscowione w postaci szprych w kole. Cytoplazma ma dobrze rozwinięty ziarnisty ER, wiele rybosomów. Pozostałe organelle są średnio rozwinięte. Funkcja komórek plazmatycznych- produkcja immunoglobulin lub przeciwciał.

Adipocyty(komórki tłuszczowe) znajdują się w luźnej tkance łącznej w postaci pojedynczych komórek lub grup. Pojedyncze adipocyty mają okrągły kształt, całą komórkę zajmuje kropla obojętnego tłuszczu, składającego się z glicerolu i kwasów tłuszczowych. Do tego dochodzi cholesterol, fosfolipidy, wolne kwasy tłuszczowe. Cytoplazma komórki wraz ze spłaszczonym jądrem spada do cytolemmy. Cytoplazma zawiera niewiele mitochondriów, pęcherzyków pinocytowych i enzym kinazy glicerolowej.

Funkcjonalne znaczenie adipocytów jest to, że są źródłem energii i wody.

Adipocyty rozwijają się najczęściej ze słabo zróżnicowanych komórek przydankowych, w których cytoplazmie zaczynają gromadzić się kropelki lipidów. Wchłaniane z jelit do naczyń limfatycznych kropelki lipidów zwane chylomikronami są transportowane do miejsc, w których znajdują się adipocyty i komórki przydanki. Pod wpływem lipaz lipoproteinowych wydzielanych przez endoteliocyty naczyń włosowatych chylomikrony są rozkładane na glicerol i kwasy tłuszczowe, które dostają się do komórek przydankowych lub tłuszczowych. Wewnątrz komórki glicerol i kwasy tłuszczowe są łączone w obojętny tłuszcz w wyniku działania kinazy glicerolowej.

W przypadku, gdy organizm potrzebuje energii, z rdzenia nadnerczy uwalniana jest adrenalina, która jest wychwytywana przez receptor adipocytów. Adrenalina pobudza cyklazę adenylanową, pod wpływem której syntetyzowana jest cząsteczka sygnałowa, czyli cAMP. cAMP stymuluje lipazę adipocytarną, pod wpływem której tłuszcz obojętny rozkładany jest na glicerol i kwasy tłuszczowe, które adipocyt wydziela do światła naczynia włosowatego, gdzie łączy się z białkiem, a następnie transportuje w postaci lipoprotein do tych miejsca, w których potrzebna jest energia.

Insulina stymuluje odkładanie się lipidów w adipocytach i zapobiega ich uwalnianiu z tych komórek. Dlatego, jeśli w organizmie nie ma wystarczającej ilości insuliny (cukrzyca), wówczas adipocyty tracą lipidy, a pacjenci chudną.

komórki pigmentowe(melanocyty) znajdują się w tkance łącznej, chociaż w rzeczywistości nie są komórkami tkanki łącznej, rozwijają się z grzebienia nerwowego. Melanocyty mają wyrostkowaty kształt, lekką cytoplazmę, ubogą w organelle, zawierające ziarnistości barwnika melaniny.

komórki przydankowe zlokalizowane wzdłuż naczyń krwionośnych, mają kształt wrzeciona, słabo zasadochłonną cytoplazmę zawierającą rybosomy i RNA.

Funkcjonalne znaczenie komórek przydankowych jest to, że są to słabo zróżnicowane komórki zdolne do mitotycznego podziału i różnicowania w fibroblasty, miofibroblasty, adipocyty w procesie gromadzenia się w nich kropelek lipidów.

Istnieje wiele tkanek łącznych leukocyty, które krążąc we krwi przez kilka godzin, następnie migrują do tkanki łącznej, gdzie pełnią swoje funkcje.

perycyty są częścią ścian naczyń włosowatych, mają kształt procesowy. W procesach perycytów występują kurczliwe włókna, których skurcz zwęża światło naczynia włosowatego.

Substancja międzykomórkowa luźnej tkanki łącznej. Substancja międzykomórkowa luźnej tkanki łącznej obejmuje włókna kolagenowe, elastyczne i siatkowate oraz substancję główną (bezpostaciową).

Włókna kolagenowe(fibra kolagenica) składają się z białka kolagenowego, mają grubość 1-10 mikronów, nieokreśloną długość, kręty przebieg. Białka kolagenowe mają 14 odmian (typów). Kolagen typu I znajduje się we włóknach tkanki kostnej, siateczkowatej warstwie skóry właściwej. Kolagen typu II znajduje się w chrząstce szklistej i włóknistej oraz w ciele szklistym oka. Kolagen typu III jest częścią włókien siatkowatych. Kolagen typu IV znajduje się we włóknach błon podstawnych, torebce soczewki. Kolagen typu V znajduje się wokół komórek, które go wytwarzają (miocyty gładkie, śródbłonki), tworząc okołokomórkowy lub okołokomórkowy szkielet. Inne rodzaje kolagenu były mało badane.

Tworzenie włókien kolagenowych realizowane w procesie 4 poziomów organizacji.

I poziom - molekularny lub wewnątrzkomórkowy;

Poziom II - supramolekularny lub pozakomórkowy;

Poziom III - włóknisty;

IV poziom - włókno.

Poziomuję (molekularny) charakteryzuje się tym, że cząsteczki kolagenu (tropokolagen) o długości 280 nm i średnicy 1,4 nm są syntetyzowane na ziarnistym EPS fibroblastów. Cząsteczki składają się z 3 łańcuchów aminokwasów, naprzemiennie w określonej kolejności. Cząsteczki te są uwalniane z fibroblastów przez całą powierzchnię ich cytolemmy.

II poziom (supramolekularny) charakteryzuje się tym, że cząsteczki kolagenu (tropokolagen) są połączone swoimi końcami, w wyniku czego powstają protofibryle. Ich boczne powierzchnie łączą 5-6 protofibryli, w wyniku czego powstają fibryle o średnicy około 10 nm.

Podobne informacje.

Rozwija się z ektodermy, linii:

rogówka
przedni przewód pokarmowy.
część przewodu pokarmowego odbytu,
pochwa.

Komórki są ułożone w kilku warstwach. Na błonie podstawnej leży warstwa komórek podstawnych lub cylindrycznych. Niektóre z nich to komórki macierzyste. Rozmnażają się, oddzielają od błony podstawnej, zamieniają się w wielokątne komórki z wyrostkami, kolcami, a całość tych komórek tworzy warstwę komórek kolczastych, rozmieszczonych na kilku piętrach. Stopniowo spłaszczają się i tworzą wierzchnią warstwę płaskich, które są odrzucane z powierzchni do środowiska zewnętrznego.

Naskórek, wyściela skórę.

W skórze grubej (powierzchnie dłoni), która jest stale narażona, naskórek składa się z 5 warstw:

warstwa podstawna - zawiera komórki macierzyste, zróżnicowane komórki cylindryczne i barwnikowe (pigmentocyty),
warstwa kolczasta - komórki o wielokątnym kształcie, zawierają tonofibryle,
warstwa ziarnista - komórki nabierają romboidalnego kształtu, tonofibryle rozpadają się i wewnątrz tych komórek tworzy się białko keratohialiny w postaci ziaren, co rozpoczyna proces keratynizacji,
warstwa błyszcząca to wąska warstwa, w której komórki stają się płaskie, stopniowo tracą swoją strukturę wewnątrzkomórkową, a keratohialina zamienia się w eleidynę,
warstwa rogowa naskórka – zawiera zrogowaciałe łuski, które całkowicie utraciły swoją strukturę komórkową, zawiera białko keratynowe.

Przy obciążeniu mechanicznym i pogorszeniu ukrwienia nasila się proces keratynizacji.

W Cienka skóra, który nie jest obciążony, nie ma błyszczącej warstwy.

wielowarstwowe sześcienny i cylindryczny nabłonki występują niezwykle rzadko – w okolicy spojówki oka i okolicy styku odbytnicy między nabłonkiem jednowarstwowym i wielowarstwowym. nabłonek przejściowy(uroepithelium) wyściela drogi moczowe i omocznię. Zawiera podstawową warstwę komórek, część komórek stopniowo oddziela się od błony podstawnej i tworzy warstwa pośrednia komórki gruszkowate. Na powierzchni jest warstwa komórki powłokowe- duże komórki, czasem dwurzędowe, pokryte śluzem. Grubość tego nabłonka zmienia się w zależności od stopnia rozciągnięcia ściany narządów moczowych. Nabłonek jest zdolny do wydzielania sekret chroniąc swoje komórki przed działaniem moczu.

Nabłonek gruczołowy jest rodzajem tkanki nabłonkowej, która składa się z nabłonkowych komórek gruczołowych, które w procesie ewolucji nabyły wiodącą właściwość wytwarzania i wydzielania tajemnic. Takie komórki są tzw wydzielniczy (gruczołowy) - gruczołocyty. Mają dokładnie takie same ogólne cechy jak nabłonek powłokowy. Znajduje się w:

gruczoły skórne,
jelita,
ślinianki,
gruczoły dokrewne itp.

Wśród komórek nabłonkowych są komórki wydzielnicze, są ich 2 rodzaje:

Zewnątrzwydzielnicze - wydzielają swój sekret do środowiska zewnętrznego lub światła narządu.
Endokrynologiczne - wydzielają swój sekret bezpośrednio do krwioobiegu.

1) podstawowa (warstwa podstawna);

2) kolczasty (stratum spinosum);

3) powierzchowna (warstwa powierzchowna).

1) podstawowa (warstwa podstawna);

2) kolczasty (stratum spinosum);

3) warstwa ziarnista (stratum granulare);

4) warstwa błyszcząca (stratum lucidum);

5) zrogowaciały (warstwa rogowa naskórka).

Warstwa podstawowa składa się z 4 różnych komórek:

1) keratynocyty, stanowiące 85%;

2) melanocyty, stanowiące 10%;

3) komórki Merkla;

4) makrofagi śródnaskórkowe.

komórki Merkla rozwijają się z grzebienia nerwowego, mają nieco większy rozmiar w porównaniu z keratynocytami, lekką cytoplazmę; ze względu na swoje znaczenie funkcjonalne są wrażliwe.

Funkcje zrogowaciałego nabłonka wielowarstwowego płaskiego:

1) bariera; 2) ochronne; 3) wymiana.

Funkcja tego nabłonka- bariera (uniemożliwia wydostawanie się moczu przez ścianę pęcherza).

Tkanki nabłonkowe lub nabłonek (erithelia), pokrywają powierzchnię ciała, błony śluzowe i surowicze narządów wewnętrznych (żołądek, jelita, pęcherz itp.), a także tworzą większość gruczołów. Pod tym względem istnieje nabłonek powłokowy i gruczołowy.

Nabłonek powłokowy jest tkanką graniczną. Oddziela organizm (środowisko wewnętrzne) od środowiska zewnętrznego, ale jednocześnie uczestniczy w metabolizmie organizmu z otoczeniem, pełniąc funkcje wchłaniania substancji (wchłanianie) i wydalania produktów przemiany materii (wydalanie). Na przykład przez nabłonek jelitowy do krwi i limfy wchłaniane są produkty trawienia pokarmu, które służą jako źródło energii i budulca organizmu, a przez nabłonek nerkowy szereg produktów metabolizmu azotu, które są toksynami dla organizmu, są wydalane. Oprócz tych funkcji nabłonek powłokowy pełni ważną funkcję ochronną, chroniąc leżące poniżej tkanki ciała przed różnymi wpływami zewnętrznymi - chemicznymi, mechanicznymi, zakaźnymi itp. Na przykład nabłonek skóry jest silną barierą dla mikroorganizmów i wielu trucizn . Wreszcie nabłonek pokrywający znajdujące się w jamach ciała narządy wewnętrzne stwarza warunki do ich ruchomości, np. skurczu serca, wychylenia płuc itp.

nabłonek gruczołowy pełni funkcję wydzielniczą, czyli tworzy i wydziela określone produkty - tajemnice, które są wykorzystywane w procesach zachodzących w organizmie. Na przykład wydzielanie trzustkowe bierze udział w trawieniu białek, tłuszczów i węglowodanów w jelicie cienkim.

ŹRÓDŁA ROZWOJU TKANEK NABŁONKOWYCH

Nabłonki rozwijają się ze wszystkich trzech listków zarodkowych począwszy od 3-4 tygodnia rozwoju embrionalnego człowieka. W zależności od pochodzenia embrionalnego wyróżnia się nabłonki pochodzenia ektodermalnego, mezodermalnego i endodermalnego.

Struktura. Nabłonki biorą udział w budowie wielu narządów, w związku z czym wykazują różnorodne właściwości morfofizjologiczne. Niektóre z nich są wspólne, co pozwala na odróżnienie nabłonka od innych tkanek organizmu.

Nabłonki to warstwy komórek - nabłonki (ryc. 39), które mają różny kształt i strukturę w różnych typach nabłonka. Pomiędzy komórkami tworzącymi warstwę nabłonkową nie ma substancji międzykomórkowej, a komórki są ze sobą ściśle połączone za pomocą różnych kontaktów - desmosomów, styków ścisłych itp. Nabłonek znajduje się na błonach podstawnych (blaszkach). Błony podstawne mają grubość około 1 µm i składają się z substancji amorficznej i struktur włóknistych. Błona podstawna zawiera kompleksy węglowodanowo-białkowo-lipidowe, od których zależy jej selektywna przepuszczalność dla substancji. Komórki nabłonkowe mogą być połączone z błoną podstawną za pomocą półdesmosomów, podobnych strukturą do połówek desmosomów.

Nabłonek nie zawiera naczyń krwionośnych. Odżywianie nabłonków odbywa się dyfuzyjnie przez błonę podstawną od strony leżącej poniżej tkanki łącznej, z którą nabłonek jest w ścisłej interakcji. Nabłonki mają biegunowość, tj. podstawna i wierzchołkowa część całej warstwy nabłonkowej, a jej komórki składowe mają inną strukturę. Nabłonek ma wysoką zdolność do regeneracji. Przywrócenie nabłonka następuje w wyniku podziału mitotycznego i różnicowania komórek macierzystych.

KLASYFIKACJA

Istnieje kilka klasyfikacji nabłonka, które opierają się na różnych cechach: pochodzeniu, budowie, funkcji. Spośród nich najbardziej rozpowszechniona jest klasyfikacja morfologiczna, która uwzględnia stosunek komórek do błony podstawnej oraz ich kształt na wolnej, wierzchołkowej (z łac.

W klasyfikacji morfologicznej odzwierciedla strukturę nabłonka, w zależności od ich funkcji.

Zgodnie z tą klasyfikacją wyróżnia się przede wszystkim nabłonek jednowarstwowy i wielowarstwowy. W pierwszym wszystkie komórki nabłonkowe są połączone z błoną podstawną, w drugim tylko jedna dolna warstwa komórek jest bezpośrednio połączona z błoną podstawną, podczas gdy pozostałe warstwy są pozbawione takiego połączenia i są ze sobą połączone. Zgodnie z kształtem komórek tworzących nabłonek są one podzielone na płaskie, sześcienne i pryzmatyczne (cylindryczne). Jednocześnie w nabłonku warstwowym uwzględniany jest jedynie kształt zewnętrznych warstw komórek. Na przykład nabłonek rogówki jest uwarstwiony płaskonabłonkowy, chociaż jego dolne warstwy składają się z komórek pryzmatycznych i uskrzydlonych.

Nabłonek jednowarstwowy może być jednorzędowy i wielorzędowy. W nabłonku jednorzędowym wszystkie komórki mają ten sam kształt - płaski, sześcienny lub pryzmatyczny, a zatem ich jądra leżą na tym samym poziomie, to znaczy w jednym rzędzie. Taki nabłonek jest również nazywany izomorficznym (od greckiego isos - równy). Jednowarstwowy nabłonek, który ma komórki o różnych kształtach i wysokościach, których jądra leżą na różnych poziomach, to znaczy w kilku rzędach, nazywany jest wielorzędowym lub pseudo-warstwowym.

Nabłonek warstwowy może być zrogowaciały, nie zrogowaciały i przejściowy. Nabłonek, w którym zachodzą procesy keratynizacji, związane z przekształcaniem się komórek górnych warstw w zrogowaciałe łuski, nazywany jest warstwowym rogowaceniem płaskonabłonkowym. W przypadku braku rogowacenia nabłonek jest warstwowy płaskonabłonkowy nierogowaciejący.

nabłonek przejściowy linie narządy podlegające silnemu rozciąganiu - pęcherz moczowy, moczowody itp. Gdy zmienia się objętość narządu, zmienia się również grubość i struktura nabłonka.

Wraz z klasyfikacją morfologiczną klasyfikacja ontofilogenetyczna, stworzony przez radzieckiego histologa N. G. Khlopina. Opiera się na cechach rozwoju nabłonka z podstaw tkankowych. Obejmuje typy nabłonka naskórkowego (skóra), enterodermalnego (jelitowego), nefrodermalnego, wyściółkowego i angiodermalnego.

rodzaj naskórka Nabłonek jest utworzony z ektodermy, ma strukturę wielowarstwową lub wielorzędową i jest przystosowany do pełnienia przede wszystkim funkcji ochronnej (na przykład zrogowaciały nabłonek wielowarstwowy płaskonabłonkowy skóry).

Typ enterodermalny Nabłonek rozwija się z endodermy, ma jednowarstwową strukturę pryzmatyczną, przeprowadza procesy wchłaniania substancji (na przykład jednowarstwowy nabłonek obramowany jelita cienkiego) i pełni funkcję gruczołową.

Cały typ nefrodermalny Nabłonek jest pochodzenia mezodermalnego, w strukturze jest jednowarstwowy, płaski, sześcienny lub pryzmatyczny, pełni głównie funkcję barierową lub wydalniczą (na przykład nabłonek płaskonabłonkowy błon surowiczych - mezotelium, nabłonek sześcienny i pryzmatyczny w kanalikach moczowych nerek).

Typ wyściółczaka Jest reprezentowany przez specjalną wyściółkę nabłonka, na przykład jamy mózgu. Źródłem jego powstawania jest cewa nerwowa.

do typu angiodermalnego odnosi się do wyściółki śródbłonka naczyń krwionośnych, która jest pochodzenia mezenchymalnego. Strukturalnie śródbłonek jest jednowarstwowym nabłonkiem płaskonabłonkowym.

STRUKTURA RÓŻNYCH RODZAJÓW NABŁONEKA POKRYWAJĄCEGO

Jednowarstwowy nabłonek płaskonabłonkowy (epithelium simplex squamosum).
Ten typ nabłonka jest reprezentowany w organizmie przez śródbłonek i mezotelium.

Śródbłonek (entothelium) wyścieła naczynia krwionośne i limfatyczne oraz komory serca. Jest to warstwa płaskich komórek - endoteliocytów, leżących w jednej warstwie na błonie podstawnej. Endoteliocyty wyróżniają się względnym ubóstwem organelli i obecnością pęcherzyków pinocytarnych w cytoplazmie.

Śródbłonek bierze udział w wymianie substancji i gazów (O2, CO2) między krwią a innymi tkankami organizmu. W przypadku jego uszkodzenia możliwa jest zmiana przepływu krwi w naczyniach i tworzenie się w ich świetle zakrzepów – zakrzepów.

mezotelium (mezotelium) pokrywa błony surowicze (opłucna, otrzewna trzewna i ciemieniowa, worek osierdziowy itp.). Komórki mezotelium - mezoteliocyty są płaskie, mają wielokątny kształt i nierówne krawędzie (ryc. 40, A). W miejscu jąder komórki są nieco pogrubione. Niektóre z nich zawierają nie jedno, ale dwa lub nawet trzy jądra. Na wolnej powierzchni komórki znajdują się pojedyncze mikrokosmki. Przez mezotelium płyn surowiczy jest wydzielany i wchłaniany. Dzięki gładkiej powierzchni z łatwością przesuwa się narządy wewnętrzne. Mezotelium zapobiega tworzeniu się zrostów tkanki łącznej między narządami jamy brzusznej i klatki piersiowej, których rozwój jest możliwy w przypadku naruszenia jego integralności.

Jednowarstwowy nabłonek prostopadłościenny (epithelium simplex cubuideum). Wyścieła część kanalików nerkowych (proksymalnych i dystalnych). Komórki kanalików proksymalnych mają brzeg szczoteczkowy i prążkowanie podstawowe. Prążkowanie jest spowodowane koncentracją mitochondriów w podstawnych częściach komórek i obecnością tutaj głębokich fałd plazmalemmy. Nabłonek kanalików nerkowych pełni funkcję reabsorpcji (reabsorpcji) szeregu substancji z pierwotnego moczu do krwi.

Jednowarstwowy nabłonek pryzmatyczny (epithelium simplex columnare). Ten typ nabłonka jest charakterystyczny dla środkowej części układu pokarmowego. Wyściela wewnętrzną powierzchnię żołądka, jelita cienkiego i grubego, pęcherzyka żółciowego, szeregu przewodów wątrobowych i trzustkowych.

W żołądku, w jednowarstwowym nabłonku pryzmatycznym, wszystkie komórki są gruczołowe, wytwarzające śluz, który chroni ścianę żołądka przed szorstkim wpływem grudek pokarmowych i trawiennym działaniem soku żołądkowego. Ponadto woda i niektóre sole są wchłaniane do krwi przez nabłonek żołądka.

W jelicie cienkim jednowarstwowy nabłonek pryzmatyczny („brzegowy”) aktywnie pełni funkcję wchłaniania. Nabłonek tworzą pryzmatyczne komórki nabłonkowe, wśród których znajdują się komórki kubkowe (ryc. 40, B). Nabłonki mają dobrze zaznaczoną prążkowaną (szczotkową) granicę ssącą, składającą się z wielu mikrokosmków. Biorą udział w enzymatycznym rozkładzie pokarmu (trawienie ciemieniowe) i wchłanianiu powstałych produktów do krwi i limfy. Komórki kubkowe wydzielają śluz. Pokrywając nabłonek, śluz chroni go i leżące pod nim tkanki przed wpływami mechanicznymi i chemicznymi.

Wraz z komórkami granicznymi i kubkowymi istnieją komórki endokrynne podstawno-ziarniste kilku typów (EC, D, S, J itp.) Oraz komórki gruczołowe wierzchołkowo-ziarniste. Hormony komórek wydzielania wewnętrznego wydzielane do krwi biorą udział w regulacji funkcji narządów układu pokarmowego.

Nabłonek wielorzędowy (pseudostratyfikowany) (epithelium pseudostratificatum). Wyścieła drogi oddechowe - jamę nosową, tchawicę, oskrzela i wiele innych narządów. W drogach oddechowych wielowarstwowy nabłonek jest rzęskowy lub rzęskowy. Rozróżnia 4 typy komórek: komórki rzęskowe (rzęskowe), krótkie i długie komórki interkalowane, komórki śluzowe (kubkowe) (ryc. 41; patrz ryc. 42, B), a także komórki podstawno-ziarniste (endokrynne). Komórki interkalarne to prawdopodobnie komórki macierzyste zdolne do dzielenia się i przekształcania w komórki rzęskowe i śluzowe.

Komórki interkalowane są przyczepione do błony podstawnej szeroką proksymalną częścią. W komórkach rzęskowych ta część jest wąska, a ich szeroka dystalna część jest skierowana w stronę światła narządu. Z tego powodu w nabłonku można wyróżnić trzy rzędy jąder: dolny i środkowy rząd to jądra komórek interkalarnych, górny rząd to jądra komórek rzęskowych. Wierzchołki komórek interkalowanych nie sięgają powierzchni nabłonka, dlatego jest on tworzony tylko przez dystalne części komórek rzęskowych, pokryte licznymi rzęskami. Komórki śluzowe mają kielichowy lub owalny kształt i wydzielają mucyny na powierzchni formacji.

Cząsteczki kurzu, które dostały się do dróg oddechowych z powietrzem, osadzają się na śluzowej powierzchni nabłonka i poprzez ruch rzęsek są stopniowo wypychane do jamy nosowej i dalej do środowiska zewnętrznego. Oprócz nabłonków rzęskowych, międzykalarnych i śluzowych, w nabłonku dróg oddechowych znaleziono kilka rodzajów endokrynnych komórek podstawno-ziarnistych (komórki EC, P, D). Komórki te wydzielają substancje biologicznie czynne do naczyń krwionośnych - hormony, za pomocą których przeprowadzana jest lokalna regulacja układu oddechowego.

Nabłonek wielowarstwowy płaskonabłonkowy niezrogowaciały (epithelium stratificatum squamosum noncornificatum). Zakrywa zewnętrzną część rogówki oka, wyścieła usta i przełyk. Wyróżnia się w nim trzy warstwy: podstawową, kolczastą (pośrednią) i płaską (powierzchniową) (ryc. 42, A).

Warstwa podstawowa składa się z komórek nabłonkowych o kształcie pryzmatycznym, zlokalizowanych na błonie podstawnej. Wśród nich są komórki macierzyste zdolne do podziału mitotycznego. W wyniku różnicowania się nowo utworzonych komórek następuje zmiana w nabłonkach leżących nad nimi warstw nabłonka.

Warstwa kolczasta składa się z komórek o nieregularnym wielokątnym kształcie. W warstwie podstawnej i kolczystej tonofibryle (wiązki tonofilamentów) są dobrze rozwinięte w nabłonkach, a desmosomy i inne rodzaje kontaktów znajdują się między komórkami nabłonka. Górne warstwy nabłonka są utworzone przez komórki płaskonabłonkowe. Kończąc swój cykl życiowy obumierają i odpadają z powierzchni nabłonka.

Nabłonek wielowarstwowy płaskonabłonkowy zrogowaciały (epithelium stratificatum squamosum cornificatum). Pokrywa powierzchnię skóry, tworząc jej naskórek, w którym zachodzi proces przemiany (transformacji) komórek nabłonka w zrogowaciałe łuski – keratynizacja. Jednocześnie w komórkach syntetyzowane są określone białka (keratyny) i gromadzi się ich coraz więcej, a same komórki stopniowo przemieszczają się z dolnej warstwy do leżących powyżej warstw nabłonka. W naskórku skóry palców, dłoni i podeszew wyróżnia się 5 głównych warstw: podstawną, kolczastą, ziarnistą, błyszczącą i zrogowaciałą (ryc. 42, B). Skóra reszty ciała ma naskórek, w którym nie ma błyszczącej warstwy.

Warstwa podstawowa składa się z cylindrycznych komórek nabłonkowych. W ich cytoplazmie syntetyzowane są specyficzne białka, które tworzą tonofilamenty. Oto komórki macierzyste. Komórki macierzyste dzielą się, po czym niektóre z nowo utworzonych komórek różnicują się i przemieszczają do leżących powyżej warstw. Dlatego warstwa podstawna nazywana jest zarodkową lub zarodkową (stratum germinativum).

Warstwa kolczasta Tworzą go wielokątne komórki, które są mocno połączone licznymi desmosomami. W miejscu desmosomów na powierzchni komórek pojawiają się maleńkie wyrostki – „kolce” skierowane ku sobie. Są one wyraźnie widoczne wraz z rozszerzaniem się przestrzeni międzykomórkowych lub marszczeniem się komórek. W cytoplazmie komórek kolczastych tonofilamenty tworzą wiązki - tonofibryle.

Oprócz nabłonków, w warstwie podstawnej i kolczastej znajdują się komórki barwnikowe, które mają wyrostkowaty kształt – melanocyty, zawierające ziarnistości czarnego barwnika – melaniny, a także makrofagi naskórka – dendrocyty i limfocyty, które tworzą lokalny nadzór immunologiczny układ w naskórku.

Warstwa ziarnista składa się ze spłaszczonych komórek, których cytoplazma zawiera tonofibryle i ziarna keratohialiny. Keratogialina jest włóknistym białkiem, które może później przekształcić się w eleidynę w komórkach warstw wierzchnich, a następnie w keratynę - zrogowaciałą substancję.

warstwa brokatu zbudowana z komórek płaskonabłonkowych. Ich cytoplazma zawiera silnie załamującą światło eleidynę, która jest kompleksem keratohialiny z tonofibrylami.

warstwa rogowa naskórka bardzo silny w skórze palców, dłoni, podeszew i stosunkowo cienki w pozostałej części skóry. W miarę przemieszczania się komórek z warstwy świecącej do warstwy rogowej naskórka jądra i organelle stopniowo zanikają przy udziale lizosomów, a kompleks keratohialiny z tonofibrylami zamienia się we włókienka keratynowe, a komórki stają się zrogowaciałymi łuskami, przypominającymi kształtem płaskie wielościany. Wypełnione są keratyną (substancją rogową), składającą się z gęsto upakowanych włókienek keratynowych oraz pęcherzyków powietrza. Najbardziej zewnętrzne zrogowaciałe łuski pod wpływem enzymów lizosomalnych tracą kontakt ze sobą i stale odpadają z powierzchni nabłonka. Są one zastępowane nowymi w wyniku reprodukcji, różnicowania i przemieszczania się komórek z leżących poniżej warstw. Warstwa rogowa nabłonka charakteryzuje się znaczną elastycznością i słabym przewodnictwem cieplnym, co jest ważne dla ochrony skóry przed wpływami mechanicznymi oraz dla procesów termoregulacji organizmu.

Nabłonek przejściowy (nabłonek przejściowy). Ten typ nabłonka jest typowy dla narządów moczowych - miednicy nerek, moczowodów, pęcherza moczowego, których ściany ulegają znacznemu rozciągnięciu po napełnieniu moczem. Wyróżnia kilka warstw komórek - podstawową, pośrednią, powierzchowną (ryc. 43, A, B).

Warstwa podstawowa utworzone przez małe zaokrąglone (ciemne) komórki. Warstwa pośrednia zawiera komórki o różnych wielokątnych kształtach. Warstwa powierzchowna składa się z bardzo dużych, często dwu- i trzyjądrowych komórek, które w zależności od stanu ściany narządu mają kształt kopuły lub spłaszczenia. Kiedy ściana jest rozciągana w wyniku wypełnienia narządu moczem, nabłonek staje się cieńszy, a komórki jego powierzchni spłaszczają się. Podczas skurczu ściany narządu grubość warstwy nabłonkowej gwałtownie wzrasta. Jednocześnie niektóre komórki w warstwie pośredniej są „wyciskane” ku górze i przybierają gruszkowaty kształt, natomiast znajdujące się nad nimi komórki powierzchowne są kopułkowate. Odkryto ścisłe połączenia między komórkami powierzchniowymi, które są ważne dla zapobiegania przenikaniu płynu przez ścianę narządu (na przykład pęcherza moczowego).

Regeneracja. Nabłonek powłokowy, zajmując pozycję graniczną, jest stale pod wpływem środowiska zewnętrznego, dlatego komórki nabłonka stosunkowo szybko się zużywają i obumierają.

Źródłem ich regeneracji są nabłonkowe komórki macierzyste. Zachowują zdolność do podziału przez całe życie organizmu. Rozmnażając się, część nowopowstałych komórek wchodzi w proces różnicowania i przekształca się w komórki nabłonkowe, podobne do utraconych. Komórki macierzyste w nabłonku warstwowym znajdują się w warstwie podstawnej (szczątkowej), w nabłonku warstwowym obejmują komórki międzykalarne (krótkie), w nabłonku jednowarstwowym są zlokalizowane w określonych obszarach, np. krypty, w żołądku w nabłonku szyjek własnych gruczołów itp. Wysoka zdolność nabłonka do regeneracji fizjologicznej służy jako podstawa do jego szybkiej odbudowy w warunkach patologicznych (regeneracja naprawcza).

Unaczynienie. Nabłonek powłokowy nie ma naczyń krwionośnych, z wyjątkiem paska naczyniowego (stria vascularis) ucha wewnętrznego. Odżywianie nabłonka pochodzi z naczyń znajdujących się w leżącej poniżej tkance łącznej.

unerwienie. Nabłonek jest dobrze unerwiony. Posiada liczne wrażliwe zakończenia nerwowe – receptory.

Zmiany wiekowe. Wraz z wiekiem obserwuje się osłabienie procesów odnowy w nabłonku powłokowym.

STRUKTURA NABŁONEKA ZIARNISTEGO

Nabłonek gruczołowy (nabłonek gruczołowy) składa się z komórek gruczołowych lub wydzielniczych - gruczołocytów. Dokonują syntezy, a także uwalniania określonych produktów - wydzielin na powierzchni skóry, błon śluzowych i w jamie wielu narządów wewnętrznych [wydzielanie zewnętrzne (zewnątrzwydzielnicze)] lub do krwi i limfy [wydzielanie wewnętrzne wydzielanie (endokrynne).

Poprzez wydzielanie w organizmie odbywa się wiele ważnych funkcji: tworzenie mleka, śliny, soku żołądkowego i jelitowego, żółci, regulacja hormonalna (humoralna) itp.

Większość komórek gruczołowych z wydzielaniem zewnętrznym (zewnątrzwydzielniczym) wyróżnia się obecnością wtrąceń wydzielniczych w cytoplazmie, rozwiniętą siateczką śródplazmatyczną oraz polarnym układem organelli i ziarnistości wydzielniczych.

Wydzielanie (z łac. secretio – separacja) to złożony proces, który obejmuje 4 fazy:

pobieranie surowych produktów przez gruczoły,
synteza i gromadzenie w nich tajemnicy,
wydzielanie z gruczołocytów - ekstruzja
i przywracania ich struktury.

Fazy te mogą zachodzić w gruczołocytach cyklicznie, czyli jedna po drugiej, w postaci tzw. cyklu wydzielniczego. W innych przypadkach występują one jednocześnie, co jest charakterystyczne dla wydzielania rozproszonego lub spontanicznego.

Pierwsza faza wydzielania polega na tym, że różne związki nieorganiczne, woda i niskocząsteczkowe substancje organiczne dostają się do komórek gruczołowych z krwi i limfy do komórek gruczołowych z powierzchni podstawnej: aminokwasy, monosacharydy, kwasy tłuszczowe itp. Czasami większe cząsteczki substancji organicznych przenikają do komórki poprzez pinocytozę, na przykład białka.

W drugiej fazie z tych produktów syntetyzowane są sekrety w retikulum endoplazmatycznym, białkowe z udziałem ziarnistej retikulum endoplazmatycznego, a niebiałkowe z udziałem ziarnistej retikulum endoplazmatycznego. Zsyntetyzowany sekret przechodzi przez retikulum endoplazmatyczne do strefy kompleksu Golgiego, gdzie stopniowo się gromadzi, przechodzi chemiczną restrukturyzację i przybiera postać granulek.

W trzeciej fazie powstałe granulki wydzielnicze są uwalniane z komórki. Wydzielanie jest wydzielane inaczej, dlatego istnieją trzy rodzaje wydzielania:

merokrynowy (ekrynowy)
apokrynowe
holokrynowe (ryc. 44, A, B, C).

W przypadku wydzielania merokrynowego komórki gruczołowe całkowicie zachowują swoją strukturę (na przykład komórki gruczołów ślinowych).

W przypadku wydzielania apokrynowego dochodzi do częściowego zniszczenia komórek gruczołowych (na przykład komórek gruczołów sutkowych), tj. Wraz z produktami wydzielniczymi dochodzi do wierzchołkowej części cytoplazmy komórek gruczołowych (wydzielanie makroapokrynowe) lub wierzchołków mikrokosmków (wydzielanie mikroapokrynowe) są rozdzielane.

Holokrynowemu typowi wydzielania towarzyszy gromadzenie się tłuszczu w cytoplazmie i całkowite zniszczenie komórek gruczołowych (na przykład komórek gruczołów łojowych skóry).

Czwarta faza wydzielania jest przywrócenie pierwotnego stanu komórek gruczołowych. Najczęściej jednak naprawa komórek następuje w miarę ich niszczenia.

Glandulocyty leżą na błonie podstawnej. Ich postać jest bardzo zróżnicowana i różni się w zależności od fazy wydzielania. Jądra są zwykle duże, o chropowatej powierzchni, co nadaje im nieregularny kształt. W cytoplazmie gruczołulocytów, które wytwarzają sekrety białkowe (na przykład enzymy trawienne), ziarnista retikulum endoplazmatyczne jest dobrze rozwinięte.

W komórkach syntetyzujących sekrety niebiałkowe (lipidy, steroidy) dochodzi do ekspresji ziarnistej retikulum cytoplazmatycznego. Kompleks Golgiego jest rozległy. Jego kształt i umiejscowienie w komórce zmienia się w zależności od fazy procesu wydzielniczego. Mitochondria są zwykle liczne. Gromadzą się one w miejscach największej aktywności komórkowej, czyli tam, gdzie powstaje sekret. W cytoplazmie komórek zwykle obecne są ziarnistości wydzielnicze, których wielkość i struktura zależy od składu chemicznego sekretu. Ich liczba zmienia się w związku z fazami procesu wydzielniczego.

W cytoplazmie niektórych gruczołulocytów (na przykład tych zaangażowanych w tworzenie kwasu solnego w żołądku) znajdują się wewnątrzkomórkowe kanaliki wydzielnicze - głębokie wypukłości cytolemmy, których ściany pokryte są mikrokosmkami.

Cytolemma ma inną strukturę na bocznej, podstawowej i wierzchołkowej powierzchni komórek. Na powierzchniach bocznych tworzy desmosomy i szczelnie zamykające się styki (mostki końcowe). Te ostatnie otaczają wierzchołkowe (wierzchołkowe) części komórek, oddzielając w ten sposób szczeliny międzykomórkowe od światła gruczołu. Na podstawnych powierzchniach komórek cytolemma tworzy niewielką liczbę wąskich fałd wnikających do cytoplazmy. Takie fałdy są szczególnie dobrze rozwinięte w komórkach gruczołów wydzielających sekret bogaty w sole, na przykład w komórkach przewodowych gruczołów ślinowych. Wierzchołkowa powierzchnia komórek pokryta jest mikrokosmkami.

W komórkach gruczołowych wyraźnie widoczne jest zróżnicowanie biegunowe. Wynika to z kierunku procesów wydzielniczych, na przykład z wydzielaniem zewnętrznym od części podstawowej do wierzchołkowej komórek.

ŻOŁĄDŹ

Gruczoły (gruczoły) pełnią w organizmie funkcję wydzielniczą. Większość z nich to pochodne nabłonka gruczołowego. Sekrety wytwarzane w gruczołach są ważne dla procesów trawienia, wzrostu, rozwoju, interakcji ze środowiskiem zewnętrznym itp. Wiele gruczołów to niezależne, anatomicznie zaprojektowane narządy (na przykład trzustka, duże gruczoły ślinowe, tarczyca). Inne gruczoły są tylko częścią narządów (na przykład gruczoły żołądka).

Gruczoły dzielą się na dwie grupy:

gruczoły dokrewne lub gruczoły dokrewne
gruczoły wydzielania zewnętrznego lub zewnątrzwydzielniczego (ryc. 45, A, B, C).

Gruczoły dokrewne wytwarzają wysoce aktywne substancje - hormony, które dostają się bezpośrednio do krwi. Dlatego gruczoły te składają się wyłącznie z komórek gruczołowych i nie mają przewodów wydalniczych. Należą do nich przysadka mózgowa, nasady, tarczyca i przytarczyce, nadnercza, wysepki trzustkowe itp. Wszystkie są częścią układu hormonalnego organizmu, który wraz z układem nerwowym pełni funkcję regulacyjną.

gruczoły zewnątrzwydzielnicze wytwarzają wydzieliny, które są uwalniane do środowiska zewnętrznego, tj. na powierzchnię skóry lub w jamach narządów wyścielonych nabłonkiem. Pod tym względem składają się z dwóch części:

podziały wydzielnicze lub końcowe (pirtiones terminalae)
przewody wydalnicze.

Sekcje końcowe są utworzone przez gruczoły leżące na błonie podstawnej. Przewody wydalnicze są wyścielone różnymi rodzajami nabłonka, w zależności od pochodzenia gruczołów. W gruczołach wywodzących się z nabłonka jelitowego (np. wyścielona nabłonkiem warstwowym nierogowaciejącym. Gruczoły zewnątrzwydzielnicze są niezwykle różnorodne, różnią się między sobą budową, rodzajem wydzielania, czyli sposobem wydzielania oraz jego składem.

Te cechy są podstawą klasyfikacji gruczołów. Ze względu na strukturę gruczoły zewnątrzwydzielnicze dzielą się na następujące typy (schemat 3).

gruczoły proste mieć nierozgałęziony przewód wydalniczy, złożone gruczoły - rozgałęzione (patrz ryc. 45, B). Otwiera się w nierozgałęzionych gruczołach pojedynczo, aw gruczołach rozgałęzionych kilka odcinków końcowych, których kształt może mieć postać rurki lub worka (zębodołu) lub typu pośredniego między nimi.

W niektórych gruczołach pochodne nabłonka ektodermalnego (uwarstwionego), na przykład w gruczołach ślinowych, oprócz komórek wydzielniczych, istnieją komórki nabłonkowe, które mają zdolność kurczenia się - komórki mioepitelialne. Komórki te, mające kształt procesu, pokrywają sekcje końcowe. Ich cytoplazma zawiera mikrofilamenty zawierające białka kurczliwe. Komórki mioepitelialne, gdy są skurczone, ściskają końcowe odcinki, a tym samym ułatwiają wydzielanie z nich wydzielin.

Skład chemiczny sekretu może być inny, w związku z czym dzieli się gruczoły zewnątrzwydzielnicze

białko (surowicze)
śluzowaty
białkowo-śluzowe (patrz ryc. 42, D)
łojowy.

W gruczołach mieszanych mogą występować dwa rodzaje komórek wydzielniczych - białkowe i śluzowe. Tworzą albo pojedynczo końcowe sekcje (czysto białkowe i czysto śluzowe), albo razem mieszane sekcje końcowe (białkowo-śluzowe). Najczęściej w skład produktu wydzielniczego wchodzą składniki białkowe i śluzowe, z przewagą tylko jednego z nich.

Regeneracja. W gruczołach, w związku z ich czynnością wydzielniczą, nieustannie zachodzą procesy regeneracji fizjologicznej.

W gruczołach merokrynowych i apokrynowych, które zawierają długowieczne komórki, przywrócenie pierwotnego stanu gruczołów po ich wydzieleniu następuje poprzez regenerację wewnątrzkomórkową, a czasem przez rozmnażanie.

W gruczołach holokrynowych przywracanie odbywa się dzięki reprodukcji specjalnych komórek macierzystych. Nowo utworzone z nich komórki następnie, poprzez różnicowanie, zamieniają się w komórki gruczołowe (regeneracja komórkowa).

Unaczynienie. Gruczoły są obficie zaopatrzone w naczynia krwionośne. Wśród nich są zespolenia tętniczo-żylne oraz żyły wyposażone w zwieracze (zamykanie żył). Zamknięcie zespoleń i zwieraczy zamykających się żył prowadzi do wzrostu ciśnienia w naczyniach włosowatych i zapewnia uwolnienie substancji wykorzystywanych przez gruczoły do tworzenia wydzieliny.

unerwienie. Przeprowadzane przez współczulny i przywspółczulny układ nerwowy. Włókna nerwowe podążają w tkance łącznej wzdłuż przebiegu naczyń krwionośnych i przewodów wydalniczych gruczołów, tworząc zakończenia nerwowe na komórkach końcowych odcinków i przewodów wydalniczych, a także w ścianach naczyń.

Oprócz układu nerwowego wydzielanie gruczołów zewnątrzwydzielniczych jest regulowane przez czynniki humoralne, czyli hormony gruczołów dokrewnych.

Zmiany wiekowe. W starszym wieku zmiany w gruczołach mogą objawiać się zmniejszeniem aktywności wydzielniczej komórek gruczołowych i zmianą składu wytwarzanych wydzielin, a także osłabieniem procesów regeneracyjnych i rozrostem tkanki łącznej (podścieliska gruczołowego ).

nabłonek przejściowy. Ogólna charakterystyka i klasyfikacja nabłonka

Jesteśmy w sieciach społecznościowych

Kategorie