Szczepionka ADS jest szczepionką przeciwko błonicy i tężcowi. Działania niepożądane, powikłania po szczepionce

Działanie farmakologiczne:
ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin to lek, który znajduje zastosowanie w tworzeniu swoistej odporności organizmu na błonicę i tężec.

Wskazania do stosowania:
ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin stosowane są w szczepieniach ochronnych dzieci, młodzieży i dorosłych jako środek biorący udział w tworzeniu swoistej odporności na tężec i błonicę.
Z reguły ADS-M-anatoxin stosuje się do szczepienia przypominającego związanego z wiekiem dorosłych i dzieci szczepionych wcześniej przeciwko tężcowi i błonicy.
ADS-M-anatoxin można również stosować przy szczepieniu dzieci, u których stosowanie szczepionek DTP i ADS-anatoxin jest przeciwwskazane m.in. gdy występuje wyraźna reakcja na poprzednie podanie tych leków.
Z reguły ADS-anatoxin stosuje się jako szczepienie dla dzieci w wieku od 3 miesięcy do 7 lat, które miały już krztusiec, dzieci w wieku od 3 do 7 lat, które nie były wcześniej szczepione przeciwko tężcowi i błonicy.

Tryb aplikacji:
Przed rozpoczęciem stosowania leku lekarz musi zbadać pacjenta, przeprowadzić z nim wywiad w celu zidentyfikowania możliwych przeciwwskazań. ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin stosuje się do iniekcji domięśniowych. Zawiesinę ADS-anatoxin (ADS-M-anatoxin) należy wstrzykiwać wyłącznie w duże mięśnie (przednio-zewnętrzna powierzchnia uda lub zewnętrzny kwadrat mięśnia pośladkowego). W przypadku szczepienia przypominającego związanego z wiekiem dorosłych, ADS-M-anatoxin można wstrzykiwać pod skórę w okolicy podłopatkowej. Na początek potrząśnij ampułką, aż powstanie równowaga zawiesiny, a następnie po prostu ją otwórz. Iniekcje należy wykonywać w warunkach aseptycznych. Dozwolone jest jednoczesne szczepienie lekami przeznaczonymi do tworzenia odporności przeciwko poliomyelitis oraz lekiem ADS-M-anatoxin (ADS-anatoxin).
Pojedyncza dawka zawiesiny - 0,5 ml.

Przebieg szczepienia ADS-anatoxin: 2 wstrzyknięcia leku, odstęp między wstrzyknięciami wynosi ponad 30 dni. Odstęp między wstrzyknięciami można wydłużyć, jeśli stan pacjenta nie pozwala na wielokrotne podanie leku. Po 9-12 miesiącach po szczepieniu szczepienie przypominające podaje się 1 raz za pomocą ASD-anatoxin.
Dalsze szczepienie przypominające związane z wiekiem należy przeprowadzić za pomocą ADS-M-anatoxin.
Dzieci, które mają przeciwwskazania do stosowania szczepionki ADS-anatoxin i DPT, są szczepione lekiem ADS-M-anatoxin. W tym przypadku kurs składa się z 2 wstrzyknięć leku w odstępie 45 dni.

Przeciwwskazane jest skracanie odstępu między wstrzyknięciami ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin.
Należy wziąć pod uwagę, że jeśli pacjent był wcześniej szczepiony szczepionką DPT, to zmienia się schemat podawania toksoidu ADS i toksoidu ADS-M:
w przypadku wcześniejszego jednorazowego podania szczepionki DTP, ADS-anatoxin podaje się 1 raz po 1 miesiącu, ponowne szczepienie należy przeprowadzić po 9-12 miesiącach;
w przypadku szczepienia DPT wcześniej niż 2 lub 3 razy cykl szczepień uważa się za zakończony, dlatego toksoid DTP stosuje się do ponownego szczepienia 9-12 lub 18 miesięcy po zakończeniu cyklu szczepień.

Skutki uboczne:
Osłabienie, przekrwienie skóry, gorączka, obrzęk, powstawanie nacieków w miejscu podania leku.
Czasami obserwowano rozwój powikłań neurologicznych (w tym drgawki, ciągły krzyk u małych dzieci, poszczepienne zapalenie mózgu).
Również w wyniku stosowania ADS-anatoxin mogą rozwinąć się stany kolaptoidalne.

Prawdopodobnie występowanie reakcji alergicznych (wstrząs anafilaktyczny, pokrzywka, wysypka polimorficzna, obrzęk naczynioruchowy). Przy pierwszym szczepieniu ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin pacjent jest przepisywany do monitorowania przez personel medyczny przez ponad pół godziny. Jeśli wystąpią reakcje alergiczne o ciężkich postaciach, konieczne jest przeprowadzenie resuscytacji z późniejszą odmową szczepienia pacjenta ADS-anatoksyną i ADS-M-anatoksyną.
Często ADS-M-anatoxin jest lepiej tolerowany niż ADS-anatoxin, dlatego jeśli podczas pierwszego szczepienia ADS-anatoxinem wystąpią niepożądane efekty, można przeprowadzić dalsze szczepienie ADS-M-anatoxin, ale nadal należy zachować wzmożoną ostrożność.

Przeciwwskazania:
Przeciwwskazane jest przepisywanie toksoidu ADS-M i toksoidu ADS pacjentom z nadwrażliwością na toksoid tężcowy i błoniczy (w tym obecność reakcji alergicznych podczas wcześniejszego podawania leków zawierających anatoksyny tężcowe lub błonicze).
ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin nie są zalecane u pacjentów z chorobami onkologicznymi, drgawkami i zespołem padaczkowym, które występują częściej niż raz na 6 miesięcy, a także u pacjentów otrzymujących leki immunosupresyjne lub radioterapię przez 2 tygodnie (stosowanie preparatów ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin jest dopuszczalne po 30 dniach od zabiegu).

Nie zaleca się szczepienia pacjentów w okresie zaostrzenia chorób przewlekłych, ostrych chorób o etiologii niezakaźnej i zakaźnej. Dozwolone jest stosowanie leków ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin po miesiącu od całkowitego wyzdrowienia lub wystąpienia remisji klinicznej.
W celu realizacji szczepień pacjentów z ciężkimi przewlekłymi chorobami, w tym wirusowym zapaleniem wątroby, gruźlicą i zapaleniem opon mózgowych, dozwolone jest szczepienie pacjentów 6-12 miesięcy po ostatecznym wyzdrowieniu.

Surowo zabrania się podawania leku przez 2 miesiące. przed lub po szczepieniu inną szczepionką. W indywidualnym przypadku lekarz może skrócić odstęp do 1 miesiąca.
Pacjenci ze schorzeniami neurologicznymi otrzymują preparaty ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin dopiero po dokładnym przestudiowaniu oceny i obrazu stosunku korzyści do ryzyka.

Interakcje z innymi lekami:
W przypadku innych szczepionek zaleca się stosowanie ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin z przerwą wynoszącą co najmniej 30 dni.

Przedawkować:
Brak danych dotyczących przedawkowania ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin.

Formularz zwolnienia:
Zawiesina do wstrzykiwań pod skórę ADS-anatoxin, 1 ml (2 dawki inokulacji), ampułki z przezroczystego szkła, 10 ampułek w kartoniku.
Zawiesina do wstrzykiwań podskórnych ADS-M-anatoksyny, 0,5 ml (1 dawka na szczepienie), przezroczyste szklane ampułki, 10 ampułek w kartoniku.

Warunki przechowywania:
Przechowywać nie dłużej niż 3 lata w temperaturze 4-8 ᵒ C, w ciemnym, suchym miejscu.
Nie zamrażać szczepionki.
W przypadku uszkodzenia integralności ampułki podczas przechowywania produktu leczniczego należy ją wyrzucić. Zawiesinę należy zużyć natychmiast po otwarciu ampułki. Jeśli zmienił się kolor zawiesiny, nie należy stosować leku ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin.

Mieszanina:
1 ml (2 dawki do szczepienia) ADS-M-anatoxin zawiera:
Toksoid tężcowy - 10 jednostek wiążących antytoksyny;
Toksoid błoniczy - 10 jednostek flokulujących;
Dodatkowe składniki.
1 ml (2 dawki na szczepienie) ADS-anatoxin zawiera:
Toksoid tężcowy - 20 jednostek wiążących antytoksyny;
Toksoid błoniczy - 60 jednostek flokulujących;
Dodatkowe składniki.

Uwaga!
Przed rozpoczęciem stosowania leku ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin należy skonsultować się z lekarzem. Niniejsza instrukcja użytkowania została udostępniona w wolnym tłumaczeniu i służy wyłącznie celom informacyjnym. Więcej szczegółowych informacji znajduje się w adnotacji producenta.

Nazwa:

ADS-anatoksyna / ADS-M-anatoksyna (ADT-anatoksyna / ADT-M-anatoksyna)

Działanie farmakologiczne:

ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin – lek stosowany w celu wytworzenia swoistej odpowiedzi immunologicznej organizmu na tężec i błonicę.

Wskazania do stosowania:

Preparaty ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin przeznaczone są do szczepień ochronnych dzieci, dorosłych i młodzieży (jako środek powodujący wytworzenie swoistej odporności na błonicę i tężec).

ADS-toxoid jest zwykle stosowany do szczepienia dzieci w wieku od 3 miesięcy do 7 lat, które przebyły krztusiec, a także dzieci w wieku od 3 do 7 lat, które nie były wcześniej szczepione przeciwko błonicy i tężcowi.

ADS-M-anatoxin z reguły stosuje się do ponownego szczepienia związanego z wiekiem dzieci i dorosłych, którzy byli wcześniej szczepioni przeciwko błonicy i tężcowi.

Toksoid ADS-M można również przepisać do szczepienia dzieci, które mają przeciwwskazania do stosowania szczepionki DPT i toksoidu ADS (w tym wyraźną reakcję na poprzednie podanie tych leków).

Metoda aplikacji:

Przed zastosowaniem leku lekarz powinien przeprowadzić badanie pacjenta i ankietę w celu zidentyfikowania ewentualnych przeciwwskazań. ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin są przeznaczone do podawania pozajelitowego (domięśniowego). Zawiesinę ADS-anatoxin (ADS-M-anatoxin) należy wstrzykiwać wyłącznie w duże mięśnie, w szczególności w górny, zewnętrzny kwadrant mięśnia pośladkowego lub w przednio-zewnętrzną powierzchnię uda. W przypadku dorosłych, podczas ponownego szczepienia związanego z wiekiem, ADS-M-anatoxin można wstrzykiwać podskórnie w okolicę podłopatkową. Bezpośrednio przed otwarciem ampułki należy dokładnie wstrząsnąć, aż do powstania równowagowej zawiesiny. Iniekcje należy wykonywać w warunkach aseptycznych. Dozwolone jest jednoczesne szczepienie ADS-anatoxin (ADS-M-anatoxin) i lekami do tworzenia odporności przeciwko poliomyelitis.

Jednorazowa dawka zawiesiny wynosi 0,5 ml.

Zaleca się przeprowadzenie dalszego szczepienia przypominającego związanego z wiekiem za pomocą leku ADS-M-anatoxin.

Dzieci, które mają przeciwwskazania do stosowania szczepionki DPT i ADS-anatoxin, są szczepione za pomocą leku ADS-M-anatoxin. W tym przypadku kurs obejmuje 2 zastrzyki leku, których odstęp wynosi 45 dni.

Należy pamiętać, że jeśli pacjent był wcześniej szczepiony szczepionką DTP, wówczas zmienia się schemat podawania ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin:

Jeśli szczepionka DTP została podana wcześniej 1 raz, wówczas ADS-anatoksyna jest podawana raz po 30 dniach, ponowne szczepienie przeprowadza się po 9-12 miesiącach.

Jeśli szczepionka DTP została podana wcześniej 2 lub 3 razy, cykl szczepień uważa się za zakończony, a toksoid DTP stosuje się do ponownego szczepienia 9-12 lub 18 miesięcy po zakończeniu cyklu szczepień.

Niepożądane zjawiska:

Podczas stosowania leków ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin możliwy jest rozwój takich niepożądanych reakcji, jak osłabienie, gorączka, a także zaczerwienienie skóry, obrzęk i tworzenie się nacieków w miejscu wstrzyknięcia.

W niektórych przypadkach podczas stosowania ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin odnotowano rozwój powikłań neurologicznych, w tym drgawki, poszczepienne zapalenie mózgu, ciągły płacz (u małych dzieci).

ADS-anatoxin może również prowadzić do rozwoju stanów kolaptoidalnych.

Z reguły ADS-M-anatoxin jest lepiej tolerowany niż ADS-anatoxin, dlatego w przypadku wystąpienia działań niepożądanych podczas pierwszego szczepienia ADS-anatoxin można kontynuować szczepienie ADS-M-anatoxin, jednak w tym przypadku należy zachować szczególną ostrożność.

Przeciwwskazania:

ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin nie są zalecane u pacjentów z chorobami onkologicznymi, zespołem padaczkowym i drgawkami, które występują częściej niż 1 raz w ciągu 6 miesięcy, a także u pacjentów poddawanych radioterapii lub lekom immunosupresyjnym dłużej niż 14 dni (leki ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin można stosować nie wcześniej niż miesiąc po zakończeniu terapii).

ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin nie są stosowane do szczepienia pacjentów z ciężkimi chorobami występującymi przez długi czas, w tym wirusowym zapaleniem wątroby, zapaleniem opon mózgowych i gruźlicą (pacjentów można szczepić 6-12 miesięcy po wyzdrowieniu).

U pacjentów z chorobami neurologicznymi ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin są przepisywane wyłącznie po dokładnym zbadaniu obrazu klinicznego i ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Interakcje z innymi lekami:

ADS-M-toxoid i ADS-toxoid należy stosować w odstępie co najmniej 1 miesiąca z innymi szczepionkami.

Przedawkować:

Brak jest danych dotyczących przedawkowania leków ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin.

Forma uwalniania leku:

Zawiesina do podawania pozajelitowego ADS-M-anatoksyny 0,5 ml (1 dawka inokulacyjna) w przezroczystych szklanych ampułkach, 10 ampułek w kartoniku.

Zawiesina do podawania pozajelitowego ADS-anatoxin 1 ml (2 dawki inokulacyjne) w przezroczystych szklanych ampułkach, 10 ampułek w kartoniku.

Warunki przechowywania:

Lek należy chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych i wysoką wilgotnością.

Zabronione jest zamrażanie szczepionki.

Jeśli integralność ampułki zostanie uszkodzona podczas przechowywania, lek należy wyrzucić. Zawiesinę należy zużyć natychmiast po otwarciu ampułki. W przypadku zmiany koloru zawiesiny preparaty ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin są zabronione.

Mieszanina:

1 ml (2 dawki szczepionki) ADS-anatoxin zawiera:

Toksoid błoniczy - 60 jednostek flokulujących,

toksoid tężcowy - 20 jednostek wiążących antytoksyny,

Dodatkowe składniki.

1 ml (2 dawki szczepionki) ADS-M-anatoxin zawiera:

Toksoid błoniczy - 10 jednostek flokulujących,

toksoid tężcowy - 10 jednostek wiążących antytoksyny,

Dodatkowe składniki.

Podobne leki:

Derinat (roztwór do użytku zewnętrznego) (Derinat) Derinat (roztwór do wstrzykiwań) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir) Erbisol Ultrapharm (Erbisolum Ultrapharm)

Drodzy lekarze!

Jeśli masz doświadczenie w przepisywaniu tego leku swoim pacjentom - podziel się wynikiem (zostaw komentarz)! Czy ten lek pomógł pacjentowi, czy podczas kuracji wystąpiły jakieś skutki uboczne? Twoje doświadczenie będzie interesujące zarówno dla twoich współpracowników, jak i pacjentów.

Drodzy pacjenci!

Jeśli przepisano ci ten lek i byłeś na terapii, powiedz nam, czy był skuteczny (pomógł), czy były jakieś skutki uboczne, co ci się podobało/nie podobało. Tysiące ludzi przeszukuje Internet w poszukiwaniu recenzji różnych leków. Ale tylko nieliczni je opuszczają. Jeśli osobiście nie zostawisz recenzji na ten temat, reszta nie będzie miała nic do czytania.

Dziękuję bardzo!

Szczepionka ADS-M jest produkowana w postaci jasnej zawiesiny. Lek jest pakowany w jednorazowe strzykawki lub ampułki o pojemności 0,5 lub 1 ml, czyli na 1 lub 2 dawki szczepionki, po 10 sztuk w opakowaniu.

efekt farmakologiczny

Lek zapewnia organizmowi odporność na błonicę i tężec.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Należy zauważyć, że dekodowanie szczepienia ADS-M oznacza: w małych dawkach. Jest to również odmiana, ale bez składnika krztuścowego.

Ta szczepionka jest ponownie szczepiona dla dorosłych pacjentów i dzieci w wieku od 4-6 lat, które otrzymały wcześniej szczepienie DPT. Dlatego w tym przypadku szczepionka ADSM nie tyle buduje odporność, ile utrzymuje poziom przeciwciał na pożądanym poziomie.

Lek ten jest również przeznaczony dla dzieci z nietolerancją składnika krztuśca, który jest zawarty w szczepionkach DTP i ATP, w celu szczepienia awaryjnego, na przykład zgodnie ze wskazaniami epidemicznymi.

Wskazania do stosowania

Szczepienie szczepionką ADS-M dzieci od 6. roku życia i dorosłych zaleca się jako profilaktykę przeciw błonicy i tężcowi.

Ta szczepionka jest również wskazana dla dorosłych pacjentów w wieku powyżej 18 lat z:

szczepienie podstawowe;
przeprowadzanie systematycznych szczepień przypominających przeciwko błonicy i tężcowi. Szczepionka zawiera zmniejszoną dawkę toksoidu błoniczego w celu zmniejszenia ryzyka możliwych reakcji nadwrażliwości;
zagrożenie tężcem z powodu urazu.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania do szczepienia ADS-M:

nietolerancja jego składników;
choroby przewlekłe i ich zaostrzenie.

Podczas użytkowania wymagana jest ostrożność ostry niedobór odporności gdy potrzebna jest fachowa porada.

Skutki uboczne

Lek ten charakteryzuje się niską reaktogennością, ale nie należy wykluczać możliwości wystąpienia działań niepożądanych.

Ustalono, że skutki uboczne szczepień u dorosłych i dzieci mają charakter ogólny lub miejscowy. Zwykle pojawiają się w ciągu 1-2 dni od momentu podania.

Reakcje miejscowe obejmują: zaczerwienienie, stwardnienie, utratę czucia i obrzęk w miejscu podania szczepionki.

Częste działania niepożądane to: wzrost temperatury , zły nastrój, letarg, zaburzenia i niestrawność.

Pojawienie się takich objawów po szczepieniu jest uważane za normalne i nie wymaga leczenia, chociaż stosowanie lub jest dopuszczalne. Eksperci zalecają również picie dużej ilości wody.

Poważne powikłania ADS-M są rzadkie, ale mogą wystąpić. , .

Instrukcje użycia szczepionki ADS-M (sposób i dawkowanie)

Jak wynika z instrukcji dla szczepionki ADS-M, podaje się ją domięśniowo. Odpowiednim miejscem do jego wprowadzenia u dzieci jest przednio-boczna część uda, pod łopatką lub w okolicy barku.

Szczepienie przypominające wykonuje się u dzieci w wieku 14-16 lat, a jego efekt utrzymuje się przez 10 lat.

Po 10 latach dorosłych pacjentów poddaje się szczepieniu szczepionką ADS-M, która pomoże utrzymać na odpowiednim poziomie odporność przeciw tężcowi i błonicy. Następnie przeprowadza się ponowne szczepienie w odstępach 10-letnich. Nie ustalono jednak górnej granicy wieku.

Przedawkować

Przypadki przedawkowania szczepionki nie są znane.

Interakcja

Interakcje lekowe tej szczepionki z innymi lekami nie zostały ustalone. Ale jeśli podczas szczepienia lub ponownego szczepienia pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki, należy o tym ostrzec lekarza przeprowadzającego badanie przed szczepieniem.

Specjalne instrukcje

Niedopuszczalne jest wstrzyknięcie dożylne w pośladek, ponieważ może to spowodować uszkodzenie nerwu kulszowego lub naczyń krwionośnych.

Leczenie immunosupresyjne lub obecność niedoboru odporności może zmniejszyć intensywność odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę. Dlatego konieczne jest dokończenie trwającej terapii lub zapewnienie pacjentowi pełnego bezpieczeństwa. Osoby z przewlekłym niedoborem odporności mogą być szczepione, gdy choroba podstawowa nie przeszkadza w powstawaniu nawet niewielkiego poziomu przeciwciał.

Warunki sprzedaży

Na receptę.

Warunki przechowywania

Do przechowywania szczepionki odpowiednie jest ciemne, suche i chłodne miejsce o temperaturze plus 2-6°C. Zamrażanie leku jest niedopuszczalne.

Najlepiej spożyć przed datą

Analogi

Zbieżność w kodzie ATX poziomu 4:

Istnieje importowana szczepionka Imovax DT dla dorosłych , który jest lepiej tolerowany i nie prowadzi do rozwoju działań niepożądanych.

Też mam szczepionki monowalentne , czyli oddzielnie od błonicy - AD i tężca - AS.

Różnica między DPT a ADS-M

Istnieje wiele podobieństw między szczepionkami DTP i ATP-M. Ale w DPT jest dodatkowy składnik skierowany przeciwko krztuścowi.

Jednak u dzieci poniżej 4 roku życia wszystko wygląda zupełnie inaczej - jest to nie tylko niebezpieczna choroba, ale może również doprowadzić do śmierci. Ta choroba może rozwijać się z prędkością błyskawicy. A jeśli dorosły może mieć przedłużający się kaszel, to dzieci mogą doświadczyć skurczu mięśni oddechowych, co prowadzi do nagłego zatrzymania oddychania. Tylko natychmiastowe podjęcie działań resuscytacyjnych pomoże uratować życie.

Alkohol

Przy przeprowadzaniu jakiegokolwiek szczepienia niedopuszczalne jest spożywanie alkoholu przez 3 dni przed i po jego wykonaniu. Następnie przez tydzień zaleca się ograniczenie stosowania produktów zawierających alkohol. Jeśli nie zastosujesz się do tej instrukcji, możliwe jest zwiększenie skutków ubocznych i zmniejszenie odpowiedzi immunologicznej.

ADS-anatoksyna / ADS-M-anatoksyna (ADT-anatoksyna / ADT-M-anatoksyna)

Mieszanina

1 ml (2 dawki szczepionki) ADS-anatoxin zawiera:
Toksoid błoniczy - 60 jednostek flokulujących;
Toksoid tężcowy - 20 jednostek wiążących antytoksyny;
Dodatkowe składniki.

1 ml (2 dawki szczepionki) ADS-M-anatoxin zawiera:
Toksoid błoniczy - 10 jednostek flokulujących;
Toksoid tężcowy - 10 jednostek wiążących antytoksyny;
Dodatkowe składniki.

efekt farmakologiczny

ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin – lek stosowany w celu wytworzenia swoistej odpowiedzi immunologicznej organizmu na tężec i błonicę.

Wskazania do stosowania

Preparaty ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin przeznaczone są do szczepień ochronnych dzieci, dorosłych i młodzieży (jako środek powodujący wytworzenie swoistej odporności na błonicę i tężec).
ADS-toxoid jest zwykle stosowany do szczepienia dzieci w wieku od 3 miesięcy do 7 lat, które przebyły krztusiec, a także dzieci w wieku od 3 do 7 lat, które nie były wcześniej szczepione przeciwko błonicy i tężcowi.
ADS-M-anatoxin z reguły stosuje się do ponownego szczepienia związanego z wiekiem dzieci i dorosłych, którzy byli wcześniej szczepioni przeciwko błonicy i tężcowi.

Tryb aplikacji

Przebieg szczepienia ADS-anatoksyną obejmuje 2 wstrzyknięcia leku, w odstępie co najmniej 30 dni. Odstęp można wydłużyć, jeśli stan pacjenta nie pozwala na drugie wstrzyknięcie. Po zakończeniu cyklu szczepień, po 9-12 miesiącach, przeprowadza się jednorazowe szczepienie przypominające ADS-anatoxin.
Zaleca się przeprowadzenie dalszego szczepienia przypominającego związanego z wiekiem za pomocą leku ADS-M-anatoxin.
Dzieci, które mają przeciwwskazania do stosowania szczepionki DPT i ADS-anatoxin, są szczepione za pomocą leku ADS-M-anatoxin. W tym przypadku kurs obejmuje 2 zastrzyki leku, których odstęp wynosi 45 dni.

Zabrania się skracania zalecanych odstępów między podaniem leków ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin.
Należy pamiętać, że jeśli pacjent był wcześniej szczepiony szczepionką DTP, wówczas zmienia się schemat podawania ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin:
Jeśli szczepionka DTP została podana wcześniej 1 raz, wówczas ADS-anatoksyna jest podawana raz po 30 dniach, ponowne szczepienie przeprowadza się po 9-12 miesiącach.
Jeśli szczepionka DTP została podana wcześniej 2 lub 3 razy, cykl szczepień uważa się za zakończony, a toksoid DTP stosuje się do ponownego szczepienia 9-12 lub 18 miesięcy po zakończeniu cyklu szczepień.

Skutki uboczne

Podczas stosowania preparatów ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin mogą wystąpić takie niepożądane reakcje, jak osłabienie, gorączka, a także zaczerwienienie skóry, obrzęk i tworzenie się nacieków w miejscu wstrzyknięcia.
W niektórych przypadkach podczas stosowania ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin odnotowano rozwój powikłań neurologicznych, w tym drgawki, poszczepienne zapalenie mózgu, ciągły płacz (u małych dzieci).
ADS-anatoxin może również prowadzić do rozwoju stanów kolaptoidalnych.

Ponadto podczas stosowania szczepionki możliwy jest rozwój reakcji alergicznych, w tym obrzęku naczynioruchowego, wysypki polimorficznej, pokrzywki i wstrząsu anafilaktycznego. Przy pierwszym użyciu ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin pacjent musi znajdować się pod nadzorem personelu medycznego przez co najmniej 30 minut. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych należy przeprowadzić resuscytację i dalszą odmowę szczepienia pacjenta ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin.
Z reguły ADS-M-anatoxin jest lepiej tolerowany niż ADS-anatoxin, dlatego w przypadku wystąpienia działań niepożądanych podczas pierwszego szczepienia ADS-anatoxin można kontynuować szczepienie ADS-M-anatoxin, jednak w tym przypadku należy zachować szczególną ostrożność.

Przeciwwskazania

ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin nie są przepisywane pacjentom z indywidualną wrażliwością na toksoid błoniczy i tężcowy (w tym rozwój reakcji alergicznych podczas wcześniejszego podawania leków zawierających toksoid błoniczy lub tężcowy).
ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin nie powinny być przepisywane pacjentom z chorobami onkologicznymi, zespołem padaczkowym i drgawkami, które występują częściej niż 1 raz w ciągu 6 miesięcy, a także pacjentom, którzy otrzymują radioterapię lub leki immunosupresyjne dłużej niż 14 dni (leki ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin można stosować nie wcześniej niż miesiąc po zakończeniu terapii).

Pacjent nie powinien być szczepiony w okresie zaostrzeń chorób przewlekłych, a także w ostrych chorobach o etiologii zakaźnej i niezakaźnej (stosowanie ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin jest dozwolone 1 miesiąc po całkowitym wyzdrowieniu lub wystąpieniu objawów klinicznych umorzenie).
ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin nie są stosowane do szczepienia pacjentów z ciężkimi chorobami występującymi przez długi czas, w tym wirusowym zapaleniem wątroby, zapaleniem opon mózgowych i gruźlicą (pacjentów można szczepić 6-12 miesięcy po wyzdrowieniu).

Bezwzględnie przeciwwskazane jest podawanie leku w ciągu 2 miesięcy przed lub po szczepieniu inną szczepionką (w niektórych przypadkach lekarz może indywidualnie skrócić odstęp do 1 miesiąca).
U pacjentów z chorobami neurologicznymi ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin są przepisywane wyłącznie po dokładnym zbadaniu obrazu klinicznego i ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

interakcje pomiędzy lekami

ADS-M-toxoid i ADS-toxoid należy stosować w odstępie co najmniej 1 miesiąca z innymi szczepionkami.

Przedawkować

Brak jest danych dotyczących przedawkowania leków ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin.

Formularz zwolnienia

Zawiesina do podawania pozajelitowego ADS-M-anatoksyny 0,5 ml (1 dawka inokulacyjna) w przezroczystych szklanych ampułkach, 10 ampułek w kartoniku.
Zawiesina do podawania pozajelitowego ADS-anatoxin 1 ml (2 dawki inokulacyjne) w przezroczystych szklanych ampułkach, 10 ampułek w kartoniku.

Warunki przechowywania

ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin zaleca się przechowywać nie dłużej niż 3 lata w pomieszczeniach o temperaturze od 4 do 8 stopni Celsjusza.
Lek należy chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych i wysoką wilgotnością.
Zabronione jest zamrażanie szczepionki.
Jeśli integralność ampułki zostanie uszkodzona podczas przechowywania, lek należy wyrzucić. Zawiesinę należy zużyć natychmiast po otwarciu ampułki. W przypadku zmiany koloru zawiesiny preparaty ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin są zabronione.

Aktywne składniki:

Toksoid błoniczy, Toksoid tężcowy

Autorski

Spinki do mankietów

Oficjalne instrukcje dotyczące leku ADS-anatoxin / ADS-M-anatoxin.

Uwaga!
Opis leku ADS-anatoksyna / ADS-M-anatoksyna" na tej stronie znajduje się uproszczona i uzupełniona wersja oficjalnej instrukcji użytkowania. Przed zakupem lub zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem i zapoznać się z adnotacją zatwierdzoną przez producenta.
Informacje o leku są podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie powinny być traktowane jako przewodnik do samoleczenia. Tylko lekarz może zdecydować o wyznaczeniu leku, a także określić dawkę i metody jego stosowania.

Instrukcje dotyczące medycznego stosowania produktu leczniczego

Oczyszczona zaadsorbowana ciecz toksoidu błonicy i tężca (ADS-anatoxin)

Nazwa handlowa leku

Oczyszczona zaadsorbowana ciecz toksoidu błonicy i tężca (ADS-anatoxin)

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Forma dawkowania

Zawiesina do wstrzykiwań domięśniowych, 0,5 ml/dawkę

Jedna dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera

substancje czynne: toksoid błoniczy 30 jednostek flokulujących -Lf (aktywność właściwa nie mniejsza niż 1500Lf/mg azotu białkowego), toksoid tężcowy 10 jednostek wiążących -EC (aktywność właściwa nie mniejsza niż 1000 EU/mg azotu białkowego),

substancje pomocnicze: wodorotlenek glinu nie więcej niż 0,55 mg, mertiolan (środek konserwujący) od 40 do 60 mcg, formaldehyd nie więcej niż 50 mcg.

Opis

Zawiesina o barwie żółtawo-białej, rozdzielająca się po opadnięciu na klarowny supernatant i kruchy osad, który całkowicie rozpada się po wstrząśnięciu.

Grupa farmakoterapeutyczna

szczepionki przeciwbakteryjne. Toksyna tężca w połączeniu z toksyną błonicy.

Kod ATC J07AM51

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Brak dostępnych danych.

Farmakodynamika

ADS - toksoid składa się z mieszaniny oczyszczonych toksoidów błoniczych i tężcowych zaadsorbowanych na wodorotlenku glinu.

Powoduje powstawanie specyficznej odporności antytoksycznej przeciwko błonicy i tężcowi.

Wskazania do stosowania

Profilaktyka błonicy i tężca u dzieci do lat 6:

dzieci, które chorują na krztusiec od 3 miesiąca życia,

dzieci, które mają przeciwwskazania do wprowadzenia szczepionki DTP,

dzieci w wieku 4-5 lat włącznie, nieszczepione wcześniej przeciw błonicy i tężcowi

Dawkowanie i sposób podawania

ADS-anatoxin podaje się domięśniowo w przednio-zewnętrzną część uda u dzieci do 1 roku życia lub w mięsień naramienny barku u dzieci starszych w dawce 0,5 ml. Przed inokulacją ampułkę należy dokładnie wstrząsnąć, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny.

Przebieg szczepienia składa się z dwóch szczepień w odstępie 30 dni. Skrócenie interwału jest niedozwolone. Jeśli konieczne jest wydłużenie odstępu, kolejne szczepienie należy przeprowadzić tak szybko, jak to możliwe, w zależności od stanu zdrowia dziecka. Ponowne szczepienie ADS-anatoxin przeprowadza się raz 6-12 miesięcy po zakończonym cyklu szczepień.

Pierwsze szczepienie przypominające dzieci w wieku powyżej 6 lat, a także kolejne szczepienia przypominające związane z wiekiem przeprowadza się za pomocą ADS-M-anatoksyny.

Jeśli dziecko, które chorowało na krztusiec otrzymało wcześniej trzy lub dwie szczepionki DPT, cykl szczepienia przeciw błonicy i tężcowi uważa się za zakończony. W pierwszym przypadku ponowne szczepienie ADS-anatoksyną przeprowadza się po 12-18 miesiącach, aw drugim - 9-12 miesięcy po ostatnim wstrzyknięciu leku. Jeśli dziecko otrzymało jedną szczepionkę DPT, jest poddawane drugiemu szczepieniu toksoidem DTP, a następnie szczepieniu przypominającemu po 9-12 miesiącach. Kolejne szczepienia przypominające związane z wiekiem przeprowadza się za pomocą ADS-M-anatoxin.

Skutki uboczne

ADS-anatoxin jest lekiem słabo reaktogennym.

Możliwe w ciągu pierwszych dwóch dni

Gorączka, złe samopoczucie

Bolesność, przekrwienie, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia

W pojedynczych przypadkach

obrzęk Quinckego

pokrzywka

Polimorficzna wysypka

Zaostrzenie chorób alergicznych

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku

Ostre choroby zakaźne lub zaostrzenie chorób przewlekłych

Wzrost temperatury ciała powyżej 37°C

Napady padaczkowe lub epilepsja

Reakcja alergiczna na poprzednie wstrzyknięcia leku

Interakcje leków

Toksoid ADS można podać miesiąc później lub jednocześnie ze szczepionką przeciw polio.

Specjalne instrukcje

Dzieci, które miały ostre choroby, są szczepione 2-4 tygodnie po wyzdrowieniu. W łagodnych postaciach chorób (nieżyt nosa, łagodne przekrwienie gardła itp.) szczepienie jest dozwolone po ustąpieniu objawów klinicznych.

Pacjenci z chorobami przewlekłymi są szczepieni po osiągnięciu całkowitej lub częściowej remisji. Dzieci ze zmianami neurologicznymi są szczepione po wykluczeniu progresji procesu. Pacjenci z chorobami alergicznymi są szczepieni po 2-4 tygodniach remisji, podczas gdy stabilne objawy choroby (miejscowe objawy skórne, utajony skurcz oskrzeli itp.) Nie są przeciwwskazaniami do szczepienia, które można przeprowadzić na tle odpowiedniej terapii. Niedobory odporności, zakażenie wirusem HIV oraz leczenie podtrzymujące, w tym hormony steroidowe i leki przeciwdrgawkowe, nie stanowią przeciwwskazań do szczepienia.

W celu rozpoznania przeciwwskazań lekarz w dniu szczepienia przeprowadza ankietę wśród rodziców i badanie zaszczepionych z obowiązkową termometrią.Dzieci czasowo zwolnione ze szczepień należy objąć obserwacją i rozpatrzeniem oraz terminowo zaszczepić.

Wraz z rozwojem silnej reakcji ogólnej u dziecka (wzrost temperatury do 40 ° C i powyżej) lub powikłania poszczepiennego, dalsze szczepienia anatoksyną ADS są przerywane. Jeśli dziecko otrzymało dwa szczepienia toksoidem ADS, cykl szczepień uważa się za zakończony, jeśli dziecko otrzymało jedno szczepienie toksoidem ADS, to szczepienie można kontynuować toksoidem ADS-M, który podaje się jednorazowo nie wcześniej niż o godz. 3 miesiące później. W obu przypadkach pierwsze szczepienie przypominające ADS-M-anatoxin przeprowadza się po 9-12 miesiącach. po ostatnim szczepieniu.

Kolejne szczepienia przypominające przeprowadzane są zgodnie z krajowym kalendarzem szczepień.

Przy wzroście temperatury powyżej 38,5 ° C u więcej niż 1% zaszczepionych lub wystąpieniu wyraźnych reakcji miejscowych (obrzęk tkanek miękkich o średnicy większej niż 5 cm, nacieki o średnicy większej niż 2 cm) u więcej niż 4% zaszczepionych, a także z rozwojem ciężkich powikłań poszczepiennych szczepienia tą serią leków.

Ze względu na możliwość wystąpienia u osób szczególnie wrażliwych reakcji alergicznych typu natychmiastowego, konieczne jest objęcie osób zaszczepionych nadzorem lekarskim przez 30 minut. Miejsca szczepień należy wyposażyć w terapię przeciwwstrząsową.

Lek nie nadaje się do stosowania w ampułkach z uszkodzoną integralnością, brakiem oznakowania, ze zmianą właściwości fizycznych (zmiana koloru, obecność nietłukących się płatków), z przeterminowanym terminem przydatności do spożycia, niewłaściwym przechowywaniem.

Otwarcie ampułek i procedura szczepienia odbywa się przy ścisłym przestrzeganiu zasad aseptyki i antyseptyki. Lek w otwartej ampułce nie podlega przechowywaniu.

Wprowadzenie leku jest rejestrowane w ustalonych formularzach księgowych, wskazujących numer partii, datę ważności, producenta, datę podania.