एक बच्चे में आंदोलन विकार। शिशुओं में संचलन विकारों का सिंड्रोम: प्रकार, कारण, लक्षण, उपचार

रोगी, 66 वर्ष।

निदान:काठ का रीढ़ की इंटरवर्टेब्रल हर्निया के सर्जिकल उपचार के बाद की स्थिति। प्रिय ल्यूडमिला पेत्रोव्ना, इरीना इगोरवाना और क्लिनिक के सभी कर्मचारी। गर्मजोशी से स्वागत के लिए बहुत-बहुत धन्यवाद, प्रभावी उपचार के लिए, आपके क्लिनिक में उपचार के बाद स्पष्ट सिफारिशें, सलाह देने की क्षमता, प्रिय ल्यूडमिला पेत्रोव्ना! मैं आपके सभी मामलों और उपक्रमों में आपके अच्छे स्वास्थ्य, सौभाग्य और समृद्धि की कामना करता हूं।

ढेर सारी शुभकामनाओं के साथ, आपका मरीज, कुरगन।

उपयोगी जानकारी

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नवजात शिशुओं में आंदोलन विकारों का सिंड्रोम

आंदोलन विकारों का सिंड्रोम गर्भावस्था के 26 (28) सप्ताह और प्रसव के 7 दिन बाद की अवधि में प्रसवकालीन सीएनएस क्षति के परिणामों में से एक है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के प्रसवकालीन घावों के कारणों में नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग के परिणामस्वरूप हाइपोक्सिया की स्थिति शामिल हो सकती है, उदाहरण के लिए, आरएच-संघर्ष, अंतर्गर्भाशयी संक्रमण और गर्भाशय-अपरा-भ्रूण रक्त प्रवाह के विकार। बच्चों में मूवमेंट डिसऑर्डर सिंड्रोम प्रसूति आघात का परिणाम हो सकता है। आंदोलन विकारों का सिंड्रोम अक्सर बच्चे के मानसिक या शारीरिक विकास में अंतराल के साथ होता है, उदाहरण के लिए, धीमा या बिगड़ा हुआ आर्टिक्यूलेशन, चेहरे के भाव। नवजात शिशु में आंदोलन विकारों का सिंड्रोम 5% बच्चों में होता है। मुख्य जोखिम समूह हैं: मां की सीमा रेखा आयु (18 वर्ष से कम और 35 वर्ष से अधिक), प्लेसेंटल पैथोलॉजी (समयपूर्व बाधा, प्लेसेंटा previa), त्वरित या लंबे समय तक प्रसव, गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान मातृ बुरी आदतें। गर्भावस्था के दौरान मां में मधुमेह मेलेटस, एकाधिक गर्भावस्था और पॉलीहाइड्रमनिओस, ऐसी दवाएँ लेना जिनका भ्रूण पर प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष प्रभाव पड़ता है।

आंदोलन विकारों का सिंड्रोम उन बच्चों में हो सकता है जो लंबे समय तक यांत्रिक वेंटिलेशन पर हैं या श्वसन केंद्र को नुकसान पहुंचाते हैं।

नवजात शिशुओं में आंदोलन विकारों का सिंड्रोम: लक्षण

बच्चों में संचलन विकारों के सिंड्रोम के निम्नलिखित लक्षण हैं: एक नियम के रूप में, यह बच्चे के जीवन के पहले हफ्तों या दिनों से भी पता चला है और 2 मुख्य मार्गों के साथ आगे बढ़ता है।

पहला तरीका अंगों के फ्लेक्सर्स और एक्सटेंसर के मांसपेशियों के हाइपोटोनस की प्रबलता, ऐंठन की तत्परता, कण्डरा सजगता में वृद्धि के साथ-साथ पैथोलॉजिकल रिफ्लेक्स की संभावित उपस्थिति या बिना शर्त रिफ्लेक्सिस के दीर्घकालिक संरक्षण के साथ मोटर विकारों का गठन है। रोते समय हाथ, पैर और ठुड्डी में कंपन (कंपकंपी), शिशु का रोना हो सकता है। दूसरा तरीका मांसपेशियों की शिथिलता, कम स्वर, कण्डरा सजगता के निषेध और सहज मोटर गतिविधि के विकास के साथ मांसपेशियों का हाइपोटेंशन है। इसे भाषण और मानसिक विकास में कठिनाई, चेहरे के खराब भाव और मुखरता, देर से मुस्कुराहट, दृश्य-श्रवण प्रतिक्रियाओं में देरी और कमजोर नीरस रोना के साथ जोड़ा जा सकता है।

माता-पिता को ऐसे शिशुओं की सावधानीपूर्वक निगरानी करनी चाहिए और न्यूरोलॉजिस्ट की सलाह अवश्य लेनी चाहिए।

शिशुओं में संचलन विकारों का सिंड्रोम: उपचार

संचलन विकारों का सिंड्रोम: उपचार में आवश्यक दवाओं (विट ई, नॉट्रोपिक्स, आदि) की नियुक्ति के साथ एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा अनिवार्य अवलोकन शामिल है। नवजात शिशु में आंदोलन विकारों के सिंड्रोम के उपचार में अनिवार्य प्रमुख आंदोलन विकारों के सुधार में फिजियोथेरेपी विधियों की नियुक्ति है।

निदान के तुरंत बाद शिशुओं का पुनर्वास शुरू होना चाहिए। संचलन विकारों का सिंड्रोम: उपचार में दवाओं, फिजियोथेरेपी, मालिश के जटिल नुस्खे शामिल होने चाहिए। आप बेलोज़रोवा एम-क्लिनिक उपकरण चिकित्सा क्लिनिक में फिजियोथेरेपी के आधुनिक तरीके प्रदान करने में सहायता प्राप्त कर सकते हैं। प्रसवकालीन सीएनएस घावों के परिणामों के उपचार में मालिश भी बहुत महत्वपूर्ण है। रोग के पाठ्यक्रम के पहले या दूसरे संस्करण की प्रबलता के आधार पर, यह आराम और टॉनिक दोनों हो सकता है।

इस तरह के सिंड्रोम वाले बच्चे का सुधार समाज में बच्चे के सामाजिक अनुकूलन के संदर्भ में भी महत्वपूर्ण है, क्योंकि शब्दों के उच्चारण में कठिनाइयाँ, भावनाओं की गरीबी रोजमर्रा की जिंदगी में बड़ी मुश्किलें पैदा करती हैं।

हमारे विशेषज्ञ कॉपीराइट विधियों का उपयोग करके इन सभी बीमारियों के इलाज में लगे हुए हैं, अपने आप को स्वस्थ रहने के अवसर से वंचित न करें।

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• निदान - मस्तिष्क पक्षाघात

  आपका दिन शुभ हो। मेरी बेटी 2 साल 6 महीने की है. एक महीने पहले, हमें सेरेब्रल पाल्सी, स्पास्टिक डिप्लेगिया, पहली डिग्री के निचले पक्षाघात के रूप में आंदोलन विकारों के एक सिंड्रोम का निदान किया गया था। जीएमएफसीएस के अनुसार। प्रसव 31-32 सप्ताह में समय से पहले हुआ था। वह एकदम से चीख पड़ी। जन्म के समय स्थिति गंभीर होती है। 4 घंटे बाद वेंटिलेटर पर। 2 दिन पर निकाला गया। जन्म का वजन 1900, ऊंचाई 42। OSHA - 7/7, गर्दन के चारों ओर गर्भनाल का 2 गुना उलझाव। जीवन के पहले वर्ष के दौरान, अवलोकन करने वाले न्यूरोलॉजिस्ट को प्रसवकालीन एन्सेफैलोपैथी, पी-रिकवरी अवधि, उच्च रक्तचाप सिंड्रोम, न्यूरो-रिफ्लेक्स एक्साइटेबिलिटी सिंड्रोम में वृद्धि, मांसपेशियों की टोन शारीरिक रूप से बढ़ जाती है। फिर, छठे महीने तक, निचले छोरों में पिरामिड अपर्याप्तता का सिंड्रोम जोड़ा गया। 1 वर्ष के बाद, निदान पीईपी, प्लानो-वाल्गस पैर प्लेसमेंट का परिणाम था। इलाज से - पंतोगम (1 महीने, 11 महीने की उम्र में कोर्स), कॉर्टेक्सिन (5 महीने की उम्र में 3 आईयू नंबर 10), 4 महीने की उम्र में सर्वाइकल क्षेत्र पर इलेक्ट्रोफोरेसिस, काठ पर इलेक्ट्रोफोरेसिस और 1 वर्ष 5 महीने की उम्र में निचले छोरों पर, सामान्य मालिश और फिर निचले छोरों पर चयनात्मक, व्हर्लपूल स्नान। टीकाकरण के लिए - 6 महीने तक चिकित्सा वापसी, फिर एक बख्शते तरीके (बीसीजी-एम, एडीएस ...) के अनुसार। 3 महीने में सिर पकड़ना शुरू कर दिया। बैठना - 8 महीने पर। समर्थन पर खड़े होकर चलें - 11 महीने पर। 1 साल 7 महीने में अपने दम पर चला गया। फरवरी 2016 में (उम्र 2 साल 2 महीने) हम दूसरे न्यूरोलॉजिस्ट के पास गए। उन्होंने पीईपी अवशिष्ट अवधि का निदान किया, हल्के निचले पक्षाघात के रूप में पिरामिड अपर्याप्तता। हमें मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के विकारों वाले बच्चों के लिए एक पुनर्वास केंद्र के लिए रेफ़रल दिया गया था। अप्रैल 2016 हम इलाज के लिए इस केंद्र के दौरे पर गए, जहां हमें सेरेब्रल पाल्सी, स्पास्टिक पैरापैरिसिस, मूवमेंट डिसऑर्डर के एक सिंड्रोम का पता चला। इसके अतिरिक्त, परीक्षा ने फ्लेक्सर्स में पिरामिडल मांसपेशी टोन दिखाया, एक सकारात्मक बाबिन्स्की रिफ्लेक्स, कम प्लास्टिसिटी। उपचार से - पैर फ्लेक्सर्स की छूट के साथ सामान्य मालिश, व्यायाम चिकित्सा, व्यायाम उपकरण, निचले छोरों पर पैराफिन-ओज़ोसेराइट अनुप्रयोग, ग्रीवा क्षेत्र पर वैद्युतकणसंचलन, मिडोकलम। सेनेटोरियम उपचार के बाद, निवास स्थान पर एक न्यूरोलॉजिस्ट ने निदान की पुष्टि की - सेरेब्रल पाल्सी, स्पास्टिक डिप्लेगिया, मोटर विकारों के सिंड्रोम के रूप में कम पैरापरिसिस 1 टेस्पून। जीएमएफसीएस के अनुसार। उसने उपचार निर्धारित किया - विटामिन बी 12, 200 इंट्रामस्क्युलरली नंबर 10, ग्लियाटिलिन 2.0 इंट्रामस्क्युलरली नंबर 12, फिजियोथेरेपी (काठ का क्षेत्र और निचले अंगों पर ई / एफ पारित)। उन्होंने विकलांगता पंजीकरण के लिए आईटीयू को एक रेफरल दिया। इसके अतिरिक्त, एक इकोएन्सेफेलोस्कोपिक परीक्षा की गई (24. 05.2016) - निष्कर्ष: मध्य संरचनाओं के विस्थापन का पता नहीं चला था। जलशीर्ष सिंड्रोम के कोई अप्रत्यक्ष संकेत नहीं हैं। और ईईजी (05/25/2016) - निष्कर्ष: सामान्यीकरण के संकेतों के बिना फ्रंटो-सेंट्रल क्षेत्र में फोकल एपिलेप्टिफॉर्म गतिविधि दर्ज की गई थी। यह वह तस्वीर है जो हमारे पास है ... विकास के संदर्भ में मनोवैज्ञानिकों और भाषण चिकित्सक की मेरी टिप्पणियों और परामर्श से - सब कुछ सामान्य है, आयु-उपयुक्त है। वह बहुत कुछ और लगभग सब कुछ बोलता है, निश्चित रूप से अस्पष्ट उच्चारण हैं। तार्किक रूप से विकसित। वह जानवरों, रंगों, ज्यामितीय आकृतियों को जानता है... एक विशेषज्ञ के रूप में, आप बेहतर जानते हैं कि सब कुछ कितना जटिल है, या इसके विपरीत... आप क्या सलाह दे सकते हैं? उपचार, पुनर्वास के संदर्भ में ... मेरे लिए, एक विशेषज्ञ के लिए नहीं, बल्कि सिर्फ एक माँ के रूप में, यह स्पष्ट है कि बच्चा विकास में शारीरिक रूप से पीछे है - एक अस्थिर चाल, आधे-अधूरे पैरों पर चलता है, अक्सर गिरता है, हो जाता है जल्दी थक गया। "W" अक्षर की स्थिति में पैर के तल पर बैठता है, लगातार पैर की उंगलियों को संकुचित करता है (दाईं ओर अधिक)। बेधड़क दौड़ता है। खुद सड़क पर चलने में डर लगता है - वह मुझे अपना हाथ पकड़ने के लिए कहती है। एक और सवाल - क्या हमें एमआरआई करानी चाहिए? न्यूरोलॉजिस्ट अब तक केवल हमें इसके लिए तैयार करता है। इस प्रक्रिया की तस्वीर हमें क्या दिखाएगी? यह कितना जरूरी और जरूरी है?

अनाम प्रश्न 02-06-2016

हाइड्रोसिफ़लस, टॉरिसोलिस, हाइपरटोनिसिटी

नमस्ते! मेरा बेबी 6.5 मंथ का है. न्यूरोपैथोलॉजिस्ट के दो डॉक्टर थे। पहले न्यूरोपैथोलॉजिस्ट ने निदान किया: आंदोलन विकारों का सिंड्रोम, हाइड्रोसिफ़लस, टॉरिसोलिस। और उन्होंने उपचार निर्धारित किया: एग्वंतर, 0.5 मिली। 45 दिनों के लिए प्रति दिन 1 बार, सिनारिज़िन, 0.025 1/4 गोलियाँ 1 महीने के लिए दिन में 2 बार, मालिश करें। दूसरे विशेषज्ञ ने एक निदान किया: उप-क्षतिपूर्ति की डिग्री में हाइड्रोसेफलस, बाएं तरफा टोर्टिकोलिस के रूप में गर्भाशय ग्रीवा रीढ़ की हड्डी की प्रसवकालीन चोट। उन्होंने उपचार निर्धारित किया: डायकार्ब, 1/2 टैबलेट प्रति दिन 1 बार 1 महीने के लिए, एस्पार्कम 1/4 टैबलेट दिन में 2 बार 1 महीने के लिए, आर्थोपेडिक तकिया, मालिश। इसके अलावा, उसने कहा कि हाइड्रोसिफ़लस में सिनार्ज़िन आमतौर पर contraindicated है। उन्होंने एक न्यूरोसोनोग्राम किया: पार्श्विका क्षेत्रों में इंटरहेमिस्फेरिक विदर का विस्तार किया गया - 5.2 मिमी, ललाट क्षेत्रों में - 4.5 मिमी, पश्चकपाल क्षेत्रों में - 4.5 मिमी, दाईं ओर सबराचनोइड स्थान - 5.0 मिमी, बाईं ओर 4.5 मिमी, एक निष्कर्ष बनाया गया था: पहली डिग्री के बाहरी शराब युक्त स्थान के विस्तार के संकेत। दूसरे डॉक्टर ने भी कहा कि मिर्गी का संदेह हो सकता है। बच्चे के निम्नलिखित लक्षण हैं: एक बहुत मजबूत स्वर, अक्सर हाथ और पैर जकड़े हुए होते हैं, समय-समय पर शरीर को झुकाते हैं और सिर को पीछे फेंकते हैं, यहां तक ​​​​कि एक सपने में भी, सिर को सबसे अधिक दाईं ओर रखा जाता है और ऊपर से लुढ़कता है इस दिशा में पेट के पीछे, एक कलम के साथ दाईं ओर से कुछ, वह जुनूनी हरकत करता है जो उस पर निर्भर नहीं है, उदाहरण के लिए, मैं उसे खिलाता हूं, वह इस कलम से या तो मेरी बांह पर मारना शुरू कर देता है या उसके पेट पर, बहुत कठोर, हमेशा नहीं, लेकिन कभी-कभी वह अपने आंदोलनों को नियंत्रित नहीं करता है ... उसने 3 महीने में कमोबेश कुछ ध्वनियों का उच्चारण करना शुरू कर दिया, डॉक्टर ने कहा कि बहुत देर हो चुकी थी। केवल लुढ़कने के लिए पेट पर वापस और केवल दाईं ओर, यह भी अजीब तरह से रेंगता है, बिना सिर उठाए, लेकिन मैं अपनी गांड उठाता हूं .. जब पेट के बल लेटता हूं, तो यह मेरे अग्रभाग पर अच्छी तरह से टिक जाता है ... मुझे बताओ, कृपया, इन दवाओं के बारे में, मैंने जानकारी पढ़ी कि यह बहुत मजबूत दवा है। Cinnarizine आम तौर पर 12 साल की उम्र के बच्चों के लिए है .. और diacarb के मजबूत दुष्प्रभाव हो सकते हैं, मुझे उन लोगों द्वारा भी बताया गया था जिन्होंने इसे लिया था कि diacarb द्रव को हटा देता है, और शरीर इसे और भी अधिक मात्रा में जमा करना शुरू कर देगा और सिर के बच्चे में एक मजबूत वृद्धि भड़काने। आप क्या अनुशंसित करना चाहेंगे? मैं समझता हूं, निश्चित रूप से, उपस्थित चिकित्सक को दवाएं लिखनी चाहिए, लेकिन कम से कम निर्धारित उपचार और इन दवाओं के बारे में अपनी राय व्यक्त करें? क्या मुझे किसी अन्य विशेषज्ञ को देखने की आवश्यकता है? क्या इन दवाओं के कोई अनुरूप हैं और आप सामान्य रूप से क्या सलाह दे सकते हैं? क्या किसी और जांच की जरूरत है? आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद। यूवी के साथ। ओल्गा

• क्या गोलियां लेना जरूरी है?

  नमस्कार। स्थिति इस प्रकार है। मस्तिष्क के एक अल्ट्रासाउंड के पारित होने के दौरान, 1 महीने की उम्र के बच्चे को एक निष्कर्ष दिया गया था - 4 मिमी के व्यास के साथ दाईं ओर एक कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट के लक्षण। न्यूरोलॉजिस्ट के साथ नियुक्ति के समय, कोई दवा निर्धारित नहीं की गई थी, 3 महीने में मस्तिष्क का अल्ट्रासाउंड करने की सिफारिश की गई थी। 3 महीने में, मस्तिष्क का बार-बार अल्ट्रासाउंड किया गया। निष्कर्ष - 4.2 मिमी के व्यास के साथ दाईं ओर हाइपरटेंसिव-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम, कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट की प्रतिध्वनि के संकेत। उसके बाद, एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ नियुक्ति पर, एक निदान किया गया था - हाइपोक्सिक के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रसवकालीन क्षति - इस्केमिक उत्पत्ति, एक पुनर्प्राप्ति अवधि, मोटर विकारों का एक सिंड्रोम, मुआवजे के चरण में एचएस। अनुशंसित: दुकान पर अल्ट्रासाउंड, सामान्य मालिश, चांस कॉलर, वैद्युतकणसंचलन यूफिलिन के साथ दुकान पर, पैंटोगम सिरप 10%, 1.5 मिली। दिन में 2 बार, 2 महीने के बाद मस्तिष्क का अल्ट्रासाउंड नियंत्रण। हमारे द्वारा सभी सिफारिशों को लागू किया गया है। 5 महीने का होने पर दिमाग का अल्ट्रासाउंड किया गया। निष्कर्ष - 4.2 मिमी के व्यास के साथ दाईं ओर उच्च रक्तचाप से ग्रस्त जलशीर्ष सिंड्रोम, कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट की प्रतिध्वनि। उसके बाद, न्यूरोलॉजिस्ट ने निम्नलिखित उपचार की सिफारिश की: डायकारब टैबलेट 1/4 1 आर / डी, एस्पार्क्स 1/5 2 आर / डी 1 महीने के लिए स्कीम 2 के बाद 2 के बाद (गोलियां लेने के लिए 2 दिन, 2 नं)। मैं ध्यान देता हूं कि सभी 3 बार अलग-अलग न्यूरोलॉजिस्ट थे। मैं डियाकार्ब और एस्पार्कम लेने की आवश्यकता के साथ-साथ इन दवाओं को निर्धारित करने की शुद्धता पर आपकी राय जानना चाहता हूं।

  आंदोलन विकार सिंड्रोम मानव मोटर प्रणाली के विकारों में से एक है, जिसमें मस्तिष्क क्षतिग्रस्त हो जाता है, जिससे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की खराबी होती है। रोग मस्तिष्क के एक या एक से अधिक भागों को प्रभावित कर सकता है, जिससे विभिन्न परिणाम हो सकते हैं। रोग की विशिष्ट अभिव्यक्तियों में मांसपेशियों की टोन में गिरावट और आंदोलन के साथ समस्याएं हैं।

  आंदोलन विकारों के सिंड्रोम से पीड़ित बच्चों में भाषण विकास धीमा हो जाता है।

  सबसे अधिक बार, रोग मस्तिष्क की चोटों या शिशु द्वारा पीड़ित हाइपोक्सिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है। जोखिम में 2-4 महीने की उम्र के बच्चे हैं। सिंड्रोम के विकास के लिए एक प्रकार की प्रेरणा नकारात्मक कारक हैं जो अंतर्गर्भाशयी विकास की प्रक्रिया में भ्रूण को प्रभावित करते हैं। यदि किसी बच्चे में मांसपेशी हाइपोटोनिया या ऐंठन वाली मांसपेशी गतिविधि है, तो तत्काल उपचार करना आवश्यक है।

  शिशुओं में मोटर विकारों के सिंड्रोम का नैदानिक ​​​​प्रकटन बहुत जल्दी होता है, जो बच्चे के जीवन के पहले दिनों से शुरू होता है। सबसे अधिक बार, रोग का विकास मांसपेशियों की हाइपर- या हाइपोटोनिकता, सहज मोटर गतिविधि का एक विकार है, जबकि बिगड़ा हुआ अंग गतिशीलता की पृष्ठभूमि के खिलाफ पलटा गतिविधि बाधित होती है।

  आंदोलन विकारों के सिंड्रोम से पीड़ित बच्चा विकास में साथियों से पीछे रह जाता है, आंदोलनों के समन्वय का सामना करने में असमर्थ होता है। इन बच्चों को देखने और सुनने में और कभी-कभी बोलने में समस्या होती है। मांसपेशियों के ऊतक विभिन्न अंगों पर असमान रूप से विकसित होते हैं।

  नतीजतन, ऐसी स्थिति मानसिक विकास संबंधी विकार, बुद्धि के साथ समस्याएं पैदा कर सकती है। एक नियम के रूप में, मोटर विकारों के सिंड्रोम से पीड़ित बच्चों में मनो-भावनात्मक और भाषण विकास धीमा हो जाता है। वे अपने साथियों की तुलना में बाद में रेंगना और बैठना शुरू करते हैं। कुछ बच्चे एक वर्ष की आयु में स्वतंत्र रूप से अपना सिर पकड़ने में असमर्थता के लिए उल्लेखनीय हैं।

  स्वरयंत्र की मांसपेशियों के विकास संबंधी विकारों के कारण, निगलने वाली पलटा के साथ समस्याएं होती हैं। यह लक्षण एसओएस के एक गंभीर चरण के विकास को इंगित करता है, जिसमें खतरनाक लक्षणों को खत्म करने वाले चिकित्सीय उपायों को तुरंत लेना आवश्यक है।

  महत्वपूर्ण! यह सिंड्रोम सक्रिय प्रगति के लिए प्रवण नहीं है। इसलिए, समय पर और सक्षम उपचार से रोगी के जीवन की गुणवत्ता में काफी सुधार हो सकता है।

  ICD-10 आंदोलन विकार सिंड्रोम कोड: G25।

  कारण

  
  

  गर्भावस्था के दौरान धूम्रपान करने से बच्चे में मूवमेंट डिसऑर्डर सिंड्रोम का विकास हो सकता है

  आधुनिक चिकित्सा में, ऐसे कई कारक हैं जो इस सिंड्रोम के विकास को भड़काते हैं:

  1. प्रसव में तेजी लाने की योजना बना रही एक प्रसूति विशेषज्ञ द्वारा अत्यधिक शारीरिक बल के उपयोग के कारण एक बच्चे को जन्म से लगी चोट।
  2. लंबे समय तक और कठिन प्रसव, जिसमें भ्रूण के निष्कासन में देरी हुई।
  3. हाइपोक्सिया का विकास, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न मांसपेशियों की प्रक्रियाओं के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क कोशिकाएं प्रभावित होती हैं।
  4. अंतर्गर्भाशयी प्रकार के न्यूरोइन्फेक्शन, जो संक्रमित मां से भ्रूण में प्लेसेंटा में प्रवेश करते हैं।
  5. माँ में छिपे हुए संक्रमणों की उपस्थिति, जैसे टोक्सोप्लाज़मोसिज़ और रूबेला।
  6. जन्मजात प्रकृति के जोड़ों और हड्डियों की विसंगतियाँ।
  7. मां को यौन रोग है।
  8. गुणसूत्र स्तर पर अभिनय करने वाले विभिन्न विकार।
  9. गर्भावस्था के दौरान धूम्रपान, शराब और नशीली दवाओं की लत।
  10. भ्रूण-अपरा अपर्याप्तता का विकास।
  11. भ्रूण के शरीर और गर्दन के चारों ओर गर्भनाल का उलझ जाना।
  12. हाइड्रोसिफ़लस, जो मस्तिष्क में मस्तिष्कमेरु द्रव के बहिर्वाह के कारण विकसित हुआ।

  ज्यादातर मामलों में, सिंड्रोम के विकास से बच्चे के शरीर पर कई नकारात्मक कारकों का एक साथ प्रभाव पड़ता है। आमतौर पर उनमें से केवल एक नेता के रूप में कार्य करता है, जबकि बाकी प्रभाव को बढ़ाने में योगदान करते हैं।

  लक्षण

  
  

  आंदोलन विकार सिंड्रोम वाले बच्चों में दृश्य और श्रवण प्रतिक्रियाएं कुछ हद तक विलंबित होती हैं।

  मस्तिष्क की संरचना में परिवर्तन की घटना कई मोटर विकारों का कारण बन सकती है। ज्यादातर, वे मस्तिष्क से मांसपेशियों तक तंत्रिका आवेगों के संचरण में समस्याओं के कारण विकसित होते हैं। एसडीएन के साथ, मांसपेशियों की संरचना में पैथोलॉजिकल परिवर्तन संभव हैं।

  रोग के विकास की पृष्ठभूमि के खिलाफ, बच्चे को निम्न प्रकार के मोटर फ़ंक्शन विकार हो सकते हैं:

  • पक्षाघात और पक्षाघात की उपस्थिति;
  • मांसपेशियों की ताकत बहुत कम हो जाती है;
  • गंभीर हाइपोटेंशन के कारण, अंग पतले हो सकते हैं, और मांसपेशियों में डिस्ट्रोफिक प्रकृति की प्रक्रियाएं विकसित होती हैं;
  • बच्चे के पास बुनियादी प्रतिबिंब होते हैं, जैसे निगलने और चूसने;
  • मांसपेशियां इतनी तनी हुई हैं कि कई ऐंठन और आक्षेप विकसित होते हैं, जिन्हें बढ़ाया जा सकता है;
  • कण्डरा सजगता कमजोर या तेज हो सकती है;
  • आर्टिक्यूलेशन के साथ समस्याएं;
  • स्वतंत्र रूप से झुकने और अंगों को ऊपर उठाने, सिर को पकड़ने में बच्चे की अक्षमता;
  • अनैच्छिक आंदोलनों;
  • दृश्य और श्रवण प्रतिक्रियाएं कुछ देर से होती हैं;
  • चेहरे के खराब भावों के कारण मुस्कान की कमी;
  • धीमी चाल, कमजोर मांसपेशियां;
  • त्वचा का सायनोसिस, ऐंठन सिंड्रोम का विकास;
  • स्तनपान में कठिनाइयाँ।

  संचलन विकारों के एक सिंड्रोम वाले शिशु एक बिंदु को लंबे समय तक देख सकते हैं और लंबे समय तक बैठ सकते हैं, समय-समय पर ऐंठन से कांपते हैं। उन्हें अपना सिर घुमाने के लिए मदद की जरूरत है। एक नियम के रूप में, रोगी का एक हाथ शरीर से कसकर दबाया जाता है, दूसरा हिल सकता है और विभिन्न वस्तुओं को ले जा सकता है।

  शरीर के विश्राम को उसके तनाव से बदल दिया जाता है। शायद दृश्य शिथिलता का विकास, जिसमें बच्चा पहली कोशिश में अपनी जरूरत की चीज तक नहीं पहुंच पाता है।

  इस सिंड्रोम की पृष्ठभूमि के खिलाफ, बच्चे में मांसपेशियों की हाइपरटोनिटी और हाइपोटोनिकता दोनों हो सकते हैं। पहले मामले में, लक्षण इस प्रकार होंगे:

  • बच्चा शरीर को झुकाता है;
  • सिर हमेशा एक तरफ कर दिया जाता है;
  • बच्चा पूरे पैर पर खड़ा नहीं हो सकता है और हमेशा अपने पैर की उंगलियों पर खड़ा होता है;
  • बच्चा अपने हाथों को मुट्ठी में दबा लेता है और उन्हें शरीर पर दबा देता है;
  • बच्चा काफी पहले ही खिलौने लेना और अपना सिर पकड़ना शुरू कर देता है।

  स्नायु हाइपोटेंशन निम्नलिखित लक्षणों के विकास का सुझाव देता है:

  • बच्चा कमजोर रूप से चिल्लाता है;
  • अपने दम पर रेंगने, बैठने और खड़े होने में असमर्थ;
  • व्यावहारिक रूप से अंग नहीं चलते हैं;
  • अक्सर अपना सिर पीछे फेंकता है, लेकिन लंबे समय तक इस स्थिति में नहीं रह पाता है;
  • बैठने की स्थिति में, संतुलन बनाए रखने में असमर्थ - लगातार एक तरफ से डगमगाता है;
  • बच्चे की सामान्य कमजोरी और उसके आंदोलनों की सुस्ती ध्यान देने योग्य है।

  वर्गीकरण

  
  

  सिंड्रोम के अंतिम चरण में, बच्चे को अधिक दौरे पड़ सकते हैं।

  आधुनिक चिकित्सा इस विकृति के कई रूपों को अलग करती है:

  1. रोग मुख्य रूप से पैरों को प्रभावित करता है। इस मामले में, बच्चा सक्रिय रूप से हाथ हिलाने में सक्षम है, लेकिन देर से उठता है।
  2. शरीर का घाव एकतरफा है। उसी समय, बच्चे में निगलने का कार्य बिगड़ा हुआ है, वह मानसिक विकास में काफी पिछड़ गया है और उसे बोलने में समस्या है।
  3. रोग पैरों को प्रभावित करता है। नतीजतन, बच्चा खड़ा होने, रेंगने और चलने में सक्षम नहीं होता है। मोटर फ़ंक्शन का एक मजबूत विकार है।
  4. बच्चा स्वतंत्र रूप से चलने में पूरी तरह से असमर्थ है। साथ ही, वह मानसिक रूप से अस्थिर है और ओलिगोफ्रेनिया के विकास के लिए प्रवण है।

  महत्वपूर्ण! जब एक बच्चे को संचलन विकारों के सिंड्रोम का निदान किया जाता है, तो उसे पेशेवर उपचार की आवश्यकता होती है। उसका शरीर अपने आप इस विकृति का सामना नहीं कर सकता।

  कुछ मामलों में, रोग के प्रारंभिक चरण में लक्षणों की अस्पष्टता के कारण न्यूरोलॉजिस्ट एक गलत निदान करते हैं। इसके बाद, निदान को हटाया जा सकता है, और बच्चे को स्वस्थ घोषित किया जाएगा।

  एसडीएस में निम्नलिखित चरण शामिल हो सकते हैं:

  1. जल्दी। रोग खुद को कमजोर रूप से प्रकट करता है, लेकिन पहले से ही इस स्तर पर बच्चे की मांसपेशियों की टोन बिगड़ा हुआ है। अधिकांश बच्चे 4 महीने तक अपने आप सिर घुमाने की क्षमता खो देते हैं। गंभीर ऐंठन का संभावित विकास।
  2. दूसरे चरण। रोग के लक्षण बढ़ जाते हैं, अधिक स्पष्ट हो जाते हैं। दस महीने के बच्चे अपने सिर को अपने दम पर पकड़ने में सक्षम नहीं होते हैं, लेकिन वे अप्राकृतिक आसन बनाए रखते हुए मुड़ने, बैठने और यहां तक ​​​​कि चलने का प्रयास करते हैं। जीवन की इस अवधि में बच्चा असमान रूप से विकसित होता है।
  3. देर से मंच। तीन साल की उम्र के बाद विकसित होता है। इस मामले में परिणाम अपरिवर्तनीय हैं। बच्चे को कंकाल की संरचना में समस्याएं हैं, कई विकृतियों में व्यक्त की जाती हैं, जोड़ों के अनुबंध बनते हैं, सुनवाई और दृष्टि काफी बिगड़ती है। बच्चा कठिनाई से निगलता है, बहुत खराब बोलता है और मानसिक रूप से अस्थिर होता है। दौरे अधिक बार पड़ते हैं और लंबे समय तक रहते हैं।

  बच्चों में मोटर विकारों के सिंड्रोम की जटिलताओं के रूप में, आंतरिक अंग रोग प्रक्रिया में शामिल होते हैं। इस तरह के बदलावों के परिणामस्वरूप, बच्चे को शौच और पेशाब करने में समस्या होती है, और आंदोलनों का समन्वय काफी हद तक बिगड़ जाता है। अक्सर गंभीर मिर्गी के दौरे पड़ते हैं। बच्चे को खाने और सांस लेने में दिक्कत होती है। एकाग्रता और स्मृति विकारों की समस्याओं के कारण सीखना कठिन है।

  निदान

  एक व्यापक परीक्षा में निम्नलिखित निदान तकनीकें शामिल हैं:

  1. प्रसवकालीन इतिहास। इस तकनीक का उपयोग करते हुए, विशेषज्ञ गंभीर मस्तिष्क नशा, ऑक्सीजन भुखमरी, साथ ही गर्भ में भ्रूण के संक्रमण की उपस्थिति का पता लगा सकते हैं।
  2. डॉपलर अल्ट्रासाउंड। आपको सेरेब्रल रक्त प्रवाह के बारे में सटीक जानकारी प्राप्त करने की अनुमति देता है।
  3. अप्गर स्कोर। आपको बच्चे के लचीलेपन का आकलन करने की अनुमति देता है।
  4. एमआरआई और सीटी। सबसे अधिक जानकारीपूर्ण तरीकों में से एक जिसके द्वारा विशेषज्ञ घावों की पहचान करने का प्रबंधन करते हैं।
  5. न्यूरोसोनोग्राफी। एक प्रक्रिया जिसमें अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके मस्तिष्क को स्कैन करना शामिल है।

  इलाज

  
  

  आराम से मालिश चिकित्सा के सबसे प्रभावी तरीकों में से एक है (केवल एक योग्य विशेषज्ञ को ही मालिश करनी चाहिए)

  इस सिंड्रोम के लिए थेरेपी एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित की जाती है। आधुनिक चिकित्सा में कई तकनीकें हैं जो रोग के तेजी से उन्मूलन में योगदान करती हैं। यह याद रखना चाहिए कि जितनी जल्दी सिंड्रोम का पता चलेगा, उससे निपटना उतना ही आसान होगा।

  डॉ। कोमारोव्स्की के अनुसार एसडीएन के उपचार में निम्नलिखित विधियाँ शामिल हैं:

  1. मालिश। सक्षम रूप से की गई प्रक्रियाएं वास्तव में उच्च परिणाम प्रदान करती हैं।
  2. होम्योपैथी का उपयोग मस्तिष्क प्रक्रियाओं को सक्रिय करने के लिए किया जा सकता है।
  3. आंदोलनों के समन्वय में सुधार के लिए फिजियोथेरेपी अभ्यास का उपयोग किया जा सकता है। यह आपको रोगी के मोटर कार्यों को बहाल करने की भी अनुमति देता है।
  4. फिजियोथेरेपी। इस मामले में, डॉक्टर द्वारा निर्धारित विभिन्न तरीकों का इस्तेमाल किया जा सकता है। उनमें से सबसे लोकप्रिय हैं: मैग्नेटोथेरेपी, हाइड्रोमसाज, वैद्युतकणसंचलन।
  5. मड थेरेपी उपचार के उच्च परिणाम प्रदान करती है, साथ ही जानवरों - डॉल्फ़िन और घोड़ों के साथ रोगियों का संचार भी करती है।
  6. शैक्षणिक सुधार। फिलहाल, कई प्रभावी स्पीच थेरेपी विधियों का विकास किया गया है।

  आंदोलन विकारों का सिंड्रोम बच्चे के विकास का एक जटिल विकृति है, जो एक नियम के रूप में गर्भावस्था या प्रसव के दौरान विभिन्न नकारात्मक कारकों के प्रभाव में होता है। इनमें मस्तिष्क हाइपोक्सिया, जन्म का आघात, लंबे समय तक अनियंत्रित हावभाव, गर्भनाल का टूटना, संक्रमण, शराब, निकोटीन, ड्रग्स और कुछ दवाओं के साथ गर्भ में बच्चे का जहर शामिल है। यह सिंड्रोम सीधे बच्चे के तंत्रिका तंत्र के विघटन से संबंधित है, और यह आमतौर पर बच्चे के जीवन के पहले वर्ष में पाया जाता है। आइए बात करते हैं कि यह क्या है - मस्कुलर डिस्टोनिया और एसएमडी का निदान, और उनसे कैसे निपटें।

  बच्चों में मस्कुलर डिस्टोनिया

  मस्कुलर डायस्टोनिया को बच्चे की मांसपेशियों की टोन के उल्लंघन में व्यक्त किया जाता है, अर्थात। बच्चे को शरीर के कुछ हिस्सों में गति की कठोरता हो सकती है। गंभीर मामलों में, रोग पूरे शरीर को प्रभावित करता है, और बच्चा व्यावहारिक रूप से बिल्कुल भी चलने में असमर्थ होता है।

  मस्कुलर डायस्टोनिया सिंड्रोम आमतौर पर उस अवधि के दौरान भी ध्यान देने योग्य हो जाता है जब बच्चे को नवजात माना जाता है, अर्थात। अपने जीवन के पहले महीने में। काफी स्पष्ट संकेत हैं जिनके द्वारा आप रोग का निर्धारण कर सकते हैं:

  • शरीर या उसके कुछ हिस्सों की अप्राकृतिक मुद्राएँ (मुड़ी हुई भुजाएँ, धनुषाकार पीठ, आदि);
  • हाइपरटोनिक मांसपेशियां - वे बहुत तनावग्रस्त हैं और बच्चे को आराम करने और समन्वित आंदोलन करने से रोकती हैं;
  • मांसपेशी हाइपोटोनिया - अंगों की उच्च सुस्ती, शरीर "लंगड़ा" दिख सकता है;
  • हाइपो- और हाइपरटोनिटी का संयोजन - टुकड़ों के शरीर के कुछ हिस्से में मांसपेशियों की टोन बढ़ जाती है, और कुछ कम हो जाती है;
  • खराब चेहरे के भाव;
  • तीन महीने से बड़े बच्चे में मुस्कान की कमी;
  • कमजोर, नीरस रोना।

  बच्चे के साथ सावधानीपूर्वक संचार के साथ, शिशुओं में मस्कुलर डिस्टोनिया के सिंड्रोम के पहले झुकाव का समय पर पता लगाना काफी यथार्थवादी है। माता-पिता के लिए यह महत्वपूर्ण है कि वे समस्या से मुंह न मोड़ें, और बच्चे के व्यवहार और विकास में विचलन के थोड़े से संदेह पर, बाल रोग विशेषज्ञ और न्यूरोलॉजिस्ट से संपर्क करें। इन विशेषज्ञों की यात्रा स्थगित करने से और भी दुखद परिणाम हो सकते हैं:

  • अस्थि विकृति;
  • विलंबित शारीरिक विकास - बच्चा अपने साथियों के पीछे अपना सिर पकड़ना, पीछे बैठना, बैठना, रेंगना, खड़ा होना और चलना सीखता है। उसी समय, वह इन कार्यों को एक अलग क्रम में कर सकता है, जो उल्लंघन के स्थानीयकरण पर निर्भर करता है;
  • विकलांगता और सामान्य रूप से काम करने की क्षमता का आंशिक नुकसान;
  • भाषण और दृश्य-श्रवण विकास का निषेध।

  नवजात शिशुओं में मस्कुलर डायस्टोनिया के लिए डॉक्टर द्वारा निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है, क्योंकि समय पर पता चलने वाली बीमारी को काफी सुरक्षित रूप से ठीक किया जा सकता है, और आपके बच्चे के पास स्वस्थ और पूर्ण जीवन के लिए हर मौका होता है।

  बच्चों में मस्कुलर डिस्टोनिया का उपचार

  मस्कुलर डायस्टोनिया सिंड्रोम हार मानने का कारण नहीं है, क्योंकि समय पर उपचार के साथ, बच्चा विकासात्मक संकेतकों को समतल करने और उम्र के मानदंडों को पूरा करने में सक्षम होता है। बेशक, इस रोगविज्ञान की गंभीरता के कारण, टुकड़ों को बहाल करने में काफी समय लगेगा, कभी-कभी एक वर्ष से अधिक। इसलिए यह महत्वपूर्ण है कि इस मुद्दे को जल्द से जल्द हल करने के लिए काम करना शुरू कर दिया जाए।

  टुकड़ों की वसूली के लिए एक सक्षम योजना तैयार करने के लिए, डॉक्टर को बीमारी के कारणों, उल्लंघन की गंभीरता, बच्चे की उम्र और उस समय के बारे में जानकारी होनी चाहिए जब शुरुआती विचलन पहली बार दिखाई दिए या देखे गए। यह जानना भी महत्वपूर्ण है कि रोग किस रूप में होता है, और क्या शिशु को सहवर्ती स्वास्थ्य समस्याएं हैं।

  विशिष्ट दवाओं का उद्देश्य पूरी तरह से व्यक्तिगत है और ऊपर सूचीबद्ध कारकों पर निर्भर करता है। गंभीर हाइपोटोनिकता के साथ, एजेंटों का उपयोग किया जाता है जो न्यूरोमस्क्यूलर ट्रांसमिशन को बढ़ा सकते हैं, और हाइपरटोनिकिटी के साथ, इसके विपरीत, कम करने वाले पदार्थों का उपयोग किया जाता है। इसके अलावा, होम्योपैथिक दवाएं और हर्बल उपचार (फाइटोथेरेपी) मददगार हो सकते हैं।

  ज्यादातर मामलों में, मस्कुलर डायस्टोनिया वाले शिशुओं को फिटबॉल सहित मालिश और विशेष व्यायाम का एक कोर्स निर्धारित किया जाता है। एक अनुभवी मालिश चिकित्सक बच्चे के साथ इस तरह से काम करने में सक्षम है कि पहले परिणाम 15 सत्रों के बाद ध्यान देने योग्य होंगे। फिटबॉल पर जिम्नास्टिक का बच्चे के शरीर पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है, जिससे आप कुछ मांसपेशियों को आराम कर सकते हैं और दूसरों को काम में शामिल कर सकते हैं।

  उपचार योजना में स्विमिंग पूल और फिजियोथेरेपी भी शामिल हो सकते हैं। बच्चे के स्वास्थ्य में सुधार के लिए बी विटामिन से भरपूर खाद्य पदार्थों के उपयोग की सिफारिश की जा सकती है।लेकिन सबसे महत्वपूर्ण दवा माता-पिता का प्यार और समर्थन है। उनके लिए धन्यवाद, बच्चा आत्मविश्वास और आरामदायक महसूस करता है, और उसकी वसूली अधिक सकारात्मक और सुरक्षित रूप से आगे बढ़ती है। कोशिश करें कि बच्चे को परेशान न करें और रोने की स्थिति न लाएं। तथ्य यह है कि उत्तेजना की स्थिति में मांसपेशियों के विकार बढ़ सकते हैं, इसलिए अपने खजाने को तनाव और मिजाज से बचाएं। बच्चे को अधिक बार दुलारें और सहलाएं, उसे अपनी बाहों में लेकर उससे बात करें। आखिरकार, हर कोई जानता है कि माता-पिता का प्यार अद्भुत काम करता है।

  केंद्रीय और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र भ्रूण के विकास के प्रारंभिक इंट्राट्यूबल चरण में रखे गए हैं। वे गर्भावस्था के दौरान विकसित होते रहते हैं। शिशु की तंत्रिका गतिविधि का विकास और अनुकूलन 3-4 साल तक होता है। इसलिए, संचलन विकारों का सिंड्रोम विकृति का परिणाम हो सकता है जो भ्रूण या जन्म लेने वाले बच्चे के गठन के विभिन्न चरणों में उत्पन्न हुआ है।

  बच्चों में संचलन विकारों का सिंड्रोम महत्वपूर्ण सजगता की कमी के रूप में प्रारंभिक नवजात काल में प्रकट हो सकता है। साथ ही, पैथोलॉजी 5-6 महीने की उम्र के करीब दिखाई देने लग सकती है। माता-पिता बच्चे की सुस्ती और उदासीनता को नोटिस कर सकते हैं, शुरू में इसे बच्चे के चरित्र की एक विशेषता के रूप में ले सकते हैं। वास्तव में, बच्चे की ओर से किसी भी तरह की उदासीनता और पर्यावरण में उसकी गहरी रुचि की कमी उच्च तंत्रिका गतिविधि की शिथिलता का संकेत देती है।

  मोटर कार्यों का उल्लंघन स्पाइनल और सेरेब्रल प्रकारों में विभाजित है। पहले मामले में, मोटर गतिशीलता के संगठन के लिए जिम्मेदार तंत्रिका फाइबर को नुकसान स्पाइनल कॉलम के स्तर पर होता है। यह श्रम की जटिलता, भ्रूण की खराबी, रक्तवाहिकार्बुद, कशेरुक निकायों की गलत स्थिति आदि हो सकती है।

  सेरेब्रल कॉर्टेक्स के अनुचित कामकाज की पृष्ठभूमि के खिलाफ सेरेब्रल प्रकार की पैथोलॉजी हाइपरटोनिटी से जुड़ी हो सकती है। यह संरचना, अनुचित विकास के साथ, परिधीय तंत्रिका तंत्र से आने वाले संकेतों को गुणात्मक रूप से संसाधित नहीं कर सकती है। नतीजतन, आंदोलनों को पूर्ण रूप से बनाने में असमर्थता है। हल्का पक्षाघात और पक्षाघात हो सकता है, सबसे खतरनाक जटिलता सेरेब्रल पाल्सी (आईसीपी) है।

  प्रारंभिक अवस्था में बच्चे में मोटर डिसफंक्शन के सिंड्रोम को पहचानना बहुत महत्वपूर्ण है। उस मांसपेशी ऊतक के संक्रमण से जुड़ी पैथोलॉजी जो विकसित नहीं होती है और ठीक से काम नहीं करती है, उसे हमेशा बाहर रखा जाता है।

  प्रारंभिक अवस्था में, नैदानिक ​​​​संकेतों में मांसपेशियों की टोन में वृद्धि या कमी (पूर्ण पक्षाघात या फ्लेसीड पैरेसिस तक), सजगता की अनुपस्थिति या उनकी अत्यधिक अभिव्यक्ति, पैथोलॉजिकल गतिशीलता या कठोरता की उपस्थिति शामिल हो सकती है। उनके लक्षणों की मध्यम गंभीरता के साथ, चिकित्सीय मालिश और जिम्नास्टिक का एक कोर्स मदद कर सकता है। यदि आप समय पर चिकित्सा सहायता लेते हैं, तो आप विस्तारित रूप में सेरेब्रल पाल्सी के गठन से बच सकते हैं।

  यह लेख शक्तिशाली औषधीय दवाओं के उपयोग के बिना पैथोलॉजी के विकास के तंत्र, विशिष्ट नैदानिक ​​​​संकेतों, विकारों के प्रकार और उनके सुधार के तरीकों का वर्णन करता है।

  यदि आपका शिशु बिगड़ा हुआ मोटर फंक्शन के लक्षण दिखा रहा है, तो उसके अपने आप चले जाने का इंतजार करने में समय बर्बाद न करें। जब तक विकासशील विकारों के कारण का पता नहीं चल जाता और उन्हें समाप्त नहीं किया जाता, तब तक रोग प्रगति करेगा। एक महीने बाद भी बहुत देर हो सकती है।

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  आंदोलन विकार सिंड्रोम के कारण

  एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में संचलन विकारों के सिंड्रोम को जन्मपूर्व चरण में भ्रूण के असामान्य विकास से ट्रिगर किया जा सकता है। यह हाइपोक्सिया, कॉर्ड उलझाव, अनुचित प्रस्तुति आदि हो सकता है। केवल एक न्यूरोलॉजिस्ट खराब मोटर गतिविधि के सिंड्रोम का सही कारण स्थापित कर सकता है। स्वतंत्र रूप से निदान करने के लिए घर पर प्रयास न करें और इससे भी ज्यादा इलाज करें।

  विभेदक निदान करते समय, चिकित्सक सबसे पहले विकार के प्रकार को निर्धारित करता है: हाइपोटेंशन या मायोसाइट्स की हाइपरटोनिटी देखी जाती है। फिर तंत्रिका फाइबर के घाव की साइट और इस उल्लंघन का कथित कारण स्थापित किया गया है। और उसके बाद ही प्रभावी और सुरक्षित उपचार शुरू किया जा सकता है।

  स्नायु हाइपोटेंशन को हथियारों और पैरों के मजबूर आंदोलन के प्रतिरोध की अनुपस्थिति की विशेषता है। यदि शिशु को उसकी पीठ के बल लिटा दिया जाए और उसकी बाहों और पैरों को मोड़ने की कोशिश की जाए, उन्हें फैलाकर वापस एक साथ लाया जाए, तो आप प्रतिरोध महसूस कर सकते हैं। यह परिधीय तंत्रिका तंत्र का प्रभाव है, जिसके पास मायोसाइट्स से संकेत को संसाधित करने का समय नहीं है। रीढ़ की हड्डी और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के गंभीर घावों के साथ, बच्चा "चीर गुड़िया" की तरह बन सकता है।

  निम्नलिखित कारणों से बच्चों में संचलन विकार सिंड्रोम विकसित हो सकता है:

  • विकास की जन्मपूर्व अवधि में हाइपोक्सिया का सामना करना पड़ा;
  • मस्तिष्क का हाइपोक्सिया, जो श्रम के दौरान विकसित होता है, उदाहरण के लिए, जब गर्भनाल से उलझ जाता है;
  • प्रसूति प्रसूति देखभाल प्रदान करने की तकनीक के उल्लंघन के मामले में एमनियोटिक द्रव के साथ बच्चे का श्वासावरोध;
  • मायोसाइट्स को नुकसान और केशिका रक्तप्रवाह की हीनता की पृष्ठभूमि के खिलाफ उनका अपर्याप्त विकास;
  • केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र की संरचना के विकास के विकृति विज्ञान में तंत्रिका कनेक्शन का उल्लंघन;
  • रीढ़, सिर में दर्दनाक प्रभाव;
  • पहले ग्रीवा कशेरुकाओं और उसके विस्थापन की गलत स्थिति;
  • पश्चकपाल हड्डी द्वारा पहले ग्रीवा कशेरुकाओं का आत्मसात;
  • परिधीय तंत्रिका तंत्र की व्यक्तिगत बड़ी शाखाओं का संपीड़न (ऊरु, कटिस्नायुशूल, उलनार, बाहु, रेडियल);
  • विकास में वंशानुगत आनुवंशिक असामान्यताएं;
  • अनुचित चयापचय और भी बहुत कुछ।

  मोटर विकारों के एक सिंड्रोम के लिए उन बच्चों में मौजूद होना असामान्य नहीं है जो रिकेट्स प्रोफिलैक्सिस से नहीं गुजरते हैं। विटामिन डी की कमी के साथ, हड्डी, कण्डरा और मांसपेशियों के ऊतकों की संरचनाओं में विकृति शुरू हो जाती है। जो बाद में कम या बढ़ी हुई मांसपेशी टोन की उपस्थिति का कारण बन सकता है।

  आंदोलन विकार सिंड्रोम के प्रकार

  मोटर विकारों के सिंड्रोम के प्रकारों में विभाजन इस बात के अनुसार किया जाता है कि मांसपेशियों की टोन कम या बढ़ी हुई है या नहीं। हाइपोटोनिसिटी, हाइपरटोनिकिटी और एक मिश्रित प्रकार है, जिसमें कुछ मांसपेशियां तनाव की स्थिति में हो सकती हैं, जबकि अन्य इस समय बिल्कुल भी हिलने-डुलने में सक्षम नहीं हो सकती हैं। उत्तरार्द्ध रोग का सबसे गंभीर रूप है।

  साथ ही, पैथोलॉजी को विकास के चरणों में विभाजित किया गया है:

  1. प्रारंभिक लक्षण जटिल मांसपेशियों की टोन में मामूली वृद्धि या कमी की विशेषता है। लक्षण लक्षण केवल एक डॉक्टर द्वारा पहचाने जा सकते हैं (बच्चों को अक्सर ऐंठन होती है, वे अपने आसपास की उज्ज्वल चीजों में रुचि नहीं दिखाते हैं);
  2. दूसरा चरण एक विकसित लक्षण जटिल है, जो उन माता-पिता के लिए भी स्पष्ट हो जाता है जिनके पास विशेष चिकित्सा शिक्षा नहीं है (1 वर्ष की आयु का बच्चा बैठने, खड़े होने या रेंगने की कोशिश करते समय अपना सिर अपने दम पर नहीं रख सकता है, वह अप्राकृतिक स्थिति में पड़ता है);
  3. देर से अवधि 2.5 - 3 साल की उम्र में होती है (बच्चा बैठ नहीं सकता है, स्वतंत्र रूप से चल सकता है, साइकोमोटर विकास में एक माध्यमिक देरी है)।

  पहले चरण में, विकारों के अवशिष्ट संकेतों को बनाए रखे बिना बच्चे को पूरी तरह से ठीक करना संभव है। दूसरे चरण में, उपचार से स्थिति में उल्लेखनीय सुधार हो सकता है, लेकिन कुछ शिथिल पक्षाघात और पक्षाघात बना रह सकता है। रोग के विकास का तीसरा (देर से) चरण इस तथ्य की विशेषता है कि कंकाल की विकृति और मनो-भावनात्मक विकास में देरी अपरिवर्तनीय घटनाएं हैं। ऐसा बच्चा केवल आंशिक रूप से सामाजिक परिवेश के अनुकूल हो सकता है। इस मामले में मोटर विकारों के परिणामों को पूरी तरह समाप्त करना अब संभव नहीं है।

  शिशुओं में आंदोलन विकारों के लक्षण

  बच्चे पर सावधानीपूर्वक ध्यान देने से, शिशुओं में मोटर विकारों के सिंड्रोम को 4-5 महीने की उम्र में देखा जा सकता है। इस उम्र में बच्चे पहले से ही अपने सिर को कसकर पकड़ना शुरू कर रहे हैं, खिलौनों और उज्ज्वल वस्तुओं तक पहुंच रहे हैं। यदि बच्चा ऐसे कौशल नहीं दिखाता है, तो आपको जल्द से जल्द एक न्यूरोलॉजिस्ट से संपर्क करने की आवश्यकता है।

  आपको आंदोलन विकार सिंड्रोम के निम्नलिखित लक्षणों पर ध्यान देने की आवश्यकता है:

  • गति धीमी हो जाती है, जैसे "कपास", तेज नहीं;
  • बाहों और पैरों में मांसपेशियों की ताकत में लगातार कमी आती है;
  • मांसपेशियों के द्रव्यमान में कमी के संकेत हैं (पैर और हाथ पतले हो जाते हैं);
  • कण्डरा सजगता या तो बढ़ या घट सकती है;
  • गंभीर मामलों में पक्षाघात और पक्षाघात विकसित होता है;
  • थोड़े से मनो-भावनात्मक या मांसपेशियों के तनाव पर, ऐंठन सिंड्रोम विकसित हो सकता है;
  • यदि आप बच्चे को देखते हैं, तो आप विभिन्न प्रकार की गतिविधियों की उपस्थिति को देख सकते हैं जो अप्राकृतिक, अराजक, अर्थहीन हो सकती हैं;
  • लोभी और चूसने वाली सजगता परेशान हैं;
  • बच्चा अपने घुटनों को मोड़ने, अपना सिर पकड़ने, अपनी बाहों को ऊपर उठाने में सक्षम नहीं है;
  • पेट से पीठ और पीठ पर मुड़ने की प्रक्रिया गड़बड़ा जाती है;
  • रोना नीरस और भावहीन हो जाता है;
  • बच्चा शायद ही कभी मुस्कुराता है, व्यावहारिक रूप से भावनाओं को व्यक्त नहीं करता है;
  • त्वचा एक नीली रंगत के साथ पीली हो सकती है।

  नैदानिक ​​रूप से, शिशुओं में मोटर विकारों का सिंड्रोम कई प्रकार के लक्षण दे सकता है, लेकिन सबसे बुनियादी वे हैं जो ऊपर वर्णित हैं।

  आंदोलन विकार सिंड्रोम के परिणाम

  शुरुआती चरणों में खराब मोटर कार्यों के सिंड्रोम को ठीक किया जा सकता है और बच्चे को परेशानी का कोई रोगजनक संकेत नहीं होता है। उन्नत मामलों में, आंदोलन विकार सिंड्रोम के परिणाम अधिक गंभीर होते हैं। ओलिगोफ्रेनिया और मनो-भावनात्मक विकास के अन्य विकार विकसित हो सकते हैं। मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के कंकाल भाग के विभिन्न विकृतियां हैं। बड़ी मांसपेशियों की हार के साथ, स्वयं की सेवा करने, बैठने, चलने की क्षमता क्षीण होती है। ऐसे बच्चों में भाषण समारोह विकसित नहीं होता है।

  माता-पिता को जितनी जल्दी हो सके आंदोलन विकार सिंड्रोम के लिए इलाज शुरू करना होगा।

  आंदोलन विकार सिंड्रोम का उपचार

  आंदोलन विकारों के सिंड्रोम का समय पर उपचार आपको बच्चे के स्वास्थ्य को पूरी तरह से बहाल करने की अनुमति देता है। प्रभावी उपचार के लिए एक एकीकृत दृष्टिकोण आवश्यक है। शक्तिशाली औषधीय एजेंटों का उपयोग हमेशा वांछित परिणाम नहीं लाता है और अक्सर जटिलताएं पैदा करता है।

  रिफ्लेक्सोलॉजी का उपयोग आपको पूरे तंत्रिका नेटवर्क के काम को समन्वयित करने और परिधीय तंत्रिका तंत्र के थ्रूपुट को बहाल करने की अनुमति देता है।

  ऑस्टियोपैथी और मालिश का उद्देश्य मांसपेशियों के तंतुओं के स्वर को बहाल करना है, रक्त और लसीका द्रव के सूक्ष्मवाहन को बढ़ाना है।

  चिकित्सीय जिम्नास्टिक आपको मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की स्थिति को पूरी तरह से सामान्य करने की अनुमति देता है, फ्लेसीड पैरेसिस और पक्षाघात के परिणामों को समाप्त करता है। यदि आवश्यक हो, तो चिकित्सा के दौरान इलेक्ट्रोमायोस्टिम्यूलेशन को शामिल किया जा सकता है।

  संरचनात्मक विकारों की गंभीरता के आधार पर, आंदोलन विकारों के सिंड्रोम के लिए पुनर्प्राप्ति अवधि 3 से 10 महीने तक रह सकती है। इस समय, उपस्थित चिकित्सक की सभी सिफारिशों का सख्ती से पालन करना आवश्यक है। मैनुअल थेरेपी के हमारे क्लिनिक में, उपचार के पाठ्यक्रम में केवल ऑस्टियोपैथी, किनेसियोथेरेपी, रिफ्लेक्सोलॉजी, मालिश आदि के सत्र शामिल हैं। एक अनुभवी न्यूरोलॉजिस्ट घर पर व्यायाम चिकित्सा, खानपान, बच्चे की दिनचर्या, चलने, मांसपेशियों और टेंडन के विकास पर व्यापक सिफारिशें देता है।

  यदि आपको संचलन विकार सिंड्रोम के पूर्ण उपचार की आवश्यकता है, तो हम अनुशंसा करते हैं कि आप हमारे मैनुअल थेरेपी क्लिनिक में एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ प्रारंभिक निःशुल्क नियुक्ति करें। परामर्श के दौरान, डॉक्टर एक परीक्षा आयोजित करेगा, निदान करेगा और इस बारे में बात करेगा कि उपचार कैसे किया जाएगा।