La parte principale delle proteine ​​(proteine) sono composti organici chiamati aminoacidi. La violazione del loro metabolismo può portare a molte malattie del fegato e dei reni. Viene eseguito un esame del sangue per determinare l’entità dell’assorbimento delle proteine ​​alimentari e gli squilibri metabolici sottostanti che sono alla base di molti disturbi cronici. Ci sono 20 aminoacidi in totale e i segni clinici di una violazione del loro metabolismo sono una combinazione di ritardo mentale con disturbi visivi nei bambini, oltre a convulsioni periodiche, varie lesioni cutanee, cambiamenti nell'odore e nel colore delle urine.

Sono ormai noti più di 70 disturbi congeniti del metabolismo e della sintesi degli aminoacidi e, sebbene siano piuttosto rari, la loro frequenza totale è molto più elevata.

Alcuni aminoacidi non vengono sintetizzati nell'organismo, quindi devono essere introdotti con l'alimentazione, mentre altri si formano a livello endogeno.

Aminoacidi e principali tipologie

Alanina

L'alanina è un'importante fonte di energia per il sistema nervoso centrale e il cervello; prende parte attiva al metabolismo degli acidi organici e degli zuccheri; rafforza il sistema immunitario producendo anticorpi. Può anche essere una materia prima per la produzione di glucosio nel sangue, quindi l'alanina è un regolatore dello zucchero nel sangue. Con concentrazioni aumentate, possono verificarsi gotta, intolleranza alle proteine, malattia di Cushing. Se il livello è troppo basso, sono possibili ipoglicemia chetotica e malattia renale cronica.

Arginina

Partecipa alla rimozione dell'azoto finale dal corpo ed è un amminoacido condizionatamente sostituibile. Se il livello è troppo alto, può verificarsi iperinsulinemia di tipo 2. Se è basso - artrite reumatoide, insufficienza renale cronica.

Acido aspartico

Si trova nelle proteine. Quando la sua concentrazione nelle urine aumenta, è possibile la dicarbossil aminoaciduria.

Acido glutammico

Sintetizzato nel corpo e fornito con il cibo; partecipa al metabolismo dei carboidrati e delle proteine, aumenta la resistenza dell'organismo all'ipossia, stimola i processi ossidativi, normalizza il metabolismo, ha un effetto disintossicante, favorisce la rimozione e la neutralizzazione dell'ammoniaca e molto altro. Un livello elevato di aminoacido glutammico può causare cancro al pancreas, artrite reumatoide o gotta. Se il livello nell'esame del sangue è basso, è indicata l'insufficienza renale cronica.

Glicina

Questo è un regolatore metabolico che ha un effetto antistress, normalizza i processi di inibizione ed eccitazione nel sistema nervoso centrale e aumenta le prestazioni mentali. Se l'analisi mostra una concentrazione troppo elevata nel sangue, ciò può indicare: iperammoniemia di tipo 1, ipoglicemia, gravi ustioni, fame, insufficienza renale cronica. Livelli ridotti di glicina indicano gotta o diabete.

Treonina

Neutralizza l'ammoniaca, aumenta l'apporto energetico, stimola il sistema immunitario. A livelli elevati, possono verificarsi ridotta tolleranza alle proteine, malattie del fegato, deficit di piruvato carbossilasi e intossicazione da ammonio.

Metionina

Essenziale per la disintossicazione dagli xenobiotici; attiva l'azione di ormoni, vitamine, proteine, enzimi; prende parte al metabolismo degli aminoacidi contenenti zolfo. A concentrazioni elevate possono verificarsi gravi malattie epatiche, omocistinuria e sindrome carcinoide. L'analisi ha mostrato una ridotta concentrazione dell'amminoacido - in presenza di omocistinuria, un disturbo della nutrizione proteica.

Tirosina

Uno degli aminoacidi essenziali: può essere sintetizzato dall'organismo stesso. Quando l'analisi mostra una maggiore concentrazione, è possibile la sepsi. Diminuzione: segnala mixedema, artrite reumatoide, ipotiroidismo, malattia renale policistica, ipotermia, insufficienza renale cronica, fenilchetonuria, sindrome carcinoide.

Valin

Inoltre un amminoacido essenziale, che è uno dei componenti principali della sintesi e della crescita dei tessuti corporei, stimola la coordinazione, l'attività e le prestazioni mentali. La valina è necessaria per il ripristino dei tessuti danneggiati e del metabolismo muscolare. In caso di carenza di questo aminoacido la coordinazione viene compromessa e aumenta la sensibilità della pelle alle sostanze irritanti. A livelli elevati sono possibili fame acuta, sindrome carcinoide e nutrizione proteica insufficiente. Se un esame del sangue mostra un livello basso - encefalopatia epatica.

Fenilalanina

Questo amminoacido riduce il dolore, migliora la memoria e la capacità di apprendimento, influenza l’umore e sopprime l’appetito. Concentrazioni aumentate indicano fenilchetonuria, tirosinemia transitoria dei neonati, sepsi, epatite virale, encefalopatia epatica, iperfenilalaninemia.

Leucina e isoleucina

Appartengono anche alla lista degli aminoacidi essenziali e agiscono insieme. Sono fonti di energia e proteggono il tessuto muscolare. L'isoleucina determina la resistenza mentale e fisica, e regola i processi di approvvigionamento energetico dell'organismo; necessario per la produzione di emoglobina, regola i livelli di zucchero nel sangue. Estremamente importante per malattie mentali, problemi mentali e attività fisica. La leucina aiuta a ripristinare la pelle, i muscoli, le ossa, poiché stimola l'ormone della crescita.

La base delle proteine ​​​​sono gli aminoacidi: composti organici nel corpo umano. Per identificare problemi con il funzionamento del fegato e dei reni, è necessario condurre un esame del sangue per gli aminoacidi, poiché il metabolismo alterato degli aminoacidi porta a malattie di questi organi. Il grado di assorbimento e lo squilibrio metabolico vengono determinati analizzando 20 aminoacidi.

Segni di violazione

La seguente combinazione di sintomi nei bambini e negli adulti è segno di un disturbo del metabolismo degli aminoacidi:

• ritardo mentale;
• visione offuscata;
• lesioni cutanee di vario tipo;
• odore e colore specifici dell'urina.
• periodicamente.

Alcuni aminoacidi sono sintetizzati nel corpo e altri vengono forniti attraverso il consumo di cibo.

Tipi

Alanina. Con l'aiuto dell'aminoacido alanina il sistema nervoso centrale e il cervello ricevono energia. L'alanina è coinvolta nel metabolismo degli acidi organici e degli zuccheri e produce anche sostanze che aiutano a rafforzare il sistema immunitario. Inoltre, da questo tipo di amminoacido è possibile produrre glucosio, ovvero la regolazione avviene con la partecipazione dell'alanina.

Arginina. Questo è un amminoacido non essenziale, con l'aiuto del quale l'azoto finale viene rimosso dal corpo umano.

Acido aspartico. Contiene proteine. Con un aumento della sua concentrazione nelle urine, si verifica l'aminoaciduria dicarbossilica.

Acido glutammico. L'amminoacido glutammina svolge molte funzioni nel corpo, inclusa la partecipazione al metabolismo delle proteine ​​e dei carboidrati, la stimolazione dei processi ossidativi, l'aumento della resistenza del corpo all'ipossia () e la normalizzazione del metabolismo. Aiuta a rimuovere le tossine e l'ammoniaca dal corpo.

Glicina. I processi di eccitazione e inibizione avvengono nel sistema nervoso centrale. La glicina è responsabile del normale funzionamento di questi processi. Aiuta a migliorare le prestazioni mentali e aiuta anche una persona a far fronte allo stress.

Treonina. La treonina aiuta a stimolare il sistema immunitario e migliora l'apporto energetico. Le sue funzioni includono la neutralizzazione dell'ammoniaca.

Metionina. La disintossicazione dagli xenobiotici avviene con l'aiuto della metionina. Ormoni, vitamine, proteine ​​vengono attivati ​​dalla metionina.

Tirosina. La sintesi della tirosina può verificarsi nel corpo. È un amminoacido essenziale. Un aumento del livello di tirosina nel sangue indica una possibile sepsi.

Valin. La sintesi della crescita dei tessuti corporei è impossibile senza valina. Aiuta a stimolare la coordinazione, migliora le prestazioni mentali e la prontezza. I tessuti danneggiati vengono ripristinati grazie alla valina e anche il metabolismo nei muscoli avviene con la sua partecipazione.

Fenilalanina. L'aminoacido fenilalanina favorisce anche la capacità di apprendimento. La fenilalanina può ridurre il dolore e sopprimere l’appetito. Influisce anche sull'umore.

Leucina e isoleucina. Leucina e isoleucina sono aminoacidi che agiscono insieme per fungere da fonti di energia. Un'altra funzione è quella di proteggere il tessuto muscolare. L’isoliceina influisce sulla stabilità mentale e sulla resistenza fisica. Senza di essa la produzione è impossibile. Regola anche i livelli di zucchero nel sangue e svolge un ruolo importante nei problemi di salute mentale e nello stress fisico. La leucina è responsabile del ripristino della pelle, dei muscoli, delle ossa, poiché produce l'ormone della crescita.

Diagnostica

• Malattia di Cushing – aumento del contenuto di alanina;
• Gotta – aumento del contenuto di alaninina, aumento del livello di acido glutammico, diminuzione del contenuto di glicina;
• – ridotto contenuto di glicina;
• Intolleranza alle proteine ​​– aumento del contenuto di alanina;
• Ipoglicemia cheotica – carenza di alanina;
• Insufficienza renale cronica - mancanza di alanina, arginina, acido glutammico, tirosina, aumento del contenuto di glicina;
• Iperinsulinemia di tipo 2 – alto livello di arginina;
• Artrite reumatoide – mancanza di arginina, tirosina, aumento dei livelli di acido glutammico;
• Aminoaciduria bicarbossilica: aumento della concentrazione di acido aspartico nelle urine;
• Cancro al pancreas – aumento dei livelli di acido glutammico;
• Iperammoniemia di tipo 1 – aumento del contenuto di glicina;
• – aumento del contenuto di glicina;
• Ustioni gravi – aumento del contenuto di glicina;
• Digiuno – aumento del contenuto di glicina, valina.
• Tolleranza proteica compromessa – aumento dei livelli di treonina;
• Malattie del fegato – aumento dei livelli di treonina, metionina;
• Carenza di piruvato carbossilasi – aumento dei livelli di treonina;
• Intossicazione da ammonio – aumento dei livelli di treonina;
• Omocistinuria – aumento dei livelli di treonina;
• Sindrome carcinoide – aumento dei livelli di treonina;
• Omocistinuria – ridotti livelli di treonina;
• Disturbo nutrizionale proteico – diminuzione del livello di treonina, aumento del livello di valina;
• – aumento dei livelli di tirosina, fenilalanina;
• Mixedema – diminuzione del livello di tirosina;
• Ipotiroidismo: bassi livelli di tirosina;
• Malattia del rene policistico - bassi livelli di tirosina;
• Ipotermia – diminuzione del livello di tirosina;
• Fenilchetonuria – diminuzione del livello di tirosina, aumento del contenuto di fenilalanina;
• Sindrome carcinoide – diminuzione dei livelli di tirosina, aumento dei livelli di valina;
• Encefalopatia epatica – mancanza di valina (indica anche una mancanza di coordinazione, una maggiore sensibilità della pelle alle sostanze irritanti), aumento del contenuto di fenilalanina;
• Tirosinemia transitoria dei neonati: aumento del contenuto di fenilalanina;
• Epatite virale: aumento dei livelli di fenilalanina;
• Iperfenilalaninemia: aumento dei livelli di fenilalanina.

Le anomalie negli esami del sangue degli aminoacidi sono motivo di preoccupazione.

Secondo i medici, i seguenti gruppi di persone necessitano di un esame del sangue per gli aminoacidi (32 indicatori):

• bambini;
• vegetariani e persone a dieta;
• atleti e persone che sperimentano una maggiore attività fisica.

Procedura di analisi

In molte cliniche è possibile eseguire un esame del sangue per gli aminoacidi. Prima di fare un test degli aminoacidi, non dovresti mangiare per 4 ore. effettuato dal tallone. Possibile formazione di ematomi. Il periodo di analisi dura circa 16 giorni.

Un esame del sangue per gli aminoacidi è di grande importanza per i bambini, poiché aiuta a identificare tempestivamente i problemi di salute e iniziare il trattamento.

Viene effettuato un esame del sangue per gli aminoacidi e le acilcarnitine per identificare le malattie ereditarie. Quanto prima viene rilevata la patologia, maggiore è la probabilità di prevenire malattie gravi.

4150,00 rubli.

Costo del servizio: Rostov sul Don

L'assunzione di biomateriale viene pagata in aggiunta

Prelievo di sangue da una vena periferica: 130,00 rubli.

99-10-115. Aminoacidi e acilcarnitine nel sangue (42 indicatori, metodo HPLC-MS)

Nomenclatura del Ministero della Salute della Federazione Russa (Ordine n. 804n): B03.016.019.003 "Determinazione complessa delle concentrazioni di aminoacidi (42 indicatori) mediante cromatografia liquida ad alta prestazione nel sangue"

Biomateriale: EDTA nel sangue

Tempo di realizzazione (in laboratorio): 5 w.d. *

Descrizione

A seconda della possibilità di sintesi nel corpo, ci sono amminoacidi non essenziali ed essenziali. Gli aminoacidi essenziali includono: arginina, valina, isoleucina, leucina, metionina, fenilalanina. Gli aminoacidi essenziali includono: alanina, acido aspartico, glicina, acido glutammico, tirosina. Se gli enzimi sono difettosi in diversi stadi di trasformazione, può verificarsi un accumulo di aminoacidi e dei loro prodotti di trasformazione che hanno un effetto negativo sull'organismo. Esistono disturbi primari (congeniti) e secondari (acquisiti) del metabolismo degli aminoacidi. Le malattie congenite sono causate da una carenza di enzimi e/o proteine ​​di trasporto associate al metabolismo degli aminoacidi. I disturbi acquisiti degli aminoacidi sono associati a malattie del fegato, del tratto gastrointestinale, dei reni, a un'alimentazione insufficiente o inadeguata e alle neoplasie.

Lo studio aiuta a determinare il livello di aminoacidi nel sangue, i loro derivati ​​​​e a valutare lo stato del metabolismo degli aminoacidi. Una quantità insufficiente di qualsiasi amminoacido o acilcarnitina nella dieta può portare all'interruzione dei processi redox nel corpo, che può portare a disturbi del sistema nervoso centrale. Sono possibili anche debolezza muscolare e altre condizioni patologiche. I test per le acilcarnitine consentono di determinare i disturbi metabolici degli acidi organici e grassi.

Questo studio comprende 42 indicatori:

• 3-idrossibutirrilcarnitina (C4OH)
• 3-idrossiisovalerilcarnitina (C5OH)
• 3-idrossimiristoilcarnitina (C14OH)
• 3-idrossiottadecanoilcarnitina (3-idrossistearoil, C18OH)
• 3-idrossiottadecenoilcarnitina (3-idrossioleile, C18:1OH)
• 3-idrossipalmitoilcarnitina (C16OH)
• 3-idrossipalmitoleilcarnitina (C16:1OH)
• Senza L-carnitina
• Alanina (Ala)
• Arginina (Arg)
• Acetilcarnitina (C2)
• Butirrilcarnitina (C4)
• Valin
• Esadecenoilcarnitina (C16:1)
• Esanoilcarnitina (C6)
• Glicina (Gly)
• Decanoilcarnitina (C10)
• Decenoilcarnitina (C10:1)
• Dodecanoilcarnitina (Lauroyl, C12)
• Isovalerilcarnitina (C5)
• Leucina+Isoleucina (Xle)
• Metionina (incontrata)
• Miristoilcarnitina (tetradecanoile, C14)
• Miristoleylcarnitina (Tetradecenoil, C14:1)
• Ottadecanoilcarnitina (Stearoil, C18)
• Ottadecenoilcarnitina (oleile, C18:1)
• Ottanoilcarnitina (C8)
• Ottenoilcarnitina (C8:1)
• Ornitina (Orn)
• Esadecanoilcarnitina (C16)
• Propionilcarnitina (C3)
• Tetradecadienoilcarnitina (C14:2)
• Tiglilcarnitina (C5:1)
• Tirosina (Tyr)
• Fenilalanina (Phe)
• Citrullina (Cit)
• 3-idrossiesanoilcarnitina (C6OH)
• Decadienonoilcarnitina (C10:2)
• Dodecenoilcarnitina (C12:1)
• Prolina (Pro)
• Adipilcarnitina (C6DC)
• Linoleilcarnitina (C18:2)

A seconda della possibilità di sintesi nel corpo, ci sono amminoacidi non essenziali ed essenziali. Gli aminoacidi essenziali includono: arginina, valina, isoleucina,

Indicazioni per l'uso

• conferma di malattie causate da un alterato metabolismo degli aminoacidi e delle acilcarnitine nel corpo;
• diagnostica di tutti gli organi e sistemi del corpo.

Preparazione per lo studio

Interpretazione dei risultati/Informazioni per gli specialisti

L'interpretazione dei risultati viene effettuata tenendo conto dell'età, delle abitudini nutrizionali, delle condizioni cliniche e di altri indicatori di dati di laboratorio.
Valori di riferimento in aumento: eclampsia; ridotta tolleranza al fruttosio; chetoacidosi diabetica; insufficienza renale; Sindrome di Reye.
Riduzione dei valori di riferimento: iperfunzione della corteccia surrenale; febbre; La malattia di Hartnup; Corea di Huntington; alimentazione inadeguata, digiuno (kwashiorkor); sindrome da malassorbimento in gravi malattie del tratto gastrointestinale; ipovitaminosi; Sindrome nevrotica; febbre da pappataci (zanzare, salassi); artrite reumatoide.

Ordinato più spesso con questo servizio

*Il sito web indica il periodo massimo possibile per il completamento dello studio. Riflette il tempo necessario per completare lo studio in laboratorio e non include il tempo per la consegna del biomateriale al laboratorio.
Le informazioni fornite sono solo di riferimento e non costituiscono un'offerta pubblica. Per informazioni aggiornate contattare il centro medico o il call center del Contraente.

Nomenclatura del Ministero della Salute della Federazione Russa (Ordine n. 804n): B03.016.025.004 "Determinazione complessa delle concentrazioni di aminoacidi (32 indicatori) mediante cromatografia liquida ad alta prestazione nelle urine"

Biomateriale: Urina singola (porzione media)

Tempo di realizzazione (in laboratorio): 5 w.d. *

Descrizione

Lo studio ha lo scopo di determinare il livello di aminoacidi nelle urine, i loro derivati ​​e valutare lo stato del metabolismo degli aminoacidi.

Aminoacidi- sostanze organiche coinvolte nella sintesi proteica. Quando possibile, gli aminoacidi non essenziali ed essenziali possono essere sintetizzati nell'organismo (non vengono sintetizzati nell'organismo e devono essere forniti con il cibo).

Gli aminoacidi essenziali includono: arginina, valina, isoleucina, leucina, metionina, fenilalanina, istidina, treonina, triptofano.

Gli aminoacidi essenziali includono: alanina, acido aspartico, aspartato, glicina, acido glutammico, glutammina, tirosina, cisteina.

Se gli enzimi sono difettosi in diversi stadi di conversione, può verificarsi un accumulo di aminoacidi e dei loro prodotti di conversione, che può avere un effetto negativo sull'organismo.
Esistono disturbi primari (congeniti) e secondari (acquisiti) del metabolismo degli aminoacidi. Le malattie congenite sono causate da una carenza di enzimi e/o proteine ​​di trasporto associate al metabolismo degli aminoacidi.

Le manifestazioni cliniche dei disordini metabolici possono manifestarsi con vari sintomi. I disturbi acquisiti degli aminoacidi sono associati a malattie del fegato, del tratto gastrointestinale, dei reni, a un'alimentazione insufficiente o inadeguata e alle neoplasie.

Lo studio comprende:

1-metilistidina
3-metilistidina
acido a-amminoadipico
acido a-amminobutirrico
b-alanina
acido b-amminoisobutirrico
acido y-amminobutirrico
Alanina
Arginina
Asparagina
Acido aspartico
Valin
Idrossiprolina
Istidina
Glicina
Glutammina
Acido glutammico
Isoleucina
Leucina
Lisina
Metionina
Ornitina
Prolina
Serin
Taurina
Tirosina
Treonina
Triptofano
Fenilalanina
Cistationina
Cistina
Citrullina

Lo studio ha lo scopo di determinare il livello di aminoacidi nelle urine, i loro derivati ​​e valutare lo stato del metabolismo degli aminoacidi. Aminoacidi - organici

Indicazioni per l'uso

• diagnosi di malattie ereditarie e acquisite associate a disturbi del metabolismo degli aminoacidi;
• valutazione dello stato nutrizionale;
• Monitoraggio del rispetto della dieta e dell’efficacia del trattamento.

Preparazione per lo studio

Alla vigilia del test, non è consigliabile mangiare frutta e verdura che possono cambiare il colore delle urine (barbabietole, carote, ecc.) E non assumere diuretici. Prima di raccogliere l'urina, è necessario eseguire un'accurata toilette igienica dei genitali. Alle donne non è consigliabile eseguire un test delle urine durante le mestruazioni.

Interpretazione dei risultati/Informazioni per gli specialisti

L'interpretazione dei risultati viene effettuata tenendo conto dell'età, delle abitudini nutrizionali, delle condizioni cliniche e di altri dati di laboratorio.

Interpretazione dei risultati:

Valori di riferimento in aumento:
Eclampsia, ridotta tolleranza al fruttosio, chetoacidosi diabetica, insufficienza renale, sindrome di Reye, fenilchetonuria.

Riduzione dei valori di riferimento:
Corea di Huntington, alimentazione inadeguata, digiuno (kwashiorkor), sindrome da malassorbimento nelle malattie gravi del tratto gastrointestinale; ipovitaminosi, sindrome nefrosica, febbre pappataci (zanzare, flebotomia), artrite reumatoide.

Ordinato più spesso con questo servizio

*Il sito web indica il periodo massimo possibile per il completamento dello studio. Riflette il tempo necessario per completare lo studio in laboratorio e non include il tempo per la consegna del biomateriale al laboratorio.
Le informazioni fornite sono solo di riferimento e non costituiscono un'offerta pubblica. Per informazioni aggiornate contattare il centro medico o il call center del Contraente.

Aminoacidi- composti organici che sono il componente principale delle proteine ​​(proteine). I disturbi del metabolismo degli aminoacidi sono la causa di molte malattie (fegato e reni). L’analisi degli aminoacidi (urine e sangue) è il mezzo principale per valutare l’assorbimento delle proteine ​​alimentari e gli squilibri metabolici che sono alla base di molti disturbi cronici.

Il biomateriale per un'analisi completa degli aminoacidi nel Laboratorio Hemotest può essere il sangue o l'urina.

Vengono studiati i seguenti aminoacidi essenziali: alanina, arginina, acido aspartico, citrullina, acido glutammico, glicina, metionina, ornitina, fenilalanina, tirosina, valina, leucina, isoleucina, idrossiprolina, serina, asparagina, acido α-aminoadipico, glutammina, β -alanina, taurina, istidina, treonina, 1-metilistidina, 3-metilistidina, acido γ-amminobutirrico, acido β-amminoisobutirrico, acido α-amminobutirrico, prolina, cistationina, lisina, cistina, acido cisteico.

Alanina – un’importante fonte di energia per il cervello e il sistema nervoso centrale; rafforza il sistema immunitario producendo anticorpi; partecipa attivamente al metabolismo degli zuccheri e degli acidi organici. Può essere una materia prima per la sintesi del glucosio nel corpo, rendendolo un'importante fonte di energia e un regolatore dei livelli di zucchero nel sangue.

Diminuzione della concentrazione: malattia renale cronica, ipoglicemia chetotica.

Concentrazioni aumentate: iperalaninemia, citrullinemia (aumento moderato), malattia di Cushing, gotta, iperorotininemia, istidemia, deficit di piruvato carbossilasi, intolleranza alla proteina lisinurica.

Arginina è un amminoacido condizionatamente non essenziale. Partecipa al ciclo di transaminazione e rimozione dell'azoto finale dal corpo, cioè il prodotto di degradazione delle proteine ​​di scarto. La capacità del corpo di creare urea e di depurarsi dalle scorie proteiche dipende dalla potenza del ciclo (ornitina - citrullina - arginina).

Concentrazione ridotta: 3 giorni dopo un intervento chirurgico addominale, insufficienza renale cronica, artrite reumatoide.

Aumento della concentrazione: iperargininemia, in alcuni casi iperinsulinemia di tipo II.

Acido aspartico fa parte delle proteine, svolge un ruolo importante nelle reazioni del ciclo dell'urea e della transaminazione e partecipa alla biosintesi delle purine e delle pirimidine.

Concentrazione ridotta: 1 giorno dopo l'intervento.

Aumento della concentrazione: urina – aminoaciduria dicarbossilica.

Citrullina aumenta l'apporto energetico, stimola il sistema immunitario e viene convertito in L-arginina nei processi metabolici. Neutralizza l'ammoniaca, che danneggia le cellule del fegato.

Aumento della concentrazione di citrullina: citrullinemia, malattia epatica, intossicazione da ammonio, deficit di piruvato carbossilasi, intolleranza alle proteine ​​lisinuriche.

Urina - citrullinemia, malattia di Hartnup, aciduria da argininosuccinato.

Acido glutammico è un neurotrasmettitore che trasmette impulsi nel sistema nervoso centrale. Svolge un ruolo importante nel metabolismo dei carboidrati e favorisce la penetrazione del calcio attraverso la barriera ematoencefalica. Diminuzione della concentrazione: istidinemia, insufficienza renale cronica.

Aumento della concentrazione: cancro al pancreas, gotta, acido glutammico, aciduria, artrite reumatoide. Urina – dicarbossil aminoaciduria.

Glicina è un regolatore del metabolismo, normalizza i processi di eccitazione e inibizione nel sistema nervoso centrale, ha un effetto antistress e aumenta le prestazioni mentali.

Diminuzione della concentrazione: gotta, diabete.

Aumento della concentrazione: setticemia, ipoglicemia, iperammoniemia di tipo 1, ustioni gravi, digiuno, acidemia propionica, acidemia metilmalonica, insufficienza renale cronica. Urina – ipoglicemia, cistinuria, malattia di Hartnup, gravidanza, iperprolinemia, glicinuria, artrite reumatoide.

Metionina un amminoacido essenziale che aiuta a processare i grassi, prevenendone la deposizione nel fegato e nelle pareti delle arterie. La sintesi di taurina e cisteina dipende dalla quantità di metionina nel corpo. Favorisce la digestione, favorisce i processi di disintossicazione, riduce la debolezza muscolare, protegge dall'esposizione alle radiazioni, è utile in caso di osteoporosi e allergie chimiche.

Diminuzione della concentrazione: omocistinuria, disturbo della nutrizione proteica.

Aumento della concentrazione: sindrome carcinoide, omocistinuria, ipermetioninemia, tirosinemia, grave malattia epatica.

Ornitina Aiuta a rilasciare l'ormone della crescita, che aiuta a bruciare i grassi nel corpo. Necessario per il sistema immunitario, partecipa ai processi di disintossicazione e ripristino delle cellule del fegato.

Diminuzione della concentrazione: sindrome carcinoide, insufficienza renale cronica.

Aumento della concentrazione: atrofia spirale della coroide e della retina, gravi ustioni, emolisi.

Fenilalanina - un amminoacido essenziale, nel corpo può essere convertito in tirosina, che a sua volta viene utilizzata nella sintesi di due principali neurotrasmettitori: dopamina e norepinefrina. Influisce sull'umore, riduce il dolore, migliora la memoria e la capacità di apprendimento, sopprime l'appetito.

Aumento della concentrazione: tirosinemia transitoria dei neonati, iperfenilalaninemia, sepsi, encefalopatia epatica, epatite virale, fenilchetonuria.

Tirosina è un precursore dei neurotrasmettitori norepinefrina e dopamina e partecipa alla regolazione dell'umore; una mancanza di tirosina porta ad una carenza di norepinefrina, che porta alla depressione. Sopprime l'appetito, riduce i depositi di grasso, favorisce la produzione di melatonina e migliora le funzioni delle ghiandole surrenali, della tiroide e dell'ipofisi, ed è anche coinvolto nel metabolismo della fenilalanina. Gli ormoni tiroidei si formano mediante l'aggiunta di atomi di iodio alla tirosina.

Diminuzione della concentrazione: malattia renale policistica, ipotermia, fenilchetonuria, insufficienza renale cronica, sindrome carcinoide, mixedema, ipotiroidismo, artrite reumatoide.

Aumento della concentrazione: ipertirosinemia, ipertiroidismo, sepsi.

Valin un aminoacido essenziale che ha un effetto stimolante. Necessario per il metabolismo muscolare, la riparazione dei tessuti danneggiati e per il mantenimento del normale metabolismo dell'azoto nel corpo, può essere utilizzato dai muscoli come fonte di energia.

Diminuzione della concentrazione: iperinsulinismo, encefalopatia epatica.

Aumento della concentrazione: chetoaciduria, ipervalinemia, nutrizione proteica insufficiente, sindrome carcinoide, fame acuta.

Leucina e isoleucina - proteggono il tessuto muscolare e sono fonti di energia e contribuiscono anche al ripristino delle ossa, della pelle e dei muscoli. In grado di abbassare i livelli di zucchero nel sangue e stimolare il rilascio dell’ormone della crescita.

Diminuzione della concentrazione: fame acuta, iperinsulinismo, encefalopatia epatica.

Aumento della concentrazione: chetoaciduria, obesità, digiuno, epatite virale.

Idrossiprolina presente nei tessuti di quasi tutto il corpo, fa parte del collagene, che rappresenta la maggior parte delle proteine ​​nel corpo dei mammiferi. La sintesi dell’idrossiprolina è compromessa dalla carenza di vitamina C.

Aumento della concentrazione: idrossiprolinemia, uremia, cirrosi epatica.

Serin appartiene al gruppo degli aminoacidi non essenziali, partecipa alla formazione dei centri attivi di numerosi enzimi, garantendone la funzione. È importante nella biosintesi di altri aminoacidi non essenziali: glicina, cisteina, metionina, triptofano. La serina è il prodotto di partenza della sintesi di basi puriniche e pirimidiniche, sfingolipidi, etanolamina e altri importanti prodotti metabolici.

Diminuzione della concentrazione: deficit di fosfoglicerato deidrogenasi, gotta.

Aumento della concentrazione di serina: intolleranza alle proteine. Urina – ustioni, malattia di Hartnup.

Asparagina necessario per mantenere l'equilibrio nei processi che si verificano nel sistema nervoso centrale

sistema; previene sia l'eccitazione eccessiva che l'inibizione eccessiva, partecipa ai processi di sintesi degli aminoacidi nel fegato.

Aumento della concentrazione: ustioni, malattia di Hartnup, cistinosi.

Acido alfa-amminoadipico - metabolita delle principali vie biochimiche della lisina.

Aumento della concentrazione: iperlisinemia, aciduria alfa-aminoadipica, aciduria alfa-chetoadipica, sindrome di Reye.

Glutammina svolge una serie di funzioni vitali nel corpo: partecipa alla sintesi di aminoacidi, carboidrati, acidi nucleici, cAMP e c-GMP, acido folico, enzimi che effettuano reazioni redox (NAD), serotonina, acido n-aminobenzoico; neutralizza l'ammoniaca; convertito in acido amminobutirrico (GABA); è in grado di aumentare la permeabilità delle cellule muscolari agli ioni potassio.

Diminuzione della concentrazione di glutammina: artrite reumatoide

Aumento delle concentrazioni: Sangue - Iperammoniemia causata dai seguenti motivi: coma epatico, sindrome di Reye, meningite, emorragia cerebrale, difetti del ciclo dell'urea, deficit di ornitina transcarbamilasi, deficit di carbamoil fosfato sintasi, citrullinemia, aciduria arginina succinica, iperornitinemia, iperammoniemia, omocitrullinemia (sindrome HHH) ), in alcuni casi iperlisemia di tipo 1, intolleranza alle proteine ​​lisinuriche. Urina – Malattia di Hartnup, aminoaciduria generalizzata, artrite reumatoide.

β-alanina – è l’unico amminoacido beta, formato da diidrouracile e carnosina.

Aumento della concentrazione: iper-β-alaninemia.

Taurina - promuove l'emulsificazione dei grassi nell'intestino, ha attività anticonvulsivante, ha un effetto cardiotropico, migliora i processi energetici, stimola i processi riparativi nelle malattie distrofiche e nei processi accompagnati da disturbi metabolici del tessuto oculare, aiuta a normalizzare la funzione delle membrane cellulari e migliorare il metabolismo processi.

Diminuzione della concentrazione di taurina: sangue - sindrome maniaco-depressiva, nevrosi depressive

Aumento della concentrazione di taurina: Urine - Sepsi, iper-β-alaninemia, carenza di acido folico (B9), primo trimestre di gravidanza, ustioni.

Istidina fa parte dei centri attivi di molti enzimi ed è un precursore nella biosintesi dell'istamina. Promuove la crescita e la riparazione dei tessuti. Contenuto in grandi quantità nell'emoglobina; utilizzato nel trattamento dell'artrite reumatoide, delle allergie, delle ulcere e dell'anemia. Una mancanza di istidina può causare la perdita dell’udito.

Diminuzione della concentrazione di istidina: artrite reumatoide

Aumento della concentrazione di istidina: istidinemia, gravidanza, malattia di Hartnup, generalizzata

nessuna aminoaciduria.

Treonina è un amminoacido essenziale che aiuta a mantenere il normale metabolismo proteico nel corpo, è importante per la sintesi di collagene ed elastina, aiuta il fegato, partecipa al metabolismo dei grassi e stimola il sistema immunitario.

Diminuzione della concentrazione di treonina: insufficienza renale cronica, artrite reumatoide.

Aumento della concentrazione di treonina: malattia di Hartnup, gravidanza, ustioni, degenerazione epatolenticolare.

1-metilistidina derivato principale dell'anserina. L'enzima carnosinasi converte l'anserina in β-alanina e 1-metilistidina. Alti livelli di 1-metilistidina tendono a inibire l’enzima carnosinasi e ad aumentare le concentrazioni di anserina. Una ridotta attività della carnosinasi si verifica anche nei pazienti con malattia di Parkinson, sclerosi multipla e pazienti post-ictus. La carenza di vitamina E può portare a 1-metilistidinuria a causa dell'aumento degli effetti ossidativi nel muscolo scheletrico.

Aumento della concentrazione: insufficienza renale cronica, dieta a base di carne.

3-metilistidina è un indicatore del livello di degradazione proteica nei muscoli.

Diminuzione della concentrazione: digiuno, dieta.

Aumento della concentrazione: insufficienza renale cronica, ustioni, lesioni multiple.

Acido gamma-amminobutirrico - si trova nel sistema nervoso centrale e partecipa ai neurotrasmettitori e ai processi metabolici nel cervello. I ligandi dei recettori GABA sono considerati potenziali agenti per il trattamento di vari disturbi mentali e del sistema nervoso centrale, tra cui il morbo di Parkinson e il morbo di Alzheimer, i disturbi del sonno (insonnia, narcolessia) e l’epilessia. Sotto l'influenza del GABA vengono attivati ​​​​anche i processi energetici del cervello, aumenta l'attività respiratoria dei tessuti, migliora l'utilizzo del glucosio da parte del cervello e migliora l'afflusso di sangue.

Beta (β) - acido aminoisobutirrico - un amminoacido non proteico è un prodotto del catabolismo di timina e valina. Aumento della concentrazione: vari tipi di neoplasie, malattie accompagnate da aumentata distruzione degli acidi nucleici nei tessuti, sindrome di Down, malnutrizione proteica, iper-beta-alaninemia, aciduria beta-aminoisobutirrica, avvelenamento da piombo.

Alfa (α) L'acido -aminobutirrico è il principale prodotto intermedio della biosintesi dell'acido oftalmico. Aumento della concentrazione: aminoaciduria aspecifica, digiuno.

Prolina - uno dei venti aminoacidi proteinogenici, fa parte di tutte le proteine ​​di tutti gli organismi.

Diminuzione della concentrazione: corea di Huntington, ustioni

Aumento della concentrazione: sangue - iperprolinemia di tipo 1 (deficit di prolina ossidasi), iperprolinemia di tipo 2 (deficit di pirrolina-5-carbossilato deidrogenasi), malnutrizione proteica nei neonati. Urine – iperproliemia di tipo 1 e 2, sindrome di Joseph (prolinuria grave), sindrome carcinoide, iminoglicinuria, malattia di Wilson-Konovalov (degenerazione epatolenticolare).

Cistationina - amminoacido contenente zolfo, partecipa alla biosintesi di cisteina, metionina e serina.

Lisina è un amminoacido essenziale che fa parte di quasi tutte le proteine, è necessario per la crescita, la riparazione dei tessuti, la produzione di anticorpi, ormoni, enzimi, albumine, ha un effetto antivirale, mantiene i livelli di energia, è coinvolto nella formazione del collagene e dei tessuti riparazione, migliora l'assorbimento del calcio dal sangue e il suo trasporto nel tessuto osseo.

Diminuzione della concentrazione: sindrome carcinoide, intolleranza alle proteine ​​lisinuriche.

Concentrazioni aumentate: Sangue – iperlisinemia, acidemia glutarica di tipo 2. Urina – cistinuria, iperlisinemia, primo trimestre di gravidanza, ustioni.

La cistina nel corpo è una parte importante di proteine ​​come immunoglobuline, insulina e somatostatina e rafforza il tessuto connettivo. Diminuzione della concentrazione di cistina: carenza di proteine, ustioni Aumento della concentrazione di cistina: sangue - sepsi, insufficienza renale cronica. Urina – Cistinosi, cistinuria, cistinlisinuria, primo trimestre di gravidanza.

Acido cisteinico - amminoacido contenente zolfo. Prodotto intermedio del metabolismo della cisteina e della cistina. Partecipa alle reazioni di transaminazione ed è uno dei precursori della taurina.

Solo la metà degli aminoacidi necessari sono sintetizzati nel corpo umano e i restanti aminoacidi - essenziali (arginina, valina, istidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, treonina, triptofano, fenilalanina) - devono provenire dal cibo. L'esclusione di qualsiasi amminoacido essenziale dalla dieta porta allo sviluppo di un bilancio azotato negativo, manifestato clinicamente con disfunzione del sistema nervoso, debolezza muscolare e altri segni di patologia metabolica ed energetica.

Indicazioni ai fini dell'analisi:

• Diagnosi di malattie associate a disturbi del metabolismo degli aminoacidi.
• Valutazione delle condizioni del corpo umano.

È necessario seguire le regole generali di preparazione. Il sangue deve essere donato per il test a stomaco vuoto. Tra l'ultimo pasto e il prelievo del sangue devono trascorrere almeno 8 ore.

Raccogliere una porzione media di urina mattutina per il test.