מהן התכונות הקשורות לגיל של הרכב הדם. תכונות גיל של הרכב ותכונות הדם

להרכב המורפולוגי של דם היקפי בילדים יש תכונות מסוימות בכל תקופת גיל.
ילד בשעות ובימים הראשונים לחייו מאופיין בתכולה גבוהה של המוגלובין (22-23 גרם%), אריתרוציטים (6-7 מיליון ב-1 מ"מ 3) וליקוציטים (עד 30,000 ב-1 מ"מ 3), מה שנקרא היפרלוקוציטוזיס פיזיולוגי, ROE - 10 מ"מ לשעה. במקביל, נויטרופילים מהווים 60% מכלל תאי הדם הלבנים, לימפוציטים - 20-25%. תכולת ההמוגלובין עד סוף השבוע הראשון יורדת ל-18-19 גרם%, ומספר תאי הדם האדומים - עד 4-5 מיליון לכל 1 מ"מ 3. בימים הבאים, הירידה בהמוגלובין פחות חריפה. הדבר נובע מירידה הדרגתית באספקה ​​האנדוגנית של ברזל בגוף הילד. בחודשים ה-3-4 לחייו של הילד, תכולת ההמוגלובין נקבעת ברמה של 12-14 גרם%, ומספר האריתרוציטים הוא 3.8-4 מיליון ב-1 la3. ככל שהילד מתפתח, נצפתה גם ירידה בתוכן של צורות צעירות של אריתרוציטים בדם. לפיכך, מספר הרטיקולוציטים מ-1.5% בתקופת היילוד יורד ל-0.7% עד גיל חודש ול-0.4-0.5% ב-4-5 שנים.
תכולת לויקוציטים בילדים מקבוצות גיל שונות - ראה נוסחת לויקוציטים, בילדים.
מכל תאי הדם בילדים, הטסיות עוברות את השינוי הכי פחות. מספרם ביילוד הוא 200-230 אלף ב-1 מ"מ 3 של דם. בגיל מבוגר יותר (בגיל 2-3 שנים), תכולת הטסיות מגיעה ל-200-300 אלף ב-1 מ"מ 3.
זמני הקרישה והדימום אצל ילדים בכל הגילאים אינם שונים באופן משמעותי מאלה של מבוגרים.

תכונות גיל של מערכת החיסון. איברים של מערכת החיסון בילדים.

כמו מערכות אחרות, ארגון גורמי ההגנה עובר שינויים הקשורים לגיל. מערכת גורמי ההגנה מתפתחת לחלוטין עד גיל 15-16. ככל שהגוף מזדקן, תפקודי מערכת החיסון נחלשים. מערכת החיסון של העובר במהלך תקופת ההתפתחות התוך רחמית, נוצרות בעובר מערכת MHC Ag, איברי מערכת החיסון, אוכלוסיות של תאים בעלי יכולת חיסונית ומערכת המשלים. מערכת החיסון של האם סובלנית לאלואנטגנים עובריים, שכן מספרם קטן יחסית, וכן בשל החדירות הסלקטיבית של השליה ונוכחות של גורמים מדכאים חיסוניים שונים (α-פטופרוטאין, אסטרוגנים, פרוגסטרון, פרוסטגלנדינים ועוד) בגוף. דם של האם והעובר. מערכת החיסון בילודים בילודים, מערכת החיסון מאורגנת מבחינה מבנית, אך מבחינה תפקודית בלתי נסבלת. תכולת רכיבי המשלים, IgG, IgA והאוכלוסיות העיקריות של תאים בעלי יכולת חיסונית מופחתת. איברי הלימפה מגיבים לחדירה של גורמים זיהומיים עם היפרפלזיה, המתבטאת בלימפדנופתיה. בהתפתחות הילד מבחינים בתקופות קריטיות, שבמהלכן המערכת החיסונית נותנת תגובות לא מספקות או פרדוקסליות לגירוי אנטיגני.

התקופה הקריטית הראשונה של מערכת החיסון אצל ילד היא 30 הימים הראשונים לחייו. שימו לב לפעילות הנמוכה של פגוציטים. לימפוציטים מסוגלים להגיב לאנטיגן ולמיטוגנים; תגובות הומורליות נובעות מ-IgG אימהי. התקופה הקריטית השנייה של מערכת החיסון אצל ילד היא 3-6 חודשים. AT אימהי נעלם מזרם הדם; בתגובה לבליעה של אנטיגן, נוצר בעיקר IgM. מחסור ב-IgA מוביל לרגישות גבוהה לזיהומים ויראליים בדרכי הנשימה (אדנו-וירוסים, נגיפי פארא-אינפלואנזה וכו'). תאים חיסוניים מאופיינים בפעילות נמוכה. בתקופה זו מופיעים פגמים תורשתיים מוקדמים במערכת החיסון. התקופה הקריטית השלישית של מערכת החיסון של הילד היא השנה השנייה לחייו. מערכת החיסון מתפקדת במלואה, מופיעות כמויות משמעותיות של IgG, אך עדיין קיים מחסור בגורמי הגנה מקומיים, המתבטא בשימור רגישות גבוהה לפתוגנים חיידקיים וויראליים. התקופה הקריטית הרביעית של מערכת החיסון אצל ילד היא השנה ה-4-6 ​​לחייו. סינתזה של AT, למעט IgA, מגיעה לערכים האופייניים למבוגרים; במקביל, התוכן של IgE עולה. פעילות מקדמי ההגנה המקומיים נותרה נמוכה. בתקופה זו מופיעים פגמים תורשתיים מאוחרים במערכת החיסון. התקופה הקריטית החמישית של מערכת החיסון אצל ילד היא גיל ההתבגרות. הורמוני המין המסונתזים בתקופה זו מעכבים את התגובות החיסוניות. כתוצאה מכך מתאפשרת התפתחות של מחלות אוטואימוניות ולימפופרוליפרטיביות, וגם הרגישות לחיידקים עולה. מערכת חיסון בקשישים היחלשות תכונותיהם של תאים בעלי יכולת חיסונית מתבטאת בפגיעה בזיהוי תאים הנושאים אנטיגנים MHC משתנים וירידה בספציפיות של תגובות חיסון. במהלך תקופה זו, הסיכון לפתח מצבים אוטואימוניים וחסר חיסוני, כמו גם גידולים ממאירים, עולה.

איברים היקפיים של מערכת החיסון:

בלוטות הלימפה,

טְחוֹל,

שקדים של טבעת הלוע (כולל רקמת אדנואיד),

תצורות מרקמת לימפה במעי (כולל התוספתן).

תכונות של חסינות סלולרית והומורלית אצל ילדים.

חסינות סלולרית ותכונותיה

חסינות סלולרית וחסינות הומורלית אינם אותו דבר. ובכל זאת, יש הבדל בין המושגים הללו. לכל אחד מהסוגים המוצגים יש תכנית עבודה משלו ומערכת מסוימת של פונקציות עליהן הוא אחראי.

כיום, חסינות תאית מתייחסת לפעולה של לימפוציטים B ו-T, שמטרתה להרוס סוג מיוחד של תאים. הממברנות שלהם מכילות חומרים זרים לגוף האדם שיכולים להשפיע עליו לרעה.

לרוב, החסינות התאית אחראית על התנגדות לזיהומים חיידקיים וויראליים: שחפת, צרעת ועוד. בנוסף, רק הודות לחסינות התאית, שנמצאת ברמה הראויה, תאים סרטניים אינם מופיעים ומתפשטים בגוף אדם בריא, שהם הגורם לגידולים.

הביולוג הרוסי-צרפתי הידוע איליה איליץ' מכניקוב פיתח את תורת החסינות התאית, שפותחה על ידי חסידיו. עם זאת, הכל לא היה כל כך פשוט, כי מתנגדי הדעות של Mechnikov התנגדו לתיאוריה זו.

אני חייב לומר שהגורמים התאיים של החסינות והקישורים שלה באמת קיימים. המרכיב התאי העיקרי של מערכת החיסון הם לויקוציטים. הקישורים כוללים גם פגוציטים, וכן תאי עזר: תאי פיטום, בזופילים, טסיות דם ואאוזינופילים. מנגנון החסינות התאית נראה כמו עבודה מתואמת היטב של כל מרכיבי המערכת, שמטרתה לשמור ולהבטיח תפקוד מלא של איברים שונים בגוף האדם.

אם מבוגר או ילד חולים שוב במחלות שהחסינות התאית אחראית להן, אז הכרחי לערוך מחקר יסודי על מנת לבדוק את כל האינדיקטורים שלה ולמצוא את הגורם למחלות המתעוררות.

התרופה הנפוצה ביותר במצב כזה היא תכשירי הוויטמין המתאימים. קולקציות אפקטיביות, שבהן יש הרבה ויטמינים לחיזוק החסינות, הן Imun Support, תרופה שנרשמת אך ורק למבוגרים, דראג'י Antoshka ו-Fo Kids, המיועדות לילדים.

כמות הדם.כמות הדם במבוגר היא בממוצע 7% ממשקל הגוף, ביילודים - מ-10 עד 20% ממשקל הגוף, בתינוקות - מ-9 עד 13%, בילדים מגיל 6 עד 16 - 7%. ככל שהילד צעיר יותר, כך חילוף החומרים שלו גבוה יותר וכמות הדם גדולה יותר לכל ק"ג משקל גוף. ביילודים יש 150 מ"ק לכל ק"ג משקל גוף. ס"מ דם, בתינוקות - 110 סמ"ק. ס"מ, לילדים מגיל 7 עד 12 שנים - 70 מ"ק. ס"מ, מגיל 15 - 65 מ"ק. ראה, כמות הדם אצל בנים וגברים גדולה יחסית מאשר אצל בנות ונשים. במנוחה, כ-40-45% מהדם מסתובב בכלי הדם, והשאר נמצא במחסן (נימי הכבד, הטחול ורקמות התת עוריות). דם מהמחסן נכנס למחזור הדם הכללי עם עלייה בטמפרטורת הגוף, עבודת שרירים, עלייה לגובה ואיבוד דם. אובדן מהיר של דם במחזור הוא סכנת חיים. לדוגמה, עם דימום עורקי ואובדן של 1/3-1/2 מכמות הדם הכוללת, מוות מתרחש עקב ירידה חדה בלחץ הדם.

פלזמת דם.פלזמה היא החלק הנוזלי של הדם לאחר הפרדת כל היסודות שנוצרו. הוא מהווה 55-60% מנפח הדם הכולל במבוגרים, ופחות מ-50% בילודים בשל הנפח הגדול של כדוריות הדם האדומות. פלזמת הדם של מבוגר מכילה 90-91% מים, 6.6-8.2% חלבונים, מתוכם 4-4.5% אלבומין, 2.8-3.1% גלובולין ו-0.1-0.4% פיברינוגן; שאר הפלזמה מורכבת ממינרלים, סוכר, מוצרים מטבוליים, אנזימים, הורמונים. תכולת החלבונים בפלזמה של יילודים היא 5.5-6.5%, בילדים מתחת לגיל 7 - 6-7%.

עם הגיל, כמות האלבומין יורדת, והגלבולינים עולים, תכולת החלבון הכוללת מתקרבת לרמה של מבוגרים ב-3-4 שנים. גמא גלובולינים מגיעים לנורמה למבוגרים ב-3 שנים, אלפא ובטא גלובולינים - ב-7 שנים. תכולת האנזימים הפרוטאוליטיים בדם לאחר הלידה עולה ועד היום ה-30 לחיים מגיעה לרמה של מבוגרים.

מינרלים בדם כוללים מלח שולחן (NaCl), 0.85-0.9%, אשלגן כלורי (KC1), סידן כלורי (CaCl2) וביקרבונטים (NaHCO3), 0.02% כל אחד וכו'. ביילודים, כמות הנתרן פחותה מאשר במבוגרים, ו מגיע לנורמה ב-7-8 שנים. בין 6 ל-18 שנים, תכולת הנתרן נעה בין 170 ל-220 מ"ג%. כמות האשלגן, להיפך, היא הגבוהה ביותר ביילודים, הנמוכה ביותר - בגיל 4-6 ומגיעה לנורמה של מבוגרים בגיל 13-19.

לבנים בני 7-16 יש יותר זרחן אנאורגני מאשר למבוגרים, פי 1.3; זרחן אורגני הוא יותר מאשר אורגני, פי 1.5, אבל פחות מאשר אצל מבוגרים.

כמות הגלוקוז בדם של מבוגר על קיבה ריקה היא 0.1-0.12%. כמות הסוכר בדם בילדים (מ"ג%) על בטן ריקה: בילודים - 45-70; בילדים 7-11 שנים - 70-80; בני 12-14 - 90-120. השינוי ברמת הסוכר בדם בילדים בגילאי 7-8 גדול בהרבה מאשר בגילאי 17-18. תנודות משמעותיות ברמת הסוכר בדם במהלך ההתבגרות. בעבודה שרירית אינטנסיבית, רמת הסוכר בדם יורדת.

צמיגות הדם של מבוגר היא 4-5, יילוד - 10-11, ילד מהחודש הראשון לחייו - 6, ואז נצפית ירידה הדרגתית בצמיגות.

פלזמת הדם של ילד וגם של מבוגר מכילה את אותם חומרים ובאותה כמות בערך. זה חל במיוחד על חומרים אנאורגניים. התוכן של כמה חומרים אורגניים משתנה עם הגיל. בפרט, בילודים ובשנת החיים הראשונה, הדם מכיל פחות חלבונים ואנזימים מאשר בשנים שלאחר מכן, ומספרם משתנה מאוד, הוא יכול לעלות או לרדת. עד גיל 3, תכולת החלבון הופכת להיות זהה לזו של מבוגרים.

עם הגיל מתרחשים שינויים משמעותיים בתאי הדם. לפני לידת ילד, הדם שלו מקבל הרבה פחות חמצן מאשר לאחר הלידה. המחסור בחמצן מפצה על ידי יכולתו המוגברת של ההמוגלובין לצרף חמצן: המוגלובין עוברי הופך בקלות לאוקסימגלובין בריכוז חמצן נמוך פי 1.5 מזה הנדרש לאותה תגובה אצל מבוגר. בנוסף, מספר תאי הדם האדומים בימים האחרונים של התפתחות תוך רחמית ובילודים יכול להגיע ל-6-7 מיליון בתקופה זו, תכולת ההמוגלובין בדם גבוהה מאוד, בערך פי 1.5 מאשר במבוגרים. ביילודים חלק מהמוגלובין \ כ-20% \ מתחבר עם חמצן בריכוז גבוה יותר בסביבה, כלומר רוכש את התכונות של המוגלובין בוגר, שחשוב מאוד בקשר למעבר לנשימה ריאתית. הגדלים של אריתרוציטים בודדים של יילוד אינם זהים: הקוטר שלהם הוא בין 3.5 ל-10 מיקרון, בעוד שבמבוגרים הוא בין 6 ל-9 מיקרון. מספר גדול מאוד של תאי דם אדומים, האופייניים ליילוד, הופך את הדם לסמיך יותר \ צמיג \. כאשר הוא מוגן, אריתרוציטים, כמו תאי דם אחרים, מתיישבים הרבה יותר לאט מאשר אצל מבוגרים.

מכיוון שקצב שקיעת אריתרוציטים \ ESR \ הוא אינדיקטור חשוב לנוכחות של תהליכים דלקתיים ומצבים פתולוגיים אחרים בגוף, הידע על האינדיקטורים הנורמטיביים של ESR אצל ילדים בגילאים שונים הוא בעל חשיבות מעשית רבה.

ביילודים, קצב שקיעת אריתרוציטים נמוך \\ מ-1 עד 2 מ"מ\שעה\. בילדים מתחת לגיל 3 ליי, ערך ESR נע בין 2 ל-17 מ"מ לשעה. בגיל 7 עד 12 שנים, ערך ESR אינו עולה על 12 מ"מ לשעה.

מספר הלויקוציטים ביילוד יכול להיות שונה מאוד, אך ככלל, הוא עולה במהלך היום הראשון לחייו עד 15 - 30 אלף ב-1 מ"מ 3, ולאחר מכן מתחיל לרדת.

המספר היחסי של סוגים בודדים של לויקוציטים בימים הראשונים של החיים כמעט זהה למבוגרים.

לידת ילד קשורה להשפעה על הגוף של גירויים חריגים רבים, ולכן חזקים. חשיבות מיוחדת הם חיתוך חבל הטבור, ואחריו הרעבה בחמצן והמעבר לנשימה ריאתית. התגובה מהדם מתבטאת, קודם כל, בהרס אינטנסיבי של אריתרוציטים, במיוחד אלה המכילים המוגלובין עם יכולת מוגברת לצרף חמצן. זה בתורו גורם להיווצרות מוגברת של כל תאי הדם. גופים לא בשלים מתחילים להיכנס לדם, כלומר. שלא השלימו את התפתחותם, בפרט, אריתרוציטים שעדיין לא איבדו את הגרעינים שלהם. הצטברות דם מאחד מתוצרי הפירוק של המוגלובין מובילה לעתים קרובות להופעת צבע צהוב של העור ולבן העיניים - מה שנקרא צהבת ילודים.

לאחר 5-7 ימים, מספר אריתרוציטים יורד ל-4.5 - 5 מיליון ב-1 מ"מ (ב-CUBE), ומספר הלויקוציטים - עד 10 - 12 אלף. עם זאת, תנודות חדות במספר תאי הדם נמשכות במשך זמן רב. הרבה זמן, כי. העבודה של האיברים ההמטופואטיים עד סוף גיל בית הספר מופרעת בקלות על ידי מגוון השפעות על הגוף. בשנה הראשונה לחיים השפעה כזו יכולה להיות מעבר מהנקה להנקה מלאכותית או מעורבת וכן עוררות חזקה, הגבלת ניידות / בהחתלה / וכו'.

בגיל הגן, האיברים ההמטופואטיים מגיבים למחסור באוויר צח, שמש, מתח פיזי מוגזם, מחלות, הפרעות אכילה והשפעות רבות אחרות. בשנים אלו מתרחשת בקלות אנמיה, אשר ניתן להעלים אותה, אם נצפה במשטר הנכון. חשיבות רבה למניעת אנמיה בילדים היא ארגון תזונה טובה.

כמה תכונות של הרכב ותכונות הדם, האופייניות לתקופת היילוד, נעלמות בהדרגה. אז, הגודל והמספר של תאי דם אדומים, תדירות הצורות הבוסריות שלהם, צמיגות הדם כבר בגיל 2-3 חודשים הופכים להיות זהים למבוגרים. מספר הלויקוציטים לפי 10-12 ימי חיים נקבע ברמה מעט גבוהה יותר בהשוואה למבוגרים. רמה זו נשמרת לאורך כל גיל הגן. עם הגיל, היחס בין סוגים שונים של לויקוציטים משתנה. אם לילודים יש יותר נויטרופילים מאשר לימפוציטים, אז לאחר כמה ימים, להיפך, יש יותר מהאחרונים מאשר נויטרופילים. עד גיל ארבע, מספר הנויטרופילים והלימפוציטים הופך להיות זהה בערך. רק בגיל 11-15 מתקרב היחס בין שני סוגי הלויקוציטים הללו לזה האופייני למבוגרים. מספר קטן יחסית של נויטרופילים בדם של ילדים בגיל הגן מתאים לתפקוד פגוציטי נמוך ותכולה נמוכה של אנזימים. ככל הנראה, זו אחת הסיבות העיקריות לרגישות המוגברת של ילדים למחלות זיהומיות.

III. תכונות חיסוניות של דם.

א. חֲסִינוּת

אני /. גורמי הגנה של הגוף.

אדם חי בסביבה של מגוון רחב של חיידקים, כולל חיידקים ונגיפים פתוגניים. רבים מהם נמצאים בגוף של בעלי חיים ואנשים חולים, מהם ניתן להעביר אותם בדרך זו או אחרת לבריאות. לדוגמה, מבעלי חיים חולים, אדם יכול להידבק בברוצלוזיס או במחלת הפה והטלפיים בעת שתיית חלב גולמי. הגורם הסיבתי של טטנוס באדמה דרך רקמות פגועות יכול לחדור לגוף ולגרום למחלה קשה.

זיהומים מוטסים ידועים / שיעול, התעטשות, דיבור בקול רם וכו'. / כך אנשים נדבקים בשפעת, שחפת וזיהומים אחרים. עם זאת, ניסיון החיים מראה שאדם נוטה הרבה יותר להידבק מאשר חולה, כלומר. במילים אחרות, זיהום תמיד גורם למחלה. מן הסתם, ישנם גורמים ומנגנונים בגוף המונעים התפתחות וזיהום.

במאבק בזיהום, הגוף משתמש בשני סוגים של גורמי הגנה: לא ספציפי / מגן כללי / וספציפי.

ל גורמים לא ספציפייםניתן לייחס לעור ולריריות, המהווה מחסום הלוכד גופים זרים ומונע מהם להיכנס לסביבה הפנימית של הגוף. גורמים לא ספציפיים כוללים צריכת תאים - פגוציטים. פגוציטים נמצאים בדם וכן באיברים שונים / בבלוטות הלימפה, במח העצם, בטחול וכו'. /

לגורמי הגנה כלליים אין השפעה סלקטיבית / ספציפית / מובהקת על גורמים זיהומיים, הם מונעים את חדירתם לגוף ונשארים שם, בעוד שהמוזרות של כל פתוגן אינה משמעותית.

הגורמים המכריעים במאבק בזיהומים הם גורמים ספציפייםאשר מיוצרים בגוף. הם גורמים לחסינות ספציפית של הגוף לזיהום זה, שנגדו הם מפותחים. צורה זו של הגנה נקראת חסינות. הספציפיות של החסינות מתבטאת בעובדה שהיא מספקת הגנה מפני זיהום אחד בלבד ואינה משפיעה כלל על מידת הרגישות של אדם נתון לזיהומים אחרים.

2/. מושג האימונולוגיה, חסינות, אנטיגנים ונוגדנים.

כבר בימי קדם, הבחינו שאנשים עם כמה מחלות מדבקות לא חלו שוב. ההיסטוריון היווני הקדום תוקידידס תיאר לראשונה מגיפת טיפוס גדולה / 430 - 425. לִפנֵי הַסְפִירָה. / "מי שהיה לו מחלה כבר היה בטוח, כי אף אחד לא חלה פעמיים..." תופעה זו הייתה ידועה בצ'יאן העתיקה, בהודו, באפריקה ובמדינות אחרות. עם זאת, היסודות המדעיים של האימונולוגיה הונחו רק במאות ה-18-19. עבדו E. Disenier, L. Pasteur, I.I. Mechnikov ואחרים. האימונולוגיה, מדע מנגנוני תגובות ההגנה של הגוף, החלה להתפתח באופן אינטנסיבי במיוחד במחצית השנייה של המאה ה-19. אחד ממייסדי האימונולוגיה כמדע הוא המדען הצרפתי לואי פסטר, שפיתח והוציא לפועל שיטה יעילה למלחמה במחלות זיהומיות - חיסון. באותו זמן מתחת חֲסִינוּתהבין חסינות לגורם זיהומי, ובהתאם, כל תשומת הלב של המדענים הופנתה לחקר המנגנונים של חסינות זו. II Mechnikov פיתח את תורת החסינות, לפיה חסינות הגוף נקבעת על ידי הפעילות הפאגוציטית של לויקוציטים. המדען הגרמני פול ארליך יצר את התיאוריה ההומורלית של חסינות, שהסבירה את רגישות הגוף על ידי ייצור חומרים הומוראליים מגנים בדם - נוגדנים.

בשנת 1906 קיבלו I. Mechnikov ו-P. Ehrlich את פרס נובל על פיתוח תורת החסינות. עיקרי תורתם נשתמרו עד היום. הם עמדו במבחן הזמן, בעובדות ניסיוניות ובתצפיות קליניות. אולם בזמן הנוכחי, כשהתאפשר לחקור את התא ברמה המולקולרית, עם פענוח הקוד הגנטי, עברה האימונולוגיה שינויים משמעותיים, היא הועשרת בעובדות חדשות, שאף הובילו לשינוי בעצם הגדרה של אימונולוגיה וחסינות.

חסינות חדלה להיקרא רק חסינות לגורם זיהומי. מושג זה נעשה רחב יותר, ובהתאם לכך התרחב מאוד מגוון הנושאים בהם עוסקת האימונולוגיה. בהבנה החדשה, חסינות היא שמירה על הקביעות הגנטית של תצורות תאים, הגנה, הגוף מכל מה שזר לו גנטית: מחיידקים, מתאים ורקמות זרים, משלו, אבל תאי בסיס, / למשל. , תאים סרטניים /.

מקרומולקולות זרות לגוף נקראות אנטיגנים. אנטיגן מובן בדרך כלל כתרכובות שאינן אופייניות לאורגניזם נתון (לרוב חלבונים) שחדרו לסביבתו הפנימית, עוקפות את מערכת העיכול. חייזרים יכולים להפוך לחלבונים של עצמם. זה מתרחש כאשר במהלך מחלות זיהומיות, הרעלה או השפעות אחרות על הגוף באיבר הפגוע, מתרחשים שינויים במבנה ובתכונות של תרכובות חלבון מסוימות שהופכות, כביכול, זרות לגוף, כלומר. לרכוש תכונות אנטיגניות כלפיו.

מכיוון שאנטיגנים כאלה אינם מוכנסים מבחוץ, הם נקראו אנטיגנים עצמיים. היווצרות של אוטואנטיגן נמצאה בחלק ממחלות דם, כוויות, שיגרון.

הגנה על הגוף מפני antigenorv, הדם מייצר נוגדנים / נוגדנים / המנטרלים אנטיגנים, נכנסים איתם לתגובות בעלות אופי שונה מאוד.

הטבע הכימי של נוגדנים ידוע כיום. כולם חלבונים ספציפיים - גמא גלובולינים. נוגדנים נוצרים על ידי תאים של בלוטות הלימפה, הטחול, מח העצם וכו'. מכאן הם חודרים לדם ומסתובבים בכל הגוף.

הנוגדנים הפעילים ביותר מיוצרים על ידי לימפוציטים ומונוציטים. נוגדנים פועלים בצורה שונה על חיידקים פתוגניים או חומרים זרים שחדרו לגוף. נוגדנים מסוימים מדביקים מיקרואורגניזמים, אחרים מזרזים חלקיקים מודבקים, ואחרים הורסים וממיסים אותם. נוגדנים המנטרלים רעלים/רעלים/חיידקים, נחשים, רעלים של צמחים מסוימים נקראים נוגדי רעלים, כלומר. תרופות נגד ספציפיות. נוגדנים הם ספציפיים. הם פועלים לרעה רק על החיידק או הרעלים שלו, או על החלבון הזר שגרם להיווצרותם.

לפיכך, שני מנגנונים עיקריים עומדים בבסיס התגובות האימונולוגיות של הגוף - הפעילות הפאגוציטית של חלק מהתאים ויצירת נוגדנים.

בנוסף לדם, בלוטת התימוס, הטחול, מח העצם, השקדים הלועיים, הלשוניים והפלטיניים, התוספתן הוורמיפורמי של המעי הגס / התוספתן / בלוטות הלימפה חשובים להבטחת חסינות גוף האדם. מכלול האיברים הללו מאוחד תחת המושג "מנגנון חיסון".

סוגי חסינות.

הרגישות למחלה מסוימת אינה זהה לא רק במיני בעלי חיים שונים, אלא אפילו בנציגים בודדים של אותו מין. לא ידוע שבני אדם חולים במזיק בשר; מצד שני, מינים רבים של בעלי חיים חסינים לפוליומיאליטיס, המועברת בקלות לבני אדם. חסינות טבעית כזו יכולה להיחשב כתכונת מין בשל מאפיינים ביולוגיים מסוימים של האורגניזם. לפעמים אדם נולד חסין למחלה כלשהי. הוא נשאר בריא, למרות העובדה שהוא בא במגע עם החולים, דואג להם. זו גם חסינות מולדת, אבל לא ספציפית אלא אינדיבידואלית. עוד במאה הקודמת, המדען הצרפתי ל. פסטר הוכיח בניסוי שחסינות מולדת אינה יכולה להיחשב קבועה לחלוטין; למרות חסינות המין, תרנגולות חלו באנתרקס אם נחשפו לזיהום לפני ההדבקה. באופן כללי, מידת החסינות למחלות אינה קבועה. הוא נקבע על ידי התנגדות הגוף, המשתנה בהתאם למצבו ולתנאי הסביבה. הרגישות של האורגניזם עולה, במילים אחרות, ההתנגדות שלו יורדת עם עבודה יתר, התקררות, מצב רוח מדוכא וכו'.

חסינות היא לא רק מולדת, אלא גם נרכשת במהלך החיים. חסינות זו מתעוררת לאחר העברת מחלה זיהומית ומגינה מפני האפשרות של הדבקה חוזרת. לאחר כמה מחלות (אבעבועות שחורות, קדחת ארגמן, חצבת) כזה טבעי חיסון נרכשכל כך חזק שזה נמשך כל החיים.

עם זאת, ישנם זיהומים שאחריהם מתרחשת חסינות, אם בכלל, לזמן קצר מאוד (שפעת, דיזנטריה). כל חסינות, בין אם היא טבועה בכל האנשים או רק באדם זה מלידה, או הופיעה כתוצאה ממחלה, אך לא נגרמת באמצעים מלאכותיים, נקראת טִבעִי.

ביחס לכמה מחלות מדבקות, ניתן לעורר חסינות באופן מלאכותי בעזרת חיסונים מתאימים או הכנסת סמים טיפוליים. הניסיונות הראשונים לעורר באופן מלאכותי חסינות למחלות זיהומיות מתוארכים לתקופות קדומות. לפני יותר מאלף שנים בג'ורג'יה, על מנת למנוע אבעבועות שחורות, נדקר עורם של אנשים בריאים במחטים שהורטבו במוגלה. באפריקה, מאז ומתמיד, נעשה שימוש בחיסונים כדי להגן מפני ההשפעות של הכשת נחש רעיל.

בסוף המאה ה- XVIII. רופא המדינה האנגלי Disenpur הוכיח שאם אדם יחוסן באבעבועות פרות, הוא יסבול זאת בקלות ובעתיד יהיה חסין מפני אבעבועות שחורות אנושיות, מחלה קשה ולעתים קרובות קטלנית.

במחצית השנייה של המאה XIX. פסטר, שחיפש דרכים להשפיע על חיידקים, יצר את הדוקטרינה של חיסוני הגנה על ידי החדרה לגוף חיסונים -תרביות של חיידקים מוחלשים חיסונים משנים את התכונות החיסוניות של הגוף ומעודדים יצירת נוגדנים; ובכך ליצור חסינות מלאכותית פעילה.הוא אינו מיוצר מיד (לפעמים לאחר מספר שבועות), אלא נמשך שנים ואף עשרות שנים. כיום, חיידקים מוחלשים או מומתים, כמו גם תכשירים שהוכנו מתרחפי חיידקים, משמשים להכנת חיסונים נגד מחלות שונות. חלק מהזיהומים (דיפתריה) מתפתחים כל כך מהר שלעתים קרובות לגוף אין זמן לייצר מספיק נוגדנים והחולה מת. הוצג בזמן סרום מרפא, המכיל נוגדנים מוכנים, מספק מאבק משופר בחיידקים. כדי להשיג סרום כזה, מחסנים בעל חיים (סוס או ארנב), כלומר, חסינות מלאכותית מושרה בו על ידי החדרה מחדש של חיידקים מומתים או חיים, אך מוחלשים, או הרעלים שלהם, בעוד נוגדנים מופיעים בדם של החיה, המשמשת לטיפול בבני אדם. .

על ידי החדרת נוגדנים מוכנים למטופל נוצרת חסינות מלאכותית, הנקראת פַּסִיבִי, שכן לאורגניזם עצמו אין השתתפות בהיווצרותו. בדרך כלל חסינות זו היא קצרת מועד ולעתים רחוקות נמשכת יותר מחודש, אך היא מופיעה מיד לאחר הכנסת הסרום. הכי אימונוגני, כלומר. הקלה ביותר לגרום לחסינות, ובמקביל, חלק הסרום המכיל גמא גלובולין נחשב ללא מזיק.

כידוע, אנשים מזדקנים עם הגיל. תפקוד הלב שלו מחמיר, חדות הראייה והשמיעה יורדים. זיכרון נכשל יותר ויותר. המפרקים מתחילים לכאוב. העור מקומט ורעוע. עם זאת, לא רק האיברים הפנימיים והעור נתונים להזדקנות, אלא גם נוזל הדם שזורם בכל אדם. מאפייני הגיל של מערכת הדם הם מוזרים. אי אפשר לומר עליהם כמה מילים. כך יורד קצב הרכב הדם: לויקוציטים, אריתרוציטים, טסיות דם, מה שמשפיע על מערכת החיסון, תזונת התאים, קרישת הדם ומבני גוף נוספים. גיל ומאפיינים אחרים של מערכת הדם מובילים למספר מחלות מורכבות.

הנורמה של הרכב הדם לא יכולה להיות זהה ביילודים, מתבגרים ומבוגרים. האינדיקטורים שלו משתנים עם הזמן, ובהתאם לגיל נוצרים הערכים הנדרשים. הטבלה החזותית משקפת היטב את הרצף הנוכחי.

גברים ונשים בוגרים במשקל 65-75 קילוגרמים יהיו בעלי נפח דם של חמישה עד שישה ליטר. ההזדקנות משפיעה גם על אחוז המרכיבים העיקריים של נוזל הדם.במבוגרים, אנשים בריאים משני המינים, הנורמה של תאי דם (אריתרוציטים, לויקוציטים, טסיות דם) היא: 41-43 אחוז בנשים ו-44-46 אחוז בגברים. שאר הרמה היא פלזמה. האינדיקטור של נפח היסודות לפלסמה נקרא המטוקריט.

במהלך החיים, הערך המספרי עשוי להשתנות. לדוגמה, בילד, מיד לאחר הלידה, זה 54%. זאת בשל המספר הגבוה של תאי דם אדומים. בתחילת השבוע השני לחיים השיעור יורד ומגיע ל-52 אחוז. עד תחילת החודש השני 42%. בתקופה השנתית, היחס בין האלמנטים שנוצרו מצוין במספר 35%. עד תחילת השנה השישית לחיים - 37%, ועד גיל חמש עשרה זה יכול להגיע ל-39%. הנורמה של רמת האינדיקטורים למבוגרים של 40-45% נוצרת אצל מתבגרים בני 15 בקירוב.

תכונות הגיל של מערכת הדם חלות גם על חומרים מעוצבים. אז, האינדיקטורים של אריתרוציטים אצל גברים ונשים בוגרים אינם זהים. במין החלש, נורמת הרמה רשומה כ-3.7-4.7 מיליון לכל 1 מ"מ 3. למין החזק יש 4.0-5.1 מיליון לכל 1 מ"מ 3.

בילודים, מספר התאים האדומים נע בין 4.3-7.6 מיליון לכל 1 מ"מ 3 של נוזל דם. אצל ילד בן שישה חודשים, אריתרוציטים נופלים לערכים של 3.5-4.8 מיליון לכל 1 מ"מ 3. בילדים בני שנה, 3.6-4.9 מיליון לכל 1 מ"מ 3. בגיל ההתבגרות, קרוב יותר ל-15 שנים, רמתם מגיעה לערכים כמו אצל מבוגרים, ביחס למין הילד.

על לויקוציטים ואריתרוציטים

אותו הדבר ניתן לומר על תכולת ההמוגלובין. אצל מבוגר זה יכול להיות 16.7 גרם ל-100 מ"ל דם. אצל נשים הנורמה היא 70-80 אחוז, אצל גברים 80-100%. אינדיקטורים אלה תלויים במספר תאי הדם האדומים. במובן הכללי, מצבים רבים משפיעים על רמות ההמוגלובין. אז, ביילודים, זה יכול להיות בטווח של 110-140 אחוז. עד שישה חודשים הוא מופחת ל-70-80%. עד גיל ארבע שיעורו עולה ל-85%. בילדים בני שש או שבע, זה יורד מעט, והחל מגיל שמונה, אנו יכולים לומר כי מדדי המוגלובין מתחילים לגדול. בגיל ההתבגרות הם יכולים להיות בטווח של 70-90%.

אנו יכולים לומר שהגיל מטיל הגבלות על התפתחות לויקוציטים. אם ניקח כבסיס את הסביבה הניידת הפנימית של מבוגר, אז ב-μl אחד יכולים להיות בין 4000 ל-9000 לויקוציטים. עד 20 אלף לויקוציטים במילימטר מעוקב אחד של דם נמצאים בילודים. לפעמים זה גדל ל-30 אלף ב-1 מ"מ 3. אז נוכל לדבר על המגבלה והדינמיקה הפוחתת. בשבוע השני לחייו של תינוק, מספרם הוא 10-12 אלף.

בהדרגה, מספר התאים הלבנים יורד, ובגיל ההתבגרות, ערכם יכול להיות זהה למבוגרים, תוך התחשבות במגדר. גם בילודים, קרישת הדם מואטת, אולם החל מהיום השלישי לחייו של התינוק, תהליך זה מואץ ומגיע לערכים של מבוגר. אצל ילדים בגיל הגן ותלמידי בית ספר, מרווח הזמן לקרישת נוזל הדם הוא אינדיבידואלי. בממוצע, היווצרות פקק טסיות מתרחשת לאחר 1-2 דקות ומסתיימת לאחר 4 דקות.

מלידה ועד בגרות

גם תכונות הגיל של כלי הדם ראויות לתשומת לב. אנו יכולים לומר שעד לרגע שילד יכול להפוך למבוגר, מבנה כלי הדם שלו נבנה בהדרגה:

• עורקים מתעבים;
• אורך הכלים גדל;
• נוצרת צורה מעוגלת של תעלות הדם.

בשני המינים, קוטר העורק הכלילי הימני קטן יותר מהעורק הכלילי השמאלי. אבל הבדל מיוחד ניכר אצל תינוקות ומתבגרים. קוטר עורק הצוואר אצל מבוגרים הוא תשעה עד ארבעה עשר מילימטרים. לתינוקות יש שישה מילימטרים. בילדים מתחת לעשר, מכל עורקי המוח, הגדול ביותר הוא האמצעי. העורקים הראשיים מתפתחים מהר יותר מהענפים שלהם. בילדים מגיל שנה עד חמש, העורק הרדיאלי גדל מהר יותר מהעורק הרדיאלי, אך עוד יותר העורק הרדיאלי יגבר.

אורך העורקים, התפתחותו תלויה בצמיחת הילד. תעלות הדם המספקות את המוח מתפתחות באופן פעיל למדי, במיוחד בשלב מוקדם של החיים. המוביל בגידול באורך יכול להיחשב עורק המוח הקדמי. אבל, עורקים אחרים המעורבים בתהליך זרימת הדם אינם מפגרים מאחור, במיוחד של הגפיים העליונות, התחתונות, כמו גם איברים. אצל תינוקות, העורק המזנטרי התחתון משתרע שישה סנטימטרים. באורגניזם שנוצר - ב-17 ס"מ. יחד עם זה משתנה גם רדיוס העקמומיות של הקשתות. בפעוטות ובמתבגרים מוקדמים, קשת אבי העורקים גדולה הרבה יותר ביחס לרדיוס העקמומיות. זה פחות אצל מבוגרים.

קשתות, חוליות, תעלות

• בקטנה ביותר, היא שולטת ברמה של החוליה החזה הראשונה.
• על האופקי של החוליה השנייה, בגיל שבע עשרה או עשרים.
• בין הגילאים 25 ל-30, קשת אבי העורקים עוברת לרמה של החוליה השלישית.
• קרוב יותר ל-45 שנים, הוא יורד לחוליה החזה הרביעית.
• אצל מי שגילם מעל חמישים ומעלה, הוא ממוקם בין החוליה הרביעית והחמישית.

האנטומיה של העורקים משתנה בהדרגה. ככל שהם מתבגרים, העורקים הרדיאליים והאולנאריים משתנים ביחס לקו האמצע של האמה בווריד הרוחבי. עד גיל 10, כלים אלה תופסים את אותו מיקום כמו בגוף הבוגר.

נוצר גם המבנה האנטומי של קשתות העורקים בכף היד. אצל ילדים ותינוקות, הקשת השטחית נמצאת לקראת אמצע המטאקרפל השני והשלישי. ואז הוא עובר לרמה של החלק האמצעי של עצם המטאקרפלית השלישית. גם הסתעפות עורקים משתנה עם הגיל. בבוטן, מרגע הלידה, סוג ההסתעפות רופף. לא מיד, המבט הראשי של העורקים מובנה ואחרי גיל עשר הוא כבר לא משתנה. כלים תוך-אורגניים גם גדלים בהדרגה. משתנה באופן אינטנסיבי:

• קוֹטֶר;
• אורך;
• מספר ליחידת נפח.

שינויים אלה פעילים בין שמונה לשנים עשר מחזורי חיים. תעלות מיקרו-סירקולציה הממוקמות באיברים מתגברות ככל שהאיברים עצמם מתפתחים.

קוטר הוורידים של מחזור הדם המערכתי גדל בהדרגה . עם השנים, השטח בגוף גדל, כמו גם אורך החתך.בגיל צעיר, הווריד הנבוב העליון קצר עקב מיקומו הגבוה של שריר הלב. אצל בני שנה, בנים ובנות, אורכו ושטחו גדלים ואינם משתנים לאורך כל מחזור החיים. רק בגיל מבוגר יש התרחבות של הקוטר. הווריד הנבוב השני הוא הווריד התחתון, ביילודים, קצר ורחב.

בשלב ההתבגרות, הקוטר שלו גדל מהר יותר מזה של הווריד הנבוב העליון. ביילודים, היווצרותו מתרחשת ב-3-4 חוליות. בהמשך, הרמה יורדת ובגיל ההתבגרות מתקרבת ל-4-5 חוליות. ככל שהוא נוצר, זווית הנטייה משתנה גם היא. ביילודים זה יכול להיות 45-75 מעלות, במבוגרים בין 70 ל-100 מעלות. באופן כללי, מאפיינים הקשורים לגיל של כלי דם נצפים מיום הלידה, עד גיל ההתבגרות ובגיל מבוגר.

חינוךדם בילדים. אצל תינוקות שזה עתה נולדו, מח עצם אדום ממלא לא רק את הרווחים בין הפסים הצולבים של העצם הספוגית, אלא גם את החללים בתוך הדיאפיזות של עצמות ארוכות. הכמות הכוללת של רקמה המטופואטית זו מגיעה ל-70-80 G.בעתיד, מגיל 2-3 בערך, בדיאפיזה של עצמות ארוכות, מח העצם האדום מוחלף בהדרגה ברקמת שומן, והופך למח עצם לא פעיל וצהוב. אותו תהליך מתרחש בחלקו ברקמה הספוגית של עצמות רבות. עם זאת, הכמות הכוללת של מח העצם האדום אינה יורדת, מה שמוסבר על ידי העלייה במסת רקמת העצם הספיגה ככל שהשלד גדל ומתפתח.

במקרים חריגים, כאשר הצורך של הגוף בהמטופואזה עולה בחדות, למשל, לאחר אובדן כמות גדולה של דם או במחלות מסוימות, אותם מוקדים המטופואטיים שהיו פעילים במהלך התפתחות העובר מתחילים לתפקד שוב באופן זמני: תאי דם אדומים ועוד. תאי דם מתחילים להיווצר שוב בטחול, בכבד, בבלוטות הלימפה ובאיברים אחרים. מח עצם אדום משוחזר חלקית במקומות שבהם הוחלף ברקמת שומן של מח עצם צהוב. "חזרה לעבר" כזו מצביעה על כך שבכל המוקדים ההמטופואטיים לשעבר, נשתמרו תאים של רקמת החיבור הראשונית, שמהם נוצרים תאי דם.
גיוס כזה של עתודות המטופואטיות מתרחש בקלות רבה ביותר בגיל הגן. זה חיוני, שכן בשנים הראשונות לחיים, היווצרות אריתרוציטים מופרעת בקלות.

טרוציטים, מה שמוביל לאנמיה. הסיבה עשויה להיות תת תזונה, חשיפה לא מספקת לאוויר צח, הפרעות שינה, כמו גם מחלות שונות.

תכונות גיל של הרכב ותכונות הדם.פלזמת הדם של ילד וגם של מבוגר מכילה את אותם חומרים ובאותה כמות בערך. זה חל במיוחד על חומרים אנאורגניים. התוכן של כמה חומרים אורגניים משתנה עם הגיל. בפרט, ב-c "p" p "^" p "c" u ומטרת החיים הפרקית, הדם מכיל JJ put-iiip br.p ^ pv ifrrmrntpn. מאשר בשנים שלאחר מכן, ומספרם משתנה מאוד: הוא יכול לעלות או לרדת.

עם גיל שינויים chzditrpknmr מתרחשים בדם tr.py1yakh.לפני לידת ילד, הדם שלו מקבל הרבה פחות חמצן מאשר לאחר הלידה. המחסור בחמצן מפצה על ידי יכולתו המוגברת של ההמוגלובין להצמיד חמצן: "ריכוזו בסביבה, הדרוש להמוגלובין כדי להצמיד אותו בקלות, קטן בערך פי אחד וחצי בעובר מאשר אצל מבוגר. בנוסף, מספר תאי הדם האדומים בימים האחרונים של התפתחות תוך רחמית ובילודים יכול להגיע ל-6-7 מיליון. בהתאם, בתקופה זו, תכולת ההמוגלובין גבוהה מאוד - לרוב פי אחד וחצי יותר מאשר במבוגרים.

U npnprpzhprnngh חלק של grmpgdp ^ich ^(כ-20%) מתחבר עם חמצן בריכוז גבוה יותר בסביבה, במקרים אחרים, Id מקבל את התכונות של המוגלובין בוגר,

chtp prnt. Vyazno RELATED TO" prrrrrppm v lrggshnpshu pmuyanshp גודל-

הנקבוביות של אריתרוציטים בודדים של יילוד הם בדרך כלל בקוטר של 3.5 עד 10 מיקרון, בעוד שבמבוגרים הם בין 6 ל-9 מיקרון.

מספר גדול מאוד של אריתרוציטים, האופייניים ליילוד, הופך את הדם לסמיך יותר (צמיג)."כאשר מגנים על דם כזה, שקיעת הכדוריות של אריתרוציטים (כמו גם דם אחר) מתרחשת הרבה יותר לאט מאשר בעת הגנה על דם של מבוגרים. ".

uppncrgtpp lryuptitpi ביילוד יכול להיות נורא ^, y>^.y"yככלל, זה עולה במהלך היום הראשון לחיים עד 15-30 אלף ב-1 קוּבִּיָה מ"מ,ואז מתחיל לרדת, Ptnpgitrlnpe את מספר סוגים מסוימים של לויקוציטים ביילוד דואר זהה לזה של מבוגרים.

לידת ילד קשורה להשפעה על הגוף של גירויים חריגים רבים, ולכן חזקים. חשיבות מיוחדת היא חיתוך חבל הטבור, אשר בעקבות החמצה הזו

"תגובת שקיעת אריתרוציטים (בקיצור ROE) משמשת לעתים קרובות בחקר דם של חולים, שכן עלייה בקצב השקיעה, לעיתים משמעותית מאוד, מצביעה על שינוי בתכונות הדם, האופייניות למחלות מסוימות. מחקר עוזר לקבוע אבחנה, כלומר לקבוע איזו מחלה אנושית.

רעב ורידי ומעבר להנשמה ריאתית. התגובה מהדם מתבטאת בעיקר בהרס אינטנסיבי של אריתרוציטים, בעיקר כאלו המכילים המוגלובין עם יכולת מוגברת להצמיד חמצן. זה, בתורו, גורם להיווצרות מוגברת של כל תאי הדם. גופים לא בשלים מתחילים להיכנס לדם, כלומר אלה שלא השלימו את התפתחותם, בפרט אריתרוציטים שעדיין לא איבדו את הגרעינים שלהם, ומה שנקרא צורות צעירות של נויטרופילים. הצטברות בדם של אחד מתוצרי הפירוק של המוגלובין מובילה לעיתים קרובות להופעת צבע צהוב של העור ולבן העין - מה שנקרא צהבת יילודים.

לאחר 5-7 ימים, מספר תאי הדם האדומים יורד ל-4.5-5 מיליון ב-1 קוּבִּיָה מ"מ,ומספר הלויקוציטים הוא עד 10-12 אלף. עם זאת, תנודות חדות במספר תאי הדם נשארות במשך זמן רב, שכן עבודתם של האיברים ההמטופואטיים מופרעת בקלות עד סוף גיל הגן תחת מגוון השפעות על הגוף. בשנה הראשונה לחיים, השפעה כזו יכולה להיות מעבר מהנקה להאכלה מלאכותית או מעורבת, כמו גם עוררות חזקה, מוגבלות בניידות (בהחתלה) וכו'.

" <"""В дошкольном возрасте кроветворные органы реагируют на не­достаток свежего воздуха, солнца, на сильное физическое напряже­ние, болезни, нарушение режима питания и многие другие воздей­ствия. Именно в эти годы легко возникает малокровие, которое при соблюдении правильного режима может быть ликвидировано. Боль­шое значение при развившемся у ребенка малокровии имеет органи­зация полноценного питания. Очень полезно детям раннего возра­ста давать печень в протертом виде как добавление к бульону, ка­ше, овощному пюре. Детям старшего дошкольного возраста можно давать печень в Жареном или тушеном виде либо готовить из нее паштеты и пудинги. Значение печени как пищевого продукта объ­ясняется тем, что она содержит соли железа, которые необходимы для- образования гемоглобина. При сильно выраженном малокровии врачи назначают витамин Biz, стимулирующий кроветворение.

כמה תכונות של הרכב ותכונות הדם, האופייניות לתקופת היילוד, נעלמות בהדרגה. אז, הגודל והמספר של אריתרוציטים, תדירות הצורות הלא בוגרות שלהם, צמיגות הדם כבר בחודש 2-3 הופכים להיות זהים למבוגרים. מספר הלויקוציטים עד ליום ה-10-12 לחיים נקבע ברמה מעט גבוהה יותר בהשוואה למבוגרים. רמה זו נשמרת לאורך כל גיל הגן. עם הגיל, היחס בין סוגים שונים של לויקוציטים משתנה. השכיחות הכמותית המשמעותית הראשונית של נויטרופילים על פני לימפוציטים עד ליום ה-3-10 מוחלפת בשכיחות של לימפוציטים, שבולטת מאוד בילדים רבים. רק בסוף הגיל הגן, נויטרופילים שוב אט-נוביציה יותר מאשר לימפוציטים.

מספר קטן יחסית של נויטרופילים בדם של ילדים בגיל הגן מתאים לתפקוד פגוציטי נמוך ותכולה נמוכה של אנזימים. ככל הנראה, זו אחת הסיבות העיקריות לרגישות המוגברת של ילדים למחלות זיהומיות.