Antygen kardiolipinowy do reakcji mikroprecypitacji (RMP). Niespecyficzna diagnostyka serologiczna kiły Mikroreakcja wytrącająca z antygenem kardiolipinowym (rmp) Co to jest

Jest to test przesiewowy do masowych badań przesiewowych populacji w kierunku kiły.

Zestawienie: osocze lub inaktywowana surowica krwi + specjalny antygen kardiolipinowy (wyciąg z serca wołowego wzbogacony cholesterolem i lecytyną). Powstaje osad (kompleks antygen-przeciwciało), który wytrąca się w postaci białych płatków.

RMP można również przeprowadzić metodą ilościową z rozcieńczeniem surowicy krwi.

Zalety metody ekspresowej:

szybka reakcja (30-40 minut),

niewielka ilość krwi potrzebna do analizy (2-3 krople osocza lub surowicy).

Źródła błędów podczas ustawiania RMP:

nieprawidłowe pobranie krwi z palca (obecność pęcherzyków powietrza w kapilarze pipety);

nierównomierne stężenie antygenu w emulsji z powodu niedostatecznego wymieszania przed użyciem;

zanieczyszczenie bakteryjne emulsji;

naruszenie warunków przechowywania osocza i surowicy krwi, antygenu i jego emulsji, roztworów;

stosowanie zanieczyszczonych probówek, pipet, płytek, roztworów podczas ustawiania reakcji.

Powyższe błędy mogą prowadzić zarówno do wyników fałszywie ujemnych, jak i fałszywie dodatnich.

Po zakończeniu terapii zakłada się RMP i ocenia dynamikę procesu zakaźnego oraz skuteczność terapii na podstawie spadku miana.

Za potwierdzenie skuteczności terapii uważa się 4- lub więcej-krotny spadek miana w ciągu 1 roku; pod koniec tego okresu przeprowadzana jest ta sama specyficzna reakcja, co podczas badania wstępnego.

Diagnostyczne potwierdzające testy serologiczne

Testy ELISA, RIF i TPHA są bardzo czułymi i wysoce swoistymi reakcjami na kiłę.

Ze względu na różną wrażliwość w różnych postaciach kiły, specyfikę i złożoność otoczenia, każda z tych reakcji ma swój własny cel.

Profilaktyczne badanie populacji w kierunku kiły można przeprowadzić za pomocą RMP, ELISA i RPGA.

Po otrzymaniu dodatniego wyniku RMP pacjent powinien zostać zbadany przez dermatologa-wenerologa z powtórnym badaniem krwi w każdym teście diagnostycznym w kierunku kiły.

W badaniu profilaktycznym w kierunku kiły u pacjentów szpitali okulistycznych, neuropsychiatrycznych, kardiologicznych, kobiet w ciąży należy zastosować test ELISA lub RPHA.

Podczas badania dawców konieczne jest zastosowanie testu ELISA lub RPHA, ale zawsze w połączeniu z RMP. Sformułowanie dwóch reakcji jednocześnie wynika z dużej odpowiedzialności tego badania.

Powyższe testy swoiste służą do diagnozowania wszystkich postaci kiły, w szczególności utajonej, a także do rozpoznawania wyników fałszywie dodatnich uzyskanych w RMP.

Należy pamiętać, że określone testy krętkowe mogą pozostawać dodatnie (nie ujemne) przez wiele lat, aw niektórych przypadkach dodatnie do końca życia.

Immunoenzymatyczny test do diagnostyki kiły w płynie surowiczo- i mózgowo-rdzeniowym

"■ ) ; // U! £//-

Zasada działania: - Krewetki T. pallidum są uczulone na powierzchnię nośnika fazy stałej (dołki panelowe). Dodaje się surowicę testową. W obecności przeciwciał przeciwko T. pallidum tworzy się kompleks antygen-przeciwciało, który wiąże się z powierzchnią nośnika. W kolejnym etapie do studzienek wlewa się surowicę antygatunkową (przeciw immunoglobulinom ludzkim) znakowaną enzymem (peroksydazą lub fosfatazą alkaliczną). Znakowane przeciwciała oddziałują z kompleksem antygen-przeciwciało, tworząc nowy kompleks. Aby go wykryć, do studzienek wlewa się roztwór substratu (kwas 5-aminosalicylowy). Pod działaniem enzymu substrat zmienia kolor, co wskazuje na wynik pozytywny.

W przypadku zastosowania testu ELISA za optymalne uważa się jednoczesne stosowanie jego trzech wariantów:

wykrywanie całkowitego AT (CAT)

późniejsze zróżnicowane oznaczanie IgM i IgG specyficznych dla treponemy.

Pojawienie się przeciwciał antysyfilitycznych następuje zgodnie z ogólnym wzorcem odpowiedzi immunologicznej. Początkowo IgM pojawiają się po 2-4 tygodniach od zakażenia i znikają u nieleczonych pacjentów po około 18 miesiącach; w leczeniu kiły wczesnej po 3-6 miesiącach; późno - za rok. W miarę postępu choroby zaczyna dominować synteza IgG, które pojawiają się po 4 tygodniach od zakażenia, osiągają wyższe miana i utrzymują się przez długi czas nawet po wyleczeniu klinicznym.

Źródła błędów podczas korzystania z systemów testowych ELISA:

naruszenia techniki pobierania krwi, warunków transportu i przechowywania systemów testowych i próbek.

słaba jakość pracy asystentów laboratoryjnych,

wszelkie odstępstwa od instrukcji użytkowania systemu testowego,

awarie narzędzi i urządzeń,

Ostatnia aktualizacja opisu przez producenta 31.07.1996

Filtrowalna lista

Skład i forma wydania

Zestaw 5 ampułek antygenu kardiolipiny zawierający 2 ml leku oraz jedna butelka roztworu chlorku choliny zawierająca 5 ml leku; w opakowaniu 2 komplety. 1 zestaw przeznaczony jest na 200-240 definicji.

Charakterystyka

Roztwór trzech wysoko oczyszczonych lipidów: kardiolipiny, lecytyny, cholesterolu w absolutnym alkoholu etylowym. Przezroczysty, bezbarwny roztwór o specyficznym zapachu alkoholu.

Działanie farmakologiczne Działanie farmakologiczne - diagnostyczne.

Wykrywanie przeciwciał przeciwko czynnikowi wywołującemu kiłę.

Wskazania do antygenu kardiolipiny w reakcji mikroprecypitacji (RMP)

Diagnostyka kiły (badanie aktywnego osocza lub inaktywowanej surowicy w reakcji mikroprecypitacji).

Warunki przechowywania Antygen kardiolipinowy do reakcji mikroprecypitacji (RMP) W miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze 6-22 °C.

Trzymać z dala od dzieci.

Okres ważności Antygen kardiolipiny do reakcji mikroprecypitacji (RMP) 1 rok.

Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Badanie krwi na RMP - co to jest? Co oznacza ten skrót? Jak kompletna jest ta analiza do diagnozowania kiły?

Jak diagnozuje się syfilis?

Czynnik wywołujący kiłę lub blady treponema wytwarza kilka rodzajów agresywnych białek obcych ludziom, zwanych antygenami. Jest antygenem białkowym dobrze rozpoznawanym przez układ immunologiczny, antygenem polisacharydowym nie wykorzystywanym w diagnostyce i bardzo ważnym antygenem lipidowym. To właśnie ta substancja ma znaczne podobieństwo do fosfolipidów, które są częścią błon komórek ludzkich.

Antygen ten stanowi około 30% całej masy czynnika sprawczego kiły i to dla niego na początku drugiego miesiąca po zakażeniu wytwarzane są specjalne przeciwciała, zwane reaginami. Patrząc w przyszłość, możemy powiedzieć, że to właśnie podobieństwo antygenu do fosfolipidów błon ludzkich powoduje możliwe reakcje fałszywie dodatnie, zwłaszcza jeśli pacjent ma patologię autoimmunologiczną, tzw. zespół antyfosfolipidowy.

Rozpoznanie kiły opiera się na dwóch dużych grupach metod. W pierwszym przypadku patogenu szuka się bezpośrednio pod mikroskopem, przedmiotem badań są różne wydzieliny - z owrzodzeń, nadżerek, z dna dziąseł, z elementów wysypki. Po drugie, wykrywa przeciwciała, które pojawiają się w surowicy lub osoczu pacjenta na wyżej wymienione antygeny.

Jednocześnie serologiczne metody diagnostyczne (z łac. surowica - surowica) diagnostyka dzieli się na dwie grupy. W pierwszym z nich stosuje się specyficzne antygeny krętkowe, które uzyskuje się z czystych kultur mikroorganizmów syfilitycznych. A niespecyficzne reakcje serologiczne wykorzystują podobne antygeny, ale tylko otrzymane nie z patogenów i podobne do nich - tzw. antygen kardiolipinowy, który otrzymuje się z serc bydlęcych. Jest bardzo podobny do antygenu lipidowego czynnika sprawczego kiły i może „wywoływać” odpowiedź immunologiczną, jeśli przeciwciała są obecne we krwi pacjenta.

Te testy bez krętków (w których odczynniki nie są „prawdziwe”) nie wymagają drogich specyficznych antygenów, więc są tanie, łatwo dostępne i szybkie. Ich celem jest badanie przesiewowe, badania pierwotne lub reakcje przesiewowe. Takie testy niekrętkowe obejmują reakcję mikroprecypitacji lub RMP.

Aby ostatecznie ustalić rozpoznanie niektórych testów niekrętkowych, to nie wystarczy. Jeśli pacjent ma pozytywną odpowiedź, w tym przypadku stosuje się cały arsenał badań nad kiłą - od i kończąc na specjalnych metodach badawczych - jest to pasywna reakcja hemaglutynacji i metoda immunoblot. Obejmują one również metody immunofluorescencji pośredniej, a także reakcję unieruchomienia treponemy.

Dwie ostatnie metody są stosowane przez specjalistów w wyspecjalizowanych instytucjach, ponieważ jako antygen nie jest już stosowana substancja z serca bydlęcego, ale żywe mikroorganizmy syfilityczne specjalnie hodowane w tym celu u królików. Rozważmy bardziej szczegółowo, czym jest mikroprecypitacja lub reakcja mikroreakcji.

Badanie krwi z mikroreakcją - co to jest?

W Runecie jest duża liczba próśb, których znaczenie sprowadza się do następujących: badanie krwi RMP - co to jest? Odpowiedzmy na pytanie. Reakcja wytrącania jest wykorzystywana nie tylko do badania kiły, ale od wielu dziesięcioleci służy mikrobiologii i immunologii. W tłumaczeniu z łaciny oznacza to - reakcję wytrącania.

Podczas badania miesza się antygeny, które wcześniej wprowadza się do roztworu. W tym przypadku mówimy o antygenie kardiolipinowym. Następnie do tego roztworu dodaje się surowicę krwi pobraną od pacjenta. A jeśli w tej krwi są przeciwciała, które rozwinęły się przeciwko podobnemu antygenowi czynnika sprawczego kiły, to „jak klucz do zamka” zbliżą się do aktywnych centrów cząsteczek antygenu. W rezultacie pojawiają się duże, wzajemnie połączone struktury kompleksów immunologicznych, które nazywane są osadami. Są to cząsteczki antygenu „zawieszone na” przeciwciałach. Są większe i cięższe, w wyniku czego zauważalne będzie zmętnienie klarownych roztworów lub wytrącanie się osadów.

W konkretnym przypadku podczas przeprowadzania reakcji mikrostrącania na kiłę zauważalne jest pojawienie się białych płatków. Istnieje wiele rodzajów reakcji wytrącania, które można przeprowadzić nie tylko w probówce, ale także w półpłynnym żelu, w różnych pożywkach i na inne sposoby.

RPR - modyfikacja

Również w nowoczesnych laboratoriach można spotkać inną podobną nazwę - test RPR. Jest to już współczesna modyfikacja wytrącania, w której znajdują się szybkie odżywki plazmowe. Takie odczynniki nazywane są przeciwciałami należącymi do klas immunoglobulin G i M.

Jest to test RPR (jego druga nazwa to niespecyficzny test antyfosfolipidowy lub reaginowy) zalecany zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej do badań przesiewowych lub badań podstawowych w kierunku kiły. Dlatego jeśli masz wybór: zrobić RMP lub wykonać RPR, to lepiej zdecydować się na drugą metodę.

RPR – metoda badawcza pozwala zidentyfikować prawie 80% osób z przebiegiem zakażenia pierwotnego i prawie 100% osób, które chorują na kiłę wtórną lub utajoną (utajoną). RPR - reakcja jest w stanie wykryć kiłę już po 7 dniach od wystąpienia kiły pierwotnej, np. twardej chancre. Zwykle można to zrobić miesiąc po zakażeniu.

Wskazania do badań i zasady pobierania krwi

Jak oddać krew dla RMP - badanie na kiłę? Jak przygotować się do badań? Podobnie jak w przypadku większości dawców krwi, pacjent nie wymaga specjalnych przygotowań. Najważniejsze jest to, że krew jest pobierana na pusty żołądek, co zwykle odbywa się wcześnie rano. W przypadku nieprzestrzegania tej zasady, krew można oddać 4 godziny po lekkim posiłku. Picie płynu jest dozwolone, jeśli jest to woda czysta, niegazowana i nie mineralna. Wszelkie inne rodzaje płynów, takie jak soki, kawa i herbata są niepożądane, aby uniknąć fałszywych reakcji.

Pokazano reakcję mikrostrącania i jej doskonalszy analog RPR, z pierwotnym podejrzeniem kiły. Również te reakcje są wymagane do przeprowadzenia przede wszystkim diagnozy utajonej kiły. Jako metoda przesiewowa, testy te służą do badania dawców i po prostu podczas pierwszej wizyty. Należy podkreślić, że dodatnia wartość tych testów w żadnym wypadku nie jest równoznaczna z rozpoznaniem kiły, ponieważ zastosowany antygen nie był syfilityczny, lecz po prostu „podobny”. Wyniki te muszą być potwierdzone np. badaniami krętkowymi lub innymi nowoczesnymi metodami diagnostycznymi.

Interpretacja i interpretacja wyników

Rozszyfrowanie badania krwi na raka pęcherza polega na wydaniu nie ilościowego, ale jakościowego wyniku: „pozytywnego” lub „ujemnego” - przeciwciała są wykrywane lub nie.

W przypadku kiły pierwotnej ta reakcja może być już pozytywna w 60% przypadków i więcej. W przypadku kiły wtórnej, gdy w organizmie jest wiele przeciwciał, reakcja staje się niezawodnie stuprocentowa. Jeśli kiła jest utajona lub utajona, ale przez dość długi czas, reakcja mikrostrącania będzie niezawodna w 80% przypadków.

W przypadku kiły trzeciorzędowej zakres wartości może się zmieniać - od 37% do 94%. W końcu, jeśli kiła trwa bardzo długo, dosłownie lata, to przeciwciała z różnych powodów mogą zniknąć z krwi lub przestać być produkowane.

Ponieważ reakcja mikrostrącania jest metodą przesiewową, należy wziąć pod uwagę następujące bardzo ważne okoliczności. Reakcja ta objawia się tworzeniem kompleksów immunologicznych-precypitatów tylko wtedy, gdy przeciwciała i antygen są we krwi w ścisłych proporcjach, powinno ich być tylko tyle, aby przeciwciała całkowicie związały się z całą ilością antygenu i nie było nadmiaru w roztworze któregokolwiek z odczynników.

Jeśli przeciwciał jest znacznie więcej, reakcja może w ogóle nie wystąpić. Zjawisko to stało się znane w badaniu kiły wrodzonej. Niemowlęta z wrodzoną infekcją mają tak wiele przeciwciał we krwi, że reakcja po prostu nie zachodzi.

Dlatego do interpretacji wyników raka pęcherza moczowego u niemowląt należy podchodzić bardzo ostrożnie.

Jakie choroby mogą dawać wyniki fałszywie dodatnie? Ich lista jest dość duża:

• układowe choroby tkanki łącznej i zmiany reumatyczne;
• ciąża (rzadko);
• dna moczanowa i hiperurykemia;
• przewlekły alkoholizm;
• cukrzyca;
• ponieważ prątki i treponema pallidum mają podobne antygeny;
• dożylne uzależnienie od narkotyków;
• angina limfocytarna lub;
• inne infekcje wirusowe i bakteryjne (wirusowe zapalenie wątroby lub biegunka enterowirusowa, szkarlatyna, odra);
• wirusowe lub bakteryjne zapalenie płuc;
• autoimmunologiczne zapalenie tarczycy;
• starość i starość.

Również ta reakcja może być fałszywie dodatnia po różnych szczepieniach i szczepieniach.

Jednak w przypadku, gdy reakcja mikroprecypitacji lub jej doskonalszy analog - RPR - jest ujemna, nie może to jednoznacznie wskazywać na brak zakażenia syfilitycznego. Pacjent może zarazić się kiłą dosłownie dwa lub trzy dni, tydzień lub dwa przed badaniem, a wtedy przeciwciała we krwi po prostu nie mają czasu się pojawić. Ten stan nazywa się wczesną kiłą seronegatywną. Możliwa jest również sytuacja zupełnie odwrotna, gdy pacjent choruje od 10 lub 20 lat i ma kiłę późną trzeciorzędową, przy braku przeciwciał w osoczu krwi.

Jeśli RMP lub RPR jest dodatnie

Oczywiście najbardziej martwi ludzi to, czy RMP jest dodatnie.

W takim przypadku konieczne jest przeprowadzenie dodatkowych badań potwierdzających, które zostały omówione powyżej. Jeśli przedmiotem wyboru są i , to ich specyficzność jest znacznie wyższa i wynosi 100% przy czułości 95%. Ale nawet te dodatkowe metody mogą również dawać fałszywie dodatni wynik, zwłaszcza w przypadku współistniejących chorób zapalnych, a także procesów autoimmunologicznych. Dlatego w praktyce klinicznej konieczne jest potwierdzenie rozpoznania kiły dwoma dodatkowymi metodami. Może to być reakcja immunofluorescencyjna lub immobilizacja patogenów kiły (RIBT). Ale te badania są drogie i rzadko stosowane.

Możliwe jest zastosowanie reakcji wiązania dopełniacza (CFR), w której wykorzystuje się specyficzny antygen krętkowy. Pokazano plamę immunologiczną, która pomaga w wątpliwych przypadkach z niejasnym obrazem klinicznym. Wreszcie na ratunek przychodzi reakcja łańcuchowa polimerazy, za pomocą której można stwierdzić obecność DNA krętka bladego w organizmie pacjenta.

Jeśli podejrzewa się kiłę, lekarze przepisują badanie krwi na obecność przeciwciał przeciwko antygenowi kardiolipiny. Ten test jest ulepszoną wersją reakcji Wassermana (RW). W swojej klasycznej formie test RW nie jest używany od około 30 lat. Obecnie badanie to przeprowadza się wyłącznie metodami immunologicznymi. Jakie są normalne wartości dla tego testu? I jak poprawnie rozszyfrować jego wyniki? Rozważymy te pytania w artykule.

Co to jest?

Antygen kardiolipinowy jest substancją podobną do lipidów. W swoim składzie jest podobny do białek czynnika sprawczego kiły - bladego treponema. Taki lek służy do wczesnej diagnozy tej niebezpiecznej choroby przenoszonej drogą płciową. Pozwala zidentyfikować patologię we wczesnych stadiach.

Krew żylna jest pobierana do badania i mieszana z antygenem kardiolipinowym. Reakcja interakcji biomateriału i leku nazywa się Jeśli dana osoba jest zdrowa, to jej krew nie wytwarza przeciwciał przeciwko antygenowi. Jeśli pacjent cierpi na kiłę, w jego organizmie aktywnie powstają immunoglobuliny klasy M i G. W tym przypadku płatki pojawiają się w mieszaninie krwi i leku. Ten osad jest zbiorem kompleksów antygen-przeciwciało (precypitat).

Tworzenie immunoglobulin u zakażonej osoby rozpoczyna się 7-10 dni po pojawieniu się chancre (bezbolesnego owrzodzenia) na skórze lub błonie śluzowej. Jest to wczesny objaw kiły. Zwykle wytwarzanie przeciwciał obserwuje się po 2-3 tygodniach od zakażenia.

Do przeprowadzenia testu użyj zestawu „Cardiolipin antigen”. Pozyskuje się go z serca byka. Ekstrakt z organów miesza się z cholesterolem i lecytyną. Powstała substancja ma podobne właściwości do białek bladego treponemy. Jest w stanie powodować tworzenie się immunoglobulin podczas reakcji z krwią pacjenta z kiłą.

Wskazania

Analiza z antygenem kardiolipiny jest zalecana w następujących przypadkach:

• w obecności niezabezpieczonych kontaktów seksualnych pacjenta z przypadkowymi partnerami;
• w domowych kontaktach z chorymi na kiłę;
• z objawami pierwotnego i wtórnego stadium kiły (chancre, wysypki na ciele);
• z podejrzeniem kiły nerwowej (zaburzenia psychiczne i neurologiczne);
• dzieci urodzone przez zakażone kobiety;
• w celu monitorowania skuteczności terapii antysyfilitycznej.

Ten test nie zawsze ma charakter informacyjny w zaawansowanych (trzeciorzędowych) postaciach patologii. W późniejszych stadiach kiły wytwarzanie przeciwciał jest znacznie zmniejszone.

W czasie ciąży należy wykonać test z antygenem kardiolipiny. Ponadto takie badanie wymagane jest od dawców i osób sporządzających książeczkę medyczną.

Jak przebiega badanie?

Bardzo ważne jest staranne przygotowanie się do analizy. Ten test często daje wyniki fałszywie dodatnie. Dwa dni przed oddaniem krwi należy całkowicie wykluczyć:

• spożywanie napojów alkoholowych (nawet o niskiej zawartości alkoholu);
• zażywanie narkotyków z naparstnicą;
• tłuste jedzenie.

Analizę należy wykonać rano na pusty żołądek. Do badania pobiera się 8-10 ml krwi żylnej. Wyniki badań są zwykle gotowe w ciągu 1-2 dni.

Norma

Jeśli pacjent nie cierpi na kiłę, jego krew nie reaguje z antygenem kardiolipinowym. Negatywny wynik testu w większości przypadków oznacza, że ​​dana osoba jest zdrowa. W transkrypcji testu jest to oznaczone znakiem „-” lub „RW-”. Jest to uważane za normę.

Jednak nawet przy negatywnym wyniku testu nie można całkowicie wykluczyć, że dana osoba jest zarażona treponema pallidum. W końcu przeciwciała nie są wytwarzane podczas okresu inkubacji patologii. Bardzo słabą produkcję immunoglobulin obserwuje się również w trzeciorzędowej postaci kiły. Dlatego jeśli osoba z negatywną reakcją Wassermana ma oznaki patologii, wówczas analiza jest przepisywana ponownie.

Możliwe odchylenia

Rozważ dekodowanie analizy. Nasilenie pozytywnej reakcji jest wskazane w formularzu z wynikami testu ze znakami „+”. Następujące dane testowe są uważane za nieprawidłowe:

• „+” - wynik wątpliwy (zaleca się ponowne wykonanie analizy).
• „++” - słabo pozytywna reakcja.
• „+++” — wynik pozytywny.
• „++++” to zdecydowanie pozytywny test.

Co zrobić, jeśli test z kardiolipiną dał wynik pozytywny? Diagnozy „kiły” zwykle nie stawia się wyłącznie na podstawie reakcji Wassermana. W takim przypadku lekarze zawsze przepisują dodatkowe badania.

Ten test w 70% przypadków ujawnia pierwotne stadium kiły, aw 100% przypadków wtórną postać choroby. Jednak pozytywne wyniki testu nie zawsze wskazują na zakażenie treponema pallidum. Wiele czynników może wpływać na dane z tej analizy. Zostaną omówione dalej.

Fałszywe wyniki

Często zdarzają się przypadki, gdy test Wassermana pokazuje powstawanie przeciwciał, ale osoba nie cierpi na kiłę. Fałszywie pozytywną reakcję odnotowuje się w następujących chorobach i stanach:

• ciąża;
• mononukleoza zakaźna;
• dna;
• cukrzyca;
• malaria;
• odra;
• szkarlatyna;
• bruceloza;
• zapalenie płuc;
• chlamydia;
• zakażenie mykoplazmą;
• Wirusowe zapalenie wątroby;
• gruźlica;
• nowotwory złośliwe;
• zapalenie tarczycy;
• choroby autoimmunologiczne (toczeń rumieniowaty układowy, twardzina skóry, reumatoidalne zapalenie stawów);
• infekcja enterowirusami;
• niedawne szczepienie;
• u pacjentów starczych (w 10% przypadków);
• spożywanie alkoholu w przeddzień badania;
• uzależnienie od narkotyków.

Można stwierdzić, że lista chorób i stanów, w których odnotowuje się fałszywe wyniki badań, jest dość obszerna. Dlatego, aby postawić dokładną diagnozę, zaleca się immunofluorescencyjne badanie krwi. Pozwala bardziej wiarygodnie wykrywać obecność immunoglobulin G na blady treponema. Badanie krwi przeprowadza się również za pomocą diagnostyki PCR. Pokazuje obecność fragmentów DNA bladego treponemy u pacjenta. Lekarz stawia ostateczną diagnozę dopiero na podstawie kompleksowego badania.

Cena na żądanie

Możesz dodać artykuł do koszyka, określając ilość

Producent: EkoLab

Kraj Rosja

Jednostka zm.: pakowanie

Rodzaj opakowania: pudełko kartonowe

Artykuł: 03.07.3

Opis

Zestaw odczynników Syphilis-AgCL-RMP służy do diagnostyki kiły do ​​badania osocza (surowicy) krwi lub płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) osoby w reakcji mikroprecypitacji (RMP). Przeznaczony do badania 2000 próbek zestaw może być dodatkowo wyposażony w surowice kontrolne dodatnie i ujemne (03.07.3k). Zasada metody opiera się na interakcji antygenu kardiolipinowego (AgCL), podobnego do antygenu lipoproteinowego Treponema pallidum, z odpowiednimi przeciwciałami (reaginami), które pojawiają się w osoczu (surowicy) nieleczonych pacjentów po 2-3 tygodniach, a w płynie mózgowo-rdzeniowym - 4-8 tygodni po zakażeniu.

Cel funkcjonalny

Jakościowe na szkle i półilościowe dla próbek dodatnich lub słabo dodatnich. Wizualna rejestracja wyników. Oddziaływanie AgCL z reaginami prowadzi do reakcji mikroprecypitacji (wypadanie płatków różnej wielkości jest wynikiem dodatnim), z osoczem lub inaktywowaną surowicą od osób zdrowych obserwuje się reakcję negatywną w postaci opalescencji

Specyfikacje

Kompleks lipidów do wykonania testu flokulacji dla Luisa (Lewisa).
Skład zestawu: zawiesina AgCL w 10% roztworze chlorku choliny zawierająca kardiolipinę - 0,033%; lecytyna – 0,27%, cholesterol – 0,9%, EDTA (stabilizator) w stężeniu końcowym 0,0125 mol/li tiomersal (konserwant) w stężeniu końcowym 0,1%. Gotowy do użycia.
Wygląd: mlecznobiała zawiesina, która po odstawieniu rozdziela się na opalizującą bezbarwną ciecz i gęsty biały osad.
Opakowanie: 7 butelek po 10 ml każda.
Odczynnik jest gotowy do użycia, butelkowany w zakręcanych fiolkach.
Zestaw przeznaczony jest do badania 2000 próbek.
Objętość badanej próbki: 90 µl.
Próbka do badań: surowica (osocze) krwi, płyn mózgowo-rdzeniowy.
Całkowity czas reakcji wynosi 8 minut. Optymalny reżim temperaturowy reakcji to +23...28°С.
Data ważności - 18 miesięcy.
Okres ważności odczynników zestawu po otwarciu opakowania wynosi do końca daty ważności.
Możliwość dokumentacji, rejestracji i automatycznego rozliczania podczas analizy na kompleksie sprzętowo-programowym „Expetr-Lab RMP”.
Dopuszcza się transport w temperaturze +9...25°C przez 10 dni.
Zarejestrowany w Roszdravnadzorze Federacji Rosyjskiej