(Metrachlorometan, perchlorometan, freon-10,
Freon-10, Tetra Techniczna)
INFORMACJE OGÓLNE
· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .CCl 4
· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153,82
· Główny produkt, %. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99,8
Udział masowy wody. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,005
Udział masowy kwasów w przeliczeniu na kwas nadchlorowy. . . . . . . . . . . . . 0,002
Udział masowy zanieczyszczeń chloroorganicznych. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,1
Udział masowy chloroformu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,04
· Stan skupienia
· Wygląd.. . .. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .bezbarwna ciecz.
· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . konkretny
· Aplikacja: jako czynniki chłodnicze, jako niepalny i niepalny rozpuszczalnik żywic, lakierów, tłuszczów, wosków; jako rozpuszczalnik w wielu reakcjach.
Charakterystyka fizykochemiczna
· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1595
· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76,7
· . . . . . . . . . . minus 22,87
· Temperatura krytyczna, °C . . . . . . . 83,1
· Ciśnienie krytyczne, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4,56
· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 100,4
· Współczynnik dyfuzji pary w powietrzu, cm 2 /s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0754
| P, mmHg | ||||||||||
| T | minus 50,0 t | minus 30,0 t | minus 19,6 | minus 8,2 | 4,3 | 12,3 | 23,0 | 38,3 | 57,8 | 76,7 |
| P., atm | |||||||||
| T | 76,7 | 102,0 | 141,7 | 178,0 | 222,0 | 251,2 | 276,0 | - | - |
· Rozpuszczalność w wodzie:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rozpuszczalny.
· Reaktywność: tworzy azeotropy z wodą, kwasem mrówkowym, metanolem i innymi cieczami. Rozpuszcza różnorodne związki organiczne. W normalnych warunkach jest chemicznie obojętny. Odporny na światło, powietrze, stężony kwas siarkowy i inne odczynniki. Powyżej 250°C rozkłada się na powierzchni metali tworząc fosgen. W obecności żelaza aluminium reaguje z wodą w zwykłych temperaturach. Trifluorek antymonu i kwas fluorowy przekształcają się w freon (freon). Z alkoholami w obecności zasad tworzy etery ortowęglowe. W kontakcie z otwartym płomieniem lub gorącymi powierzchniami rozkłada się uwalniając fosgen, tlenek węgla i chlorowodór.
· Numer rejestracyjny CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .56-23-5
· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20/10
· . . . . . . . . . . . . . . . . .0906
· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4/0,7
· Wpływ na ludzi: ma działanie narkotyczne, działa na centralny układ nerwowy, wątrobę, nerki, działa miejscowo drażniąco na skórę rąk, błony śluzowe oczu, górne drogi oddechowe i ma właściwości kumulacyjne. Może przedostać się do organizmu człowieka poprzez drogi oddechowe, przez skórę i układ pokarmowy.
· w przypadku ostrego zatrucia inhalacyjnego – świeże powietrze, odpoczynek. Długotrwałe wdychanie nawilżonego tlenu za pomocą cewników donosowych. Środki na serce. Po podaniu doustnym dokładnie przepłukać żołądek przez rurkę. Aby zapobiec uszkodzeniu wątroby - odpoczynek, dieta, podawanie glukozy i witamin. Wraz z rozwojem zapalenia nerek - pozycja pozioma, ograniczenie picia i białka. Skuteczna wymiana transfuzji krwi.
· Środki ostrożności: pomieszczenia produkcyjne muszą być wyposażone w wentylację ogólną nawiewną i lokalną wywiewną. Sprzęt i łączność muszą być zaplombowane.
· Środki ochrony:środki ochrony osobistej (odzież robocza, buty gumowe, rękawice, okulary ochronne, filtr przemysłowy, maska gazowa).
· w miejscu produkcji nie powinno dochodzić do emisji gazów. Odpady są unieszkodliwiane i unieszkodliwiane: odpadowy chlor i chlorowodór wykorzystuje się do produkcji chlorowanych węglowodorów; ciekłe produkty chloroorganiczne poddaje się neutralizacji termicznej; Ścieki technologiczne są oczyszczane z zanieczyszczeń organicznych i kierowane do alkalicznych kolektorów ścieków przedsiębiorstw.
Właściwości ognia i wybuchu
· Grupa palności. . . . . . . . . . . . . . . .niepalna, ognioodporna ciecz
· Sprzęt gaśniczy: pary mają flegmatyzujący wpływ na spalanie wielu substancji organicznych. Podczas rozkładu termicznego w obecności pary wodnej może powstać fosgen, dlatego nie stosuje się go jako środka gaśniczego.
Tlenek węgla
(Tlenek węgla)
INFORMACJE OGÓLNE
· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . WSPÓŁ
· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..28,01
· Stan skupienia
· Wygląd. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .bezbarwny gaz
· Zapach
· Aplikacja: jako jeden ze związków wyjściowych leżących u podstaw nowoczesnego przemysłu syntezy organicznej. Stosowany do redukcji metali z tlenków, do produkcji karbonylków metali, fosgenu, siarczku węgla, chlorku glinu, alkoholu metylowego, formamidu, aldehydów aromatycznych, kwasu mrówkowego itp.
Charakterystyka fizykochemiczna
· Gęstość w temperaturze 0 °C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,250
· Gęstość w temperaturze 20 °C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,165
· Temperatura wrzenia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 192
· Temperatura topnienia pod ciśnieniem 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . .minus 205
· Temperatura krytyczna, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 138,7
· Ciśnienie krytyczne, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,5
· Ciepło spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 283
· Ciepło właściwe spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10107
· Ciepło tworzenia, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 110,5
· Pojemność cieplna gazu w temperaturze 0°C i
stałe ciśnienie, kJ/(kg×deg) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0416
· . . . .0.7434
· Lepkość dynamiczna, N×s/m2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166,04×10 7
· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13,55×10 6
0,0233
· Temperatury w °C odpowiadające ciśnieniu pary nasyconej:
| P, mmHg | ||||||||||
| T | minus 222,0 t* | minus 217,2 t | minus 215,0 t | minus 212,8 t | minus 210,0 t | minus 208,1 t | minus 205,7 t | minus 201,3 | minus 196,3 | minus 191,3 |
| P., atm | |||||||||
| T | minus 191,3 | minus 183,5 | minus 170,7 | minus 161,0 | minus 149,7 | minus 141,9 | - | - | - |
*t - substancja stała;
· Rozpuszczalność w wodzie:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rozpuszczalny
· Reaktywność: Stosunkowo dobrze rozpuszcza się, zwłaszcza pod ciśnieniem, w roztworach dichlorometanu (CH 2 Cl 2), wodorotlenku amonu i kwasu solnego. W niskich temperaturach tlenek węgla jest dość obojętny; na wysokich poziomach łatwo wchodzi w różne reakcje, zwłaszcza reakcje addycji. Ma właściwości regenerujące. Utlenia się do CO 2 w temperaturze pokojowej.
Właściwości sanitarne i higieniczne
· Numer rejestracyjny CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 630-08-0
· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20*
· Kod substancji zanieczyszczającej powietrze: . . . . . . . . . . . . . . . . .0337
· Klasa zagrożenia w powietrzu atmosferycznym. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
· MPC m.r./s.s. w powietrzu atmosferycznym, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5/3
* - Podczas pracy w atmosferze zawierającej tlenek węgla nie dłużej niż 1 godzinę maksymalne dopuszczalne stężenie tlenku węgla można zwiększyć do 50 mg/m 3, przy czasie pracy nie dłuższym niż 30 minut. – do 100 mg/m3, przy czasie pracy nie dłuższym niż 15 minut. – 200 mg/m3. Powtarzającą się pracę w warunkach dużej zawartości tlenku węgla w powietrzu stanowiska pracy można wykonywać z przerwą co najmniej 2-godzinną.
· Wpływ na ludzi: substancja toksyczna, odnosi się do substancji o wysoce ukierunkowanym mechanizmie działania, wymagającym automatycznej kontroli nad jej zawartością w powietrzu. Toksyczny wpływ na centralny układ nerwowy.
· Środki pierwszej pomocy dla ofiar narażenia na substancję:świeże powietrze, wolność od odzieży utrudniającej oddychanie, spokój, ciepło. Ciężkie i umiarkowane zatrucie leczy się w szpitalu.
· Środki ostrożności: Wymagane są lokalne urządzenia wyciągowe i wentylacja ogólna pomieszczeń. Uszczelnianie sprzętu i komunikacji. Stały monitoring stężenia w powietrzu w miejscu pracy, stosowanie automatycznych przyrządów i urządzeń alarmowych.
· Środki ochrony:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . maska przeciwgazowa z filtrem.
Właściwości ognia i wybuchu
· Grupa palności
· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 605
· . ) . . 12,5-74
· Minimalna zawartość wybuchowego tlenu,% (obj..)
po rozcieńczeniu:
azot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,6
dwutlenek węgla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,9
· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 730
· Bezpieczny eksperymentalny maksymalny prześwit, mm. . . . . . . . . . 0,84
· Sprzęt gaśniczy:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gazy obojętne.
Fenol
(hydroksybenzen, kwas karbolowy)
INFORMACJE OGÓLNE
· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C6H6O
· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94,11
· Stan skupienia. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . twardy
· Wygląd.. biała substancja krystaliczna (dla klasy B dopuszcza się różowawy lub żółtawy odcień).
· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Charakterystyka
· Zanieczyszczenia (z identyfikacją), %:
· Aplikacja: stosowany do produkcji kaprolaktamu, difenylopropanu, preparatów medycznych, żywic fenolowo-formaldehydowych, ortokrezolu, dodatków do olejów, do selektywnego oczyszczania olejów.
Charakterystyka fizykochemiczna
· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1057.6
· Gęstość pary powietrza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,2
· Temperatura wrzenia, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181,75
· Temperatura topnienia (krystalizacja), °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
· Temperatura krytyczna, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419
· Ciśnienie krytyczne, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6,13
· Ciepło spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 2992,3
· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32550
· Ciepło tworzenia, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 94,2
· Temperatury w °C odpowiadające ciśnieniu pary nasyconej:
| P, mmHg | ||||||||||
| T | 40,1 t* | 62,5 | 73,8 | 86,0 | 100,1 | 108,4 | 121,4 | 139,0 | 160,0 | 181,9 |
| P., atm | |||||||||
| T | 181,9 | 208,0 | 248,2 | 283,8 | 328,7 | 358,0 | 382,0 | 400,0 | 418,7 |
*t – substancja stała.
· Rozpuszczalność w wodzie w temperaturze 15°C, % (wag.): . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8,2
· Reaktywność: rozpuszczalny w alkoholu, eterze, acetonie, chloroformie. Pod wpływem zasad powstają fenolany. W reakcji z bromem otrzymuje się 2,4,6-tribromofenol, z kwasem azotowym - kwasem pikrynowym, z kwasem siarkowym - mieszaniną kwasów o i n-fenolosulfonowych, reakcja z halogenkami alkilu, olefinami - alkilofenolami.
Właściwości sanitarne i higieniczne
· Numer rejestracyjny CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108-95-2
· Klasa zagrożenia w powietrzu w obszarze pracy
· MPC m.r./s.s. w powietrzu obszaru roboczego, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1/0,3
· Kod substancji zanieczyszczającej powietrze: . . . . . . . . . . . . . . . . 1071
· Klasa zagrożenia w powietrzu atmosferycznym. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
· MPC m.r./s.s. . w powietrzu atmosferycznym, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,01/0,003
· Wpływ na ludzi: W przypadku przekroczenia maksymalnego dopuszczalnego stężenia możliwe jest zatrucie, podrażnienie błon śluzowych i oparzenia skóry. Ostre zatrucie fenolem następuje głównie w wyniku kontaktu ze skórą. W przypadku ogólnego zatrucia obserwuje się wzrost temperatury, dysfunkcję układu nerwowego i oddychanie. W przypadku przewlekłego zatrucia - podrażnienie dróg oddechowych, niestrawność, nudności, osłabienie, swędzenie, zapalenie spojówek.
· Środki ostrożności: pomieszczenia produkcyjne, w których wykonywana jest praca z fenolem, muszą być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną; laboratoria - dygestoria.
Podczas produkcji fenolu i pracy z nim należy przestrzegać wymagań bezpieczeństwa przeciwpożarowego i bezpieczeństwa przed iskrami elektrostatycznymi.
Podczas wytwarzania, użytkowania i przechowywania produktu używany jest znak „Zakaz używania otwartego ognia”.
· Środki ochrony: należy stosować środki ochrony indywidualnej, aby zapobiec kontaktowi produktu ze skórą i błonami śluzowymi. W sytuacjach awaryjnych należy stosować maskę gazową z filtrem w celu ochrony układu oddechowego.
Podczas czyszczenia urządzeń, a także podczas pracy w pojemnikach stosuje się maskę gazową z wężem i specjalny kombinezon ochronny.
· Pierwsza pomoc: w przypadku zamoczenia odzieży fenolem natychmiast usunąć ofiarę z dotkniętego obszaru. Natychmiastowa zmiana ubrania. Przetrzeć dotknięte miejsca 10-40% alkoholem etylowym lub olejami roślinnymi. Umycie całego ciała wodą z mydłem (ciepły prysznic). Według wskazań: odpoczynek, rozgrzewka, inhalacja tlenowa, sztuczne oddychanie, kofeina, kamfora, kordiamina, dożylna glukoza (40% w roztworze soli fizjologicznej), 30% roztwór tiosiarczanu sodu (8-10 ml). W przypadku podrażnienia błon śluzowych górnych dróg oddechowych, inhalacje alkaliczne. W przypadku zatrucia przez usta podać do wypicia kilka szklanek ciepłej wody lub zawiesinę spalonego magnezu w wodzie (20:200), wywołać wymioty (można wstrzyknąć pod skórę 0,5-0,8 ml 1% roztworu apomorfiny) . Jeśli to konieczne, płukanie żołądka ciepłą wodą z węglem aktywnym, zawiesiną spalonego tlenku magnezu lub roztworem siarczanu sodu, aż zniknie zapach fenolu. Później weź olej rycynowy, białka jaj, wywary śluzowe; połykać kawałki czystego lodu.
· Metody przeprowadzania substancji w stan nieszkodliwy: fenol rozlany na małej powierzchni należy przykryć piaskiem. Zanieczyszczony piasek zebrać łyżką z materiału nieiskrzącego do szczelnie zamkniętego pojemnika i przewieźć do specjalnie wyznaczonego miejsca do kalcynacji.
Rozlany na dużym obszarze fenol należy zebrać do szczelnie zamkniętego pojemnika i wysłać w specjalnie wyznaczone miejsce w celu zniszczenia poprzez spalenie po rozcieńczeniu go łatwopalną cieczą.
Do spalania produktu i kalcynowania piasku należy używać pieca do spalania odpadów chemicznych dowolnej marki, wyposażonego w urządzenie do oczyszczania gazów spalinowych.
Właściwości ognia i wybuchu
· Grupa palności
· Temperatura zapłonu, °C
zamknięty tygiel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
otwarty tygiel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
· Temperatura samozapłonu, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 595
· Granice stężeń rozprzestrzeniania się płomienia, % (obj.). . 1,5-8,8
· Granice temperatury rozprzestrzeniania się płomienia, °C . . . . . . . . . . . . 48-83
· Grupa mieszanin wybuchowych według GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T1
· Sprzęt gaśniczy: woda w postaci zwartych lub natryskiwanych strumieni.
Formaldehyd
(metanal, aldehyd mrówkowy, oksometan)
INFORMACJE OGÓLNE
· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CH2O
· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30,03
· Stan skupienia
· Wygląd
· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ostry, denerwujący
· Aplikacja: do produkcji izoprenu, do syntezy alkoholu propargilowego; do syntezy substancji leczniczych i barwników, do garbowania skór, jako środek dezynfekujący, antyseptyczny (35-40% wodny roztwór formaldehydu nazywany jest formaldehydem lub formolem).
Charakterystyka fizykochemiczna
· Gęstość związana z gęstością wody w temperaturze 4°
w temperaturze minus 20°C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,8153
w temperaturze minus 80°C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,9151
· Gęstość gazu w powietrzu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,03
· Temperatura wrzenia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 19,5
· Temperatura topnienia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 118
· Ciepło spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 570,78
· Ciepło właściwe spalania, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19007
· Ciepło tworzenia, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 115,9
· Pojemność cieplna, kcal/mol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10,49
· Stałe równania Antoine'a w zakresie temperatur
Minus 19 – 60°C
A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,40973
W . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 607,399
Z . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197,626
· Temperatury w °C odpowiadające ciśnieniu pary nasyconej:
| P, mmHg | ||||||||||
| T | T* | T | minus 88,0 | minus 79,6 | minus 70,6 | minus 65,0 | minus 57,9 | minus 46,0 | minus 33,0 | minus 19,5 |
*t – substancja stała;
· Rozpuszczalność w wodzie: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .rozpuszczalny
· Reaktywność: rozpuszczalny w alkoholach, średnio rozpuszczalny w benzenie, eterze, acetonie, chloroformie, nierozpuszczalny w eterze naftowym. Skłonny do polimeryzacji. Bardzo reaktywny; jest silnym środkiem redukującym: wytrąca wiele metali z roztworów soli, utleniając się do kwasu mrówkowego. Z mocznikiem w środowisku zasadowym tworzy pochodne mono- i dimetylolowe. Galalit produkowany jest z formaldehydu i kazeiny. W przypadku fenoli w obecności kwasów lub zasad formaldehyd kondensuje do produktu końcowego - żywic fenolowo-formaldehydowych.
Właściwości sanitarne i higieniczne
· Numer rejestracyjny CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50-00-0
· Klasa zagrożenia w powietrzu w obszarze pracy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
· MPC m.r. w powietrzu obszaru roboczego, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5
· Kod substancji zanieczyszczającej powietrze: . . . . . . . . . . . . . . . . 1325
· Klasa zagrożenia w powietrzu atmosferycznym. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
· MPC m.r./s.s. w powietrzu atmosferycznym, mg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,035/0,003
· Wpływ na ludzi: powoduje podrażnienie błon śluzowych oczu i górnych dróg oddechowych. Toksyczny.
· Środki ochrony: filtrująca przemysłowa maska gazowa, szczelne okulary ochronne. W warunkach bardzo wysokich stężeń - wąż izolacyjny lub inna maska przeciwgazowa. Ochrona rąk.
· Środki pierwszej pomocy dla ofiar: W przypadku zatrucia drogą oddechową wyprowadzić ofiarę na świeże powietrze. Następnie wdychaj parę wodną z dodatkiem kilku kropli amoniaku. Według wskazań: inhalacja tlenowa, stymulatory serca, stymulatory układu oddechowego. W przypadku podrażnienia błon śluzowych dróg oddechowych - inhalacje alkaliczne lub olejowe. Na bolesny kaszel - kodeina, plastry musztardowe, kubki. Jeżeli oczy są podrażnione, przemyj je dużą ilością wody lub soli fizjologicznej, zastosuj zimne płyny i wkropl 1-2 krople 0,5% roztworu nowokainy. W przypadku zatrucia przez usta należy natychmiast przepłukać żołądek roztworem wodorowęglanu sodu. W przypadku kontaktu ze skórą natychmiast przemyć wodą, najlepiej 5% roztworem amoniaku.
· Środki ostrożności: procesy uszczelniania. Zdalne sterowanie w produkcji. Mechanizacja ładowania. Wentylacja pomieszczeń.
Właściwości ognia i wybuchu
· Grupa palności. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gaz łatwopalny (GG)
· Temperatura samozapłonu, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 430
· Granice stężeń rozprzestrzeniania się płomienia, % (obj..) . . . . . 7-73
· Bezpieczny eksperymentalny maksymalny prześwit, mm. . . . . . . . . . 0,57
· Grupa mieszanin wybuchowych według GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T2
· Sprzęt gaśniczy:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gazy obojętne.
Chloroform
(trichlorometan, freon 20)
INFORMACJE OGÓLNE
· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CHCI3
· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119,38
· Stan skupienia. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . płyn
· Wygląd.. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .bezbarwna ciecz
· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . charakterystyczny słodkawy zapach
· Aplikacja: jako materiał wyjściowy do syntezy freonów (freonów), jako rozpuszczalnik w praktyce laboratoryjnej i technologii.
Charakterystyka fizykochemiczna
· Gęstość w temperaturze 20°C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1483
· Temperatura wrzenia, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61,2
· Temperatura topnienia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 63,5
· Temperatura krytyczna, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262
· Ciśnienie krytyczne, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,53
· Ciepło tworzenia, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 131,8
· Pojemność cieplna, J/(mol×deg). . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116,3
· Pojemność cieplna, cal/ (mol × stopień) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27,96
· Temperatury w °C odpowiadające ciśnieniu pary nasyconej:
| P, mmHg | ||||||||||
| T | minus 58,0 | minus 39,1 | minus 29,7 | minus 19,0 | minus 7,1 | 0,5 | 10,4 | 25,9 | 42,7 | 61,3 |
| P., atm | |||||||||
| T | 61,3 | 83,9 | 120,0 | 152,3 | 191,8 | 216,5 | 237,5 | 254,0 | - |
· Rozpuszczalność w wodzie: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . praktycznie nierozpuszczalny.
· Reaktywność: rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych. Pod wpływem światła ulega powolnemu utlenianiu przez tlen atmosferyczny. Rozpuszcza tłuszcze, gumę, żywice, fosfor, jod. Hydrolizuje z rozcieńczonymi zasadami. Reagując z zasadami, pośrednio tworzy dichlorokarben. Z alkoholanami tworzy estry ortoformowe.
Właściwości sanitarne i higieniczne
· Numer rejestracyjny CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67-66-3
· Klasa zagrożenia w powietrzu w obszarze pracy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
· MPC m.r./s.s. w powietrzu obszaru roboczego, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10/5
· Kod substancji zanieczyszczającej powietrze: . . . . . . . . . . . . . . . . 0898
· Klasa zagrożenia w powietrzu atmosferycznym. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
· MPC m.r./s.s. w powietrzu atmosferycznym, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,1/0,03
· Wpływ na ludzi: ma silne działanie narkotyczne i znieczulające; Ze względu na znaczną toksyczność nie jest stosowany do znieczulenia operacyjnego. Działa toksycznie na metabolizm i narządy wewnętrzne, zwłaszcza na wątrobę.
· Środki ostrożności: uszczelnienie sprzętu i komunikacji, wentylacja pomieszczeń.
· Środki ochrony: filtrująca maska gazowa przemysłowa, maska gazowa wężowa z wymuszonym dopływem powietrza. Specjalna ochrona skóry i oczu.
Właściwości ognia i wybuchu
· Grupa palności. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . niepalna ciecz
Cerezyna
INFORMACJE OGÓLNE
· Wzór empiryczny(mieszanina wyższych węglowodorów). . . . . . . . . . . . . C 34 N 70
· Stan skupienia. . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . amorficzny
· Wygląd. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . jednorodna masa bez zauważalnych wtrąceń obcych od jasnożółtej do ciemnożółtej
· Aplikacja: przeznaczone do produkcji smarów, stopów wosków, materiałów izolacyjnych i do innych celów.
Charakterystyka fizykochemiczna
· Gęstość w temperaturze 20°C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 910
· Temperatura wrzenia, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 324
· Temperatura topnienia, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64-77
· Specyficzne ciepło spalania (obliczone), kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44066
· Rozpuszczalność w wodzie:. . . . . . . . . . . nie zwilżany wodą, wodoodporny.
· Reaktywność: nierozpuszczalny w zimnym etanolu, dobrze rozpuszczalny w benzynie, chloroformie, benzenie i eterze dietylowym. Po podgrzaniu wydziela pary węglowodorów i dwutlenek węgla.
Właściwości sanitarne i higieniczne
· Wpływ na ludzi: zatrucie jest możliwe z powodu węglowodorów uwalnianych podczas przetwarzania. Przy dużej emisji oparów zatrucie rozwija się szybko i najpierw objawia się podrażnieniem błon śluzowych oczu, nosa i gardła; następnie rozwija się „odurzenie” z halucynacjami słuchowymi i wzrokowymi, pobudzeniem psychoruchowym i euforią. Czasem skłonność do agresji np. podczas wycofywania się z niebezpiecznych miejsc lub całkowita bierność. Długotrwałe narażenie na opary może spowodować utratę
świadomości, trwające kilka godzin. Łagodne przypadki „zatrucia” szybko mijają na świeżym powietrzu.
· Środki pierwszej pomocy dla ofiar narażenia na substancję: Ofiara musi zostać wyniesiona na świeże powietrze.
· Środki ostrożności: pomieszczenia, w których wykonywana jest praca z cerezyną, muszą być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną. Niedopuszczalny jest bezpośredni kontakt cerezyny z otwartym ogniem.
· Środki ochrony: Podczas pracy z cerezyną należy stosować środki ochrony indywidualnej zgodne ze standardami branżowymi.
Właściwości ognia i wybuchu
· Grupa palności. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . substancja łatwopalna
· Temperatura zapłonu, °C(otwarty tygiel). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .285
· Temperatura zapłonu, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
· Sprzęt gaśniczy:
Emalia PF - 115
INFORMACJE OGÓLNE
· Stan skupienia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . płyn
· Wygląd. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . zawieszenie (różne kolory)
· Główny produkt%(masa.): pigmenty i wypełniacze w lakierze alkidowym z dodatkiem rozpuszczalników organicznych, suszarki i innych dodatków, pigment - 55, ksylen - 22,5, benzyna lakowa - 22,5.
· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . charakterystyczny silny zapach
· Aplikacja: do malowania powierzchni metalowych i drewnianych narażonych na działanie opadów atmosferycznych.
Charakterystyka fizykochemiczna
· Gęstość w temperaturze 20 °C, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1500 – 1600
· Rozpuszczalność w wodzie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .nierozpuszczalny
· Reaktywność: rozcieńczony rozpuszczalnikiem, ksylenem benzyny lakowej, rozpuszczalnikiem RE-4V.
Właściwości sanitarne i higieniczne
· Wpływ na ludzi: W przypadku kontaktu ze skórą działa drażniąco i może powodować egzemę. Uwolniony do powietrza w obiektach przemysłowych działa na krew, błonę śluzową oczu i górne drogi oddechowe.
· Środki ostrożności: Pomieszczenia muszą być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną.
· Środki ochrony:środki ochrony indywidualnej.
· Metody przeprowadzania substancji w stan nieszkodliwy: Rozkład odpadów odbywa się w kąpieli żużlowej (t=1400-1600°C), w której są one intensywnie mieszane podmuchem zawierającym tlen. Palne składniki odpadów są utleniane przez tlen wybuchowy do tlenku węgla (CO). Część mineralna odpadów rozpuszcza się w żużlu. Niektóre metale (żelazo) po stopieniu (lub redukcji z żużla) tworzą warstwę metalu na dnie pieca. Gazy uwolnione z kąpieli są spalane (t=1500-1700°C) nad powierzchnią wytopu i kierowane do kotła i oczyszczania gazu. Ostateczne spalanie odbywa się w kotle. Proces zapewnia całkowity rozkład związków organicznych do dwutlenku węgla (CO 2) i H 2 O. Praktycznie nie powstają żadne odpady wtórne. Zawartość tlenków azotu (przed oczyszczaniem) w gazach wynosi 50-70 mg/nm 3 .
Właściwości ognia i wybuchu
· Grupa palności
· Temperatura zapłonu, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 – 33
· Temperatura samozapłonu, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .370 – 440
· Granice temperatury rozprzestrzeniania się płomienia (w zależności od pigmentu zawartego w szkliwie), °C
- niżej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 – 33
- górny . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 – 73
· Sprzęt gaśniczy: woda rozpylona, piana powietrzno-mechaniczna.
Etan
(metylometan)
INFORMACJE OGÓLNE
· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .C 2 H 6
· Formuła strukturalna. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . H3C-CH3
· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30,07
· Stan skupienia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gazowy
· Wygląd. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . bezbarwny gaz
· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . bez zapachu.
· Aplikacja: w przypadku gazu ziemnego wykorzystywany jest jako paliwo. Wchodzi w skład gazów skroplonych: niewielka ilość etanu w mieszaninie propan-butan zwiększa całkowite ciśnienie nasyconych par mieszaniny gazów, co zapewnia nadciśnienie niezbędne do normalnego zasilania gazem w zimie.
Charakterystyka fizykochemiczna
· . . . . . . . . . . . . . . . . 1,263
· . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,356
· Gęstość gazu w powietrzu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1,0488
· . . . . . . . . 546
· Gęstość ciekłego etanu w temperaturze minus 90 o C, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 548,2
· Temperatura wrzenia pod ciśnieniem 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . . minus 88,63
· Temperatura krystalizacji (topnienia).
przy ciśnieniu 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .minus 183,3
· Temperatura krytyczna, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32,3
· Ciśnienie krytyczne, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4,82
· Ciepło spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1576
· Ciepło właściwe spalania, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52413
kJ/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63650
· Ciepło tworzenia, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 84,68
· . .1.6506
· Pojemność cieplna gazu w temperaturze 0°C i stałej objętości, kJ/(kg×deg). . . . 1,3734
· Pojemność cieplna fazy ciekłej w temperaturze 0°C i ciśnieniu 101,3 kPa . . . . . . . . . . . 3,01
·.0.745
· . . 0,31
· Lepkość dynamiczna gazu, N×s/m 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84,57×10 7
· Lepkość dynamiczna fazy ciekłej, N×s/m2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162,7×10 6
· Lepkość kinematyczna, m 2 /s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6,45×10 6
· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,121
· Współczynnik przewodności cieplnej gazu
w temperaturze 0°C i ciśnieniu 101,3 kPa, W/(m×K) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,019
· Temperatury w °C odpowiadające ciśnieniu pary nasyconej:
| P, mmHg | ||||||||||
| T | minus 159,5 | minus 148,5 | minus 142,9 | minus 136,7 | minus 129,8 | minus 125,4 | minus 119,3 | minus 110,2 | minus 90,7 | minus 88,6 |
| P., atm | |||||||||
| T | minus 88,6 | minus 75,0 | minus 52,8 | minus 32,0 | minus 6,4 | 10,0 | 23,6 | - | - |
· Rozpuszczalność w wodzie:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . nierozpuszczalny
· Reaktywność: rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych. W normalnych temperaturach jest chemicznie obojętny. W wysokich temperaturach spala się całkowicie, tworząc dwutlenek węgla i wodę.
Właściwości sanitarne i higieniczne
· Klasa zagrożenia w powietrzu w obszarze pracy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
· MPC m.r./s.s. w powietrzu obszaru roboczego
(dla alifatycznych węglowodorów nasyconych C 1 - C 10), mg/m 3 . . . .900/300
· Kod substancji zanieczyszczającej powietrze: . . . . . . . . . . . . . . . . .0415
· OBUWIE w powietrzu atmosferycznym
(dla mieszaniny węglowodorów nasyconych C1-C5), mg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
· Wpływ na ludzi: substancja niskiego ryzyka. Jest to dość silny lek, ale jego moc jest osłabiona przez bardzo słabą rozpuszczalność we krwi. W związku z tym w normalnych warunkach jest fizjologicznie obojętny. Może powodować podrażnienie błon śluzowych oczu, zapalenie spojówek. W przypadku ciężkiego zatrucia - zapalenie płuc, utrata przytomności.
· Środki pierwszej pomocy dla ofiar narażenia na substancję: usunąć ofiarę ze szkodliwej atmosfery. Jeśli oddychanie jest zaburzone - tlen. W przypadku ciężkiego zatrucia – hospitalizacja. Morfina i adrenalina są przeciwwskazane!
· Środki ostrożności: uszczelnianie sprzętu i komunikacji, wentylacja pomieszczeń. Jednoczesna obecność siarkowodoru w powietrzu i podwyższona temperatura potęgują działanie toksyczne.
· Środki ochrony: przy niskich stężeniach odpowiednia jest filtrująca przemysłowa maska gazowa. Przy wysokich stężeniach i normalnej zawartości tlenu - maski przeciwgazowe z wężem izolacyjnym. W przypadku braku tlenu należy używać respiratorów tlenowych.
· Metody przeprowadzania substancji w stan nieszkodliwy:. . . . . . . . . . palenie
Właściwości ognia i wybuchu
· Grupa palności. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gaz łatwopalny (GG)
· Temperatura samozapłonu, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515
· Granice stężeń rozprzestrzeniania się płomienia, % (obj.):
powietrze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2,9-15
tlen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-66
· Minimalna energia zapłonu w temperaturze 25°C, mJ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,24
· Normalna prędkość rozprzestrzeniania się płomienia w temperaturze 25 °C, m/s. . . . . . .0,476
· Minimalna zawartość wybuchowego tlenu w % (obj.):
Po rozcieńczeniu dwutlenkiem węgla. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13.8
Po rozcieńczeniu azotem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11.3
· Maksymalne ciśnienie wybuchu, kPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .675
· Średnia szybkość wzrostu ciśnienia wybuchu, MPa/s. . . . . . . . . . . . . . 14,5
· Maksymalna szybkość wzrostu ciśnienia wybuchu, MPa/s. . . . . . . . 17,2
· Minimalne stężenie środka flegmatyzującego, % (obj.)
Dwutlenek węgla. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .34
Azot. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
· Bezpieczny eksperymentalny maksymalny prześwit, mm. . . . . . . . . . 0,91
· Grupa mieszanin wybuchowych według GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T1
· Sprzęt gaśniczy: gazy obojętne.
Etanotiol (substancja zapachowa)
(merkaptan etylowy)
INFORMACJE OGÓLNE
· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C 2 H 6 S
· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .62,13
· Stan skupienia. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . płyn
· Wygląd.. . .. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . bezbarwna ciecz.
· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ostry, nieprzyjemny specyficzny zapach.
· Aplikacja: dodawany do łatwopalnych gazów węglowodorowych lub powietrza w celu nadania im charakterystycznego, ostrzegawczego zapachu.
Charakterystyka fizykochemiczna
· Gęstość w temperaturze 20 °C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 840
· Gęstość pary powietrza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,11
· Temperatura wrzenia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37
· Temperatura topnienia pod ciśnieniem 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . minus 147,3
· Temperatura krytyczna, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225,5
· Ciśnienie krytyczne, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,49
· Ciepło spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 2173
· Ciepło właściwe spalania, kJ/kg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34975,1
· Ciepło tworzenia, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 73,3
· Temperatury w °C odpowiadające ciśnieniu pary nasyconej:
| P, mmHg | ||||||||||
| T | minus 76,7 | minus 59,1 | minus 50,2 | minus 40,7 | minus 29,8 | minus 22,4 | minus 13,0 | 1,5 | 17,7 | 35,0 |
| P., atm | |||||||||
| T | 35,0 | 56,6 | 90,7 | 121,9 | 159,5 | 184,3 | 201,7 | 220,0 | - |
· Rozpuszczalność w wodzie:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .słabo rozpuszczalny.
· Reaktywność:.słabo rozpuszczalny w eterze, rozpuszczalny w etanolu.
Właściwości sanitarne i higieniczne
· Numer rejestracyjny CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75-08-1
· Klasa zagrożenia w powietrzu w obszarze pracy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
· MPC m.r. w powietrzu obszaru roboczego, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
· Kod substancji zanieczyszczającej powietrze: . . . . . . . . . . . . . . . . .1728
· Klasa zagrożenia w powietrzu atmosferycznym. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
· MPC m.r. w powietrzu atmosferycznym, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5×10 -5
· Wpływ na ludzi: przy stężeniu 0,001 - 0,002 mg/l i wdychaniu przez 5 minut wydajność jest osłabiona, ale przy powtarzającym się narażeniu przez wiele dni zostaje przywrócona. W minimalnych stężeniach opary powodują odruchowe nudności i bóle głowy ze względu na obrzydliwy zapach. W wyższych stężeniach wpływają na centralny układ nerwowy. Ma działanie narkotyczne, charakteryzujące się szczególną sztywnością mięśni.
· Środki pierwszej pomocy dla ofiar narażenia na substancję: w przypadku łagodnego zatrucia – świeże powietrze, odpoczynek, mocna herbata lub kawa. W przypadku ciężkich nudności - aminazyna (0,025 g), triftazyna (0,001 g) lub środki uspokajające, a także witaminy B 6 (10 mg), PP (25 mg), C (100 mg). W przypadku uporczywych wymiotów - domięśniowo 1 - 2 mg 2,5% roztworu chloropromazyny. W przypadku podrażnienia błon śluzowych oczu, ust i nosa należy obficie przepłukać 2% roztworem sody i wpuścić do nosa kilka kropli 0,05% roztworu naftyzyny. W przypadku kontaktu ze skórą dokładnie umyć ciepłą wodą z mydłem.
· Środki ostrożności: dokładne uszczelnienie wszystkich procesów. Wentylacja miejscowa i ogólna pomieszczeń. Monitorowanie zawartości powietrza w obszarze roboczym.
· Środki ochrony: filtrująca przemysłowa maska gazowa. Przy wysokich stężeniach - maski przeciwgazowe z wężem izolacyjnym i wymuszonym dopływem powietrza. Szczelne okulary ochronne, ochrona skóry, odzież robocza.
Właściwości ognia i wybuchu
· Grupa palności. . . . . . . . . . . . . . łatwopalna ciecz (łatwopalna ciecz)
· Temperatura zapłonu, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 20
· Temperatura samozapłonu, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
· Stężenia graniczne dystrybucji
płomień,% (obj.).. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,8 – 18,0
· Bezpieczny eksperymentalny maksymalny prześwit, mm. . . . . . . . . . 0,90
· Grupa mieszanin wybuchowych według GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T3
· Sprzęt gaśniczy: woda w sprayu, proszki, preparaty w aerozolu.
Etylen
(eten)
INFORMACJE OGÓLNE
· Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C 2 H 4
· Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28,05
· Stan skupienia. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gazowy
· Wygląd.. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . bezbarwny gaz
· Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . słaby
· Aplikacja: stosowany do produkcji polietylenu, polichlorku winylu, tlenku etylenu, alkoholu etylowego, etylobenzenu, chlorku etylu, aldehydu octowego i innych produktów organicznych, a także jako czynnik chłodniczy.
Charakterystyka fizykochemiczna
· Gęstość gazu w temperaturze 20 °C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m3 . . . . . . . . . . . . . . . . 1,174
· Gęstość gazu w temperaturze 0°C i ciśnieniu 101,3 kPa, kg/m3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,26
· Gęstość gazu w powietrzu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,974
· Gęstość fazy ciekłej w temperaturze 0°C i pod ciśnieniem 101,3 kPa, kg/m 3. . . . . . . . 566
· Temperatura wrzenia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 103,7
· Temperatura topnienia, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 169,5
· Temperatura krytyczna, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9,6
· Ciśnienie krytyczne, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,033
· Ciepło spalania, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 1318
· Ciepło właściwe spalania, kJ/kg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46988
· Współczynnik dyfuzji gazu w powietrzu, cm 2 /s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,13
· Gęstość w temperaturze minus 103,8,
związane z gęstością wody w temperaturze 4°C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5699
· Pojemność cieplna gazu w temperaturze 0°C i stałym ciśnieniu, kJ/(kg×deg). . 1,4658
· Pojemność cieplna gazu w temperaturze 0°C i stałej objętości, kJ/(kg×deg) . . . . 1,1634
· Pojemność cieplna fazy ciekłej w temperaturze 0°C
i ciśnienie 101,3 kPa kJ/(kg×deg). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,415
· Objętość pary z 1 kg skroplonych gazów w normalnych warunkach, m 3 . . 0,8
· Objętość pary z 1 litra skroplonych gazów w normalnych warunkach, m 3
Tetrachlorek węgla znalazł szerokie zastosowanie w przemyśle skórzanym, farbiarskim, gumowym, jako rozpuszczalnik tłuszczów, wosków, żywic, olejów, gumy oraz do odtłuszczania wyrobów metalowych. Ponadto jest szeroko stosowany w produkcji gaśnic itp.
Tetrachlorek węgla- bezbarwna, przezroczysta, łatwo odparowująca ciecz o słodkawym zapachu przypominającym chloroform. To słaby lek. Może przedostać się do organizmu przez górne drogi oddechowe, nieuszkodzoną skórę i rzadziej przez przewód pokarmowy (w przypadku przypadkowego połknięcia). Jest wydalany w postaci niezmienionej przez płuca. Dostając się do organizmu, wywiera dominujący wpływ na ośrodkowy układ nerwowy i narządy miąższowe – wątrobę, nerki. Ma także działanie drażniące.
Klinika zatruć czterochlorkiem węgla
W łagodnych przypadkach ostrego zatrucia z reguły pojawia się podrażnienie błony śluzowej górnych dróg oddechowych i spojówek. W rezultacie pojawia się nagły kaszel, ból gardła i łzawienie. Wszystkiemu temu towarzyszą bóle i zawroty głowy, ogólne osłabienie, nudności i wymioty. Wdychanie dużych stężeń czterochlorku węgla może spowodować ostre, ciężkie zatrucie (w razie wypadku). W tym przypadku u ofiary rozwija się ciężka duszność, sinica i wzrost temperatury do 39–40 ° C. Późniejszy rozwój zatrucia obserwuje się 12–36 godzin po kontakcie z trucizną. Wymioty, biegunka i ból pojawiają się w różnych częściach ciała, w prawym podżebrzu. Następnie obserwuje się silne pobudzenie, uczucie strachu, halucynacje, drgawki toniczne i kloniczne oraz utratę przytomności. Opisywano przypadki rozwoju toksycznego obrzęku płuc, toksycznej żółtaczki (ostrej żółtej atrofii wątroby), uszkodzenia nerek i serca, a także zaburzeń widzenia. Powrót do zdrowia jest powolny.
Przypadkowe połknięcie czterochlorku węgla (nawet w małych ilościach) może spowodować ciężkie zatrucie. 2-4 godziny po zażyciu trucizny pojawiają się niekontrolowane wymioty żółcią, częste luźne stolce i kurczowy ból brzucha. Wszystkiemu temu towarzyszą bóle głowy, złe samopoczucie i letarg. W drugim - trzecim dniu mogą rozwinąć się objawy kliniczne toksycznego zapalenia wątroby - wątroba powiększa się, jest bolesna przy palpacji i stwierdza się zażółcenie twardówki i skóry. Możliwe ciężkie toksyczne zapalenie nerek, bezmocz, nadciśnienie, toksyczny obrzęk płuc, śpiączka mocznicowa.
Przewlekłe zatrucie czterochlorkiem węgla rozwija się stopniowo. Pojawiają się bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność, nudności, wymioty, zaburzenia wypróżnień i częste oddawanie moczu. Ponadto występuje podrażnienie błon śluzowych gardła, spojówek i chrypka. W cięższych przypadkach zwiększa się wielkość wątroby, palpacja staje się bolesna, jej funkcje są upośledzone, możliwa jest marskość wątroby i uszkodzenie nerek. W ramach środków zapobiegawczych należy uszczelnić i zmechanizować procesy produkcyjne oraz nie stosować czterochlorku węgla jako rozpuszczalników. Używając gaśnic w małych zamkniętych pomieszczeniach, należy nosić maskę przeciwgazową.
Intensywna opieka. Wyprowadzić poszkodowanego ze strefy zagrożenia na świeże powietrze i zdjąć ubranie. W przypadku ustania oddychania należy wykonać sztuczną wentylację płuc, naprzemiennie co 15 minut wdychać karbogen z wdychaniem tlenu. Wstrzyknąć 1% roztwór lobeliny - 1 ml, cytiton - 1 ml. Przepisuje się mocną herbatę, kawę i leki nasercowe (kofeina 10% - 1 ml, kamfora 20% - 1 ml, kordiamina - 2 ml). Wstrzykuje się dożylnie 20 ml 40% roztworu glukozy z 500 mg kwasu askorbinowego. Witamina K, roztwór soli do 2 litrów dziennie. W przypadku pojawienia się objawów obrzęku płuc konieczne jest upuszczenie krwi w ilości 300 - 350 ml, a następnie leczenie szpitalne (długotrwały odpoczynek w łóżku). W przypadku zapalenia wątroby konieczne jest przepłukanie pęcherzyka żółciowego roztworem siarczanu magnezu - poprzez intubację dwunastnicy. Dieta powinna zawierać węglowodany, twarożek, witaminy i wapń.
W przypadku przypadkowego połknięcia konieczne jest natychmiastowe usunięcie substancji toksycznej z organizmu. Wskazane jest płukanie żołądka 10-15 litrami wody, a następnie podanie 100-200 ml olejku wazelinowego lub 30-50 g soli fizjologicznej środka przeczyszczającego. Pozostała część terapii opisana jest powyżej.
W leczeniu zapaści bezwzględnie przeciwwskazane jest podawanie adrenaliny, tłuszczów i alkoholu. Ofiara wymaga hospitalizacji. W ciągu pierwszych 24 godzin po zatruciu wskazana jest dializa otrzewnowa.
Opieka doraźna w przypadku zatrucia zawodowego, Artamonova V.G., 1981.
Benzen
Ostre uszkodzenie przez benzen prowadzi do dysfunkcji ośrodkowego układu nerwowego, objawiającej się pobudzeniem, a następnie utratą przytomności, śpiączką, śmiercią w wyniku zatrzymania oddechu, czynności serca i zapaści naczyniowej. W małych dawkach benzen powoduje euforię, zawroty głowy, ból głowy, nudności, wymioty i utratę przytomności.
W przypadku uszkodzeń niezakończonych śmiercią normalizacja stanu następuje szybko.
WĘGLOWODANY FLUOROWCOWANE: czterochlorek węgla, dichloroetan, chloroform.
Tetrachlorek węgla(tetrachlorek węgla - CCl 4) jest bezbarwną, lotną cieczą o słodkawym (przypominającym chloroform) zapachu, niepalną. Tempo. stopiony - 22,9°C, temp. temperatura wrzenia - 76,8°C, temp. temperatura zamarzania - 23 o C, gęstość 1,59 g/cm 3 (20 ° C). Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, dobrze rozpuszczalny w tłuszczach. W środowisku czterochlorek węgla występuje głównie w postaci gazu, którego zapach większość ludzi zaczyna wyczuwać już przy stężeniach w powietrzu rzędu 10 mg/l. Stosowany jest jako rozpuszczalnik tłuszczów, wosków, lakierów, polimerów oraz jako surowiec do produkcji czynników chłodniczych, a także środek gaśniczy.
Ze względu na dużą lotność czterochlorek węgla przedostaje się do atmosfery bezpośrednio podczas produkcji, a także podczas stosowania w innych procesach przemysłowych. W powietrzu CCl 4 może utrzymywać się przez wiele lat, a nawet dziesięcioleci, zanim rozłoży się na inne substancje chemiczne. Rozkład czterochlorku węgla zachodzi w stratosferze. Proces ten jest powolny i pomimo powszechnego ograniczenia produkcji CCl 4, w dalszym ciągu następuje wzrost jego zawartości w atmosferze, co powoduje uszkodzenie warstwy ozonowej Ziemi. Czterochlorek węgla może przedostać się do gleby poprzez wycieki lub zrzuty z zakładów chemicznych. Zasadniczo CCl 4 odparowuje i nie pozostaje w glebie, ale jego część może przedostać się do wód gruntowych.
Do zatrucia wziewnego dochodzi w miejscu pracy przy nieprzestrzeganiu zasad bezpieczeństwa, do zatrucia doustnego często dochodzi w przypadku spożycia CCl 4 w celu odurzenia i objawia się on bardziej wyraźnymi objawami. W organizmie większość czterochlorku węgla odkłada się w tkankach tłuszczowych, wątrobie i mózgu. Metabolizm CCl 4 zachodzi w błonach siateczki śródplazmatycznej wątroby przy udziale cytochromu P 450, w wyniku czego powstają wolne rodniki działające na grupy funkcyjne białek, błony wewnątrzkomórkowe, enzymy, inicjując reakcje peroksydacji lipidów. CCl 4 jest wydalany z organizmu przez drogi oddechowe, nerki i jelita.
W przypadku zatrucia CCl 4 działa narkotycznie na centralny układ nerwowy, lekko drażniąco na skórę i toksycznie na wątrobę (uszkodzenie lub zniszczenie komórek), nerek i innych narządów.
W przypadku ostrego zatrucia dochodzi do toksycznej encefalopatii (bóle głowy, zawroty głowy, osłabienie, letarg, ataksja), nudności i wymioty. W ciężkich przypadkach rozwija się duszność, sinica, toksyczny obrzęk płuc, zapalenie wątroby i wzrasta temperatura ciała; Możliwe jest silne pobudzenie, utrata przytomności, zaburzenia wrażliwości, paraliż, śpiączka. Wczesnym objawem zatrucia jest zespół ostrego zapalenia żołądka i jelit (nudności, powtarzające się wymioty żółcią, częste luźne stolce, kurczowe bóle brzucha. W ciągu 2-3 dni rozwijają się objawy toksycznej dystrofii wątroby: powiększenie, bolesność, zażółcenie twardówki i skóry. Krwotoczny rozwija się zespół: krwotoki pod spojówkami, krwawienia z nosa i przewodu pokarmowego.Możliwy rozwój niewydolności wątrobowo-nerkowej, śpiączka wątrobowa.Ostrej niewydolności nerek towarzyszy oligoanuria, zespół nadciśnieniowy, przewodnienie.
Przewlekłe zatrucie charakteryzuje się zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, utratą masy ciała, anemią, podrażnieniem błon śluzowych górnych dróg oddechowych i oczu; w ciężkich przypadkach - toksyczne zapalenie wątroby, zapalenie wielonerwowe, uszkodzenie nerek. Kiedy CCl 4 dostanie się na skórę, rozwija się zapalenie skóry.
Medyczne środki ochrony: zapobieganie przedostawaniu się oparów CCl 4 i C 2 H 4 Cl 2 do wdychanego powietrza, sprzęt ochrony osobistej; wstępne i okresowe badania lekarskie.
Zabezpieczenie medyczne w przypadku zatrucia tetrachlorynem węgla i dichloroetanem:
1. Metody detoksykacji: płukanie żołądka, a następnie podanie wazeliny lub oleju rycynowego, hemodializa, hemosorpcja, dializa otrzewnowa.
2. Terapia specyficzna: acetylocysteina 20% roztwór 150 mg/kg z 5% roztworem glukozy 1 l. Następnie 50 mg/kg dożylnie 4 razy dziennie. przez 3 dni, w przypadku zatrucia CCl 4 - tetacyna wapniowa 10% roztwór - 40-60 ml na 5-10% roztwór glukozy 500 ml.
3. Terapia antyoksydacyjna. Witamina E – 1-2 ml 3-4 razy dziennie domięśniowo, unitiol – 5 ml 5% roztworu 3-4 razy dziennie.
4. Aby zapobiec wstrząsowi egzotoksycznemu - wlew roztworu poliglucyny, roztworu reopoliglucyny, hemodezu, 10-15% roztworu glukozy z insuliną, 4-8% roztworu wodorowęglanu sodu. Objętość terapii infuzyjnej wynosi do 12 l/dobę.
5. Hepatoprotektory. Witaminy z grupy B, glukoza, lipokaina, kokarboksylaza (100-150 mg), kwas liponowy (20-30 mg/kg/dzień), kwas glutaminowy 1% roztwór 400-800 ml/dzień, Essentiale - 1000-2000 mg dożylnie, 1000 mg /dzień doustnie.
6. Hiperwentylacja.
Chloroform(znany jako trichlorometan Lub trójchlorek metylu) CHCl 3 jest bezbarwną, lotną cieczą o eterycznym zapachu i słodkim smaku. Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, mieszalny z większością rozpuszczalników organicznych, niepalny. Tempo. bela 61,2°C, gęstość - 1,47.
Chloroform został po raz pierwszy przygotowany jako rozpuszczalnik kauczuku w 1831 roku niezależnie przez Samuela Guthrie, następnie przez Liebiga i Subereina. Nazwę tę zaproponował francuski chemik Dumas i ustalił wzór CHCl 3 w 1834 roku.
Na przełomie XIX i XX wieku chloroform był stosowany jako środek znieczulający przy operacjach chirurgicznych. Ze względu na wysoką toksyczność, możliwość wywoływania zaburzeń rytmu serca, zmian dystroficznych w mięśniu sercowym, marskości i zaniku wątroby, a także w związku z wprowadzeniem do medycyny nowych leków i metod znieczulenia ogólnego, w 1985 roku wykluczono lek do znieczulenia chloroform z zakresu funduszy narkotykowych. Jednocześnie w nomenklaturze utrzymano lek „Chloroform”, przeznaczony do użytku zewnętrznego. Ze względu na działanie drażniące na skórę lek ten (zwykle w mieszaninie z innymi środkami) stosowany jest do nacierania przy nerwobólach i zapaleniu mięśni. Obecnie chloroform wykorzystuje się do produkcji freonowego czynnika chłodniczego, jako rozpuszczalnik w przemyśle farmaceutycznym oraz do produkcji barwników i pestycydów.
Wdychanie chloroformu osłabia centralny układ nerwowy, pobudliwość mięśnia sercowego i powoduje spadek ciśnienia krwi; Przewlekłe narażenie na chloroform może powodować choroby wątroby i nerek. CHCl 3 często powoduje wymioty (częstość wymiotów pooperacyjnych sięgała 75-80%). Zatrucie chloroformem może spowodować zatrzymanie oddechu i serca.
HALOGENOWANE ETERY: metoksyfluran, enfluran, fluroksen
Metoksyfluran (CH 3 OCF 2 CHCl 2), synonim: inhalan - znieczulający. Bezbarwna, przezroczysta, lotna ciecz o specyficznym owocowym zapachu, gęstość - 1,42 g/cm 3 (20°C), temp. temperatura wrzenia -105°C. W temperaturze pokojowej i stężeniach stosowanych do znieczulenia nie eksploduje ani nie zapala się.
Metoksyfluran stosuje się przede wszystkim nie do samodzielnego znieczulenia, ale w połączeniu z podtlenkiem azotu, barbituranami i środkami zwiotczającymi mięśnie. Znieczulenie przychodzi powoli, etap pobudzenia jest długi; przebudzenie po zaprzestaniu podawania mieszaniny następuje po 15-60 minutach, depresja znieczulająca całkowicie ustępuje po 2-3 godzinach.
Obecnie nie jest stosowany jako samodzielny środek znieczulający ze względu na silne działanie toksyczne na nerki (zmniejsza przepływ krwi przez nerki i filtrację kłębuszkową). Metoksyfluran utlenia się do fluoru (jonu fluorkowego, F) i kwasu szczawiowego. Obydwa metabolity mają działanie nefrotoksyczne. Fluor bezpośrednio hamuje funkcję kanalików (na przykład transport jonów chlorkowych w ramieniu wstępującym pętli Henlego), co upośledza zdolność nerek do koncentracji. Objawy nefropatii metoksyfluranowej obejmują wielomocz oporny na wazopresynę; zwiększone stężenie sodu, kreatyniny i azotu mocznikowego w surowicy.
Lek zwiększa wrażliwość mięśnia sercowego na katecholaminy.
Enfluran- lotny środek znieczulający, niepalny i niewybuchowy; ma lekko słodkawy zapach. Służy do wzmocnienia i podtrzymania znieczulenia ogólnego w formie inhalacji i ma wyraźne działanie mirelaksacyjne. Prawie 80% leku jest wydalane w postaci niezmienionej przez płuca, a tylko do 5% jest metabolizowane w wątrobie. Możliwe skutki toksyczne: napady padaczkowe, zapalenie wątroby i uszkodzenie nerek.
Fluroksen Jest bezbarwną, lotną cieczą, łatwopalną i nie działa żrąco na błonę śluzową oskrzeli. Stosowany do znieczulenia chirurgicznego, początek i powrót do stanu znieczulenia następuje szybko. Ma niewystarczające działanie zwiotczające mięśnie i może powodować poważne zaburzenia rytmu serca, zwłaszcza gdy jest stosowany w połączeniu z adrenaliną.
Czterochlorek węgla może przedostać się do organizmu przypadkowo lub w wyniku spożycia w celach samobójczych. W takim przypadku może być gazowy (na przykład podczas czyszczenia chemicznego lub podczas napełniania gaśnicy) lub zmieszany z napojami.
Uszkodzenie wątroby jest spowodowane toksycznym metabolitem działającym na monooksydazę zależną od cytochromu P450, zlokalizowaną w gładkiej siateczce śródplazmatycznej hepatocytów okołożylnych. Jego działanie jest wzmacniane przez induktory enzymów, takie jak alkohol i barbiturany, a osłabiane przez głód białka, co prowadzi do zmniejszenia aktywności enzymów metabolizujących leki.
Zmiany morfologiczne
W hepatocytach strefy 3 wykrywa się zwyrodnienie hydropowe w postaci przezroczystej cytoplazmy i jądra pyknotycznego. Zwyrodnienie tłuszczowe może objawiać się w różnym stopniu – od pojedynczych kropelek tłuszczu po rozproszone zajęcie hepatocytów. W strefach wrotnych występuje niewielki naciek leukocytów wielojądrzastych. Zwłóknienie występuje rzadko. W miarę postępu rekonwalescencji obraz morfologiczny wątroby wraca do normy.
Objawy
Zatrucie charakteryzuje się wymiotami, bólem brzucha i biegunką. Żółtaczka rozwija się w ciągu 2 dni. Może wystąpić powiększenie i tkliwość wątroby. Z powodu ciężkiej hipoprotrombinemii możliwe jest samoistne krwawienie. Aktywność transaminaz w surowicy jest znacznie zwiększona; zmniejsza się poziom albumin w surowicy.
W ciężkich przypadkach na pierwszy plan wysuwa się ostra niewydolność nerek. Wyraźne jest ostre krwotoczne zapalenie błony śluzowej żołądka. Ze względu na to, że czterochlorek węgla jest środkiem znieczulającym, obserwuje się narastającą senność.
Substancje o strukturze podobnej do czterochlorku węgla
U nastolatków, którzy wąchają klej zawierający toluen lub opary płynów domowych zawierających trójchloroetylen, może rozwinąć się żółtaczka z martwicą wątroby i niewydolnością nerek.
Obraz podobny do zatrucia czterochlorkiem węgla powstaje w przypadku zatrucia przemysłowego rozpuszczalnikiem 1,1,1-trichloroetanem.
Pochodne benzenu – trinitrotoluen, dinitrofenol i toluen – oddziałują głównie na szpik kostny, powodując jego aplazję. Możliwe jest ostre uszkodzenie wątroby, ale zmiany przewlekłe są rzadkie.
Kontakt z przemysłowymi rozpuszczalnikami organicznymi może zwiększać poziom transaminaz. Krótkotrwały kontakt (poniżej 3 miesięcy) z rozpuszczalnikiem dimetyloformamidem prowadzi do zaburzeń trawiennych, znacznego wzrostu poziomu aminotransferaz, ogniskowej martwicy komórek wątrobowych i małej otyłości. Przy dłuższym kontakcie (ponad 1 rok) objawy kliniczne są minimalne, a aktywność aminotransferaz umiarkowanie zwiększona. Biopsja wątroby ujawnia otyłość drobnopłatkową i proliferację gładkiej siateczki śródplazmatycznej.
Mikroskopia elektronowa próbek biopsyjnych ujawnia wtręty PAS-dodatnie i zmiany patologiczne w mitochondriach.
Narażenie zawodowe na 2-nitropropan może być śmiertelne.
Możliwe, że nie wszystkie przypadki zawodowego uszkodzenia wątroby można zidentyfikować. Wartość prognostyczna długotrwałego narażenia zawodowego na substancje toksyczne nie jest znana.
Leczenie
Wykonując badania profilaktyczne pracowników mających kontakt z czterochlorkiem węgla, należy zwrócić uwagę na wielkość i tkliwość wątroby, oznaczyć poziom urobilinogenu w moczu, aktywność aminotransferaz i GGTP w surowicy.
W przypadku ostrego zatrucia przepisuje się wysokokaloryczne pokarmy bogate w węglowodany; jeśli występują objawy ostrej niewydolności wątroby i nerek, przeprowadza się odpowiednie leczenie, w tym hemodializę. Wczesne podanie acetylocysteiny może zminimalizować uszkodzenie wątroby i nerek.
Chlorowane węglowodory są jednymi z najbardziej toksycznych produktów powszechnie stosowanych w życiu codziennym i przemyśle.
Dichloroetan szeroko stosowany w życiu codziennym jako środek do klejenia tworzyw sztucznych, uniwersalny rozpuszczalnik. Jest częścią klejów. Dawka śmiertelna - od 10 - 15 ml. Śmiertelność szpitalna w przypadku zatrucia tą substancją wynosi 30–80%, przy rozwoju wstrząsu egzotoksycznego – do 98%.
Drogi wniknięcia: doustna, inhalacyjna, przezskórna. Najczęstszą drogą wejścia jest droga ustna. Takie zatrucia są najcięższe. W przypadku zatrucia doustnego dominuje uszkodzenie wątroby, w przypadku zatrucia inhalacyjnego dominuje uszkodzenie nerek.
Dichloroetan szybko wchłania się w przewodzie pokarmowym i po 4-6 godzinach większość metabolitów dichloroetanu wiąże się w tkankach bogatych w lipidy: centralny układ nerwowy, wątroba, tkanka tłuszczowa.
Toksyczne działanie dichloroetanu jest determinowany procesami „śmiertelnej syntezy”, czyli produkty jego biotransformacji w organizmie (kwas monochlorooctowy, chloroetanol) są znacznie bardziej toksyczne niż sam dichloroetan. Istotną rolę w mechanizmie toksycznego działania zarówno dichloroetanu, jak i innych chlorowanych węglowodorów odgrywają wolne rodniki i procesy utleniania wolnorodnikowego z przejściem lipidów do peroksydacji, a procesy nieodwracalnego uszkodzenia hepatocytów rosną jak kula śnieżna i już nie zależą od obecności substancji toksycznej w organizmie.
Produkty biotransformacji dichloroetanu działają głównie toksycznie na błony komórkowe i struktury wewnątrzkomórkowe, powodując cytolizę komórkową. Najbardziej dotknięty jest śródbłonek naczyń i hepatocyty. Zwiększona przepuszczalność ściany naczyń, uszkodzenie przewodu pokarmowego z objawami ciężkiego zapalenia żołądka i jelit prowadzą do całkowitej hipowolemii – głównego ogniwa w patogenezie wstrząsu egzotoksycznego.
Naturalnym sposobem detoksykacji dichloroetanu w organizmie jest połączenie go ze zredukowanym glutationem wątrobowym, w wyniku czego powstają niskotoksyczne kwasy merkapturowe. Kiedy rezerwy endogennego glutationu zmniejszają się do 20% lub mniej, rozwija się martwica środkowozrazikowa wątroby.
Objawy ostrego zatrucia dichloroetan zależy od przyjętej dawki. W dawce do 50 ml w ciągu 30 - 60 minut po przedostaniu się do organizmu dichloroetanu objawy uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (euforia, ból głowy, zawroty głowy), układu pokarmowego (nudności, wymioty, częste luźne stolce), zjawiska obserwuje się wstrząs egzotoksyczny (tachykardia, obniżone ciśnienie krwi) i ośrodkowe ciśnienie żylne).
Przy dawce większej niż 50 - 100 ml bardzo szybko następuje depresja świadomości, aż do śpiączki i szybko rozwija się wstrząs egzotoksyczny.
W przypadku przedwczesnej lub nieodpowiedniej opieki medycznej wstrząs egzotoksyczny szybko postępuje, ulega dekompensacji i kończy się śmiercią w ciągu 12–24 godzin. Jeśli szok można zrekompensować, w drugim i trzecim dniu pojawiają się oznaki toksycznej hepatopatii, które mogą następnie spowodować śmierć.
Leczenie. Płukanie żołądka wykonuje się co 2 - 4 h. Przepisuje się enterosorbent - doustnie w dawce 0,5 - 1 g/kg m.c., wazelinę - doustnie w dawce 2 - 3 ml/kg m.c., leki kortykosteroidowe - do 10 mg/kg m.c. prednizolonu dziennie dożylnie, terapia masowymi infuzjami roztworów izotonicznych i krystaloidów pod kontrolą ośrodkowego ciśnienia żylnego (nie więcej niż 150 mm H2O), terapia alkalizująca (wodorowęglan sodu, trisamina, Lactasol itp.), albumina – 200 ml preparatu roztwór 10%, acetylocysteina – 300 mg/kg masy ciała dziennie dożylnie w pierwszym dniu po zatruciu, witamina E – 50 mg/kg masy ciała dziennie domięśniowo. Pamiętaj, aby przeprowadzić hemosorpcję (maksymalny efekt - do 4 - 6 godzin od momentu zażycia trucizny). Jeżeli dawka dichloroetanu przekracza 1 ml/kg masy ciała, hemosorpcję łączy się z hemodializą.
Tetrachlorek węgla. Substancja ta jest szeroko stosowana w życiu codziennym jako rozpuszczalnik i odplamiacz. Dawka śmiertelna - od 5 - 10 ml. Mechanizm toksycznego działania czterochlorku węgla jest podobny do zatrucia dichloroetanem, ale istnieją pewne różnice. Mechanizm powstawania wolnych rodników jest znacznie wyraźniejszy, wstrząs egzotoksyczny jest znacznie mniej wyraźny, ale uszkodzenia wątroby i nerek są poważniejsze.
Objawy zatrucia i leczenie są takie same jak w przypadku zatrucia dichloroetanem.