Jak leczyć zaburzenia metaboliczne w organizmie? Objawy nieprawidłowego metabolizmu.

Lekarze mówią o problemach z metabolizmem, producenci różnych dodatków powtarzają, instruktorzy nie zapominają wspomnieć. Czy zaburzenia metaboliczne to powód do spekulacji czy rzeczywisty problem? Zastanówmy się, co to jest, jakie są przyczyny i objawy, jakie jest leczenie.

Co to jest zaburzenie metaboliczne?

Metabolizm lub - to cykl reakcji chemicznych, które zapewniają aktywność i rozwój organizmu. Dzięki najbardziej złożonym procesom substancje pochodzące z zewnątrz zaspokajają nasze potrzeby życiowe na podstawowym poziomie.

Zaburzenie metaboliczne to uszkodzenie dowolnego układu odpowiedzialnego za przepływ energii i procesy biochemiczne. Nadnercza, tarczyca lub gruczoły płciowe, przysadka mózgowa itp. Mogą zawieść.

Problem może leżeć w niewłaściwej diecie. Odżywianie może być niewystarczające, nadmierne lub całkowicie wadliwe. Znajduje to odzwierciedlenie w pracy układu nerwowego, który precyzyjnie reguluje metabolizm. W oddzielnych ośrodkach mózgu zmienia się ton. W kontekście metabolizmu problem najczęściej dotyczy podwzgórza, które odpowiada za procesy magazynowania i budowy, za charakter i szybkość przetwarzania energii z pożywienia.

Wśród przyczyn zaburzeń metabolicznych:

Rodzaje zaburzeń metabolicznych

Istnieje kilka rodzajów niepowodzeń procesów metabolicznych. Istnieją naruszenia:

Wymiana białek. Białko jest ważnym składnikiem hormonów i enzymów. Ale w organizmie nie ma rezerw tych składników, muszą być one regularnie dostarczane z pożywieniem. Przy braku białka organizm czerpie je z mięśni, narządów wewnętrznych i kości. To nie może nie przerodzić się w problemy metaboliczne. Zbyt duża ilość białka jest również niebezpieczna.
Wymiana tłuszczu. Przyczynami tej patologii są niedożywienie i otyłość. Głodzenie prowadzi do zaburzeń równowagi hormonalnej, obniżonej odporności, wypadania włosów, hipowitaminozy i innych problemów. Wraz z otyłością wzrasta ryzyko rozwoju cukrzycy, chorób sercowo-naczyniowych, nadciśnienia i miażdżycy.
Wymiana węglowodanów. Wśród patologii związanych z procesami węglowodanowymi najczęściej występują hiperglikemia i hipoglikemia. W pierwszym przypadku mamy do czynienia ze wzrostem poziomu glukozy we krwi. Problem może się rozwijać i pogarszać wraz z przejadaniem się, cukrzycą i niektórymi chorobami tarczycy i nadnerczy.

Hipoglikemia jest przeciwieństwem stanu, w którym poziom glukozy we krwi jest niski. Problem pojawia się przy dolegliwościach nerek, wątroby, a także przy zaburzeniach układu pokarmowego.

Wymiana wody. Konsekwencje - zatrzymanie płynów lub odwrotnie, odwodnienie. Jedno i drugie jest bardzo niebezpieczne. Na przykład nadmierna utrata płynów prowadzi do zgrubienia krwi, dysfunkcji układu wydalniczego, wysokiego ciśnienia krwi itp.
Wymiana witamin. Patologie z tym związane to beri-beri, multiwitaminoza i hipoawitaminoza. W każdym przypadku są poważne problemy.
Wymiana mineralna. Brak równowagi mineralnej prowadzi do osłabienia układu odpornościowego, uszkodzenia tkanek i narządów oraz innych patologii.
Równowaga kwasowej zasady. W zdrowym organizmie zawartość zasad i kwasów jest stabilna. Brak równowagi składników może objawiać się na różne sposoby - od drażliwości po śmierć.

Pierwsze oznaki zaburzeń metabolicznych

Istnieje wiele objawów zaburzeń metabolicznych. Ich charakter zależy od cech organizmu i konkretnego problemu. Ale istnieje wiele „znaków”, które wyraźnie wskazują na obecność awarii w procesach metabolicznych.

Zewnętrznie osoba nie może w żaden sposób pokazywać istnienia problemu. Ale analizy mogą ujawnić rzeczywisty stan rzeczy. Niska hemoglobina, wysoki poziom cukru, nadmiar cholesterolu i soli to znak, że na poziomie komórkowym nie wszystko idzie gładko.

Jeszcze zanim zespół metaboliczny rozkwitnie gwałtownie, jego kiełki mogą objawiać się apatią, osłabieniem, chronicznym zmęczeniem, zaburzeniami snu, wypadaniem włosów, bólami głowy. Wraz ze spadkiem energii i pragnienia życia trzeba najpierw kopać w kierunku dysfunkcji metabolicznych.

Objawy zaburzenia metabolicznego

Wśród objawów:

utrata lub przyrost masy ciała;
stłumiony apetyt;
problemy z włosami;
wysypka i zaczerwienienie skóry;
zmęczenie i niemożność odzyskania sił nawet po dobrym śnie;
zaburzenia jelitowe;
(u dzieci) opóźnienie rozwojowe - fizyczne i/lub psychiczne.

To jest główny objaw. Powtarzamy - zaburzenie metaboliczne może objawiać się na zupełnie inne sposoby. Podobnie jak przyczyny, objawy są bardzo zróżnicowane. Dlatego podczas leczenia może być trudno znaleźć źródło problemu.

Metody leczenia

Walka z przyczynami i skutkami zaburzeń metabolicznych jest sprawą odpowiedzialną i złożoną. Wrodzone choroby metaboliczne wymagają stałego nadzoru lekarskiego i regularnej terapii. Choroby nabyte zazwyczaj można zatrzymać we wczesnych stadiach ich rozwoju. Wiele chorób bez leczenia przybiera bardzo problematyczne formy.

Niemniej jednak nawet bez lekarzy ofiary zaburzeń metabolicznych mają co robić. Główną uwagę należy zwrócić na dietę i dietę. Należy ograniczać i stale monitorować ilość spożywanych węglowodanów i tłuszczów zwierzęcych. - możliwość zmniejszenia ilości jedzenia, które przychodzi na raz. Ten manewr odpowiada zmniejszeniem żołądka i stopniowym spadkiem apetytu.

Równie ważne jest uporządkowanie snu. Ogromne znaczenie ma stan układu nerwowego. Powinieneś unikać stresujących sytuacji i nauczyć się odpowiednio reagować na te, które się zdarzają. Bez regularnej aktywności fizycznej osiągnięcie jednego, drugiego i trzeciego jest prawie niemożliwe – wychowanie fizyczne powinno stać się częścią życia.

Ale podstawowe i oczywiste punkty w żadnym wypadku nie powinny Cię zatrzymać w drodze do specjalisty - lekarz powie Ci, jak leczyć zaburzenia metaboliczne w organizmie. Pytanie do kogo uciekać?

Z kim się kontaktować w przypadku zaburzeń metabolicznych?

Przy pierwszych oznakach naruszenia procesów metabolicznych musisz udać się do terapeuty. Zbada, przepisze testy i ustali podstawową diagnozę. A także wyślij do lekarza profilu. Takim może zostać prawie każdy specjalista medyczny.

W przypadku patologii tarczycy, nadnerczy lub trzustki będziesz musiał udać się na wizytę do endokrynologa. Przy zaburzeniach układu pokarmowego pacjenta najprawdopodobniej przyjmie gastroenterolog. A może nawet psychoterapeuty - jego pomoc jest nieodzowna dla osób nadużywających diet. Aby prawidłowo skomponować dietę, potrzebna jest wiedza – dietetyk ją posiada.

Objawy miażdżycowe są powodem do wizyty w gabinecie neurologa, kardiologa czy chirurga naczyniowego. Jeśli osteoporoza staje się konsekwencją problemów metabolicznych, bezpośrednią drogą do traumatologa lub reumatologa. Prawdopodobnie będziesz musiał zostać zbadany przez immunologa - układ odpornościowy większości z nas wymaga uporządkowania.

Problemami z nerkami zajmie się nefrolog. W przypadku nieregularnych miesiączek i/lub niepłodności należy udać się do ginekologa – te problemy mogą być również odzwierciedleniem zaburzeń metabolicznych. Zauważając wysypkę na skórze, musisz skontaktować się z dermatologiem.

Wróćmy do ćwiczeń. Są przydatne i niezbędne w każdym przypadku, ale zawsze lepiej jest przedłożyć udział w problemie specjalisty niż występy amatorskie. Lekarz fizjoterapeuta pomoże ułożyć plan wychowania fizycznego uwzględniający problemy i indywidualne cechy organizmu.

Wymieniliśmy dużą liczbę specjalistów - niestety zakres problemów jest bardzo szeroki. Tak czy inaczej, zintegrowane podejście jest najważniejsze w leczeniu. Kłopoty nie pojawiają się same, a zaburzenia metaboliczne niezwykle rzadko mają charakter lokalny. Dlatego najlepsze wyniki są możliwe dzięki terapii skojarzonej. Jeszcze lepiej, zapobiegaj chorobie.

Profilaktyka zaburzeń metabolicznych

Najlepszą obroną jest atak. Zawsze łatwiej jest zapobiegać chorobie niż ją przezwyciężyć. Dbaj o odżywianie, unikaj napięcia nerwowego, wprowadź sport do swojego życia. Patrząc na problem z punktu widzenia dyscyplin sportów siłowych, warto wziąć pod uwagę ilość spożywanych kalorii i białek. Zbyt ostra redukcja kalorii i utrata mięśni. Przechylony na drugą stronę, a warstwa tłuszczu pozostaje na swoim miejscu. Walcząc z problemem trzeba iść po linie i dokładnie obliczyć składniki diety.

Czy zastanawiałeś się kiedyś, dlaczego tak się dzieje, że człowiek nie zmienia swoich nawyków żywieniowych, je to samo co zawsze i przybiera na wadze kilogram po kilogramie? Chodzi o spowolnienie procesu przemiany materii w organizmie. Porozmawiajmy o boosterach metabolicznych, które pomogą Ci wrócić do optymalnej formy.

Jak przyspieszyć metabolizm w organizmie w domu

Spowolnienie metabolizmu często zaczyna się od małej aktywności fizycznej, nadwagi lub predyspozycji genetycznych. Hamowanie metabolizmu nasila się wraz z wiekiem. Występuje dwa razy częściej u kobiet niż u mężczyzn. Możesz odwrócić ten proces, zmieniając codzienną rutynę: musisz uwzględnić w niej wykonalne treningi, wykonywać zabiegi odnowy biologicznej (masaż, kąpiel), przestrzegać harmonogramu odpoczynku. Jednocześnie musisz zmienić dietę. W niektórych przypadkach, na zalecenie specjalistów, może być konieczne przyjmowanie leków.

Tabletki

Przyjmowanie leków rozpoczynających proces odchudzania powinno odbywać się pod nadzorem dietetyka. Specjalista może przepisać tabletki, aby przyspieszyć metabolizm różnych działań:

„Reduxin” – zwiększa uczucie sytości;
„Oxandrolone”, „Methylandrostenediol” - sterydy anaboliczne, zmniejszają odkładanie się tłuszczu i stymulują wzrost mięśni zużywających więcej energii, tym samym przyspieszając metabolizm;
„Glucophage” - poprawia metabolizm lipidów;
„Xenical”, „Orsoten” - blokują wchłanianie tłuszczów;
"Metaboline", "Formavit" - regulują metabolizm węglowodanów i tłuszczów.

Z produktami poprawiającymi metabolizm

Pierwsze punkty, które odpowiadają na pytanie, jak przywrócić zaburzoną przemianę materii, to spożywanie odpowiedniej ilości wody (dla utrzymania równowagi wodno-solnej) oraz odpowiednia dieta. Aby prawidłowo rozpocząć ten proces rano, musisz zjeść śniadanie. Co przyspiesza metabolizm? W diecie powinny znaleźć się produkty bogate w białko (rośliny strączkowe, jaja, ryby, chude mięso) oraz zdrowe tłuszcze omega-3. W ciągu dnia należy zjeść 5 porcji (garść) świeżych warzyw i owoców, które dostarczą organizmowi błonnika, witamin i minerałów niezbędnych do prawidłowego trawienia.

Aby znormalizować metabolizm, pomogą specjalne produkty, które przyspieszają ten proces. Należą do nich ziarna kakaowca (nie czekolada!), przyprawy i przyprawy: curry, czerwona papryka, cynamon, imbir. Aby poprawić procesy metaboliczne, eksperci zalecają picie kilku filiżanek zielonej herbaty w ciągu dnia. W razie potrzeby możesz wypić kilka filiżanek wysokiej jakości parzonej kawy bez cukru. Półfermentowana herbata oolong doskonale nadaje się do przyspieszenia metabolizmu.

Leczenie zaburzeń metabolicznych środkami ludowymi

Zioła pomogą uregulować niewłaściwe procesy metaboliczne. Jak przywrócić metabolizm przy pomocy tradycyjnej medycyny? Na przykład możesz pić wywary z takich roślin, których preparaty są zawsze w sprzedaży w aptece:

pokrzywa, wszy, łopian - te leki pomogą kontrolować apetyt;
żeń-szeń – działa tonizująco i przyspiesza przemianę materii.

Jeśli nie masz przeciwwskazań, wypróbuj te przepisy, aby przyspieszyć metabolizm:

2 łyżeczki liście orzecha włoskiego, wysuszone i posiekane, zalać szklanką wrzącej wody, a następnie pozostawić na 2 godziny. Użyj 0,5 łyżki. po posiłku.
Zmiel 200 g czosnku, wlej 250 ml wódki do szklanego pojemnika. Zaparzaj mieszaninę przez 10 dni w ciemnej szafce, a następnie odcedź płyn. Przyjmować zgodnie ze schematem: rozpuścić 2 krople leku w 50 ml mleka. Codziennie zwiększaj dawkę o 2-3 krople, doprowadzając stężenie do 25 kropli na raz. Napar pić przed posiłkami trzy razy dziennie.

Z pomocą diety w celu przywrócenia metabolizmu

Należy zrozumieć, że aby znormalizować metabolizm, konieczne jest nie tylko pozbycie się nadwagi, ale także zharmonizowanie pracy układu pokarmowego i hormonalnego. W takim przypadku dietetycy zalecają swoim pacjentom dietę według Pevznera, tabela nr 8. Dieta w przypadku zaburzeń metabolicznych organizmu nie oznacza zmniejszenia wielkości porcji, ale przebudowę diety głównie na białka i rośliny żywność. Pierwszym wymogiem zmiany diety w celu przywrócenia metabolizmu jest wykluczenie z diety:

tłuszczowy;
piec;
ostry;
wędzony;
alkohol.

Jak przywrócić zaburzoną przemianę materii poprzez dostosowanie diety? Aby ustalić proces metaboliczny, musisz jeść ułamkowo, w małych porcjach przez cały dzień. Podczas gotowania zaleca się przyprawić go przyprawami – zmuszają one organizm do aktywnego spalania kalorii, zwiększając tempo przemiany materii o około 10%. Przydatne jest spożywanie chleba pełnoziarnistego, więcej zieleni, owoców cytrusowych. Różnorodne produkty mleczne pomogą w budowaniu masy mięśniowej.

witaminy

Niezłe mogą być też preparaty mineralne i witaminowe poprawiające przemianę materii. Na przykład jod aktywuje tarczycę, przyspieszając w ten sposób metabolizm. Podczas przyjmowania chromu procesy przetwarzania składników odżywczych ulegają przyspieszeniu, a minerał ten utrzymuje również prawidłowy poziom cukru we krwi. Wapń w połączeniu z witaminą D pomoże poprawić proporcje tkanki tłuszczowej i mięśniowej w organizmie. Pomaga przyspieszyć procesy metaboliczne na poziomie komórkowym, grupa witamin B. Przyjmowanie kompleksów witaminowych należy rozpocząć po konsultacji z lekarzem.

Z pomocą biostymulatorów poprawiających metabolizm tkankowy

Zgodnie z powołaniem specjalisty w przypadkach, gdy metabolizm jest poważnie zaburzony, można przeprowadzić leczenie biostymulantami. Przyjmowanie tych funduszy, zwanych także adaptogenami, aktywuje mechanizmy obronne organizmu i poprawia procesy metaboliczne w tkankach. Specjalista zaleci, jakie leki można przygotować i ustali czas trwania leczenia. Biostymulanty - przyspieszacze metabolizmu obejmują takie zioła:

zmiana pigmentacji skóry, jej bladość, pojawienie się na niej wysypki;

obrzęk kończyn i obrzęki twarzy,

foliowanie paznokci, pojawienie się na nich białych plam;

suchość i łamliwość włosów;

próchnica;

częste biegunki lub zaparcia.

Zaburzenia metabolizmu tłuszczów muszą być zdiagnozowane przez lekarza, który potrafi zidentyfikować problem na podstawie danych laboratoryjnych. Taka dysfunkcja organizmu powoduje rozwój poważnych chorób: miażdżycy, cukrzycy typu 2, dny moczanowej, chorób układu krążenia, zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu itp. Choroby te mogą prowadzić nawet do śmierci. Poważne konsekwencje zaburzeń metabolicznych wskazują, że ich korekta powinna być prowadzona pod nadzorem wykwalifikowanego specjalisty.

Wideo: jak zwiększyć i poprawić metabolizm w celu utraty wagi

Wszystko w ciele musi działać płynnie i wyraźnie. Jednak zdarza się, że niektóre narządy zawodzą. W tym artykule chciałbym porozmawiać o tym, jakie są przyczyny i oznaki zaburzeń metabolicznych.

Co to jest metabolizm

Na samym początku musisz zrozumieć pojęcia, które będą używane w artykule. Czym więc jest metabolizm? Przede wszystkim należy wyjaśnić, że inną nazwą tego procesu jest metabolizm. W swej istocie jest to zestaw różnego rodzaju reakcji chemicznych, których głównym celem jest utrzymanie życiowej aktywności organizmu. Inne cele i zadania metabolizmu:

Procesy te koncentrują się na przetwarzaniu żywności, która dostała się do organizmu, w cenne kalorie.
Następny cel płynnie przechodzi od poprzedniego. Metabolizm „monitoruje” również spożycie przeliczonych kalorii.
Metabolizm syntetyzuje hormony i enzymy niezbędne dla organizmu.
Procesy te są również odpowiedzialne za usuwanie produktów rozpadu.

Metabolizm to proces, który należy rozpatrywać nie tylko na przykładzie aktywności poszczególnych narządów czy układów, ale także na poziomie komórkowym.

główny powód

Jeśli dana osoba ma zaburzenie metaboliczne, przyczyny tego mogą być bardzo różne. Tak więc przede wszystkim lekarze prześledzą dziedziczność pacjenta. W końcu to właśnie najczęściej prowadzi do obecności tych problemów u pacjenta. Należy jednak powiedzieć, że przyczyny metabolizmu nie zostały jeszcze w pełni poznane, a badania w tej dziedzinie nauk medycznych są nadal aktywnie prowadzone.

Inne powody

Jeśli mówimy o takim problemie, jak zaburzenia metaboliczne, przyczyny tego mogą być również następujące:

Dysfunkcje różnych narządów (przysadka mózgowa, gruczoły płciowe, nadnercza, tarczyca).
Niewłaściwy tryb życia (brak ruchu, picie alkoholu, niewłaściwa dieta – głodzenie się lub nadmierne spożywanie pokarmów).
Zaburzenia metaboliczne mogą wywoływać pewne choroby, a także sytuacje stresowe, brak aktywności fizycznej, zaburzenia snu.

O naruszeniach

Jakie są objawy zaburzeń metabolicznych? Warto powiedzieć, że przy takich problemach należy skontaktować się z endokrynologiem. Możesz na przykład udać się do Instytutu Endokrynologii, gdzie uzyskasz fachową poradę i pomoc. Tylko specjaliści będą w stanie określić, jakiego rodzaju naruszenia występują u pacjenta. Mogą to być zaburzenia węglowodanowe, białkowe, tłuszczowe, mineralne i inne. O czym będziemy mówić, jeśli mówimy o zaburzeniach metabolicznych? Zakłócona zostaje harmonijna interakcja najważniejszych substancji biorących udział w metabolizmie. Jakie problemy mogą pojawić się w tym przypadku?

Nadmiar lub brak substancji.
Różne zaburzenia trawienia.
Akumulacja pośrednich produktów przemiany materii.
Nierównomierne powstawanie końcowych produktów przemiany materii.

Naruszenie metabolizmu białek

Każdy wie, że białko jest najważniejszym budulcem ludzkiego organizmu. Różne choroby i patologie mogą powodować problemy z zaburzonym metabolizmem białek. Co osoba będzie czuła w tym przypadku? Sytuacja jest automatycznie dzielona na dwie szerokie kategorie.

Nadmiar białka

Jaki jest najważniejszy objaw zaburzenia metabolicznego, jeśli występuje problem z nadmiarem białka? Osoba na pewno odczuje spadek apetytu. Inne objawy:

Różne dysfunkcje jelit. Mogą to być zarówno biegunki, jak i zaparcia.
Mogą rozwinąć się patologie nerek, w tym niewydolność nerek.
Przy nadmiarze białka ludzki układ nerwowy jest w ciągłym napięciu. Możliwe są załamania nerwowe.
Sole mogą osadzać się w tkankach pacjenta.
Możliwe jest również znaczne zwiększenie stężenia białka w osoczu.

Choroby powodujące nadmiar białka: zapalenie stawów, osteoporoza, dna moczanowa i otyłość.

niedobór białka

Co poczuje osoba, która nie ma nadmiaru, ale niedobór tak ważnego pierwiastka śladowego, jakim jest białko?

Osłabienie, senność.
Osłabienie mięśni, niedociśnienie.
Kruchość paznokci, włosów, pogorszenie stanu skóry.
Utrata masy ciała (możliwa utrata masy ciała do stanu dystrofii).
Również przy niedoborze białka zostanie zmniejszone
Częste choroby zakaźne, a także niedobór odporności.

Zaburzenia metabolizmu białek u dzieci mają również pewne objawy. W przypadku niedoboru białka u dzieci mogą wystąpić:

Opóźnienie w rozwoju fizycznym.
Upośledzenie umysłowe (zmniejszenie zdolności intelektualnych).

Choroby przebiegające z niedoborem białka: kwashiorkor (główne objawy: obrzęki, osłabienie, utrata masy ciała) oraz dystrofia pokarmowa (również brak masy ciała i obrzęki, ale także różnego rodzaju stany niedoboru odporności).

Zaburzenia metabolizmu węglowodanów

Czym są węglowodany w organizmie? Ich głównym zadaniem jest odżywianie komórek mózgowych i realizacja funkcji energetycznych. To właśnie te elementy rekompensują utratę sił i energii w sytuacjach stresowych czy stresie emocjonalnym. Warto również wspomnieć, że problemy z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej po substancjach towarzyszą pacjentowi najczęściej na całe życie.

Nadmiar węglowodanów

Głównym objawem zaburzeń metabolicznych z problemami z węglowodanami są wahania masy ciała. Przy nadmiarze węglowodanów może znacznie wzrosnąć, przy niedoborze może się zmniejszyć. Inne wskaźniki:

Drżenie ciała, które pojawia się mimowolnie.
Nadpobudliwość.
Nadciśnienie (najczęściej występuje na tle znacznego wzrostu masy ciała).
Wzrost poziomu glukozy we krwi.
Patologie sercowo-naczyniowe (najczęściej występują również na tle otyłości).

Choroby, które mogą wystąpić z powodu nadmiaru węglowodanów: otyłość i cukrzyca.

niedobór węglowodanów

Główne objawy, które mogą wystąpić z powodu niedoboru węglowodanów to:

Depresja.
Senność, osłabienie.
Utrata masy ciała.
Drżenie nóg i rąk.
Zmniejszony poziom glukozy we krwi.

Choroby: hipoglikemia i choroba Gierkego.

Naruszenie metabolizmu tłuszczów

Równie ważnym elementem organizmu człowieka są tłuszcze. To dzięki tłuszczom organizm utrzymuje wewnętrzną homeostazę. Tkanka tłuszczowa znajduje się w hormonach i włóknach nerwowych.

Ważnym objawem zaburzenia metabolicznego z problemem z tłuszczami są ponownie zmiany masy ciała. Jeśli mówimy o nadmiarze tłuszczu w organizmie, często diagnozuje się otyłość. Inne objawy:

Miażdżyca tętnic.
Powstawanie kamieni w pęcherzyku żółciowym i wątrobie.
Problemy z krwią: zwiększone krzepnięcie krwi, nadmiar cholesterolu we krwi.

Jeśli mówimy o niedoborze tłuszczów w organizmie, można zaobserwować następujące objawy:

hipowitaminoza.
Wypadanie włosów.
Zapalenie skóry.
Nierównowaga hormonalna.
Patologia nerek.

Naruszenie wymiany wody

Jaki jest inny objaw zaburzenia metabolicznego? Jeśli więc zaburzona jest gospodarka wodna, osoba może mieć obrzęki, obrzęki, często dochodzi do stanu szoku (jeśli mówimy o nadmiarze wody w organizmie). Utrata elektrolitów, zaburzenia pracy ośrodkowego układu nerwowego, choroby nerek – jeśli mówimy o braku wody w organizmie.

Naruszenie metabolizmu minerałów

Minerały są biokatalizatorami wielu reakcji fizjologicznych, a także stabilizatorami stanu kwasowego organizmu. Najczęściej różnego rodzaju stresujące sytuacje, niesprzyjające otoczenie, zbyt szybkie tempo życia (szczególnie dla mieszkańców metropolii), złe nawyki, nerwowość i oczywiście niedożywienie prowadzą do zaburzeń gospodarki mineralnej. Jeśli weźmiemy pod uwagę zaburzenia endokrynologiczne, objawy problemów z metabolizmem mineralnym mogą być następujące:

Wskaźniki zewnętrzne: łamliwe paznokcie, trądzik, wypadanie włosów.
Bezsenność.
Zmniejszona odporność.
Niedowidzenie.
Zaburzenia krzesła.
Zmniejszone libido.

Dzieci

Osobno należy również rozważyć zaburzenia metaboliczne u dzieci. Warto powiedzieć, że takie problemy mogą wystąpić u niemowląt nawet w bardzo młodym wieku. W takim przypadku zwykle mówi się o chorobie zwanej „skazą wysiękową”. Główne objawy:

Czerwone plamy pojawiające się na ciele dziecka. Mogą swędzieć i zmoknąć. Mogą również pojawić się podobne do krost.
Zapalenie oczu dziecka, katar (występują problemy z błonami śluzowymi).

Aby poradzić sobie z problemami metabolicznymi u dzieci w każdym wieku, wystarczy ustalić prawidłowe odżywianie. Jeśli mówimy o niemowlętach, matka karmiąca powinna skorygować swoją dietę.

O rodzajach metabolizmu

Każdy powinien wiedzieć, jaki ma metabolizm. Jest ich więc trzech:

Normalna.
Przyspieszony (lub szybki metabolizm).
ekonomiczny metabolizm.

Osoby o prawidłowej przemianie materii powinny monitorować swoją dietę, gdyż nadmiar pokarmu może prowadzić do różnego rodzaju problemów. Jeśli dana osoba ma szybki metabolizm, może jeść wszystko i dużo. A wszystko to jest dopuszczalne, ponieważ w ich organizmie tłuszcze spalają się szybciej niż się gromadzą. Ci, którzy mają ekonomiczny tryb metabolizmu, jak mówią, „tyją z wody”. Tacy ludzie powinni uważnie monitorować swoją dietę, nie pozwalając sobie na nic zbędnego. Skąd jednak możesz wiedzieć, jaki rodzaj metabolizmu ma dana osoba? Istnieją dwa sposoby.

Przeprowadź biochemiczne badanie ciała. Wada: wysoki koszt zabiegu.
Zrób mały eksperyment.

O eksperymencie

Aby dowiedzieć się dokładnie, jaki rodzaj metabolizmu występuje u danej osoby, nie trzeba odwiedzać Instytutu Endokrynologii. W takim przypadku możesz użyć sprawdzonej metody. Aby to zrobić, musisz wstać rano (najlepiej w niedzielę), wykonać wszystkie procedury higieniczne. Po przejściu do kuchni trzeba się rozgrzać i szybko zjeść 300 g owsianki. Następnie musisz poczekać kilka minut.

Przy przyspieszonym metabolizmie pojawi się pot.
Jeśli robi się ciepło, metabolizm jest normalny.
Jeśli dana osoba nic nie czuje lub nie czuje, ma ekonomiczny typ metabolizmu.

Zapobieganie

Profilaktyka zaburzeń metabolicznych to doskonały sposób na uniknięcie problemów metabolicznych. Co będzie istotne w tym przypadku:

Właściwe zbilansowane odżywianie. Konieczne jest maksymalne zrezygnowanie ze skrobiowych, tłustych, słodkich pokarmów. Nie przejadaj się ani nie głodź. Musisz również upewnić się, że organizm zużywa wszystkie witaminy i minerały w całości.
Organizm musi odpowiednio odpoczywać (ważny jest nieprzerwany 7-godzinny sen).
Powinieneś starać się unikać stresujących sytuacji i emocjonalnego przeciążenia.
Musisz całkowicie pozbyć się wszystkich złych nawyków.
Pożądane jest również unikanie niekorzystnych czynników środowiskowych.

W tym przypadku ważna będzie również profilaktyka chorób endokrynologicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na środki zapobiegawcze w przypadku cukrzycy i hipoglikemii (nierównowaga węglowodanów).

Leczenie

Tak więc dowiedzieliśmy się, czym jest zaburzenie metaboliczne (objawy). Leczenie tego problemu jest tym, o czym chcę również porozmawiać. Z zaburzeniami metabolicznymi można sobie poradzić za pomocą różnego rodzaju leków.

Stymulanty zawierające kofeinę i teinę (najczęściej przyjmowane przez sportowców).
Leki hormonalne, a także leki stosowane w leczeniu zaburzeń endokrynologicznych.
Leki na bazie leków przeciwdepresyjnych.
różnego rodzaju ekstrakty. Na przykład ekstrakt z guarany, który normalizuje i przyspiesza metabolizm komórkowy

etnonauka

Ważne: jeśli dana osoba ma pewne problemy z metabolizmem, w takim przypadku najlepiej zwrócić się o pomoc do wykwalifikowanego specjalisty. W przeciwnym razie możesz poważnie zaszkodzić swojemu zdrowiu. Jeśli jednak nie można skontaktować się z lekarzami, możesz spróbować poradzić sobie z problemami z tradycyjną medycyną:

Aby przywrócić metabolizm, możesz przygotować napar z liści orzecha włoskiego. Aby przygotować lek, należy wziąć dwie łyżeczki suszonych liści, zalać jedną szklanką wrzącej wody i pozostawić wszystko na około godzinę. Odwar należy przyjmować 4 razy dziennie po pół szklanki przed posiłkami.
Możesz pić herbatę ze skrzypu polnego (sprzedawana w aptece). Do celów leczniczych - trzy razy dziennie za ćwierć szklanki. Pomoże nie tylko wyregulować metabolizm, ale także oczyścić organizm.
I to wystarczy, aby regularnie odwiedzać saunę lub łaźnię. Najpierw jednak trzeba upewnić się, że nie ma innych przeciwwskazań do ich wizyty.

Metabolizm jest jednym z głównych wskaźników zdrowia całego organizmu, a jeśli jest prawidłowy, człowiek jako całość czuje się zdrowy, to znaczy jest czujny, aktywny, nie cierpi i nie ma problemów żołądkowo-jelitowych. Jeśli jednak metabolizm zostanie zaburzony, wprowadza to zachwianie równowagi we wszystkich układach organizmu, a zdrowie człowieka pogarsza się na wszystkich poziomach.

Co zagraża organizmowi zaburzeniami metabolicznymi

Pojęcie „metabolizmu” obejmuje kilka rodzajów metabolizmu: tłuszcz (lipid), węglowodan, białko, sól wodną, tkankę i inne. Naruszenie któregokolwiek z rodzajów metabolizmu pociąga za sobą problemy w organizmie.

Tak więc naruszenie metabolizmu lipidów powoduje wymknięcie się wagi ciała spod kontroli, a na poziomie komórkowym dochodzi do niepowodzenia w produkcji i wykorzystaniu cholesterolu. W rezultacie we krwi gromadzi się tak zwany zły cholesterol, co prowadzi do wzrostu ciśnienia, rozwoju miażdżycy i innych poważnych problemów.

Jeśli metabolizm wody i soli jest zaburzony, w narządach tworzą się kamienie, a sole osadzają się w stawach. Zapalenie stawów i dna moczanowa to choroby metaboliczne tego typu. Naruszenie równowagi wodno-solnej najszybciej odbija się na wyglądzie: skóra staje się sucha i matowa, pojawiają się pierwsze oznaki starzenia, pod oczami tworzą się obrzęki.

Niewłaściwy metabolizm tkankowy prowadzi do starzenia się organizmu, a metabolizm mineralny prowadzi do zachwiania równowagi mineralnej i wielu chorób. Innymi słowy, problem metabolizmu jest ogólnoustrojowym problemem organizmu, który również należy rozwiązać kompleksowo.

Oznaki zaburzeń metabolicznych

Kiedy metabolizm jest zaburzony w organizmie, zmienia się interakcja i przemiana różnych związków, następuje nagromadzenie nadmiaru pośrednich produktów przemiany materii, ich nadmierne lub niecałkowite wydalanie. Wszystko to pociąga za sobą różne choroby układów organizmu.

Istnieje wiele oznak zaburzeń metabolicznych i zależą one od cech organizmu. Istnieje jednak kilka symptomów, które wyraźnie wskazują na pewien stopień braku równowagi.

Waga i wygląd mogą być prawidłowe, ale badania krwi mogą wykazywać niski poziom hemoglobiny, obfitość soli i cholesterolu. To jednoznacznie sygnalizuje, że na poziomie komórkowym organizm ma problemy, które niewłaściwie podjęte mogą prowadzić do zespołu metabolicznego i stanu przedcukrzycowego.

Zespół metaboliczny jest już jaskrawą manifestacją zaburzeń metabolicznych z nadwagą, wysokim ciśnieniem krwi, cholesterolem i glukozą. Jednak jeszcze przed wystąpieniem zespołu metabolicznego człowiek ma wiele objawów nieprawidłowej przemiany materii: osłabienie, nawet po przespaniu, niechęć do robienia czegokolwiek, bezprzyczynowe bóle głowy, wysypki i zaczerwienienia na skórze, trądzik, łamliwe paznokcie, wypadanie włosów, problemy z jelitami.

Lenistwo i apatia, z którymi zwykle próbują walczyć za pomocą siły woli i wszelkiego rodzaju technik psychologicznych, są niczym więcej niż oznaką naruszenia normalnych procesów metabolicznych w ciele. Człowiek po prostu nie ma dość energii na nic innego niż życie.

Jeśli więc nie chcesz nic robić, powinieneś najpierw przyjrzeć się metabolizmowi, a dopiero potem szukać przyczyn psychologicznych.

metabolizm białek

Metabolizm białek pełni w organizmie wiele funkcji. Białko bierze udział w reakcjach chemicznych, pełni funkcję transportową, chroni przed infekcjami, tamuje krwawienie, kurczy mięśnie, wchodzi w szkielet ścian komórkowych.

Objawy zaburzeń metabolizmu białek w organizmie:

zmniejszenie lub brak apetytu;
naruszenie stolca (zaparcia lub biegunka);
zwiększone białko w osoczu krwi;
niewydolność nerek;
osteoporoza;
pojawienie się dny moczanowej i osadzanie się soli;
obniżona odporność i częste infekcje wirusowe i bakteryjne;
letarg, senność, osłabienie ogólne i mięśniowe;
prowadzi do utraty wagi aż do dystrofii;
u dzieci i rozwoju inteligencja spada.

Analizy w celu sprawdzenia metabolizmu białek

proteinogram (dla białka całkowitego, ilość i stosunek albumin i globulin);
kontrola wątroby (poziom mocznika i test tymolowy);
badanie nerek (stężenie kreatyniny, azotu resztkowego i kwasu moczowego).

Metabolizm lipidów (tłuszczów).

Funkcje lipidów w organizmie są nie mniej zróżnicowane. Tkanka tłuszczowa chroni narządy przed uszkodzeniem i wychłodzeniem, produkuje hormony żeńskie, wchłania witaminy rozpuszczalne w tłuszczach i przeprowadza wiele innych procesów w organizmie.

Z naruszeniem metabolizmu lipidów obserwuje się następujące objawy:

we krwi;
rozwój miażdżycy mózgu, jamy brzusznej, serca;
podwyższone ciśnienie krwi;
otyłość z powikłaniami;
niedobór witamin rozpuszczalnych w tłuszczach i niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych;

wypadanie włosów, uszkodzenie nerek, zapalenie skóry.

Standardowe testy sprawdzające metabolizm lipidów:

dla cholesterolu całkowitego;
lipoproteinogram.

Metabolizm węglowodanów

Węglowodany dostarczają organizmowi energii, pełnią funkcje ochronne i strukturalne, uczestniczą w syntezie DNA i RNA, regulują metabolizm tłuszczów i białek oraz dostarczają energii mózgowi.

Oznaki upośledzonego metabolizmu węglowodanów:

otyłość lub;
podwyższony poziom glukozy i rozwój kwasicy ketonowej;
hipoglikemia;
senność i ogólne osłabienie;
duszność;
drżenie kończyn.

Testy sprawdzające metabolizm węglowodanów obejmują badania krwi i moczu na obecność cukru, test tolerancji glukozy i test hemoglobiny glikozylowanej.

W przypadku zachwiania równowagi witaminowo-mineralnej niedobór żelaza objawia się anemią, niedoborem witaminy D w postaci krzywicy, niedoborem jodu w postaci wola endemicznego. Przy braku wody wszystkie funkcje organizmu są zahamowane, a przy nadmiarze pojawiają się obrzęki.

Jeśli metabolizm pigmentu jest zaburzony, stwierdza się objawy porfirii lub żółtaczki.

Aby stwierdzić zaburzenie metaboliczne, wystarczy przeanalizować zmiany, jakie zaszły w organizmie. Zwiększenie lub gwałtowny spadek masy ciała, okresowe „bolesność” w gardle, nienasycone uczucie pragnienia lub głodu, zwiększona drażliwość i napady złości, nieregularne miesiączki, bezprzyczynowe łzy i skłonność do depresji, drżenie rąk lub podbródka, obrzęki twarzy, pojawienie się trądziku, wypadanie włosów na głowie i wzmożony wzrost włosów na twarzy i dłoniach, niszczenie szkliwa zębów, słabe gojenie się ran, siniaki, łamliwość naczynek, przebarwienia, przedwczesne siwienie, plamy na paznokciach, a także jak rozwarstwiające się i łamliwe paznokcie – wszystko to świadczy o nieprawidłowym metabolizmie.

Po znalezieniu jednego lub więcej znaków w sobie, musisz skontaktować się z endokrynologiem, wykonać testy i rozpocząć leczenie. Zaburzenia metaboliczne we wczesnym stadium można bardzo dobrze korygować. Zmiana stylu życia i odżywiania będzie jedną z obowiązkowych metod leczenia.

Zaburzenia metaboliczne u dzieci

Zaburzenia metaboliczne u dzieci i zaburzenia metaboliczne u dorosłych czasami różnią się diametralnie. Organizm dziecka rozwija się intensywnie, dlatego potrzebuje znacznie więcej zasobów energetycznych i elementów plastycznych, które powstają w wyniku dostania się do organizmu pokarmu. Tempo metabolizmu jest szczególnie wysokie u dzieci poniżej pierwszego roku życia, kiedy kształtują się główne funkcje ogólnoustrojowe dziecka. Ponadto dziecko potrzebuje znacznych zasobów energii do procesów asymilacji i syntezy, które przyczyniają się do rozwoju i wzrostu. Ponieważ ośrodkowy układ nerwowy, mechanizmy neurohumoralne i gruczoły dokrewne nie są ustabilizowane, regulacja procesów metabolicznych u dziecka jest niedoskonała. Dlatego zaburzenia metaboliczne u dzieci są dość powszechne, zwłaszcza w naszych czasach, kiedy nie ma kultury racjonalnego żywienia i przestrzegania norm aktywności fizycznej. Konsekwencją zaburzenia metabolicznego u dziecka mogą być takie choroby:

Niedokrwistość, która rozwija się na tle niedoboru składników białkowych i żelaza. Dlatego w czasie, gdy organizm dziecka rośnie, bardzo ważne jest monitorowanie odżywiania i diety dziecka. Nawet jeśli rodzice są fanatycznie oddani idei wegetarianizmu, dla dziecka taka dieta jest bezpośrednią drogą do anemii.
Krzywica, która rozwija się z powodu niedoboru fosforu i wapnia lub patologicznych cech organizmu, które uniemożliwiają wchłanianie wapnia. Zarówno wapń, jak i fosfor odgrywają ważną rolę w tworzeniu układu kostno-chrzęstnego, zwłaszcza w pierwszych miesiącach życia dziecka.
Tężyczka lub spazmofilia, która rozwija się z powodu nieprawidłowego metabolizmu fosforu i wapnia oraz nadmiaru wapnia, na tle wcześniej zdiagnozowanej krzywicy. Spazmofilia objawia się zespołem konwulsyjnym, skurczami.
Amyloidoza jest chorobą patologiczną, która jest wywoływana przez naruszenie fizjologicznego poziomu metabolizmu. Choroba objawia się uszkodzeniem mięśni nerek lub serca, przyczyną jest odkładanie się strukturalnie zmienionych białek w tkankach mięśniowych (amyloidów).
Hiperglikemia, która jest konsekwencją utajonej cukrzycy.
Hipoglikemia (wstrząs insulinowy) to niski poziom glukozy (cukru) we krwi z powodu stresu lub cukrzycy matki.

Zaburzenia metaboliczne na każdym etapie, zarówno u dorosłych, jak iu dzieci, powodują patologiczne zmiany w funkcjonowaniu układów organizmu i stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia.

Pierwsze oznaki zaburzeń metabolicznych

Zaburzenia metaboliczne objawiają się różnorodnymi objawami, wśród których najbardziej charakterystycznym jest nadwaga, otyłość. Następne na liście objawów są obrzęki i zmiany w strukturze skóry, włosów, paznokci. Są to najbardziej „widoczne” objawy, które powinny zaalarmować człowieka i zachęcić go do poddania się badaniu i leczeniu.

Również w praktyce klinicznej szczegółowo opisano choroby, którym nieuchronnie towarzyszą objawy zaburzeń metabolicznych.

Dna jest naruszeniem regulacji metabolizmu kwasu moczowego, w którym sole gromadzą się w nerkach i tkankach chrzęstnych, wywołując proces zapalny.
Hipercholesterolemia - zaburzenia dysymilacji, katabolizmu lipoprotein, kiedy poziom cholesterolu we krwi znacznie wzrasta, a cholesterol gromadzi się również w tkankach. Ta nierównowaga jest jedną z przyczyn szybkiego rozwoju chorób układu krążenia na całym świecie.
Fenyloketonuria – zaburzenia metaboliczne o etiologii dziedzicznej, kiedy w organizmie brakuje specyficznego enzymu – hydroksylazy fenyloalaniny, co prowadzi do zaburzeń psychicznych (opóźnienia w rozwoju).
Choroba Gierkego to nadmiar glikogenu w narządach i tkankach, który prowadzi do hepatomegalii (powiększenia wątroby), opóźnienia rozwojowego – wzrostu, hipoglikemii.
Alkaptonuria jest zaburzeniem metabolicznym spowodowanym mutacją genu, gdy gen odpowiedzialny za syntezę oksydazy nie spełnia swojej funkcji. Jest to choroba typowo męska, która atakuje tkankę chrzęstną (kręgosłup, stawy).
Bielactwo to brak niezbędnego pigmentu melaniny. Choroba spowodowana jest niezdolnością do syntezy tyrozyny i fenyloalaniny i ma etiologię dziedziczną.

Oprócz tych chorób objawy zaburzeń metabolicznych są charakterystyczne dla wielu innych patologii, z reguły rozwijających się deformacji genetycznych.

Spis treści [Pokaż]

Objawy zaburzeń metabolicznych mogą być różne. Zależą one od tego, jaki poziom metabolizmu się zmienia – molekularny, komórkowy, metabolizm w tkankach i narządach, czy poziom integralny. Każde naruszenie chemicznego procesu metabolicznego może wywołać chorobę. Przyczyny zaburzeń metabolicznych tkwią w dysfunkcji nadnerczy, przysadki mózgowej, tarczycy, w dziedziczności, a zaburzenia metaboliczne mogą powodować niedożywienie, najczęściej głód. Zmiany w procesach metabolicznych pojawiają się stopniowo, więc pierwotne objawy najczęściej są niewidoczne. Najbardziej wyraźne znaki dotyczą naruszenia poziomu integralnego, który obejmuje główne rodzaje asymilacji i dysymilacji ważnych składników:

Synteza białek (białek).
Dysymilacja (dezintegracja) białek.
Synteza tłuszczów.
dysymilacja tłuszczów.
Synteza węglowodanów.
dysymilacja węglowodanów.

Jak rozpoznać pierwsze oznaki zaburzeń metabolicznych?

Głównymi objawami są zaburzenia metaboliczne:

Zauważalna zmiana masy ciała – zarówno w górę, jak iw dół, przy zachowaniu zwykłej diety.
Brak apetytu lub odwrotnie - zwiększony apetyt.
Pojawienie się hiper lub hipopigmentacji.
Problemy stomatologiczne, głównie niszczenie szkliwa zębów.
Zakłócenie układu pokarmowego - biegunka naprzemiennie z zaparciami.
Zmiany w strukturze paznokci i włosów – suchość, rozwarstwienie, łamliwość (włosy – wczesne siwienie, paznokcie – białe plamy).
Problemy dermatologiczne - trądzik, wysypki skórne, rzadziej - czyraczność.
Bladość skóry, opuchlizna twarzy i obrzęk kończyn (pastowatość).

Choroby spowodowane zaburzeniami metabolicznymi mogą być dziedziczne lub nabyte.

Zaburzenia metaboliczne, objawy chorób dziedzicznych:

Hipercholesterolemia jest naruszeniem rozpadu lipoprotein, w wyniku czego rozwija się miażdżyca. Oznaki i choroby:

drętwienie kończyn (często są zimne);
sinica (sinica) skóry;
patologie kardiologiczne;
zaburzenia koncentracji, pamięci;
nadciśnienie;
nefropatologia, cukrzyca.

Choroba Gierkego jest wrodzoną patologią związaną z naruszeniem funkcji enzymatycznej wątroby, w której pojawiają się następujące objawy:

hepatomegalia (powiększenie wątroby);
temperatura podgorączkowa;
duszność;
opóźnienie wzrostu;
odchylenie od norm rozwoju fizycznego;
hipoglikemia.

Dna moczanowa to zmiana metabolizmu kwasu moczowego, odkładanie się soli w tkankach chrzęstnych, w nerkach, której towarzyszą następujące objawy:

ból w dużych palcach;
zapalenie stawów stóp;
obrzęk i zaczerwienienie stawów stóp;
podwyższona temperatura ciała;
powstawanie guzków podskórnych w stawach łokciowych, małżowinach usznych i ścięgnach kości piętowej.

Fenyloketonuria jest genetycznym zaburzeniem metabolicznym, którego objawy pojawiają się przed ukończeniem pierwszego roku życia i dotyczą ośrodkowego układu nerwowego oraz rozwoju umysłowego. W wyniku zmian w metabolizmie aminokwasów pojawiają się następujące objawy:

letarg, apatia, niezwykłe dla niemowląt;
letarg zostaje nagle zastąpiony drażliwością;
opóźnienie w rozwoju fizycznym i umysłowym (słaby stopień upośledzenia umysłowego lub idiotyzmu);
opóźnienie w rozwoju anatomicznym - mały rozmiar czaszki, późne ząbkowanie, niedorozwój układu mięśniowo-szkieletowego;
typowe objawy - chwiejny chód, małe kroczki, w pozycji siedzącej - "pozycja krawiecka" z powodu hipertoniczności;
dość częste przypadki albinizmu (brak melaniny);
akrocyjanoza (sinica) kończyn;
niedociśnienie;
zapalenie skóry.

Alkaptonuria jest chorobą genetyczną polegającą na obniżeniu aktywności homogentyzynazy (enzymu) i zaburzeniu rozkładu aminokwasów – tyrozyny i fenyloalaliny. Objawy:

ciemny kolor moczu od urodzenia;
wyraźne przebarwienia skóry;
ogólna słabość;
zapalenie stawów i zapalenie kości;
osteoporoza;
chrypka głosu.

Zaburzenia metaboliczne, których objawy można przypisać chorobom wywołanym czynnikami zewnętrznymi i dysfunkcjami przysadki mózgowej, nadnerczy, tarczycy. Z reguły niedobór lub nadmiar aminokwasów, minerałów lub witamin powoduje następujące problemy:

Brak lub nadmiar potasu w organizmie

Potas odpowiada za funkcjonowanie układu mięśniowego, uczestniczy w przekazywaniu sygnałów nerwowych (impulsów), kontroluje równowagę kwasowo-zasadową, aktywuje procesy fermentacji. Naruszenie normalnego poziomu potasu wywołuje następujące objawy:

Od strony układu nerwowego - drażliwość, spadek koncentracji uwagi i pamięci, osłabienie wszystkich odruchów.
Od strony układu sercowo-naczyniowego - niedociśnienie, zawroty głowy, arytmia (niski poziom potasu) lub tachykardia (nadmiar potasu).
Ze strony przewodu pokarmowego - brak apetytu, nudności aż do wymiotów, zaburzenia stolca, wzdęcia, zahamowanie perystaltyki jelit, skurcze brzucha.
Ze strony układu mięśniowego – skurcze (łydek), zmniejszenie aktywności fizycznej, osłabienie, aż do lekkiego porażenia.
Z układu moczowego - upośledzone oddawanie moczu (częste parcie, obfite lub zmniejszone oddawanie moczu).
Ze strony równowagi kwasowo-zasadowej - oczywiste objawy kwasicy (zwiększona kwasowość).

Brak równowagi wapnia

Zmiana poziomu wapnia w organizmie wpływa na funkcje komórkowe, tworzenie tkanki kostnej, w tym zębowej, wapń bierze udział w procesach krzepnięcia krwi, w transporcie impulsów nerwowych oraz w funkcjonowaniu mięśni. Hiperkalcemia lub hipokalcemia objawia się następującymi objawami:

Ze strony układu nerwowego - tiki, skurcze mięśni ust, skurcze gardła, nerwica, drażliwość, niepokój, senność, apatia. Rzadziej - bóle głowy.
Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego - drętwienie palców, skurcze w łydkach nóg, atonia mięśni, tiki, łamliwość kości i tkanek zęba.
Od strony układu sercowo-naczyniowego - naruszenie normalnego rytmu serca (tachykardia, arytmia), objawy bloku serca, niedociśnienia lub nadciśnienia.
Ze strony układu pokarmowego - nudności do wymiotów, ciągłe pragnienie i odwodnienie, zaparcia.

Zaburzenia metaboliczne, których objawy dotyczą niedoboru lub nadmiaru magnezu

Magnez jest ważnym mikroelementem, kationem wewnątrzkomórkowym, dzięki któremu działa układ nerwowy, a także aparat mięśniowy. Magnez bierze również udział w pracy wszystkich enzymów, pomaga w funkcjonowaniu przytarczyc. Brak równowagi magnezu objawia się takimi objawami:

Ze strony mięśniowej - drgawki zarówno nocne jak i dzienne, atonia mięśniowa, osłabienie odruchów, letarg aż do rzekomego porażenia, skurcze mięśni oddechowych, bóle mięśni.
Od strony układu nerwowego - senność, letarg, apatia, spadek zdolności poznawczych, w przypadku nadmiaru magnezu - stany urojeniowe, halucynacje.
Od strony układu sercowo-naczyniowego - arytmia lub tachykardia, niskie ciśnienie krwi, charakteryzujące się ostrymi skokami w górę, bradykardia, oznaki bloku serca, aż do zatrzymania.

Zaburzenia metaboliczne, których objawy wskazują na zaburzenie równowagi sodu

Sód odpowiada za regulację ciśnienia krwi, kontroluje równowagę kwasowo-zasadową, bierze udział w funkcjonowaniu układu nerwowego, hormonalnego, mięśniowego, transportuje glukozę do komórek tkanek, bierze udział w funkcjonowaniu nerek i transporcie aminokwasów. Naruszenie normalnego poziomu sodu objawia się następującymi objawami:

Ze strony układu oddechowego - sinica (sinica skóry), ciężka duszność, aż do zatrzymania oddechu.
Z przewodu pokarmowego - ciągłe nudności, wymioty, skurcze, kolka w jamie brzusznej. Wielkie pragnienie, suchy i szorstki język.
Od strony układu sercowo-naczyniowego - niedociśnienie, kryzysy hipotoniczne, zapaść naczyniowa (puls nitkowaty).
Zewnętrzne objawy nadmiaru sodu - obrzęki, pastowatość skóry, nadwaga.
Z układu nerwowego - bóle głowy, tiki, drgawki. Niepokój i pobudliwość.
Ze strony skóry - pocenie się, zmniejszenie napięcia skóry, częściowe przekrwienie (zaczerwienienie), suche obszary skóry.
Z układu moczowego - zmniejszone oddawanie moczu, w małych porcjach, częste parcia.

Oprócz pierwiastków śladowych zaburzenia metaboliczne, których objawy są zróżnicowane, mogą wskazywać na brak lub nadmiar witamin w organizmie. Wymieniamy główne witaminy, które z reguły odgrywają wiodącą rolę w funkcjonowaniu narządów i układów. Brak równowagi witamin może objawiać się następującymi objawami:

Witamina A

Nocna ślepota.
Suche oczy.
Suchość skóry.
Zagęszczanie błon śluzowych oczu, błon układu moczowo-płciowego, błony śluzowej jamy ustnej.
Opóźnienie wzrostu u dzieci poniżej pierwszego roku życia.

witaminy z grupy B

Niedobór niacyny - zmęczenie, biegunka, otępienie (demencja), zapalenie skóry. W medycynie zespół ten nazywany jest zespołem trzech D.
Brak tiaminy (B1) – drażliwość, obrzęki nóg, bladość skóry, bóle brzucha, zaparcia, drgawki, trudności w oddychaniu, wyczerpanie nerwowe. Ostry niedobór witaminy B1 może powodować niewydolność serca.
Niedobór ryboflawiny (witaminy B2) – pęknięcia w kącikach ust, spierzchnięte usta, swędzenie skóry, stany zapalne oczu („piasek” w oczach), może rozwinąć się anemia.
Brak witaminy B6 (pirydoksyny) – drętwienie kończyn, atonia mięśniowa, drgawki, zły stan paznokci i włosów (wypadanie), zapalenie skóry.
Niedobór witaminy B12 (cyjanokobolaminy) - niedokrwistość w postaci złośliwej, utrata masy ciała, zaparcia i biegunki, atonia mięśniowa, opuchnięty i popękany język, demencja, choroby psychiczne.

Zaburzenia metaboliczne, których objawy są związane z niedoborem witaminy C

Szkorbut (naruszenie wiązań kolagenowych, aw efekcie zwiększone krwawienie, atonia i zanik mięśni, zniszczenie struktury kości).
Osłabienie i zmęczenie.
Drażliwość, nerwowość, depresja.
Obrzęk tkanek okołostawowych.
Rozszerzenie stawów spowodowane odkładaniem się soli.
Zmniejszona odporność immunologiczna, częste choroby zakaźne i zapalne.
Utrata apetytu, utrata masy ciała.
Słabe gojenie ran.
Kruchość naczyń włosowatych, siniaki.

Objawy zaburzeń metabolicznych są wielorakie, często pojawiają się dopiero w późniejszych stadiach rozwoju choroby. Dlatego tak ważne jest przestrzeganie zasad rozsądnej, zbilansowanej diety oraz regularne prowadzenie kursu witaminowej terapii.

Zaburzenia metaboliczne mogą mieć wiele różnych objawów, często podobnych do objawów lepiej zbadanych chorób. Jeśli błędnie zdiagnozowana choroba nie jest nadzorowana przez standardowe schematy leczenia, należy dokładnie przestudiować stan wszystkich poziomów metabolicznych, skontaktować się z endokrynologiem.

ilive.com.ua

Metabolizm jest jedną z głównych właściwości wszystkich żywych istot. Jego istota polega na tym, że do organizmu dostają się złożone substancje (białka, tłuszcze, węglowodany), które następnie rozkładane są na coraz mniejsze substancje i z nich budowane są nowe tkanki organizmu. Niestrawione pozostałości substancji uwalniane są do środowiska.

W trakcie przemiany materii uwalniana jest energia niezbędna do życia.

Proces ten może być zaburzony pod wpływem różnych przyczyn i objawiać się wieloma chorobami. Niektóre z tych chorób występują częściej u kobiet ze względu na specyfikę ich metabolizmu. Rozważ główne rodzaje metabolizmu, główne przyczyny jego zaburzeń, cechy objawów i leczenia u kobiet.

Energia i podstawowa przemiana materii

Energia zawarta w pożywieniu jest uwalniana na zewnątrz podczas trawienia. Połowa z tego jest przekształcana w ciepło, a druga połowa jest magazynowana jako trójfosforan adenozyny (ATP). Następujące przyczyny mogą zakłócać tworzenie ATP u kobiet:

nadczynność tarczycy (nadmiar hormonu tarczycy);
choroba zakaźna;
ekspozycja na zimno;
nadmierne spożycie witaminy C.

Pod wpływem tych czynników organizm magazynuje mniej energii niż potrzebuje.

Podstawowa przemiana materii to ilość energii wystarczająca do utrzymania organizmu przy życiu w stanie spoczynku. U mężczyzn jest to 1600 kcal dziennie, u kobiet o 10% mniej. Następujące warunki zwiększają podstawową przemianę materii:

stres, podekscytowanie;
nerwice;
gorączka;
cukrzyca;
zwiększona produkcja hormonów tyreotropowych, somatotropowych, hormonów tarczycy i płciowych, katecholamin (adrenaliny i noradrenaliny);
alergia;

W wyniku naruszenia metabolizmu energetycznego i wzrostu podstawowego metabolizmu organizm zużywa więcej energii niż otrzymuje i zaczyna wykorzystywać swoje rezerwy: najpierw tkankę mięśniową, następnie rezerwy węglowodanów w wątrobie i mięśniach, a następnie własne białka. Efektem jest spadek masy ciała, zaburzenie pracy wszystkich narządów wewnętrznych, zaburzenia układu nerwowego.

Zmniejszyć podstawową przemianę materii, czyli zmniejszyć spożycie energii u kobiet, w następujących warunkach:

głód;
niedokrwistość;
zmniejszona produkcja hormonów;
uszkodzenie układu nerwowego, na przykład demencja starcza;

Wraz ze spadkiem podstawowego metabolizmu organizm otrzymuje mało energii, ponieważ procesy asymilacji pokarmu są tłumione lub w ogóle nie wystarcza. W rezultacie on również jest zmuszony do wykorzystania swoich zasobów i wyczerpania.
Leczenie tego typu zaburzeń jest całkowicie zdeterminowane przez przyczynę, która je spowodowała.

Wymiana witamin

Witaminy to niezastąpione substancje, które nie są zintegrowane z tkankami organizmu, ale zapewniają w nim przepływ energii i procesy metaboliczne. Ich bezwzględny niedobór (awitaminoza) występuje rzadko i objawia się takimi chorobami jak szkorbut, krzywica, beri-beri i inne. W leczeniu hipowitaminozy często wystarczy tylko dobre odżywianie. W większości przypadków kobiety w naszym kraju mają hipowitaminozę. Ich przejawy są niespecyficzne:

zawroty głowy;
drażliwość;
zmniejszona pamięć i koncentracja;
ból głowy;
zmęczenie i inne.

Główne przyczyny hipowitaminozy u kobiet:

zmniejszone spożycie witamin z pożywienia;
brak kultury przyjmowania syntetycznych witamin;
naruszenie mikroflory jelitowej z powodu leczenia antybiotykami i niedożywienia;
choroby przewodu pokarmowego, w tym niewydolność wątroby;
zwiększone zapotrzebowanie na witaminy w czasie ciąży, karmienia piersią, nadczynności tarczycy, stresu.

Objawy niedoboru witaminy A:

sucha skóra, błony śluzowe oczu, ust, dróg oddechowych;
częste infekcje dróg oddechowych i skóry;
„ślepota nocna” i inne.

Leczenie polega na spożywaniu pokarmów bogatych w tę witaminę: wątroby, nabiału, wątroby dorsza i halibuta. Prowitamina A znajduje się w marchwi, czerwonej papryce, pomidorach, dzikiej róży, rokitniku. Zwykle dodanie tych produktów do żywności wystarcza, aby uzupełnić niedobór witaminy A.

Niedobór witaminy D jest powszechny u kobiet. Główne przyczyny hipowitaminozy D:

rzadka ekspozycja na słońce;
zapalenie trzustki i kamica żółciowa;
przewlekłą niewydolność nerek.

Przejawem niedoboru witaminy D jest osteomalacja – rozmiękanie kości. Witamina D znajduje się w maśle, żółtku jaja, olejach z wątroby i ryb oraz olejach roślinnych.

Niedobór witaminy E prowadzi przede wszystkim do upośledzenia funkcji rozrodczych, a także do dystrofii narządów wewnętrznych. Jest to rzadkie, głównie przy odmowie spożywania olejów roślinnych. Witamina E znajduje się również w sałacie, kapuście i zbożach, mięsie, maśle i jajach.

Niedobór witaminy K występuje rzadko, ponieważ jest syntetyzowana przez mikroflorę jelitową. Może to być spowodowane operacją jelit, przedawkowaniem antybiotyków i innymi chorobami jelit.

Objawia się krwawieniem i krwotokiem, szybkim powstawaniem krwiaków i siniaków. Kapusta, sałata, szpinak, jarzębina, dynia, wątroba wieprzowa są bogate w tę witaminę.

Objawy niedoboru witaminy C:

kruchość naczyń krwionośnych;
słabość i apatia;
podatność na infekcje;
choroba dziąseł.

Kwas askorbinowy występuje w produktach roślinnych: papryce, kapuście, jarzębinie, czarnej porzeczce, ziemniakach, owocach cytrusowych. U kobiet zapotrzebowanie na witaminę C wzrasta w okresie ciąży i laktacji.

Głównym objawem niedoboru witaminy B1 jest uszkodzenie układu nerwowego: zapalenie nerwu, porażenie, niewydolność serca. Istnieją również zaburzenia psychiczne. Występuje w nadczynności tarczycy, przedawkowaniu leków moczopędnych, chorobach układu pokarmowego. Witaminę znajdziemy w pieczywie pełnoziarnistym, soi, fasoli, grochu, ziemniakach, wątrobie zwierzęcej.

Niedobór witaminy B2 u kobiet objawia się przede wszystkim stanem zapalnym czerwonej obwódki ust z powstawaniem pęknięć w kącikach ust. Skóra jest dotknięta zapaleniem skóry. Zjawiska te występują głównie przy niedostatecznym spożyciu witaminy z pożywienia, a także przy ciężkich chorobach układu pokarmowego. Witaminę znajdziemy w pełnoziarnistym pieczywie, mięsie, jajach, mleku.

Przy braku kwasu nikotynowego pojawia się osłabienie, apatia, zmęczenie, zawroty głowy, bezsenność i częste infekcje. Następnie zmiana skórna i jama ustna łączą się. Ten stan występuje przy zmniejszeniu spożycia witaminy z pożywieniem, chorobach przewodu pokarmowego, zespole rakowiaka, alkoholizmie. Istnieją również wrodzone zaburzenia metaboliczne tej substancji. Główne źródło witaminy PP: ryż, mięso, pieczywo, ziemniaki, wątroba, marchew.

Niedobór witaminy B6 objawia się stresem, gorączką, nadczynnością tarczycy. Towarzyszy mu stan zapalny warg, języka, łuszczenie się skóry, niedokrwistość. Witamina B6 znajduje się w pieczywie, roślinach strączkowych, mięsie i ziemniakach, wątrobie, nasionach zbóż. Zapotrzebowanie na tę witaminę wzrasta w czasie ciąży.

Niedobór witaminy B12 rozwija się u kobiet ze ścisłym wegetarianizmem, a także z niektórymi chorobami żołądka i prowadzi do rozwoju ciężkiej anemii, uszkodzeń układu pokarmowego i układu nerwowego. Występuje w mięsie, wątrobie, rybach, mleku, jajach.

Niedobór kwasu foliowego może wystąpić podczas przyjmowania sulfonamidów, barbituranów, alkoholu. Oprócz tego, że powoduje to objawy podobne do niedoboru witaminy B12, jednocześnie zaburzony zostaje podział młodych komórek, przede wszystkim krwi i nabłonka. Niedobór kwasu foliowego jest bardzo niebezpieczny w czasie ciąży, może prowadzić do opóźnienia wzrostu płodu i innych stanów patologicznych. Kwas foliowy znajduje się w roślinach zielonych, pomidorach, mięsie, nerkach, wątrobie.

Tak więc brak witamin w kobiecym ciele może objawiać się porażką prawie każdego narządu. Rozpoznanie hipowitaminozy jest trudne. Możesz temu zapobiec za pomocą dobrego odżywiania (mięso, chleb, warzywa, produkty mleczne są szczególnie przydatne) i leczenia chorób przewodu pokarmowego.

Metabolizm węglowodanów

Zaburzenia w trawieniu i wchłanianiu węglowodanów u kobiet mogą wiązać się z takimi stanami:

wrodzony niedobór enzymów, na przykład laktozy;
zapalenie trzustki;
choroba jelit.

Objawy złego wchłaniania: utrata masy ciała, apatia, zmęczenie, ból głowy i inne związane z brakiem energii w organizmie.

Glukoza jest przekształcana w glikogen w wątrobie i tam przechowywana, aby zapobiec skokom cukru we krwi. Proces ten jest zaburzony w następujących chorobach:

niedotlenienie;
choroba wątroby (zapalenie wątroby, w tym lecznicze);
hipowitaminoza C i B1;
cukrzyca i nadczynność tarczycy.

Rozkład glikogenu jest zaburzony w glikogenozach - ciężkich chorobach dziedzicznych.

Dostarczanie glukozy do tkanek jest regulowane przez różne hormony:

insulina;
glukagon;
adrenalina;
hormony somatotropowe i adrenokortykotropowe;
glukokortykoidy;
tyroksyna.

Przy wszystkich chorobach związanych z naruszeniem produkcji tych hormonów metabolizm węglowodanów jest zaburzony. U kobiet częstymi przyczynami tego stanu są cukrzyca, gruczolak przysadki i choroby tarczycy.

Objawami upośledzonego metabolizmu węglowodanów są hipoglikemia (spadek poziomu glukozy we krwi) i hiperglikemia. Hipoglikemia występuje przy silnym stresie fizycznym i psychicznym, a u kobiet – także podczas karmienia piersią. Poziom cukru we krwi u kobiet może spadać z cukrzycą, chorobami nerek, wątroby i nadnerczy, hipowitaminozą B1, a także podczas postu. Objawy hipoglikemii: drżenie mięśni, osłabienie, pocenie się, zawroty głowy, aż do utraty przytomności.

Hiperglikemia u kobiet występuje po jedzeniu i podczas stresu. Towarzyszy nadczynności tarczycy, chorobom układu nerwowego, nadnerczy, a także cukrzycy. Ciężka hiperglikemia prowadzi do zaburzeń świadomości i śpiączki. Przy przewlekłym wzroście poziomu cukru we krwi cierpią siatkówka, mikronaczynia nóg, nerki, choroby zakaźne.

Leczenie zaburzeń gospodarki węglowodanowej jest możliwe dopiero po ustaleniu, jaka choroba spowodowała hipo- lub hiperglikemię.

metabolizm lipidów

Naruszenie metabolizmu lipidów występuje z powodu patologii ich podziału, asymilacji, osadzania i metabolizmu. Może wystąpić w następujących warunkach:

zapalenie trzustki, w którym nie są wytwarzane enzymy rozkładające tłuszcze;
choroby wątroby (zapalenie wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa), w których upośledzone jest tworzenie żółci, która pomaga wchłaniać tłuszcze;
uszkodzenie jelita cienkiego i biegunka;
hipowitaminoza A, B, C.

Manifestacje zaburzonego metabolizmu tłuszczów u kobiet:

hipowitaminoza witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, D, E, K) z odpowiednią poradnią;
niedobór kwasów tłuszczowych, objawiający się wypadaniem włosów, stanami zapalnymi skóry, zaburzeniami płodności, w szczególności brakiem owulacji;
niedożywienie lub otyłość.

Zwiększone rezerwy tłuszczu w organizmie kobiety są zaprogramowane przez naturę. Ułatwia to zajście w ciążę i noszenie dziecka. Jednak otyłość prowadzi do poważnych konsekwencji: duszności, zwiększonego ciśnienia, destrukcji stawów, rozwoju cukrzycy i choroby niedokrwiennej serca. U kobiet charakterystyczny jest typ otyłości typu „gruszka”, gdy złogi tłuszczu zlokalizowane są na dolnych partiach ciała, biodrach i pośladkach. Jest to spowodowane różnicami hormonalnymi między mężczyznami i kobietami. Otyłość w postaci „jabłka” najczęściej wskazuje na poważne problemy w kobiecym ciele.

Otyłość w postaci „gruszki” jest bardziej odporna na dietę, ale bezpieczniejsza dla organizmu niż otyłość brzuszna „jabłkowa”.

Należy zauważyć, że szybkiemu odchudzaniu u kobiet towarzyszą znaczne zmiany w układzie nerwowym, w wyniku których kobieta doświadcza obniżonego nastroju, depresji i załamania. W przypadku ciężkiej otyłości można ją leczyć tylko pod nadzorem lekarza i najlepiej w grupie podobnie myślących osób.

Otyłość w postaci „jabłka” jest jednym z objawów zespołu metabolicznego. Obejrzyj wideo na ten temat.

O najważniejszym: zespół metaboliczny, bezpieczeństwo odkurzacza, arbuz

Metabolizm białek

Białka są niezbędnym materiałem dla organizmu. Przyczyną ich niedoboru jest głód lub choroby przewodu pokarmowego. Wzmożony rozpad białek w organizmie występuje przy nowotworach, gruźlicy, nadczynności tarczycy, gorączce, oparzeniach, stresie, chorobach nerek i hipowitaminozie. Wiele z tych czynników często dotyczy kobiet.

Manifestacje braku białka w organizmie o łagodnym stopniu mogą być nieznaczne. Przy średnim stopniu niedoboru białka u kobiet miesiączka zanika, skóra staje się sucha i zimna, pojawia się biegunka. Cierpi na tym układ nerwowy: pacjenci stają się drażliwi, cierpi na tym ich pamięć i spada wydolność. Osłabia się odporność, często dołączają zapalenia płuc i infekcje dróg moczowych.

Zmniejszona masa mięśniowa i tłuszczowa. Włosy wypadają, paznokcie stają się cieńsze. Jeśli pacjentka jest unieruchomiona, mogą rozwinąć się u niej odleżyny, które szybko ulegają zakażeniu. Dzieje się tak często u starszych kobiet cierpiących na złamanie szyjki kości udowej lub udar.

Ciśnienie krwi stopniowo spada, a puls staje się rzadszy. Występują obrzęki i anemia. W ciężkich przypadkach dochodzi do niewydolności wielonarządowej.

Leczenie niedoboru białka obejmuje zbilansowaną dietę. W ciężkich przypadkach - dożylne podawanie aminokwasów, płynnych mieszanin przez rurkę. Pamiętaj, aby używać witamin. Jeśli to konieczne, przeprowadza się leczenie współistniejących chorób.

Z jakim lekarzem się skontaktować

Zaburzenia metaboliczne są diagnozowane i leczone przez endokrynologa. Jednak ich objawy są na tyle różnorodne, że w zależności od występujących objawów może być wskazana konsultacja z lekarzem ginekologiem lub dermatologiem. neurolog. gastroenterolog i inni wyspecjalizowani specjaliści.

myfamilydoctor.com
Metabolizm jest głównym mechanizmem życia organizmu.

Jej naruszenie prowadzi do wielkich zaburzeń w funkcjonowaniu narządów, a przyczyną stają się zarówno dziedziczność, jak i różne choroby.

Każdy organizm istnieje dzięki wymianie energii, wymianie między chemicznymi składnikami organizmu a środowiskiem zewnętrznym.

Proces ten można podzielić na dwa typy:

asymilacja, tj. synteza nowych składników i ich asymilacja;
dysymilacja, tj. rozpad i rozkład użytecznych substancji.

Proces obejmuje białka, tłuszcze, węglowodany, z których wszystkie pełnią określoną funkcję. Białka są budulcem, podczas gdy węglowodany i tłuszcze regulują równowagę energetyczną.

Wszystkie enzymy współdziałają w celu poprawy składu komórkowego, a witaminy i minerały im w tym pomagają. Metabolizm odbywa się na poziomie molekularnym, komórkowym lub na poziomie całego organizmu. Jeśli metabolizm jest harmonijny, a procesy chemiczne przebiegają pomyślnie, komórki są zaopatrywane w przydatne składniki, a organizm jest zdrowy.

Jeśli metabolizm się pogarsza, zawodzi układ odpornościowy, nerwowy, sercowo-naczyniowy i pokarmowy. Naruszenie metabolizmu aminokwasów, węglowodanów, kwasów organicznych lub nieprawidłowości lizosomalne reprezentują zaburzenia metaboliczne.

Przyczyny zaburzeń metabolicznych

Często zaburzenia metaboliczne są związane z czynnikiem dziedzicznym, ale mogą być wynikiem chorób organicznych.

Przyczyny zaburzeń metabolicznych:

problemy z tarczycą (patrz objawy choroby tarczycy);
przysadka mózgowa (patrz gruczolak przysadki);
dysfunkcja nadnerczy;
niewystarczające funkcjonowanie gruczołów płciowych;
brak tlenu;
stres;
ogólny głód.

Niewłaściwe odżywianie jest główną przyczyną zaburzeń metabolicznych. Głodzenie lub przejadanie się, niedożywienie prowadzi do zachwiania równowagi pomiędzy zużywaną a wydatkowaną energią, układ nerwowy przestaje kontrolować i regulować metabolizm. Ton obszarów mózgu, głównie podwzgórza, zmienia się znacząco. To podwzgórze reguluje procesy gromadzenia i struktury tłuszczu w organizmie, produkcję energii. Z reguły zaburzenia metaboliczne są związane ze składnikiem tłuszczowym, a tłuszcze nie są wystarczająco przetwarzane w wątrobie. Zwiększa się ilość cholesterolu i lipoprotein we krwi (patrz przyczyny wysokiego poziomu cholesterolu), co prowadzi do uszkodzenia naczyń. W rezultacie może dojść do zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu.

Z powodu naruszenia metabolizmu tłuszczów pojawiają się problemy z układem odpornościowym i ogólnie organizm jest osłabiony. Aby znormalizować proces metaboliczny należy ograniczyć spożycie tłuszczów, spożywać głównie wielonienasycone kwasy tłuszczowe omega-3, które wchodzą w skład olejów z oliwek, rzepakowego i lnianego.

Spożywanie znacznych ilości stałych tłuszczów nasyconych i olejów omega-6 (olej słonecznikowy) zaburza aktywację enzymu desaturazy i wytwarza szkodliwe hormony, a także prostaglandyny. To z kolei prowadzi do miażdżycy, raka, zaburzeń krążenia, alergii, cukrzycy i nadciśnienia.

Ogromne znaczenie w metabolizmie ma styl życia - odżywianie, dieta, stan emocjonalny i sen, skłonność do stresu, aktywność fizyczna.

Objawy zaburzenia metabolicznego

Zaburzenia metaboliczne u kobiet i mężczyzn zwykle objawiają się następującymi objawami, które powinny Cię zaniepokoić. Na zewnątrz zmienia się stan skóry i cery, struktura paznokci i włosów, pojawia się nadwaga lub odwrotnie, następuje gwałtowna utrata wagi.

Oznaki zaburzeń metabolicznych:

pogorszenie stanu skóry dłoni i twarzy;
niezdrowy kolor skóry;
zniszczenie szkliwa zębów;
naruszenie struktury włosów i paznokci;
duszność, pocenie się;
obrzęk;
zmiana masy ciała;
zaburzenia stolca.

Nie zaleca się samodzielnego rozwiązywania problemów związanych z metabolizmem. Konsultacja lekarska i pełna diagnoza organizmu pomogą ustalić prawdziwą przyczynę zaburzenia procesu metabolicznego. Ponieważ zaburzenia metaboliczne mogą powodować wiele chorób, lepiej jest przeprowadzić leczenie i profilaktykę na początkowym etapie.

Kobiety chcą być szczupłe i często przechodzą na diety. Długotrwałe głodzenie i niedostatecznie zbilansowana dieta mogą powodować zaburzenia metaboliczne.

Zaburzenia metaboliczne

Zaburzenia metaboliczne utrudniają drożność naczyń krwionośnych, gdyż gromadzą się w nich cholesterol i lipoproteiny. W rezultacie pojawiają się choroby wegetatywno-naczyniowe, a praca serca jest zaburzona.

Gromadzi się żużel, tj. wolne rodniki, które mogą powodować raka. Zatrucie organizmu spowodowane zaburzeniami metabolicznymi negatywnie wpływa na funkcjonowanie wątroby, nerek i jelit.

Przedwczesne opróżnianie jelit może prowadzić do przewlekłych chorób przewodu pokarmowego, procesów zapalnych jelit i dróg żółciowych. Otyłość, dna moczanowa, uszkodzenia kości i mięśni są często następstwem zaburzeń metabolicznych.

Choroby związane z zaburzeniami metabolicznymi - fenyloketonuria (upośledzenie umysłowe), bielactwo (niewystarczające tworzenie melaniny), alkaptonuria, hipercholesterolemia (nadmiar cholesterolu).

Leczenie zaburzeń metabolicznych

W leczeniu zaburzeń metabolicznych lekarze koncentrują się przede wszystkim na normalizacji odżywiania, aktywacji i zwiększeniu aktywności fizycznej.

Tlen jest niezbędny do stabilizacji stanu pacjenta, ponieważ aktywuje procesy metaboliczne w tkankach. Aby poprawić metabolizm soli i wody, zaleca się stosowanie witamin i minerałów.

Jest to szczególnie ważne dla osób starszych, ponieważ komórki starzeją się i tracą zdolność wchłaniania składników odżywczych. Okresowe oczyszczanie organizmu pomaga poprawić funkcjonowanie narządów wewnętrznych. Możliwe są dni postu z dietą owocową lub białkową.

Obowiązkowa zawartość w diecie pokarmów bogatych w błonnik, tłuszcze zwierzęce i pokarmy białkowe. Zaleca się spożywanie świeżych owoców i warzyw, ryb morskich, cielęciny, wątroby dorsza, żółtek jaj i produktów z kwaśnego mleka. Prawidłowe odżywianie, przeliczane na kalorie, jest najlepszym sposobem zapobiegania otyłości i zaburzeniom metabolicznym. Rekonwalescencja po chorobach związanych z przemianą materii obejmuje nie tylko dobór diety i prawidłowe odżywianie, ale opiera się również na terapii hormonalnej. Diagnoza pozwala ustalić przyczynę zaburzeń metabolicznych, a leczenie ma na celu wyeliminowanie tej przyczyny, tj. choroba organiczna.

Konsekwencje

Jeśli nie zwracasz uwagi na leczenie zaburzeń metabolicznych, pojawiają się poważne choroby. Produkcja insuliny jest zaburzona i może rozwinąć się cukrzyca.

W wyniku gromadzenia się cholesterolu naczynia krwionośne stają się kruche, zwiększa się ryzyko chorób układu krążenia, nadciśnienia tętniczego, zawału serca i udaru mózgu. Otyłość w wyniku zaburzeń metabolicznych prowadzi do bezpłodności u kobiet i spadku potencji u mężczyzn, chorób układu nerwowego, narządów wydzielania wewnętrznego i układu pokarmowego. Zmienia się struktura paznokci, wypadają włosy, skóra szybko blaknie.

Metabolizm jest ważnym mechanizmem funkcjonowania organizmu, dlatego jego normalizacja poprawia ogólny i psycho-emocjonalny stan organizmu.

Do jakiego lekarza mam się zgłosić w celu leczenia?

Jeśli po przeczytaniu artykułu uznasz, że masz objawy charakterystyczne dla tej choroby, powinieneś zasięgnąć porady terapeuty.

Mój portal medyczny.net