Czy istnieje lek na raka krwi u nastolatków? Leczenie raka krwi

Termin „rak krwi” nie jest poprawny z medycznego punktu widzenia. Eksperci używają innej nazwy – białaczka. Koncepcja obejmuje nie jedną, ale kilka chorób onkologicznych tkanki krwiotwórczej. We wszystkich typach białaczki w organizmie dochodzi do degeneracji komórek krwiotwórczych. Najczęściej proces ten jest zlokalizowany w komórkach szpiku kostnego.

Czy raka krwi można wyleczyć? Tak, można, chociaż białaczka jest poważną i niebezpieczną chorobą. Skuteczna terapia zależy bezpośrednio od etapu wykrycia choroby i charakteru jej przebiegu. Istnieją jednak skuteczne metody zwalczania tej patologii. Poniżej omówimy metody leczenia.

Metody leczenia

Zacznijmy od tego, że zdiagnozowanie białaczki wcale nie jest wyrokiem śmierci, jak to było jeszcze kilkadziesiąt lat temu. Współczesna medycyna wypracowała (i nadal pracuje w tym kierunku) kilka skutecznych schematów leczenia, które mogą całkowicie wyleczyć chorobę lub trwale zatrzymać jej przebieg.

• Wszystkie informacje na stronie służą wyłącznie celom informacyjnym i NIE stanowią przewodnika po działaniu!
• Mogę postawić DOKŁADNĄ DIAGNOZĘ tylko DOKTOR!
• Uprzejmie prosimy o NIE samoleczenie, ale umów się na wizytę u specjalisty!
• Zdrowie dla Ciebie i Twoich bliskich! Nie poddawaj się

Rak krwi leczy się obecnie nie tylko za granicą w klinikach w Niemczech i Izraelu, ale także w Rosji (w Moskwie, Nowosybirsku, Petersburgu i innych dużych miastach).

Chemoterapia

Technika ta polega na leczeniu kombinacjami różnych leków przeciwnowotworowych.

Celem chemioterapii jest zahamowanie wzrostu i reprodukcji komórek nowotworowych poprzez hamowanie ich podstawowych funkcji.

Komórki nowotworowe charakteryzują się wyższą aktywnością życiową w porównaniu do normalnych komórek organizmu. Tkanki złośliwe mają wyższy stopień aktywności mitotycznej - zdolność do podziału.

Leki mają na celu hamowanie proliferacji i niszczenia komórek. O ile to możliwe, kursy dobierane są w taki sposób, aby zniszczyć jedynie komórki nowotworowe, w jak najmniejszej ilości wpływając na zdrowe tkanki i narządy. Ale ponieważ leki są przyjmowane dożylnie (rzadziej doustnie), nie jest możliwe całkowite wyeliminowanie skutków ubocznych na organizm.

Istnieją 2 fazy chemioterapii:

• pierwszy etap leczenia farmakologicznego białaczki – terapia indukcyjna. Na tym etapie pacjent otrzymuje największą dawkę leków. Leczenie indukcyjne trwa od 2 miesięcy do sześciu miesięcy. Z reguły po tym następuje remisja. Komórki nowotworowe zmniejszają swoją aktywność, a ich liczba znacznie się zmniejsza. Ale jeśli leczenie nie będzie kontynuowane, prędzej czy później komórki złośliwe ponownie zaczną wykazywać działanie patogenne;
• nazywa się drugą fazę chemioterapii Wspierający i może trwać 2-3 lata. Celem chemioterapii podtrzymującej jest zahamowanie aktywności pozostałych komórek nowotworowych. Stosuje się inne rodzaje leków: jest to konieczne, aby pokonać możliwą odporność komórek nowotworowych na działanie.

Pierwszy etap leczenia odbywa się w szpitalu, ponieważ istnieje duże ryzyko infekcji lub krwawienia. A ponieważ leki stosowane w chemioterapii hamują wytwarzanie białych krwinek, pacjenci mogą potrzebować prywatnych transfuzji krwi.

Chemioterapia negatywnie wpływa na:

• komórki w mieszkach włosowych, powodujące wypadanie włosów (łysienie);
• żołądek i jelita (występują nudności, wymioty, zaburzenia trawienia);
• komórki krwi (może rozwinąć się anemia);
• funkcje rozrodcze organizmu;
• układ odpornościowy organizmu, co powoduje, że pacjent poddawany chemioterapii jest podatny na różne infekcje;
• skórę (mogą wystąpić reakcje alergiczne).

Medycyna nieustannie walczy o opracowanie nowych leków, które nie oddziaływałyby na cały organizm, zabijając jedynie nowotwory, lecz niestety nie stworzono jeszcze leku idealnego. Problem ten został częściowo rozwiązany za pomocą terapii celowanej (zastosowanie przeciwciał monoklonalnych, które działają wyłącznie na receptory komórek nowotworowych), jednak nie we wszystkich przypadkach takie leki mają zastosowanie.

Sytuację komplikuje fakt, że komórki nowotworowe są bardzo podobne do normalnych komórek organizmu, a także potrafią zmieniać swoją strukturę, aby przystosować się do nowych warunków.

Jednak bez zastosowania chemioterapii szanse pacjentów na przeżycie są minimalne. Bez leczenia ostra białaczka może zabić człowieka w ciągu kilku miesięcy.

Przeszczep szpiku kostnego

Białaczka jest często spowodowana genetyczną predyspozycją do tej choroby. Onkologiczne zmiany krwi są często rozpoznawane u dzieci i młodzieży. Stosowanie chemioterapii w tym wieku może znacząco zagrozić przyszłemu zdrowiu pacjentów. Powstaje pytanie: czy można wyleczyć raka krwi u dziecka bez długotrwałej chemioterapii? Tak, istnieje taka możliwość – jest to metoda przeszczepienia szpiku kostnego.

To jedna z najtrudniejszych i najdroższych operacji w medycynie. W dosłownym znaczeniu szpik kostny nie jest przeszczepiany – mówimy o pozajelitowym (za pomocą zakraplacza) stopniowym wprowadzaniu koncentratu z komórek szpiku kostnego dawcy do organizmu biorcy. Po pierwsze, wszystkie komórki szpiku kostnego pacjenta ulegają zniszczeniu (aby zapobiec wznowieniu populacji złośliwych klonów).

Procedura jest ryzykowna: ryzyko infekcji jest niezwykle wysokie. Po operacji pacjenci umieszczani są na oddziale intensywnej terapii i pozostają tam do czasu ustabilizowania się stanu.

Przeszczep szpiku kostnego wykonywany jest według ścisłych wskazań lekarskich i może być wykonany wyłącznie w wyspecjalizowanej placówce medycznej. Po zabiegu można zastosować immunoterapię w celu przyspieszenia procesów regeneracyjnych.

Przeszczep szpiku kostnego ma dwa rodzaje:

• przeszczep autoimmunologiczny: pacjentowi przeszczepia się komórki macierzyste (niezróżnicowane) z własnego ciała;
• allogeniczny – przeszczep materiału od bliskich krewnych lub dawcy niespokrewnionego z pacjentem.

Najnowsze technologie umożliwiają wykonywanie przeszczepów szpiku nie tylko u młodych, ale także u starszych pacjentów. Wskaźnik przeżycia po tej operacji przez pięć lat wynosi 90%. Wszyscy pacjenci, którzy przeszli tę procedurę, przechodzą obowiązkowy kurs terapii rehabilitacyjnej w wyspecjalizowanych klinikach.

Leczenie raka krwi środkami ludowymi

Terapia metodami alternatywnymi, prowadzona za pomocą różnych środków ziołowych i innych środków pochodzenia naturalnego, jest możliwa jedynie jako pomocnicza metoda leczenia. W żadnym wypadku nie należy stosować tradycyjnego leczenia bez zgody lekarzy.

Najskuteczniejsze przepisy tradycyjnej medycyny:

• Nalewka z miodowca z czerwonym wzmocnionym winem. Potrzebujesz 80 g wina, 40 g surowców roślinnych, 400 g wody. Surowce należy zalać wrzącą wodą i pozostawić na 2 godziny, następnie zalać winem. Przechowywać w lodówce. Stosować 100 g 3 razy dziennie przed posiłkami. Przebieg leczenia wynosi 5 tygodni.
• napar z owoców i liści borówki amerykańskiej. Zalać wrzącą wodą (1 litr) 5-6 łyżek surowca i pozostawić na 1 godzinę. Należy pić całą ilość w ciągu dnia.
• sok z owoców malwy. Spożywać świeże.
• wywar z liści borówki brusznicy i jagód.
• nalewka z orzeszków piniowych i ich łupin.

Konieczne jest leczenie białaczki natychmiast po potwierdzeniu diagnozy, ponieważ choroba charakteryzuje się szybkim przebiegiem. Po leczeniu nowotworu krwi pacjent musi być regularnie monitorowany przez onkologa, aby szybko wykryć ewentualne nawroty choroby.

Rak krwi to nowotwór układu krążenia, szpiku kostnego (który stale wytwarza komórki krwi) i układu limfatycznego (ważna część układu odpornościowego człowieka).

Medycyna zna ponad 130 różnych typów nowotworów krwi. Głównymi, najczęstszymi postaciami raka krwi są białaczka, chłoniak i. Szpiczak mnogi jest stosunkowo rzadkim nowotworem krwi.

Wszystkie te nowotwory powstają w szpiku kostnym lub tkankach limfatycznych organizmu. Wpływają na produkcję krwinek i zapewniają odporność na inne choroby.

Te trzy typy nowotworów krwi wiążą się z niekontrolowanym wzrostem nieprawidłowych komórek we krwi i szpiku kostnym. Krew transportuje tlen i składniki odżywcze do wszystkich narządów ciała, pomaga leczyć rany oraz zwalcza wirusy, bakterie i inne obce substancje w organizmie.

W organizmie występują również trzy rodzaje komórek krwi, które są wytwarzane przez komórki macierzyste w szpiku kostnym:

• Czerwone krwinki transportują tlen do organizmu.
• białe krwinki zwalczać infekcję.
• Płytki krwi tworzyć skrzepy, aby spowolnić lub zatrzymać krwawienie.

Nowotwory krwi i limfy utrudniają wykonywanie każdej z tych komórek krwi ich pracy.

Rak krwi różni się od innych rodzajów nowotworów, które zwykle rozwijają się jako guz. W raku krwi nie ma guza- Zamiast tego komórki nowotworowe krążą w organizmie poprzez krwioobieg.

Ponieważ rak krwi krąży po całym organizmie, leczenie jest niezwykle trudne i może wymagać długich pobytów w szpitalu.

Interesujące fakty:

• Istnieje ponad 130 różnych typów nowotworów krwi i może na nie zachorować każdy, niezależnie od wieku, płci czy pochodzenia etnicznego.
• W samej Wielkiej Brytanii co 14 minut u kogoś diagnozuje się potencjalnie zagrażającą życiu postać raka krwi.
• powszechna postać raka u dzieci, chociaż 94% osób, u których zdiagnozowano białaczkę, to dorośli.

Co powoduje raka krwi (przyczyny)?

Naukowcy nie znają dokładnych przyczyn raka krwi. Wydaje się, że rozwija się na skutek połączenia czynników genetycznych i środowiskowych. Nie ma jednak dowodów na to, że choroba jest dziedziczna lub występuje w wyniku jakiejkolwiek aktywności. Do najczęstszych czynników mogących wywołać wystąpienie tej choroby zalicza się:

• Wcześniejsze leczenie chemioterapią lub radioterapią innego rodzaju nowotworu może zwiększać ryzyko białaczki i chłoniaka.
• Zakażenie wirusem HIV może zwiększać ryzyko wystąpienia niektórych chłoniaków. Z chłoniakami wiąże się także kilka innych infekcji, m.in.
• Podobnie jak w przypadku większości typów nowotworów, ryzyko zachorowania na raka krwi wzrasta wraz z wiekiem.
• Niektóre zespoły dziedziczne, takie jak , mogą zwiększać ryzyko białaczki i chłoniaka

Są to jedynie ogólne czynniki ryzyka i nie muszą oznaczać, że zachorujesz na raka krwi.

Większość osób ze znanymi czynnikami ryzyka nie choruje na szpiczaka. Wiele osób chorych na raka krwi nie ma żadnego z tych czynników ryzyka.

Jeśli masz jakiekolwiek problemy zdrowotne, skonsultuj się z lekarzem.

Jakie jest ryzyko zachorowania na raka krwi?

Ryzyko zachorowania na raka krwi zwykle wzrasta wraz z wiekiem, dlatego występuje częściej u dorosłych niż u dzieci. Mężczyźni są bardziej podatni niż kobiety. Chłoniaki stanowią ok 54% nowe przypadki, białaczka – ok 30% i szpiczak - około 14% . Mniej powszechne formy raka krwi stanowią około 2% przypadków. Prawie 10 procent wszystkich zgonów z powodu nowotworów stanowią wszystkie rodzaje nowotworów krwi.

Fakt! Szacuje się, że w samej Australii w tym roku zostanie zdiagnozowanych 12 681 nowych przypadków białaczki, chłoniaka i szpiczaka, zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn.

Objawy i oznaki

Większość objawów raka krwi i limfy wiąże się z problemami z układem krążenia, układem kostnym i odpornościowym, ponieważ nowotwór wpływa na ich pracę w organizmie. Typowe wczesne objawy obejmują:

• częste infekcje;
• ciężkie krwawienie i zasinienie na ciele (z powodu problemów z krzepnięciem krwi);
• uczucie zmęczenia/słabości;
• swędzenie skóry;
• ból kości (żebra/plecy);
• niewyjaśniona utrata masy ciała;
• kaszel/trudności w oddychaniu/ból w klatce piersiowej;
• częste oddawanie moczu,.

Ponadto każda choroba ma swoje unikalne objawy:

• Białaczka. Objawy mogą obejmować ból głowy, gorączkę, silne nocne poty, nieoczekiwaną utratę wagi, ból kości lub pod pachami. Czasami żołądek powiększa się i może boleć. W przypadku ostrej białaczki osoba może wymiotować, mieć drgawki lub stracić kontrolę nad mięśniami.
• Chłoniak. Objawy mogą obejmować gorączkę i nocne poty. Objawy będą również zależeć od lokalizacji chłoniaka. Na przykład, jeśli znajduje się w klatce piersiowej, objawy mogą obejmować kaszel, ból w klatce piersiowej i problemy z oddychaniem.
• Szpiczak mnogi. Objawy mogą obejmować drętwienie lub mrowienie, osłabienie i ból kości.

Dowiedz się więcej o głównych typach nowotworów krwi

Bez odpowiedniego leczenia każdy z tych typów nowotworów krwi ostatecznie skutkuje brakiem prawidłowych krwinek, powodując infekcję i nadmierne krwawienie. Zbyt wiele nieprawidłowych białych krwinek może upośledzać funkcję szpiku kostnego i rozprzestrzeniać się na inne ważne narządy (przerzuty). Odpowiedzi na leczenie i wskaźniki przeżycia różnią się znacznie w przypadku każdego z tych nowotworów.

Ostra białaczka

Ostra białaczka zaczyna się od jednej lub większej liczby białych krwinek, które utraciły lub uszkodziły sekwencję DNA. Komórki te pozostają niedojrzałe w tak zwanej formie wybuchowej, ale zachowują zdolność do reprodukcji. Ponieważ nie dojrzewają i nie umierają jak normalne komórki, gromadzą się i zaczynają upośledzać funkcjonowanie ważnych narządów, takich jak płuca, nerki i skóra.

Ostatecznie hamują produkcję zdrowych komórek. Ostra białaczka atakuje nagle, a nieprawidłowe komórki rozmnażają się niezwykle szybko, co wymaga natychmiastowego i agresywnego leczenia.

Istnieje kilka rodzajów ostrej białaczki, w tym miogenny I limfocytarny Lub limfoblastyczny oraz różne podgrupy w ramach tych typów. Prognozy dotyczące powrotu do zdrowia są różne dla każdego z nich.

Szpiczak

Ten typ raka krwi zaczyna się w komórkach plazmatycznych, rodzaju białych krwinek. Szpiczak zaczyna się, gdy komórka plazmatyczna staje się nienormalna. Nieprawidłowa komórka dzieli się, tworząc swoje kopie. Nowe komórki dzielą się wielokrotnie, tworząc coraz więcej nieprawidłowych komórek.

Nieprawidłowe komórki plazmatyczne to komórki szpiczaka. Komórki szpiczaka wytwarzają przeciwciała zwane białkami M. Komórki szpiczaka gromadzą się w szpiku kostnym. Mogą wypierać normalne komórki krwi. Komórki szpiczaka gromadzą się także w twardej części kości. Choroba ta nazywa się „ szpiczak mnogi”, ponieważ wpływa na wiele kości. (Jeśli komórki szpiczaka gromadzą się tylko w jednej kości, nazywa się to pojedynczą masą plazmocytoma).

Przewlekła białaczka

Przewlekła białaczka obejmuje bardziej dojrzałe komórki krwi. Mnożą się i kumulują wolniej, przez co choroba postępuje wolniej, ale nadal może być śmiertelna. Eksperci nie są pewni, dlaczego rozpoczyna się ten proces.

Podobnie jak w przypadku ostrej białaczki, istnieją również różne typy białaczki przewlekłej. W większości przypadków białaczki przewlekłe nie wymagają tak agresywnego leczenia jak białaczki ostre ze względu na wolniejszy postęp choroby.

Chłoniak

Chłoniak to nowotwór części układu odpornościowego zwanej układem limfatycznym. Istnieje wiele rodzajów chłoniaków. Jeden typ nazywa się . Reszta to tzw chłoniak nieziarniczy. Chłoniaki nieziarnicze zaczynają się, gdy rodzaj białych krwinek zwany komórkami T lub komórkami B staje się nieprawidłowy.

Komórka dzieli się raz za razem, tworząc coraz więcej nieprawidłowych komórek. Te nieprawidłowe komórki mogą rozprzestrzenić się na niemal każdą inną część ciała. W większości przypadków lekarze nie są w stanie określić, dlaczego dana osoba choruje na chłoniaka nieziarniczego.

Diagnostyka i badania

Lekarze mogą wykonać następujące badania na raka krwi:

• Pełne badanie krwi. Pobrana zostanie próbka krwi, która zostanie zbadana w celu określenia liczby białych krwinek, czerwonych krwinek i płytek krwi.
• Rozmaz krwi. Lekarz bada próbkę krwi pod mikroskopem, aby sprawdzić, czy komórki wyglądają normalnie, czy nienormalnie.
• Aspiracja i biopsja szpiku kostnego. Jeżeli badania krwi wykażą, że może wystąpić problem, lekarz może zlecić aspirację szpiku kostnego. Lekarz poprosi o położenie się i wkłucie igły w kość w celu pobrania płynnego szpiku kostnego. Osoba otrzymuje znieczulenie miejscowe, ale może nadal odczuwać ból. W celu wykonania biopsji szpiku kostnego lekarz pobierze trochę większej ilości tkanki szpiku kostnego. Zwykle robi się to natychmiast po aspiracji.
• Biopsja węzła chłonnego. Lekarz może usunąć część lub cały węzeł chłonny w celu zbadania go pod kątem komórek nowotworowych.

Leczenie raka krwi

Po postawieniu diagnozy zespół medyczny w ośrodku onkologicznym może opisać opcje leczenia, oczekiwane wyniki każdej opcji i możliwe skutki uboczne. Ponieważ leczenie raka często uszkadza zdrowe komórki i tkanki, często występują działania niepożądane.

Odpowiednie leczenie dla każdej osoby zależy głównie od rodzaju nowotworu krwi, wieku i ogólnego stanu zdrowia. Istnieje wiele możliwości leczenia osób chorych na raka krwi i każdą z nich można stosować łącznie.

Opcje leczenia mogą obejmować:

• terapia podtrzymująca;
• chemoterapia;
• terapia celowana;
• radioterapia;
• przeszczep komórek macierzystych.

Chemoterapia jest zwykle podstawą leczenia. Radioterapia stosowany w leczeniu zlokalizowanej choroby lub w celu zmniejszenia objętości guza uciskającego istotne struktury ciała. Przeszczep szpiku kostnego I komórki macierzyste odbywa się coraz częściej na terenie całego kraju.

W przypadku niektórych białaczek i chłoniaków po chemioterapii można zastosować terapię komórkami macierzystymi. W zależności od konkretnej choroby, osoby chorej i dostępności dawcy, przeszczep może pochodzić z komórek macierzystych pacjenta lub od odpowiedniego dawcy. Ten rodzaj terapii może być niebezpieczny. Kiedy komórki macierzyste zostaną pobrane od dawcy, układ odpornościowy pacjenta może na nie zareagować, powodując niebezpieczne skutki uboczne i ryzyko śmierci.

Ponadto co roku odkrywane są nowe metody leczenia, takie jak terapie celowane, które wyszukują i niszczą komórki nowotworowe, immunoterapię i terapie biologiczne, a wiele z nich jest już rutynowo stosowanych w połączeniu z innymi metodami leczenia.

W ciągu ostatnich 30 lat poprawiły się wskaźniki całkowitego przeżycia osób chorych na raka krwi. Jednakże białaczka powoduje więcej zgonów niż jakikolwiek inny nowotwór wśród dzieci i młodych ludzi w wieku poniżej 20 lat.

W skład zespołu medycznego mogą wchodzić następujący specjaliści:

• Hematolog: Hematolog to lekarz specjalizujący się w leczeniu chorób krwi.
• Pielęgniarka: Są pomocnikami, opiekunami. Mogą zadawać pytania na temat raka krwi i jego leczenia oraz otrzymywać wsparcie w momencie pierwszej diagnozy, przez cały okres leczenia i po jego zakończeniu.

Nie bój się zadawać swojemu zespołowi medycznemu pytań na temat leczenia i innych dostępnych opcji leczenia.

Ponieważ nie odkryto dokładnej przyczyny, nie ma konkretnych zaleceń dotyczących zapobiegania nowotworom krwi, ale istnieją pewne ogólne wytyczne, których należy przestrzegać.

Należy ograniczyć narażenie na nadmierne promieniowanie i niebezpieczne chemikalia. Ryzyko raka krwi może wzrosnąć u pacjentów poddawanych radioterapii lub chemioterapii z powodu innych typów nowotworów.

Badania pokazują, że benzen (występujący w benzynie bezołowiowej), azbest i pestycydy mogą zwiększać ryzyko niektórych typów nowotworów krwi. Jeśli masz bliski kontakt fizyczny z benzenem lub innymi niebezpiecznymi chemikaliami, zachowaj środki ostrożności, nosząc odzież ochronną i rękawice.

Podsumowując

Ponieważ rzeczywiste przyczyny raka krwi są nadal nieznane, naukowcy próbują ustalić, kiedy i dlaczego organizm zaczyna wytwarzać nieprawidłowe komórki oraz w jaki sposób komórki te zaczynają przedostawać się do układu krążenia organizmu. Po uzyskaniu odpowiedzi na te pytania informacje zostaną wykorzystane do ulepszenia możliwości zapobiegania i leczenia.

Dzięki nowym i lepszym terapiom w ciągu ostatnich kilku dekad wskaźniki przeżywalności w przypadku raka krwi znacznie się poprawiły. Ponadto lekarze, pielęgniarki i badacze w dalszym ciągu poszukują przyczyn białaczki, chłoniaka i szpiczaka, aby opracować jeszcze skuteczniejsze metody leczenia i dostosować je tak, aby ograniczały toksyczne skutki uboczne.

Pracownicy socjalni, psycholodzy, psychiatrzy i inni pracownicy służby zdrowia również pracują, aby pomóc ludziom i ich rodzinom radzić sobie z rakiem i jego leczeniem oraz utrzymywać dobrą jakość życia.

Ciekawy

Czy rak krwi jest uleczalny czy nie? To jedno z pierwszych pytań, które interesuje tych, którzy stają przed podobną diagnozą. Rak krwi, zwany „białaczką” (lub „białaczką”), w międzynarodowej klasyfikacji chorób ma kod ICD-10. W praktyce medycznej istnieje jeszcze szersze pojęcie chorób krwi - „hemablastoza”. Hemablastoza to grupa nowotworów tkanki krwi. Kiedy w czerwonym szpiku kostnym powstają komórki nowotworowe, hemablastozę nazywa się białaczką. Jeśli rak nie wywodzi się z czerwonego szpiku kostnego, mówi się o krwiaku-mięsaku.

Opis choroby

Amerykańskie statystyki kliniczne pokazują, że na 100 tysięcy osób na białaczkę zapada 25 osób: 13-15 z nich to mężczyźni i 7-10 kobiet. Białaczka atakuje głównie dzieci do 4 roku życia lub osoby starsze w wieku 60-69 lat. Białaczka jest niebezpieczną chorobą układu krążenia człowieka, objawiającą się pojawieniem się nieprawidłowych komórek krwi (leukocytów), które zakłócają normalne funkcjonowanie innych zdrowych leukocytów. Nieprawidłowe białe krwinki nie mogą w pełni dojrzeć, co powoduje upośledzenie ich funkcjonowania. Rak krwi jest złośliwy, ponieważ powoduje zniszczenie układu krążenia i powstawanie przerzutów w innych układach organizmu, co stanowi zagrożenie dla życia. Jednak białaczkę można leczyć. Najważniejsze jest, aby mieć czas na zdiagnozowanie go na wczesnym etapie.

Białaczka nie jest chorobą lokalną, ale grupą nowotworów, ponieważ atakuje jednocześnie kilka tkanek krwiotwórczych. Czy białaczkę można wyleczyć? Odpowiedź na to pytanie można uzyskać, określając, ile prawidłowo funkcjonujących komórek pozostaje we krwi danej osoby.

Leukocyty (z gr. „leuko” – biały i „cyto” – komórka) to komórki krwi, które stopniowo dojrzewają w szpiku kostnym.

Zwykle dopiero po osiągnięciu pełnej dojrzałości przedostają się do krwi, aby pełnić swoje funkcje. Leukocyty różnią się funkcjami i budową zewnętrzną. Ich wspólne cechy to: bezbarwny, nuklearny, zdolny do poruszania się.

Leukocyty: rodzaje i funkcje

W osoczu krwi wyróżnia się następujące typy leukocytów:

• Limfocyty, które zwykle we krwi powinny stanowić od 20 do 45% całkowitej liczby wszystkich leukocytów. Stanowią mechanizm odporności człowieka, uczestnicząc w realizacji odpowiedzi immunologicznej i tworzeniu „pamięci odpornościowej”. Limfocyty niszczą własne, niezdrowe komórki organizmu, te, które zostały uszkodzone przez toksyny lub zniszczone przez nowotwór. Komórki te dzielą się na podgrupę limfocytów B. Stanowią 10-15% ogólnej liczby, zlokalizowane w węzłach chłonnych, zapewniają „pamięć immunologiczną” - już po pierwszym kontakcie zapamiętują czynnik chorobotwórczy, a po ponownym kontakcie z nim natychmiast zapewniają jego eliminację. Limfocyty T: stanowią 80% całkowitej liczby wszystkich limfocytów.

  W gruczole dokrewnym - grasicy - limfocyty zamieniają się w limfocyty T, dzieląc się na:

  • T-zabójcze (niszczą i rozkładają komórki czynnika chorobotwórczego);
  • T-pomocnicy (wspierają funkcje T-zabójców poprzez syntezę specjalnych substancji);
  • supresory T (zmniejszają siłę odpowiedzi immunologicznej, aby uniknąć zniszczenia własnych, zdrowych komórek organizmu);
  • Limfocyty NK (Natural Killer).

  Jest ich około 5-10%, niszczą zdrowe komórki organizmu, jeśli pojawią się na nich markery infekcji. Zasadniczo komórki te niszczą komórki nowotworowe i te zakażone wirusem.

• Neutrofile to najliczniejsze leukocyty: od 40 do 75% całości. Są to leukocyty granulocytarne, ponieważ ich cytoplazma zawiera obecność granulek (granulek), których wnęka zawiera lizozym, hydrolazę, mieloperoksydazę, białka kationowe itp. Substancje granulek neutrofili biorą udział w tworzeniu odporności komórkowej. Neutrofile mają zdolność wchłaniania czynników chorobotwórczych (bakterii, wirusów itp.) i rozkładania ich na substancje ziarniste. Proces ten nazywa się fagocytozą. Neutrofil trawiący czynnik chorobotwórczy umiera.
• Monocyty. Nie więcej niż 8% z nich to największe leukocyty. Ich funkcją jest fagocytoza. Absorbują duże czynniki fizyczne (np. drzazgę) i komórki obce (cały mikroorganizm lub jego składniki). Lokalizacja monocytów: osocze krwi, węzły chłonne, tkanki (tutaj nazywane są histocytami i poprawiają mechanizmy regeneracji tkanek).
• Eozynofile. Ich liczba nie przekracza 5%. Są to granulocyty, szczególnie wrażliwe na eozynę (barwnik), stąd wzięła się ich nazwa. Substancje znajdujące się w ich granulkach są zdolne do rozkładania bakterii, toksyn, substancji chemicznych itp. Eozynofile „kończą pracę” za limfocytami i neutrofilami. Kolejną ważną funkcją jest występowanie reakcji alergicznej w ramach obrony, poprzez stymulację produkcji histaminy. Ponadto eozynofile zapobiegają sklejaniu się płytek krwi, co zapobiega zakrzepicy. Przechodząc przez ścianę naczynia krwionośnego do tkanki, eozynofile eliminują uszkodzone ognisko (tworzenie się ropy).
• Bazofile. Leukocyty te, których populacja w osoczu krwi nie przekracza 1%, przedostają się na kilka godzin z czerwonego szpiku kostnego do osocza krwi, a następnie na 12 dni do tkanek, gdzie:
  • uczestniczyć w występowaniu reakcji alergicznej (ich granulki zawierają histaminę);
  • rozrzedzić krew (przy użyciu heparyny ziarnistej, która działa jako antagonista histaminy);
  • rozszerzają naczynia włosowate (za pomocą serotoniny) itp.

W czerwonym szpiku kostnym powstają wszystkie typy leukocytów, które dopiero po osiągnięciu dojrzałości mogą pełnić swoje funkcje. Skład ilościowy różnych typów leukocytów nazywany jest wzorem leukocytów krwi.

Klasyfikacja białaczki

Białaczkę dzielimy na:

Białaczka limfatyczna. W przypadku tego typu białaczki limfocyty czerwonego szpiku kostnego rozwijają się nieprawidłowo, następnie zarodek nowotworowy przedostaje się do osocza krwi, węzłów chłonnych, wątroby i grasicy. Przyczyny tego typu białaczki nie zostały wiarygodnie ustalone, znane są czynniki predysponujące:

• dziedziczna (praktyka kliniczna pokazuje, że białaczka limfatyczna jest rodzinna; rodzice z białaczką limfatyczną mogą mieć dzieci z tą patologią);
• wrodzone patologie objawiające się zespołem Downa, zespołem Wiskotta-Aldricha, agranulocytozą itp. znacznie zwiększają ryzyko limfocytozy;
• penetracja wirusów, istnieją dowody na występowanie białaczki limfatycznej (limfocyty T) z powodu wirusów w kwasach nukleinowych (DNA i RNA);
• wirus Epsteina-Barra (powoduje raka limfocytów B);
• wysokie dawki radioterapii i chemioterapii, statystyki pokazują, że u 10 pacjentów chorych na raka na 100 otrzymujących promieniowanie jonizujące (lub chemioterapię) rozwija się białaczka limfatyczna;
• zatrucie pestycydami, benzenem i innymi chemikaliami może zwiększać ryzyko białaczki limfatycznej;
• kilka badań wykazało, że palenie wpływa na rozwój tego typu białaczki;
• jednoczesne połączenie kilku z tych czynników przyczynia się do wystąpienia mutacji w limfocytach, przez co albo nie mogą one dojrzeć do końca, albo przestają funkcjonować jak wcześniej, gwałtownie zwiększając ich liczbę poprzez niekontrolowany podział.

Białaczka szpikowa lub leukocytoza szpikowa. Ten typ nowotworu krwi występuje na skutek nieprawidłowości w komórkach macierzystych czerwonego szpiku kostnego, z których powstają granulocytarne białe krwinki (eozynofile, bazofile, monocyty i neutrofile). Powstające w nadmiernych ilościach niedojrzałe granulocyty szpiku kostnego przedostają się do krwi, w której wzrosła już liczba prawidłowo funkcjonujących (zdrowych) granulocytów. Krwiobieg nie może pomieścić tak dużej objętości komórek, które (zarówno zdrowe, jak i nowotworowe) przemieszczają się do węzłów chłonnych, tkanki wątroby, śledziony, grasicy i skóry. Po pewnym czasie nie będzie już w ogóle zdrowych komórek.

Przyczyny białaczki szpikowej są takie same jak w przypadku białaczki limfatycznej.

Do ich liczby można dodać jeszcze takie czynniki, jak płeć i wiek danej osoby: mężczyźni chorują częściej, po 50. roku życia; patologie czerwonych komórek macierzystych mózgu.

W zależności od rodzaju progresji białaczki wyróżnia się:

1. Pikantny. W ostrej białaczce limfatycznej i białaczce szpikowej niedojrzałe (niezróżnicowane na limfocyty B, limfocyty T i limfocyty NK) limfocyty lub granulocyty (eozynofile, bazofile itp.), zlokalizowane w czerwonym szpiku kostnym, zamieniają się w komórki nowotworowe. Ta postać białaczki limfatycznej występuje głównie w dzieciństwie.
2. Chroniczny. Przewlekła białaczka limfatyczna atakuje już zróżnicowane limfocyty lub granulocyty krwi, zlokalizowane w osoczu krwi lub w tkankach. Ten typ występuje głównie u osób dorosłych: u mężczyzn w wieku 50–60 lat występuje o 50% częściej niż u kobiet.

Jakie są prognozy

Czy białaczkę można wyleczyć? Każdy rodzaj białaczki charakteryzuje się występowaniem szeregu patologii, objawiających się zwiększonym stopniem krwawienia, obniżoną odpornością i powikłaniami infekcyjnymi. O sposobie wyleczenia raka krwi decyduje lekarz, biorąc pod uwagę jego stopień, rodzaj i rodzaj przebiegu. Rak krwi leczy się chemioterapią i radioterapią, hormonami i środkami wzmacniającymi (witaminy, leki immunostymulujące). Dzieciom łatwiej jest wrócić do zdrowia po białaczce, ponieważ przeszczep szpiku kostnego, chemioterapia i rekonwalescencja przebiegają lepiej w młodym organizmie. Dawcami mogą być bliscy krewni (rodzice, bracia/siostry).

Leczenie raka krwi trwa przez całe życie pacjenta, aby zapobiec nawrotom. Obejmuje utrzymanie prawidłowego trybu życia, okresowe przyjmowanie witamin i leków immunostymulujących, monitorowanie morfologii krwi itp.

W kontakcie z

Rak krwi, białaczka lub białaczka to cała grupa chorób onkologicznych hematopoezy o charakterze klonalnym. Rak krwi rozwija się w wyniku mutacji w komórkach szpiku kostnego i stopniowego przemieszczania przez nie zdrowej tkanki mózgowej.

Niedobór zdrowych komórek krwiotwórczych prowadzi do typowych objawów raka krwi: cytopenii (zmniejszonej liczby białych krwinek lub płytek krwi), anemii, zwiększonej skłonności organizmu do krwotoków i powikłań infekcyjnych.

Komórki nowotworowe krwi, podobnie jak w przypadku innych nowotworów, mogą rozprzestrzeniać się po całym organizmie i atakować węzły chłonne oraz narządy. Najczęściej w późniejszych stadiach raka krwi przerzuty przenikają do wątroby i śledziony, a następnie do innych narządów. W pozaszpikowych obwodowych postaciach raka krwi przerzuty dotyczą głównie szpiku kostnego.

Za jedną z głównych przyczyn mutacji w komórkach krwiotwórczych uważa się rakotwórcze działanie promieniowania jonizującego. Masowe zjawiska oznak raka krwi zaobserwowano w powojennej Japonii, a także wśród mieszkańców Czarnobyla. Promieniowanie podczas leczenia limfogranulomatozy (onkologia tkanki limfatycznej) może prowadzić do rozwoju raka krwi. Za jeden z czynników powodujących raka krwi uważa się mutageny chemiczne i wirusowe: benzen, cytostatyki itp.

Objawy raka krwi

Początkowy etap raka krwi, podobnie jak większości innych nowotworów, przebiega praktycznie bezobjawowo. Wczesne objawy nowotworu krwi obejmują wiele objawów somatycznych: zmęczenie, bezsenność lub senność, zaburzenia pamięci spowodowane złym dopływem krwi do mózgu. Jednym z objawów raka krwi jest także słabe gojenie się ran i ich skłonność do ropienia.

Pacjenci z nowotworem krwi są często bladzi i mają wyraźne cienie pod oczami. Pacjenci z nowotworem krwi cierpią na krwawienia z nosa, częste przeziębienia i inne choroby zakaźne. Dodatkowe objawy raka krwi obejmują wzrost temperatury do niewielkiego poziomu, powiększenie węzłów chłonnych, a także wątroby i śledziony.

Hematologiczne objawy raka krwi ustala się na podstawie badań laboratoryjnych krwi pacjenta.

Diagnoza raka krwi

Pacjent skarżący się na ogólne pogorszenie stanu zdrowia, z powiększonymi węzłami chłonnymi, wątrobą i śledzioną kierowany jest na ogólne i szczegółowe badania krwi. Możliwe hematologiczne objawy raka krwi to niski poziom białych krwinek, płytek krwi, hemoglobiny i wykrycie niedojrzałych komórek blastycznych we krwi.

Postać nowotworu krwi zależy od rodzaju zmodyfikowanych komórek krwiotwórczych. Ustala się go na ostatnim etapie diagnozowania nowotworu krwi – biopsji szpiku kostnego. Zwykle pobiera się próbkę szpiku kostnego z tkanki miękkiej z kości miednicy w dolnej części pleców.

Rentgen klatki piersiowej, tomografia komputerowa głowy i brzucha pomagają określić stopień szerzenia się przerzutów raka krwi.

Formy raka krwi

Tradycyjna klasyfikacja choroby polega na podziale nowotworów krwi na dwie główne postacie: białaczkę ostrą i przewlekłą. Ostra postać raka krwi charakteryzuje się dużą liczbą niedojrzałych komórek, które hamują prawidłową hematopoezę. Objawem przewlekłego raka krwi jest przewaga granulocytów lub ziarnistych leukocytów, stopniowo zastępujących zdrowe komórki krwiotwórcze.

Ostre i przewlekłe formy raka krwi to dwie odrębne choroby hematologiczne. W przeciwieństwie do innych chorób, ostry rak krwi nie może przekształcić się w przewlekłą postać białaczki, a przewlekły rak krwi nie może się „pogorszyć”.

Etapy raka krwi

W ostrej postaci białaczki występuje kilka stadiów raka krwi. Początkowy etap raka krwi charakteryzuje się prawidłową lub tylko nieznacznie zmienioną liczbą krwinek, ogólnym pogorszeniem stanu zdrowia i zaostrzeniem przewlekłych infekcji. Początkowe stadium ostrego raka krwi rozpoznaje się dopiero retrospektywnie, gdy kończy się jego okres i choroba przechodzi w kolejną fazę.

Zaawansowany etap raka krwi charakteryzuje się wyraźnymi zmianami w składzie krwi. Po leczeniu zaawansowany nowotwór krwi przechodzi w remisję (brak komórek blastycznych we krwi pacjenta przez 5 lat) lub w stadium terminalne. Dzięki niemu obserwuje się całkowite zahamowanie układu krwiotwórczego.

Etapy przewlekłego raka krwi mają swoją specyfikę. Początkowy etap raka krwi lub raka monoklonalnego przebiega bez objawów zewnętrznych i często jest rozpoznawany przypadkowo podczas badania fizykalnego lub podczas badań krwi w związku z inną chorobą. Na tym etapie raka krwi rozpoznaje się zwiększoną liczbę ziarnistych leukocytów. Ich nadmiar usuwa się poprzez leukoforezę, a choroba może utrzymywać się latami.

W drugim stadium przewlekłego raka krwi lub fazie poliklonalnej u pacjenta rozwijają się nowotwory wtórne. Ich pojawieniu się towarzyszy przyspieszony wzrost liczby blastycznych komórek krwiotwórczych, przez co choroba postępuje do najcięższego stadium raka krwi z powikłaniami w postaci uogólnionego uszkodzenia węzłów chłonnych, znacznego powiększenia wątroby i śledziony.

Rak krwi u dzieci

Najczęstszą postacią raka krwi u dzieci jest ostra białaczka limfoblastyczna. Występuje w 80% wszystkich przypadków zdiagnozowanego raka krwi u dzieci i stanowi około jednej trzeciej wszystkich nowotworów u dzieci. Szczyt zachorowań na białaczkę obserwuje się u pacjentów w wieku 2-5 lat. Prawdopodobieństwo zachorowania na raka krwi jest większe u dzieci z aberracją chromosomową, a także u młodych pacjentów narażonych na promieniowanie jonizujące we wczesnym dzieciństwie lub w życiu płodowym.

Istnieje również hipoteza o wpływie przebytych chorób zakaźnych na prawdopodobieństwo zachorowania na raka krwi u dzieci oraz inna teoria dotycząca możliwego prenatalnego pochodzenia białaczki dziecięcej. Fakt ten wyjaśnia wczesną manifestację objawów raka krwi u dzieci.

Leczenie raka krwi

Główną metodą leczenia nowotworów krwi jest chemioterapia lekami cytotoksycznymi. Czas trwania chemioterapii raka krwi wynosi średnio 2 lata: 6 miesięcy leczenia szpitalnego i półtora roku leczenia ambulatoryjnego. Rak krwi w początkowej fazie jest dla pacjenta najtrudniejszym okresem terapii. Przez pierwsze tygodnie pacjent otrzymuje ciągłe wlewy dożylne.

Na etapie rozpadu nowotworu leczenie raka krwi polega na uzupełnianiu płytek krwi i czerwonych krwinek krwią dawcy. Jednocześnie przez cały okres hospitalizacji z powodu nowotworów krwi przestrzegany jest najsurowszy reżim sanitarny, przy maksymalnej ochronie pacjenta przed kontaktem ze światem zewnętrznym. Potrzeba ta wynika z braku obrony immunologicznej u pacjenta z powodu masowego niszczenia leukocytów.

Po wystąpieniu remisji dalsze leczenie raka krwi ma na celu utrwalenie wyniku. W razie potrzeby po kilkutygodniowej rekonwalescencji pacjent z nowotworem krwi poddawany jest radioterapii obszaru mózgu.

W przypadku nawrotu choroby protokół leczenia raka krwi obejmuje skierowanie pacjenta na przeszczep szpiku kostnego. Dawcą może być krewny lub osoba zgodna krwi. Im wyższy procent dopasowania w skali HLA, tym bardziej optymistyczne są rokowania w leczeniu raka krwi.

Rokowania w leczeniu nowotworów krwi u dzieci są najkorzystniejsze: białaczka niemowlęca jest skutecznie wyleczona w ponad 70% przypadków. Czynnikami wpływającymi pozytywnie na wynik leczenia nowotworów krwi u dzieci są wczesne rozpoznanie choroby, niewielki rozmiar masy nowotworu oraz minimalne uszkodzenie węzłów chłonnych.

Film z YouTube na temat artykułu:

Rak krwi jest zwykle rozumiany jako cała grupa ostrych i przewlekłych chorób spowodowanych mutacjami i niekontrolowanym podziałem komórek krwiotwórczych, komórek szpiku kostnego i komórek układu limfatycznego.

Choroba dotyka różne grupy wiekowe. Najczęściej jednak pojawia się we wczesnym dzieciństwie lub w starszym wieku. Statystyki pokazują, że u dzieci nowotwór krwi rozpoznawany jest najczęściej w wieku 2-4 lat, a u osób starszych – w wieku powyżej 60 lat.

Klasyfikacja typów nowotworów krwi

W zależności od rodzaju komórek, z których rozwija się nowotwór, klasyfikuje się następujące typy chorób:

• białaczka (lub białaczka; guz rozwija się z komórek krwi);
• chłoniak (guz rozwija się w układzie limfatycznym);
• szpiczak (rozwija się w osoczu krwi).

W zależności od charakteru przebiegu wyróżnia się dwie formy raka krwi:

• ostry;
• chroniczny.

Postać ostra charakteryzuje się szybkim postępem, skrajnie wyniszcza organizm i bardzo często prowadzi do śmierci w ciągu kilku miesięcy, a nawet tygodni od powstania komórek złośliwych.

Choroba w postaci przewlekłej rozwija się bardzo powoli i nawet przez kilka lat mogą nie towarzyszyć objawy nowotworu krwi.

W zależności od rodzaju dotkniętych leukocytów chorobę dzieli się również na dwa typy: limfocytową (lub limfoblastyczną) i szpikową. Rak limfocytowy krwi występuje, gdy zaatakowane są limfocyty, a rak szpikowy występuje, gdy zaatakowane są granulocyty.

Przyczyny rozwoju nowotworów krwi

Dokładna przyczyna choroby nie jest znana. Jednak w większości przypadków rak krwi jest konsekwencją:

• długotrwałe narażenie na promieniowanie;
• nieostrożny kontakt z niektórymi chemikaliami;
• przyjmowanie niektórych leków (butadion, chloramfenikol, leki przeciwnowotworowe itp.);
• przechodzi chemioterapię w przypadku zdiagnozowania innego nowotworu;
• genetyczne predyspozycje;
• długotrwałe palenie;
• infekcje wirusowe;
• wiek matki (dzieci urodzone przez kobiety powyżej 40. roku życia są bardziej narażone na raka).

Ponadto rozwój choroby może zależeć od pochodzenia etnicznego i obszaru geograficznego danej osoby.

Objawy raka krwi

Obraz kliniczny choroby w dużej mierze zależy od postaci i stadium raka krwi. Zazwyczaj pierwsze objawy raka krwi pojawiają się, ponieważ mózg nie wytwarza wystarczającej liczby normalnych komórek.

• Jednym z pierwszych objawów raka krwi jest pojawienie się ostrego lub bolesnego bólu kości. Ból pojawia się w wyniku wzrostu objętości szpiku kostnego i prawie zawsze jest zlokalizowany w kościach długich kończyn.
• Innym objawem raka krwi jest pojawienie się czerwonych (lub fioletowych) plam na skórze. Plamy są oznaką punktowych krwotoków spowodowanych zmniejszeniem liczby płytek krwi, o których wiadomo, że odgrywają główną rolę w zatrzymywaniu krwawienia.
• Ból głowy. Ból wywołany nowotworem krwi jest zwykle bardzo intensywny i często towarzyszy mu wzmożona potliwość (szczególnie w nocy) i bladość skóry. Jest to spowodowane pogorszeniem dopływu krwi do mózgu. Czasami bólom głowy może towarzyszyć pogorszenie i częściowa utrata wzroku.
• Bezbolesne powiększenie węzłów chłonnych, spowodowane zmniejszeniem liczby białych krwinek i pogorszeniem odporności na różnego rodzaju infekcje. Spadkowi odporności może towarzyszyć nagły wzrost temperatury, stany gorączkowe i występowanie różnego rodzaju chorób zakaźnych.
• Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek we krwi, odpowiedzialnych za nasycenie tkanek i narządów tlenem, powoduje zwiększone osłabienie i zmęczenie oraz skutkuje rozwojem anemii. Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek prowadzi również do duszności i trudności w oddychaniu.
• W wyniku uszkodzenia układu krążenia przez komórki nowotworowe zmniejsza się liczba płytek krwi odpowiedzialnych za jego krzepnięcie. Prowadzi to do nieoczekiwanego krwawienia (na przykład z nosa lub dziąseł), a także nagłego powstania siniaków (nawet w wyniku drobnego uderzenia).
• Inną oznaką raka krwi jest gwałtowny spadek masy ciała spowodowany pogorszeniem apetytu. W takim przypadku mogą wystąpić częste zaparcia lub biegunka, nudności i wymioty. W późniejszych stadiach raka krwi może rozwinąć się kacheksja.
• Kiedy mózg jest uszkodzony przez komórki białaczkowe, pojawia się drażliwość i roztargnienie. A kiedy wrosną do szpiku kostnego, pojawia się silny ból stawów i kości.
• Na ciele może pojawić się również wysypka przypominająca małe ciemne plamki.

Rozpoznanie choroby

Rozpoznanie białaczki wymaga kompleksowego badania krwi i szpiku kostnego.

Choroba zajmuje pierwsze miejsce wśród innych chorób onkologicznych pod względem częstości występowania u dzieci i jest jedną z głównych przyczyn zgonów (na pierwszym miejscu znajdują się urazy). Trudność w postawieniu diagnozy polega na tym, że we wczesnych stadiach raka krwi u dzieci nie można wykryć. Wynika to z braku specyficznych objawów białaczki. Chorobę można pomylić z zapaleniem stawów, reumatyzmem, ARVI itp.

W przypadku wystąpienia następujących objawów wymagana jest natychmiastowa konsultacja z lekarzem:

• zespół anemiczny (blada skóra, zmęczenie itp.);
• zespół zatrucia (gorączka, swędzenie, ból kończyn itp.);
• zespół krwotoczny (krwawienie, wysypka, siniaki);
• zespół proliferacyjny (zwiększenie rozmiaru brzucha, powiększone węzły chłonne).

Leczenie raka krwi

Główną metodą leczenia ostrego raka krwi jest chemioterapia. Pierwszy cykl chemioterapii zwykle prowadzi do czasowego ustąpienia objawów choroby i towarzyszy jej nawrót. W przypadku nawrotu konieczna jest kontynuacja terapii mającej na celu zniszczenie komórek białaczkowych i przywrócenie prawidłowej funkcji szpiku kostnego. Rokowanie w leczeniu jest najkorzystniejsze dla dzieci w wieku 3-7 lat. Ogólnie rzecz biorąc, w około 50% przypadków u dzieci rak krwi nie nawraca nawet po 5 latach.

Czas trwania leczenia zależy od stopnia zaawansowania nowotworu krwi, wieku pacjenta i indywidualnych cech organizmu pacjenta.

W leczeniu przewlekłego raka krwi stosuje się kompleksową terapię kontrolującą proliferację komórek nowotworowych. Może to obejmować:

• chemoterapia;
• radioterapia (pomaga zmniejszyć wielkość węzłów chłonnych i śledziony, często przepisywana przed przeszczepieniem komórek macierzystych);
• przeszczep komórek macierzystych (komórki macierzyste dawcy przyczyniają się do tworzenia zdrowych krwinek i odbudowy układu odpornościowego);
• terapia biologiczna (mającą na celu zwiększenie odporności organizmu na infekcje).