Czerwienica kod ICD 10. Czerwienica prawdziwa

  • W Rosji Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób, wersja 10 (ICD-10) została przyjęta jako pojedynczy dokument normatywny do rejestrowania zachorowalności, powodów wizyt ludności w placówkach medycznych wszystkich oddziałów i przyczyn zgonów.

    ICD-10 została wprowadzona do praktyki lekarskiej w całej Federacji Rosyjskiej w 1999 roku na mocy zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 27 maja 1997 roku. Nr 170

    WHO planuje wydanie nowej rewizji (ICD-11) na lata 2017-2018.

    Ze zmianami i uzupełnieniami WHO.

    Przetwarzanie i tłumaczenie zmian © mkb-10.com

    ICD 10. Klasa III (D50-D89)

    ICD 10. Klasa III. Choroby krwi, narządów krwiotwórczych i niektóre zaburzenia związane z mechanizmami odpornościowymi (D50-D89)

    Nie obejmuje: choroba autoimmunologiczna (układowa) BNO (M35.9), niektóre stany występujące w okresie okołoporodowym (P00-P96), powikłania ciąży, porodu i połogu (O00-O99), wady wrodzone, deformacje i zaburzenia chromosomalne (Q00 - Q99), choroby endokrynologiczne, zaburzenia odżywiania i metabolizmu (E00-E90), choroby wywołane ludzkim wirusem niedoboru odporności [HIV] (B20-B24), urazy, zatrucia i niektóre inne następstwa przyczyn zewnętrznych (S00-T98), nowotwory ( C00-D48), objawy, oznaki i nieprawidłowości stwierdzone w badaniach klinicznych i laboratoryjnych, gdzie indziej niesklasyfikowane (R00-R99)

    Klasa ta zawiera następujące bloki:

    D50-D53 Niedokrwistość związana z odżywianiem

    D55-D59 Niedokrwistości hemolityczne

    D60-D64 Niedokrwistość aplastyczna i inne

    D65-D69 Zaburzenia krwawienia, plamica i inne stany krwotoczne

    D70-D77 Inne choroby krwi i narządów krwiotwórczych

    D80-D89 Wybrane zaburzenia związane z mechanizmem immunologicznym

    Gwiazdką oznaczone są następujące kategorie:

    D77 Inne zaburzenia krwi i narządów krwiotwórczych w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

    ANEMIA ZWIĄZANA Z ŻYWIENIEM (D50-D53)

    D50 Niedokrwistość z niedoboru żelaza

    D50.0 Niedokrwistość z niedoboru żelaza wtórna do utraty krwi (przewlekła). Niedokrwistość pokrwotoczna (przewlekła).

    Nie obejmuje: ostra niedokrwistość pokrwotoczna (D62) niedokrwistość wrodzona spowodowana utratą krwi płodu (P61.3)

    D50.1 Dysfagia syderopeniczna. Zespół Kelly'ego-Patersona. Zespół Plummera-Vinsona

    D50.8 Inne niedokrwistości z niedoboru żelaza

    D50.9 Niedokrwistość z niedoboru żelaza, nieokreślona

    D51 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12

    Nie obejmuje: niedobór witaminy B12 (E53.8)

    D51.0 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznego.

    Wrodzony niedobór czynnika wewnętrznego

    D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana selektywnym zespołem złego wchłaniania witaminy B12 z białkomoczem.

    Zespół Imerslunda(-Gresbecka). Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna

    D51.2 Niedobór transkobalaminy II

    D51.3 Inne niedokrwistości z niedoboru witaminy B12 związane z odżywianiem. Anemia u wegetarian

    D51.8 Inne niedokrwistości z niedoboru witaminy B12

    D51.9 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12, nieokreślona

    D52 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego

    D52.0 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego związana z odżywianiem. Niedokrwistość megaloblastyczna żywieniowa

    D52.1 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego, wywołana lekami. Jeśli to konieczne, zidentyfikuj lek

    użyj dodatkowego zewnętrznego kodu przyczyny (klasa XX)

    D52.8 Inne niedokrwistości z niedoboru kwasu foliowego

    D52.9 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego, nieokreślona. Niedokrwistość spowodowana niewystarczającym spożyciem kwasu foliowego, BNO

    D53 Inne anemie związane z dietą

    Obejmuje: niedokrwistość megaloblastyczna nieodpowiadająca na terapię witaminami

    nom B12 lub kwas foliowy

    D53.0 Niedokrwistość spowodowana niedoborem białka. Niedokrwistość spowodowana niedoborem aminokwasów.

    Nie obejmuje: zespół Lescha-Nychena (E79.1)

    D53.1 Inne niedokrwistości megaloblastyczne niesklasyfikowane gdzie indziej. Niedokrwistość megaloblastyczna BNO.

    Nie obejmuje: choroba DiGuglielmo (C94.0)

    D53.2 Niedokrwistość spowodowana szkorbutem.

    Nie obejmuje: szkorbut (E54)

    D53.8 Inne określone niedokrwistości związane z odżywianiem.

    Niedokrwistość związana z niedoborem:

    Nie obejmuje: niedożywienie bez wzmianki

    anemia, np.:

    Niedobór miedzi (E61.0)

    Niedobór molibdenu (E61.5)

    Niedobór cynku (E60)

    D53.9 Niedokrwistość związana z dietą, nieokreślona. Prosta przewlekła anemia.

    Nie obejmuje: niedokrwistość BNO (D64.9)

    ANEMIA HEMOLITYCZNA (D55-D59)

    D55 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi

    Nie obejmuje: niedokrwistość z niedoboru enzymów polekowa (D59.2)

    D55.0 Niedokrwistość spowodowana niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej [G-6-PD]. Fawizm. Niedokrwistość z niedoboru G-6-PD

    D55.1 Niedokrwistość spowodowana innymi zaburzeniami metabolizmu glutationu.

    Niedokrwistość spowodowana niedoborem enzymów (z wyjątkiem G-6-PD) związanych z monofosforanem heksozy [HMP]

    ominięcie szlaku metabolicznego. Niedokrwistość hemolityczna niesferocytowa (dziedziczna) typu 1

    D55.2 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymów glikolitycznych.

    Hemolityczny niesferocytowy (dziedziczny) typ II

    Z powodu niedoboru heksokinazy

    Z powodu niedoboru kinazy pirogronianowej

    Z powodu niedoboru izomerazy triozofosforanowej

    D55.3 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami metabolizmu nukleotydów

    D55.8 Inna niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi

    D55.9 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi, nieokreślona

    D56 Talasemia

    Nie obejmuje: obrzęk płodu spowodowany chorobą hemolityczną (P56.-)

    D56.1 Talasemia beta. Niedokrwistość Cooleya. Ciężka talasemia beta. Talasemia sierpowatokrwinkowa beta.

    D56.3 Nosicielstwo cechy talasemii

    D56.4 Dziedziczna trwałość hemoglobiny płodowej [HFH]

    D56.9 Talasemia, nieokreślona. Niedokrwistość śródziemnomorska (z inną hemoglobinopatią)

    Talasemia niewielka (mieszana) (z inną hemoglobinopatią)

    D57 Choroby sierpowatokrwinkowe

    Nie obejmuje: inne hemoglobinopatie (D58.-)

    talasemia sierpowatokrwinkowa beta (D56.1)

    D57.0 Anemia sierpowatokrwinkowa z przełomem. Choroba Hb-SS z kryzysem

    D57.1 Anemia sierpowatokrwinkowa bez przełomu.

    D57.2 Podwójne heterozygotyczne choroby sierpowatokrwinkowe

    D57.3 Noszenie cechy sierpowatokrwinkowej. Przenoszenie hemoglobiny S. Heterozygotyczna hemoglobina S

    D57.8 Inne choroby sierpowatokrwinkowe

    D58 Inne dziedziczne niedokrwistości hemolityczne

    D58.0 Dziedziczna sferocytoza. Żółtaczka acholuryczna (rodzinna).

    Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna. Zespół Minkowskiego-Choffarda

    D58.1 Dziedziczna eliptocytoza. Ellitocytoza (wrodzona). Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)

    D58.2 Inne hemoglobinopatie. Nieprawidłowa hemoglobina BNO. Niedokrwistość wrodzona z ciałkami Heinza.

    Choroba hemolityczna spowodowana niestabilną hemoglobiną. Hemoglobinopatia BNO.

    Nie obejmuje: czerwienica rodzinna (D75.0)

    Choroba Hb-M (D74.0)

    dziedziczna trwałość hemoglobiny płodowej (D56.4)

    Czerwienica związana z wysokością (D75.1)

    D58.8 Inne określone dziedziczne niedokrwistości hemolityczne. Stomatocytoza

    D58.9 Dziedziczna niedokrwistość hemolityczna, nieokreślona

    D59 Nabyta niedokrwistość hemolityczna

    D59.0 Polekowa niedokrwistość autoimmunohemolityczna.

    Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).

    D59.1 Inne niedokrwistości hemolityczne o charakterze autoimmunologicznym. Autoimmunologiczna choroba hemolityczna (typ zimny) (typ ciepły). Przewlekła choroba wywołana przez zimne hemaglutyniny.

    Typ zimny (wtórny) (objawowy)

    Typ termiczny (wtórny) (objawowy)

    Nie obejmuje: zespół Evansa (D69.3)

    choroba hemolityczna płodu i noworodka (P55. -)

    napadowa zimna hemoglobinuria (D59.6)

    D59.2 Polekowa niedokrwistość hemolityczna nieautoimmunologiczna. Niedokrwistość z niedoboru enzymów wywołana lekami.

    Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).

    D59.3 Zespół hemolityczno-mocznicowy

    D59.4 Inne niedokrwistości hemolityczne nieautoimmunologiczne.

    Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).

    D59.5 Napadowa nocna hemoglobinuria [Marchiafava-Micheli].

    D59.6 Hemoglobinuria spowodowana hemolizą spowodowaną innymi przyczynami zewnętrznymi.

    Nie obejmuje: hemoglobinuria BNO (R82.3)

    D59.8 Inne nabyte niedokrwistości hemolityczne

    D59.9 Nabyta niedokrwistość hemolityczna, nieokreślona. Przewlekła idiopatyczna niedokrwistość hemolityczna

    ANEMIA APLASTYCZNA I INNA (D60-D64)

    D60 Nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa (erytroblastopenia)

    Obejmuje: aplazja czerwonokrwinkowa (nabyta) (dorośli) (z grasiczakiem)

    D60.0 Przewlekła nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa

    D60.1 Przejściowa nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa

    D60.8 Inne nabyte aplazja czysto czerwonokrwinkowa

    D60.9 Nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa, nieokreślona

    D61 Inne niedokrwistości aplastyczne

    Nie obejmuje: agranulocytoza (D70)

    D61.0 Konstytucyjna niedokrwistość aplastyczna.

    Aplazja (czysta) krwinka czerwona:

    Zespół Blackfana-Diamenta. Rodzinna niedokrwistość hipoplastyczna. Niedokrwistość Fanconiego. Pancytopenia z wadami rozwojowymi

    D61.1 Niedokrwistość aplastyczna polekowa. Jeśli to konieczne, zidentyfikuj lek

    zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).

    D61.2 Niedokrwistość aplastyczna spowodowana innymi czynnikami zewnętrznymi.

    Jeżeli konieczne jest ustalenie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).

    D61.3 Idiopatyczna niedokrwistość aplastyczna

    D61.8 Inne określone niedokrwistości aplastyczne

    D61.9 Niedokrwistość aplastyczna, nieokreślona. Niedokrwistość hipoplastyczna BNO. Hipoplazja szpiku kostnego. Panmieloftyza

    D62 Ostra niedokrwistość pokrwotoczna

    Nie obejmuje: niedokrwistość wrodzona spowodowana utratą krwi płodu (P61.3)

    D63 Niedokrwistość w chorobach przewlekłych sklasyfikowanych gdzie indziej

    D63.0 Niedokrwistość spowodowana nowotworami (C00-D48+)

    D63.8 Niedokrwistość w innych chorobach przewlekłych sklasyfikowanych gdzie indziej

    D64 Inne niedokrwistości

    Nie obejmuje: niedokrwistość oporna na leczenie:

    Z nadmiarem wybuchów (D46.2)

    Z transformacją (D46.3)

    Z syderoblastami (D46.1)

    Brak syderoblastów (D46.0)

    D64.0 Dziedziczna niedokrwistość syderoblastyczna. Niedokrwistość syderoblastyczna hipochromiczna sprzężona z płcią

    D64.1 Wtórna niedokrwistość syderoblastyczna spowodowana innymi chorobami.

    W razie potrzeby stosuje się dodatkowy kod w celu identyfikacji choroby.

    D64.2 Wtórna niedokrwistość syderoblastyczna spowodowana lekami lub toksynami.

    Jeżeli konieczne jest ustalenie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).

    D64.3 Inne niedokrwistości syderoblastyczne.

    Reagujące z pirydoksyną, niesklasyfikowane gdzie indziej

    D64.4 Wrodzona niedokrwistość dyserytropoetyczna. Niedokrwistość dyshematopoetyczna (wrodzona).

    Nie obejmuje: zespół Blackfana-Diamonda (D61.0)

    Choroba DiGuglielmo (C94.0)

    D64.8 Inne określone niedokrwistości. Pseudobiałaczka dziecięca. Niedokrwistość leukoerytroblastyczna

    ZABURZENIA KRWI, PURPURA I INNE

    STANY KRWOWIECZNE (D65-D69)

    D65 Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe [zespół defibrylacji]

    Nabyta afibrynogenemia. Koagulopatia konsumpcyjna

    Rozlane lub rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe

    Nabyte krwawienie fibrynolityczne

    Nie obejmuje: zespół defibrylacji (powikłany):

    U noworodka (P60)

    D66 Dziedziczny niedobór czynnika VIII

    Niedobór czynnika VIII (z zaburzeniami czynnościowymi)

    Nie obejmuje: niedobór czynnika VIII z zaburzeniami naczyniowymi (D68.0)

    D67 Dziedziczny niedobór czynnika IX

    Czynnik IX (z zaburzeniami czynnościowymi)

    Tromboplastyczny składnik osocza

    D68 Inne zaburzenia krwawienia

    Poronienie, ciąża pozamaciczna lub molowa (O00-O07, O08.1)

    Ciąża, poród i połóg (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

    D68.0 Choroba von Willebranda. Angiohemofilia. Niedobór czynnika VIII z zaburzeniami naczyniowymi. Hemofilia naczyniowa.

    Nie obejmuje: dziedziczna łamliwość naczyń włosowatych (D69.8)

    Niedobór czynnika VIII:

    Z zaburzeniami czynnościowymi (D66)

    D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI. Hemofilia C. Niedobór prekursora tromboplastyny ​​w osoczu

    D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia. Wrodzona afibrynogenemia.

    Dysfibrynogenemia (wrodzona) Hipoprokonwertynemia. Choroba Ovrena

    D68.3 Zaburzenia krwotoczne wywołane antykoagulantami krążącymi we krwi. Hiperheparinemia.

    Jeśli to konieczne, określ zastosowany antykoagulant, użyj dodatkowego kodu przyczyny zewnętrznej.

    D68.4 Nabyty niedobór czynnika krzepnięcia.

    Niedobór czynnika krzepnięcia z powodu:

    Niedobór witaminy K

    Nie obejmuje: niedobór witaminy K u noworodka (P53)

    D68.8 Inne określone zaburzenia krwawienia. Obecność inhibitora tocznia rumieniowatego układowego

    D68.9 Zaburzenia krzepnięcia, nie określone

    D69 Plamica i inne stany krwotoczne

    Nie obejmuje: łagodna plamica hipergammaglobulinemiczna (D89.0)

    plamica krioglobulinemiczna (D89.1)

    nadpłytkowość idiopatyczna (krwotoczna) (D47.3)

    błyskawica fioletowa (D65)

    zakrzepowa plamica małopłytkowa (M31.1)

    D69.0 Plamica alergiczna.

    D69.1 Jakościowe defekty płytek krwi. Zespół Bernarda-Souliera [płytki olbrzymie].

    Choroba Glanzmanna. Zespół szarych płytek krwi. Trombastenia (krwotoczna) (dziedziczna). Trombocytopatia.

    Nie obejmuje: choroba von Willebranda (D68.0)

    D69.2 Inna plamica nietrombocytopeniczna.

    D69.3 Idiopatyczna plamica małopłytkowa. Zespół Evansa

    D69.4 Inne pierwotne małopłytkowości.

    Nie obejmuje: małopłytkowość bez promienia (Q87.2)

    przejściowa małopłytkowość noworodkowa (P61.0)

    Zespół Wiskotta-Aldricha (D82.0)

    D69.5 Małopłytkowość wtórna. Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).

    D69.6 Małopłytkowość, nieokreślona

    D69.8 Inne określone stany krwotoczne. Kruchość naczyń włosowatych (dziedziczna). Pseudohemofilia naczyniowa

    D69.9 Stan krwotoczny, nieokreślony

    INNE CHOROBY KRWI I NARZĄDÓW KRWIROJĄCYCH (D70-D77)

    D70 Agranulocytoza

    Agranulocytowe zapalenie migdałków. Agranulocytoza genetyczna u dzieci. Choroba Kostmanna

    Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie leku wywołującego neutropenię, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).

    Nie obejmuje: przemijająca neutropenia noworodkowa (P61.5)

    D71 Zaburzenia czynnościowe neutrofili wielojądrzastych

    Wada kompleksu receptora błony komórkowej. Przewlekła (dziecięca) ziarniniakowatość. Wrodzona dysfagocytoza

    Postępująca ziarniniakowatość septyczna

    D72 Inne zaburzenia białych krwinek

    Nie obejmuje: bazofilia (D75.8)

    zaburzenia immunologiczne (D80-D89)

    przedbiałaczka (zespół) (D46.9)

    D72.0 Nieprawidłowości genetyczne leukocytów.

    Anomalia (granulacja) (granulocyt) lub zespół:

    Nie obejmuje: zespół Chediaka-Higashiego (-Steinbrinka) (E70.3)

    D72.8 Inne określone zaburzenia białych krwinek.

    Leukocytoza. Limfocytoza (objawowa). Limfopenia. Monocytoza (objawowa). Plazmocytoza

    D72.9 Zaburzenie białych krwinek, nieokreślone

    D73 Choroby śledziony

    D73.0 Hiposplenizm. Asplenia pooperacyjna. Zanik śledziony.

    Nie obejmuje: brak śledziony (wrodzony) (Q89.0)

    D73.2 Przewlekła zastoinowa splenomegalia

    D73.5 Zawał śledziony. Pęknięcie śledziony nie jest urazem. Skręcenie śledziony.

    Nie obejmuje: urazowe pęknięcie śledziony (S36.0)

    D73.8 Inne choroby śledziony. Zwłóknienie śledziony BNO. Zapalenie okołooponowe. Zapalenie śledziony BNO

    D73.9 Choroba śledziony, nieokreślona

    D74 Methemoglobinemia

    D74.0 Wrodzona methemoglobinemia. Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny.

    Hemoglobinoza M [choroba Hb-M] Dziedziczna methemoglobinemia

    D74.8 Inna methemoglobinemia. Nabyta methemoglobinemia (z sulfhemoglobinemią).

    Toksyczna methemoglobinemia. Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).

    D74.9 Methemoglobinemia, nieokreślona

    D75 Inne choroby krwi i narządów krwiotwórczych

    Nie obejmuje: obrzęk węzłów chłonnych (R59.-)

    hipergammaglobulinemia BNO (D89.2)

    Krezkowa (ostra) (przewlekła) (I88.0)

    Nie obejmuje: dziedziczna owalocytoza (D58.1)

    D75.1 Czerwienica wtórna.

    Zmniejszona objętość osocza

    D75.2 Nadpłytkowość samoistna.

    Nie obejmuje: nadpłytkowość samoistna (krwotoczna) (D47.3)

    D75.8 Inne określone choroby krwi i narządów krwiotwórczych. Bazofilia

    D75.9 Choroby krwi i narządów krwiotwórczych, nieokreślone

    D76 Wybrane choroby tkanki limforetikularnej i układu retikulohistiocytarnego

    Nie obejmuje: choroba Letterera-Sieve’a (C96.0)

    złośliwa histiocytoza (C96.1)

    retikuloendotelioza lub siateczka:

    Histiocytarny rdzeń (C96.1)

    D76.0 Histiocytoza z komórek Langerhansa, niesklasyfikowana gdzie indziej. Ziarniniak eozynofilowy.

    Choroba Handa-Schuellera-Crisgena. Histiocytoza X (przewlekła)

    D76.1 Limfohistiocytoza hemofagocytarna. Rodzinna siatkówka hemofagocytarna.

    Histiocytozy z fagocytów jednojądrzastych innych niż komórki Langerhansa, NOS

    D76.2 Zespół hemofagocytarny związany z infekcją.

    Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie zakaźnego patogenu lub choroby, stosuje się dodatkowy kod.

    D76.3 Inne zespoły histiocytozy. Reticulohistiocytoma (komórka olbrzymia).

    Histiocytoza zatokowa z masywną limfadenopatią. Xanthogranuloma

    D77 Inne zaburzenia krwi i narządów krwiotwórczych w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej.

    Zwłóknienie śledziony w schistosomatozie [bilharzia] (B65. -)

    WYBRANE ZABURZENIA UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO (D80-D89)

    Obejmuje: defekty układu dopełniacza, zaburzenia odporności, z wyłączeniem chorób,

    spowodowane przez sarkoidozę ludzkiego wirusa niedoboru odporności [HIV].

    Nie obejmuje: choroby autoimmunologiczne (układowe) BNO (M35.9)

    zaburzenia czynnościowe neutrofili wielojądrzastych (D71)

    choroba ludzkiego wirusa niedoboru odporności [HIV] (B20-B24)

    D80 Niedobory odporności z dominującym niedoborem przeciwciał

    D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemia.

    Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typ szwajcarski).

    Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X [Bruton] (z niedoborem hormonu wzrostu)

    D80.1 Hipogammaglobulinemia nierodzinna. Agammaglobulinemia z obecnością limfocytów B zawierających immunoglobuliny. Ogólna agammaglobulinemia. Hipogammaglobulinemia BNO

    D80.2 Selektywny niedobór immunoglobuliny A

    D80.3 Selektywny niedobór podklas immunoglobulin G

    D80.4 Selektywny niedobór immunoglobuliny M

    D80.5 Niedobór odporności ze zwiększonym poziomem immunoglobulin M

    D80.6 Niedobór przeciwciał przy poziomie immunoglobulin zbliżonym do prawidłowego lub z hiperimmunoglobulinemią.

    Niedobór przeciwciał z hiperimmunoglobulinemią

    D80.7 Przemijająca hipogammaglobulinemia u dzieci

    D80.8 Inne niedobory odporności z dominującym defektem przeciwciał. Niedobór łańcucha lekkiego Kappa

    D80.9 Niedobór odporności z dominującym defektem przeciwciał, nieokreślony

    D81 Mieszane niedobory odporności

    Nie obejmuje: autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego) (D80.0)

    D81.0 Ciężki złożony niedobór odporności z dysgenezją siatkówki

    D81.1 Ciężki złożony niedobór odporności z małą liczbą limfocytów T i B

    D81.2 Ciężki złożony niedobór odporności z małą lub prawidłową liczbą limfocytów B

    D81.3 Niedobór deaminazy adenozyny

    D81.5 Niedobór fosforylazy nukleozydowej purynowej

    D81.6 Niedobór cząsteczek klasy I głównego kompleksu zgodności tkankowej. Zespół nagich limfocytów

    D81.7 Niedobór cząsteczek klasy II głównego kompleksu zgodności tkankowej

    D81.8 Inne złożone niedobory odporności. Niedobór karboksylazy zależnej od biotyny

    D81.9 Mieszany niedobór odporności, nieokreślony. Ciężki złożony niedobór odporności BNO

    D82 Niedobory odporności powiązane z innymi istotnymi wadami

    Nie obejmuje: teleangiektazje ataktyczne [Louis-Bart] (G11.3)

    D82.0 Zespół Wiskotta-Aldricha. Niedobór odporności z trombocytopenią i egzemą

    D82.1 Zespół Di Georga. Zespół uchyłka gardła.

    Aplazja lub hipoplazja z niedoborem odporności

    D82.2 Niedobór odporności z karłowatością spowodowaną krótkimi kończynami

    D82.3 Niedobór odporności spowodowany wadą dziedziczną wywołaną wirusem Epsteina-Barra.

    Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X

    D82.4 Zespół hiperimmunoglobuliny E

    D82.8 Niedobór odporności powiązany z innymi określonymi istotnymi wadami

    D82.9 Niedobór odporności związany ze znacznym defektem, nieokreślony

    D83 Pospolity zmienny niedobór odporności

    D83.0 Ogólny zmienny niedobór odporności z dominującymi nieprawidłowościami w liczbie i czynnościowej aktywności limfocytów B

    D83.1 Ogólny zmienny niedobór odporności z przewagą zaburzeń immunoregulacyjnych limfocytów T

    D83.2 Pospolity zmienny niedobór odporności z autoprzeciwciałami przeciwko komórkom B lub T

    D83.8 Inne powszechne zmienne niedobory odporności

    D83.9 Pospolity zmienny niedobór odporności, nieokreślony

    D84 Inne niedobory odporności

    D84.0 Defekt funkcjonalny antygenu-1 limfocytów

    D84.1 Wada układu dopełniacza. Niedobór inhibitora esterazy C1

    D84.8 Inne określone zaburzenia związane z niedoborami odporności

    D84.9 Niedobór odporności, nieokreślony

    D86 Sarkoidoza

    D86.1 Sarkoidoza węzłów chłonnych

    D86.2 Sarkoidoza płuc z sarkoidozą węzłów chłonnych

    D86.8 Sarkoidoza o innych określonych i połączonych lokalizacjach. Zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego w sarkoidozie (H22.1).

    Mnogie porażenie nerwów czaszkowych w sarkoidozie (G53.2)

    Gorączka naczynioruchowa [choroba Herfordta]

    D86.9 Sarkoidoza, nieokreślona

    D89 Inne zaburzenia związane z mechanizmem odpornościowym, niesklasyfikowane gdzie indziej

    Nie obejmuje: hiperglobulinemia BNO (R77.1)

    gammopatia monoklonalna (D47.2)

    brak przeszczepu i odrzucenie przeszczepu (T86. -)

    D89.0 Hipergammaglobulinemia poliklonalna. Plamica hipergammaglobulinemiczna. Gammopatia poliklonalna BNO

    D89.2 Hipergammaglobulinemia, nieokreślona

    D89.8 Inne określone zaburzenia związane z mechanizmem odpornościowym, niesklasyfikowane gdzie indziej

    D89.9 Zaburzenie związane z mechanizmem odpornościowym, nieokreślone. Choroba immunologiczna BNO

    Udostępnij artykuł!

    Szukaj

    Ostatnie notatki

    Subskrypcja przez e-mail

    Wpisz swój adres e-mail, aby otrzymywać najświeższe informacje medyczne, a także etiologię i patogenezę chorób oraz ich leczenie.

    Kategorie

    Tagi

    Strona internetowa " Praktyka lekarska„poświęcona praktyce lekarskiej, która mówi o nowoczesnych metodach diagnostycznych, opisuje etiologię i patogenezę chorób oraz ich leczenie

    Czerwienica wtórna

    Definicja i informacje ogólne [edytuj]

    Synonimy: wtórna erytrocytoza

    Czerwienica wtórna to stan zwiększonej bezwzględnej masy erytrocytów, spowodowany zwiększoną stymulacją wytwarzania erytrocytów w obecności prawidłowej linii erytrocytów, który może być wrodzony lub nabyty.

    Etiologia i patogeneza

    Czerwienica wtórna może być wrodzona i spowodowana defektami szlaku wykrywania tlenu na skutek autosomalnych recesywnych mutacji w genach VHL (3p26-p25), EGLN1 (1q42-q43) i EPAS1 (2p21-p16), co prowadzi do zwiększonej produkcji erytropoetyny w organizmie ustawienie niedotlenienia; lub inne autosomalne dominujące wady wrodzone, w tym hemoglobina o wysokim powinowactwie do tlenu i niedobór mutazy bisfosfoglicerynianowej, co prowadzi do niedotlenienia tkanek i wtórnej erytrocytozy.

    Czerwienica wtórna może być również spowodowana wzrostem ilości erytropoetyny na skutek niedotlenienia tkanek, które może mieć charakter ośrodkowy w wyniku chorób płuc i serca lub narażenia na duże wysokości, lub miejscowy, jak niedotlenienie nerek spowodowane tętnicą nerkową zwężenie.

    Wytwarzanie erytropoetyny może być nieprawidłowe z powodu nowotworów wydzielających erytropoetynę – raka nerek, raka wątrobowokomórkowego, naczyniaka zarodkowego móżdżku, oponiaka i raka/gruczolaka przytarczyc. Ponadto erytropoetynę można podawać celowo sportowcom jako środek dopingujący.

    Objawy kliniczne

    Objawy kliniczne różnią się w zależności od etiologii czerwienicy, ale zazwyczaj objawy mogą obejmować obfitość, zaczerwienioną cerę, ból głowy i szum w uszach. Postać wrodzona może towarzyszyć zakrzepowemu zapaleniu żył powierzchownych lub głębokich, może wiązać się z określonymi objawami, jak w przypadku rodzinnej erytrocytozy Czuwaski, lub przebieg choroby może być łagodny.

    Pacjenci z określonym podtypem wrodzonej czerwienicy wtórnej, znanej jako erytrocytoza Czuwaski, mają niższe skurczowe lub rozkurczowe ciśnienie krwi, żylaki, naczyniaki trzonu kręgowego, a także powikłania naczyniowo-mózgowe i zakrzepicę krezki.

    Nabyta postać czerwienicy wtórnej może objawiać się sinicą, nadciśnieniem, podudzia na nogach i ramionach oraz senność.

    Czerwienica wtórna: rozpoznanie

    Rozpoznanie opiera się na wykryciu wzrostu całkowitej liczby czerwonych krwinek oraz prawidłowego lub podwyższonego poziomu erytropoetyny w surowicy. Wtórne przyczyny erytrocytozy należy diagnozować indywidualnie i wymagać kompleksowej oceny.

    Diagnostyka różnicowa

    Diagnostyka różnicowa obejmuje czerwienicę prawdziwą i pierwotną czerwienicę rodzinną, którą można wykluczyć na podstawie obecności niskiego poziomu erytropoetyny i mutacji w genie JAK2 (9p24) w czerwienicy.

    Czerwienica wtórna: leczenie

    Upuszczanie krwi lub wensekcja mogą być korzystne, szczególnie u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy. Najbardziej optymalny może być docelowy hematokryt (Hct) wynoszący 50%. Niska dawka aspiryny może być korzystna. W nabytych przypadkach czerwienicy wtórnej leczenie pacjenta opiera się na leczeniu choroby podstawowej. Prognoza

    Rokowanie zależy głównie od współistniejącej choroby w nabytych postaciach erytrocytozy wtórnej oraz od nasilenia powikłań zakrzepowych w postaciach dziedzicznych, takich jak erytrocytoza Czuwaski.

    Zapobieganie

    Inne [edytuj]

    Synonimy: erytrocytoza stresowa, policytemia stresowa, policytemia stresowa

    Zespół Heisbocka charakteryzuje się czerwienicą wtórną i występuje głównie u mężczyzn na diecie wysokokalorycznej.

    Częstość występowania zespołu Heisbocka jest nieznana.

    Obraz kliniczny zespołu Heisbocka obejmuje łagodną otyłość, nadciśnienie i zmniejszoną objętość osocza ze względnym wzrostem hematokrytu, zwiększoną lepkością krwi oraz podwyższonym poziomem cholesterolu, trójglicerydów i kwasu moczowego w surowicy. Wydaje się, że zmniejszenie objętości osocza jest związane ze wzrostem rozkurczowego ciśnienia krwi.

    Rokowanie pogarsza rozwój powikłań sercowo-naczyniowych.

    W Rosji Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób, wersja 10 (ICD-10) została przyjęta jako pojedynczy dokument normatywny do rejestrowania zachorowalności, powodów wizyt ludności w placówkach medycznych wszystkich oddziałów i przyczyn zgonów.

    ICD-10 została wprowadzona do praktyki lekarskiej w całej Federacji Rosyjskiej w 1999 roku na mocy zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 27 maja 1997 roku. Nr 170

    WHO planuje wydanie nowej rewizji (ICD-11) na lata 2017-2018.

    Ze zmianami i uzupełnieniami WHO.

    Przetwarzanie i tłumaczenie zmian © mkb-10.com

    Czerwienica wtórna

    Definicja i informacje ogólne [edytuj]

    Synonimy: wtórna erytrocytoza

    Czerwienica wtórna to stan zwiększonej bezwzględnej masy erytrocytów, spowodowany zwiększoną stymulacją wytwarzania erytrocytów w obecności prawidłowej linii erytrocytów, który może być wrodzony lub nabyty.

    Etiologia i patogeneza

    Czerwienica wtórna może być wrodzona i spowodowana defektami szlaku wykrywania tlenu na skutek autosomalnych recesywnych mutacji w genach VHL (3p26-p25), EGLN1 (1q42-q43) i EPAS1 (2p21-p16), co prowadzi do zwiększonej produkcji erytropoetyny w organizmie ustawienie niedotlenienia; lub inne autosomalne dominujące wady wrodzone, w tym hemoglobina o wysokim powinowactwie do tlenu i niedobór mutazy bisfosfoglicerynianowej, co prowadzi do niedotlenienia tkanek i wtórnej erytrocytozy.

    Czerwienica wtórna może być również spowodowana wzrostem ilości erytropoetyny na skutek niedotlenienia tkanek, które może mieć charakter ośrodkowy w wyniku chorób płuc i serca lub narażenia na duże wysokości, lub miejscowy, jak niedotlenienie nerek spowodowane tętnicą nerkową zwężenie.

    Wytwarzanie erytropoetyny może być nieprawidłowe z powodu nowotworów wydzielających erytropoetynę – raka nerek, raka wątrobowokomórkowego, naczyniaka zarodkowego móżdżku, oponiaka i raka/gruczolaka przytarczyc. Ponadto erytropoetynę można podawać celowo sportowcom jako środek dopingujący.

    Objawy kliniczne

    Objawy kliniczne różnią się w zależności od etiologii czerwienicy, ale zazwyczaj objawy mogą obejmować obfitość, zaczerwienioną cerę, ból głowy i szum w uszach. Postać wrodzona może towarzyszyć zakrzepowemu zapaleniu żył powierzchownych lub głębokich, może wiązać się z określonymi objawami, jak w przypadku rodzinnej erytrocytozy Czuwaski, lub przebieg choroby może być łagodny.

    Pacjenci z określonym podtypem wrodzonej czerwienicy wtórnej, znanej jako erytrocytoza Czuwaski, mają niższe skurczowe lub rozkurczowe ciśnienie krwi, żylaki, naczyniaki trzonu kręgowego, a także powikłania naczyniowo-mózgowe i zakrzepicę krezki.

    Nabyta postać czerwienicy wtórnej może objawiać się sinicą, nadciśnieniem, podudzia na nogach i ramionach oraz senność.

    Czerwienica wtórna: rozpoznanie

    Rozpoznanie opiera się na wykryciu wzrostu całkowitej liczby czerwonych krwinek oraz prawidłowego lub podwyższonego poziomu erytropoetyny w surowicy. Wtórne przyczyny erytrocytozy należy diagnozować indywidualnie i wymagać kompleksowej oceny.

    Diagnostyka różnicowa

    Diagnostyka różnicowa obejmuje czerwienicę prawdziwą i pierwotną czerwienicę rodzinną, którą można wykluczyć na podstawie obecności niskiego poziomu erytropoetyny i mutacji w genie JAK2 (9p24) w czerwienicy.

    Czerwienica wtórna: leczenie

    Upuszczanie krwi lub wensekcja mogą być korzystne, szczególnie u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy. Najbardziej optymalny może być docelowy hematokryt (Hct) wynoszący 50%. Niska dawka aspiryny może być korzystna. W nabytych przypadkach czerwienicy wtórnej leczenie pacjenta opiera się na leczeniu choroby podstawowej. Prognoza

    Rokowanie zależy głównie od współistniejącej choroby w nabytych postaciach erytrocytozy wtórnej oraz od nasilenia powikłań zakrzepowych w postaciach dziedzicznych, takich jak erytrocytoza Czuwaski.

    Zapobieganie

    Inne [edytuj]

    Synonimy: erytrocytoza stresowa, policytemia stresowa, policytemia stresowa

    Zespół Heisbocka charakteryzuje się czerwienicą wtórną i występuje głównie u mężczyzn na diecie wysokokalorycznej.

    Częstość występowania zespołu Heisbocka jest nieznana.

    Obraz kliniczny zespołu Heisbocka obejmuje łagodną otyłość, nadciśnienie i zmniejszoną objętość osocza ze względnym wzrostem hematokrytu, zwiększoną lepkością krwi oraz podwyższonym poziomem cholesterolu, trójglicerydów i kwasu moczowego w surowicy. Wydaje się, że zmniejszenie objętości osocza jest związane ze wzrostem rozkurczowego ciśnienia krwi.

    Rokowanie pogarsza rozwój powikłań sercowo-naczyniowych.

    Czerwienica

    Kod ICD-10

    Tytuły

    Opis

    Objawy

    Przebieg kliniczny składa się z kilku etapów:

    *etap początkowy lub bezobjawowy, trwający zwykle 5 lat i charakteryzujący się minimalnymi objawami klinicznymi;

    *stadium IIA - zaawansowany etap erythremiczny, bez metaplazji szpikowej śledziony, czas jego trwania może sięgać lat;

    *stadium IIB – stadium rumieniowo-zaawansowane, z metaplazją szpikową śledziony;

    *stadium III – stadium poerytremicznej metaplazji szpiku (stadium anemiczne) z lub bez zwłóknienia szpiku; możliwy wynik w ostrej białaczce, przewlekłej białaczce szpikowej.

    Jednak biorąc pod uwagę zwykły początek choroby u osób starszych i starszych, nie wszyscy pacjenci przechodzą przez wszystkie trzy etapy.

    W wywiadzie wielu pacjentów, na długo przed rozpoznaniem, stwierdza się krwawienie po ekstrakcji zęba, swędzenie skóry związane z zabiegami wodnymi, „dobrą”, nieco podwyższoną liczbę czerwonych krwinek i wrzód dwunastnicy. Wzrost masy krążących erytrocytów prowadzi do wzrostu lepkości krwi, zastoju w mikrokrążeniu i wzrostu obwodowego oporu naczyniowego, dlatego skóra twarzy, uszu, czubka nosa, dystalnych części palców i widocznych błony śluzowe mają w różnym stopniu czerwono-cyjanotyczny kolor. Zwiększona lepkość wyjaśnia wysoką częstotliwość dolegliwości naczyniowych, głównie mózgowych: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, uczucie ciężkości w głowie, niewyraźne widzenie, szum w uszach. Możliwe napady padaczkowe, depresja, paraliż. Pacjenci skarżą się na postępującą utratę pamięci. W początkowej fazie choroby u% chorych stwierdza się nadciśnienie tętnicze. Hiperkatabolizm komórkowy i częściowo nieefektywna erytropoeza powodują zwiększoną endogenną syntezę kwasu moczowego i upośledzenie metabolizmu moczanów. Objawy kliniczne skazy moczanowej (kwasu moczowego) to kolka nerkowa, dna moczanowa, wikłające przebieg stadiów IIB i III. Do powikłań trzewnych zalicza się wrzody żołądka i dwunastnicy, których częstość według różnych autorów waha się od 10 do 17%.

    Powikłania naczyniowe stanowią największe zagrożenie dla pacjentów z czerwienicą. Unikalną cechą tej choroby jest jednoczesna tendencja do zarówno zakrzepicy, jak i krwawień. Zaburzenia mikrokrążenia w następstwie trombofilii objawiają się erytromelalgią - silnym zaczerwienieniem i obrzękiem dystalnych części palców rąk i nóg, któremu towarzyszy piekący ból. Uporczywa erytromelalgia może być zwiastunem zakrzepicy większego naczynia z rozwojem martwicy palców, stóp i nóg. Zakrzepicę naczyń wieńcowych obserwuje się u 7-10% chorych. Rozwojowi zakrzepicy sprzyja szereg czynników: wiek powyżej 60 lat, zakrzepica naczyń w wywiadzie, nadciśnienie tętnicze, miażdżyca o dowolnej lokalizacji, wylew krwi lub płytkafereza przeprowadzona bez leczenia przeciwzakrzepowego lub dezagregującego. Powikłania zakrzepowe, w szczególności zawał mięśnia sercowego, udar niedokrwienny mózgu i zatorowość płucna, są najczęstszą przyczyną zgonów tych pacjentów.

    Zespół krwotoczny objawia się samoistnym krwawieniem z dziąseł, krwawieniami z nosa, wybroczynami, charakterystycznymi dla zaburzeń hemostazy płytkowo-naczyniowej.

    Patogeneza

    Śledziona powiększa się w stadium IIA, powodem tego jest zwiększone odkładanie i sekwestracja komórek krwi. W stadium IIB splenomegalia jest spowodowana postępującą metaplazją szpiku. Towarzyszy mu przesunięcie w lewo formuły leukocytów i erytrokariocytoza. Powiększeniu wątroby często towarzyszy splenomegalia. Obydwa etapy charakteryzują się zwłóknieniem wątroby. Przebieg fazy poerytremicznej jest zmienny. U niektórych pacjentów przebieg jest całkowicie łagodny, śledziona i wątroba powiększają się powoli, a liczba czerwonych krwinek przez długi czas utrzymuje się w granicach normy. Jednocześnie możliwy jest również szybki postęp powiększenia śledziony, wzrost niedokrwistości, wzrost leukocytozy i rozwój transformacji blastycznej. Ostra białaczka może rozwijać się zarówno w stadium erytremicznym, jak i w stadium wtórno-remisyjnej metaplazji szpikowej.

    Powoduje

    Do głównych przyczyn erytrocytozy wtórnej zalicza się niedotlenienie tkanek, zarówno wrodzone, jak i nabyte, oraz zmiany w zawartości endogennej erytropoetyny.

    Przyczyny wtórnej erytrocytozy:

    1,wysokie powinowactwo hemoglobiny do tlenu;.

    2,niski poziom 2,3-difosfoglicerynianu;.

    3, autonomiczna produkcja erytropoetyny.

    1, hipoksemia tętnicza o charakterze fizjologicznym i patologicznym:

    „niebieskie” wady serca;

    Przewlekłe choroby płuc;

    Przystosowanie do warunków wysokogórskich.

    Rozsiane choroby miąższu nerek;

    Zwężenie tętnicy nerkowej.

    Leczenie

    Planowana terapia. Nowoczesna terapia erytremii polega na stosowaniu wylewów krwi, leków cytostatycznych, radioaktywnym fosforze i interferonie.

    Upuszczanie krwi, które daje szybki efekt kliniczny, może być samodzielną metodą leczenia lub uzupełnieniem terapii cytostatycznej. W początkowej fazie, która następuje wraz ze wzrostem zawartości czerwonych krwinek, stosuje się 2-3 upuszczania krwi po 500 ml co 3-5 dni, a następnie wprowadza się odpowiednią ilość reopoliglucyny lub soli fizjologicznej. U pacjentów z chorobami układu krążenia podczas jednego zabiegu pobiera się nie więcej niż 350 ml krwi, wylewy nie częściej niż raz w tygodniu. Upuszczanie krwi nie kontroluje liczby białych krwinek i płytek krwi, czasami powodując reaktywną trombocytozę. Zwykle swędzenie skóry, erytromelalgia, wrzody żołądka i dwunastnicy oraz skaza kwasu moczowego nie są eliminowane przez upuszczanie krwi. Można je zastąpić erytrocytaferezą, polegającą na zastąpieniu objętości usuniętych czerwonych krwinek roztworem soli fizjologicznej i reopoliglucyną. Zabieg jest dobrze tolerowany przez pacjentów i powoduje normalizację liczby czerwonych krwinek przez okres od 8 do 12 miesięcy.

    Terapia cytostatyczna ma na celu zahamowanie wzmożonej aktywności proliferacyjnej szpiku kostnego, jej skuteczność należy ocenić po 3 miesiącach. Po zakończeniu leczenia, choć spadek liczby leukocytów i płytek krwi następuje znacznie wcześniej.

    Wskazaniem do leczenia cytostatykami jest erytremia występująca z leukocytozą, trombocytozą i powiększeniem śledziony, świąd skóry, powikłania trzewne i naczyniowe; niewystarczający efekt poprzednich upuszczań krwi, ich słaba tolerancja.

    Przeciwwskazaniami do terapii cytostatykami są dzieciństwo i okres dojrzewania pacjentów, oporność na leczenie na wcześniejszych etapach, przeciwwskazana jest także zbyt aktywna terapia cytostatykami ze względu na ryzyko wystąpienia depresji krwiotwórczej.

    W leczeniu erytremii stosuje się następujące leki:

    *środki alkilujące – mielosan, alkeran, cyklofosfamid.

    *hydroksymocznik, będący lekiem z wyboru, w dawce g/kg/dobę. Po zmniejszeniu liczby leukocytów i płytek krwi dawkę dobową zmniejsza się do 15 mg/kg na 2-4 tygodnie. następnie przepisuje się dawkę podtrzymującą 500 mg/dobę.

    Nowym kierunkiem leczenia czerwienicy jest zastosowanie leków interferonowych, mających na celu zmniejszenie proliferacji szpiku, liczby płytek krwi i powikłań naczyniowych. Czas wystąpienia efektu terapeutycznego: miesiące. Jako efekt optymalny ocenia się normalizację wszystkich parametrów krwi, natomiast zmniejszenie konieczności eksfuzji erytrocytów o 50% ocenia się jako niepełne. W okresie uzyskiwania efektu zaleca się przepisać 9 mln jednostek/dobę 3 razy w tygodniu, z przejściem na indywidualnie dobraną dawkę podtrzymującą. Leczenie jest zazwyczaj dobrze tolerowane i trwa wiele lat. Jedną z niewątpliwych zalet leku jest brak białaczki.

    Aby poprawić jakość życia, pacjentom podaje się leczenie objawowe:

    *skaza moczanowa (z objawami klinicznymi kamicy moczowej, dny moczanowej) wymaga stałego przyjmowania allopurinolu (miluritis) w dawce dobowej od 200 mg do 1 g;

    *erytromelalgia jest wskazaniem do przepisania 500 mg aspiryny lub 250 mg metindolu; w przypadku ciężkiej erytromelalgii wskazana jest dodatkowa heparyna;

    *w przypadku zakrzepicy naczyń przepisywane są środki dezagregujące, w przypadku nadkrzepliwości, zgodnie z danymi koagulogramu, należy przepisać heparynę w pojedynczej dawce 5000 jednostek 2-3 razy dziennie. Dawkę heparyny ustala się poprzez monitorowanie układu krzepnięcia. Kwas acetylosalicylowy jest najskuteczniejszy w zapobieganiu powikłaniom zakrzepowym, ale jego stosowanie grozi powikłaniami krwotocznymi zależnymi od dawki. Podstawowa profilaktyczna dawka aspiryny wynosi 40 mg leku na dobę;

    *swędzenie skóry jest nieco łagodzone przez leki przeciwhistaminowe; interferon ma znaczący, ale wolniejszy (nie wcześniej niż 2 miesiące) efekt.

    ICD 10. Klasa III (D50-D89)

    ICD 10. Klasa III. Choroby krwi, narządów krwiotwórczych i niektóre zaburzenia związane z mechanizmami odpornościowymi (D50-D89)

    Nie obejmuje: choroba autoimmunologiczna (układowa) BNO (M35.9), niektóre stany występujące w okresie okołoporodowym (P00-P96), powikłania ciąży, porodu i połogu (O00-O99), wady wrodzone, deformacje i zaburzenia chromosomalne (Q00 - Q99), choroby endokrynologiczne, zaburzenia odżywiania i metabolizmu (E00-E90), choroby wywołane ludzkim wirusem niedoboru odporności [HIV] (B20-B24), urazy, zatrucia i niektóre inne następstwa przyczyn zewnętrznych (S00-T98), nowotwory ( C00-D48), objawy, oznaki i nieprawidłowości stwierdzone w badaniach klinicznych i laboratoryjnych, gdzie indziej niesklasyfikowane (R00-R99)

    Klasa ta zawiera następujące bloki:

    D50-D53 Niedokrwistość związana z odżywianiem

    D55-D59 Niedokrwistości hemolityczne

    D60-D64 Niedokrwistość aplastyczna i inne

    D65-D69 Zaburzenia krwawienia, plamica i inne stany krwotoczne

    D70-D77 Inne choroby krwi i narządów krwiotwórczych

    D80-D89 Wybrane zaburzenia związane z mechanizmem immunologicznym

    Gwiazdką oznaczone są następujące kategorie:

    D77 Inne zaburzenia krwi i narządów krwiotwórczych w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

    ANEMIA ZWIĄZANA Z ŻYWIENIEM (D50-D53)

    D50 Niedokrwistość z niedoboru żelaza

    D50.0 Niedokrwistość z niedoboru żelaza wtórna do utraty krwi (przewlekła). Niedokrwistość pokrwotoczna (przewlekła).

    Nie obejmuje: ostra niedokrwistość pokrwotoczna (D62) niedokrwistość wrodzona spowodowana utratą krwi płodu (P61.3)

    D50.1 Dysfagia syderopeniczna. Zespół Kelly'ego-Patersona. Zespół Plummera-Vinsona

    D51 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12

    Nie obejmuje: niedobór witaminy B12 (E53.8)

    D51.0 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznego.

    Wrodzony niedobór czynnika wewnętrznego

    D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana selektywnym zespołem złego wchłaniania witaminy B12 z białkomoczem.

    Zespół Imerslunda(-Gresbecka). Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna

    D51.3 Inne niedokrwistości z niedoboru witaminy B12 związane z odżywianiem. Anemia u wegetarian

    D51.8 Inne niedokrwistości z niedoboru witaminy B12

    D51.9 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12, nieokreślona

    D52 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego

    D52.0 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego związana z odżywianiem. Niedokrwistość megaloblastyczna żywieniowa

    D52.1 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego, wywołana lekami. Jeśli to konieczne, zidentyfikuj lek

    użyj dodatkowego zewnętrznego kodu przyczyny (klasa XX)

    D52.9 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego, nieokreślona. Niedokrwistość spowodowana niewystarczającym spożyciem kwasu foliowego, BNO

    D53 Inne anemie związane z dietą

    Obejmuje: niedokrwistość megaloblastyczna nieodpowiadająca na terapię witaminami

    nom B12 lub kwas foliowy

    D53.0 Niedokrwistość spowodowana niedoborem białka. Niedokrwistość spowodowana niedoborem aminokwasów.

    Nie obejmuje: zespół Lescha-Nychena (E79.1)

    D53.1 Inne niedokrwistości megaloblastyczne niesklasyfikowane gdzie indziej. Niedokrwistość megaloblastyczna BNO.

    Nie obejmuje: choroba DiGuglielmo (C94.0)

    Nie obejmuje: szkorbut (E54)

    D53.8 Inne określone niedokrwistości związane z odżywianiem.

    Niedokrwistość związana z niedoborem:

    Nie obejmuje: niedożywienie bez wzmianki

    anemia, np.:

    Niedobór miedzi (E61.0)

    Niedobór molibdenu (E61.5)

    Niedobór cynku (E60)

    D53.9 Niedokrwistość związana z dietą, nieokreślona. Prosta przewlekła anemia.

    Nie obejmuje: niedokrwistość BNO (D64.9)

    ANEMIA HEMOLITYCZNA (D55-D59)

    D55 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi

    Nie obejmuje: niedokrwistość z niedoboru enzymów polekowa (D59.2)

    D55.0 Niedokrwistość spowodowana niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej [G-6-PD]. Fawizm. Niedokrwistość z niedoboru G-6-PD

    D55.1 Niedokrwistość spowodowana innymi zaburzeniami metabolizmu glutationu.

    Niedokrwistość spowodowana niedoborem enzymów (z wyjątkiem G-6-PD) związanych z monofosforanem heksozy [HMP]

    ominięcie szlaku metabolicznego. Niedokrwistość hemolityczna niesferocytowa (dziedziczna) typu 1

    D55.2 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymów glikolitycznych.

    Hemolityczny niesferocytowy (dziedziczny) typ II

    Z powodu niedoboru heksokinazy

    Z powodu niedoboru kinazy pirogronianowej

    Z powodu niedoboru izomerazy triozofosforanowej

    D56 Talasemia

    Nie obejmuje: obrzęk płodu spowodowany chorobą hemolityczną (P56.-)

    D56.1 Talasemia beta. Niedokrwistość Cooleya. Ciężka talasemia beta. Talasemia sierpowatokrwinkowa beta.

    D56.9 Talasemia, nieokreślona. Niedokrwistość śródziemnomorska (z inną hemoglobinopatią)

    Talasemia niewielka (mieszana) (z inną hemoglobinopatią)

    D57 Choroby sierpowatokrwinkowe

    Nie obejmuje: inne hemoglobinopatie (D58.-)

    talasemia sierpowatokrwinkowa beta (D56.1)

    D57.0 Anemia sierpowatokrwinkowa z przełomem. Choroba Hb-SS z kryzysem

    D57.1 Anemia sierpowatokrwinkowa bez przełomu.

    D57.2 Podwójne heterozygotyczne choroby sierpowatokrwinkowe

    D57.3 Noszenie cechy sierpowatokrwinkowej. Przenoszenie hemoglobiny S. Heterozygotyczna hemoglobina S

    D58 Inne dziedziczne niedokrwistości hemolityczne

    D58.0 Dziedziczna sferocytoza. Żółtaczka acholuryczna (rodzinna).

    Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna. Zespół Minkowskiego-Choffarda

    D58.1 Dziedziczna eliptocytoza. Ellitocytoza (wrodzona). Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)

    D58.2 Inne hemoglobinopatie. Nieprawidłowa hemoglobina BNO. Niedokrwistość wrodzona z ciałkami Heinza.

    Choroba hemolityczna spowodowana niestabilną hemoglobiną. Hemoglobinopatia BNO.

    Nie obejmuje: czerwienica rodzinna (D75.0)

    Choroba Hb-M (D74.0)

    dziedziczna trwałość hemoglobiny płodowej (D56.4)

    Czerwienica związana z wysokością (D75.1)

    D58.9 Dziedziczna niedokrwistość hemolityczna, nieokreślona

    D59 Nabyta niedokrwistość hemolityczna

    D59.0 Polekowa niedokrwistość autoimmunohemolityczna.

    Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).

    D59.1 Inne niedokrwistości hemolityczne o charakterze autoimmunologicznym. Autoimmunologiczna choroba hemolityczna (typ zimny) (typ ciepły). Przewlekła choroba wywołana przez zimne hemaglutyniny.

    Typ zimny (wtórny) (objawowy)

    Typ termiczny (wtórny) (objawowy)

    Nie obejmuje: zespół Evansa (D69.3)

    choroba hemolityczna płodu i noworodka (P55. -)

    napadowa zimna hemoglobinuria (D59.6)

    D59.2 Polekowa niedokrwistość hemolityczna nieautoimmunologiczna. Niedokrwistość z niedoboru enzymów wywołana lekami.

    Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).

    D59.4 Inne niedokrwistości hemolityczne nieautoimmunologiczne.

    Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).

    D59.5 Napadowa nocna hemoglobinuria [Marchiafava-Micheli].

    D59.6 Hemoglobinuria spowodowana hemolizą spowodowaną innymi przyczynami zewnętrznymi.

    Nie obejmuje: hemoglobinuria BNO (R82.3)

    D59.9 Nabyta niedokrwistość hemolityczna, nieokreślona. Przewlekła idiopatyczna niedokrwistość hemolityczna

    ANEMIA APLASTYCZNA I INNA (D60-D64)

    D60 Nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa (erytroblastopenia)

    Obejmuje: aplazja czerwonokrwinkowa (nabyta) (dorośli) (z grasiczakiem)

    D60.9 Nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa, nieokreślona

    D61 Inne niedokrwistości aplastyczne

    Nie obejmuje: agranulocytoza (D70)

    D61.0 Konstytucyjna niedokrwistość aplastyczna.

    Aplazja (czysta) krwinka czerwona:

    Zespół Blackfana-Diamenta. Rodzinna niedokrwistość hipoplastyczna. Niedokrwistość Fanconiego. Pancytopenia z wadami rozwojowymi

    D61.1 Niedokrwistość aplastyczna polekowa. Jeśli to konieczne, zidentyfikuj lek

    zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).

    D61.2 Niedokrwistość aplastyczna spowodowana innymi czynnikami zewnętrznymi.

    Jeżeli konieczne jest ustalenie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).

    D61.9 Niedokrwistość aplastyczna, nieokreślona. Niedokrwistość hipoplastyczna BNO. Hipoplazja szpiku kostnego. Panmieloftyza

    D62 Ostra niedokrwistość pokrwotoczna

    Nie obejmuje: niedokrwistość wrodzona spowodowana utratą krwi płodu (P61.3)

    D63 Niedokrwistość w chorobach przewlekłych sklasyfikowanych gdzie indziej

    D63.0 Niedokrwistość spowodowana nowotworami (C00-D48+)

    D63.8 Niedokrwistość w innych chorobach przewlekłych sklasyfikowanych gdzie indziej

    D64 Inne niedokrwistości

    Nie obejmuje: niedokrwistość oporna na leczenie:

    Z nadmiarem wybuchów (D46.2)

    Z transformacją (D46.3)

    Z syderoblastami (D46.1)

    Brak syderoblastów (D46.0)

    D64.1 Wtórna niedokrwistość syderoblastyczna spowodowana innymi chorobami.

    W razie potrzeby stosuje się dodatkowy kod w celu identyfikacji choroby.

    D64.2 Wtórna niedokrwistość syderoblastyczna spowodowana lekami lub toksynami.

    Jeżeli konieczne jest ustalenie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).

    D64.3 Inne niedokrwistości syderoblastyczne.

    Reagujące z pirydoksyną, niesklasyfikowane gdzie indziej

    Nie obejmuje: zespół Blackfana-Diamonda (D61.0)

    Choroba DiGuglielmo (C94.0)

    ZABURZENIA KRWI, PURPURA I INNE

    STANY KRWOWIECZNE (D65-D69)

    D65 Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe [zespół defibrylacji]

    Nabyta afibrynogenemia. Koagulopatia konsumpcyjna

    Rozlane lub rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe

    Nabyte krwawienie fibrynolityczne

    Nie obejmuje: zespół defibrylacji (powikłany):

    U noworodka (P60)

    D66 Dziedziczny niedobór czynnika VIII

    Niedobór czynnika VIII (z zaburzeniami czynnościowymi)

    D67 Dziedziczny niedobór czynnika IX

    Czynnik IX (z zaburzeniami czynnościowymi)

    Tromboplastyczny składnik osocza

    D68 Inne zaburzenia krwawienia

    Poronienie, ciąża pozamaciczna lub molowa (O00-O07, O08.1)

    Ciąża, poród i połóg (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

    Nie obejmuje: dziedziczna łamliwość naczyń włosowatych (D69.8)

    Niedobór czynnika VIII:

    Z zaburzeniami czynnościowymi (D66)

    D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI. Hemofilia C. Niedobór prekursora tromboplastyny ​​w osoczu

    D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia. Wrodzona afibrynogenemia.

    Dysfibrynogenemia (wrodzona) Hipoprokonwertynemia. Choroba Ovrena

    D68.3 Zaburzenia krwotoczne wywołane antykoagulantami krążącymi we krwi. Hiperheparinemia.

    Jeśli to konieczne, określ zastosowany antykoagulant, użyj dodatkowego kodu przyczyny zewnętrznej.

    D68.4 Nabyty niedobór czynnika krzepnięcia.

    Niedobór czynnika krzepnięcia z powodu:

    Niedobór witaminy K

    Nie obejmuje: niedobór witaminy K u noworodka (P53)

    D69 Plamica i inne stany krwotoczne

    Nie obejmuje: łagodna plamica hipergammaglobulinemiczna (D89.0)

    plamica krioglobulinemiczna (D89.1)

    nadpłytkowość idiopatyczna (krwotoczna) (D47.3)

    błyskawica fioletowa (D65)

    zakrzepowa plamica małopłytkowa (M31.1)

    D69.0 Plamica alergiczna.

    D69.1 Jakościowe defekty płytek krwi. Zespół Bernarda-Souliera [płytki olbrzymie].

    Choroba Glanzmanna. Zespół szarych płytek krwi. Trombastenia (krwotoczna) (dziedziczna). Trombocytopatia.

    D69.2 Inna plamica nietrombocytopeniczna.

    Nie obejmuje: małopłytkowość bez promienia (Q87.2)

    przejściowa małopłytkowość noworodkowa (P61.0)

    Zespół Wiskotta-Aldricha (D82.0)

    D69.5 Małopłytkowość wtórna. Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).

    D69.8 Inne określone stany krwotoczne. Kruchość naczyń włosowatych (dziedziczna). Pseudohemofilia naczyniowa

    INNE CHOROBY KRWI I NARZĄDÓW KRWIROJĄCYCH (D70-D77)

    D70 Agranulocytoza

    Agranulocytowe zapalenie migdałków. Agranulocytoza genetyczna u dzieci. Choroba Kostmanna

    Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie leku wywołującego neutropenię, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).

    D71 Zaburzenia czynnościowe neutrofili wielojądrzastych

    Wada kompleksu receptora błony komórkowej. Przewlekła (dziecięca) ziarniniakowatość. Wrodzona dysfagocytoza

    Postępująca ziarniniakowatość septyczna

    D72 Inne zaburzenia białych krwinek

    Nie obejmuje: bazofilia (D75.8)

    zaburzenia immunologiczne (D80-D89)

    przedbiałaczka (zespół) (D46.9)

    D72.0 Nieprawidłowości genetyczne leukocytów.

    Anomalia (granulacja) (granulocyt) lub zespół:

    Nie obejmuje: zespół Chediaka-Higashiego (-Steinbrinka) (E70.3)

    D72.8 Inne określone zaburzenia białych krwinek.

    Leukocytoza. Limfocytoza (objawowa). Limfopenia. Monocytoza (objawowa). Plazmocytoza

    D72.9 Zaburzenie białych krwinek, nieokreślone

    D73 Choroby śledziony

    D73.8 Inne choroby śledziony. Zwłóknienie śledziony BNO. Zapalenie okołooponowe. Zapalenie śledziony BNO

    D74 Methemoglobinemia

    D74.0 Wrodzona methemoglobinemia. Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny.

    Hemoglobinoza M [choroba Hb-M] Dziedziczna methemoglobinemia

    D74.8 Inna methemoglobinemia. Nabyta methemoglobinemia (z sulfhemoglobinemią).

    Toksyczna methemoglobinemia. Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).

    D74.9 Methemoglobinemia, nieokreślona

    Nie obejmuje: obrzęk węzłów chłonnych (R59.-)

    hipergammaglobulinemia BNO (D89.2)

    Krezkowa (ostra) (przewlekła) (I88.0)

    D75.1 Czerwienica wtórna.

    Zmniejszona objętość osocza

    D75.2 Nadpłytkowość samoistna.

    Nie obejmuje: nadpłytkowość samoistna (krwotoczna) (D47.3)

    D76 Wybrane choroby tkanki limforetikularnej i układu retikulohistiocytarnego

    Nie obejmuje: choroba Letterera-Sieve’a (C96.0)

    złośliwa histiocytoza (C96.1)

    retikuloendotelioza lub siateczka:

    Histiocytarny rdzeń (C96.1)

    D76.0 Histiocytoza z komórek Langerhansa, niesklasyfikowana gdzie indziej. Ziarniniak eozynofilowy.

    Choroba Handa-Schuellera-Crisgena. Histiocytoza X (przewlekła)

    D76.1 Limfohistiocytoza hemofagocytarna. Rodzinna siatkówka hemofagocytarna.

    Histiocytozy z fagocytów jednojądrzastych innych niż komórki Langerhansa, NOS

    D76.2 Zespół hemofagocytarny związany z infekcją.

    Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie zakaźnego patogenu lub choroby, stosuje się dodatkowy kod.

    D76.3 Inne zespoły histiocytozy. Reticulohistiocytoma (komórka olbrzymia).

    Histiocytoza zatokowa z masywną limfadenopatią. Xanthogranuloma

    D77 Inne zaburzenia krwi i narządów krwiotwórczych w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej.

    Zwłóknienie śledziony w schistosomatozie [bilharzia] (B65. -)

    WYBRANE ZABURZENIA UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO (D80-D89)

    Obejmuje: defekty układu dopełniacza, zaburzenia odporności, z wyłączeniem chorób,

    spowodowane przez sarkoidozę ludzkiego wirusa niedoboru odporności [HIV].

    Nie obejmuje: choroby autoimmunologiczne (układowe) BNO (M35.9)

    zaburzenia czynnościowe neutrofili wielojądrzastych (D71)

    choroba ludzkiego wirusa niedoboru odporności [HIV] (B20-B24)

    D80 Niedobory odporności z dominującym niedoborem przeciwciał

    D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemia.

    Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typ szwajcarski).

    Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X [Bruton] (z niedoborem hormonu wzrostu)

    D80.1 Hipogammaglobulinemia nierodzinna. Agammaglobulinemia z obecnością limfocytów B zawierających immunoglobuliny. Ogólna agammaglobulinemia. Hipogammaglobulinemia BNO

    D80.2 Selektywny niedobór immunoglobuliny A

    D80.3 Selektywny niedobór podklas immunoglobulin G

    D80.4 Selektywny niedobór immunoglobuliny M

    D80.5 Niedobór odporności ze zwiększonym poziomem immunoglobulin M

    D80.6 Niedobór przeciwciał przy poziomie immunoglobulin zbliżonym do prawidłowego lub z hiperimmunoglobulinemią.

    Niedobór przeciwciał z hiperimmunoglobulinemią

    D80.8 Inne niedobory odporności z dominującym defektem przeciwciał. Niedobór łańcucha lekkiego Kappa

    D81 Mieszane niedobory odporności

    D81.0 Ciężki złożony niedobór odporności z dysgenezją siatkówki

    D81.1 Ciężki złożony niedobór odporności z małą liczbą limfocytów T i B

    D81.2 Ciężki złożony niedobór odporności z małą lub prawidłową liczbą limfocytów B

    D81.3 Niedobór deaminazy adenozyny

    D81.5 Niedobór fosforylazy nukleozydowej purynowej

    D81.6 Niedobór cząsteczek klasy I głównego kompleksu zgodności tkankowej. Zespół nagich limfocytów

    D81.7 Niedobór cząsteczek klasy II głównego kompleksu zgodności tkankowej

    D81.8 Inne złożone niedobory odporności. Niedobór karboksylazy zależnej od biotyny

    D81.9 Mieszany niedobór odporności, nieokreślony. Ciężki złożony niedobór odporności BNO

    D82 Niedobory odporności powiązane z innymi istotnymi wadami

    Nie obejmuje: teleangiektazje ataktyczne [Louis-Bart] (G11.3)

    D82.0 Zespół Wiskotta-Aldricha. Niedobór odporności z trombocytopenią i egzemą

    D82.1 Zespół Di Georga. Zespół uchyłka gardła.

    Aplazja lub hipoplazja z niedoborem odporności

    D82.3 Niedobór odporności spowodowany wadą dziedziczną wywołaną wirusem Epsteina-Barra.

    Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X

    D82.4 Zespół hiperimmunoglobuliny E

    D83 Pospolity zmienny niedobór odporności

    D83.0 Ogólny zmienny niedobór odporności z dominującymi nieprawidłowościami w liczbie i czynnościowej aktywności limfocytów B

    D83.1 Ogólny zmienny niedobór odporności z przewagą zaburzeń immunoregulacyjnych limfocytów T

    D83.2 Pospolity zmienny niedobór odporności z autoprzeciwciałami przeciwko komórkom B lub T

    D83.8 Inne powszechne zmienne niedobory odporności

    D84 Inne niedobory odporności

    D84.0 Defekt funkcjonalny antygenu-1 limfocytów

    D84.1 Wada układu dopełniacza. Niedobór inhibitora esterazy C1

    D84.8 Inne określone zaburzenia związane z niedoborami odporności

    D86 Sarkoidoza

    D86.8 Sarkoidoza o innych określonych i połączonych lokalizacjach. Zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego w sarkoidozie (H22.1).

    Mnogie porażenie nerwów czaszkowych w sarkoidozie (G53.2)

    Gorączka naczynioruchowa [choroba Herfordta]

    D86.9 Sarkoidoza, nieokreślona

    D89 Inne zaburzenia związane z mechanizmem odpornościowym, niesklasyfikowane gdzie indziej

    Nie obejmuje: hiperglobulinemia BNO (R77.1)

    gammopatia monoklonalna (D47.2)

    brak przeszczepu i odrzucenie przeszczepu (T86. -)

    D89.8 Inne określone zaburzenia związane z mechanizmem odpornościowym, niesklasyfikowane gdzie indziej

    D75 Inne choroby krwi i narządów krwiotwórczych

    Nie obejmuje: powiększone węzły chłonne (R59.-) hipergammaglobulinemia BNO (D89.2) zapalenie węzłów chłonnych: . BNO (I88.9) . ostry (L04.-) . chroniczny (I88.1). krezkowy (ostry) (przewlekły) (I88.0)

    D75.0 Erytrocytoza rodzinna

    Czerwienica: . łagodny. rodzinna Nie obejmuje: dziedziczna owalocytoza (D58.1)

    D75.1 Czerwienica wtórna

    Czerwienica: . nabyty. związany z: . erytropoetyny. zmniejszenie objętości osocza. wysokość. stres. emocjonalny. hipoksemiczny. nefrogenny. krewny Nie obejmuje: czerwienica: . noworodek (P61.1) . prawda (D45)

    D75.2 Nadpłytkowość samoistna

    Nie obejmuje: nadpłytkowość samoistna (krwotoczna) (D47.3)

    ICD-10: Klasa III. Choroby krwi, narządów krwiotwórczych i niektóre zaburzenia związane z mechanizmami odpornościowymi

    Klasa III.

    D50-D53

    D55-D59

    D60-D64

    D65-D69

    D70-D77

    D80-D89

    Choroby krwi, narządów krwiotwórczych i niektóre zaburzenia związane z mechanizmami odpornościowymi (D50 - D89)

    Nie obejmuje: choroba autoimmunologiczna (układowa) BNO (M35.9)

    choroba wywołana przez ludzki wirus niedoboru odporności HIV (B20. - B24.) wady wrodzone (wady rozwojowe), deformacje i zaburzenia chromosomalne (Q00. - Q99.) nowotwory (C00. - D48.) powikłania ciąży, porodu i okresu poporodowego ( O00. - O99.) niektóre stany powstałe w okresie okołoporodowym (P00. - P96.) objawy, oznaki i odchylenia od normy stwierdzone podczas badań klinicznych i laboratoryjnych, gdzie indziej niesklasyfikowane (R00. - R99.) urazy, zatrucia i niektóre inne następstwa przyczyn zewnętrznych (S00. - T98.) choroby endokrynologiczne, zaburzenia odżywiania i zaburzenia metaboliczne (E00. - E90.).

    Niedokrwistości związane z dietą (D50-D53)

    • D50.Niedokrwistość z niedoboru żelaza
      • Do anemii zaliczano: syderopeniczną i hipochromiczną
      • D50.0 Niedokrwistość z niedoboru żelaza wtórna do utraty krwi (przewlekła). Niedokrwistość pokrwotoczna (przewlekła).
      • D50.1 Dysfagia syderopeniczna Zespół Kelly'ego-Patersona, zespół Plummera-Vinsona
      • D50.8 Inne niedokrwistości z niedoboru żelaza
      • D50.9 Niedokrwistość z niedoboru żelaza, nieokreślona
    • D51. Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12.
      • Nie obejmuje: niedobór witaminy B12 (E53.8)
      • D51.0 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznego. Niedokrwistość Addisona-Beermera, niedokrwistość złośliwa (wrodzona), wrodzony niedobór czynników wewnętrznych
      • D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana selektywnym zespołem złego wchłaniania witaminy B12 z białkomoczem. Zespół Imerslunda (- Gresbecka), dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
      • D51.2 Niedobór transkobalaminy II
      • D51.3 Inne niedokrwistości z niedoboru witaminy B12 związane z odżywianiem. Anemia u wegetarian
      • D51.8 Inne niedokrwistości z niedoboru witaminy BI2
      • D51.9 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12, nieokreślona
    • D52. Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego
      • D52.0 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego związana z odżywianiem. Niedokrwistość megaloblastyczna żywieniowa.
      • D52.1 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego, wywołana lekami
      • D52.8 Inne niedokrwistości z niedoboru kwasu foliowego
    • D52.9 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego, nieokreślona. Niedokrwistość spowodowana niewystarczającym spożyciem kwasu foliowego, BNO.
    • D53. Inne anemie związane z dietą.
      • Obejmuje: niedokrwistość megaloblastyczną niereagującą na suplementację witaminą B12 lub folianami
      • D53.0 Niedokrwistość spowodowana niedoborem białka. Niedokrwistość spowodowana niedoborem aminokwasów. Niedokrwistość orotacyduryczna.
      • Nie obejmuje: zespół Lescha-Nychena (E79.1)
      • D53.1 Inne niedokrwistości megaloblastyczne niesklasyfikowane gdzie indziej. Niedokrwistość megaloblastyczna BNO. Nie obejmuje: choroba DiGuglielmo (C94.0)
      • D53.2 Niedokrwistość spowodowana szkorbutem.
      • Nie obejmuje: szkorbut (E54)
      • D53.8 Inne określone niedokrwistości związane z odżywianiem. Niedokrwistość związana z niedoborami: miedzi, molibdenu, cynku.

    Nie obejmuje: niedożywienie bez wzmianki o niedokrwistości, takie jak: niedobór miedzi (E61.0), niedobór molibdenu (E61.5) niedobór cynku (E60)

    • D53.9 Niedokrwistość związana z dietą, nieokreślona.

    Niedokrwistości hemolityczne (D55 - D59)

    • D55. Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi.
      • Nie obejmuje: niedokrwistość z niedoboru enzymów spowodowana lekami (059.2)
      • D55.0 Niedokrwistość spowodowana niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej [G-6-PD], fawizm, niedokrwistość z niedoboru G-6-PD
      • D55.1 Niedokrwistość spowodowana innymi zaburzeniami metabolizmu glutationu. Niedokrwistość spowodowana niedoborem enzymów (z wyjątkiem G-6-PD) związanym z bocznikiem szlaku metabolicznego monofosforanu heksozy [HMP]. Niedokrwistość hemolityczna niesferocytowa (dziedziczna) typu I.
      • D55.2 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymów glikolitycznych. Niedokrwistość: hemolityczna niesferocytowa (dziedziczna) typu II, spowodowana niedoborem heksokinazy, spowodowana niedoborem kinazy pirogronianowej, spowodowana niedoborem izomerazy triozofosforanowej
      • D55.3 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami metabolizmu nukleotydów
      • D55.8 Inna niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi
      • D55.9 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi, nieokreślona
    • D56. Talasemia
      • D56.0 Talasemia alfa.
      • Nie obejmuje: obrzęk płodu spowodowany chorobą hemolityczną (P56.-)
      • D56.1 Talasemia beta Niedokrwistość Cooleya. Ciężka talasemia beta. Talasemia sierpowatokrwinkowa beta. Talasemia: pośrednia, poważna
      • D56.2 Talasemia delta-beta
      • D56.3 Nosicielstwo cechy talasemii
      • D56.4 Dziedziczna trwałość hemoglobiny płodowej [HFH]
      • D56.8 Inne talasemie
      • D56.9 Talasemia, nieokreślona. Niedokrwistość śródziemnomorska (z inną hemoglobinopatią). Talasemia niewielka (mieszana) (z inną hemoglobinopatią)
    • D57. Zaburzenia sierpowatokrwinkowe.
      • Nie obejmuje: inne hemoglobinopatie (D58.-) talasemia sierpowatokrwinkowa beta (D56.1)
      • D57.0 Anemia sierpowatokrwinkowa z przełomem, choroba Hb-SS z przełomem
      • D57.1 Anemia sierpowatokrwinkowa bez przełomu. Anemia sierpowata: anemia, choroba, zaburzenie.
      • D57.2 Podwójne heterozygotyczne choroby sierpowatokrwinkowe. Choroba. Hb-SC. Hb-SD. Hb-SE.
      • D57.3 Noszenie cechy sierpowatokrwinkowej. Przenoszenie hemoglobiny S. Heterozygotyczna hemoglobina S
      • D57.8 Inne choroby sierpowatokrwinkowe
    • D58. Inne dziedziczne niedokrwistości hemolityczne
      • D58.0 Dziedziczna sferocytoza. Żółtaczka acholuryczna (rodzinna). Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna. Zespół Minkowskiego-Choffarda
      • D58.1 Dziedziczna eliptocytoza. Eliptocytoza (wrodzona). Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
      • D58.2 Inne hemoglobinopatie. Nieprawidłowa hemoglobina BNO. Niedokrwistość wrodzona z ciałkami Heinza - Choroba: H-C, H-D, H-E. Hemoglobinopatia BNO. Choroba hemolityczna spowodowana niestabilną hemoglobiną.
      • Nie obejmuje: czerwienica rodzinna (D75.0), choroba Hb-M (D74.0), dziedziczna trwałość hemoglobiny płodowej (D56.4), czerwienica związana z wysokością (D75.1), methemoglobinemia (D74.-)
      • D58.8 Inne określone dziedziczne niedokrwistości hemolityczne. Stomatocytoza
      • D58.9 Dziedziczna niedokrwistość hemolityczna, nieokreślona
    • D59. Nabyta niedokrwistość hemolityczna
      • D59.0 Polekowa niedokrwistość autoimmunohemolityczna
      • D59.1 Inne niedokrwistości hemolityczne o charakterze autoimmunologicznym. Autoimmunologiczna choroba hemolityczna (typ zimny) (typ ciepły). Przewlekła choroba wywołana przez zimne hemaglutyniny. „Zimna aglutynina”: choroba, hemoglobinuria. Niedokrwistość hemoltyczna: typ zimny (wtórny) (objawowy), typ ciepły (wtórny) (objawowy). Nie obejmuje: zespół Evansa (D69.3), choroba hemolityczna płodu i noworodka (P55.-), napadowa zimna hemoglobinuria (D59.6)
      • D59.2 Polekowa niedokrwistość hemolityczna nieautoimmunologiczna. Niedokrwistość z niedoboru enzymów wywołana lekami
      • D59.3 Zespół hemolityczno-mocznicowy
      • D59.4 Inne niedokrwistości hemolityczne nieautoimmunologiczne. Niedokrwistość hemolityczna: mechaniczna, mikroangiopatyczna, toksyczna
      • D59.5 Napadowa nocna hemoglobinuria (Marchiafava – Micheli).
      • Nie obejmuje: hemoglobinuria BNO (R82.3)
      • D59.6 Hemoglobinuria spowodowana hemolizą spowodowaną innymi przyczynami zewnętrznymi. Hemoglobinuria: od wysiłku, marszu, napadowego przeziębienia.
      • Nie obejmuje: hemoglobinuria BNO (R82.3)
    • D59.8 Inne nabyte niedokrwistości hemolityczne
    • D59.9 Nabyta niedokrwistość hemolityczna, nieokreślona. Przewlekła idiopatyczna niedokrwistość hemolityczna.

    Niedokrwistość aplastyczna i inne (D60-D64)

    • D60. Nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa (erytroblastopenia).
      • Obejmuje: aplazja czerwonokrwinkowa (nabyta) (dorośli) (z grasiczakiem)
      • D60.0 Przewlekła nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa
      • D60.1 Przejściowa nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa
      • D60.8 Inne nabyte aplazja czysto czerwonokrwinkowa
      • D60.9 Nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa, nieokreślona
    • D61. Inne niedokrwistości aplastyczne.
      • Nie obejmuje: agranulocytoza (D70.)
      • D61.0 Konstytucyjna niedokrwistość aplastyczna. Aplazja (czysta) krwinka czerwona: wrodzona, dziecięca, pierwotna. Zespół Blackfana-Diamenta. Rodzinna niedokrwistość hipoplastyczna. Niedokrwistość Fanconiego. Pancytopenia z wadami rozwojowymi
      • D61.1 Niedokrwistość aplastyczna polekowa. Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
      • D61.2 Niedokrwistość aplastyczna spowodowana innymi czynnikami zewnętrznymi. Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
      • D61.3 Idiopatyczna niedokrwistość aplastyczna
      • D61.8 Inne określone niedokrwistości aplastyczne
      • D61.9 Niedokrwistość aplastyczna, nieokreślona. Niedokrwistość hipoplastyczna BNO. Hipoplazja szpiku kostnego. Panmieloftyza.
    • D62. Ostra niedokrwistość pokrwotoczna.
      • Nie obejmuje: niedokrwistość wrodzona spowodowana utratą krwi płodu (P61.3)
    • D63. Niedokrwistość w chorobach przewlekłych sklasyfikowanych gdzie indziej
      • D63.0 Niedokrwistość spowodowana nowotworami (C00–D48)
      • D63.8 Niedokrwistość w innych chorobach przewlekłych sklasyfikowanych gdzie indziej.
    • D64. Inne anemie.
      • Nie obejmuje: niedokrwistość oporna na leczenie: NOS (D46.4), z nadmiarem blastów (D46.2), z transformacją (D46.3), z syderoblastami (D46.1), bez syderoblastów (D46.0).
      • D64.0 Dziedziczna niedokrwistość syderoblastyczna. Niedokrwistość syderoblastyczna hipochromiczna sprzężona z płcią
      • D64.1 Wtórna niedokrwistość syderoblastyczna spowodowana innymi chorobami
      • D64.2 Wtórna niedokrwistość syderoblastyczna spowodowana lekami lub toksynami
      • D64.3 Inne niedokrwistości syderoblastyczne. Niedokrwistość syderoblastyczna: BNO, reagująca na pirydoksynę, niesklasyfikowana gdzie indziej
      • D64.4 Wrodzona niedokrwistość dyserytropoetyczna. Niedokrwistość dyshematopoetyczna (wrodzona).
      • Nie obejmuje: zespół Blackfana-Diamonda (D61.0), choroba DiGuglielmo (C94.0)
      • D64.8 Inne określone niedokrwistości. Pseudobiałaczka dziecięca. Niedokrwistość leukoerytroblastyczna
      • D64.9 Niedokrwistość, nieokreślona

    Zaburzenia krwawienia, plamica i inne stany krwotoczne (D65 - D69)

    • D65. Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe [zespół defibrylacji]. Nabyta afibrynogenemia. Koagulopatia konsumpcyjna. Rozproszone lub rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe (DJC). Nabyte krwawienie fibrynolityczne. Purpura: fibrynolityczna, piorunująca.
      • Nie obejmuje: zespół defibrylacji (powikłany): poronienie, ciąża pozamaciczna lub trzonowa (O00 – O07, O08.1), u noworodka (P60), ciąża, poród i połóg (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
    • D66. Dziedziczny niedobór czynnika VIII. Niedobór czynnika VIII (z zaburzeniami czynnościowymi) Hemofilia: BNO, A, klasyczna.
      • Nie obejmuje: niedobór czynnika VIII z zaburzeniami naczyniowymi (D68.0)
    • D67. Dziedziczny niedobór czynnika IX. Choroba świąteczna. Niedobór: czynnika IX (z zaburzeniami czynnościowymi), tromboplastycznego składnika osocza, hemofilii B
    • D68. Inne zaburzenia krwawienia.
      • Powikłania wykluczone: poronienie, ciąża pozamaciczna lub trzonowa (O00-O07, O08.1), ciąża, poród i połóg (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
      • D68.0 Choroba von Willebranda. Angiohemofilia. Niedobór czynnika VIII z zaburzeniami naczyniowymi. Hemofilia naczyniowa.
      • Nie obejmuje: dziedziczna łamliwość naczyń włosowatych (D69.8), niedobór czynnika VIII: BNO (D66), z zaburzeniami czynnościowymi (D66)
      • D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI. Hemofilia C. Niedobór prekursora tromboplastyny ​​w osoczu.
      • D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia. Wrodzona afibrynogenemia. Niedobór: globulina AC, proakceleryna. Niedobór czynników: I (fibrynogen), II (protrombina), V (labilny), VII (stabilny), X (Stewart-Prower), XII (Hageman), XIII (stabilizujący fibrynę). Dysfibrynogenemia (wrodzona). Hipoprokonwertynemia, choroba Ovrena
      • D68.3 Zaburzenia krwotoczne wywołane antykoagulantami krążącymi we krwi. Hiperheparinemia Podwyższone poziomy: antytrombiny, anty-VIIIa, anty-IXa, anty-Xa, anty-XIa.
      • D68.4 Nabyty niedobór czynnika krzepnięcia. Niedobór czynników krzepnięcia spowodowany: chorobą wątroby, niedoborem witaminy K.
      • Nie obejmuje: niedobór witaminy K u noworodka (P53)
      • D68.8 Inne określone zaburzenia krwawienia. Obecność inhibitora tocznia rumieniowatego układowego
      • D68.9 Zaburzenia krzepnięcia, nie określone
    • D69.Purpura i inne stany krwotoczne.
      • Nie obejmuje: łagodna plamica hipergammaglobulinemiczna (D89.0), plamica krioglobulinemiczna (D89.1), nadpłytkowość idiopatyczna (krwotoczna) (D47.3), plamica piorunująca (D65), zakrzepowa plamica małopłytkowa (M31.1)
      • D69.0 Plamica alergiczna. Plamica: rzekomoanafilaktyczna, Henocha (- Schonleina), nietrombocytopeniczna: krwotoczna, idiopatyczna, naczyniowa. Alergiczne zapalenie naczyń.
      • D69.1 Jakościowe defekty płytek krwi. Zespół Bernarda-Souliera (olbrzymie płytki krwi), choroba Glanzmanna, zespół szarych płytek krwi, trombastenia (krwotoczna) (dziedziczna). Trombocytopatia.
      • Nie obejmuje: choroba von Willebranda (D68.0)
      • D69.2 Inna plamica nietrombocytopeniczna. Purpura: NOS, starcza, prosta.
      • D69.3 Idiopatyczna plamica małopłytkowa. Zespół Evansa
      • D69.4 Inne pierwotne małopłytkowości.
      • Nie obejmuje: małopłytkowość bez promienia (Q87.2), przejściowa małopłytkowość noworodkowa (P61.0), zespół Wiskotta-Aldricha (D82.0)
      • D69.5 Małopłytkowość wtórna
      • D69.6 Małopłytkowość, nieokreślona
      • D69.8 Inne określone stany krwotoczne. Kruchość naczyń włosowatych (dziedziczna). Pseudohemofilia naczyniowa.
      • D69.9 Stan krwotoczny, nieokreślony

    Inne choroby krwi i narządów krwiotwórczych (D70 - D77)

    • D70. Agranulocytoza. Agranulocytowe zapalenie migdałków. Agranulocytoza genetyczna u dzieci. Choroba Kostmanna. Neutropenia: BNO, wrodzona, cykliczna, polekowa, okresowa, śledzionowa (pierwotna), toksyczna. Neutropeniczna splenomegalia. Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie leku, który spowodował neutropenię, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
      • Nie obejmuje: przemijająca neutropenia noworodkowa (P61.5)
    • D71. Zaburzenia czynnościowe neutrofili polimorfojądrowych. Wada kompleksu receptora błony komórkowej. Przewlekła (dziecięca) ziarniniakowatość. Wrodzona dysfagocytoza. Postępująca ziarniniakowatość septyczna.
    • D72. Inne zaburzenia białych krwinek.
      • Nie obejmuje: bazofilia (D75.8), zaburzenia immunologiczne (D80 - D89), neutropenia (D70), stan przedbiałaczkowy (zespół) (D46.9)
      • D72.0 Nieprawidłowości genetyczne leukocytów. Anomalia (granulacja) (granulocyt) lub zespół: Olcha, May - Hegglin, Pelger - Huet. Dziedziczne leukocyty: hipersegmentacja, hiposegmentacja, leukomelanopatia.
      • Nie obejmuje: zespół Chediaka – Higashiego (- Steinbrinka) (E70.3)
      • D72.1 Eozynofilia. Eozynofilia: alergiczna, dziedziczna.
      • D72.8 Inne określone zaburzenia białych krwinek. Reakcja białaczkowa: limfocytowa, monocytowa, mielocytowa. Leukocytoza. Limfocytoza (objawowa). Limfopenia. Monocytoza (objawowa). Plazmocytoza.
      • D72.9 Zaburzenie białych krwinek, nieokreślone
    • D73. Choroby śledziony
      • D73.0 Hiposplenizm. Asplenia pooperacyjna. Zanik śledziony.
      • Nie obejmuje: brak śledziony (wrodzony) (Q89.0)
      • D73.1 Hipersplenizm.
      • Splenomegalia wykluczona: BNO (R16.1), wrodzona (Q89.0).
      • D73.2 Przewlekła zastoinowa splenomegalia
      • D73.3 Ropień śledziony
      • D73.4 Torbiel śledziony
      • D73.5 Zawał śledziony. Pęknięcie śledziony nie jest urazem. Skręcenie śledziony.
      • Nie obejmuje: urazowe pęknięcie śledziony (S36.0)
      • D73.8 Inne choroby śledziony. Zwłóknienie śledziony BNO. Zapalenie okołooponowe. Zapalenie śledziony BNO.
      • D73.9 Choroba śledziony, nieokreślona
    • D74.Methemoglobinemia
      • D74.0 Wrodzona methemoglobemia. Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny. Hemoglobinoza M (choroba Hb-M). Methemoglobinemia jest dziedziczna
      • D74.8 Inna methemoglobinemia. Nabyta methemoglobinemia (z sulfhemoglobinemią). Toksyczna methemoglobinemia
      • D74.9 Methemoglobinemia, nieokreślona
    • D75. Inne choroby krwi i narządów krwiotwórczych.
      • Nie obejmuje: powiększone węzły chłonne (R59.-), hipergammaglobulinemia BNO (D89.2), zapalenie węzłów chłonnych; BNO (I88.9), ostry (L04.-), przewlekły (I88.1), krezkowy (ostry) (przewlekły) (I88.0)
      • D75.0 Erytrocytoza rodzinna. Czerwienica: łagodna, rodzinna.
      • Nie obejmuje: dziedziczna owalocytoza (D58.1)
      • D75.1 Czerwienica wtórna. Czerwienica: nabyta, związana z: erytropoetyną, zmniejszoną objętością osocza, wysokością, stresem, emocjonalna, hipoksemiczna, nefrogenna, względna.
      • Wykluczono czerwienicę: noworodek (P61.1), prawda (D45)
      • D75.2 Nadpłytkowość samoistna. Nie obejmuje: nadpłytkowość samoistna (krwotoczna) (D47.3)
      • D75.8 Inne określone choroby krwi i narządów krwiotwórczych. Bazofilia
      • D75.9 Choroby krwi i narządów krwiotwórczych, nieokreślone
    • D76. Niektóre choroby obejmujące tkankę limforetikularną i układ retikulohistiocytowy.
      • Nie obejmuje: choroba Letterera-Siwe'a (C96.0), złośliwa histiocytoza (C96.1), retikuloendotelioza lub siateczka: histiocytarna rdzeniasta (C96.1), białaczka (C91.4), lipomelanotyczna (I89.8), złośliwa (C85. 7), nielipidowy (C96.0)
      • D76.0 Histiocytoza z komórek Langerhansa, niesklasyfikowana gdzie indziej. Ziarniniak eozynofilowy. Ręka - Schuller - Choroba chrześcijańska (Histiocytoza X (przewlekła)
      • D76.1 Limfohistiocytoza hemofagocytarna. Rodzinna siatkówka hemofagocytarna. Histiocytozy z fagocytów jednojądrzastych innych niż komórki Langerhansa, NOS.
      • D76.2 Zespół hemofagocytarny związany z infekcją
      • D76.3 Inne zespoły histiocytozy. Reticulohistiocytoma (komórka olbrzymia). Histiocytoza zatokowa z masywną limfadenopatią. Xanthogranuloma
    • D77. Pozostałe zaburzenia krwi i narządów krwiotwórczych w przebiegu chorób sklasyfikowanych w innych pozycjach. Zwłóknienie śledziony w schistosomatozie [bilharzia] (B65.-)

    Wybrane zaburzenia układu odpornościowego (D80 - D89)

      • Obejmuje: defekty układu dopełniacza, zaburzenia niedoborów odporności inne niż ludzki wirus niedoboru odporności, choroba HIV, sarkoidoza.
      • Nie obejmuje: choroby autoimmunologiczne (układowe) BNO (M35.9), zaburzenia czynnościowe neutrofilów wielojądrzastych (D71), choroba ludzkiego wirusa niedoboru odporności [HIV] (B20 - B24)
    • D80. Niedobory odporności z dominującym niedoborem przeciwciał
      • D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemia. Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typ szwajcarski). Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X [Bruton] (z niedoborem hormonu wzrostu).
      • D80.1 Hipogammaglobulinemia nierodzinna. Agammaglobulinemia z obecnością limfocytów B zawierających immunoglobuliny. Ogólna agammaglobulinemia. Hipogammaglobulinemia BNO
      • D80.2 Selektywny niedobór immunoglobuliny A IgA
      • D80.3 Selektywny niedobór podklas immunoglobulin G IgG
      • D80.4 Selektywny niedobór immunoglobuliny M IgM
      • D80.5 Niedobór odporności z podwyższonym poziomem immunoglobuliny M (IgM)
      • D80.6 Niedobór przeciwciał przy poziomie immunoglobulin zbliżonym do prawidłowego lub z hiperimmunoglobulinemią. Niedobór przeciwciał z hiperimmunoglobulinemią.
      • D80.7 Przemijająca hipogammaglobulinemia u dzieci
      • D80.8 Inne niedobory odporności z dominującym defektem przeciwciał. Niedobór łańcucha lekkiego Kappa
      • D80.9 Niedobór odporności z dominującym defektem przeciwciał, nieokreślony
    • D81. Połączone niedobory odporności.
      • Nie obejmuje: autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego) (D80.0)
      • D80.0 Ciężki złożony niedobór odporności z dysgenezją siatkówki
      • D80.1 Ciężki złożony niedobór odporności z niską zawartością limfocytów T i B
      • D80.2 Ciężki złożony niedobór odporności z małą lub prawidłową liczbą limfocytów B
      • D80.3 Niedobór deaminazy adenozyny.
      • D80.4 Zespół Nezelofa
      • D80.5 Niedobór fosforylazy nukleozydowej purynowej
      • D80.6 Niedobór cząsteczek klasy I głównego kompleksu zgodności tkankowej. Zespół łysych limfocytów
      • D80.7 Niedobór cząsteczek klasy II głównego kompleksu zgodności tkankowej
      • D80.8 Inne złożone niedobory odporności. Niedobór karboksylazy zależnej od biotyny
      • D80.9 Mieszany niedobór odporności, nieokreślony. Ciężki złożony niedobór odporności BNO
    • D82. Niedobory odporności powiązane z innymi istotnymi wadami.
      • Nie obejmuje: ataksja-teleangiektazja (zespół Louisa-Bara) (G11.3)
      • D82.0 Zespół Wiscotta-Aldricha. Niedobór odporności z trombocytopenią i egzemą
      • D82.1 Zespół Di George'a. Zespół uchyłka gardła. Grasica: alimfoplazja, aplazja lub hipoplazja z niedoborem odporności.
      • D82.2 Niedobór odporności z karłowatością spowodowaną krótkimi kończynami
      • D82.3 Niedobór odporności spowodowany wadą dziedziczną wywołaną wirusem Epsteina-Barra. Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
      • D82.4 Zespół hiperimmunoglobuliny E IgE
      • D82.8 Niedobór odporności powiązany z innymi określonymi istotnymi wadami
      • D82.9 Niedobór odporności związany ze znacznym defektem, nieokreślony
    • D83. Powszechny zmienny niedobór odporności
      • D83.0 Ogólny zmienny niedobór odporności z dominującymi nieprawidłowościami w liczbie i czynnościowej aktywności limfocytów B
      • D83.1 Ogólny zmienny niedobór odporności z przewagą zaburzeń immunoregulacyjnych limfocytów T
      • D83.2 Pospolity zmienny niedobór odporności z autoprzeciwciałami przeciwko komórkom B lub T
      • D83.8 Inne powszechne zmienne niedobory odporności.
      • D83.9 Pospolity zmienny niedobór odporności, nieokreślony
    • D84. Inne niedobory odporności
      • D84.0 Defekt funkcjonalny antygenu-1 limfocytów
      • D84.1 Wada układu dopełniacza. Niedobór inhibitora esterazy Cl (C1-INH).
      • D84.8 Inne określone zaburzenia związane z niedoborami odporności
      • D84.9 Niedobór odporności, nieokreślony
    • D86.Sarkoidoza
      • D86.0 Sarkoidoza płuc
      • D86.1 Sarkoidoza węzłów chłonnych
      • D86.2 Sarkoidoza płuc z sarkoidozą węzłów chłonnych
      • D86.3 Sarkoidoza skóry
      • D86.8 Sarkoidoza o innych określonych i połączonych lokalizacjach. Zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego w sarkoidozie (H22.l), Mnogie porażenia nerwów czaszkowych w sarkoidozie (G53.2), Sarkoid: artropatia (M14.8), zapalenie mięśnia sercowego (I41.8), zapalenie mięśni (M63.3). Gorączka naczynioruchowa, choroba Herfordta
      • D86.9 Sarkoidoza, nieokreślona
    • D89. Inne zaburzenia związane z mechanizmem odpornościowym, niesklasyfikowane gdzie indziej.
      • Nie obejmuje: hiperglobulinemia BNO (R77.1), gammopatia monoklonalna (D47.2), niepowodzenie i odrzucenie przeszczepu (T86.-)
      • D89.0 Hipergammaglobulinemia poliklonalna. Plamica hipergammaglobulinemiczna. Gammopatia poliklonalna BNO
      • D89.1 Krioglobulinemia. Krioglobulinemia: zasadnicza, idiopatyczna, mieszana, pierwotna, wtórna, Krioglobulinemia: plamica, zapalenie naczyń
      • D89.2 Hipergammaglobulinemia, nieokreślona
      • D89.8 Inne określone zaburzenia związane z mechanizmem odpornościowym, niesklasyfikowane gdzie indziej
      • D89.9 Zaburzenie związane z mechanizmem odpornościowym, nieokreślone. Choroba immunologiczna BNO

    Spinki do mankietów

    • (B20-B24), urazy, zatrucia i inne następstwa przyczyn zewnętrznych (S00-T98), nowotwory (C00-D48), objawy, oznaki i nieprawidłowości stwierdzone podczas badań klinicznych i laboratoryjnych, gdzie indziej niesklasyfikowane (R00-R99)

      Klasa ta zawiera następujące bloki:
      D50-D53 Niedokrwistość związana z odżywianiem
      D55-D59 Niedokrwistości hemolityczne
      D60-D64 Niedokrwistość aplastyczna i inne
      D65-D69 Zaburzenia krwawienia, plamica i inne stany krwotoczne
      D70-D77 Inne choroby krwi i narządów krwiotwórczych
      D80-D89 Wybrane zaburzenia związane z mechanizmem immunologicznym

      Gwiazdką oznaczone są następujące kategorie:
      D77 Inne zaburzenia krwi i narządów krwiotwórczych w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

      ANEMIA ZWIĄZANA Z ŻYWIENIEM (D50-D53)

      D50 Niedokrwistość z niedoboru żelaza

      Obejmuje: niedokrwistość:
      . syderopeniczny
      . hipochromiczny
      D50.0 Niedokrwistość z niedoboru żelaza wtórna do utraty krwi (przewlekła). Niedokrwistość pokrwotoczna (przewlekła).
      Nie obejmuje: ostra niedokrwistość pokrwotoczna (D62) niedokrwistość wrodzona spowodowana utratą krwi płodu (P61.3)
      D50.1 Dysfagia syderopeniczna. Zespół Kelly'ego-Patersona. Zespół Plummera-Vinsona
      D50.8 Inne niedokrwistości z niedoboru żelaza
      D50.9 Niedokrwistość z niedoboru żelaza, nieokreślona

      D51 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12

      Nie obejmuje: niedobór witaminy B12 (E53.8)

      D51.0 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznego.
      Niedokrwistość:
      . Addisona
      . Birmera
      . złośliwy (wrodzony)
      Wrodzony niedobór czynnika wewnętrznego
      D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana selektywnym zespołem złego wchłaniania witaminy B12 z białkomoczem.
      Zespół Imerslunda(-Gresbecka). Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
      D51.2 Niedobór transkobalaminy II
      D51.3 Inne niedokrwistości z niedoboru witaminy B12 związane z dietą. Anemia u wegetarian
      D51.8 Inne niedokrwistości z niedoboru witaminy B12
      D51.9 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12, nieokreślona

      D52 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego

      D52.0 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego związana z dietą. Niedokrwistość megaloblastyczna żywieniowa
      D52.1 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego jest wywołana lekami. Jeśli to konieczne, zidentyfikuj lek
      użyj dodatkowego zewnętrznego kodu przyczyny (klasa XX)
      D52.8 Inne niedokrwistości z niedoboru kwasu foliowego
      D52.9 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego, nieokreślona. Niedokrwistość spowodowana niewystarczającym spożyciem kwasu foliowego, BNO

      D53 Inne anemie związane z dietą

      Obejmuje: niedokrwistość megaloblastyczna nieodpowiadająca na terapię witaminami
      nom B12 lub kwas foliowy

      D53.0 Niedokrwistość spowodowana niedoborem białka. Niedokrwistość spowodowana niedoborem aminokwasów.
      Niedokrwistość orotacyduryczna
      Nie obejmuje: zespół Lescha-Nychena (E79.1)
      D53.1 Inne niedokrwistości megaloblastyczne niesklasyfikowane gdzie indziej. Niedokrwistość megaloblastyczna BNO.
      Nie obejmuje: choroba DiGuglielmo (C94.0)
      D53.2 Anemia spowodowana szkorbutem.
      Nie obejmuje: szkorbut (E54)
      D53.8 Inne określone niedokrwistości związane z dietą.
      Niedokrwistość związana z niedoborem:
      . miedź
      . molibden
      . cynk
      Nie obejmuje: niedożywienie bez wzmianki
      anemia, np.:
      . niedobór miedzi (E61.0)
      . niedobór molibdenu (E61.5)
      . niedobór cynku (E60)
      D53.9 Niedokrwistość związana z dietą, nieokreślona. Prosta przewlekła anemia.
      Nie obejmuje: niedokrwistość BNO (D64.9)

      ANEMIA HEMOLITYCZNA (D55-D59)

      D55 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi

      Nie obejmuje: niedokrwistość z niedoboru enzymów polekowa (D59.2)

      D55.0 Niedokrwistość spowodowana niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej [G-6-PD]. Fawizm. Niedokrwistość z niedoboru G-6-PD
      D55.1 Niedokrwistość spowodowana innymi zaburzeniami metabolizmu glutationu.
      Niedokrwistość spowodowana niedoborem enzymów (z wyjątkiem G-6-PD) związanych z monofosforanem heksozy [HMP]
      ominięcie szlaku metabolicznego. Niedokrwistość hemolityczna niesferocytowa (dziedziczna) typu 1
      D55.2 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymów glikolitycznych.
      Niedokrwistość:
      . hemolityczny niesferocytowy (dziedziczny) typ II
      . z powodu niedoboru heksokinazy
      . z powodu niedoboru kinazy pirogronianowej
      . z powodu niedoboru izomerazy triozofosforanowej
      D55.3 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami metabolizmu nukleotydów
      D55.8 Inne niedokrwistości spowodowane zaburzeniami enzymatycznymi
      D55.9 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi, nieokreślona

      D56 Talasemia

      D56.0 Talasemia alfa.
      Nie obejmuje: obrzęk płodu spowodowany chorobą hemolityczną (P56.-)
      D56.1 Talasemia beta. Niedokrwistość Cooleya. Ciężka talasemia beta. Talasemia sierpowatokrwinkowa beta.
      Talasemia:
      . mediator
      . duży
      D56.2 Talasemia delta-beta
      D56.3 Noszenie cechy talasemii
      D56.4 Dziedziczna trwałość hemoglobiny płodowej [HFH]
      D56.8 Inne talasemie
      D56.9 Talasemia nieokreślona. Niedokrwistość śródziemnomorska (z inną hemoglobinopatią)
      Talasemia niewielka (mieszana) (z inną hemoglobinopatią)

      D57 Choroby sierpowatokrwinkowe

      Nie obejmuje: inne hemoglobinopatie (D58.-)
      talasemia sierpowatokrwinkowa beta (D56.1)

      D57.0 Anemia sierpowatokrwinkowa z kryzysem. Choroba Hb-SS z kryzysem
      D57.1 Anemia sierpowata bez kryzysu.
      Sierpowata krwinka czerwona:
      . niedokrwistość)
      . choroba) BNO
      . naruszenie)
      D57.2 Podwójne heterozygotyczne choroby sierpowatokrwinkowe
      Choroba:
      . Hb-SC
      . Hb-SD
      . Hb-SE
      D57.3 Noszenie cechy sierpowatokrwinkowej. Przenoszenie hemoglobiny S. Heterozygotyczna hemoglobina S
      D57.8 Inne zaburzenia sierpowatokrwinkowe

      D58 Inne dziedziczne niedokrwistości hemolityczne

      D58.0 Sferocytoza wrodzona. Żółtaczka acholuryczna (rodzinna).
      Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna. Zespół Minkowskiego-Choffarda
      D58.1 Dziedziczna eliptocytoza. Ellitocytoza (wrodzona). Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
      D58.2 Inne hemoglobinopatie. Nieprawidłowa hemoglobina BNO. Niedokrwistość wrodzona z ciałkami Heinza.
      Choroba:
      . Hb-C
      . Hb-D
      . Hb-E
      Choroba hemolityczna spowodowana niestabilną hemoglobiną. Hemoglobinopatia BNO.
      Nie obejmuje: czerwienica rodzinna (D75.0)
      Choroba Hb-M (D74.0)
      dziedziczna trwałość hemoglobiny płodowej (D56.4)
      Czerwienica związana z wysokością (D75.1)
      methemoglobinemia (D74. -)
      D58.8 Inne określone dziedziczne niedokrwistości hemolityczne. Stomatocytoza
      D58.9 Dziedziczna niedokrwistość hemolityczna, nieokreślona

      D59 Nabyta niedokrwistość hemolityczna

      D59.0 Niedokrwistość hemolityczna wywołana lekami autoimmunologicznymi.
      Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
      D59.1 Inne autoimmunologiczne niedokrwistości hemolityczne. Autoimmunologiczna choroba hemolityczna (typ zimny) (typ ciepły). Przewlekła choroba wywołana przez zimne hemaglutyniny.
      „Zimna aglutynina”:
      . choroba
      . hemoglobinuria
      Niedokrwistość hemolityczna:
      . typ zimny (wtórny) (objawowy)
      . typ termiczny (wtórny) (objawowy)
      Nie obejmuje: zespół Evansa (D69.3)
      choroba hemolityczna płodu i noworodka (P55. -)
      napadowa zimna hemoglobinuria (D59.6)
      D59.2 Nieautoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna polekowa. Niedokrwistość z niedoboru enzymów wywołana lekami.
      Jeżeli konieczna jest identyfikacja leku, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
      D59.3 Zespół hemolityczno-mocznicowy
      D59.4 Inne nieautoimmunologiczne niedokrwistości hemolityczne.
      Niedokrwistość hemolityczna:
      . mechaniczny
      . mikroangiopatyczny
      . toksyczny
      Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).
      D59.5 Napadowa nocna hemoglobinuria [Marchiafava-Micheli].
      D59.6 Hemoglobinuria spowodowana hemolizą spowodowaną innymi przyczynami zewnętrznymi.
      Hemoglobinuria:
      . od obciążenia
      . marsz
      . napadowe przeziębienie
      Nie obejmuje: hemoglobinuria BNO (R82.3)
      D59.8 Inne nabyte niedokrwistości hemolityczne
      D59.9 Nabyta niedokrwistość hemolityczna, nieokreślona. Przewlekła idiopatyczna niedokrwistość hemolityczna

      ANEMIA APLASTYCZNA I INNA (D60-D64)

      D60 Nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa (erytroblastopenia)

      Obejmuje: aplazja czerwonokrwinkowa (nabyta) (dorośli) (z grasiczakiem)

      D60.0 Przewlekła nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa
      D60.1 Przejściowa nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa
      D60.8 Inne nabyte aplazja czysto czerwonokrwinkowa
      D60.9 Nabyta aplazja czysto czerwonokrwinkowa, nieokreślona

      D61 Inne niedokrwistości aplastyczne

      Nie obejmuje: agranulocytoza (D70)

      D61.0 Konstytucyjna niedokrwistość aplastyczna.
      Aplazja (czysta) krwinka czerwona:
      . wrodzony
      . dziecięce
      . podstawowy
      Zespół Blackfana-Diamenta. Rodzinna niedokrwistość hipoplastyczna. Niedokrwistość Fanconiego. Pancytopenia z wadami rozwojowymi
      D61.1 Niedokrwistość aplastyczna polekowa. Jeśli to konieczne, zidentyfikuj lek
      zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
      D61.2 Niedokrwistość aplastyczna spowodowana innymi czynnikami zewnętrznymi.
      Jeżeli konieczne jest ustalenie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
      D61.3 Idiopatyczna niedokrwistość aplastyczna
      D61.8 Inne określone niedokrwistości aplastyczne
      D61.9 Niedokrwistość aplastyczna, nieokreślona. Niedokrwistość hipoplastyczna BNO. Hipoplazja szpiku kostnego. Panmieloftyza

      D62 Ostra niedokrwistość pokrwotoczna

      Nie obejmuje: niedokrwistość wrodzona spowodowana utratą krwi płodu (P61.3)

      D63 Niedokrwistość w chorobach przewlekłych sklasyfikowanych gdzie indziej

      D63.0 Niedokrwistość spowodowana nowotworami (C00-D48+)
      D63.8 Niedokrwistość w innych chorobach przewlekłych sklasyfikowanych gdzie indziej

      D64 Inne niedokrwistości

      Nie obejmuje: niedokrwistość oporna na leczenie:
      . BNO (D46.4)
      . z nadmiarem wybuchów (D46.2)
      . z transformacją (D46.3)
      . z syderoblastami (D46.1)
      . bez syderoblastów (D46.0)

      D64.0 Dziedziczna niedokrwistość syderoblastyczna. Niedokrwistość syderoblastyczna hipochromiczna sprzężona z płcią
      D64.1 Wtórna niedokrwistość syderoblastyczna spowodowana innymi chorobami.
      W razie potrzeby stosuje się dodatkowy kod w celu identyfikacji choroby.
      D64.2 Wtórna niedokrwistość syderoblastyczna spowodowana lekami lub toksynami.
      Jeżeli konieczne jest ustalenie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
      D64.3 Inne niedokrwistości syderoblastyczne.
      Niedokrwistość syderoblastyczna:
      . NIE
      . reagujące z pirydoksyną, niesklasyfikowane gdzie indziej
      D64.4 Wrodzona niedokrwistość dyserytropoetyczna. Niedokrwistość dyshematopoetyczna (wrodzona).
      Nie obejmuje: zespół Blackfana-Diamonda (D61.0)
      Choroba DiGuglielmo (C94.0)
      D64.8 Inne określone niedokrwistości. Pseudobiałaczka dziecięca. Niedokrwistość leukoerytroblastyczna
      D64.9 Niedokrwistość, nieokreślona

      ZABURZENIA KRWI, PURPURA I INNE

      STANY KRWOWIECZNE (D65-D69)

      D65 Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe [zespół defibrylacji]

      Nabyta afibrynogenemia. Koagulopatia konsumpcyjna
      Rozlane lub rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe
      Nabyte krwawienie fibrynolityczne
      Purpura:
      . fibrynolityczny
      . szybki jak błyskawica
      Nie obejmuje: zespół defibrylacji (powikłany):
      . u noworodka (P60)

      D66 Dziedziczny niedobór czynnika VIII

      Niedobór czynnika VIII (z zaburzeniami czynnościowymi)
      Hemofilia:
      . NIE
      . A
      . klasyczny
      Nie obejmuje: niedobór czynnika VIII z zaburzeniami naczyniowymi (D68.0)

      D67 Dziedziczny niedobór czynnika IX

      Choroba świąteczna
      Niedobór:
      . czynnik IX (z zaburzeniami czynnościowymi)
      . tromboplastyczny składnik osocza
      Hemofilia B

      D68 Inne zaburzenia krwawienia

      Wyłączone: skomplikowane:
      . poronienie, ciąża pozamaciczna lub molarna (O00-O07, O08.1)
      . ciąża, poród i połóg (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

      D68.0 Choroba von Willebranda. Angiohemofilia. Niedobór czynnika VIII z zaburzeniami naczyniowymi. Hemofilia naczyniowa.
      Nie obejmuje: dziedziczna łamliwość naczyń włosowatych (D69.8)
      Niedobór czynnika VIII:
      . BNO (D66)
      . z zaburzeniami czynnościowymi (D66)
      D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI. Hemofilia C. Niedobór prekursora tromboplastyny ​​w osoczu
      D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia. Wrodzona afibrynogenemia.
      Niedobór:
      . Globula AC
      . proakceleryna
      Niedobór czynnika:
      . ja [fibrynogen]
      . II [protrombina]
      . V [labilny]
      . VII [stabilny]
      . X [Stuart-Prower]
      . XII [Hageman]
      . XIII [środek stabilizujący fibrynę]
      Dysfibrynogenemia (wrodzona) Hipoprokonwertynemia. Choroba Ovrena
      D68.3 Zaburzenia krwotoczne spowodowane krążącymi we krwi antykoagulantami. Hiperheparinemia.
      Udoskonalanie treści:
      . antytrombina
      . anty-VIIIa
      . anty-IXa
      . anty-Xa
      . anty-XIa
      Jeśli to konieczne, określ zastosowany antykoagulant, użyj dodatkowego kodu przyczyny zewnętrznej.
      (Klasa XX).
      D68.4 Nabyty niedobór czynnika krzepnięcia.
      Niedobór czynnika krzepnięcia z powodu:
      . choroby wątroby
      . niedobór witaminy K
      Nie obejmuje: niedobór witaminy K u noworodka (P53)
      D68.8 Inne określone zaburzenia krzepnięcia. Obecność inhibitora tocznia rumieniowatego układowego
      D68.9 Zaburzenia krwawienia, nieokreślone

      D69 Plamica i inne stany krwotoczne

      Nie obejmuje: łagodna plamica hipergammaglobulinemiczna (D89.0)
      plamica krioglobulinemiczna (D89.1)
      nadpłytkowość idiopatyczna (krwotoczna) (D47.3)
      błyskawica fioletowa (D65)
      zakrzepowa plamica małopłytkowa (M31.1)

      D69.0 Plamica alergiczna.
      Purpura:
      . anafilaktoidalny
      . Henoch(-Schönlein)
      . nietrombocytopeniczny:
      . krwotoczny
      . idiopatyczny
      . naczyniowy
      Alergiczne zapalenie naczyń
      D69.1 Jakościowe defekty płytek krwi. Zespół Bernarda-Souliera [płytki olbrzymie].
      Choroba Glanzmanna. Zespół szarych płytek krwi. Trombastenia (krwotoczna) (dziedziczna). Trombocytopatia.
      Nie obejmuje: choroba von Willebranda (D68.0)
      D69.2 Inna plamica nietrombocytopeniczna.
      Purpura:
      . NIE
      . starczy
      . prosty
      D69.3 Idiopatyczna plamica małopłytkowa. Zespół Evansa
      D69.4 Inne pierwotne małopłytkowości.
      Nie obejmuje: małopłytkowość bez promienia (Q87.2)
      przejściowa małopłytkowość noworodkowa (P61.0)
      Zespół Wiskotta-Aldricha (D82.0)
      D69.5 Małopłytkowość wtórna. Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).
      D69.6 Małopłytkowość, nieokreślona
      D69.8 Inne określone stany krwotoczne. Kruchość naczyń włosowatych (dziedziczna). Pseudohemofilia naczyniowa
      D69.9 Stan krwotoczny, nieokreślony

      INNE CHOROBY KRWI I NARZĄDÓW KRWIROJĄCYCH (D70-D77)

      D70 Agranulocytoza

      Agranulocytowe zapalenie migdałków. Agranulocytoza genetyczna u dzieci. Choroba Kostmanna
      Neutropenia:
      . NIE
      . wrodzony
      . cykliczny
      . leczniczy
      . okresowy
      . śledziona (pierwotna)
      . toksyczny
      Neutropeniczna splenomegalia
      Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie leku wywołującego neutropenię, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).
      Nie obejmuje: przemijająca neutropenia noworodkowa (P61.5)

      D71 Zaburzenia czynnościowe neutrofili wielojądrzastych

      Wada kompleksu receptora błony komórkowej. Przewlekła (dziecięca) ziarniniakowatość. Wrodzona dysfagocytoza
      Postępująca ziarniniakowatość septyczna

      D72 Inne zaburzenia białych krwinek

      Nie obejmuje: bazofilia (D75.8)
      zaburzenia immunologiczne (D80-D89)
      Neutropenia (D70)
      przedbiałaczka (zespół) (D46.9)

      D72.0 Nieprawidłowości genetyczne leukocytów.
      Anomalia (granulacja) (granulocyt) lub zespół:
      . Aldera
      . May-Hegglina
      . Pelguera-Huet
      Dziedziczny:
      . leukocyt
      . hipersegmentacja
      . hiposegmentacja
      . leukomelanopatia
      Nie obejmuje: zespół Chediaka-Higashiego (-Steinbrinka) (E70.3)
      D72.1 Eozynofilia.
      Eozynofilia:
      . uczulony
      . dziedziczny
      D72.8 Inne określone zaburzenia białych krwinek.
      Reakcja białaczkowa:
      . limfocytarny
      . monocytarny
      . mielocytowy
      Leukocytoza. Limfocytoza (objawowa). Limfopenia. Monocytoza (objawowa). Plazmocytoza
      D72.9 Zaburzenia białych krwinek, nieokreślone

      D73 Choroby śledziony

      D73.0 Hiposplenizm. Asplenia pooperacyjna. Zanik śledziony.
      Nie obejmuje: brak śledziony (wrodzony) (Q89.0)
      D73.1 Hipersplenizm
      Nie obejmuje: splenomegalia:
      . BNO (R16.1)
      .wrodzony (Q89.0)
      D73.2       Przewlekła zastoinowa splenomegalia
      D73.3 Ropień śledziony
      D73.4 Torbiel śledziony
      D73.5 Zawał śledziony. Pęknięcie śledziony nie jest urazem. Skręcenie śledziony.
      Nie obejmuje: urazowe pęknięcie śledziony (S36.0)
      D73.8 Inne choroby śledziony. Zwłóknienie śledziony BNO. Zapalenie okołooponowe. Zapalenie śledziony BNO
      D73.9 Choroba śledziony, nieokreślona

      D74 Methemoglobinemia

      D74.0 Wrodzona methemoglobinemia. Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny.
      Hemoglobinoza M [choroba Hb-M] Dziedziczna methemoglobinemia
      D74.8 Inne methemoglobinemie. Nabyta methemoglobinemia (z sulfhemoglobinemią).
      Toksyczna methemoglobinemia. Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).
      D74.9 Methemoglobinemia, nieokreślona

      D75 Inne choroby krwi i narządów krwiotwórczych

      Nie obejmuje: obrzęk węzłów chłonnych (R59.-)
      hipergammaglobulinemia BNO (D89.2)
      zapalenie węzłów chłonnych:
      . BNO (I88.9)
      . pikantny (L04. -)
      . chroniczny (I88.1)
      . krezkowy (ostry) (przewlekły) (I88.0)

      D75.0 Rodzinna erytrocytoza.
      Czerwienica:
      . łagodny
      . rodzina
      Nie obejmuje: dziedziczna owalocytoza (D58.1)
      D75.1 Czerwienica wtórna.
      Czerwienica:
      . nabyty
      . związany z:
      . erytropoetyny
      . zmniejszona objętość osocza
      . wysokość
      . stres
      . emocjonalny
      . hipoksemiczny
      . nefrogenny
      . względny
      Nie obejmuje: czerwienicy:
      . noworodek (P61.1)
      . prawda (D45)
      D75.2 Nadpłytkowość samoistna.
      Nie obejmuje: nadpłytkowość samoistna (krwotoczna) (D47.3)
      D75.8 Inne określone choroby krwi i narządów krwiotwórczych. Bazofilia
      D75.9 Choroby krwi i narządów krwiotwórczych, nieokreślone

      D76 Wybrane choroby tkanki limforetikularnej i układu retikulohistiocytarnego

      Nie obejmuje: choroba Letterera-Sieve’a (C96.0)
      złośliwa histiocytoza (C96.1)
      retikuloendotelioza lub siateczka:
      . rdzeń histiocytarny (C96.1)
      . białaczka (C91.4)
      . lipomelanotyczny (I89.8)
      . złośliwy (C85.7)
      . nielipidowy (C96.0)

      D76.0 Histiocytoza z komórek Langerhansa niesklasyfikowana gdzie indziej. Ziarniniak eozynofilowy.
      Choroba Handa-Schuellera-Crisgena. Histiocytoza X (przewlekła)
      D76.1 Limfohistiocytoza hemofagocytarna. Rodzinna siatkówka hemofagocytarna.
      Histiocytozy z fagocytów jednojądrzastych innych niż komórki Langerhansa, NOS
      D76.2 Zespół hemofagocytarny związany z infekcją.
      Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie zakaźnego patogenu lub choroby, stosuje się dodatkowy kod.
      D76.3 Inne zespoły histiocytozy. Reticulohistiocytoma (komórka olbrzymia).
      Histiocytoza zatokowa z masywną limfadenopatią. Xanthogranuloma

      D77 Inne zaburzenia krwi i narządów krwiotwórczych w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej.

      Zwłóknienie śledziony w schistosomatozie [bilharzia] (B65. -)

      WYBRANE ZABURZENIA UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO (D80-D89)

      Obejmuje: defekty układu dopełniacza, zaburzenia odporności, z wyłączeniem chorób,
      spowodowane przez sarkoidozę ludzkiego wirusa niedoboru odporności [HIV].
      Nie obejmuje: choroby autoimmunologiczne (układowe) BNO (M35.9)
      zaburzenia czynnościowe neutrofili wielojądrzastych (D71)
      choroba ludzkiego wirusa niedoboru odporności [HIV] (B20-B24)

      D80 Niedobory odporności z dominującym niedoborem przeciwciał

      D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemia.
      Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typ szwajcarski).
      Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X [Bruton] (z niedoborem hormonu wzrostu)
      D80.1 Nierodzinna hipogammaglobulinemia. Agammaglobulinemia z obecnością limfocytów B zawierających immunoglobuliny. Ogólna agammaglobulinemia. Hipogammaglobulinemia BNO
      D80.2 Selektywny niedobór immunoglobuliny A
      D80.3 Selektywny niedobór podklas immunoglobulin G
      D80.4 Selektywny niedobór immunoglobuliny M
      D80.5 Niedobór odporności z podwyższonym poziomem immunoglobulin M
      D80.6 Niedobór przeciwciał przy zbliżonym do normalnego poziomie immunoglobulin lub hiperimmunoglobulinemii.
      Niedobór przeciwciał z hiperimmunoglobulinemią
      D80.7 Przejściowa hipogammaglobulinemia u dzieci
      D80.8 Inne niedobory odporności z dominującym defektem przeciwciał. Niedobór łańcucha lekkiego Kappa
      D80.9 Niedobór odporności z dominującym defektem przeciwciał, nieokreślony

      D81 Mieszane niedobory odporności

      Nie obejmuje: autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego) (D80.0)

      D81.0 Ciężki złożony niedobór odporności z dysgenezją siatkówki
      D81.1 Ciężki złożony niedobór odporności z niską liczbą limfocytów T i B
      D81.2 Ciężki złożony niedobór odporności z niską lub prawidłową liczbą limfocytów B
      D81.3 Niedobór deaminazy adenozyny
      D81.4 Zespół Nezelofa
      D81.5 Niedobór fosforylazy nukleozydów purynowych
      D81.6 Niedobór cząsteczek klasy I głównego kompleksu zgodności tkankowej. Zespół nagich limfocytów
      D81.7 Niedobór cząsteczek klasy II głównego kompleksu zgodności tkankowej
      D81.8 Inne złożone niedobory odporności. Niedobór karboksylazy zależnej od biotyny
      D81.9 Mieszany niedobór odporności, nieokreślony. Ciężki złożony niedobór odporności BNO

      D82 Niedobory odporności powiązane z innymi istotnymi wadami

      Nie obejmuje: teleangiektazje ataktyczne [Louis-Bart] (G11.3)

      D82.0 Zespół Wiskotta-Aldricha. Niedobór odporności z trombocytopenią i egzemą
      D82.1 Zespół DiGeorge’a. Zespół uchyłka gardła.
      Grasica:
      . alimfoplazja
      . aplazja lub hipoplazja z niedoborem odporności
      D82.2 Niedobór odporności z karłowatością spowodowaną krótkimi kończynami
      D82.3 Niedobór odporności spowodowany wadą dziedziczną wywołaną wirusem Epsteina-Barra.
      Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
      D82.4 Zespół hiperimmunoglobuliny E
      D82.8 Niedobór odporności związany z innymi określonymi istotnymi wadami
      D 82.9 Niedobór odporności związany z istotnym defektem, nieokreślony

      D83 Pospolity zmienny niedobór odporności

      D83.0 Ogólny zmienny niedobór odporności z dominującymi nieprawidłowościami w liczbie i aktywności funkcjonalnej limfocytów B
      D83.1 Ogólny zmienny niedobór odporności z przewagą zaburzeń immunoregulacyjnych limfocytów T
      D83.2 Powszechny zmienny niedobór odporności z autoprzeciwciałami przeciwko komórkom B lub T
      D83.8 Inne częste zmienne niedobory odporności
      D83.9 Pospolity zmienny niedobór odporności, nieokreślony

      D84 Inne niedobory odporności

      D84.0 Defekt funkcjonalny antygenu-1 limfocytów
      D84.1 Wada układu dopełniacza. Niedobór inhibitora esterazy C1
      D84.8 Inne określone zaburzenia związane z niedoborami odporności
      D84.9 Niedobór odporności, nieokreślony

      D86 Sarkoidoza

      D86.0 Sarkoidoza płuc
      D86.1 Sarkoidoza węzłów chłonnych
      D86.2 Sarkoidoza płuc z sarkoidozą węzłów chłonnych
      D86.3 Sarkoidoza skóry
      D86.8 Sarkoidoza innych określonych i połączonych lokalizacji. Zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego w sarkoidozie (H22.1).
      Mnogie porażenie nerwów czaszkowych w sarkoidozie (G53.2)
      Sarkoid:
      . artropatia (M14.8)
      . zapalenie mięśnia sercowego (I41.8)
      . zapalenie mięśni(M63.3)
      Gorączka naczynioruchowa [choroba Herfordta]
      D86.9 Sarkoidoza, nieokreślona

      D89 Inne zaburzenia związane z mechanizmem odpornościowym, niesklasyfikowane gdzie indziej

      Nie obejmuje: hiperglobulinemia BNO (R77.1)
      gammopatia monoklonalna (D47.2)
      brak przeszczepu i odrzucenie przeszczepu (T86. -)

      D89.0 Hipergammaglobulinemia poliklonalna. Plamica hipergammaglobulinemiczna. Gammopatia poliklonalna BNO
      D89.1 Krioglobulinemia.
      Krioglobulinemia:
      . niezbędny
      . idiopatyczny
      . mieszany
      . podstawowy
      . wtórny
      Krioglobulinemia(-y):
      . plamica
      . zapalenie naczyń
      D89.2 Hipergammaglobulinemia, nieokreślona
      D89.8 Inne określone zaburzenia związane z mechanizmem odpornościowym, niesklasyfikowane gdzie indziej
      D89.9 Zaburzenie układu odpornościowego, nieokreślone. Choroba immunologiczna BNO