Stosowanie leku Kvamatel - porównanie z analogami. Kvamatel analogi i ceny Efekty terapeutyczne i działanie

Kvamatel jest skutecznym lekiem do leczenia patologii górnego odcinka przewodu pokarmowego.

Działanie kliniczne polega na zmniejszeniu stężenia i ilości soku żołądkowego, regulacji syntezy pepsyny. Lek selektywnie blokuje receptory histaminowe H2. Zmniejsza podstawową i stymulowaną produkcję soku żołądkowego, stężenie kwasu solnego i pepsyny. Wyraźny efekt terapeutyczny rozpoczyna się po 1 godzinie i utrzymuje się przez 10-12 godzin.

Na tej stronie znajdziesz wszystkie informacje o Kvamatel: pełne instrukcje użytkowania tego leku, średnie ceny w aptekach, kompletne i niekompletne analogi leku, a także recenzje osób, które już stosowały Kvamatel. Chcesz zostawić swoją opinię? Proszę pisać w komentarzach.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Bloker receptora histaminowego H2. Lek przeciwwrzodowy.

Warunki wydawania z aptek

Wydawany na receptę.

Ceny

Ile kosztuje Kvamatel? Średnia cena w aptekach kształtuje się na poziomie 150 rubli.

Forma wydania i skład

Kvamatel jest dostępny w postaci tabletek do podawania doustnego. Każda tabletka jest pokryta warstwą ochronną.

  • Skład jednej tabletki powlekanej obejmuje również 20 mg głównej substancji famotydyny i składników pomocniczych, na przykład monohydratu laktozy.

Lek jest pakowany w blistry po 14 sztuk, 2 blistry w kartonowym pudełku, które zawiera szczegółowe instrukcje.

Efekt farmakologiczny

Lek należy do grupy blokerów receptora histaminowego H2. Pod wpływem głównego składnika zmniejsza się produkcja kwasu solnego i aktywność pepsyny.

Lek nie wpływa na proces przemieszczania pokarmu przez żołądek i jelita, nie wpływa na zewnątrzwydzielniczą pojemność trzustki. Po zażyciu tabletki do środka efekt terapeutyczny rozwija się po 1 godzinie, osiąga maksimum po 3 godzinach i utrzymuje się do 24 godzin, co bezpośrednio zależy od przyjętej dawki.

Wskazania do stosowania

Co pomaga? Kvamatel zgodnie z instrukcją jest przepisywany w leczeniu i profilaktyce:

  1. zespół Zollingera-Ellisona;
  2. i 12 wrzodów dwunastnicy;
  3. erozyjny;
  4. Zapobieganie nawracającym krwawieniom z górnego odcinka przewodu pokarmowego (GIT);
  5. Funkcjonalna niestrawność związana ze zwiększoną funkcją wydzielniczą żołądka;
  6. Krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego (w ramach leczenia kompleksowego);
  7. Zapobieganie aspiracji soku żołądkowego u pacjentów operowanych w znieczuleniu ogólnym (zespół Mendelssohna).

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniami do stosowania Kvamatelu są następujące warunki:

  • Ciąża i laktacja;
  • historia encefalopii;
  • niedobór laktozy;
  • galaktozemia;
  • wiek poniżej 16 lat i powyżej 65 lat;
  • nietolerancja substancji wchodzących w skład leku;
  • stany niedoboru odporności (HIV i AIDS);
  • zespół złego wchłaniania galaktozy-glukozy.

Należy również zachować szczególną ostrożność przy przepisywaniu leków na tle marskości wątroby z encefalopatią wrotno-systemową (w historii), niewydolnością wątroby i nerek.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie Kvamatelu na wszystkich etapach ciąży jest surowo zabronione.

Stosowanie leku podczas karmienia piersią jest możliwe tylko po całkowitym odrzuceniu go w trakcie leczenia lekiem.

Instrukcja użycia

Instrukcje użytkowania wskazują, że Kvamatel przyjmuje się doustnie.

  1. W przypadku refluksowego zapalenia przełyku dawka początkowa wynosi 20 mg 2 razy dziennie; w razie potrzeby lek można stosować w dawce 40 mg 2 razy dziennie.
  2. Aby zapobiec zaostrzeniom choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, Kvamatel jest przepisywany w dawce 20 mg 1 raz dziennie przed snem.
  3. W przypadku zespołu Zollingera-Ellisona początkowa dawka wynosi 20-40 mg co 6 godzin; w razie potrzeby dawkę dzienną można zwiększyć do 240-480 mg.
  4. Aby zapobiec aspiracji soku żołądkowego podczas znieczulenia ogólnego, Kvamatel jest przepisywany w dawce 40 mg w przeddzień operacji lub rano w dniu operacji.
  5. W przypadku choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie Kvamatel jest przepisywany w dawce 40 mg 1 raz dziennie przed snem lub 20 mg 2 razy dziennie. W razie potrzeby dawkę dzienną można zwiększyć do 80-160 mg. Czas trwania leczenia wynosi 4-8 tygodni.

Z niewydolnością nerek, jeśli CC<30 мл/мин или содержание креатинина сыворотки >3 mg/dl dawkę dzienną należy zmniejszyć do 20 mg lub wydłużyć odstęp między dawkami do 36-48 godzin.

Skutki uboczne

Stosowanie leku Kvamatel może powodować następujące działania niepożądane:

  1. Zwiększone zmęczenie, ból głowy, chwiejność emocjonalna.
  2. Halucynacje, niepokój, zawroty głowy.
  3. Pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, świąd, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny.
  4. Zaburzenia stolca, nudności, wymioty, żółtaczka z cholestazą, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, utrata apetytu, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wzdęcia.

Ponadto stosowanie leku może bardzo rzadko powodować zaburzenia rytmu serca, blokadę przedsionkowo-komorową, gorączkę, pancytopenię, agranulocytozę, małopłytkowość.

Przedawkować

Różne zakłócenia normalnej działalności:

  • narządy układu pokarmowego (wymioty);
  • od strony ośrodkowego układu nerwowego (drżenie kończyn, pobudzenie motoryczne);
  • układ sercowo-naczyniowy (spadek ciśnienia krwi, przyspieszenie akcji serca, gwałtowny spadek ciśnienia krwi (zapaść)).

Aby wyeliminować te stany, konieczne jest przeprowadzenie płukania żołądka i wyeliminowanie objawów przedawkowania leku. W przypadku szczególnie ciężkich stanów zalecana jest hemodializa (mechaniczne oczyszczanie krwi).

Specjalne instrukcje

  1. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby, lek jest przepisywany ostrożnie iw małych dawkach.
  2. W okresie stosowania leku pacjent nie powinien stosować leków, pokarmów i napojów mogących podrażniać błonę śluzową żołądka.
  3. Przepisując Kvamatel, lekarz musi upewnić się, że pacjent nie ma nowotworów złośliwych, ponieważ przyjmowanie leku może maskować objawy.
  4. Na tle długotrwałej terapii pod wpływem stresu lub u osłabionych pacjentów możliwy jest rozwój infekcji bakteryjnych żołądka.
  5. Nie jest możliwe nagłe przerwanie leczenia famotydyną - może to spowodować u pacjenta zespół odstawienny, dlatego po odstawieniu leku należy stopniowo zmniejszać dawkę.
  6. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie, lek przyjmuje się tylko 2 godziny po przyjęciu ketokonazolu lub itrakonazolu, zaleca się również zrobienie 1-2 godzinnej przerwy podczas przyjmowania leków zobojętniających sok żołądkowy w celu wykluczenia interakcji tych leków.
  7. Testy skórne w diagnostyce skórnych reakcji alergicznych typu natychmiastowego należy wykonać po odstawieniu leku, ponieważ blokery receptora histaminowego H2 mogą hamować reakcję skórną na histaminę i zniekształcać wyniki badań.
  8. Ponieważ Kvamatel może hamować pobudzające kwas działanie histaminy i pentagastryny, zaleca się zaprzestanie przyjmowania leku na 24 godziny przed badaniem.

W okresie leczenia pacjenci powinni zachować ostrożność podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, których wykonanie wymaga szybkości reakcji psychomotorycznych i dużej koncentracji uwagi, w tym podczas prowadzenia pojazdów i mechanizmów.

interakcje pomiędzy lekami

  1. Famotydyna zwiększa wchłanianie amoksycyliny i kwasu klawulanowego.
  2. Ze względu na wzrost pH treści żołądkowej, famotydyna stosowana jednocześnie zmniejsza wchłanianie ketokonazolu i itrakonazolu.
  3. Przy jednoczesnym podawaniu famotydyny i leków hamujących hematopoezę szpiku kostnego zwiększa się ryzyko rozwoju neutropenii.
  4. Leki zobojętniające sok żołądkowy i sukralfat, stosowane jednocześnie z Kvamatel, spowalniają wchłanianie famotydyny. Należy zachować 1-2 godzinną przerwę pomiędzy przyjmowaniem tych leków.
Razem analogi: 21. Cena i dostępność analogów Kvamatelu w aptekach. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zdecydowanie należy skonsultować się z lekarzem.

Ta strona zawiera listę analogi Kvamatela- są to leki wymienne, które mają podobne wskazania do stosowania i należą do tej samej grupy farmakologicznej. Zanim kupisz analogowy Kvamatel, konieczne jest skonsultowanie się ze specjalistą w sprawie zastąpienia leku, szczegółowego zbadania, przeczytania i podobnego leku.



  • Tykveol

    Narkotyk Tykveol przeznaczony do podawania doustnego: marskość wątroby, przewlekłe zapalenie wątroby, stłuszczenie wątroby, zakaźne zapalenie wątroby, toksyczne uszkodzenie wątroby (leki, trucizny przemysłowe, alkohol), zapalenie pęcherzyka żółciowego (niekamicowego), cholestaza, dyskineza dróg żółciowych, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit (pochodzenia niezakaźnego), hemoroidy, miażdżyca, zapalenie gruczołu krokowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego,
    Podanie doodbytnicze: przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego I-II stopnia z towarzyszącym zapaleniem gruczołu krokowego.
    Do użytku zewnętrznego i miejscowego: opryszczka, zapalenie skóry, łuszczyca, egzema, oparzenia i choroby oparzeniowe, nadżerki szyjki macicy, zapalenie jelita grubego, zapalenie szyjki macicy, choroby przyzębia.

  • Ulcavis

    Ulcavis Czy:


    - Zespół jelita drażliwego, który występuje głównie z objawami biegunki.

  • Norwela

    Wskazania do stosowania leku Norwela Czy:
    - leczenie uszkodzeń błony śluzowej żołądka (nadżerki, krwotoki, przekrwienia, obrzęki) w ostrym i przewlekłym zapaleniu błony śluzowej żołądka
    - zapobieganie gastropatii spowodowanej stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)

  • Lantorol

    Wskazania do stosowania leku Lantorol Czy:
    - choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy;
    - zmiany erozyjne i wrzodziejące żołądka i dwunastnicy związane ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), owrzodzenia stresowe;
    - choroba refluksowa przełyku (GERD): leczenie refluksowego zapalenia przełyku, leczenie objawowe refluksowego zapalenia przełyku;
    - eradykacja Helicobacter pylori (w połączeniu z antybiotykami);
    - patologiczne stany nadmiernego wydzielania, w tym zespół Zollingera-Ellisona;
    - przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka ze zwiększoną kwasotwórczą funkcją żołądka w ostrej fazie;
    - niestrawność niewrzodowa.

  • PILERA

  • rabeprazol

    Wskazania do stosowania leku rabeprazol to: czynny wrzód trawienny dwunastnicy; aktywny łagodny wrzód żołądka; erozyjna lub wrzodziejąca choroba refluksowa przełyku (GERD); długotrwałe leczenie choroby refluksowej przełyku (leczenie podtrzymujące GERD); objawowe leczenie choroby refluksowej przełyku o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (leczenie objawowe GERD); zespół Zollingera-Ellisona; w skojarzeniu z odpowiednimi schematami leczenia przeciwbakteryjnego w celu eradykacji Helicobacter pylori (H. pylori) u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy.

  • Ucieczka

    Narkotyk Ucieczka zalecane do stosowania:
    - z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia błony śluzowej żołądka, zapalenia żołądka i dwunastnicy, wrzodów żołądka i dwunastnicy, niezwiązanych z Helicobacter pylori;
    - w leczeniu zapalenia błony śluzowej żołądka i choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie wywołanej przez Helicobacter pylori;
    - z niestrawnością czynnościową (zgaga, dyskomfort w jamie brzusznej i wzdęcia) niezwiązaną z chorobami organicznymi przewodu pokarmowego;
    - z zespołem jelita drażliwego.

  • Omeprazol

    dorośli ludzie Omeprazol przyjmowane w przypadku następujących chorób:
    - Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy (w fazie ostrej i leczeniu przeciwnawrotowym), wł. wywołane przez Helicobacter pylori (w ramach terapii skojarzonej);
    - Choroba refluksowa przełyku, refluksowe zapalenie przełyku, w tym. erozyjne (w ostrej fazie i leczeniu przeciwnawrotowym);
    - Stany nadmiernego wydzielania (zespół Zollingera-Ellisona, owrzodzenia stresowe przewodu pokarmowego, gruczolakowatość wieloendokrynna, mastocytoza układowa);
    - Nadżerkowe i wrzodziejące zmiany żołądka i dwunastnicy spowodowane przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).
    U dzieci lek Omeprazol stosowane w leczeniu takich chorób:
    - Choroba refluksowa przełyku u dzieci w wieku powyżej 2 lat.
    - Choroba wrzodowa dwunastnicy wywołana przez Helicobacter pylori (w ramach terapii skojarzonej) u dzieci w wieku powyżej 4 lat.

  • Omeprazol-Akr

    Wskazania do stosowania leku Omeprazol-Akr Czy:
    - choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy (w tym zapobieganie nawrotom);
    - choroba refluksowa przełyku;

    - wrzody stresowe przewodu pokarmowego (GIT);
    - gruczolakowatość wieloendokrynna;
    - układowa mastocytoza;
    - gastropatia spowodowana stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ-gastropatia);
    - eradykacja Helicobacter pylori u zakażonych pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy (w ramach terapii skojarzonej).

  • Na czas

    Wskazania do stosowania leku Na czas Czy:
    - choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie;
    - erozyjna lub wrzodziejąca choroba refluksowa przełyku (GERD);
    - długotrwała terapia podtrzymująca GERD;
    - leczenie objawowe GERD;
    - zespół Zollingera-Ellisona;
    - eradykacja Helicobacter pylori w połączeniu ze środkami przeciwbakteryjnymi.

  • Nowobismol

    Wskazania do stosowania leku Nowobismol Czy:
    - Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie, w tym związana z zakażeniem Helicobacter pylori.
    - Przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie, w tym związane z zakażeniem Helicobacter pylori.
    - Dyspepsja czynnościowa, niezwiązana z chorobami organicznymi przewodu pokarmowego.

  • Tabletki Ulsepan

    Wskazania do stosowania leku Ulsepan Czy:
    - choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
    - choroba refluksowa przełyku
    - patologiczne stany nadmiernego wydzielania, w tym zespół Zollingera-Ellisona
    - eradykacja Helicobacter pylori (w skojarzeniu z antybiotykoterapią)

  • Ulsepan

    Wskazania do stosowania leku Ulsepan Czy:
    - refluksowe zapalenie przełyku średniego i ciężkiego stopnia;
    - eradykacja Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka wywołaną przez ten mikroorganizm, w skojarzeniu z niektórymi antybiotykami;
    - choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy;
    - Zespół Zollingera-Ellisona i inne patologiczne stany nadmiernego wydzielania.

  • Glustab

    Przyjmowanie leku Glustab zalecany przy cukrzycy - regularne przyjmowanie przyczynia się do normalizacji poziomu cukru we krwi, u pacjentów z cukrzycą następuje spowolnienie rozwoju nefropatii cukrzycowej, retinopatii, uszkodzenia naczyń kończyn;
    Przy miażdżycy, chorobie niedokrwiennej serca, nadwadze – znacznie obniża poziom cholesterolu i trójglicerydów we krwi, co zapobiega dalszemu rozwojowi miażdżycy naczyń;
    W chorobach przewodu pokarmowego – działa przeciwzapalnie i regenerująco przy wrzodach żołądka i dwunastnicy, zapaleniu błony śluzowej żołądka; jest skutecznym środkiem odtruwającym organizm i przywracającym mikroflorę jelitową w przypadku niedożywienia, kuracji antybiotykowej;
    W przypadku zatrucia rozpuszczalnikami organicznymi, w tym alkoholem, zatrucia metalami ciężkimi (ołów, cynk, kobalt, nikiel), radionuklidami (stront-90, cez-137) - neutralizuje chorobotwórcze działanie agresywnych wolnych rodników i niedotlenionych produktów przemiany materii, jednocześnie w świetle jelita ustala się fizjologiczny odczyn zasadowy, który jest niezbędny do prawidłowego trawienia enzymatycznego pokarmu. Przy obniżeniu odporności, częstych SARS, grypie, przeziębieniach, zespole chronicznego zmęczenia, w zapobieganiu nowotworom w niesprzyjających warunkach środowiskowych itp.

  • zobojętniający

    Kapsułki zobojętniający polecany jako biologicznie aktywny suplement diety - przyczyniający się do poprawy stanu czynnościowego układu pokarmowego.
    Choroby, w przypadku których zaleca się przyjmowanie leku:
    - Zgaga i kwaśne odbijanie u dorosłych i dzieci powyżej 10 roku życia
    - Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie
    - Ostre zapalenie żołądka i dwunastnicy
    - Przewlekłe zapalenie żołądka i dwunastnicy z prawidłową lub wzmożoną czynnością w ostrej fazie
    - Choroba refluksowa przełyku
    - Zjawiska niestrawności (i ich profilaktyka), wynikające ze stosowania niektórych leków
    - Dyskomfort: wzdęcia, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu

  • Simalgel

  • Mapy Losek

    Mapy Losek przeznaczony jest do leczenia następujących schorzeń:
    - wrzód dwunastnicy
    - wrzód żołądka
    - Wrzody i nadżerki żołądka i dwunastnicy związane z NLPZ
    - eradykacja Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej
    - choroba refluksowa przełyku
    - objawowa choroba refluksowa przełyku
    - niestrawność związana z nadkwasotą
    - Zespół Zollingera-Ellisona

  • Fametol

    Fametol jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu stanów spowodowanych nadkwaśnością soku żołądkowego (zgaga, ból, uczucie ciężkości, wzdęcia, wzdęcia, nudności, kwaśne odbijanie) spowodowanych ostrym i przewlekłym zapaleniem błony śluzowej żołądka, chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, refluksem , skurcz odźwiernika, w tym objawy, spowodowane złą dietą, lekami, nadmiernym piciem lub paleniem.
    Omez D to: niestrawność czynnościowa, opóźnione wydalanie treści żołądkowej i gastropareza, refluksowe zapalenie przełyku, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy; w schematach eradykacji Helicobacter pylori w obecności refluksu żołądkowo-przełykowego.

  • Rabimaka

    Wskazania do stosowania leku Rabimaka to: czynny wrzód dwunastnicy; aktywny łagodny wrzód żołądka; erozyjna lub wrzodziejąca choroba refluksowa przełyku (GERD); długotrwałe leczenie choroby refluksowej przełyku (leczenie podtrzymujące GERD); objawowe leczenie choroby refluksowej przełyku o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (leczenie objawowe GERD); Zespół Zollingera-Ellisona, w połączeniu z odpowiednimi schematami leczenia przeciwbakteryjnego w celu eradykacji Helicobacter pylori (H. pylori) u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy.

Istnieją przeciwwskazania. Przed zażyciem należy skonsultować się z lekarzem.

Nazwy handlowe za granicą (za granicą) - Acrilo, Amfamox, Blocacid, Cronol, Fadul, Famine, Famocid, Famodin, Famonext, Famopril, Famopsin, Famorila, Famoset, Famosin, Famox, Febcid, Fluxid, Gastopride, Gastridin, Gastropen, Ifada , Ingastri , Invigan, Motidin, Mylanta AR, Pepcid, Peptigal, Peptinex, Servipep, Tameran, Tamin, Topcid, Ulcimax, Ulgarine, Zactane.

Wszystkie blokery receptorów histaminowych H2 -.

Wszystkie leki stosowane w gastroenterologii,.

Preparaty zawierające famotydynę (famotydyna, kod ATC (ATC) A02BA03):

Typowe formy wydania (ponad 100 ofert w moskiewskich aptekach)
Nazwa Formularz zwolnienia Opakowanie, szt Kraj producenta Cena w Moskwie, r Oferty w Moskwie
Kvamatel (Quamatel) proszek do wstrzykiwań 20 mg w fiolce 5 Węgry, Gedeon Richter 225-(średnia 406)-486 287↗
Kvamatel mini (Quamatel mini) tabletki 10 mg 14 Węgry, Gedeon Richter 55-(średnia 66)-76 270↘
Kvamatel (Quamatel) tabletki 20 mg 28 Węgry, Gedeon Richter 120- (średnio 144) -167 849↗
Kvamatel (Quamatel) tabletki 40 mg 14 Węgry, Gedeon Richter 104- (średnia 126) -145 662↗
Famotydyna (Famotydyna) tabletki 20 mg 20 i 30 Serbia, Hemofarm za 20szt: 10- (średnio 32) -40;
za 30szt: 21- (średnia 49) -57		 514↘
Famotydyna (Famotydyna) tabletki 40 mg 20 i 30 Różny za 20szt: 16- (średnia 65) -74
za 30szt: 58- (średnio 73) -88		 438↘
Rzadkie i wycofane formy wydania (mniej niż 100 ofert w moskiewskich aptekach)
Nazwa Formularz zwolnienia Opakowanie, szt Kraj producenta Cena w Moskwie, r Oferty w Moskwie
Ulfamid (Ulfamid) tabletki 20 mg 20 Słowenia, Krk 53-(średnia 64)-72 10↘
Ulfamid (Ulfamid) tabletki 40 mg 10 Słowenia, Krk 53-(średnia 66)-67 8↘
Famosan (Famosan) tabletki 20 mg 20 Czechy, ProMed 52-(średnia 53)-59 3↘
Famosan (Famosan) tabletki 40 mg 10 Czechy, ProMed 49-53 2↘
Stadion Famotydyny tabletki 20 mg 20 i 30 Rosja, Makiz 10-53 10↗
Famotydyna-AKOS tabletki 20 mg 20 Rosja, synteza 10-36 8
Famotydyna-AKOS tabletki 40 mg 20 Rosja, synteza 17- (średnio 49↗) -66 10↘
Famotydyna-Acri tabletki 20 mg 20 Rosja, Akrichin 9-(środek 26)-49 53↗
Famocid tabletki 40 mg 100 Indie, San 63-65 4
Apo-Famotydyna (Apo-Famotydyna) tabletki 20 mg 30 Kanada, Apotex NIE NIE

Kvamatel (Famotydyna) - instrukcje użytkowania

efekt farmakologiczny

Bloker receptorów histaminowych H2 III generacji. Hamuje wytwarzanie kwasu solnego, zarówno podstawowego, jak i stymulowanego przez histaminę, gastrynę i w mniejszym stopniu acetylocholinę. Równocześnie ze spadkiem produkcji kwasu solnego i wzrostem pH zmniejsza aktywność pepsyny. Czas działania po pojedynczej dawce zależy od dawki i wynosi od 12 do 24 godzin.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym jest szybko, ale niecałkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Cmax w osoczu osiągane jest po 2 h. Biodostępność wynosi 40-45% i zmienia się nieznacznie w obecności pokarmu.

T1/2 z osocza wynosi około 3 godzin i wzrasta u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Wiązanie z białkami wynosi 15-20%. Niewielka część substancji czynnej jest metabolizowana w wątrobie do S-tlenku famotydyny. Większość jest wydalana w postaci niezmienionej z moczem.

Wskazania do stosowania

  • leczenie i profilaktyka nawrotów choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku, zespołu Zollingera-Ellisona, chorób i stanów przebiegających ze zwiększonym wydzielaniem soku żołądkowego, profilaktyka zmian erozyjnych i wrzodziejących przewodu pokarmowego podczas przyjmowania NLPZ; krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego (do podania dożylnego, w ramach leczenia kompleksowego),
  • objawowe leczenie niestrawności związanej ze zwiększoną kwasowością soku żołądkowego (zgaga, kwaśne odbijanie itp.).

Schemat dawkowania

Indywidualnie, w zależności od wskazań.

Wewnątrz w celu leczenia stosować 10-20 mg 2 razy dziennie lub 40 mg 1 raz dziennie. W razie potrzeby dawkę dzienną można zwiększyć do 80-160 mg. W celu zapobiegania - 20 mg 1 raz dziennie przed snem.

W przypadku podawania dożylnego pojedyncza dawka wynosi 20 mg, odstęp między wstrzyknięciami wynosi 12 godzin.

Przy klirensie kreatyniny mniejszym niż 30 ml/min lub przy stężeniu kreatyniny w surowicy większym niż 3 mg/dl zaleca się zmniejszenie dawki do 20 mg na dobę.

Efekt uboczny

Ze strony układu pokarmowego: może wystąpić brak apetytu, suchość w ustach, zaburzenia smaku, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunki lub zaparcia; w niektórych przypadkach - rozwój żółtaczki cholestatycznej, wzrost poziomu aminotransferaz w osoczu krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: możliwe są bóle głowy, zmęczenie, szum w uszach, przejściowe zaburzenia psychiczne.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko - arytmie.

Ze strony układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia, małopłytkowość.

Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: możliwy ból mięśni, ból stawów.

Możliwe reakcje alergiczne: swędzenie skóry, skurcz oskrzeli, gorączka.

Możliwe reakcje dermatologiczne: łysienie, trądzik pospolity, suchość skóry.

Reakcje miejscowe: podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia.

Przeciwwskazania

Ciąża, laktacja, nadwrażliwość na famotydynę.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane do stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Famotydyna przenika do mleka kobiecego.

Wniosek o naruszenie funkcji wątroby

Ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Stosowanie u dzieci

Doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania famotydyny u dzieci jest ograniczone.

Specjalne instrukcje

Ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.

Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć możliwość wystąpienia złośliwej choroby przełyku, żołądka lub dwunastnicy.

Nie zmienia aktywności mikrosomalnych enzymów wątrobowych.

Odstęp między przyjmowaniem leków zobojętniających sok żołądkowy a famotydyną powinien wynosić co najmniej 1-2 godziny.

interakcje pomiędzy lekami

Przy równoczesnym stosowaniu z antykoagulantami nie wyklucza się możliwości wydłużenia czasu protrombinowego i rozwoju krwawienia.

Przy równoczesnym stosowaniu z lekami zobojętniającymi sok żołądkowy zawierającymi wodorotlenek magnezu i wodorotlenek glinu możliwe jest zmniejszenie wchłaniania famotydyny.

Przy równoczesnym stosowaniu z itrakonazolem możliwe jest zmniejszenie stężenia itrakonazolu w osoczu krwi i zmniejszenie jego skuteczności.

Przy równoczesnym stosowaniu z nifedypiną opisano przypadek zmniejszenia pojemności minutowej i pojemności minutowej serca, najwyraźniej z powodu nasilenia ujemnego działania inotropowego nifedypiny.

Przy równoczesnym stosowaniu z norfloksacyną stężenie norfloksacyny w osoczu krwi zmniejsza się; z probenecydem - zwiększa się stężenie famotydyny w osoczu krwi.

Przy równoczesnym stosowaniu opisano przypadek wzrostu stężenia fenytoiny w osoczu krwi z ryzykiem wystąpienia efektu toksycznego.

Przy równoczesnym stosowaniu zmniejsza się biodostępność cefpodoksymu, najwyraźniej z powodu zmniejszenia jego rozpuszczalności w treści żołądka wraz ze wzrostem pH soku żołądkowego pod wpływem famotydyny.

Przy równoczesnym stosowaniu z cyklosporyną możliwy jest niewielki wzrost stężenia cyklosporyny w osoczu krwi.

Warunki wydawania z aptek

Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze 15-30°C, chronić przed światłem.

Okres przydatności do spożycia: 3 lata.

Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Nazwa międzynarodowa

Famotydyna (Famotydyna)

Przynależność do grupy

Bloker receptora H2-histaminowego

Forma dawkowania

Liofilizat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego, tabletki, tabletki powlekane

efekt farmakologiczny

Bloker receptorów H2-histaminowych III generacji. Tłumi podstawową i stymulowaną przez histaminę, gastrynę i acetylocholinę produkcję HCl. Równocześnie ze spadkiem produkcji HCl i wzrostem pH zmniejsza się również aktywność pepsyny.

Wzmacnia mechanizmy ochronne błony śluzowej żołądka zwiększając tworzenie się śluzu żołądkowego i zawartość w nim glikoprotein, a także stymulując wydzielanie w nim wodorowęglanów i endogennej syntezy Pg, sprzyja gojeniu się jego uszkodzeń (m.in. wrzody) i ustanie krwawienia z przewodu pokarmowego. Słabo hamuje układ oksydazy cytochromu P450 w wątrobie.

Po podaniu doustnym działanie rozpoczyna się po 1 h, osiąga maksimum w ciągu 3 h i utrzymuje się w zależności od dawki od 12 do 24 h. W warunkach podania dożylnego maksymalne działanie rozwija się po 30 min. Pojedyncza dawka (10 i 20 mg) hamuje wydzielanie na 10-12 godzin.

Wskazania

Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, nadkwaśność soku żołądkowego, zgaga (z hiperchlorhydrią), objawowe i stresowe wrzody przewodu pokarmowego, nadżerkowe refluksowe zapalenie przełyku, gastropatia NLPZ, zespół Zollingera-Ellisona, mastocytoza układowa, gruczolakowatość wieloendokrynna, zapobieganie nawrotom krwawienie w okresie pooperacyjnym.

Zapobieganie aspiracji soku żołądkowego u pacjentów operowanych w znieczuleniu ogólnym (zespół Mendelssohna).

Zachłystowe zapalenie płuc (zapobieganie).

Dyspepsja z bólami w nadbrzuszu lub za mostkiem, które pojawiają się w nocy lub są związane z jedzeniem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ciąża, laktacja Zachować ostrożność. Niewydolność wątroby i (lub) nerek, marskość wątroby z encefalopatią wrotno-systemową (w wywiadzie), dzieciństwo.

Skutki uboczne

Ze strony układu pokarmowego: suchość w jamie ustnej, utrata apetytu, nudności, wymioty, bóle brzucha, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, wątrobowokomórkowe, cholestatyczne lub mieszane zapalenie wątroby, ostre zapalenie trzustki.

Ze strony narządów krwiotwórczych: leukopenia, małopłytkowość, agranulocytoza, pancytopenia, hipoplazja, aplazja szpiku kostnego.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, wysypka skórna, świąd, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.

Od strony CCC: spadek ciśnienia krwi, bradykardia, blokada przedsionkowo-komorowa, przy podaniu pozajelitowym - asystolia.

Z układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, dezorientacja, halucynacje.

Od zmysłów: niewyraźne widzenie, niedowład akomodacji, dzwonienie w uszach.

Z układu moczowo-płciowego: przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek - hiperprolaktynemia, ginekomastia, brak miesiączki, zmniejszenie libido.

Z układu mięśniowo-szkieletowego: bóle stawów, bóle mięśni.

Reakcje miejscowe: podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia.

Inne: sucha skóra.

Zastosowanie i dawkowanie

Wewnątrz, z zaostrzeniami choroby wrzodowej żołądka i 12 wrzodów dwunastnicy - 0,04 g 1 raz dziennie przed snem lub 0,02 g 2 razy dziennie. W razie potrzeby dawkę dzienną można zwiększyć do 0,08-0,16 g. Czas trwania leczenia wynosi 4-8 tygodni.

W zapobieganiu zaostrzeniom choroby wrzodowej - 0,02 g 1 raz dziennie przed snem.

Z zespołem Zollingera-Ellisona - w początkowej dawce 0,02-0,04 g 4 razy dziennie; w razie potrzeby dawkę dzienną można zwiększyć do 0,24-0,48 g.

W przypadku refluksowego zapalenia przełyku dawka początkowa wynosi 0,02 g 2 razy dziennie przez okres do 6 tygodni (w razie potrzeby 20-40 mg 2 razy dziennie przez maksymalnie 12 tygodni).

Zapobieganie aspiracji treści żołądkowej - 0,04 g w przeddzień zabiegu lub rano w dniu zabiegu lub 0,02 g dożylnie na 2 godziny przed zabiegiem.

U pacjentów z CC poniżej 30 ml/min lub ze stężeniem kreatyniny w surowicy powyżej 3 mg/100 ml zaleca się zmniejszenie dawki dobowej do 0,02 g.

Dzieci: z refluksem żołądkowo-przełykowym - doustnie 1-2 mg/kg mc./dobę dla dzieci o masie ciała powyżej 10 kg w 2 dawkach podzielonych, o masie ciała poniżej 10 kg - w 3 dawkach podzielonych.

W/w powoli, powyżej 2 minut (krwawienie z żołądka lub niemożność połknięcia) przy chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, stanach nadmiernego wydzielania żołądka - 0,02 g co 12 godzin; w zapobieganiu zachłystowemu zapaleniu płuc - domięśniowo 0,02 g przed snem w przeddzień lub rano w dniu operacji. Proszek do wstrzykiwań rozcieńcza się w 5-10 ml 0,9% NaCl (ampułka z rozpuszczalnikiem).

Specjalne instrukcje

Może maskować objawy związane z rakiem żołądka, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć obecność nowotworu złośliwego. Famotydynę, podobnie jak wszystkie blokery receptora histaminowego H2, odstawia się stopniowo ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu z odbicia z nagłym odstawieniem.

Przy długotrwałym leczeniu osłabionych pacjentów, a także stresu, możliwe są zmiany bakteryjne żołądka, a następnie rozprzestrzenianie się infekcji.

Blokery receptora histaminowego H2 należy przyjąć 2 godziny po przyjęciu itrakonazolu lub ketokonazolu, aby uniknąć znacznego zmniejszenia ich wchłaniania.

Blokery receptora histaminowego H2 mogą przeciwdziałać wpływowi pentagastryny i histaminy na kwasotwórczą funkcję żołądka, dlatego w ciągu 24 godzin poprzedzających badanie nie zaleca się stosowania blokerów receptora histaminowego H2.

Blokery receptorów H2-histaminowych mogą hamować reakcję skórną na histaminę, prowadząc w ten sposób do. do wyników fałszywie ujemnych (zaleca się zaprzestanie stosowania blokerów receptora H2-histaminowego przed wykonaniem diagnostycznych testów skórnych w celu wykrycia skórnej reakcji alergicznej typu natychmiastowego).

Podczas leczenia należy unikać spożywania pokarmów, napojów i innych leków, które mogą powodować podrażnienie błony śluzowej żołądka.

Interakcja

Hamuje metabolizm w wątrobie fenazonu, aminofenazonu, diazepamu, heksobarbitalu, propranololu, lidokainy, fenytoiny, aminofiliny, teofiliny, pośrednich antykoagulantów, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, glipizydu, buforminy, metoprololu, metronidazolu, kofeiny, BMKK.

Zwiększa wchłanianie amoksycyliny i kwasu klawulanowego.

Kompatybilny z 0,18 i 0,9% roztworem NaCl, 4 i 5% roztworem dekstrozy, 4,2% roztworem wodorowęglanu sodu.

Leki zobojętniające sok żołądkowy i sukralfat spowalniają wchłanianie.

Zmniejsza wchłanianie itrakonazolu i ketokonazolu.

Leki hamujące czynność szpiku kostnego zwiększają ryzyko wystąpienia neutropenii.

Recenzje leku Kvamatel: 0

Napisz recenzję

Czy używasz Kvamatel jako analogu lub odwrotnie?

efekt farmakologiczny

Bloker receptorów histaminowych H2. Zmniejsza podstawowe i stymulowane przez gastrynę, pentagastrynę, betazol, kofeinę, histaminę, acetylocholinę i fizjologiczne wydzielanie kwasu solnego z nerwu błędnego. Zwiększa to pH i zmniejsza aktywność pepsyny. Praktycznie brak wpływu na poziom gastryny na czczo i po posiłku. Nie wpływa na motorykę żołądka, czynność zewnątrzwydzielniczą trzustki, krążenie krwi w układzie wrotnym, poziom hormonów, nie działa antyandrogennie.

Famotydyna ma niewielki wpływ na mikrosomalne enzymy wątrobowe.

Po zażyciu leku do środka efekt występuje po 1 godzinie, maksymalny efekt to 3 godziny po podaniu, czas trwania efektu waha się w granicach 12-24 godzin, w zależności od dawki.

Lek w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do podania dożylnego po podaniu w pojedynczej dawce 20 lub 40 mg wieczorem hamuje podstawowe i nocne wydzielanie przez 10-12 godzin.

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka jest liniowa.

Ssanie

Po podaniu doustnym nie wchłania się całkowicie z przewodu pokarmowego. Cmax osiągane jest w ciągu 1-3 godzin i wynosi 0,07-0,1 mg/l. Biodostępność - 40-45%, wzrasta przy jednoczesnym przyjmowaniu pokarmu i maleje przy jednoczesnym podawaniu leków zobojętniających sok żołądkowy.

Dystrybucja

Wiązanie z białkami osocza wynosi 10-20%. Penetruje przez barierę łożyskową i BBB. Jest przydzielany z mlekiem matki.

Metabolizm

30-35% leku jest metabolizowane w wątrobie z utworzeniem S-tlenku.

hodowla

T1/2 wynosi 2,3-3,5 h. Po podaniu doustnym 30-35% famotydyny i po podaniu dożylnym 65-70% famotydyny jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Z kontrolą jakości<10 мл/мин T 1/2 может достигать 20 ч.

Wskazania

- choroba wrzodowa dwunastnicy i żołądka w ostrej fazie, zapobieganie nawrotom;

- leczenie i profilaktyka objawowych owrzodzeń żołądka i dwunastnicy (związanych ze stosowaniem NLPZ, stresem, owrzodzeniami pooperacyjnymi);

- erozyjne zapalenie żołądka i dwunastnicy;

- niestrawność czynnościowa związana ze zwiększoną funkcją wydzielniczą żołądka;

- choroba refluksowa przełyku;

- zespół Zollingera-Ellisona;

- zapobieganie nawrotom krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego;

- zapobieganie aspiracji soku żołądkowego podczas znieczulenia ogólnego (zespół Mendelssohna).

Schemat dawkowania

Do podawania doustnego

Na choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie Kvamatel ® jest przepisywany w dawce 40 mg 1 raz dziennie przed snem lub 20 mg 2 razy dziennie, rano i wieczorem. W razie potrzeby dawkę dzienną można zwiększyć do 80-160 mg. Czas trwania leczenia wynosi średnio 4-8 tygodni.

z celem zapobieganie zaostrzeniom choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy Kvamatel ® jest przepisywany w dawce 20 mg 1 raz dziennie przed snem.

Na choroba refluksowa przełyku lek jest przepisywany w dawce 20 mg 2 razy dziennie (rano i wieczorem) przez 6 tygodni; w razie potrzeby - 40 mg 2 razy / dobę.

Na Zespół Zollingera-Ellisona dawka początkowa wynosi 20-40 mg co 6 godzin; w razie potrzeby dawkę dzienną można zwiększyć do 240-480 mg. Czas trwania leku zależy od stanu klinicznego pacjenta.

z celem podczas znieczulenia ogólnego Kvamatel ® jest przepisywany w dawce 40 mg w przeddzień operacji i / lub rano w dniu operacji.

Do podawania dożylnego

Kvamatel ® stosuje się w/w, strumieniowo lub w kroplówce tylko w ciężkich przypadkach lub gdy niemożliwe jest przyjęcie leku do środka.

Przeznaczony wyłącznie do użytku szpitalnego. Należy jak najszybciej przejść na doustną famotydynę. Średnia dawka wynosi 20 mg 2 razy / dobę (co 12 godzin). Pojedyncza dawka nie powinna przekraczać 20 mg.

Na Zespół Zollingera-Ellisona dawka początkowa to 20 mg co 6 godzin, dalej dawkę leku dostosowuje się w zależności od wydzielania kwasu solnego i stanu klinicznego pacjenta.

Dla zapobieganie aspiracji treści żołądkowej przed znieczuleniem ogólnym 20 mg leku podaje się dożylnie w przeddzień operacji lub co najmniej 2 godziny przed rozpoczęciem operacji.

Lub przy stężeniu kreatyniny w surowicy większym niż 3 mg / dl, dzienną dawkę leku (zarówno do podawania doustnego, jak i do podawania dożylnego) zmniejsza się do 20 mg lub odstęp między stosowaniem poszczególnych dawek leku zwiększa się do 36-48 godzin.

Na dysfunkcja wątroby

Zasady przygotowania i podawania roztworów do wstrzykiwań

Aby przygotować roztwór, zawartość jednej ampułki z substancją czynną należy najpierw rozcieńczyć w 5-10 ml soli fizjologicznej (ampułka z rozpuszczalnikiem). Przygotowany roztwór pozostaje stabilny w temperaturze pokojowej przez 24 h. Lek podaje się przez co najmniej 2 minuty. W przypadku kroplówki dożylnej czas trwania infuzji powinien wynosić 15-30 minut. Roztwór należy przygotować bezpośrednio przed podaniem.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia, biegunka, utrata apetytu; zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, wątrobowokomórkowe, cholestatyczne lub mieszane zapalenie wątroby, ostre zapalenie trzustki.

Z układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia, małopłytkowość, hipo- lub aplazja szpiku kostnego.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, wysypka skórna, świąd, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: arytmia, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy, obniżone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, senność, omamy, dezorientacja, zmęczenie, depresja, pobudzenie, niepokój.

Z narządów zmysłów: zmniejszona ostrość wzroku, szum w uszach.

Z układu rozrodczego: przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - hiperprolaktynemia, ginekomastia, brak miesiączki, obniżone libido.

Z układu mięśniowo-szkieletowego: bóle stawów, skurcze mięśni.

Reakcje dermatologiczne:łysienie, trądzik pospolity, suchość skóry, martwica toksyczno-rozpływna naskórka.

Inni: gorączka.

Przeciwwskazania do stosowania

- ciąża;

- okres laktacji (karmienie piersią);

- dzieciństwo;

- nadwrażliwość na składniki leku;

- Nadwrażliwość na inne blokery receptorów histaminowych H2.

Z ostrożność lek należy przepisywać w przypadku niewydolności nerek i wątroby, z marskością wątroby z encefalopatią wrotno-systemową w wywiadzie.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży. Jeśli to konieczne, stosowanie leku w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią.

Przedawkować

Objawy: wymioty, pobudzenie ruchowe, drżenie, spadek ciśnienia krwi, tachykardia, zapaść.

Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe i wspomagające; hemodializa.

interakcje pomiędzy lekami

Ze względu na wzrost pH treści żołądkowej, Kvamatel ® przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza wchłanianie ketokonazolu i itrakonazolu; zwiększa wchłanianie amoksycyliny i kwasu klawulanowego.

Leki zobojętniające sok żołądkowy i sukralfat, stosowane jednocześnie z Kvamatel, spowalniają wchłanianie famotydyny.

Przy równoczesnym podawaniu Kvamatelu i leków hamujących hematopoezę szpiku kostnego zwiększa się ryzyko rozwoju neutropenii.

Warunki wydawania z aptek

Lek jest wydawany na receptę.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Tabletki należy przechowywać w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Okres trwałości - 5 lat.

Liofilizat należy przechowywać w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze od 15° do 25°C. Okres trwałości liofilizatu wynosi 3 lata, rozpuszczalnika 5 lat.

Wniosek o naruszenie funkcji wątroby

Na dysfunkcja wątroby lek jest przepisywany ostrożnie, w zmniejszonych dawkach.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (CC poniżej 30 ml/min) lub ze stężeniem kreatyniny w surowicy powyżej 3 mg/dl, dawkę dobową leku (zarówno do podawania doustnego, jak i dożylnego) zmniejsza się do 20 mg lub zwiększa się odstęp między zastosowaniem poszczególnych dawek leku do 36-48 godzin.

Specjalne instrukcje

Stosowanie Kvamatelu może maskować objawy raka żołądka, dlatego przed rozpoczęciem leczenia famotydyną konieczne jest wykluczenie obecności nowotworu złośliwego.

Przy ostrym zaprzestaniu leczenia famotydyna może powodować zespół odstawienia, dlatego leczenie zostaje przerwane, stopniowo zmniejszając jego dawkę.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Kvamatel ® należy przepisywać ostrożnie iw mniejszych dawkach.

Przy długotrwałym leczeniu pacjentów osłabionych lub poddawanych stresowi możliwe są zmiany bakteryjne żołądka z dalszym rozprzestrzenianiem się infekcji.

Kvamatel ® należy przyjmować 2 godziny po zażyciu itrakonazolu lub ketokonazolu, aby uniknąć znacznego zmniejszenia ich wchłaniania. Należy również zachować 1-2 godzinną przerwę pomiędzy przyjmowaniem Kvamatelu i leków zobojętniających sok żołądkowy.

Blokery receptorów histaminowych H 2 (w tym Kvamatel ®) mogą hamować pobudzające kwas działanie pentagastryny i histaminy, dlatego należy odstawić Kvamatel 24 godziny przed badaniem.

Blokery receptora histaminowego H 2 mogą hamować skórną reakcję na histaminę, prowadząc w ten sposób do wyników fałszywie ujemnych. Dlatego przed wykonaniem diagnostycznych testów skórnych w celu wykrycia skórnej reakcji alergicznej typu natychmiastowego, Kvamatel ® należy anulować.

Podczas leczenia należy unikać spożywania pokarmów, napojów i innych leków, które mogą powodować podrażnienie błony śluzowej żołądka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

W okresie przyjmowania leku Kvamatel ® pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.