تحليل الاستعداد للإصابة بالسرطان. الاستعداد الوراثي للسرطان. الاستعداد الوراثي للسرطان

بالإشارة إلى أحدث التطورات في علم الوراثة ، يُعرض على الزوار تحديد ما إذا كنت معرضًا لخطر الإصابة بالتهاب المفاصل ، وارتفاع ضغط الدم ، والسكري ، والنوبات القلبية ، والسكتة الدماغية ... وتشمل قائمة الأمراض التي يكون العملاء المحتملون على استعداد للتنبؤ بها السرطان.

يمكن لأولئك الذين يرغبون أيضًا إجراء التسلسل الكامل (أي تحديد تسلسل جميع الجينات) من أجل التنبؤ بالحياة لسنوات عديدة قادمة باستخدام خريطة الجينوم. علاوة على ذلك ، لا يتعين على العميل حتى الذهاب إلى العيادة. سيقوم الساعي بنفسه بإحضار مجموعة اختبار إلى منزلك ، حيث يتم جمع القليل من اللعاب ، وبعد ذلك في حسابك الشخصي على نفس الموقع في غضون أسبوع تقريبًا يمكنك معرفة النتيجة. صحيح أن هذه المتعة تكلف 10 آلاف دولار. كما ترى ، الخدمة ليست للفقراء. وقرر مراسل "RG" أن يكتشف إلى أي مدى يمكن الوثوق بهذا على الإطلاق.

أين يختبئ السرطان؟

يبدو أن اكتشاف ما إذا كان هناك خطر الإصابة بالسرطان مُغريًا للغاية - في المراحل المبكرة ، يتم علاج العديد من أنواعه بنجاح. بالإضافة إلى ذلك ، وجد العلماء بالفعل العديد من الجينات ، الطفرات التي تؤدي إلى تطور أنواع معينة من السرطان.

يوجد بالفعل أكثر من 900 اختبار جيني مختلف ، ولكن غالبًا ما تظل موثوقية نتائجها مشكوك فيها ، كما يوضح سيرجي جوردييف ، أخصائي الأورام ، رئيس مشروع NETONCOLOGY.RU. - استخدامها على نطاق واسع يمكن أن يضر أكثر مما ينفع. نعم ، في بعض الحالات الميل للإصابة بنوع معين من السرطان يمكن أن يكون وراثيًا ، لكن هذا لا يعني حتمية المرض نفسه.

على سبيل المثال ، التحليل الجيني للاستعداد لسرطان الثدي. حتى بين هؤلاء النساء اللواتي تم العثور على جين خطير لسرطان الثدي ، فإن 8 من كل 10 فقط يصبن بالفعل بهذا السرطان في سن 65. لكنهم بالتأكيد يجب أن يكونوا على دراية بهذا الخطر. إذا كان الأمر كذلك ، فمن الضروري أن يتم فحصها بانتظام من قبل طبيب الثدي. بالرغم من ذلك ، للأسف ، أولئك الذين ليس لديهم جين وراثي ليسوا محصنين ضد سرطان الثدي. بالإضافة إلى مثل هذه الانهيارات في الجينات ، تحت تأثير مجموعة متنوعة من الأسباب ، يمكن أن تحدث أيضًا طفرات عفوية ، وهناك عوامل خطر أخرى. نفس الصورة تقريبًا مع الاختبارات الجينية الأخرى للاستعداد للإصابة بالسرطان والأمراض الخطيرة الأخرى.

شبكات بدون صيد

هل من الممكن تحديد جميع الاستعدادات لجميع أنواع السرطان ، والتي ، دعني أذكرك ، يوجد بها أكثر من 200؟ بعد كل شيء ، لهذا من الضروري فحص جميع الجينات التي يمكن أن تؤثر بطريقة ما على تطور المرض!

في مثل هذه الحالات ، تتم دراسة تعدد الأشكال الجيني (أي المتغيرات الموجودة في أشخاص مختلفين. - Auth.) ، وهنا الوضع أسوأ ، - يوضح رئيس مختبر الجينات الجزيئية للأمراض الوراثية المعقدة التابع لمركز الجينات الطبية التابع للأكاديمية الروسية للعلوم الطبية ، دكتور في العلوم البيولوجية ألكسندر كاربوخين. - حتى لو كان هناك بعض التغيرات في الجينات ، لكن معها خطر الإصابة بالسرطان ليس أعلى بكثير من المتوسط ​​لدى السكان. والقول إن مجرد تغيير نمط الحياة أو شيء من هذا القبيل سيساعد هو لغة نابية تؤدي إلى الابتعاد عن الأسئلة الجادة.

ومع ذلك ، هناك بالفعل العديد من الاختبارات التي تساعد حقًا في اكتشاف أنواع معينة من السرطان في المراحل المبكرة. يتم تضمين البعض حتى في برامج الفحص الطبي. مثال على ذلك هو اختبار علامات سرطان البروستاتا (PSA - مستضدات البروستاتا الخاصة) ، والتي يجب أن يخضع لها جميع الرجال الذين تزيد أعمارهم عن 45 عامًا.

يجب أن يكون لمثل هذه الاختبارات خاصيتان مهمتان - الحساسية والخصوصية - كما يقول البروفيسور ألكسندر كاربوخين. - أي "التقاط" كل العلامات المشبوهة للمشاكل في البروستاتا ، وبالتحديد تلك التي تكمن في السرطان. مع حساسية هذا الاختبار ، كل شيء على ما يرام ، لكن الخصوصية منخفضة: الزيادة في مستوى هذه المستضدات تكون فقط في 25 ٪ من الحالات المرتبطة بالسرطان ، والباقي - مع أمراض أخرى. لذلك ، حتى النتيجة الإيجابية لمثل هذا الاختبار ليست سببًا للذعر. يمكن فقط للخزعة توضيح التشخيص ، عندما يتم أخذ قطعة من الأنسجة لتحليلها في المختبر. وحتى الآن ، فإن العلامات الموثوقة جزئيًا على الأقل للسرطان هي حرفياً قليلة.

صورة الحمض النووي غير القابلة للتحويل

حسنًا ، كيف يمكن أن تساعدنا الصورة الجينية الكاملة - تسلسل الجينوم؟

اليوم ، قلة قليلة فقط هي القادرة على طلب التسلسل الكامل لجيناتهم. لذلك ، قام بعض المشاهير بالفعل بفك رموز الجينوم الخاص بهم ، مثل علماء الوراثة العظماء جيمس واتسون أو كريج فينتر. يقولون إن المليارديرات وممثلي هوليوود يطلبون صورة ذاتية وراثية - بالنسبة للمستقبل ، فأنت لا تعرف أبدًا ... إن احتمالات هذه الصورة ، كما يقول بعض العلماء ، لا حدود لها. في المستقبل ، ستكون قادرة على تحديد استعدادنا لأمراض معينة ، وقدراتنا الإبداعية وغيرها ، وستجعل من الممكن التأثير على متوسط ​​العمر المتوقع وإدراك الذات. البعض الآخر مخيف: يمكن استخدام هذه المعلومات ضدك من قبل صاحب العمل أو شركة التأمين والمجرمين والمحتالين من جميع الأطياف. ماذا عن حقا؟

أخشى أنه في المستوى الحالي للعلم ، فإن جميع البيانات التي تم الحصول عليها نسبية جدًا ولا تهم إلا كمواد إحصائية ، - كما يقول إيفجيني بلاتونوف ، كبير الباحثين في معهد علم الوراثة العام التابع لأكاديمية العلوم الروسية ، دكتوراه في علم الأحياء. - نعم ، سوف تقفز بعض الطفرات في الجينوم ، على سبيل المثال ، ستكتشف أنه في نهاية حياتك ستصاب بمرض الزهايمر ... ولكن حتى الآن لا يمكن للطب علاجه ، وسيتعين عليك دفع المال مقدمًا.

يعتقد البروفيسور ألكسندر كاربوخين أيضًا أن تسلسل الجينوم الكامل لم ينضج بعد للاستخدام العملي على نطاق واسع. - ما هي الجينات المرتبطة بمرض وراثي ، في معظم الحالات ، من الممكن أن نفهم من تاريخ العائلة ومن ثم التحقيق فيها على وجه التحديد. لكن في الحالات التي يكون فيها هذا غير واضح ، فإن تسلسل الجينوم بأكمله لا يكفي. من الضروري أيضًا إثبات أن المرض مرتبط بدقة بالتغييرات الموجودة ، أي إجراء دراسة متعمقة. وهذا مستوى آخر.

يبدو أن الوعود المغرية لمواقع الإنترنت للتنبؤ بكل شيء عن صحتك لبقية حياتك ليست أكثر من خدعة علمية زائفة حتى الآن.

على ما يبدو ، الواعدين أنفسهم يفهمون هذا. لذلك ، فإن الموقع ، الذي وعد حتى وقت قريب بالتنبؤ بجميع مخاطر الإصابة بالسرطان ، خفف اليوم شهيته. ويقدم فقط برامج محددة "السرطان عند النساء" - 7 أنواع و "السرطان عند الرجال" - 5 أنواع. كلاهما وآخر - مقابل 9945 روبل. ولكن كما ذكرنا سابقًا ، فإن هذا لا يكون منطقيًا إلا في حالات الإصابة بأنواع السرطان الوراثية العائلية.

يقدم نفس الموقع دراسة جينية بشرية كاملة لـ 24495 روبل ، وتسلسل الجينوم - بشكل عام مقابل 299،990 روبل. وأيضًا بنتيجة عملية غير مفهومة.

لكن مع ذلك ، هل من الممكن التنبؤ بتطور السرطان في الوقت المناسب ، في مرحلة مبكرة؟ يجيب الطب الحديث: نعم ، وبدرجة احتمالية عالية. إذا كانت لديك حالات سرطان في عائلتك ، وأكثر من حالة ، فمن الضروري حقًا استشارة الأطباء ، الذين سيكونون قادرين في معظم الحالات على تحديد حقيقة وراثة المرض ودرجة الخطر.

تقدم العديد من المراكز الطبية الكبيرة في بلدنا وفي الخارج اليوم برامج فحص خاصة ، أي فحص كامل للحالة الصحية باستخدام أحدث معدات التشخيص. في بعض الحالات ، يمكنهم أيضًا اكتشاف العلامات المبكرة للسرطان. صحيح ، لقد كلفوا أيضًا الكثير من المال - من واحد ونصف إلى ألفي دولار. لكن النتائج عملية للغاية.

بالنسبة للوقاية من السرطان ، هنا ، للأسف ، كل النصائح تبدو مبتذلة: توقف عن التدخين ، لا تتعاطى الكحول ، راقب وزنك ، وتناول الطعام بشكل صحيح ، وممارسة الرياضة ... مملة؟ لكن البشرية لم تبتكر بعد أي شيء أكثر ذكاءً وفعالية طوال آلاف السنين. على الرغم من أنها تعلمت ترتيب تسلسل الجينوم.

يقتل السرطان ملايين الأشخاص كل عام. من بين أسباب الوفاة ، يحتل السرطان المرتبة الثانية بعد أمراض القلب والأوعية الدموية ، ومن حيث الخوف الذي يرافقه فهو بالتأكيد الأول. لقد تطور هذا الوضع بسبب الاعتقاد بأن السرطان يصعب تشخيصه ويكاد يكون من المستحيل الوقاية منه.

ومع ذلك ، فإن كل حالة عشرية من السرطان هي مظهر من مظاهر الطفرات المتأصلة في جيناتنا منذ الولادة. يسمح العلم الحديث لهم بالقبض على مخاطر الإصابة بالأمراض وتقليلها بشكل كبير.

يتحدث خبراء الأورام عن ماهية السرطان ، ومدى تأثير الجينات علينا ، ومن يجب أن يخضع للاختبار الجيني كإجراء وقائي ، وكيف يمكن أن يساعد إذا تم اكتشاف السرطان بالفعل.

ايليا فومينسيف

المدير التنفيذي لمؤسسة الوقاية من السرطان "ليس عبثا"

السرطان هو في الأساس مرض وراثي. الطفرات التي تسبب السرطان إما وراثية ، ومن ثم تكون في جميع خلايا الجسم ، أو تظهر في بعض الأنسجة أو في خلية معينة. يمكن لأي شخص أن يرث من والديه طفرة معينة في جين يحمي من السرطان ، أو طفرة يمكن أن تؤدي في حد ذاتها إلى الإصابة بالسرطان.

تحدث الطفرات غير الوراثية في الخلايا السليمة في البداية. تحدث تحت تأثير العوامل الخارجية المسببة للسرطان ، مثل التدخين أو الأشعة فوق البنفسجية. في الأساس ، يتطور السرطان لدى الأشخاص في مرحلة البلوغ: قد تستغرق عملية حدوث الطفرات وتراكمها أكثر من اثني عشر عامًا. يمر الناس بهذا المسار بشكل أسرع إذا ورثوا انهيارًا بالفعل عند الولادة. لذلك ، مع متلازمات الورم ، يحدث السرطان في سن أصغر بكثير.

صدر هذا الربيع مقال رائع - حول الأخطاء العشوائية التي تحدث أثناء تكرار جزيئات الحمض النووي وهي المصدر الرئيسي لطفرات الأورام. في سرطانات مثل سرطان البروستاتا ، يمكن أن تصل مساهمتها إلى 95٪.

غالبًا ما تكون الطفرات غير الوراثية هي سبب السرطان: عندما لا يكون الشخص قد ورث أي ضرر جيني ، ولكن أثناء الحياة ، تتراكم الأخطاء في الخلايا ، مما يؤدي عاجلاً أم آجلاً إلى ظهور الورم. يمكن أن يؤدي التراكم الإضافي لهذه الأعطال الموجودة بالفعل داخل الورم إلى جعله أكثر خبيثة أو يؤدي إلى ظهور خصائص جديدة.

على الرغم من حقيقة أنه في معظم الحالات ، تنشأ أمراض الأورام بسبب طفرات عشوائية ، يجب على المرء أن يأخذ العامل الوراثي على محمل الجد. إذا كان الشخص يعرف الطفرات الموروثة التي لديه ، فسيكون قادرًا على منع تطور مرض معين ، يكون خطر الإصابة به مرتفعًا جدًا.

هناك أورام ذات عامل وراثي واضح. هذه ، على سبيل المثال ، سرطان الثدي وسرطان المبيض. يرتبط ما يصل إلى 10٪ من هذه السرطانات بطفرات في جينات BRCA1 و BRCA2. أكثر أنواع السرطانات شيوعًا بين السكان الذكور - سرطان الرئة - ينتج غالبًا عن عوامل خارجية ، وبشكل أكثر تحديدًا عن طريق التدخين. ولكن إذا افترضنا أن الأسباب الخارجية قد اختفت ، فإن دور الوراثة سيصبح تقريبًا كما هو في سرطان الثدي. أي ، من الناحية النسبية لسرطان الرئة ، تُرى الطفرات الوراثية بشكل ضعيف نوعًا ما ، لكنها لا تزال مهمة جدًا بالأرقام المطلقة.

بالإضافة إلى ذلك ، يتجلى المكون الوراثي بشكل كبير في سرطان المعدة والبنكرياس وسرطان القولون والمستقيم وأورام المخ.

انطون تيخونوف

المدير العلمي لشركة التكنولوجيا الحيوية yRisk

تحدث معظم السرطانات بسبب مجموعة من الأحداث العشوائية على المستوى الخلوي والعوامل الخارجية. ومع ذلك ، في 5-10٪ من الحالات ، تلعب الوراثة دورًا محددًا مسبقًا في حدوث السرطان.

لنتخيل أن إحدى الطفرات الجينية ظهرت في خلية جرثومية ، والتي كانت محظوظة لأن تصبح إنسانًا. ستحتوي كل خلية من حوالي 40 تريليون خلية لهذا الشخص (بالإضافة إلى نسله) على طفرة. لذلك ، ستحتاج كل خلية إلى تراكم عدد أقل من الطفرات حتى تصبح سرطانية ، كما أن خطر الإصابة بنوع معين من السرطان في ناقل الطفرات سيكون أعلى بكثير.

ينتقل الخطر المتزايد للإصابة بالسرطان من جيل إلى جيل مع حدوث طفرة وتسمى متلازمة الورم الوراثي. تعد متلازمات الورم شائعة جدًا - في 2-4٪ من الناس ، وتسبب 5-10٪ من حالات السرطان.

بفضل أنجلينا جولي ، أصبح سرطان الثدي والمبيض الوراثي ، الناجم عن طفرات في جينات BRCA1 و BRCA2 ، أشهر متلازمة الورم. عند النساء المصابات بهذه المتلازمة ، فإن خطر الإصابة بسرطان الثدي هو 45-87٪ ، في حين أن متوسط ​​احتمال الإصابة بهذا المرض أقل بكثير - 5.6٪. تزداد أيضًا احتمالية الإصابة بالسرطان في الأعضاء الأخرى: المبيض (من 1 إلى 35٪) ، والبنكرياس ، وغدة البروستات عند الرجال أيضًا.

تقريبا أي سرطان له أشكال وراثية. من المعروف أن متلازمات الورم تسبب سرطان المعدة والأمعاء والدماغ والجلد والغدة الدرقية والرحم وأنواع الأورام الأخرى الأقل شيوعًا.

إن معرفة أنك أو أحد أقاربك مصابين بمتلازمة الورم الوراثي يمكن أن يكون مفيدًا جدًا في تقليل خطر الإصابة بالسرطان وتشخيصه في مرحلة مبكرة وعلاج المرض بشكل أكثر فعالية.

يمكن تحديد متلازمة الناقل باستخدام اختبار جيني ، وستتم الإشارة إلى حقيقة أنه يجب عليك إجراء الاختبار من خلال السمات التالية للتاريخ العائلي.

عدة حالات من نفس النوع من السرطان في الأسرة ؛

الأمراض في سن مبكرة لهذا المؤشر (لمعظم المؤشرات - قبل 50 عامًا) ؛

حالة واحدة لنوع معين من السرطان (مثل سرطان المبيض) ؛

السرطان في كل من الأعضاء المقترنة.

أكثر من نوع واحد من السرطان في أحد الأقارب.

إذا كان أي مما سبق ينطبق على عائلتك ، فيجب عليك استشارة أخصائي علم الوراثة الذي سيحدد ما إذا كان هناك مؤشر طبي للاختبار الجيني. يجب أن يخضع حاملو متلازمات الورم الوراثي لفحص شامل للسرطان من أجل اكتشاف السرطان في مرحلة مبكرة. وفي بعض الحالات ، يمكن تقليل خطر الإصابة بالسرطان بشكل كبير بمساعدة الجراحة الوقائية والوقاية من الأدوية.

على الرغم من حقيقة أن متلازمات الورم الوراثي شائعة جدًا ، إلا أن الأنظمة الصحية الوطنية الغربية لم تقدم بعد الاختبارات الجينية لحاملات الطفرات في ممارسة واسعة النطاق. يوصى بإجراء الاختبار فقط إذا كان هناك تاريخ عائلي محدد يشير إلى متلازمة معينة ، وفقط إذا كان من المعروف أن الشخص يستفيد من الاختبار.

لسوء الحظ ، فإن مثل هذا النهج المحافظ يغفل العديد من حاملي المتلازمات: قلة من الناس والأطباء يشكون في وجود أشكال وراثية من السرطان. لا يتجلى ارتفاع خطر الإصابة بالمرض دائمًا في تاريخ العائلة ؛ كثير من المرضى لا يعرفون عن أمراض أقاربهم ، حتى عندما يكون هناك من يسأل.

كل هذا هو مظهر من مظاهر الأخلاق الطبية الحديثة ، والتي تنص على أن الشخص يجب أن يعرف فقط ما الذي سيجلب له ضررًا أكثر من نفعه.

علاوة على ذلك ، يترك الأطباء الحق في الحكم على ما هو المنفعة ، وما هو الضرر ، وكيفية ارتباطهم ببعضهم البعض ، على وجه الحصر. المعرفة الطبية هي نفس التدخل في الحياة الدنيوية ، مثل الحبوب والعمليات ، وبالتالي يجب تحديد مقياس المعرفة من قبل محترفين يرتدون ملابس براقة ، وإلا ، بغض النظر عن كيفية حدوث شيء ما.

أنا ، مثل زملائي ، أؤمن أن الحق في معرفة صحة المرء يعود إلى الناس ، وليس للمجتمع الطبي. نحن نجري اختبارًا جينيًا لمتلازمات الورم الوراثي حتى يتمكن أولئك الذين يرغبون في معرفة مخاطر الإصابة بالسرطان بممارسة هذا الحق وتحمل المسؤولية عن حياتهم وصحتهم.

فلاديسلاف ميليكو

مدير تشخيص الأورام بأطلس

مع تطور السرطان ، تتغير الخلايا وتفقد "مظهرها" الجيني الأصلي الموروث من والديها. لذلك ، من أجل استخدام السمات الجزيئية للسرطان للعلاج ، لا يكفي دراسة الطفرات الوراثية فقط. يجب إجراء الاختبار الجزيئي للعينات المأخوذة من الخزعة أو الجراحة لمعرفة نقاط الضعف في الورم.

يسمح عدم استقرار الجينوم للورم بتراكم الاضطرابات الوراثية التي قد تكون مفيدة للورم نفسه. وتشمل هذه الطفرات في الجينات الورمية - الجينات التي تنظم انقسام الخلايا. يمكن لمثل هذه الطفرات أن تزيد نشاط البروتينات بشكل كبير ، وتجعلها غير حساسة للإشارات المثبطة ، أو تسبب زيادة إنتاج الإنزيمات. هذا يؤدي إلى انقسام الخلايا غير المنضبط ، وبالتالي إلى ورم خبيث.

ما هو العلاج الموجه

بعض الطفرات لها تأثيرات معروفة: نحن نعرف بالضبط كيف تغير بنية البروتينات. هذا يجعل من الممكن تطوير جزيئات دوائية تعمل فقط على الخلايا السرطانية ، وفي نفس الوقت لن تدمر الخلايا الطبيعية في الجسم. تسمى هذه الأدوية المستهدفة. لكي يعمل العلاج الموجه الحديث ، من الضروري معرفة الطفرات الموجودة في الورم قبل وصف العلاج.

يمكن أن تختلف هذه الطفرات حتى في نفس النوع من السرطان. (علم تصنيف الأمراض)في مرضى مختلفين ، وحتى في ورم المريض نفسه. لذلك ، بالنسبة لبعض الأدوية ، يوصى بإجراء الاختبارات الجينية الجزيئية في التعليمات الخاصة بالدواء.

يعد تحديد التغيرات الجزيئية للورم (التنميط الجزيئي) رابطًا مهمًا في سلسلة القرارات السريرية ، وستزداد أهميته بمرور الوقت فقط.

حتى الآن ، يتم إجراء أكثر من 30000 دراسة حول العلاج المضاد للأورام في العالم. وفقًا لمصادر مختلفة ، يستخدم ما يصل إلى نصفهم المؤشرات الحيوية الجزيئية لتسجيل المرضى في دراسة أو للمراقبة أثناء العلاج.

ولكن ماذا سيعطي التنميط الجزيئي للمريض؟ أين مكانه في الممارسة السريرية اليوم؟ على الرغم من أن الاختبار إلزامي لعدد من الأدوية ، إلا أن هذا مجرد غيض من فيض من قدرات الاختبار الجزيئي الحالية. تؤكد نتائج البحث تأثير الطفرات المختلفة على فعالية الأدوية ، ويمكن العثور على بعضها في توصيات المجتمعات السريرية الدولية.

ومع ذلك ، يُعرف ما لا يقل عن 50 جينًا ومؤشرًا حيويًا إضافيًا ، وقد يكون تحليلها مفيدًا في اختيار العلاج الدوائي (Chakravarty et al.، JCO PO 2017). يتطلب تحديدهم استخدام الأساليب الحديثة في التحليل الجيني ، مثل تسلسل عالي الإنتاجية(NGS). يتيح التسلسل اكتشاف ليس فقط الطفرات الشائعة ، ولكن أيضًا "قراءة" التسلسل الكامل للجينات المهمة سريريًا. هذا يسمح لك بتحديد جميع التغييرات الجينية الممكنة.

في مرحلة تحليل النتائج ، يتم استخدام طرق خاصة للمعلومات الحيوية تساعد على تحديد الانحرافات عن الجينوم الطبيعي ، حتى لو حدث تغيير مهم في نسبة صغيرة من الخلايا. يجب أن يعتمد تفسير النتيجة التي تم الحصول عليها على مبادئ الطب القائم على الأدلة ، حيث لا يتم دائمًا تأكيد التأثير البيولوجي المتوقع في الدراسات السريرية.

نظرًا لتعقيد عملية إجراء البحث وتفسير النتائج ، لم يصبح التنميط الجزيئي "المعيار الذهبي" في علم الأورام السريري. ومع ذلك ، هناك حالات يمكن أن يؤثر فيها هذا التحليل بشكل كبير على اختيار العلاج.

الاحتمالات المستنفدة للعلاج القياسي

لسوء الحظ ، حتى مع العلاج المناسب ، يمكن أن يتطور المرض ، ولا يوجد دائمًا خيار العلاج البديل ضمن معايير هذا السرطان. في هذه الحالة ، يمكن أن يكشف التنميط الجزيئي عن "أهداف" للعلاجات التجريبية ، بما في ذلك تلك الموجودة في التجارب السريرية (مثل TAPUR).

نطاق الطفرات الهامة المحتملة واسع

من المعروف أن بعض أنواع السرطان ، مثل سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة أو الورم الميلانيني ، لها تغيرات جينية متعددة ، يمكن أن يكون العديد منها أهدافًا للعلاج الموجه. في هذه الحالة ، لا يمكن للتنميط الجزيئي توسيع نطاق اختيار خيارات العلاج الممكنة فحسب ، بل يساعد أيضًا في تحديد أولويات اختيار الأدوية.

أنواع نادرة من الأورام أو الأورام مع تشخيص سيئ في البداية

يساعد البحث الجزيئي في مثل هذه الحالات على تحديد نطاق أكثر اكتمالاً من خيارات العلاج الممكنة في مرحلة مبكرة.

يتطلب التنميط الجزيئي وإضفاء الطابع الشخصي على العلاج تعاون المتخصصين من عدة مجالات: البيولوجيا الجزيئية والمعلوماتية الحيوية وعلم الأورام السريري. لذلك ، فإن مثل هذه الدراسة ، كقاعدة عامة ، تكون أكثر تكلفة من الاختبارات المعملية التقليدية ، ولا يمكن إلا للأخصائي تحديد قيمتها في كل حالة.

تحتل الأورام الخبيثة المرتبة الثانية في قائمة الأسباب الأكثر شيوعًا للوفاة ، في المرتبة الثانية بعد أمراض القلب والأوعية الدموية. على الرغم من نشر المعلومات حول الوقاية من أمراض الأورام ، فإن تواتر حدوث الأورام الخبيثة من سنة إلى أخرى لا ينقص فحسب ، بل يزداد أيضًا. في الوقت نفسه ، غالبًا ما يطلب المرضى المساعدة الطبية في المراحل المتقدمة من تطور الورم ، عندما يصبح العلاج الجراحي الجذري مستحيلًا. لهذا السبب يولي الأطباء في جميع أنحاء العالم اهتمامًا كبيرًا لتحديد عامل مثل الاستعداد الوراثي للسرطان. يمكن أن يلعب تحديد عوامل الخطر للتنمية وتشكيل مجموعات من الأشخاص الخاضعين لإشراف طبي وثيق دورًا كبيرًا في تحسين فعالية الرعاية الطبية. ستجعل مثل هذه التكتيكات من الممكن اكتشاف الورم في المراحل الأولى من التطور واتخاذ جميع التدابير اللازمة لقمع العملية المرضية.

محتوى:

عوامل الخطر

الاستعداد للسرطانيمكن أن تزيد متنوعة عوامل الخطر.

المواد الكيميائية المسرطنة- يمكن أن تؤدي احتمالية الإصابة بالأورام إلى زيادة الاتصال المهني أو المنزلي بالمذيبات والدهانات ومبيدات الآفات والأسبستوس والكحوليات وغيرها من المركبات النشطة للغاية.

المواد المسببة للسرطان الجسدية- تشمل هذه المجموعة في المقام الأول الأشعة فوق البنفسجية ، مما يزيد بشكل كبير من احتمال حدوثها. إن التعرض خلال دراسات الأشعة السينية والنظائر المشعة ، والعيش في مناطق ملوثة بالمواد المشعة يزيد أيضًا من الميل إلى أمراض الأورام.

المواد البيولوجية المسرطنة- تضم هذه المجموعة فيروسات وبكتيريا مختلفة يمكنها تغيير المعلومات الجينية للخلية. من بين الأسباب البيولوجية لتطور السرطان ، يمكن للمرء أيضًا أن يذكر تأثير هرمونات الجسم الطبيعية على تطور أورام الأعضاء التي تعتمد على الهرمونات. لذا فإن زيادة تركيز الإستروجين تزيد من القابلية للإصابة به ، فإن الزيادة في محتوى هرمون التستوستيرون تساهم في حدوث العمليات الخبيثة في.

الاستعداد الوراثي للسرطان

من المعروف منذ فترة طويلة أن أهمية كبيرة في تطور السرطان الاستعداد الوراثي للسرطان. الجينات هي أقسام منفصلة للمعلومات الجينية للخلية ، تتكون من أحماض نووية. تتم قراءة جميع المعلومات اللازمة لتطوير الكائن الحي منهم. تتحكم بعض الجينات في تطور الأعضاء الداخلية ، بينما يتحكم البعض الآخر في لون شعر وعين الشخص وما إلى ذلك. تحتوي كل خلية من خلايا جسم الإنسان على أكثر من 30 ألف جين ترميز تخليق بروتينات معينة.

الجينات هي جزء من أجسام خاصة للخلية - الكروموسومات. عادة ، تحتوي كل خلية من خلايا الجسم على 23 زوجًا من الكروموسومات. عند الحمل ، ينتقل نصف مجموعة الكروموسوم إلى الطفل من الأم والأب. إلى جانب الجينات الضرورية ، يمكن أيضًا أن تنتقل الطفرات إلى الطفل. تؤدي مثل هذه التغييرات في المعلومات الجينية إلى تخليق غير صحيح للبروتينات ، مما قد يصبح خطيرًا. تشكل التغييرات في الجينات الكابتة والجينات الورمية أكبر خطر. يستجيب الأول في الجسم لحماية جزيئات الحمض النووي من التلف ، بينما يتحكم الأخير في عملية انقسام الخلايا. يمكن أن تتفاعل الجينات المحورة بطرق غير متوقعة مع التأثيرات البيئية ، مما يؤدي إلى تطور الأورام الخبيثة.

الفحص الجيني

لتقييم درجة الاستعداد الوراثي للسرطان ، من المهم أن تدرس بعناية تاريخ عائلتك. عند القيام بذلك ، ينبغي إيلاء اهتمام وثيق للعوامل التالية:

• تطور أمراض الأورام تحت سن 50 عامًا ؛
• حدوث أورام من نفس النوع في الأقارب لعدة أجيال ؛
• حالات إعادة تطوير أمراض الأورام في نفس القريب.

من الأفضل مناقشة نتائج دراسة التاريخ الطبي للأقارب مع أخصائي وراثة طبي مؤهل. ستساعد الاستشارة الوراثية في تحديد ما إذا كان المريض بحاجة اختبار الاستعداد للسرطان. في هذه الحالة ، عليك أن تزن جميع "إيجابيات" و "سلبيات" الدراسة. في هذا الجانب ، سيحدد الاختبار الجيني احتمالية وجود نوع معين من الورم ، من ناحية أخرى ، يمكن أن يساهم في ظهور مخاوف غير معقولة ، وتطوير موقف غير ملائم تجاه صحة الفرد وظهور مرض السرطان.

حاليًا ، يتم إجراء دراسة وراثية جزيئية لتحديد الاستعداد الوراثي للسرطان. يسمح لك بتحديد بعض الطفرات في الجينات الكابتة والجينات الورمية ، مما يشير إلى ارتفاع خطر الإصابة بأمراض الأورام. إذا تم الكشف عن ميل للإصابة بالسرطان ، يوصى بمراقبة المريض بانتظام من قبل المتخصصين ، الذين يمكنهم اكتشاف الورم في المراحل المبكرة من التطور. في بعض الحالات ، على سبيل المثال ، عندما يتم تحديد جينات خطر الإصابة بسرطان الثدي BRCA1 و BRCA2 ، قد يوصى بالإزالة الوقائية للعضو.

الوقاية من السرطان

حتى إذا تم تحديد ميل متزايد للإصابة بالسرطان ، فهناك فرص في أيدي كل شخص لمنع ظهور الأورام الخبيثة. للقيام بذلك ، يجب عليك اتباع قواعد بسيطة:

• توقف عن التدخين؛
• تنظيم نظام غذائي صحي بكمية كافية من الخضار والفواكه ، والحد الأدنى من الدهون الحيوانية ؛
• تجنب الكحول
• الحفاظ على وزن الجسم الطبيعي.
• بانتظام إعطاء نشاط بدني لجسمك ؛
• حماية بشرتك من أشعة الشمس المباشرة ؛
• لا ترفض التطعيمات
• الخضوع لفحوصات وقائية بانتظام ؛
• اطلب العناية الطبية في حالة وجود أي مشاكل في الجسم.

يعتبر الموقف اليقظ والحذر تجاه صحتك هو المفتاح لتقليل خطر الإصابة بالسرطان.

يجبر ارتفاع معدل الإصابة بالسرطان أطباء الأورام على العمل يوميًا في قضايا التشخيص المبكر والعلاج الفعال. التحليل الجيني للسرطانهذه إحدى الطرق الحديثة للوقاية من السرطان. ومع ذلك ، هل هذه الدراسة موثوقة للغاية وهل ينبغي وصفها للجميع؟ هو سؤال يقلق العلماء والأطباء والمرضى.

دواعي الإستعمال

اليوم ، يسمح لك التحليل الجيني للسرطان بتحديد مخاطر الإصابة بأمراض الأورام:

• الغدة الثديية؛
• المبايض.
• عنق الرحم؛
• البروستات؛
• رئتين؛
• الأمعاء والقولون على وجه الخصوص.

كما يوجد تشخيص وراثي لبعض المتلازمات الخلقية التي يزيد وجودها من احتمالية الإصابة بالسرطان في عدة أعضاء. على سبيل المثال ، تشير متلازمة Li-Fraumeni إلى خطر الإصابة بالغدد الكظرية والبنكرياس والدم ، وتشير متلازمة Peutz-Jeghers إلى احتمال الإصابة بأورام الجهاز الهضمي (المريء والمعدة والأمعاء والكبد والبنكرياس).

ماذا يظهر مثل هذا التحليل؟

حتى الآن ، اكتشف العلماء عددًا من الجينات ، والتي تؤدي في معظم الحالات إلى تطور علم الأورام. كل يوم ، تتطور العشرات من الخلايا الخبيثة في أجسامنا ، لكن جهاز المناعة ، بفضل جينات خاصة ، قادر على التعامل معها. ومع حدوث انهيار في بعض هياكل الحمض النووي ، لا تعمل هذه الجينات بشكل صحيح ، مما يعطي فرصة لتطوير علم الأورام.

لذلك ، تحمي جينات BRCA1 و BRCA2 النساء من الإصابة بسرطان المبيض والثدي ، كما تحمي الرجال منه. على العكس من ذلك ، تظهر الانهيارات في هذه الجينات أن هناك خطر الإصابة بسرطان هذا التوطين. يوفر تحليل الاستعداد الجيني للسرطان معلومات حول التغيرات في هذه الجينات وغيرها.

الانهيارات في هذه الجينات موروثة. الجميع يعرف حالة أنجلينا جولي. أصيبت عائلتها بسرطان الثدي ، لذلك قررت الممثلة الخضوع لتشخيص جيني ، كشف عن طفرات في جينات BRCA1 و BRCA2. صحيح أن الشيء الوحيد الذي يمكن أن يساعده الأطباء في هذه الحالة هو إجراء عملية لإزالة الثدي والمبيض بحيث لا يكون هناك أي فائدة من تطبيق الجينات المحورة.

هل هناك موانع للاختبار؟

لا توجد موانع لتسليم هذا التحليل. ومع ذلك ، لا ينبغي أن يتم إجراؤه كفحص روتيني وأن يتساوى مع فحص الدم. بعد كل شيء ، من غير المعروف كيف ستؤثر نتيجة التشخيص على الحالة النفسية للمريض. لذلك ، يجب وصف التحليل فقط إذا كانت هناك مؤشرات صارمة على ذلك ، أي حالات السرطان المسجلة في أقارب الدم أو إذا كان المريض يعاني من حالة سرطانية (على سبيل المثال ، آفة الثدي الحميدة).

كيف يتم التحليل وهل أحتاج للتحضير بطريقة ما؟

التحليل الجيني بسيط للغاية بالنسبة للمريض ، حيث يتم إجراؤه بواسطة عينة دم واحدة. بعد أن يخضع الدم للاختبار الجيني الجزيئي ، والذي يسمح لك بتحديد الطفرات في الجينات.

هناك العديد من الكواشف الخاصة بهيكل معين في المختبر. في سحب دم واحد ، يمكن إجراء اختبار لانهيار العديد من الجينات.

لا تتطلب الدراسة إعدادًا خاصًا ، ومع ذلك ، لن يضر اتباع القواعد المقبولة عمومًا عند التبرع بالدم. تشمل هذه المتطلبات:

1. استبعاد الكحول قبل أسبوع من التشخيص.
2. لا تدخن لمدة 3-5 أيام قبل التبرع بالدم.
3. لا تأكل قبل الفحص بـ 10 ساعات.
4. لمدة 3-5 أيام قبل التبرع بالدم ، اتبع نظامًا غذائيًا باستثناء الأطعمة الدهنية والحارة والمدخنة.

ما مدى موثوقية هذا التحليل؟

الأكثر دراسة هو الكشف عن الأعطال في جينات BRCA1 و BRCA2. ومع ذلك ، مع مرور الوقت ، بدأ الأطباء يلاحظون أن سنوات من البحث الجيني لم تؤثر بشكل كبير على وفيات النساء من سرطان الثدي وسرطان المبيض. لذلك ، كطريقة فحص تشخيصية (يقوم بها كل شخص) ، فإن الطريقة غير مناسبة. وكمسح للمجموعات المعرضة للخطر ، يتم إجراء التشخيص الجيني.

التركيز الرئيسي للتحليل على الاستعداد الجيني للسرطان هو أنه في حالة انهيار جين معين ، يكون لدى الشخص أو معرض لخطر نقل هذا الجين إلى أطفاله.

إن الثقة في النتائج التي تم الحصول عليها أم لا هي مسألة شخصية لكل مريض. ربما ، إذا كانت النتيجة سلبية ، فلا ينبغي إجراء العلاج الوقائي (إزالة العضو). ومع ذلك ، إذا تم العثور على أعطال في الجينات ، فمن المؤكد أن الأمر يستحق مراقبة صحتك عن كثب وإجراء التشخيص الوقائي بانتظام.

حساسية وخصوصية تحليل الاستعداد الوراثي للأورام

الحساسية والخصوصية هي المفاهيم التي تشير إلى صحة الاختبار. تخبرك الحساسية عن النسبة المئوية للمرضى الذين يعانون من خلل في الجين الذي سيتم اكتشافه من خلال هذا الاختبار. ويشير مؤشر الخصوصية إلى أنه بمساعدة هذا الاختبار ، سيتم اكتشاف الانهيار الجيني بالضبط الذي يشفر الاستعداد لعلم الأورام ، وليس للأمراض الأخرى.

من الصعب للغاية تحديد النسب المئوية للتشخيص الجيني للسرطان ، نظرًا لوجود العديد من حالات النتائج الإيجابية والسلبية التي يجب التحقيق فيها. ربما في وقت لاحق ، سيتمكن العلماء من الإجابة على هذا السؤال ، ولكن اليوم يمكن القول بكل تأكيد أن المسح يتمتع بحساسية وخصوصية عالية ، ويمكن الاعتماد على نتائجه.

لا يمكن للإجابة المستلمة أن تؤكد للمريض 100٪ أنه سيمرض أو لن يصاب بالسرطان. تشير نتيجة الاختبار الجيني السلبي إلى أن خطر الإصابة بالسرطان لا يتجاوز المتوسط ​​لدى السكان. تعطي الإجابة الإيجابية معلومات أكثر دقة. وهكذا ، في النساء المصابات بطفرات في جينات BRCA1 و BRCA2 ، يكون الخطر 60-90٪ ، و40-60٪.

متى ومن المناسب إجراء هذا التحليل؟

لا يحتوي هذا التحليل على مؤشرات واضحة للولادة ، سواء كان ذلك في سن معينة أو حالة صحية للمريض. إذا تم تشخيص والدة فتاة تبلغ من العمر 20 عامًا بسرطان الثدي ، فعليها ألا تنتظر 10 أو 20 عامًا ليتم فحصها. يوصى بإجراء اختبار جيني للسرطان على الفور لتأكيد أو استبعاد طفرة الجينات التي ترمز إلى تطور أمراض الأورام.

فيما يتعلق بأورام البروستاتا ، فإن كل رجل يزيد عمره عن 50 عامًا مصابًا بورم البروستاتا الحميد أو التهاب البروستاتا المزمن سيستفيد من التشخيص الجيني من أجل تقييم المخاطر أيضًا. ولكن من غير المناسب على الأرجح إجراء التشخيص على الأشخاص الذين لم تكن عائلاتهم مصابة بمرض خبيث.

لست متأكدا من صحة التشخيص والعلاج الموصوف لك؟ ستساعد استشارة الفيديو من متخصص عالمي المستوى في تبديد شكوكك.هذه فرصة حقيقية للاستفادة من المساعدة المؤهلة التي يقدمها أفضل الأفضل وفي نفس الوقت عدم دفع مبالغ زائدة مقابل أي شيء.

مؤشرات التحليل الجيني للسرطان هي حالات الكشف عن الأورام الخبيثة في أقارب الدم. ويجب أن يتم وصف الفحص من قبل أخصائي علم الوراثة ، والذي سيقيم النتيجة بعد ذلك. لا يهم عمر المريض لإجراء الاختبار ، لأن انهيار الجينات متأصل منذ الولادة ، لذلك إذا كانت جينات BRCA1 و BRCA2 في سن العشرين طبيعية ، فلا معنى لإجراء نفس الدراسة بعد 10 سنوات أو أكثر.

العوامل المشوهة لنتائج التحليل

مع التشخيص المناسب ، لا توجد عوامل خارجية يمكن أن تؤثر على النتيجة. ومع ذلك ، في عدد قليل من المرضى أثناء الفحص ، قد يتم الكشف عن ضرر وراثي ، والذي يكون تفسيره مستحيلًا بسبب عدم كفاية المعرفة. وبالاقتران مع التغييرات غير المعروفة مع الطفرات في جينات السرطان ، يمكن أن تؤثر على نتيجة الاختبار (أي يتم تقليل خصوصية الطريقة).

تفسير النتائج والمعايير

لا يعتبر الاختبار الجيني للسرطان اختبار قاعدة التجربة ، ولا يجب أن تتوقع أن يحصل المريض على نتيجة تشير بوضوح إلى خطر "منخفض" أو "متوسط" أو "مرتفع" للإصابة بالسرطان. لا يمكن تقييم نتائج الفحص إلا من قبل أخصائي علم الوراثة. يؤثر التاريخ العائلي للمريض على الاستنتاج النهائي:

1. تطور الأمراض الخبيثة لدى الأقارب الذين تقل أعمارهم عن 50 عامًا.
2. حدوث أورام من نفس التوطين في عدة أجيال.
3. تكرار حالات السرطان لدى نفس الشخص.

كم تكلفة هذا التحليل؟

اليوم ، لا يتم دفع مثل هذه التشخيصات من قبل شركات التأمين والصناديق ، لذلك يتعين على المريض تحمل جميع النفقات.

في أوكرانيا ، تكلف دراسة طفرة واحدة حوالي 250 غريفنا. ومع ذلك ، يجب التحقيق في العديد من الطفرات من أجل صحة البيانات. على سبيل المثال ، بالنسبة لسرطان الثدي والمبيض ، يتم التحقيق في 7 طفرات (UAH 1750) ، لسرطان الرئة - 4 طفرات (1000 غريفنا).

في روسيا ، يكلف التحليل الجيني لسرطان الثدي والمبيض حوالي 4500 روبل.

في هذا المقال ، لا أضع نفسي على عاتقك مهمة تعليمك العلاج الذاتي للسرطان. إذا تم تحديد الورم بالفعل وكان خبيثًا بنسبة 100٪ ، فسيتم معالجتك من قبل طبيب الأورام ، وبالطبع يمكنك تناول العلاجات الطبيعية بالتوازي. ولكن إليك ما يجب فعله عندما يكون هناك استعداد وراثي للإصابة بالسرطان أو عندما يكون الوضع مشكوكًا فيه "نعم أم لا". في هذه الحالة ، يقترح الطبيب عادة المراقبة فقط. لكن من الغريب إلى حد ما - ألا تفعل شيئًا سوى الفحوصات وفي كل مرة تنتظر النتائج بفارغ الصبر.

السرطان له أسباب ويمكن أن يتأثر خطر الإصابة بالسرطان

هذه المقالة مخصصة للأشخاص العقلاء الذين لا يؤمنون بالعلاجات المعجزة ، لكنهم يفهمون أنه من أجل التخلص من الخوف من السرطان ، تحتاج إلى تغيير شيء ما في نظام الرعاية الصحية الخاص بك ، وليس مجرد الانتظار.

ما الذي يمكن أن يجعلك أكثر عرضة للإصابة بورم (وفقًا للطب الكلاسيكي الحديث):

التأثير السلبي لسوء البيئة يسبب السرطان. هذا يحدثالتراكم المزمن للمواد العضوية المسرطنة والمعادن المسببة للسرطان (الرصاص والزئبق والزرنيخ والألمنيوم ، إلخ). ما يجب القيام به: أولاً وقبل كل شيء ، قم بإجراء تحليل للعناصر النزرة في الشعر واستخدم الطيف الكتلي لاستبعاد هذا التأثير. ومع ذلك ، إذا كان هناك تسمم ، فيمكن إزالته بالوسائل الطبيعية. كيف تأخذ التحليل

تشكل الإصابة بالتهاب مزمن خطر الإصابة بالسرطان- في أي عضو ، يكون الالتهاب المزمن خطيرًا: التهاب المعدة التآكلي ، التهاب البروستات المزمن ، التهاب الشعب الهوائية المزمن ، إلخ. يجب عليك تطبيق البرنامج المناسب بما في ذلك. العلاجات الطبيعية لوقف هذا الالتهاب.

النشاط الفيروسي يسبب السرطان- من المعروف أن فيروس الهربس ، إبشتاين بار ، فيروس الورم الحليمي وغيرها تخلق ظروفًا تؤدي إلى تلف الجهاز الوراثي للخلية ثم تطور خلية سرطانية منه. وفقًا لذلك ، لمنع هذا الخطر (إذا كان مناسبًا لك) ، يمكنك التعرف على نظام يقوي جهاز المناعة ويقلل من نشاط الفيروسات.

ماذا يقول الطب التقليدي عن منع تطور الأورام

هذه الآراء عمرها أكثر من 2000 سنة ولا تقل أهمية عن رأي الطب الرسمي. سيخبرك أي طبيب شرقي أن الأورام تنمو لدى شخص "خبث". أولئك. الذين تتراكم السموم بسبب سوء عمل الكبد والأمعاء ، إلى جانب سوء التغذية. علاوة على ذلك ، تختلف التغذية السليمة لأنواع (دساتير) مختلفة من الناس. وأيضًا يتم إيلاء الكثير من الاهتمام لحالة الجهاز العصبي (الحالة الذهنية للشخص). يمكن العثور على آرائي حول هذه المسألة في مقالة "لماذا نمرض؟"

أنصحكم بقراءة كتاب "الدراسة الصينية" الذي نجح فيه الطب الأوروبي والأمريكي في كشف سر الشرق ، ولماذا توجد مستوطنات كاملة لا يحدث فيها سرطان القولون والثدي والبروستاتا وأمراض أخرى. اقرأ كتاب

كيف يمكن أن تساعدك العلاجات الطبيعية على التوقف عن الخوف والبدء في فعل شيء عمليًا

أكرر مرة أخرى: هذه ليست علاجات شعبية ضد السرطان. العلاجات الطبيعية في شكلها الحديث تدرس بعمق في الغرب. لقد مررنا أيضًا بفترة بدأ فيها أطباء الأورام في استخدام المواد النشطة بيولوجيًا ، وظهرت العديد من الأطروحات المثيرة للاهتمام حول الخصائص المضادة للأورام للطحالب ، وأحماض أوميغا 3 (polyenes) ، ولكن بسبب الموقف السلبي للمجتمع تجاه المكملات الغذائية ، تم تقليص كل العمل. اليوم ، ربما ، يوصى فقط بالكلامين و indoles النباتية في العيادة التقليدية ، على الرغم من وجود طرق أخرى للتأثير على معدل تطور الورم وخطر الانبثاث.

لا تهتم صناعة المستحضرات الصيدلانية بمثل هذه الدراسات ، لذلك ، في اللغة الإنجليزية ، أجد أوراق علمية حول التأثير المؤكد على الخلايا السرطانية من الكركمين ، الفوكويدان ، السكريات المتعددة من فطر شيتاكي ، الميتاكي ، الريشي ، الفضة الغروية ، عنصر السيلينيوم النزرة ، قلونة الدم. لكن هناك أيضًا العديد من المواقع التي يحاولون فيها دحض ذلك ، مشيرين إلى "الأوهام". في رأيي ، تلعب السياسة دورًا كبيرًا هنا.

مراقبة الاداء

يمكنك الاستمرار في استخدام العلاجات الطبيعية من خلال رؤية فعاليتها. كل نوع من أنواع السرطان المحتمل له طرقه التشخيصية الخاصة. لا تتجاهلهم. لا يمنع استخدام العلاجات الطبيعية استخدام الطب التقليدي.

تعتبر مؤشرات الورم (اختبارات الدم) فعالة للغاية في الكشف المبكر عن العديد من الأورام.

على سبيل المثال،

CEA (< 5,0 нг/мл) — маркер опухолей желудка, толстой кишки, прямой кишки, легких, молочных желез, яичников, матки, простатыСА 19-9 (<37 Ед/мл) — маркер карциномы поджелудочной железы.

SA 15-3 (<26,9 Ед/мл) — показатель течения заболевания и эффективности терапии карциномы молочной железы.

SA-125 (< 35 Ед/мл) — основной маркер рака яичников и его метастазов.

PSA هو علامة لسرطان البروستاتا لعمر 40-49 سنة - 2.5 نانوغرام / مل ، 50-59 سنة - 3.5 نانوغرام / مل ، 60-69 سنة - 4.5 نانوغرام / مل ، أكثر من 70 سنة - 6.5 نانوغرام / مل.

UBC (أقل من 0.12 * 10-4 ميكروغرام / ميكرومول) - لسرطان المثانة

وعلامات الورم الأخرى.

التصوير الشعاعي للثدي ، التصوير المقطعي ، الموجات فوق الصوتية ، FGDS هي طرق فعالة للتشخيصات الآلية والإشعاعية

العلاجات الشعبية للسرطان (السموم)

تراكمت لدى العالم خبرة كبيرة في استخدام العلاجات الطبيعية للسرطان ، لكن يتم استخدام مواد غير سامة! وفي روسيا ، يقوم الأشخاص ، بدون هذه المعلومات ، بإجراء تجارب على السموم في الطب الشعبي في علاج السرطان (علاج السرطان بالزئبق ، علاج السرطان بالشوكران ، علاج السرطان مع ASD ، علاج السرطان بالكيروسين ، إلخ). تتمثل آلية عمل المواد السامة في السرطان في تثبيط نمو الخلايا الشابة ، على غرار العلاج الكيميائي ، أو استفزاز قوى الحماية. لكن علاج السرطان هذا يمكن أن يكون خطيرًا مثل العلاج الكيميائي. يمكن للشخص القوي ، استجابةً لأخذ السموم ذات التأثير المثبط للخلايا ، أن يجمع طاقته ومناعته في قبضة يده ويهزم الورم ، ولكن فقط في المرحلة الأولية للغاية. سوف يستفيد المريض الضعيف ، المصاب بالدنف ، والتسمم السرطاني ، أكثر من إزالة السموم ، بدلاً من إضافتها. مع حجم الورم الكبير أو النقائل البعيدة في الأعضاء كاملة الدم - الكبد والرئتين والغدد الصماء ، لا يمكن القضاء على معظم الورم من خلال الجراحة أو العلاج الكيميائي. لا توجد خلايا قاتلة أو بلاعم أو خلايا ليمفاوية تمزق الورم السرطاني من البويضة بمفردها.

لذلك فأنا لست من مؤيدي استخدام المواد السامة في علاج السرطان.

ما العلاجات الطبيعية لاستخدامها

حاليًا ، يتم دراسة خصائص المكونات التالية من النباتات والفطريات في منع نمو الخلايا السرطانية. نظرًا لحقيقة أن مركز Sokolinsky لا يعمل فقط في روسيا ، ولكن أيضًا في أوروبا ، فإننا ندرس أيضًا المصادر العلمية حول تأثير المواد الطبيعية باللغة الإنجليزية. حاليًا ، هناك أعمال تثبت التأثير المضاد للورم لعدد قليل من المواد الطبيعية. من بينها عديد السكاريد الفطر - betaglucans ، والكركمين عالي التقنية ، وفيتامين D3 ، وبدرجة أقل ، السيلينيوم.

مع أورام الغدة الثديية والأورام الأنثوية الأخرى في فترة ما قبل انقطاع الطمث ، تكون الإندولات النباتية فعالة أيضًا. يمكنك أن تقرأ عنها.

تطور الأورام المعوية ، بالإضافة إلى الكركمين ، يتم تثبيطه أيضًا بجرعات عالية من بكتيريا حمض اللاكتيك مع الاستخدام طويل الأمد.

يعتمد البحث على الكلوروفيل كعامل مضاد للسرطان على اكتشاف طريقة ضوئية ديناميكية لعلاج السرطان. لكننا نوصي باستخدام الكلوروفيل فقط في وقت العلاج الكيميائي وبعد جراحة الأمعاء من أجل الحماية من الآثار الجانبية والالتهابات. لأن الكلوروفيل له تأثير مباشر على الخلية السرطانية فقط مع التنشيط المتزامن بواسطة الليزر بطول موجي معين. كما هو واضح ، لا يمكن تطبيق هذا التأثير إلا في الأماكن التي يمكن أن يخترق فيها أشعة الليزر منطقة الورم.

كل هذه العلاجات الطبيعية (الشعبية) ليست دواء ولا ينصح بها هنا كبديل للعلاج الطبي.

الكركمين

مستخلص الكركم ، ولكن بالضرورة موحد من حيث كمية المادة الفعالة ، معزز بنسبة 300 ٪ من حيث الامتصاص بواسطة مادة متخصصة - بيبيرين. يتوفر هذا الكركمين في مركزنا في براغ. يمكن طلبها إلى أي بلد.

تم إجراء دراسات على المادة الفعالة - الكركمين لمزيج من ثلاثة كوركومينويد (مركب الكركمين C3) في سرطان البنكرياس وسرطان الثدي وسرطان المستقيم والقولون والورم النخاعي. على الرغم من أنه وفقًا للقانون الروسي والأوروبي على حد سواء ، فإنه من المستحيل الكتابة على الموقع عن الخصائص المضادة للورم لمادة طبيعية.

جزء من الدراسات (هناك أكثر من 30 في المجموع):

المرحلة الثانية من تجربة الكركمين في مرضى سرطان البنكرياس المتقدم. كلين كانسر ريس 2008 ؛

المرحلة الثانية: تجربة سريرية للكركمين للوقاية من أورام القولون والمستقيم. الوقاية من السرطان Reserach 2011 ؛

استهلاك العامل الوقائي الكيميائي الكركمين المفترض من قبل مرضى السرطان: تقييم مستويات الكركمين في القولون والمستقيم ونتائجها على الديناميكا الدوائية. المؤشرات الحيوية لعلم الأوبئة السرطانية والوقاية منها 2005 ؛

في جميع الحالات ، تمت دراسة تأثير الكركمين في تثبيط نمو الخلايا السرطانية. تتوافق هذه البيانات بشكل ممتاز مع تجربة الطب الشرقي ، الذي يعتقد أن الورم يتطور نتيجة تراكم سموم الأنسجة ، والتي استُخدم مستخلص الكركم في الشرق ضدها منذ أكثر من 2000 عام.

في رأيي وخبرتي ، من المهم جدًا استخدام الكركمين أثناء تعديل النظام الغذائي ، والتحكم في نظام الشرب والبراز ، وحتى تنقية الدم في نفس الوقت باستخدام ، على سبيل المثال ، Zosterin ultra. لأنه في الحالة المعاكسة ، تنتج حركة السموم في الجسم تأثيرًا عنيفًا للغاية. يمكن أن تصل مدة تناول كبسولات 1-2 يوميًا إلى 6 أشهر. إذا تم إعطاء العلاج الكيميائي ، فيجب تناوله بين الأدوية فقط.

عديد السكاريد الفطر (بيتاجلوكان)

التخلص من السموم كوقاية

إذا أخذنا في الاعتبار أن تراكم المواد المسرطنة في الجسم يؤثر بشكل مباشر على خطر نمو الورم ، فسيكون من المنطقي تطهير الجسم بانتظام. السؤال الوحيد هو كيفية القيام بذلك: بعمق وأمان وراحة لشخص عصري. من المنطقي بناء التخلص من السموم في نمط حياتك المعتاد لجعله أكثر صحة.

يقدم نظام سوكولينسكي برنامجًا للتطهير العميق والتغذية على ثلاثة مستويات في وقت واحد: الأمعاء والكبد والدم. يكفي استخدامه مرتين أو ثلاث مرات في السنة لمنع تراكم المواد المسرطنة.

التغذية كوقاية طبيعية لنمو الورم

في الوقت الحالي ، في رأينا ، هناك ثلاثة مفاهيم للتغذية الصحية ضد السرطان تستحق الاهتمام.

1. من الضروري الحد من البروتين الحيواني إلى الحد الأدنى. تأسيس دراسة الصين هي أكبر دراسة في العالم للأمراض والتغذية. لقد ثبت أنه في حالات زيادة البروتين الحيواني (اللحوم في المقام الأول) ، يكون معدل الإصابة بالسرطان أعلى وحتى حالات الشفاء الذاتي في المراحل المبكرة عند رفض اللحوم.

2. من الضروري التفكير في الحالة الحمضية القاعدية للدم. هذا المفهوم قريب من الأول ، حيث أن الإفراط في تناول الطعام الحيواني هو الذي يؤدي إلى تحمض الجسم ، والانتقال إلى الأطعمة النباتية يساهم في القلوية. في الولايات المتحدة ، تم اعتماد مؤشر NEAP (صافي إنتاج الحمض الداخلي - صافي إنتاج الحمض الداخلي) ، والذي يمكن استخدامه للحكم على مخاطر الأمراض. من الناحية العملية ، للوقاية من السرطان ، تحتاج إلى تناول المزيد من الخضار واللحوم بشكل أقل ، وكذلك تناول ما يكفي من الكالسيوم بانتظام. على سبيل المثال ، يستخدم الكالسيوم المرجاني على نطاق واسع.

3. الورم يحب السكر. في عام 1931 ، أدت النظرية القائلة بأن السرطان يحدث نتيجة لانتهاك استقلاب الطاقة ، عندما يبدأ الجلوكوز بدلاً من الأكسجين في جلب الطاقة إلى الخلية السرطانية وإثارة النمو السريع للورم ، إلى حصول العالم الألماني أوتو واربورغ على جائزة نوبل. من ناحية الممارسة ، تحتاج إلى تناول كربوهيدرات أقل سرعة(دقيق وحلوة). تدعم النظرية بشكل غير مباشر فكرة أنه يجب أيضًا استخدام الكالسيوم لمعادلة الأس الهيدروجيني. على الرغم من أنه يجب الاعتراف بأن المحفز النشط لتحمض الجسم هو أيضًا إجهاد. يمكن أن يفسر هذا سبب زيادة احتمالية إصابة الأشخاص غير الراضين في العائلة أو في العمل بالسرطان.

لمزيد من المعلومات التفصيلية ، نوصي بالتشاور الفردي مع مؤلف كتاب "أمراض المفاصل. الأورام "ومؤلف مشارك لكتاب" حياة بلا ورم "فلاديمير سوكولينسكي.