كثرة الحمر كود micb 10. كثرة الحمر الحقيقية

  • في روسيا، تم اعتماد التصنيف الدولي للأمراض للمراجعة العاشرة (ICD-10) كوثيقة تنظيمية واحدة لحساب معدلات الإصابة بالأمراض، والأسباب التي تدفع السكان إلى التقدم إلى المؤسسات الطبية في جميع الأقسام، وأسباب الوفاة.

    تم إدخال ICD-10 في ممارسة الرعاية الصحية في جميع أنحاء الاتحاد الروسي في عام 1999 بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ 27 مايو 1997. رقم 170

    ومن المقرر أن تنشر منظمة الصحة العالمية نسخة جديدة (ICD-11) في عامي 2017 و 2018.

    مع التعديلات والإضافات من قبل منظمة الصحة العالمية.

    معالجة وترجمة التغييرات © mkb-10.com

    التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة (D50-D89)

    التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات المتعلقة بآلية المناعة (D50-D89)

    يستثنى من ذلك: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)، وبعض الحالات التي تنشأ في الفترة المحيطة بالولادة (P00-P96)، ومضاعفات الحمل والولادة والنفاس (O00-O99)، والتشوهات الخلقية والتشوهات واضطرابات الكروموسومات (Q00). - Q99)، اضطرابات الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90)، مرض نقص المناعة البشرية (B20-B24)، الإصابة والتسمم وبعض التأثيرات الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98)، الأورام (C00-D48) )، الأعراض والعلامات والنتائج السريرية والمخبرية غير الطبيعية، غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99)

    تحتوي هذه الفئة على الكتل التالية:

    D50-D53 فقر الدم الغذائي

    D55-D59 فقر الدم الانحلالي

    D60-D64 اللاتنسجي وفقر الدم الآخر

    D65-D69 اضطرابات التخثر والفرفرية وغيرها من الحالات النزفية

    D70-D77 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى

    D80-D89 اضطرابات مختارة تتعلق بآلية المناعة

    يتم تمييز الفئات التالية بعلامة النجمة:

    D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في الأمراض المصنفة في مكان آخر

    فقر الدم التغذوي (D50-D53)

    D50 فقر الدم بسبب نقص الحديد

    D50.0 فقر الدم بسبب نقص الحديد الثانوي لفقد الدم (المزمن). فقر الدم التالي للنزيف (المزمن).

    يُستبعد: فقر الدم الحاد التالي للنزف (D62) وفقر الدم الخلقي بسبب فقدان دم الجنين (P61.3)

    D50.1 عسر البلع Sideropenic. متلازمة كيلي باترسون. متلازمة بلامر فينسون

    D50.8 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

    D50.9 فقر الدم بسبب نقص الحديد، غير محدد

    د51 فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين ب12

    يستثني: نقص فيتامين ب12 (E53.8)

    D51.0 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب نقص العامل الداخلي.

    نقص العامل الداخلي الخلقي

    D51.1 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين ب12 مع البيلة البروتينية.

    متلازمة إيميرسلوند (-غريسبيك). فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات

    D51.2 نقص ترانكوبالامين II

    D51.3 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12 المرتبط بالتغذية. فقر الدم النباتي

    D51.8 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12

    D51.9 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12، غير محدد

    D52 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك

    D52.0 فقر الدم بسبب نقص الفوليك. فقر الدم الغذائي الضخم الأرومات

    D52.1 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك الناجم عن المخدرات. إذا لزم الأمر، تحديد الدواء

    استخدم كود سبب خارجي إضافي (الفئة XX)

    D52.8 فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك

    D52.9 فقر الدم بسبب نقص الفوليك، غير محدد فقر الدم بسبب عدم كفاية تناول حمض الفوليك، NOS

    D53 فقر الدم الغذائي الآخر

    يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات الذي لا يستجيب للعلاج بالفيتامينات

    اسمه B12 أو حمض الفوليك

    D53.0 فقر الدم بسبب نقص البروتين. فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية.

    يُستبعد: متلازمة ليش-نيشين (E79.1)

    D53.1 فقر الدم الضخم الأرومات الأخرى، غير المصنفة في مكان آخر. فقر الدم الضخم الأرومات NOS.

    يُستبعد: مرض دي غولييلمو (C94.0)

    D53.2 فقر الدم بسبب الاسقربوط.

    يستثني: الاسقربوط (E54)

    D53.8 فقر الدم التغذوي المحدد الآخر

    فقر الدم المصاحب للنقص:

    ويستثنى من ذلك: سوء التغذية دون ذكره

    فقر الدم مثل:

    نقص النحاس (E61.0)

    نقص الموليبدينوم (E61.5)

    نقص الزنك (E60)

    D53.9 فقر الدم التغذوي، غير محدد فقر الدم المزمن البسيط.

    يستبعد: فقر الدم NOS (D64.9)

    فقر الدم الانحلالي (D55-D59)

    D55 فقر الدم بسبب اضطرابات الانزيم

    يُستبعد: فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيم الناتج عن الأدوية (D59.2)

    D55.0 فقر الدم بسبب نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات [G-6-PD]. فافيسية. فقر الدم الناجم عن نقص G-6-PD

    D55.1 فقر الدم بسبب اضطرابات أخرى في استقلاب الجلوتاثيون.

    فقر الدم بسبب نقص الإنزيمات (باستثناء G-6-PD) المرتبطة بأحادي الفوسفات السداسي [HMP]

    تحويلة المسار الأيضي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (الوراثي) من النوع 1

    D55.2 فقر الدم بسبب اضطرابات إنزيمات تحلل السكر.

    انحلالي غير كروي (وراثي) من النوع الثاني

    بسبب نقص الهيكسوكيناز

    بسبب نقص البيروفات كيناز

    بسبب نقص ايزوميراز ثلاثي فوسفات

    D55.3 فقر الدم بسبب اضطرابات استقلاب النوكليوتيدات

    D55.8 فقر الدم الآخر بسبب اضطرابات الإنزيم

    D55.9 فقر الدم بسبب اضطراب الانزيم، غير محدد

    D56 الثلاسيميا

    يُستبعد: استسقاء الجنين الناتج عن مرض انحلالي (P56.-)

    D56.1 بيتا ثلاسيميا. فقر الدم كولي. الثلاسيميا بيتا الشديدة. الثلاسيميا بيتا المنجلية.

    D56.3 سمة الثلاسيميا

    D56.4 الثبات الوراثي للهيموجلوبين الجنيني [NPPH]

    D56.9 الثلاسيميا، غير محدد فقر الدم في منطقة البحر الأبيض المتوسط ​​(مع أمراض الهيموجلوبين الأخرى)

    الثلاسيميا (الصغرى) (المختلطة) (مع أمراض الهيموجلوبين الأخرى)

    D57 اضطرابات الخلايا المنجلية

    يستثني: أمراض الهيموجلوبين الأخرى (D58.-)

    الثلاسيميا بيتا المنجلية (D56.1)

    D57.0 فقر الدم المنجلي مع الأزمة. مرض Hb-SS مع الأزمة

    D57.1 فقر الدم المنجلي بدون أزمة.

    D57.2 اضطرابات الخلايا المنجلية غير المتجانسة المزدوجة

    D57.3 حامل الخلايا المنجلية. نقل الهيموجلوبين S. الهيموجلوبين المتغاير S

    D57.8 اضطرابات الخلايا المنجلية الأخرى

    D58 فقر الدم الانحلالي الوراثي الآخر

    D58.0 كثرة الكريات الحمر الوراثية. اليرقان اللاكولوري (العائلي).

    اليرقان الانحلالي الخلقي (كروية). متلازمة مينكوفسكي-شوفارد

    D58.1 كثرة الكريات البيضاوية الوراثية. كثرة الكريات البيضاء (خلقية). كثرة الكريات البيض (خلقي) (وراثي)

    D58.2 أمراض الهيموجلوبين الأخرى. الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. فقر الدم الخلقي بأجسام هاينز.

    مرض انحلالي ناجم عن الهيموجلوبين غير المستقر. اعتلال الهيموجلوبين NOS.

    يُستبعد: كثرة الحمر العائلية (D75.0)

    مرض Hb-M (D74.0)

    الثبات الوراثي للهيموجلوبين الجنيني (D56.4)

    كثرة الحمر المرتبطة بالارتفاع (D75.1)

    D58.8 فقر الدم الانحلالي الوراثي المحدد الآخر كثرة الفم

    D58.9 فقر الدم الانحلالي الوراثي، غير محدد

    D59 فقر الدم الانحلالي المكتسب

    D59.0 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الناجم عن المخدرات.

    إذا لزم الأمر، لتحديد المنتج الطبي، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

    D59.1 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الآخر. مرض الانحلالي المناعي الذاتي (النوع البارد) (النوع الحراري). مرض مزمن يسببه الهيماجلوتينين البارد.

    نوع البرد (ثانوي) (أعراضي)

    النوع الحراري (ثانوي) (أعراضي)

    يُستبعد: متلازمة إيفانز (D69.3)

    مرض انحلالي الجنين وحديثي الولادة (P55.-)

    بيلة الهيموجلوبين الباردة الانتيابية (D59.6)

    D59.2 فقر الدم الانحلالي غير الناجم عن المناعة الذاتية. فقر الدم بسبب نقص الانزيم الناجم عن المخدرات.

    إذا لزم الأمر، لتحديد الدواء، استخدم رمز إضافي للأسباب الخارجية (الفئة XX).

    D59.3 متلازمة انحلال الدم اليوريمي

    D59.4 فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي.

    إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

    D59.5 بيلة الهيموجلوبين الليلية الانتيابية [مارشيافافا-ميشيلي].

    D59.6 بيلة الهيموجلوبين بسبب انحلال الدم الناجم عن أسباب خارجية أخرى.

    لا يشمل: بيلة الهيموجلوبين NOS (R82.3)

    D59.8 فقر الدم الانحلالي المكتسب الآخر

    D59.9 فقر الدم الانحلالي المكتسب، غير محدد فقر الدم الانحلالي مجهول السبب، مزمن

    فقر الدم اللاتنسجي وغيره (D60-D64)

    D60 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (قلة الكريات الحمر)

    يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (المكتسب) (البالغين) (مع ورم التوتة)

    D60.0 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقي المكتسب المزمن

    D60.1 عابر مكتسب من عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية

    D60.8 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقي المكتسب

    D60.9 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية، غير محدد

    D61 فقر الدم اللاتنسجي الآخر

    يستبعد: ندرة المحببات (D70)

    D61.0 فقر الدم اللاتنسجي الدستوري.

    عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية):

    متلازمة بلاك فان دايموند. فقر الدم الناقص التنسج العائلي. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع التشوهات

    D61.1 فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن المخدرات. إذا لزم الأمر، تحديد الدواء

    استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

    D61.2 فقر الدم اللاتنسجي بسبب عوامل خارجية أخرى.

    إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

    D61.3 فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب

    D61.8 فقر الدم اللاتنسجي المحدد الآخر

    D61.9 فقر الدم اللاتنسجي، غير محدد فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج النخاع العظمي. بانميلوفتيس

    D62 فقر الدم الحاد التالي للنزيف

    يُستبعد: فقر الدم الخلقي بسبب فقدان دم الجنين (P61.3)

    D63 فقر الدم في الأمراض المزمنة المصنفة في مكان آخر

    D63.0 فقر الدم في الأورام (C00-D48+)

    D63.8 فقر الدم في الأمراض المزمنة الأخرى المصنفة في مكان آخر

    D64 فقر الدم الأخرى

    يستثني: فقر الدم المقاوم:

    مع وجود فائض من الانفجارات (D46.2)

    مع التحول (D46.3)

    مع الأرومات الحديدية (D46.1)

    بدون الأرومات الحديدية (D46.0)

    D64.0 فقر الدم الحديدي الأرومات الوراثي. فقر الدم الحديدي الأرومات الناقص الصباغ المرتبط بالجنس

    D64.1 فقر الدم الحديدي الأرومات الثانوي بسبب أمراض أخرى.

    إذا لزم الأمر، لتحديد المرض، استخدم رمز إضافي.

    D64.2 فقر الدم الحديدي الأرومات الثانوي بسبب الأدوية أو السموم.

    إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

    D64.3 فقر الدم الحديدي الأرومات الأخرى.

    بيريدوكسين تفاعلي، غير مصنف في مكان آخر

    D64.4 فقر الدم الخلقي الناتج عن خلل تكوين الكريات الحمر. فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الدم (خلقي).

    يُستبعد: متلازمة بلاكفان دايموند (D61.0)

    مرض دي جولييلمو (C94.0)

    D64.8 فقر الدم المحدد الآخر. سرطان الدم الكاذب عند الأطفال. فقر الدم الكريات الحمر

    اضطرابات تخثر الدم، الأرجوانية وغيرها

    الحالات النزفية (D65-D69)

    D65 التخثر المنتشر داخل الأوعية [متلازمة إزالة الرجفان]

    اكتساب الأفيبرينوجين في الدم. استهلاك اعتلال التخثر

    التخثر المنتشر أو المنتشر داخل الأوعية الدموية

    حصل نزيف الفيبرين

    يُستبعد: متلازمة إزالة الرجفان (المعقدة):

    حديث الولادة (P60)

    D66 نقص العامل الوراثي الثامن

    نقص العامل الثامن (مع ضعف وظيفي)

    يُستبعد: نقص العامل الثامن مع اضطراب الأوعية الدموية (D68.0)

    D67 نقص العامل الوراثي التاسع

    العامل التاسع (مع ضعف وظيفي)

    مكون التخثر في البلازما

    D68 اضطرابات النزيف الأخرى

    الإجهاض، الحمل خارج الرحم أو الحمل العنقودي (O00-O07، O08.1)

    الحمل والولادة والنفاس (O45.0، O46.0، O67.0، O72.3)

    D68.0 مرض ويلبراند. الهيموفيليا. نقص العامل الثامن مع تلف الأوعية الدموية. الهيموفيليا الوعائية.

    يُستبعد: هشاشة الشعيرات الدموية الوراثية (D69.8)

    نقص العامل الثامن:

    مع ضعف وظيفي (D66)

    D68.1 نقص وراثي للعامل الحادي عشر. الهيموفيليا C. نقص سلائف الثرومبوبلاستين في البلازما

    D68.2 النقص الوراثي لعوامل التخثر الأخرى. أفيبرينوجين الدم الخلقي.

    خلل الفيبرينوجين في الدم (خلقي). مرض أوفرين

    D68.3 الاضطرابات النزفية بسبب تعميم مضادات التخثر في الدم. فرط الهيبارين في الدم.

    إذا كان من الضروري تحديد مضاد التخثر المستخدم، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي.

    D68.4 نقص عامل التخثر المكتسب.

    نقص عامل التخثر بسبب:

    نقص فيتامين ك

    يُستبعد: نقص فيتامين K عند الأطفال حديثي الولادة (P53)

    D68.8 اضطرابات النزيف المحددة الأخرى وجود مثبط للذئبة الحمامية الجهازية

    D68.9 اضطراب التخثر، غير محدد

    D69 برفرية وغيرها من الحالات النزفية

    يُستبعد: فرفرية فرط غاما غلوبولين الدم الحميدة (D89.0)

    فرفرية الغلوبولين البردي (D89.1)

    كثرة الصفيحات مجهولة السبب (النزفية) (D47.3)

    فرفرية مداهمة (D65)

    فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (M31.1)

    D69.0 فرفرية الحساسية.

    D69.1 العيوب النوعية في الصفائح الدموية. متلازمة برنارد سولييه [الصفائح الدموية العملاقة].

    مرض غلانزمان. متلازمة الصفائح الدموية الرمادية. وهن الصفائح الدموية (النزفية) (وراثي). اعتلال الصفيحات.

    يُستبعد: مرض فون ويلبراند (D68.0)

    D69.2 فرفرية أخرى غير نقص الصفيحات.

    D69.3 فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب. متلازمة إيفانز

    D69.4 نقص الصفيحات الأولية الأخرى.

    يستثنى من ذلك: نقص الصفيحات مع غياب نصف القطر (Q87.2)

    نقص الصفيحات الوليدي العابر (P61.0)

    متلازمة ويسكوت ألدريش (D82.0)

    D69.5 نقص الصفيحات الثانوية. إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

    D69.6 نقص الصفيحات، غير محدد

    D69.8 الحالات النزفية المحددة الأخرى هشاشة الشعيرات الدموية (وراثي). الهيموفيليا الكاذبة الوعائية

    D69.9 حالة نزفية، غير محددة

    أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى (D70-D77)

    D70 ندرة المحببات

    الذبحة الصدرية ندرة المحببات. ندرة المحببات الوراثية لدى الأطفال. مرض كوستمان

    إذا لزم الأمر، لتحديد الدواء الذي تسبب في قلة العدلات، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

    يُستبعد: قلة العدلات الوليدية العابرة (P61.5)

    D71 الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال النووية

    خلل في مجمع المستقبلات في غشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (الأطفال). عسر البلع الخلقي

    الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي

    D72 اضطرابات أخرى في خلايا الدم البيضاء

    يستثني: الخلايا القاعدية (D75.8)

    الاضطرابات المناعية (D80-D89)

    مقدمات سرطان الدم (متلازمة) (D46.9)

    D72.0 التشوهات الوراثية للكريات البيض.

    الشذوذ (التحبيب) (الخلية المحببة) أو المتلازمة:

    يُستبعد: متلازمة شدياك-هيجاشي (-ستاينبرينك) (E70.3)

    D72.8 اضطرابات أخرى محددة في خلايا الدم البيضاء

    زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). قلة اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازماويات

    D72.9 اضطراب خلايا الدم البيضاء، غير محدد

    D73 أمراض الطحال

    D73.0 نقص الطحال. الطحال بعد العملية الجراحية. ضمور الطحال.

    يستبعد: انعدام الطحال (خلقي) (Q89.0)

    D73.2 تضخم الطحال الاحتقاني المزمن

    D73.5 احتشاء الطحال. تمزق الطحال غير مؤلم. التواء الطحال.

    يُستبعد: تمزق الطحال المؤلم (S36.0)

    D73.8 أمراض الطحال الأخرى. تليف الطحال NOS. بيريسبلينيت. تهجئة رقم

    D73.9 مرض الطحال، غير محدد

    D74 ميتهيموغلوبينية الدم

    D74.0 ميتهيموغلوبينية الدم الخلقية. النقص الخلقي في إنزيم NADH-methemoglobin reductase.

    داء الهيموجلوبين M [مرض Hb-M] ميتهيموغلوبينية الدم الوراثي

    D74.8 ميتهيموغلوبينية الدم الأخرى ميتهيموغلوبينية الدم المكتسبة (مع سلفهيموغلوبينية الدم).

    ميتهيموغلوبينية الدم السامة. إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

    D74.9 ميتهيموغلوبينية الدم، غير محدد

    D75 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

    باستثناء: تضخم الغدد الليمفاوية (R59.-)

    فرط غاما غلوبولين الدم NOS (D89.2)

    المساريقي (الحاد) (المزمن) (I88.0)

    يستبعد: كثرة الكريات البيض الوراثية (D58.1)

    D75.1 كثرة الحمر الثانوية.

    انخفاض حجم البلازما

    D75.2 كثرة الصفيحات الأساسية.

    يُستبعد: كثرة الصفيحات الأساسية (النزفية) (D47.3)

    D75.8 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم المحددة الأخرى قاعدية

    D75.9 اضطراب في الدم والأعضاء المكونة للدم، غير محدد

    D76 بعض الأمراض التي تشمل الأنسجة اللمفاوية والجهاز الشبكي المنسج

    يُستبعد: مرض ليتر سيوي (C96.0)

    كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)

    الشبكية البطانية أو الشبكية:

    النخاع المنسجات (C96.1)

    D76.0 كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانس، غير مصنفة في مكان آخر. الورم الحبيبي اليوزيني.

    مرض هاند شولر كريسجن. كثرة المنسجات X (المزمنة)

    D76.1 كثرة الكريات اللمفاوية الدموية. شبكية دموية عائلية.

    كثرة المنسجات من الخلايا البلعمية وحيدة النواة بخلاف خلايا لانجرهانس، NOS

    D76.2 متلازمة البلعمة المرتبطة بالعدوى.

    إذا لزم الأمر، لتحديد العامل المعدي أو المرض، استخدم رمزًا إضافيًا.

    D76.3 متلازمات كثرة المنسجات الأخرى ورم شبكي منسج (خلية عملاقة).

    كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية ضخمة. ورم حبيبي أصفر

    D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في الأمراض المصنفة في مكان آخر.

    تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65.-)

    اضطرابات مختارة تشمل جهاز المناعة (D80-D89)

    يشمل: عيوب في النظام التكميلي، واضطرابات نقص المناعة باستثناء المرض،

    فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] الساركويد

    باستثناء: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)

    الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال النوى (D71)

    مرض فيروس نقص المناعة البشرية (B20-B24)

    D80 نقص المناعة مع نقص الأجسام المضادة السائدة

    D80.0 نقص غاما غلوبولين الدم الوراثي.

    نقص غاماغلوبولين الدم المتنحي (النوع السويسري).

    نقص غاما غلوبولين الدم المرتبط بالصبغي X (مرض بروتون) (مع نقص هرمون النمو)

    D80.1 نقص غاما غلوبولين الدم غير العائلي نقص غاماغلوبولين الدم مع وجود الخلايا الليمفاوية البائية التي تحمل الجلوبيولين المناعي. نقص غاما غلوبولين الدم العام. نقص غاما غلوبولين الدم NOS

    D80.2 نقص الغلوبولين المناعي الانتقائي

    D80.3 نقص فئة فرعية من الجلوبيولين المناعي الانتقائي

    D80.4 نقص الجلوبيولين المناعي الانتقائي

    D80.5 نقص المناعة مع ارتفاع الجلوبيولين المناعي M

    D80.6 قصور الأجسام المضادة مع مستويات قريبة من الطبيعية من الجلوبيولين المناعي أو مع فرط الجلوبيولين المناعي في الدم.

    نقص الأجسام المضادة مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم

    D80.7 نقص غاما غلوبولين الدم العابر لدى الأطفال

    D80.8 نقص المناعة الأخرى مع وجود خلل سائد في الأجسام المضادة. نقص سلسلة كابا الخفيفة

    D80.9 نقص المناعة مع خلل سائد في الأجسام المضادة، غير محدد

    D81 نقص المناعة المشترك

    يُستبعد: نقص غلوبولين الدم المتنحي (النوع السويسري) (D80.0)

    D81.0 نقص المناعة المشترك الشديد مع خلل تكون الشبكية

    D81.1 نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض عدد الخلايا التائية والبائية

    D81.2 نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض أو انخفاض عدد الخلايا البائية

    D81.3 نقص نازعة أمين الأدينوزين

    D81.5 نقص البيورين نيوكليوسيد فسفوريلاز

    D81.6 نقص معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الدرجة الأولى. متلازمة الخلايا الليمفاوية العارية

    D81.7 نقص جزيئات الدرجة الثانية من مجمع التوافق النسيجي الرئيسي

    D81.8 حالات نقص المناعة المشتركة الأخرى. نقص الكربوكسيلاز المعتمد على البيوتين

    D81.9 نقص المناعة المشترك، غير محدد اضطراب نقص المناعة المشترك الشديد NOS

    D82 نقص المناعة المرتبط بالعيوب الهامة الأخرى

    يُستبعد: توسع الشعريات الرعشي [لويس بار] (G11.3)

    D82.0 متلازمة ويسكوت ألدريتش. نقص المناعة مع نقص الصفيحات والأكزيما

    D82.1 متلازمة دي جورج. متلازمة رتج البلعوم.

    عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة

    D82.2 نقص المناعة مع التقزم بسبب قصر الأطراف

    D82.3 نقص المناعة بسبب خلل وراثي يسببه فيروس ابشتاين بار.

    مرض التكاثر اللمفي المرتبط بـ X

    D82.4 متلازمة فرط الغلوبولين المناعي E

    D82.8 نقص المناعة المرتبط بالعيوب الرئيسية المحددة الأخرى

    D82.9 نقص المناعة المرتبط بخلل كبير، غير محدد

    D83 نقص المناعة المتغير المشترك

    D83.0 نقص المناعة المتغير الشائع مع تشوهات سائدة في عدد الخلايا البائية ونشاطها الوظيفي

    D83.1 نقص المناعة المتغير الشائع مع غلبة اضطرابات الخلايا التائية التنظيمية المناعية

    D83.2 نقص المناعة المتغير الشائع مع الأجسام المضادة للخلايا B أو T

    D83.8 حالات نقص المناعة المتغيرة الشائعة الأخرى

    D83.9 نقص المناعة المتغير الشائع، غير محدد

    D84 نقص المناعة الأخرى

    D84.0 عيب المستضد الوظيفي للخلايا اللمفاوية -1

    D84.1 خلل في النظام التكميلي. نقص مثبط استريز C1

    D84.8 اضطرابات نقص المناعة المحددة الأخرى

    D84.9 نقص المناعة، غير محدد

    D86 الساركويد

    D86.1 الساركويد في الغدد الليمفاوية

    D86.2 الساركويد في الرئتين مع الساركويد في الغدد الليمفاوية

    D86.8 الساركويد في المواقع الأخرى المحددة والمدمجة. التهاب القزحية والجسم الهدبي في الساركويد (H22.1).

    شلل العصب القحفي المتعدد في الساركويد (G53.2)

    حمى التهاب العنبية [مرض هيرفوردت]

    D86.9 الساركويد، غير محدد

    D89 اضطرابات أخرى تتعلق بآلية المناعة، غير مصنفة في مكان آخر

    يُستبعد: فرط جلوبيولين الدم NOS (R77.1)

    الاعتلال الغامائي وحيد النسيلة (D47.2)

    فشل ورفض الكسب غير المشروع (T86.-)

    D89.0 فرط غاما غلوبولين الدم متعدد النسائل. فرفرية فرط غاماغلوبولين الدم. الاعتلال الغامائي متعدد النسيلة NOS

    D89.2 فرط غاما غلوبولين الدم، غير محدد

    D89.8 اضطرابات محددة أخرى تتعلق بآلية المناعة، غير مصنفة في مكان آخر

    D89.9 اضطراب يشمل آلية المناعة، غير محدد مرض المناعة NOS

    شارك المقال!

    يبحث

    الملاحظات الأخيرة

    الاشتراك عن طريق البريد الإلكتروني

    أدخل عنوان بريدك الإلكتروني لتلقي آخر الأخبار الطبية، فضلا عن مسببات الأمراض وتسببها وعلاجها.

    فئات

    العلامات

    موقع إلكتروني " الممارسة الطبية» مخصص للممارسة الطبية، التي تحكي عن طرق التشخيص الحديثة، وتصف مسببات الأمراض وتسببها، وعلاجها

    كثرة الحمر الثانوية

    التعريف والخلفية[عدل]

    مرادفات: كثرة الكريات الحمر الثانوية

    كثرة الحمر الثانوية هي حالة مع زيادة في الكتلة المطلقة لخلايا الدم الحمراء، الناجمة عن زيادة تحفيز إنتاج خلايا الدم الحمراء على خلفية وجود خط كرات الدم الحمراء الطبيعي، والتي يمكن أن تكون خلقية أو مكتسبة.

    المسببات والتسبب في المرض[عدل]

    قد تكون كثرة الحمر الثانوية خلقية وتحدث بسبب عيوب في مسار امتصاص الأكسجين بسبب طفرات جسمية متنحية في جينات VHL (3p26-p25)، EGLN1 (1q42-q43)، وEPAS1 (2p21-p16)، مما يؤدي إلى زيادة إنتاج الإريثروبويتين تحت الجلد. ظروف نقص الأكسجة. أو غيرها من العيوب الخلقية الجسدية السائدة، بما في ذلك ارتفاع الهيموجلوبين تقارب الأكسجين ونقص طفرة ثنائي الفوسفوجليسرات، مما يؤدي إلى نقص الأكسجة في الأنسجة وكثرة كريات الدم الحمراء الثانوية.

    يمكن أن يكون سبب كثرة الحمر الثانوية أيضًا زيادة في الإريثروبويتين بسبب نقص الأكسجة في الأنسجة، والذي يمكن أن يكون مركزيًا بسبب أمراض الرئة والقلب أو التعرض للارتفاعات العالية، أو موضعيًا، مثل نقص الأكسجة الكلوي بسبب تضيق الشريان الكلوي.

    يمكن أن يكون إنتاج الإريثروبويتين غير طبيعي بسبب أورام إفراز الإريثروبويتين - سرطان الكلى، وسرطان الكبد، والورم الأرومي الوعائي المخيخي، والورم السحائي، وسرطان الغدة الدرقية / الورم الحميد. بالإضافة إلى ذلك، يمكن إعطاء الإريثروبويتين عمدًا كمنشطات للرياضيين.

    المظاهر السريرية[عدل]

    تختلف المظاهر السريرية اعتمادًا على مسببات كثرة الحمر، ولكن عادةً يمكن أن تشمل الأعراض كثرة الحمر، واحمرار البشرة، والصداع، وطنين الأذن. قد يكون الشكل الخلقي مصحوبًا بالتهاب الوريد الخثاري في الأوردة السطحية أو العميقة، وقد يترافق مع أعراض محددة، كما في حالة كثرة الكريات الحمر العائلية في تشوفاش، أو قد يكون مسار المرض خاملًا.

    المرضى الذين يعانون من نوع فرعي محدد من كثرة الحمر الثانوية الخلقية، المعروف باسم كثرة الكريات الحمر التشوفاش، لديهم انخفاض في ضغط الدم الانقباضي أو الانبساطي، والدوالي، وأورام وعائية في الجسم الفقري، ومضاعفات الأوعية الدموية الدماغية وتجلط الدم المساريقي.

    يمكن أن يتجلى الشكل المكتسب من كثرة الحمر الثانوية من خلال زرقة وارتفاع ضغط الدم وأعواد الطبل على الساقين والذراعين والنعاس.

    كثرة الحمر الثانوية: التشخيص[عدل]

    يعتمد التشخيص على زيادة العدد الإجمالي لخلايا الدم الحمراء ومستوى الإريثروبويتين الطبيعي أو المرتفع في الدم. يجب تشخيص الأسباب الثانوية لكثرة الكريات الحمر بشكل فردي وستتطلب تحليلاً شاملاً.

    التشخيص التفريقي[عدل]

    يشمل التشخيص التفريقي كثرة الحمر الحقيقية وكثرة الحمر العائلية الأولية، والتي يمكن استبعادها من خلال وجود مستويات منخفضة من الإريثروبويتين وطفرات JAK2 (9p24) في كثرة الحمر.

    كثرة الحمر الثانوية: العلاج[عدل]

    قد يكون الفصد أو الفصد مفيدًا، خاصة في المرضى المعرضين لخطر متزايد للإصابة بتجلط الدم. قد يكون الهيماتوكريت المستهدف (Hct) بنسبة 50% هو الأمثل. جرعة منخفضة من الأسبرين قد تكون مفيدة. في الحالات المكتسبة من كثرة الحمر الثانوية، تعتمد الإدارة على علاج الحالة الأساسية. تنبؤ بالمناخ

    يعتمد التشخيص بشكل رئيسي على المرض المصاحب في الأشكال المكتسبة من كثرة الكريات الحمر الثانوية وشدة المضاعفات التخثرية في الأشكال الوراثية، مثل كثرة الكريات الحمر التشوفاش.

    الوقاية[عدل]

    أخرى [عدل]

    المرادفات: كثرة الكريات الحمر الإجهاد، كثرة الحمر الإجهاد، كثرة الحمر الإجهاد

    تتميز متلازمة جايسبوك بكثرة الحمر الثانوية وتحدث بشكل رئيسي عند الرجال الذين يتبعون نظامًا غذائيًا عالي السعرات الحرارية.

    مدى انتشار متلازمة جايسبوك غير معروف.

    تشمل الصورة السريرية لمتلازمة جايسبوك السمنة المعتدلة وارتفاع ضغط الدم وانخفاض حجم البلازما مع زيادة نسبية في الهيماتوكريت وزيادة لزوجة الدم وارتفاع نسبة الكوليسترول في الدم والدهون الثلاثية وحمض البوليك. يبدو أن الانخفاض في حجم البلازما يرتبط بزيادة في ضغط الدم الانبساطي.

    ويتفاقم التشخيص بسبب تطور مضاعفات القلب والأوعية الدموية.

    في روسيا، تم اعتماد التصنيف الدولي للأمراض للمراجعة العاشرة (ICD-10) كوثيقة تنظيمية واحدة لحساب معدلات الإصابة بالأمراض، والأسباب التي تدفع السكان إلى التقدم إلى المؤسسات الطبية في جميع الأقسام، وأسباب الوفاة.

    تم إدخال ICD-10 في ممارسة الرعاية الصحية في جميع أنحاء الاتحاد الروسي في عام 1999 بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ 27 مايو 1997. رقم 170

    ومن المقرر أن تنشر منظمة الصحة العالمية نسخة جديدة (ICD-11) في عامي 2017 و 2018.

    مع التعديلات والإضافات من قبل منظمة الصحة العالمية.

    معالجة وترجمة التغييرات © mkb-10.com

    كثرة الحمر الثانوية

    التعريف والخلفية[عدل]

    مرادفات: كثرة الكريات الحمر الثانوية

    كثرة الحمر الثانوية هي حالة مع زيادة في الكتلة المطلقة لخلايا الدم الحمراء، الناجمة عن زيادة تحفيز إنتاج خلايا الدم الحمراء على خلفية وجود خط كرات الدم الحمراء الطبيعي، والتي يمكن أن تكون خلقية أو مكتسبة.

    المسببات والتسبب في المرض[عدل]

    قد تكون كثرة الحمر الثانوية خلقية وتحدث بسبب عيوب في مسار امتصاص الأكسجين بسبب طفرات جسمية متنحية في جينات VHL (3p26-p25)، EGLN1 (1q42-q43)، وEPAS1 (2p21-p16)، مما يؤدي إلى زيادة إنتاج الإريثروبويتين تحت الجلد. ظروف نقص الأكسجة. أو غيرها من العيوب الخلقية الجسدية السائدة، بما في ذلك ارتفاع الهيموجلوبين تقارب الأكسجين ونقص طفرة ثنائي الفوسفوجليسرات، مما يؤدي إلى نقص الأكسجة في الأنسجة وكثرة كريات الدم الحمراء الثانوية.

    يمكن أن يكون سبب كثرة الحمر الثانوية أيضًا زيادة في الإريثروبويتين بسبب نقص الأكسجة في الأنسجة، والذي يمكن أن يكون مركزيًا بسبب أمراض الرئة والقلب أو التعرض للارتفاعات العالية، أو موضعيًا، مثل نقص الأكسجة الكلوي بسبب تضيق الشريان الكلوي.

    يمكن أن يكون إنتاج الإريثروبويتين غير طبيعي بسبب أورام إفراز الإريثروبويتين - سرطان الكلى، وسرطان الكبد، والورم الأرومي الوعائي المخيخي، والورم السحائي، وسرطان الغدة الدرقية / الورم الحميد. بالإضافة إلى ذلك، يمكن إعطاء الإريثروبويتين عمدًا كمنشطات للرياضيين.

    المظاهر السريرية[عدل]

    تختلف المظاهر السريرية اعتمادًا على مسببات كثرة الحمر، ولكن عادةً يمكن أن تشمل الأعراض كثرة الحمر، واحمرار البشرة، والصداع، وطنين الأذن. قد يكون الشكل الخلقي مصحوبًا بالتهاب الوريد الخثاري في الأوردة السطحية أو العميقة، وقد يترافق مع أعراض محددة، كما في حالة كثرة الكريات الحمر العائلية في تشوفاش، أو قد يكون مسار المرض خاملًا.

    المرضى الذين يعانون من نوع فرعي محدد من كثرة الحمر الثانوية الخلقية، المعروف باسم كثرة الكريات الحمر التشوفاش، لديهم انخفاض في ضغط الدم الانقباضي أو الانبساطي، والدوالي، وأورام وعائية في الجسم الفقري، ومضاعفات الأوعية الدموية الدماغية وتجلط الدم المساريقي.

    يمكن أن يتجلى الشكل المكتسب من كثرة الحمر الثانوية من خلال زرقة وارتفاع ضغط الدم وأعواد الطبل على الساقين والذراعين والنعاس.

    كثرة الحمر الثانوية: التشخيص[عدل]

    يعتمد التشخيص على زيادة العدد الإجمالي لخلايا الدم الحمراء ومستوى الإريثروبويتين الطبيعي أو المرتفع في الدم. يجب تشخيص الأسباب الثانوية لكثرة الكريات الحمر بشكل فردي وستتطلب تحليلاً شاملاً.

    التشخيص التفريقي[عدل]

    يشمل التشخيص التفريقي كثرة الحمر الحقيقية وكثرة الحمر العائلية الأولية، والتي يمكن استبعادها من خلال وجود مستويات منخفضة من الإريثروبويتين وطفرات JAK2 (9p24) في كثرة الحمر.

    كثرة الحمر الثانوية: العلاج[عدل]

    قد يكون الفصد أو الفصد مفيدًا، خاصة في المرضى المعرضين لخطر متزايد للإصابة بتجلط الدم. قد يكون الهيماتوكريت المستهدف (Hct) بنسبة 50% هو الأمثل. جرعة منخفضة من الأسبرين قد تكون مفيدة. في الحالات المكتسبة من كثرة الحمر الثانوية، تعتمد الإدارة على علاج الحالة الأساسية. تنبؤ بالمناخ

    يعتمد التشخيص بشكل رئيسي على المرض المصاحب في الأشكال المكتسبة من كثرة الكريات الحمر الثانوية وشدة المضاعفات التخثرية في الأشكال الوراثية، مثل كثرة الكريات الحمر التشوفاش.

    الوقاية[عدل]

    أخرى [عدل]

    المرادفات: كثرة الكريات الحمر الإجهاد، كثرة الحمر الإجهاد، كثرة الحمر الإجهاد

    تتميز متلازمة جايسبوك بكثرة الحمر الثانوية وتحدث بشكل رئيسي عند الرجال الذين يتبعون نظامًا غذائيًا عالي السعرات الحرارية.

    مدى انتشار متلازمة جايسبوك غير معروف.

    تشمل الصورة السريرية لمتلازمة جايسبوك السمنة المعتدلة وارتفاع ضغط الدم وانخفاض حجم البلازما مع زيادة نسبية في الهيماتوكريت وزيادة لزوجة الدم وارتفاع نسبة الكوليسترول في الدم والدهون الثلاثية وحمض البوليك. يبدو أن الانخفاض في حجم البلازما يرتبط بزيادة في ضغط الدم الانبساطي.

    ويتفاقم التشخيص بسبب تطور مضاعفات القلب والأوعية الدموية.

    كثرة الخلايا الحمراء

    كود التصنيف الدولي للأمراض-10

    العناوين

    وصف

    أعراض

    في الدورة السريرية، يتم تمييز عدة مراحل:

    * المرحلة الأولية، أو قليلة الأعراض، وتستمر عادة لمدة 5 سنوات، مع الحد الأدنى من المظاهر السريرية.

    *المرحلة IIA - مرحلة حمامية متقدمة، بدون حؤول نقوي في الطحال، يمكن أن تصل مدتها إلى سنوات؛

    *المرحلة IIB - مرحلة حمامية متقدمة، مع حؤول نقوي في الطحال؛

    *المرحلة الثالثة - مرحلة الحؤول النقوي الخلفي (مرحلة فقر الدم) مع أو بدون تليف نقوي. النتيجة المحتملة في سرطان الدم الحاد، وسرطان الدم النخاعي المزمن.

    ومع ذلك، وبالنظر إلى بداية المرض المعتادة لدى كبار السن وكبار السن، لا يمر جميع المرضى بالمراحل الثلاث.

    في تاريخ العديد من المرضى، قبل وقت طويل من لحظة التشخيص، هناك مؤشرات على حدوث نزيف بعد قلع الأسنان، وحكة مرتبطة بإجراءات المياه، وتعداد الدم الحمراء "الجيد"، المرتفع إلى حد ما، وقرحة الاثني عشر. تؤدي الزيادة في كتلة كريات الدم الحمراء المنتشرة إلى زيادة لزوجة الدم، وركود في الأوعية الدموية الدقيقة، وزيادة في مقاومة الأوعية الدموية الطرفية، وبالتالي فإن جلد الوجه والأذنين وأطراف الأنف والأصابع البعيدة والأغشية المخاطية المرئية تظهر لون أحمر مزرق بدرجات متفاوتة. تفسر زيادة اللزوجة ارتفاع وتيرة شكاوى الأوعية الدموية، وخاصة الدماغية: الصداع، والدوخة، والأرق، والشعور بثقل في الرأس، وعدم وضوح الرؤية، وطنين الأذن. من الممكن حدوث نوبات الصرع والاكتئاب والشلل. يشكو المرضى من فقدان الذاكرة التدريجي. في المرحلة الأولى من المرض، يوجد ارتفاع ضغط الدم الشرياني لدى % من المرضى. يؤدي فرط الهدم الخلوي والكريات الحمر غير الفعالة جزئيًا إلى زيادة التوليف الداخلي لحمض البوليك وضعف استقلاب اليورات. المظاهر السريرية لأهبة اليورات (حمض البوليك) - المغص الكلوي والنقرس وتعقيد مسار المرحلة IIB و III. وتشمل المضاعفات الحشوية قرحة المعدة والاثني عشر، وتواترها، وفقا لمؤلفين مختلفين، من 10 إلى 17٪.

    تمثل مضاعفات الأوعية الدموية الخطر الأكبر على المرضى الذين يعانون من كثرة الحمر. السمة الفريدة لهذا المرض هي الميل المتزامن لكل من تجلط الدم والنزيف. تتجلى اضطرابات الدورة الدموية الدقيقة نتيجة لأهبة التخثر عن طريق الكريات الحمر - احمرار حاد وتورم في الأجزاء البعيدة من أصابع اليدين والقدمين، مصحوبة بألم حارق. قد يكون ألم الكريات الحمر المستمر بمثابة مقدمة لتجلط الدم في وعاء أكبر مع تطور نخر الأصابع والقدمين والساقين. لوحظ تجلط الدم في الأوعية التاجية في 7-10٪ من المرضى. يساهم عدد من العوامل في تطور تجلط الدم: العمر أكثر من 60 عامًا، وجود تاريخ من تجلط الأوعية الدموية، وارتفاع ضغط الدم الشرياني، وتصلب الشرايين من أي موضع، أو ضخ الدم أو فصادة الصفائح الدموية التي يتم إجراؤها دون وصف علاج مضاد للتخثر أو مضاد للصفيحات. تعد مضاعفات التخثر، وخاصة احتشاء عضلة القلب والسكتة الدماغية والانسداد الرئوي، السبب الأكثر شيوعًا للوفاة لدى هؤلاء المرضى.

    تتجلى المتلازمة النزفية من خلال نزيف عفوي للثة، ونزيف في الأنف، وكدمات، وهي سمة من سمات انتهاكات الإرقاء الصفائح الدموية.

    طريقة تطور المرض

    يزداد الطحال في المرحلة IIA، والسبب في ذلك هو زيادة ترسيب وعزل خلايا الدم. في المرحلة IIB، يحدث تضخم الطحال بسبب الحؤول النقوي التدريجي. ويرافقه تحول إلى اليسار في صيغة الكريات البيض، كثرة الكريات الحمر. غالبًا ما يصاحب تضخم الكبد تضخم الطحال. تتميز كلتا المرحلتين بتليف الكبد. مسار مرحلة ما بعد الصدمة متغير. في بعض المرضى، يكون المرض حميدًا تمامًا، ويزداد الطحال والكبد ببطء، ويظل تعداد الدم الأحمر ضمن المعدل الطبيعي لفترة طويلة. في الوقت نفسه، من الممكن أيضًا التقدم السريع لتضخم الطحال، وزيادة فقر الدم، وزيادة عدد الكريات البيضاء، وتطور تحول الانفجار. يمكن أن يتطور سرطان الدم الحاد في كل من المرحلة الحمراء وفي مرحلة الحؤول النخاعي الخلفي.

    الأسباب

    تشمل الأسباب الرئيسية لكثرة كريات الدم الحمراء الثانوية نقص الأكسجة في الأنسجة، الخلقي والمكتسب، والتغير في محتوى الإريثروبويتين الداخلي.

    أسباب كثرة الكريات الحمر الثانوية:

    1 - قابلية الهيموجلوبين العالية للأكسجين.

    2، مستوى منخفض من 2,3 ثنائي فسفوغليسيرات؛.

    3، إنتاج الإريثروبويتين بشكل مستقل.

    1، نقص الأكسجة الشريانية ذات الطبيعة الفسيولوجية والمرضية:

    عيوب القلب "الزرقاء"

    أمراض الرئة المزمنة.

    التكيف مع ظروف الارتفاعات العالية.

    أمراض منتشرة في الحمة الكلوية.

    تضيق الشرايين الكلوية.

    علاج

    العلاج المخطط. يتكون العلاج الحديث لاحمرار الدم من استخدام عمليات تسريب الدم والأدوية المثبطة للخلايا واستخدام الفوسفور المشع والإنترفيرون.

    يمكن أن يكون إراقة الدماء، الذي يعطي تأثيرًا سريريًا سريعًا، طريقة علاجية مستقلة أو علاجًا مكملاً لتثبيط الخلايا. في المرحلة الأولية، مع الاستمرار في زيادة محتوى كريات الدم الحمراء، يتم استخدام 2-3 فصد من 500 مل كل 3-5 أيام، يليها إدخال كميات كافية من الريبوليجلوسين أو المحلول الملحي. في المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية، لا تتم إزالة أكثر من 350 مل من الدم في إجراء واحد، ولا تزيد عمليات الضخ عن مرة واحدة في الأسبوع. لا يتحكم إراقة الدم في عدد خلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية، مما يسبب في بعض الأحيان كثرة الصفيحات التفاعلية. عادة، لا يتم القضاء على الحكة، وألم الحمر، وقرحة المعدة والاثني عشر، وأهبة حمض البوليك عن طريق إراقة الدماء. يمكن استبدالها بفصادة كرات الدم الحمراء مع استبدال حجم كريات الدم الحمراء التي تمت إزالتها بالمحلول الملحي والريوبوليجلوسين. يتحمل المرضى هذا الإجراء جيدًا ويؤدي إلى عودة تعداد خلايا الدم الحمراء إلى طبيعتها لمدة تتراوح من 8 إلى 12 شهرًا.

    يهدف العلاج المثبط للخلايا إلى قمع النشاط التكاثري المتزايد لنخاع العظم، وينبغي تقييم فعاليته بعد 3 أشهر. بعد انتهاء العلاج، على الرغم من أن الانخفاض في عدد الكريات البيض والصفائح الدموية يحدث في وقت سابق بكثير.

    مؤشر العلاج تثبيط الخلايا هو حمامي الدم الذي يحدث مع زيادة عدد الكريات البيضاء، كثرة الصفيحات وتضخم الطحال، حكة الجلد، مضاعفات الحشوية والأوعية الدموية. التأثير غير الكافي لإراقة الدماء السابقة وضعف تحملها.

    موانع العلاج تثبيط الخلايا - عمر الأطفال والشباب من المرضى، والمقاومة للعلاج في المراحل السابقة، والعلاج المفرط للخلايا هو بطلان أيضا بسبب خطر الاكتئاب المكونة للدم.

    تستخدم الأدوية التالية لعلاج الإحمرار:

    * العوامل المؤلكلة – المايلوسان، الكيران، السيكلوفوسفاميد.

    *هيدروكسي يوريا، وهو الدواء المفضل، بجرعة ملغ/كغ/يوم. بعد انخفاض عدد الكريات البيض والصفائح الدموية، يتم تقليل الجرعة اليومية إلى 15 ملغم / كغم لمدة 2-4 أسابيع. تليها جرعة صيانة قدرها 500 ملغ / يوم.

    الاتجاه الجديد في علاج كثرة الحمر هو استخدام مستحضرات الإنترفيرون التي تهدف إلى الحد من انتشار النخاع الشوكي وعدد الصفائح الدموية ومضاعفات الأوعية الدموية. وقت بداية التأثير العلاجي. يتم تقدير تطبيع جميع معايير الدم باعتباره التأثير الأمثل، ويعتبر انخفاض الحاجة إلى عمليات ضخ كرات الدم الحمراء بنسبة 50٪ غير مكتمل. خلال فترة تحقيق التأثير، يوصى بوصف 9 ملايين وحدة / يوم 3 مرات في الأسبوع، مع الانتقال إلى جرعة الصيانة، التي يتم اختيارها بشكل فردي. عادة ما يكون العلاج جيد التحمل ومن المتوقع أن يستمر لسنوات عديدة. واحدة من المزايا التي لا شك فيها للدواء هو غياب عمل سرطان الدم.

    لتحسين نوعية الحياة، يخضع المرضى لعلاج الأعراض:

    * أهبة حمض البوليك (مع المظاهر السريرية لتحصي البول والنقرس) تتطلب تناولًا مستمرًا للوبيورينول (ميلوريت) بجرعة يومية تتراوح من 200 مجم إلى 1 جم ؛

    *ألم الحمر هو مؤشر لتعيين 500 ملغ من الأسبرين أو 250 ملغ من الميتيندول. في ألم الحمر الشديد، يشار إلى الهيبارين بالإضافة إلى ذلك.

    * في حالة تجلط الأوعية الدموية يتم وصف مضادات الصفيحات، وفي حالة فرط تخثر الدم وفقًا لمخطط التخثر، يجب وصف الهيبارين بجرعة واحدة قدرها 5000 وحدة دولية 2-3 مرات يوميًا. يتم تحديد جرعة الهيبارين من خلال التحكم في نظام التخثر. في الوقاية من مضاعفات التخثر، يكون حمض أسيتيل الساليسيليك هو الأكثر فعالية، لكن استخدامه يهدد بمضاعفات نزفية تعتمد على الجرعة. بالنسبة للجرعة الوقائية الأساسية من الأسبرين، يتم تناول 40 ملغ من الدواء يوميًا؛

    * يتم تخفيف الحكة الجلدية إلى حد ما باستخدام مضادات الهيستامين. للإنترفيرون تأثير كبير ولكنه أبطأ (ليس قبل شهرين).

    التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة (D50-D89)

    التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات المتعلقة بآلية المناعة (D50-D89)

    يستثنى من ذلك: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)، وبعض الحالات التي تنشأ في الفترة المحيطة بالولادة (P00-P96)، ومضاعفات الحمل والولادة والنفاس (O00-O99)، والتشوهات الخلقية والتشوهات واضطرابات الكروموسومات (Q00). - Q99)، اضطرابات الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90)، مرض نقص المناعة البشرية (B20-B24)، الإصابة والتسمم وبعض التأثيرات الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98)، الأورام (C00-D48) )، الأعراض والعلامات والنتائج السريرية والمخبرية غير الطبيعية، غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99)

    تحتوي هذه الفئة على الكتل التالية:

    D50-D53 فقر الدم الغذائي

    D55-D59 فقر الدم الانحلالي

    D60-D64 اللاتنسجي وفقر الدم الآخر

    D65-D69 اضطرابات التخثر والفرفرية وغيرها من الحالات النزفية

    D70-D77 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى

    D80-D89 اضطرابات مختارة تتعلق بآلية المناعة

    يتم تمييز الفئات التالية بعلامة النجمة:

    D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في الأمراض المصنفة في مكان آخر

    فقر الدم التغذوي (D50-D53)

    D50 فقر الدم بسبب نقص الحديد

    D50.0 فقر الدم بسبب نقص الحديد الثانوي لفقد الدم (المزمن). فقر الدم التالي للنزيف (المزمن).

    يُستبعد: فقر الدم الحاد التالي للنزف (D62) وفقر الدم الخلقي بسبب فقدان دم الجنين (P61.3)

    D50.1 عسر البلع Sideropenic. متلازمة كيلي باترسون. متلازمة بلامر فينسون

    د51 فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين ب12

    يستثني: نقص فيتامين ب12 (E53.8)

    D51.0 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب نقص العامل الداخلي.

    نقص العامل الداخلي الخلقي

    D51.1 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين ب12 مع البيلة البروتينية.

    متلازمة إيميرسلوند (-غريسبيك). فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات

    D51.3 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12 المرتبط بالتغذية. فقر الدم النباتي

    D51.8 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12

    D51.9 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12، غير محدد

    D52 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك

    D52.0 فقر الدم بسبب نقص الفوليك. فقر الدم الغذائي الضخم الأرومات

    D52.1 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك الناجم عن المخدرات. إذا لزم الأمر، تحديد الدواء

    استخدم كود سبب خارجي إضافي (الفئة XX)

    D52.9 فقر الدم بسبب نقص الفوليك، غير محدد فقر الدم بسبب عدم كفاية تناول حمض الفوليك، NOS

    D53 فقر الدم الغذائي الآخر

    يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات الذي لا يستجيب للعلاج بالفيتامينات

    اسمه B12 أو حمض الفوليك

    D53.0 فقر الدم بسبب نقص البروتين. فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية.

    يُستبعد: متلازمة ليش-نيشين (E79.1)

    D53.1 فقر الدم الضخم الأرومات الأخرى، غير المصنفة في مكان آخر. فقر الدم الضخم الأرومات NOS.

    يُستبعد: مرض دي غولييلمو (C94.0)

    يستثني: الاسقربوط (E54)

    D53.8 فقر الدم التغذوي المحدد الآخر

    فقر الدم المصاحب للنقص:

    ويستثنى من ذلك: سوء التغذية دون ذكره

    فقر الدم مثل:

    نقص النحاس (E61.0)

    نقص الموليبدينوم (E61.5)

    نقص الزنك (E60)

    D53.9 فقر الدم التغذوي، غير محدد فقر الدم المزمن البسيط.

    يستبعد: فقر الدم NOS (D64.9)

    فقر الدم الانحلالي (D55-D59)

    D55 فقر الدم بسبب اضطرابات الانزيم

    يُستبعد: فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيم الناتج عن الأدوية (D59.2)

    D55.0 فقر الدم بسبب نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات [G-6-PD]. فافيسية. فقر الدم الناجم عن نقص G-6-PD

    D55.1 فقر الدم بسبب اضطرابات أخرى في استقلاب الجلوتاثيون.

    فقر الدم بسبب نقص الإنزيمات (باستثناء G-6-PD) المرتبطة بأحادي الفوسفات السداسي [HMP]

    تحويلة المسار الأيضي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (الوراثي) من النوع 1

    D55.2 فقر الدم بسبب اضطرابات إنزيمات تحلل السكر.

    انحلالي غير كروي (وراثي) من النوع الثاني

    بسبب نقص الهيكسوكيناز

    بسبب نقص البيروفات كيناز

    بسبب نقص ايزوميراز ثلاثي فوسفات

    D56 الثلاسيميا

    يُستبعد: استسقاء الجنين الناتج عن مرض انحلالي (P56.-)

    D56.1 بيتا ثلاسيميا. فقر الدم كولي. الثلاسيميا بيتا الشديدة. الثلاسيميا بيتا المنجلية.

    D56.9 الثلاسيميا، غير محدد فقر الدم في منطقة البحر الأبيض المتوسط ​​(مع أمراض الهيموجلوبين الأخرى)

    الثلاسيميا (الصغرى) (المختلطة) (مع أمراض الهيموجلوبين الأخرى)

    D57 اضطرابات الخلايا المنجلية

    يستثني: أمراض الهيموجلوبين الأخرى (D58.-)

    الثلاسيميا بيتا المنجلية (D56.1)

    D57.0 فقر الدم المنجلي مع الأزمة. مرض Hb-SS مع الأزمة

    D57.1 فقر الدم المنجلي بدون أزمة.

    D57.2 اضطرابات الخلايا المنجلية غير المتجانسة المزدوجة

    D57.3 حامل الخلايا المنجلية. نقل الهيموجلوبين S. الهيموجلوبين المتغاير S

    D58 فقر الدم الانحلالي الوراثي الآخر

    D58.0 كثرة الكريات الحمر الوراثية. اليرقان اللاكولوري (العائلي).

    اليرقان الانحلالي الخلقي (كروية). متلازمة مينكوفسكي-شوفارد

    D58.1 كثرة الكريات البيضاوية الوراثية. كثرة الكريات البيضاء (خلقية). كثرة الكريات البيض (خلقي) (وراثي)

    D58.2 أمراض الهيموجلوبين الأخرى. الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. فقر الدم الخلقي بأجسام هاينز.

    مرض انحلالي ناجم عن الهيموجلوبين غير المستقر. اعتلال الهيموجلوبين NOS.

    يُستبعد: كثرة الحمر العائلية (D75.0)

    مرض Hb-M (D74.0)

    الثبات الوراثي للهيموجلوبين الجنيني (D56.4)

    كثرة الحمر المرتبطة بالارتفاع (D75.1)

    D58.9 فقر الدم الانحلالي الوراثي، غير محدد

    D59 فقر الدم الانحلالي المكتسب

    D59.0 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الناجم عن المخدرات.

    إذا لزم الأمر، لتحديد المنتج الطبي، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

    D59.1 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الآخر. مرض الانحلالي المناعي الذاتي (النوع البارد) (النوع الحراري). مرض مزمن يسببه الهيماجلوتينين البارد.

    نوع البرد (ثانوي) (أعراضي)

    النوع الحراري (ثانوي) (أعراضي)

    يُستبعد: متلازمة إيفانز (D69.3)

    مرض انحلالي الجنين وحديثي الولادة (P55.-)

    بيلة الهيموجلوبين الباردة الانتيابية (D59.6)

    D59.2 فقر الدم الانحلالي غير الناجم عن المناعة الذاتية. فقر الدم بسبب نقص الانزيم الناجم عن المخدرات.

    إذا لزم الأمر، لتحديد الدواء، استخدم رمز إضافي للأسباب الخارجية (الفئة XX).

    D59.4 فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي.

    إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

    D59.5 بيلة الهيموجلوبين الليلية الانتيابية [مارشيافافا-ميشيلي].

    D59.6 بيلة الهيموجلوبين بسبب انحلال الدم الناجم عن أسباب خارجية أخرى.

    لا يشمل: بيلة الهيموجلوبين NOS (R82.3)

    D59.9 فقر الدم الانحلالي المكتسب، غير محدد فقر الدم الانحلالي مجهول السبب، مزمن

    فقر الدم اللاتنسجي وغيره (D60-D64)

    D60 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (قلة الكريات الحمر)

    يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (المكتسب) (البالغين) (مع ورم التوتة)

    D60.9 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية، غير محدد

    D61 فقر الدم اللاتنسجي الآخر

    يستبعد: ندرة المحببات (D70)

    D61.0 فقر الدم اللاتنسجي الدستوري.

    عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية):

    متلازمة بلاك فان دايموند. فقر الدم الناقص التنسج العائلي. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع التشوهات

    D61.1 فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن المخدرات. إذا لزم الأمر، تحديد الدواء

    استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

    D61.2 فقر الدم اللاتنسجي بسبب عوامل خارجية أخرى.

    إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

    D61.9 فقر الدم اللاتنسجي، غير محدد فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج النخاع العظمي. بانميلوفتيس

    D62 فقر الدم الحاد التالي للنزيف

    يُستبعد: فقر الدم الخلقي بسبب فقدان دم الجنين (P61.3)

    D63 فقر الدم في الأمراض المزمنة المصنفة في مكان آخر

    D63.0 فقر الدم في الأورام (C00-D48+)

    D63.8 فقر الدم في الأمراض المزمنة الأخرى المصنفة في مكان آخر

    D64 فقر الدم الأخرى

    يستثني: فقر الدم المقاوم:

    مع وجود فائض من الانفجارات (D46.2)

    مع التحول (D46.3)

    مع الأرومات الحديدية (D46.1)

    بدون الأرومات الحديدية (D46.0)

    D64.1 فقر الدم الحديدي الأرومات الثانوي بسبب أمراض أخرى.

    إذا لزم الأمر، لتحديد المرض، استخدم رمز إضافي.

    D64.2 فقر الدم الحديدي الأرومات الثانوي بسبب الأدوية أو السموم.

    إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

    D64.3 فقر الدم الحديدي الأرومات الأخرى.

    بيريدوكسين تفاعلي، غير مصنف في مكان آخر

    يُستبعد: متلازمة بلاكفان دايموند (D61.0)

    مرض دي جولييلمو (C94.0)

    اضطرابات تخثر الدم، الأرجوانية وغيرها

    الحالات النزفية (D65-D69)

    D65 التخثر المنتشر داخل الأوعية [متلازمة إزالة الرجفان]

    اكتساب الأفيبرينوجين في الدم. استهلاك اعتلال التخثر

    التخثر المنتشر أو المنتشر داخل الأوعية الدموية

    حصل نزيف الفيبرين

    يُستبعد: متلازمة إزالة الرجفان (المعقدة):

    حديث الولادة (P60)

    D66 نقص العامل الوراثي الثامن

    نقص العامل الثامن (مع ضعف وظيفي)

    D67 نقص العامل الوراثي التاسع

    العامل التاسع (مع ضعف وظيفي)

    مكون التخثر في البلازما

    D68 اضطرابات النزيف الأخرى

    الإجهاض، الحمل خارج الرحم أو الحمل العنقودي (O00-O07، O08.1)

    الحمل والولادة والنفاس (O45.0، O46.0، O67.0، O72.3)

    يُستبعد: هشاشة الشعيرات الدموية الوراثية (D69.8)

    نقص العامل الثامن:

    مع ضعف وظيفي (D66)

    D68.1 نقص وراثي للعامل الحادي عشر. الهيموفيليا C. نقص سلائف الثرومبوبلاستين في البلازما

    D68.2 النقص الوراثي لعوامل التخثر الأخرى. أفيبرينوجين الدم الخلقي.

    خلل الفيبرينوجين في الدم (خلقي). مرض أوفرين

    D68.3 الاضطرابات النزفية بسبب تعميم مضادات التخثر في الدم. فرط الهيبارين في الدم.

    إذا كان من الضروري تحديد مضاد التخثر المستخدم، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي.

    D68.4 نقص عامل التخثر المكتسب.

    نقص عامل التخثر بسبب:

    نقص فيتامين ك

    يُستبعد: نقص فيتامين K عند الأطفال حديثي الولادة (P53)

    D69 برفرية وغيرها من الحالات النزفية

    يُستبعد: فرفرية فرط غاما غلوبولين الدم الحميدة (D89.0)

    فرفرية الغلوبولين البردي (D89.1)

    كثرة الصفيحات مجهولة السبب (النزفية) (D47.3)

    فرفرية مداهمة (D65)

    فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (M31.1)

    D69.0 فرفرية الحساسية.

    D69.1 العيوب النوعية في الصفائح الدموية. متلازمة برنارد سولييه [الصفائح الدموية العملاقة].

    مرض غلانزمان. متلازمة الصفائح الدموية الرمادية. وهن الصفائح الدموية (النزفية) (وراثي). اعتلال الصفيحات.

    D69.2 فرفرية أخرى غير نقص الصفيحات.

    يستثنى من ذلك: نقص الصفيحات مع غياب نصف القطر (Q87.2)

    نقص الصفيحات الوليدي العابر (P61.0)

    متلازمة ويسكوت ألدريش (D82.0)

    D69.5 نقص الصفيحات الثانوية. إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

    D69.8 الحالات النزفية المحددة الأخرى هشاشة الشعيرات الدموية (وراثي). الهيموفيليا الكاذبة الوعائية

    أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى (D70-D77)

    D70 ندرة المحببات

    الذبحة الصدرية ندرة المحببات. ندرة المحببات الوراثية لدى الأطفال. مرض كوستمان

    إذا لزم الأمر، لتحديد الدواء الذي تسبب في قلة العدلات، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

    D71 الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال النووية

    خلل في مجمع المستقبلات في غشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (الأطفال). عسر البلع الخلقي

    الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي

    D72 اضطرابات أخرى في خلايا الدم البيضاء

    يستثني: الخلايا القاعدية (D75.8)

    الاضطرابات المناعية (D80-D89)

    مقدمات سرطان الدم (متلازمة) (D46.9)

    D72.0 التشوهات الوراثية للكريات البيض.

    الشذوذ (التحبيب) (الخلية المحببة) أو المتلازمة:

    يُستبعد: متلازمة شدياك-هيجاشي (-ستاينبرينك) (E70.3)

    D72.8 اضطرابات أخرى محددة في خلايا الدم البيضاء

    زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). قلة اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازماويات

    D72.9 اضطراب خلايا الدم البيضاء، غير محدد

    D73 أمراض الطحال

    D73.8 أمراض الطحال الأخرى. تليف الطحال NOS. بيريسبلينيت. تهجئة رقم

    D74 ميتهيموغلوبينية الدم

    D74.0 ميتهيموغلوبينية الدم الخلقية. النقص الخلقي في إنزيم NADH-methemoglobin reductase.

    داء الهيموجلوبين M [مرض Hb-M] ميتهيموغلوبينية الدم الوراثي

    D74.8 ميتهيموغلوبينية الدم الأخرى ميتهيموغلوبينية الدم المكتسبة (مع سلفهيموغلوبينية الدم).

    ميتهيموغلوبينية الدم السامة. إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

    D74.9 ميتهيموغلوبينية الدم، غير محدد

    باستثناء: تضخم الغدد الليمفاوية (R59.-)

    فرط غاما غلوبولين الدم NOS (D89.2)

    المساريقي (الحاد) (المزمن) (I88.0)

    D75.1 كثرة الحمر الثانوية.

    انخفاض حجم البلازما

    D75.2 كثرة الصفيحات الأساسية.

    يُستبعد: كثرة الصفيحات الأساسية (النزفية) (D47.3)

    D76 بعض الأمراض التي تشمل الأنسجة اللمفاوية والجهاز الشبكي المنسج

    يُستبعد: مرض ليتر سيوي (C96.0)

    كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)

    الشبكية البطانية أو الشبكية:

    النخاع المنسجات (C96.1)

    D76.0 كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانس، غير مصنفة في مكان آخر. الورم الحبيبي اليوزيني.

    مرض هاند شولر كريسجن. كثرة المنسجات X (المزمنة)

    D76.1 كثرة الكريات اللمفاوية الدموية. شبكية دموية عائلية.

    كثرة المنسجات من الخلايا البلعمية وحيدة النواة بخلاف خلايا لانجرهانس، NOS

    D76.2 متلازمة البلعمة المرتبطة بالعدوى.

    إذا لزم الأمر، لتحديد العامل المعدي أو المرض، استخدم رمزًا إضافيًا.

    D76.3 متلازمات كثرة المنسجات الأخرى ورم شبكي منسج (خلية عملاقة).

    كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية ضخمة. ورم حبيبي أصفر

    D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في الأمراض المصنفة في مكان آخر.

    تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65.-)

    اضطرابات مختارة تشمل جهاز المناعة (D80-D89)

    يشمل: عيوب في النظام التكميلي، واضطرابات نقص المناعة باستثناء المرض،

    فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] الساركويد

    باستثناء: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)

    الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال النوى (D71)

    مرض فيروس نقص المناعة البشرية (B20-B24)

    D80 نقص المناعة مع نقص الأجسام المضادة السائدة

    D80.0 نقص غاما غلوبولين الدم الوراثي.

    نقص غاماغلوبولين الدم المتنحي (النوع السويسري).

    نقص غاما غلوبولين الدم المرتبط بالصبغي X (مرض بروتون) (مع نقص هرمون النمو)

    D80.1 نقص غاما غلوبولين الدم غير العائلي نقص غاماغلوبولين الدم مع وجود الخلايا الليمفاوية البائية التي تحمل الجلوبيولين المناعي. نقص غاما غلوبولين الدم العام. نقص غاما غلوبولين الدم NOS

    D80.2 نقص الغلوبولين المناعي الانتقائي

    D80.3 نقص فئة فرعية من الجلوبيولين المناعي الانتقائي

    D80.4 نقص الجلوبيولين المناعي الانتقائي

    D80.5 نقص المناعة مع ارتفاع الجلوبيولين المناعي M

    D80.6 قصور الأجسام المضادة مع مستويات قريبة من الطبيعية من الجلوبيولين المناعي أو مع فرط الجلوبيولين المناعي في الدم.

    نقص الأجسام المضادة مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم

    D80.8 نقص المناعة الأخرى مع وجود خلل سائد في الأجسام المضادة. نقص سلسلة كابا الخفيفة

    D81 نقص المناعة المشترك

    D81.0 نقص المناعة المشترك الشديد مع خلل تكون الشبكية

    D81.1 نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض عدد الخلايا التائية والبائية

    D81.2 نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض أو انخفاض عدد الخلايا البائية

    D81.3 نقص نازعة أمين الأدينوزين

    D81.5 نقص البيورين نيوكليوسيد فسفوريلاز

    D81.6 نقص معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الدرجة الأولى. متلازمة الخلايا الليمفاوية العارية

    D81.7 نقص جزيئات الدرجة الثانية من مجمع التوافق النسيجي الرئيسي

    D81.8 حالات نقص المناعة المشتركة الأخرى. نقص الكربوكسيلاز المعتمد على البيوتين

    D81.9 نقص المناعة المشترك، غير محدد اضطراب نقص المناعة المشترك الشديد NOS

    D82 نقص المناعة المرتبط بالعيوب الهامة الأخرى

    يُستبعد: توسع الشعريات الرعشي [لويس بار] (G11.3)

    D82.0 متلازمة ويسكوت ألدريتش. نقص المناعة مع نقص الصفيحات والأكزيما

    D82.1 متلازمة دي جورج. متلازمة رتج البلعوم.

    عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة

    D82.3 نقص المناعة بسبب خلل وراثي يسببه فيروس ابشتاين بار.

    مرض التكاثر اللمفي المرتبط بـ X

    D82.4 متلازمة فرط الغلوبولين المناعي E

    D83 نقص المناعة المتغير المشترك

    D83.0 نقص المناعة المتغير الشائع مع تشوهات سائدة في عدد الخلايا البائية ونشاطها الوظيفي

    D83.1 نقص المناعة المتغير الشائع مع غلبة اضطرابات الخلايا التائية التنظيمية المناعية

    D83.2 نقص المناعة المتغير الشائع مع الأجسام المضادة للخلايا B أو T

    D83.8 حالات نقص المناعة المتغيرة الشائعة الأخرى

    D84 نقص المناعة الأخرى

    D84.0 عيب المستضد الوظيفي للخلايا اللمفاوية -1

    D84.1 خلل في النظام التكميلي. نقص مثبط استريز C1

    D84.8 اضطرابات نقص المناعة المحددة الأخرى

    D86 الساركويد

    D86.8 الساركويد في المواقع الأخرى المحددة والمدمجة. التهاب القزحية والجسم الهدبي في الساركويد (H22.1).

    شلل العصب القحفي المتعدد في الساركويد (G53.2)

    حمى التهاب العنبية [مرض هيرفوردت]

    D86.9 الساركويد، غير محدد

    D89 اضطرابات أخرى تتعلق بآلية المناعة، غير مصنفة في مكان آخر

    يُستبعد: فرط جلوبيولين الدم NOS (R77.1)

    الاعتلال الغامائي وحيد النسيلة (D47.2)

    فشل ورفض الكسب غير المشروع (T86.-)

    D89.8 اضطرابات محددة أخرى تتعلق بآلية المناعة، غير مصنفة في مكان آخر

    D75 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

    يستثني: تضخم الغدد الليمفاوية (R59.-) فرط غاما غلوبولين الدم NOS (D89.2) التهاب العقد اللمفية: . رقم (I88.9) . حاد (L04.-) . مزمن (I88.1) المساريقي (الحاد) (المزمن) (I88.0)

    D75.0 كثرة الكريات الحمر العائلي

    كثرة الخلايا الحمراء: . حميدة. عائلي باستثناء: كثرة الكريات البيض الوراثية (D58.1)

    D75.1 كثرة الحمر الثانوية

    كثرة الخلايا الحمراء: . مكتسب. متعلق ب: . الإريثروبويتين. انخفاض في حجم البلازما. ارتفاع. ضغط. عاطفي. نقص التأكسج. كلوي. نسبي يستبعد: كثرة الحمر: . حديث الولادة (P61.1) صحيح (د45)

    D75.2 كثرة الصفيحات الأساسية

    يُستبعد: كثرة الصفيحات الأساسية (النزفية) (D47.3)

    التصنيف الدولي للأمراض-10: الفئة الثالثة. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات التي تؤثر على جهاز المناعة

    الدرجة الثالثة.

    D50-D53

    D55-D59

    D60-D64

    D65-D69

    D70-D77

    D80-D89

    أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات المتعلقة بآلية المناعة (D50 - D89)

    باستثناء: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)

    مرض يسببه فيروس نقص المناعة البشرية فيروس نقص المناعة البشرية (B20.-B24.) التشوهات الخلقية (التشوهات) والتشوهات والتشوهات الصبغية (Q00.-Q99.) الأورام (C00.-D48.) مضاعفات الحمل والولادة والنفاس (O00) - O99.) حالات معينة تنشأ في الفترة المحيطة بالولادة (P00. - P96.) الأعراض والعلامات والنتائج السريرية والمخبرية غير الطبيعية، غير المصنفة في مكان آخر (R00. - R99.) الإصابات والتسمم وبعض العواقب الأخرى للتعرض لعوامل خارجية يسبب (S00. - T98.) أمراض الغدد الصماء واضطرابات الأكل واضطرابات التمثيل الغذائي (E00. - E90.).

    فقر الدم التغذوي (D50-D53)

    • د 50 - فقر الدم بسبب نقص الحديد
      • تشمل أنواع فقر الدم: نقص الحديد ونقص الصباغ
      • D50.0 فقر الدم بسبب نقص الحديد الثانوي لفقد الدم (المزمن). فقر الدم التالي للنزيف (المزمن).
      • D50.1 عسر البلع نقص الحديد، متلازمة كيلي باترسون، متلازمة بلامر فينسون
      • D50.8 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد
      • D50.9 فقر الدم بسبب نقص الحديد، غير محدد
    • د51. فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين ب12.
      • يستثني: نقص فيتامين ب12 (E53.8)
      • D51.0 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب نقص العامل الداخلي. فقر دم أديسون-بيرمر، فقر الدم الخبيث (الخلقي)، نقص العامل الداخلي الخلقي
      • D51.1 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين ب12 مع البيلة البروتينية. متلازمة إميرسلوند (-غريسبيك)، فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات
      • D51.2 نقص ترانكوبالامين II
      • D51.3 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12 المرتبط بالتغذية. فقر الدم النباتي
      • D51.8 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين BI2
      • D51.9 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12، غير محدد
    • د52. فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك
      • D52.0 فقر الدم بسبب نقص الفوليك. فقر الدم الهضمي الضخم الأرومات.
      • D52.1 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك الناجم عن المخدرات
      • D52.8 فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك
    • D52.9 فقر الدم بسبب نقص الفوليك، غير محدد فقر الدم بسبب عدم تناول كمية كافية من حمض الفوليك، NOS.
    • د53. فقر الدم الغذائي الآخر.
      • يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات الذي لا يستجيب لفيتامين ب 12 أو حمض الفوليك
      • D53.0 فقر الدم بسبب نقص البروتين. فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية. فقر الدم أوروتاسيدوريك.
      • يُستبعد: متلازمة ليش-نيشين (E79.1)
      • D53.1 فقر الدم الضخم الأرومات الأخرى، غير المصنفة في مكان آخر. فقر الدم الضخم الأرومات NOS. يُستبعد: مرض دي غولييلمو (C94.0)
      • D53.2 فقر الدم بسبب الاسقربوط.
      • يستثني: الاسقربوط (E54)
      • D53.8 فقر الدم التغذوي المحدد الآخر فقر الدم المصاحب لنقص: النحاس، الموليبدينوم، الزنك.

    يستثنى من ذلك: سوء التغذية دون ذكر فقر الدم، مثل: نقص النحاس (E61.0)، نقص الموليبدينوم (E61.5)، نقص الزنك (E60).

    • D53.9 فقر الدم التغذوي، غير محدد

    فقر الدم الانحلالي (D55 - D59)

    • د55. فقر الدم بسبب اضطرابات الانزيم.
      • يُستبعد: فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيم بسبب الأدوية (059.2)
      • D55.0 فقر الدم بسبب نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات [G-6-PD]، Favism، فقر الدم الناجم عن نقص G-6-PD
      • D55.1 فقر الدم بسبب اضطرابات أخرى في استقلاب الجلوتاثيون. فقر الدم بسبب نقص الإنزيمات (باستثناء G-6-PD) المرتبطة بتحويلة أحادية الفوسفات السداسية [HMP] في المسار الأيضي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (الوراثي) من النوع الأول.
      • D55.2 فقر الدم بسبب اضطرابات إنزيمات تحلل السكر. فقر الدم: انحلالي غير كروي (وراثي) من النوع الثاني، بسبب نقص الهيكسوكيناز، بسبب نقص بيروفيت كيناز، بسبب نقص إيزوميراز ثلاثي الفوسفات
      • D55.3 فقر الدم بسبب اضطرابات استقلاب النوكليوتيدات
      • D55.8 فقر الدم الآخر بسبب اضطرابات الإنزيم
      • D55.9 فقر الدم بسبب اضطراب الانزيم، غير محدد
    • د56. الثلاسيميا
      • D56.0 ألفا ثلاسيميا.
      • يُستبعد: الاستسقاء الجنيني الناتج عن مرض انحلالي (P56.-)
      • D56.1 فقر الدم بيتا ثلاسيميا كولي. الثلاسيميا بيتا الشديدة. الثلاسيميا بيتا المنجلية. الثلاسيميا: المتوسطة، الكبرى
      • D56.2 ثلاسيميا دلتا بيتا
      • D56.3 سمة الثلاسيميا
      • D56.4 الثبات الوراثي للهيموجلوبين الجنيني [NPPH]
      • D56.8 أنواع الثلاسيميا الأخرى
      • D56.9 الثلاسيميا، غير محدد فقر الدم في البحر الأبيض المتوسط ​​(مع أمراض الهيموجلوبين الأخرى). الثلاسيميا (الصغرى) (المختلطة) (مع أمراض الهيموجلوبين الأخرى)
    • د57. اضطرابات الخلايا المنجلية.
      • يُستبعد: أمراض الهيموجلوبين الأخرى (D58.-) والثلاسيميا بيتا المنجلية (D56.1)
      • D57.0 مرض الخلايا المنجلية مع الأزمة، مرض Hb-SS مع الأزمة
      • D57.1 فقر الدم المنجلي بدون أزمة. الخلايا المنجلية: فقر الدم والمرض والاضطراب.
      • D57.2 اضطرابات الخلايا المنجلية غير المتجانسة المزدوجة. مرض. خضاب الدم-SC. الهيموغلوبين SD. خضاب الدم-SE.
      • D57.3 حامل الخلايا المنجلية. نقل الهيموجلوبين S. الهيموجلوبين المتغاير S
      • D57.8 اضطرابات الخلايا المنجلية الأخرى
    • د58. أنواع أخرى من فقر الدم الانحلالي الوراثي
      • D58.0 كثرة الكريات الحمر الوراثية. اليرقان اللاكولوري (العائلي). اليرقان الانحلالي الخلقي (كروية). متلازمة مينكوفسكي-شوفارد
      • D58.1 كثرة الكريات البيضاوية الوراثية. كثرة الكريات البيضاوية (خلقية). كثرة الكريات البيض (خلقي) (وراثي)
      • D58.2 أمراض الهيموجلوبين الأخرى. الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. فقر الدم الخلقي بأجسام هاينز - المرض: Hb-C, Hb-D, Hb-E. اعتلال الهيموجلوبين NOS. مرض انحلالي ناجم عن الهيموجلوبين غير المستقر.
      • يُستبعد: كثرة الحمر العائلية (D75.0)، مرض Hb-M (D74.0)، الثبات الوراثي للهيموجلوبين الجنيني (D56.4)، كثرة الحمر المرتبطة بالارتفاع (D75.1)، ميتهيموغلوبينية الدم (D74.-)
      • D58.8 فقر الدم الانحلالي الوراثي المحدد الآخر كثرة الفم
      • D58.9 فقر الدم الانحلالي الوراثي، غير محدد
    • د59. فقر الدم الانحلالي المكتسب
      • D59.0 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الناجم عن المخدرات
      • D59.1 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الآخر. مرض الانحلالي المناعي الذاتي (النوع البارد) (النوع الحراري). مرض مزمن يسببه الهيماجلوتينين البارد. "الراصات الباردة": المرض، بيلة الهيموجلوبين. فقر الدم الانحلالي: النوع البارد (الثانوي) (الأعراض)، النوع الحراري (الثانوي) (الأعراض). يُستبعد: متلازمة إيفانز (D69.3)، مرض انحلال الدم لدى الجنين وحديثي الولادة (P55.-)، بيلة الهيموجلوبين الباردة الانتيابية (D59.6)
      • D59.2 فقر الدم الانحلالي غير الناجم عن المناعة الذاتية. فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيمات الدوائية
      • D59.3 متلازمة انحلال الدم اليوريمي
      • D59.4 فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي. فقر الدم الانحلالي: ميكانيكي، اعتلال الأوعية الدقيقة، سام
      • D59.5 بيلة الهيموجلوبين الليلية الانتيابية (مارشيافافا - ميشيلي).
      • لا يشمل: بيلة الهيموجلوبين NOS (R82.3)
      • D59.6 بيلة الهيموجلوبين بسبب انحلال الدم الناجم عن أسباب خارجية أخرى. بيلة الهيموجلوبين: من الحمل، المسيرة، البرد الانتيابي.
      • لا يشمل: بيلة الهيموجلوبين NOS (R82.3)
    • D59.8 فقر الدم الانحلالي المكتسب الآخر
    • D59.9 فقر الدم الانحلالي المكتسب، غير محدد فقر الدم الانحلالي المزمن مجهول السبب.

    اللاتنسجي وأنواع فقر الدم الأخرى (D60-D64)

    • د60. اكتساب عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (قلة الكريات الحمر).
      • يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (المكتسب) (البالغين) (مع ورم التوتة)
      • D60.0 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقي المكتسب المزمن
      • D60.1 عابر مكتسب من عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية
      • D60.8 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقي المكتسب
      • D60.9 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية، غير محدد
    • د61. أنواع أخرى من فقر الدم اللاتنسجي.
      • يستثني: ندرة المحببات (D70.)
      • D61.0 فقر الدم اللاتنسجي الدستوري. عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية): خلقي، طفولي، أولي. متلازمة بلاك فان دايموند. فقر الدم الناقص التنسج العائلي. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع التشوهات
      • D61.1 فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن المخدرات. إذا لزم الأمر، لتحديد الدواء، استخدم رمز إضافي للأسباب الخارجية (الفئة XX).
      • D61.2 فقر الدم اللاتنسجي بسبب عوامل خارجية أخرى. إذا لزم الأمر، لتحديد الدواء، استخدم رمز إضافي للأسباب الخارجية (الفئة XX).
      • D61.3 فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب
      • D61.8 فقر الدم اللاتنسجي المحدد الآخر
      • D61.9 فقر الدم اللاتنسجي، غير محدد. فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج النخاع العظمي. بانميلوفثيس.
    • د62. فقر الدم الحاد بعد النزيف.
      • يُستبعد: فقر الدم الخلقي بسبب فقدان دم الجنين (P61.3)
    • د63. فقر الدم في الأمراض المزمنة المصنفة في مكان آخر
      • D63.0 فقر الدم في الأورام (C00 - D48)
      • D63.8 فقر الدم في الأمراض المزمنة الأخرى المصنفة في مكان آخر.
    • د64. أنواع فقر الدم الأخرى.
      • يُستبعد: فقر الدم المقاوم للعلاج: NOS (D46.4)، مع أرومات زائدة (D46.2)، مع تحول (D46.3)، مع أرومات حديدية (D46.1)، بدون أرومات حديدية (D46.0).
      • D64.0 فقر الدم الحديدي الأرومات الوراثي. فقر الدم الحديدي الأرومات الناقص الصباغ المرتبط بالجنس
      • D64.1 فقر الدم الحديدي الأرومات الثانوي بسبب أمراض أخرى
      • D64.2 فقر الدم الحديدي الأرومات الثانوي بسبب الأدوية أو السموم
      • D64.3 فقر الدم الحديدي الأرومات الأخرى. فقر الدم الحديدي الأرومات: NOS، مستجيب للبيريدوكسين، غير مصنف في مكان آخر
      • D64.4 فقر الدم الخلقي الناتج عن خلل تكوين الكريات الحمر. فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الدم (خلقي).
      • يُستبعد: متلازمة بلاكفان دايموند (D61.0)، ومرض دي جولييلمو (C94.0)
      • D64.8 فقر الدم المحدد الآخر. سرطان الدم الكاذب عند الأطفال. فقر الدم الكريات الحمر
      • D64.9 فقر الدم، غير محدد

    اضطرابات التخثر والفرفرية والحالات النزفية الأخرى (D65-D69)

    • د65. التخثر المنتشر داخل الأوعية الدموية [متلازمة إزالة الرجفان]. اكتساب الأفيبرينوجين في الدم. استهلاك اعتلال التخثر. التخثر المنتشر أو المنتشر داخل الأوعية (DJC). حصل نزيف الفيبرين. فرفرية: حال للفيبرين، مداهم.
      • يستثني: متلازمة إزالة الرجفان (معقدة): الإجهاض، الحمل خارج الرحم أو المولي (O00-O07، O08.1)، حديث الولادة (P60)، الحمل والولادة والنفاس (O45.0، O46.0، O67.0، O72 . 3)
    • د66. نقص العامل الوراثي الثامن. نقص العامل الثامن (مع ضعف وظيفي) الهيموفيليا: NOS، A، كلاسيكي.
      • يُستبعد: نقص العامل الثامن مع اضطراب الأوعية الدموية (D68.0)
    • د67. نقص العامل الوراثي التاسع. مرض عيد الميلاد. النقص: العامل التاسع (مع ضعف وظيفي)، مكون البلازما الخثاري، الهيموفيليا ب
    • د68. اضطرابات النزيف الأخرى.
      • المضاعفات المستبعدة: الإجهاض، الحمل خارج الرحم أو المولي (O00-O07، O08.1)، الحمل والولادة والنفاس (O45.0، O46.0، O67.0، O72.3)
      • D68.0 مرض ويلبراند. الهيموفيليا. نقص العامل الثامن مع تلف الأوعية الدموية. الهيموفيليا الوعائية.
      • يُستبعد: هشاشة الشعيرات الدموية الوراثية (D69.8)، نقص العامل الثامن: NOS (D66)، مع ضعف وظيفي (D66)
      • D68.1 نقص وراثي للعامل الحادي عشر. الهيموفيليا C. نقص سلائف ثرومبوبلاستين البلازما.
      • D68.2 النقص الوراثي لعوامل التخثر الأخرى. أفيبرينوجين الدم الخلقي. نقص: الجلوبيولين AC، البرواكسيليرين. نقص العامل: I (الفبرينوجين)، II (البروثرومبين)، V (المتغير)، VII (مستقر)، X (ستيوارت براور)، XII (Hageman)، XIII (مثبت الفيبرين). خلل الفبرينوجين في الدم (خلقي). نقص بروكونفرتين الدم. مرض أوفرين
      • D68.3 الاضطرابات النزفية بسبب تعميم مضادات التخثر في الدم. فرط هيبارين الدم زيادة مستويات: مضاد الثرومبين، مضاد VIIIa، مضاد IXa، مضاد Xa، مضاد XIa.
      • D68.4 نقص عامل التخثر المكتسب. نقص عامل التخثر بسبب: أمراض الكبد، نقص فيتامين ك.
      • يُستبعد: نقص فيتامين K عند الأطفال حديثي الولادة (P53)
      • D68.8 اضطرابات النزيف المحددة الأخرى وجود مثبط للذئبة الحمامية الجهازية
      • D68.9 اضطراب التخثر، غير محدد
    • D69 البرفرية وغيرها من الحالات النزفية.
      • يُستثنى من ذلك: فرفرية فرط غاما غلوبولين الدم الحميدة (D89.0)، فرفرية الجلوبيولين البردي (D89.1)، كثرة الصفيحات مجهولة السبب (النزفية) (D47.3)، فرفرية مداهمة (D65)، فرفرية نقص الصفيحات الخثارية (M31.1)
      • D69.0 فرفرية الحساسية. فرفرية: تأقانية، هينوخ (- شونلاين)، نقص الصفيحات غير: نزفية، مجهول السبب، الأوعية الدموية. التهاب الأوعية الدموية التحسسي.
      • D69.1 العيوب النوعية في الصفائح الدموية. متلازمة برنارد سولييه (الصفائح الدموية العملاقة)، ​​مرض غلانزمان، متلازمة الصفائح الدموية الرمادية، وهن الصفائح الدموية (النزفية) (وراثي). اعتلال الصفيحات.
      • يُستبعد: مرض فون ويلبراند (D68.0)
      • D69.2 فرفرية أخرى غير نقص الصفيحات. فرفرية: NOS، خرف، بسيط.
      • D69.3 فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب. متلازمة إيفانز
      • D69.4 نقص الصفيحات الأولية الأخرى.
      • يُستبعد: نقص الصفيحات مع غياب نصف القطر (Q87.2)، نقص الصفيحات الوليدي العابر (P61.0)، متلازمة ويسكوت ألدريتش (D82.0)
      • D69.5 نقص الصفيحات الثانوية
      • D69.6 نقص الصفيحات، غير محدد
      • D69.8 الحالات النزفية المحددة الأخرى هشاشة الشعيرات الدموية (وراثي). الهيموفيليا الكاذبة الوعائية.
      • D69.9 حالة نزفية، غير محددة

    أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى (D70 - D77)

    • د70. ندرة المحببات. الذبحة الصدرية ندرة المحببات. ندرة المحببات الوراثية لدى الأطفال. مرض كوستمان. قلة العدلات: NOS، خلقية، دورية، ناجمة عن المخدرات، متقطعة، طحالية (أولية)، سامة. تضخم الطحال قلة العدلات. إذا لزم الأمر، لتحديد الدواء الذي تسبب في قلة العدلات، استخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).
      • يُستبعد: قلة العدلات الوليدية العابرة (P61.5)
    • د71. الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال النووية. خلل في مجمع المستقبلات في غشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (الأطفال). عسر البلع الخلقي. الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي.
    • د72. اضطرابات خلايا الدم البيضاء الأخرى.
      • يستثني: الخلايا القاعدية (D75.8)، الاضطرابات المناعية (D80 - D89)، قلة العدلات (D70)، مقدمات سرطان الدم (متلازمة) (D46.9)
      • D72.0 التشوهات الوراثية للكريات البيض. شذوذ (تحبيب) (خلية محببة) أو متلازمة: ألدر، ماي - هيجلين، بيلجر - هويت. الكريات البيض الوراثية: فرط التجزؤ، نقص التنسج، اعتلال الكريات البيض.
      • يُستبعد: متلازمة شدياق هيغاشي (- ستاينبرينك) (E70.3)
      • D72.1 فرط الحمضات. فرط الحمضات: حساسية، وراثية.
      • D72.8 اضطرابات أخرى محددة في خلايا الدم البيضاء رد فعل اللوكيميا: الخلايا الليمفاوية، وحيدة الخلية، النقوية. زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). قلة اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازمايات.
      • D72.9 اضطراب خلايا الدم البيضاء، غير محدد
    • د73. أمراض الطحال
      • D73.0 نقص الطحال. الطحال بعد العملية الجراحية. ضمور الطحال.
      • يستبعد: انعدام الطحال (خلقي) (Q89.0)
      • D73.1 فرط الطحال.
      • يستثني تضخم الطحال: NOS (R16.1)، الخلقي (Q89.0).
      • D73.2 تضخم الطحال الاحتقاني المزمن
      • D73.3 خراج الطحال
      • D73.4 كيس الطحال
      • D73.5 احتشاء الطحال. تمزق الطحال غير مؤلم. التواء الطحال.
      • يُستبعد: تمزق الطحال المؤلم (S36.0)
      • D73.8 أمراض الطحال الأخرى. تليف الطحال NOS. بيريسبلينيت. تهجئة رقم.
      • D73.9 مرض الطحال، غير محدد
    • D74.ميتهيموغلوبينية الدم
      • D74.0 ميتهيموغلوبيا الدم الخلقية. النقص الخلقي في إنزيم NADH-methemoglobin reductase. الهيموجلوبين M (مرض Hb-M). ميتهيموغلوبينية الدم الوراثي
      • D74.8 ميتهيموغلوبينية الدم الأخرى ميتهيموغلوبينية الدم المكتسبة (مع سلفهيموغلوبينية الدم). ميتهيموغلوبينية الدم السامة
      • D74.9 ميتهيموغلوبينية الدم، غير محدد
    • د75. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى.
      • يستثنى من ذلك: تضخم الغدد الليمفاوية (R59.-)، فرط غاما غلوبولين الدم NOS (D89.2)، التهاب العقد اللمفية. NOS (I88.9)، حاد (L04.-)، مزمن (I88.1)، المساريقي (الحاد) (المزمن) (I88.0)
      • D75.0 كثرة الكريات الحمر العائلي. كثرة الحمر: حميدة، عائلية.
      • يستبعد: كثرة الكريات البيض الوراثية (D58.1)
      • D75.1 كثرة الحمر الثانوية. كثرة الحمر: مكتسبة، مرتبطة بـ: الإريثروبويتين، انخفاض حجم البلازما، الطول، الإجهاد، العاطفي، نقص الأكسجة، كلوي، نسبي.
      • لا يشمل كثرة الحمر: حديثي الولادة (P61.1)، صحيح (D45)
      • D75.2 كثرة الصفيحات الأساسية. يُستبعد: كثرة الصفيحات الأساسية (النزفية) (D47.3)
      • D75.8 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم المحددة الأخرى قاعدية
      • D75.9 اضطراب في الدم والأعضاء المكونة للدم، غير محدد
    • د76. أمراض منفصلة تحدث بمشاركة الأنسجة اللمفاوية ونظام الخلايا الشبكية.
      • يُستبعد: مرض ليتر سيوي (C96.0)، كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)، داء الشبكية البطانية أو داء الشبكية: النخاع المنسجات (C96.1)، سرطان الدم (C91.4)، الورم الشحمي الشحمي (I89.8)، الخبيث (C85.1). 7)، غير دهني (C96.0)
      • D76.0 كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانس، غير مصنفة في مكان آخر. الورم الحبيبي اليوزيني. مرض اليد - شولر - كريستيان (اليد - شولر - كريستيان. كثرة المنسجات X (المزمنة)
      • D76.1 كثرة الكريات اللمفاوية الدموية. شبكية دموية عائلية. كثرة المنسجات من الخلايا البلعمية وحيدة النواة بخلاف خلايا لانجرهانس، NOS.
      • D76.2 متلازمة البلعمة المرتبطة بالعدوى
      • D76.3 متلازمات كثرة المنسجات الأخرى ورم شبكي منسج (خلية عملاقة). كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية ضخمة. ورم حبيبي أصفر
    • د77. اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في أمراض مصنفة في مكان آخر. تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65.-)

    اضطرابات مختارة تتعلق بآلية المناعة (D80 - D89)

      • الادراج: عيوب في النظام التكميلي، اضطرابات نقص المناعة باستثناء مرض فيروس نقص المناعة البشرية، فيروس نقص المناعة البشرية، الساركويد
      • يُستثنى من ذلك: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)، والاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال النوى (D71)، ومرض فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) (B20 - B24)
    • د80. نقص المناعة مع نقص الأجسام المضادة السائدة
      • D80.0 نقص غاما غلوبولين الدم الوراثي. نقص غاماغلوبولين الدم المتنحي (النوع السويسري). نقص غاما غلوبولين الدم المرتبط بالصبغي X [بروتون] (مع نقص هرمون النمو).
      • D80.1 نقص غاما غلوبولين الدم غير العائلي نقص غاماغلوبولين الدم مع وجود الخلايا الليمفاوية البائية التي تحمل الجلوبيولين المناعي. نقص غاما غلوبولين الدم العام. نقص غاما غلوبولين الدم NOS
      • D80.2 النقص الانتقائي للجلوبيولين المناعي A IgA
      • D80.3 النقص الانتقائي للفئات الفرعية من الغلوبولين المناعي G IgG
      • D80.4 نقص انتقائي للجلوبيولين المناعي M IgM
      • D80.5 نقص المناعة مع ارتفاع الجلوبيولين المناعي M (IgM)
      • D80.6 قصور الأجسام المضادة مع مستويات قريبة من الطبيعية من الجلوبيولين المناعي أو مع فرط الجلوبيولين المناعي في الدم. نقص الأجسام المضادة مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم.
      • D80.7 نقص غاما غلوبولين الدم العابر لدى الأطفال
      • D80.8 نقص المناعة الأخرى مع وجود خلل سائد في الأجسام المضادة. نقص سلسلة كابا الخفيفة
      • D80.9 نقص المناعة مع خلل سائد في الأجسام المضادة، غير محدد
    • د81. نقص المناعة المشترك.
      • يُستبعد: نقص غلوبولين الدم المتنحي (النوع السويسري) (D80.0)
      • D80.0 نقص المناعة المشترك الشديد مع خلل تكون الشبكية
      • D80.1 نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض عدد الخلايا التائية والبائية
      • D80.2 نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض أو انخفاض عدد الخلايا البائية
      • D80.3 نقص نازعة أمين الأدينوزين.
      • D80.4 متلازمة نيزيلوف
      • D80.5 نقص فسفوريلاز النيوكليوزيد البيورين
      • D80.6 نقص جزيئات الدرجة الأولى من مجمع التوافق النسيجي الرئيسي. متلازمة الخلايا الليمفاوية الصلعاء
      • D80.7 نقص جزيئات معقدة التوافق النسيجي الرئيسية من الدرجة الثانية
      • D80.8 حالات نقص المناعة المشتركة الأخرى. نقص الكربوكسيلاز المعتمد على البيوتين
      • D80.9 نقص المناعة المشترك، غير محدد اضطراب نقص المناعة المشترك الشديد NOS
    • د82. نقص المناعة المرتبط بالعيوب الهامة الأخرى.
      • يُستبعد: ترنح توسع الشعريات (متلازمة لويس بار) (G11.3)
      • D82.0 متلازمة ويسكوت ألدريتش. نقص المناعة مع نقص الصفيحات والأكزيما
      • D82.1 متلازمة دي جورج متلازمة رتج البلعوم. الغدة الصعترية: تضخم الليمفاوية، عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة.
      • D82.2 نقص المناعة مع التقزم بسبب قصر الأطراف
      • D82.3 نقص المناعة بسبب خلل وراثي يسببه فيروس ابشتاين بار. مرض التكاثر اللمفي المرتبط بـ X
      • D82.4 متلازمة فرط الغلوبولين المناعي E IgE
      • D82.8 نقص المناعة المرتبط بالعيوب الرئيسية المحددة الأخرى
      • D82.9 نقص المناعة المرتبط بخلل كبير، غير محدد
    • د83. نقص المناعة المتغير الشائع
      • D83.0 نقص المناعة المتغير الشائع مع تشوهات سائدة في عدد الخلايا البائية ونشاطها الوظيفي
      • D83.1 نقص المناعة المتغير الشائع مع غلبة اضطرابات الخلايا التائية التنظيمية المناعية
      • D83.2 نقص المناعة المتغير الشائع مع الأجسام المضادة للخلايا B أو T
      • D83.8 حالات نقص المناعة المتغيرة الشائعة الأخرى
      • D83.9 نقص المناعة المتغير الشائع، غير محدد
    • د84. حالات نقص المناعة الأخرى
      • D84.0 عيب المستضد الوظيفي للخلايا اللمفاوية -1
      • D84.1 خلل في النظام التكميلي. نقص مثبط استريز الكلور (C1-INH)
      • D84.8 اضطرابات نقص المناعة المحددة الأخرى
      • D84.9 نقص المناعة، غير محدد
    • D86.الساركويد
      • D86.0 الساركويد في الرئتين
      • D86.1 الساركويد في الغدد الليمفاوية
      • D86.2 الساركويد في الرئتين مع الساركويد في الغدد الليمفاوية
      • D86.3 الساركويد في الجلد
      • D86.8 الساركويد في المواقع الأخرى المحددة والمدمجة. التهاب القزحية والجسم الهدبي في الساركويد (H22.l)، شلل العصب القحفي المتعدد في الساركويد (G53.2)، الساركويد: اعتلال المفاصل (M14.8)، التهاب عضلة القلب (I41.8)، التهاب العضلات (M63.3). حمى التهاب العنبية ومرض هيرفوردت
      • D86.9 الساركويد، غير محدد
    • د89. اضطرابات أخرى تتعلق بآلية المناعة، غير مصنفة في مكان آخر.
      • يستثنى من ذلك: فرط جلوبيولين الدم NOS (R77.1)، والاعتلال الغامائي وحيد النسيلة (D47.2)، وفشل الكسب غير المشروع ورفضه (T86.-)
      • D89.0 فرط غاما غلوبولين الدم متعدد النسائل. فرفرية فرط غاماغلوبولين الدم. الاعتلال الغامائي متعدد النسيلة NOS
      • D89.1 الجلوبيولين البردي في الدم. الجلوبولينات البردية في الدم: أساسية، مجهول السبب، مختلط، أولي، ثانوي، الجلوبولينات البردية: فرفرية، التهاب الأوعية الدموية
      • D89.2 فرط غاما غلوبولين الدم، غير محدد
      • D89.8 اضطرابات محددة أخرى تتعلق بآلية المناعة، غير مصنفة في مكان آخر
      • D89.9 اضطراب يشمل آلية المناعة، غير محدد مرض المناعة NOS

    روابط

    • (B20-B24)، الإصابات والتسمم وبعض التأثيرات الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98)، الأورام (C00-D48)، الأعراض السريرية والمخبرية، العلامات والتشوهات، غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99)

      تحتوي هذه الفئة على الكتل التالية:
      D50-D53 فقر الدم الغذائي
      D55-D59 فقر الدم الانحلالي
      D60-D64 اللاتنسجي وفقر الدم الآخر
      D65-D69 اضطرابات التخثر والفرفرية وغيرها من الحالات النزفية
      D70-D77 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى
      D80-D89 اضطرابات مختارة تتعلق بآلية المناعة

      يتم تمييز الفئات التالية بعلامة النجمة:
      D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في الأمراض المصنفة في مكان آخر

      فقر الدم التغذوي (D50-D53)

      D50 فقر الدم بسبب نقص الحديد

      المشتملات : فقر الدم :
      . Sideropenic
      . ناقص الصباغ
      د50.0فقر الدم بسبب نقص الحديد الثانوي لفقد الدم (المزمن). فقر الدم التالي للنزيف (المزمن).
      يُستبعد: فقر الدم الحاد التالي للنزف (D62) وفقر الدم الخلقي بسبب فقدان دم الجنين (P61.3)
      د50.1عسر البلع Sideropenic. متلازمة كيلي باترسون. متلازمة بلامر فينسون
      د50.8أنواع أخرى من فقر الدم الناجم عن نقص الحديد
      د50.9فقر الدم بسبب نقص الحديد، غير محدد

      د51 فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين ب12

      يستثني: نقص فيتامين ب12 (E53.8)

      D51.0فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12 بسبب نقص العامل الداخلي.
      فقر دم:
      . أديسون
      . بيرميرا
      . خبيث (خلقي)
      نقص العامل الداخلي الخلقي
      D51.1فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين ب 12 مع بروتينية.
      متلازمة إيميرسلوند (-غريسبيك). فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات
      د51.2نقص ترانكوبالامين II
      د51.3أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص فيتامين ب 12 المرتبطة بالتغذية. فقر الدم النباتي
      د51.8أنواع أخرى من فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12
      د51.9فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12، غير محدد

      D52 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك

      D52.0فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك المرتبط بالتغذية. فقر الدم الغذائي الضخم الأرومات
      D52.1فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك الناجم عن المخدرات. إذا لزم الأمر، تحديد الدواء
      استخدم كود سبب خارجي إضافي (الفئة XX)
      د52.8أنواع أخرى من فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك
      د52.9فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك، غير محدد. فقر الدم بسبب عدم كفاية تناول حمض الفوليك، NOS

      D53 فقر الدم الغذائي الآخر

      يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات الذي لا يستجيب للعلاج بالفيتامينات
      اسمه B12 أو حمض الفوليك

      D53.0فقر الدم بسبب نقص البروتين. فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية.
      فقر الدم أوروتاسيدوريك
      يُستبعد: متلازمة ليش-نيشين (E79.1)
      د53.1أنواع أخرى من فقر الدم الضخم الأرومات، غير مصنفة في مكان آخر. فقر الدم الضخم الأرومات NOS.
      يُستبعد: مرض دي غولييلمو (C94.0)
      د53.2فقر الدم بسبب الاسقربوط.
      يستثني: الاسقربوط (E54)
      د53.8فقر الدم الغذائي المحدد الآخر.
      فقر الدم المصاحب للنقص:
      . نحاس
      . الموليبدينوم
      . الزنك
      ويستثنى من ذلك: سوء التغذية دون ذكره
      فقر الدم مثل:
      . نقص النحاس (E61.0)
      . نقص الموليبدينوم (E61.5)
      . نقص الزنك (E60)
      د53.9فقر الدم الغذائي، غير محدد. فقر الدم المزمن البسيط.
      يستبعد: فقر الدم NOS (D64.9)

      فقر الدم الانحلالي (D55-D59)

      D55 فقر الدم بسبب اضطرابات الانزيم

      يُستبعد: فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيم الناتج عن الأدوية (D59.2)

      د55.0فقر الدم بسبب نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات [G-6-PD]. فافيسية. فقر الدم الناجم عن نقص G-6-PD
      د55.1فقر الدم بسبب اضطرابات أخرى في استقلاب الجلوتاثيون.
      فقر الدم بسبب نقص الإنزيمات (باستثناء G-6-PD) المرتبطة بأحادي الفوسفات السداسي [HMP]
      تحويلة المسار الأيضي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (الوراثي) من النوع 1
      د55.2فقر الدم بسبب اضطرابات الانزيمات المحللة للسكر.
      فقر دم:
      . الانحلالي غير الكروي (الوراثي) من النوع الثاني
      . بسبب نقص الهيكسوكيناز
      . بسبب نقص البيروفات كيناز
      . بسبب نقص ايزوميراز ثلاثي فوسفات
      د55.3فقر الدم بسبب اضطرابات استقلاب النوكليوتيدات
      د55.8أنواع أخرى من فقر الدم بسبب اضطرابات الإنزيمات
      د55.9فقر الدم بسبب اضطراب الانزيمات، غير محدد

      D56 الثلاسيميا

      د56.0ألفا ثلاسيميا.
      يُستبعد: استسقاء الجنين الناتج عن مرض انحلالي (P56.-)
      د56.1بيتا ثلاسيميا. فقر الدم كولي. الثلاسيميا بيتا الشديدة. الثلاسيميا بيتا المنجلية.
      الثلاسيميا:
      . متوسط
      . كبير
      د56.2ثلاسيميا دلتا بيتا
      د56.3يحمل علامة الثلاسيميا
      د56.4الثبات الوراثي للهيموجلوبين الجنيني [NPPH]
      د56.8الثلاسيميا الأخرى
      د56.9الثلاسيميا، غير محدد. فقر الدم في منطقة البحر الأبيض المتوسط ​​(مع أمراض الهيموجلوبين الأخرى)
      الثلاسيميا (الصغرى) (المختلطة) (مع أمراض الهيموجلوبين الأخرى)

      D57 اضطرابات الخلايا المنجلية

      يستثني: أمراض الهيموجلوبين الأخرى (D58.-)
      الثلاسيميا بيتا المنجلية (D56.1)

      د57.0فقر الدم المنجلي مع الأزمة. مرض Hb-SS مع الأزمة
      د57.1فقر الدم المنجلي دون أزمة.
      الخلايا المنجلية):
      . فقر دم)
      . المرض) NOS
      . انتهاك )
      د57.2اضطرابات الخلايا المنجلية غير المتجانسة المزدوجة
      مرض:
      . خضاب الدم-SC
      . خضاب الدم-SD
      . خضاب الدم-SE
      د57.3تحمل سمة الخلية المنجلية. نقل الهيموجلوبين S. الهيموجلوبين المتغاير S
      د57.8اضطرابات الخلايا المنجلية الأخرى

      D58 فقر الدم الانحلالي الوراثي الآخر

      D58.0كثرة الكريات الحمر الوراثية. اليرقان اللاكولوري (العائلي).
      اليرقان الانحلالي الخلقي (كروية). متلازمة مينكوفسكي-شوفارد
      د58.1كثرة الخلايا الإهليلجية الوراثية. كثرة الكريات البيضاء (خلقية). كثرة الكريات البيض (خلقي) (وراثي)
      د58.2أمراض الهيموجلوبين الأخرى. الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. فقر الدم الخلقي بأجسام هاينز.
      مرض:
      . خضاب الدم-C
      . خضاب الدم-د
      . خضاب الدم-E
      مرض انحلالي ناجم عن الهيموجلوبين غير المستقر. اعتلال الهيموجلوبين NOS.
      يُستبعد: كثرة الحمر العائلية (D75.0)
      مرض Hb-M (D74.0)
      الثبات الوراثي للهيموجلوبين الجنيني (D56.4)
      كثرة الحمر المرتبطة بالارتفاع (D75.1)
      ميتهيموغلوبينية الدم (D74.-)
      د58.8أنواع أخرى من فقر الدم الانحلالي الوراثي المحدد. كثرة الفم
      د58.9فقر الدم الانحلالي الوراثي، غير محدد

      D59 فقر الدم الانحلالي المكتسب

      د59.0فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الناجم عن المخدرات.
      إذا لزم الأمر، لتحديد المنتج الطبي، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
      د59.1أنواع أخرى من فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي. مرض الانحلالي المناعي الذاتي (النوع البارد) (النوع الحراري). مرض مزمن يسببه الهيماجلوتينين البارد.
      "الراصات الباردة":
      . مرض
      . بيلة الهيموجلوبين
      فقر الدم الانحلالي:
      . نوع البرد (ثانوي) (أعراضي)
      . نوع الحرارة (ثانوي) (أعراضي)
      يُستبعد: متلازمة إيفانز (D69.3)
      مرض انحلالي الجنين وحديثي الولادة (P55.-)
      بيلة الهيموجلوبين الباردة الانتيابية (D59.6)
      د59.2فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي الناجم عن المخدرات. فقر الدم بسبب نقص الانزيم الناجم عن المخدرات.
      إذا لزم الأمر، لتحديد الدواء، استخدم رمز إضافي للأسباب الخارجية (الفئة XX).
      د59.3متلازمة انحلال الدم اليوريمي
      د59.4أنواع أخرى من فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي.
      فقر الدم الانحلالي:
      . ميكانيكي
      . اعتلال الأوعية الدقيقة
      . سامة
      إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
      د59.5بيلة الهيموجلوبين الليلية الانتيابية [مارشيافافا-ميشيلي].
      د59.6بيلة الهيموجلوبين بسبب انحلال الدم الناتج عن أسباب خارجية أخرى.
      بيلة الهيموجلوبين:
      . من الحمل
      . مسيرة
      . البرد الانتيابي
      لا يشمل: بيلة الهيموجلوبين NOS (R82.3)
      د59.8أنواع أخرى من فقر الدم الانحلالي المكتسب
      د59.9فقر الدم الانحلالي المكتسب، غير محدد. فقر الدم الانحلالي مجهول السبب، مزمن

      فقر الدم اللاتنسجي وغيره (D60-D64)

      D60 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (قلة الكريات الحمر)

      يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (المكتسب) (البالغين) (مع ورم التوتة)

      د60.0خلل تنسج الخلايا الحمراء النقي المكتسب المزمن
      د60.1عابرة المكتسبة خلل تنسج الخلايا الحمراء النقية
      د60.8غيرها من حالات عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية المكتسبة
      د60.9عدم تنسج الخلايا الحمراء النقي المكتسب، غير محدد

      D61 فقر الدم اللاتنسجي الآخر

      يستبعد: ندرة المحببات (D70)

      د61.0فقر الدم اللاتنسجي الدستوري.
      عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية):
      . خلقي
      . الأطفال
      . أساسي
      متلازمة بلاك فان دايموند. فقر الدم الناقص التنسج العائلي. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع التشوهات
      د61.1فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن المخدرات. إذا لزم الأمر، تحديد الدواء
      استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
      د61.2فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن عوامل خارجية أخرى.
      إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).
      د61.3فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب
      د61.8أنواع أخرى من فقر الدم اللاتنسجي المحدد
      د61.9فقر الدم اللاتنسجي، غير محدد. فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج النخاع العظمي. بانميلوفتيس

      D62 فقر الدم الحاد التالي للنزيف

      يُستبعد: فقر الدم الخلقي بسبب فقدان دم الجنين (P61.3)

      D63 فقر الدم في الأمراض المزمنة المصنفة في مكان آخر

      د63.0فقر الدم في الأورام (C00-D48+)
      د63.8فقر الدم في الأمراض المزمنة الأخرى المصنفة في مكان آخر

      D64 فقر الدم الأخرى

      يستثني: فقر الدم المقاوم:
      . رقم (D46.4)
      . مع الانفجارات الزائدة (D46.2)
      . مع التحول (D46.3)
      . مع الأرومات الحديدية (D46.1)
      . بدون أرومات حديدية (D46.0)

      D64.0فقر الدم الحديدي الأرومات الوراثي. فقر الدم الحديدي الأرومات الناقص الصباغ المرتبط بالجنس
      د64.1فقر الدم الحديدي الأرومات الثانوي بسبب أمراض أخرى.
      إذا لزم الأمر، لتحديد المرض، استخدم رمز إضافي.
      د64.2فقر الدم الحديدي الأرومات الثانوي الناجم عن الأدوية أو السموم.
      إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).
      د64.3أنواع فقر الدم الحديدي الأرومات الأخرى.
      فقر الدم الحديدي الأرومات:
      . رقم
      . بيريدوكسين تفاعلي، غير مصنف في مكان آخر
      د64.4فقر الدم الخلقي بخلل تكون الكريات الحمر. فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الدم (خلقي).
      يُستبعد: متلازمة بلاكفان دايموند (D61.0)
      مرض دي جولييلمو (C94.0)
      د64.8فقر الدم المحدد الآخر. سرطان الدم الكاذب عند الأطفال. فقر الدم الكريات الحمر
      د64.9فقر الدم، غير محدد

      اضطرابات تخثر الدم، الأرجوانية وغيرها

      الحالات النزفية (D65-D69)

      D65 التخثر المنتشر داخل الأوعية [متلازمة إزالة الرجفان]

      اكتساب الأفيبرينوجين في الدم. استهلاك اعتلال التخثر
      التخثر المنتشر أو المنتشر داخل الأوعية الدموية
      حصل نزيف الفيبرين
      فرفرية:
      . حال للفبرين
      . بسرعة البرق
      يُستبعد: متلازمة إزالة الرجفان (المعقدة):
      . حديث الولادة (P60)

      D66 نقص العامل الوراثي الثامن

      نقص العامل الثامن (مع ضعف وظيفي)
      الهيموفيليا:
      . رقم
      . أ
      . كلاسيكي
      يُستبعد: نقص العامل الثامن مع اضطراب الأوعية الدموية (D68.0)

      D67 نقص العامل الوراثي التاسع

      مرض عيد الميلاد
      العجز:
      . العامل التاسع (مع ضعف وظيفي)
      . مكون التخثر في البلازما
      الهيموفيليا ب

      D68 اضطرابات النزيف الأخرى

      استبعاد: تعقيد:
      . الإجهاض، الحمل خارج الرحم أو الحمل العنقودي (O00-O07، O08.1)
      . الحمل والولادة والنفاس (O45.0، O46.0، O67.0، O72.3)

      د68.0مرض ويلبراند. الهيموفيليا. نقص العامل الثامن مع تلف الأوعية الدموية. الهيموفيليا الوعائية.
      يُستبعد: هشاشة الشعيرات الدموية الوراثية (D69.8)
      نقص العامل الثامن:
      . رقم (D66)
      . مع ضعف وظيفي (D66)
      د68.1نقص العامل الوراثي الحادي عشر. الهيموفيليا C. نقص سلائف الثرومبوبلاستين في البلازما
      د68.2النقص الوراثي لعوامل التخثر الأخرى. أفيبرينوجين الدم الخلقي.
      العجز:
      . الجلوبيولين AC
      . com.proaccelerin
      نقص العامل:
      . أنا [الفيبرينوجين]
      . الثاني [البروثرومبين]
      . الخامس [قابل للتسمية]
      . السابع [مستقر]
      . X [ستيوارت براور]
      . الثاني عشر [هاجمان]
      . الثالث عشر [تثبيت الفيبرين]
      خلل الفيبرينوجين في الدم (خلقي). مرض أوفرين
      د68.3الاضطرابات النزفية الناجمة عن تعميم مضادات التخثر في الدم. فرط الهيبارين في الدم.
      تعزيز المحتوى:
      . مضاد الثرومبين
      . مكافحة الثامن أ
      . مضاد IXa
      . مكافحة Xa
      . مكافحة XIa
      إذا كان من الضروري تحديد مضاد التخثر المستخدم، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي.
      (الفئة العشرين).
      د68.4نقص عامل التخثر المكتسب.
      نقص عامل التخثر بسبب:
      . مرض الكبد
      . نقص فيتامين ك
      يُستبعد: نقص فيتامين K عند الأطفال حديثي الولادة (P53)
      د68.8اضطرابات التخثر المحددة الأخرى. وجود مثبط للذئبة الحمامية الجهازية
      د68.9اضطراب التخثر، غير محدد

      D69 برفرية وغيرها من الحالات النزفية

      يُستبعد: فرفرية فرط غاما غلوبولين الدم الحميدة (D89.0)
      فرفرية الغلوبولين البردي (D89.1)
      كثرة الصفيحات مجهولة السبب (النزفية) (D47.3)
      فرفرية مداهمة (D65)
      فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (M31.1)

      د69.0فرفرية الحساسية.
      فرفرية:
      . تأقاني
      . جينوها(-شونلاين)
      . غير نقص الصفيحات:
      . نزفية
      . مجهول السبب
      . الأوعية الدموية
      التهاب الأوعية الدموية التحسسي
      د69.1العيوب النوعية للصفائح الدموية. متلازمة برنارد سولييه [الصفائح الدموية العملاقة].
      مرض غلانزمان. متلازمة الصفائح الدموية الرمادية. وهن الصفائح الدموية (النزفية) (وراثي). اعتلال الصفيحات.
      يُستبعد: مرض فون ويلبراند (D68.0)
      د69.2فرفرية أخرى غير نقص الصفيحات.
      فرفرية:
      . رقم
      . خرف
      . بسيط
      د69.3فرفرية نقص الصفيحات الأساسية. متلازمة إيفانز
      د69.4نقص الصفيحات الأولية الأخرى.
      يستثنى من ذلك: نقص الصفيحات مع غياب نصف القطر (Q87.2)
      نقص الصفيحات الوليدي العابر (P61.0)
      متلازمة ويسكوت ألدريش (D82.0)
      د69.5قلة الصفيحات الثانوية. إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
      د69.6نقص الصفيحات، غير محدد
      د69.8حالات نزفية محددة أخرى. هشاشة الشعيرات الدموية (وراثي). الهيموفيليا الكاذبة الوعائية
      د69.9حالة نزفية، غير محددة

      أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى (D70-D77)

      D70 ندرة المحببات

      الذبحة الصدرية ندرة المحببات. ندرة المحببات الوراثية لدى الأطفال. مرض كوستمان
      العدلات:
      . رقم
      . خلقي
      . دوري
      . طبي
      . دورية
      . الطحال (الابتدائي)
      . سامة
      تضخم الطحال قلة العدلات
      إذا لزم الأمر، لتحديد الدواء الذي تسبب في قلة العدلات، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
      يُستبعد: قلة العدلات الوليدية العابرة (P61.5)

      D71 الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال النووية

      خلل في مجمع المستقبلات في غشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (الأطفال). عسر البلع الخلقي
      الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي

      D72 اضطرابات أخرى في خلايا الدم البيضاء

      يستثني: الخلايا القاعدية (D75.8)
      الاضطرابات المناعية (D80-D89)
      قلة العدلات (D70)
      مقدمات سرطان الدم (متلازمة) (D46.9)

      د72.0التشوهات الوراثية للكريات البيض.
      الشذوذ (التحبيب) (الخلية المحببة) أو المتلازمة:
      . ألديرا
      . ماي هيجلين
      . بيلجويرا هويت
      وراثي:
      . خلايا الدم البيضاء
      . فرط التقسيم
      . نقص التجزؤ
      . اعتلال الكريات البيض
      يُستبعد: متلازمة شدياك-هيجاشي (-ستاينبرينك) (E70.3)
      د72.1كثرة اليوزينيات.
      كثرة اليوزينيات:
      . الحساسية
      . وراثي
      د72.8اضطرابات أخرى محددة في خلايا الدم البيضاء.
      تفاعل اللوكيميا:
      . اللمفاوية
      . وحيدة
      . النقوية
      زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). قلة اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازماويات
      د72.9اضطراب خلايا الدم البيضاء، غير محدد

      D73 أمراض الطحال

      د73.0قصور الطحال. الطحال بعد العملية الجراحية. ضمور الطحال.
      يستبعد: انعدام الطحال (خلقي) (Q89.0)
      د73.1فرط الطحال
      يستثني: تضخم الطحال:
      . رقم (R16.1)
      .خلقي (Q89.0)
      د73.2      تضخم الطحال الاحتقاني المزمن
      د73.3خراج الطحال
      د73.4كيس الطحال
      د73.5احتشاء الطحال. تمزق الطحال غير مؤلم. التواء الطحال.
      يُستبعد: تمزق الطحال المؤلم (S36.0)
      د73.8أمراض الطحال الأخرى. تليف الطحال NOS. بيريسبلينيت. تهجئة رقم
      د73.9مرض الطحال، غير محدد

      D74 ميتهيموغلوبينية الدم

      د74.0ميتهيموغلوبينية الدم الخلقية. النقص الخلقي في إنزيم NADH-methemoglobin reductase.
      داء الهيموجلوبين M [مرض Hb-M] ميتهيموغلوبينية الدم الوراثي
      د74.8ميتهيموغلوبينية الدم الأخرى. ميتهيموغلوبينية الدم المكتسبة (مع سلفهيموغلوبينية الدم).
      ميتهيموغلوبينية الدم السامة. إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
      د74.9ميتهيموغلوبينية الدم، غير محدد

      D75 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

      باستثناء: تضخم الغدد الليمفاوية (R59.-)
      فرط غاما غلوبولين الدم NOS (D89.2)
      العقد اللمفية:
      . رقم (I88.9)
      . حاد (L04.-)
      . مزمن (I88.1)
      . المساريقي (الحاد) (المزمن) (I88.0)

      د75.0كثرة الكريات الحمر العائلية.
      كثرة الخلايا الحمراء:
      . حميدة
      . عائلة
      يستبعد: كثرة الكريات البيض الوراثية (D58.1)
      د75.1كثرة الحمر الثانوية.
      كثرة الخلايا الحمراء:
      . مكتسب
      . متعلق ب:
      . الإريثروبويتين
      . انخفاض في حجم البلازما
      . ارتفاع
      . ضغط
      . عاطفي
      . نقص التأكسج
      . كلوي
      . نسبي
      يستثني: كثرة الحمر:
      . حديث الولادة (P61.1)
      . صحيح (د45)
      د75.2كثرة الصفيحات الأساسية.
      يُستبعد: كثرة الصفيحات الأساسية (النزفية) (D47.3)
      د75.8- أمراض أخرى محددة للدم والأعضاء المكونة للدم. قاعدية
      د75.9أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم، غير محددة

      D76 بعض الأمراض التي تشمل الأنسجة اللمفاوية والجهاز الشبكي المنسج

      يُستبعد: مرض ليتر سيوي (C96.0)
      كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)
      الشبكية البطانية أو الشبكية:
      . النخاع المنسجات (C96.1)
      . سرطان الدم (C91.4)
      . شحمي شحمي (I89.8)
      . خبيثة (C85.7)
      . غير دهني (C96.0)

      د76.0كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس، غير مصنفة في مكان آخر. الورم الحبيبي اليوزيني.
      مرض هاند شولر كريسجن. كثرة المنسجات X (المزمنة)
      د76.1كثرة الكريات اللمفاوية الدموية. شبكية دموية عائلية.
      كثرة المنسجات من الخلايا البلعمية وحيدة النواة بخلاف خلايا لانجرهانس، NOS
      د76.2متلازمة البلعمة المرتبطة بالعدوى.
      إذا لزم الأمر، لتحديد العامل المعدي أو المرض، استخدم رمزًا إضافيًا.
      د76.3متلازمات كثرة المنسجات الأخرى. ورم شبكي منسج (خلية عملاقة).
      كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية ضخمة. ورم حبيبي أصفر

      D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في الأمراض المصنفة في مكان آخر.

      تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65.-)

      اضطرابات مختارة تشمل جهاز المناعة (D80-D89)

      يشمل: عيوب في النظام التكميلي، واضطرابات نقص المناعة باستثناء المرض،
      فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] الساركويد
      باستثناء: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)
      الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال النوى (D71)
      مرض فيروس نقص المناعة البشرية (B20-B24)

      D80 نقص المناعة مع نقص الأجسام المضادة السائدة

      D80.0نقص غاما غلوبولين الدم الوراثي.
      نقص غاماغلوبولين الدم المتنحي (النوع السويسري).
      نقص غاما غلوبولين الدم المرتبط بالصبغي X (مرض بروتون) (مع نقص هرمون النمو)
      D80.1نقص غاما غلوبولين الدم غير العائلي. نقص غاماغلوبولين الدم مع وجود الخلايا الليمفاوية البائية التي تحمل الجلوبيولين المناعي. نقص غاما غلوبولين الدم العام. نقص غاما غلوبولين الدم NOS
      د80.2نقص الجلوبيولين المناعي الانتقائي
      د80.3النقص الانتقائي للفئات الفرعية من الغلوبولين المناعي G
      د80.4نقص الغلوبولين المناعي الانتقائي M
      د80.5نقص المناعة مع ارتفاع مستويات الغلوبولين المناعي M
      د80.6نقص الأجسام المضادة مع مستويات قريبة من الطبيعية من الغلوبولين المناعي أو مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم.
      نقص الأجسام المضادة مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم
      د80.7نقص غاما غلوبولين الدم العابر عند الأطفال
      د80.8حالات نقص المناعة الأخرى مع وجود خلل سائد في الأجسام المضادة. نقص سلسلة كابا الخفيفة
      د80.9نقص المناعة مع وجود خلل سائد في الأجسام المضادة، غير محدد

      D81 نقص المناعة المشترك

      يُستبعد: نقص غلوبولين الدم المتنحي (النوع السويسري) (D80.0)

      D81.0نقص المناعة المشترك الشديد مع خلل التنسج الشبكي
      د81.1نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض عدد الخلايا التائية والبائية
      د81.2نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض أو انخفاض عدد الخلايا البائية
      د81.3نقص نازعة أمين الأدينوزين
      د81.4متلازمة نيزيلوف
      د81.5نقص البيورين نوكليوزيد فسفوريلاز
      د81.6نقص جزيئات الدرجة الأولى من مجمع التوافق النسيجي الرئيسي. متلازمة الخلايا الليمفاوية العارية
      د81.7نقص جزيئات الدرجة الثانية من مجمع التوافق النسيجي الرئيسي
      د81.8حالات نقص المناعة المشتركة الأخرى. نقص الكربوكسيلاز المعتمد على البيوتين
      د81.9نقص المناعة المشترك، غير محدد. اضطراب نقص المناعة المشترك الشديد NOS

      D82 نقص المناعة المرتبط بالعيوب الهامة الأخرى

      يُستبعد: توسع الشعريات الرعشي [لويس بار] (G11.3)

      D82.0متلازمة ويسكوت ألدريش. نقص المناعة مع نقص الصفيحات والأكزيما
      د82.1متلازمة دي جورج. متلازمة رتج البلعوم.
      الغدة الزعترية:
      . اللمفاوية
      . عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة
      د82.2- نقص المناعة مع التقزم بسبب قصر الأطراف
      د82.3نقص المناعة بسبب خلل وراثي يسببه فيروس ابشتاين بار.
      مرض التكاثر اللمفي المرتبط بـ X
      د82.4متلازمة فرط الغلوبولين المناعي E
      د82.8نقص المناعة المرتبط بالعيوب الرئيسية المحددة الأخرى
      د 82.9 نقص المناعة المرتبط بخلل كبير، غير محدد

      D83 نقص المناعة المتغير المشترك

      D83.0نقص المناعة المتغير الشائع مع تشوهات سائدة في عدد الخلايا البائية ونشاطها الوظيفي
      د83.1نقص المناعة المتغير الشائع مع غلبة اضطرابات الخلايا التائية المناعية
      د83.2نقص المناعة المتغير الشائع مع الأجسام المضادة للخلايا B أو T
      د83.8حالات نقص المناعة المتغيرة الشائعة الأخرى
      د83.9نقص المناعة المتغير الشائع، غير محدد

      D84 نقص المناعة الأخرى

      D84.0خلل في المستضد الوظيفي -1 للخلايا الليمفاوية
      د84.1خلل في النظام التكميلي. نقص مثبط استريز C1
      د84.8اضطرابات نقص المناعة المحددة الأخرى
      د84.9نقص المناعة، غير محدد

      D86 الساركويد

      D86.0الساركويد في الرئتين
      د86.1الساركويد في الغدد الليمفاوية
      د86.2الساركويد في الرئتين مع الساركويد في الغدد الليمفاوية
      د86.3الساركويد في الجلد
      د86.8الساركويد من التعريبات الأخرى المحددة والمجمعة. التهاب القزحية والجسم الهدبي في الساركويد (H22.1).
      شلل العصب القحفي المتعدد في الساركويد (G53.2)
      الساركويد (الساركويد):
      . اعتلال المفاصل (M14.8)
      . التهاب عضلة القلب (I41.8)
      . التهاب العضل (M63.3)
      حمى التهاب العنبية [مرض هيرفوردت]
      د86.9الساركويد، غير محدد

      D89 اضطرابات أخرى تتعلق بآلية المناعة، غير مصنفة في مكان آخر

      يُستبعد: فرط جلوبيولين الدم NOS (R77.1)
      الاعتلال الغامائي وحيد النسيلة (D47.2)
      فشل ورفض الكسب غير المشروع (T86.-)

      D89.0فرط غاما غلوبولين الدم متعدد النسيلة. فرفرية فرط غاماغلوبولين الدم. الاعتلال الغامائي متعدد النسيلة NOS
      د89.1الجلوبيولين البردي في الدم.
      الجلوبولينات البردية في الدم:
      . ضروري
      . مجهول السبب
      . مختلط
      . أساسي
      . ثانوي
      الغلوبولين البردي (الغلوبولينات البردية):
      . فرفرية
      . التهاب الأوعية الدموية
      د89.2فرط غاما غلوبولين الدم، غير محدد
      د89.8اضطرابات أخرى محددة تتعلق بآلية المناعة، غير مصنفة في مكان آخر
      د89.9اضطراب يشمل آلية المناعة، غير محدد. مرض المناعة NOS