हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन। यूरोट्रोपिन हेक्सामेथिलेंटेट्रामिनम
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन अमोनिया के साथ फॉर्मेल्डिहाइड घोल की परस्पर क्रिया का एक उत्पाद है। इसे सबसे पहले ए. एम. बटलरोव (1860) ने प्राप्त किया था, लेकिन खोज के केवल 35 साल बाद ही इसका उपयोग चिकित्सा में किया जाने लगा। सेमी के लिए कच्चा माल-
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन को पानी और अमोनिया पानी में फॉर्मेल्डिहाइड के 40% घोल से उपचारित किया जाता है। फॉर्मेल्डिहाइड घोल में 25% अमोनिया पानी मिलाया जाता है, मिश्रण को हिलाया जाता है और तापमान 40-50 डिग्री सेल्सियस के भीतर बनाए रखा जाता है।
प्रतिक्रिया के पूरा होने के बाद, प्रतिक्रिया मिश्रण का माध्यम "क्षारीय और अमोनिया की गंध" होना चाहिए। सक्रिय कार्बन को मिश्रण में जोड़ा जाता है, इसे फ़िल्टर किया जाता है, निस्पंद को निर्वात में एक गूदेदार द्रव्यमान में वाष्पित किया जाता है। ठंडा होने पर, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन के क्रिस्टल क्रिस्टलीकृत हो जाते हैं। उन्हें 30-35 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर चूसा, धोया और सुखाया जाता है। परिणामी हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन को अल्कोहल से पुनः क्रिस्टलीकृत किया जाता है।
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन एक सफेद क्रिस्टलीय पाउडर है, जो अत्यधिक हीड्रोस्कोपिक है। कोई गंध नहीं है. स्वाद तीखा है, पहले मीठा, फिर कड़वा। दवा पानी और अल्कोहल में आसानी से घुलनशील, क्लोरोफॉर्म में घुलनशील, ईथर में लगभग अघुलनशील है। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन के जलीय घोल में थोड़ी क्षारीय प्रतिक्रिया होती है। गर्म करने पर वे बिना पिघले वाष्पित हो जाते हैं। जब हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन के जलीय घोल को गर्म किया जाता है, तो यह फॉर्मेल्डिहाइड और अमोनिया के निर्माण के साथ हाइड्रोलाइज हो जाता है।
अम्लीय वातावरण में, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन फॉर्मेल्डिहाइड की रिहाई के साथ विघटित हो जाता है। जब प्रतिक्रिया मिश्रण में क्षार घोल मिलाया जाता है, तो अमोनिया की गंध महसूस होती है।
यह प्रतिक्रिया जीएफ एक्स द्वारा .हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन की प्रामाणिकता की प्रतिक्रिया के रूप में दी गई है।
सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड की उपस्थिति में सैलिसिलिक एसिड के साथ गर्म करने पर बैंगनी-लाल रंग बनता है।
प्रतिक्रिया फॉर्मेल्डिहाइड की रिहाई पर आधारित है, जो सल्फ्यूरिक एसिड की उपस्थिति में सैलिसिलिक एसिड के साथ, एक ऑरिन डाई बनाती है (प्रामाणिक प्रतिक्रियाएं सॉल्यूटियो फॉर्मा एलडिहाइडी देखें)
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन एक एकल अम्ल क्षार है,
तृतीयक नाइट्रोजन इसे इसके मूल गुण प्रदान करती है, इसलिए यह एसिड के साथ दोहरे लवण बनाती है, उदाहरण के लिए, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड (सीएचएल^-एचसी!)। एल्कलॉइड की तरह तृतीयक नाइट्रोजन की उपस्थिति भी पिक्रेट्स (पीला अवक्षेप), टेट्राआयोडाइड्स के निर्माण का कारण बनती है। (सीएच 2) ^-14 और अन्य प्रतिक्रिया उत्पादों में। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन में चांदी, कैल्शियम और फॉस्जीन के लवण के साथ जटिल यौगिक देने की क्षमता है।
तैयारी की अच्छी गुणवत्ता के संबंध में, GF गर्म होने पर नेस्लर का अभिकर्मक)। क्लोराइड, सल्फेट्स, भारी धातुओं की अशुद्धियों को संबंधित मानकों की सीमा के भीतर अनुमति दी जाती है।
दवा की मात्रात्मक सामग्री को बेअसर करने की विधि द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। दवा के एक नमूने को एक निश्चित मात्रा में अनुमापित सल्फ्यूरिक एसिड घोल के साथ गर्म किया जाता है, मिश्रण को ठंडा करने के बाद, अतिरिक्त एसिड को मिथाइल रेड के ऊपर क्षार के साथ अनुमापित किया जाता है। समानांतर में, समान परिस्थितियों में, एक नियंत्रण प्रयोग किया जाता है (फार्माकोपियल विधि)।
आधार के रूप में हेक्सामेथिलीनटेट्रामाइन को मिश्रित संकेतक (मेथिलीन नीला और मिथाइल ऑरेंज) के खिलाफ एसिड के साथ तब तक अनुमापन किया जा सकता है जब तक कि रंग हरे से नीले-बैंगनी में न बदल जाए।
यह विधि पहले की तुलना में कम सटीक है, लेकिन दवा मिश्रण के स्पष्ट विश्लेषण में इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन का उपयोग कीटाणुनाशक के रूप में किया जाता है। इसकी क्रिया अम्लीय वातावरण में फॉर्मेल्डिहाइड के निर्माण पर आधारित होती है, जिसका कीटाणुनाशक प्रभाव होता है। मूत्र पथ के संक्रमण के लिए उपयोग किया जाता है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि यदि मूत्र में अम्लीय प्रतिक्रिया नहीं होती है, तो दवा अप्रभावी है, क्योंकि यह फॉर्मलाडेहाइड में विभाजित नहीं होगी। एंटीसेप्टिक प्रभाव के साथ, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन कुछ हद तक एंटी-ओडाग्रा प्रभाव भी प्रदर्शित करता है, इसलिए इसका उपयोग गठिया के लिए भी किया जाता है।
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन का उपयोग व्यापक रूप से एंटी-इन्फ्लूएंजा एजेंट के रूप में भी किया जाता है। दवा को मौखिक रूप से पाउडर और गोलियों में और अंतःशिरा में 40% समाधान के रूप में दिया जाता है।
0.25 और 0.5 ग्राम के पाउडर और गोलियों के साथ-साथ 40% घोल के 5-10 मिलीलीटर ampoules में उपलब्ध है। अच्छी तरह से बंद जार में स्टोर करें।
1. रेफ्रेक्टोमेट्रिक विधि।
पाउडर का एक भाग 0.06 ग्राम को 1 मिलीलीटर पानी के साथ हिलाया जाता है, फ़िल्टर किया जाता है। जलीय निस्पंद (सोडियम बाइकार्बोनेट) का अपवर्तनांक निर्धारित किया जाता है।
0.1 ग्राम पाउडर का एक और नमूना 1 मिलीलीटर इथेनॉल के साथ हिलाया जाता है, फ़िल्टर किया जाता है। परिणामी अल्कोहल घोल (फिनाइल सैलिसिलेट) का अपवर्तनांक निर्धारित किया जाता है। समानांतर में, समान परिस्थितियों में, सॉल्वैंट्स - पानी और अल्कोहल - के अपवर्तक सूचकांक निर्धारित किए जाते हैं।
प्रत्येक घटक की मात्रा की गणना सूत्र के अनुसार व्यक्तिगत रूप से की जाती है
2. अनुमापनीय विधि।
सोडियम बाईकारबोनेट। पाउडर का एक भाग 0.05 ग्राम को 2-3 मिलीलीटर पानी के साथ हिलाया जाता है, फ़िल्टर किया जाता है। मिथाइल ऑरेंज संकेतक की उपस्थिति में निस्पंद को 0.1 एन एचसीएल समाधान के साथ अनुमापन किया जाता है।
फिनाइल सैलिसिलेट.
1. फिल्टर पर अवशेष को 0.1 एन सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल के 5 मिलीलीटर में घोल दिया जाता है, लगभग 30 मिनट तक उबाला जाता है, अतिरिक्त क्षार को फिनोलफथेलिन संकेतक की उपस्थिति में 0.1 एन एचसीएल घोल के साथ तब तक अनुमापित किया जाता है जब तक कि यह रंगहीन न हो जाए। ई = एम.एम.
2. फिल्टर पर अवशेष को 10% सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल के 5 मिलीलीटर में घोल दिया जाता है, 10-15 मिनट तक उबाला जाता है, पतला करके निष्क्रिय किया जाता है। एचसीएल, पोटेशियम ब्रोमेट, पोटेशियम ब्रोमाइड के 0.1 एन समाधान की अधिकता जोड़ें, सल्फ्यूरिक एसिड के साथ अम्लीकरण करें, मिश्रण करें, 10 - 15 मिनट के लिए छोड़ दें, फिर मिश्रण में पोटेशियम आयोडाइड का 10% समाधान जोड़ें, हिलाएं, 5 मिनट के लिए छोड़ दें। जारी आयोडीन को 0.1 एन सोडियम थायोसल्फेट घोल (स्टार्च संकेतक) के साथ अनुमापित किया जाता है। ई = एम.एम./12
7. फिनाइलसैलिसिलेट
0.3 पर हेक्सामेथाइलेंटेट्रामाइन
प्रामाणिकता:
0.1 ग्राम पाउडर में सांद्र की 3-4 बूंदें मिलाएं। सल्फ्यूरिक एसिड, गर्म - ऑरीन डाई का एक गुलाबी रंग दिखाई देता है, जिसके निर्माण में फिनाइल सैलिसिलेट और फॉर्मेल्डिहाइड दोनों भाग लेते हैं, जो हेकेमेथिलनेटेट्रामाइन (यूरोट्रोपिन) के एसिड हाइड्रोलिसिस के दौरान निकलता है।
परिमाणीकरण
1. रेफ्रेक्टोमेट्रिक विधि।
पाउडर का एक भाग 0.08 ग्राम 1 मिली अल्कोहल में घोला जाता है और परिणामी अल्कोहल घोल का अपवर्तनांक निर्धारित किया जाता है।
0.08 ग्राम के एक अन्य नमूने को 1 मिली पानी के साथ उपचारित किया जाता है, फ़िल्टर किया जाता है और जलीय निस्पंद का अपवर्तनांक निर्धारित किया जाता है (हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन)।
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन की मात्रा की गणना सूत्र (नंबर 1) के अनुसार, फिनाइल सैलिसिलेट उपरोक्त सूत्र (नंबर 2) के अनुसार की जाती है।
2. अनुमापनीय विधि।
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन। पानी से निष्कर्षण के बाद, इसे उदासीनीकरण विधि (मिथाइल ऑरेंज संकेतक या मिश्रित संकेतक की उपस्थिति में एचसीएल समाधान के साथ अनुमापन) द्वारा निर्धारित किया जाता है।
फिनाइल सैलिसिलेट. फिल्टर पर अवशेष को न्यूट्रलाइजेशन या ब्रोमेटोमेट्री की विधि द्वारा निर्धारित किया जाता है (विधियों को खुराक फॉर्म नंबर 4 के लिए विस्तार से वर्णित किया गया है)।
| जलीय और अल्कोहल समाधानों के अपवर्तक सूचकांकों में वृद्धि के कारक | ||||
| % में एकाग्रता | हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन | सोडियम बाईकारबोनेट | फिनाइल सैलिसिलेट | |
| पानी | शराब | पानी | शराब | |
| 0,00166 | 0,00150 | 0,00136 | 0,00190 | |
| 0,00165 | 0,00149 | 0,00135 | 0,00189 | |
| 0,00164 | 0,00148 | 0,00134 | 0,00188 | |
| 0,00163 | 0,00147 | 0,00133 | 0,00187 | |
| 0,00162 | 0,00146 | 0,00132 | 0,00186 | |
| 0,00161 | 0,00145 | 0,00131 | 0,00185 | |
| 0,00160 | 0,00144 | 0,00130 | 0,00184 | |
| 0,00159 | 0,00143 | 0,00129 | 0,00183 | |
| 0,00158 | 0,00142 | 0,00128 | 0,00182 | |
| 0,00157 | 0,00141 | 0,00127 | 0,00181 |
विषय: निर्धारण के लिए रेफ्रेक्टोमेट्री का अनुप्रयोग
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन
| हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन | |
 |
|
| आम हैं | |
|---|---|
| व्यवस्थित नाम | 1,3,5,7-टेट्राज़ोसायक्लो-डेकेन |
| पारंपरिक नाम | यूरोट्रोपिन, मिथेनमाइन |
| रासायनिक सूत्र | सी 6 एच 12 एन 4 |
| भौतिक गुण | |
| दाढ़ जन | 140.2 ग्राम/मोल |
| थर्मल विशेषताएं | |
| वर्गीकरण | |
| रजि. सीएएस संख्या | 100-97-0 |
| मुस्कान | C1N2CN3CN1CN(C2)C3 |
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन((2) 6 4 , या सी 6 एच 12 एन 4), ( यूरोट्रोपिन, हेक्सामाइन, अंग्रेजी: मेथेनमाइन (आईएनएन), 1,3,5,7-टेट्राज़ाएडमैंटेन, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन या हेक्सामेटाइलेनेटेट्रामाइन)। इसका उपयोग दवा में अंतर्राष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम (आईएनएन) के तहत किया जाता है। मिथेनमाइन.
प्राप्त करना और गुण
सबसे पहले 1859 में रूसी रसायनज्ञ ए. एम. बटलरोव द्वारा प्राप्त किया गया था। यह फॉर्मेल्डिहाइड (6 मोल) के साथ अमोनिया (4 मोल) की परस्पर क्रिया से बनता है। सफ़ेद क्रिस्टलीय पदार्थ, 270° पर उदात्त। पानी में आसानी से घुलनशील, अल्कोहल, क्लोरोफॉर्म में घुलनशील, ईथर में थोड़ा घुलनशील।
कैलोरी मान 30.045 एमजे/किग्रा
रूस में यूरोट्रोपिन का सबसे बड़ा उत्पादक गुबाखिंस्की ओएओ मेटाफ़्रैक्स है।
आवेदन
पॉलिमर उत्पादन
फिनोल-फॉर्मेल्डिहाइड रेजिन के उत्पादन में उपयोग किया जाता है,
दवा
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन वर्तमान में उपयोग में आने वाली बहुत कम सिंथेटिक दवाओं में से एक है, जिसका इतिहास 100 से अधिक वर्षों का है, जिसका उपयोग 1884 की शुरुआत में किया गया था। दवा का एंटीसेप्टिक प्रभाव होता है, मुख्य रूप से मूत्र पथ में। इसका उपयोग शुद्ध रूप में और संयुक्त दवाओं (उदाहरण के लिए, कैल्सेक्स) के हिस्से के रूप में किया जाता है। अपने शुद्ध रूप में, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन को लवण के रूप में मौखिक रूप से या अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है: हिप्पुरेट, इंडिगो कारमिनेट या कैम्फोरेट। क्रिया का तंत्र मुक्त फॉर्मेल्डिहाइड की रिहाई पर आधारित है, जो बैक्टीरिया प्रोटीन को विकृत करता है। यह हेक्सामेथाइलनेटेट्रामाइन की क्रिया की ऊतक विशिष्टता और दवा की सापेक्ष सुरक्षा के कारण है, क्योंकि यह केवल मूत्र के अम्लीय वातावरण में सक्रिय फॉर्मेल्डिहाइड की रिहाई के साथ टूट जाता है, जिससे मूत्र संबंधी रोगों का कारण बनने वाले बैक्टीरिया पर सीधे प्रभाव पड़ता है। पथ, साथ ही ऊतक क्षय के अम्लीय उत्पादों से भरपूर सूजन वाले फॉसी में। दवा का प्रभाव खुराक पर निर्भर है।
पोषक तत्वों की खुराक
खाद्य उद्योग में एक परिरक्षक योज्य (कोड) के रूप में पंजीकृत E239). अक्सर पनीर बनाने के साथ-साथ कैवियार के संरक्षण के लिए भी उपयोग किया जाता है। . रूस में, 1 अगस्त 2008 तक, इसे "खाद्य योजकों के बीच सूचीबद्ध किया गया था जो खाद्य उत्पादों के निर्माण के लिए उपयोग किए जाने पर मानव स्वास्थ्य पर हानिकारक प्रभाव नहीं डालते हैं", 1 जुलाई 2010 से इसे प्रतिबंधित कर दिया गया है। मीठा स्वाद है.
घर पर
10 ग्राम की दस गोलियों के पैक में या 16 ग्राम की 5 गोलियों के व्यापार नाम ड्राई फ्यूल, ड्राई अल्कोहल, लाइटर के तहत बेचा जाता है। इसका उपयोग खाना पकाने (गर्म करने) के लिए, स्टोव जलाने और शांत करने के लिए, तहखाने, गैरेज आदि को गर्म करने के लिए ईंधन के रूप में किया जाता है। (मेटलडिहाइड का उपयोग "सूखी अल्कोहल" के रूप में भी किया जा सकता है)।
नमी प्रतिरोध प्रदान करने के लिए, इसे ठोस पेट्रोलियम पैराफिन के साथ प्लास्टिककृत किया जाता है।
अन्य अनुप्रयोगों
- विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान में, बफर समाधान आदि के एक घटक के रूप में।
- विस्फोटकों के उत्पादन में (हेक्सोजेन के उत्पादन के लिए कच्चा माल) और हेक्सामेथिलीनट्राइपरऑक्सीडेमाइन
- संक्षारण अवरोधक के रूप में
सुरक्षा
यूरोट्रोपिन को समाधानों से त्वचा द्वारा अवशोषित किया जा सकता है, और कुछ लोगों में यह त्वचा में जलन पैदा करता है जो एलर्जी जैसा दिखता है।
टिप्पणियाँ
विकिमीडिया फाउंडेशन. 2010 .
समानार्थी शब्द:देखें अन्य शब्दकोशों में "हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन" क्या है:
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन ... वर्तनी शब्दकोश
- (हेक्सामाइन यूरोट्रोपिन), C6H12N4, मीठे स्वाद के रंगहीन क्रिस्टल; 230 .C से ऊपर निर्वात में उर्ध्वपातित होता है, 280 .C पर जल जाता है। फिनोल-फॉर्मेल्डिहाइड रेजिन के लिए हार्डनर, विस्फोटकों के संश्लेषण के लिए कच्चा माल (ऑक्टोजन, हेक्सोजेन), ठोस धुआं रहित ... बड़ा विश्वकोश शब्दकोश
मौजूद, पर्यायवाची शब्दों की संख्या: 3 हेक्सामाइन (5) जीएमटी (1) यूरोट्रोपिन (3) एएसआईएस पर्यायवाची शब्दकोष ... पर्यायवाची शब्दकोष
हेक्सामेथाइलेंटेट्रामाइन- हेक्सामेथिलेंटेट्रामिनम। समानार्थक शब्द: यूरोट्रोपिन, एमिनोफॉर्म, हेक्सामाइन, फॉर्मामाइन, फॉर्मिन। अमोनिया और फॉर्मेल्डिहाइड की परस्पर क्रिया से प्राप्त होता है। गुण। रंगहीन क्रिस्टल या गंधहीन सफेद क्रिस्टलीय पाउडर। पानी में आसानी से घुलनशील (1:1.5)... घरेलू पशु चिकित्सा औषधियाँ
- (हेक्सामाइन, यूरोट्रोपिन), मीठे स्वाद के रंगहीन क्रिस्टल; 230ºC से ऊपर निर्वात में उर्ध्वपातित होता है, 280ºC पर जल जाता है। फिनोल-फॉर्मेल्डिहाइड रेजिन के लिए हार्डनर, विस्फोटकों के संश्लेषण के लिए कच्चा माल (ऑक्टोजन, हेक्सोजेन), ठोस धुआं रहित ईंधन (तथाकथित ... ... विश्वकोश शब्दकोश
यूरोट्रोपिन, रंगहीन क्रिस्टल; ठीक है। 230°C अपघटन के साथ ऊर्ध्वपातन करता है। फेनोलिक प्लास्टिक के उत्पादन में हार्डनर, विस्फोटकों के संश्लेषण के लिए कच्चा माल (आरडीएक्स), एंटीसेप्टिक। मतलब। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन ... बड़ा विश्वकोश पॉलिटेक्निक शब्दकोश
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन- हेक्सामेटिलेंटेट्रामिनस स्टेटसस टी स्रिटिस केमिजा फॉर्मूला (CH₂)₆N₄ एटिटिकमेनिस: एंगल। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन; हेक्सामाइन; यूरोट्रोपिन इंजी. हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन; यूरोट्रोपिन रिशिया: सिनोनिमा - यूरोट्रोपिनस सिनोनिमा - 1,3,5,7 टेट्राज़ोट्रिकिक्लो ... ... केमिजोस टर्मिनस एस्किनामैसिस ज़ोडिनास
हेक्सामाइन, यूरोट्रोपिन, मीठे स्वाद के रंगहीन क्रिस्टल, 280 डिग्री सेल्सियस पर कार्बोनेटेड; 230 डिग्री सेल्सियस से ऊपर निर्वात में उदात्त। चलो पानी में अच्छी तरह से घुल जाते हैं, कार्बन डाइसल्फ़ाइड, शराब में मध्यम, क्लोरोफॉर्म; ईथर, बेंजीन में बुरा। जी प्राप्त करें... ... महान सोवियत विश्वकोश
ऑक्सीमेथिलीन और यूरोट्रोपिन देखें... विश्वकोश शब्दकोश एफ.ए. ब्रॉकहॉस और आई.ए. एफ्रोन
- (यूरोट्रोपिन, हेक्सामाइन, यूरिज़ोल, मिथेनमाइन), वे कहते हैं। मी. 140.19; बेरंग क्रिस्टल, रॉम्बोहेड्रल जाली (a=0.702nm); बांड की लंबाई SCHN 0.146 एनएम, SCHN 0.117 एनएम; … रासायनिक विश्वकोश
भौतिक-रासायनिक विशेषताएँहेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन अमोनिया के साथ फॉर्मेल्डिहाइड समाधान का एक प्रतिक्रिया उत्पाद है। इसे सबसे पहले ए.एम. ने प्राप्त किया था। बटलरोव (1860), लेकिन खोज के केवल 35 साल बाद ही इसका उपयोग चिकित्सा में किया जाने लगा।
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन एक सफेद क्रिस्टलीय पाउडर है, जो अत्यधिक हीड्रोस्कोपिक है। कोई गंध नहीं है. स्वाद तीखा, पहले मीठा, फिर कड़वा होता है। दवा पानी और अल्कोहल में आसानी से घुलनशील, क्लोरोफॉर्म में घुलनशील, ईथर में लगभग अघुलनशील है। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन के जलीय घोल में थोड़ी क्षारीय प्रतिक्रिया होती है। गर्म करने पर वे बिना पिघले वाष्पित हो जाते हैं। जब हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन के जलीय घोल को गर्म किया जाता है, तो यह फॉर्मेल्डिहाइड और अमोनिया के निर्माण के साथ हाइड्रोलाइज हो जाता है।
हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन एक एकल एसिड बेस है, तृतीयक नाइट्रोजन इसे मूल गुण देता है, इसलिए यह एसिड के साथ डबल लवण बनाता है, जैसे हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड। तृतीयक नाइट्रोजन की उपस्थिति, एल्कलॉइड की तरह, ^-14 और अन्य प्रतिक्रिया उत्पादों में पिक्रेट्स (पीला अवक्षेप), टेट्राआयोडाइड्स (सीएच 2) के निर्माण का कारण बनती है। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन में चांदी, कैल्शियम और फॉसजीन के लवण के साथ जटिल यौगिक देने की क्षमता होती है।
यूरोट्रोपिन के विश्लेषण के तरीके
यूरोट्रोपिन की पहचान अम्लीय वातावरण में की जाती है। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन फॉर्मेल्डिहाइड की रिहाई के साथ विघटित हो जाता है। जब प्रतिक्रिया मिश्रण में क्षार घोल मिलाया जाता है, तो अमोनिया की गंध महसूस होती है।
दवा की मात्रात्मक सामग्री को बेअसर करने की विधि द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। दवा के एक नमूने को एक निश्चित मात्रा में अनुमापित सल्फ्यूरिक एसिड घोल के साथ गर्म किया जाता है, मिश्रण को ठंडा करने के बाद, अतिरिक्त एसिड को मिथाइल रेड के ऊपर क्षार के साथ अनुमापित किया जाता है। समानांतर में, समान परिस्थितियों में, एक नियंत्रण प्रयोग (फार्माकोपियल विधि) किया जाता है।
10% घोल के 5 मिली को 50 मिली वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा जाता है और घोल की मात्रा को पानी के साथ निशान पर समायोजित किया जाता है। 2 मिली पतला घोल में 2 मिली पानी, 2 बूंद मिथाइल ऑरेंज घोल, 1 बूंद मेथिलीन ब्लू घोल मिलाएं और 0.1 एन के साथ अनुमापन करें। बैंगनी होने तक हाइड्रोक्लोरिक एसिड घोल।
1 मिली 0.1 एन. हाइड्रोक्लोरिक एसिड घोल 0.0140 ग्राम हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन से मेल खाता है।
2% घोल का विश्लेषण करने के लिए, 1 मिली हेक्सामेथिलीनटेट्रामाइन घोल लें, इसमें मिथाइल ऑरेंज घोल की 2 बूंदें, मेथिलीन ब्लू घोल की 1 बूंद मिलाएं और 0.1 एन के साथ अनुमापन करें। बैंगनी होने तक हाइड्रोक्लोरिक एसिड घोल।
10% समाधान में हेक्सामेथाइलनेटेट्रामाइन (x,%) की मात्रात्मक सामग्री की गणना सूत्र द्वारा की जाती है:
ए -निर्धारण के लिए लिए गए हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन घोल की मात्रा, एमएल (5 मिली);
v1-पहले तनुकरण के बाद दवा समाधान की मात्रा, एमएल (50 मिली);
v2-अनुमापन के लिए लिए गए तनुकरण के विभाज्य भाग की मात्रा, एमएल (2 मिली);
वीअनुमापन के लिए प्रयुक्त टाइट्रेंट (एचसीएल) की मात्रा;
को -टाइट्रेंट समाधान की एकाग्रता में सुधार कारक;
टी -विश्लेषक के लिए अनुमापांक का अनुमापांक।
यूरोट्रोपिन (हेक्सामाइन, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन, मेथेनमाइन, खाद्य योज्य E239, सूखा ईंधन, सूखी शराब)- एक सिंथेटिक दवा, एक जीवाणुरोधी दवा, प्लास्टिक और सिंथेटिक रबर के उत्पादन में एक घटक।
भौतिक-रासायनिक विशेषताएँ।
रासायनिक सूत्र: सी 6 एच 12 एन 4। उपस्थिति - रंगहीन रोम्बिक क्रिस्टल, गंधहीन। घनत्व: 1.27 ग्राम/सेमी3। गलनांक 263°C. अपघटन तापमान 280°C. गर्म करने पर यह बिना पिघले वाष्पित हो जाता है। यह हल्की लौ के साथ जलता है। जलीय घोल क्षारीय होते हैं। अम्लीय वातावरण में, यह टूट जाता है, फॉर्मल्डिहाइड जारी करता है। दहन की ऊष्मा 30.045 MJ/kg है।
| विलायक | तापमान, डिग्री सेल्सियस | घुलनशीलता, ग्राम/100 ग्राम विलायक |
| इथेनॉल | 12 | 3,2 |
| 20 | 2,89 | |
| मेथनॉल | 20 | 7,25 |
| एसीटोन | 20 | 0,65 |
| बेंजीन | 20 | 0,23 |
| अमाइल अल्कोहल | 20 | 1,84 |
| तरल अमोनिया | 20 | 1,3 |
| ग्लिसरॉल | 20 | 20,5 |
| दिएथील ईथर | 20 | 0,06 |
| ज़ाइलीन | 20 | 0,14 |
| पेट्रोलियम ईथर | घुलनशील नहीं | |
| कार्बन डाइसल्फ़ाइड | 20 | 0,17 |
| कार्बन टेट्राक्लोराइड | 20 | 0,85 |
| ट्राईक्लोरोइथीलीन | 20 | 0,11 |
| क्लोरोफार्म | 20 | 13,4 |
| पानी | 12 | 81,3 |
| 20 | 167 |
आवेदन पत्र।
यूरोट्रोपिन का उपयोग यीस्ट के गर्भाशय संवर्धन को विकसित करने के लिए किया जाता है। तैयार खमीर में इसका अवशेष नहीं रहना चाहिए।
यूरोट्रोपिन तकनीकी का उपयोग प्लास्टिक, सिंथेटिक रबर, वार्निश फिल्मों के उत्पादन में किया जाता है; बफर समाधान की तैयारी के लिए विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान में, कई आयनों की माइक्रोक्रिस्टलोस्कोपिक खोज के लिए; विस्फोटकों के उत्पादन में (हेक्सोजेन के उत्पादन के लिए कच्चा माल) और हेक्सामेथिलीन ट्रिपेरोक्साइड डायमाइन; संक्षारण अवरोधक के रूप में।
इसका उपयोग दवा में मूत्र पथ के उपचार और एंटी-इन्फ्लूएंजा एजेंट के लिए दवा (एंटीसेप्टिक) के रूप में किया जाता है।
खाद्य उद्योग में, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन का उपयोग E239 परिरक्षक योज्य के रूप में किया जाता है। इसका उपयोग पनीर बनाने के साथ-साथ लाल कैवियार के संरक्षण के लिए भी किया जाता है।
रोजमर्रा की जिंदगी में, इसका उपयोग खाना पकाने (गर्म करने) के लिए, स्टोव जलाने और शांत करने, तहखाने, गैरेज आदि को गर्म करने के लिए सूखे ईंधन ("सूखी अल्कोहल") के रूप में किया जाता है।
थर्मल पावर उपकरणों की सफाई में संक्षारण अवरोधक के रूप में यूरोट्रोपिन का उपयोग।
हीट एक्सचेंजर्स में कार्बन स्टील्स के आयरन ऑक्साइड जमा को रासायनिक रूप से हटाने के लिए, विभिन्न जटिल अवरोधकों का उपयोग किया जाता है, जिसमें यूरोट्रोपिन भी शामिल है।
लोहे के आक्साइड से आंतरिक सतह की एक साथ सफाई और डीग्रीज़िंग एक जलीय घोल के साथ की जाती है: 0.5% यूरोट्रोपिन; 0.5% पीबी-5 अवरोधक; 0.3% ओपी-7. यह घोल 60°C से ऊपर के तापमान पर स्टील की सुरक्षा करता है। स्केल के तहत स्टील की विघटन दर (80 डिग्री सेल्सियस पर) 15 ग्राम/मीटर 2 * घंटा है।
स्टील 20 और 220 एमपीए तक के स्थिर तन्य तनाव के लिए, 0.5% यूरोट्रोपिन और 0.5% पीबी-5 के साथ 4% हाइड्रोक्लोरिक एसिड का एक धुलाई समाधान का उपयोग किया जाता है।
बॉयलर स्टील के हाइड्रोजनीकरण में उल्लेखनीय कमी के साथ उच्च तापमान वाले बॉयलरों के पैमाने को साफ करने के लिए, एक समाधान का उपयोग किया जा सकता है: 3% हाइड्रोक्लोरिक एसिड; 1% सल्फ्यूरिक एसिड; 0.3% कैटापाइन; 0.5% यूरोट्रोपिन। कार्यशील घोल का तापमान 80°C है।
एल-62 पीतल से बने हीट एक्सचेंज उपकरण की सतह को 0.05% Fe 3+ और Cu 2+ (तापमान 60-80 डिग्री सेल्सियस, घोल गति 1) युक्त 3% हाइड्रोक्लोरिक एसिड घोल से धोकर लौह-तांबा जमा से साफ किया जाता है। एम/एस ) अवरोधकों के अतिरिक्त के साथ: 0.5% पीबी-5; 0.15% यूरोट्रोपिन; 0.96% सोडियम थायोसल्फेट। 80°C पर जमाव के अंतर्गत पीतल की विघटन दर 13.8 g/m 2 *h है, और 60°C पर यह 6 g/m 2 *h है।
धातु की सतहों पर पेंट, सुरक्षात्मक और सजावटी फिल्में लगाने से पहले, साथ ही उन पर अन्य धातुओं की कोटिंग करने से पहले धातुओं की नक़्क़ाशी एक प्रारंभिक प्रक्रिया है। सभी कार्यों का अंतिम परिणाम नक़्क़ाशी की गुणवत्ता पर निर्भर करता है।
नक़्क़ाशी आपको धातु के हिस्सों से उनकी सतह (जंग, स्केल और अन्य संक्षारण उत्पाद) पर मजबूती से चिपके हुए दूषित पदार्थों को हटाने की अनुमति देती है। नक़्क़ाशी का मुख्य उद्देश्य संक्षारण उत्पादों को हटाना है; जबकि आधार धातु को खोदा नहीं जाना चाहिए।
नक़्क़ाशी के लिए व्यंजनों में, एसिड के समाधान का उपयोग किया जाता है: नाइट्रिक, सल्फ्यूरिक, हाइड्रोक्लोरिक, ऑर्थोफॉस्फोरिक, एसिटिक। धातु की नक़्क़ाशी को रोकने के लिए, समाधानों में विशेष योजक डाले जाते हैं। यूरोट्रोपिन ऐसे योजकों को संदर्भित करता है। यूरोट्रोपिन को एसिड के उपरोक्त सभी समाधानों और उनके संयोजनों के लिए उपयोग की बहुमुखी प्रतिभा की विशेषता है। सभी नक़्क़ाशी समाधानों में 0.5 ग्राम यूरोट्रोपिन प्रति 1 लीटर एसिड घोल मिलाया जाता है।
यूरोट्रोपिन का उपयोग सीमित संख्या में खाद्य उत्पादों (गैर-सामूहिक उपभोग वाले उत्पादों) को संरक्षित करने के लिए किया जाता है। यह मानव स्वास्थ्य के लिए यूरोट्रोपिन के खतरे के कारण है। विशेष रूप से, मछली के अंडों के संरक्षण के लिए, उत्पाद के 1000 मिलीग्राम/किग्रा तक की सांद्रता में यूरोट्रोपिन का उपयोग किया जाता है।
यूरोट्रोपिन में फॉर्मेल्डिहाइड होता है, जो इसका सक्रिय सिद्धांत है। जब यूरोट्रोपिन का सुधार होता है, तो फॉर्मेल्डिहाइड टूट जाता है। फॉर्मेल्डिहाइड एक मजबूत कीटाणुनाशक है। खाद्य योज्यों पर संयुक्त एफएओ/डब्ल्यूएचओ समिति द्वारा इसे खाद्य योज्य के रूप में अनुशंसित नहीं किया गया है। फॉर्मेल्डिहाइड सक्रिय रूप से प्रोटीन के साथ संपर्क करता है और उनके साथ मुश्किल से टूटने वाले प्रोटीज कॉम्प्लेक्स बनाता है। इस मामले में, प्रोटीन सख्त हो जाता है। इस घटना का उपयोग हिस्टोलॉजिकल तैयारियों के भंडारण में किया जाता है।
फार्माकोपिया दवा प्राप्त करने के लिए तकनीकी यूरोट्रोपिन का उपयोग।
वर्तमान में, फार्मास्युटिकल उद्योग यूरोट्रोपिन का उत्पादन नहीं करता है, लेकिन केवल फार्माकोपिया आवश्यकताओं के लिए तकनीकी यूरोट्रोपिन के शुद्धिकरण में लगा हुआ है, यानी, लोहे के आक्साइड, राल वाले पदार्थों और अन्य अमाइन की अशुद्धियों से शुद्धिकरण, जो जलीय समाधानों की एक विशिष्ट हेरिंग गंध का कारण बनता है, जो इंजेक्शन की तैयारी में अनुपस्थित होना चाहिए।
ऐसा करने के लिए, आसुत जल में तकनीकी यूरोट्रोपिन का 40% घोल तैयार करें, घोल को स्पष्ट करने के लिए सक्रिय चारकोल और फिनोलफथेलिन पेपर में थोड़ी क्षारीय प्रतिक्रिया के लिए अमोनिया मिलाएं। एक घंटे तक हिलाने के बाद, घोल को फ़िल्टर किया जाता है और वैक्यूम (700 mmHg, 45°C) में वाष्पित किया जाता है। क्रिस्टल के एक निकाले गए द्रव्यमान को फिर से फ़िल्टर और सेंट्रीफ्यूज किया जाता है। क्रिस्टल को आसुत जल से धोया जाता है और 45 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर 1% नमी की मात्रा तक वैक्यूम में एक पतली परत में सुखाया जाता है। शुष्क यूरोट्रोपिन की प्रत्यक्ष उपज (मातृ शराब से पुनर्जनन को छोड़कर) 40% है। मदर लिकर के क्रिस्टलों को अल्कोहल से पुन: क्रिस्टलीकरण करके या क्रिस्टल को अल्कोहल में धोकर और बाद में सुपरसेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा मुक्त एमाइन और पैराफॉर्म अशुद्धियों (पैराफॉर्म जलीय घोल में बादल का कारण बनता है) की गंध से साफ किया जाता है।
रसीद।
यूरिज़ोल का उत्पादन मेथनॉल के फॉर्मेल्डिहाइड में संपर्क रूपांतरण से होता है, जो तरल चरण में अमोनिया के साथ प्रतिक्रिया करके यूरोट्रोपिन क्रिस्टल बनाता है, इसके बाद वर्षा और सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा इसका अलगाव, सुखाने और सिलिकॉन डाइऑक्साइड के साथ स्थिरीकरण होता है।