औषधीय संदर्भ पुस्तक जियोटार। फार्मेसी पाउडर एंटीग्रिपिन - संरचना, उपयोग के लिए निर्देश कैप्सूल में एंटीग्रिपिन फार्मेसी उपयोग के लिए निर्देश

संयुक्त दवा में ज्वरनाशक, सूजन रोधी, एनाल्जेसिक, एंजियोप्रोटेक्टिव, एंटीकंजेस्टिव क्रिया होती है।
दवा की औषधीय गतिविधि इसकी संरचना बनाने वाले सक्रिय पदार्थों के गुणों के कारण होती है।
एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड COX के निषेध के कारण प्रो-इंफ्लेमेटरी कारकों, सूजन के एक्सयूडेटिव और प्रोलिफ़ेरेटिव चरणों को दबा देता है, संश्लेषण को रोकता है या सूजन मध्यस्थों को निष्क्रिय कर देता है। इसमें एनाल्जेसिक, ज्वरनाशक और सूजन-रोधी प्रभाव होते हैं, यह प्लेटलेट एकत्रीकरण को रोकता है।
एस्कॉर्बिक एसिड शरीर में कई प्रकार की रेडॉक्स प्रतिक्रियाओं में भाग लेता है, लिपिड, प्रोटीन और अन्य कोशिका घटकों के पेरोक्सीडेशन की प्रक्रियाओं को रोकता है, जिससे इसे क्षति से बचाया जाता है। एस्कॉर्बिक एसिड रक्त में इंटरफेरॉन की सांद्रता को बढ़ाता है, यह इसके झिल्ली-स्थिरीकरण प्रभाव और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव से जुड़ा है। एस्कॉर्बिक एसिड ल्यूकोसाइट्स में जमा होने में सक्षम है, जिससे उनकी फागोसाइटिक गतिविधि बढ़ जाती है, जिससे रोगाणुरोधी और एंटीवायरल सुरक्षा बढ़ जाती है। यह अधिवृक्क प्रांतस्था में कॉर्टिकॉइड हार्मोन के जैवसंश्लेषण को सक्रिय करता है और इस तरह तनाव के तहत शरीर की अनुकूली प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है।
रूटोसाइड।एंजियोप्रोटेक्टिव एजेंट। बायोफ्लेवोनोइड्स के समूह से संबंधित है, जिसका उपयोग कोशिका में जैविक रूप से महत्वपूर्ण यौगिकों, विशेष रूप से यूबिकिनोन, के निर्माण के लिए किया जा सकता है। यह रक्त वाहिकाओं की दीवारों को मजबूत करके केशिका रक्तस्राव को कम करने में सक्षम है, जिसकी पारगम्यता एक वायरल संक्रमण के दौरान बढ़ जाती है। रूटोज़िड प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य स्तर के रखरखाव पर लाभकारी प्रभाव डालता है।
मेटामिज़ोल सोडियम.गैर-मादक एनाल्जेसिक एजेंट, पाइराज़ोलोन का व्युत्पन्न, गैर-चयनात्मक रूप से COX को अवरुद्ध करता है और एराकिडोनिक एसिड से पीजी के गठन को कम करता है। यह दर्द आवेगों के संचालन को रोकता है, दर्द संवेदनशीलता के थैलेमिक केंद्रों की उत्तेजना की सीमा को बढ़ाता है, गर्मी हस्तांतरण को बढ़ाता है। इसमें एनाल्जेसिक, ज्वरनाशक और कुछ एंटीस्पास्मोडिक (मूत्र और पित्त पथ की चिकनी मांसपेशियों के संबंध में) क्रिया होती है।
डिफेनहाइड्रामाइन। H1-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स का प्रतिस्पर्धी अवरोधक। इसमें स्पष्ट एंटीहिस्टामाइन गतिविधि है (अंतर्जात और बहिर्जात हिस्टामाइन के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया को कमजोर करता है)। इसके अलावा, इसमें एक स्थानीय संवेदनाहारी प्रभाव होता है, प्रत्यक्ष एंटीस्पास्मोडिक कार्रवाई के परिणामस्वरूप चिकनी मांसपेशियों को आराम मिलता है, स्वायत्त तंत्रिका नाड़ीग्रन्थि के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को मध्यम रूप से अवरुद्ध करता है। यह केशिका पारगम्यता को कम करता है, हिस्टामाइन ऊतक शोफ और हिस्टामाइन हाइपोटेंशन को रोकता है, और इस तरह संवहनी पारगम्यता को कम करता है, नाक के म्यूकोसा की सूजन और हाइपरमिया, गले में खराश और ऊपरी श्वसन पथ से एलर्जी प्रतिक्रियाओं को समाप्त करता है।
डिफेनहाइड्रामाइन की एक महत्वपूर्ण विशेषता इसका शामक प्रभाव है।
कैल्शियम ग्लूकोनेट. Ca2+ युक्त दवा। कैल्शियम आयन तंत्रिका आवेगों के संचरण, कंकाल और चिकनी मांसपेशियों के संकुचन, हृदय की मांसपेशियों की गतिविधि, हड्डी के ऊतकों के निर्माण और रक्त के थक्के जमने की प्रक्रिया के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक हैं। कैल्शियम आयन कोशिकाओं और संवहनी दीवार की पारगम्यता को कम करते हैं, सूजन प्रतिक्रियाओं के विकास को रोकते हैं, संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाते हैं।

खुराक प्रपत्र:  कैप्सूलमिश्रण:

एक कैप्सूल के लिए:

कैप्सूल ए

सक्रिय पदार्थ: एस्कॉर्बिक एसिड 300 मिलीग्राम, एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड 250 मिलीग्राम, रूटोसाइड ट्राइहाइड्रेट (रूटोसाइड के संदर्भ में) 20 मिलीग्राम।

सहायक पदार्थ: कैल्शियम स्टीयरेट 1.0 मिलीग्राम, आलू स्टार्च 9.0 मिलीग्राम;

हार्ड जिलेटिन कैप्सूल: जिलेटिन 90.723 मिलीग्राम, एज़ोरूबिन डाई (ई 122) 0.003 मिलीग्राम, ब्रिलिएंट ब्लैक डाई (ई 151) 0.184 मिलीग्राम, पेटेंट ब्लू डाई (ई 131) या ब्रिलियंट ब्लू डाई (ई 133) 0.315 मिलीग्राम, क्विनोलिन येलो डाई (ई 104) 2.207 मिलीग्राम, टाइटेनियम डाइऑक्साइड (ई 171) 2 .560 मिलीग्राम।

कैप्सूल बी

सक्रिय पदार्थ: मेटामिज़ोल सोडियम मोनोहाइड्रेट 250 मिलीग्राम, कैल्शियम ग्लूकोनेट मोनोहाइड्रेट 100 मिलीग्राम, डिपेनहाइड्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड 20 मिलीग्राम;

सहायक पदार्थ: कैल्शियम स्टीयरेट 3.8 मिलीग्राम, आलू स्टार्च 6.2 मिलीग्राम;

हार्ड जिलेटिन कैप्सूल: जिलेटिन 91.944 मिलीग्राम, टाइटेनियम डाइऑक्साइड (ई 171) 4.055 मि.ग्रा.

विवरण:

कैप्सूल ए - हार्ड जिलेटिन नंबर 0 हरा। कैप्सूल की सामग्री हल्के पीले से हरे रंग की टिंट के साथ क्रिस्टलीय और अनाकार पाउडर का मिश्रण है, गांठों की उपस्थिति और गहरे रंग के एकल समावेशन की अनुमति है।

कैप्सूल बी - हार्ड जिलेटिन नंबर 0 सफेद। कैप्सूल की सामग्री पीले रंग के टिंट के साथ सफेद या सफेद रंग के पाउडर और दानों का मिश्रण है, गांठ की उपस्थिति की अनुमति है।

फार्माकोथेरेप्यूटिक समूह:एआरआई और "जुकाम" लक्षणों का उपचार ATX:  
  • सर्दी के लिए उपयोग की जाने वाली अन्य संयोजन दवाएं
  • फार्माकोडायनामिक्स:

    संयुक्त दवा में ज्वरनाशक, सूजन रोधी, एनाल्जेसिक, एंजियोप्रोटेक्टिव, एंटीकंजेस्टिव क्रिया होती है। दवा की औषधीय गतिविधि इसकी संरचना बनाने वाले सक्रिय पदार्थों के गुणों के कारण होती है।

    एसिटाइलसैलीसिलिक अम्ल साइक्लोजेनेज के निषेध के कारण सूजनरोधी कारकों, सूजन के एक्सयूडेटिव और प्रसार चरणों को दबाता है, संश्लेषण को रोकता है या सूजन मध्यस्थों को निष्क्रिय करता है। इसमें एनाल्जेसिक, ज्वरनाशक और सूजन-रोधी प्रभाव होते हैं, यह प्लेटलेट एकत्रीकरण को रोकता है।

    एस्कॉर्बिक अम्ल शरीर में कई प्रकार की रेडॉक्स प्रतिक्रियाओं में भाग लेता है, लिपिड, प्रोटीन और कोशिका के अन्य घटकों के पेरोक्सीडेशन की प्रक्रियाओं को रोकता है, जिससे इसे क्षति से बचाया जाता है। रक्त में इंटरफेरॉन की सांद्रता बढ़ जाती है, यह इसके झिल्ली-स्थिरीकरण प्रभाव और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव से जुड़ा होता है। ल्यूकोसाइट्स में जमा होने में सक्षम है, जिससे उनकी फागोसाइटिक गतिविधि बढ़ जाती है, जिससे रोगाणुरोधी और एंटीवायरल सुरक्षा बढ़ जाती है। यह अधिवृक्क प्रांतस्था में कॉर्टिकॉइड हार्मोन के जैवसंश्लेषण को सक्रिय करता है और इस तरह तनाव के तहत शरीर की अनुकूली प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है।

    रूटोज़िडएंजियोप्रोटेक्टिव एजेंट। बायोफ्लेवोनोइड्स के समूह से संबंधित है, जिसका उपयोग कोशिका में जैविक रूप से महत्वपूर्ण यौगिकों, विशेष रूप से यूबिकिनोन, के निर्माण के लिए किया जा सकता है। यह रक्त वाहिकाओं की दीवारों को मजबूत करके केशिका रक्तस्राव को कम करने में सक्षम है, जिसकी पारगम्यता एक वायरल संक्रमण के दौरान बढ़ जाती है। प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य स्तर के रखरखाव पर अनुकूल प्रभाव डालता है।

    मेटामिज़ोल सोडियम- एनाल्जेसिक गैर-मादक एजेंट, पायराज़ोलोन का व्युत्पन्न, गैर-चयनात्मक रूप से COX (साइक्लोऑक्सीजिनेज) को अवरुद्ध करता है और एराकिडोनिक एसिड से प्रोस्टाग्लैंडीन के गठन को कम करता है। यह दर्द आवेगों के संचालन को रोकता है, दर्द संवेदनशीलता के थैलेमिक केंद्रों की उत्तेजना की सीमा को बढ़ाता है, गर्मी हस्तांतरण को बढ़ाता है। इसमें एनाल्जेसिक, ज्वरनाशक और कुछ एंटीस्पास्मोडिक (मूत्र और पित्त पथ की चिकनी मांसपेशियों के संबंध में) क्रिया होती है।

    diphenhydramine - एच 1-हिस्टामाइन रिसेप्टर्स का एक प्रतिस्पर्धी अवरोधक। इसमें स्पष्ट एंटीहिस्टामाइन गतिविधि है (अंतर्जात और बहिर्जात हिस्टामाइन के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया को कमजोर करता है)। इसके अलावा, इसका एक स्थानीय संवेदनाहारी प्रभाव होता है, प्रत्यक्ष एंटीस्पास्मोडिक कार्रवाई के परिणामस्वरूप चिकनी मांसपेशियों को आराम मिलता है, स्वायत्त तंत्रिका नाड़ीग्रन्थि के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को मध्यम रूप से अवरुद्ध करता है। यह केशिका पारगम्यता को कम करता है, हिस्टामाइन ऊतक शोफ और हिस्टामाइन हाइपोटेंशन को रोकता है, और इस तरह संवहनी पारगम्यता को कम करता है, नाक के म्यूकोसा की सूजन और हाइपरमिया, गले में खराश और ऊपरी श्वसन पथ से एलर्जी प्रतिक्रियाओं को समाप्त करता है। डिफेनहाइड्रामाइन की एक महत्वपूर्ण विशेषता इसका शामक प्रभाव है।

    कैल्शियम ग्लूकोनेट - सीए 2+ युक्त औषधि। कैल्शियम आयन तंत्रिका आवेगों के संचरण, कंकाल और चिकनी मांसपेशियों के संकुचन, हृदय की मांसपेशियों की गतिविधि, हड्डी के ऊतकों के निर्माण और रक्त के थक्के जमने की प्रक्रिया के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक हैं। कैल्शियम आयन कोशिकाओं और संवहनी दीवार की पारगम्यता को कम करते हैं, सूजन प्रतिक्रियाओं के विकास को रोकते हैं, संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाते हैं।

    संकेत:

    वयस्कों में "ठंड" रोगों, सार्स और इन्फ्लूएंजा के लक्षणात्मक उपचार, बुखार, सिरदर्द, ठंड लगना, नाक की भीड़ के साथ।

    मतभेद:

    दवा के घटकों के प्रति अतिसंवेदनशीलता; जठरांत्र संबंधी मार्ग के कटाव और अल्सरेटिव घाव (तीव्र चरण में); जठरांत्र रक्तस्राव; रक्तस्राव की प्रवृत्ति में वृद्धि; हेमटोपोइजिस का उत्पीड़न (एग्रानुलोसाइटोसिस, न्यूट्रोपेनिया, ल्यूकोपेनिया); ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी से जुड़े वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया; रक्तस्रावी प्रवणता (हीमोफिलिया, वॉन विलेब्रांड रोग, टेलैंगिएक्टेसिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा); हाइपोप्रोथ्रोम्बिनेमिया; थ्रोम्बोसाइटोपेनिया; विटामिन के की कमी; दमा; ब्रोंकोस्पज़म के साथ रोग; "एस्पिरिन अस्थमा": यकृत या गुर्दे की कार्यप्रणाली में गंभीर हानि; हाइपरकैल्सीमिया (कैल्शियम आयनों की सांद्रता 12 mg% या 6 mEq / l से अधिक नहीं होनी चाहिए); नेफ्रोलिथियासिस (कैल्शियम); कैल्सीयूरिया; सारकॉइडोसिस; कार्डियक ग्लाइकोसाइड्स का एक साथ सेवन (अतालता का खतरा); एक्सफ़ोलीएटिंग महाधमनी धमनीविस्फार; पोर्टल हायपरटेंशन; ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी, गर्भावस्था और स्तनपान, 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चे और किशोर।

    सावधानी से:

    हाइपरयुरिसीमिया, यूरेट नेफ्रोलिथियासिस, गाउट, पेट और/या ग्रहणी का पेप्टिक अल्सर (इतिहास), विघटित हृदय विफलता।

    गर्भावस्था और स्तनपान:

    गर्भावस्था के दौरान दवा का उपयोग वर्जित है।

    यदि आवश्यक हो, तो स्तनपान के दौरान दवा का उपयोग स्तनपान की समाप्ति पर निर्णय लेना चाहिए।

    खुराक और प्रशासन:

    अंदर, खाने के बाद, पानी पियें, दिन में 2-3 बार 3-5 दिनों तक जब तक रोग के लक्षण गायब न हो जाएँ।

    वयस्कोंप्रति रिसेप्शन 2 कैप्सूल नियुक्त करें: 1 हरा कैप्सूल (छाला ए से) और 1 सफेद कैप्सूल (छाला बी से)।

    यदि उपयोग के पांच दिनों के बाद भी स्वास्थ्य में कोई सुधार नहीं होता है, तो दवा बंद कर देनी चाहिए और डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

    दुष्प्रभाव:

    एनोरेक्सिया, मतली, उल्टी, गैस्ट्राल्जिया, दस्त, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के कटाव और अल्सरेटिव घाव, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव, यकृत और / या गुर्दे की विफलता, रक्तचाप में वृद्धि, टैचीकार्डिया।

    एलर्जी प्रतिक्रियाएं: त्वचा लाल चकत्ते, एंजियोएडेमा, ब्रोंकोस्पज़म।

    लंबे समय तक उपयोग (7 दिनों से अधिक) के साथ - चक्कर आना, सिरदर्द, दृश्य गड़बड़ी, टिनिटस, ल्यूकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, एग्रानुलोसाइटोसिस; ब्रोंकोस्पज़म की प्रवृत्ति के साथ, हमले को भड़काना संभव है; प्लेटलेट एकत्रीकरण में कमी, हाइपोकोएग्यूलेशन, रक्तस्रावी सिंड्रोम (नाक से खून आना, मसूड़ों से खून आना, पुरपुरा, आदि), पैपिलरी नेक्रोसिस के साथ गुर्दे की क्षति; बहरापन; एनाफिलेक्टिक शॉक, स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम, टॉक्सिक एपिडर्मल नेक्रोलिसिस (लियेल्स सिंड्रोम)। रेये सिंड्रोम (हाइपरपाइरेक्सिया, मेटाबॉलिक एसिडोसिस, तंत्रिका तंत्र और मानस के विकार, उल्टी, असामान्य यकृत कार्य)।

    मेटाबोलाइट के निकलने के कारण संभावित बिगड़ा हुआ गुर्दे का कार्य, ओलिगुरिया, औरिया, प्रोटीनूरिया, अंतरालीय नेफ्रैटिस, मूत्र का रंग लाल हो जाना।

    ऊपर सूचीबद्ध नहीं किए गए सहित सभी दुष्प्रभावों (असामान्य) प्रभावों के बारे में आपके डॉक्टर को सूचित किया जाना चाहिए और दवा लेना बंद कर देना चाहिए।

    ओवरडोज़:

    लक्षण:मतली, उल्टी, पेट दर्द, पसीना, त्वचा का पीलापन, क्षिप्रहृदयता। हल्के नशे के साथ - कानों में घंटियाँ बजना; गंभीर नशा - उनींदापन, पतन, ऐंठन, ब्रोंकोस्पज़म, सांस की तकलीफ, औरिया, रक्तस्राव, प्रगतिशील श्वसन पक्षाघात और ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण का असंबद्ध होना, जिससे श्वसन एसिडोसिस होता है।

    यदि आपको विषाक्तता का संदेह है, तो आपको तुरंत चिकित्सा सहायता लेनी चाहिए।

    इलाज: उल्टी प्रेरित करें, गैस्ट्रिक पानी से धोएं, खारा जुलाब लें। एक चिकित्सा संस्थान की स्थितियों में - ऐंठन सिंड्रोम के विकास के साथ, जबरन डायरिया, हेमोडायलिसिस करना - डायजेपाम और बार्बिट्यूरेट्स का अंतःशिरा प्रशासन।

    इंटरैक्शन:

    यदि आपको इसे अन्य दवाओं के साथ लेने की आवश्यकता है, तो पहले अपने डॉक्टर से परामर्श लें।

    मौखिक रूप से हेपरिन की क्रिया को बढ़ाता है हाँ एनटिकोआगुलंट्स, रिसर्पाइन, स्टेरॉयड हार्मोन और हाइपोग्लाइसेमिक एजेंट।

    स्पिरोनोलैक्टोन, फ़्यूरोसेमाइड, एंटीहाइपरटेंसिव दवाओं, एंटी-गाउट एजेंटों की प्रभावशीलता को कम करता है जो यूरिक एसिड के उत्सर्जन को बढ़ावा देते हैं।

    यह ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स, सल्फोनीलुरिया डेरिवेटिव, मेथोट्रेक्सेट, गैर-मादक दर्दनाशक दवाओं और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के दुष्प्रभावों को बढ़ाता है।

    बार्बिटुरेट्स, एंटीपीलेप्टिक दवाओं, ज़िडोवुडिन, रिफैम्पिसिन और अल्कोहल युक्त दवाओं के साथ दवा के संयोजन से बचा जाना चाहिए (पी और एसके hepatotox चिकित्साहेप्रभाव)।

    एस्कॉर्बिक एसिड लोहे की तैयारी के आंतों के अवशोषण में सुधार करता है।

    ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट, मौखिक गर्भनिरोधक और मौखिक गर्भनिरोधक यकृत में मेटामिज़ोल के चयापचय को बाधित करते हैं और इसकी विषाक्तता को बढ़ाते हैं।

    मेटामिज़ोल सोडियम मादक पेय पदार्थों के प्रभाव को बढ़ाता है।

    मेटामिज़ोल सोडियम के उपचार के दौरान रेडियोपैक एजेंट, कोलाइडल रक्त विकल्प और पेनिसिलिन का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।

    साइक्लोस्पोरिन के साथ मेटामिज़ोल सोडियम का एक साथ उपयोग रक्त में इसके स्तर को कम कर देता है।

    थियामेज़ोल और ल्यूकोपेनिया विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।

    शामक और ट्रैंक्विलाइज़र मेटामिज़ोल सोडियम के एनाल्जेसिक प्रभाव को बढ़ाते हैं।

    विशेष निर्देश:

    चूंकि इसमें एंटीएग्रीगेटरी प्रभाव होता है, इसलिए यदि मरीज को सर्जरी करानी है, तो उसे दवा लेने के बारे में डॉक्टर को पहले से चेतावनी देनी चाहिए।

    कम मात्रा में एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड यूरिक एसिड के उत्सर्जन को कम करता है। यह कुछ मामलों में गाउट के हमले को भड़का सकता है।

    उपचार के दौरान, आपको अल्कोहल युक्त पेय पीना बंद कर देना चाहिए (गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव का खतरा बढ़ जाता है)।

    कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन के संश्लेषण पर एस्कॉर्बिक एसिड के उत्तेजक प्रभाव के संबंध में, गुर्दे के कार्य और रक्तचाप की निगरानी करना आवश्यक है।

    तेजी से बढ़ने वाले और गहन रूप से मेटास्टेसाइजिंग ट्यूमर वाले मरीजों को एस्कॉर्बिक एसिड की नियुक्ति प्रक्रिया के पाठ्यक्रम को बढ़ा सकती है।

    एस्कॉर्बिक एसिड, एक कम करने वाले एजेंट के रूप में, विभिन्न प्रयोगशाला परीक्षणों (रक्त ग्लूकोज, बिलीरुबिन, "यकृत" ट्रांसएमिनेस की गतिविधि, एलडीएच) के परिणामों को विकृत कर सकता है।

    ब्रोन्कियल अस्थमा और हे फीवर से पीड़ित रोगियों में अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं विकसित हो सकती हैं।

    परिवहन चलाने की क्षमता पर प्रभाव। सी एफ और फर.:

    दवा के उपयोग के दौरान, वाहन चलाते समय और अन्य संभावित खतरनाक गतिविधियों में संलग्न होने पर सावधानी बरतनी चाहिए, जिसमें ध्यान की बढ़ती एकाग्रता और साइकोमोटर प्रतिक्रियाओं की गति की आवश्यकता होती है।

    रिलीज फॉर्म/खुराक:कैप्सूल.पैकेट:

    कैप्सूल ए

    कैप्सूल बी. ब्लिस्टर पैक में 10 कैप्सूल।

    2 ब्लिस्टर पैक (एक हरे कैप्सूल ए के साथ, दूसरा सफेद कैप्सूल बी के साथ) एक कार्डबोर्ड पैक में उपयोग के निर्देशों के साथ। जमा करने की अवस्था:

    किसी सूखी, अंधेरी जगह पर, 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक तापमान पर नहीं।

    बच्चों की पहुंच से दूर रखें।

    तारीख से पहले सबसे अच्छा:

    2 साल।

    पैकेजिंग पर बताई गई समाप्ति तिथि के बाद उपयोग न करें।

    फार्मेसियों से वितरण की शर्तें:बिना पर्ची का पंजीकरण संख्या:एलपी-002908 पंजीकरण की तिथि: 13.03.2015 समाप्ति तिथि: 13.03.2020 पंजीकरण प्रमाणपत्र धारक:फार्मफिरमा सोटेक्स, सीजेएससी रूस निर्माता:   प्रतिनिधित्व:  फार्मफिरमा सोटेक्स सीजेएससी रूस सूचना अद्यतन दिनांक:   06.09.2017 सचित्र निर्देश - सर्दी और सार्स से पीड़ित लोगों को अपने पैरों पर वापस खड़ा होने में मदद करता है

    लाभ: दक्षता, सरलता, उपलब्धता, कीमत।

    विपक्ष: शामक प्रभाव पड़ता है

    सभी पाठकों को नमस्कार!

    सर्दी के मौसम में मैं हमेशा सोचता हूं कि किस दवा को प्राथमिकता दूं। मैं कुछ प्रभावी और साथ ही सस्ता भी चाहता हूँ...

    तो, बस मामले में, मैंने एक एंटीग्रिपिन दवा की दुकान खरीदी। और अब मुझे ज्यादा देर इंतजार नहीं करना पड़ा, ठंड ने मुझे आश्चर्यचकित कर दिया।

    अंदर दो रंगों के कैप्सूल हैं, सफेद और हरा।

    एक समय में दो कैप्सूल एक साथ पीना चाहिए, क्योंकि ये एक-दूसरे की क्रिया के पूरक होते हैं।

    कैप्सूल का शेल्फ जीवन काफी लंबा है, इसलिए आप उन्हें किसी भी स्थिति में खरीद सकते हैं, जैसा मैंने किया। मेरा मानना ​​है कि ये दवाएं हमेशा प्राथमिक चिकित्सा किट में होनी चाहिए।

    एंटीग्रिपिन का एक लंबा निर्देश है, लेकिन सबसे महत्वपूर्ण बात इसकी औषधीय संपत्ति है और इसे किन लक्षणों के लिए लिया जा सकता है।

    यहां सब कुछ मानक है. अब इस बारे में कि वे बीमारी के लक्षणों का प्रभावी ढंग से इलाज कैसे करते हैं या राहत देते हैं और क्या उन पर पैसा खर्च करना उचित है।

    भगवान का शुक्र है कि मुझे बुखार नहीं था, लेकिन मुझे सिरदर्द और बहुत कमजोरी थी। रोग की गंभीरता के आधार पर कैप्सूल को दिन में 2-3 बार पीने की सलाह दी जाती है। मैंने दिन में 3 बार पीने का निर्णय लिया।

    सेवन के लगभग 30 मिनट बाद राहत मिलती है, सिर दर्द करना बंद हो जाता है। लेकिन मैंने एक बात नोटिस की, कैप्सूल लेने के बाद मैं बेतहाशा सोना चाहता था, मुझे नींद में मक्खी जैसा महसूस हो रहा था। एक ओर, यह अच्छा लगता है, नींद के दौरान रिकवरी तेजी से होती है। वहीं, अगर घर पर लेटने का कोई उपाय नहीं है और काम करना है, तो ये कैप्सूल एक परीक्षण की तरह होंगे "मुख्य बात सो नहीं जाना है।"

    इसलिए, खरीदने से पहले अपनी गतिविधि पर विचार करें। और दवा बहुत मदद करती है, इसलिए मैं इसकी अनुशंसा करता हूँ!

    प्राथमिक ट्यूमर मस्तिष्क के विभिन्न ऊतकों से उत्पन्न होते हैं। अनियंत्रित कोशिका प्रसार का कारण स्थापित नहीं किया गया है। माध्यमिक नियोप्लाज्म मस्तिष्क में मेटास्टेस के साथ किसी अन्य स्थानीयकरण की कैंसर प्रक्रिया का परिणाम हैं। घातक ट्यूमर की संभावना को बढ़ाने वाले कारकों में से एक का नाम होना चाहिए:

    • कुछ प्रकार की संरचनाएं (उदाहरण के लिए, मेडुलोब्लास्टोमा) एक नियम के रूप में, बच्चों में विकसित होती हैं, लेकिन अधिकांश अन्य मस्तिष्क ट्यूमर 45 वर्षों के बाद दर्ज किए जाते हैं;
    • विकिरण का प्रभाव;
    • विभिन्न रासायनिक यौगिकों के शरीर पर प्रभाव;
    • बोझिल पारिवारिक इतिहास;
    • महिलाओं में, हार्मोनल दवाएं लेने और आईवीएफ प्रक्रिया के दौरान अंडे के उत्पादन को उत्तेजित करने के बाद मस्तिष्क में ट्यूमर का खतरा बढ़ जाता है।

    इस पर निर्भर करते हुए कि कौन सी कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से विभाजित होने लगीं, निम्न प्रकार के ट्यूमर को प्रतिष्ठित किया जाता है:

    • न्यूरोएपिथेलियल ऊतकों से;
    • कपाल या सर्पिल तंत्रिका ट्यूमर;
    • मेनिन्जेस के ट्यूमर गठन;
    • लिंफोमा;
    • भ्रूण कोशिकाओं से ट्यूमर;
    • ब्रश;
    • ट्यूमर जो तुर्की काठी के क्षेत्र में विकसित होते हैं;
    • संरचनाएँ जो कपाल गुहा में बढ़ती हैं;
    • मेटास्टैटिक कैंसर;
    • ऐसे ट्यूमर जिन्हें वर्गीकृत करना मुश्किल है।

    50% से अधिक ब्रेन ट्यूमर न्यूरोएक्टोडर्मल संरचनाएं हैं। इनमें एस्ट्रोसाइटोमा, एपेंडिमोब्लास्टोमा, पाइनोसाइटोमा, न्यूरिनोमा और सिम्पैथोब्लास्टोमा शामिल हैं। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि ब्रेन ट्यूमर या तो सौम्य या घातक हो सकता है। सौम्य संरचनाएँ विकास के एक निश्चित चरण तक पहुँचती हैं, जिसके बाद वे अपनी गतिविधि बंद कर देती हैं और, घातक संरचनाओं के विपरीत, आसपास के ऊतकों में विकसित नहीं होती हैं।

    सेरिबैलम के नियोप्लाज्म का वर्गीकरण वृद्धि की प्रकृति और अतिवृद्धि ऊतक की गुणवत्ता पर आधारित है। तो, ट्यूमर की सौम्य प्रकृति धीमी वृद्धि और स्पष्ट क्लिनिक की अनुपस्थिति को दर्शाती है। यह इसी प्रकार के ट्यूमर से संबंधित है।

    सेरिबैलम के घातक नवोप्लाज्म तेजी से विकास और विभिन्न अंगों में मेटास्टेस के गठन की विशेषता रखते हैं। कैंसर के लिए तत्काल सर्जरी की आवश्यकता होती है। सेरिबैलम को प्रभावित करने वाले मेडुलोब्लास्टोमा और सार्कोमा घातक हैं।

    मस्तिष्क के सेरिबैलम का ट्यूमर नियोप्लाज्म के कुल अनुपात का 30% हिस्सा होता है। तंत्रिका तंत्र के अन्य ट्यूमर की तरह, अनुमस्तिष्क ट्यूमर प्राथमिक या माध्यमिक हो सकता है। पहले मामले में, नियोप्लाज्म का स्रोत मस्तिष्क झिल्ली या तंत्रिका कोशिकाएं हैं, और दूसरे मामले में, किसी अन्य स्थानीयकरण के ट्यूमर मेटास्टेसिस।

    हिस्टोलॉजिकल संरचना के अनुसार, मस्तिष्क के सेरिबैलम का ट्यूमर बहुत विविध है और 100 से अधिक विभिन्न प्रकार के होते हैं। लेकिन व्यवहार में, कैंसर मेटास्टेस और

    ग्लिओमास

    सेरिबैलम

    उत्तरार्द्ध पश्च कपाल खात में नियोप्लाज्म की कुल संख्या का लगभग 70% पर कब्जा कर लेता है। छोटे बच्चों में, वे मेडुलोब्लास्टोमा के रूप में दिखाई देते हैं, और मध्यम आयु वर्ग और परिपक्व लोगों में, एस्ट्रोसाइटोमा और एंजियोरेटिकुलम के रूप में दिखाई देते हैं। बुजुर्ग रोगियों में, कैंसर मेटास्टेस और ग्लियोब्लास्टोमा का सबसे अधिक निदान किया जाता है।

    इसके खतरे की डिग्री और चिकित्सीय क्रियाओं का सिद्धांत नियोप्लासिया के प्रकार पर निर्भर करता है। इसलिए, इसकी विशेषताओं को पहचानना बहुत महत्वपूर्ण है। सेरिबैलम के ट्यूमर के प्रकारों को विभिन्न सिद्धांतों के अनुसार अलग किया जाता है।

    उनकी ऊतकीय संरचना भी विषम है। सौ से अधिक किस्में ज्ञात हैं।

    सेरिबैलम के ग्लियोमास सबसे आम हैं। वे कपालीय पश्च खात के सभी नियोप्लाज्म का लगभग 70% बनाते हैं:

    • बचपन में, हिस्टोलॉजिकल रूप से, ट्यूमर मेडुलोब्लास्टोमा का अधिक संकेत देते हैं;
    • अधिक उम्र में, एंजियोरिटिकुलम और एस्ट्रोसाइटोमा अधिक बार बनते हैं;
    • वयस्कता में, ग्लियोब्लास्टोमा और कैंसर मेटास्टेस चैम्पियनशिप के शीर्ष पर रहते हैं।

    सौम्य सेरिबैलम के ट्यूमर की विशेषता धीमी वृद्धि होती है। वे स्वस्थ ऊतकों से दूर मस्तिष्क क्षेत्रों में स्थित हैं, लेकिन वे पड़ोसी ऊतकों में घुसपैठ कर सकते हैं, और यह पहले से ही प्रतिकूल है।

    सेरिबैलम के ट्यूमर को सौम्य और घातक में विभाजित किया गया है। सौम्य प्रकृति का नियोप्लाज्म कमजोर रूप से प्रकट होता है, धीरे-धीरे बढ़ता है। नियोप्लाज्म सेरिबैलम की कोशिकाओं से विकसित होता है। यह एक छोटी गाँठ जैसा दिखता है, जिसके चारों ओर बड़ी मात्रा में सिस्टिक गुहा बनती है। सौम्य संरचनाओं के अधिकांश मामले हेमांगीओब्लास्टोमास, एस्ट्रोसाइटोमास हैं।

    घातक नवोप्लाज्म अधिक बार मेडुलोब्लास्टोमा, सार्कोमा, एस्ट्रोब्लास्टोमा होते हैं। मस्तिष्क के ऐसे घावों की विशेषता तात्कालिक वृद्धि, मेनिन्जेस के अन्य भागों में तेजी से फैलना है। ट्यूमर सेरेबेलर वर्मिस, मस्तिष्क स्टेम को प्रभावित करता है, जो रोगी के जीवन को बहुत प्रभावित करता है। सेरेबेलर कैंसर अक्सर युवा रोगियों को प्रभावित करता है। ट्यूमर के उचित उपचार के बिना रोगी का जीवन शीघ्र ही कष्टदायक हो जाता है और मृत्यु हो जाती है।

    एक खतरनाक स्थिति कैंसर कोशिकाओं द्वारा मस्तिष्क की अन्य झिल्लियों की हार है, वेंट्रिकुलर सिस्टम से तरल पदार्थ का बाहर निकलना मुश्किल है। कैंसर के अंतिम चरण में ऐसा होता है, डॉक्टर मरीज की निराशा, सर्जरी की असंभवता को पहचान लेते हैं।

    ट्यूमर की प्रकृति को भी प्राथमिक, माध्यमिक में विभाजित किया गया है। पहला मामला सौम्य और घातक है, दूसरा केवल मूल रूप से घातक है। प्राथमिक ट्यूमर विशेष रूप से अनुमस्तिष्क क्षेत्र की कोशिकाओं से विकसित होते हैं, इस विभाग में स्थानीयकृत होते हैं, लेकिन अन्य मस्तिष्क संरचनाओं में फैलने में सक्षम होते हैं। द्वितीयक ट्यूमर शरीर की अन्य प्रणालियों में शुरू होते हैं, मेटास्टेसिस के रूप में मस्तिष्क तक फैलते हैं और सेरिबैलम को प्रभावित करते हैं।

    ट्यूमर की प्रकृति के बावजूद, गठन बढ़ता है, जिससे अन्य मेनिन्जेस प्रभावित होते हैं, जिससे रोगी के जीवन की गुणवत्ता खराब हो जाती है। मस्तिष्क की पैथोलॉजिकल संरचनाओं के लिए रोग के कारण और उपचार की शीघ्र पहचान की आवश्यकता होती है।

    मस्तिष्क को 3 भागों में बांटा गया है:

    • अग्र भाग को दो मस्तिष्क गोलार्द्धों में विभाजित किया गया है, उनमें केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की क्रियाओं को नियंत्रित करने के लिए केंद्र होता है। मस्तिष्क का प्रत्येक भाग विपरीत दिशा के कार्य को निर्देशित करता है;
    • मध्य वाला खोपड़ी के मध्य क्षेत्र में स्थित है, नियंत्रण की केंद्रीय सजगता (नींद, गति, कदम, भूख, तरल पदार्थ की उपस्थिति को संतुलित करना) को नियंत्रित करता है;
    • पिछला भाग खोपड़ी के पीछे स्थित होता है, इसमें एक केंद्र होता है जो रक्तचाप, श्वसन गति, हृदय गति और मेडुला ऑबोंगटा को नियंत्रित करता है।

    ट्यूमर मस्तिष्क के किसी भी हिस्से में बनने वाले किसी भी कार्य और प्रतिक्रिया को प्रभावित कर सकता है। सौम्य क्रम में, ट्यूमर विभिन्न ऊतकों की परिपक्व कोशिकाओं से विकसित होता है। घातक पाठ्यक्रम अपरिपक्व मस्तिष्क कोशिकाओं से शुरू होता है जो रक्तप्रवाह (मेटास्टेसिस) के साथ इसमें प्रवेश कर चुके हैं।

    ब्रेन ट्यूमर के कारण आनुवांशिकी, नस्लीय प्रवृत्ति और उम्र मानदंड से जुड़े होते हैं। कभी-कभी जीन की संरचना में कुछ जन्मजात विकार होते हैं जो भविष्य में मस्तिष्क कैंसर के विकास में योगदान करते हैं:

    • ऑटोसोमल प्रमुख गोरलिन सिंड्रोम (बेसल सेल कार्सिनोमा);
    • न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (रेक्लिंगहौसेन सिंड्रोम);
    • एक ट्यूमर शमन जीन का गठन;
    • ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम.

    अधिक बार आप शिशुओं में ग्लियोमा की पहचान कर सकते हैं - निम्न-श्रेणी का एस्ट्रोसाइटोमा। यह रेक्लिंगहौसेन सिंड्रोम की उपस्थिति के कारण प्रकट होता है। अक्सर गैर-जन्मजात एटियलजि के कारण बच्चे का असामान्य विकास होता है। बाहरी वातावरण या जीव की आंतरिक स्थिति में कई कारणों के प्रभाव के कारण प्रारंभिक काल में डीएनए की संरचना बदल जाती है। आनुवंशिक प्रवृत्ति से घातक मस्तिष्क कैंसर विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है।

    मस्तिष्क के इस रसौली की पहचान करने के लिए गहन न्यूरोलॉजिकल जांच करना आवश्यक है। यहां एक महत्वपूर्ण भूमिका नेत्र विज्ञान के दृष्टिकोण के साथ-साथ फंडस की स्थिति की जांच द्वारा निभाई जाती है। आधुनिक विकिरण विधियों का उपयोग विशेषज्ञों को सबसे सटीक परिणाम प्राप्त करने की अनुमति देता है।

    यह निदान करते समय रोग की अभिव्यक्तियों को ध्यान में रखा जाता है। मरीज को किसी न्यूरोलॉजिस्ट से भी सलाह लेनी चाहिए।

    वाद्य तकनीकों में से, एमआरआई, कंप्यूटेड टोमोग्राफी और अतिरिक्त तरीकों का उपयोग किया जाता है।

    यदि आपको ब्रेन ट्यूमर के शुरुआती लक्षण मिलते हैं, तो आपको डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए, वह एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण लिखेंगे। शुरुआती चरणों में, एक नेत्र रोग विशेषज्ञ फंडस की जांच के दौरान किसी समस्या का पता लगा सकता है। बीमारी का कारण जानने के लिए आप कई विशेषज्ञों के पास जा सकते हैं। निदान को निर्दिष्ट करने के लिए, निम्नलिखित कार्य किया जाता है:

    • मस्तिष्क वाहिकाओं की एंजियोग्राफी;
    • परिकलित टोमोग्राफी;
    • एमआरआई - चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग;
    • रीढ़ की हड्डी का पंचर;
    • इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी;
    • पीईसी-सीटी - रेडियोधर्मी कंट्रास्ट का उपयोग करके टोमोग्राफी।

    उपचार का परिणाम सीधे समय पर निदान पर निर्भर करता है। यदि विकासात्मक चरण में प्रभाव लगभग 85% है, तो उन्नत मामले में, सर्जरी के बाद जीवित रहने की दर लगभग 40% है।

    यदि विशिष्ट लक्षण पाए जाते हैं, तो मस्तिष्क की एक संपूर्ण, व्यापक जांच की जाती है, जिसमें शामिल होंगे:

    1. प्रासंगिक विशेषज्ञों (न्यूरोलॉजिस्ट, न्यूरोसर्जन, नेत्र रोग विशेषज्ञ) की जांच, परामर्श। शिकायतें सुनने के बाद विशेषज्ञ मरीज के इतिहास का गहन अध्ययन करेंगे। डॉक्टर न्यूरोइमेजिंग विधियों का उपयोग करके एक अध्ययन लिखेंगे, और एक वाद्य परीक्षा आयोजित करेंगे। परीक्षा के दौरान, चेहरे की नसों की संवेदनशीलता, अंगों की गतिशीलता, आंदोलनों का समन्वय, ऑप्टिक नसों की स्थिति, फंडस की जांच की जाती है, और पहचाने गए लक्षणों के अनुसार एक उचित परीक्षा निर्धारित की जाती है।
    2. चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, न्यूरोलॉजी में सीटी। आपको रोग की व्यापक तस्वीर, रोग संबंधी गठन का स्थानीयकरण, आसपास के ऊतकों को नुकसान, मस्तिष्क संरचनाओं को देखने की अनुमति देता है। अध्ययन आपको ट्यूमर प्रक्रिया की प्रकृति निर्धारित करने की अनुमति देता है, जो आगे के उपचार की रणनीति को प्रभावित करेगा।
    3. एक्स-रे परीक्षा. आपको ट्यूमर के किनारे से मस्तिष्क की स्थिति पर विचार करने की अनुमति देता है, नियोप्लाज्म का सटीक स्थानीयकरण निर्धारित करता है।

    सेरिबैलम के ट्यूमर - निदान करना आसान है, गुणात्मक परीक्षा के दौरान अच्छी तरह से पता लगाया जाता है। यदि समय रहते पता चल जाए तो सेरिबैलम में ब्रेन ट्यूमर का सफलतापूर्वक इलाज किया जा सकता है।

    सही निदान करने के लिए, आपको एक चिकित्सक से संपर्क करना होगा, फिर एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श लेना होगा। न्यूरोलॉजिस्ट रोगी की शिकायतों, उनकी उपस्थिति के इतिहास और विकास की गतिशीलता को ध्यान से सुनेगा।

    एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा से निम्नलिखित विकारों सहित एक अनुमस्तिष्क लक्षण परिसर का पता चलेगा:

    • मांसपेशी हाइपोटेंशन;
    • उच्च कण्डरा सजगता;
    • समन्वय परीक्षण करने में कठिनाइयाँ;
    • बौद्धिक हानि.

    एक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा एक परीक्षा महत्वपूर्ण है, जिसमें फंडस में ठहराव और ऑप्टिक तंत्रिका सिर की सूजन का निर्धारण किया जाता है। न्यूरोइमेजिंग की वाद्य विधियाँ निदान में मुख्य भूमिका निभाती हैं। चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग की मदद से, एक विशेषज्ञ न केवल अनुमस्तिष्क संरचनाओं का एक रसौली देखेगा, बल्कि इसकी प्रकृति का भी सुझाव दे सकता है।

    इस प्रकार, एडेनोमा और अन्य सौम्य ट्यूमर में स्पष्ट आकृति होती है और धीमी वृद्धि की विशेषता होती है। घातक नियोप्लाज्म की सीमाएं धुंधली होती हैं, आसपास के ऊतकों में सूजन हो जाती है, वे तेजी से आकार में बढ़ जाते हैं। एमआरआई ट्यूमर के आकार, उसके स्थान और उसके आगे बढ़ने के साथ रोगी की स्थिति का पूर्वानुमान भी निर्धारित करता है।

    टोमोग्राफी के बाद, हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के लिए परिवर्तित मस्तिष्क ऊतक के एक क्षेत्र को लेने के लिए अक्सर लक्षित स्टीरियोटैक्सिक हस्तक्षेप किया जाता है।

    ब्रेन ट्यूमर का निदान मुश्किल हो सकता है यदि यह किसी दुर्गम स्थान पर स्थित हो। इस प्रयोजन के लिए, एक साथ कई अलग-अलग प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है, जिसके परिणाम न केवल किसी रोगी में कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति की पुष्टि कर सकते हैं, बल्कि उनकी संरचना और स्थान भी निर्धारित कर सकते हैं।


    सामान्य रक्त परीक्षण ब्रेन ट्यूमर के निदान के तरीकों में से एक है।

    निदान विधियों के बीच यह ध्यान देने योग्य है:

    • डॉक्टरों द्वारा जांच: ऑन्कोलॉजिस्ट, न्यूरोसर्जन, न्यूरोपैथोलॉजिस्ट;
    • सामान्य रक्त और मूत्र परीक्षण का वितरण;
    • रेडियोग्राफी। मस्तिष्क की छवियों में पैथोलॉजिकल धब्बे या कालापन प्रदर्शित करने में सक्षम;
    • सीटी स्कैन। ट्यूमर के फोकस की पहचान करने के लिए आपको स्क्रीन पर मस्तिष्क के विभिन्न क्षेत्रों की एक छवि प्रदर्शित करने की अनुमति देता है;
    • चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग। ट्यूमर की संरचना का आकलन करने के लिए एक अधिक उन्नत और सटीक तरीका;
    • इम्यूनोग्राफी। यह रोग संबंधी संकेतकों की उपस्थिति के लिए रोगी के रक्त की जांच करके किया जाता है;
    • बायोप्सी. कैंसर कोशिकाओं के स्थान के आधार पर, यह प्रक्रिया हमेशा संभव नहीं होती है। यह कैंसर का निदान करने का सबसे विश्वसनीय तरीका है, लेकिन यदि इसके कार्यान्वयन के दौरान स्वस्थ मस्तिष्क केंद्रों को चोट लगने का जोखिम बहुत अधिक है, तो अन्य तरीकों पर ध्यान देना ही उचित है।

    सीटी या एमआरआई के दौरान अधिक सटीक परिणाम प्राप्त करने के लिए, रोगी में एक विशेष डाई इंजेक्ट की जाती है, जो ट्यूमर फोकस की दृश्यता में सुधार करती है।

    संबंधित कारक

    वैज्ञानिक इस निष्कर्ष पर पहुंचे हैं कि मस्तिष्क ट्यूमर की घटना और आगे के विकास में लिंग और नस्ल मुख्य कारक हैं। उदाहरण के लिए, रोगियों की कुल संख्या में से अधिक पुरुषों की पहचान की गई। लेकिन जब ट्यूमर की किस्मों पर अलग से विचार किया जाता है, तो उनमें से कई को "महिला" कहा जा सकता है। मेनिंगियोमा - एक प्रकार का ट्यूमर, अक्सर नेग्रोइड जाति में पाया जाता है, और मस्तिष्क कैंसर का संकेत - कोकेशियान जाति में।