Organizm ludzki to rozsądny i w miarę zrównoważony mechanizm.

Wśród wszystkich chorób zakaźnych znanych nauce mononukleoza zakaźna zajmuje szczególne miejsce…

Choroba, którą oficjalna medycyna nazywa „dusznicą bolesną”, jest znana światu od dość dawna.

Świnka (nazwa naukowa - świnka) jest chorobą zakaźną...

Kolka wątrobowa jest typowym objawem kamicy żółciowej.

Obrzęk mózgu jest konsekwencją nadmiernych obciążeń organizmu.

Nie ma na świecie osoby, która nigdy nie chorowała na ARVI (ostre wirusowe choroby układu oddechowego)…

Zdrowy organizm człowieka jest w stanie wchłonąć tak wiele soli pochodzących z wody i pożywienia...

Zapalenie kaletki stawu kolanowego jest chorobą szeroko rozpowszechnioną wśród sportowców...

Kod tarczycy dla kodu mikrobiologicznego 10

Kod wola guzkowego według ICD 10: jak jest wskazany i do czego służy klasyfikator?

Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób w wydaniu dziesiątym, czyli ICD 10, ma na celu grupowanie informacji o chorobach w zależności od rodzaju i stopnia zaawansowania. Aby wskazać patologie, stworzono specjalne kodowanie składające się z cyfr i wielkich liter łacińskich. Dolegliwości tarczycy przypisano sekcję IV. Wole guzkowe ma własne kody ICD 10 jako rodzaj choroby endokrynologicznej.

Rodzaje chorób według klasyfikatora

Normatywna objętość tarczycy wynosi 18 cm u kobiet i 25 cm u mężczyzn. Przekroczenie rozmiaru zwykle wskazuje na rozwój wola.

Choroba polega na znacznym rozroście komórek tarczycy, spowodowanym jej dysfunkcją lub deformacją strukturalną. W pierwszym przypadku rozpoznaje się toksyczną postać choroby, w drugim postać eutyreozy. Choroba ta często dotyka ludzi zamieszkujących obszary, których grunty nie są bogate w jod.

Wole guzkowe nie jest pojedynczą dolegliwością, ale raczej zespołem klinicznym, który obejmuje formacje o różnych rozmiarach i strukturach, które tworzą się w okolicy tarczycy. Podczas diagnozowania używa się również terminu medycznego „struma”, co oznacza powiększenie tarczycy.

Klasyfikacja wola według ICD 10 jest następująca:

1. Wole endemiczne rozproszone;
2. Wole endemiczne wieloguzkowe;
3. Wole endemiczne, nieokreślone;
4. Nietoksyczny wole rozproszone;
5. Nietoksyczne wole jednoguzkowe;
6. Nietoksyczne wole wieloguzkowe;
7. Inne określone gatunki;
8. Wole nietoksyczne, nieokreślone.

Gatunki nietoksyczne, w przeciwieństwie do gatunków toksycznych, nie wpływają na produkcję hormonów, a prowokatorem wzrostu tarczycy są jej zmiany morfologiczne.

Nawet gdy wada jest widoczna gołym okiem, bez dodatkowych badań i badań laboratoryjnych nie da się zidentyfikować źródeł i postaci patologii. Aby ustalić wiarygodną diagnozę, wymagane jest badanie USG i wynik badania krwi na obecność hormonów.

Wole rozproszone endemiczne

Najczęstszym typem tej choroby jest wole rozsiane endemiczne. E01.0 to kod ICD 10. Jej podstawową przyczyną jest ostry lub utrzymujący się niedobór jodu.

Główne objawy:

• skrajne wyczerpanie;
• obojętność na okoliczności życiowe;
• migrena lub zawroty głowy;
• uczucie ucisku w gardle;
• trudności z połykaniem;
• wyzysk;
• zaburzenie układu trawiennego.

W miarę postępu choroby, na skutek obniżonego poziomu hormonów tarczycy, mogą pojawiać się bóle serca. W niektórych sytuacjach konieczna będzie operacja. Interwencja chirurgiczna jest wskazana przy znacznym wzroście cyst, gdy na przykład pacjent ma rozsiane wole toksyczne w zaawansowanym stadium.

Jest to zwykle choroba endemiczna. W celu zapobiegania konieczne jest rozszerzenie diety o pokarmy bogate w jod i kursy witamin.

Wieloguzkowy gatunek endemiczny

Gatunekowi temu przypisano kod E01.1. Choroba charakteryzuje się tworzeniem kilku wyraźnych formacji, które zwiększają się z powodu braku jodu w danym regionie.

Objawy:

• ochrypły lub ochrypły głos;
• ból gardła;
• Trudno jest oddychać;
• oszołomiony.

Sygnały te stają się zauważalne, gdy choroba już postępuje. Wcześniej niektórzy pacjenci zgłaszali zwiększoną senność i ciągłe zmęczenie.

Nieokreślone wole endemiczne

Jego kod ICD 10 to E01.2. Ten typ choroby jest wywoływany terytorialnym niedoborem jodu.

Nie ma zestawu charakterystycznych cech, a lekarz nie jest w stanie ustalić rodzaju choroby nawet na podstawie wyników głębokiego badania. Diagnoza opiera się na cechach endemicznych.

Rozproszony, nietoksyczny wygląd

Jego kod to E04.0. Charakterystyczną cechą tej choroby jest wzrost tarczycy bez wpływu na jej aktywność. Źródłem choroby są autoimmunologiczne defekty w budowie tarczycy.

O procesie patologicznym świadczą:

• ból głowy;
• uczucie uduszenia;
• typowe zniekształcenie szyi.

Część endokrynologów uważa, że ​​gatunek eutyreozy nie wymaga leczenia, jeśli nie powoduje zwężenia przełyku i tchawicy oraz nie wywołuje spazmatycznego kaszlu i bólu.

Nietoksyczne wole jednoguzkowe

To wole eutyreozy ma kod ICD10 E04.1. Ten typ jest określony przez pojedynczy nowotwór na tarczycy. W przypadku późno rozpoczętego lub niepiśmiennego leczenia węzeł powoduje znaczne niedogodności, a wraz z rozwojem choroby na szyi tworzy się zauważalne wybrzuszenie.

Postęp choroby prowadzi do ucisku pobliskich narządów i powoduje poważne konsekwencje:

• naruszenia funkcjonalności układu sercowo-naczyniowego;
• zmiany głosu, problemy z oddychaniem;
• trudności w połykaniu prowadzące do niestrawności;
• zawroty głowy i bóle głowy.

Nietoksyczny widok wielowęzłowy

Ten typ w ICD 10 jest oznaczony kodem E04.2. Wyróżnia się obecnością kilku wyraźnie zaznaczonych formacji. Węzły ułożone są asymetrycznie. Zwykle powodują mniejszy dyskomfort niż patologie jednoguzkowe.

Inne określone typy wola nietoksycznego

Kodem E04.8 przechodzimy:

1. choroby charakteryzujące się rozproszoną proliferacją tkanek i tworzeniem się węzłów. Nazywa się to postacią choroby „rozlaną i guzkową”.
2. patologie charakteryzujące się wzrostem i adhezją węzłów - forma konglomeratowa.

Takie nowotwory obserwuje się w 25% przypadków choroby.

Nieokreślone gatunki nietoksyczne

Ten typ ma przypisany kod E04.9 w ICD 10. Jest ustawiany, gdy specjalista ds. Analiz odrzuca toksyczną postać choroby, ale nie może określić, jaka konkretna zmiana w strukturze tarczycy występuje. Objawy w takich sytuacjach są wszechstronne, a badanie nie daje pełnego obrazu.

Osobne kody przypisuje się tyreotoksykozie, która często powoduje wole. Choroba ta, zwana inaczej nadczynnością tarczycy, według klasyfikatora ICD 10 oznaczana jest następująco:

E05.0 – Tyreotoksykoza z wolem rozlanym;

E05.1 – Tyreotoksykoza z wolem toksycznym jednoguzkowym;

E05.2 – Tyreotoksykoza z wolem wieloguzkowym toksycznym

E05.3 – Tyreotoksykoza z ektopową tkanką tarczycy

E05.4 – Sztuczna tyreotoksykoza;

E05.5 Kryzys tarczycowy lub śpiączka

Do czego służy ICD 10?

Klasyfikacja ta została stworzona w celu uwzględnienia i analizy obrazu klinicznego chorób, na potrzeby statystycznego badania przyczyn zgonów w różnych regionach.

Klasyfikator umożliwia szybkie postawienie diagnozy i wybór najskuteczniejszego schematu leczenia.

myzhelezy.ru

ICD-10: rodzaje wola

ICD 10 – Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób wersja 10 została stworzona w celu usystematyzowania danych o chorobach ze względu na ich rodzaj i rozwój.

Do oznaczania chorób opracowano specjalne kodowanie, w którym używane są wielkie litery alfabetu łacińskiego i cyfry.

Choroby tarczycy zaliczane są do klasy IV.

Wole, jako rodzaj choroby tarczycy, również jest ujęte w ICD 10 i ma kilka typów.

Rodzaje wola według ICD 10

Wole - wyraźnie określony wzrost tkanki tarczycy, który występuje w wyniku dysfunkcji (postać toksyczna) lub w wyniku zmian w strukturze narządu (postać eutyreozy).

Klasyfikacja ICD 10 przewiduje terytorialne ogniska niedoboru jodu (endemiczne), dzięki którym możliwy jest rozwój patologii.

Choroba ta dotyka najczęściej mieszkańców regionów o glebach ubogich w jod - są to obszary górskie, obszary oddalone od morza.

Endemiczny typ wola może poważnie wpływać na czynność tarczycy.

Klasyfikacja wola według ICD 10 jest następująca:

1. Rozprzestrzeniony endemit;
2. Endemit wieloguzkowy;
3. Nietoksyczny rozproszony;
4. Nietoksyczny pojedynczy węzeł;
5. Nietoksyczny, wielostronny;
6. Inne określone gatunki;
7. Endemiczny, nieokreślony;
8. Nietoksyczny, nieokreślony.

Postać nietoksyczna to taka, która w odróżnieniu od toksycznej nie wpływa na prawidłową produkcję hormonów, przyczyny powiększenia tarczycy leżą w zmianach morfologicznych w narządzie.

Zwiększenie objętości najczęściej wskazuje na rozwój wola.

Nawet przy wadach wzroku nie da się od razu ustalić przyczyny i rodzaju choroby bez dodatkowych badań i badań.

Aby uzyskać dokładną diagnozę, wszyscy pacjenci muszą przejść badania ultrasonograficzne, oddać krew na hormony.

Rozproszony proces endemiczny

Wole endemiczne rozsiane ma kod ICD 10 – E01.0, jest najczęstszą postacią choroby.

W tym przypadku cały miąższ narządu ulega powiększeniu z powodu ostrego lub przewlekłego braku jodu.

Pacjenci doświadczają:

• słabość;
• apatia;
• bóle głowy, zawroty głowy;
• uduszenie;
• trudności z połykaniem;
• problemy trawienne.

Później może pojawić się ból w okolicy serca z powodu zmniejszonego stężenia hormonów tarczycy we krwi.

W ciężkich przypadkach wskazana jest interwencja chirurgiczna i usunięcie wola.

Mieszkańcom obszarów ubogich w jod proponuje się regularne przyjmowanie produktów zawierających jod, witamin i poddawanie się regularnym badaniom.

Wielowęzłowy proces endemiczny

Gatunek ten ma kod E01.1.

W przypadku patologii na tkankach narządu pojawia się kilka dobrze zdefiniowanych nowotworów.

Wole rośnie z powodu niedoboru jodu, charakterystycznego dla danego obszaru. Objawy są następujące:

• ochrypły, ochrypły głos;
• ból gardła;
• oddychanie jest trudne;
• zawroty głowy.

Należy zauważyć, że dopiero wraz z postępem choroby objawy stają się wyraźne.

Na początkowym etapie możliwe jest zmęczenie, senność, takie objawy można przypisać przepracowaniu lub wielu innym chorobom.

Nietoksyczny proces dyfuzji

Kod w ICD 10 to E04.0.

Powiększenie całej powierzchni tarczycy bez zmiany funkcjonalności.

Dzieje się tak z powodu zaburzeń autoimmunologicznych w strukturze narządu. Objawy choroby:

• ból głowy;
• uduszenie;
• charakterystyczna deformacja szyi.

Możliwe są powikłania w postaci krwotoków.

Niektórzy lekarze uważają, że wole eutyreotyczne można pozostawić bez leczenia, dopóki nie zwęży przełyku i tchawicy, powodując ból i spazmatyczny kaszel.

Nietoksyczny proces jednowęzłowy

Posiada kod E04.1.

Ten typ wola charakteryzuje się pojawieniem się jednego wyraźnego nowotworu na tarczycy.

Węzeł powoduje dyskomfort przy niewłaściwym lub przedwczesnym leczeniu.

W miarę postępu choroby na szyi pojawia się wyraźne wybrzuszenie.

Kiedy węzeł rośnie, pobliskie narządy są ściskane, co prowadzi do poważnych problemów:

• zaburzenia głosu i oddychania;
• trudności w połykaniu, problemy z trawieniem;
• zawroty głowy, bóle głowy;
• nieprawidłowe funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego.

Obszar węzła może być bardzo bolesny, jest to spowodowane procesem zapalnym i obrzękiem.

Wole, nieokreślone, endemiczne

Posiada kod ICD 10 - E01.2.

Ten typ wynika z terytorialnego niedoboru jodu.

Nie ma pewnych wyraźnych objawów, lekarz nie jest w stanie określić rodzaju choroby nawet po wymaganych badaniach.

Choroba jest przypisywana endemicznie.

Nietoksyczny proces wielozadaniowy

Nietoksyczny typ wielowęzłowy ma kod E04.2. w ICD10.

Patologia struktury tarczycy. w którym występuje kilka wyraźnych nowotworów guzowatych.

Centra są zwykle rozmieszczone asymetrycznie.

Inne rodzaje wola nietoksycznego (określone)

Inne określone postacie nietoksycznego wola choroby, którym przypisano kod E04.8, obejmują:

1. Patologia, w której ujawniono zarówno rozproszoną proliferację tkanek, jak i tworzenie węzłów - postać rozproszoną - guzkową.
2. Wzrost i przyleganie kilku węzłów ma postać konglomeratu.

Takie formacje występują w 25% przypadków choroby.

Nieokreślone wole nietoksyczne

Dla tego typu wola w ICD 10 podany jest kod E04.9.

Stosuje się go w przypadkach, gdy lekarz w wyniku badania odrzuca toksyczną postać choroby, ale nie może określić, jaka patologia struktury tarczycy jest obecna.

Objawy w tym przypadku są wszechstronne, analizy nie dają pełnego obrazu.

W jaki sposób ICD 10 pomoże?

Klasyfikacja ta została opracowana przede wszystkim w celu rozliczenia i porównania kliniki chorób, analizy statystycznej śmiertelności w niektórych obszarach.

Klasyfikator przynosi korzyść lekarzowi i pacjentowi, pozwala szybko postawić trafną diagnozę i wybrać najkorzystniejszą strategię leczenia.

proshhitovidku.ru

ICD-10: E00-E07 – Choroby tarczycy

Kod diagnozy E00-E07 zawiera 8 diagnoz wyjaśniających (nagłówki ICD-10):

1. E00 - Zespół wrodzonego niedoboru jodu Zawiera 4 bloki diagnostyczne, w tym: stany endemiczne związane z niedoborem jodu w środowisku naturalnym, zarówno bezpośrednio, jak i na skutek niedoboru jodu w organizmie matki. Niektórych z tych schorzeń nie można uznać za prawdziwą niedoczynność tarczycy, ale są one skutkiem niewystarczającego wydzielania hormonów tarczycy u rozwijającego się płodu; może istnieć związek z naturalnymi czynnikami wola. Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować towarzyszące upośledzenie umysłowe, użyj dodatkowego kodu (F70-F79). Nie obejmuje: subkliniczna niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem jodu (E02).
2. E01 – Choroby tarczycy związane z niedoborem jodu i podobne schorzenia Zawiera 4 bloki diagnostyczne Nie obejmuje: zespół wrodzonego niedoboru jodu (E00.-) subkliniczna niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem jodu (E02).
3. E02 – Subkliniczna niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem jodu
4. E03 – Inne formy niedoczynności tarczycy Zawiera 8 bloków diagnoz.
5. E04 – Inne postacie wola nietoksycznego Zawiera 5 bloków diagnostycznych Nie obejmuje: wole wrodzone: . NIE). rozproszony) (E03.0) . wole miąższowe) związane z niedoborem jodu (E00-E02).
6. E05 – Tyreotoksykoza [nadczynność tarczycy] Zawiera 8 bloków diagnoz. Nie obejmuje: przewlekłego zapalenia tarczycy z przejściową tyreotoksykozą (E06.2) tyreotoksykozą noworodkową (P72.1).
7. E06 – Zapalenie tarczycy Zawiera 7 bloków diagnoz. Nie obejmuje: poporodowe zapalenie tarczycy (O90.5).
8. E07 - Inne choroby tarczycy Zawiera 4 bloki diagnoz.

Dodatkowe informacje na temat diagnozy E00-E07 nie są dostępne w klasyfikatorze ICD-10.

mkb10.su

Wole guzkowe rozproszone lub przerost tarczycy – kod drobnoustroju 10

Aby dowiedzieć się, który wole rozsiane guzkowe ma kod dla drobnoustroju 10 i co to znaczy, musisz dowiedzieć się, jakie jest oznaczenie „drobnoustrojowy 10”. Oznacza „Międzynarodową Klasyfikację Chorób” i jest dokumentem regulacyjnym, którego zadaniem jest łączenie podejść metodologicznych i porównywanie materiałów wśród lekarzy na całym świecie. Oznacza to, że w uproszczeniu jest to międzynarodowa klasyfikacja wszystkich znanych chorób. A liczba 10 wskazuje wersję rewizji tej klasyfikacji, w tej chwili jest to 10. Wole guzkowe rozproszone jako patologia należy do klasy IV, obejmującej choroby układu hormonalnego, zaburzenia metaboliczne i trawienie, które mają kody alfanumeryczne od E00 do E90. Choroby tarczycy zajmują pozycje od E00 do E07.

Klasyfikacja

Jeśli mówimy o wolu guzkowym rozlanym, należy pamiętać, że klasyfikacja według mikrobiologii 10 łączy w grupę różne patologie tarczycy, które różnią się zarówno przyczynami pojawienia się, jak i morfologią. Są to nowotwory guzkowe w tkankach tarczycy (jednoguzkowe i wieloguzkowe) oraz patologiczny rozrost jej tkanek na skutek dysfunkcji, a także postacie mieszane i zespoły kliniczne związane z chorobami narządu wydzielania wewnętrznego.

Można je również diagnozować na różne sposoby, niektóre patologie wizualnie „zniekształcają” szyję, niektóre można wyczuć tylko podczas badania palpacyjnego, inne na ogół określa się tylko za pomocą ultradźwięków.

Morfologia chorób pozwala wyróżnić następujące typy: wole rozsiane, guzkowe i rozlane guzkowe.

Dołączony: stany endemiczne związane z niedoborem jodu w środowisku naturalnym, zarówno bezpośrednio, jak i w wyniku niedoboru jodu w organizmie matki. Niektórych z tych schorzeń nie można uznać za prawdziwą niedoczynność tarczycy, ale są one skutkiem niewystarczającego wydzielania hormonów tarczycy u rozwijającego się płodu; może istnieć związek z naturalnymi czynnikami wola. Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować współistniejące upośledzenie umysłowe, użyj dodatkowego kodu (F70-F79). wydalony: subkliniczna niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem jodu (E02)

• • E00.0 Zespół wrodzonego niedoboru jodu, postać neurologiczna. Endemiczny kretynizm, postać neurologiczna
  • E00.1 Zespół wrodzonego niedoboru jodu, postać śluzowata Endemiczny kretynizm: niedoczynność tarczycy, postać śluzowata
  • E00.2 Zespół wrodzonego niedoboru jodu, postać mieszana. Endemiczny kretynizm, forma mieszana
  • E00.9 Zespół wrodzonego niedoboru jodu, nieokreślony Wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem jodu BNO. Endemiczny kretynizm BNO
• E01 Zaburzenia tarczycy związane z niedoborem jodu i stany pokrewne. Wyłączony: zespół wrodzonego niedoboru jodu (E.00-), subkliniczna niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem jodu (E02)
  • E01.0 Wole rozsiane (endemiczne) związane z niedoborem jodu
  • E01.1 Wole wieloguzkowe (endemiczne) związane z niedoborem jodu. Wole guzkowe związane z niedoborem jodu
  • E01.2 Wole (endemiczne) związane z niedoborem jodu, nieokreślone Wole endemiczne BNO
  • E01.8 Inne choroby tarczycy związane z niedoborem jodu i stany pokrewne Nabyta niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem jodu BNO
• E02 Subkliniczna niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem jodu
• E03 Inne formy niedoczynności tarczycy.

Wyłączony: niedoczynność tarczycy związana z niedoborem jodu (E00 - E02), niedoczynność tarczycy wynikająca z zabiegów medycznych (E89.0)

• • E03.0 Wrodzona niedoczynność tarczycy z wolem rozlanym. Wole (nietoksyczne), wrodzone: BNO, miąższowe, wydalony: przejściowe wole wrodzone z prawidłową funkcją (P72.0)
  • E03.1 Wrodzona niedoczynność tarczycy bez wola. Aplazja tarczycy (z obrzękiem śluzowym). Wrodzone: zanik tarczycy niedoczynność tarczycy BNO
  • E03.2 Niedoczynność tarczycy spowodowana lekami i innymi substancjami egzogennymi
  • E03.3 Poinfekcyjna niedoczynność tarczycy
  • E03.4 Zanik tarczycy (nabyty) Wyłączony: wrodzony zanik tarczycy (E03.1)
  • E03.5 Śpiączka z obrzękiem śluzowym
  • E03.8 Inne określone niedoczynności tarczycy
  • E03.9 Niedoczynność tarczycy, nieokreślona Obrzęk śluzowaty BNO
• E04 Inne formy wola nietoksycznego.

Wyłączony Słowa kluczowe: wole wrodzone: BNO, rozsiane, wole miąższowe związane z niedoborem jodu (E00-E02)

• • E04.0 Nietoksyczny wole rozsiane. Wole nietoksyczne: rozproszone (koloidalne), proste
  • E04.1 Nietoksyczne wole jednoguzkowe. Węzeł koloidalny (torbielowaty), (tarczyca). Wole jednobarwne nietoksyczne. Węzeł tarczycowy (torbielowaty) BNO
  • E04.2 Nietoksyczne wole wieloguzkowe Wole torbielowate BNO. Wole wieloguzkowe (torbielowate) BNO
  • E04.8 Inne określone formy wola nietoksycznego
  • E04.9 Wole nietoksyczne, nieokreślone Wole BNO. Wole guzkowe (nietoksyczne) BNO
• E05 Tyreotoksykoza [nadczynność tarczycy]
  • E05.0 Tyreotoksykoza z wolem rozlanym. Wole wytrzeszczowe lub toksyczne. NIE. Choroba Gravesa. Wole toksyczne rozproszone
  • E05.1 Tyreotoksykoza z wolem guzowatym pojedynczym toksycznym. Tyreotoksykoza z wolem toksycznym jednoguzkowym
  • E05.2 Tyreotoksykoza z wolem wieloguzkowym toksycznym. Wole guzkowe toksyczne BNO
  • E05.3 Tyreotoksykoza z ektopową tkanką tarczycy
  • E05.4 Sztuczna tyreotoksykoza
  • E05.5 Kryzys tarczycowy lub śpiączka
  • E05.8 Inne postacie tyreotoksykozy Nadmierne wydzielanie hormonu tyreotropowego
  • E05.9 Tyreotoksykoza, nieokreślona Nadczynność tarczycy BNO. Tyreotoksyczna choroba serca (I43.8*)
• E06 Zapalenie tarczycy.

wydalony: poporodowe zapalenie tarczycy (O90.5)

• • E06.0 Ostre zapalenie tarczycy. Ropień tarczycy. Zapalenie tarczycy: ropne, ropne
  • E06.1 Podostre zapalenie tarczycy Zapalenie tarczycy De Quervaina, olbrzymiokomórkowe, ziarniniakowe, nieropne. wydalony: autoimmunologiczne zapalenie tarczycy (E06.3)
  • E06.2 Przewlekłe zapalenie tarczycy z przejściową tyreotoksykozą

wydalony: autoimmunologiczne zapalenie tarczycy (E06.3)

• • E06.3 Autoimmunologiczne zapalenie tarczycy Zapalenie tarczycy Hashimoto. Chasitoksykoza (przejściowa). Wole limfogruczolakowe. Limfocytowe zapalenie tarczycy. Struma limfatyczna
  • E06.4 Polekowe zapalenie tarczycy
  • E06.5 Przewlekłe zapalenie tarczycy: BNO, włókniste, drzewiaste, choroba Riedela
  • E06.9 Zapalenie tarczycy, nieokreślone
• E07 Inne choroby tarczycy
  • E07.0 Nadmierne wydzielanie kalcytoniny. Rozrost komórek C tarczycy. Nadmierne wydzielanie tyrokalcytoniny
  • E07.1 Wole dyshormonalne. Wole dyshormonalne rodzinne. Syndrom Pendreda.

wydalony: przejściowe wole wrodzone z prawidłową funkcją (P72.0)

• • E07.8 Inne określone choroby tarczycy Defekt globuliny wiążącej tyrozynę. Krwotok, zawał tarczycy.
  • E07.9 Zaburzenia tarczycy, nie określone

Ta jednostka nozologiczna należy do klasy chorób układu hormonalnego, zaburzeń odżywiania i zaburzeń metabolicznych (E00-E90), bloku chorób tarczycy (E00-E07).

Mówiąc o wolu guzkowym, należy pamiętać, że koncepcja ta podsumowuje 10 różnych postaci chorób tarczycy w jednostkach mikrobiologicznych, różniących się przyczyną występowania i cechami morfologicznymi. Innymi słowy, są to węzły lub nowotwory zlokalizowane w gruczole i posiadające własną torebkę. Proces może mieć charakter jedno- lub wielozakładowy, w zależności od ilości. Jednocześnie choroba ta może powodować widoczny defekt kosmetyczny, który można określić palpacją, a nawet potwierdzić dopiero za pomocą diagnostyki ultrasonograficznej. Zatem wyróżnia się następujące typy morfologiczne wola:

• węzłowy
• rozproszony
• Rozproszona-guzkowata

Klasyfikacja

Niemniej jednak rewizja ICD 10 położyła podstawę do klasyfikacji nie tylko morfologii, ale także przyczyn występowania, podkreślając:

• Wole endemiczne spowodowane niedoborem jodu
• nietoksyczne wole
• tyreotoksykoza

Wole endemiczne z niedoborem jodu

Według mikrobiologii 10 ta jednostka nozologiczna należy do kodu E01. Ta patologia charakteryzuje się nadczynnością tarczycy. Oznacza to aktywność tarczycy bez klinicznych objawów toksycznego działania hormonów tarczycy. O zespole tyreotoksykozy można mówić, gdy pojawiają się wyraźne objawy zatrucia hormonami tarczycy.

Etiologia

Jak sama nazwa wskazuje, przyczyną tej choroby jest niedobór jodu w organizmie, a jedyną różnicą jest to, na jakim etapie w organizmie brakuje tego pierwiastka. Jeśli niedobór jest spowodowany naruszeniem wchłaniania jodu w jelicie lub wrodzonymi patologiami tarczycy, w których zaburzona jest produkcja hormonu, jest to wariant względnego niedoboru. Bezwzględny niedobór występuje na obszarach endemicznych, gdzie woda, gleba i żywność są krytycznie ubogie w jod.

Patogeneza

Przy niedoborze jodu zmniejsza się synteza hormonów T3 i T4 i, w zależności od rodzaju sprzężenia zwrotnego w przysadce mózgowej, zwiększa się produkcja hormonu tyreotropowego, co stymuluje reakcję hiperplastyczną w tkankach tarczycy. W przyszłości proces może zostać izolowany, to znaczy z utworzeniem wola guzowatego lub rozproszonego. Jednak typ mieszany nie jest wykluczony.

formy sporadyczne

W ICD 10 pod kodem E04 uwzględniono nietoksyczne formy wola. Naukowcy wciąż mówią o umowności podziału tego terminu na pojęcie endemiczne i sporadyczne, gdyż patogeneza i przyczyny tego ostatniego nie zostały do ​​końca wyjaśnione. W wersji mikrobiologicznej 10 postać nietoksyczna jest podzielona na jednoguzkową, wieloguzkową i rozproszoną.

Etiologia

W rozwoju postaci sporadycznej ważną rolę odgrywają czynniki genetyczne. Wiadomo, że nie u wszystkich mieszkańców obszarów endemicznych na nadczynność tarczycy choruje, jednak bardziej podatne na nią są rodziny z wrodzonymi chorobami genetycznymi związanymi z defektem chromosomu X. W efekcie organizm może zmienić próg wrażliwości na niedobór jodu, jak również do stymulacji tarczycy. Do klasycznych przyczyn zalicza się brak aminokwasu tyrozyny, niezbędnego do syntezy tyroksyny. Przyjmowanie leków zawierających nadchlorany, sole litu, tiomocznik.

Klasa IV. Choroby układu hormonalnego, zaburzenia odżywiania i zaburzenia metaboliczne (E00-E90)

Notatka. Wszystkie nowotwory (zarówno czynne, jak i nieaktywne) zaliczane są do klasy II. Odpowiednie kody w tej klasie (na przykład E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) można w razie potrzeby zastosować jako kody dodatkowe w celu identyfikacji funkcjonalnie aktywnych nowotworów i ektopowej tkanki endokrynnej, a także nadczynności i niedoczynność gruczołów dokrewnych, związana z nowotworami i innymi zaburzeniami sklasyfikowanymi gdzie indziej.
Nie obejmuje: powikłania ciąży, porodu i połogu (O00-O99), objawy, oznaki i nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych, niesklasyfikowane gdzie indziej (R00-R99), przemijające zaburzenia endokrynologiczne i metaboliczne specyficzne dla płodu i noworodka (P70 -P74)

Klasa ta zawiera następujące bloki:
E00-E07 Choroby tarczycy
E10-E14 Cukrzyca
E15-E16 Inne zaburzenia regulacji glukozy i wydzielania endokrynnego trzustki
E20-E35 Zaburzenia innych gruczołów wydzielania wewnętrznego
E40-E46 Niedożywienie
E50-E64 Inne rodzaje niedożywienia
E65-E68 Otyłość i inne rodzaje niedożywienia
E70-E90 Zaburzenia metaboliczne

Gwiazdką oznaczone są następujące kategorie:
E35 Zaburzenia gruczołów dokrewnych w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
E90 Zaburzenia odżywiania i metabolizmu w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

CHOROBY TARCZYCY (E00-E07)

E00 Zespół wrodzonego niedoboru jodu

Obejmuje: choroby endemiczne związane z niedoborem jodu w środowisku naturalnym, zarówno bezpośrednio, jak i
oraz z powodu niedoboru jodu w organizmie matki. Niektórych z tych schorzeń nie można uznać za prawdziwą niedoczynność tarczycy, ale są one skutkiem niewystarczającego wydzielania hormonów tarczycy u rozwijającego się płodu; może istnieć związek z naturalnymi czynnikami wola. Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować towarzyszące upośledzenie umysłowe, użyj dodatkowego kodu (F70-F79).
Nie obejmuje: subkliniczna niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem jodu (E02)

E00.0 Zespół wrodzonego niedoboru jodu, postać neurologiczna. Endemiczny kretynizm, postać neurologiczna
E00.1 Zespół wrodzonego niedoboru jodu, postać śluzowata.
Endemiczny kretynizm:
. niedoczynność tarczycy
. postać śluzowata
E00.2 Zespół wrodzonego niedoboru jodu, postać mieszana.
Endemiczny kretynizm, forma mieszana
E00.9 Zespół wrodzonego niedoboru jodu, nieokreślony.
Wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem jodu BNO. Endemiczny kretynizm BNO

E01 Zaburzenia tarczycy związane z niedoborem jodu i stany pokrewne

Nie obejmuje: zespół wrodzonego niedoboru jodu (E00.-)
subkliniczna niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem jodu (E02)

E01.0 Wole rozsiane (endemiczne) związane z niedoborem jodu
E01.1 Wole wieloguzkowe (endemiczne) związane z niedoborem jodu. Wole guzkowe związane z niedoborem jodu
E01.2 Wole (endemiczne) związane z niedoborem jodu, nieokreślone. Wole endemiczne BNO
E01.8 Inne choroby tarczycy związane z niedoborem jodu i stanami pokrewnymi.
Nabyta niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem jodu BNO

E02 Subkliniczna niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem jodu

E03 Inne formy niedoczynności tarczycy

Nie obejmuje: niedoczynność tarczycy związana z niedoborem jodu (E00-E02)
niedoczynność tarczycy po zabiegach medycznych (E89.0)

E03.0 Wrodzona niedoczynność tarczycy z wolem rozlanym.
Wole (nietoksyczne) wrodzone:
. NIE
. miąższowy
E03.1 Wrodzona niedoczynność tarczycy bez wola. Aplazja tarczycy (z obrzękiem śluzowym).
Wrodzony:
. zanik tarczycy
. niedoczynność tarczycy BNO
E03.2 Niedoczynność tarczycy spowodowana lekami i innymi substancjami egzogennymi.
Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).
E03.3 Niedoczynność tarczycy poinfekcyjna
E03.4 Zanik tarczycy (nabyty).
Nie obejmuje: wrodzony zanik tarczycy (E03.1)
E03.5Śpiączka z obrzękiem śluzowym
E03.8 Inne określone niedoczynności tarczycy
E03.9 Niedoczynność tarczycy, nieokreślona. Obrzęk śluzowaty BNO

E04 Inne formy wola nietoksycznego

Nie obejmuje: wole wrodzone:
. NIE)
. rozproszony) (E03.0)
. miąższowy)
wole związane z niedoborem jodu (E00-E02)

E04.0 Nietoksyczny wole rozproszone.
Wole nietoksyczne:
. rozproszony (koloidalny)
. prosty
E04.1 Nietoksyczne wole guzkowe pojedyncze. Węzeł koloidalny (torbielowaty) (tarczyca).
Wole jednoguzkowe nietoksyczne Guzek (torbielowaty) tarczycy BNO
E04.2 Nietoksyczne wole wieloguzkowe. Wole torbielowate BNO. Wole wieloguzkowe (torbielowate) BNO
E04.8 Inne określone formy wola nietoksycznego
E04.9 Wole nietoksyczne, nieokreślone. Wole BNO. Wole guzkowe (nietoksyczne) BNO

E05 Tyreotoksykoza [nadczynność tarczycy]

Nie obejmuje: przewlekłe zapalenie tarczycy z przemijającą tyreotoksykozą (E06.2)
Tyreotoksykoza noworodkowa (P72.1)

E05.0 Tyreotoksykoza z wolem rozlanym. Wytrzeszczowe lub toksyczne wezwanie NOS. Choroba Gravesa. Wole toksyczne rozproszone
E05.1 Tyreotoksykoza z wolem toksycznym jednoguzkowym. Tyreotoksykoza z wolem toksycznym jednoguzkowym
E05.2 Tyreotoksykoza z wolem wieloguzkowym toksycznym. Wole guzkowe toksyczne BNO
E05.3 Tyreotoksykoza z ektopową tkanką tarczycy
E05.4 Tyreotoksykoza sztuczna
E05.5 Kryzys tarczycowy lub śpiączka
E05.8 Inne formy tyreotoksykozy. Nadmierne wydzielanie hormonu tyreotropowego.

E05.9 Tyreotoksykoza, nieokreślona. Nadczynność tarczycy BNO. Tyreotoksyczna choroba serca (I43.8)

E06 Zapalenie tarczycy

Nie obejmuje: poporodowe zapalenie tarczycy (O90.5)

E06.0 Ostre zapalenie tarczycy. Ropień tarczycy.
Zapalenie tarczycy:
. ropny
. ropny
W razie potrzeby stosuje się dodatkowy kod (B95-B97) w celu identyfikacji czynnika zakaźnego.
E06.1 Podostre zapalenie tarczycy.
Zapalenie tarczycy:
. de Quervaina
. gigantyczna komórka
. ziarniniakowy
. nieropny
Nie obejmuje: autoimmunologiczne zapalenie tarczycy (E06.3)
E06.2 Przewlekłe zapalenie tarczycy z przejściową tyreotoksykozą.
Nie obejmuje: autoimmunologiczne zapalenie tarczycy (E06.3)
E06.3 Autoimmunologiczne zapalenie tarczycy. Zapalenie tarczycy Hashimoto. Chasitoksykoza (przejściowa). Wole limfogruczolakowe.
Limfocytowe zapalenie tarczycy. Struma limfatyczna
E06.4 Medyczne zapalenie tarczycy
E06.5 Zapalenie tarczycy:
. chroniczny:
. NIE
. włóknisty
. drzewiasty
. Riedla
E06.9 Zapalenie tarczycy, nieokreślone

E07 Inne choroby tarczycy

E07.0 nadmierne wydzielanie kalcytoniny. Rozrost komórek C tarczycy.
Nadmierne wydzielanie tyrokalcytoniny
E07.1 Wole dyshormonalne. Wole dyshormonalne rodzinne. Syndrom Pendreda.
Nie obejmuje: przejściowe wole wrodzone z prawidłową czynnością (P72.0)
E07.8 Inne określone choroby tarczycy. Defekt globuliny wiążącej tyrozynę.
krwotok)
Zawał serca) (w) tarczycy
Zespół upośledzonej eutyreozy
E07.9 Choroba tarczycy, nieokreślona

CUKRZYCA (E10-E14)

W razie potrzeby, aby zidentyfikować lek wywołujący cukrzycę, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).

W kategoriach E10–E14 używane są następujące czwarte znaki:
.0 Koma
Cukrzycowy:
. śpiączka z lub bez kwasicy ketonowej (kwasica ketonowa)
. śpiączka hipermolarna
. śpiączka hipoglikemiczna
Śpiączka hiperglikemiczna BNO

1 Z kwasicą ketonową
Cukrzycowy:
. kwasica)
. kwasica ketonowa) bez wzmianki o śpiączce

2 Z uszkodzeniem nerek
Nefropatia cukrzycowa (N08.3)
Wewnątrzwłośniczkowe kłębuszkowe nercze (N08.3)
Zespół Kimmelstiela-Wilsona (N08.3)

3 Ze zmianami w oku
Cukrzycowy:
. zaćma (H28.0)
. retinopatia (H36.0)

4 Z powikłaniami neurologicznymi
Cukrzycowy:
. amiotrofia (G73.0)
. neuropatia autonomiczna (G99.0)
. mononeuropatia (G59.0)
. polineuropatia (G63.2)
. autonomiczny (G99.0)

5 Z zaburzeniami krążenia obwodowego
Cukrzycowy:
. zgorzel
. angiopatia obwodowa (I79.2)
. wrzód

6 Z innymi określonymi powikłaniami
Artropatia cukrzycowa (M14.2)
. neuropatyczny (M14.6)

7 Z wieloma komplikacjami

8 Z nieokreślonymi powikłaniami

9 Żadnych komplikacji

E10 Cukrzyca insulinozależna

[cm. powyższe nagłówki]
Obejmuje: cukrzycę (cukrzycę):
. nietrwały
. z początkiem w młodym wieku
. skłonny do ketozy
. typ I
Nie obejmuje: cukrzyca:
. noworodki (P70.2)
okres (O24. -)
cukromocz:
. BNO (R81)
. nerki (E74.8)

E11 Cukrzyca insulinoniezależna

Obejmuje: cukrzycę (cukrzycę) (nieotyłość) (otyłość):
. z początkiem w wieku dorosłym
. nie ma skłonności do ketozy
. stabilny
. typ II
Nie obejmuje: cukrzyca:
. związany z niedożywieniem (E12. -)
. noworodki (P70.2)
. w czasie ciąży, podczas porodu i po porodzie
okres (O24. -)
cukromocz:
. BNO (R81)
. nerki (E74.8)
upośledzona tolerancja glukozy (R73.0)
hipoinsulinemia pooperacyjna (E89.1)

E12 Cukrzyca związana z niedożywieniem

[cm. powyżej podpozycji]
Obejmuje: cukrzycę związaną z niedożywieniem:
. zależny od insuliny
. nieinsulinozależne
Nie obejmuje: cukrzyca w czasie ciąży, podczas porodu
i w połogu (O24.-)
cukromocz:
. BNO (R81)
. nerki (E74.8)
upośledzona tolerancja glukozy (R73.0)
cukrzyca noworodkowa (P70.2)
hipoinsulinemia pooperacyjna (E89.1)

E13 Inne określone postacie cukrzycy

[cm. powyżej podpozycji]
Nie obejmuje: cukrzyca:
. insulinozależna (E10.-)
. związany z niedożywieniem (E12. -)
. noworodkowy (P70.2)
. w czasie ciąży, podczas porodu i po porodzie
okres (O24. -)
cukromocz:
. BNO (R81)
. nerki (E74.8)
upośledzona tolerancja glukozy (R73.0)
hipoinsulinemia pooperacyjna (E89.1)

E14 Cukrzyca, nieokreślona

[cm. powyżej podpozycji]
Obejmuje: cukrzycę BNO
Nie obejmuje: cukrzyca:
. insulinozależna (E10.-)
. związany z niedożywieniem (E12. -)
. noworodki (P70.2)
. insulinoniezależne (E11.-)
. w czasie ciąży, podczas porodu i po porodzie
okres (O24. -)
cukromocz:
. BNO (R81)
. nerki (E74.8)
upośledzona tolerancja glukozy (R73.0)
hipoinsulinemia pooperacyjna (E89.1)

INNE ZABURZENIA GLUKOZY I REGULACJI WYDZIELANIA WEWNĘTRZNEGO

Trzustka (E15-E16)

E15 Niecukrzycowa śpiączka hipoglikemiczna. Niecukrzycowa śpiączka insulinowa spowodowana lekami
oznacza. Hiperinsulinizm ze śpiączką hipoglikemiczną. Śpiączka hipoglikemiczna BNO.
W razie potrzeby, aby zidentyfikować lek wywołujący niecukrzycową śpiączkę hipoglikemiczną, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).

E16 Inne zaburzenia wydzielania wewnętrznego trzustki

E16.0 Medyczna hipoglikemia bez śpiączki.
Jeżeli konieczna jest identyfikacja produktu leczniczego, należy zastosować dodatkowy kod dla przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
E16.1 Inne formy hipoglikemii. Funkcjonalna hipoglikemia niehiperinsulinemiczna.
Hiperinsulinizm:
. NIE
. funkcjonalny
Rozrost komórek beta wysp trzustkowych BNO. Encefalopatia po śpiączce hipoglikemicznej
E16.2 Hipoglikemia, nieokreślona
E16.3 Zwiększone wydzielanie glukagonu.
Rozrost komórek wysp trzustkowych z nadmiernym wydzielaniem glukagonu
E16.8 Inne określone zaburzenia wydzielania wewnętrznego trzustki. Hipergastrynemia.
Nadmierne wydzielanie:
. hormon uwalniający hormon wzrostu
. polipeptyd trzustkowy
. somatostatyna
. wazoaktywny polipeptyd jelitowy
Zespół Zollingera-Ellisona
E16.9 Naruszenie wewnętrznego wydzielania trzustki, nieokreślone. Rozrost komórek wysp trzustkowych BNO.
Hiperplazja komórek endokrynnych trzustki BNO

ZABURZENIA INNYCH GRUCZOŁÓW WEWNĘTRZNYCH (E20-E35)

Nie obejmuje: mlekotok (N64.3)
ginekomastia (N62)

E20 Niedoczynność przytarczyc

Nie obejmuje: zespół Di George'a (D82.1)
niedoczynność przytarczyc po zabiegach medycznych (E89.2)
tężyczka BNO (R29.0)
przejściowa niedoczynność przytarczyc noworodka (P71.4)

E20.0 Idiopatyczna niedoczynność przytarczyc
E20.1 Rzekoma niedoczynność przytarczyc
E20.8 Inne formy niedoczynności przytarczyc
E20.9 Niedoczynność przytarczyc, nieokreślona. Tężyczka przytarczyc

E21 Nadczynność przytarczyc i inne zaburzenia przytarczyc

Nie obejmuje: osteomalacja:
. u dorosłych (M83.-)
. w dzieciństwie i okresie dojrzewania (E55.0)

E21.0 Pierwotna nadczynność przytarczyc. Przerost przytarczyc.
Uogólniona osteodystrofia włóknista [choroba kości Recklinghausena]
E21.1 Wtórna nadczynność przytarczyc niesklasyfikowana gdzie indziej.
Nie obejmuje: wtórna nadczynność przytarczyc pochodzenia nerkowego (N25.8)
E21.2 Inne formy nadczynności przytarczyc.
Nie obejmuje: rodzinna hiperkalcemia hipokalciuryczna (E83.5)
E21.3 Nadczynność przytarczyc, nieokreślona
E21.4 Inne określone zaburzenia przytarczyc
E21.5 Choroba przytarczyc, nieokreślona

E22 Nadczynność przysadki mózgowej

Nie obejmuje: zespół Itenko-Cushinga (E24.-)
Zespół Nelsona (E24.1)
nadmierne wydzielanie:
. hormon adrenokortykotropowy [ACTH], niepowiązany
z zespołem Itenko-Cushinga (E27.0)
. ACTH przysadki mózgowej (E24.0)
. hormon tyreotropowy (E05.8)

E22.0 Akromegalia i gigantyzm przysadkowy.
Artropatia związana z akromegalią (M14.5).
Nadmierne wydzielanie hormonu wzrostu.
Wyłączone: konstytucyjne:
. gigantyzm (E34.4)
. wysoki (E34.4)
nadmierne wydzielanie hormonu uwalniającego hormon wzrostu (E16.8)
E22.1 Hiperprolaktynemia. W razie potrzeby, aby zidentyfikować lek wywołujący hiperprolaktynemię, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
E22.2 Zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego
E22.8 Inne stany nadczynności przysadki mózgowej. Przedwczesne dojrzewanie pochodzenia centralnego
E22.9 Nadczynność przysadki mózgowej, nieokreślona

E23 Niedoczynność i inne zaburzenia przysadki mózgowej

Obejmuje: wymienione schorzenia spowodowane chorobami przysadki mózgowej i podwzgórza
Nie obejmuje: niedoczynność przysadki po zabiegach medycznych (E89.3)

E23.0 Niedoczynność przysadki. Zespół płodnego eunuchoidy. Hipogonadyzm hipogonadotropowy.
Idiopatyczny niedobór hormonu wzrostu.
Izolowany niedobór:
. gonadotropina
. hormon wzrostu
. inne hormony przysadki mózgowej
Zespół Kalmanna
Niskorosłość [karłowatość] Loreina-Levi
Martwica przysadki mózgowej (poporodowa)
Panniedoczynność przysadki
przysadka mózgowa:
. kacheksja
. Niewydolność NOS
. niski wzrost [karłowatość]
Zespół Sheehana. Choroba Simmondsa
E23.1 Medyczna niedoczynność przysadki.
E23.2 moczówka prosta cukrzycowa.
Nie obejmuje: nerkopochodna moczówka prosta (N25.1)
E23.3 Dysfunkcja podwzgórza niesklasyfikowana gdzie indziej.
Nie obejmuje: zespół Pradera-Williego (Q87.1), zespół Russella-Silvera (Q87.1)
E23.6 Inne choroby przysadki mózgowej. Ropień przysadki mózgowej. Dystrofia tłuszczowo-płciowa
E23.7 Choroba przysadki mózgowej, nieokreślona

E24 Zespół Itenko-Cushinga

E24.0 Choroba Itenko-Cushinga pochodzenia przysadkowego. Nadmierne wydzielanie ACTH przez przysadkę mózgową.
Nadczynność kory nadnerczy pochodzenia przysadkowego
E24.1 Zespół Nelsona
E24.2 Lek Zespół Itenko-Cushinga.
W razie potrzeby w celu identyfikacji produktu leczniczego należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).
E24.3 Zespół ektopowego ACTH
E24.4 Zespół Cushinga spowodowany alkoholem
E24.8 Inne schorzenia charakteryzujące się zespołem Cushinga
E24.9 Zespół Itenko-Cushinga, nieokreślony

E25 Zaburzenia nadnerczowo-płciowe

Obejmuje: zespoły nadnerczowo-płciowe, wirylizację lub feminizację nabytą lub spowodowaną rozrostem
nadnerczy, co jest następstwem wrodzonych defektów enzymatycznych syntezy hormonów
kobieta(-ki):
. fałszywa hermafrodytyzm nadnerczy
. heteroseksualne przedwczesne fałszywe narządy płciowe
dojrzałość
mężczyzna(-cy):
. izoseksualne przedwczesne fałszywe narządy płciowe
dojrzałość
. wczesna makrogenitosomia
. przedwczesne dojrzewanie z hiperplazją
nadnercza
. wirylizacja (kobieta)

E25.0 Wrodzone zaburzenia nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów. Wrodzony przerost nadnerczy. Niedobór 21-hydroksylazy. Wrodzony przerost nadnerczy powodujący utratę soli
E25.8 Inne zaburzenia nadnerczowo-płciowe. Idiopatyczne zaburzenie nadnerczowo-płciowe.
W razie potrzeby, aby zidentyfikować lek, który spowodował zaburzenie nadnerczowo-płciowe, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
E25.9 Zaburzenia nadnerczowo-płciowe, nieokreślone. Zespół nadnerczowo-płciowy BNO

E26 Hiperaldosteronizm

E26.0 Pierwotny hiperaldosteronizm. Zespół Conna. Pierwotny aldosteronizm spowodowany rozrostem nadnerczy
nerka (obustronna)
E26.1 Hiperaldosteronizm wtórny
E26.8 Inne formy hiperaldosteronizmu. Syndrom barterowy
E26.9 Hiperaldosteronizm, nieokreślony

E27 Inne zaburzenia nadnerczy

E27.0 Inne rodzaje nadmiernego wydzielania kory nadnerczy.
Nadmierne wydzielanie hormonu adrenokortykotropowego [ACTH] niezwiązane z chorobą Itenko-Cushinga.
Nie obejmuje: zespół Itenko-Cushinga (E24.-)
E27.1 Pierwotna niewydolność nadnerczy. Choroba Addisona. Autoimmunologiczne zapalenie nadnerczy.
Nie obejmuje: amyloidoza (E85.-), choroba Addisona pochodzenia gruźliczego (A18.7), zespół Waterhouse'a-Friderichsena (A39.1)
E27.2 Kryzys Addisona. Kryzys nadnerczowy. kryzys kory nadnerczy
E27.3 Niedoczynność kory nadnerczy. W razie potrzeby w celu identyfikacji produktu leczniczego należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).
E27.4 Inna i nieokreślona niewydolność kory nadnerczy.
Nadnercza(th):
. krwawienie
. zawał serca
Wydolność kory nadnerczy BNO. Hipoaldosteronizm.
Nie obejmuje: adrenoleukodystrofia [Addisona-Schildera] (E71.3), zespół Waterhouse’a-Friderichsena (A39.1)
E27.5 Nadczynność rdzenia nadnerczy. Hiperplazja rdzenia nadnerczy.
Nadmierne wydzielanie katecholamin
E27.8 Inne określone zaburzenia nadnerczy. Upośledzona globulina wiążąca kortyzol
E27.9 Choroba nadnerczy, nieokreślona

E28 Dysfunkcja jajników

Nie obejmuje: izolowana niewydolność gonadotropowa (E23.0)
niewydolność jajników po zabiegach medycznych (E89.4)

E28.0 Nadmiar estrogenu. W razie potrzeby, aby zidentyfikować lek, który spowodował nadmiar estrogenów, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
E28.1 Nadmiar androgenów. Nadmierne wydzielanie androgenów jajnikowych. W razie potrzeby, aby zidentyfikować lek, który spowodował nadmiar androgenów, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
E28.2 Zespół policystycznych jajników Zespół sklerocystycznych jajników. Zespół Steina-Leventhala
E28.3 Pierwotna niewydolność jajników. Niska zawartość estrogenów. Przedwczesna menopauza BNO.
Trwały zespół jajników.
Nie obejmuje: menopauza i stan klimakteryczny u kobiet (N95.1)
czysta dysgenezja gonad (Q99.1)
Zespół Turnera (Q96.-)
E28.8 Inne rodzaje dysfunkcji jajników. Nadczynność jajników BNO
E28.9 Dysfunkcja jajników, nieokreślona

E29 Dysfunkcja jąder

azoospermia lub oligospermia BNO (N46)
izolowana niewydolność gonadotropowa (E23.0)
Zespół Klinefeltera (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
niedoczynność jąder po zabiegach medycznych (E89.5)
feminizacja jąder (zespół) (E34.5)

E29.0 Nadczynność jąder. Nadmierne wydzielanie hormonów jąder
E29.1 Niedoczynność jąder. Upośledzona biosynteza androgenów jąder NOS
Niedobór 5-alfa reduktazy (z pseudohermafrodytyzmem męskim). Hipogonadyzm jąder BNO.
Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować lek, który spowodował niedoczynność jąder, użyj dodatkowego
kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).
E29.8 Inne rodzaje dysfunkcji jąder
E29.9 Dysfunkcja jąder, nieokreślona

E30 Zaburzenia dojrzewania niesklasyfikowane gdzie indziej

E30.0 Opóźnione dojrzewanie. Konstytucyjne opóźnienie dojrzewania.
Opóźnione dojrzewanie
E30.1 Przedwczesne dojrzewanie. Przedwczesna miesiączka.
Nie obejmuje: zespół Albrighta(-McCune’a)(-Sternberga) (Q78.1)
przedwczesne dojrzewanie pochodzenia centralnego (E22.8)
przedwczesne fałszywe dojrzewanie płciowe u kobiet heteroseksualnych (E25.-)
przedwczesne, fałszywe dojrzewanie izoseksualne u mężczyzn (E25.-)
E30.8 Inne zaburzenia okresu dojrzewania. Przedwczesne thelarche
E30.9 Zaburzenie dojrzewania, nieokreślone

E31 Dysfunkcja wielogruczołowa

Nie obejmuje: ataksja teleangiektatyczna [Louis Bar] (G11.3)
Dystrofia miotoniczna [Steinert] (G71.1)
rzekoma niedoczynność przytarczyc (E20.1)

E31.0 Autoimmunologiczna niewydolność wielogruczołowa. Zespół Schmidta
E31.1 Nadczynność wielogruczołowa.
Nie obejmuje: mnoga gruczolakowatość endokrynna (D44.8)
E31.8 Inne dysfunkcje wielogruczołowe
E31.9 Dysfunkcja wielogruczołowa, nieokreślona

E32 Choroby grasicy

Nie obejmuje: aplazja lub hipoplazja z niedoborem odporności (D82.1), miastenia (G70.0)

E32.0 Trwały przerost grasicy. Przerost grasicy
E32.1 Ropień grasicy
E32.8 Inne choroby grasicy
E32.9 Choroba grasicy, nieokreślona

E34 Inne zaburzenia endokrynologiczne

Nie obejmuje: rzekoma niedoczynność przytarczyc (E20.1)

E34.0 zespół rakowiaka.
Notatka. Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować aktywność funkcjonalną związaną z rakowiakiem, możesz użyć dodatkowego kodu.
E34.1 Inne stany nadmiernego wydzielania hormonów jelitowych
E34.2 Ektopowe wydzielanie hormonów, niesklasyfikowane gdzie indziej
E34.3 Niskorosłość [karłowatość], niesklasyfikowana gdzie indziej.
Niski wzrost:
. NIE
. konstytucyjny
. typ Larona
. psychospołeczne
Nie obejmuje: progerię (E34.8)
Zespół Russella-Silver (Q87.1)
skrócenie kończyn z niedoborem odporności (D82.2)
niski wzrost:
. achondroplastyka (Q77.4)
. hipochondroplastyczny (Q77.4)
. ze specyficznymi zespołami dysmorficznymi
(koduj te zespoły, patrz indeks)
. pokarmowy (E45)
. przysadka mózgowa (E23.0)
. nerki (N25.0)
E34.4 Konstytucyjny wzrost Konstytucyjny gigantyzm
E34.5 Zespół oporności na androgeny. Męski pseudohermafrodytyzm z opornością na androgeny.
Naruszenie obwodowego odbioru hormonalnego. Zespół Reifensteina. Feminizacja jąder (zespół)
E34.8 Inne określone zaburzenia endokrynologiczne. Dysfunkcja szyszynki. Progeria
E34.9 Zaburzenia endokrynologiczne, nieokreślone.
Naruszenie:
. endokrynologiczne BNO
. hormonalne BNO

E35 Zaburzenia gruczołów dokrewnych w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

E35.0 Zaburzenia tarczycy w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej.
Gruźlica tarczycy (A18.8)
E35.1 Zaburzenia nadnerczy w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej.
Choroba Addisona o etiologii gruźliczej (A18.7). Zespół Waterhouse'a-Friderichsena (meningokokowy) (A39.1)
E35.8 Zaburzenia innych gruczołów wydzielania wewnętrznego w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

niedożywienie (E40-E46)

Notatka. Stopień niedożywienia ocenia się zazwyczaj w oparciu o masę ciała wyrażoną w odchyleniach standardowych od średniej wartości dla populacji referencyjnej. Brak przyrostu masy ciała u dzieci lub oznak jej zmniejszenia
Zmniejszenie masy ciała u dzieci lub dorosłych po jednym lub kilku wcześniejszych pomiarach masy ciała jest zwykle oznaką niedożywienia. Jeżeli istnieją dowody tylko z pojedynczego pomiaru masy ciała, diagnoza opiera się na założeniach i nie jest uważana za ostateczną, chyba że zostaną przeprowadzone inne badania kliniczne i laboratoryjne. W wyjątkowych przypadkach, gdy nie ma informacji o masie ciała, za podstawę przyjmuje się dane kliniczne. Jeśli masa ciała danej osoby jest niższa od średniej dla populacji referencyjnej, wówczas poważne niedożywienie jest wysoce prawdopodobne, gdy zaobserwowana wartość wynosi 3 lub więcej odchyleń standardowych poniżej średniej dla grupy referencyjnej; niedożywienie umiarkowane, jeśli obserwowana wartość wynosi 2 lub więcej, ale mniej niż 3 odchylenia standardowe poniżej średniej, oraz umiarkowane niedożywienie, jeśli obserwowana masa ciała jest o 1 lub więcej, ale mniej niż 2 odchylenia standardowe poniżej średniej dla grupy referencyjnej.

Nie obejmuje: zespół złego wchłaniania jelitowego (K90.-)
niedokrwistość żywieniowa (D50-D53)
konsekwencje niedożywienia białkowo-energetycznego (E64.0)
choroba wyniszczająca (B22.2)
głód (T73.0)

E40 Kwashiorkor

Ciężkie niedożywienie, któremu towarzyszy obrzęk przewodu pokarmowego oraz zaburzenia pigmentacji skóry i włosów

E41 Szaleństwo żywieniowe

Ciężkie niedożywienie połączone z szaleństwem
Nie obejmuje: kwashiorkor starczy (E42)

E42 Kwashiorkor marazmowy

Ciężkie niedożywienie białkowo-energetyczne [jak w E43]:
. forma pośrednia
. z objawami kwashiorkoru i marazmu

E43 Ciężkie niedożywienie białkowo-energetyczne, nieokreślone

Poważna utrata masy ciała u dziecka lub osoby dorosłej lub brak przyrostu masy ciała u dziecka, w wyniku której wykrywalna masa ciała jest co najmniej 3 odchylenia standardowe poniżej średniej dla grupy referencyjnej (lub podobna utrata masy ciała odzwierciedlona innymi metodami statystycznymi). Jeśli dostępny jest tylko pojedynczy pomiar masy ciała, poważne wyniszczenie jest wysoce prawdopodobne, gdy wykryta masa ciała jest o 3 lub więcej odchyleń standardowych niższa od średniej dla populacji referencyjnej. głodny obrzęk

E44 Umiarkowane i łagodne niedożywienie białkowo-energetyczne

E44.0 Umiarkowany niedobór białka i energii. Utrata masy ciała u dzieci lub dorosłych lub brak przyrostu masy ciała u dziecka skutkująca wykrywalną masą ciała poniżej średniej
dla populacji referencyjnej o 2 odchylenia standardowe lub więcej, ale mniej niż 3 odchylenia standardowe (lub
podobna utrata masy ciała odzwierciedlona w innych metodach statystycznych). Jeśli dostępny jest tylko pojedynczy pomiar masy ciała, wysoce prawdopodobne jest umiarkowane niedożywienie białkowo-energetyczne, gdy wykryta masa ciała jest o 2 lub więcej odchylenia standardowe niższa od średniej dla populacji referencyjnej.

E44.1Łagodne niedożywienie białkowo-energetyczne. Utrata masy ciała u dzieci lub dorosłych lub brak przyrostu masy ciała u dziecka skutkująca wykrywalną masą ciała poniżej średniej
dla populacji referencyjnej o 1 lub więcej, ale mniej niż 2 odchylenia standardowe (lub podobną utratę masy ciała odzwierciedloną w innych metodach statystycznych). Jeśli dostępne są dane tylko z pojedynczego pomiaru masy ciała, wysoce prawdopodobne jest łagodne niedożywienie białkowo-energetyczne, gdy wykryta masa ciała wynosi 1 lub więcej, ale mniej niż 2 odchylenia standardowe, poniżej średniej dla populacji referencyjnej.

E45 Opóźnienie rozwoju spowodowane niedożywieniem białkowo-energetycznym

Pokarmowy:
. niski wzrost (karłowatość)
. opóźnienie wzrostu
Opóźniony rozwój fizyczny z powodu niedożywienia

E46 Niedożywienie białkowo-energetyczne, nieokreślone

Niedożywienie BNO
Brak równowagi białkowo-energetycznej NOS

INNE NIEDOŻYWIENIE (E50-E64)

Nie obejmuje: niedokrwistość żywieniowa (D50-D53)

E50 Niedobór witaminy A

Nie obejmuje: skutki niedoboru witaminy A (E64.1)

E50.0 Niedobór witaminy A z suchością spojówek
E50.1 Niedobór witaminy A z płytkami Byto i suchością spojówek. Płytka Bitota u małego dziecka
E50.2 Niedobór witaminy A z suchością rogówki
E50.3 Niedobór witaminy A z owrzodzeniem rogówki i suchością rogówki
E50.4 Niedobór witaminy A z keratomalacją
E50.5 Niedobór witaminy A przy ślepocie nocnej
E50.6 Niedobór witaminy A z bliznami kseroftalmicznymi rogówki
E50.7 Inne oczne objawy niedoboru witaminy A. Kseroftalmia BNO
E50.8 Inne objawy niedoboru witaminy A.
Rogowacenie mieszkowe) z powodu niewydolności
Xeoderma) witamina A (L86)
E50.9 Niedobór witaminy A, nieokreślony. Hipowitaminoza A BNO

E51 Niedobór tiaminy

Nie obejmuje: skutki niedoboru tiaminy (E64.8)

E51.1 Weź to.
Weź weź:
. postać sucha
. forma mokra (I98.8)
E51.2 Encefalopatia Wernickego
E51.8 Inne objawy niedoboru tiaminy
E51.9 Niedobór tiaminy, nieokreślony

E52 Niedobór kwasu nikotynowego [pelagra]

Awaria:
. niacyna (-tryptofan)
. nikotynamid
Pelagra (alkoholowa)
Nie obejmuje: skutki niedoboru kwasu nikotynowego (E64.8)

E53 Niedobór innych witamin z grupy B

Nie obejmuje: skutki niedoboru witaminy B (E64.8)
Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 (D51.-)

E53.0 Niedobór ryboflawiny. Ariboflawinoza
E53.1 Niedobór pirydoksyny. Niedobór witaminy B6.
Nie obejmuje: niedokrwistość syderoblastyczna reagująca na pirydoksynę (D64.3)
E53.8 Niedobór innych określonych witamin z grupy B.
Awaria:
. biotyna
. cyjanokobalamina
. kwas foliowy
. kwas foliowy
. Kwas pantotenowy
. witamina b12
E53.9 Niedobór witaminy B, nieokreślony

E54 Niedobór kwasu askorbinowego

Niedobór witaminy C. Szkorbut.
Nie obejmuje: niedokrwistość spowodowana szkorbutem (D53.2)
konsekwencje niedoboru witaminy C (E64.2)

E55 Niedobór witaminy D

osteoporoza (M80-M81)
skutki krzywicy (E64.3)

E55.0 Krzywica jest aktywna.
Osteomalacja:
. dziecięce
. młodzieńczy
Nie obejmuje: krzywica:
. jelitowe (K90.0)
. Korona (K50.-)
. nieaktywny (E64.3)
. nerki (N25.0)
. oporny na witaminę D (E83.3)
E55.9 Niedobór witaminy D, nieokreślony. Awitaminoza D

E56 Niedobór innych witamin

Nie obejmuje: skutki innych niedoborów witamin (E64.8)

E56.0 Niedobór witaminy E
E56.1 Niedobór witaminy K.
Nie obejmuje: niedobór czynnika krzepnięcia spowodowany niedoborem witaminy K (D68.4)
Niedobór witaminy K u noworodka (P53)
E56.8 Niedobór innych witamin
E56.9 Niedobór witamin, nieokreślony

E58 Niedobór wapnia w diecie

Nie obejmuje: zaburzenia metabolizmu wapnia (E83.5)
konsekwencje niedoboru wapnia (E64.8)

E59 Niedobór selenu w pożywieniu

Choroba Keshana
Nie obejmuje: następstwa niedoboru selenu (E64.8)

E60 Odżywczy niedobór cynku

E61 Niewystarczająca ilość innych akumulatorów

W razie potrzeby, w celu zidentyfikowania produktu leczniczego, który spowodował awarię, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).
Nie obejmuje: zaburzenia metabolizmu minerałów (E83.-)
dysfunkcja tarczycy związana z niedoborem jodu (E00-E02)

E61.0 niedobór miedzi
E61.1 niedobór żelaza.
Nie obejmuje: niedokrwistość z niedoboru żelaza (D50.-)
E61.2 Niedobór magnezu
E61.3 Niedobór manganu
E61.4 Niedobór chromu
E61.5 Niedobór molibdenu
E61.6 Niedobór wanadu
E61.7 Niedobór wielu składników odżywczych
E61.8 Niedobór innych określonych składników odżywczych
E61.9 Brak baterii, nieokreślony

E63 Inne niedożywienie

Nie obejmuje: odwodnienie (E86)
zaburzenia wzrostu (R62.8)
problemy z karmieniem noworodka (P92. -)
konsekwencje niedożywienia i innych niedoborów żywieniowych (E64. -)

E63.0 Niedobór niezbędnych kwasów tłuszczowych
E63.1 Niezbilansowane spożycie składników pokarmowych
E63.8 Inne określone niedożywienie
E63.9 Niedożywienie, nieokreślone. Kardiomiopatia spowodowana niedożywieniem NOS+ (I43.2)

E64 Następstwa niedożywienia i niedoborów innych składników odżywczych

E64.0 Konsekwencje niedoboru białkowo-energetycznego.
Nie obejmuje: opóźnienie rozwoju spowodowane niedożywieniem białkowo-energetycznym (E45)
E64.1 Konsekwencje niedoboru witaminy A
E64.2 Konsekwencje niedoboru witaminy C
E64.3 Konsekwencje krzywicy
E64.8 Konsekwencje innych niedoborów witamin
E64.9 Następstwa niedoborów żywieniowych, nieokreślone

Otyłość i inne przeżywienie (E65-E68)

E65 Miejscowe odkładanie się tłuszczu

Grube podkładki

E66 Otyłość

Nie obejmuje: dystrofia tłuszczowo-płciowa (E23.6)
lipomatoza:
. BNO (E88.2)
. bolesny [choroba Dercuma] (E88.2)
Zespół Pradera-Williego (Q87.1)

E66.0 Otyłość spowodowana nadmiernym spożyciem zasobów energetycznych
E66.1 Otyłość spowodowana lekami.
W razie potrzeby w celu identyfikacji produktu leczniczego należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).
E66.2 Skrajna otyłość z towarzyszącą hipowentylacją pęcherzykową. zespół Pickwicka
E66.8 Inne formy otyłości. Chorobliwa otyłość
E66.9 Otyłość, nieokreślona. Prosta otyłość BNO

E67 Inne rodzaje redundancji zasilania

Nie obejmuje: przejadanie się BNO (R63.2)
konsekwencje przeżywienia (E68)

E67.0 Hiperwitaminoza A
E67.1 Hiperkarotenemia
E67.2 Zespół megadawek witaminy B6
E67.3 Hiperwitaminoza D
E67.8 Inne określone formy przeżywienia

E68 Konsekwencje nadpodaży

ZABURZENIA METABOLICZNE (E70-E90)

Nie obejmuje: zespół oporności na androgeny (E34.5)
wrodzony przerost nadnerczy (E25.0)
Zespół Ehlersa-Danlosa (Q79.6)
niedokrwistość hemolityczna spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi (D55.-)
Zespół Marfana (Q87.4)
Niedobór 5-alfa-reduktazy (E29.1)

E70 Zaburzenia metabolizmu aminokwasów aromatycznych

E70.0 Klasyczna fenyloketonuria
E70.1 Inne rodzaje hiperfenyloalaninemii
E70.2 Zaburzenia metabolizmu tyrozyny. Alkaptonuria. Hipertyrozynemia. Ochronoza. Tyrozynemia. Tyrozynoza
E70.3 Bielactwo.
Bielactwo:
. oczny
. dermo-oczny
Zespół:
. Chediaka (-Steinbrink) -Higashi
. przechodzić
. Hermańskiego-Pudlaka
E70.8 Inne zaburzenia metaboliczne aminokwasów aromatycznych.
Naruszenia:
. metabolizm histydyny
. Metabolizm tryptofanu
E70.9 Zaburzenia metabolizmu aminokwasów aromatycznych, nieokreślone

E71 Zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych i metabolizmu kwasów tłuszczowych

E71.0 Choroba syropu klonowego
E71.1 Inne rodzaje zaburzeń metabolicznych aminokwasów rozgałęzionych. Izoleucynemia hiperleucynowa. Hiperwalinemia.
Kwasica izowalerianowa. Kwasica metylomalonowa. kwasica propionowa
E71.2 Zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych, nieokreślone
E71.3 Zaburzenia metabolizmu kwasów tłuszczowych. Adrenoleukodystrofia [Addisona-Schildera].
Niedobór palmitylotransferazy karnitynowej w mięśniach.
Nie obejmuje: choroba Refsuma (G60.1)
Choroba Schildera (G37.0)
Zespół Zellwegera (Q87.8)

E72 Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów

Nie obejmuje: nieprawidłowe bez oznak choroby (R70-R89)
naruszenia:
. metabolizm aminokwasów aromatycznych (E70. -)
. metabolizm aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach (E71.0-E71.2)
. metabolizm kwasów tłuszczowych (E71.3)
. metabolizm puryn i pirymidyn (E79. -)
dna moczanowa (M10.-)

E72.0 Zaburzenia transportu aminokwasów. cystynoza. Cystynuria.
Zespół Fanconiego (-de Toni) (-Debre) Choroba Hartnapa. Zespół Lowa.
Nie obejmuje: zaburzenia metabolizmu tryptofanu (E70.8)
E72.1 Zaburzenia metaboliczne aminokwasów zawierających siarkę. Cystationinuria.
Homocystynuria. Metioninemia. Niedobór oksydazy siarczynowej.
Nie obejmuje: niedobór transkobalaminy II (D51.2)
E72.2 Zaburzenia metaboliczne cyklu mocznikowego. Argininemia. Kwasica argininobursztynowa. Cytrulinemia. Hiperamonemia.
Nie obejmuje: zaburzenia metabolizmu ornityny (E72.4)
E72.3 Zaburzenia metaboliczne lizyny i hydroksylizyny. Aciduria glutarowa. Hydroksylizynemia. Hiperlizynemia
E72.4 Zaburzenia metabolizmu ornityny. Ornitynemia (typ I, II)
E72.5 Zaburzenia metabolizmu glicyny. Hiperhydroksyprolinemia. Hiperprolinemia (typ I, II) Hiperglicynemia nieketonowa.
Sarkozynemia
E72.8 Inne określone zaburzenia metabolizmu aminokwasów.
Naruszenia:
. metabolizm beta-aminokwasów
. cykl gamma-glutamylowy
E72.9 Zaburzenia metabolizmu aminokwasów, nieokreślone

E73 Nietolerancja laktozy

E73.0 Wrodzony niedobór laktazy
E73.1 Wtórny niedobór laktazy
E73.8 Inne rodzaje nietolerancji laktozy
E73.9 Nietolerancja laktozy, nieokreślona

E74 Inne zaburzenia metabolizmu węglowodanów

Nie obejmuje: zwiększone wydzielanie glukagonu (E16.3)
cukrzyca (E10-E14)
hipoglikemia BNO (E16.2)
mukopolisacharydoza (E76.0-E76.3)

E74.0 Choroby magazynowania glikogenu. Glikogenoza serca.
Choroba:
. Andersena
. Corey'a
. Forbesa
. Gersa
. McArdle'a
. pompa
. Tauri
. Gierke
Niedobór fosforylazy wątrobowej
E74.1 Zaburzenia metabolizmu fruktozy. Niezbędna fruktozuria.
Niedobór fruktozo-1,6-difosfatazy. dziedziczna nietolerancja fruktozy
E74.2 Zaburzenia metabolizmu galaktozy. Niedobór galaktokinazy. Galaktozemia
E74.3 Inne zaburzenia wchłaniania węglowodanów w jelicie. Złe wchłanianie glukozy-galaktozy.
Niedobór sacharozy.
Nie obejmuje: nietolerancja laktozy (E73.-)
E74.4 Zaburzenia metabolizmu pirogronianu i glukoneogenezy.
Awaria:
. karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa
. pirogronian:
. karboksylaza
. dehydrogenazy
Nie obejmuje: z niedokrwistością (D55.-)
E74.8 Inne określone zaburzenia metabolizmu węglowodanów. Niezbędna pentzuria. Oksaloza. Oksaluria.
cukromocz nerkowy
E74.9 Zaburzenia metabolizmu węglowodanów, nieokreślone

E75 Zaburzenia metabolizmu sfingolipidów i inne choroby spichrzania lipidów

Nie obejmuje: mukolipidoza typu I–III (E77.0–E77.1)
Choroba Refsuma (G60.1)

E75.0 Gangliozydoza-GM2.
Choroba:
. Sendhoffa
. Thea-Saxa
Gangliozydoza GM2:
. NIE
. dorośli ludzie
. nieletni
E75.1 Inne gangliozydozy.
Gangliozydoza:
. NIE
. GM1
. GM3
Mukolipidoza IV
E75.2 Inne sfingolipidozy.
Choroba:
. Fabri(-Anderson)
. Gauchera
. Crabbe'a
. Szczyt Niman
Zespół Fabera. Leukodystrofia metachromatyczna. niedobór sulfatazy.
Nie obejmuje: adrenoleukodystrofia (Addisona-Schildera) (E71.3)
E75.3 Sfingolipidoza, nieokreślona
E75.4 Lipofuscynoza neuronów.
Choroba:
. Listwa
. Biłszowski-Jański
. Kufsa
. Spielmeier-Vogt
E75.5 Inne zaburzenia akumulacji lipidów. Cholesteroza mózgowo-ścięgnista [Van Bogart-Scherer-Epstein]. Choroba Volmana
E75.6 Choroba spichrzania lipidów, nieokreślona

E76 Zaburzenia metabolizmu glukozaminoglikanów

E76.0 Mukopolisacharydoza typu I.
Syndromy:
. Gurler
. Gurler-Sheie
. Sheye
E76.1 Mukopolisacharydoza typu II. Zespół Gunthera
E76.2 Inne mukopolisacharydozy. Niedobór beta-glukuronidazy. Mukopolisacharydozy typu III, IV, VI, VII
Zespół:
. Maroto-Lami (lekki) (ciężki)
. Morchio (-podobny) (klasyczny)
. Sanfilippo (typ B) (typ C) (typ D)
E76.3 Mukopolisacharydoza, nieokreślona
E76.8 Inne zaburzenia metabolizmu glikozaminoglikanów
E76.9 Zaburzenia metabolizmu glikozaminoglikanów, nieokreślone

E77 Zaburzenia metabolizmu glikoprotein

E77.0 Wady modyfikacji potranslacyjnej enzymów lizosomalnych. Mukolipidoza II.
Mukolipidoza III [pseudopolidystrofia Hurlera]
E77.1 Wady degradacji glikoprotein. Glukozaminuria aspartylowa. Fukozydoza. Mannozydoza. Sialidoza [mukolipidoza I]
E77.8 Inne zaburzenia metabolizmu glikoprotein
E77.9 Zaburzenia metabolizmu glikoprotein, nieokreślone

E78 Zaburzenia metabolizmu lipoprotein i inne lipidemie

Nie obejmuje: sfingolipidoza (E75.0-E75.3)
E78.0 czysta hipercholesterolemia. Rodzinna hipercholesterolemia. Hiperlipoporteinemia Fredricksona, typ Iia.
Hiper-beta-lipoproteinemia. Hiperlipidemia, grupa A. Hiperlipoproteinemia z lipoproteinami o małej gęstości
E78.1 czysta hiperglicerydemia. endogenna hiperglicerydemia. Hiperlipoporteinemia Fredricksona, typ IV.
Hiperlipidemia, grupa B. Hiperpre-beta-lipoproteinemia. Hiperlipoproteinemia z bardzo niskim poziomem lipoprotein
gęstość
E78.2 Mieszana hiperlipidemia. Rozległa lub pływająca beta-lipoproteinemia.
Hiperlipoporteinemia Fredricksona, typ IIb lub III. Hiperbetalipoproteinemia z lipoproteinemią przed beta.
Hipercholesterolemia z endogenną hiperglicerydemią. Hiperlipidemia, grupa C. Żółtak jajowodowy.
Ksantoma guzowata.
Nie obejmuje: cholesteroza mózgowo-ścięgnista [Van Bogarta-Scherera-Epsteina] (E75.5)
E78.3 Hiperchylomikronemia. Hiperlipoporteinemia Fredricksona, typ I lub V.
Hiperlipidemia, grupa D. Hiperglicerydemia mieszana
E78.4 Inne hiperlipidemie. Rodzinna hiperlipidemia złożona
E78.5 Hiperlipidemia, nieokreślona
E78.6 Brak lipoprotein. A-beta-lipoproteinemia. Niedobór lipoprotein o dużej gęstości.
Hipo-alfa-lipoproteinemia. Hipo-beta-lipoproteinemia (rodzinna). Niedobór acylotransferazy lecytyncholesterolu. Choroba Tangeru
E78.8 Inne zaburzenia metabolizmu lipoprotein
E78.9 Zaburzenia metabolizmu lipoprotein, nieokreślone

E79 Zaburzenia metabolizmu puryn i pirymidyn

Nie obejmuje: kamica nerkowa (N20.0)
złożone niedobory odporności (D81.-)
dna moczanowa (M10.-)
niedokrwistość orotacyduryczna (D53.0)
skóra pergaminowata barwnikowa (Q82.1)

E79.0 Hiperurykemia bez objawów zapalenia stawów i węzłów chłonnych. Bezobjawowa hiperurykemia
E79.1 Zespół Lescha-Nychena
E79.8 Inne zaburzenia metabolizmu puryn i pirymidyn. dziedziczna ksantynuria
E79.9 Zaburzenie metabolizmu puryn i pirymidyn, nieokreślone

E80 Zaburzenia metabolizmu porfiryn i bilirubiny

Obejmuje: defekty katalazy i peroksydazy

E80.0 Dziedziczna porfiria erytropoetyczna. Wrodzona porfiria erytropoetyczna.
Protoporfiria erytropoetyczna
E80.1 Porfiria skórna powolna
E80.2 Inne porfirie. dziedziczna koproporfiria
Porfiria:
. NIE
. ostry przerywany (wątrobowy)
Jeżeli konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny, należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (klasa XX).
E80.3 Defekty katalazy i peroksydazy. Akatalazja [Takahara]
E80.4 Zespół Gilberta
E80.5 Zespół Criglera-Najjara
E80.6 Inne zaburzenia metabolizmu bilirubiny. Zespół Dubina-Johnsona. Zespół rotora
E80.7 Zaburzenia metabolizmu bilirubiny, nieokreślone

E83 Zaburzenia metabolizmu minerałów

Nie obejmuje: niedożywienie (E58-E61)
zaburzenia przytarczyc (E20-E21)
niedobór witaminy D (E55.-)

E83.0 Zaburzenia metabolizmu miedzi. Choroba Menkesa [choroba kręconych włosów] [włosy stalowe]. Choroba Wilsona
E83.1 Zaburzenia metabolizmu żelaza. Hemochromatoza.
Nie obejmuje: niedokrwistość:
. niedobór żelaza (D50. -)
. syderoblastyczny (D64.0-D64.3)
E83.2 Zaburzenia metabolizmu cynku. Enteropatyczne zapalenie skóry
E83.3 Zaburzenia metabolizmu fosforu. Niedobór fosfatazy kwaśnej. Rodzinna hipofosfatemia. Hipofosfatazja.
Odporne na witaminę D:
. osteomalacja
. krzywica
Nie obejmuje: osteomalacja u dorosłych (M83.-)
osteoporoza (M80-M81)
E83.4 Zaburzenia metabolizmu magnezu. Hipermagnezemia. Hipomagnezemia
E83.5 Zaburzenia metabolizmu wapnia. Rodzinna hiperkalcemia hipokalciuryczna. Idiopatyczna hiperkalciuria.
Nie obejmuje: chondrokalcynoza (M11.1-M11.2)
nadczynność przytarczyc (E21.0-E21.3)
E83.8 Inne zaburzenia metabolizmu minerałów
E83.9 Zaburzenia metabolizmu minerałów, nieokreślone

E84 Mukowiscydoza

Obejmuje: mukowiscydozę

E84.0 Mukowiscydoza z objawami płucnymi
E84.1 Mukowiscydoza z objawami jelitowymi. Niedrożność smółkowa (P75)
E84.8 Mukowiscydoza z innymi objawami. Mukowiscydoza z połączonymi objawami
E84.9 Mukowiscydoza, nieokreślona

E85 Amyloidoza

Nie obejmuje: choroba Alzheimera (G30.-)

E85.0 Dziedziczna rodzinna amyloidoza bez neuropatii. Rodzinna gorączka śródziemnomorska.
dziedziczna nefropatia amyloidowa
E85.1 Neuropatyczna dziedziczna amyloidoza rodzinna. Polineuropatia amyloidowa (portugalski)
E85.2 Dziedziczna amyloidoza rodzinna, nieokreślona
E85.3 Wtórna amyloidoza układowa. Amyloidoza związana z hemodializą
E85.4 ograniczona amyloidoza. Miejscowa amyloidoza
E85.8 Inne formy amyloidozy
E85.9 Amyloidoza, nieokreślona

E86 Zmniejszenie objętości cieczy

Odwodnienie. Zmniejszona objętość osocza lub płynu pozakomórkowego. hipowolemia
Nie obejmuje: odwodnienie noworodka (P74.1)
wstrząs hipowolemiczny:
. BNO (R57.1)
. pooperacyjny (T81.1)
. traumatyczny (T79.4)

E87 Inne zaburzenia metabolizmu wody i soli lub równowagi kwasowo-zasadowej

E87.0 Hiperosmolarność i hipernatremia. Nadmiar sodu. Przeciążenie sodu
E87.1 Hipoosmolarność i hiponatremia. Niedobór sodu.
Nie obejmuje: zespół upośledzonego wydzielania hormonu antydiuretycznego (E22.2)
E87.2 Kwasica.
Kwasica:
. NIE
. kwas mlekowy
. metaboliczny
. oddechowy
Nie obejmuje: kwasica cukrzycowa (E10–E14 ze wspólnym czwartym znakiem.1)
E87.3 Alkaloza.
Alkaloza:
. NIE
. metaboliczny
. oddechowy
E87.4 Mieszana nierównowaga kwasowo-zasadowa
E87.5 Hiperkaliemia. Nadmiar potasu [K]. Przeciążenie potasem [K]
E87.6 Hipokaliemia. Niedobór potasu [K]
E87.7 Hiperwolemia.
Nie obejmuje: obrzęk (R60.-)
E87.8 Inne zaburzenia równowagi wodno-solnej niesklasyfikowane gdzie indziej.
Brak równowagi elektrolitowej BNO. Hiperchloremia. Hipochloremia

E88 Inne zaburzenia metaboliczne

Nie obejmuje: histiocydoza X (przewlekła) (D76.0)
W razie potrzeby, aby zidentyfikować lek, który spowodował zaburzenie metaboliczne, należy zastosować dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).

E88.0 Zaburzenia metabolizmu białek osocza niesklasyfikowane gdzie indziej. Niedobór alfa-1 antytrypsyny.
Bisalbuminemia.
Nie obejmuje: zaburzenia metabolizmu lipoprotein (E78.-)
gammopatia monoklonalna (D47.2)
poliklonalna hipergamma globulinemia (D89.0)
Makroglobulinemia Waldenströma (C88.0)
E88.1 Lipodystrofia niesklasyfikowana gdzie indziej. Lipodystrofia BNO.
Nie obejmuje: choroba Whipple’a (K90.8)
E88.2 Lipomatoza niesklasyfikowana gdzie indziej.
Lipomatoza:
. NIE
. bolesny [choroba Derkuma]
E88.8 Inne określone zaburzenia metaboliczne. Adenolipomatoza Lonua-Bansod. Trimetyloaminuria
E88.9 Zaburzenie metaboliczne, nieokreślone

E89 Zaburzenia endokrynologiczne i metaboliczne powstałe po zabiegach medycznych, niesklasyfikowane gdzie indziej

E89.0 Niedoczynność tarczycy po zabiegach medycznych.
Niedoczynność tarczycy wywołana promieniowaniem. Pooperacyjna niedoczynność tarczycy
E89.1 Hipoinsulinemia po zabiegach medycznych. Hiperglikemia po usunięciu trzustki.
Hipoinsulinemia pooperacyjna
E89.2 Niedoczynność przytarczyc po zabiegach medycznych. Tężyczka przytarczyc
E89.3 Niedoczynność przysadki po zabiegach medycznych. Niedoczynność przysadki wywołana promieniowaniem
E89.4 Dysfunkcja jajników po zabiegach medycznych
E89.5 Niedoczynność jąder po zabiegach medycznych
E89.6 Niedoczynność kory nadnerczy (rdzenia) po zabiegach medycznych
E89.8 Inne zaburzenia endokrynologiczne i metaboliczne będące następstwem zabiegów medycznych
E89.9 Zaburzenia endokrynologiczne i metaboliczne występujące po zabiegach medycznych, nieokreślone

Aby dowiedzieć się, który z nich jest rozproszony Na kod złego wola dla drobnoustroju 10 i co to znaczy, musisz dowiedzieć się, co oznacza oznaczenie „drobnoustrojowy 10”. Oznacza „Międzynarodową Klasyfikację Chorób” i jest dokumentem regulacyjnym, którego zadaniem jest łączenie podejść metodologicznych i porównywanie materiałów wśród lekarzy na całym świecie. Oznacza to, że w uproszczeniu jest to międzynarodowa klasyfikacja wszystkich znanych chorób. A liczba 10 wskazuje wersję rewizji tej klasyfikacji, w tej chwili jest to 10. Wole guzkowe rozproszone jako patologia należy do klasy IV, obejmującej choroby układu hormonalnego, zaburzenia metaboliczne i trawienie, które mają kody alfanumeryczne od E00 do E90. Choroby tarczycy zajmują pozycje od E00 do E07.

Jeśli mówimy o wolu guzkowym rozlanym, należy pamiętać, że klasyfikacja według mikrobiologii 10 łączy w grupę różne patologie tarczycy, które różnią się zarówno przyczynami pojawienia się, jak i morfologią. Są to nowotwory guzkowe w tkankach tarczycy (jednoguzkowe i wieloguzkowe) oraz patologiczny rozrost jej tkanek na skutek dysfunkcji, a także postacie mieszane i zespoły kliniczne związane z chorobami narządu wydzielania wewnętrznego.

Można je również diagnozować na różne sposoby, niektóre patologie wizualnie „zniekształcają” szyję, niektóre można wyczuć tylko podczas badania palpacyjnego, inne na ogół określa się tylko za pomocą ultradźwięków.

Morfologia chorób pozwala wyróżnić następujące typy: wole rozsiane, guzkowe i rozlane guzkowe.

Jedną ze zmian wprowadzonych w 10. rewizji ICD była klasyfikacja patologii tarczycy nie tylko na podstawie cech morfologicznych, ale także przyczyn ich pojawienia się.

Zatem wyróżnia się następujące typy wola:

• pochodzenie endemiczne z powodu niedoboru jodu;
• eutyreoza lub nietoksyczny;
• stany tyreotoksyczne.

Na przykład, jeśli weźmiemy pod uwagę endemicznego wola drobnoustrojowego 10, który powstał w wyniku niedoboru jodu, przypisuje się mu kod E01. Oficjalna treść brzmi następująco: „choroby tarczycy związane z niedoborem jodu i schorzeniami pokrewnymi”. Ponieważ grupa ta łączy wole rozsiane i guzkowe endemiczne, a także ich formy mieszane, wole rozsiane guzkowe można przypisać do tego międzynarodowego kodu klasyfikacyjnego, ale tylko gatunek, który rozwinął się z powodu niedoboru jodu.

Kod mikrobiologiczny 10 E04 oznacza sporadyczne, nietoksyczne formy wola. Dotyczy to zarówno typów rozproszonych, jak i węzłowych — jeden węzeł lub wiele. Czyli wole rozsiane guzkowe, którego przyczyną nie jest niedobór jodu, ale np. genetyczna predyspozycja do dysfunkcji tarczycy, można „oznaczyć” kodem alfanumerycznym E04.

Jeśli zwrócisz uwagę na grupę chorób objętych kodem mikrobiologicznym E05, główną koncepcją tych patologii będzie tyreotoksykoza. Tyreotoksykoza to stan, w którym dochodzi do toksycznego zatrucia organizmu na skutek nadmiaru hormonów tarczycy we krwi, na przykład gruczolaka tarczycy. Główną przyczyną takich procesów są wole toksyczne: wole rozsiane toksyczne, wole toksyczne guzkowe (pojedyncze i wieloguzkowe) oraz ich postać mieszana. Zatem toksyczny typ wola guzowatego rozlanego należy konkretnie do grupy E05.

Choroby tarczycy mogą być bardzo niebezpieczne dla organizmu. Należą do nich wole rozsiane guzkowe. Dlatego ich terminowe rozpoznanie i leczenie jest kluczem do korzystnego rokowania.

Nie zawsze jednak można udać się do jednego lekarza. Są chwile, kiedy konieczna jest przeprowadzka do innego miasta lub kraju. Lub możliwa staje się kontynuacja leczenia w zagranicznej klinice z bardziej doświadczonymi specjalistami. Tak, a lekarze muszą udostępniać dane z badań i badań laboratoryjnych. To właśnie w takich przypadkach odczuwa się wagę i przydatność takiego dokumentu jak mikrobiologiczny 10. Dzięki niemu zacierają się granice pomiędzy lekarzami z różnych krajów, co w naturalny sposób oszczędza czas i zasoby. A czas, jak wiadomo, jest bardzo cenny.