ميثينامين (hexamethylenetetramine) ميثينامين
الفورمالين
Solutio فورمالدهايدى
محلول الفورمالديهايد محلول الفورمالديهايد
الخصائص العامة للمجموعة
المحاضرة رقم 17
موضوع "الألدهيدات ومشتقاتها"
1) الخصائص العامة للمجموعة
2) محلول الفورمالديهايد
3) ميثينامين (hexamethylenetetramine)
الألدهيدات هي مشتقات الهيدروكربونات بالصيغة العامة R C ═O
ح الخواص الفيزيائية للألدهيدات تعتمد على التركيب الكيميائي. الألدهيدات منخفضة الوزن الجزيئي هي مواد غازية قابلة للذوبان في الماء والكحول والأثير. لديهم رائحة نفاذة. تؤدي زيادة عدد ذرات الكربون إلى تكوين الألدهيدات ، وهي سوائل أو مواد صلبة. لديهم رائحة زهرية لطيفة.
تؤدي الرابطة المزدوجة المستقطبة في مجموعة الألدهيد إلى خصائص اختزال نشطة ، لذلك تتميز الألدهيدات بتفاعلات الأكسدة التي تتم بمحلول أمونيا من نترات الفضة ، سائل فيلينج ، بمحلول من اليود وعوامل مؤكسدة أخرى. تتميز الألدهيدات بتفاعلات الإضافة والتكثيف والبلمرة.
في الممارسة الطبية ، يتم استخدام محلول الفورمالديهايد والميثينامين.
إيصال. أثناء أكسدة الميثانول.
CH 3 OH + O 2 → HCOH + 2 H 2 O
وصف.سائل صافٍ عديم اللون له رائحة نفاذة غريبة. سهل الذوبان في الماء والكحول.
ردود فعل الأصالة
1.تفاعلات الأكسدة 1.1. تفاعل المرآة الفضية (مع كاشف تولنس - محلول الأمونيا من نترات الفضة)
2AgNO 3 +2 NH 4 OH → Ag 2 O +2 NH 4 NO 3 + H 2 O
HCOH + Ag 2 O → 2Ag + HCOOH
1.2 التفاعل مع كاشف Neusler - راسب أسود
HCOH + K 2 [HgJ 4] + 3 KOH → Hg +4 KJ +3 H 2 O + HCOOK
2. تفاعل التكثيف والأكسدة- تكوين صبغة الأورين. يتم إجراء التفاعل مع حمض الساليسيليك في وجود المركّز. حامض الكبريتيك مع تسخين منخفض ، يظهر لون أحمر.
الكميات.
طريقة قياس اليود بالمعايرة الخلفية.
تعتمد الطريقة على تفاعل أكسدة الفورمالديهايد مع محلول معياري من اليود في وسط قلوي. يتم معايرة اليود الزائد بمحلول ثيوسلفات الصوديوم القياسي. مؤشر محلول النشا.
HCOH + J 2 +3 NaOH → HCOONa + 2NaJ + 2H 2 O
ج 2 + 2Na 2 S 2 O 3 → 2NaJ + Na 2 S 4 O 6
طلب. يمتلك خاصية مطهرة في المحاليل الضعيفة.
يعمل محلول الفورمالديهايد بنسبة 37٪ على تخثر البروتين.
تخزين. يحفظ فى درجة حرارة لا تقل عن +9 درجات. في درجات حرارة منخفضة ، يتحول الفورمالديهايد إلى مادة بارافورم بيضاء ،
لا يحتوي على خصائص الفورمالديهايد
(CH 2) 6 N 4
إيصال.يضاف محلول أمونيا 25٪ إلى محلول الفورمالديهايد ، ويقلب الخليط ويتم الحفاظ على درجة الحرارة في حدود 40-50 درجة مئوية.
يضاف الكربون المنشط إلى الخليط ، ويتم ترشيحه ، ويتبخر المرشح في الفراغ إلى كتلة طرية. عند التبريد ، تتبلور بلورات الميثينامين.
6HCOH + 4NH 3 → (CH 2) 6 N 4 + 6H 2 O
وصف.
مسحوق بلوري أبيض ، استرطابي. عديم الرائحة ، طعم حار ، حلو أولاً ، ثم مر. قابل للذوبان في الماء والكحول والكلوروفورم. المحاليل المائية لها تفاعل قلوي طفيف.
ردود فعل الأصالة
1. المحاليل المائية ، خاصة عند تسخينها ، تتحلل بسهولة مع تكوين الفورمالديهايد والأمونيا.
(CH 2) 6 N 4 +6 H 2 O → 4NH 3 + 6HCOH
2. تفاعل التحلل الحمضي. عند تسخينها بمحلول حامض الكبريتيك ، تظهر رائحة الفورمالديهايد.
عند إضافة محلول هيدروكسيد الصوديوم بنسبة 30٪ إلى الخليط الناتج ومزيد من التسخين ، يتم إطلاق الأمونيا.
(NH 4) 2 SO 4 + 2 NaOH → 2NH 3 + Na 2 SO 4 + 2H 2 O
3. عند وجود النيتروجين العالي.
أ) بمحلول اليود في وسط حمضي ، يشكل الفورمالديهايد اللون البني رباعي اليود.
(CH 2) 6 N 4 + 2I 2 → (CH 2) 6 N 4 ∙ I 4 ↓
ب) بمحلول من نترات الفضة يشكل ملح معقد على شكل راسب أبيض.
2 (CH 2) 6 N 4 + 3AgNO 3 → 2 (CH 2) 6 N 4 ∙ 3AgNO 3
ج) بمحلول كلوريد الكالسيوم يشكل ملح معقد على شكل راسب أبيض.
(CH 2) 6 N 4 + CaCI 2 → (CH 2) 6 N 4 ∙ CaCI 2 ↓
الكميات.
1. طريقة تحييد المعايرة الخلفية.
يتم تسخين عينة من الدواء بحجم معين من محلول معياري لحمض الكبريتيك. تتم معايرة الحمض الزائد بمحلول NaOH قياسي بمؤشر أحمر الميثيل.
(CH 2) 6 N 4 + 2H 2 SO 4 + 6H 2 O → 6 HCOH + 2 (NH 4) 2 SO 4
H 2 SO 4 + 2 NaOH → Na 2 SO 4 + 2H 2 O
2. طريقة قياس الحموضة. Hexamethylenetetramine (ميثينامين) ، بسبب وجود ذرة نيتروجين من الدرجة الثالثة في جزيئه ، له تفاعل قلوي ، لذلك يمكن معايرته كقاعدة أحادية القاعدة بمحلول قياسي من حمض الهيدروكلوريك. يتم استخدام مزيج من الميثيل البرتقالي والأزرق الميثيلين كمؤشر. يتم إجراء المعايرة بالتحليل الحجمي من اللون الأخضر إلى اللون الأرجواني.
(CH 2) 6 N 4 + HCI → (CH 2) 6 N 4 ∙ HCI
طلب. يستخدم كمطهر لأمراض المسالك البولية. يعتمد تأثيره على تكوين الفورمالديهايد في بيئة حمضية ، يتم تناوله عن طريق الفم عند 0.5-1.0 و في الوريد 5-10 مل من محلول 40 ٪. يوصف لمرض النقرس والروماتيزم.
تخزين. تخزينها في حاوية مغلقة جيدًا ، نظرًا لقدرتها على التسامي والتحلل المائي في جو رطب.
أسئلة التحكم للتوحيد:
1. ما هي المجموعة الوظيفية المميزة لجزيء الألدهيد؟
2. ما هي الخصائص الكيميائية التي تمتلكها الألدهيدات؟
3. هل يمكن تعقيم محاليل الميثينامين؟
إلزامي:
1. Glushchenko N.N.، Pletneva T.V.، Popkov V.A. الكيمياء الصيدلانية. م: الأكاديمية ، 2004. - 384 ص. مع. 178-182
2. دستور الأدوية الحكومي في الاتحاد الروسي / دار النشر "المركز العلمي لخبرة المنتجات الطبية" ، 2008. -704 ص: مريض.
إضافي:
1. دستور الأدوية الحكومي الطبعة 11 ، لا. 1-م: الطب ، 1987. - 336 ص.
2. دستور الأدوية الحكومي الطبعة 11 ، لا. 2-م: الطب 1989. - 400 ص.
3. Belikov V. G. الكيمياء الصيدلانية. - الطبعة الثالثة ، M. ، MEDpress-inform- 2009. 616 s: ill.
الموارد الإلكترونية:
1. مكتبة صيدلانية [مورد إلكتروني].
URL: http://pharmchemlib.ucoz.ru/load/farmacevticheskaja_biblioteka/farmacevticheskaja_tekhnologija/9
2. الملخصات الصيدلانية - بوابة تعليمية صيدلانية [مورد إلكتروني]. URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/
3. دعم الحاسوب للمحاضرة. القرص 1CD-RW.
تحديد هيكساميثيلينترامين
عند تسخين المحاليل المائية لـ hexamethylenetetramine ، فإنه يتحلل مع تكوين الفورمالديهايد والأمونيا.
في بيئة حمضية ، يتحلل hexamethylenetetramine مع إطلاق الفورمالديهايد. عند إضافة محلول قلوي إلى خليط التفاعل ، تشعر برائحة الأمونيا.
يتم إعطاء هذا التفاعل في GF كرد فعل لمصداقية.
عند تسخينها بحمض الساليسيليك في وجود حمض الكبريتيك المركز ، يتشكل لون أحمر بنفسجي.
يعتمد التفاعل على إطلاق الفورمالديهايد ، الذي يشكل صبغة الأوريك مع حمض الساليسيليك في وجود حمض الكبريتيك.
Hexamethylenetetramine عبارة عن قاعدة حمضية واحدة ، ويمنحها النيتروجين العالي الخصائص الأساسية ، لذلك فهو يشكل أملاحًا مزدوجة مع الأحماض ، مثل هيدروكلوريد hexamethylenetetramine. يؤدي وجود النيتروجين العالي ، كما هو الحال في القلويدات ، أيضًا إلى تكوين البكرات (الراسب الأصفر) ، ورباعي اليود ، ومنتجات التفاعل الأخرى. يمتلك Hexamethylenetetramine القدرة على إعطاء مركبات معقدة بأملاح الفضة والكالسيوم والفوسجين.
فيما يتعلق بجودة التحضير الجيدة ، يتطلب GF عدم وجود شوائب عضوية وشوائب من أملاح الأمونيوم (يجب ألا يظهر اللون الأصفر من إضافة كاشف Nessler إلى المحلول عند تسخينه) ، شوائب بارافورم (تغيم المحلول من إضافة Nessler's كاشف عند تسخينه). شوائب الكلوريدات والكبريتات والمعادن الثقيلة مسموح بها في حدود المعايير ذات الصلة.
التحديد الكمي لسداسي ميثيلين تترامين
يمكن تحديد المحتوى الكمي للدواء من خلال طريقة التحييد. يتم تسخين عينة من الدواء بكمية معينة من محلول حمض الكبريتيك المعاير ، وبعد تبريد الخليط ، تتم معايرة الحمض الزائد بالقلويات على أحمر الميثيل. بالتوازي ، وفي ظل نفس الظروف ، يتم إجراء تجربة تحكم (طريقة دستور الأدوية).
يمكن معايرة Hexamethylenetetramine كقاعدة بحمض مقابل مؤشر مختلط (أزرق ميثيلين وبرتقالي ميثيل) حتى يتغير اللون من الأخضر إلى الأزرق البنفسجي.
هذه الطريقة أقل دقة من الطريقة الأولى ، لكنها تستخدم على نطاق واسع في التحليل السريع لمخاليط الأدوية.
استخدام هيكساميثيلينترامين
يستخدم Hexamethylenetetramine كمطهر. يعتمد عملها على تكوين الفورمالديهايد في بيئة حمضية ، والتي لها تأثير مطهر. يستخدم لالتهابات المسالك البولية. يجب أن يؤخذ في الاعتبار أنه إذا لم يكن للبول تفاعل حمضي ، فإن الدواء غير فعال ، لأنه لن ينقسم إلى فورمالديهايد. إلى جانب التأثير المطهر ، يُظهر hexamethylenetetramine أيضًا إلى حد ما تأثيرًا مضادًا للنقرس ، لذلك فهو يستخدم أيضًا لعلاج الروماتيزم.
كما يستخدم Hexamethylenetetramine على نطاق واسع كعامل مضاد للإنفلونزا. يتم إعطاء الدواء عن طريق الفم في شكل مساحيق وأقراص وريديًا كمحلول 40٪.
متوفر في مسحوق وأقراص 0.25 و 0.5 جم ، وكذلك في أمبولات 5-10 مل من محلول 40 ٪. تخزينها في برطمانات محكمة الغلق.
1. طريقة قياس الانكسار.
يتم رج جزء من المسحوق 0.06 جم مع 1 مل من الماء المصفى. يتم تحديد معامل انكسار المرشح المائي (بيكربونات الصوديوم).
يتم رج عينة أخرى من مسحوق 0.1 جم مع 1 مل من الإيثانول المفلتر. يتم تحديد معامل الانكسار لمحلول الكحول الناتج (فينيل ساليسيلات). بالتوازي ، في ظل نفس الظروف ، يتم تحديد مؤشرات الانكسار للمذيبات - الماء والكحول -.
يتم حساب مقدار كل مكون على حدة وفقًا للصيغة
2. طريقة القياس بالمعايرة.
بيكربونات الصوديوم. يتم رج جزء من المسحوق 0.05 جم مع 2-3 مل من الماء المصفى. تمت معايرة الراشح بمحلول 0.1 N HCl في وجود مؤشر الميثيل البرتقالي.
فينيل الساليسيلات.
1. يتم إذابة البقايا الموجودة على المرشح في 5 مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم 0.1 ن ، ويتم غليه لمدة 30 دقيقة تقريبًا ، تتم معايرة القلويات الزائدة بمحلول 0.1 N HCl في وجود مؤشر الفينول فثالين حتى يصبح عديم اللون. E \ u003d م م.
2. يتم إذابة البقايا الموجودة على المرشح في 5 مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم بنسبة 10٪ ، ويتم غليها لمدة 10-15 دقيقة ، ومعادلتها بالتخفيف. حمض الهيدروكلوريك ، يضاف فائض من محلول 0.1 ن من برومات البوتاسيوم ، بروميد البوتاسيوم ، يحمض بحمض الكبريتيك ، يخلط ، يترك لمدة 10 - 15 دقيقة ، ثم يضاف محلول 10٪ من يوديد البوتاسيوم إلى الخليط ، ويرج ، ويترك لمدة 5 دقائق. يتم معايرة اليود المنطلق بمحلول 0.1 ن من ثيوسلفات الصوديوم (مؤشر النشا). E \ u003d م م / 12
7. فينيل ساليسيلات
HEXAMETHYLENTETRAMINE على 0.3
أصالة:
إلى 0.1 غرام من المسحوق أضف 3-4 قطرات من الخليط. حامض الكبريتيك ، ساخن - يظهر لون وردي لصبغة الأورين ، في تكوين كل من فينيل الساليسيلات والفورمالديهايد ، والذي يتم إطلاقه أثناء التحلل المائي الحمضي لهيكيميثيلينترامين (يوروتروبين).
الكميات
1. طريقة قياس الانكسار.
يتم إذابة جزء من المسحوق 0.08 جم في 1 مل من الكحول ويتم تحديد معامل الانكسار لمحلول الكحول الناتج.
تم معالجة عينة أخرى مقدارها 0.08 جم ب 1 مل من الماء ، ويتم ترشيحها ويتم تحديد معامل انكسار المرشح المائي (hexamethylenetetramine).
يتم حساب كمية hexamethylenetetramine وفقًا للصيغة (رقم 1) ، فينيل الساليسيلات وفقًا للصيغة (رقم 2) أعلاه.
2. طريقة القياس بالمعايرة.
هيكساميثيلين تيترامين. بعد الاستخراج بالماء ، يتم تحديده بواسطة طريقة المعادلة (المعايرة بمحلول حمض الهيدروكلوريك في وجود مؤشر لبرتقال الميثيل أو مؤشر مختلط).
فينيل الساليسيلات. يتم تحديد المتبقي على المرشح بواسطة طريقة التعادل أو قياس البرومات (الطرق موصوفة بالتفصيل لشكل الجرعة رقم 4).
| عوامل الزيادة في مؤشرات الانكسار للمحاليل المائية والكحولية | ||||
| التركيز في٪ | هيكساميثيلين تيترامين | بيكربونات الصوديوم | فينيل الساليسيلات | |
| ماء | كحول | ماء | كحول | |
| 0,00166 | 0,00150 | 0,00136 | 0,00190 | |
| 0,00165 | 0,00149 | 0,00135 | 0,00189 | |
| 0,00164 | 0,00148 | 0,00134 | 0,00188 | |
| 0,00163 | 0,00147 | 0,00133 | 0,00187 | |
| 0,00162 | 0,00146 | 0,00132 | 0,00186 | |
| 0,00161 | 0,00145 | 0,00131 | 0,00185 | |
| 0,00160 | 0,00144 | 0,00130 | 0,00184 | |
| 0,00159 | 0,00143 | 0,00129 | 0,00183 | |
| 0,00158 | 0,00142 | 0,00128 | 0,00182 | |
| 0,00157 | 0,00141 | 0,00127 | 0,00181 |
الموضوع: تطبيق القياس الانعكاسي للقرار
328. Hexamethylentetraminum
هيكساميثيلين تيترامين
Urotropinum Urotropin Methenaminum *
ج 6 س 12 ن 4 م. 140.19
وصف. بلورات عديمة اللون أو مسحوق بلوري أبيض ، عديم الرائحة ، حارق وحلو ، ثم طعمه مر. عند تسخينه ، يتبخر دون أن يذوب.
الذوبان. قابل للذوبان في الماء والكحول بسهولة ، قابل للذوبان في الكلوروفورم ، قليل الذوبان في الأثير.
أصالة. 2 مليتم تسخين محلول الدواء (1:10) مع 2 ملحمض الكبريتيك المخفف هناك رائحة الفورمالديهايد. ثم أضف 2 مل 30٪ محلول هيدروكسيد الصوديوم وتسخينه مرة أخرى ؛ هناك رائحة الأمونيا.
الحموضة أو القلوية. الحل 4 جيالمخدرات في 10 مليجب أن يكون الماء قلويًا إلى عباد الشمس وليس قلويًا للفينول فثالين.
أملاح الأمونيوم والبارافورم. ك 10 ملتضاف 5 قطرات من كاشف Nessler إلى محلول طازج من الدواء (1:20) ويتم تسخينها في حمام مائي عند 50 درجة لمدة 5 دقائق. يجب ألا يظهر اللون الأصفر وتعكر المحلول.
ملحوظة. لتحضير محلول للدواء (1:20) ، يتم غلي الماء المقطر الذي يفي بمتطلبات دستور الأدوية الحكومي بشكل إضافي (ما يصل إلى ثلث الحجم تقريبًا) حتى يتم الحصول على تفاعل سلبي مع كاشف نيسلر. يتم إجراء الاختبار على النحو التالي: 10 مليسخن الماء بخمس قطرات من كاشف نيسلر في حمام مائي عند 50 درجة لمدة 10 دقائق. يجب ألا يظهر اللون الأصفر والغيوم.
كاشف Nessler يستخدم مع مدة صلاحية لا تزيد عن شهر واحد. شوائب عضوية. صب 2 في أنبوب اختبار تم شطفه مسبقًا بحمض الكبريتيك المركز ملحامض الكبريتيك المركز ، صب تدريجياً 0.1 جيالمخدرات ويهز. لا ينبغي أن يكون المحلول ملونًا.
كلوريدات. 1.5 جييذوب الدواء في 30 ملماء. 10 مليجب أن يتحمل المحلول الناتج اختبار الكلوريدات (لا يزيد عن 0.004٪ في التحضير).
كبريتات. 10 ملمن نفس المحلول يجب أن يجتاز اختبار الكبريتات (لا يزيد عن 0.02٪ في المستحضر).
معادن ثقيلة. الحل 2 جيالمخدرات في 10 مليجب أن يتحمل الماء اختبار المعادن الثقيلة (لا يزيد عن 0.00025٪ في التحضير).
رماد الكبريتات. 0.5 جييوضع الدواء في بوتقة موزونة ويحرق بعناية. بعد تبريد البوتقة ، يتم ترطيب البقايا بـ 0.5 ملحامض الكبريتيك المركز ، مسخن ومكلس إلى وزن ثابت. يجب أن يكون الرماد الكبريتى عديم الوزن.
الكميات. يتم إذابة حوالي 0.12 جم من الدواء (وزنه بدقة) في دورق مخروطي في 10 ملالماء ، صب 50 مل 0.1 ن محلول حامض الكبريتيك ، يغلي الخليط على نار خفيفة لمدة 30 دقيقة ويبرد. تضاف قطرتان من محلول أحمر الميثيل إلى السائل المبرد وتتم معايرة حمض الكبريتيك الزائد بـ 0.1 نيوتن. محلول هيدروكسيد الصوديوم حتى الأصفر.
بالتوازي ، قم بإجراء تجربة تحكم.
1 مل 0.1ن. يناظر محلول حامض الكبريتيك 0.003505 جي C 6 H 12 N 4 ، والتي يجب أن تكون على الأقل 99.0٪ في التحضير.
تخزين. في حاوية محكمة الإغلاق.
مطهر يستخدم بالداخل وبالحقن الوريدي.
ملحوظة. يجب أن يجتاز Hexamethylenetetramine للحقن الاختبارات التالية بالإضافة إلى ذلك.
الأمينات. 2 جيالدواء يذوب في 5 ملالماء ، أضف 0.5 ملالأسيتون و 10 قطرات من نتروبروسيد الصوديوم الطازج ؛ يجب ألا يظهر لون وردي بنفسجي بعد 10 دقائق.
أملاح الأمونيوم والبارافورم. الحل 2 جيالمخدرات في 10 مليجب أن يجتاز الماء اختبار أملاح الأمونيوم والبارافورم.
الميثينامين له تأثير مبيد للجراثيم أو جراثيم حسب الجرعة. الميثينامين فعال ضد العديد من الكائنات الحية الدقيقة التي تسبب أمراض المسالك البولية (Escherichia coli، Klebsiella spp.، Proteus spp.، Pseudomonas spp.، Enterobacter spp.، Staphylococcus saprophyticus.، Enterococcus spp.). الميثينامين هو دواء أولي يتحلل في البول الحمضي إلى الفورمالديهايد ، مما يفسد الهياكل البروتينية للكائنات الحية الدقيقة. في الجسم ، يحدث انهيار الميثينامين في الكلى ، وكذلك في بؤرة الالتهاب ، حيث يصاحب تطور الالتهاب تغير في تفاعل البيئة مع الجانب الحمضي. الكائنات الحية الدقيقة التي تزيد من درجة حموضة البول (المتقلبة الرائعة وبعض سلالات البكتيريا المعوية والسودوموناس) قد تقلل من فعالية الميثينامين.
يمتص الميثينامين بسرعة وبشكل كامل من الجهاز الهضمي. التوافر البيولوجي للميثينامين هو 30-60٪. لا يرتبط الميثينامين تقريبًا ببروتينات البلازما. من خلال الإفراز الأنبوبي والترشيح الكبيبي ، يدخل الميثينامين إلى البول. في البول ، لوحظ الحد الأقصى لتركيز الميثينامين بعد ساعتين. نصف العمر 4.3 ساعة ، تفرزها الكلى ، 90٪ تفرز خلال النهار.
دواعي الإستعمال
التهابات المسالك البولية (التهاب الحويضة ، التهاب المثانة) ؛ الوقاية من المضاعفات المعدية والتهابات المسالك البولية بعد التلاعب الداخلي (كومة من مجرى البول ، تنظير المثانة ، قسطرة المثانة).
طريقة إعطاء الميثينامين والجرعات
يؤخذ الميثينامين عن طريق الفم ، عن طريق الوريد ، ويستخدم خارجيًا (كجزء من المستحضرات المركبة). الداخل: مرتين في اليوم من 0.1 - 1 غرام في الوريد: 2 - 4 غرام (5 - 10 مل من محلول 40٪). يتم تحديد مسار العلاج بشكل فردي. للوقاية من المضاعفات المعدية والالتهابية ، يتم إعطاؤه مرة واحدة قبل التلاعب الداخلي.
يتم إيقاف العلاج بالميثينامين في حالة ضعف وظائف الكلى وظهور بيلة بروتينية و / أو بيلة دموية.
موانع للاستخدام
فرط الحساسية ، الفشل الكلوي و / والفشل الكبدي ، جفاف الجسم ، الإرضاع ، الحمل ، الأطفال دون سن 6 سنوات (لم تثبت السلامة).
قيود التطبيق
تباطؤ التوصيل الأذيني البطيني.
استخدم أثناء الحمل والرضاعة
استخدام الميثينامين هو بطلان أثناء الحمل وأثناء الرضاعة الطبيعية. خلال فترة العلاج بالميثينامين ، يجب التوقف عن الرضاعة الطبيعية.
الآثار الجانبية للميثينامين
الجهاز الهضمي:الغثيان والاسهال والقيء وآلام البطن وعسر الهضم.
الجهاز البولي التناسلي:بيلة دموية ، زلال الدم ، بيلة بلورات ، كثرة التبول ، تلف لحمة الكلى.
ردود الفعل التحسسية:الحكة والطفح الجلدي.
آحرون:وجع واحمرار في موقع الحقن.
تفاعل الميثينامين مع مواد أخرى
الأدوية التي تقلل البول (مثبطات الأنهيدراز الكربونية ، ومضادات الحموضة ، وبيكربونات الصوديوم ، ومدرات البول الثيازيدية ، والسترات ، وغيرها) تقلل من فعالية الميثينامين.
يزيد الميثينامين عند استخدامه مع سلفاديميدين من خطر الإصابة ببلورات البول.
يعمل الميثينامين على تحمض البول وعند استخدامه مع الكوتريموكسازول (سلفاميثوكسازول + تريميثوبريم) يزيد من خطر الإصابة بالبلورات ؛ لا ينصح بالاستخدام المشترك.
جرعة مفرطة
لايوجد بيانات.
الأسماء التجارية للأدوية التي تحتوي على المادة الفعالة الميثينامين
الأدوية المركبة:
حمض البوريك + ميثينامين + تلك + رباعي بورات الصوديوم + حمض الساليسيليك + أسيتات الرصاص + فورمالديهايد + أكسيد الزنك: معجون تيمور.