La vacuna ADS es una vacuna contra la difteria y el tétanos. Reacciones adversas, complicaciones de la vacuna.

Acción farmacológica:
El toxoide ADS y el toxoide ADS-M es un fármaco que se utiliza en la formación de inmunidad específica del cuerpo contra la difteria y el tétanos.

Indicaciones de uso:
ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina se utilizan durante vacunación preventiva niños, adolescentes y adultos como medio que participa en la formación de inmunidad específica contra el tétanos y la difteria.
Como regla general, el toxoide ADS-M se usa para la revacunación relacionada con la edad de adultos y niños previamente vacunados contra el tétanos y la difteria.
Además, el toxoide ADS-M se puede utilizar al vacunar a niños que están contraindicados para el uso de vacunas DTP y toxoide ADS, incl. cuando hay una reacción pronunciada a la administración previa de estos medicamentos.
Como regla general, el toxoide ADS se usa como vacuna para niños de 3 meses a 7 años que ya han tenido tos ferina y niños de 3 a 7 años que no han sido vacunados previamente contra el tétanos y la difteria.

Instrucciones de uso:
Antes de comenzar a usar el medicamento, el médico debe examinar al paciente y entrevistarlo para identificar posibles contraindicaciones. La ADS-M-anatoxina y la ADS-anatoxina se utilizan para administración intramuscular. La suspensión de toxoide ADS (toxoide ADS-M) debe inyectarse exclusivamente en los músculos grandes (la superficie anterior exterior del muslo o el cuadrado exterior del músculo glúteo). Durante la revacunación de adultos relacionada con la edad, se permite inyectar el toxoide ADS-M debajo de la piel en el área de la subescápula. Para comenzar, agite la ampolla hasta que se forme una suspensión en equilibrio y luego simplemente ábrala. Las inyecciones deben realizarse en condiciones asépticas. Está permitido vacunar simultáneamente con medicamentos destinados a formar inmunidad contra la polio y el medicamento ADS-M-anatoxina (ADS-anatoxina).
Dosis única suspensión - 0,5 ml.

Curso de vacunación con ADS-anatoxina: 2 inyecciones del medicamento, el intervalo entre inyecciones es de más de 30 días. El intervalo entre inyecciones puede ampliarse si el estado del paciente no es satisfactorio para reintroducción droga. Después de 9 a 12 meses después de la vacunación, la revacunación se administra una vez con toxoide ASD.
Se debe realizar una revacunación adicional relacionada con la edad con toxoide ADS-M.
Los niños que tienen contraindicaciones para el uso de la vacuna ADS-toxoide y DTP se vacunan con el medicamento ADS-M-toxoide. En este caso, el curso consta de 2 inyecciones del fármaco con un intervalo de 45 días entre ellas.

Está contraindicado acortar el intervalo entre las administraciones de ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina.
Es necesario tener en cuenta que si el paciente ya ha sido vacunado vacuna DPT, luego cambia el cronograma para la administración de toxoide ADS y toxoide ADS-M:
en el caso de una administración única de la vacuna DTP, el toxoide ADS se administra una vez cada 1 mes, se deben realizar revacunaciones repetidas después de 9 a 12 meses;
en el caso de la vacuna DTP, el ciclo de vacunación se considera completado 2 o 3 veces antes, por lo tanto, el toxoide DTP se utiliza para la revacunación entre 9 y 12 o 18 meses después de finalizar el ciclo de vacunación.

Efectos secundarios:
Debilidad, hiperemia cutánea, aumento de la temperatura corporal, hinchazón, formación de infiltración en la zona de administración del fármaco.
A veces se observó el desarrollo de complicaciones neurológicas (incluidas convulsiones, gritos continuos en niños pequeños, encefalitis posvacunación).
Además, como resultado del uso del toxoide ADS, se pueden desarrollar condiciones colaptoides.

Es probable que se produzcan reacciones alérgicas (shock anafiláctico, urticaria, erupción polimórfica, angioedema). Durante la primera vacunación con ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina, el personal médico debe controlar al paciente durante más de media hora. Si se desarrollan reacciones alérgicas formas severas, entonces es necesario realizar medidas de reanimación con la posterior negativa a vacunar al paciente con ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina.
A menudo, el fármaco toxoide ADS-M se tolera mejor que el toxoide ADS, por lo que si aparecen efectos indeseables durante la primera vacunación con toxoide ADS, se puede realizar una vacunación adicional con toxoide ADS-M, pero aún así se debe tener mayor precaución.

Contraindicaciones:
Está contraindicado prescribir toxoide ADS-M y toxoide ADS a pacientes que tienen mayor sensibilidad a los toxoides tetánico y diftérico (incluida la presencia de reacciones alérgicas con la administración previa de medicamentos que contengan toxoides tetánico o diftérico).
No se recomienda el uso de toxoide ADS y toxoide ADS-M en pacientes con enfermedades oncológicas, convulsiones y síndrome epiléptico, que ocurren más de una vez cada seis meses, así como en pacientes que reciben medicamentos inmunosupresores o radioterapia durante 2 semanas (el uso de toxoide ADS y toxoide ADS-M está permitido 30 días después del tratamiento).

No se recomienda vacunar a pacientes durante períodos de exacerbación de enfermedades crónicas, enfermedades agudas de etiología infecciosa y no infecciosa. Está permitido utilizar ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina un mes después de que el paciente se haya recuperado por completo o se haya producido la remisión clínica.
Vacunar a los pacientes con enfermedades graves. enfermedades a largo plazo, inclusive con hepatitis viral, tuberculosis y meningitis, se permite vacunar a los pacientes entre 6 y 12 meses después de la recuperación final.

Está estrictamente prohibido administrar el medicamento durante 2 meses. antes o después de la vacunación con otra vacuna. En casos individuales, el médico puede reducir el intervalo a 1 mes.
A los pacientes con enfermedades neurológicas se les prescribe toxoide ADS y toxoide ADS-M solo después de que se haya estudiado cuidadosamente la evaluación y la relación riesgo-beneficio.

Interacción con otras drogas:
Se recomienda utilizar el toxoide ADS y el toxoide ADS-M con otras vacunas con un intervalo de al menos 30 días.

Sobredosis:
No existen datos sobre una sobredosis de toxoide ADS-M y toxoide ADS.

Formulario de liberación:
Suspensión para administración subcutánea de anatoxina ADS, 1 ml (2 dosis de vacunación), ampollas de vidrio transparente, 10 ampollas en un paquete de cartón.
Suspensión inyectable debajo de la piel ADS-M-anatoxina, 0,5 ml (1 dosis para vacunación), ampollas de vidrio transparente, 10 ampollas en un paquete de cartón.

Condiciones de almacenamiento:
Almacenar por no más de 3 años a una temperatura de 4-8 ᵒ C, en un lugar oscuro y seco.
No congele la vacuna.
Si la integridad de la ampolla se daña durante el almacenamiento, se debe desechar el medicamento. La suspensión debe usarse inmediatamente después de abrir la ampolla. Si el color de la suspensión ha cambiado, no se deben utilizar el medicamento ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina.

Compuesto:
1 ml (2 dosis para vacunación) de ADS-M-anatoxina contiene:
Toxoide tetánico: 10 unidades de unión a antitoxina;
Toxoide diftérico – 10 unidades floculantes;
Ingredientes adicionales.
1 ml (2 dosis para vacunación) de toxoide ADS contiene:
Toxoide tetánico: 20 unidades de unión a antitoxina;
Toxoide diftérico – 60 unidades floculantes;
Ingredientes adicionales.

¡Atención!
Antes de comenzar a usar el medicamento ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina, debe consultar a su médico. esta instrucción en la solicitud se proporcionó en una traducción gratuita y está destinado únicamente a fines informativos. para obtener más información detallada, debe consultar las instrucciones del fabricante.

Nombre:

ADS-anatoxina / ADS-M-anatoxina (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum)

Acción farmacológica:

El toxoide ADS y el toxoide ADS-M son medicamentos que se utilizan para formar una respuesta inmune específica del cuerpo contra el tétanos y la difteria.

Indicaciones de uso:

El toxoide ADS se utiliza normalmente para vacunar a niños de 3 meses a 7 años que han tenido tos ferina, así como a niños de 3 a 7 años que no han sido vacunados previamente contra la difteria y el tétanos.

El toxoide ADS-M se utiliza generalmente para la revacunación relacionada con la edad de niños y adultos que previamente fueron vacunados contra la difteria y el tétanos.

El toxoide ADS-M también se puede recetar para la vacunación de niños que tienen contraindicaciones para el uso de la vacuna DTP y el toxoide ADS (incluida una reacción pronunciada a la administración previa de estos medicamentos).

Método de aplicación:

Antes de usar el medicamento, el médico debe examinar al paciente y entrevistarlo para identificar posibles contraindicaciones. El toxoide ADS y el toxoide ADS-M están destinados a la administración parenteral (intramuscular). La suspensión de toxoide ADS (toxoide ADS-M) debe inyectarse únicamente en los músculos grandes, en particular en el cuadrante superior externo del músculo glúteo o en la superficie anterior externa del muslo. Para los adultos, durante la revacunación relacionada con la edad, el toxoide ADS-M se puede inyectar por vía subcutánea en la región subescapular. Inmediatamente antes de abrir la ampolla, se debe agitar bien hasta que se forme una suspensión en equilibrio. Las inyecciones deben realizarse en condiciones asépticas. Se permite la vacunación simultánea con el fármaco ADS-anatoxina (ADS-M-anatoxina) y fármacos para la formación de inmunidad contra la poliomielitis.

Una dosis única de la suspensión es de 0,5 ml.

Se recomienda realizar más revacunación relacionada con la edad utilizando el fármaco ADS-M-anatoxina.

Los niños que tienen contraindicaciones para el uso de la vacuna DPT y el toxoide ADS se vacunan con el medicamento toxoide ADS-M. En este caso, el curso incluye 2 inyecciones del medicamento, cuyo intervalo es de 45 días.

Se debe tener en cuenta que si el paciente fue vacunado previamente con la vacuna DPT, entonces se cambia el esquema de administración de ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina:

Si la vacuna DPT se administró una vez antes, el toxoide DTP se administra una vez después de 30 días y la revacunación repetida se realiza después de 9 a 12 meses.

Si la vacuna DTP se ha administrado 2 o 3 veces antes, el ciclo de vacunación se considera completado y el toxoide DTP se utiliza para la revacunación entre 9 y 12 o 18 meses después de finalizar el ciclo de vacunación.

Eventos adversos:

Cuando se utilizan los medicamentos ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina, el desarrollo de tales reacciones adversas tales como debilidad, aumento de la temperatura corporal, así como enrojecimiento de la piel, hinchazón y formación de infiltrados en el lugar de administración del fármaco.

En algunos casos, cuando se utilizan los medicamentos ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina, se observó el desarrollo de complicaciones neurológicas, como convulsiones, encefalitis posvacunación y gritos continuos (en niños pequeños).

El toxoide ADS también puede provocar el desarrollo de enfermedades colaptoides.

Además, cuando se utiliza la vacuna, es posible el desarrollo de reacciones alérgicas, como angioedema, erupción polimórfica, urticaria y shock anafiláctico. Cuando se utiliza ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina por primera vez, el paciente debe estar bajo la supervisión de personal médico durante al menos 30 minutos. En caso de reacciones alérgicas graves, es necesario realizar medidas de reanimación y en el futuro se niegan a vacunar al paciente con el medicamento ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina.

Como regla general, el fármaco toxoide ADS-M se tolera mejor que el toxoide ADS, por lo tanto, con el desarrollo efectos no deseados Durante la primera vacunación con toxoide ADS, se puede continuar con la vacunación adicional con toxoide ADS-M, pero en este caso se debe tener especial precaución.

Contraindicaciones:

El toxoide ADS-M y el toxoide ADS no se prescriben a pacientes con sensibilidad individual a la difteria y al toxoide tetánico (incluido el desarrollo de reacciones alérgicas con la administración previa de medicamentos que contienen difteria o toxoide tetánico s).

No se recomienda el uso de ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina en pacientes que padecen cáncer, síndrome epiléptico y convulsiones que ocurren más de una vez en 6 meses, así como en pacientes que reciben radioterapia o medicamentos inmunosupresores durante más de 14 días ( el uso de medicamentos ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina no se permite antes de un mes después del final de la terapia).

ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina no se utilizan para la vacunación de pacientes con enfermedades graves que ocurren durante un largo período de tiempo, incluidas hepatitis viral, meningitis y tuberculosis (la vacunación del paciente es posible entre 6 y 12 meses después de la recuperación).

Para pacientes con enfermedades neurológicas, ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina se prescriben solo después de un estudio cuidadoso. cuadro clínico y evaluaciones de riesgo/beneficio.

Interacción con otras drogas:

El toxoide ADS-M y el toxoide ADS deben usarse con al menos 1 mes de diferencia con otras vacunas.

Sobredosis:

No hay datos sobre la sobredosis de ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina.

Forma de liberación del fármaco:

Suspensión para administración parenteral ADS-M-anatoxina 0,5 ml (1 dosis de vacunación) en ampollas de vidrio transparente, 10 ampollas en un paquete de cartón.

Suspensión para administración parenteral de anatoxina ADS, 1 ml (2 dosis de vacunación) en ampollas de vidrio transparente, 10 ampollas en un paquete de cartón.

Condiciones de almacenamiento:

El medicamento debe protegerse de la exposición directa. rayos de sol y alta humedad del aire.

Está prohibido congelar la vacuna.

Si la integridad de la ampolla se daña durante el almacenamiento, se debe desechar el medicamento. La suspensión debe usarse inmediatamente después de abrir la ampolla. Si hay un cambio en el color de la suspensión, está prohibido el uso de ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina.

Compuesto:

1 ml (2 dosis de vacunación) del medicamento ADS-anatoxina contiene:

Toxoide diftérico – 60 unidades floculantes,

Toxoide tetánico: 20 unidades de unión a antitoxina,

Ingredientes adicionales.

1 ml (2 dosis de vacunación) del medicamento ADS-M-anatoxina contiene:

Toxoide diftérico – 10 unidades floculantes,

Toxoide tetánico: 10 unidades de unión a antitoxina,

Ingredientes adicionales.

Medicamentos con efectos similares:

Derinat (solución para uso externo) (Derinat) Derinat (solución inyectable) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir) Erbisolum Ultrapharm (Erbisolum Ultrapharm)

Queridos doctores!

Si tienes experiencia en la prescripción de este medicamento a tus pacientes, ¡comparte el resultado (deja un comentario)! ¿Este medicamento ayudó al paciente? ¿Se produjo algún efecto secundario durante el tratamiento? Su experiencia será de interés tanto para sus colegas como para sus pacientes.

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¡Muchas gracias!

La vacuna ADS-M se produce en forma de suspensión. color claro. El medicamento se envasa en jeringas o ampollas desechables de 0,5 o 1 ml, es decir, para 1 o 2 dosis de vacuna, 10 unidades por paquete.

Acción farmacológica

El medicamento proporciona al cuerpo resistencia contra la difteria y el tétanos.

Farmacodinamia y farmacocinética.

Cabe señalar que la vacuna ADS-M significa: en pequeñas dosis. También es una variación, pero sin el componente de tos ferina.

Esta vacuna se utiliza para la revacunación en pacientes adultos y niños de 4 a 6 años que previamente recibieron la vacuna DTP. Por lo tanto, en en este caso La vacuna ADSM no desarrolla tanto la inmunidad como mantiene el nivel de anticuerpos en el nivel requerido.

Además, este medicamento está destinado a niños con intolerancia al componente de la tos ferina, que se encuentra en las vacunas DTP y ADS, con el fin de inmunización de emergencia, por ejemplo, según indicaciones epidémicas.

Indicaciones de uso

Se recomienda la vacunación con ADS-M en niños mayores de 6 años y pacientes adultos como profilaxis contra la difteria y el tétanos.

Esta vacuna también está indicada para pacientes adultos mayores de 18 años con:

vacunación primaria;
llevar a cabo una revacunación sistemática contra la difteria y el tétanos. La vacuna contiene una dosis reducida de toxoide diftérico para reducir el riesgo de desarrollar posibles reacciones hipersensibilidad;
la amenaza de tétanos debido a una lesión.

Contraindicaciones

Las principales contraindicaciones de la vacuna ADS-M:

intolerancia a sus componentes;
Enfermedades crónicas y su exacerbación.

Se requiere precaución en el uso cuando inmunodeficiencia aguda cuando se necesita asesoramiento especializado.

Efectos secundarios

Para esta droga Es característica una baja reactogenicidad, pero no debe excluirse la posibilidad de desarrollar reacciones indeseables.

Se ha establecido que los efectos secundarios de las vacunas en adultos y niños pueden ser generales o locales. Suelen aparecer entre 1 y 2 días desde el momento de la administración.

Las reacciones locales incluyen: enrojecimiento, induración, pérdida de sensibilidad e hinchazón en el lugar donde se aplica la vacuna.

Los efectos secundarios comunes son: aumento de temperatura , mal humor, letargo, indigestión e indigestión.

La aparición de estos síntomas tras la vacunación se considera normal y no requiere tratamiento, aunque su uso es aceptable. Los expertos también recomiendan beber mucho líquido.

Las complicaciones graves de la vacuna ADS-M son raras, pero pueden ocurrir. , .

Instrucciones de uso de la vacuna ADS-M (método y posología)

Como muestran las instrucciones de la vacuna ADS-M, se administra por vía intramuscular. Un lugar adecuado para su inserción en niños es la parte anterolateral del muslo, debajo del omóplato o en la zona del hombro.

La revacunación de los niños se realiza entre los 14 y 16 años y su efecto dura 10 años.

Después de 10 años, los pacientes adultos son vacunados con ADS-M, lo que ayudará a mantener la inmunidad al nivel requerido contra el tétanos y la difteria. Luego se llevan a cabo revacunaciones a intervalos de 10 años. Al mismo tiempo, la cima límite de edad no instalado.

Sobredosis

No se conocen casos de sobredosis de vacunas.

Interacción

No se conocen interacciones medicamentosas entre esta vacuna y otros medicamentos. Pero si durante la vacunación o revacunación el paciente toma algún medicamento, se debe advertir al médico que realiza el examen antes de la vacunación.

Instrucciones especiales

Inaceptable administración intravenosa en la nalga ya que puede causar daño nervio ciático o vasos sanguíneos.

Realizar un tratamiento inmunosupresor o tener una inmunodeficiencia puede reducir la intensidad de la respuesta inmune a la vacuna. Por tanto, es necesario completar la terapia o garantizar la total seguridad del paciente. Vacunas para personas con inmunodeficiencia crónica se puede hacer cuando enfermedad concomitante no interfiere con la formación de ni siquiera un pequeño nivel de anticuerpos.

Condiciones de venta

Según la receta.

Condiciones de almacenamiento

Para almacenar la vacuna es adecuado un lugar oscuro, seco y fresco con una temperatura de más 2-6°C. Congelar la droga es inaceptable.

Fecha de caducidad

Análogos

El código ATX de nivel 4 coincide:

existe vacuna importada Imovax D.T.Adulto , que se tolera mejor y no conduce al desarrollo de reacciones adversas.

También hay vacunas monovalentes , es decir, por separado de la difteria - AD y el tétanos - AS.

Diferencia entre DTP y ADS-M

Entre Vacunas DPT y ADS-M existen grandes similitudes. Pero la DTP también contiene un componente que está dirigido contra la tos ferina.

Sin embargo, para los niños menores de 4 años todo es completamente diferente: no se trata solo de enfermedad peligrosa, pero también puede provocar la muerte. Esta enfermedad puede desarrollarse a la velocidad del rayo. Y si un adulto puede persistir tos persistente, en los niños puede producirse un espasmo de los músculos respiratorios que provoca una parada repentina de la respiración. Sólo las medidas de reanimación inmediatas ayudarán a salvar vidas.

Alcohol

Al realizar cualquier vacunación, está prohibido beber alcohol durante los 3 días anteriores y posteriores a la misma. Luego, durante una semana se recomienda limitar el uso de productos que contengan alcohol. Si no sigue estas instrucciones, puede experimentar un aumento efectos secundarios y disminución de la respuesta inmune.

ADS-anatoxina / ADS-M-anatoxina (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum)

Compuesto

1 ml (2 dosis de vacunación) del medicamento ADS-anatoxina contiene:
Toxoide diftérico – 60 unidades floculantes;
Toxoide tetánico: 20 unidades de unión a antitoxina;
Ingredientes adicionales.

1 ml (2 dosis de vacunación) del medicamento ADS-M-anatoxina contiene:
Toxoide diftérico – 10 unidades floculantes;
Toxoide tetánico: 10 unidades de unión a antitoxina;
Ingredientes adicionales.

Acción farmacológica

El toxoide ADS y el toxoide ADS-M son medicamentos que se utilizan para formar una respuesta inmune específica del cuerpo contra el tétanos y la difteria.

Indicaciones de uso

Los preparados ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina están destinados a la vacunación preventiva en niños, adultos y adolescentes (como medio para provocar la formación de inmunidad específica contra la difteria y el tétanos).
El toxoide ADS se utiliza normalmente para vacunar a niños de 3 meses a 7 años que han tenido tos ferina, así como a niños de 3 a 7 años que no han sido vacunados previamente contra la difteria y el tétanos.
El toxoide ADS-M se utiliza generalmente para la revacunación relacionada con la edad de niños y adultos que previamente fueron vacunados contra la difteria y el tétanos.

Instrucciones de uso

El curso de vacunación con ADS-anatoxina incluye 2 inyecciones del medicamento, cuyo intervalo es de al menos 30 días. El intervalo puede aumentarse si el estado del paciente no permite una segunda inyección. Después de completar el ciclo de vacunación, después de 9 a 12 meses, se realiza una revacunación única con el medicamento ADS-anatoxina.
Se recomienda realizar más revacunación relacionada con la edad utilizando el fármaco ADS-M-anatoxina.
Los niños que tienen contraindicaciones para el uso de la vacuna DPT y el toxoide ADS se vacunan con el medicamento toxoide ADS-M. En este caso, el curso incluye 2 inyecciones del medicamento, cuyo intervalo es de 45 días.

Está prohibido reducir los intervalos recomendados entre las administraciones de ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina.
Se debe tener en cuenta que si el paciente fue vacunado previamente con la vacuna DPT, entonces se cambia el esquema de administración de ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina:
Si la vacuna DPT se administró una vez antes, el toxoide DTP se administra una vez después de 30 días y la revacunación repetida se realiza después de 9 a 12 meses.
Si la vacuna DTP se ha administrado 2 o 3 veces antes, el ciclo de vacunación se considera completado y el toxoide DTP se utiliza para la revacunación entre 9 y 12 o 18 meses después de finalizar el ciclo de vacunación.

Efectos secundarios

Cuando se usan los medicamentos ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina, es posible desarrollar reacciones indeseables como debilidad, aumento de la temperatura corporal, así como hiperemia de la piel, hinchazón y formación de infiltrados en el lugar de administración del medicamento.
En algunos casos, cuando se utilizan los medicamentos ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina, se observó el desarrollo de complicaciones neurológicas, como convulsiones, encefalitis posvacunación y gritos continuos (en niños pequeños).
El toxoide ADS también puede provocar el desarrollo de enfermedades colaptoides.

Además, cuando se usa la vacuna, pueden desarrollarse reacciones alérgicas, como angioedema, erupción polimórfica, urticaria y shock anafiláctico. Cuando se utiliza ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina por primera vez, el paciente debe estar bajo la supervisión de personal médico durante al menos 30 minutos. En caso de que se desarrollen reacciones alérgicas graves, se deben tomar medidas de reanimación y, en el futuro, no se debe vacunar al paciente con el medicamento ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina.
Como regla general, el medicamento ADS-M-anatoxina se tolera mejor que ADS-anatoxina, por lo tanto, si se desarrollan efectos indeseables durante la primera vacunación con ADS-anatoxina, se puede continuar con la vacunación adicional con el medicamento ADS-M-anatoxina, pero en En este caso se debe tener especial cuidado.

Contraindicaciones

ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina no se prescriben a pacientes con sensibilidad individual a los toxoides diftérico y tetánico (incluido el desarrollo de reacciones alérgicas con la administración previa de medicamentos que contienen toxoides diftérico o tetánico).
El toxoide ADS-M y el toxoide ADS no deben prescribirse a pacientes que padecen cáncer, síndrome epiléptico y convulsiones que ocurren más de una vez en 6 meses, así como a pacientes que reciben radioterapia o medicamentos inmunosupresores durante más de 14 días (use medicamentos ADS -La anatoxina M y la anatoxina ADS no se permiten antes de un mes después del final de la terapia).

La vacunación del paciente no debe realizarse durante las exacerbaciones de enfermedades crónicas, así como durante las enfermedades agudas de etiología infecciosa y no infecciosa (el uso de ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina está permitido 1 mes después de la recuperación completa o la inicio de la remisión clínica).
ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina no se utilizan para la vacunación de pacientes con enfermedades graves que ocurren durante un largo período de tiempo, incluidas hepatitis viral, meningitis y tuberculosis (la vacunación del paciente es posible entre 6 y 12 meses después de la recuperación).

La administración del medicamento dentro de los 2 meses anteriores o posteriores a la vacunación con otra vacuna está estrictamente contraindicada (en algunos casos, el médico puede reducir individualmente el intervalo a 1 mes).
Para pacientes con enfermedades neurológicas, ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina se prescriben sólo después de un estudio exhaustivo del cuadro clínico y una evaluación de la relación riesgo/beneficio.

Interacciones medicamentosas

El toxoide ADS-M y el toxoide ADS deben usarse con al menos 1 mes de diferencia con otras vacunas.

Sobredosis

No hay datos sobre la sobredosis de ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina.

Formulario de liberación

Suspensión para administración parenteral ADS-M-anatoxina, 0,5 ml (1 dosis de vacunación) en ampollas de vidrio transparente, 10 ampollas en un paquete de cartón.
Suspensión para administración parenteral de anatoxina ADS, 1 ml (2 dosis de vacunación) en ampollas de vidrio transparente, 10 ampollas en un paquete de cartón.

Condiciones de almacenamiento

Se recomienda almacenar ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina durante no más de 3 años en habitaciones con una temperatura de 4 a 8 grados Celsius.
El medicamento debe protegerse de la exposición a la luz solar directa y a la alta humedad.
Está prohibido congelar la vacuna.
Si la integridad de la ampolla se daña durante el almacenamiento, se debe desechar el medicamento. La suspensión debe usarse inmediatamente después de abrir la ampolla. Si hay un cambio en el color de la suspensión, está prohibido el uso de ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina.

Ingredientes activos:

Toxoide diftérico, toxoide tetánico

Autores

Campo de golf

Instrucciones oficiales para el medicamento ADS-anatoxina / ADS-M-anatoxina.

¡Atención!
Descripción de la droga " Toxoide ADS / Toxoide ADS-M"en esta página hay una versión simplificada y ampliada instrucciones oficiales por aplicación. Antes de comprar o utilizar el medicamento, debe consultar a su médico y leer las instrucciones aprobadas por el fabricante.
La información sobre el medicamento se proporciona únicamente con fines informativos y no debe utilizarse como guía para la automedicación. Sólo un médico puede decidir prescribir el medicamento, así como determinar la dosis y los métodos de uso.

Instrucciones para uso medico medicamento

Líquido adsorbido purificado con toxoide diftérico y tetánico (anatoxina ADS)

Nombre comercial de la droga.

Líquido adsorbido purificado con toxoide diftérico y tetánico (anatoxina ADS)

Denominación común internacional

Forma de dosificación

Suspensión para inyección intramuscular, 0,5 ml/dosis

Una dosis de vacunación (0,5 ml) contiene

Sustancias activas: toxoide diftérico 30 unidades floculantes -Lf (actividad específica no inferior a 1500 Lf/mg de nitrógeno proteico), toxoide tetánico 10 unidades de unión -EC (actividad específica no inferior a 1000 EU/mg de nitrógeno proteico),

excipientes: hidróxido de aluminio no más de 0,55 mg, mertiolato (conservante) de 40 a 60 mcg, formaldehído no más de 50 mcg.

Descripción

La suspensión es de color blanco amarillento y se separa al sedimentarse en un líquido sobrenadante transparente y un sedimento suelto que se rompe por completo al agitarse.

Grupo farmacoterapéutico

Vacunas antibacterianas. Toxina tetánica en combinación con toxina diftérica.

Código PBX J07AM51

Propiedades farmacológicas

Farmacocinética

No hay datos disponibles.

Farmacodinamia

ADS: el toxoide consiste en una mezcla de toxoides diftérico y tetánico purificados adsorbidos en hidróxido de aluminio.

Provoca la formación de inmunidad antitóxica específica contra la difteria y el tétanos.

Indicaciones de uso

Prevención de difteria y tétanos en niños menores de 6 años inclusive:

niños que han tenido tos ferina desde los 3 meses,

niños que tienen contraindicaciones para la administración de la vacuna DTP,

niños de 4 a 5 años inclusive, no vacunados previamente contra la difteria y el tétanos

Modo de empleo y dosis.

El toxoide ADS se administra por vía intramuscular en la parte anterior externa del muslo en niños menores de 1 año o en el músculo deltoides del hombro en niños mayores en una dosis de 0,5 ml. Antes de la vacunación, se debe agitar bien la ampolla para obtener una suspensión homogénea.

El ciclo de vacunación consta de dos vacunaciones con un intervalo de 30 días. No se permite reducir el intervalo. Si es necesario aumentar el intervalo, la siguiente vacunación debe realizarse lo antes posible, dependiendo del estado de salud del niño. La revacunación con toxoide ADS se realiza una vez entre 6 y 12 meses después de completar el ciclo de vacunación.

La primera revacunación de niños mayores de 6 años, así como las posteriores revacunaciones relacionadas con la edad, se realizan con toxoide ADS-M.

Si un niño que ha tenido tos ferina ha recibido previamente tres o dos vacunas con la vacuna DPT, el ciclo de vacunación contra la difteria y el tétanos se considera completo. En el primer caso, la revacunación con toxoide ADS se realiza entre 12 y 18 meses después, y en el segundo, entre 9 y 12 meses después de la última administración del fármaco. Si un niño ha recibido una vacuna con la vacuna DTP, está sujeto a una segunda vacuna con toxoide DTP, seguida de una revacunación después de 9 a 12 meses. Las revacunaciones posteriores relacionadas con la edad se llevan a cabo con toxoide ADS-M.

Efectos secundarios

El toxoide ADS es un fármaco débilmente reactivo.

Posible en los dos primeros días.

Fiebre, malestar

Dolor, hiperemia, hinchazón en el lugar de la inyección.

En casos aislados

Edema de Quincke

Urticaria

Erupción polimórfica

Exacerbación de enfermedades alérgicas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes de la droga.

Agudo enfermedades infecciosas o exacerbación de enfermedades crónicas

Aumento de la temperatura corporal por encima de 37°C

Síndrome convulsivo o epilepsia.

Reacción alérgica a administraciones anteriores del medicamento.

Interacciones medicamentosas

El toxoide ADS se puede administrar un mes después o simultáneamente con la vacuna contra la polio.

Instrucciones especiales

Niños que han tenido enfermedades agudas, vacunado 2-4 semanas después de la recuperación. En formas leves de la enfermedad (rinitis, hiperemia leve de la faringe, etc.), se permite la vacunación después de la desaparición de los síntomas clínicos.

Pacientes con enfermedades cronicas vacunados al lograr la remisión total o parcial. Los niños con alteraciones neurológicas se vacunan una vez descartada la progresión del proceso. Los pacientes con enfermedades alérgicas se vacunan después de 2 a 4 semanas de remisión, mientras que las manifestaciones estables de la enfermedad (fenómenos cutáneos localizados, broncoespasmo oculto, etc.) no son contraindicaciones para la vacunación, que puede llevarse a cabo con una terapia adecuada. Inmunodeficiencias, infección por VIH, así como terapia de mantenimiento, que incluye hormonas esteroides y los anticonvulsivos no son contraindicaciones para la vacunación.

Para identificar contraindicaciones, el día de la vacunación, el médico realiza una encuesta a los padres y examina a los vacunados con termometría obligatoria. Los niños temporalmente exentos de vacunación deben ser monitoreados, registrados y vacunados de manera oportuna.

Cuando un niño desarrolla una fuerte reacción general(aumento de la temperatura a 40 ° C o más) o después de una complicación de la vacunación, se suspenden las vacunaciones adicionales con toxoide ADS. Si un niño ha recibido dos vacunas con toxoide ADS, el ciclo de vacunación se considera completo, si el niño ha recibido una vacuna con toxoide ADS, entonces se puede continuar con la vacunación con toxoide ADS-M, que se administra una vez no antes; 3 meses después. En ambos casos, la primera revacunación se realiza con toxoide ADS-M al cabo de 9-12 meses. después de la última vacunación.

Las revacunaciones posteriores se realizan según el calendario nacional de vacunación.

Si la temperatura sube por encima de 38,5 °C en más del 1% de las personas vacunadas o grave reacciones locales(hinchazón de tejidos blandos con un diámetro superior a 5 cm, infiltrados con un diámetro superior a 2 cm) en más del 4% de las personas vacunadas, así como en el desarrollo de enfermedades graves complicaciones posvacunación Se suspenden las vacunas con esta serie de medicamentos.

Teniendo en cuenta la posibilidad de desarrollar reacciones alérgicas inmediatas en personas especialmente sensibles, las personas vacunadas deben recibir supervisión médica durante 30 minutos. Los lugares de vacunación deben contar con terapia antichoque.

El medicamento no es adecuado para su uso en ampollas con integridad dañada, falta de etiquetado, cambios en las propiedades físicas (cambio de color, presencia de escamas irrompibles), caducadas o almacenamiento inadecuado.

La apertura de las ampollas y el procedimiento de vacunación se realizan en estricto cumplimiento de las normas de asepsia y antisépticos. El medicamento no se puede almacenar en una ampolla abierta.

La administración del medicamento se registra en los formularios contables establecidos, indicando el número de lote, fecha de vencimiento, fabricante y fecha de administración.