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241. विभिन्न रिसेप्टर्स और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कुछ हिस्सों की जलन के श्वसन केंद्र पर प्रभाव।
I. P. Pavlov ने कहा कि श्वसन केंद्र, जिसे पहले एक पिनहेड के आकार के रूप में दर्शाया गया था, असामान्य रूप से बढ़ा: यह रीढ़ की हड्डी में नीचे चला गया और सेरेब्रल कॉर्टेक्स तक चला गया। श्वसन केंद्र के अन्य भाग क्या भूमिका निभाते हैं?
बल्बर क्षेत्र के लिए उत्तेजना कई संरचनाओं से आती है, जिसमें पॉन्स में स्थित न्यूमोटैक्सिक केंद्र भी शामिल है। न्यूमोटैक्सिक केंद्र में स्वचालन नहीं है, लेकिन, निरंतर गतिविधि के लिए धन्यवाद, यह श्वसन केंद्र की आवधिक गतिविधि में योगदान देता है, मेडुला ऑबोंगेटा के न्यूरॉन्स में श्वसन और श्वसन आवेगों के विकास की दर को बढ़ाता है। इसलिए, यदि आप मस्तिष्क के तने को काटते हैं, पोंस वेरोली को आयताकार से अलग करते हैं, तो जानवर में श्वसन आंदोलनों की आवृत्ति कम हो जाती है। इसके अलावा, दोनों चरण लंबे हो जाते हैं - साँस लेना और साँस छोड़ना। न्यूमोटैक्सिक और बल्बर केंद्रों में दो-तरफ़ा कनेक्शन होते हैं, जिसकी मदद से न्यूमोटैक्सिक केंद्र बाद की प्रेरणा और समाप्ति की शुरुआत को तेज करता है।
श्वसन केंद्रों के न्यूरॉन्स की गतिविधि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य भागों से प्रभावित होती है, जैसे कि कार्डियोवास्कुलर सिस्टम के नियमन का केंद्र, जालीदार गठन, लिम्बिक सिस्टम, हाइपोथैलेमस और सेरेब्रल कॉर्टेक्स। उदाहरण के लिए, भावनाओं के साथ सांस लेने की प्रकृति बदल जाती है।
रीढ़ की हड्डी में न्यूरॉन्स (मोटोन्यूरॉन्स) होते हैं जो श्वसन की मांसपेशियों को संक्रमित करते हैं। रीढ़ की हड्डी के न्यूरॉन्स के लिए उत्तेजना रीढ़ की हड्डी के सफेद पदार्थ में पड़े अवरोही मार्गों के साथ मेडुला ऑबोंगेटा के श्वसन और श्वसन न्यूरॉन्स से प्रेषित होती है। बल्बर केंद्र के विपरीत, रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स में स्वचालितता नहीं होती है, इसलिए, रीढ़ की हड्डी के संक्रमण के बाद, ऑबोंगटा के तुरंत बाद श्वास बंद हो जाती है, क्योंकि श्वसन की मांसपेशियों को अनुबंध करने के आदेश नहीं मिलते हैं। यदि रीढ़ की हड्डी का संक्रमण 45वें सर्वाइकल वर्टिब्रा के स्तर पर किया जाता है, तो डायफ्राम के संकुचन के कारण सहज श्वास को संरक्षित रखा जा सकता है, क्योंकि फ्रेनिक तंत्रिका का केंद्र रीढ़ की हड्डी के 35वें ग्रीवा खंड में स्थित होता है। .
श्वसन में शामिल धारीदार मांसपेशियों के स्वर के नियमन में, मध्यमस्तिष्क एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसलिए, विभिन्न मांसपेशियों के संकुचन के दौरान, मांसपेशियों से अभिवाही आवेग मिडब्रेन में प्रवेश करते हैं, जो मांसपेशियों के भार के अनुसार श्वास की प्रकृति को बदलते हैं। मिडब्रेन निगलने, उल्टी और डकार के कार्यों के साथ श्वास को समन्वयित करने के लिए भी जिम्मेदार है। निगलने के दौरान, श्वास को निःश्वास चरण में रखा जाता है, एपिग्लॉटिस स्वरयंत्र के प्रवेश द्वार को बंद कर देता है। उल्टी के साथ, गैसों की डकार के साथ, एक बंद स्वरयंत्र के साथ एक "खाली सांस" होती है। उसी समय, अंतःस्रावी दबाव बहुत कम हो जाता है, जो पेट से अन्नप्रणाली के वक्ष भाग में सामग्री के प्रवाह में योगदान देता है।
श्वसन के नियमन में हाइपोथैलेमस (डाइन्सफेलॉन) का महत्व इस तथ्य में निहित है कि इसमें ऐसे केंद्र होते हैं जो सभी प्रकार के चयापचय (प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट, खनिज) को नियंत्रित करते हैं और थर्मोरेग्यूलेशन के लिए एक केंद्र होता है। इसलिए, चयापचय में वृद्धि, शरीर के तापमान में वृद्धि से सांस लेने में वृद्धि होती है। उदाहरण के लिए, शरीर के तापमान में वृद्धि के साथ, श्वास तेज हो जाती है, जिससे निकलने वाली हवा के साथ गर्मी की रिहाई बढ़ जाती है और शरीर को ज़्यादा गरम होने से बचाता है ( सांस की थर्मल कमी)। हाइपोथैलेमस दर्दनाक उत्तेजनाओं के दौरान, विभिन्न व्यवहार क्रियाओं (खिलाने, सूंघने, संभोग, आदि) के दौरान सांस लेने की प्रकृति को बदलने में शामिल है। श्वास की आवृत्ति और गहराई को विनियमित करने के अलावा, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के माध्यम से हाइपोथैलेमस ब्रोंचीओल्स के लुमेन को नियंत्रित करता है, गैर-कार्यशील एल्वियोली का पतन, फुफ्फुसीय वाहिकाओं के विस्तार की डिग्री, फेफड़े के उपकला और केशिका की पारगम्यता दीवारें।
श्वसन के नियमन में सेरेब्रल कॉर्टेक्स का महत्व बहुआयामी है। कॉर्टेक्स में सभी विश्लेषणकर्ताओं के केंद्रीय खंड होते हैं जो बाहरी प्रभावों और शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिति के बारे में सूचित करते हैं। इसलिए, शरीर की क्षणिक जरूरतों के लिए सांस लेने का सबसे सूक्ष्म अनुकूलन तंत्रिका तंत्र के उच्च भागों की अनिवार्य भागीदारी के साथ किया जाता है।
मांसपेशियों के काम के दौरान सेरेब्रल कॉर्टेक्स का विशेष महत्व है। यह ज्ञात है कि "तैयार हो जाओ" कमांड के तुरंत बाद, काम शुरू होने से कुछ सेकंड पहले बढ़ी हुई सांस शुरू होती है। तचीकार्डिया के साथ खेल के घोड़ों में एक समान घटना पाई गई है। मनुष्यों और जानवरों में इस तरह की "अग्रिम" प्रतिक्रियाओं का कारण बार-बार प्रशिक्षण के परिणामस्वरूप विकसित वातानुकूलित सजगता है। केवल सेरेब्रल कॉर्टेक्स का प्रभाव मनमाने ढंग से, सांस लेने की लय, आवृत्ति और गहराई में उतार-चढ़ाव की व्याख्या कर सकता है। एक व्यक्ति स्वेच्छा से कुछ सेकंड के लिए अपनी सांस रोक सकता है या इसे तेज कर सकता है। निस्संदेह, वोकलिज़ेशन, डाइविंग और स्नीफिंग के दौरान श्वास पैटर्न को बदलने में प्रांतस्था की भूमिका।
तो, श्वसन केंद्र बाहरी श्वसन के नियमन में शामिल है। मेड्यूला ऑबोंगेटा में स्थित इस केंद्र का केंद्रक, लयबद्ध आवेगों को रीढ़ की हड्डी के माध्यम से श्वसन की मांसपेशियों में भेजता है। श्वसन केंद्र का कंदाकार हिस्सा ही केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ऊपरी हिस्सों और विभिन्न फुफ्फुसीय, संवहनी, मांसपेशियों और अन्य रिसेप्टर्स से लगातार प्रभावित होता है।
ओह, और। आज आप जानेंगे कि हमारे रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड का परिवहन कैसे होता है।
कार्बन डाइऑक्साइड रक्त में तीन रूपों में ले जाया जाता है। शिरापरक रक्त में, लगभग 58 खंड। % (580 मिली / ली) सीओ 2, और इनमें से केवल 2.5% मात्रा में घुलित अवस्था में हैं। कुछ CO2 अणु एरिथ्रोसाइट्स में हीमोग्लोबिन के साथ मिलकर कार्बहेमोग्लोबिन (लगभग 4.5 वोल्ट%) बनाते हैं। शेष CO2 रासायनिक रूप से बंधी हुई है और कार्बोनिक एसिड लवण (लगभग 51 वोल्ट%) के रूप में समाहित है।
कार्बन डाइऑक्साइड चयापचय में रासायनिक प्रतिक्रियाओं के सबसे आम उत्पादों में से एक है। यह लगातार जीवित कोशिकाओं में बनता है और वहां से ऊतक केशिकाओं के रक्त में फैलता है। एरिथ्रोसाइट्स में, यह पानी के साथ मिलकर कार्बोनिक एसिड (CO2 + H20> H2CO3) बनाता है।
यह प्रक्रिया एंजाइम कार्बोनिक एनहाइड्रेज द्वारा उत्प्रेरित (त्वरित बीस हजार (!) बार) की जाती है। कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ एरिथ्रोसाइट्स में पाया जाता है, यह रक्त प्लाज्मा में नहीं होता है। तदनुसार, पानी के साथ कार्बन डाइऑक्साइड के संयोजन की प्रक्रिया लगभग अनन्य रूप से एरिथ्रोसाइट्स में होती है। लेकिन यह प्रक्रिया उत्क्रमणीय है, जो इसकी दिशा बदल सकती है। कार्बन डाइऑक्साइड की सांद्रता के आधार पर, कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ कार्बोनिक एसिड के निर्माण और कार्बन डाइऑक्साइड और पानी (फेफड़ों की केशिकाओं में) में इसके विभाजन दोनों को उत्प्रेरित करता है: CO2 + H20 - H2CO3।
इन बाध्यकारी प्रक्रियाओं के कारण एरिथ्रोसाइट्स में CO2 की सांद्रता कम होती है। इसलिए, CO2 की सभी नई मात्राएं एरिथ्रोसाइट्स में फैलती रहती हैं। यदि आपके पास बदसूरत तिल है, तो आप तिल को लेजर से हटा सकते हैं! एरिथ्रोसाइट्स के अंदर आयनों का संचय उनके आसमाटिक दबाव में वृद्धि के साथ होता है - नतीजतन, एरिथ्रोसाइट्स के आंतरिक वातावरण में पानी की मात्रा बढ़ जाती है। इसलिए, प्रणालीगत संचलन की केशिकाओं में एरिथ्रोसाइट्स की मात्रा थोड़ी बढ़ जाती है।
कार्बन डाइऑक्साइड की तुलना में हीमोग्लोबिन में ऑक्सीजन के लिए अधिक आत्मीयता है - इसलिए, ऑक्सीजन के आंशिक दबाव में वृद्धि की स्थितियों में, कार्बोहेमोग्लोबिन पहले डीऑक्सीहीमोग्लोबिन में बदल जाता है, और फिर ऑक्सीहीमोग्लोबिन में।
इसके अलावा, जब ऑक्सीहीमोग्लोबिन को हीमोग्लोबिन में परिवर्तित किया जाता है, तो रक्त की कार्बन डाइऑक्साइड को बाँधने की क्षमता में वृद्धि होती है। इस घटना को हल्डेन प्रभाव कहा जाता है। हीमोग्लोबिन पोटेशियम केशन (K +) के स्रोत के रूप में कार्य करता है, जो कार्बोनिक एसिड को कार्बोनिक लवण - बाइकार्बोनेट के रूप में बाँधने के लिए आवश्यक है।
तो, ऊतक केशिकाओं के एरिथ्रोसाइट्स में, पोटेशियम बाइकार्बोनेट की एक अतिरिक्त मात्रा, साथ ही साथ कार्बोहेमोग्लोबिन बनता है। इस रूप में, कार्बन डाइऑक्साइड को फेफड़ों में ले जाया जाता है।
फुफ्फुसीय परिसंचरण की केशिकाओं में कार्बन डाइऑक्साइड की एकाग्रता कम हो जाती है। CO2 को कार्बोहीमोग्लोबिन से तोड़ा जाता है। इसी समय, ऑक्सीहीमोग्लोबिन बनता है। इसका पृथक्करण बढ़ता है। ऑक्सीहीमोग्लोबिन पोटेशियम को बाइकार्बोनेट से विस्थापित करता है। एरिथ्रोसाइट्स में कार्बोनिक एसिड (कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ की उपस्थिति में) H20 और CO2 में जल्दी से विघटित हो जाता है। वर्तुल पूरा हो गया है।
एक और नोट बनाना बाकी है। कार्बन मोनोऑक्साइड (CO) में हीमोग्लोबिन के लिए कार्बन डाइऑक्साइड (CO2) और ऑक्सीजन की तुलना में अधिक बंधुता होती है। इसलिए, कार्बन मोनोऑक्साइड विषाक्तता इतनी खतरनाक है: हीमोग्लोबिन के साथ एक स्थिर संबंध में प्रवेश करना, कार्बन मोनोऑक्साइड सामान्य गैस परिवहन की संभावना को अवरुद्ध करता है और वास्तव में शरीर का "घुटन" करता है। बड़े शहरों के निवासी, और विशेष रूप से निजी कारों के चालक, लगातार कार्बन मोनोऑक्साइड की उच्च सांद्रता में साँस लेते हैं, और एयर कंडीशनर इसकी मात्रा को बिल्कुल भी कम नहीं करते हैं। यह इस तथ्य की ओर जाता है कि सामान्य रक्त परिसंचरण की शर्तों के तहत पर्याप्त संख्या में पूर्ण एरिथ्रोसाइट्स भी परिवहन कार्यों को करने में असमर्थ हैं। इसलिए - ट्रेफिक जाम में बेहोशी, दिल का दौरा और अपेक्षाकृत स्वस्थ लोगों की अचानक मौत।
सामग्री तैयार: अतामोविच
रक्त से एल्वियोली तक फेफड़ों में CO2 का प्रवाह निम्नलिखित स्रोतों से प्रदान किया जाता है: 1) रक्त प्लाज्मा (5-10%) में घुले हुए CO2 से; 2) बाइकार्बोनेट (80-90%) से; 3) एरिथ्रोसाइट्स (5-15%) के कार्बामिक यौगिकों से, जो अलग करने में सक्षम हैं।
CO2 के लिए, वायु-रक्त अवरोध की झिल्लियों में घुलनशीलता गुणांक O2 की तुलना में अधिक है, और औसत 0.231 mmol * l-1 kPa-1 है; इसलिए, CO2 O2 की तुलना में तेजी से फैलता है। यह स्थिति केवल आण्विक CO2 के विसरण के लिए सत्य है। अधिकांश CO2 बाइकार्बोनेट और कार्बामिक यौगिकों के रूप में एक बाध्य अवस्था में शरीर में पहुँचाया जाता है, जो इन यौगिकों के पृथक्करण पर खर्च किए गए CO2 विनिमय समय को बढ़ाता है।
यद्यपि CO2 तरल पदार्थ में O2 की तुलना में बहुत बेहतर तरीके से घुलती है, लेकिन ऊतकों द्वारा उत्पादित CO2 की कुल मात्रा का केवल 3-6% शारीरिक रूप से घुलित अवस्था में रक्त प्लाज्मा द्वारा पहुँचाया जाता है। बाकी रासायनिक बंधों में प्रवेश करते हैं।
ऊतक केशिकाओं में प्रवेश करते हुए, CO2 हाइड्रेटेड होती है, जिससे अस्थिर कार्बोनिक एसिड बनता है:
इस उत्क्रमणीय अभिक्रिया की दिशा माध्यम में PCO2 पर निर्भर करती है। एरिथ्रोसाइट्स में स्थित एंजाइम कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ की क्रिया से यह तेजी से त्वरित होता है, जहां सीओ 2 प्लाज्मा से जल्दी से फैलता है।
लगभग 4/5 कार्बन डाइऑक्साइड HCO-3 बाइकार्बोनेट के रूप में पहुँचाया जाता है। CO2 के बंधन को ऑक्सीजन देने के समय हीमोग्लोबिन के अम्लीय गुणों (प्रोटॉन एफ़िनिटी) में कमी से मदद मिलती है - डीऑक्सीजनेशन (होल्डन प्रभाव)। इस मामले में, हीमोग्लोबिन इससे जुड़े पोटेशियम आयन को छोड़ता है, जिसके साथ कार्बोनिक एसिड प्रतिक्रिया करता है:
HCO-3 आयनों का एक हिस्सा प्लाज्मा में फैलता है, सोडियम आयनों को बांधता है, जबकि आयनिक संतुलन बनाए रखने के लिए क्लोराइड आयन एरिथ्रोसाइट में प्रवेश करते हैं। इसके अलावा, प्रोटॉन आत्मीयता में कमी के कारण भी, डीऑक्सीजनेटेड हीमोग्लोबिन अधिक आसानी से कार्बामिक यौगिक बनाता है, जबकि रक्त द्वारा ले जाने वाले लगभग 15% अधिक CO2 को बांधता है।
फुफ्फुसीय केशिकाओं में, कुछ CO2 निकलती है, जो वायुकोशीय गैस में फैल जाती है। यह प्लाज्मा की तुलना में एक कम वायुकोशीय PCO2 और इसके ऑक्सीकरण के दौरान हीमोग्लोबिन के अम्लीय गुणों में वृद्धि से सुगम होता है। एरिथ्रोसाइट्स में कार्बोनिक एसिड के निर्जलीकरण के दौरान (कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ द्वारा यह प्रतिक्रिया भी तेजी से तेज होती है), ऑक्सीहीमोग्लोबिन बाइकार्बोनेट से पोटेशियम आयनों को विस्थापित करता है। HCO-3 आयन प्लाज्मा से एरिथ्रोसाइट, और Cl- आयनों - विपरीत दिशा में आते हैं। इस प्रकार, प्रत्येक 100 मिलीलीटर रक्त को फेफड़ों में 4-5 मिलीलीटर CO2 दिया जाता है - उतनी ही मात्रा जो रक्त ऊतकों में प्राप्त करता है (CO2 में धमनीविस्फार अंतर)।
श्वसन केंद्र और उसके विभाग (श्वसन न्यूरॉन्स के पृष्ठीय और उदर समूह, न्यूमोटैक्सिक केंद्र)। रक्त की गैस संरचना में परिवर्तन के दौरान श्वसन का विनियमन (रिफ्लेक्सोजेनिक ज़ोन के केमोरिसेप्टर्स से), फेफड़ों और ऊपरी श्वसन पथ के मैकेरेसेप्टर्स की जलन के साथ।
श्वास नियमन। श्वसन केंद्र।
कंदाकार श्वसन केंद्र मेडुला ऑबोंगेटा के जालीदार गठन के मध्य भाग में स्थित है। इसकी ऊपरी सीमा चेहरे की तंत्रिका के केंद्रक के नीचे होती है, और निचली सीमा लेखन कलम के ऊपर होती है। इस केंद्र में श्वसन और श्वसन न्यूरॉन्स होते हैं। पहला: अंतःश्वसन से कुछ ही समय पहले तंत्रिका आवेग उत्पन्न होने लगते हैं और संपूर्ण अंतःश्वसन के दौरान जारी रहते हैं। थोड़ा कम स्थित श्वसन न्यूरॉन्स। वे अंतःश्वसन के अंत में उत्तेजित होते हैं और संपूर्ण निःश्वास के दौरान उत्तेजित अवस्था में रहते हैं। श्वसन केंद्र में न्यूरॉन्स के 2 समूह होते हैं। ये श्वसन α और β न्यूरॉन्स हैं। पहले प्रेरणा के दौरान उत्साहित हैं। इसके साथ ही, β-श्वसन न्यूरॉन्स श्वसन न्यूरॉन्स से आवेग प्राप्त करते हैं। वे एक साथ α-श्वसन न्यूरॉन्स के साथ सक्रिय होते हैं और प्रेरणा के अंत में उनके अवरोध को सुनिश्चित करते हैं। श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स के इन कनेक्शनों के कारण, वे पारस्परिक संबंधों में हैं (यानी, जब श्वसन न्यूरॉन्स उत्तेजित होते हैं, श्वसन न्यूरॉन्स बाधित होते हैं और इसके विपरीत)। इसके अलावा, बल्बर श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स को स्वचालन की घटना की विशेषता है। परिधीय रिसेप्टर्स से तंत्रिका आवेगों की अनुपस्थिति में भी बायोपोटेंशियल के लयबद्ध निर्वहन उत्पन्न करने की उनकी क्षमता है। श्वसन केंद्र के स्वचालन के लिए धन्यवाद, श्वास के चरणों में एक सहज परिवर्तन होता है। न्यूरॉन्स के स्वचालन को उनमें चयापचय प्रक्रियाओं के लयबद्ध उतार-चढ़ाव के साथ-साथ उन पर कार्बन डाइऑक्साइड के प्रभाव से समझाया गया है। बल्बर श्वसन केंद्र से अपवाही मार्ग श्वसन इंटरकोस्टल और डायाफ्रामिक मांसपेशियों के मोटर न्यूरॉन्स में जाते हैं। डायाफ्रामिक मांसपेशियों के motoneurons रीढ़ की हड्डी के 3-4 ग्रीवा खंडों के पूर्वकाल सींगों में स्थित होते हैं, और वक्षीय खंडों के पूर्वकाल सींगों में इंटरकोस्टल होते हैं। नतीजतन, 1-2 ग्रीवा खंडों के स्तर पर संक्रमण श्वसन की मांसपेशियों के संकुचन की समाप्ति की ओर जाता है। पोंस के पूर्वकाल भाग में, श्वसन के नियमन में शामिल न्यूरॉन्स के समूह भी होते हैं। इन न्यूरॉन्स का बल्ब केंद्र के न्यूरॉन्स के साथ आरोही और अवरोही संबंध है। उनके श्वसन न्यूरॉन्स से आवेग उनके पास जाते हैं, और उनसे श्वसन वाले। यह साँस लेने से साँस छोड़ने तक एक सहज संक्रमण सुनिश्चित करता है, साथ ही साथ श्वसन चरणों की अवधि का समन्वय भी करता है। इसलिए, जब ट्रंक को पुल के ऊपर काटा जाता है, तो व्यावहारिक रूप से श्वास नहीं बदलता है। यदि इसे पुल के नीचे काटा जाता है, तो गैस-पिंग होती है - एक लंबी साँस की जगह छोटी साँस छोड़ दी जाती है। पुल के ऊपरी और मध्य तीसरे के बीच काटने पर - एपनेसिस। साँस लेने पर साँस रुक जाती है, छोटी साँस छोड़ने से बाधित होती है। पहले, यह माना जाता था कि पुल में एक न्यूमोटैक्सिक केंद्र था। अब इस शब्द का प्रयोग नहीं होता। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के इन भागों के अलावा, हाइपोथैलेमस, लिम्बिक सिस्टम और सेरेब्रल कॉर्टेक्स श्वसन के नियमन में शामिल हैं। वे श्वास का अधिक सूक्ष्म नियमन करते हैं।
श्वास का प्रतिवर्त नियमन।
श्वास के प्रतिवर्त स्व-विनियमन में मुख्य भूमिका फेफड़ों के तंत्रोसेप्टर्स की है। स्थानीयकरण और संवेदनशीलता की प्रकृति के आधार पर, वे तीन प्रकार के होते हैं:
1. स्ट्रेच रिसेप्टर्स। वे मुख्य रूप से श्वासनली और ब्रोंची की चिकनी मांसपेशियों में पाए जाते हैं। जब उनकी दीवारें खिंची जाती हैं तो वे उत्तेजित हो जाते हैं। मूल रूप से, वे श्वसन के चरणों में परिवर्तन प्रदान करते हैं।
2. अड़चन रिसेप्टर्स। वे श्वासनली और ब्रोंची के श्लेष्म झिल्ली के उपकला में स्थित हैं। वे जलन और धूल के कणों के साथ-साथ फेफड़ों की मात्रा में अचानक परिवर्तन (न्यूमोथोरैक्स, एटलेक्टासिस) पर प्रतिक्रिया करते हैं। वे सुरक्षात्मक श्वसन सजगता प्रदान करते हैं, ब्रांकाई का पलटा संकुचन और श्वसन में वृद्धि करते हैं।
3. जक्स्टाकेपिलरी रिसेप्टर्स। वे एल्वियोली और ब्रोंची के अंतरालीय ऊतक में पाए जाते हैं। वे फुफ्फुसीय परिसंचरण में दबाव में वृद्धि के साथ-साथ अंतरालीय द्रव की मात्रा में वृद्धि से उत्साहित हैं। ये घटनाएं फुफ्फुसीय परिसंचरण या निमोनिया में ठहराव के दौरान होती हैं।
सांस लेने के लिए सबसे महत्वपूर्ण हेरिंग-ब्रेयर रिफ्लेक्स है। जब आप श्वास लेते हैं, फेफड़े फैलते हैं और खिंचाव रिसेप्टर्स सक्रिय होते हैं। वेगस तंत्रिकाओं के अभिवाही तंतुओं के साथ उनसे आवेग बल्ब श्वसन केंद्र में प्रवेश करते हैं। वे β-श्वसन न्यूरॉन्स में जाते हैं, जो बदले में α-श्वसन न्यूरॉन्स को रोकते हैं। साँस लेना बंद हो जाता है और साँस छोड़ना शुरू हो जाता है। वेगस नसों के संक्रमण के बाद, श्वास दुर्लभ और गहरी हो जाती है। इसलिए, यह प्रतिवर्त श्वास की सामान्य आवृत्ति और गहराई सुनिश्चित करता है, और फेफड़ों के अतिरंजना को भी रोकता है। श्वसन की मांसपेशियों के प्रोप्रियोरिसेप्टर्स श्वसन के प्रतिवर्त नियमन में एक निश्चित भूमिका निभाते हैं। जब मांसपेशियां सिकुड़ती हैं, तो उनके प्रोप्रियोरिसेप्टर्स से आवेग श्वसन की मांसपेशियों के संबंधित मोटर न्यूरॉन्स पर पहुंचते हैं। इसके कारण, श्वसन आंदोलनों के किसी भी प्रतिरोध के साथ मांसपेशियों के संकुचन की ताकत को नियंत्रित किया जाता है।
श्वसन का हास्य विनियमन।
श्वसन के विनियामक नियमन में, जहाजों में स्थित केमोरेसेप्टर्स और मेडुला ऑबोंगटा भाग लेते हैं। परिधीय chemoreceptors महाधमनी चाप और मन्या साइनस की दीवार में पाए जाते हैं। वे रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड और ऑक्सीजन के तनाव का जवाब देते हैं। कार्बन डाइऑक्साइड तनाव में वृद्धि को हाइपरकेपनिया कहा जाता है, कमी को हाइपोकेपनिया कहा जाता है। कार्बन डाइऑक्साइड के एक सामान्य वोल्टेज पर भी, रिसेप्टर्स उत्तेजित अवस्था में होते हैं। हाइपरकेनिया के साथ, उनसे बल्बर केंद्र में आने वाले तंत्रिका आवेगों की आवृत्ति बढ़ जाती है। श्वास की आवृत्ति और गहराई बढ़ जाती है। रक्त में ऑक्सीजन तनाव में कमी के साथ, अर्थात। हाइपोक्सिमिया, केमोरिसेप्टर भी उत्तेजित होते हैं, और श्वास बढ़ जाती है। इसके अलावा, परिधीय रसायनविज्ञानी कार्बन डाइऑक्साइड की अधिकता की तुलना में ऑक्सीजन की कमी के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं।
केंद्रीय या मेडुलरी केमोरिसेप्टर न्यूरॉन्स मेडुला ऑबोंगेटा की अग्रपार्श्विक सतहों पर स्थित होते हैं। उनसे तंतु श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स तक जाते हैं। ये रिसेप्टर न्यूरॉन्स हाइड्रोजन केशन के प्रति संवेदनशील होते हैं। रक्त-मस्तिष्क बाधा कार्बन डाइऑक्साइड के लिए अत्यधिक पारगम्य है और केवल प्रोटॉन के लिए थोड़ा सा है। इसलिए, रिसेप्टर्स प्रोटॉन का जवाब देते हैं जो कार्बन डाइऑक्साइड में प्रवेश करने के परिणामस्वरूप अंतरकोशिकीय और मस्तिष्कमेरु द्रव में जमा होते हैं। केंद्रीय कीमोसेप्टर्स पर हाइड्रोजन केशन के प्रभाव में, श्वसन और श्वसन न्यूरॉन्स की जैव-विद्युत गतिविधि तेजी से बढ़ जाती है। श्वास तेज और गहरी होती है। मेडुलरी रिसेप्टर न्यूरॉन्स बढ़े हुए कार्बन डाइऑक्साइड तनाव के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं।
श्वसन केंद्र के श्वसन न्यूरॉन्स की सक्रियता का तंत्र एक नवजात शिशु की पहली सांस को रेखांकित करता है। गर्भनाल बंध जाने के बाद उसके रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड जमा हो जाता है और ऑक्सीजन की मात्रा कम हो जाती है। संवहनी रिफ्लेक्सोजेनिक ज़ोन के केमोरिसेप्टर उत्साहित होते हैं, श्वसन न्यूरॉन्स सक्रिय होते हैं, श्वसन की मांसपेशियां सिकुड़ती हैं, और प्रेरणा होती है। लयबद्ध श्वास शुरू होती है।
कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ मैं
कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ (पर्यायवाची: कार्बोनेट डिहाइड्रैटेज़, कार्बोनेट हाइड्रोलिसिस)
कार्बन डाइऑक्साइड हाइड्रेशन की प्रतिवर्ती प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करने वाला एंजाइम: CO 2 + H 2 O ⇔ H 2 CO 3 ⇔ H + + HCO 3। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, अग्न्याशय और अन्य अंगों में एरिथ्रोसाइट्स, गैस्ट्रिक म्यूकोसा, अधिवृक्क प्रांतस्था, गुर्दे की कोशिकाओं में कम मात्रा में होता है। शरीर में K. की भूमिका एसिड-बेस बैलेंस (एसिड-बेस बैलेंस) के रखरखाव से जुड़ी है ,
सीओ 2 का परिवहन, गैस्ट्रिक म्यूकोसा द्वारा हाइड्रोक्लोरिक एसिड का निर्माण। K. रक्त में सामान्य रूप से काफी स्थिर होता है, लेकिन कुछ रोग स्थितियों में यह नाटकीय रूप से बदल जाता है। रक्त में K. की गतिविधि में वृद्धि विभिन्न मूल के एनीमिया, II-III डिग्री के संचलन संबंधी विकारों, कुछ फेफड़ों के रोगों (ब्रोन्किइक्टेसिस, न्यूमोस्क्लेरोसिस), साथ ही साथ गर्भावस्था के दौरान देखी जाती है। रक्त में इस एंजाइम की गतिविधि में कमी गुर्दे की उत्पत्ति, हाइपरथायरायडिज्म के एसिडोसिस के साथ होती है। इंट्रावास्कुलर हेमोलिसिस के साथ, के। मूत्र में प्रकट होता है, जबकि आमतौर पर यह अनुपस्थित होता है। सर्जिकल हस्तक्षेप के दौरान और फेफड़ों में रक्त में के। की गतिविधि को नियंत्रित करने की सलाह दी जाती है, क्योंकि। यह जीव की अनुकूली क्षमताओं के एक संकेतक के रूप में काम कर सकता है, साथ ही साथ कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ इनहिबिटर्स - हाइपोथियाज़ाइड, डायकार्ब के साथ चिकित्सा के दौरान। K. की गतिविधि निर्धारित करने के लिए, रेडियोलॉजिकल, इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेटिक, वर्णमिति और टाइट्रिमेट्रिक विधियों का उपयोग किया जाता है। निर्धारण पूरे रक्त में हेपरिन के साथ, या हेमोलाइज्ड एरिथ्रोसाइट्स में किया जाता है। नैदानिक उद्देश्यों के लिए, K की गतिविधि का निर्धारण करने के लिए वर्णमिति विधियाँ (उदाहरण के लिए, ब्रिंकमैन विधि के संशोधन) सीओ के परिणामस्वरूप ऊष्मायन मिश्रण के पीएच को 9.0 से 6.3 तक स्थानांतरित करने के लिए आवश्यक समय की स्थापना के आधार पर सबसे स्वीकार्य हैं। 2 जलयोजन। कार्बन डाइऑक्साइड से संतृप्त पानी को एक संकेतक बफर समाधान और एक निश्चित मात्रा में रक्त सीरम (0.02 एमएल) या हेमोलाइज्ड एरिथ्रोसाइट्स का निलंबन। फिनोल रेड का उपयोग संकेतक के रूप में किया जाता है। चूंकि कार्बोनिक एसिड के अणु अलग हो जाते हैं, सभी नए CO2 अणु एंजाइमेटिक हाइड्रेशन से गुजरते हैं। तुलनीय परिणाम प्राप्त करने के लिए, इसे हमेशा एक ही तापमान पर आगे बढ़ना चाहिए, बर्फ के पिघलने का तापमान - 0 ° बनाए रखना सबसे सुविधाजनक है। नियंत्रण प्रतिक्रिया समय (सीओ 2 हाइड्रेशन की सहज प्रतिक्रिया) सामान्य रूप से 110-125 है साथ. आम तौर पर, जब इस विधि द्वारा निर्धारित किया जाता है, तो K. की गतिविधि औसतन 2-2.5 पारंपरिक इकाइयाँ होती हैं, और 1 मिलियन एरिथ्रोसाइट्स के संदर्भ में, 0.458 ± 0.006 पारंपरिक इकाइयाँ (उत्प्रेरित प्रतिक्रिया की दर में 2 गुना वृद्धि होती है) K. गतिविधि की प्रति इकाई)। ग्रंथ सूची:प्रयोगशाला परीक्षणों का नैदानिक मूल्यांकन, एड। कुंआ। तित्सा, . अंग्रेजी से, पी. 196, एम।, 1986।
1. लघु चिकित्सा विश्वकोश। - एम .: मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया। 1991-96 2. प्राथमिक चिकित्सा। - एम .: महान रूसी विश्वकोश। 1994 3. चिकित्सा शर्तों का विश्वकोश शब्दकोश। - एम।: सोवियत विश्वकोश। - 1982-1984.
समानार्थी शब्द:अन्य शब्दकोशों में देखें "कार्बोएनहाइड्रेज़" क्या है:
कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ ... वर्तनी शब्दकोश
एक एंजाइम जो कार्बन डाइऑक्साइड और पानी से कार्बोनिक एसिड के गठन की प्रतिवर्ती प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है। कुछ हृदय और अन्य बीमारियों के इलाज के लिए कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ इनहिबिटर का उपयोग दवा में किया जाता है ... बड़ा विश्वकोश शब्दकोश
कार्बोनिक एनहाइड्रेज़, एक कार्बोनेट हाइड्रोलाइज़, लाइज़ वर्ग का एक एंजाइम, कार्बन डाइऑक्साइड हाइड्रेशन की प्रतिवर्ती प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है। जानवरों, मनुष्यों, पौधों, जीवाणुओं में पाया जाता है। सहकारक के रूप में एक Zn परमाणु होता है। मोल। मी. 28,000 30,000.… … जैविक विश्वकोश शब्दकोश
अस्तित्व।, पर्यायवाची की संख्या: 1 एंजाइम (253) ASIS पर्यायवाची शब्दकोश। वी.एन. त्रिशिन। 2013 ... पर्यायवाची शब्द
कार्बोनिक एनहाइड्रेज़- मेटलोएंजाइम (सक्रिय केंद्र में जस्ता आयन होते हैं), कार्बन डाइऑक्साइड जलयोजन की प्रतिवर्ती प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है; के. की कमी से मनुष्य में मार्बल रोग होता है। [Arefiev V.A., Lisovenko L.A. अंग्रेजी रूसी व्याख्यात्मक शब्दकोश ... ... तकनीकी अनुवादक की पुस्तिका
एक एंजाइम जो कार्बन डाइऑक्साइड और पानी से कार्बोनिक एसिड के गठन की प्रतिवर्ती प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है। कुछ हृदय और अन्य बीमारियों के इलाज के लिए कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ इनहिबिटर का उपयोग दवा में किया जाता है। * * * कार्बोएनहाइड्रेज़ कार्बनहाइड्रेज़ ... विश्वकोश शब्दकोश- कार्बोनिक एनहाइड्रेज़, कार्बोनेट हाइड्रोलिसिस, लाईज़ वर्ग का एक एंजाइम (लाइसेस देखें), कार्बन डाइऑक्साइड और पानी से कार्बोनिक एसिड के प्रतिवर्ती गठन को उत्प्रेरित करता है: CO2 + H2O ↔ H2CO3। K. मेटालोप्रोटीन युक्त Zn; आणविक भार लगभग 30 ... ... महान सोवियत विश्वकोश
एक एंजाइम जो कार्बन डाइऑक्साइड और पानी से कार्बोनिक एसिड के गठन की प्रतिवर्ती प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करता है। K. अवरोधकों का उपयोग कुछ हृदय और अन्य बीमारियों के उपचार के लिए दवा में किया जाता है ... प्राकृतिक विज्ञान। विश्वकोश शब्दकोश
कार्बन डाइऑक्साइड का स्थानांतरण। ऊतकों में बनने वाली कार्बन डाइऑक्साइड को रक्त में फेफड़ों में पहुँचाया जाता है और साँस छोड़ी गई हवा के साथ वातावरण में छोड़ा जाता है। ऑक्सीजन परिवहन के विपरीत, यह रक्त द्वारा तीन तरीकों से ले जाया जाता है।
कार्बन डाइऑक्साइड परिवहन के रूप। सबसे पहले, ऑक्सीजन की तरह, कार्बन डाइऑक्साइड को भौतिक रूप से भंग अवस्था में ले जाया जाता है। धमनी रक्त में शारीरिक रूप से घुलित कार्बन डाइऑक्साइड की मात्रा 0.026 मिली प्रति 1 मिली रक्त है, जो शारीरिक रूप से घुलित ऑक्सीजन की मात्रा से 9 गुना अधिक है। यह कार्बन डाइऑक्साइड की बहुत अधिक घुलनशीलता के कारण है।
दूसरे, कार्बन डाइऑक्साइड को हीमोग्लोबिन - कार्बोहीमोग्लोबिन के साथ एक रासायनिक यौगिक के रूप में ले जाया जाता है।
तीसरा, HCO3 बाइकार्बोनेट के रूप में, जो कार्बोनिक एसिड के पृथक्करण के परिणामस्वरूप बनता है।
कार्बन डाइऑक्साइड हस्तांतरण का तंत्र। ऊतकों से कार्बन डाइऑक्साइड का फेफड़ों में स्थानांतरण निम्नानुसार किया जाता है। ऊतक कोशिकाओं और ऊतक द्रव में कार्बन डाइऑक्साइड का उच्चतम आंशिक दबाव 60 मिमी एचजी है; प्रवाहित धमनी रक्त में, यह 40 मिमी एचजी है। यह ढाल कार्बन डाइऑक्साइड को ऊतकों से केशिकाओं में ले जाती है। नतीजतन, इसका आंशिक दबाव बढ़ जाता है, शिरापरक रक्त में 46-48 मिमी एचजी तक पहुंच जाता है। उच्च आंशिक दबाव के प्रभाव में, कार्बन डाइऑक्साइड का हिस्सा रक्त प्लाज्मा में भौतिक रूप से घुल जाता है।
कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ की भूमिका। अधिकांश कार्बन डाइऑक्साइड रासायनिक परिवर्तनों से गुजरती है। एंजाइम कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ के लिए धन्यवाद, यह पानी के साथ मिलकर कार्बोनिक एसिड H2CO3 बनाता है। यह प्रतिक्रिया एरिथ्रोसाइट्स में विशेष रूप से सक्रिय है, जिसकी झिल्ली कार्बन डाइऑक्साइड के लिए अच्छी तरह से पारगम्य है।
कार्बोनिक एसिड (H2CO3) हाइड्रोजन आयनों H+ और बाइकार्बोनेट (HCO3) में अलग हो जाता है, जो झिल्ली को प्लाज्मा में प्रवेश करता है।
इसके साथ ही कार्बन डाइऑक्साइड हीमोग्लोबिन के प्रोटीन घटक के साथ मिलकर एक कार्बोमाइन बांड बनाता है।
सामान्य तौर पर, 1 लीटर शिरापरक रक्त कार्बन डाइऑक्साइड के लगभग 2 मिमीोल को ठीक करता है। इस राशि में से 10% हीमोग्लोबिन के साथ कार्बोमाइन बंधन के रूप में है, 35% एरिथ्रोसाइट्स में बाइकार्बोनेट आयन हैं, और शेष 55% प्लाज्मा में कार्बोनिक एसिड हैं।
रक्त पीएच के नियमन में श्वसन की भूमिका।
ऑक्सीजन की कमी (हाइपोक्सिया) के साथ, चयापचय में ग्लाइकोलाइटिक प्रतिक्रियाओं का हिस्सा बढ़ जाता है, जो खुद को अंडरऑक्सीडाइज्ड उत्पादों, लैक्टिक, ए-केटोग्लुटरिक और पाइरुविक एसिड की अधिकता में प्रकट करता है। गंभीर हाइपोक्सिया के साथ, पीएच में एसिड पक्ष (एसिडोसिस) में बदलाव देखा जाता है।
कार्बन डाइऑक्साइड के लिए पृथक्करण वक्र।
इसकी प्रकृति से, यह वक्र मौलिक रूप से ऑक्सीहीमोग्लोबिन पृथक्करण वक्र से भिन्न नहीं होता है। हालांकि, रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की सामग्री कार्बोहेमोग्लोबिन के पृथक्करण तक सीमित नहीं है और परिवहन के सभी तरीकों का वर्णन करती है। नीचे दिया गया चित्र ऑक्सीजन युक्त (धमनी) और डीऑक्सीजनेटेड (शिरापरक) रक्त के लिए कार्बन डाइऑक्साइड बाध्यकारी वक्र दिखाता है।
इसके आंशिक दबाव में वृद्धि के साथ रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की सामग्री में वृद्धि में सामान्य पैटर्न प्रकट होता है। ऊतकों में गैस विनिमय
ऊतकों में ऑक्सीजन की निरंतर खपत और कार्बन डाइऑक्साइड का निर्माण होता है। ऊतकों में कार्बन डाइऑक्साइड का तनाव 60-70 मिमी एचजी तक पहुंच जाता है। कला।, शिरापरक रक्त में - केवल 46 मिमी एचजी। कला।, इसलिए ऊतकों से कार्बन डाइऑक्साइड ऊतक द्रव में प्रवेश करता है और फिर रक्त में, इसे शिरापरक बना देता है।
प्रणालीगत संचलन की केशिकाओं में प्रवेश करने वाले रक्त में बड़ी मात्रा में ऑक्सीजन होता है। इसका वोल्टेज 100 mm Hg है। कला।, ऊतक द्रव में, ऑक्सीजन तनाव 20-37 मिमी एचजी है। कला। गैस विनिमय रक्त और ऊतक द्रव के बीच होता है, अर्थात। रक्त से ऑक्सीजन ऊतक द्रव में जाता है। ऊतक रक्त में कुल ऑक्सीजन का लगभग 40% उपभोग करते हैं। चयापचय में वृद्धि के साथ, ऊतकों द्वारा ऑक्सीजन की खपत बढ़ जाती है। ऊतकों द्वारा अवशोषित ऑक्सीजन की मात्रा, प्रतिशत के रूप में व्यक्त की जाती है, कहलाती है ऑक्सीजन उपयोग कारक, अर्थात। धमनी और शिरापरक रक्त में ऑक्सीजन सामग्री के बीच का अंतर है।
19. श्वसन केंद्र, इसकी संरचना और स्थानीयकरण के बारे में आधुनिक विचार। इसकी सेलुलर संरचना और स्वचालन। श्वसन केंद्र। अंतःश्वसन के दौरान, जब हवा फेफड़ों में प्रवाहित होने लगती है, तो वे खिंचाव और खिंचाव रिसेप्टर्स सक्रिय हो जाते हैं। वेगस तंत्रिका के तंतुओं के साथ उनसे निकलने वाले आवेग मज्जा ऑन्गोंगाटा की संरचनाओं में न्यूरॉन्स के एक समूह में प्रवेश करते हैं जो बनाते हैं श्वसन केंद्र(डीसी)। जैसा कि अध्ययनों से पता चला है कि मेडुला ऑब्लांगेटा के पृष्ठीय और उदर नाभिक में, अंतःश्वसन और प्रश्वास का केंद्र स्थानीय होता है। श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स से, उत्तेजना रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स में प्रवेश करती है, जिनमें से अक्षतंतु डायाफ्रामिक, बाहरी इंटरकोस्टल और इंटरकार्टिलाजिनस तंत्रिका बनाते हैं जो श्वसन की मांसपेशियों को संक्रमित करते हैं। इन मांसपेशियों के संकुचन से छाती का आयतन और बढ़ जाता है, वायु एल्वियोली में प्रवाहित होती रहती है, उन्हें खींचती रहती है। फेफड़ों के रिसेप्टर्स से श्वसन केंद्र में आवेगों का प्रवाह बढ़ जाता है। इस प्रकार, साँस लेना साँस द्वारा उत्तेजित होता है।
डीसी की संरचना के बारे में आधुनिक विचार।
श्वसन केंद्र की कार्यात्मक विशेषता संकीर्ण और चौड़ी दोनों हो सकती है।
शब्द के संकीर्ण अर्थ मेंश्वसन केंद्र को अपेक्षाकृत सीमित न्यूरोनल संरचना के रूप में समझा जाता है जो लयबद्ध श्वास को निर्धारित करता है और जिसके अस्तित्व के बिना श्वास असंभव है। इस तरह का एक न्यूरोनल संगठन मेडुला ऑब्लांगेटा में स्थित होता है। प्रयोगों से पता चला है कि जब यह क्षेत्र नष्ट हो जाता है, तो लयबद्ध श्वास अपरिवर्तनीय रूप से गायब हो जाती है।
शब्द के व्यापक अर्थ मेंश्वसन केंद्र के तहत मस्तिष्क संरचनाओं की समग्रता को समझा जाता है, एक तरह से या किसी अन्य में श्वसन के नियमन में शामिल होता है और शरीर की बदलती श्वसन आवश्यकताओं के लिए इसका सबसे सही अनुकूलन होता है।
श्वसन केंद्र की संरचनाओं का स्थानीयकरण। सीएनएस की विभिन्न संरचनाओं में विद्युत उत्तेजनाओं को लागू करते समय, मस्तिष्क के विभिन्न क्षेत्रों को पाया गया जो श्वास को प्रभावित करते थे। इन संरचनाओं में सेरेब्रल कॉर्टेक्स, डायसेफेलॉन, हाइपोथैलेमस, मिडब्रेन सहित, इसमें शामिल रेटिकुलर फॉर्मेशन, ब्रेन ब्रिज, सेरिबैलम, साथ ही मेडुला ऑबोंगटा और स्पाइनल कॉर्ड शामिल हैं।
श्वसन के नियमन के तंत्रिका तंत्र।
मेडुला ऑबोंगटा के श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स, जैसा कि थे, दो समूहों में विभाजित (सशर्त रूप से) थे। न्यूरॉन्स का एक समूह प्रेरणा प्रदान करने वाली मांसपेशियों को फाइबर देता है, न्यूरॉन्स के इस समूह को कहा जाता है श्वसन न्यूरॉन्स(श्वसन केंद्र), यानी। प्रेरणा केंद्र।न्यूरॉन्स का एक और समूह जो आंतरिक इंटरकोस्टल को फाइबर देता है, और; इंटरकार्टिलाजिनस मांसपेशियां, जिन्हें कहा जाता है श्वसन न्यूरॉन्स(निःश्वास केंद्र), यानी। साँस छोड़ना केंद्र।
मेडुला ऑबोंगेटा के श्वसन केंद्र के श्वसन और श्वसन भागों के न्यूरॉन्स में अलग-अलग उत्तेजना और उत्तरदायित्व होता है। श्वसन खंड की उत्तेजना अधिक होती है, इसलिए फेफड़े के रिसेप्टर्स से आने वाले आवेगों की कम आवृत्ति की क्रिया से इसके न्यूरॉन्स उत्साहित होते हैं। लेकिन जैसे ही साँस लेने के दौरान एल्वियोली का आकार बढ़ता है, फेफड़ों के रिसेप्टर्स से आवेगों की आवृत्ति अधिक से अधिक बढ़ जाती है, और प्रेरणा की ऊंचाई पर यह इतना अधिक होता है कि यह साँस लेना केंद्र के न्यूरॉन्स के लिए निराशावादी हो जाता है, लेकिन इष्टतम साँस छोड़ना केंद्र के न्यूरॉन्स के लिए। इसलिए, श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स बाधित होते हैं, और साँस छोड़ना केंद्र के न्यूरॉन्स उत्तेजित होते हैं। इस प्रकार, साँस लेना और साँस छोड़ने के परिवर्तन का नियमन आवृत्ति द्वारा किया जाता है जो फेफड़ों के रिसेप्टर्स से अभिवाही तंत्रिका तंतुओं के साथ श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स तक जाता है।
विख्यात कीमोरिसेप्टर प्रभावों के अलावा, मेडुला ऑबोंगेटा के श्वसन केंद्र की गतिविधि कई अन्य कारकों द्वारा निर्धारित की जाती है। उनमें से, सबसे महत्वपूर्ण फेफड़े के एल्वियोली के मैकेरेसेप्टर्स से अभिवाहन है, जो वेगस नसों के माध्यम से प्रवेश करते हैं।
20. श्वास के ताल गठन के तंत्र और इसके प्रतिवर्त स्व-नियमन। श्वसन ताल नियमन के कीमो और मैकेरेसेप्टर सर्किट।
मेडुला ऑबोंगटा के श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स, जैसा कि थे, दो समूहों में विभाजित (सशर्त रूप से) थे। न्यूरॉन्स का एक समूह प्रेरणा प्रदान करने वाली मांसपेशियों को फाइबर देता है, न्यूरॉन्स के इस समूह को इंस्पिरेटरी न्यूरॉन्स (श्वसन केंद्र) कहा जाता है, यानी प्रेरणा का केंद्र। न्यूरॉन्स का एक और समूह जो आंतरिक इंटरकोस्टल को फाइबर देता है, और; इंटरकार्टिलाजिनस मांसपेशियों को श्वसन न्यूरॉन्स (श्वसन केंद्र) कहा जाता था, अर्थात साँस छोड़ने का केंद्र।
मेडुला ऑबोंगेटा के श्वसन केंद्र के श्वसन और श्वसन भागों के न्यूरॉन्स में अलग-अलग उत्तेजना और उत्तरदायित्व होता है। श्वसन खंड की उत्तेजना अधिक होती है, इसलिए फेफड़े के रिसेप्टर्स से आने वाले आवेगों की कम आवृत्ति की क्रिया से इसके न्यूरॉन्स उत्साहित होते हैं। लेकिन जैसे ही साँस लेने के दौरान एल्वियोली का आकार बढ़ता है, फेफड़ों के रिसेप्टर्स से आवेगों की आवृत्ति अधिक से अधिक बढ़ जाती है, और प्रेरणा की ऊंचाई पर यह इतना अधिक होता है कि यह साँस लेना केंद्र के न्यूरॉन्स के लिए निराशावादी हो जाता है, लेकिन इष्टतम साँस छोड़ना केंद्र के न्यूरॉन्स के लिए। इसलिए, श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स बाधित होते हैं, और साँस छोड़ना केंद्र के न्यूरॉन्स उत्तेजित होते हैं। इस प्रकार, साँस लेना और साँस छोड़ने के परिवर्तन का नियमन आवृत्ति द्वारा किया जाता है जो फेफड़ों के रिसेप्टर्स से अभिवाही तंत्रिका तंतुओं के साथ श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स तक जाता है।
विख्यात कीमोरिसेप्टर प्रभावों के अलावा, मेडुला ऑबोंगेटा के श्वसन केंद्र की गतिविधि कई अन्य कारकों द्वारा निर्धारित की जाती है। उनमें से, सबसे महत्वपूर्ण फेफड़े के एल्वियोली के मैकेरेसेप्टर्स से अभिवाहन है, जो वेगस नसों के माध्यम से प्रवेश करते हैं। श्वास के प्रतिवर्त स्व-विनियमन में मुख्य भूमिका फेफड़ों के तंत्रोसेप्टर्स की है। स्थानीयकरण और संवेदनशीलता की प्रकृति के आधार पर, वे तीन प्रकार के होते हैं:
1. स्ट्रेच रिसेप्टर्स। वे मुख्य रूप से श्वासनली और ब्रोंची की चिकनी मांसपेशियों में पाए जाते हैं। जब उनकी दीवारें खिंची जाती हैं तो वे उत्तेजित हो जाते हैं। मूल रूप से, वे श्वसन के चरणों में परिवर्तन प्रदान करते हैं।
2. अड़चन रिसेप्टर्स। वे श्वासनली और ब्रोंची के श्लेष्म झिल्ली के उपकला में स्थित हैं। वे जलन और धूल के कणों के साथ-साथ फेफड़ों की मात्रा में अचानक परिवर्तन (न्यूमोथोरैक्स, एटलेक्टासिस) का जवाब देते हैं। वे सुरक्षात्मक श्वसन सजगता प्रदान करते हैं, ब्रोंची का पलटा कसना और श्वास में वृद्धि करते हैं।
3. जक्स्टाकेपिलरी रिसेप्टर्स। वे एल्वियोली और ब्रोंची के अंतरालीय ऊतक में पाए जाते हैं। वे फुफ्फुसीय परिसंचरण में दबाव में वृद्धि के साथ-साथ अंतरालीय द्रव की मात्रा में वृद्धि से उत्साहित हैं। ये घटनाएं फुफ्फुसीय परिसंचरण या निमोनिया में ठहराव के दौरान होती हैं। सांस लेने के लिए सबसे महत्वपूर्ण हेरिंग-ब्रेयर रिफ्लेक्स है। जब आप श्वास लेते हैं, फेफड़े फैलते हैं और खिंचाव रिसेप्टर्स सक्रिय होते हैं। वेगस तंत्रिकाओं के अभिवाही तंतुओं के साथ उनसे आवेग बल्ब श्वसन केंद्र में प्रवेश करते हैं। वे पी-श्वसन न्यूरॉन्स में जाते हैं, जो बदले में रोकते हैं
a-श्वसन। साँस लेना बंद हो जाता है और साँस छोड़ना शुरू हो जाता है। वेगस नसों के संक्रमण के बाद, श्वास दुर्लभ और गहरी हो जाती है। इसलिए, यह प्रतिवर्त श्वास की सामान्य आवृत्ति और गहराई सुनिश्चित करता है, और फेफड़ों के अतिरंजना को भी रोकता है।
श्वसन की मांसपेशियों के प्रोप्रियोरिसेप्टर्स श्वसन के प्रतिवर्त नियमन में एक निश्चित भूमिका निभाते हैं। जब मांसपेशियां सिकुड़ती हैं, तो उनके प्रोप्रियोरिसेप्टर्स से आवेग श्वसन की मांसपेशियों के संबंधित मोटर न्यूरॉन्स पर पहुंचते हैं। इसके कारण, श्वसन आंदोलनों के किसी भी प्रतिरोध के साथ मांसपेशियों के संकुचन की ताकत को नियंत्रित किया जाता है।
21. कार्यात्मक प्रणाली जो रक्त गैस स्थिरांक की स्थिरता सुनिश्चित करती है। विश्लेषण।श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स की आवधिक गतिविधि और रक्त की गैस संरचना के साथ फेफड़ों के वेंटिलेशन के अनुपालन के लिए केंद्रीय और परिधीय chemoreceptors से आने वाले आवेग एक आवश्यक शर्त हैं। उत्तरार्द्ध शरीर के आंतरिक वातावरण का एक कठोर स्थिरांक है और इसे गठन के माध्यम से स्व-नियमन के सिद्धांत के अनुसार बनाए रखा जाता है कार्यात्मक श्वसन प्रणाली।इस प्रणाली का प्रणाली-निर्माण कारक रक्त गैस स्थिरांक है। इसका कोई भी परिवर्तन फेफड़ों के वायुकोशीय, वाहिकाओं में, आंतरिक अंगों आदि में स्थित रिसेप्टर्स के उत्तेजना के लिए उत्तेजना है। रिसेप्टर्स से जानकारी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करती है, जहां इसका विश्लेषण और संश्लेषण किया जाता है, जिसके आधार पर प्रतिक्रिया उपकरण बनते हैं। उनकी संयुक्त गतिविधि से रक्त गैस स्थिरांक की बहाली होती है। इस निरंतरता को बहाल करने की प्रक्रिया में न केवल श्वसन अंग (विशेष रूप से श्वास की गहराई और आवृत्ति को बदलने के लिए जिम्मेदार) शामिल हैं, बल्कि संचार, उत्सर्जन और अन्य अंग भी शामिल हैं, जो एक साथ स्व-नियमन की आंतरिक कड़ी का प्रतिनिधित्व करते हैं। यदि आवश्यक हो, तो सामान्य लाभकारी परिणाम प्राप्त करने के उद्देश्य से कुछ व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं के रूप में एक बाहरी लिंक भी शामिल है - रक्त गैस स्थिरांक को बहाल करना।
22. कम और उच्च वायुमंडलीय दबाव की स्थितियों में सांस लेना। कारण विश्लेषण. कम वायुमंडलीय दबाव में सांस लेना।
ऊँचाई पर चढ़ते समय, एक व्यक्ति खुद को कम वायुमंडलीय दबाव की स्थिति में पाता है। वायुमंडलीय दबाव में कमी का परिणाम हाइपोक्सिया है, जो साँस की हवा में ऑक्सीजन के कम आंशिक दबाव के परिणामस्वरूप विकसित होता है।
समुद्र तल से 1.5-2 किमी की ऊंचाई तक उठने पर शरीर को ऑक्सीजन की आपूर्ति और श्वसन में कोई खास बदलाव नहीं होता है। 2.5-5 किमी की ऊंचाई पर, कैरोटीड केमोरेसेप्टर्स की उत्तेजना के कारण फेफड़ों के वेंटिलेशन में वृद्धि होती है। साथ ही रक्तचाप में वृद्धि और हृदय गति में वृद्धि होती है। इन सभी प्रतिक्रियाओं का उद्देश्य ऊतकों को ऑक्सीजन की आपूर्ति बढ़ाना है।
ऊंचाई पर फेफड़े के वेंटिलेशन में वृद्धि से वायुकोशीय हवा में कार्बन डाइऑक्साइड के आंशिक दबाव में कमी हो सकती है - हाइपोकैपनिया, जिसमें कीमोसेप्टर्स, विशेष रूप से केंद्रीय वाले, की उत्तेजना कम हो जाती है, जो फेफड़ों के वेंटिलेशन में वृद्धि को सीमित करती है।
पहाड़ की बीमारी की प्रकृति। 4-5 किमी की ऊँचाई पर (पहाड़) बीमारी विकसित होती है, जिसकी विशेषता है: कमजोरी, सायनोसिस, हृदय गति में कमी, रक्तचाप, सिरदर्द, साँस लेने की गहराई में कमी। 7 किमी से ऊपर की ऊंचाई पर, जीवन के लिए खतरनाक श्वसन और संचार संबंधी विकार और चेतना का नुकसान हो सकता है। एक विशेष रूप से बड़ा खतरा हाइपोक्सिया का तेजी से विकास है, जिसमें चेतना का नुकसान अचानक हो सकता है।