पॉलीसिथेमिया कोड एमआईसीबी 10. पॉलीसिथेमिया वेरा

रूस में, 10वें संशोधन (ICD-10) के रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण को रुग्णता, जनसंख्या के सभी विभागों के चिकित्सा संस्थानों से संपर्क करने के कारणों और मृत्यु के कारणों को ध्यान में रखते हुए एकल नियामक दस्तावेज के रूप में अपनाया गया है।

ICD-10 को 27 मई, 1997 के रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा 1999 में पूरे रूसी संघ में स्वास्थ्य सेवा अभ्यास में पेश किया गया था। №170

WHO द्वारा 2017 2018 में एक नए संशोधन (ICD-11) के प्रकाशन की योजना बनाई गई है।

WHO द्वारा संशोधन और परिवर्धन के साथ।

परिवर्तनों का प्रसंस्करण और अनुवाद © mkb-10.com

ICD 10. कक्षा III (D50-D89)

आईसीडी 10. कक्षा III। रक्त, हेमटोपोइएटिक अंगों के रोग और प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार (D50-D89)

बहिष्कृत: ऑटोइम्यून बीमारी (प्रणालीगत) एनओएस (एम35.9), प्रसवकालीन अवधि में उत्पन्न होने वाली कुछ स्थितियां (पी00-पी96), गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवपूर्व की जटिलताएं (ओ00-ओ99), जन्मजात विसंगतियां, विकृति और गुणसूत्र संबंधी विकार (क्यू00) - Q99), अंतःस्रावी, पोषण संबंधी और चयापचय संबंधी विकार (E00-E90), मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] रोग (B20-B24), चोट, विषाक्तता और बाहरी कारणों के कुछ अन्य प्रभाव (S00-T98), नियोप्लाज्म (C00-D48) ), लक्षण, संकेत और असामान्य नैदानिक और प्रयोगशाला निष्कर्ष, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं (R00-R99)

इस वर्ग में निम्नलिखित ब्लॉक हैं:

D50-D53 आहार संबंधी एनीमिया

D55-D59 हेमोलिटिक एनीमिया

D60-D64 अप्लास्टिक और अन्य एनीमिया

D65-D69 जमावट विकार, पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ

D70-D77 रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग

D80-D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े चयनित विकार

निम्नलिखित श्रेणियों को तारांकन चिह्न से चिह्नित किया गया है:

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य विकार

पोषण संबंधी एनीमिया (D50-D53)

D50 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

D50.0 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, खून की कमी के कारण द्वितीयक (क्रोनिक)। पोस्टहेमोरेजिक (क्रोनिक) एनीमिया।

बहिष्कृत: तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया (डी62) भ्रूण के रक्त हानि के कारण जन्मजात एनीमिया (पी61.3)

D50.1 साइडरोपेनिक डिस्पैगिया। केली-पैटर्सन सिंड्रोम. प्लमर-विंसन सिंड्रोम

D50.8 आयरन की कमी से होने वाले अन्य एनीमिया

D50.9 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D51 विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया

बहिष्कृत: विटामिन बी12 की कमी (ई53.8)

D51.0 आंतरिक कारक की कमी के कारण विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया।

जन्मजात आंतरिक कारक की कमी

डी51.1 प्रोटीनमेह के साथ विटामिन बी12 के चयनात्मक कुअवशोषण के कारण विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया।

इमर्सलंड (-ग्रेस्बेक) सिंड्रोम। मेगालोब्लास्टिक वंशानुगत एनीमिया

D51.2 ट्रांसकोबालामिन II की कमी

D51.3 पोषण से जुड़े अन्य विटामिन बी12 की कमी से होने वाले एनीमिया। शाकाहारी एनीमिया

डी51.8 अन्य विटामिन बी12 की कमी से होने वाले एनीमिया

डी51.9 विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D52 फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया

D52.0 आहार फोलिक की कमी से एनीमिया। मेगालोब्लास्टिक पोषण संबंधी एनीमिया

D52.1 फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया दवा-प्रेरित। यदि आवश्यक हो तो दवा की पहचान करें

अतिरिक्त बाहरी कारण कोड का उपयोग करें (कक्षा XX)

D52.8 फोलेट की कमी से होने वाले अन्य एनीमिया

डी52.9 फोलिक की कमी से एनीमिया, अनिर्दिष्ट फोलिक एसिड, एनओएस के अपर्याप्त सेवन के कारण एनीमिया

D53 अन्य पोषण संबंधी रक्ताल्पताएँ

इसमें शामिल हैं: मेगालोब्लास्टिक एनीमिया विटामिन थेरेपी पर प्रतिक्रिया नहीं दे रहा है

नामांकित बी12 या फोलेट्स

D53.0 प्रोटीन की कमी के कारण एनीमिया। अमीनो एसिड की कमी के कारण एनीमिया।

बहिष्कृत: लेस्च-नाइचेन सिंड्रोम (E79.1)

डी53.1 अन्य मेगालोब्लास्टिक एनीमिया, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। मेगालोब्लास्टिक एनीमिया एनओएस।

बहिष्कृत: डि गुग्लिल्मो रोग (C94.0)

D53.2 स्कर्वी के कारण एनीमिया।

बहिष्कृत: स्कर्वी (E54)

D53.8 अन्य निर्दिष्ट पोषण संबंधी रक्ताल्पताएँ

कमी से जुड़ा एनीमिया:

बहिष्कृत: बिना उल्लेख के कुपोषण

एनीमिया जैसे:

तांबे की कमी (E61.0)

मोलिब्डेनम की कमी (E61.5)

जिंक की कमी (E60)

D53.9 पोषण संबंधी एनीमिया, अनिर्दिष्ट साधारण जीर्ण रक्ताल्पता.

बहिष्कृत: एनीमिया एनओएस (डी64.9)

हेमोलिटिक एनीमिया (D55-D59)

D55 एंजाइम विकारों के कारण एनीमिया

बहिष्कृत: दवा-प्रेरित एंजाइम की कमी से एनीमिया (D59.2)

D55.0 ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज [जी-6-पीडी] की कमी के कारण एनीमिया। फेविज्म. जी-6-पीडी-कमी एनीमिया

D55.1 ग्लूटाथियोन चयापचय के अन्य विकारों के कारण एनीमिया।

हेक्सोज़ मोनोफॉस्फेट [एचएमपी] से जुड़े एंजाइमों की कमी (जी-6-पीडी के अपवाद के साथ) के कारण एनीमिया

चयापचय पथ शंट. हेमोलिटिक नॉनस्फेरोसाइटिक एनीमिया (वंशानुगत) प्रकार 1

D55.2 ग्लाइकोलाइटिक एंजाइमों के विकारों के कारण एनीमिया।

हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक (वंशानुगत) प्रकार II

हेक्सोकाइनेज की कमी के कारण

पाइरूवेट काइनेज की कमी के कारण

ट्राइओस फॉस्फेट आइसोमेरेज़ की कमी के कारण

D55.3 न्यूक्लियोटाइड चयापचय के विकारों के कारण एनीमिया

D55.8 एंजाइम विकारों के कारण अन्य एनीमिया

D55.9 एंजाइम विकार के कारण एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D56 थैलेसीमिया

बहिष्कृत: हेमोलिटिक रोग के कारण हाइड्रोप्स फेटेलिस (P56.-)

D56.1 बीटा-थैलेसीमिया। एनीमिया कूली. गंभीर बीटा थैलेसीमिया। सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया।

D56.3 थैलेसीमिया लक्षण

D56.4 भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता [एनपीएसएच]

डी56.9 थैलेसीमिया, अनिर्दिष्ट भूमध्यसागरीय एनीमिया (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)

थैलेसीमिया (मामूली) (मिश्रित) (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथियों के साथ)

D57 सिकल सेल विकार

बहिष्कृत: अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी (D58.-)

सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया (D56.1)

D57.0 संकट के साथ सिकल सेल एनीमिया। संकट के साथ एचबी-एसएस रोग

D57.1 सिकल सेल एनीमिया बिना किसी संकट के।

D57.2 डबल विषमयुग्मजी सिकल सेल विकार

D57.3 सिकल सेल वाहक। हीमोग्लोबिन एस का वहन। विषमयुग्मजी हीमोग्लोबिन एस

D57.8 अन्य सिकल सेल विकार

D58 अन्य वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया

D58.0 वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस। अकोलूरिक (पारिवारिक) पीलिया।

जन्मजात (स्फेरोसाइटिक) हेमोलिटिक पीलिया। मिन्कोव्स्की-चॉफ़र्ड सिंड्रोम

D58.1 वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस। एलिटोसाइटोसिस (जन्मजात)। ओवलोसाइटोसिस (जन्मजात) (वंशानुगत)

D58.2 अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी। असामान्य हीमोग्लोबिन एनओएस। हेंज निकायों के साथ जन्मजात एनीमिया।

अस्थिर हीमोग्लोबिन के कारण होने वाला हेमोलिटिक रोग। हीमोग्लोबिनोपैथी एनओएस।

बहिष्कृत: पारिवारिक पॉलीसिथेमिया (D75.0)

एचबी-एम रोग (डी74.0)

भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता (D56.4)

ऊंचाई-संबंधी पॉलीसिथेमिया (D75.1)

D58.8 अन्य निर्दिष्ट वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया स्टामाटोसाइटोसिस

D58.9 वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D59 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया

D59.0 दवा-प्रेरित ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।

यदि आवश्यक हो, तो औषधीय उत्पाद की पहचान करने के लिए, एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

D59.1 अन्य ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। ऑटोइम्यून हेमोलिटिक रोग (ठंडा प्रकार) (गर्मी प्रकार)। शीत हेमाग्लगुटिनिन के कारण होने वाली पुरानी बीमारी।

शीत प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)

थर्मल प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)

बहिष्कृत: इवांस सिंड्रोम (D69.3)

भ्रूण और नवजात शिशु का हेमोलिटिक रोग (P55.-)

पैरॉक्सिस्मल कोल्ड हीमोग्लोबिनुरिया (D59.6)

D59.2 दवा-प्रेरित गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। दवा-प्रेरित एंजाइम की कमी से एनीमिया।

यदि आवश्यक हो, तो दवा की पहचान करने के लिए बाहरी कारणों का एक अतिरिक्त कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

D59.3 हेमोलिटिक यूरीमिक सिंड्रोम

D59.4 अन्य गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।

यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

डी59.5 पैरॉक्सिस्मल नॉक्टर्नल हीमोग्लोबिनुरिया [मार्चियाफावा-मिशेली]।

D59.6 अन्य बाहरी कारणों से होने वाले हेमोलिसिस के कारण हीमोग्लोबिनुरिया।

बहिष्कृत: हीमोग्लोबिनुरिया एनओएस (आर82.3)

D59.8 अन्य अधिग्रहीत हेमोलिटिक रक्ताल्पता

D59.9 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट इडियोपैथिक हेमोलिटिक एनीमिया, क्रोनिक

प्लास्टिक और अन्य एनीमिया (D60-D64)

D60 एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया)

इसमें शामिल हैं: लाल कोशिका अप्लासिया (अधिग्रहित) (वयस्क) (थाइमोमा के साथ)

D60.0 क्रोनिक अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया

D60.1 क्षणिक अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया

D60.8 अन्य अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया

डी60.9 एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया, अनिर्दिष्ट

D61 अन्य अप्लास्टिक एनीमिया

बहिष्कृत: एग्रानुलोसाइटोसिस (D70)

D61.0 संवैधानिक अप्लास्टिक एनीमिया।

अप्लासिया (शुद्ध) लाल कोशिका:

ब्लैकफैन-डायमंड सिंड्रोम। पारिवारिक हाइपोप्लास्टिक एनीमिया. एनीमिया फैंकोनी। विकृतियों के साथ पैंसीटोपेनिया

D61.1 दवा-प्रेरित अप्लास्टिक एनीमिया। यदि आवश्यक हो तो दवा की पहचान करें

एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

D61.2 अन्य बाहरी एजेंटों के कारण अप्लास्टिक एनीमिया।

यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों के अतिरिक्त कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

डी61.3 इडियोपैथिक अप्लास्टिक एनीमिया

डी61.8 अन्य निर्दिष्ट अप्लास्टिक एनीमिया

डी61.9 अप्लास्टिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट हाइपोप्लास्टिक एनीमिया एनओएस। अस्थि मज्जा का हाइपोप्लेसिया। पनमायेलोफ्टिस

D62 तीव्र रक्तस्रावी रक्ताल्पता

बहिष्कृत: भ्रूण के रक्त हानि के कारण जन्मजात एनीमिया (पी61.3)

D63 अन्यत्र वर्गीकृत पुरानी बीमारियों में एनीमिया

D63.0 नियोप्लाज्म में एनीमिया (C00-D48+)

D63.8 अन्यत्र वर्गीकृत अन्य पुरानी बीमारियों में एनीमिया

D64 अन्य एनीमिया

अपवर्जित: दुर्दम्य एनीमिया:

विस्फोटों की अधिकता के साथ (D46.2)

परिवर्तन के साथ (D46.3)

साइडरोब्लास्ट के साथ (D46.1)

साइडरोब्लास्ट के बिना (D46.0)

D64.0 वंशानुगत साइडरोबलास्टिक एनीमिया। सेक्स-लिंक्ड हाइपोक्रोमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया

D64.1 अन्य बीमारियों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

यदि आवश्यक हो तो रोग की पहचान करने के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।

D64.2 दवाओं या विषाक्त पदार्थों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

डी64.3 अन्य साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

पाइरिडोक्सिन-प्रतिक्रियाशील, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

डी64.4 जन्मजात डाइसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया। डाइशेमोपोएटिक एनीमिया (जन्मजात)।

बहिष्कृत: ब्लैकफ़ैन-डायमंड सिंड्रोम (D61.0)

डि गुग्लिल्मो रोग (C94.0)

डी64.8 अन्य निर्दिष्ट एनीमिया। बाल चिकित्सा स्यूडोल्यूकेमिया। ल्यूकोएरीथ्रोब्लास्टिक एनीमिया

रक्त जमावट विकार, बैंगनी और अन्य

रक्तस्रावी स्थितियाँ (D65-D69)

D65 प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट [डिफाइब्रिनेशन सिंड्रोम]

एफ़िब्रिनोजेनमिया का अधिग्रहण किया गया। उपभोग कोगुलोपैथी

फैलाना या प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट

फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव का अधिग्रहण

बहिष्कृत: डिफिब्रिनेशन सिंड्रोम (जटिल बनाना):

नवजात (P60)

D66 वंशानुगत कारक VIII की कमी

फैक्टर VIII की कमी (कार्यात्मक हानि के साथ)

बहिष्कृत: संवहनी विकार के साथ कारक VIII की कमी (D68.0)

D67 वंशानुगत कारक IX की कमी

फैक्टर IX (कार्यात्मक हानि के साथ)

प्लाज्मा का थ्रोम्बोप्लास्टिक घटक

D68 अन्य रक्तस्राव विकार

गर्भपात, अस्थानिक या दाढ़ गर्भावस्था (O00-O07, O08.1)

गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवपूर्व (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 विलेब्रांड रोग। एंजियोहेमोफिलिया। संवहनी क्षति के साथ फैक्टर VIII की कमी। संवहनी हीमोफीलिया.

बहिष्कृत: केशिकाओं की कमजोरी वंशानुगत (D69.8)

कारक VIII की कमी:

कार्यात्मक हानि के साथ (D66)

D68.1 कारक XI की वंशानुगत कमी। हीमोफिलिया सी. प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी

D68.2 अन्य जमाव कारकों की वंशानुगत कमी। जन्मजात एफ़िब्रिनोजेनमिया।

डिस्फाइब्रिनोजेनमिया (जन्मजात)। हाइपोप्रोकोनवर्टिनमिया। ओवरेन की बीमारी

डी68.3 रक्त में एंटीकोआगुलंट्स के प्रसार के कारण रक्तस्रावी विकार। हाइपरहेपरिनिमिया।

यदि उपयोग किए गए थक्का-रोधी की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड का उपयोग करें।

D68.4 उपार्जित जमावट कारक की कमी।

जमावट कारक की कमी के कारण:

विटामिन K की कमी

बहिष्कृत: नवजात शिशु में विटामिन K की कमी (P53)

D68.8 अन्य निर्दिष्ट रक्तस्राव विकार प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के अवरोधक की उपस्थिति

डी68.9 जमावट विकार, अनिर्दिष्ट

D69 पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ

बहिष्कृत: सौम्य हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.0)

क्रायोग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.1)

इडियोपैथिक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)

फुलमिनेंट पुरपुरा (D65)

थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (एम31.1)

D69.0 एलर्जिक पुरपुरा।

D69.1 प्लेटलेट्स में गुणात्मक दोष। बर्नार्ड-सोलियर [विशाल प्लेटलेट] सिंड्रोम।

ग्लैंज़मैन रोग. ग्रे प्लेटलेट सिंड्रोम. थ्रोम्बस्थेनिया (रक्तस्रावी) (वंशानुगत)। थ्रोम्बोसाइटोपैथी.

बहिष्कृत: वॉन विलेब्रांड रोग (D68.0)

डी69.2 अन्य गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा।

डी69.3 इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा। इवांस सिंड्रोम

D69.4 अन्य प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।

बहिष्करण: त्रिज्या की अनुपस्थिति के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (Q87.2)

क्षणिक नवजात थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (P61.0)

विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम (D82.0)

डी69.5 माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया। यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

डी69.6 थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, अनिर्दिष्ट

D69.8 अन्य निर्दिष्ट रक्तस्रावी स्थितियाँ केशिकाओं की नाजुकता (वंशानुगत)। संवहनी स्यूडोहेमोफिलिया

D69.9 रक्तस्रावी स्थिति, अनिर्दिष्ट

रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग (D70-D77)

D70 एग्रानुलोसाइटोसिस

एग्रानुलोसाइटिक एनजाइना. बच्चों की आनुवंशिक एग्रानुलोसाइटोसिस। कोस्टमन रोग

यदि आवश्यक हो, तो उस दवा की पहचान करने के लिए जो न्यूट्रोपेनिया का कारण बनी, एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

बहिष्कृत: क्षणिक नवजात न्यूट्रोपेनिया (पी61.5)

D71 पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार

कोशिका झिल्ली के रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स का दोष। क्रोनिक (बच्चों का) ग्रैनुलोमैटोसिस। जन्मजात डिस्फैगोसाइटोसिस

प्रगतिशील सेप्टिक ग्रैनुलोमैटोसिस

D72 अन्य श्वेत रक्त कोशिका विकार

बहिष्कृत: बेसोफिलिया (D75.8)

प्रतिरक्षा विकार (D80-D89)

प्रील्यूकेमिया (सिंड्रोम) (D46.9)

D72.0 ल्यूकोसाइट्स की आनुवंशिक असामान्यताएं।

विसंगति (दानेदार बनाना) (ग्रैनुलोसाइट) या सिंड्रोम:

बहिष्कृत: चेडियाक-हिगाशी (-स्टाइनब्रिंक) सिंड्रोम (E70.3)

D72.8 श्वेत रक्त कोशिकाओं के अन्य निर्दिष्ट विकार

ल्यूकोसाइटोसिस। लिम्फोसाइटोसिस (रोगसूचक)। लिम्फोपेनिया। मोनोसाइटोसिस (रोगसूचक)। प्लास्मेसीटोसिस

डी72.9 श्वेत रक्त कोशिका विकार, अनिर्दिष्ट

D73 प्लीहा के रोग

डी73.0 हाइपोस्प्लेनिज्म। एस्पलेनिया पोस्टऑपरेटिव। प्लीहा का शोष.

बहिष्कृत: एस्प्लेनिया (जन्मजात) (Q89.0)

डी73.2 क्रोनिक कंजेस्टिव स्प्लेनोमेगाली

डी73.5 प्लीहा का रोधगलन। प्लीहा का टूटना गैर-दर्दनाक है। तिल्ली का मरोड़.

बहिष्कृत: प्लीहा का दर्दनाक टूटना (S36.0)

डी73.8 प्लीहा के अन्य रोग। प्लीहा एनओएस का फाइब्रोसिस। पेरिस्प्लेनिट। एनओएस वर्तनी

डी73.9 प्लीहा का रोग, अनिर्दिष्ट

D74 मेथेमोग्लोबिनेमिया

D74.0 जन्मजात मेथेमोग्लोबिनेमिया। एनएडीएच-मेथेमोग्लोबिन रिडक्टेस की जन्मजात कमी।

हीमोग्लोबिनोसिस एम [एचबी-एम रोग]। वंशानुगत मेथेमोग्लोबिनेमिया

डी74.8 अन्य मेथेमोग्लोबिनेमिया एक्वायर्ड मेथेमोग्लोबिनेमिया (सल्फ़हीमोग्लोबिनेमिया के साथ)।

विषाक्त मेथेमोग्लोबिनेमिया। यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

डी74.9 मेथेमोग्लोबिनेमिया, अनिर्दिष्ट

D75 रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग

बहिष्करण: सूजी हुई लिम्फ नोड्स (R59.-)

हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस (डी89.2)

मेसेन्टेरिक (तीव्र) (क्रोनिक) (I88.0)

बहिष्कृत: वंशानुगत ओवलोसाइटोसिस (D58.1)

डी75.1 माध्यमिक पॉलीसिथेमिया।

प्लाज्मा की मात्रा में कमी

D75.2 आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस।

बहिष्कृत: आवश्यक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)

डी75.8 रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य निर्दिष्ट रोग बेसोफिलिया

D75.9 रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों का विकार, अनिर्दिष्ट

D76 लिम्फोरेटिकुलर ऊतक और रेटिकुलोहिस्टियोसाइटिक प्रणाली से जुड़ी कुछ बीमारियाँ

बहिष्कृत: लेटरर-सीवे रोग (C96.0)

घातक हिस्टियोसाइटोसिस (C96.1)

रेटिकुलोएन्डोथेलोसिस या रेटिकुलोसिस:

हिस्टियोसाइटिक मेडुलरी (C96.1)

D76.0 लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। इओसिनोफिलिक ग्रैनुलोमा।

हैंड-शूलर-क्रिस्जेन रोग। हिस्टियोसाइटोसिस एक्स (क्रोनिक)

डी76.1 हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस। पारिवारिक हेमोफैगोसाइटिक रेटिकुलोसिस।

लैंगरहैंस कोशिकाओं, एनओएस के अलावा मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स से हिस्टियोसाइटोसिस

D76.2 संक्रमण से जुड़ा हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम।

यदि आवश्यक हो, तो किसी संक्रामक एजेंट या बीमारी की पहचान करने के लिए, एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।

डी76.3 अन्य हिस्टियोसाइटिक सिंड्रोम रेटिकुलोहिस्टियोसाइटोमा (विशाल कोशिका)।

बड़े पैमाने पर लिम्फैडेनोपैथी के साथ साइनस हिस्टियोसाइटोसिस। ज़ैंथोग्रानुलोमा

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य विकार।

शिस्टोसोमियासिस [बिलहारज़िया] में प्लीहा का फाइब्रोसिस (बी65.-)

प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े चयनित विकार (D80-D89)

इसमें शामिल हैं: पूरक प्रणाली में दोष, रोग को छोड़कर इम्युनोडेफिशिएंसी विकार,

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] सारकॉइडोसिस

बहिष्करण: स्वप्रतिरक्षी रोग (प्रणालीगत) एनओएस (एम35.9)

पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार (D71)

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] रोग (बी20-बी24)

प्रमुख एंटीबॉडी की कमी के साथ D80 इम्युनोडेफिशिएंसी

D80.0 वंशानुगत हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया।

ऑटोसोमल रिसेसिव एगमाग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार)।

एक्स-लिंक्ड एगमाग्लोबुलिनमिया [ब्रूटन] (वृद्धि हार्मोन की कमी के साथ)

डी80.1 गैर-पारिवारिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया इम्युनोग्लोबुलिन ले जाने वाले बी-लिम्फोसाइटों की उपस्थिति के साथ एगमाग्लोबुलिनमिया। सामान्य एगमैग्लोबुलिनमिया. हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस

D80.2 चयनात्मक इम्युनोग्लोबुलिन ए की कमी

D80.3 चयनात्मक इम्युनोग्लोबुलिन जी उपवर्ग की कमी

D80.4 चयनात्मक इम्युनोग्लोबुलिन एम की कमी

डी80.5 ऊंचे इम्युनोग्लोबुलिन एम के साथ इम्युनोडेफिशिएंसी

डी80.6 इम्युनोग्लोबुलिन के सामान्य स्तर के करीब या हाइपरिम्युनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की अपर्याप्तता।

हाइपरिम्युनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी

D80.7 बच्चों का क्षणिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया

डी80.8 एंटीबॉडी में प्रमुख दोष के साथ अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी। कप्पा प्रकाश श्रृंखला की कमी

डी80.9 प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ इम्यूनोडेफिशियेंसी, अनिर्दिष्ट

D81 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

बहिष्कृत: ऑटोसोमल रिसेसिव एगमाग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार) (D80.0)

डी81.0 रेटिकुलर डिसजेनेसिस के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

डी81.1 कम टी और बी सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

डी81.2 कम या सामान्य बी-सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

D81.3 एडेनोसिन डेमिनमिनस की कमी

डी81.5 प्यूरिन न्यूक्लियोसाइड फॉस्फोरिलेज़ की कमी

डी81.6 प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स वर्ग I की कमी। नग्न लिम्फोसाइट सिंड्रोम

डी81.7 प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के द्वितीय श्रेणी के अणुओं की कमी

डी81.8 अन्य संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी। बायोटिन-निर्भर कार्बोक्सिलेज की कमी

डी81.9 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी विकार एनओएस

D82 अन्य महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी प्रतिरक्षाविहीनताएँ

बहिष्कृत: एटैक्टिक टेलैंगिएक्टेसिया [लुई बार] (जी11.3)

D82.0 विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और एक्जिमा के साथ प्रतिरक्षण क्षमता की कमी

डी82.1 डि जॉर्ज सिंड्रोम। ग्रसनी के डायवर्टीकुलम का सिंड्रोम।

प्रतिरक्षा की कमी के साथ अप्लासिया या हाइपोप्लेसिया

डी82.2 छोटे अंगों के कारण बौनेपन के साथ प्रतिरक्षण क्षमता की कमी

D82.3 एपस्टीन-बार वायरस के कारण होने वाले वंशानुगत दोष के कारण इम्यूनोडिफ़िशियेंसी।

एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग

D82.4 हाइपरिम्युनोग्लोबुलिन ई सिंड्रोम

डी82.8 अन्य निर्दिष्ट प्रमुख दोषों से जुड़ी इम्यूनोडेफिशिएंसी

डी82.9 प्रमुख दोष से जुड़ी इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट

D83 सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.0 बी-कोशिकाओं की संख्या और कार्यात्मक गतिविधि में प्रमुख असामान्यताओं के साथ सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.1 इम्यूनोरेगुलेटरी टी कोशिकाओं के विकारों की प्रबलता के साथ सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.2 बी या टी कोशिकाओं के लिए ऑटोएंटीबॉडी के साथ सामान्य परिवर्तनीय इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.8 अन्य सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.9 सामान्य परिवर्तनीय इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट

D84 अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी

D84.0 लिम्फोसाइट कार्यात्मक एंटीजन-1 दोष

D84.1 पूरक प्रणाली में दोष। C1 एस्टरेज़ अवरोधक की कमी

डी84.8 अन्य निर्दिष्ट इम्युनोडेफिशिएंसी विकार

डी84.9 इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट

D86 सारकॉइडोसिस

डी86.1 लिम्फ नोड्स का सारकॉइडोसिस

डी86.2 लिम्फ नोड्स के सारकॉइडोसिस के साथ फेफड़ों का सारकॉइडोसिस

डी86.8 अन्य निर्दिष्ट और संयुक्त साइटों का सारकॉइडोसिस। सारकॉइडोसिस में इरिडोसाइक्लाइटिस (H22.1)।

सारकॉइडोसिस में एकाधिक कपाल तंत्रिका पक्षाघात (G53.2)

यूवेओपैरोटाइटिस बुखार [हर्फोर्ड रोग]

डी86.9 सारकॉइडोसिस, अनिर्दिष्ट

D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

बहिष्कृत: हाइपरग्लोबुलिनमिया एनओएस (आर77.1)

मोनोक्लोनल गैमोपैथी (D47.2)

ग्राफ्ट विफलता और अस्वीकृति (T86.-)

डी89.0 पॉलीक्लोनल हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया। हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा। पॉलीक्लोनल गैमोपैथी एनओएस

डी89.2 हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया, अनिर्दिष्ट

डी89.8 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य निर्दिष्ट विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

D89.9 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़ा विकार, अनिर्दिष्ट प्रतिरक्षा रोग एनओएस

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वेबसाइट " मेडिकल अभ्यास करना» चिकित्सा पद्धति को समर्पित है, जो आधुनिक निदान विधियों के बारे में बताता है, रोगों के एटियलजि और रोगजनन, उनके उपचार का वर्णन करता है

माध्यमिक पॉलीसिथेमिया

परिभाषा और पृष्ठभूमि

समानार्थी: माध्यमिक एरिथ्रोसाइटोसिस

माध्यमिक पॉलीसिथेमिया एरिथ्रोसाइट्स के पूर्ण द्रव्यमान में वृद्धि के साथ एक स्थिति है, जो सामान्य एरिथ्रोइड लाइन की उपस्थिति की पृष्ठभूमि के खिलाफ एरिथ्रोसाइट्स के उत्पादन की बढ़ती उत्तेजना के कारण होती है, जो जन्मजात या अधिग्रहित हो सकती है।

एटियलजि और रोगजनन

माध्यमिक पॉलीसिथेमिया जन्मजात हो सकता है और VHL (3p26-p25), EGLN1 (1q42-q43) और EPAS1 (2p21-p16) जीन में ऑटोसोमल रिसेसिव उत्परिवर्तन के कारण ऑक्सीजन ग्रहण मार्ग में दोष के कारण होता है, जिसके परिणामस्वरूप एरिथ्रोपोइटिन का उत्पादन बढ़ जाता है। स्थितियां हाइपोक्सिया; या अन्य ऑटोसोमल प्रमुख जन्म दोष, जिनमें उच्च ऑक्सीजन एफ़िनिटी हीमोग्लोबिन और बिसफ़ॉस्फ़ोग्लाइसेरेट म्यूटेज़ की कमी शामिल है, जिसके परिणामस्वरूप ऊतक हाइपोक्सिया और माध्यमिक एरिथ्रोसाइटोसिस होता है।

माध्यमिक पॉलीसिथेमिया ऊतक हाइपोक्सिया के कारण एरिथ्रोपोइटिन में वृद्धि के कारण भी हो सकता है, जो फेफड़ों और हृदय रोग या उच्च ऊंचाई के संपर्क के कारण केंद्रीय हो सकता है, या गुर्दे की धमनी स्टेनोसिस के कारण गुर्दे हाइपोक्सिया जैसे स्थानीय हो सकता है।

एरिथ्रोपोइटिन-स्रावित ट्यूमर के कारण एरिथ्रोपोइटिन का उत्पादन असामान्य हो सकता है - किडनी कैंसर, हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा, सेरेबेलर हेमांगीओब्लास्टोमा, मेनिंगियोमा, और पैराथाइरॉइड कार्सिनोमा/एडेनोमा। इसके अलावा, एरिथ्रोपोइटिन को जानबूझकर एथलीटों में डोपिंग के रूप में प्रशासित किया जा सकता है।

नैदानिक अभिव्यक्तियाँ

क्लिनिकल विशेषताएं पॉलीसिथेमिया के एटियलजि के आधार पर भिन्न होती हैं, लेकिन आमतौर पर लक्षणों में ढेर सारा दर्द, सुर्ख रंग, सिरदर्द और टिनिटस शामिल हो सकते हैं। जन्मजात रूप सतही या गहरी नसों के थ्रोम्बोफ्लेबिटिस के साथ हो सकता है, विशिष्ट लक्षणों से जुड़ा हो सकता है, जैसे चुवाश पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस के मामले में, या रोग का कोर्स सुस्त हो सकता है।

जन्मजात माध्यमिक पॉलीसिथेमिया के एक विशिष्ट उपप्रकार वाले मरीजों, जिन्हें चुवाश एरिथ्रोसाइटोसिस के रूप में जाना जाता है, में कम सिस्टोलिक या डायस्टोलिक बीपी, वैरिकाज़ नसें, कशेरुक शरीर हेमांगीओमास, और सेरेब्रोवास्कुलर जटिलताएं और मेसेन्टेरिक थ्रोम्बोसिस होता है।

माध्यमिक पॉलीसिथेमिया का अधिग्रहीत रूप सायनोसिस, उच्च रक्तचाप, पैरों और बाहों पर ड्रमस्टिक्स और उनींदापन द्वारा प्रकट हो सकता है।

माध्यमिक पॉलीसिथेमिया: निदान

निदान लाल रक्त कोशिकाओं की कुल संख्या में वृद्धि और सामान्य या ऊंचे सीरम एरिथ्रोपोइटिन स्तर पर आधारित है। एरिथ्रोसाइटोसिस के द्वितीयक कारणों का व्यक्तिगत रूप से निदान किया जाना चाहिए और एक व्यापक विश्लेषण की आवश्यकता होगी।

विभेदक निदान

विभेदक निदान में पॉलीसिथेमिया वेरा और प्राथमिक पारिवारिक पॉलीसिथेमिया शामिल है, जिसे कम एरिथ्रोपोइटिन स्तर और पॉलीसिथेमिया में JAK2 (9p24) उत्परिवर्तन की उपस्थिति से खारिज किया जा सकता है।

माध्यमिक पॉलीसिथेमिया: उपचार

फ़्लेबोटॉमी या वेसेक्शन फायदेमंद हो सकता है, विशेषकर उन रोगियों में जिनमें घनास्त्रता का खतरा बढ़ जाता है। 50% का लक्ष्य हेमाटोक्रिट (एचसीटी) इष्टतम हो सकता है। कम खुराक वाली एस्पिरिन फायदेमंद हो सकती है। माध्यमिक पॉलीसिथेमिया के अधिग्रहीत मामलों में, प्रबंधन अंतर्निहित स्थिति के उपचार पर आधारित होता है। पूर्वानुमान

पूर्वानुमान मुख्य रूप से माध्यमिक एरिथ्रोसाइटोसिस के अधिग्रहीत रूपों में सहवर्ती रोग और चुवाश एरिथ्रोसाइटोसिस जैसे वंशानुगत रूपों में थ्रोम्बोटिक जटिलताओं की गंभीरता पर निर्भर करता है।

रोकथाम

अन्य[संपादित करें]

समानार्थी: तनाव एरिथ्रोसाइटोसिस, तनाव पॉलीसिथेमिया, तनाव पॉलीसिथेमिया

गैस्बॉक सिंड्रोम की विशेषता माध्यमिक पॉलीसिथेमिया है और यह मुख्य रूप से उच्च कैलोरी आहार लेने वाले पुरुषों में होता है।

गैस्बॉक सिंड्रोम की व्यापकता अज्ञात है।

गैस्बॉक सिंड्रोम की नैदानिक तस्वीर में मध्यम मोटापा, उच्च रक्तचाप और हेमटोक्रिट में सापेक्ष वृद्धि के साथ प्लाज्मा की मात्रा में कमी, रक्त की चिपचिपाहट में वृद्धि, ऊंचा सीरम कोलेस्ट्रॉल, ट्राइग्लिसराइड्स और यूरिक एसिड शामिल हैं। प्लाज्मा की मात्रा में कमी डायस्टोलिक रक्तचाप में वृद्धि के साथ जुड़ी हुई प्रतीत होती है।

हृदय संबंधी जटिलताओं के विकास से पूर्वानुमान खराब हो जाता है।

WHO द्वारा 2017 2018 में एक नए संशोधन (ICD-11) के प्रकाशन की योजना बनाई गई है।

WHO द्वारा संशोधन और परिवर्धन के साथ।

परिवर्तनों का प्रसंस्करण और अनुवाद © mkb-10.com

माध्यमिक पॉलीसिथेमिया

परिभाषा और पृष्ठभूमि

समानार्थी: माध्यमिक एरिथ्रोसाइटोसिस

एटियलजि और रोगजनन

नैदानिक अभिव्यक्तियाँ

क्लिनिकल विशेषताएं पॉलीसिथेमिया के एटियलजि के आधार पर भिन्न होती हैं, लेकिन आमतौर पर लक्षणों में ढेर सारा दर्द, सुर्ख रंग, सिरदर्द और टिनिटस शामिल हो सकते हैं। जन्मजात रूप सतही या गहरी नसों के थ्रोम्बोफ्लेबिटिस के साथ हो सकता है, विशिष्ट लक्षणों से जुड़ा हो सकता है, जैसे चुवाश पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस के मामले में, या रोग का कोर्स सुस्त हो सकता है।

माध्यमिक पॉलीसिथेमिया: निदान

विभेदक निदान

माध्यमिक पॉलीसिथेमिया: उपचार

रोकथाम

अन्य[संपादित करें]

समानार्थी: तनाव एरिथ्रोसाइटोसिस, तनाव पॉलीसिथेमिया, तनाव पॉलीसिथेमिया

गैस्बॉक सिंड्रोम की व्यापकता अज्ञात है।

हृदय संबंधी जटिलताओं के विकास से पूर्वानुमान खराब हो जाता है।

पॉलीसिथेमिया

आईसीडी-10 कोड

टाइटल

विवरण

लक्षण

नैदानिक पाठ्यक्रम में, कई चरण प्रतिष्ठित हैं:

* प्रारंभिक, या ऑलिगोसिम्प्टोमैटिक, चरण, आमतौर पर न्यूनतम नैदानिक अभिव्यक्तियों के साथ 5 साल तक चलता है;

*चरण IIA - उन्नत एरिथ्रेमिक चरण, प्लीहा के माइलॉयड मेटाप्लासिया के बिना, इसकी अवधि वर्षों तक पहुंच सकती है;

*चरण IIB - उन्नत एरिथ्रेमिक चरण, प्लीहा के माइलॉयड मेटाप्लासिया के साथ;

*चरण III - मायलोफाइब्रोसिस के साथ या उसके बिना पोस्टेरीथ्रेमिक माइलॉयड मेटाप्लासिया (एनेमिक चरण) का चरण; तीव्र ल्यूकेमिया, क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया में संभावित परिणाम।

हालाँकि, बुजुर्गों और बूढ़े लोगों में बीमारी की सामान्य शुरुआत को देखते हुए, सभी मरीज़ सभी तीन चरणों से नहीं गुजरते हैं।

कई रोगियों के इतिहास में, निदान के क्षण से बहुत पहले, दांत निकालने के बाद रक्तस्राव, जल प्रक्रियाओं से जुड़ी खुजली, "अच्छा", कुछ हद तक ऊंचा लाल रक्त गिनती और ग्रहणी संबंधी अल्सर के संकेत मिलते हैं। परिसंचारी एरिथ्रोसाइट्स के द्रव्यमान में वृद्धि से रक्त की चिपचिपाहट में वृद्धि, माइक्रोवास्कुलचर में ठहराव, परिधीय संवहनी प्रतिरोध में वृद्धि होती है, इसलिए, चेहरे, कान, नाक की नोक, दूरस्थ उंगलियों और दृश्यमान श्लेष्म झिल्ली की त्वचा में वृद्धि होती है। अलग-अलग डिग्री का लाल-सियानोटिक रंग। बढ़ी हुई चिपचिपाहट संवहनी, मुख्य रूप से मस्तिष्क, शिकायतों की उच्च आवृत्ति बताती है: सिरदर्द, चक्कर आना, अनिद्रा, सिर में भारीपन की भावना, धुंधली दृष्टि, टिनिटस। मिर्गी के दौरे, अवसाद, पक्षाघात संभव है। मरीज़ प्रगतिशील स्मृति हानि की शिकायत करते हैं। रोग की प्रारंभिक अवस्था में % रोगियों में धमनी उच्च रक्तचाप पाया जाता है। सेलुलर हाइपरकैटाबोलिज्म और आंशिक रूप से अप्रभावी एरिथ्रोपोएसिस यूरिक एसिड के अंतर्जात संश्लेषण में वृद्धि और बिगड़ा हुआ यूरेट चयापचय का कारण बनता है। यूरेट (यूरिक एसिड) डायथेसिस की नैदानिक अभिव्यक्तियाँ - गुर्दे का दर्द, गठिया, चरण IIB और III के पाठ्यक्रम को जटिल बनाना। आंत संबंधी जटिलताओं में गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर शामिल हैं, विभिन्न लेखकों के अनुसार, उनकी आवृत्ति 10 से 17% तक है।

पॉलीसिथेमिया के रोगियों के लिए संवहनी जटिलताएँ सबसे बड़ा ख़तरा हैं। इस बीमारी की एक अनूठी विशेषता घनास्त्रता और रक्तस्राव दोनों की एक साथ प्रवृत्ति है। थ्रोम्बोफिलिया के परिणामस्वरूप माइक्रोकिर्युलेटरी विकार एरिथ्रोमेललगिया द्वारा प्रकट होते हैं - उंगलियों और पैर की उंगलियों के बाहर के हिस्सों में तेज लालिमा और सूजन, जलन दर्द के साथ। लगातार एरिथ्रोमेललगिया उंगलियों, पैरों और पैरों के परिगलन के विकास के साथ एक बड़े पोत के घनास्त्रता का अग्रदूत हो सकता है। 7-10% रोगियों में कोरोनरी वाहिकाओं का घनास्त्रता देखा जाता है। कई कारक घनास्त्रता के विकास में योगदान करते हैं: 60 वर्ष से अधिक आयु, संवहनी घनास्त्रता का इतिहास, धमनी उच्च रक्तचाप, किसी भी स्थानीयकरण का एथेरोस्क्लेरोसिस, रक्त का बहिर्गमन या प्लेटलेटफेरेसिस, एंटीकोआगुलेंट या एंटीप्लेटलेट थेरेपी निर्धारित किए बिना किया जाता है। थ्रोम्बोटिक जटिलताएँ, विशेष रूप से मायोकार्डियल रोधगलन, इस्केमिक स्ट्रोक और फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता, इन रोगियों में मृत्यु का सबसे आम कारण हैं।

रक्तस्रावी सिंड्रोम मसूड़ों से सहज रक्तस्राव, नाक से खून आना, एक्चिमोसिस, प्लेटलेट-संवहनी हेमोस्टेसिस के उल्लंघन की विशेषता से प्रकट होता है।

रोगजनन

स्टेज IIA में प्लीहा बढ़ जाती है, इसका कारण रक्त कोशिकाओं का बढ़ा हुआ जमाव और सिकुड़न है। चरण IIB में, स्प्लेनोमेगाली प्रगतिशील माइलॉयड मेटाप्लासिया के कारण होता है। यह ल्यूकोसाइट फॉर्मूला, एरिथ्रोकार्योसाइटोसिस में बाएं बदलाव के साथ है। लिवर का बढ़ना अक्सर स्प्लेनोमेगाली के साथ होता है। दोनों चरणों में लिवर फाइब्रोसिस की विशेषता होती है। पोस्टेरीथ्रेमिक चरण का पाठ्यक्रम परिवर्तनशील है। कुछ रोगियों में, यह काफी सौम्य होता है, प्लीहा और यकृत धीरे-धीरे बढ़ते हैं, लाल रक्त की संख्या लंबे समय तक सामान्य सीमा के भीतर रहती है। इसी समय, स्प्लेनोमेगाली की तीव्र प्रगति, एनीमिया में वृद्धि, ल्यूकोसाइटोसिस में वृद्धि और ब्लास्ट परिवर्तन का विकास भी संभव है। तीव्र ल्यूकेमिया एरिथ्रेमिक चरण और पोस्टेरीथ्रेमिक माइलॉयड मेटाप्लासिया दोनों चरण में विकसित हो सकता है।

कारण

माध्यमिक एरिथ्रोसाइटोसिस के मुख्य कारणों में ऊतक हाइपोक्सिया, जन्मजात और अधिग्रहित दोनों, और अंतर्जात एरिथ्रोपोइटिन की सामग्री में बदलाव शामिल है।

माध्यमिक एरिथ्रोसाइटोसिस के कारण:

1, ऑक्सीजन के लिए हीमोग्लोबिन की उच्च आत्मीयता;

2, 2,3 डिफॉस्फोग्लिसरेट का निम्न स्तर;

3, एरिथ्रोपोइटिन का स्वायत्त उत्पादन।

1, शारीरिक और रोग संबंधी प्रकृति का धमनी हाइपोक्सिमिया:

"नीला" हृदय दोष;

क्रोनिक फेफड़ों के रोग;

उच्च ऊंचाई की स्थितियों के लिए अनुकूलन।

वृक्क पैरेन्काइमा के फैलने वाले रोग;

गुर्दे की धमनियों का स्टेनोसिस।

इलाज

नियोजित चिकित्सा. एरिथ्रेमिया की आधुनिक चिकित्सा में रक्त प्रवाह, साइटोस्टैटिक दवाओं, रेडियोधर्मी फास्फोरस, ए-इंटरफेरॉन का उपयोग शामिल है।

रक्तपात, जो त्वरित नैदानिक प्रभाव देता है, उपचार का एक स्वतंत्र तरीका या साइटोस्टैटिक थेरेपी का पूरक हो सकता है। प्रारंभिक चरण में, एरिथ्रोसाइट्स की सामग्री में वृद्धि के साथ आगे बढ़ते हुए, हर 3-5 दिनों में 500 मिलीलीटर की 2-3 फ़्लेबोटोमी का उपयोग किया जाता है, इसके बाद पर्याप्त मात्रा में रियोपॉलीग्लुसीन या सेलाइन का परिचय दिया जाता है। हृदय रोगों वाले रोगियों में, 1 प्रक्रिया में 350 मिलीलीटर से अधिक रक्त नहीं निकाला जाता है, प्रति सप्ताह 1 बार से अधिक रक्त नहीं निकाला जाता है। रक्तपात श्वेत रक्त कोशिका और प्लेटलेट गिनती को नियंत्रित नहीं करता है, जिससे कभी-कभी प्रतिक्रियाशील थ्रोम्बोसाइटोसिस होता है। आमतौर पर, खुजली, एरिथ्रोमेललगिया, गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर और यूरिक एसिड डायथेसिस रक्तपात से समाप्त नहीं होते हैं। उन्हें हटाए गए एरिथ्रोसाइट्स की मात्रा को सलाइन और रियोपॉलीग्लुसीन के साथ बदलकर एरिथ्रोसाइटफेरेसिस द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। यह प्रक्रिया रोगियों द्वारा अच्छी तरह से सहन की जाती है और 8 से 12 महीने की अवधि के लिए लाल रक्त गणना को सामान्य कर देती है।

साइटोस्टैटिक थेरेपी का उद्देश्य अस्थि मज्जा की बढ़ी हुई प्रसार गतिविधि को दबाना है; इसकी प्रभावशीलता का मूल्यांकन 3 महीने के बाद किया जाना चाहिए। उपचार की समाप्ति के बाद, हालांकि ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स की संख्या में कमी बहुत पहले होती है।

साइटोस्टैटिक थेरेपी के लिए संकेत ल्यूकोसाइटोसिस, थ्रोम्बोसाइटोसिस और स्प्लेनोमेगाली, त्वचा की खुजली, आंत और संवहनी जटिलताओं के साथ होने वाला एरिथ्रेमिया है; पिछले रक्तपात का अपर्याप्त प्रभाव, उनकी खराब सहनशीलता।

साइटोस्टैटिक थेरेपी के लिए मतभेद - बच्चों और रोगियों की कम उम्र, पिछले चरणों में उपचार के प्रति अपवर्तकता, हेमेटोपोएटिक अवसाद के जोखिम के कारण अत्यधिक सक्रिय साइटोस्टैटिक थेरेपी भी contraindicated है।

एरिथ्रेमिया के इलाज के लिए निम्नलिखित दवाओं का उपयोग किया जाता है:

*एल्काइलेटिंग एजेंट - मायलोसन, अल्केरन, साइक्लोफॉस्फेमाइड।

*हाइड्रॉक्सीयूरिया, जो पसंद की दवा है, खुराक मिलीग्राम/किग्रा/दिन में। ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स की संख्या में कमी के बाद, दैनिक खुराक 2-4 सप्ताह के लिए 15 मिलीग्राम / किग्रा तक कम हो जाती है। इसके बाद 500 मिलीग्राम/दिन की रखरखाव खुराक दी जाती है।

पॉलीसिथेमिया के उपचार में एक नई दिशा इंटरफेरॉन तैयारियों का उपयोग है, जिसका उद्देश्य मायलोप्रोलिफरेशन, प्लेटलेट काउंट और संवहनी जटिलताओं को कम करना है। चिकित्सीय प्रभाव की शुरुआत का समय. सभी रक्त मापदंडों के सामान्यीकरण को एक इष्टतम प्रभाव के रूप में अनुमानित किया गया है, एरिथ्रोसाइट एक्सफ़्यूज़न की आवश्यकता में 50% की कमी को अधूरा माना जाता है। प्रभाव प्राप्त करने की अवधि के दौरान, व्यक्तिगत रूप से चयनित रखरखाव खुराक में संक्रमण के साथ, सप्ताह में 3 बार 9 मिलियन यूनिट / दिन निर्धारित करने की सिफारिश की जाती है। उपचार आमतौर पर अच्छी तरह से सहन किया जाता है और कई वर्षों तक चलने की उम्मीद है। दवा के निस्संदेह लाभों में से एक ल्यूकेमिक कार्रवाई की अनुपस्थिति है।

जीवन की गुणवत्ता में सुधार के लिए, मरीज़ रोगसूचक उपचार से गुजरते हैं:

* यूरिक एसिड डायथेसिस (यूरोलिथियासिस, गाउट की नैदानिक अभिव्यक्तियों के साथ) में 200 मिलीग्राम से 1 ग्राम की दैनिक खुराक में एलोप्यूरिनॉल (मिलुरिट) के निरंतर सेवन की आवश्यकता होती है;

*एरिथ्रोमेललगिया 500 मिलीग्राम एस्पिरिन या 250 मिलीग्राम मेटिंडोल की नियुक्ति के लिए एक संकेत है; गंभीर एरिथ्रोमेललगिया में, हेपरिन को अतिरिक्त रूप से संकेत दिया जाता है;

* संवहनी घनास्त्रता के मामले में, एंटीप्लेटलेट एजेंट निर्धारित किए जाते हैं; हाइपरकोएग्यूलेशन के मामले में, कोगुलोग्राम के अनुसार, हेपरिन को 5000 आईयू की एक खुराक में दिन में 2-3 बार निर्धारित किया जाना चाहिए। हेपरिन की खुराक जमावट प्रणाली के नियंत्रण द्वारा निर्धारित की जाती है। थ्रोम्बोफिलिक जटिलताओं की रोकथाम में, एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड सबसे प्रभावी है, लेकिन इसके उपयोग से रक्तस्रावी खुराक पर निर्भर जटिलताओं का खतरा होता है। एस्पिरिन की मूल रोगनिरोधी खुराक के लिए, प्रति दिन 40 मिलीग्राम दवा ली जाती है;

* एंटीहिस्टामाइन से त्वचा की खुजली कुछ हद तक कम हो जाती है; इंटरफेरॉन का प्रभाव महत्वपूर्ण, लेकिन धीमा (2 महीने से पहले नहीं) होता है।

ICD 10. कक्षा III (D50-D89)

आईसीडी 10. कक्षा III। रक्त, हेमटोपोइएटिक अंगों के रोग और प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार (D50-D89)

बहिष्कृत: ऑटोइम्यून बीमारी (प्रणालीगत) एनओएस (एम35.9), प्रसवकालीन अवधि में उत्पन्न होने वाली कुछ स्थितियां (पी00-पी96), गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवपूर्व की जटिलताएं (ओ00-ओ99), जन्मजात विसंगतियां, विकृति और गुणसूत्र संबंधी विकार (क्यू00) - Q99), अंतःस्रावी, पोषण संबंधी और चयापचय संबंधी विकार (E00-E90), मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] रोग (B20-B24), चोट, विषाक्तता और बाहरी कारणों के कुछ अन्य प्रभाव (S00-T98), नियोप्लाज्म (C00-D48) ), लक्षण, संकेत और असामान्य नैदानिक और प्रयोगशाला निष्कर्ष, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं (R00-R99)

इस वर्ग में निम्नलिखित ब्लॉक हैं:

D50-D53 आहार संबंधी एनीमिया

D55-D59 हेमोलिटिक एनीमिया

D60-D64 अप्लास्टिक और अन्य एनीमिया

D65-D69 जमावट विकार, पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ

D70-D77 रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग

D80-D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े चयनित विकार

निम्नलिखित श्रेणियों को तारांकन चिह्न से चिह्नित किया गया है:

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य विकार

पोषण संबंधी एनीमिया (D50-D53)

D50 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

D50.1 साइडरोपेनिक डिस्पैगिया। केली-पैटर्सन सिंड्रोम. प्लमर-विंसन सिंड्रोम

D51 विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया

बहिष्कृत: विटामिन बी12 की कमी (ई53.8)

D51.0 आंतरिक कारक की कमी के कारण विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया।

जन्मजात आंतरिक कारक की कमी

इमर्सलंड (-ग्रेस्बेक) सिंड्रोम। मेगालोब्लास्टिक वंशानुगत एनीमिया

डी51.8 अन्य विटामिन बी12 की कमी से होने वाले एनीमिया

डी51.9 विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D52 फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया

D52.0 आहार फोलिक की कमी से एनीमिया। मेगालोब्लास्टिक पोषण संबंधी एनीमिया

अतिरिक्त बाहरी कारण कोड का उपयोग करें (कक्षा XX)

D53 अन्य पोषण संबंधी रक्ताल्पताएँ

नामांकित बी12 या फोलेट्स

D53.0 प्रोटीन की कमी के कारण एनीमिया। अमीनो एसिड की कमी के कारण एनीमिया।

बहिष्कृत: लेस्च-नाइचेन सिंड्रोम (E79.1)

बहिष्कृत: डि गुग्लिल्मो रोग (C94.0)

बहिष्कृत: स्कर्वी (E54)

D53.8 अन्य निर्दिष्ट पोषण संबंधी रक्ताल्पताएँ

कमी से जुड़ा एनीमिया:

बहिष्कृत: बिना उल्लेख के कुपोषण

एनीमिया जैसे:

तांबे की कमी (E61.0)

मोलिब्डेनम की कमी (E61.5)

जिंक की कमी (E60)

D53.9 पोषण संबंधी एनीमिया, अनिर्दिष्ट साधारण जीर्ण रक्ताल्पता.

बहिष्कृत: एनीमिया एनओएस (डी64.9)

हेमोलिटिक एनीमिया (D55-D59)

D55 एंजाइम विकारों के कारण एनीमिया

बहिष्कृत: दवा-प्रेरित एंजाइम की कमी से एनीमिया (D59.2)

D55.1 ग्लूटाथियोन चयापचय के अन्य विकारों के कारण एनीमिया।

चयापचय पथ शंट. हेमोलिटिक नॉनस्फेरोसाइटिक एनीमिया (वंशानुगत) प्रकार 1

D55.2 ग्लाइकोलाइटिक एंजाइमों के विकारों के कारण एनीमिया।

हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक (वंशानुगत) प्रकार II

हेक्सोकाइनेज की कमी के कारण

पाइरूवेट काइनेज की कमी के कारण

ट्राइओस फॉस्फेट आइसोमेरेज़ की कमी के कारण

D56 थैलेसीमिया

बहिष्कृत: हेमोलिटिक रोग के कारण हाइड्रोप्स फेटेलिस (P56.-)

थैलेसीमिया (मामूली) (मिश्रित) (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथियों के साथ)

D57 सिकल सेल विकार

बहिष्कृत: अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी (D58.-)

सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया (D56.1)

D57.0 संकट के साथ सिकल सेल एनीमिया। संकट के साथ एचबी-एसएस रोग

D57.1 सिकल सेल एनीमिया बिना किसी संकट के।

D57.2 डबल विषमयुग्मजी सिकल सेल विकार

D57.3 सिकल सेल वाहक। हीमोग्लोबिन एस का वहन। विषमयुग्मजी हीमोग्लोबिन एस

D58 अन्य वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया

D58.0 वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस। अकोलूरिक (पारिवारिक) पीलिया।

जन्मजात (स्फेरोसाइटिक) हेमोलिटिक पीलिया। मिन्कोव्स्की-चॉफ़र्ड सिंड्रोम

बहिष्कृत: पारिवारिक पॉलीसिथेमिया (D75.0)

एचबी-एम रोग (डी74.0)

भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता (D56.4)

ऊंचाई-संबंधी पॉलीसिथेमिया (D75.1)

D58.9 वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D59 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया

D59.0 दवा-प्रेरित ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।

शीत प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)

थर्मल प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)

बहिष्कृत: इवांस सिंड्रोम (D69.3)

भ्रूण और नवजात शिशु का हेमोलिटिक रोग (P55.-)

पैरॉक्सिस्मल कोल्ड हीमोग्लोबिनुरिया (D59.6)

D59.4 अन्य गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।

डी59.5 पैरॉक्सिस्मल नॉक्टर्नल हीमोग्लोबिनुरिया [मार्चियाफावा-मिशेली]।

D59.6 अन्य बाहरी कारणों से होने वाले हेमोलिसिस के कारण हीमोग्लोबिनुरिया।

बहिष्कृत: हीमोग्लोबिनुरिया एनओएस (आर82.3)

प्लास्टिक और अन्य एनीमिया (D60-D64)

D60 एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया)

इसमें शामिल हैं: लाल कोशिका अप्लासिया (अधिग्रहित) (वयस्क) (थाइमोमा के साथ)

डी60.9 एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया, अनिर्दिष्ट

D61 अन्य अप्लास्टिक एनीमिया

बहिष्कृत: एग्रानुलोसाइटोसिस (D70)

D61.0 संवैधानिक अप्लास्टिक एनीमिया।

अप्लासिया (शुद्ध) लाल कोशिका:

D61.1 दवा-प्रेरित अप्लास्टिक एनीमिया। यदि आवश्यक हो तो दवा की पहचान करें

एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

D61.2 अन्य बाहरी एजेंटों के कारण अप्लास्टिक एनीमिया।

D62 तीव्र रक्तस्रावी रक्ताल्पता

बहिष्कृत: भ्रूण के रक्त हानि के कारण जन्मजात एनीमिया (पी61.3)

D63 अन्यत्र वर्गीकृत पुरानी बीमारियों में एनीमिया

D63.0 नियोप्लाज्म में एनीमिया (C00-D48+)

D63.8 अन्यत्र वर्गीकृत अन्य पुरानी बीमारियों में एनीमिया

D64 अन्य एनीमिया

अपवर्जित: दुर्दम्य एनीमिया:

विस्फोटों की अधिकता के साथ (D46.2)

परिवर्तन के साथ (D46.3)

साइडरोब्लास्ट के साथ (D46.1)

साइडरोब्लास्ट के बिना (D46.0)

D64.1 अन्य बीमारियों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

यदि आवश्यक हो तो रोग की पहचान करने के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।

D64.2 दवाओं या विषाक्त पदार्थों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

डी64.3 अन्य साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

पाइरिडोक्सिन-प्रतिक्रियाशील, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

बहिष्कृत: ब्लैकफ़ैन-डायमंड सिंड्रोम (D61.0)

डि गुग्लिल्मो रोग (C94.0)

रक्त जमावट विकार, बैंगनी और अन्य

रक्तस्रावी स्थितियाँ (D65-D69)

D65 प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट [डिफाइब्रिनेशन सिंड्रोम]

एफ़िब्रिनोजेनमिया का अधिग्रहण किया गया। उपभोग कोगुलोपैथी

फैलाना या प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट

फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव का अधिग्रहण

बहिष्कृत: डिफिब्रिनेशन सिंड्रोम (जटिल बनाना):

नवजात (P60)

D66 वंशानुगत कारक VIII की कमी

फैक्टर VIII की कमी (कार्यात्मक हानि के साथ)

D67 वंशानुगत कारक IX की कमी

फैक्टर IX (कार्यात्मक हानि के साथ)

प्लाज्मा का थ्रोम्बोप्लास्टिक घटक

D68 अन्य रक्तस्राव विकार

गर्भपात, अस्थानिक या दाढ़ गर्भावस्था (O00-O07, O08.1)

गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवपूर्व (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

बहिष्कृत: केशिकाओं की कमजोरी वंशानुगत (D69.8)

कारक VIII की कमी:

कार्यात्मक हानि के साथ (D66)

D68.2 अन्य जमाव कारकों की वंशानुगत कमी। जन्मजात एफ़िब्रिनोजेनमिया।

डिस्फाइब्रिनोजेनमिया (जन्मजात)। हाइपोप्रोकोनवर्टिनमिया। ओवरेन की बीमारी

D68.4 उपार्जित जमावट कारक की कमी।

जमावट कारक की कमी के कारण:

विटामिन K की कमी

बहिष्कृत: नवजात शिशु में विटामिन K की कमी (P53)

D69 पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ

बहिष्कृत: सौम्य हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.0)

क्रायोग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.1)

इडियोपैथिक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)

फुलमिनेंट पुरपुरा (D65)

थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (एम31.1)

D69.0 एलर्जिक पुरपुरा।

D69.1 प्लेटलेट्स में गुणात्मक दोष। बर्नार्ड-सोलियर [विशाल प्लेटलेट] सिंड्रोम।

डी69.2 अन्य गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा।

बहिष्करण: त्रिज्या की अनुपस्थिति के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (Q87.2)

क्षणिक नवजात थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (P61.0)

विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम (D82.0)

रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग (D70-D77)

D70 एग्रानुलोसाइटोसिस

D71 पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार

प्रगतिशील सेप्टिक ग्रैनुलोमैटोसिस

D72 अन्य श्वेत रक्त कोशिका विकार

बहिष्कृत: बेसोफिलिया (D75.8)

प्रतिरक्षा विकार (D80-D89)

प्रील्यूकेमिया (सिंड्रोम) (D46.9)

D72.0 ल्यूकोसाइट्स की आनुवंशिक असामान्यताएं।

विसंगति (दानेदार बनाना) (ग्रैनुलोसाइट) या सिंड्रोम:

बहिष्कृत: चेडियाक-हिगाशी (-स्टाइनब्रिंक) सिंड्रोम (E70.3)

D72.8 श्वेत रक्त कोशिकाओं के अन्य निर्दिष्ट विकार

डी72.9 श्वेत रक्त कोशिका विकार, अनिर्दिष्ट

D73 प्लीहा के रोग

D74 मेथेमोग्लोबिनेमिया

हीमोग्लोबिनोसिस एम [एचबी-एम रोग]। वंशानुगत मेथेमोग्लोबिनेमिया

डी74.9 मेथेमोग्लोबिनेमिया, अनिर्दिष्ट

बहिष्करण: सूजी हुई लिम्फ नोड्स (R59.-)

हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस (डी89.2)

मेसेन्टेरिक (तीव्र) (क्रोनिक) (I88.0)

डी75.1 माध्यमिक पॉलीसिथेमिया।

प्लाज्मा की मात्रा में कमी

D75.2 आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस।

बहिष्कृत: आवश्यक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)

D76 लिम्फोरेटिकुलर ऊतक और रेटिकुलोहिस्टियोसाइटिक प्रणाली से जुड़ी कुछ बीमारियाँ

बहिष्कृत: लेटरर-सीवे रोग (C96.0)

घातक हिस्टियोसाइटोसिस (C96.1)

रेटिकुलोएन्डोथेलोसिस या रेटिकुलोसिस:

हिस्टियोसाइटिक मेडुलरी (C96.1)

हैंड-शूलर-क्रिस्जेन रोग। हिस्टियोसाइटोसिस एक्स (क्रोनिक)

D76.2 संक्रमण से जुड़ा हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम।

डी76.3 अन्य हिस्टियोसाइटिक सिंड्रोम रेटिकुलोहिस्टियोसाइटोमा (विशाल कोशिका)।

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य विकार।

शिस्टोसोमियासिस [बिलहारज़िया] में प्लीहा का फाइब्रोसिस (बी65.-)

प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े चयनित विकार (D80-D89)

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] सारकॉइडोसिस

बहिष्करण: स्वप्रतिरक्षी रोग (प्रणालीगत) एनओएस (एम35.9)

पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार (D71)

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] रोग (बी20-बी24)

प्रमुख एंटीबॉडी की कमी के साथ D80 इम्युनोडेफिशिएंसी

D80.0 वंशानुगत हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया।

ऑटोसोमल रिसेसिव एगमाग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार)।

एक्स-लिंक्ड एगमाग्लोबुलिनमिया [ब्रूटन] (वृद्धि हार्मोन की कमी के साथ)

D80.2 चयनात्मक इम्युनोग्लोबुलिन ए की कमी

D80.3 चयनात्मक इम्युनोग्लोबुलिन जी उपवर्ग की कमी

D80.4 चयनात्मक इम्युनोग्लोबुलिन एम की कमी

डी80.5 ऊंचे इम्युनोग्लोबुलिन एम के साथ इम्युनोडेफिशिएंसी

हाइपरिम्युनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी

D81 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

डी81.0 रेटिकुलर डिसजेनेसिस के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

डी81.1 कम टी और बी सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

डी81.2 कम या सामान्य बी-सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

D81.3 एडेनोसिन डेमिनमिनस की कमी

डी81.5 प्यूरिन न्यूक्लियोसाइड फॉस्फोरिलेज़ की कमी

डी81.7 प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के द्वितीय श्रेणी के अणुओं की कमी

डी81.8 अन्य संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी। बायोटिन-निर्भर कार्बोक्सिलेज की कमी

D82 अन्य महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी प्रतिरक्षाविहीनताएँ

बहिष्कृत: एटैक्टिक टेलैंगिएक्टेसिया [लुई बार] (जी11.3)

डी82.1 डि जॉर्ज सिंड्रोम। ग्रसनी के डायवर्टीकुलम का सिंड्रोम।

प्रतिरक्षा की कमी के साथ अप्लासिया या हाइपोप्लेसिया

एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग

D82.4 हाइपरिम्युनोग्लोबुलिन ई सिंड्रोम

D83 सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.8 अन्य सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी

D84 अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी

D84.0 लिम्फोसाइट कार्यात्मक एंटीजन-1 दोष

D84.1 पूरक प्रणाली में दोष। C1 एस्टरेज़ अवरोधक की कमी

डी84.8 अन्य निर्दिष्ट इम्युनोडेफिशिएंसी विकार

D86 सारकॉइडोसिस

सारकॉइडोसिस में एकाधिक कपाल तंत्रिका पक्षाघात (G53.2)

यूवेओपैरोटाइटिस बुखार [हर्फोर्ड रोग]

डी86.9 सारकॉइडोसिस, अनिर्दिष्ट

D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

बहिष्कृत: हाइपरग्लोबुलिनमिया एनओएस (आर77.1)

मोनोक्लोनल गैमोपैथी (D47.2)

ग्राफ्ट विफलता और अस्वीकृति (T86.-)

डी89.8 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य निर्दिष्ट विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

D75 रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग

बहिष्कृत: बढ़े हुए लिम्फ नोड्स (R59.-) हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया NOS (D89.2) लिम्फैडेनाइटिस:। एनओएस (आई88.9) . तीव्र (L04.-) . क्रोनिक (I88.1) मेसेन्टेरिक (तीव्र) (क्रोनिक) (I88.0)

D75.0 पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस

पॉलीसिथेमिया: . सौम्य. पारिवारिक बहिष्कृत: वंशानुगत ओवलोसाइटोसिस (D58.1)

डी75.1 माध्यमिक पॉलीसिथेमिया

पॉलीसिथेमिया: . अधिग्रहीत। संदर्भ के: । एरिथ्रोपोइटिन. प्लाज्मा की मात्रा में कमी. ऊंचाई। तनाव। भावनात्मक। हाइपोक्सिमिक नेफ्रोजेनिक सापेक्ष बहिष्कृत: पॉलीसिथेमिया:। नवजात (P61.1) सच (D45)

D75.2 आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस

बहिष्कृत: आवश्यक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)

आईसीडी-10: कक्षा III। रक्त के रोग, हेमटोपोएटिक अंग और प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार

तृतीय श्रेणी.

D50-D53

D55-D59

D60-D64

D65-D69

D70-D77

D80-D89

रक्त के रोग, हेमटोपोएटिक अंग और प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार (D50 - D89)

बहिष्करण: स्वप्रतिरक्षी रोग (प्रणालीगत) एनओएस (एम35.9)

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस एचआईवी (बी20.-बी24.) के कारण होने वाली बीमारी जन्मजात विसंगतियाँ (विकृतियाँ), विकृति और गुणसूत्र असामान्यताएं (क्यू00.-क्यू99.) नियोप्लाज्म (सी00.-डी48.) गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर जटिलताएं (ओ00) - O99.) प्रसवकालीन अवधि में उत्पन्न होने वाली कुछ स्थितियाँ (P00. - P96.) लक्षण, संकेत और असामान्य नैदानिक और प्रयोगशाला निष्कर्ष, कहीं और वर्गीकृत नहीं (R00. - R99.) चोटें, विषाक्तता और बाहरी संपर्क के कुछ अन्य परिणाम कारण (S00. - T98.) अंतःस्रावी रोग, खाने के विकार और चयापचय संबंधी विकार (E00. - E90.)।

पोषण संबंधी एनीमिया (D50-D53)

D50. आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया
- एनीमिया में शामिल हैं: साइडरोपेनिक और हाइपोक्रोमिक
- D50.0 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, खून की कमी के कारण द्वितीयक (क्रोनिक)। पोस्टहेमोरेजिक (क्रोनिक) एनीमिया
- डी50.1 साइडरोपेनिक डिस्पैगिया केली-पैटर्सन सिंड्रोम, प्लमर-विंसन सिंड्रोम
- D50.8 आयरन की कमी से होने वाले अन्य एनीमिया
- D50.9 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट
D51. विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया।
- बहिष्कृत: विटामिन बी12 की कमी (ई53.8)
- D51.0 आंतरिक कारक की कमी के कारण विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया। एनीमिया एडिसन-बिरमेर, पर्निशियस एनीमिया (जन्मजात), जन्मजात आंतरिक कारक की कमी
- डी51.1 प्रोटीनमेह के साथ विटामिन बी12 के चयनात्मक कुअवशोषण के कारण विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया। इमर्सलंड (-ग्रेस्बेक) सिंड्रोम, मेगालोब्लास्टिक वंशानुगत एनीमिया
- D51.2 ट्रांसकोबालामिन II की कमी
- D51.3 पोषण से जुड़े अन्य विटामिन बी12 की कमी से होने वाले एनीमिया। शाकाहारी एनीमिया
- D51.8 अन्य विटामिन BI2 की कमी से होने वाले एनीमिया
- डी51.9 विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया, अनिर्दिष्ट
D52. फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया
- D52.0 आहार फोलिक की कमी से एनीमिया। मेगालोब्लास्टिक आहार संबंधी एनीमिया।
- D52.1 फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया दवा-प्रेरित
- D52.8 फोलेट की कमी से होने वाले अन्य एनीमिया
डी52.9 फोलिक की कमी से एनीमिया, अनिर्दिष्ट फोलिक एसिड, एनओएस के अपर्याप्त सेवन के कारण एनीमिया।
D53. अन्य पोषण संबंधी रक्ताल्पताएँ।
- इसमें शामिल हैं: मेगालोब्लास्टिक एनीमिया विटामिन बी 12 या फोलेट के प्रति अनुत्तरदायी
- D53.0 प्रोटीन की कमी के कारण एनीमिया। अमीनो एसिड की कमी के कारण एनीमिया। ओरोटासिड्यूरिक एनीमिया।
- बहिष्कृत: लेस्च-नाइचेन सिंड्रोम (E79.1)
- डी53.1 अन्य मेगालोब्लास्टिक एनीमिया, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। मेगालोब्लास्टिक एनीमिया एनओएस। बहिष्कृत: डि गुग्लिल्मो रोग (C94.0)
- D53.2 स्कर्वी के कारण एनीमिया।
- बहिष्कृत: स्कर्वी (E54)
- D53.8 अन्य निर्दिष्ट पोषण संबंधी रक्ताल्पताएँ कमी से जुड़ा एनीमिया: तांबा, मोलिब्डेनम, जिंक।

बहिष्कृत: एनीमिया का उल्लेख किए बिना कुपोषण, जैसे: तांबे की कमी (ई61.0), मोलिब्डेनम की कमी (ई61.5) जिंक की कमी (ई60)

D53.9 पोषण संबंधी एनीमिया, अनिर्दिष्ट

हेमोलिटिक एनीमिया (D55 - D59)

D55. एंजाइम विकारों के कारण एनीमिया।
- बहिष्कृत: दवाओं के कारण एंजाइम की कमी से होने वाला एनीमिया (059.2)
- D55.0 ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज [जी-6-पीडी] की कमी के कारण एनीमिया, फेविज्म, जी-6-पीडी की कमी से एनीमिया
- D55.1 ग्लूटाथियोन चयापचय के अन्य विकारों के कारण एनीमिया। चयापचय पथ के हेक्सोज मोनोफॉस्फेट [एचएमपी] शंट से जुड़े एंजाइमों की कमी (जी-6-पीडी के अपवाद के साथ) के कारण एनीमिया। हेमोलिटिक नॉनस्फेरोसाइटिक एनीमिया (वंशानुगत) प्रकार I।
- D55.2 ग्लाइकोलाइटिक एंजाइमों के विकारों के कारण एनीमिया। एनीमिया: हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक (वंशानुगत) प्रकार II, हेक्सोकाइनेज की कमी के कारण, पाइरूवेट काइनेज की कमी के कारण, ट्रायोज़ फॉस्फेट आइसोमेरेज़ की कमी के कारण
- D55.3 न्यूक्लियोटाइड चयापचय के विकारों के कारण एनीमिया
- D55.8 एंजाइम विकारों के कारण अन्य एनीमिया
- D55.9 एंजाइम विकार के कारण एनीमिया, अनिर्दिष्ट
D56. थैलेसीमिया
- D56.0 अल्फा थैलेसीमिया।
- बहिष्कृत: हेमोलिटिक रोग के कारण भ्रूण में जलोदर (P56.-)
- डी56.1 बीटा-थैलेसीमिया कूली एनीमिया। गंभीर बीटा थैलेसीमिया। सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया। थैलेसीमिया: मध्यवर्ती, प्रमुख
- D56.2 डेल्टा बीटा थैलेसीमिया
- D56.3 थैलेसीमिया लक्षण
- D56.4 भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता [एनपीएसएच]
- D56.8 अन्य थैलेसीमिया
- डी56.9 थैलेसीमिया, अनिर्दिष्ट भूमध्यसागरीय एनीमिया (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)। थैलेसीमिया (मामूली) (मिश्रित) (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथियों के साथ)
D57. सिकल सेल विकार.
- बहिष्कृत: अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी (D58.-) सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया (D56.1)
- D57.0 सिकल सेल रोग संकट के साथ, एचबी-एसएस रोग संकट के साथ
- D57.1 सिकल सेल एनीमिया बिना किसी संकट के। सिकल सेल: एनीमिया, रोग, विकार।
- D57.2 डबल विषमयुग्मजी सिकल सेल विकार। बीमारी। एचबी-एससी। एचबी एसडी. एचबी-एसई।
- D57.3 सिकल सेल वाहक। हीमोग्लोबिन एस का वहन। विषमयुग्मजी हीमोग्लोबिन एस
- D57.8 अन्य सिकल सेल विकार
D58. अन्य वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया
- D58.0 वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस। अकोलूरिक (पारिवारिक) पीलिया। जन्मजात (स्फेरोसाइटिक) हेमोलिटिक पीलिया। मिन्कोव्स्की-शॉफ़र्ड सिंड्रोम
- D58.1 वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस। एलिप्टोसाइटोसिस (जन्मजात)। ओवलोसाइटोसिस (जन्मजात) (वंशानुगत)
- D58.2 अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी। असामान्य हीमोग्लोबिन एनओएस। हेंज निकायों के साथ जन्मजात एनीमिया - रोग: एचबी-सी, एचबी-डी, एचबी-ई। हीमोग्लोबिनोपैथी एनओएस। अस्थिर हीमोग्लोबिन के कारण होने वाला हेमोलिटिक रोग।
- बहिष्कृत: पारिवारिक पॉलीसिथेमिया (डी75.0), एचबी-एम रोग (डी74.0), भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता (डी56.4), ऊंचाई से संबंधित पॉलीसिथेमिया (डी75.1), मेथेमोग्लोबिनेमिया (डी74.-)
- D58.8 अन्य निर्दिष्ट वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया स्टामाटोसाइटोसिस
- D58.9 वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट
D59. एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया
- D59.0 दवा-प्रेरित ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया
- D59.1 अन्य ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। ऑटोइम्यून हेमोलिटिक रोग (ठंडा प्रकार) (गर्मी प्रकार)। शीत हेमाग्लगुटिनिन के कारण होने वाली पुरानी बीमारी। "कोल्ड एग्लूटीनिन": रोग, हीमोग्लोबिनुरिया। हेमोलिटिक एनीमिया: शीत प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक), ताप प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)। बहिष्कृत: इवांस सिंड्रोम (डी69.3), भ्रूण और नवजात शिशु का हेमोलिटिक रोग (पी55.-), पैरॉक्सिस्मल कोल्ड हीमोग्लोबिनुरिया (डी59.6)
- D59.2 दवा-प्रेरित गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। ड्रग एंजाइम की कमी से होने वाला एनीमिया
- D59.3 हेमोलिटिक यूरीमिक सिंड्रोम
- D59.4 अन्य गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। हेमोलिटिक एनीमिया: यांत्रिक, माइक्रोएंजियोपैथिक, विषाक्त
- डी59.5 पैरॉक्सिस्मल नॉक्टर्नल हीमोग्लोबिनुरिया (मार्चियाफावा - मिशेली)।
- बहिष्कृत: हीमोग्लोबिनुरिया एनओएस (आर82.3)
- D59.6 अन्य बाहरी कारणों से होने वाले हेमोलिसिस के कारण हीमोग्लोबिनुरिया। हीमोग्लोबिनुरिया: भार से, मार्चिंग, पैरॉक्सिस्मल सर्दी।
- बहिष्कृत: हीमोग्लोबिनुरिया एनओएस (आर82.3)
D59.8 अन्य अधिग्रहीत हेमोलिटिक रक्ताल्पता
D59.9 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट क्रोनिक इडियोपैथिक हेमोलिटिक एनीमिया।

अप्लास्टिक और अन्य एनीमिया (D60-D64)

D60. एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया)।
- इसमें शामिल हैं: लाल कोशिका अप्लासिया (अधिग्रहित) (वयस्क) (थाइमोमा के साथ)
- D60.0 क्रोनिक अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया
- D60.1 क्षणिक अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया
- D60.8 अन्य अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया
- डी60.9 एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया, अनिर्दिष्ट
डी61. अन्य अप्लास्टिक एनीमिया।
- बहिष्कृत: एग्रानुलोसाइटोसिस (D70.)
- D61.0 संवैधानिक अप्लास्टिक एनीमिया। अप्लासिया (शुद्ध) लाल कोशिका: जन्मजात, बचपन, प्राथमिक। ब्लैकफैन-डायमंड सिंड्रोम। पारिवारिक हाइपोप्लास्टिक एनीमिया. एनीमिया फैंकोनी। विकृतियों के साथ पैंसीटोपेनिया
- D61.1 दवा-प्रेरित अप्लास्टिक एनीमिया। यदि आवश्यक हो, तो दवा की पहचान करने के लिए बाहरी कारणों का एक अतिरिक्त कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
- D61.2 अन्य बाहरी एजेंटों के कारण अप्लास्टिक एनीमिया। यदि आवश्यक हो, तो दवा की पहचान करने के लिए बाहरी कारणों का एक अतिरिक्त कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
- डी61.3 इडियोपैथिक अप्लास्टिक एनीमिया
- डी61.8 अन्य निर्दिष्ट अप्लास्टिक एनीमिया
- डी61.9 अप्लास्टिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट। हाइपोप्लास्टिक एनीमिया एनओएस। अस्थि मज्जा का हाइपोप्लेसिया। पनमायेलोफ्थिस।
डी62. तीव्र रक्तस्रावी रक्ताल्पता.
- बहिष्कृत: भ्रूण के रक्त हानि के कारण जन्मजात एनीमिया (पी61.3)
डी63. अन्यत्र वर्गीकृत पुरानी बीमारियों में एनीमिया
- D63.0 नियोप्लाज्म में एनीमिया (C00 - D48)
- D63.8 अन्यत्र वर्गीकृत अन्य पुरानी बीमारियों में एनीमिया।
डी64. अन्य एनीमिया.
- बहिष्कृत: दुर्दम्य एनीमिया: एनओएस (डी46.4), अतिरिक्त विस्फोटों के साथ (डी46.2), परिवर्तन के साथ (डी46.3), साइडरोब्लास्ट के साथ (डी46.1), साइडरोब्लास्ट के बिना (डी46.0)।
- D64.0 वंशानुगत साइडरोबलास्टिक एनीमिया। सेक्स-लिंक्ड हाइपोक्रोमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया
- D64.1 अन्य बीमारियों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया
- D64.2 दवाओं या विषाक्त पदार्थों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया
- डी64.3 अन्य साइडरोबलास्टिक एनीमिया। साइडरोबलास्टिक एनीमिया: एनओएस, पाइरिडोक्सिन-उत्तरदायी, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
- डी64.4 जन्मजात डाइसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया। डाइशेमोपोएटिक एनीमिया (जन्मजात)।
- बहिष्कृत: ब्लैकफैन-डायमंड सिंड्रोम (D61.0), डि गुग्लिल्मो रोग (C94.0)
- डी64.8 अन्य निर्दिष्ट एनीमिया। बाल चिकित्सा स्यूडोल्यूकेमिया। ल्यूकोएरीथ्रोब्लास्टिक एनीमिया
- डी64.9 एनीमिया, अनिर्दिष्ट

जमावट विकार, पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ (D65-D69)

डी65. प्रसारित इंट्रावस्कुलर जमावट [डिफाइब्रिनेशन सिंड्रोम]। एफ़िब्रिनोजेनमिया का अधिग्रहण किया गया। उपभोग कोगुलोपैथी. फैलाना या प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट (डीजेसी)। फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव का अधिग्रहण। पुरपुरा: फाइब्रिनोलिटिक, फुलमिनेंट।
- बहिष्कृत: डिफिब्रिनेशन सिंड्रोम (जटिलता): गर्भपात, अस्थानिक या दाढ़ गर्भावस्था (O00-O07, O08.1), नवजात शिशु (P60), गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवपूर्व (O45.0, O46.0, O67.0, O72)। 3)
डी66. वंशानुगत कारक VIII की कमी। फैक्टर VIII की कमी (कार्यात्मक हानि के साथ) हीमोफिलिया: एनओएस, ए, क्लासिक।
- बहिष्कृत: संवहनी विकार के साथ कारक VIII की कमी (D68.0)
डी67. वंशानुगत कारक IX की कमी। क्रिसमस बीमारी. कमी: कारक IX (कार्यात्मक हानि के साथ), प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिक घटक, हीमोफिलिया बी
डी68. अन्य रक्तस्राव विकार.
- अपवर्जित जटिलताएँ: गर्भपात, अस्थानिक या दाढ़ गर्भावस्था (O00-O07, O08.1), गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवपूर्व (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
- D68.0 विलेब्रांड रोग। एंजियोहेमोफिलिया। संवहनी क्षति के साथ फैक्टर VIII की कमी। संवहनी हीमोफीलिया.
- बहिष्कृत: केशिकाओं की वंशानुगत नाजुकता (डी69.8), कारक VIII की कमी: एनओएस (डी66), कार्यात्मक हानि के साथ (डी66)
- D68.1 कारक XI की वंशानुगत कमी। हीमोफीलिया सी. प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी।
- D68.2 अन्य जमाव कारकों की वंशानुगत कमी। जन्मजात एफ़िब्रिनोजेनमिया। कमी: एसी-ग्लोबुलिन, प्रोएक्सेलेरिन। कारक की कमी: I (फाइब्रिनोजेन), II (प्रोथ्रोम्बिन), V (लेबाइल), VII (स्थिर), X (स्टुअर्ट-प्राउर), XII (हेजमैन), XIII (फाइब्रिन-स्थिरीकरण)। डिस्फाइब्रिनोजेनमिया (जन्मजात)। हाइपोप्रोकोनवर्टिनेमिया ओवरेन रोग
- डी68.3 रक्त में एंटीकोआगुलंट्स के प्रसार के कारण रक्तस्रावी विकार। हाइपरहेपरिनिमिया के बढ़े हुए स्तर: एंटीथ्रोम्बिन, एंटी-VIIIa, एंटी-IXa, एंटी-Xa, एंटी-XIa।
- D68.4 उपार्जित जमावट कारक की कमी। जमावट कारक की कमी के कारण: यकृत रोग, विटामिन के की कमी।
- बहिष्कृत: नवजात शिशु में विटामिन K की कमी (P53)
- D68.8 अन्य निर्दिष्ट रक्तस्राव विकार प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के अवरोधक की उपस्थिति
- डी68.9 जमावट विकार, अनिर्दिष्ट
डी69. पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ।
- बहिष्कृत: सौम्य हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (डी89.0), क्रायोग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (डी89.1), इडियोपैथिक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (डी47.3), फुलमिनेंट पुरपुरा (डी65), थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (एम31.1)
- D69.0 एलर्जिक पुरपुरा। पुरपुरा: एनाफिलेक्टॉइड, हेनोच (- शोनेलिन), गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक: रक्तस्रावी, अज्ञातहेतुक, संवहनी। एलर्जिक वास्कुलाइटिस।
- D69.1 प्लेटलेट्स में गुणात्मक दोष। बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम (विशाल प्लेटलेट्स), ग्लैंज़मैन रोग, ग्रे प्लेटलेट सिंड्रोम, थ्रोम्बस्थेनिया (रक्तस्रावी) (वंशानुगत)। थ्रोम्बोसाइटोपैथी.
- बहिष्कृत: वॉन विलेब्रांड रोग (D68.0)
- डी69.2 अन्य गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा। पुरपुरा: एनओएस, वृद्ध, सरल।
- डी69.3 इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा। इवांस सिंड्रोम
- D69.4 अन्य प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।
- बहिष्कृत: त्रिज्या की अनुपस्थिति के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (Q87.2), क्षणिक नवजात थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (P61.0), विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम (D82.0)
- डी69.5 माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया
- डी69.6 थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, अनिर्दिष्ट
- D69.8 अन्य निर्दिष्ट रक्तस्रावी स्थितियाँ केशिकाओं की नाजुकता (वंशानुगत)। संवहनी स्यूडोहेमोफिलिया।
- D69.9 रक्तस्रावी स्थिति, अनिर्दिष्ट

रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग (D70 - D77)

डी70. एग्रानुलोसाइटोसिस। एग्रानुलोसाइटिक एनजाइना. बच्चों की आनुवंशिक एग्रानुलोसाइटोसिस। कोस्टमैन की बीमारी. न्यूट्रोपेनिया: एनओएस, जन्मजात, चक्रीय, दवा-प्रेरित, आंतरायिक, प्लीनिक (प्राथमिक), विषाक्त। न्यूट्रोपेनिक स्प्लेनोमेगाली। यदि आवश्यक हो, तो उस दवा की पहचान करने के लिए जो न्यूट्रोपेनिया का कारण बनी, बाहरी कारणों का एक अतिरिक्त कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
- बहिष्कृत: क्षणिक नवजात न्यूट्रोपेनिया (पी61.5)
डी71. पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफाइल के कार्यात्मक विकार। कोशिका झिल्ली के रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स का दोष। क्रोनिक (बच्चों का) ग्रैनुलोमैटोसिस। जन्मजात डिस्फैगोसाइटोसिस। प्रगतिशील सेप्टिक ग्रैनुलोमैटोसिस।
डी72. अन्य श्वेत रक्त कोशिका विकार।
- बहिष्कृत: बेसोफिलिया (D75.8), प्रतिरक्षा विकार (D80 - D89), न्यूट्रोपेनिया (D70), प्रील्यूकेमिया (सिंड्रोम) (D46.9)
- D72.0 ल्यूकोसाइट्स की आनुवंशिक असामान्यताएं। विसंगति (दानेदार बनाना) (ग्रैनुलोसाइट) या सिंड्रोम: एल्डर, मई - हेग्लिन, पेल्गर - ह्यूएट। वंशानुगत ल्यूकोसाइट: हाइपरसेग्मेंटेशन, हाइपोसेग्मेंटेशन, ल्यूकोमेलानोपैथी।
- बहिष्कृत: चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम (- स्टीनब्रिंक) (ई70.3)
- डी72.1 इओसिनोफिलिया। इओसिनोफिलिया: एलर्जी, वंशानुगत।
- D72.8 श्वेत रक्त कोशिकाओं के अन्य निर्दिष्ट विकार ल्यूकेमॉइड प्रतिक्रिया: लिम्फोसाइटिक, मोनोसाइटिक, मायलोसाइटिक। ल्यूकोसाइटोसिस। लिम्फोसाइटोसिस (रोगसूचक)। लिम्फोपेनिया। मोनोसाइटोसिस (रोगसूचक)। प्लास्मेसीटोसिस।
- डी72.9 श्वेत रक्त कोशिका विकार, अनिर्दिष्ट
डी73. प्लीहा के रोग
- डी73.0 हाइपोस्प्लेनिज्म। एस्पलेनिया पोस्टऑपरेटिव। प्लीहा का शोष.
- बहिष्कृत: एस्प्लेनिया (जन्मजात) (Q89.0)
- डी73.1 हाइपरस्प्लेनिज्म।
- स्प्लेनोमेगाली को छोड़कर: NOS (R16.1), जन्मजात (Q89.0)।
- डी73.2 क्रोनिक कंजेस्टिव स्प्लेनोमेगाली
- डी73.3 प्लीहा का फोड़ा
- D73.4 प्लीहा का पुटी
- डी73.5 प्लीहा का रोधगलन। प्लीहा का टूटना गैर-दर्दनाक है। तिल्ली का मरोड़.
- बहिष्कृत: प्लीहा का दर्दनाक टूटना (S36.0)
- डी73.8 प्लीहा के अन्य रोग। प्लीहा एनओएस का फाइब्रोसिस। पेरिस्प्लेनिट। एनओएस वर्तनी
- डी73.9 प्लीहा का रोग, अनिर्दिष्ट
डी74. मेथेमोग्लोबिनेमिया
- डी74.0 जन्मजात मेथेमोग्लोबीमिया। एनएडीएच-मेथेमोग्लोबिन रिडक्टेस की जन्मजात कमी। हीमोग्लोबिनोसिस एम (एचबी-एम रोग)। वंशानुगत मेथेमोग्लोबिनेमिया
- डी74.8 अन्य मेथेमोग्लोबिनेमिया एक्वायर्ड मेथेमोग्लोबिनेमिया (सल्फ़हीमोग्लोबिनेमिया के साथ)। विषाक्त मेथेमोग्लोबिनेमिया
- डी74.9 मेथेमोग्लोबिनेमिया, अनिर्दिष्ट
डी75. रक्त एवं रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग।
- बहिष्कृत: बढ़े हुए लिम्फ नोड्स (R59.-), हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस (D89.2), लिम्फैडेनाइटिस; एनओएस (I88.9), तीव्र (L04.-), क्रोनिक (I88.1), मेसेन्टेरिक (तीव्र) (क्रोनिक) (I88.0)
- D75.0 पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस। पॉलीसिथेमिया: सौम्य, पारिवारिक।
- बहिष्कृत: वंशानुगत ओवलोसाइटोसिस (D58.1)
- डी75.1 माध्यमिक पॉलीसिथेमिया। पॉलीसिथेमिया: अधिग्रहित, इसके साथ जुड़ा हुआ: एरिथ्रोपोइटिन, प्लाज्मा मात्रा में कमी, ऊंचाई, तनाव, भावनात्मक, हाइपोक्सिमिक, नेफ्रोजेनिक, सापेक्ष।
- पॉलीसिथेमिया को छोड़कर: नवजात (P61.1), सच (D45)
- D75.2 आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस। बहिष्कृत: आवश्यक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)
- डी75.8 रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य निर्दिष्ट रोग बेसोफिलिया
- D75.9 रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों का विकार, अनिर्दिष्ट
डी76. लिम्फोरेटिकुलर ऊतक और रेटिकुलोहिस्टियोसाइटिक सिस्टम की भागीदारी से होने वाली अलग-अलग बीमारियाँ।

- बहिष्कृत: लेटरर-सीवे रोग (सी96.0), घातक हिस्टियोसाइटोसिस (सी96.1), रेटिकुलोएन्डोथेलोसिस या रेटिकुलोसिस: हिस्टियोसाइटिक मेडुलरी (सी96.1), ल्यूकेमिक (सी91.4), लिपोमेलानोटिक (आई89.8), घातक (सी85)। 7), गैर-लिपिड (C96.0)
- D76.0 लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। इओसिनोफिलिक ग्रैनुलोमा। हाथ की बीमारी - शूलर - क्रिश्चियन (हाथ - शूलर - क्रिश्चियन। हिस्टियोसाइटोसिस एक्स (क्रोनिक)
- डी76.1 हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस। पारिवारिक हेमोफैगोसाइटिक रेटिकुलोसिस। लैंगरहैंस कोशिकाओं, एनओएस के अलावा मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स से हिस्टियोसाइटोसिस।
- D76.2 संक्रमण से जुड़ा हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम
- डी76.3 अन्य हिस्टियोसाइटिक सिंड्रोम रेटिकुलोहिस्टियोसाइटोमा (विशाल कोशिका)। बड़े पैमाने पर लिम्फैडेनोपैथी के साथ साइनस हिस्टियोसाइटोसिस। ज़ैंथोग्रानुलोमा
डी77. अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य विकार। शिस्टोसोमियासिस [बिलहारज़िया] में प्लीहा का फाइब्रोसिस (बी65.-)

प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े चयनित विकार (D80 - D89)

- निष्कर्ष: पूरक प्रणाली में दोष, मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस रोग एचआईवी, सारकॉइडोसिस को छोड़कर इम्युनोडेफिशिएंसी विकार
- बहिष्कृत: ऑटोइम्यून रोग (प्रणालीगत) एनओएस (एम35.9), पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल (डी71) के कार्यात्मक विकार, मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस [एचआईवी] रोग (बी20 - बी24)

डी80. प्रमुख एंटीबॉडी की कमी के साथ प्रतिरक्षाविहीनता
- D80.0 वंशानुगत हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया। ऑटोसोमल रिसेसिव एगमाग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार)। एक्स-लिंक्ड एगमाग्लोबुलिनमिया [ब्रूटन], (वृद्धि हार्मोन की कमी के साथ)।
- डी80.1 गैर-पारिवारिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया इम्युनोग्लोबुलिन ले जाने वाले बी-लिम्फोसाइटों की उपस्थिति के साथ एगमाग्लोबुलिनमिया। सामान्य एगमैग्लोबुलिनमिया. हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस
- D80.2 इम्युनोग्लोबुलिन ए आईजीए की चयनात्मक कमी
- D80.3 इम्युनोग्लोबुलिन जी आईजीजी उपवर्गों की चयनात्मक कमी
- D80.4 इम्युनोग्लोबुलिन एम आईजीएम की चयनात्मक कमी
- ऊंचे इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) के साथ डी80.5 इम्युनोडेफिशिएंसी
- डी80.6 इम्युनोग्लोबुलिन के सामान्य स्तर के करीब या हाइपरिम्युनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की अपर्याप्तता। हाइपरिम्युनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी।
- D80.7 बच्चों का क्षणिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया
- डी80.8 एंटीबॉडी में प्रमुख दोष के साथ अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी। कप्पा प्रकाश श्रृंखला की कमी
- डी80.9 प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ इम्यूनोडेफिशियेंसी, अनिर्दिष्ट
डी81. संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी।
- बहिष्कृत: ऑटोसोमल रिसेसिव एगमाग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार) (D80.0)
- D80.0 रेटिकुलर डिसजेनेसिस के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी
- डी80.1 टी और बी कोशिकाओं की कम संख्या के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी
- डी80.2 कम या सामान्य बी-सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी
- D80.3 एडेनोसिन डेमिनमिनस की कमी।
- D80.4 नेज़ेलोफ़ सिंड्रोम
- D80.5 प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड फ़ॉस्फ़ोरिलेज़ की कमी
- डी80.6 प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के वर्ग I अणुओं की कमी। बाल्ड लिम्फोसाइट सिंड्रोम
- D80.7 प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के द्वितीय श्रेणी के अणुओं की कमी
- D80.8 अन्य संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी। बायोटिन-निर्भर कार्बोक्सिलेज की कमी
- डी80.9 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी विकार एनओएस
डी82. अन्य महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी प्रतिरक्षाविहीनताएँ।
- बहिष्कृत: गतिभंग-टेलैंगिएक्टेसिया (लुई बार सिंड्रोम) (जी11.3)
- D82.0 विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और एक्जिमा के साथ प्रतिरक्षण क्षमता की कमी
- D82.1 डि जॉर्ज सिंड्रोम ग्रसनी के डायवर्टीकुलम का सिंड्रोम। थाइमस ग्रंथि: प्रतिरक्षा की कमी के साथ एलिम्फोप्लासिया, अप्लासिया या हाइपोप्लासिया।
- डी82.2 छोटे अंगों के कारण बौनेपन के साथ प्रतिरक्षण क्षमता की कमी
- D82.3 एपस्टीन-बार वायरस के कारण होने वाले वंशानुगत दोष के कारण इम्यूनोडिफ़िशियेंसी। एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग
- डी82.4 हाइपरिम्युनोग्लोबुलिन ई आईजीई सिंड्रोम
- डी82.8 अन्य निर्दिष्ट प्रमुख दोषों से जुड़ी इम्यूनोडेफिशिएंसी
- डी82.9 प्रमुख दोष से जुड़ी इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट
डी83. सामान्य परिवर्तनीय इम्यूनोडेफिशिएंसी
- डी83.0 बी कोशिकाओं की संख्या और कार्यात्मक गतिविधि में प्रमुख असामान्यताओं के साथ सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी
- डी83.1 इम्यूनोरेगुलेटरी टी कोशिकाओं के विकारों की प्रबलता के साथ सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी
- डी83.2 बी या टी कोशिकाओं के लिए ऑटोएंटीबॉडी के साथ सामान्य परिवर्तनीय इम्युनोडेफिशिएंसी
- डी83.8 अन्य सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी
- डी83.9 सामान्य परिवर्तनीय इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट
डी84. अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी
- D84.0 लिम्फोसाइट कार्यात्मक एंटीजन-1 दोष
- D84.1 पूरक प्रणाली में दोष। एस्टरेज़ अवरोधक सीएल की कमी (C1-INH)
- डी84.8 अन्य निर्दिष्ट इम्युनोडेफिशिएंसी विकार
- डी84.9 इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट
डी86. सारकॉइडोसिस
- D86.0 फेफड़ों का सारकॉइडोसिस
- डी86.1 लिम्फ नोड्स का सारकॉइडोसिस
- डी86.2 लिम्फ नोड्स के सारकॉइडोसिस के साथ फेफड़ों का सारकॉइडोसिस
- डी86.3 त्वचा का सारकॉइडोसिस
- डी86.8 अन्य निर्दिष्ट और संयुक्त साइटों का सारकॉइडोसिस। सारकॉइडोसिस में इरिडोसाइक्लाइटिस (H22.l), सारकॉइडोसिस में एकाधिक कपाल तंत्रिका पक्षाघात (G53.2), सारकॉइड: आर्थ्रोपैथी (M14.8), मायोकार्डिटिस (I41.8), मायोसिटिस (M63.3)। यूवेओपैरोटाइटिस बुखार हर्फोर्ड रोग
- डी86.9 सारकॉइडोसिस, अनिर्दिष्ट
D89. प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं।
- बहिष्कृत: हाइपरग्लोबुलिनमिया एनओएस (आर77.1), मोनोक्लोनल गैमोपैथी (डी47.2) ग्राफ्ट विफलता और अस्वीकृति (टी86.-)
- डी89.0 पॉलीक्लोनल हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया। हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा। पॉलीक्लोनल गैमोपैथी एनओएस
- डी89.1 क्रायोग्लोबुलिनमिया। क्रायोग्लोबुलिनमिया: आवश्यक, अज्ञातहेतुक, मिश्रित, प्राथमिक, माध्यमिक, क्रायोग्लोबुलिनमिया: पुरपुरा, वास्कुलिटिस
- डी89.2 हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया, अनिर्दिष्ट
- डी89.8 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य निर्दिष्ट विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
- D89.9 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़ा विकार, अनिर्दिष्ट प्रतिरक्षा रोग एनओएस

लिंक

(बी20-बी24), चोट, विषाक्तता और बाहरी कारणों के कुछ अन्य प्रभाव (एस00-टी98), नियोप्लाज्म (सी00-डी48), नैदानिक और प्रयोगशाला लक्षण, संकेत और असामान्यताएं, कहीं और वर्गीकृत नहीं (आर00-आर99)
इस वर्ग में निम्नलिखित ब्लॉक हैं:
D50-D53 आहार संबंधी एनीमिया
D55-D59 हेमोलिटिक एनीमिया
D60-D64 अप्लास्टिक और अन्य एनीमिया
D65-D69 जमावट विकार, पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ
D70-D77 रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग
D80-D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े चयनित विकार
निम्नलिखित श्रेणियों को तारांकन चिह्न से चिह्नित किया गया है:
D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य विकार
पोषण संबंधी एनीमिया (D50-D53)
D50 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया
निष्कर्ष: एनीमिया:
. साइडरोपेनिक
. अल्पवर्णी
D50.0खून की कमी के कारण आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया (क्रोनिक)। पोस्टहेमोरेजिक (क्रोनिक) एनीमिया।
बहिष्कृत: तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया (डी62) भ्रूण के रक्त हानि के कारण जन्मजात एनीमिया (पी61.3)
डी50.1साइडरोपेनिक डिस्पैगिया। केली-पैटर्सन सिंड्रोम. प्लमर-विंसन सिंड्रोम
डी50.8आयरन की कमी से होने वाले अन्य एनीमिया
डी50.9आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट
D51 विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया
बहिष्कृत: विटामिन बी12 की कमी (ई53.8)
D51.0आंतरिक कारक की कमी के कारण विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया।
एनीमिया:
. एडिसन
. बिरमेरा
. हानिकारक (जन्मजात)
जन्मजात आंतरिक कारक की कमी
D51.1प्रोटीनमेह के साथ विटामिन बी12 के चयनात्मक कुअवशोषण के कारण विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया।
इमर्सलंड (-ग्रेस्बेक) सिंड्रोम। मेगालोब्लास्टिक वंशानुगत एनीमिया
डी51.2ट्रांसकोबालामिन II की कमी
D51.3पोषण से जुड़े अन्य विटामिन बी12 की कमी वाले एनीमिया। शाकाहारी एनीमिया
D51.8अन्य विटामिन बी12 की कमी से होने वाले एनीमिया
D51.9विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया, अनिर्दिष्ट
D52 फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया
D52.0फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया पोषण से जुड़ा हुआ है। मेगालोब्लास्टिक पोषण संबंधी एनीमिया
डी52.1फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया दवा-प्रेरित। यदि आवश्यक हो तो दवा की पहचान करें
अतिरिक्त बाहरी कारण कोड का उपयोग करें (कक्षा XX)
D52.8अन्य फोलेट की कमी से होने वाले एनीमिया
D52.9फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट। फोलिक एसिड, एनओएस के अपर्याप्त सेवन के कारण एनीमिया
D53 अन्य पोषण संबंधी रक्ताल्पताएँ
इसमें शामिल हैं: मेगालोब्लास्टिक एनीमिया विटामिन थेरेपी पर प्रतिक्रिया नहीं दे रहा है
नामांकित बी12 या फोलेट्स
D53.0प्रोटीन की कमी के कारण एनीमिया। अमीनो एसिड की कमी के कारण एनीमिया।
ओरोटासिड्यूरिक एनीमिया
बहिष्कृत: लेस्च-नाइचेन सिंड्रोम (E79.1)
डी53.1अन्य मेगालोब्लास्टिक एनीमिया, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। मेगालोब्लास्टिक एनीमिया एनओएस।
बहिष्कृत: डि गुग्लिल्मो रोग (C94.0)
डी53.2स्कर्वी के कारण एनीमिया।
बहिष्कृत: स्कर्वी (E54)
डी53.8अन्य निर्दिष्ट पोषण संबंधी रक्ताल्पताएँ।
कमी से जुड़ा एनीमिया:
. ताँबा
. मोलिब्डेनम
. जस्ता
बहिष्कृत: बिना उल्लेख के कुपोषण
एनीमिया जैसे:
. तांबे की कमी (E61.0)
. मोलिब्डेनम की कमी (E61.5)
. जिंक की कमी (E60)
डी53.9आहार संबंधी एनीमिया, अनिर्दिष्ट। साधारण जीर्ण रक्ताल्पता.
बहिष्कृत: एनीमिया एनओएस (डी64.9)
हेमोलिटिक एनीमिया (D55-D59)
D55 एंजाइम विकारों के कारण एनीमिया
बहिष्कृत: दवा-प्रेरित एंजाइम की कमी से एनीमिया (D59.2)
डी55.0ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज [जी-6-पीडी] की कमी के कारण एनीमिया। फेविज्म. जी-6-पीडी-कमी एनीमिया
डी55.1ग्लूटाथियोन चयापचय के अन्य विकारों के कारण एनीमिया।
हेक्सोज़ मोनोफॉस्फेट [एचएमपी] से जुड़े एंजाइमों की कमी (जी-6-पीडी के अपवाद के साथ) के कारण एनीमिया
चयापचय पथ शंट. हेमोलिटिक नॉनस्फेरोसाइटिक एनीमिया (वंशानुगत) प्रकार 1
डी55.2ग्लाइकोलाइटिक एंजाइमों के विकारों के कारण एनीमिया।
एनीमिया:
. हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक (वंशानुगत) प्रकार II
. हेक्सोकाइनेज की कमी के कारण
. पाइरूवेट काइनेज की कमी के कारण
. ट्राइओस फॉस्फेट आइसोमेरेज़ की कमी के कारण
डी55.3न्यूक्लियोटाइड चयापचय के विकारों के कारण एनीमिया
डी55.8एंजाइम विकारों के कारण अन्य एनीमिया
डी55.9एंजाइम विकार के कारण एनीमिया, अनिर्दिष्ट
D56 थैलेसीमिया
D56.0अल्फ़ा थैलेसीमिया.
बहिष्कृत: हेमोलिटिक रोग के कारण हाइड्रोप्स फेटेलिस (P56.-)
डी56.1बीटा थैलेसीमिया. एनीमिया कूली. गंभीर बीटा थैलेसीमिया। सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया।
थैलेसीमिया:
. मध्यम
. बड़ा
डी56.2डेल्टा बीटा थैलेसीमिया
डी56.3थैलेसीमिया का लक्षण होना
डी56.4भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता [एनपीपीएच]
डी56.8अन्य थैलेसीमिया
D56.9थैलेसीमिया, अनिर्दिष्ट। भूमध्यसागरीय एनीमिया (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)
थैलेसीमिया (मामूली) (मिश्रित) (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथियों के साथ)
D57 सिकल सेल विकार
बहिष्कृत: अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी (D58.-)
सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया (D56.1)
D57.0संकट के साथ सिकल सेल एनीमिया. संकट के साथ एचबी-एसएस रोग
डी57.1बिना किसी संकट के सिकल सेल एनीमिया।
सिकल सेल:
. एनीमिया)
. रोग) एनओएस
. उल्लंघन )
डी57.2डबल विषमयुग्मजी सिकल सेल विकार
बीमारी:
. एचबी-एससी
. एचबी-एसडी
. एचबी-एसई
डी57.3सिकल सेल गुण धारण करना। हीमोग्लोबिन एस का वहन। विषमयुग्मजी हीमोग्लोबिन एस
डी57.8अन्य सिकल सेल विकार
D58 अन्य वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया
D58.0वंशानुगत खून की बीमारी। अकोलूरिक (पारिवारिक) पीलिया।
जन्मजात (स्फेरोसाइटिक) हेमोलिटिक पीलिया। मिन्कोव्स्की-चॉफ़र्ड सिंड्रोम
डी58.1वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस। एलिटोसाइटोसिस (जन्मजात)। ओवलोसाइटोसिस (जन्मजात) (वंशानुगत)
डी58.2अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी. असामान्य हीमोग्लोबिन एनओएस। हेंज निकायों के साथ जन्मजात एनीमिया।
बीमारी:
. एचबी-सी
. एचबी-डी
. एचबी-ई
अस्थिर हीमोग्लोबिन के कारण होने वाला हेमोलिटिक रोग। हीमोग्लोबिनोपैथी एनओएस।
बहिष्कृत: पारिवारिक पॉलीसिथेमिया (D75.0)
एचबी-एम रोग (डी74.0)
भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता (D56.4)
ऊंचाई-संबंधी पॉलीसिथेमिया (D75.1)
मेथेमोग्लोबिनेमिया (D74.-)
डी58.8अन्य निर्दिष्ट वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया। स्टामाटोसाइटोसिस
डी58.9वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट
D59 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया
D59.0दवा-प्रेरित ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।
यदि आवश्यक हो, तो औषधीय उत्पाद की पहचान करने के लिए, एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
D59.1अन्य ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। ऑटोइम्यून हेमोलिटिक रोग (ठंडा प्रकार) (गर्मी प्रकार)। शीत हेमाग्लगुटिनिन के कारण होने वाली पुरानी बीमारी।
"कोल्ड एग्लूटीनिन":
. बीमारी
. रक्तकणरंजकद्रव्यमेह
हीमोलिटिक अरक्तता:
. शीत प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)
. ताप प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)
बहिष्कृत: इवांस सिंड्रोम (D69.3)
भ्रूण और नवजात शिशु का हेमोलिटिक रोग (P55.-)
पैरॉक्सिस्मल कोल्ड हीमोग्लोबिनुरिया (D59.6)
D59.2दवा-प्रेरित गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। दवा-प्रेरित एंजाइम की कमी से एनीमिया।
यदि आवश्यक हो, तो दवा की पहचान करने के लिए बाहरी कारणों का एक अतिरिक्त कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
D59.3हीमोलाइटिक यूरीमिक सिंड्रोम
D59.4अन्य गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।
हीमोलिटिक अरक्तता:
. यांत्रिक
. माइक्रोएंजियोपैथिक
. विषाक्त
यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
डी59.5पैरॉक्सिस्मल नॉक्टर्नल हीमोग्लोबिनुरिया [मार्चियाफावा-मिशेली]।
D59.6अन्य बाहरी कारणों से होने वाले हेमोलिसिस के कारण हीमोग्लोबिनुरिया।
हीमोग्लोबिनुरिया:
. भार से
. आवागमन
. कंपा देने वाली ठंड
बहिष्कृत: हीमोग्लोबिनुरिया एनओएस (आर82.3)
D59.8अन्य अधिग्रहीत हेमोलिटिक एनीमिया
D59.9एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट। इडियोपैथिक हेमोलिटिक एनीमिया, क्रोनिक
प्लास्टिक और अन्य एनीमिया (D60-D64)
D60 एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया)
इसमें शामिल हैं: लाल कोशिका अप्लासिया (अधिग्रहित) (वयस्क) (थाइमोमा के साथ)
डी60.0जीर्ण अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया
डी60.1क्षणिक अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया
डी60.8अन्य अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका एप्लासियास
डी60.9एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया, अनिर्दिष्ट
D61 अन्य अप्लास्टिक एनीमिया
बहिष्कृत: एग्रानुलोसाइटोसिस (D70)
डी61.0संवैधानिक अप्लास्टिक एनीमिया.
अप्लासिया (शुद्ध) लाल कोशिका:
. जन्मजात
. बच्चों के
. प्राथमिक
ब्लैकफैन-डायमंड सिंड्रोम। पारिवारिक हाइपोप्लास्टिक एनीमिया. एनीमिया फैंकोनी। विकृतियों के साथ पैंसीटोपेनिया
डी61.1दवा-प्रेरित अप्लास्टिक एनीमिया। यदि आवश्यक हो तो दवा की पहचान करें
एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
डी61.2अन्य बाहरी एजेंटों के कारण होने वाला अप्लास्टिक एनीमिया।
यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों के अतिरिक्त कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
डी61.3इडियोपैथिक अप्लास्टिक एनीमिया
डी61.8अन्य निर्दिष्ट अप्लास्टिक एनीमिया
डी61.9अप्लास्टिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट। हाइपोप्लास्टिक एनीमिया एनओएस। अस्थि मज्जा का हाइपोप्लेसिया। पनमायेलोफ्टिस
D62 तीव्र रक्तस्रावी रक्ताल्पता
बहिष्कृत: भ्रूण के रक्त हानि के कारण जन्मजात एनीमिया (पी61.3)
D63 अन्यत्र वर्गीकृत पुरानी बीमारियों में एनीमिया
डी63.0रसौली में एनीमिया (C00-D48+)
डी63.8अन्यत्र वर्गीकृत अन्य पुरानी बीमारियों में एनीमिया
D64 अन्य एनीमिया
अपवर्जित: दुर्दम्य एनीमिया:
. एनओएस (डी46.4)
. अत्यधिक विस्फोटों के साथ (D46.2)
. परिवर्तन के साथ (D46.3)
. साइडरोब्लास्ट के साथ (D46.1)
. साइडरोब्लास्ट के बिना (D46.0)
डी64.0वंशानुगत सिडरोबलास्टिक एनीमिया। सेक्स-लिंक्ड हाइपोक्रोमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया
डी64.1अन्य बीमारियों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।
यदि आवश्यक हो तो रोग की पहचान करने के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
डी64.2दवाओं या विषाक्त पदार्थों के कारण होने वाला माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।
यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों के अतिरिक्त कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
डी64.3अन्य सिडरोबलास्टिक एनीमिया।
साइडरोबलास्टिक एनीमिया:
. ओपन स्कूल
. पाइरिडोक्सिन-प्रतिक्रियाशील, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
डी64.4जन्मजात डाइसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया। डाइशेमोपोएटिक एनीमिया (जन्मजात)।
बहिष्कृत: ब्लैकफ़ैन-डायमंड सिंड्रोम (D61.0)
डि गुग्लिल्मो रोग (C94.0)
डी64.8अन्य निर्दिष्ट रक्ताल्पता. बाल चिकित्सा स्यूडोल्यूकेमिया। ल्यूकोएरीथ्रोब्लास्टिक एनीमिया
डी64.9एनीमिया, अनिर्दिष्ट
रक्त जमावट विकार, बैंगनी और अन्य
रक्तस्रावी स्थितियाँ (D65-D69)
D65 प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट [डिफाइब्रिनेशन सिंड्रोम]
एफ़िब्रिनोजेनमिया का अधिग्रहण किया गया। उपभोग कोगुलोपैथी
फैलाना या प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट
फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव का अधिग्रहण
पुरपुरा:
. फ़ाइब्रिनोलिटिक
. बिजली की तेजी से
बहिष्कृत: डिफिब्रिनेशन सिंड्रोम (जटिल बनाना):
. नवजात (P60)

D66 वंशानुगत कारक VIII की कमी
फैक्टर VIII की कमी (कार्यात्मक हानि के साथ)
हीमोफीलिया:
. ओपन स्कूल
. ए
. क्लासिक
बहिष्कृत: संवहनी विकार के साथ कारक VIII की कमी (D68.0)
D67 वंशानुगत कारक IX की कमी
क्रिसमस बीमारी
घाटा:
. कारक IX (कार्यात्मक हानि के साथ)
. प्लाज्मा का थ्रोम्बोप्लास्टिक घटक
हीमोफीलिया बी
D68 अन्य रक्तस्राव विकार
बहिष्कृत: जटिल:
. गर्भपात, अस्थानिक या दाढ़ गर्भावस्था (O00-O07, O08.1)
. गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवपूर्व (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
डी68.0विलेब्रांड रोग. एंजियोहेमोफिलिया। संवहनी क्षति के साथ फैक्टर VIII की कमी। संवहनी हीमोफीलिया.
बहिष्कृत: केशिकाओं की कमजोरी वंशानुगत (D69.8)
कारक VIII की कमी:
. एनओएस (डी66)
. कार्यात्मक हानि के साथ (D66)
डी68.1वंशानुगत कारक XI की कमी। हीमोफिलिया सी. प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी
डी68.2अन्य जमावट कारकों की वंशानुगत कमी। जन्मजात एफ़िब्रिनोजेनमिया।
घाटा:
. एसी-ग्लोब्युलिन
. proaccelerin
कारक की कमी:
. मैं [फाइब्रिनोजेन]
. द्वितीय [प्रोथ्रोम्बिन]
. वी [लेबल]
. सातवीं [स्थिर]
. एक्स [स्टुअर्ट-प्रोवर]
. बारहवीं [हेजमैन]
. XIII [फाइब्रिन-स्थिरीकरण]
डिस्फाइब्रिनोजेनमिया (जन्मजात)। हाइपोप्रोकोनवर्टिनमिया। ओवरेन की बीमारी
डी68.3रक्त में एंटीकोआगुलंट्स के संचार के कारण होने वाले रक्तस्रावी विकार। हाइपरहेपरिनिमिया।
सामग्री को बढ़ावा:
. एंटीथ्रोम्बिन
. आठवीं विरोधी
. विरोधी IXa
. Xa विरोधी
. ज़िया विरोधी
यदि उपयोग किए गए थक्का-रोधी की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड का उपयोग करें।
(कक्षा XX).
डी68.4एक्वायर्ड क्लॉटिंग फैक्टर की कमी।
जमावट कारक की कमी के कारण:
. यकृत रोग
. विटामिन K की कमी
बहिष्कृत: नवजात शिशु में विटामिन K की कमी (P53)
डी68.8अन्य निर्दिष्ट जमावट विकार। प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के अवरोधक की उपस्थिति
डी68.9जमावट विकार, अनिर्दिष्ट
D69 पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ
बहिष्कृत: सौम्य हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.0)
क्रायोग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.1)
इडियोपैथिक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)
फुलमिनेंट पुरपुरा (D65)
थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (एम31.1)
डी69.0एलर्जिक पुरपुरा.
पुरपुरा:
. तीव्रग्राहिताभ
. जेनोहा(-शोनेलिन)
. गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक:
. रक्तस्रावी
. अज्ञातहेतुक
. संवहनी
एलर्जिक वास्कुलाइटिस
डी69.1प्लेटलेट्स के गुणात्मक दोष. बर्नार्ड-सोलियर [विशाल प्लेटलेट] सिंड्रोम।
ग्लैंज़मैन रोग. ग्रे प्लेटलेट सिंड्रोम. थ्रोम्बस्थेनिया (रक्तस्रावी) (वंशानुगत)। थ्रोम्बोसाइटोपैथी.
बहिष्कृत: वॉन विलेब्रांड रोग (D68.0)
डी69.2अन्य गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा।
पुरपुरा:
. ओपन स्कूल
. बूढ़ा
. सरल
डी69.3इडियोपैथिक थ्रॉम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा। इवांस सिंड्रोम
डी69.4अन्य प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।
बहिष्करण: त्रिज्या की अनुपस्थिति के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (Q87.2)
क्षणिक नवजात थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (P61.0)
विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम (D82.0)
डी69.5माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया। यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
डी69.6थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, अनिर्दिष्ट
डी69.8अन्य निर्दिष्ट रक्तस्रावी स्थितियाँ। केशिकाओं की नाजुकता (वंशानुगत)। संवहनी स्यूडोहेमोफिलिया
डी69.9रक्तस्रावी स्थिति, अनिर्दिष्ट
रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग (D70-D77)
D70 एग्रानुलोसाइटोसिस
एग्रानुलोसाइटिक एनजाइना. बच्चों की आनुवंशिक एग्रानुलोसाइटोसिस। कोस्टमन रोग
न्यूट्रोपेनिया:
. ओपन स्कूल
. जन्मजात
. चक्रीय
. चिकित्सा
. नियत कालीन
. प्लीनिक (प्राथमिक)
. विषाक्त
न्यूट्रोपेनिक स्प्लेनोमेगाली
यदि आवश्यक हो, तो उस दवा की पहचान करने के लिए जो न्यूट्रोपेनिया का कारण बनी, एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
बहिष्कृत: क्षणिक नवजात न्यूट्रोपेनिया (पी61.5)
D71 पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार
कोशिका झिल्ली के रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स का दोष। क्रोनिक (बच्चों का) ग्रैनुलोमैटोसिस। जन्मजात डिस्फैगोसाइटोसिस
प्रगतिशील सेप्टिक ग्रैनुलोमैटोसिस
D72 अन्य श्वेत रक्त कोशिका विकार
बहिष्कृत: बेसोफिलिया (D75.8)
प्रतिरक्षा विकार (D80-D89)
न्यूट्रोपेनिया (D70)
प्रील्यूकेमिया (सिंड्रोम) (D46.9)
डी72.0ल्यूकोसाइट्स की आनुवंशिक असामान्यताएं।
विसंगति (दानेदार बनाना) (ग्रैनुलोसाइट) या सिंड्रोम:
. एल्डेरा
. मे-हेग्लिन
. पेल्गुएरा ह्यूट
वंशानुगत:
. ल्यूकोसाइट
. अतिविभाजन
. हाइपोसेग्मेंटेशन
. ल्यूकोमेलानोपैथी
बहिष्कृत: चेडियाक-हिगाशी (-स्टाइनब्रिंक) सिंड्रोम (E70.3)
डी72.1इओसिनोफिलिया।
इओसिनोफिलिया:
. एलर्जी
. वंशानुगत
डी72.8श्वेत रक्त कोशिकाओं के अन्य निर्दिष्ट विकार।
ल्यूकेमॉइड प्रतिक्रिया:
. लिम्फोसाईटिक
. मोनोसाइटिक
. मायलोसाइटिक
ल्यूकोसाइटोसिस। लिम्फोसाइटोसिस (रोगसूचक)। लिम्फोपेनिया। मोनोसाइटोसिस (रोगसूचक)। प्लास्मेसीटोसिस
डी72.9श्वेत रक्त कोशिका विकार, अनिर्दिष्ट
D73 प्लीहा के रोग
डी73.0हाइपोस्प्लेनिज़्म। एस्पलेनिया पोस्टऑपरेटिव। प्लीहा का शोष.
बहिष्कृत: एस्प्लेनिया (जन्मजात) (Q89.0)
डी73.1हाइपरस्प्लेनिज्म
बहिष्कृत: स्प्लेनोमेगाली:
. एनओएस (आर16.1)
.जन्मजात (Q89.0)
डी73.2क्रोनिक कंजेस्टिव स्प्लेनोमेगाली
डी73.3प्लीहा का फोड़ा
डी73.4प्लीहा पुटी
डी73.5प्लीहा रोधगलन. प्लीहा का टूटना गैर-दर्दनाक है। तिल्ली का मरोड़.
बहिष्कृत: प्लीहा का दर्दनाक टूटना (S36.0)
डी73.8प्लीहा के अन्य रोग. प्लीहा एनओएस का फाइब्रोसिस। पेरिस्प्लेनिट। एनओएस वर्तनी
डी73.9प्लीहा का रोग, अनिर्दिष्ट
D74 मेथेमोग्लोबिनेमिया
डी74.0जन्मजात मेथेमोग्लोबिनेमिया। एनएडीएच-मेथेमोग्लोबिन रिडक्टेस की जन्मजात कमी।
हीमोग्लोबिनोसिस एम [एचबी-एम रोग]। वंशानुगत मेथेमोग्लोबिनेमिया
डी74.8अन्य मेथेमोग्लोबिनेमिया। एक्वायर्ड मेथेमोग्लोबिनेमिया (सल्फ़हीमोग्लोबिनेमिया के साथ)।
विषाक्त मेथेमोग्लोबिनेमिया। यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
डी74.9मेथेमोग्लोबिनेमिया, अनिर्दिष्ट
D75 रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग
बहिष्करण: सूजी हुई लिम्फ नोड्स (R59.-)
हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस (डी89.2)
लिम्फैडेनाइटिस:
. एनओएस (आई88.9)
. तीव्र (L04.-)
. क्रोनिक (I88.1)
. मेसेन्टेरिक (तीव्र) (क्रोनिक) (I88.0)
डी75.0पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस.
पॉलीसिथेमिया:
. सौम्य
. परिवार
बहिष्कृत: वंशानुगत ओवलोसाइटोसिस (D58.1)
डी75.1माध्यमिक पॉलीसिथेमिया.
पॉलीसिथेमिया:
. अधिग्रहीत
. संदर्भ के:
. एरिथ्रोपोइटिन
. प्लाज्मा की मात्रा में कमी
. लंबा
. तनाव
. भावनात्मक
. हाइपोक्सिमिक
. वृक्कजन्य
. रिश्तेदार
बहिष्कृत: पॉलीसिथेमिया:
. नवजात (P61.1)
. सच (D45)
डी75.2आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस.
बहिष्कृत: आवश्यक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)
डी75.8रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य निर्दिष्ट रोग। बेसोफिलिया
डी75.9रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों का रोग, अनिर्दिष्ट
D76 लिम्फोरेटिकुलर ऊतक और रेटिकुलोहिस्टियोसाइटिक प्रणाली से जुड़ी कुछ बीमारियाँ
बहिष्कृत: लेटरर-सीवे रोग (C96.0)
घातक हिस्टियोसाइटोसिस (C96.1)
रेटिकुलोएन्डोथेलोसिस या रेटिकुलोसिस:
. हिस्टियोसाइटिक मेडुलरी (C96.1)
. ल्यूकेमिक (C91.4)
. लिपोमेलैनोटिक (I89.8)
. घातक (C85.7)
. गैर-लिपिड (C96.0)
डी76.0लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। इओसिनोफिलिक ग्रैनुलोमा।
हैंड-शूलर-क्रिस्जेन रोग। हिस्टियोसाइटोसिस एक्स (क्रोनिक)
डी76.1हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस। पारिवारिक हेमोफैगोसाइटिक रेटिकुलोसिस।
लैंगरहैंस कोशिकाओं, एनओएस के अलावा मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स से हिस्टियोसाइटोसिस
डी76.2संक्रमण से जुड़ा हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम।
यदि आवश्यक हो, तो किसी संक्रामक एजेंट या बीमारी की पहचान करने के लिए, एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
डी76.3अन्य हिस्टियोसाइटिक सिंड्रोम। रेटिकुलोहिस्टियोसाइटोमा (विशाल कोशिका)।
बड़े पैमाने पर लिम्फैडेनोपैथी के साथ साइनस हिस्टियोसाइटोसिस। ज़ैंथोग्रानुलोमा
D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य विकार।
शिस्टोसोमियासिस [बिलहारज़िया] में प्लीहा का फाइब्रोसिस (बी65.-)
प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े चयनित विकार (D80-D89)
इसमें शामिल हैं: पूरक प्रणाली में दोष, रोग को छोड़कर इम्युनोडेफिशिएंसी विकार,
मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] सारकॉइडोसिस
बहिष्करण: स्वप्रतिरक्षी रोग (प्रणालीगत) एनओएस (एम35.9)
पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार (D71)
मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] रोग (बी20-बी24)
प्रमुख एंटीबॉडी की कमी के साथ D80 इम्युनोडेफिशिएंसी
डी80.0वंशानुगत हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया।
ऑटोसोमल रिसेसिव एगमाग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार)।
एक्स-लिंक्ड एगमाग्लोबुलिनमिया [ब्रूटन] (वृद्धि हार्मोन की कमी के साथ)
डी80.1गैर-पारिवारिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया। इम्युनोग्लोबुलिन ले जाने वाले बी-लिम्फोसाइटों की उपस्थिति के साथ एगमाग्लोबुलिनमिया। सामान्य एगमैग्लोबुलिनमिया. हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस
डी80.2चयनात्मक इम्युनोग्लोबुलिन ए की कमी
डी80.3इम्युनोग्लोबुलिन जी उपवर्गों की चयनात्मक कमी
डी80.4चयनात्मक इम्युनोग्लोबुलिन एम की कमी
डी80.5इम्युनोग्लोबुलिन एम के ऊंचे स्तर के साथ इम्युनोडेफिशिएंसी
डी80.6इम्युनोग्लोबुलिन के सामान्य स्तर के करीब या हाइपरिम्युनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की अपर्याप्तता।
हाइपरिम्युनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी
डी80.7बच्चों में क्षणिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया
डी80.8प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी। कप्पा प्रकाश श्रृंखला की कमी
डी80.9प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट
D81 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी
बहिष्कृत: ऑटोसोमल रिसेसिव एगमाग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार) (D80.0)
डी81.0रेटिकुलर डिसजेनेसिस के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी
डी81.1कम टी और बी कोशिका गिनती के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी
डी81.2कम या सामान्य बी-सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी
डी81.3एडेनोसिन डेमिनमिनस की कमी
डी81.4नेज़ेलोफ़ सिंड्रोम
डी81.5प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड फ़ॉस्फ़ोरिलेज़ की कमी
डी81.6प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के वर्ग I अणुओं की कमी। नग्न लिम्फोसाइट सिंड्रोम
डी81.7प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के वर्ग II अणुओं की कमी
डी81.8अन्य संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी। बायोटिन-निर्भर कार्बोक्सिलेज की कमी
डी81.9संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट। गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी विकार एनओएस
D82 अन्य महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी प्रतिरक्षाविहीनताएँ
बहिष्कृत: एटैक्टिक टेलैंगिएक्टेसिया [लुई बार] (जी11.3)
डी82.0विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और एक्जिमा के साथ प्रतिरक्षण क्षमता की कमी
डी82.1डि जॉर्ज सिंड्रोम. ग्रसनी के डायवर्टीकुलम का सिंड्रोम।
थाइमस:
. एलिम्फोप्लासिया
. प्रतिरक्षा की कमी के साथ अप्लासिया या हाइपोप्लासिया
डी82.2छोटे अंगों के कारण बौनेपन के साथ रोग प्रतिरोधक क्षमता की कमी
डी82.3एपस्टीन-बार वायरस के कारण होने वाले वंशानुगत दोष के कारण इम्यूनोडेफिशिएंसी।
एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग
डी82.4हाइपरिम्युनोग्लोबुलिन ई सिंड्रोम
डी82.8अन्य निर्दिष्ट प्रमुख दोषों से जुड़ी इम्युनोडेफिशिएंसी
डी 82.9 महत्वपूर्ण दोष से जुड़ी इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट
D83 सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.0बी कोशिकाओं की संख्या और कार्यात्मक गतिविधि में प्रमुख असामान्यताओं के साथ सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.1इम्यूनोरेगुलेटरी टी-कोशिकाओं के विकारों की प्रबलता के साथ सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.2बी या टी कोशिकाओं के लिए ऑटोएंटीबॉडी के साथ सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.8अन्य सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.9सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट
D84 अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी
डी84.0लिम्फोसाइटों के कार्यात्मक एंटीजन-1 का दोष
डी84.1पूरक प्रणाली में दोष. C1 एस्टरेज़ अवरोधक की कमी
डी84.8अन्य निर्दिष्ट इम्युनोडेफिशिएंसी विकार
डी84.9इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट
D86 सारकॉइडोसिस
डी86.0फेफड़ों का सारकॉइडोसिस
डी86.1लिम्फ नोड्स का सारकॉइडोसिस
डी86.2लिम्फ नोड्स के सारकॉइडोसिस के साथ फेफड़ों का सारकॉइडोसिस
डी86.3त्वचा का सारकॉइडोसिस
डी86.8अन्य निर्दिष्ट और संयुक्त स्थानीयकरणों का सारकॉइडोसिस। सारकॉइडोसिस में इरिडोसाइक्लाइटिस (H22.1)।
सारकॉइडोसिस में एकाधिक कपाल तंत्रिका पक्षाघात (G53.2)
सारकॉइड(ओं):
. आर्थ्रोपैथी (एम14.8)
. मायोकार्डिटिस (I41.8)
. मायोसिटिस (एम63.3)
यूवेओपैरोटाइटिस बुखार [हर्फोर्ड रोग]
डी86.9सारकॉइडोसिस, अनिर्दिष्ट
D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
बहिष्कृत: हाइपरग्लोबुलिनमिया एनओएस (आर77.1)
मोनोक्लोनल गैमोपैथी (D47.2)
ग्राफ्ट विफलता और अस्वीकृति (T86.-)
डी89.0पॉलीक्लोनल हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया। हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा। पॉलीक्लोनल गैमोपैथी एनओएस
डी89.1क्रायोग्लोबुलिनमिया।
क्रायोग्लोबुलिनमिया:
. आवश्यक
. अज्ञातहेतुक
. मिला हुआ
. प्राथमिक
. माध्यमिक
क्रायोग्लोबुलिनमिक(ओं):
. Purpura
. वाहिकाशोथ
डी89.2हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया, अनिर्दिष्ट
डी89.8प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य निर्दिष्ट विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
डी89.9प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़ा विकार, अनिर्दिष्ट। प्रतिरक्षा रोग एनओएस

ICD 10. कक्षा III (D50-D89)

आईसीडी 10. कक्षा III। रक्त, हेमटोपोइएटिक अंगों के रोग और प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार (D50-D89)

पोषण संबंधी एनीमिया (D50-D53)

D50 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

D51 विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया

D52 फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया

D53 अन्य पोषण संबंधी रक्ताल्पताएँ

हेमोलिटिक एनीमिया (D55-D59)

D55 एंजाइम विकारों के कारण एनीमिया

D56 थैलेसीमिया

D57 सिकल सेल विकार

D58 अन्य वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया

D59 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया

प्लास्टिक और अन्य एनीमिया (D60-D64)

D60 एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया)

D61 अन्य अप्लास्टिक एनीमिया

D62 तीव्र रक्तस्रावी रक्ताल्पता

D63 अन्यत्र वर्गीकृत पुरानी बीमारियों में एनीमिया

D64 अन्य एनीमिया

रक्त जमावट विकार, बैंगनी और अन्य

रक्तस्रावी स्थितियाँ (D65-D69)

D65 प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट [डिफाइब्रिनेशन सिंड्रोम]

D66 वंशानुगत कारक VIII की कमी

D67 वंशानुगत कारक IX की कमी

D68 अन्य रक्तस्राव विकार

D69 पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियाँ

रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग (D70-D77)

D70 एग्रानुलोसाइटोसिस

D71 पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार

D72 अन्य श्वेत रक्त कोशिका विकार

D73 प्लीहा के रोग

D74 मेथेमोग्लोबिनेमिया

D75 रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य रोग

D76 लिम्फोरेटिकुलर ऊतक और रेटिकुलोहिस्टियोसाइटिक प्रणाली से जुड़ी कुछ बीमारियाँ

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य विकार।

शिस्टोसोमियासिस [बिलहारज़िया] में प्लीहा का फाइब्रोसिस (बी65.-)

प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े चयनित विकार (D80-D89)

प्रमुख एंटीबॉडी की कमी के साथ D80 इम्युनोडेफिशिएंसी

D81 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

D82 अन्य महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी प्रतिरक्षाविहीनताएँ

D83 सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी

D84 अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी

D86 सारकॉइडोसिस

D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

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