विरासत मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग प्रस्तुति के पैटर्न। जीवविज्ञान पाठ "मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग"

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वंशानुक्रम के पैटर्न। मोनोहाइब्रिड क्रॉस।

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नियम 1: पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता। अलग-अलग शुद्ध रेखाओं से संबंधित दो सजातीय जीवों को पार करते समय और लक्षण के वैकल्पिक अभिव्यक्तियों के एक जोड़े में एक दूसरे से भिन्न होने पर, संकर की पूरी पहली पीढ़ी (एफ 1) एक समान होगी और माता-पिता में से किसी एक के लक्षण का प्रकटन करेगी। . नियम 2: संकेतों का विभाजन। जब पहली पीढ़ी की दो विषम संतानों को दूसरी पीढ़ी में एक दूसरे के साथ पार किया जाता है, तो बंटवारा एक निश्चित संख्यात्मक अनुपात में देखा जाता है: फेनोटाइप 3:1 के अनुसार, जीनोटाइप 1:2:1 के अनुसार। तीसरा कानून: स्वतंत्र विरासत का कानून। वैकल्पिक लक्षणों के दो (या अधिक) जोड़े में एक दूसरे से भिन्न होने वाले दो सजातीय व्यक्तियों को पार करते समय, जीन और उनके संबंधित लक्षण एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिलते हैं और सभी संभावित संयोजनों में संयुक्त होते हैं (जैसा कि मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग में)।

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क्रॉसिंग के प्रकार
मोनोहाइब्रिड - माता-पिता एक विशेषता में भिन्न होते हैं।
द्विसंकर - माता-पिता दो तरह से भिन्न होते हैं।
पॉलीहाइब्रिड - माता-पिता कई तरह से भिन्न होते हैं।

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किस जीन को युग्मविकल्पी कहा जाता है?
ग्रीक से। एलीलॉन - परस्पर युग्मक जीन - समरूप गुणसूत्रों के समान वर्गों (लोकी) में स्थित एक ही जीन के विभिन्न रूप। एलील्स एक ही विशेषता के विकास के वेरिएंट का निर्धारण करते हैं। एक सामान्य द्विगुणित कोशिका में, एक ही समय में एक स्थान के दो एलील से अधिक मौजूद नहीं हो सकते हैं। दो युग्मविकल्पी एक युग्मक में नहीं हो सकते।

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बायोकेमिस्ट के दृष्टिकोण से जीन क्या हैं?
मेरे दृष्टिकोण से, एक बायोकेमिस्ट, जो प्रोटीन के बारे में है, यह डीएनए पर न्यूक्लियोटाइड्स का एक अनुक्रम है जो एक प्रोटीन (पॉलीपेप्टाइड) के लिए कोड करता है। वे आरएनए (टीआरएनए, आरआरएनए, सभी प्रकार के छोटे वाले) को भी एनकोड कर सकते हैं। सबसे अधिक संभावना है, एक जीन डीएनए का एक भाग है जो एक आरएनए अनुक्रम के लिए कोड करता है। लेकिन यहां भी कई नुकसान हैं (आईएमएचओ, मुख्य रूप से शब्दावली के क्षेत्र में)।

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जी मेंडल ने मटर के पौधों का कृत्रिम परागण क्यों किया?
मेंडल ने मोनोहाइब्रिड क्रॉस के साथ वंशानुक्रम पैटर्न पर अपना शोध शुरू किया। उन्होंने मटर के पौधों की दो शुद्ध पंक्तियों का चयन किया जो केवल एक विशेषता में भिन्न थीं: कुछ मटर हमेशा पीले होते थे, जबकि अन्य हमेशा हरे होते थे (स्व-परागण के अधीन)। यदि हम आधुनिक शब्दावली का प्रयोग करें तो हम कह सकते हैं कि एक किस्म के मटर के पौधों की कोशिकाओं में दो जीन होते हैं जो केवल पीले रंग को कूटबद्ध करते हैं, और दूसरी किस्म में दो जीन होते हैं जो केवल बीजों के हरे रंग को कूटबद्ध करते हैं। एक विशेषता के प्रकटीकरण के लिए जिम्मेदार जीन (उदाहरण के लिए, बीजों का आकार या रंग) एलील जीन कहलाते हैं। यदि किसी जीव में दो समान युग्मक जीन होते हैं (उदाहरण के लिए, हरे बीजों के लिए दोनों जीन या, इसके विपरीत, दोनों जीन पीले रंग के होते हैं), तो ऐसे जीवों को समरूप कहा जाता है। यदि युग्मक जीन भिन्न होते हैं (उदाहरण के लिए, यदि उनमें से एक बीज के पीले रंग और दूसरे हरे रंग को निर्धारित करता है), तो ऐसे जीवों को विषमयुग्मजी कहा जाता है। शुद्ध रेखाएँ केवल सजातीय पौधों द्वारा बनाई जाती हैं, इसलिए, आत्म-परागण के दौरान, वे हमेशा लक्षण के प्रकट होने के एक प्रकार को पुन: उत्पन्न करते हैं। मेंडेल के प्रयोगों में, उदाहरण के लिए, यह मटर के बीज के लिए दो संभावित रंगों में से एक था - या तो हमेशा पीला या हमेशा हरा।

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किन जीवों को एक गुण के लिए समयुग्मजी कहा जाता है?
समयुग्मजी जीव ऐसे जीव होते हैं जिनके दोनों समजात गुणसूत्रों के जीनोटाइप में एलील जीन होते हैं जो समान लक्षण अवस्थाओं ("एए" या "एए") को कूटबद्ध करते हैं। उनकी विशेषता है: वे एक प्रकार के युग्मक बनाते हैं; जब उन्हें पार किया जाता है, वर्णों का कोई विभाजन नहीं देखा जाता है।

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मोनोहाइब्रिड क्रॉस

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दोहराव। निम्न वक्तव्यों की व्याख्या करें:

जेनेटिक्स जीन आनुवंशिकता परिवर्तनशीलता जीनोटाइप फेनोटाइप प्रमुख लक्षण अप्रभावी गुण

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खुद जांच करें # अपने आप को को:

आनुवंशिकी - जीवित जीवों की आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के नियमों का विज्ञान जीन - आनुवंशिकता की प्राथमिक इकाइयाँ, गुणसूत्रों के डीएनए के खंड आनुवंशिकता - जीवों की कई पीढ़ियों में समान संकेतों और गुणों को दोहराने की संपत्ति परिवर्तनशीलता - एक जीव की क्षमता नए संकेत प्राप्त करने के लिए जीनोटाइप - एक जीव के सभी जीनों की समग्रता जो इसे माता-पिता से प्राप्त होती है। फेनोटाइप - जीव के सभी बाहरी और आंतरिक संकेतों और गुणों की समग्रता। प्रमुख लक्षण - पहली पीढ़ी में ही प्रकट होता है। अप्रभावी लक्षण - प्रमुख की कार्रवाई से दबा हुआ, एक अव्यक्त अवस्था में है।

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नई अवधारणाएँ:

हाइब्रिडोलॉजिकल विधि जीवों का क्रॉसिंग है जो किसी भी लक्षण से एक दूसरे से भिन्न होते हैं, और बाद में संतानों में इन लक्षणों की विरासत की प्रकृति का विश्लेषण करते हैं। मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग एक क्रॉसिंग है जिसमें मूल जीव एक दूसरे से केवल एक में भिन्न होते हैं विशेषता. अधिकांश जीन युग्मक जीन - जीन जो समजात गुणसूत्रों के समान भागों में स्थित होते हैं और एक लक्षण के विकास के लिए जिम्मेदार होते हैं वैकल्पिक लक्षण - विपरीत (लाल - सफेद; उच्च - निम्न) समजात गुणसूत्र - युग्मित, समरूप समयुग्मज - एक जीव युक्त दो समान युग्मक जीन Heterozygote - एक जीव जिसमें दो भिन्न युग्मक जीन होते हैं

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मोनोहाइब्रिड दो जीवों का क्रॉसिंग है जो वैकल्पिक (पारस्परिक रूप से अनन्य) लक्षणों की एक जोड़ी में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

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हाइब्रिड विधि।

19वीं शताब्दी के मध्य से अंत तक चेक वैज्ञानिक जी. मेंडल मटर की विभिन्न किस्मों को एक दूसरे से संकरण कराने में लगे हुए थे। इस प्रकार, जिसे अब हम आनुवंशिकता के अध्ययन की संकर पद्धति कहते हैं, की नींव रखी गई थी। सबसे सरल प्रकार का क्रॉस मोनोहाइब्रिड क्रॉस है। इस मामले में, विश्लेषण परस्पर अनन्य (युग्मक) लक्षणों की एक जोड़ी पर किया जाता है। वे। जीव जो एक लक्षण में भिन्न होते हैं, जैसे कि रंग, पार हो जाते हैं।

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वैकल्पिक संकेत

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P - पैतृक पीढ़ी F1 - संतान की पहली पीढ़ी F2 - संतान की दूसरी पीढ़ी A - प्रमुख विशेषता के लिए जिम्मेदार जीन a - अप्रभावी विशेषता के लिए जिम्मेदार जीन ♀ - महिला ♂ - पुरुष AA - प्रमुख जीन aa के लिए समरूप - के लिए समरूप अप्रभावी जीन आ - विषमयुग्मजी

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मेंडल का पहला कानून (पहली पीढ़ी की एकरूपता नियम)

- जब दो सजातीय जीवों (शुद्ध रेखाओं) को पार किया जाता है, एक दूसरे से एक लक्षण में भिन्न होता है, तो पहली पीढ़ी में केवल एक पैतृक जीव का लक्षण दिखाई देता है। इस विशेषता को प्रमुख कहा जाता है, और इस विशेषता की पीढ़ी एक समान होगी।

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एए एक जीनोटाइप फेनोटाइप एकरूपता एफ 1 शुद्ध रेखा

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प्रभावी लक्षण

अप्रभावी लक्षण

समरूप जीव

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x A A A GAMETES P (माता-पिता)

F1 (पहली पीढ़ी की संतान)

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मेंडल का दूसरा नियम (विभाजन का नियम)

- दूसरी पीढ़ी में पहली पीढ़ी के व्यक्तियों के बीच पार करते समय, संकेतों का विभाजन 3: 1 के अनुपात में देखा जाता है (3 घंटे प्रभावी और 1 घंटे पीछे हटने वाला)

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F2 (दूसरी पीढ़ी की संतान)

आह आह आह आह

फेनोटाइप द्वारा विभाजन - 1:3 जीनोटाइप द्वारा विभाजन - 1:2:1

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क्रॉस का विश्लेषण।

किसी व्यक्ति के जीनोटाइप को निर्धारित करने के लिए क्रॉसिंग का विश्लेषण मुख्य तरीकों में से एक है, इस कारण से यह आनुवंशिकी और प्रजनन में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। ऐसा होता है कि ब्रीडर को किसी अज्ञात व्यक्ति के जीनोटाइप का पता लगाने की आवश्यकता होती है - क्या यह एक होमोज़ीगोट या हेटेरोज़ीगोट है। इन मामलों में, विश्लेषण क्रॉस किए जाते हैं। अज्ञात जीनोटाइप के एक जीव को पीछे हटने वाले एलील के लिए सजातीय जीव के साथ पार किया जाता है। एक लाल बछड़ा जीनोटाइप द्वारा समरूप या विषमयुग्मजी हो सकता है (लाल रंग सफेद पर हावी होता है)। इस बैल के जीनोटाइप को स्थापित करने के लिए, इसे अप्रभावी एलील के लिए समरूप गाय के साथ पार किया जाता है, अर्थात। विश्लेषण क्रॉस किया जाता है। यदि इस क्रॉसिंग में सभी बछड़े लाल हैं, तो बैल प्रमुख एलील के लिए समयुग्मजी है; यदि संतान में सफेद और लाल दोनों बछड़े दिखाई देते हैं, तो बैल एक हेटेरोज़ीगोट है। झुंड को बेहतर बनाने के लिए, शुद्ध जानवरों का उपयोग किया जाता है, जो जीनोटाइप द्वारा समरूप होते हैं (संतानों को उनके मूल्यवान गुणों को पारित करते हैं)। इस प्रकार, यह स्पष्ट हो जाता है कि किसान के लिए जीनोटाइप का निर्धारण क्यों महत्वपूर्ण है।

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अधूरा वर्चस्व

एक ऐसी स्थिति जिसमें कोई भी जीन प्रमुख नहीं है। नतीजतन, दोनों जीनों का प्रभाव शरीर में देखा जाता है। उदाहरण के लिए, लाल और सफेद फूलों के जीन वाला पौधा गुलाबी रंग में खिल सकता है।

फ़िनोटाइप में हमेशा विषमयुग्मजी जीव प्रमुख जीन के लिए माता-पिता समयुग्मजी के अनुरूप नहीं होते हैं। ऐसे मामले जहां विषमलैंगिक संतानों का एक मध्यवर्ती फेनोटाइप होता है, उन्हें अधूरा प्रभुत्व कहा जाता है। अधूरा प्रभुत्व किसी भी तरह से बंटवारे के कानून को रद्द नहीं करता है, लेकिन हाइब्रिड (F2) की संतानों में अधूरे प्रभुत्व के साथ, फेनोटाइप और जीनोटाइप द्वारा विभाजन मेल खाता है, क्योंकि विषम व्यक्ति (एए) होमोज़ाइट्स (एए) से भिन्न होते हैं। अधूरा प्रभुत्व या, जैसा कि वे कहते हैं, विशेषता का एक मध्यवर्ती अभिव्यक्ति प्रकृति में व्यापक है। एक एलील के दूसरे पर प्रभुत्व के कारण अभी भी स्पष्ट नहीं हैं। हालांकि, यह स्पष्ट है कि यह न केवल जीन के गुणों का परिणाम है, बल्कि बाहरी परिस्थितियों का भी परिणाम है जो प्रभुत्व की डिग्री को प्रभावित कर सकता है।

पॉवरपॉइंट प्रारूप में जीव विज्ञान में "मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग" विषय पर प्रस्तुति। 10वीं कक्षा के छात्रों के लिए यह प्रस्तुति मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग, साइटोलॉजिकल बेसिक्स, मेंडेल के नियमों के बारे में बात करती है। प्रस्तुतकर्ता: डेलमुखामेतोवा एल.आई.

प्रस्तुति से अंश

आनुवंशिकी की बुनियादी अवधारणाएँ

परिभाषित करना

• आनुवंशिकी?
• वंशागति?
• परिवर्तनशीलता?
• जीनोटाइप?
• फेनोटाइप?

अगले पाठ के लिए सीखें

• प्रभावी लक्षण?
• प्रमुख जीन?
• अप्रभावी लक्षण?
• अप्रभावी जीन?
• समरूप व्यक्ति?
• विषमयुग्मजी व्यक्ति?
• हाइब्रिड तरीका?
• मोनोहाइब्रिड क्रॉस?
• मेंडल के नियम?

सोचना!

क्या एक ही जीनोटाइप के लिए एक अलग फेनोटाइप होना संभव है?

हाइब्रिडोलॉजिकल विधि

संकरण- वैकल्पिक लक्षणों में भिन्न होने वाले 2 जीवों का संकरण।

आनुवंशिक प्रतीकवाद

• पी - माता-पिता;
• एफ - संतान, (एफ 1 - पहली पीढ़ी के संकर, एफ 2 - दूसरी पीढ़ी के संकर);
• एक्स - क्रॉसओवर आइकन; ♂ - पुरुष; ♀ - स्त्री
• ए, ए, बी, बी, सी, सी - लैटिन वर्णमाला के अक्षर व्यक्तिगत वंशानुगत लक्षणों को दर्शाते हैं।

मोनोहाइब्रिड क्रॉस

मोनोहाइब्रिड क्रॉस- वैकल्पिक लक्षणों की एक जोड़ी द्वारा जीवों के क्रॉसिंग का विश्लेषण किया गया।

मेंडेल के कानून

• पहला कानून:प्रभुत्व का नियम या पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का नियम (प्रमुख गुण - प्रमुख, आवर्ती - छिपा हुआ)। प्रभुत्व एक गुण का दूसरे पर प्रभुत्व है।
• दूसरा कानून:सुविधा विभाजन का नियम।

साइटोलॉजिकल आधार

• दैहिक कोशिकाएं द्विगुणित होती हैं, समरूप गुणसूत्रों की एक जोड़ी में जीन के एलील की एक जोड़ी होती है जो मटर के रंग को नियंत्रित करती है।
• एलील (एलीलॉन, ग्रीक - दूसरा) - जीन के दो वैकल्पिक रूपों में से एक
• माता-पिता में से एक के पास एए एलील है, दूसरे के पास एए है।
• युग्मकों के निर्माण के दौरान अर्धसूत्रीविभाजन होता है, एक जोड़ी से केवल एक जीन युग्मकों में प्रवेश करता है। एक माता-पिता के सभी युग्मकों में एलील ए होता है, दूसरा - ए।
• युग्मकों की शुद्धता की परिकल्पना: युग्मक "शुद्ध" होते हैं, एक जोड़ी से केवल एक वंशानुगत गुण होते हैं।
• F1 संकर फेनोटाइप और जीनोटाइप दोनों में समान हैं।
• पहली पीढ़ी के संकर विषमयुग्मजी हैं और दो प्रकार के युग्मक बनाते हैं - एलील के साथ 50% युग्मक, एलील के साथ 50%।
• दूसरी पीढ़ी के संकरों में, ज़ीगोट्स के 1/4 में एए एलील, 1/2 - एए, 1/4 - एए होता है।

कक्षा में, हमें चाहिए:

• आनुवंशिकी की मुख्य विधि के रूप में संकर विधि से परिचित होना
• मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान जी. मेंडल द्वारा स्थापित लक्षणों की विरासत के पैटर्न का अध्ययन करना
• समस्याओं को हल करते समय अनुवांशिक प्रतीकवाद का उपयोग करना सीखें

चलो याद करते हैं:

• आनुवंशिकी के अध्ययन का विषय क्या है?
• आनुवंशिकता क्या है?
• परिवर्तनशीलता क्या है?
• आनुवंशिकता के भौतिक वाहक क्या हैं?
• एलील जीन कहाँ स्थित हैं?
• अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एलील जीन कैसे वितरित किए जाते हैं?
• युग्मकों की क्या भूमिका है?
• बच्चों में कुछ गुण अपने पिता से और कुछ अपनी माँ से क्यों प्राप्त होते हैं?
• समरूप और विषमयुग्मजी में क्या अंतर है?
• फेनोटाइप किस पर निर्भर करता है?

1865

ग्रेगर मेंडल.

"पौधों पर प्रयोग

संकर।"

1900

जी. डी व्रीस, के. कोरेंस, ई. चर्मक -

स्वतंत्र रूप से फिर से खोजा गया

जी। मेंडेल के कानून।

जी। मेंडल ने जीवविज्ञानी नहीं होने के कारण आनुवंशिकता के नियमों की खोज क्यों की, हालाँकि कई प्रतिभाशाली वैज्ञानिकों ने उनसे पहले ऐसा करने की कोशिश की थी?

(1822 - 1884)

मटर के दाने के फायदे प्रयोगों के लिए एक वस्तु के रूप में:

• बढ़ने में आसान, विकास की अवधि कम है
• अनेक संतानें होती हैं
• कई किस्में जो स्पष्ट रूप से कई तरीकों से भिन्न होती हैं
• स्व परागण संयंत्र
• किस्मों का कृत्रिम संकरण संभव है, संकर विपुल हैं

मटर के वैकल्पिक संकेत जो जी। मेंडल में रुचि रखते हैं:

लक्षण

प्रभुत्व वाला

• कोरोला रंग
• बीन रंग
• बीज का रंग
• बीज की सतह
• बीन का आकार
• फूलों का बंदोबस्त

पीछे हटने का

कांख-संबंधी

झुर्रियों

संयुक्त

शिखर-संबंधी

संकर विधि - मुख्य अनुसंधान विधि

• जीवों का संकरण (संकरण) जो एक या अधिक विशेषताओं में एक दूसरे से भिन्न होते हैं

• वंशजों (संकर) में इन लक्षणों की अभिव्यक्ति की प्रकृति का विश्लेषण

उच्च

कम

एफ 1

उच्च

एफ 2

ऊँचा नीचा

मेंडल प्रयोग करते समय:

• साफ लाइनों का इस्तेमाल किया
• उन्होंने एक ही समय में कई माता-पिता जोड़ियों के साथ प्रयोग किए
• कम संख्या में लक्षणों की विरासत को देखा
• वंशजों का सख्त मात्रात्मक रिकॉर्ड रखा
• वंशानुगत कारकों के परिचय पत्र पदनाम
• प्रत्येक सुविधा की एक जोड़ी परिभाषा की पेशकश की

दंतकथा:

• पी - मूल जीव
• एफ - संकर संतान
• एफ 1 ,एफ 2 ,एफ 3 - I, II, III पीढ़ियों के संकर
• जी - युग्मक
• ♀ - महिला
• ♂ - नर
• एक्स - क्रॉस साइन
• ए, बी - गैर-युग्मक प्रमुख जीन
• ए, सी - गैर-एलील रिसेसिव जीन

मोनोहाइब्रिड क्रॉस

वैकल्पिक लक्षणों के एक जोड़े में एक दूसरे से भिन्न दो जीवों को पार करना

उच्च वृद्धि निम्न वृद्धि

पीले बीज हरे बीज

मैं मेंडेल का नियम - प्रभुत्व का नियम, पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता:

• दो सजातीय जीवों को पार करते समय जो एक विशेषता में एक दूसरे से भिन्न होते हैं, पूरी पहली पीढ़ी माता-पिता में से किसी एक के गुण को धारण करेगी, और इस विशेषता के लिए पीढ़ी एक समान होगी

एफ 1

फेनोटाइप द्वारा: वर्दी

द्वितीय मेंडेल का कानून - विभाजन कानून:

• जब पहली पीढ़ी के दो वंश (संकर) दूसरी पीढ़ी में एक दूसरे के साथ संकरणित होते हैं, विभाजन देखा जाता है, और अप्रभावी लक्षणों वाले व्यक्ति फिर से प्रकट होते हैं; ये व्यक्ति बनते हैं ¼ दूसरी पीढ़ी के वंशजों की कुल संख्या से

पी से एफ 1

एफ 2

3 : 1

विभाजित करना फेनोटाइप द्वारा:

युग्मक शुद्धता परिकल्पना:

• युग्मकों के निर्माण के दौरान, इस गुण के लिए जिम्मेदार दो "आनुवंशिकता के तत्व" (युग्मक जीन) में से केवल एक उनमें से प्रत्येक में आता है।

मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग का साइटोलॉजिकल आधार:

एफ 1

एफ 2

पुनेट जाली

फेनोटाइप 3: 1 द्वारा दरार; जीनोटाइप 1:2:1 द्वारा

समस्या का समाधान करो:

• मटर किस ऊँचाई (ऊँची या नीची) पर हावी है?
• माता-पिता (पी) के जीनोटाइप क्या हैं, पहले के संकर (एफ 1 ) और दूसरा (एफ 2 ) पीढि़यां?
• मेंडल द्वारा खोजे गए कौन से अनुवांशिक पैटर्न इस तरह के संकरण में प्रकट होते हैं?

एफ 1

एफ 2

समाधान:

• ए - उच्च वृद्धि a - निम्न वृद्धि
• आर ♀ एए एक्स ♂ आ

उच्च वृद्धि निम्न वृद्धि

एफ 1 एएच

उच्च विकास

F से P 1 ♀ आ एक्स ♂ एएच

उच्च वृद्धि उच्च वृद्धि

जी ए, ए ए, ए

एफ 2 आह आह आह आह

उच्च वृद्धि निम्न वृद्धि

फेनोटाइप 3:1 द्वारा जीनोटाइप 1:2:1 द्वारा

आनुवंशिक पैटर्न:

• प्रभुत्व का नियम (एकरूपता एफ 1 ) - जी संकर एफ 1 हर कोई लंबा है, इतना लंबा प्रभावशाली है
• विभाजन कानून –

F के वंशज 2 फेनोटाइप और जीनोटाइप के अनुसार, इसका कद छोटा होता है (आवर्ती लक्षण)

• युग्मक शुद्धता परिकल्पना - प्रत्येक युग्मक में पौधे की ऊंचाई वाले एलील जीन में से केवल एक होता है

आइए शर्तों को दोहराएं:

• प्रभुत्व - एक विशेषता की प्रबलता की घटना
• प्रमुख विशेषता - शुद्ध रेखाओं को पार करते समय पहली पीढ़ी के संकरों में दिखाई देने वाली प्रमुख विशेषता
• विभाजन एक ऐसी घटना है जिसमें कुछ व्यक्ति प्रमुख होते हैं, और कुछ - एक आवर्ती लक्षण।
• अप्रभावी लक्षण - दमित लक्षण
• युग्मक जीन - समरूप गुणसूत्रों के एक ही लोकी में स्थित जीन, एक विशेषता के विकास के लिए जिम्मेदार
• समरूप - एक जीव जिसके जीनोटाइप में एक ही युग्मक जीन होते हैं
• विषमयुग्मजी - एक जीव जिसके जीनोटाइप में विभिन्न युग्मक जीन होते हैं
• संकरण - क्रॉसिंग
• संकर एक क्रॉस की संतान हैं

गृहकार्य:

• §§–44;
• समस्या का समाधान करो:

यह ज्ञात है कि एक खरगोश में, कोट का काला रंजकता ऐल्बिनिज़म (रंगद्रव्य की कमी, सफेद कोट और लाल आँखें) पर हावी होता है। अल्बिनो के साथ एक विषमयुग्मजी काले खरगोश को पार करके प्राप्त पहली पीढ़ी के संकरों में कोट का रंग क्या होगा?

अपनी पुस्तिका में उत्तर लिखें:

• जीनोटाइप को लेबल करें:

सजातीय अप्रभावी...

प्रमुख समयुग्मज -… ..

विषमयुग्मजी -… ..

• प्रविष्टि किस कानून को दर्शाती है:

आर ♀ सादा बीन एक्स ♂ फूला हुआ बीन

एफ 1 सादा बीन्स (100%)

• संकर एफ में विशेषता का नाम क्या है 1 ?
• प्रविष्टि किस कानून को दर्शाती है:

F से P 1 ♀ सरल बीन्स एक्स ♂ साधारण फलियाँ

एफ 2 सरल (75%) : सूजन (25%)

5. F के 25% वंशजों में गुण का क्या नाम है? 2 ?

खुद जांच करें # अपने आप को को:

2. प्रभुत्व का कानून या

संकर एफ की एकरूपता का नियम 1

3. प्रमुख विशेषता

4. विभाजन का नियम

5. अप्रभावी गुण

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1. आनुवंशिकी एक विज्ञान है जो आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के पैटर्न का अध्ययन करता है। आनुवंशिकता जीवित जीवों की संपत्ति है जो उनकी विशेषताओं और गुणों को पीढ़ी से पीढ़ी तक प्रसारित करती है। परिवर्तनशीलता व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया में नए गुणों-संकेतों को प्राप्त करने के लिए जीवित जीवों की संपत्ति है, जिसके अनुसार जीव एक ही प्रजाति के व्यक्तियों से भिन्न होता है।

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आनुवंशिकता की मूल इकाई जीन हैं। एक जीन एक डीएनए अणु का एक खंड है जिसमें एक प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी एन्क्रिप्ट की जाती है।

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2. ग्रेगोर जोहान मेंडेल - आनुवंशिकी के संस्थापक (1900 - आनुवंशिकी के जन्म का वर्ष)।

22 जुलाई, 1822 को जन्म। ... जोहान मेंडल का जन्म चेक सिलेसिया में एक गरीब किसान के परिवार में हुआ था।

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मेंडल ने एक धार्मिक संस्थान से स्नातक की उपाधि प्राप्त की, एक विद्वान धर्मशास्त्री बन गए, और उन्हें एक पुजारी नियुक्त किया गया। आठ साल के लिए, एक छोटे से - 35 से 7 मीटर - मठ की खिड़कियों के नीचे बगीचे में, उन्होंने मटर को पार करने के प्रयोग किए। समय के साथ इस काम ने बहुत बड़ा रूप ले लिया है। मेंडेल ने व्यक्तिगत रूप से दस हजार से अधिक क्रॉसिंग बनाए। आठ साल के इस काम का नतीजा उनका सिद्धांत था। हालाँकि, मेंडल एक शिक्षक बनना चाहते थे, लेकिन जीव विज्ञान की परीक्षा में असफल रहे और उन्हें डिप्लोमा नहीं मिला। उन्हें पौधों और मौसम संबंधी टिप्पणियों पर प्रयोग करने में दिलचस्पी हो गई।

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8 फरवरी, 1865 को मेंडल ने अपनी खोजों पर ब्रून सोसाइटी ऑफ नेचुरलिस्ट्स को एक रिपोर्ट दी।

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एक साल बाद, "प्रोसीडिंग्स ऑफ द सोसाइटी ऑफ नेचुरलिस्ट्स इन ब्रून" का अगला खंड प्रकाशित हुआ, जहां मेंडल की रिपोर्ट को मामूली शीर्षक "पौधों के संकर पर प्रयोग" के तहत संक्षेप में प्रकाशित किया गया था।

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अगले 35 वर्षों के लिए, मेंडल का काम पुस्तकालय की अलमारियों पर ढेर हो गया। 1868 में मेंडल ने संकर प्रजनन पर अपने प्रयोगों को छोड़ दिया। फिर उन्हें मठ के मठाधीश के उच्च पद के लिए चुना गया, जिसे उन्होंने अपने जीवन के अंत तक धारण किया।

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लोग मेंडल को नहीं भूले हैं

उत्कृष्ट सेवाओं के लिए, मेंडल को हथियारों के व्यक्तिगत कोट से सम्मानित किया गया।

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ब्रनो में स्मारक संग्रहालय के सामने मेंडल का स्मारक 1910 में दुनिया भर के वैज्ञानिकों द्वारा जुटाए गए धन से बनाया गया था।

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3. संकर विधि। विधि का सार दो जीवों के क्रॉसिंग (संकरण) में निहित है जो कुछ लक्षणों में भिन्न होते हैं, और संतानों में इन लक्षणों की विरासत की प्रकृति के बाद के विश्लेषण में।

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मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग मोनोहाइब्रिड कहलाता है। मूल पैतृक रूपों को पार करना जो एक दूसरे से एक विशेषता में भिन्न होते हैं।

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संकर मूल पैतृक रूपों को पार करके प्राप्त जीव हैं। दबंग ने फोन किया। एक लक्षण जो पहली पीढ़ी के संकरों में प्रकट होता है जब सजातीय पैतृक रूपों को पार करता है। समयुग्मजी कहलाते हैं। जीव जो समान जीन वाले युग्मक बनाते हैं। रिसेसिव कहा जाता है। एक लक्षण जो पहली पीढ़ी के संकरों में दब जाता है जब सजातीय पैतृक रूपों को पार किया जाता है। विषमयुग्मजी कहलाते हैं। जीव जो विभिन्न जीनों के साथ युग्मक बनाते हैं।