Barwienie rozmazem przeprowadza się prostymi lub złożonymi metodami. Proste polegają na zabarwieniu preparatu jednym barwnikiem; metody złożone (wg Grama, Ziela-Nielsena itp.) obejmują sekwencyjne stosowanie kilku barwników i mają różnicową wartość diagnostyczną. Stosunek mikroorganizmów do barwników jest uważany za właściwości barwników. Istnieć specjalne metody barwniki używane do identyfikacji wici, ściany komórkowej, nukleoidów i różnych inkluzji cytoplazmatycznych.
W porównaniu z immunohistologią metody biologii molekularnej są potencjalnie bardziej czułe. Metody biologii molekularnej można stosować wszędzie, warunkiem uzyskania genu lub jego produktu genowego jest w zasadzie tylko znajomość sekwencji. Metody molekularne pozwalają na badania i twierdzenia, których nie można przeprowadzić metodami konwencjonalnymi lub tylko w ograniczonym zakresie. Wśród wielu metod biologii molekularnej w praktyce występują zasadniczo problemy diagnostyczne.
Ponadto, które są obecnie w fazie rozwoju, prawdopodobnie w przyszłości zostanie wykorzystana szersza przestrzeń do charakteryzacji. nowotwory złośliwe. Pomimo tych nowych osiągnięć i ostatecznie ulepszonej diagnostyki, metody te z pewnością nie zastąpią patologicznej diagnozy podstawowej, a jedynie ją poprawią.
Za pomocą prostych metod rozmaz jest barwiony dowolnym barwnikiem przy użyciu barwników anilinowych (zasadowych lub kwaśnych). Jeśli jon barwiący (chromofor) jest kationem, wówczas barwnik ma właściwości zasadowe; jeśli chromofor jest anionem, wówczas barwnik ma właściwości kwasowe. Barwniki kwasowe - erytrozyna, fuksyna kwasowa, eozyna. Główne barwniki to fiolet gencjanowy, fiolet krystaliczny, błękit metylenowy, purpura zasadowa. Do barwienia mikroorganizmów stosuje się głównie barwniki zasadowe, silniej wiążące się z kwaśnymi składnikami komórki. Z barwników suchych, sprzedawanych w postaci proszków, przygotowywane są barwniki nasycone. roztwory alkoholowe, a z nich - wodnoalkoholowe, które są używane do barwienia komórki drobnoustrojów. Barwienie mikroorganizmów polega na wylaniu barwnika na powierzchnię rozmazu określony czas. Barwienie zasadową fuksyną przeprowadza się przez 2 minuty, błękitem metylenowym - 5-7 minut. Następnie rozmaz przemywa się wodą do momentu, aż płynące strumienie wody staną się bezbarwne, suszy się delikatnie bibułą filtracyjną i poddaje mikroskopii w systemie zanurzeniowym. Jeśli rozmaz jest prawidłowo wybarwiony i przemyty, wówczas pole widzenia jest całkowicie przezroczyste, a komórki intensywnie wybarwione.
Działalność sekcji patologa odgrywa obecnie coraz mniejszą rolę. Odzwierciedla to nie tylko malejącą akceptację podziału wśród krewnych i klinicystów, ale jest także wyrazem faktu, że diagnoza przed i podczas terapii jest ostatecznie znacznie wyższa w interakcji endoskopii, chirurgii małoinwazyjnej i patologa klinicznego. 20 lat temu.
Epidemia patologa w kontekście klinicznym. Główne spowodowane choroby choroby wtórne i przyczyną śmierci. . Istotne jest rozgraniczenie działań lekarzy medycyny sądowej, których celem jest wyjaśnienie nienaturalnych przyczyn śmierci. Jeśli istnieją dowody na nienaturalną przyczynę zgonu, patolog powinien przerwać ten rozdział i skontaktować się z prokuratorem.
Złożone metody barwniki służą do badania struktury komórkowej i różnicowania mikroorganizmów. Zabarwione rozmazy poddaje się mikroskopii w systemie zanurzeniowym. Kolejno nakładaj na preparat określone barwniki, które różnią się skład chemiczny i barwników, zapraw, alkoholi, kwasów itp.
Przy prostych metodach barwienia używana jest tylko jedna farba.
Najważniejszą funkcją autopsji klinicznej jest zapewnienie jakości diagnozy i terapii. Sekcja zwłok i późniejsza demonstracja wyników sekcji zwłok, które są następnie omawiane z klinicystami, pozwalają na całościowe spojrzenie na chorobę. Sekcja zwłok jest ważną częścią szkolenia dla początkujących patologów, ale także dla lekarzy aktywnych klinicznie. Dla lekarzy niechirurgicznych istnieje możliwość bezpośredniego zbadania zmian chorobowych. Znaczenie tego bezpośrednia inspekcja nieoceniony w późniejszej korelacji wyników z wcześniejszymi zdjęciami RTG lub USG.
W tym celu w bakteriologii z reguły stosuje się wodną fuksynę lub błękit metylenowy. Proste metody plamki służą do orientacyjnego, wstępnego, mikroskopowego - określania obecności bakterii w materiale patologicznym, określania ich kształtu i umiejscowienia w rozmazie.
W złożonych metodach barwienia stosuje się szereg kolorów w określonej kolejności. Metody te służą do identyfikacji określonych mikroorganizmów w materiale patologicznym, a także do określenia cech ich ultrastruktury.
Elektroniczna wymiana informacji binarnych na duże odległości nazywana jest artystycznym słowem telematyki. W kontekście patologii możliwości te podsumowuje się pod chwytliwym terminem telepatologii. Zawiera zestaw celów, które są realizowane różnymi metodami.
W zasadzie można rozróżnić, czy przypadek jest omawiany między dwoma patologami w ramach konsultacji technicznej, czy też wstępna diagnoza leku nie jest przeprowadzana przez patologa bezpośrednio na mikroskopie, ale na ekranie komputera. Zasadniczo można użyć tej metody szybkie usunięcie w szpitalach, które nie mają patologa na miejscu. Chociaż diagnozowanie zamarzniętych obszarów za pomocą telepatologii jest już przeprowadzane w niektórych miejscach w Niemczech, jest to w dużej mierze kontrowersyjne. Z jednej strony wynika to ze względów technicznych i metodologicznych: nawet obraz z wysoka rozdzielczość na ekranie komputera nie zapewnia kompletności szczegółów i przeglądu, jak preparat oglądany bezpośrednio pod mikroskopem.
1. Barwienie metodą Grama służy do określenia typu struktury ściany komórkowej. Jest to główna metoda w bakteriologii. W zależności od barwienia metodą Grama wszystkie bakterie dzielą się na Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
2. Barwnik Ziehl-Neelsena służy do wykrywania bakterii kwasoodpornych (tj. mykobakterii) oraz do wykrywania przetrwalników.
3. Barwnik Neissera służy do wykrywania inkluzji cytoplazmatycznych wolutyny oraz do identyfikacji maczugowców (w szczególności patogenów błonicy) na podstawie ich obecności.
4. Barwnik Buri-Gins służy do wykrywania makrokapsułek.
5. Barwnik Morozowa służy do identyfikacji wici. Ta metoda barwienia jest również stosowana do identyfikacji krętków. Ponadto plama Morozowa jest stosowana w wirusologii - do wykrywania wirusów ospy i ospy wietrznej w pęcherzykach ospy.
6. Barwnik Zdradovsky'ego służy do wykrywania riketsji i chlamydii.
7. Barwnik Romanovsky'ego-Giemsy jest również używany wraz z barwnikiem Zdradovsky'ego do wykrywania riketsji i chlamydii; ponadto ta metoda barwienia służy do wykrywania krętków (z ich identyfikacją do rodzaju w zależności od koloru plamy), a także do identyfikacji pierwotniaków.
Szczególnie w trudnych przypadkach utrata informacji może uniemożliwić postawienie ostatecznej diagnozy. O wiele bardziej dobitny i podlegający obiekcjom prawnym i zawodowym jest fakt, że patolog musi również zrezygnować z osobistego badania makroskopowego tkanki i wyboru próbki. W kontekście teleobiektywu druga osoba na miejscu zdarzenia musi wykonać rzeczywistą pracę patologa, podczas gdy ta delikatna praca musi być wykonana przez patologa po drugiej stronie linii, prawie bez możliwości korekty.
- Odparafinowane skrawki są doprowadzane do wody.
- Barwiono przez 20 minut w 1% roztworze pararozaniliny lub zasadowej fuksyny w 1% kwas octowy(roztwór barwnika ogrzewa się do wrzenia, chłodzi i filtruje).
- Myte w 3 zmianach wody destylowanej.
- Barwić przez 5 min w 1% roztworze fioletu krystalicznego w wodzie destylowanej.
- Szybko wypłukać w 1% roztworze chlorku sodu.
- Traktowane przez 30 sekund w mieszaninie: 1 część jodu + 2 części jodku potasu + 100 części wody destylowanej.
- Zwilżyć bibułą filtracyjną.
- Zróżnicować, nakładając na skrawek mieszaninę równych objętości aniliny i ksylenu (1-2 ml); roztwory są osuszane, aż chmury barwnika przestaną się oddalać od nacięcia.
- Przeprowadzić 3 zmiany ksylenu.
- Zamknięte w balsamie lub dowolnej żywicy rozpuszczonej w ksylenie.
Wynik: Bakterie Gram-dodatnie są niebiesko-czarne, fibryna jest fioletowa, jądra są czerwone.
Należy pamiętać, że szybka redukcja ma sens tylko wtedy, gdy pociąga za sobą natychmiastowe konsekwencje terapeutyczne i zwykle nieodwracalne operacyjne. Dlatego cięcie powinien przeprowadzać lekarz z odpowiednim doświadczeniem, tj. co najmniej jeden asystent w zaawansowanym szkoleniu z zakresu patologii. Powierzanie cięcia personelowi niemedycznemu jest całkowicie zabronione. Zwyczajowa praktyka chirurga również nie jest prawnie wiążąca dla decyzji. Z jednej strony problem polega na tym, że patolog jako jedyny lekarz musi ponosić odpowiedzialność prawną za diagnozę, nie mając dostatecznego wpływu na jakość diagnozy na miejscu.
Barwienie bakterii metodą Ziehl-Neelsena
Metodę stosuje się do barwienia zarodników i bakterii kwasoodpornych (Mycobacterium tuberculosis). Kwasoodporność jest związana z obecnością Ściana komórkowa kwasy miakolowe. Metoda Ziehl-Nielsen opiera się na zastosowaniu skoncentrowanych barwników grzewczych.
Technika kolorowania:
Z drugiej strony takie podejście jest zwykle uważane za naruszenie granic obszaru tematycznego i dlatego jest niedozwolone ze względu na status zawodowy. Jednak Internet można już sensownie wykorzystywać. Możliwe jest również omawianie spraw na odległość ze współpracownikami lub specjalistami w czasie rzeczywistym lub w inny czas. Ten proces nazywa się telekonsultacją. Telekonsultacje są szczególnie przydatne w wyspecjalizowanych dyscyplinach, które pracują z informacjami obrazowymi, takich jak radiolodzy i patolodzy.
Ograniczy się głównie do trudnych, rzadkich i nietypowych przypadków. Jeśli przypadek wymaga specjalistycznych badań, które nie są przeprowadzane na miejscu, telekonsultacja co najmniej pokieruje dalszym procesem diagnostycznym, ale go nie przyspieszy ani nie usprawni. Jednak możliwości przesyłania zdjęć e-mailem zapewniają platformę, na której można uzyskać drugą opinię iw pewnych okolicznościach potwierdzić, wyjaśnić, a nawet poprawić diagnozę pracy.
| 1. Na utrwalony rozmaz nakłada się białą bibułę filtracyjną i wlewa fuksynę karbolową Ziela. Lek ogrzewa się 2-3 razy w płomieniu, aż pojawią się opary. | fuksyna karbolowa - farba podstawowa; ogrzewanie-zaprawa. |
| 2. Lek przemywa się wodą, papier odrzuca się. | |
| 3. Lek odbarwia się w 5% roztworze kwasu siarkowego. | Kwas siarkowy jest czynnikiem odbarwiającym. |
| 4. Umyte wodą | |
| 5. Wykończ z Leffler's blue przez 3-5 minut | Blue Leffler - dodatkowa farba |
| 6. Spłukać wodą, osuszyć, zajrzeć pod zanurzenie | Kwasoodporne bakterie i zarodniki są rubinowoczerwone, podczas gdy reszta mikroflory jest niebieska. |
Kolorystyka wg Aujeszky'ego
Metoda barwienia przetrwalników bakteryjnych polegająca na potraktowaniu preparatu gorącym 0,5% roztworem kwasu solnego następnie utrwalanie i barwienie metodą Ziehla-Nelsena; zarodniki zmieniają kolor na rubinowy, formy wegetatywne zmieniają kolor na niebieski.
Metoda badań bakterioskopowych polega na badaniu mikroorganizmów w stanie żywym lub utrwalonym i wybarwionym. Do badania mikroorganizmów w stanie żywym stosuje się metodę zmiażdżonej kropli i metodę wiszącej kropli.
Wszystko wykonane diagnostycznie i terapeutycznie musi być odpowiednio udokumentowane pismo. Dotyczy to w równym stopniu wszystkich dyscyplin medycznych, choć dokumentacja wielu dyscyplin zajmuje z pewnością mniej miejsca niż np praktyczna praca. Dla patologa praktyczna praca polega na jednoczesnym gromadzeniu i dokumentowaniu wyników makroskopowych i badanie mikroskopowe, tj. podczas mikroskopii wyniki są dyktowane. Późniejsza transkrypcja dyktand dokonywana jest zwykle przez maszynistki specjalizujące się w terminologii medycznej i dostosowujące się do specyficznych nawyków językowych dyktującego lekarza.
Najczęściej stosowana mikroskopia bakterii w stałe i kolorowe stan : schorzenie. Do przygotowania utrwalonego i barwionego preparatu należy dodać kroplę wody lub roztwór izotoniczny chlorku sodu, do którego materiał badany wprowadza się za pomocą ezy i rozprowadza w taki sposób, aby uzyskać cienką i jednorodną rozmaz o średnicy około 1-1,5 cm.Jeżeli badany jest materiał płynny, to nakłada się go bezpośrednio na przygotowuje się szkiełko z pętlą i rozmazem. Rozmazy suszy się na powietrzu.
Ale od około 10 lat stało się możliwe dyktowanie tekstu przekonwertowanego na tekst bezpośrednio przez komputer za pomocą programów do rozpoznawania mowy. Chociaż na początku wymagany był ukryty sposób mówienia, teraz są tylko programy, które pozwalają, a nawet wymagają nieprzerwanej, naturalnej mowy.
Moim zdaniem możliwość automatycznego rozpoznawania mowy w żaden sposób nie doprowadzi do niepotrzebnych zwolnień i zwolnień transkrypcjonistów medycznych. Otwiera to po prostu nowe możliwości dla klinicysty w opracowaniu przepływu pracy. Rozpoznawanie mowy to dodatkowa technologia implementacji dyktowania.
Dla popełnia metodami fizycznymi i chemicznymi. Aby naprawić plamę metodą fizyczną, szkiełko powoli przepuszcza się 3 razy przez płomień palnika. Rozmazy krwi, rozmazy-odciski narządów i tkanek utrwala się metodą chemiczną poprzez zanurzenie ich na 5-20 minut w alkoholu metylowym lub etylowym, mieszaninie Nikiforowa i innych płynach utrwalających.
Technologia rozpoznawania mowy
Można go pobrać w różnych formatach. Rozpoznawanie i rozumienie języka jest dla nas czymś normalnym, więc zwykle nie tracimy opinii o jego złożoności. Jednak rozwój automatycznego rozpoznawania mowy zajął ponad 20 lat właśnie ze względu na złożoność tego pozornego frazesu. Dopiero wraz z rozwojem wydajnych procesorów możliwe jest uznanie mowy za produkt na rynek konsumencki, ponieważ rozpoznawanie mowy wymaga dużego i stałego nakładu obliczeniowego. Ze słowa mówionego i pisanego bity i bajty przechodzą przez wiele kolejnych analiz i ponownych analiz.
Dla barwiący mikroby proste i złożone metody. W metodzie prostej utrwalony rozmaz barwi się pojedynczą plamą, np. roztwór wodny fuksyny (1-2 minuty) lub błękitu metylenowego (3-5 minut), przemywa się wodą, suszy i bada pod mikroskopem. Złożone metody barwienia obejmują użycie wielu barwników. Pozwala to zidentyfikować określone struktury komórkowe i odróżnić niektóre typy mikroorganizmów od innych.
W końcu w ponad 95% przypadków na ekranie pojawia się właściwe słowo. Co dzieje się w komputerze w szczegółach? Najpierw mowa jest dostarczana przez mikrofon w karcie dźwiękowej komputera. Mikrofon przetwarza drgania powietrza na analogowy sygnał elektryczny. Dobre mikrofony do rozpoznawania mowy odfiltrowują nawet niepożądany hałas. Bardzo niskie i bardzo wysokie noty nie są brane pod uwagę. Ze względu na charakterystykę kierunkową mikrofonu preferowane są sygnały głośnikowe, ponieważ wzajemne połączenie wielu mikrofonów może być również ukierunkowane na filtrowanie szumów.
Barwienie metodą Grama:
1. Karbolowo-alkoholowy roztwór fioletu goryczki nakłada się na utrwalony rozmaz przez pasek bibuły filtracyjnej. Po 2-3 minutach papier jest usuwany, a barwnik odsączany.
2. Roztwór Lugola nakłada się na 1-2 minuty.
3. Odbarwić lek alkohol etylowy przez 30-60 sekund, aż fioletowe strumienie barwnika przestaną wypływać.
Bardzo nowoczesne mikrofony stacjonarne są nawet w stanie śledzić poruszający się głośnik i skierować „skupienie” na głośnik poprzez wewnętrzną analizę sygnału audio. W karcie dźwiękowej analogowy sygnał elektryczny, który w zasadzie ma taką samą krzywą jak krzywa ciśnienia akustycznego sygnału mowy, jest przetwarzany na postać cyfrową. W tym przypadku sygnał jest próbkowany ze stałą częstotliwością i określoną rozdzielczością. W tym przypadku gładka krzywa jest zasadniczo przekształcana w krzywą drabinkową, w której wysokość każdego stopnia może być wyrażona jako liczba.
Typowe częstotliwości próbkowania dla rozpoznawania mowy to 11 kHz. Sygnał mowy jest teraz zdigitalizowany, tj. krzywą można opisać jako ciąg liczb. I tak karta dźwiękowa przesyła informacje do procesora. Procesor jest teraz uruchomiony następne kroki. Czyniąc to, bardzo duże ilości danych muszą najpierw zostać znacznie zmniejszone, aby uzyskać rozpoznawalne wzorce. Analizuje intensywność, z jaką tony pojawiają się w określonych pasmach częstotliwości. Odbywa się to za pomocą analizy matematycznej zwanej szybką transformatą Fouriera.
4. Zmyć preparat wodą.
5. Wybarwić rozmaz wodnym roztworem fuksyny przez 1-2 minuty, spłukać wodą, wysuszyć i pod mikroskopem.
Bakterie Gram-dodatnie zabarwiają się na fioletowo, bakterie Gram-ujemne zabarwiają się na czerwono.
Struktura komórki bakteryjnej
Składniki strukturalne komórki bakteryjnej dzielą się na 2 typy:
Nie musisz tego szczegółowo rozumieć, są matematycy. Najważniejsze jest jednak to, że jest to szybkie, ponieważ w miarę jak komputer analizuje strumień danych, z głośnika wydobywa się coraz więcej danych, a jednocześnie poprzednie dane głosowe muszą być dalej przetwarzane na kolejnych poziomach.
Po dźwiękach rozpoznawalnych graficznie następują fonemy, które procesor próbuje określić w następujący sposób. W tym celu istnieje jeszcze bardzo rozbudowana informacje dźwiękowe zmniejsza się na podstawie charakterystyczne cechy i jest opisany za pomocą wektorów cech. Podobnie ilość danych informacji akustycznych jest początkowo drastycznie zmniejszana, nawet przed odsłuchaniem, zanim komentarze zostaną przeanalizowane. Komputer rozpoznający język przeprowadza odpowiednią analizę co 10 ms. W rezultacie otrzymuje 100 razy na sekundę informację, którą przed chwilą wypowiedział fonem.
- podstawowe struktury(ściana komórkowa, błona cytoplazmatyczna z jej pochodnymi, cytoplazma z rybosomami i różnymi inkluzjami, nukleoid);
- konstrukcje tymczasowe(torebka, błona śluzowa, wici, kosmki, przetrwalniki, które powstają tylko na określonych etapach cyklu życiowego bakterii).
Podstawowe struktury.
Ściana komórkowa znajduje się z poza z błony cytoplazmatycznej. Błona cytoplazmatyczna nie jest częścią ściany komórkowej. Funkcje ściany komórkowej:
Ochrona bakterii przed szokiem osmotycznym i innymi szkodliwymi czynnikami;
Określanie kształtu bakterii;
Udział w metabolizmie bakterii.
Ściana komórkowa jest przesiąknięta porami, przez które transportowane są bakteryjne egzotoksyny. Grubość ściany komórkowej wynosi 10-100 nm. Głównym składnikiem ściany komórkowej bakterii jest peptydoglikan Lub mureina, składający się z naprzemiennych reszt N-acetylo-N-glukozaminy i kwasu N-acetylomuraminowego połączonych wiązaniami glikozydowymi.
W 1884 r. H. Gram zaproponował metodę barwienia bakterii fioletem goryczki, jodem, alkoholem etylowym i magentą. Wszystkie bakterie, w zależności od barwienia metodą Grama, dzielą się na 2 grupy: Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Ściana komórkowa bakterii Gram-dodatnichściśle przylega do błony cytoplazmatycznej, jej grubość wynosi 20-100 nm. Zawiera kwasy teichojowe (polimery glicerolu lub rybitolu), a także niewielkie ilości polisacharydów, białek i lipidów. Ściana komórkowa bakterii Gram-ujemnych wielowarstwowy, jego grubość wynosi 14-17 nm. Warstwa wewnętrzna (peptydoglikan) tworzy cienką ciągłą siatkę. Warstwa zewnętrzna składa się z fosfolipidów, lipoprotein i białek. Białka błony zewnętrznej są ściśle związane z warstwą peptydoglikanu.
W pewnych warunkach bakterie są pozbawione zdolności do pełnej lub częściowej syntezy składników ściany komórkowej, w wyniku czego powstają protoplasty, sferoplasty i formy L bakterii. Sferoplasty to bakterie z częściowo zniszczoną ścianą komórkową. Występują u bakterii Gram-ujemnych. Protoplasty są formami całkowicie pozbawionymi ściany komórkowej. Wytwarzane są przez bakterie Gram-dodatnie. kształty L bakterie to mutanty bakteryjne, które częściowo lub całkowicie utraciły zdolność syntezy peptydoglikanu ściany komórkowej (bakterie z wadliwą ścianą komórkową). Wzięły swoją nazwę od nazwy Instytutu Listera w Anglii, gdzie zostały otwarte w 1935 roku.
Błona cytoplazmatyczna (CPM) i jej pochodne. Błona cytoplazmatyczna (plasmolemma) jest półprzepuszczalną strukturą lipoproteinową komórki bakteryjnej, która oddziela cytoplazmę od ściany komórkowej. Stanowi 8-15% suchej masy komórki. Jej zniszczenie prowadzi do śmierci komórki. Mikroskopia elektronowa ujawniła jego trójwarstwową strukturę. Błona cytoplazmatyczna jest kompleksem białek (50-75%) i lipidów (15-20%). Większość lipidów jest reprezentowana przez fosfolipidy. Ponadto w błonie stwierdzono niewielką ilość węglowodanów.
CPM bakterii spełnia następujące funkcje:
Funkcja bariery (molekularne „sito”);
Energia;
Selektywne przenoszenie różnych cząsteczek i jonów organicznych i nieorganicznych za pomocą specjalnych nośników - translokaz lub permeaz;
Replikacja i późniejszy podział chromosomu.
W procesie wzrostu komórki błona cytoplazmatyczna tworzy liczne wklęsłości (wklęsłości), tzw mezosomy.
Cytoplazma - Jest to zawartość komórki bakteryjnej, ograniczona przez błonę cytoplazmatyczną. Składa się z cytozolu i elementów strukturalnych.
Cytosol- frakcja jednorodna, w tym rozpuszczalne składniki RNA, enzymy, produkty przemiany materii.
Elementy konstrukcyjne- są to rybosomy, błony wewnątrzcytoplazmatyczne, inkluzje i nukleoidy.
Rybosomy- organelle, które przeprowadzają syntezę białek. Zbudowane są z białka i RNA. Są to granulki o średnicy 15-20 nm. Jedna komórka bakteryjna zawiera od 5 000 do 50 000 rybosomów. Rybosomy są miejscem syntezy białek.
W cytoplazmie prokariotów znajdują się różne inkluzje, reprezentujące substancje rezerwowe komórki. Z polisacharydów w komórkach osadza się glikogen, skrobia i substancja skrobiopodobna - ziarnista. Polifosforany zawarte są w granulkach tzw volutin, Lub metachromatyczny, ziarna.
nukleoid jest jądrem prokariota. Składa się z jednej dwuniciowej nici DNA, zamkniętej w pierścieniu, który jest uważany za chromosom bakteryjny. Nukleoid nie ma otoczki jądrowej.
Oprócz nukleoidu komórka bakteryjna odkryto pozachromosomalne elementy genetyczne plazmidy, które są małymi kolistymi cząsteczkami DNA zdolnymi do autonomicznej replikacji. Rola plazmidów polega na tym, że kodują one dodatkowe cechy, które dają komórce przewagę w określonych warunkach istnienia. Najczęstsze plazmidy, które określają oznaki antybiotykooporności bakterii (plazmidy R), syntezę enterotoksyn (plazmidy Ent) lub hemolizyn (plazmidy Hly).
DO konstrukcje tymczasowe obejmują kapsułkę, wici, pilusy, endospory bakterii.
Kapsuła - jest to warstwa śluzu pokrywająca ścianę komórkową bakterii. Substancja kapsułek składa się z nici polisacharydów. Kapsułka jest syntetyzowana powierzchnia zewnętrzna błonie cytoplazmatycznej i jest uwalniany na powierzchni ściany komórkowej w określonych obszarach.
Funkcje kapsułki:
Lokalizacja antygenów otoczkowych warunkujących wirulencję, specyficzność antygenową i immunogenność bakterii;
Ochrona komórek przed uszkodzeniami mechanicznymi, wysuszeniem, substancjami toksycznymi, infekcją fagami, działaniem czynników ochronnych makroorganizmu;
Zdolność komórek do przyczepiania się do podłoża.
wici - Są to narządy ruchu bakterii. Wici nie są żywotnymi strukturami i mogą, ale nie muszą, być obecne w bakteriach, w zależności od warunków wzrostu. Liczba wici i ich lokalizacja w różnych bakteriach nie jest taka sama. W zależności od tego wyróżnia się następujące grupy bakterii wiciowych:
- monotryczny- bakterie z jedną wicią polarną;
- amfitryczny- bakterie z dwoma polarnymi wiciami lub mające wiązkę wici na obu końcach;
- lofotryczny- bakterie, które mają wiązkę wici na jednym końcu komórki;
- peritrichous- bakterie z wieloma wiciami zlokalizowanymi po bokach komórki lub na całej jej powierzchni.
Skład chemiczny wici jest reprezentowany przez białko flagelina.
Struktury powierzchniowe komórki bakteryjnej obejmują również kosmki I pił. Struktury te biorą udział w adsorpcji komórek na podłożu (kosmki, pilusy wspólne) oraz w przenoszeniu materiału genetycznego (pilusy płciowe). Tworzą je specyficzne białka hydrofobowe pilin.
U niektórych bakterii w określonych warunkach powstają formy uśpione, które zapewniają komórkom przetrwanie przez długi czas niekorzystne warunki - endospory. Są odporne na niekorzystne czynniki środowiskowe.
Lokalizacja zarodników w komórce:
Centralny (czynnik sprawczy wąglika);
Subterminal - bliżej końca (czynnik sprawczy zatrucia jadem kiełbasianym);
Terminal - na końcu sztyftu (czynnik wywołujący tężec).