Chlamydomonas es un alga verde. Gran enciclopedia del petróleo y el gas.

Durante mucho tiempo, los científicos no pudieron determinar la posición sistemática. organismo asombroso, que se discutirá en nuestro artículo. Después de todo, esta criatura unicelular es capaz de moverse activamente mientras realiza actividades. Y su nombre es interesante. Esta es Chlamydomonas.

Departamento de algas verdes

Como resultado de largas discusiones, los científicos llegaron a la conclusión de que organismo dado es un representante porque es capaz de realizar una síntesis independiente de sustancias orgánicas a la luz y contiene plastidios verdes en la célula.

Chlamydomonas (en la foto se muestra el contenido de la celda) pertenece al grupo de las algas verdes, que en total tiene hasta 15 mil especies. Se puede encontrar en pequeños cuerpos de agua dulce. La mayoría de las veces se calientan bien. Esta alga no es muy exigente con la pureza del agua, por lo que se reproduce activamente en ambientes contaminados.

Chlamydomonas: estructura celular

A pesar de que esta alga está representada por una sola célula de tamaño microscópico, tiene suficiente estructura compleja, capaz de hacer todo procesos necesarios actividad de vida.

Chlamydomonas tiene una célula ovalada y, a veces, con forma de pera. En su borde de ataque hay dos flagelos. Estos son orgánulos de movimiento. La membrana celular también contiene una glicoproteína. Estos carbohidratos dan fuerza a la capa exterior del cuerpo.


Como otras células, contiene citoplasma, un contenido interno semilíquido que le da forma y realiza el metabolismo. La mayor parte de las algas está ocupada por el cloroplasto. Tiene forma de copa. A veces también se le llama cromatóforo. En él hay un pirenoide, una formación de naturaleza proteica, alrededor de la cual nutrientes. También en el citoplasma hay un ojo sensible a la luz, una especie de "órgano sensorial". Se llama estigma.

Funciones de las vacuolas contráctiles.

Chlamydomonas es un habitante acuático. Por lo tanto, necesita constantemente eliminar el líquido que ingresa a la célula desde ambiente. Esto sucede con la ayuda de orgánulos especiales. vacuolas contráctiles. ¿Por qué entra agua a Chlamydomonas? El caso es que el contenido de sal en el depósito es, por regla general, mucho mayor que en la propia celda. Según las leyes de la física, el líquido fluye de una zona con mayor concentración a otra con menor concentración. Aquellos. en una célula de alga. Las vacuolas contráctiles liberan a las algas del exceso de líquido.


Características de la actividad celular.

Según su método de alimentación, Chlamydomonas es mixótrofa. Esto significa que a la luz es capaz de realizar la fotosíntesis. Pero en ausencia condiciones necesarias para la síntesis de sustancias orgánicas, se convierte en heterótrofo. Simplemente absorbe los nutrientes ya preparados que se encuentran en el agua.


Con falta de humedad, la célula pierde sus orgánulos de movimiento y todos los procesos vitales se suspenden. Así es como Chlamydomonas tolera condiciones desfavorables.

Acontecimiento de diferentes maneras. Muy a menudo - asexual. En este caso, la celda cambia. Ella arroja sus flagelos, por lo que el movimiento se vuelve imposible. Las zoosporas se forman dentro de la célula. Su número puede variar de 2 a 8. Se trata de células móviles. estan saliendo cuerpo materno, crecer y comenzar una existencia independiente. Este proceso es muy intenso y se repite todos los días. Cuando las condiciones son desfavorables para la vida de Chlamydomonas, se va. Al mismo tiempo, se forman gametos en su interior. Salen al agua, donde se fusionan en parejas. Como resultado, se forman cigotos. Permanecen en este estado hasta que surjan condiciones favorables. Luego los cigotos se dividen y cada uno de ellos forma 4 adultos.

La importancia de Chlamydomonas en la naturaleza y la vida humana.

Este representante de las algas verdes ha sido durante mucho tiempo objeto de investigación de laboratorio. En la naturaleza, su importancia está asociada con el florecimiento de embalses poco profundos. Este proceso es especialmente activo en otoño y primavera. Estos son los periodos de mayor intensidad de reproducción de las algas.

Al ser una criatura microscópica unicelular, el alga verde Chlamydomonas tiene una estructura bastante compleja y procesos vitales que hacen posible su existencia en el medio acuático.

Chlamydomonas es una célula móvil, ovalada o redonda, que se mueve rápidamente gracias a un par de cilios situados en su extremo anterior. El color verde brillante proporciona nutrición autótrofa, pero la alimentación sustancias organicas también es necesario. Sus hábitats son de naturaleza muy diferente; incluso el agua húmeda, periódicamente cubierta de agua de lluvia, es adecuada para ellos; Son especialmente comunes en pequeñas masas de agua; En invierno a veces hay muchos de ellos bajo el hielo en el plancton. En primavera, puedes realizar una recolección masiva en las aguas donde desovan las ranas. Este caviar a menudo se vuelve verde, ya que las chlamydomonas se depositan voluntariamente en el moco proteico que lo recubre, y aquí forman un complejo biológico complejo con bacterias y hongos quítridos. En el laboratorio, el cultivo de chlamydomonas en aguas tranquilas conduce rápidamente a la formación de individuos inmóviles, la llamada etapa "palmelli".

Comencemos con la forma en movimiento o etapa de movimiento. La célula de Chlamydomonas está completamente diferenciada y su carácter puramente vegetal está fuera de toda duda. Consiste en una cáscara, protoplasma, núcleo, cromatóforos, pirenoide, cilios, ojo rojo - estigma y vacuola pulsante; el producto de la asimilación es el almidón. Los movimientos de Chlamydomonas responden bien a la luz y a la presencia de oxígeno.

De todo ello, la parte más llamativa es el cromatóforo, que en ocasiones parece ocupar casi toda la célula. Tiene forma de cuenco, cuyo fondo es muy grueso. La abertura de la copa mira hacia el extremo anterior de la célula, que contiene los cilios. En su parte inferior se coloca un gran pirenoide. Los bordes del cuenco son lisos o cortados en secciones, que en algunas especies incluso tienen forma de cintas.

El extremo anterior claro de la celda está construido de manera bastante compleja. En él se ven claramente vacuolas pulsantes, a menudo dos. No muy lejos de ellos se encuentra la base de los cilios. Aquí, en la parte superior de la célula, suele ser fácil notar un engrosamiento que parece una verruga. Este engrosamiento se corta a través de dos canales, a través de los cuales pasan los cilios, que consisten en plasma transparente y homogéneo. Cuando se tiñe, por ejemplo, con hematoxilina, queda claro que dentro de la célula están adheridos a un engrosamiento plasmático fuertemente colorante, que Danjar llamó blefaroplasto, de la palabra griega "blepharis" - pestaña, es decir, plastidio que da pestañas.

El estigma no es visible en todas las especies; se encuentra cerca del cromatóforo y está separado del caparazón sólo por una fina capa de protoplasma. A diferencia de lo que vimos en Euglena, el ocelo se retira de la base del flagelo y cerca de la mitad de la célula.

La cáscara está hecha de celulosa, que, sin embargo, se impregna fácilmente con sustancias pectínicas y luego pierde su reacción característica al cloruro de zinc.

Tanto en la naturaleza como en la cultura, Chlamydomonas produce fácilmente la etapa palmelle. En este caso, los cilios se pierden y las capas externas membrana celular disolver en gelatina. La célula se divide y, como resultado de repetidas divisiones, a menudo se obtiene el llamado sistema de membranas "intercalares". En esta etapa, macroscópicamente el organismo tiene la apariencia de películas verdes o masas gelatinosas.

La división celular aquí ocurre de manera diferente, dependiendo del tipo de chlamydomonas que estemos tratando. En este caso, los cilios se desprenden y el contenido se divide longitudinalmente en algunas especies y transversalmente en otras. La división repetida produce 4 células jóvenes dentro del caparazón viejo, que desarrollan un ojo y cilios y luego salen al exterior. Estas células móviles jóvenes se llaman zoogonidia.

Los gametos, o células sexuales, difieren poco en apariencia de los zoogonidios. Son algo más pequeños y su cromatóforo se aproxima a la forma de una placa plana. El número de gametos que se desarrollan en una célula llega a 64.

En las especies que tienen división transversal, los gametos carecen de caparazón y se fusionan en pares, tocándose con sus narices incoloras. En especies con división longitudinal, los gametos están cubiertos por una cáscara, que solo se elimina parcialmente durante la fusión. clamidomonas - ejemplo clásico Serie morfológica en el desarrollo de la desigualdad de elementos sexuales. En Chlamydomonas Reinhardi Dang y en Chi Steinii, una célula madre produce 8 gametos por división transversal, que copulan y permanecen exactamente iguales. Durante la cópula, los cilios se desprenden y el producto de la cópula, el cigoto, se cubre con una membrana. Su contenido, incluso a simple vista, se colorea debido a la acumulación de algún pigmento del grupo de los carotenoides, tras lo cual el cuerpo entra en una etapa de reposo. Chlamydomonas monadina Stein con un pirenoide curvado en forma de herradura y un ocelo oblongo ya produce macro y microgametos. Los primeros se forman dividiendo el contenido de la célula madre por 2, los segundos dividiendo entre 4 u 8. Está claro que los últimos son más pequeños que los primeros. Se fusionan en el lugar por donde salen los cilios; aquí la cáscara se convierte en moco y el contenido del gameto pequeño, o, como debería llamarse, "microgametos", fluye hacia la cavidad grande. Luego, ambos protoplasmas se fusionan gradualmente y se convierten en un cigoto, desarrollando una nueva capa protectora en la superficie. En el cigoto joven, durante algún tiempo es visible un apéndice hueco ovalado correspondiente a la capa del microgameto.

clamidomonas(Chlamydomonadeac): algas móviles unicelulares, microscópicamente pequeñas, que muy a menudo, especialmente en primavera y otoño, provocan el color verde uniforme del agua estancada: estanques, zanjas, charcos y otras masas de agua pequeñas y muy contaminadas. En general, esta coloración se conoce como “floración de agua”, y cabe señalar que este fenómeno no siempre es causado por X. sola, sino que puede ser causado por la presencia en dicha agua de varias otras algas pequeñas, relacionadas con X. , es decir, también verdes y algunas algas verdiazules, también llamadas algas ficocromo o cian. X. constituyen una pequeña familia entre las llamadas “algas verdes móviles” (Mobilla o Volvocaceae) y se dividen en varios (unos 7) géneros, entre los que los más importantes son Carteria Diesing, Chlamydomonas Ehrbg., Chloromonas Gobi, Chlorogonium Ehrbg. . y Sphaerella Somme rf. (Chlamydococcus, Haematococcus).

Higo. I. A - Clamidomonas. Clilamydomonas Ehrenbergii (Gorosch.) Eneldo. norte-centro, r-pirenoide, s- La mirilla de Ehrenberg, v- vacuola pulsante. B Y DO- lo mismo en la etapa de división. Con - vista lateral, b- vista superior. D- lo mismo en la etapa de Gloeocystis. mi, fa, sol, Y h- cópula, mi- femenino, F- masculino, GRAMO- comienzo de la cópula h- fin de la cópula.

Todos ellos tienen la apariencia de células ovaladas, redondas o alargadas y puntiagudas en los extremos (como en el río Chlorogonium), de 8 a 40 μ de longitud, están rodeadas por una fina membrana y durante el movimiento están equipadas con dos o cuatro ( p. Carteria) flagelos que se extienden desde uno de los polos de la célula, llamado pico y que sobresalen a través de agujeros especiales en la cáscara (Fig. II fig., A, r).

Figura II. A- Chlamydomonas: Chlamydococcus nivalis Wittr, h- caparazón, r- tubos de cilios. EN- Lo mismo en la etapa de ecologización.

La cáscara de X. es entonces tan delgada y se ajusta tan estrechamente al contenido de las células que escapa por completo a la mirada del observador, como ocurre en los individuos sexuales (Fig. III, H); en otros casos es claramente visible y el contenido de las células parece suspendido de él, como ocurre en los individuos vegetativos (Fig. I, A). Cada célula de X. tiene un núcleo bastante grande (Fig. I, Un), que generalmente se encuentra en su centro, pero a menudo está oscurecido por el cromatóforo, que es continuo (Fig. I, A) o reticulada (en la forma Chlamydomonas reticulata Gorosch.) se encuentra inmediatamente debajo del caparazón y ocupa la mayoría de células, a excepción de la nariz. Dado que el cromatóforo está coloreado. verde, entonces la nariz suele parecer incolora. La nariz incolora suele contener una o varias vacuolas contráctiles (Fig. I, A,r), y en el cromatóforo (a excepción de las especies de la especie Chloromonas Gobi) uno, y a veces también varios pirenoides (Fig. III, S,p). El pirenoide consiste en un cuerpo proteico redondeado rodeado por una capa que contiene almidón en forma de borde. A veces (en Chlamydomonas Braunii Gorosch.) tiene forma de varilla. En la parte anterior de la célula suele haber una mancha de pigmento rojo, redonda, ovalada o alargada, llamada estigma, u ojo de Ehrenberg (Fig. I, Como). La historia del desarrollo de X. es la siguiente: en los individuos vegetativos, después de un cierto período de movimiento, suele comenzar la etapa de división. El contenido de la célula se divide mediante una constricción especial en dos partes, cada una de las cuales, a su vez, está rodeada por una membrana y se libera (Fig. I, B), o permanecen dentro de la célula madre y continúan dividiéndose repetidamente, de modo que en lugar de una madre se obtienen 4 crías, que desarrollan cilios y salen después de la destrucción de la membrana de la célula madre (Fig. 1, Con). Puede haber bastantes generaciones de este tipo asexuales. Además de esta reproducción reproductiva asexual, X. también tiene un método sexual, que suele seguir varios asexuales.

Higo. III. CON Y D- clorogonio euclorum Ehrb., CON - forma estrecha, D- forma ancha, norte- centro, r- pirenoide, s- La mirilla de Ehrenberg, ν - vacuola. MI, F- lo mismo - a la etapa de división. GRAMO- lo mismo en la etapa de propagación vegetativa. H- lo mismo en la etapa de cópula.

El contenido de las células no se divide en 4, sino en 8 o 16 partes, en las que se desarrollan cilios y se liberan. Moviéndose rápidamente en el agua, chocan con sus narices, pierden sus flagelos y se fusionan en una masa esférica llamada zigospora(Figura I, G, H, higo. III, NORTE) y es producto de las relaciones sexuales. El contenido de una zigospora de este tipo muy a menudo va por detrás de la cáscara, se encoge y secreta otra cáscara nueva, que muy a menudo tiene bordes regularmente ondulados, de modo que la propia zigospora adopta una forma de estrella y la cáscara vieja generalmente se destruye. Al permanecer inalteradas durante algún tiempo, las cigosporas, tanto lisas como estrelladas, cambian luego de color, volviéndose rojas o marrones, y se depositan gotas de aceite en su plasma. Después de un breve descanso, a menudo prolongado, el contenido de la zigospora se vuelve verde y se divide en cuatro partes, dividiéndose dos veces en dos partes; cada uno de los individuos vegetativos recién formados desarrolla cilios, se libera y se multiplica de nuevo después de un tiempo. asexualmente. Entre los distintos géneros e incluso especies de X. se observa una importante diversidad en el proceso sexual. Así, en C a rteria multifilis (Fres) Dill copulan verdaderos zoogonidios, es decir, individuos completamente desprovistos de caparazón, como se observa en las algas superiores. En Chlamydomonas rostrata Cienk y algunas otras, los individuos sexuales están equipados con una membrana, pero la pierden justo antes del acto de fusión. Finalmente, también hay formas que se fusionan en las conchas, conectándolas y aislando una nueva concha independiente en la zigospora. Por lo tanto, en las categorías recién nombradas, el producto de fusión (zigospora) debería denominarse isospora, ya que aquí los sexos son equivalentes y es imposible distinguir al hombre de la mujer. En otra categoría, X., el proceso sexual se expresa en forma de oogamia típica, donde los individuos masculinos y femeninos están claramente separados, por lo que el producto de su cópula debe denominarse oospora. Observamos tal proceso sexual en Chlamydomonas Braunii y Ehrenbergii Dill: algunas de las células de estos organismos se dividen en 2 a 4 individuos grandes y otras en 8 pequeños; Las células grandes aquí desempeñan el papel de un individuo femenino, y las pequeñas desempeñan el papel de un hombre, y durante las relaciones sexuales, los individuos masculinos se unen a los femeninos y se fusionan con ellos, dejando como resultado un caparazón vacío en su lugar. de los cuales en la oospora muy a menudo es posible ver, en el resto de la concha masculina, el lugar donde ocurrió la cópula (Fig. I, H). Estos procesos normales de desarrollo de X. pueden modificarse bajo la influencia de condiciones de vida desfavorables. Los individuos jóvenes formados al dividir a la madre no desarrollan flagelos y no se liberan, sino que forman una colonia estacionaria y continúan dividiéndose repetidamente y, además, repetidamente. Las membranas de las células madre en este caso no se destruyen, sino que forman todo un sistema de membranas intercalares. Esta etapa de desarrollo de X. se llama Gloeocystis (Fig. I, D), ya que inicialmente fue tomado por tipo especial Las algas verdes se describieron con este nombre, y solo más tarde Tsenkovsky demostró que Gloeocystis pertenece a X. A veces, las conchas de Gloeocystis se vuelven muy frías; vista general Esta colonia cambia mucho y recuerda mucho a la misma etapa de desarrollo bacteriano, conocida como Zoogloea. En X. esta etapa se denomina Palmella, ya que anteriormente también fue descrita como un organismo independiente llamado con este nombre. Tanto la etapa Gloeocystis como la Palmella dan lugar a condiciones favorables existencia de individuos vegetativos ordinarios de Chlamydomonas. En forma de Gloeocystis, las chlamydomonas se suelen encontrar en forma de una capa verde en la corteza de los árboles, especialmente al pie de los mismos, así como en diversos objetos secos (restos de plantas, piedras, etc.), a lo largo de las orillas. de diversos reservorios de agua. En la misma etapa, X. ingresa al ciclo de desarrollo de los líquenes (por ejemplo, Parmelia parietina), de donde se pueden extraer y cultivar en agua. Varios géneros X. se diferencian entre sí por la presencia o ausencia de pirenoides, la forma de las células, el mayor o menor aislamiento de los elementos reproductivos, así como algunos otros pequeños caracteres. El género Chlamydococcus es interesante, por cierto, porque, al crecer en países fríos, a menudo se vuelve rojo nieve. Al examinar dicha nieve, es fácil detectar en ella glóbulos rojos de las algas mencionadas, en la etapa de Gloeocystis (Fig. II, A). en más agua tibia rápidamente se vuelven verdes y dan lugar a formas móviles (Fig. II, B). Desde un punto de vista puramente sistemático, X. son interesantes porque son un grupo de organismos que conectan flagelados con algas superiores (Protococcaceae, Tetrasporeae, Conjugatae, etc.). A primera vista, se diferencian mucho de los flagelados en su pigmento verde, pero tras un estudio cuidadoso de X. resultó que este pigmento no se produce bajo ciertas condiciones, y se obtienen razas incoloras de los mismos organismos, y por lo tanto no tiene mucha importancia genética.

Literatura.
Un excelente resumen de la literatura sobre X. son las dos monografías siguientes: R. Goroschankin, “Beitr äge zur Morphologie und Systematik der Chlamydomo naden” (I, II, 1890, 1891); O. Dill, "Die Gat. Chlamydomonas und ihre Verwandten" (en "Jahrb. für wiss. Botanik", vol. 28, 1895). Además, X. Gobi, "On chlormonas globulosa (Perty)" en "Scripta Botanica" (número XV, 1899); A. Engler und K. Pranti, “Die natürl ichen Pflanzenfamilien” (I parte, departamento 2, 1897; Volvocaceae, procesado por el Prof. N. Wille).

I. Serbinov.

Artículo sobre la palabra " clamidomonas" V. Diccionario enciclopédico Brockhaus y Efron han sido leídos 2991 veces

Chlamydomonas es un alga unicelular microscópica piriforme o forma ovalada. La superficie de la célula está cubierta con una capa de pectina transparente e incolora. En el extremo anterior del cuerpo, el caparazón forma una pequeña protuberancia: un pico. En la base del pico hay dos flagelos de igual longitud, que determinan el movimiento de las algas.

Todo parte interior Las células están ocupadas por un citoplasma con un gran cloroplasto verde (cromatóforo). En la parte inferior engrosada del cloroplasto hay un pirenoide esférico (la zona del cloroplasto donde los nutrientes de reserva se sintetizan y acumulan más activamente), que contiene mucha proteína y está rodeado de granos de almidón. En la parte superior del cloroplasto hay un ojo rojo claramente visible, saturado de caroteno. Se desconoce su función. En el hueco de la copa del cloroplasto hay un gran núcleo esférico con un nucléolo claramente visible. Delante, en la base de los flagelos, se ven dos vacuolas pulsantes.

Chlamydomonas se reproduce asexual y sexualmente. En reproducción asexual la célula pierde sus flagelos, su núcleo, cloroplasto y citoplasma se dividen en 4 (con menos frecuencia 8) células: zoosporas. A cada célula hija le crecen 2 flagelos, la membrana de la célula madre se disuelve y las zoosporas emergen al agua.

De esta forma, las algas se reproducen muy rápidamente. Al cabo de un día, las células hijas vuelven a comenzar la misma división.

Durante la reproducción sexual, los gametos se forman en la célula madre. Son similares a las zoosporas, pero su número es mucho mayor: 32 o 64 en una celda. Después de la maduración, los gametos abandonan la célula madre y se fusionan en pares formando un cigoto. Se cubre con una capa protectora y entra en estado latente. Después de un tiempo, el cigoto emerge de la cáscara y se divide meióticamente para formar 4 zoosporas haploides.

Las Chlamydomonas son habitantes de cuerpos de agua pequeños, bien calentados y muy contaminados. En estos embalses se multiplican muy rápidamente y provocan el “florecimiento” del agua. Dado que, junto con el método de nutrición autótrofo, las células de Chlamydomonas absorben sustancias orgánicas disueltas, contribuyen así a los procesos de autopurificación del agua contaminada. Este proceso se puede observar en tanques decantadores, plantas de tratamiento de aguas residuales alcantarillado de la ciudad.

Unos días después de la siguiente descarga, se limpia el depósito. El agua se vuelve limpia y transparente hasta el fondo. Las algas, ordenanzas activas, ya no están en la columna de agua. Sus cigotos se hundieron hasta el fondo y “descansan” allí hasta la próxima contaminación, que los activa nuevamente.

Así, en Chlamydomonas hay de 6 a 8 sexos, mientras que dentro de la especie hay de 3 a 4 tipos de hembras y gametos masculinos. La formación exitosa de un cigoto es posible no solo con la fusión de cualquier marido. Además de la cópula de los gametos (gametogonía), en los eucariotas tienen lugar otras formas de intercambio genético. Así, en el moho del pan (Mucor mucedo), se fusionan células madre multinucleadas (gametangia), que se forman respectivamente en micelios haploides negativos y positivos (cigogamia, gametangiogonía o gametangiogamia); En los basidiomicetos, se observa pseudogamia (somatogamia), una fusión no sexual, sino somática.  


Tga-chelomonas), así como algunos verdes - Chlamydomonas, Kremastochloris - y pequeños protocócicos, especies individuales Algas de color amarillo verdoso y diatomeas.  

Resumiendo la información disponible en la literatura sobre cepas de hongos resistentes a polienos (sexo - P), así como sobre algas verdes unicelulares - Chlamydomonas, A. B. Levchenko et al (1976) señalan que estos organismos tienen similitudes significativas en el sexo genético y bioquímico. -Mecanismos P asociados con cambios cualitativos y (o) cuantitativos en los componentes esteroles de las membranas. Se observan similitudes en la determinación teísta del sexo - rasgo P, en la naturaleza de la dependencia de la expresividad del sexo mutante - genes P de la acción de factores. ambiente externo y antecedentes genéticos, en particular los efectos pleiotrópicos de los genes resistentes a polienos.  


Todas estas algas están adaptadas a la vida en condiciones extremadamente condiciones desfavorables bajas temperaturas. Y si las chlamydomonas de las nieves tienen una etapa de reposo en forma de células redondas y de paredes gruesas, muchas otras algas, incluidas las diatomeas, carecen de adaptaciones especiales para soportar temperaturas tan bajas.  


Además, llama la atención la variada composición de los polisacáridos. En particular, en Chlamydomonas están formados por galactosas, arabinosas y, en menor medida, xilosas y ramposas; en acetabularia - manosas, glucosas, galactosas y ramnosas; en oocistis: glucosa y galactosa, arabinosa y otros se encuentran en forma de trazas; en Valonia - exclusivamente glucosa. Parece que la naturaleza decidió realizar un gran experimento con algas para identificar entre una variedad de polisacáridos aquel que sería más adecuado como material para las paredes celulares.  

En estructura, Dunaliella se acerca a Chlamydomonas, pero se diferencia de ellas por su gran primitivismo. El cuerpo de Dunaliella tiene forma de pera u ovoide, puntiagudo en el extremo anterior, donde se ubican dos cordones.  

La propiedad mencionada anteriormente de los iminoxilos estables de capturar eficazmente los radicales activos se utilizó con éxito en el estudio de los productos de radicales libres primarios de la fotosíntesis. Cabe señalar, sin embargo, que cuando se añadió al cultivo de Chlamydomonas el radical 2 2 5 5-tetrametil - 3-carbamidopirrolina - 1-oxilo, la señal EPR también disminuyó con el tiempo, aunque esta circunstancia no tuvo ningún efecto en Chlamydomonas. sí mismo. La tasa de muerte del radical aumentó drásticamente cuando el sustrato se iluminó con luz visible. Los autores creen que la desaparición de la señal EPR está asociada a la interacción del iminoxilo con la plastoquinona, que en este caso aparentemente actúa como agente reductor.  


Los flagelados se distinguen por la constancia de la forma y la presencia de delgadas proyecciones protoplásmicas: los flagelos, que sirven como orgánulos de movimiento. Entre los representantes de esta clase se encuentran organismos con diferentes niveles de organización y tipo de nutrición. Algunos de ellos (Volvoxaceae, Chlamydomonas), que tienen actividad fotosintética, pertenecen a organismos vegetales. Las euglenáceas tienen tipo mixto Nutrición: en condiciones de iluminación obtienen sustancias orgánicas mediante el proceso de fotosíntesis, y en ausencia de luz pasan a alimentarse de sustancias orgánicas y se decoloran. En este caso, los productos alimenticios pueden entregarse en forma de soluciones a través de la película o ingerirse en forma de partículas sólidas. Las euglenáceas son comunes en cuerpos de agua contaminados con materia orgánica. Tienen un flagelo y cromatóforos que contienen clorofila.  

La orden Volvox reúne a los representantes mejor organizados de la clase. Esto incluye formas exclusivamente cenobiales y coloniales. Pero aquí también las células individuales que forman los cenobios y las colonias están construidas como Chlamydomonas. Sin embargo, a diferencia de formas unicelulares, durante la reproducción, las células aquí no se dispersan, sino que crecen junto con sus membranas o permanecen conectadas por un moco común.