Samo nekaj milijard let nazaj naša lepa in edinstven svet. S prihodom planeta Zemlje so se na njem začele razvijati nenavadne oblike življenja, ki jim ni bilo usojeno le preživeti v težkih razmerah, ampak se tudi razviti v tako edinstvena bitja, kot sva ti in jaz. Milijarde let evolucije nam niso dale samo inteligence in sposobnosti spreminjanja okolju zase, ampak tudi številne druge edinstvene mikroorganizme.
Nekateri od njih so predmet proučevanja in izboljšanja zdravja ljudi. Na primer, kot so bifidobakterije, laktobacili ali bakteriodidi. Vsi sestavljajo črevesno mikrofloro vsakega živega človeka. Toda poleg njih so se pojavili in razvili smrtonosni mikroorganizmi, katerih vpliv na ljudi lahko povzroči smrtni izid.
Raznolikost različnih bolezni, za katere je lahko dovzetno človeško telo, je preprosto neverjetna. Začenši z običajnimi stafilokoki in konča z bacili kuge. Kljub temu, da jih ne vidimo in večine imen drugačnih ne poznamo patogene bakterije, lahko z gotovostjo trdimo, da jih je kar nekaj usodnih za visoko razvita bitja, kot smo mi.
Zato smo sestavili seznam najhujših bolezni človeštva, ki lahko vodijo ne le v smrt, ampak v dolgotrajno trpljenje, ki mu ni videti konca. Iskreno upamo, da bo vaše poznavanje grozljivih omejeno na branje tega članka.
Črne koze
- Prizadeti ljudje: -
- Patogen: Variola major, Variola minor
- Možno zdravljenje: etiotropno ali patogenetsko zdravljenje
Smrtnost 20-90%. Preživeli ta bolezen zelo pogosto je "nagrada" slepota in vedno strašne brazgotine po vsem telesu. Črne koze so zelo trdovraten virus. Zamrznjeno lahko hranimo leta in preživimo pri temperaturah do sto stopinj Celzija. Po svoji naravi črne koze prizadenejo telo tako, da začne okužena oseba živa gniti. Ljudje še danes obolevajo za črnimi kozami. Če posebnega cepljenja ne dobite pravočasno, je verjetnost, da zbolite za to resno boleznijo, zelo velika.
Črna kuga
- Prizadeti ljudje: -
- Glavna nahajališča bolezni: Po vsem svetu
- Patogen: Yersinia pestis1
- Vzrok pojava: naravni žariščni virus
- Možno zdravljenje: sulfonamidi, antibiotiki
Ta okužba je nekoč »zdesetkala« polovico srednjeveške Evrope. Po različnih virih so žanjici smrti obiskali 20-60 milijonov ljudi, da bi vzeli duše iz ohlajenih teles. Umrljivost zaradi kuge je bila prej do 99%! Nihče ne more navesti natančnega števila ljudi, ki so umrli zaradi te okužbe, saj takrat niso bili narejeni izračuni, ker so bili ljudje zaposleni s preživetjem.
Španska gripa ali španska gripa
- Prizadeti ljudje: 550 milijonov ljudi
- Glavna nahajališča bolezni: Po vsem svetu
- Povzročitelj bolezni: najverjetneje virus H1N1
- Vzrok: -
- Možno zdravljenje: farmacevtski izdelki na osnovi alkohola
Ime bolezni izhaja iz kraja pojava; množična okužba prebivalstva Španije. Bolezen je prizadela več kot 40% ljudi v državi. Ena najbolj znanih žrtev te strašne bolezni je bil veliki nemški sociolog Max Weber, ki se je s svojimi deli zapisal v zgodovino človeštva. Od več kot pol milijarde okuženih ljudi jih je približno 70 milijonov umrlo.
Hutchinson-Gilfordov sindrom ali progerija
- Prizadeti ljudje: 80 ljudi
- Glavna nahajališča bolezni: Po vsem svetu
- Povzročitelj: genetska okvara
- Vzrok: -
- Možno zdravljenje: neozdravljivo
Redka bolezen prezgodnje staranje, ki je prizadela največ 80 ljudi po vsem svetu, je ena najbolj uničujočih bolezni na svetu. Bolniki s progerijo so obsojeni na kratko in boleče življenje. Zanimivo dejstvo je, da so ta sindrom odkrili le pri enem črncu. Eden najbolj slavne osebe Južnoafričan Leon Botha, ki je lahko živel 26 let, je dovzeten za to bolezen. Bil je video bloger in DJ. Otrok s progerijo je lahko pri 12 letih videti star 90 let.
Nekrotizirajoči fasciitis
- Prizadeti ljudje: -
- Glavna nahajališča bolezni: Po vsem svetu
- Patogen: Streptococcus pyogenes
- Vzrok nastanka: Vdor mesojedih bakterij v rano po operaciji
- Možno zdravljenje: Kirurški poseg, amputacija okončin
Nekrotizirajoči fasciitis je grozna bolezen, ki je izjemno redka. Na splošno je vse, kar se začne s predpono necro, grozno, vendar po različnih virih od 30% do 75% okuženih umre zaradi te bolezni. V tem primeru bo zdravljenje omejeno na pravočasno amputacijo prizadetega uda. Diagnoza bolezni je izjemno težka. Navsezadnje ima lahko okužena oseba na prvi stopnji samo vročino. Kljub dejstvu, da je zelo težko okužiti s to boleznijo, razen če seveda ni stika z nosilcem bolezni, je nekrotizirajoči fasciitis ena najhujših bolezni človeštva.
Limfedem ali elefantiaza
Tako kot mnoge druge bolezni se tudi limfedem pojavlja v več fazah. Vse se začne z neopaznimi in na videz neškodljivimi mehkimi oteklinami, ki sčasoma prizadeti del telesa spremenijo v brezoblično, deformirano gmoto nekoč človeškega mesa.
Tuberkuloza (prej imenovana potrošnja)
- Prizadeti ljudje: Po nekaterih poročilih je okužena tretjina prebivalcev planeta
- Glavna nahajališča bolezni: Po vsem svetu
- Povzročitelj bolezni: Mycobacterium tuberculosis (MBT)
- Vzrok: Vstop tuberkuloznih mikobakterij v pljuča skozi prebavni trakt, manj pogosto kontaktno (skozi kožo)
- Možno zdravljenje: Osnova zdravljenja tuberkuloze je večkomponentna protituberkulozna kemoterapija
Tuberkuloza je zelo nevarna okužba, ki je v preteklosti veljala za neozdravljivo in je zahtevala življenja velikega števila ljudi. Menijo, da je ta bolezen socialno odvisna, tj. ljudje z nizkim socialnim statusom so vedno ogroženi. Najpogosteje bolezen prizadene pljuča osebe. Danes je tuberkulozo mogoče dobro zdraviti v bolnišnicah. Na žalost potek zdravljenja traja precej časa - od nekaj mesecev do nekaj let. Napredovala bolezen lahko povzroči popolno invalidnost in smrt, zaradi česar je tuberkuloza ena najhujših bolezni človeštva.
Sladkorna bolezen
- Prizadeti ljudje: približno 285 milijonov ljudi po vsem svetu
- Glavna nahajališča bolezni: Po vsem svetu
- Povzročitelj bolezni: -
- Vzrok: -
- Možno zdravljenje: Aplikacija zdravila znižanje ravni sladkorja v krvi, zdravljenje z insulinom, stroge prehranske omejitve.
Diabetes mellitus je posledica neravnovesja v količini ali aktivnosti insulina, hormona, ki prenaša glukozo iz krvi v telesne celice. Obstajata dve vrsti - od insulina odvisna (tip 1) in neodvisna od insulina (tip 2). Sladkorna bolezen je vzrok za miokardni infarkt, možgansko kap (možgansko ožilje), diabetično retinopatijo (žilje fundusa), diabetična nefropatija(ledvično ožilje), diabetično ishemično in nevropatsko stopalo (žilje in živci spodnjih okončin).
AIDS
- Prizadeti ljudje: 33-45 milijonov ljudi
- Glavna nahajališča bolezni: Po vsem svetu
- Povzročitelj bolezni: –
- Vzrok: –
- Možno zdravljenje: Zdravila ni
AIDS je nadloga sedanjega tisočletja. Najhuje pri tej bolezni je, da še ni zdravil ali možnosti zdravljenja. Ljudje, okuženi s to grozno boleznijo, lahko umrejo prehlad. Navsezadnje nimajo praktično nobene imunitete.
Rak (onkologija)
- Prizadeti ljudje: vsako leto odkrijejo 14 milijonom ljudi
- Glavna nahajališča bolezni: Po vsem svetu
- Povzročitelj bolezni: -
- vzrok: Genetske motnje, slaba prehrana, kajenje, alkohol; izpostavljenost sevanju, azbestu ali kromu...
- Možno zdravljenje: Kirurški poseg, kemoterapija in radioterapija
Rak je hitra in nenadzorovana delitev celic, ki povzroči nastanek tumorja v človeških tkivih ali organih. Ta bolezen je tista, ki se morda ne bo pojavila dolgo časa. Vpliva na človeške organe in tkiva. Posledično organi prenehajo delovati.
Na koncu je treba povedati, da je bolje preventivo izvajati zdaj kot zdravljenje pozneje. Pazite nase in ne zbolite!
Redke bolezni (angleško rare disease, orphan disease) so bolezni, ki prizadenejo majhen del populacije. Da bi spodbudili njihove raziskave in zanje ustvarili zdravila (zdravila sirote), je običajno potrebna podpora vlade.
Številne redke bolezni so genetske in zato človeka spremljajo vse življenje, tudi če se simptomi ne pojavijo takoj. Veliko redkih bolezni se začne v otroštvu in približno 30 % otrok z redkimi boleznimi ne doživi svojega 5. rojstnega dne.
Ne obstaja enotna stopnja razširjenosti v populaciji, da bi se bolezen štela za redko. Bolezen se lahko šteje za redko v enem delu sveta ali med skupino ljudi, vendar je pogosta v drugih regijah.
Lata. Ta redka bolezen se pojavlja le v nekaterih kulturah (na primer v Maleziji) in iz nekega razloga so zanjo še posebej dovzetne odrasle ženske. Za Lato je značilno, da bolnik izgubi nadzor nad svojim vedenjem, začne posnemati ljudi okoli sebe, njihov govor in kretnje ter kriči nesramne ali nesmiselne besede. Običajno je to stanje posledica psihičnega šoka, oseba postane nemirna in se zlahka podredi sugestiji. Tako se lahko bolnik spremeni v zombija, ki popolnoma uboga ukaze od zunaj. Bolan zlahka udari nekoga brez očiten razlog po zunanjih predlogih.
Stendhalov sindrom.Če je oseba s tem bolna nenavadna bolezen, nato pa, ko pridete do mesta, kjer se nahaja velika številka umetniških predmetov, začne doživljati ne samo vznemirjenje, ampak tudi vrtoglavico, pospešen srčni utrip in celo halucinacije. Ena najnevarnejših za bolnike s sindromom je galerija Uffizi v Firencah. Pravzaprav je bila bolezen opisana na podlagi simptomov bolezni turistov v tem kraju. Ime je dobil po zaslugi Stendhala, ki je opisal znake bolezni v svoji knjigi Neapelj in Firence: potovanje iz Milana v Reggio, ki je opisal lastna čustva od obiska mesta leta 1817. Kljub številnim dokazom je sindrom jasno opisal šele leta 1979 italijanski psihiater Magherini, ki je preučil več kot 100 enakih primerov. Prva tovrstna znanstvena diagnoza je bila postavljena leta 1982, danes pa se izraz uporablja tudi za opis odzivov ljudi ob poslušanju glasbe iz obdobja romanike.
Sindrom eksplozivne glave. Ljudje s to boleznijo slišijo različne zvoke v glavi in celo eksplozije. Običajno pride v sanjah, dve uri po zaspanju ali pred njim. Bolniki se pritožujejo zaradi tesnobe, ki jo spremlja povečanje srčnega utripa. Možni so tudi bliski močne svetlobe v glavi. Vsi ti občutki so precej boleči; veliko ljudi se počuti, kot da jih je zadela kap. Nekateri napad opisujejo kot zvok činel, drugi gre za eksplozijo bombe, tretji pa si predstavljajo zvok godal. Zdravniki verjamejo, da so takšne nenavadne motnje spanja, ki so bile do nedavnega malo raziskane, povezane s stresom in prenapetostjo. Večina bolnikov je žensk; poročali so o primerih bolezni pri osebah, mlajših od 10 let povprečna starost bolniki - 58 let. Zdravniki verjamejo, da vzrok ni povezan z epilepsijo ali halucinacijami. Odsotnost sindroma v številnih učbenikih ne kaže toliko na njegovo redkost kot na pomanjkanje informacij o bolezni na splošno. Učinkovito zdravljenje ne, vendar so opazili nekaj izboljšav s klonazepamom in klomipraminom. Bolnikom svetujemo, da se ukvarjajo z vsakodnevno rutino, vključno s sprehodi, sprostitvijo in jogo. To bo pomagalo ublažiti stres in preprečiti simptome.
Capgrasova zmota. Ljudje s takimi odstopanji verjamejo, da je enega od njihovih ožjih družinskih članov, največkrat zakonca, zamenjal klon. Posledično pacient kategorično noče biti v bližini "sleparja" ali spati v isti postelji z njim. Zdravniki verjamejo, da je to lahko posledica poškodbe možganov ali prevelikega odmerka. zdravila. Obstaja tudi različica, da se to vedenje pojavi zaradi poškodb desne hemisfere možganov.
takšno vedenje. Pravega vzroka te bolezni še niso odkrili. Sindrom živega trupla.
Nekateri resno verjamejo, da so že mrtvi. To lahko spremljajo depresija in samomorilne težnje. Ljudje se pritožujejo nad izgubo vsega v življenju in celo lastnega telesa. Bolniki se počutijo kot pravi mrliči; sindrom vodi do tega, da lahko celo fizično zavohajo vonj svojega gnilega mesa in kako jih jedo črvi. Vampirska bolezen (porfirija). Ljudje s takšnimi odstopanji se soncu posebej izogibajo menijo, da od sončna svetloba njihova koža se prekrije z opeklinami in mehurji. Svetloba jim povzroča neznosne bolečine, koža začne "goreti". Pri bolniku s porfirijo je metabolizem pigmenta moten, v koži pa pod vplivom sončni žarki hemoglobin začne razpadati. Pokrov pridobi rjav odtenek, se tanjša in poči. Po razjedah in vnetjih Poškoduje celo hrustanec, torej nos in ušesa, ki se zaradi tega deformirajo. Ime bolezni se je pojavilo zaradi podobnosti simptomov z lastnostmi vampirjev. Možno je celo, da so se same legende o krvosesih pošastih pojavile po zaslugi bolnikov s to nenavadno boleznijo. Tako se deformirajo tudi nohti, ki so kasneje lahko videti kot kremplji plenilca. Koža okoli dlesni in ustnic se izsuši, zobje so razkriti in nastane nenaraven nasmeh. In samo vedenje bolnika povzroča zaskrbljenost; čez dan takšni ljudje čutijo izgubo moči in letargijo, raje dremajo. Toda ponoči, v odsotnosti ultravijolične svetlobe, se bolniki opazno dvignejo.
Povišan odsev. Bolniki s to boleznijo se odzivajo s hudim strahom tuji hrup ali predmet. Akutno reakcijo spremljajo kriki in mahanje z rokami, to je še posebej očitno, če se nekdo prikrade ljudem od zadaj. Bolniki potrebujejo veliko dlje kot običajno, da se umirijo. Prvič so bile takšne manifestacije odkrite v Maineu med Kanadčani francoskega porekla, potem pa se je izkazalo. Da je ta sindrom razširjen po vsem svetu. Razlog za to vedenje je občutljivost, ki jo določa nizka samopodoba, povečana občutljivost in sumničavost.
Blaškove črte. Nekateri ljudje imajo lahko čudne proge po celem telesu, ki so poimenovane po nemškem dermatologu Alfredu Blaschku. Ta nerazložljiv anatomski pojav je odkril leta 1901. Izkazalo se je, da je nevidni vzorec že vgrajen v DNK. Številne podedovane in pridobljene bolezni sluznice in kože nastanejo prav s pomočjo informacij iz DNK. V tem primeru se na telesu oblikujejo vidne proge, ki so vidne že ob rojstvu ali nastanejo v prvih mesecih življenja.
Sindrom Alice v čudežni deželi (mikropsija). to nevrološke motnje vpliva na vidno zaznavo ljudi. Bolniki opazujejo predmete, ljudi in živali veliko manjše, kot so, razdalje med njimi pa se zdijo popačene. Stanje se pogosto imenuje "pritlikave halucinacije" ali "liliputanski vid". Spremembe ne vplivajo samo na vid, ampak tudi na sluh in dotik; celo vaše telo se lahko zdi drugačno. Običajno se sindrom nadaljuje z zaprtimi očmi. Zdravniki ugotavljajo povezavo in morda izvor bolezni z migrenami. Mikropsijo lahko povzroči epilepsija, pa tudi izpostavljenost drogam. Ta učinek se lahko pojavi tudi pri otrocih, starih od pet do deset let. Pogosto se nenavadni občutki pojavijo z nastopom teme, ko možgani nimajo informacij o velikosti okoliških predmetov.
Sindrom modre kože. Ljudje s to diagnozo imajo nenavadno kožo modre barve, možni so vijoličasti, indigo ali slivovi odtenki. Znan je primer, ko je v 60. letih v Kentuckyju živela cela družina takih "modrih" ljudi, znanih kot Blue Fugates. Ta barva kože jim ni preprečila mirnega življenja; nekateri so dočakali 80 let. Ta edinstvena lastnost se prenaša iz generacije v generacijo.
Sindrom volkodlaka (hipertrihoza) pri bolnikih je značilna prisotnost povečana rast las. Bolezen se pojavi tudi pri majhnih otrocih, ki imajo temne in dolgi lasje rastejo na obrazu. To bolezen imenujemo tudi volčji sindrom, saj so takšni ljudje po svojem pokrovu zelo podobni volkovom, le krempljev in zobov seveda ni. Ta bolezen je precej redka, njene korenine pa so v genetske mutacije. Za to boleznijo ne trpijo samo moški, ampak tudi ženske. Sindrom je postal znan v 19. stoletju, zahvaljujoč predstavam v cirkusu umetnice Julie Pastrana, ki je pokazala brado na obrazu in dlake na rokah in nogah. Ljudje, ki trpijo za to boleznijo, imajo pogosto širok, raven nos, velika usta in ušesa, debele ustnice in povečano čeljust. Pravi vzroki bolezni so postali jasni šele pred kratkim; Toda v 4 letih iskanja so kitajski znanstveniki med svojo večmilijonsko populacijo odkrili le 16 bolnih ljudi in ugotovili, da 17. kromosom nosi škodljivo mutacijo, pacientom manjka tudi dolg fragment DNK s kopijami genov. Kromosom se reorganizira in prebere sosednji gen, ki je ravno odgovoren za rast las, posledično začne telo intenzivno proizvajati ustrezne beljakovine, ki dajejo takšen zunanji učinek.
progerija. To bolezen povzroči že najmanjša napaka v otrokovem genskem kodu, njene posledice pa so strašne in jih ni mogoče preprečiti. Skoraj vsi otroci s to diagnozo umrejo prezgodaj; njihova povprečna življenjska doba je 13 let. Le en bolnik je presegel mejo 27 let. Mehanizem staranja se v njihovem telesu zelo pospeši; hitro se pojavijo vsi znaki fizično staranega človeka - zgodnja plešavost, artritis, bolezni srca. Ti simptomi se pojavijo pri starosti 2-3 let, otrokova rast se močno upočasni, koža postane tanjša, glava se močno poveča, medtem ko nadčelni del močno štrli nad majhnim obrazom. Na svetu je približno 50 dojenčkov s to boleznijo. Obstaja tudi progerija pri odraslih, odkrita v starosti 30-40 let. Učinkoviti načini Boj proti bolezni še ni bil najden.
Klein-Levinov sindrom. To nevrološko bolezen imenujemo tudi bolezen spalne lepotice. Zanj so značilne epizode povečana zaspanost in vedenjske motnje. Bolniki preprosto spijo večji del dneva, zbudijo se, da bi jedli in šli na stranišče. Poskušam jih dobiti nazaj normalen način povzroča agresijo. Običajno imajo ljudje s tem sindromom zmedeno zavest, pogosto so popolnoma nesposobni za samostojno življenje. Možne so amnezija in halucinacije, odpor do hrupa in svetlobe. 75% bolnikov doživi občutek lakote brez sitosti. Bolni moški se vedejo hiperseksualno, ženske pa postanejo bolj depresivne. Sindrom običajno opazimo med 13. in 19. letom starosti, napadi pa se pojavijo vsakih nekaj mesecev in trajajo 2-3 dni. Preostali čas lahko ljudje precej vodijo normalno življenje. Menijo, da bolezen izzveni v odrasli dobi; njeni pravi vzroki niso nikoli ugotovljeni.
Kultura
Dandanes vse pogosteje lahko slišite o novih boleznih, ki si jih je bilo prej grozljivo zamisliti.
Te grozljive bolezni zelo dvomljivega izvora nas prestrašijo in se zahvalimo svoji usodi za dejstvo, da nas je večina zbolela le za gripo in vnetim grlom.
Obstaja na desetine, stotine različnih eksotičnih bolezni, ki človeka ne samo ubijejo, ampak ga počasi pohabijo. Tukaj je seznam najstrašnejših bolezni, ki predstavljajo resno nevarnost za ljudi.
1. Nekroza čeljusti
Na srečo je ta bolezen pred mnogimi leti izginila.
O tem je znano le to, da so bili delavci v industriji vžigalic v začetku 19. stoletja izpostavljeni velika količina beli fosfor, zelo strupena snov, kar je na koncu povzročilo strašne bolečine v čeljusti.
Čez nekaj časa se je čeljustna votlina napolnila z gnojem in preprosto zgnila. Od ogromne količine fosforja, ki ga telo prejme čeljust se je celo svetila v temi.
Če kost ni bila odstranjena kirurško, fosfor je še naprej uničeval telo, kar je na koncu privedlo do smrti bolnika.
2. Akromegalija bolezen
Ta bolezen se pojavi, ko hipofiza proizvaja preveč rastnega hormona. Praviloma se ta bolezen pojavi pri žrtvah benignih tumorjev.
Za akromegalijo ni značilna ogromna višina, temveč tudi izbočeno čelo, pa tudi velika vrzel med zobmi.
Najbolj znan primer te bolezni je bil ugotovljen pri Andreju Velikanu. Zaradi te bolezni je njegova višina dosegla 2,2 metra.
Teža reveža je bila 225 kg. Če akromegalije ne zdravimo pravočasno, srce ne more vzdržati tako velikih obremenitev, povezanih s povečano telesno rastjo. Andre the Giant je umrl zaradi bolezni srca v starosti 46 let.
3. Bolniki z gobavostjo
Gobavost je morda ena najstrašnejših bolezni znana medicini. Bolezen povzroča posebna bakterija, ki uničuje kožo.
Oseba z gobavostjo začne dobesedno živ gniti. Običajno bolezen prizadene predvsem obraz, roke, noge in genitalije osebe.
Čeprav revež ne izgubi vseh okončin, bolezen gobavcu pogosto odvzame prste na rokah in nogah, uniči pa mu tudi del obraza. Zelo pogosto je prizadet nos, kar ima za posledico grozen obraz in šokantno razdrapano luknjo na mestu nosu.
Tudi odnos do gobavcev je grozen. Ljudje s takšno boleznijo so se ves čas izogibali; bili so izgnanci iz katere koli družbe. In tudi v sodobnem svetu obstajajo cele naselbine gobavcev.
4. Bolezen črnih koz
Po okužbi z črnimi kozami telo prekrije izpuščaj v obliki bolečih mozoljev. Bolezen je strašna, ker za seboj pušča ogromne brazgotine. Torej, tudi če vam uspe preživeti to bolezen, so posledice precej žalostne: brazgotine ostanejo po vsem telesu.
Črne koze so se pojavile zelo dolgo nazaj. Strokovnjaki dokazali, da tudi v Starodavni Egipt ljudi zbolelo za to boleznijo. To dokazujejo tudi mumije, ki so jih našli arheologi.
Znano je, da so takšni ljudje nekoč zboleli za črnimi kozami znane osebnosti, kot so George Washington, Abraham Lincoln in Joseph Stalin.
V primeru sovjetskega voditelja je bila bolezen še posebej akutna in pustila očitne posledice na obrazu. Stalin je bil v zadregi zaradi brazgotin na obrazu in je vedno prosil, naj retušira fotografije, na katerih je bil upodobljen.
5. Porfirija bolezen
Porfirija je genetska motnja, ki povzroči kopičenje porfirinov ( organske spojine, ob različne funkcije v telesu proizvajajo tudi rdeče krvničke).
Bolezen prizadene celotno telo, predvsem jetra. Ta bolezen je nevarna tudi za človeško psiho.
Ljudje s to kožno boleznijo se morajo omejiti na izpostavljenost soncu, ki lahko poslabša splošno stanje zdravje. Menijo, da je obstoj bolnikov s porfirijo povzročil legende o vampirjih in volkodlakih.
6. Kožna lišmanioza
In kmalu se majhen in neškodljiv ugriz spremeni v grdo, gnojno razjedo. Zato so ugrizi v obraz še posebej nevarni. Traja dolgo časa, da se rane zacelijo.
Brez ustreznega zdravljenja lahko oseba umre. Veliko ljudi v Afganistanu trpi za to boleznijo.
7. Slonova bolezen
Bolezen je pogosta v tropskih območjih Afrike in več kot sto milijonov ljudi trpi za elefantiozo. Žrtve te bolezni doživljajo pogosto glavobol in slabost.
Večina učinkovita sredstva v boju z boleznijo so posebni antibiotiki. V najhujših in najbolj naprednih primerih se bolnik ne more izogniti kirurškemu posegu.
8. Nekrotizirajoči fasciitis
Manjše ureznine in odrgnine so del našega življenja. In so precej neškodljivi, dokler v bližini ni bakterij, ki jedo meso. Potem lahko v nekaj sekundah majhna rana postane smrtno nevarna.
Bakterije razjedajo živo meso in le amputacija nekaterih tkiv lahko ustavi širjenje bolezni. Bolnika zdravimo z antibiotiki. Toda tudi kljub intenzivnemu zdravljenju je 30-40 odstotkov vseh primerov bolezni usodnih.
Virusne dermatoze, akrodinija (morbus feer)
Akrodinija, ki je po vsej verjetnosti nalezljiva bolezen, je izražena posebna kršitev funkcije avtonomnega živčnega sistema, duševne motnje, distrofije, edemi, razni pojavi s kože, oslabljena občutljivost, bolečina itd.
Obstajajo opisi epidemij bolezni v hladnih in hladnih letnih časih pri otrocih, starih od 1-2 mesecev do 13-14 let.
Začetne manifestacije akrodinije so: utrujenost, nizka telesna temperatura, dihalni katar, depresija, apatija, pomanjkanje koncentracije in pozornosti. Včasih jih je več hude kršitve psiha - delirij, anksioznost, halucinacije, nespečnost itd.
Bolečine v udih, senzorične motnje, prekomerno potenje, občutek vročine, mišična hipotenzija; bolnik se težko premika, nepremično leži v postelji.
"Sintetična dermatologija"
Ljuben Popov
Pri površinski kandidiazi sluznice in kože se glive nahajajo v stratum corneumu v obliki micelija in spor, posamezno ali v skupinah v obliki grozdov, redkeje v obliki druzov. Micelij je sestavljen iz posameznih tankih kratkih vlaken, okroglih spor, velikih do 5 cm, z jasno izraženo kapsulo, obarvan po Gramu. vijolična. V primerih globoke monoliaze ...
Povzročitelj je Achorion guinckeanum. Prek tesnega stika z mačkami, psi, mišmi in podganami se živalska krasta prenese na človeka, kar se izraža s pojavom lusk in skorje, največkrat na gladki koži. Živali lahko prenesejo mikrosporijo na človeka, zlasti na otroke. Njegovi povzročitelji so Microsporon gypseum, Microsp. felineum, Microsp. lanosum in drugi redke oblike klinične oblike trihofitija je alopecija...
Povzročitelj te bolezni, Trichosporon cutaneum BeurmannGougerot-Ota (1909 - 1926), prizadene površinske plasti brade in brkov. Na dlakah se tvorijo nodularne, ovojne plasti, v katerih se nahajajo spore gliv, dolge 3-4 r. V tropskih in subtropskih državah so na laseh moških in žensk našli druge vrste trihosporona. Črna piedra (piedra nigra)…
To poškodbo nohtov na nogah povzroča Scopulariopsis brevicaulis var. hominis Brumpt; s. Penicillium brevicaule (1910). Lezije pogosto vključujejo nohte palci stopal, ne da bi se dotaknili kože med prsti. V zelo redkih primerih so lahko prizadeti nohti drugih prstov. Nohtna plošča je prizadeta, postane temna ali črna, hrapava, razpokana in krhka. Z lahkoto lahko ločite košček od njega ...
Zaradi izključno saprofitske narave teh gliv in njihove slabe prilagoditve na človeka so okužbe, ki jih povzročajo, zelo redke, njihovo patološko vlogo pa je zelo težko dokazati. Aspergiloza. Epidermomikoza, onihomikoza, stomatitis, faringitis in otomikoza so redko opaženi. Znana je aspergiloza torpidnih razjed. Visceralna aspergiloza, pljučna aspergiloza, meningitis in možganski abscesi so težje in resnejše bolezni. Z maduromikozo v nekaterih...
Hormodendroza. Tako kot kladosporioza so povzročitelji te bolezni temno obarvane glive iz rodu Dematiaceae. Vrste, patogene za kožo: Hormodendron pendrosoi, Horm. compactum, Horm. Japonicum, Phialophora verrucosa, Horm. rossicum, Meriina, ki povzroča kromoblastomikozo (glej). Horm. fontoynonti Langeron (1913) je povzročitelj Achromia tropica s. Tinea flava. Kožne bolezni, ki jih povzročajo hormodendroni, so redki v zmernih območjih. Bolezni, ki jih povzročajo predstavniki...
Evropska blastomikoza ali kriptokokoza je kronična sistemska bolezen s spontanimi remisijami, ki prizadenejo predvsem membrane možganov, pljuč in kože. Imenuje se Cgurtococcus neoformans Vuillemin (Torulopsis neoformans, Cryptococcus meningitidis, Torula hystolytica). Klinično se bolezen pojavi kot meningealni sindrom, kot tudi v pljučna oblika, lahko pa so prizadeti tudi drugi organi. Koža je prizadeta v 10% primerov. Možna kombinacija z malignim...
Povzroča ga Blastomyces dermatitides. Najpogosteje se kožne spremembe pojavijo v obliki kroničnih granulomatoznih, gnojnih, vegetativnih procesov. Ta oblika blastomikoze se lahko razvije tudi v različnih notranjih organih (pljuča, črevesje itd.), v živčni sistem, v sklepih in kosteh. Histološko gre za globok granulomatozni proces, izražen s papilomatozo, akantozo, intraepidermalnimi in dermalnimi abscesi, velikanskimi in epitelioidnimi celicami, limfoidnimi in plazmatkami, levkociti...
TO JE REPOST! Original povzet iz eka_tyryshkina v Napake narave: ljudje z redkimi boleznimi.
Pred dnevi sem tukaj zbolel, kot vedno, saj moramo samo na obisk, sem bolan! Morda se moja bolezen odziva na načrtovanost dogodka ali morda na kaj drugega, dobro pa je, da ne reagira na delo. Na splošno moja bolezen ni preprosta)
In zdaj, bolan doma ob pozni uri, ko sem že opravil vse svoje delo, ponovno prebral in prelistal vsa zanimiva spletna mesta, sem se nenadoma, nepričakovano odločil izvedeti za najredkejše bolezni na planetu in veste, tam je toliko zanimivih in šokantnih stvari!!!
Hemolakrija
(»krvave solze«) se pojavi pri eni osebi na milijon. Iz oči namesto solzne tekočine nenadoma začne teči kri in to lahko traja približno eno uro. Čez dan bolnik potoči krvave solze od 3- do 20-krat.
Natančen vzrok te bolezni ni popolnoma razumljen, zato je ni mogoče zdraviti. Medicinski strokovnjaki še vedno postavljajo različice, da je hemolakrija ena od krvnih bolezni ali tumorjev.
Na fotografiji - 15 letnik Calvino Inman(Tennessee, ZDA)
Vampirski sindrom
Z diagnozo "vampirski sindrom"
(ektodermalna displazija) je na svetu samo 7 tisoč ljudi.
Poleg smrtno blede kože in ostrih zob (z odsotnostjo nekaterih zob) imajo bolniki redke in Tanki lasje, je sposobnost znojenja zmanjšana, zato je njihovo telo dovzetno za pregrevanje. Simptomi se pojavijo v otroštvu, vendar je bolezen mogoče odkriti med nosečnostjo z genetskimi testi.
Fantje so prisiljeni nositi sončna očala in uživajte krema za sončenje ko gredo ven, saj ne morejo biti izpostavljeni neposredni sončni svetlobi.Hkrati se telesni razvoj in telesna aktivnost ostaja normalno. Sama bolezen je neozdravljiva, odpraviti je mogoče le simptome. Zlasti je mogoče obnoviti normalno obliko zob.
Simonova bolezen je bila diagnosticirana v otroštvu. Ko je bila Mandy drugič noseča, so jo opozorili, da bi njen drugi otrok lahko imel enako stanje. Vendar je Simon dobro rasel in se razvijal, zato so njegovi starši tvegali.
Fantje pravijo: "Nekateri otroci se norčujejo iz našega videza, naši prijatelji pa mislijo, da je to kul."
Na sliki sta Simon (13 let) in George (11 let) Cullen (Suffolk, UK).
Hipertrihoza
(»sindrom volkodlaka«) je bolezen, ki se kaže v čezmerni poraščenosti, ki ni značilna za določen predel kože in ne ustreza spolu in starosti svetu, zato je zanje najprimernejši način zaslužka ta, da pokažejo svojo grdoto ... V Guinnessovo knjigo rekordov se prijavijo, da bi postali slavni in zaslužili ... Kitajcu Yu Zhenhuangu je uspelo stoodstotno - hvala zaradi svoje super poraščenosti je ustanovil najbolj priljubljeno rock skupino v svoji državi in postal milijonar.
Zakaj pride do takšne mutacije, ni znano. In še nihče ni razvil zdravljenja hipertrihoze. Kozmetologi vedo, kako odstraniti dlake le za dovolj dolgo obdobje ...
Na fotografiji - 6 letnik Nat Sasufan(Tajska), 2007
Na fotografiji - 33-letni Yu Zhenhuang (Kitajska), najbolj kosmat človek na svetu
Elephantiasis
("Proteusov sindrom", elephantiasis, elephantiasis) - povečanje velikosti katerega koli dela telesa zaradi boleče rasti kože in podkožja je na svetu približno 120 ljudi s to neozdravljivo boleznijo ...
In najbolj znan bolnik je bil "človek slon" - Joseph Merrick. Leta 1980 je režiser David Lynch celo posnel film o slavnem Britancu, ki je bil nominiran za oskarja v osmih nominacijah... Film je govoril o človeškem dostojanstvu... Šminka Johna Hurta, ki je igral Merricka, je nastala na na podlagi tega, kar je bilo v kraljevi bolnišnici v Londonu predstavljeno ohranjeno truplo Josepha Merricka. Njegova prevleka je igralcu vsak dan vzela 12 ur na dan ...
Na fotografiji - 35-letnik Mendy Sellars(Velika Britanija)
Genska anomalija, sestavljena iz pospešenega staranje telesa ,
- progerija- razdeljen na otroke (Hutchinsonov sindrom) in odrasle (Wernerjev sindrom). O sindromu prezgodnjega staranja so ljudje začeli govoriti že pred 100 leti. In ni presenetljivo, da se takšni primeri pojavijo enkrat na 4-8 milijonov dojenčkov. Progerija (iz grščine pro - pred, gerontos - starec) - izjemno redka genetska bolezen, kar pospeši proces staranja za približno 8-10 krat. Preprosto povedano, otrok v enem letu postane star 10-15 let. Osemletnik je videti star 80 let - s suho, nagubano kožo, plešasto glavo ... Ti otroci običajno umrejo v starosti 13-14 let po več srčnih infarktih in možganskih kapi v ozadju napredujoče ateroskleroze, sive mrene, glavkoma. , popolna izguba zob itd. In le redki živijo do 20 let ali več.
Zdaj je znanih le 42 primerov progerije pri ljudeh na svetu ... Od tega jih 14 ljudi živi v ZDA, 5 v Rusiji, ostali v Evropi ...
Trenutno obstaja več organizacij, ki nudijo pomoč malim starim ljudem in njihovim družinam. Na internetu obstajajo strani, posvečene posebej tej težavi, nekatere med njimi odprejo zdravniki ali socialni delavci, druge družine bolnikov.
Na fotografiji - 24-letni Leon Bot
38 letnik drevesni človek
Dede Koswara, ki živi na indonezijskem otoku Java, je zaslovel po vsem svetu zaradi humanega papiloma virusa, ki običajno povzroči nastanek majhnih bradavic, v primeru Indonezijca pa so bile njegove okončine deformirane do nerazpoznavnosti.
Dedejeva težava je bila, da je imel redko genetska motnja ki mu ni dovolila imunski sistem zavirajo rast teh bradavic. Zato je virus lahko "prevzel" celični mehanizem njegove kožne celice", ki jim je dajal ukaze za proizvodnjo veliko število rožnate snovi, iz katere so sestavljeni. Dede tudi našel nizka vsebnost levkocitov v krvi.
Bolezen metuljev
Bulozna epidermoliza v hiperplastični obliki je genetska bolezen, ki se kaže v prvih dneh življenja. Pravzaprav je novorojenčkova koža tako občutljiva, da vsak dotik povzroči ranice in mehurčke. Najbolj prizadeti predeli so štrleči predeli: komolci, kolena, stopala, roke. Nastala razjeda, s katere se koža po plasteh lušči, se dolgo ne celi, iz nje pa se sprošča tekočina. Nato nastane velika škrlatna brazgotina.
Zdravljenja te bolezni ne, možno je samo lajšanje simptomov. Nedolgo nazaj je po vsej Rusiji odjeknila zgodba o Lisi Kunigel, ki že skoraj deset let živi z bulozno epidermolizo. Potrebuje preveze in zdravljenje večkrat na dan protimikrobna mazila in geli. Poleg tega je Liso vseh 9 let spremljala bolečina.
Sindrom sirene
Eden od redke anomalije v razvoju je sirenomelija, popularno imenovana "sindrom sirene". S to napako se novorojenčki rodijo s spojenimi nogami, podobnimi ribjemu repu. Imajo samo eno delujočo ledvico in nimajo genitalij. Zaradi velike škode notranji organi takšni dojenčki običajno kmalu umrejo. Bolezen se pojavi pri enem od 100.000 novorojenčkov. V vseh letih opazovanja so lahko preživeli le trije dojenčki. Ena od njih je bila Shiloh Pepin.
Shiloh se je rodil leta 1999 in postal najbolj slavni otrok s "sindromom sirene". V 10 letih, kolikor je lahko živela, je pridobila na tisoče prijateljev po vsem svetu, ki so podpirali deklico in njeno mamo. Shiloh je poskušal voditi polno življenje- kot vsi običajni otroci je hodila v šolo, obiskovala plesne tečaje in obiskovala zabaviščne parke. Dekle je postalo znano po sodelovanju v šovu Oprah Winfrey. Učenje Chanel je o njej posnela več filmov in na stotine spletnih strani ji je posvečenih.
Zgodba o Shiloh je neverjetna zgodba o čudežu. Otrok, ki se je celo otroštvo boril za preživetje. Punčka, ki je kljub neozdravljivi bolezni znala uživati vsak dan.
Munheimerjeva bolezen
Fibrodisplazija je izjemno redka bolezen. Uradna statistika je naslednja: 1 bolnik na 2.000.000 ljudi. Münheimerjeva bolezen se pojavi kot posledica genske mutacije in se kaže kot zunanje okvare ob rojstvu. Otrok je zvit palci stop, hrbtenica. Patologija vodi v invalidnost in zgodnjo smrt. Tam, kjer bi morali potekati protivnetni procesi, začne nastajati kostna rast, zato se bolezen pogosto imenuje »bolezen drugega okostja«.
Vsaka, tudi manjša, poškodba lahko privede do razvoja zasteklitve na prizadetem območju uradno zdravljenje smrtne bolezni ni. Znanstveniki so razvili zdravilo, ki bi se teoretično lahko borilo proti bolezni. Vendar pa potrebno kliničnih preskušanjše ni bila izvedena. Žal jih je zelo težko izvesti - na svetu ni več kot 600 ljudi z Munheimerjevo boleznijo.
Fenomen "Linija Blaško" značilna prisotnost nenavadnih prog po celem telesu. Blaschkove črte so neviden vzorec, vdelan v DNK. In manifestacija bolezni je vidnost tega vzorca.
Običajno ima vzorec na zadnji strani V-oblika, in na prsih, trebuhu in straneh - v obliki črke S.
Vzrok bolezni je lahko mozaicizem. Vsekakor pojav Blaschkovih gub nima nobene zveze z živčnimi, mišičnimi in limfni sistemi oseba.
Še ena nenormalna bolezen - akantokeratoderma ali "sindrom modre kože". Ljudje s to diagnozo imajo lahko modro, indigo, slivovo ali skoraj vijolično kožo. V 60. letih prejšnjega stoletja je v Kentuckyju živela cela družina "modrih". Znani so bili kot Blue Fugates. Ta lastnost se je prenašala iz generacije v generacijo.
Redke bolezni prizadenejo približno 6 % svetovnega prebivalstva in to število še naprej narašča. Vse edinstvene bolezni imajo drugačna narava vendar je velika večina fenomenalnih obolenj povezana z genetskimi nepravilnostmi in okužbami.