Przez bardzo długi czas naukowcy nie mogli określić pozycji systematycznej niesamowity organizm, które zostaną omówione w naszym artykule. W końcu to jednokomórkowe stworzenie jest w stanie aktywnie się poruszać, wykonując jednocześnie tak, a jego nazwa jest interesująca. To jest chlamydomonas.
Katedra Zielonych Glonów
W wyniku długich dyskusji naukowcy doszli do wniosku, że dany organizm jest przedstawicielem, ponieważ jest zdolny do samodzielnej syntezy substancji organicznych w świetle i zawiera zielone plastydy w komórce.
Chlamydomonas (na zdjęciu zawartość komórki) należy do grupy glonów zielonych, która w sumie liczy do 15 tysięcy gatunków. Możesz ją spotkać w małych zbiornikach słodkowodnych. Najczęściej są dobrze rozgrzane. Glony te są mało wybredne co do czystości wody, dlatego aktywnie rozmnażają się w zanieczyszczonym środowisku.
Chlamydomonas: struktura komórkowa
Pomimo faktu, że glony te są reprezentowane tylko przez jedną mikroskopijną komórkę, ma ich dość złożona struktura w stanie zrobić wszystko niezbędne procesy aktywność życiowa.
Chlamydomonas ma owalną, a czasem gruszkowatą komórkę. Na jego przednim brzegu znajdują się dwie wici. To są organelle ruchu. Błona komórkowa zawiera również glikoproteinę. Te węglowodany dają siłę zewnętrznej warstwie ciała.
Podobnie jak inne komórki, wewnątrz znajduje się cytoplazma - wewnętrzna półpłynna zawartość, która nadaje kształt i przeprowadza metabolizm. Większość glonów jest zajęta przez chloroplast. Ma kształt miski. Czasami jest również nazywany chromatoforem. Zawiera pyrenoid - formację o charakterze białkowym, wokół której osadzają się składniki odżywcze. Również w cytoplazmie znajduje się światłoczułe oko - rodzaj „narządu zmysłu”. To się nazywa stygmatyzacja.
Funkcje wakuoli kurczliwych
Chlamydomonas jest mieszkańcem wód. Dlatego stale musi usuwać płyn, który dostaje się do komórki środowisko. Dzieje się tak za pomocą specjalnych organelli - kurczliwe wakuole. Dlaczego woda dostaje się do chlamydomonas? Chodzi o to, że zawartość soli w zbiorniku jest z reguły znacznie wyższa niż w samej komórce. Zgodnie z prawami fizyki ciecz również przepływa z obszaru o wyższym stężeniu do obszaru o niższym stężeniu. Te. do komórki glonów. Skurczowe wakuole usuwają z glonów nadmiar płynu.
Cechy życiowej aktywności komórki
Chlamydomonas jest miksotrofem pod względem sposobu odżywiania. Oznacza to, że w świetle jest zdolny do fotosyntezy. Ale pod nieobecność niezbędne warunki do syntezy substancji organicznych staje się heterotrofem. Po prostu wchłania gotowe składniki odżywcze, które znajdują się w wodzie.
Przy braku wilgoci komórka resetuje organelle ruchu, a wszystkie procesy życiowe są zawieszone. W ten sposób Chlamydomonas toleruje niekorzystne warunki.
dziać się różne sposoby. Najczęściej - bezpłciowy. W takim przypadku komórka jest modyfikowana. Zrzuca wici, więc ruch staje się niemożliwy. Wewnątrz komórki powstają zoospory. Ich liczba może wahać się od 2 do 8. Są to komórki mobilne. Wychodzą z organizm matki, rozwijać się i rozpocząć samodzielną egzystencję. Proces ten jest bardzo intensywny – powtarza się codziennie. Kiedy warunki są niesprzyjające dla życia chlamydomonas, przechodzi do. W tym samym czasie tworzą się w nim gamety - Wchodzą do wody, gdzie łączą się w pary. W rezultacie powstają zygoty. W tym stanie pozostają do momentu nadejścia sprzyjających warunków. Następnie zygoty dzielą się i każda z nich tworzy 4 dorosłe osobniki.
Wartość chlamydomonas w przyrodzie i życiu człowieka
Ten przedstawiciel zielonych alg od dawna jest obiektem badania laboratoryjne. W naturze jego znaczenie wiąże się z kwitnieniem płytkich zbiorników stojących. Proces ten jest szczególnie aktywny jesienią i wiosną. Są to okresy największej intensywności rozmnażania się glonów.
Będąc jednokomórkowym mikroskopijnym stworzeniem, zielona alga Chlamydomonas ma dość złożoną strukturę i procesy życiowe, które umożliwiają istnienie w środowisku wodnym.
Chlamydomonas to komórka ruchoma, owalna lub okrągła, poruszająca się szybko dzięki parze rzęsek znajdujących się na jej przednim końcu. Jasnozielony kolor zapewnia odżywianie autotroficzne, ale górny opatrunek materia organiczna jest również potrzebny. Ich siedlisko ma bardzo różny charakter, nawet wilgotne, okresowo pokryte wodą deszczową, jest dla nich odpowiednie; są szczególnie powszechne w płytkich zbiornikach; zimą jest ich czasami wiele pod lodem w planktonie. Wiosną można zorganizować masowe zgrupowanie w wodach, na których odbywa się tarło żab. Ten kawior często zmienia kolor na zielony, ponieważ chlamydomonas łatwo osadza się na białkowym śluzie, który go pokrywa, i tutaj tworzy złożony kompleks biologiczny z bakteriami i grzybami chytridowymi. W laboratorium hodowla Chlamydomonas w wodzie stojącej szybko prowadzi do powstania nieruchliwych osobników, tak zwanego stadium „palmella”.
Zacznijmy od formy ruchomej, czyli etapu ruchu. Komórka chlamydomonas jest całkowicie zróżnicowana, a jej czysto wegetatywny charakter nie budzi wątpliwości. Składa się z muszli, protoplazmy, jądra, chromatoforów, pyrenoidu, rzęsek, czerwonego oka - piętna i pulsującej wakuoli; produktem asymilacji jest skrobia. Ruchy Chlamydomonas dobrze reagują na światło i obecność tlenu.
Z tego wszystkiego najbardziej rzucającą się w oczy częścią jest chromatofor, który czasami wydaje się zajmować prawie całą komórkę. Ma kształt miseczki, której dno jest bardzo pogrubione. Otwór miski jest skierowany w stronę przedniego końca klatki, na której znajdują się rzęski. Na dole znajduje się duży pyrenoid. Krawędzie miski są równe lub pocięte na sekcje, które u niektórych gatunków mają nawet kształt wstążek.
Jasny przedni koniec komórki jest zbudowany raczej misternie. Wyraźnie widoczne są w nim pulsujące wakuole, częściej wśród dwóch. Niedaleko nich znajduje się podstawa rzęsek. Tutaj, w górnej części komórki, bardzo często łatwo zauważyć zgrubienie, które wygląda jak brodawka. To zgrubienie jest przecięte przez dwa kanały, przez które przechodzą rzęski, składające się z przezroczystej, jednorodnej plazmy. Po zabarwieniu, na przykład hematoksyliną, widać, że są one przyczepione wewnątrz komórki do silnie zabarwionego zgrubienia plazmy, które Danzhar nazwał blepharoplastem, od greckiego słowa „blepharis” - rzęsa, czyli plastyd, który daje rzęsy .
Piętno nie jest widoczne u wszystkich gatunków, leży w pobliżu chromatoforu i jest oddzielone od muszli jedynie cienką warstwą protoplazmy. W przeciwieństwie do tego, co widzieliśmy u eugleny, ocellus jest usunięty z podstawy wici i znajduje się blisko środka komórki.
Skorupa składa się z celulozy, która jednak łatwo nasyca się substancjami pektynowymi, a następnie traci charakterystyczną reakcję na chlorocyncjod.
Zarówno w naturze, jak iw kulturach chlamydomonas łatwo daje stadium w kształcie dłoni. W tym przypadku rzęski są tracone, a zewnętrzne warstwy Ściana komórkowa rozpuścić w galarecie. Komórka dzieli się i często w wyniku powtarzających się podziałów uzyskuje się tzw. „wstawiony” układ otoczek. Na tym etapie makroskopowo organizm wygląda jak zielone błony lub galaretowate masy.
Podział komórek przebiega tutaj różnie, w zależności od tego, z jakim typem chlamydomonas mamy do czynienia. W tym przypadku rzęski są zrzucane, a zawartość jest podzielona wzdłużnie u niektórych gatunków, u innych poprzecznie. Powtarzający się podział daje 4 młode komórki wewnątrz starej muszli, które rozwijają oko i rzęski, a następnie wychodzą na zewnątrz. Te młode ruchome komórki nazywane są zoogonidiami.
Gamety, czyli komórki zarodkowe, niewiele różnią się wyglądem od zoogonidiów. Są nieco mniejsze, a ich chromatofor zbliża się do kształtu płaskiej płytki. Liczba gamet rozwijających się w jednej komórce sięga 64.
U gatunków z podziałem poprzecznym gamety pozbawione są muszli i łączą się w pary, dotykając bezbarwnych dziobków. U gatunków z podziałem podłużnym gamety pokryte są otoczką, która podczas fuzji jest tylko częściowo usuwana. Chlamydomonas - klasyczny przykład szeregi morfologiczne w rozwoju nierówności elementów płciowych. U Chlamydomonas Reinhardi Dang i Chi Steinii jedna komórka macierzysta wytwarza w wyniku podziału poprzecznego 8 gamet, które kopulują, pozostając dokładnie takie same. Podczas kopulacji rzęski są zrzucane, a produkt kopulacji, zygota, jest osłonięty. Jego zawartość, nawet gołym okiem, jest zabarwiona na skutek nagromadzenia się pewnej ilości barwnika z grupy karotenoidów, po czym organizm przechodzi w fazę spoczynku. Chlamydomonas monadina Stein z pyrenoidem w kształcie podkowy i podłużnym oczkiem wytwarza już makro- i mikrogamety. Te pierwsze powstają przez podzielenie zawartości komórki macierzystej przez 2, drugie przez podzielenie przez 4 lub przez 8. Jest oczywiste, że te drugie są mniejsze niż te pierwsze. Łączą się z miejscem, z którego pochodzą rzęski; skorupa jest tutaj śluzowata, a zawartość małej gamety, lub, jak należy ją nazwać, „mikrogamet”, przelewa się do dużej jamy. Następnie obie protoplazmy stopniowo łączą się i przekształcają w zygotę, tworząc nową powłokę ochronną na powierzchni. Na młodej zygocie przez pewien czas widoczny jest owalny wydrążony wyrostek, odpowiadający otoczce mikrogamety.
Chlamydomonas(Chlamydomonadeac) - mikroskopijnie małe, jednokomórkowe algi ruchliwe, które bardzo często, zwłaszcza wiosną i jesienią, są przyczyną jednolitego zielonego zabarwienia wód stojących: oczek wodnych, rowów, kałuż i innych małych, silnie zanieczyszczonych zbiorników wodnych. W schronisku to zabarwienie jest znane jako „kwitnąca woda” i należy zauważyć, że zjawisko to nie zawsze jest spowodowane samym X., ale może być przyczyną obecności w takiej wodzie różnych innych drobnych glonów, takich jak np. te spokrewnione z X., czyli także zielone i niektóre niebiesko-zielone, inaczej zwane fikochromem, czyli cyjanem, algi. X. stanowią małą rodzinę wśród tzw. „mobilnych zielonych alg” (Mobilla lub Volvocaceae) i dzielą się na kilka (około 7) rodzajów, z których najważniejsze to Carteria Diesing, Chlamydomonas Ehrbg., Chloromonas Gobi, Chlorogonium Ehrbg. i Sphaerella Somme rf. (Chlamydococcus, Haematococcus).
Figa. I. A - Chlamydomonas. Clilamydomonas Ehrenbergii (Gorosch.) Koper. N-rdzeń, R-pirenoid, S- oko Ehrenberga, v- pulsująca wakuola. B I C- to samo w fazie podziału. Z - widok z boku, B- widok z góry. D- to samo w stadium Gloeocystis. E, F, G I H- kopulacja mi- kobieta F- Mężczyzna, G- początek kopulacji H- koniec kopulacji.
Wszystkie mają wygląd owalnych, okrągłych lub wydłużonych i spiczastych na końcach (jak u Chlorogonium r.) komórek o długości od 8 do 40 μ, otoczonych cienką błoną i podczas ruchu wyposażonych w dwie lub cztery (Carteria r.) wici wystające z jednego z biegunów komórki, zwane dziobkiem, i wystające na zewnątrz przez specjalne otwory w muszli (ryc. II ryc., A, R).
Rys. II. A- Chlamydomonas: Chlamydococcus nivalis Wittr, H- powłoka, R- rurki rzęskowe. W- to samo w etapie zieleni.
Otoczka X. jest wtedy tak cienka i tak blisko zawartości komórek, że całkowicie umyka oku obserwatora, jak to się dzieje u osobników płciowych (ryc. III, H); w innych przypadkach jest wyraźnie widoczny, a zawartość komórek wydaje się być na nim zawieszona, jak to ma miejsce u osobników wegetatywnych (Ryc. I, A). Każda komórka X. ma dość duże jądro (ryc. I, Jakiś) który zwykle znajduje się w jego centrum, ale często jest zasłonięty chromotaforem, który jest ciągły (ryc. I, A) lub siatki (w postaci Chlamydomonas reticulata Gorosch.) płytka natychmiast leży pod skorupą i zajmuje bardzo komórki, z wyjątkiem dziobka. Ponieważ chromatofor jest kolorowy zielony kolor, wtedy nos wydaje się zwykle bezbarwny. Bezbarwna wylewka zwykle zawiera jedną lub więcej kurczliwych wakuoli (ryc. I, A, r) aw chromatoforze (z wyjątkiem gatunków z rodzaju Chloromonas Gobi) jeden, a czasem także kilka pirenoidów (ryc. III, C, r). Pyrenoid składa się z zaokrąglonego korpusu białkowego otoczonego warstwą skrobi w postaci obwódki. Czasami (u Chlamydomonas Braunii Gorosch.) ma kształt pręta. W przedniej części komórki znajduje się zwykle czerwona plamka barwnikowa, okrągła, owalna lub wydłużona, zwana piętnem lub okiem Ehrenberga (ryc. I, Jak). Historia rozwoju X. jest następująca: u osobników wegetatywnych po pewnym okresie ruchu zwykle następuje faza podziału. Zawartość komórki jest podzielona specjalnym przewężeniem na dwie części, z których każda z kolei jest otoczona skorupą i uwalniana (ryc. I, B) lub pozostają w komórce macierzystej i dalej dzielą się ponownie, tak że zamiast jednej komórki macierzystej otrzymuje się 4 młode, które rozwijają rzęski i wychodzą po zniszczeniu błony komórki macierzystej (Ryc. 1, Z). Takich bezpłciowych pokoleń może być całkiem sporo. Oprócz tego bezpłciowego rozmnażania reprodukcyjnego X. ma również tryb seksualny, zwykle następujący po kilku bezpłciowych.
Figa. III. Z I D- chlorogonium euchlorum Ehrb., Z - wąski kształt D- szeroki kształt N- rdzeń, R- pyrenoid, S- oko Ehrenberga, ν - wakuola. MI, F- to samo - do etapu podziału. G- to samo na etapie rozmnażania wegetatywnego. H- to samo na etapie kopulacji.
Zawartość komórek rozkłada się jednocześnie nie na 4, ale już na 8 lub 16 części, które rozwijają rzęski i są uwalniane. Poruszając się szybko w wodzie, zderzają się z dziobkami, gubią wici i łączą się w jedną kulistą masę zwaną zygospora(ryc. I, G, H Figa. III, H) i jest produktem stosunku płciowego. Zawartość takiej zygospory bardzo często pozostaje w tyle za otoczką, kurczy się i wydziela kolejną, nową otoczkę, która bardzo często ma regularnie pofalowane brzegi, tak że sama zygospora przybiera kształt gwiazdy, a stara skorupa zwykle zapada się. Pozostając niezmienione przez pewien czas, zygospory, zarówno gładkie, jak i gwiaździste, następnie zmieniają kolor na czerwony lub brązowy, aw ich osoczu osadzają się kropelki oleju. Po pewnym, często długotrwałym, spoczynku zawartość zygospory zielenieje i rozpada się na 4 oddzielne części przez podwójny podział na dwie części, każdy z nowo powstałych osobników wegetatywnych w ten sposób rozwija rzęski, jest uwalniany i po chwili ponownie się rozmnaża bezpłciowo. Wśród różnych rodzajów, a nawet gatunków X. występuje znaczne zróżnicowanie procesu płciowego. Tak więc w Carteria multifilis (Fres) Dill kopulują prawdziwe zoogonidia, czyli osobniki całkowicie pozbawione błony, co obserwuje się u alg wyższych. U Chlamydomonas rostrata Cienk i niektórych innych osobniki płciowe otrzymują skorupkę, ale tracą ją tuż przed aktem fuzji. Wreszcie istnieją formy, które łączą się w skorupkach, łącząc je i izolując nową niezależną powłokę w zygosporze. Tak więc w wymienionych właśnie kategoriach należy nazwać produkt fuzji (zygospora). izospora, ponieważ osobniki płciowe są tu równoważne i nie można odróżnić mężczyzny od kobiety. W innej kategorii X. proces płciowy wyraża się w postaci typowej oogamii, w której osobniki męskie i żeńskie są wyraźnie oddzielone, dlatego produkt ich kopulacji należy nazwać oospora. Taki proces płciowy obserwujemy u Chlamydomonas Braunii i Ehrenbergii Dill: niektóre komórki tych organizmów rozpadają się na 2-4 duże osobniki, a inne na 8 małych; duże komórki pełnią tu rolę samicy, a małe męskiej, ponadto podczas stosunku płciowego samce przyczepiają się do samic i łączą się z nimi, pozostawiając na swoim miejscu pustą skorupę, w wyniku czego na oosporze można bardzo często zobacz z pozostałej muszli samca miejsce, w którym odbyła się kopulacja (Ryc. I, H). Te normalne procesy rozwoju X. mogą być modyfikowane pod wpływem niesprzyjających warunków bytowania. Młode osobniki powstałe w wyniku podziału matki nie rozwijają wici i nie są wypuszczane, ale tworzą nieruchomą kolonię, kontynuując wielokrotne podziały. Powłoki komórek macierzystych nie ulegają w tym przypadku zniszczeniu, ale tworzą cały system interkalowanych powłok. To stadium rozwoju X. nazywa się Gloeocystis (ryc. I, D), ponieważ pierwotnie był brany pod uwagę specjalny rodzaj zielone algi i opisane pod tą nazwą, a dopiero później Tsenkovsky udowodnił, że Gloeocystis należy do X. Czasami muszle Gloeocystis stają się bardzo zimne; forma ogólna taka kolonia bardzo się zmienia i bardzo przypomina ten sam etap rozwoju bakterii, znany pod nazwą Zoogloea. W X. to stadium nazywa się Palmella, jak to również opisano wcześniej dla niezależnego organizmu o tej nazwie. Zarówno stadium Gloeocystis, jak i Palmella dają ok korzystne warunki istnienie zwykłych wegetatywnych osobników Chlamydomonas. W postaci Gloeocystis chlamydomonas występują zwykle w postaci zielonego nalotu na korze drzew, zwłaszcza u ich stóp, a także na różnych wysuszonych przedmiotach (szczątkach roślin, kamieniach itp.), wzdłuż brzegów różnych zbiorniki wodne. Na tym samym etapie X. wchodzą również w cykl rozwojowy porostów (np. Parmelia parietina), skąd można je wydobywać i hodować w wodzie. Różne rodzaje X. różnią się między sobą obecnością lub brakiem pyrenoidów, kształtem komórek, większą lub mniejszą izolacją elementów płciowych, a także innymi drobnymi oznakami. Rodzaj Chlamydococcus jest interesujący między innymi dlatego, że rosnąc w zimnych krajach bardzo często zabarwia śnieg na czerwono. Badając taki śnieg łatwo wykryć w nim krwinki czerwone wspomnianych alg w stadium Gloeocystis (Ryc. II, A). w więcej ciepła woda szybko zielenieją i dają ruchome formy (ryc. II, B). Z czysto systematycznego punktu widzenia X. są interesujące, ponieważ stanowią grupę organizmów łączących wiciowce z glonami wyższymi (Protococcaceae, Tetrasporeae, Conjugatae itp.). Na pierwszy rzut oka różnią się znacznie od wiciowców zielonym pigmentem, ale po dokładnym zbadaniu X. okazało się, że ten pigment nie jest wytwarzany w pewnych warunkach i uzyskuje się bezbarwne rasy tych samych organizmów, a zatem nie mają duże znaczenie genetyczne.
Literatura. Znakomitym zbiorem literatury na temat X. są następujące dwie monografie: R. Goroschankin, "Beitr äge zur Morphologie und Systematik der Chlamydomo naden" (I, II, 1890, 1891); O. Dill, "Die Gat. Chlamydomonas und ihre Verwandten" (w Jahrb. für wiss. Botanik, t. 28, 1895). Również X. Gobi, "On chloromonas globulosa (Perty)" w "Scripta Botanica" (wydanie XV, 1899); A. Engler und K. Pranti, „Die natürl ichen Pflanzenfamilien” (I część, sek. 2, 1897; Volvocaseae w opracowaniu prof. N. Wille).
I. Serbinow.
Artykuł o słowie Chlamydomonas"V słownik encyklopedyczny Brockhaus i Efron czytano 2991 razy
Chlamydomonas to mikroskopijne jednokomórkowe algi w kształcie gruszki lub owalny kształt. Powierzchnia komórki pokryta jest przezroczystą, bezbarwną błoną pektynową. Na przednim końcu korpusu skorupa tworzy mały występ - dziobek. U podstawy dziobka znajdują się dwie równej długości wici, które warunkują ruch glonów.
Wszystko wewnętrzna część komórki są zajęte przez cytoplazmę z dużym zielonym chloroplastem (chromatoforem). W dolnej, pogrubionej części chloroplastu znajduje się sferyczny pyrenoid (strefa chloroplastu, w której najaktywniej syntetyzowane i gromadzone są rezerwowe składniki odżywcze), zawierający dużo białka i otoczony ziarnami skrobi. W górnej części chloroplastu znajduje się dobrze zaznaczone czerwone oko, nasycone karotenem. Jego funkcja jest nieznana. W zagłębieniu kielicha chloroplastu znajduje się duże kuliste jądro z dobrze zaznaczonym jąderkiem. Z przodu, u podstawy wici, widoczne są dwie pulsujące wakuole.
Chlamydomonas rozmnażają się bezpłciowo i płciowo. Na rozmnażanie bezpłciowe komórka traci wici, jej jądro, chloroplast i cytoplazma są podzielone na 4 (rzadko 8) komórek - zoospory. Z każdej komórki potomnej wyrastają 2 wici, błona komórki macierzystej rozpuszcza się, a zoospory dostają się do wody.
W ten sposób glony rozmnażają się bardzo szybko. Dzień później komórki potomne ponownie rozpoczynają ten sam podział.
Podczas rozmnażania płciowego w komórce macierzystej powstają gamety. Są podobne do zoospor, ale ich liczba jest znacznie większa: 32 lub 64 w jednej komórce. Po dojrzewaniu gamety opuszczają komórkę macierzystą i łączą się w pary, tworząc zygotę. Pokrywa się ochronną powłoką i przechodzi w stan spoczynku. Po pewnym czasie zygota wyłania się z muszli i dzieli mejotycznie, tworząc 4 haploidalne zoospory.
Chlamydomonas - mieszkańcy małych, dobrze ogrzanych i silnie zanieczyszczonych zbiorników wodnych. W takich zbiornikach rozmnażają się bardzo szybko i powodują „rozkwit” wody. Ponieważ wraz z autotroficznym sposobem odżywiania się komórki Chlamydomonas absorbują rozpuszczone substancje organiczne, przyczyniają się tym samym do procesów samooczyszczania zanieczyszczonej wody. Proces ten można zaobserwować w osadnikach, obiekty lecznicze kanalizacja miejska.
Kilka dni po kolejnym wyładowaniu zbiornik zostaje oczyszczony. Woda staje się czysta i przezroczysta aż do dna. Glony – aktywne sanitariuszki – nie znajdują się już w słupie wody. Ich zygoty opadły na dno i „odpoczywają” tam do następnego zanieczyszczenia, które ponownie je aktywuje.
Tak więc w chlamydomonach występuje 6 - 8 płci, podczas gdy w obrębie gatunku 3 - - 4 rodzaje samic i męskie gamety. Pomyślne utworzenie zygoty jest możliwe nie tylko przy połączeniu dowolnego męża. Wraz z kopulacją gamet ( gametogonią ) eukarionty mają również inne formy wymiany genetycznej. Tak więc w pleśni chlebowej (Mucor mucedo) łączą się wielojądrowe komórki macierzyste ( gametangia ), które powstają odpowiednio na haploidalnej grzybni minus i plus ( zygogamia , gametangiogonia lub gametangiogamia ); u podstawczaków obserwuje się pseudogamię (somatogamię) - fuzja nie jest seksualna, ale somatyczna.
Tga-chelomonas), a także niektóre zielone - chlamydomonas (Chlamydomonas), cremasto-chloris (Kremastochloris) - i małe protokoki, pewne rodzajeżółtozielone i okrzemki.
Podsumowując dostępne w literaturze informacje na temat polienoopornych (płeć - R) szczepów grzybów, a także jednokomórkowych zielonych alg - chlamydomonas, A. B. Levchenko i wsp. (1976) zauważają, że organizmy te wykazują znaczne podobieństwo genetyczne i biochemiczne mechanizmy sex-R związane z jakościowymi i (lub) ilościowymi zmianami sterolowych składników błon. Podobieństwo obserwuje się w teistycznym określaniu cechy płeć-P, w naturze zależności ekspresji zmutowanych genów płci-P od działania czynników otoczenie zewnętrzne i podłoże genetyczne, w szczególności plejotropowe efekty genów oporności na polien.
Wszystkie te algi są przystosowane do życia w ekstremalnych warunkach niekorzystne warunki niskie temperatury. A jeśli śnieżna chlamydomonas ma fazę uśpienia w postaci zaokrąglonych grubościennych komórek, to wiele innych alg, w tym okrzemki, nie ma żadnych specjalnych przystosowania do znoszenia tak niskich temperatur.
Ponadto uwagę zwraca zróżnicowany skład polisacharydów. W szczególności w Chlamydomonas tworzą je galaktozy, arabinozy, w mniejszym stopniu - ksylozy i rampozy; w panewce - mannozy, glukozy, galaktozy i ramnozy; w oocystis - glukoza i galaktoza, arabinoza i inne występują w postaci śladów; Valonia ma wyłącznie glukozę. Wygląda na to, że natura postanowiła przeprowadzić imponujący eksperyment na algach, aby spośród wielu polisacharydów zidentyfikować ten, który najlepiej nadawałby się jako materiał na błony komórkowe.
W strukturze Dunaliella jest zbliżona do Chlamydomonas, ale różni się od nich wielką prymitywnością. Ciało Dunalielli jest gruszkowate lub jajowate, skierowane na przedni koniec, gdzie znajdują się dwie opaski uciskowe.
Wspomniana wcześniej właściwość stabilnych iminoksyli do skutecznego wychwytywania aktywnych rodników została z powodzeniem wykorzystana w badaniu pierwotnych wolnorodnikowych produktów fotosyntezy. Należy jednak zauważyć, że gdy do hodowli Chlamydomonas dodano rodnik 2 2 5-tetrametylo-3-karbamidopirolino-1-oksylowy, sygnał EPR również zmniejszał się z czasem, chociaż okoliczność ta nie miała wpływu na samą Chlamydomonas. Szybkość śmierci radykałów gwałtownie wzrosła, gdy podłoże oświetlono światłem widzialnym. Autorzy uważają, że zanik sygnału EPR jest związany z oddziaływaniem iminoksylu z plastochinonem, który w tym przypadku najwyraźniej działa jako środek redukujący.
Wiciowce wyróżniają się stałością kształtu i obecnością cienkich wyrostków protoplazmatycznych - wici, które służą jako organelle ruchu. Wśród przedstawicieli tej klasy znajdują się organizmy o różnym poziomie organizacji i sposobie odżywiania. Część z nich (volvox, chlamydomonas), wykazujących aktywność fotosyntetyczną, należy do organizmów roślinnych. Euglenoidy mają typ mieszany odżywianie: w warunkach oświetlenia otrzymują substancje organiczne w procesie fotosyntezy, a przy braku światła przechodzą na odżywianie substancjami organicznymi i ulegają odbarwieniu. W takim przypadku produkty spożywcze mogą przechodzić przez błonkę w postaci roztworów lub zostać połknięte w postaci cząstek stałych. Euglenoidy są powszechne w zbiornikach wodnych zanieczyszczonych materią organiczną. Mają jedną wić i chromatofory zawierające chlorofil.
Zakon Volvox zrzesza najlepiej zorganizowanych przedstawicieli klasy. Obejmuje to wyłącznie formy cenobialne i kolonialne. Ale nawet tutaj poszczególne komórki tworzące cenobię i kolonie są zbudowane zgodnie z typem chlamydomonas. Jednak w przeciwieństwie do formy jednokomórkowe, podczas rozmnażania komórki tutaj nie rozchodzą się, ale rosną razem ze swoimi błonami lub pozostają połączone wspólnym śluzem.