أميتوسيس - ما هو؟ إحدى طرق انقسام الخلايا. الانقسام المباشر للخلايا - amitosis

أميتوسيس - ما هو ، وما هو اختلافه الأساسي عن الانقسام نفسه؟ كان حل هذه القضايا ذا صلة خلال العقدين أو الثلاثة عقود الماضية. لا تؤكد مراجعة الأدبيات التي تم الحصول عليها فقط تورط amitosis في تكاثر الخلايا ، فهذه العملية تعني وجود أكثر من آلية amitotic قادرة على إنتاج نوى جديدة دون مشاركة الكروموسومات الانقسامية.

أميتوسيس (علم الأحياء): كل شيء يبدأ بالخلية

من الصعب تخيل ذلك ، لكن الخلايا الموجودة في الجنين الصغير تؤدي في النهاية إلى ظهور جميع الخلايا التي يتكون منها جسم الشخص البالغ. العظام واللحم والأعضاء والأنسجة هي نتاج آلاف الأجيال من انقسام الخلايا. تتكاثر معظم الخلايا النباتية والحيوانية بالانقسام إلى خليتين ابنتيتين متطابقتين. التقسيم البسيط ، وهو وسيلة للتكاثر اللاجنسي الكائنات الحية وحيدة الخليةمثل البكتيريا والأوليات يسمى amitosis. وهي أيضًا طريقة للتكاثر أو النمو في أغشية الجنين لبعض الفقاريات.

يصاحب انقسام النواة تضيق السيتوبلازم. في عملية الانقسام ، تستطيل النواة ثم تأخذ شكلًا ممدودًا ، ثم يزداد حجمها ، وفي النهاية تنقسم إلى نصفين. يصاحب هذه العملية تضييق في السيتوبلازم ، والذي يقسم الخلية إلى جزأين متساويين أو متطابقين تقريبًا. وهكذا ، يتم تشكيل خليتين ابنتيتين.

اكتشاف انقسام الخلايا

في القرن التاسع عشر ، وثق فليمنج ، الأستاذ في معهد التشريح في كيل (ألمانيا) ، أولاً تفاصيل انقسام الخلايا. كان يحظى بتقدير كبير كمبتكر في هذا المجال ، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى التكنولوجيا مثل استخدام المجاهر لدراسة الأنسجة البيولوجية. جرب Flemming تقنية استخدام الأصباغ لتلطيخ العينات التي أراد فحصها تحت المجهر. اكتشف البعض خصائص إيجابيةالأصباغ الأنيلين وتوصل إلى استنتاج مفاده أن أنواع مختلفةتمتص الأقمشة بكثافة مختلفة اعتمادًا على التركيب الكيميائي. هذا جعل من الممكن الكشف عن الهياكل والعمليات التي كانت غير مرئية من قبل.

كان فليمنغ مهتمًا بعملية انقسام الخلايا. بدأ سلسلة من الملاحظات الحية تحت المجهر باستخدام عينات أنسجة حيوانية ملطخة ووجد أن كتلة معينة من المادة داخل النواة تمتص الصبغة جيدًا. بعد فترة ، بدأ يطلق عليه "كروماتين" (من اليونانية المشبعة). اليوم ، تسمى عملية تقسيم نواة واحدة إلى قسمين الانقسام ، ويسمى الانقسام نفسه بالحركة الخلوية. ولكن ما هو amitosis؟ بدأ العلماء في التفكير في هذه المسألة فقط في القرن العشرين.

الفرق الرئيسي بين الانقسام الخيطي و Amitosis

الانقسام المتساوي هو العملية التي تقوم فيها الخلايا بترتيب كروموسوماتها في مجموعتين متطابقتين. Amitosis هو عملية تحدث في غياب الانقسام في الخلايا. الحياة جميلة ومعقدة. إنه لأمر مدهش كيف ينمو كل شيء ويتغير ويتطور. الانقسام الخيطي هو جزء لا يتجزأ من دورة الخلية ، والتي تتضمن بشكل أساسي سلسلة من الأحداث التي تؤدي إلى انقسام الخلية وإنشاء خليتين ابنتيتين. لذلك هناك نسخ طبق الأصل من الخلية الأصل. يتبع ذلك الحركية الخلوية ، التي تفصل بين السيتوبلازم والعضيات والغشاء.

طريقة أخرى للتقسيم هي amitosis. يمكن تصنيف هذا المفهوم كشكل من أشكال الانقسام المغلق. خلال هذه العملية ، تنتج الخلية الأم أيضًا خليتين ابنتيتين ، لكنهما غير متطابقتين مع بعضهما البعض أو مع الخلية الأم. يُشار أيضًا أحيانًا إلى الانقسام الخلوي المباشر ، حيث تنقسم الخلية ونواتها إلى نصفين. ومع ذلك ، على عكس الانقسام الفتيلي ، لا تحدث تغييرات معقدة في النواة.

أميتوسيس للإنقاذ

في عام 1882 ، ظهر المصطلح العلمي amitosis في الطب. حيث لوحظ بالفعل ، لم تعد الدورة الانقسامية الطبيعية ممكنة. كان يُطلق عليه سابقًا الشكل البدائي ، و amitosis in الفهم الحديثهي عملية غريبة نوعيًا للانشطار النووي ، والتي ظهرت على أساس التحولات الانقسامية. في بعض الأحيان لوحظ amitosis في مختلف الظواهر المرضية، على سبيل المثال ، العمليات الالتهابية أو التكوينات الخبيثة.

تتم مناقشة amitosis أيضًا عندما تفقد الخلية القدرة على الانقسام. غالبًا ما يحدث هذا بالفعل في مرحلة البلوغ. مثال على ذلك هو جسم الإنسان. الخلايا من نظام القلب والأوعية الدمويةتفقد القدرة على الانقسام ، لذلك ، عندما تتضرر (على سبيل المثال ، نوبة قلبية) لا يمكنهم إعادة إنشاء أنفسهم أو استبدالهم. بشكل ملحوظ ، تستمر خلايا الجلد في التكاثر واستبدال نفسها طوال حياتنا وحياتنا. قد يترافق الانقسام الخلوي مع انقسام الخلايا ، أو قد يقتصر على الانقسام النووي دون انقسام السيتوبلازم ، مما يؤدي إلى تكوين خلايا متعددة النوى. في الأساس ، تحدث هذه العملية في الخلايا المتدهورة المحكوم عليها بالموت ، خاصة في الأغشية الجنينية للثدييات.

الملامح الرئيسية للتضخم

  • يتم الحفاظ على نشاط الخلية ، ولكن يتم توزيع المادة الوراثية بطريقة فوضوية.
  • قلة الحركية الخلوية ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى تكوين خلايا ذات نوى متعددة.
  • الخلايا الناتجة لم تعد قادرة على الانقسام.
  • صعوبات في تحديد الهوية ، في بعض الأحيان يمكن أن يكون amitosis ناتجًا عن إجراء الانقسام الخاطئ.
  • غالبًا ما توجد في الكائنات أحادية الخلية ، وكذلك في الخلايا النباتية والحيوانية ذات النشاط الفسيولوجي الضعيف والانحرافات الأخرى عن القاعدة.

لا تزال مسألة ما هو بالضبط amitosis مثيرة للجدل. عدد كبير منيشكك العلماء وعلماء الأحياء في حقيقة أن هذا مجرد شكل من أشكال الانقسام الخلوي ، ويطلقون عليه اسم استجابة تنظيمية داخلية للخلية.

هناك عدة طرق لانقسام الخلايا: الانقسام ، الانقسام ، الانقسام الاختزالي.

Amitosis هو التقسيم البسيط والمباشر للنواة إلى جزأين أو أكثر. لم يتم تشكيل جهاز التقسيم ، مما يساهم في التوزيع المنتظم تمامًا للمادة الجينية بين نوى الابنة. يمكن أن تحتوي نوى الابنة على كميات مختلفة من المادة الوراثية. وبالتالي ، لا يمكن اعتبار amitosis تقسيمًا كاملاً. غالبًا لا يحدث انقسام السيتوبلازم ، ثم تتشكل خلايا ثنائية النواة (متعددة النوى). تفقد هذه الخلايا القدرة على الدخول بشكل كامل الانقسام الإنقسامية. هناك ثلاثة أنواع من amitosis: رد الفعل ، التنكسية والتوليدية.

الانقسام المتساوي - طريقة عالميةانقسام الخلية. هذه خاصية انقسام معقدة غير مباشرة للخلايا الجسدية. الأهمية البيولوجية للانقسام هو زيادة في عدد الخلايا المتطابقة وراثيا.

الانقسام الاختزالي هو انقسام معقد ينتج عنه تكوين الخلايا الجنسية (الأمشاج). يتكون من قسمين متتاليين. من الصعب بشكل خاص القسم الأول من الانقسام الاختزالي (الطور الأول). أثناء الانقسام الاختزالي ، يحدث إعادة تركيب المادة الجينية (العبور ، الفصل المستقل للكروموسومات الكاملة في الطور الأول والفصل المستقل للكروماتيدات في الطور الثاني). نتيجة للانقسام الاختزالي ، خلايا أحادية العدد("nc") والتباين التوافقي ينشأ. تكمن الأهمية البيولوجية للانقسام الاختزالي في الحفاظ على ثبات النمط النووي وظهور الأمشاج غير المتطابقة وراثيًا ، والتي تحدد تكوين الكائنات الحية مع الخصائص الفردية. يحدث الانقسام الاختزالي في عملية تكوين الأمشاج (تكوين الخلايا الجرثومية) في الغدد الجنسية (الغدد التناسلية).

بطانة الرحم ، أهمية التهاب بطانة الرحم وتضخم في وظائف الجسم بشكل طبيعي.

التكاثر الداخلي هو ظاهرة لا ترتبط بزيادة عدد الخلايا ولكن بزيادة (تكاثر) المادة الوراثية في الخلية.

هناك نوعان من التكاثر الداخلي: التهاب بطانة الرحم وتضخم البروستاتا.

يحدث التهاب بطانة الرحم عندما يتم اضطراب المسار الطبيعي للانقسام الفتيلي (الحفاظ على الغشاء النووي في الطور الأولي ، وتدمير الجهاز الانقسام في بداية الطور الطور) ويؤدي إلى زيادة في تعدد الخلايا ، مضاعفات "n". إذا دخلت خلية تحتوي على 2n في الانتباذ البطاني ، فسيتم تكوين خلية - 4n ، إلخ. وبالتالي ، فإن نتيجة الانتباذ البطاني هي تعدد الصبغيات.

Polythenia - تكوين الكروموسومات متعددة الخطوط العملاقة (متعددة الخواص). في الفترة S ، يتبع تكرار DNA واحد آخر عشرات ومئات المرات ، لذلك يتم تكوين الكروموسومات التي تحتوي على مئات من جزيئات الحمض النووي. من المهم أن تكون هذه كروموسومات الطور البيني التي تحدث فيها عمليات النسخ (مناطق النفث) ، ويمكن ملاحظة ذلك تحت المجهر الضوئي. من خلال مقارنة توطين النفث وتخليق بعض البروتينات ، من الممكن عمل خرائط خلوية للكروموسومات ، أي تحديد توطين الجينات الفردية تقريبًا على الكروموسوم. تتمثل الأهمية البيولوجية لتعدد الخلايا في زيادة عدد الجينات المتطابقة ، ونتيجة لذلك ، تكثيف حاد لتخليق بروتينات معينة.

أميتوسيس- الانقسام الخلوي المباشر. Amitosis نادر في حقيقيات النوى. مع amitosis ، تبدأ النواة في الانقسام دون تغييرات أولية مرئية. هذا لا يضمن التوزيع المنتظم للمادة الوراثية بين الخلايا الوليدة. في بعض الأحيان ، أثناء التصلب ، لا يحدث الانقسام الخلوي ، أي انقسام السيتوبلازم ، ثم يتم تكوين خلية ثنائية النواة.

الشكل - amitosis في الخلايا

ومع ذلك ، إذا كان هناك انقسام في السيتوبلازم ، فهناك احتمال كبير أن تكون كلتا الخلايا البنت معيبة. يعتبر amitosis أكثر شيوعًا في الورم أو قياس الأنسجة.

في amitosis ، على عكس الانقسام ، أو الانشطار النووي غير المباشر ، المغلف النوويولا يتم تدمير النوى ، ولا يتشكل مغزل الانقسام في النواة ، وتبقى الكروموسومات في حالة عمل (غير متصاعدة) ، والنواة إما مبطنة أو يظهر فيها الحاجز ، دون تغيير ظاهريًا ؛ انقسام جسم الخلية - لا يحدث استئصال الخلايا ، كقاعدة عامة ؛ عادة لا يوفر amitosis تقسيمًا موحدًا للنواة ومكوناتها الفردية.

الشكل - الانقسام النووي amitotic لخلايا النسيج الضام الأرانب في زراعة الأنسجة.

دراسة amitosis معقدة بسبب عدم موثوقية تحديدها من قبل السمات المورفولوجية، لأنه ليس كل انقباض للنواة يعني amitosis ؛ حتى الانقباضات الواضحة للنواة "الدمبل" يمكن أن تكون عابرة ؛ يمكن أن تكون القيود النووية أيضًا نتيجة لانقسام خاطئ سابق (كاذب). عادة ما يتبع التصلب البطاني. في معظم الحالات ، خلال amitosis ، تنقسم النواة فقط وتظهر خلية ثنائية النواة ؛ مع التخفيف المتكرر. يمكن أن تتشكل خلايا متعددة النوى. العديد من الخلايا ثنائية النواة ومتعددة النوى هي نتيجة للتضخم. (يتكون عدد معين من الخلايا ثنائية النواة أثناء الانقسام الانقسامي للنواة دون انقسام جسم الخلية) ؛ أنها تحتوي (في المجموع) مجموعات الكروموسوم متعدد الصيغ الصبغية.

في الثدييات ، تُعرف الأنسجة بخلايا أحادية النواة وثنائية الصبغيات (خلايا الكبد والبنكرياس و الغدد اللعابية, الجهاز العصبي، ظهارة مثانة، البشرة) ، وفقط مع الخلايا ثنائية النواة متعددة الصبغيات (الخلايا الظهارية ، الأنسجة الضامة). تختلف الخلايا ثنائية النوى ومتعددة النوى عن الخلايا أحادية النواة ثنائية النواة مقاسات كبيرة، نشاط تركيبي أكثر كثافة ، عدد متزايد من التكوينات الهيكلية المختلفة ، بما في ذلك الكروموسومات. تختلف الخلايا ثنائية النواة ومتعددة النوى عن الخلايا متعددة الصيغ الصبغية أحادية النواة بشكل رئيسي في مساحة السطح الأكبر للنواة. هذا هو الأساس لفكرة amitosis كطريقة لتطبيع العلاقات بين البلازما النووية في الخلايا متعددة الصبغيات عن طريق زيادة نسبة سطح النواة إلى حجمها.

أثناء التحمل ، تحتفظ الخلية بنشاطها الوظيفي المميز ، والذي يختفي تمامًا تقريبًا أثناء الانقسام. في كثير من الحالات ، يصاحب amitosis و ثنائية النواة العمليات التعويضية التي تحدث في الأنسجة (على سبيل المثال ، أثناء الحمل الزائد الوظيفي ، الجوع ، بعد التسمم أو إزالة التعصيب). عادة ما يتم ملاحظة أميتوز في الأنسجة ذات النشاط الانقسامي المنخفض. هذا ، على ما يبدو ، يفسر الزيادة في عدد الخلايا ثنائية النواة ، التي تتشكل بواسطة amitosis ، مع شيخوخة الكائن الحي. الأفكار حول amitosis كشكل من أشكال تنكس الخلايا غير مدعومة البحث الحديث. وجهة نظر amitosis كشكل من أشكال الانقسام الخلوي هي أيضًا غير مقبولة ؛ هناك ملاحظات واحدة فقط عن الانقسام amitotic لجسم الخلية ، وليس فقط نواتها. من الأصح اعتبار amitosis رد فعل تنظيمي داخل الخلايا.

يتم استدعاء جميع الحالات التي يحدث فيها تكرار الكروموسوم أو تكرار الحمض النووي ، ولكن لا يحدث الانقسام الفتيلي endoreproductions. تصبح الخلايا متعدد الصيغ الصبغية.

كعملية مستمرة ، لوحظ التكاثر الداخلي في خلايا الكبد ، الظهارة المسالك البوليةالثدييات. في حالة التهاب بطانة الرحم ، تصبح الكروموسومات مرئية بعد المضاعفة ، لكن الغلاف النووي لا يتلف.

إذا تم تبريد الخلايا المنقسمة لبعض الوقت أو تم علاجها ببعض المواد التي تدمر الأنابيب الدقيقة للمغزل (على سبيل المثال ، الكولشيسين) ، فسيتوقف الانقسام الخلوي. في هذه الحالة ، سيختفي المغزل ، وستواصل الكروموسومات ، دون أن تتباعد مع القطبين ، دورة تحولاتها: ستبدأ في الانتفاخ ، وتلبس غشاء نووي. وهكذا ، تنشأ نوى جديدة كبيرة بسبب توحيد جميع مجموعات الكروموسومات غير المقسمة. سوف تحتوي ، بالطبع ، في البداية على عدد 4p من الكروماتيدات ، وبالتالي ، 4c كمية من الحمض النووي. بحكم التعريف ، لم تعد خلية ثنائية الصيغة الصبغية ، بل خلية رباعية الصبغيات. يمكن أن تنتقل هذه الخلايا متعددة الصيغ الصبغية من المرحلة G 1 إلى الفترة S ، وإذا تمت إزالة الكولشيسين ، تنقسم مرة أخرى عن طريق الانقسام ، مما يمنح المتحدرين بالفعل 4 n كروموسومات. نتيجة لذلك ، من الممكن الحصول على خطوط خلايا متعددة الصيغة الصبغية ذات قيم ploidy مختلفة. غالبًا ما تستخدم هذه التقنية للحصول على نباتات متعددة الصبغيات.

كما اتضح ، في العديد من أعضاء وأنسجة الكائنات الحية ثنائية الصبغية الطبيعية للحيوانات والنباتات ، توجد خلايا ذات نوى كبيرة ، وكمية الحمض النووي فيها مضاعف 2 ن. عند تقسيم هذه الخلايا ، يمكن ملاحظة أن عدد الكروموسومات فيها يتضاعف أيضًا مقارنة بالخلايا ثنائية الصبغيات العادية. هذه الخلايا هي نتيجة تعدد الصبغيات الجسدية. غالبًا ما تسمى هذه الظاهرة بالإنتاج الداخلي - ظهور خلايا ذات محتوى متزايد من الحمض النووي. يحدث ظهور هذه الخلايا نتيجة لغياب أو عدم اكتمال المراحل الفردية للانقسام. هناك عدة نقاط في عملية الانقسام ، سيؤدي الحصار إلى توقفه وظهور الخلايا متعددة الصبغيات. يمكن أن تحدث الكتلة أثناء الانتقال من فترة C2 إلى الانقسام نفسه ، ويمكن أن يحدث التوقف في الطور الأولي والطور الفوقي ، وفي الحالة الأخيرة ، غالبًا ما تحدث سلامة مغزل الانقسام. أخيرًا ، يمكن أن يؤدي تعطيل بضع الخلايا أيضًا إلى إيقاف الانقسام ، مما ينتج عنه خلايا ثنائية النواة ومتعددة الصبغيات.

مع الحصار الطبيعي للانقسام الفتيلي في بدايته ، أثناء انتقال طور G2 - prophase ، تبدأ الخلايا دورة النسخ التالية ، والتي ستؤدي إلى زيادة تدريجية في كمية الحمض النووي في النواة. في نفس الوقت ، لا السمات المورفولوجيةهذه النوى ، باستثناء أحجامها الكبيرة. مع زيادة النوى ، لا يتم اكتشاف الكروموسومات من النوع الانقسامي فيها. غالبًا ما يوجد هذا النوع من التكاثر الداخلي بدون تكاثف انقسامي للكروموسومات في اللافقاريات ، كما يوجد أيضًا في الفقاريات والنباتات. في اللافقاريات ، نتيجة لكتلة الانقسام الفتيلي ، يمكن أن تصل درجة تعدد الصبغيات إلى قيم هائلة. لذلك ، في الخلايا العصبية العملاقة في الرخويات تريتونيا ، التي تصل نواتها إلى حجم يصل إلى 1 مم (!) ، تحتوي على أكثر من 2-105 مجموعات أحادية العددالحمض النووي. مثال آخر لخلية عملاقة متعددة الصبغيات تكونت نتيجة تكرار الحمض النووي دون دخول الخلية في الانقسام الخيطي هي خلية دودة القز. نواتها لها شكل متفرع غريب وقد تحتوي على بكميات ضخمةالحمض النووي. يمكن أن تحتوي الخلايا العملاقة لمري الإسكارس على ما يصل إلى 100000 درجة مئوية من الحمض النووي.

حالة خاصة endoreproduction هو زيادة في ploidy عن طريق كثرة الكريات البيضاء. أثناء تعدد الأضلاع في فترة S أثناء تكرار DIC ، تستمر كروموسومات الابنة الجديدة في حالة غير متصاعدة ، ولكنها تقع بالقرب من بعضها البعض ، ولا تتباعد ، ولا تخضع للتكثيف الانقسامي. في مثل هذا الشكل البيني حقًا ، تدخل الكروموسومات مرة أخرى الدورة القادمةتكرار مضاعفة مرة أخرى ولا تتباعد. تدريجيًا ، نتيجة لتكرار وعدم انفصال خيوط الكروموسوم ، يتم تكوين بنية متعددة الشعيرات متعددة الخطوط لكروموسوم نواة الطور البيني. يجب التأكيد على الظرف الأخير ، نظرًا لأن مثل هذه الكروموسومات متعددة الأوجه العملاقة لا تشارك أبدًا في الانقسام الفتيلي ؛ علاوة على ذلك ، فهي بالفعل كروموسومات ذات أطوار متداخلة تشارك في تخليق DNA و RNA. كما أنها تختلف اختلافًا حادًا عن الكروموسومات الانقسامية في الحجم: فهي أكثر سمكًا بعدة مرات من الكروموسومات الانقسامية نظرًا لحقيقة أنها تتكون من حزمة من كروماتيدات متعددة غير مقسمة - من حيث الحجم ، فإن كروموسومات ذبابة الفاكهة أكبر 1000 مرة من الكروموسومات الانقسامية. هي 70-250 مرة أطول من تلك الانقسامية - بسبب حقيقة أن الكروموسومات في حالة الطور البيني تكون أقل تكثفًا (متصاعدة) من الكروموسومات الانقسامية. الرقم الإجماليفي الخلايا تساوي الصبغيات الفردية بسبب حقيقة أنه خلال عملية تعدد التماثل يوجد اتحاد ، اقتران للكروموسومات المتجانسة. لذلك ، في ذبابة الفاكهة في خلية جسدية ثنائية الصبغيات يوجد 8 كروموسومات ، وفي خلية عملاقة الغدة اللعابية- 4. تم العثور على نوى متعددة الصبغيات العملاقة مع الكروموسومات متعددة الخطوط في بعض يرقات الحشرات dipteran في خلايا الغدد اللعابية ، والأمعاء ، والأوعية Malpighian ، والجسم الدهني ، إلخ. يتم وصف الكروموسومات متعددة الخطوط في النواة الكبيرة لل ciliates stylonychia. تمت دراسة هذا النوع من التكاثر الداخلي بشكل أفضل في الحشرات. وقد تم حساب أن ما يصل إلى 6-8 دورات من المضاعفة يمكن أن تحدث في ذبابة الفاكهة في خلايا الغدد اللعابية ، مما يؤدي إلى تكوُّن إجمالي للخلية يساوي 1024. في بعض chironomids (تسمى يرقاتها ديدان الدم) ، يصل البلويد في هذه الخلايا إلى 8000-32000. في الخلايا ، تبدأ كروموسومات البوليثين بالظهور بعد أن تصل إلى تعدد الأشكال من 64-128 نقطة أساس ؛ قبل ذلك ، لا تختلف هذه النوى في أي شيء ، باستثناء الحجم ، عن النوى ثنائية الصبغيات المحيطة.

تختلف الكروموسومات متعددة الخطوط أيضًا في بنيتها: فهي غير متجانسة هيكليًا في الطول ، وتتكون من أقراص ، وأقسام بين الضخامة ونفث. يعد نمط ترتيب القرص مميزًا تمامًا لكل كروموسوم ويختلف حتى في أنواع الحيوانات ذات الصلة الوثيقة. الأقراص هي مناطق من الكروماتين المكثف. قد يختلف سمك الأقراص. يبلغ العدد الإجمالي للكروموسومات متعددة التين من الكروموسومات من 1.5 إلى 2.5 ألف ، وتحتوي ذبابة الفاكهة على حوالي 5 آلاف قرص. يتم فصل الأقراص عن طريق مسافات بين الذرات ، والتي ، مثل الأقراص ، تتكون من ألياف كروماتين ، معبأة بشكل غير محكم فقط. غالبًا ما تكون التورمات والنفخات مرئية على الكروموسومات متعددة الخطوط في Diptera. اتضح أن النفخات تظهر في أماكن بعض الأقراص بسبب تفككها وتفككها. في النفخات ، يتم الكشف عن الحمض النووي الريبي ، الذي يتم تصنيعه هناك. نمط ترتيب وتناوب الأقراص على الكروموسومات متعددة الخطوط ثابت ولا يعتمد على العضو أو عمر الحيوان. هذا توضيح جيد لتوحيد جودة المعلومات الجينية في كل خلية من خلايا الجسم. النفث عبارة عن تكوينات مؤقتة على الكروموسومات ، وفي عملية تطور الكائن الحي هناك تسلسل معين في ظهورها واختفائها في أجزاء مختلفة وراثيًا من الكروموسوم. يختلف هذا التسلسل باختلاف الأنسجة. لقد ثبت الآن أن تكوين النفث على الكروموسومات متعددة الخطوط هو تعبير عن النشاط الجيني: يتم تصنيع الحمض النووي الريبي في نفث ، وهو أمر ضروري لتخليق البروتين على مراحل مختلفةتنمية الحشرات. في فيفوفي dipterans ، أكبر نفثتين ، ما يسمى بحلقات Balbiani ، التي وصفتها قبل 100 عام ، نشطة بشكل خاص فيما يتعلق بتوليف الحمض النووي الريبي.

وضع اللكنة: أميتوز

أميتوسيس (أميتوسيس ؛ يوناني ، بادئة سلبية أ- ، ميتوس - خيط + -ōsis) الانشطار النووي المباشر- قسم نواة الخليةإلى جزأين أو أكثر دون تكوين الكروموسومات ومغزل الأكروماتين ؛ مع A. ، يتم الحفاظ على الغشاء النووي والنواة وتستمر النواة في العمل بنشاط.

الانقسام المباشرتم وصف الحبات لأول مرة بواسطة Remak (R. Bemak ، 1841) ؛ مصطلح "amitosis" اقترحه Flemming (W. Flemming ، 1882).

تبدأ أ عادة بتقسيم النواة ، ثم تنقسم النواة. يمكن أن يتم تقسيمها بطرق مختلفة: إما أن يظهر قسم في النواة - ما يسمى. الصفيحة النووية ، أو تترابط تدريجيًا ، مكونة نواتين ابنتيتين أو أكثر. بمساعدة طرق البحث الضوئي الخلوي ، وجد أنه في حوالي 50 ٪ من حالات amitosis ، يتم توزيع الحمض النووي بالتساوي بين نوى الابنة. في حالات أخرى ، ينتهي الانقسام بظهور نواتين غير متساويين (meroamitosis) أو العديد من النوى الصغيرة غير المتكافئة (التجزئة والتبرعم). بعد انقسام النواة ، يحدث انقسام السيتوبلازم (استئصال الخلايا) مع تكوين الخلايا الوليدة (الشكل 1) ؛ إذا لم ينقسم السيتوبلازم ، تظهر خلية ثنائية أو متعددة النوى (الشكل 2).

A. هي سمة من سمات عدد من الأنسجة شديدة التباين والمتخصصة (الخلايا العصبية للعقد اللاإرادية ، والغضاريف ، والخلايا الغدية ، وكريات الدم البيضاء ، والخلايا البطانية الأوعية الدمويةإلخ) وكذلك لخلايا الأورام الخبيثة.

Benshshghoff (A. Benninghoff ، 1922) ، بناءً على الغرض الوظيفي ، اقترح التمييز بين ثلاثة أنواع من A: التوليفية والتفاعلية والتنكسية.

التوليد A. هو انشطار نووي كامل ، وبعد ذلك يصبح ممكنا الانقسام المتساوي(سم.). لوحظ التوليد A. في بعض الأوليات ، في نوى متعدد الصيغ الصبغية (انظر. مجموعة الكروموسومات) ؛ في الوقت نفسه ، يحدث إعادة توزيع مرتب تقريبًا للجهاز الوراثي بأكمله (على سبيل المثال ، تقسيم النواة الكبيرة في الشركات العملاقة).

لوحظت صورة مماثلة في تقسيم خلايا متخصصة معينة (الكبد ، البشرة ، الأرومة الغاذية ، إلخ) ، حيث يسبق A. الانقسام الاختزالي) ؛ ثم يتم إخضاع الانتباذ البطاني الناتج والنواة متعددة الصيغ الصبغية لـ A.

رد الفعل A. بسبب تأثير العوامل الضارة المختلفة على الخلية - الإشعاع والكيمياء. المخدرات ، ودرجة الحرارة ، وما إلى ذلك يمكن أن تكون ناجمة عن الانتهاكات عمليات التمثيل الغذائيفي الخلية (أثناء الجوع ، وإزالة تعصيب الأنسجة ، وما إلى ذلك). هذا النوع من الانقسام النووي amitotic ، كقاعدة عامة ، لا ينتهي بقطع الخلايا ويؤدي إلى ظهور خلايا متعددة النوى. يميل العديد من الباحثين إلى اعتبار A. التفاعلي بمثابة تفاعل تعويضي داخل الخلايا يضمن تكثيف التمثيل الغذائي للخلايا.

التنكسية أ - الانقسام النووي المرتبط بعمليات التحلل أو تمايز الخلايا غير القابل للعكس. مع هذا الشكل من A. ، يحدث تجزئة ، أو تبرعم ، للنواة ، وهو أمر غير مرتبط بتخليق الحمض النووي ، والذي يعد في بعض الحالات علامة على تنخر الأنسجة الأولي.

سؤال حول بيول. قيمة A. لم يتم حلها نهائيًا. ومع ذلك ، ليس هناك شك في أن A. هي ظاهرة ثانوية بالمقارنة مع الانقسام.

أنظر أيضا انقسام الخلية, خلية.

ببليوغرافي.: كليشوف أ. تكوين الأنسجة وتجديد ونمو الورم في أنسجة العضلات والهيكل العظمي ، ص. 19 ، L. ، 1971 ؛ كنور إيه جي. تكوين الأنسجة الجنينية ، ص. 22 ، L. ، 1971 ؛ ميخائيلوف ف. مقدمة في علم الخلايا ، ص. 163 ، ل. ، 1968 ؛ دليل علم الخلايا ، أد. أ.س. تروشينا ، المجلد. 2 ، ص. 269 ​​، M. - L. ، 1966 ؛ بوشر أوه. Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle، Protoplasmalogia، Handb. بروتوبلازمافورش. ، hrsg. الخامس. إل في Heilbrunn u. F. Weber، Bd 6، Wien، 1959، Bibliogr.

يو إي إرشيكوفا.


مصادر:

  1. كبير الموسوعة الطبية. المجلد 1 / رئيس التحرير الأكاديمي ب. دار النشر "الموسوعة السوفيتية" ؛ موسكو ، 1974 - 576 ص.

أميتوسيس

الانشطار النووي المباشر ، إحدى طرق الانقسام النووي في الخلايا الأولية ، في الخلايا النباتية والحيوانية. تم وصف A. لأول مرة من قبل عالم الأحياء الألماني R. Remak (1841) ؛ تم اقتراح المصطلح من قبل عالم الأنسجة دبليو فليمنج (1882). مع A. ، على عكس Mitosis a , أو الانشطار النووي غير المباشر ، لا يتم تدمير الغشاء النووي والنواة ، ولا يتشكل مغزل الانشطار في النواة ، وتبقى الكروموسومات في حالة عمل (غير متصاعدة) ، والنواة إما روابط أو حاجز يظهر فيها ، دون تغيير خارجي ؛ انقسام جسم الخلية - استئصال الخلايا (انظر استئصال الخلايا) , عادة لا يحدث (الشكل) ؛ عادةً لا توفر A. لا تقدم تقسيمًا موحدًا للنواة ومكوناتها الفردية.

تتعقد دراسة A. حتى الانقباضات الواضحة للنواة "الدمبل" يمكن أن تكون عابرة ؛ يمكن أن تكون القيود النووية أيضًا نتيجة لانقسام خاطئ سابق (كاذب). عادة A. يتبع التهاب بطانة الرحم om. في معظم الحالات ، مع A. يتم تقسيم النواة فقط وتظهر خلية ثنائية النواة ؛ عند تكرار و. خلايا متعددة النوى يمكن تشكيلها. ينتج عدد كبير جدًا من الخلايا ثنائية النواة ومتعددة النوى عن A. (يتم تكوين عدد معين من الخلايا ثنائية النواة أثناء الانقسام الانقسامي للنواة دون تقسيم جسم الخلية) ؛ أنها تحتوي (في المجموع) مجموعات كروموسوم متعدد الصيغ الصبغية (انظر تعدد الصبغيات).

في الثدييات ، تُعرف الأنسجة بخلايا أحادية النواة وثنائية الصبغيات (خلايا الكبد والبنكرياس والغدد اللعابية والجهاز العصبي وظهارة المثانة والبشرة) ، وفقط بالخلايا ثنائية النواة متعددة الصبغيات (الخلايا الظهارية والأنسجة الضامة). تختلف الخلايا ثنائية ومتعددة النواة عن الخلايا أحادية النواة ثنائية الصبغيات (انظر ثنائي الصبغيات) في أحجام أكبر ، ونشاط تركيبي أكثر كثافة ، وعدد متزايد من التكوينات الهيكلية المختلفة ، بما في ذلك الكروموسومات. تختلف الخلايا ثنائية النواة ومتعددة النوى عن الخلايا متعددة الصيغ الصبغية أحادية النواة بشكل رئيسي في مساحة السطح الأكبر للنواة. هذا هو الأساس لمفهوم A. كطريقة لتطبيع العلاقات بين البلازما النووية (انظر نسبة البلازما النووية) في الخلايا متعددة الصبغيات عن طريق زيادة نسبة سطح النواة إلى حجمها. خلال A. ، تحتفظ الخلية بنشاطها الوظيفي المميز ، والذي يختفي تمامًا تقريبًا أثناء الانقسام. في كثير من الحالات ، يكون أ و ثنائي النواة مصحوبين بعمليات تعويضية تحدث في الأنسجة (على سبيل المثال ، أثناء الحمل الزائد الوظيفي ، أو الجوع ، أو بعد التسمم أو إزالة التعفن). عادة ما يتم ملاحظة A. في الأنسجة ذات النشاط الانقسامي المنخفض. هذا ، على ما يبدو ، يفسر الزيادة في عدد الخلايا ثنائية النواة التي تكونت بواسطة A. مع تقدم الجسم في العمر ، ولا تدعم الأبحاث الحديثة فكرة A. كشكل من أشكال انحلال الخلايا. وجهة نظر A. كشكل من أشكال الانقسام الخلوي لا يمكن الدفاع عنها أيضًا ؛ هناك ملاحظات واحدة فقط عن الانقسام amitotic لجسم الخلية ، وليس فقط نواتها. من الأصح اعتبار And .. رد فعل تنظيمي داخل الخلايا.

أشعل.:ويلسون إي بي ، الخلية ودورها في التطور والوراثة ، العابرة. من الإنجليزية ، المجلد 1-2 ، M.-L. ، 1936-40 ؛ Baron M.A، الهياكل التفاعلية للأصداف الداخلية، [M.]، 1949؛ برودسكي ف.يا ، خلية الكأس ، M. ، 1966 ؛ Bucher O.، Die Amitose der tierischen und menschlichen Zeile، W.، 1959.

في يا برودسكي.


كبير الموسوعة السوفيتية. - م: الموسوعة السوفيتية. 1969-1978 .

المرادفات: