En los núcleos de los protozoos, así como en los núcleos de los organismos multicelulares, hay una cascara, jugo nuclear (cariolinfa), cromatina (cromosomas) y nucleolos. Sin embargo, en términos de tamaño y estructura del núcleo, los diferentes protozoos son muy diversos (Fig.). Estas diferencias se deben a la relación componentes estructurales núcleos: la cantidad de jugo nuclear, el número y tamaño de los nucléolos (nucléolo), el grado de conservación de la estructura de los cromosomas en el núcleo en interfase, etc.
Arroz. Los núcleos de los protozoos.
A - micronúcleo de ciliados Paramecium aurelia;
B - Trypanosoma brucei flagelado,
B - ameba Amoeba sphaeronuclei;
G - Geratium fuscus flagelado acorazado;
E - radiolarian Aulacantha scolymantha;
E - macrogameto de coccidia Aggregata eberthi;
G - macronúcleo de ciliados Epidinium ecaudatum
La mayoría de los protozoos tienen un núcleo. Sin embargo, también hay especies multinucleares de protozoos.
En algunos protozoos, a saber, infusorios y algunos rizopodos - foraminíferos, se observa un fenómeno interesante de dualismo (dualidad) del aparato nuclear. Se reduce al hecho de que en el cuerpo de los más simples hay dos núcleos de dos categorías, que difieren tanto en su estructura como en su papel fisiológico en la célula. Los infusorios, por ejemplo, tienen dos tipos de núcleos: un núcleo grande rico en cromatina, el macronúcleo, y un núcleo pequeño, el micronúcleo. El primero está asociado con el desempeño de funciones vegetativas en la célula, el segundo con el proceso sexual.
Los más simples, como todos los organismos, tienden a reproducirse. Hay dos formas principales de reproducción en los protozoos: asexual y sexual. Ambos se basan en el proceso de división celular.
Con la reproducción asexual, el número de individuos aumenta como resultado de la división. Por ejemplo, una ameba durante la reproducción asexual se divide en dos amebas por constricción del cuerpo. Este proceso comienza con el núcleo y luego captura el citoplasma. A veces reproducción asexual adquiere el carácter de división múltiple. En este caso, el núcleo se divide preliminarmente varias veces y el más simple se vuelve multinuclear. A continuación, el citoplasma se descompone en una serie de compartimentos correspondientes a la cantidad de núcleos.
Como resultado, el organismo de los más simples da lugar inmediatamente a un número significativo pequeños individuos. Así es como ocurre, por ejemplo, la reproducción asexual del plasmodio palúdico, el agente causal de la malaria humana.
reproducción sexual protozoos se caracteriza por el hecho de que la reproducción real (aumento del número de individuos) está precedida por el proceso sexual, contraste que es la fusión de dos células sexuales (gametos) o dos núcleos sexuales, lo que lleva a la formación de una célula, un cigoto, que da lugar a una nueva generación.
Las formas del proceso sexual y la reproducción sexual en los protozoos son extremadamente diversas.
Para la reproducción de protozoos, dos tipos de procesos son característicos. Uno de ellos, la reproducción agamia o asexual, se reduce a un aumento en el número de individuos de una especie determinada y puede ocurrir de varias maneras. Los individuos formados como resultado de dicha reproducción también pueden tener un destino diferente. Pueden convertirse directamente en un organismo similar a la madre, pasar por metamorfosis (como vagabundos suctoria o peritrich), convertirse completamente en un gameto o gametocito (como esporozoitos gregarinos).
Además, el proceso sexual está incluido en el ciclo de vida de muchos protistas. Se asocia con la formación de etapas especiales: gametos, que se pueden formar diferentes caminos. El proceso sexual puede no estar acompañado de reproducción en absoluto (conjugación, autogamia, partenogénesis). El momento más significativo del proceso sexual es la reestructuración del núcleo y otros componentes de la célula, que pasa por una serie de fases y conduce a la formación de una nueva generación, que difiere en su viabilidad y propiedades hereditarias de las generaciones anteriores. Como ya se señaló, no todos los tipos de proceso sexual conducen a un aumento en el número de individuos, por lo tanto, con respecto a los protozoos, generalmente se dice que tienen reproducción asexual por un lado y un proceso sexual por el otro.
^
Reproducción asexual
Reducción a la mitad simple o monotomía. Este tipo de reproducción es más común en protozoos y células de tejidos multicelulares. En un caso típico, representa la correcta división uniforme del cuerpo del más simple en dos individuos hijas idénticas, esto es precedido por un período de nutrición y crecimiento. Ejemplo clásico reproducción de amebas. En las amebas, la división no tiene una orientación específica. El cuerpo de la ameba se estira, se perfila una constricción transversal en el ecuador, se profundiza gradualmente y, finalmente, la célula se divide en dos mitades, que inmediatamente comienzan a moverse y alimentarse por sí mismas. La división del citoplasma va acompañada de división mitótica granos Otros orgánulos celulares o bien se dividen, o simplemente se reparten entre los individuos hijos, y los que faltan se forman de nuevo. La misma división no orientada se observa en parte de girasoles y radiolarios.
La presencia de un esqueleto, por supuesto, complica un poco este proceso. En las amebas testadas: testacey (Arcella) y gromiid (Euglypha) antes de la división, los rudimentos de las placas de concha de sílice se colocan en vacuolas especiales. Luego comienza la división, cuyo plano es perpendicular al eje longitudinal de la concha. El núcleo se divide y aproximadamente la mitad del citoplasma, junto con el núcleo hijo y las placas de sílice, emerge por la boca hacia el exterior y está rodeado por una nueva capa. En los radiolarios, que tienen un esqueleto de dos válvulas, la posición del plano de fisión está determinada por la posición de las válvulas. Al dividirse, los folíolos se dispersan junto con la mitad del citoplasma y se completa el folíolo faltante.
En flagelados y ciliados, la posición del plano de división es más constante y estable. En flagelados, generalmente ocurre en dirección longitudinal, en ciliados, en dirección transversal. En flagelados, la división comienza en el extremo anterior del cuerpo y continúa hacia el extremo posterior. En este caso, sucede que las mitades que se separan de la celda se doblan en direcciones opuestas, lo que crea la impresión de una división transversal. En los dinoflagelados, el plano de división se desvía del longitudinal: la división se produce en una dirección oblicua. También en dirección oblicua está el plano de división de las opalinas.
En mastigophores complejamente organizados, la división se asocia con fenómenos de reorganización. Al mismo tiempo, algunos orgánulos se reabsorben y se vuelven a formar en los individuos hijos. Fenómenos similares pueden ocurrir con los gránulos basales del flagelo, axostilo y polimastigin flagelo.
En los ciliados, el proceso de división conduce a una reorganización aún más compleja que en los flagelados. Así, en los hipótricos, en el individuo hijo anterior, las viejas membranas adorales disminuyen gradualmente de tamaño, y al mismo tiempo, en su base, aparecen los rudimentos de las nuevas membranas, que crecen a medida que las antiguas se reabsorben. De manera similar, los cirros ventrales se reemplazan para que ambas hijas reciban un conjunto completamente nuevo de orgánulos locomotores.
un caso especial reorganización de ciliados - estomatogénesis. La estomatogénesis es un proceso morfogenético que se puede observar durante la división, la regeneración de los ciliados, así como durante la transformación de formas microstómicas en macrostómicas. La primera etapa de la estomatogénesis es la formación de nuevos cinetosomas que constituyen el rudimento de los cilios periorales. esta etapa en diferentes grupos los ciliados proceden de diferentes maneras, lo que sirve de base para construcciones filogenéticas y sistemáticas.
Se considera que la forma inicial de estomatogénesis es telokinetal: la formación de los rudimentos de la ciliatura, en la que los cinetosomas se originan a partir de los segmentos anteriores de los kinetes somáticos o fragmentos adyacentes de los kinetes. Es típico de los representantes de la clase Kinetofragminophorea.
Muchos himenostomas, espirotrichus y peritrichus tienen estomatogénesis bucoquinetal: surgen nuevos cinetosomas junto a los cinetosomas del antiguo aparato oral. Donde cuerpos basales secciones especializadas del peristoma dan lugar a diferentes componentes de la nueva boca. La separación de los dos complejos de cilios recién formados ocurre a través de una serie de movimientos complejos, como cambios y rotaciones.
La estomatogénesis paraquinetal ocurre en algunos himenostomas y espirotriques. Con él, las viejas estructuras orales se disuelven, surgen nuevas debido a (o cerca de) las filas ciliares somáticas en el lado ventral del cuerpo.
Si no se puede establecer una conexión entre los nuevos cinetosomas y las antiguas estructuras orales, se habla de estomatogénesis apocinética.
Inmediatamente después de la formación de los cuerpos basales, ya muestran varios sistemas microtúbulos, tales como nematodesmos, microtúbulos postciliares y transversales. Luego, los cinetosomas migran al plasmalema, donde comienzan a crecer los cilios.
En próximo paso estomatogénesis, los cinetosomas se alinean dentro del rudimento en cierto orden. Este proceso ocurre en cierta dirección y en una secuencia estrictamente definida. Al final de la estomatogénesis, se desarrolla un aparato de captura de alimentos, una zona desde la cual se enlazan las vacuolas de alimentos.
palintomía. La palintomía se llama división en dos, repetida muchas veces, sin una etapa intermedia de nutrición y crecimiento. Los rasgos característicos de la palintomía son: 1. El crecimiento hipertrófico previo del individuo materno, que le permite dividirse muchas veces. 2. La palintomía ocurre muy a menudo durante los períodos del ciclo de vida, que están precedidos por una mejor nutrición del cuerpo. 3. La palintomía suele caracterizarse por la desdiferenciación temporal de los productos de fisión, ya que los productos de fisión no tienen tiempo para pasar por el proceso de reorganización. Por lo tanto, la palintomía a menudo se realiza en la etapa del quiste. La palintomía se divide en lineal, cuando las células hijas se organizan en forma de cadena (dinoflagelados, ciliados-apostomas) y tabular, que se produce como resultado de divisiones longitudinales alternas en dos planos mutuamente perpendiculares, como resultado de lo cual los productos de fisión están dispuestos paralelos entre sí en una placa plana. Esta palintomía es característica de las fitomonas, algunos dinoflagelados y euglénidos. La palintomía a menudo se observa durante la formación de gametocitos y gametos.
en ciernes. La brotación se deriva de la división desigual. A su vez, se distinguen morfológicamente un individuo materno (trofonte) y una hija (vagabundo, telotroch, riñón, tomite). Hay brotación monotómica, cuando se forma una trampa, y brotación múltiple. Además, diferentes grupos de ciliados tienen gemación interna, gemación externa y algunas formas de transición de gemación. La brotación es característica de los ciliados sésiles: suctorium, peritrich, chonotrich, rhynchodid, se encuentran en los girasoles. característica distintiva la gemación es la ausencia de reorganizaciones en los individuos maternos; por regla general, conservan todo sin cambios, incluidos los orgánulos locomotores u orales. Entre los mastigophores, la yema es extremadamente rara; en particular, la yema externa simple se conoce en Haplozoon y en algunas chrysomonads. En los girasoles se conoce la brotación externa múltiple. En algunos myxosporidium, se observa separación y separación de partes del cuerpo de etapas plasmodiales.
^ Sintomía o división múltiple . Con este tipo de reproducción, el animal en cierta etapa ciclo vital(generalmente después de un período de nutrición y crecimiento) sufre una serie de divisiones nucleares repetidas y se vuelve multinucleado temporalmente, y luego se descompone inmediatamente en un número apropiado de células. Dependiendo de si los individuos vegetativos o las células germinales se forman como resultado del proceso, la etapa que se reproduce a través de la sintomía se denomina esquizonte o gamont, y cuando la división múltiple sigue directamente al proceso sexual, un sporont. Los productos de la esquizogonía, respectivamente, se denominan merozoítos, gamogonia - gametos y esporogonía - esporozoítos para esporozoos y zoosporas para otros grupos. La sintomía está muy extendida entre los esporozoos, menos común en los mastigoforos (dinoflagelados - Noctiluca) y ausente en los ciliados.
Plasmatomía. La plasmatomía es un tipo de reproducción asexual en la que el cuerpo de un protozoario multinucleado se divide en dos o más individuos hijos multinucleados. En este caso, la división celular ocurre de manera inconsistente con las divisiones nucleares e independientemente de ellas. La plastomia incluye la división de plasmodios de babosas, myxosporidium, amebas - pelomixina, etc. Algunos autores cuestionan la asignación de este método de reproducción a un tipo especial.
^ Reproducción de colonias. Otro tipo de reproducción asexual. Hay tres formas de reproducción de las colonias. La primera es dividir toda la colonia en dos. Los radiolarios y crisomonas coloniales se reproducen de esta manera. La segunda forma es separar individuos (vagabundos) de la colonia, los cuales forman nuevas colonias. Este método se encuentra en flagelados sésiles y peritricos (Zoothamnium arbuscula). El tercer método es similar al segundo, pero aquí no se forman vagabundos, y los individuos fundadores permanecen en la antigua colonia y dan lugar a una colonia hija. Es característico de los volvocinos coloniales.
Cabe señalar que la colonialidad también se considera como el resultado de la reproducción asexual que no se ha completado, y dado que la colonialidad se considera la base evolutiva de la pluricelularidad, esta última también puede derivar en cierta medida de la reproducción asexual.
La principal forma de reproducción de los protozoos es monotomía- una simple división en dos. Entre dos divisiones, el animal adquiere todas las estructuras perdidas en el proceso de división, se alimenta activamente, crece y al comienzo de una nueva división tiene tiempo de alcanzar el tamaño del individuo progenitor (ameba, euglena, ceratium, etc.) .
forma especial La reproducción de los protozoos es palintomía o redistribución. La división se repite muchas veces sin un período posterior de nutrición y crecimiento, y los productos intermedios de la palintomía permanecen indiferenciados y su tamaño disminuye con cada división. Solo última generación alcanza su pleno desarrollo, se nutre y crece. La división palintómica suele proceder al amparo de membranas protectoras (la división del ooquiste en el plasmodio palúdico, el cigoto en el volvox, etc.).
En los protozoos, la división múltiple también es común: sintomía(esquizogonía). En este caso, al principio, la división múltiple del núcleo ocurre sin división del citoplasma, como resultado de lo cual la célula se convierte temporalmente en polienergía, luego el citoplasma se desintegra inmediatamente en muchas (según el número de núcleos) células hijas (tripanosomas). , plasmodio palúdico, foraminíferos).
El proceso sexual en los protozoos
El proceso sexual puede tener lugar en los protozoos en forma cópula Y conjugaciones. En cópula hay una fusión completa de dos individuos sexuales: gametos. El proceso en el que los gametos no difieren entre sí se denomina isogamia. En otros casos, se forman grandes macrogametos (femeninos) y pequeños microgametos (masculinos); se produce anisogamia. El proceso cuando los macrogametos se vuelven inmóviles y acumulan repuestos. nutrientes se llama oogamia.
Conjugación es una forma más compleja del proceso sexual y se encuentra sólo en ciliados. En este caso, solo ocurre una conexión temporal de dos individuos y un intercambio de partes de micronúcleos. En este caso no se forman verdaderos gametos, sino que el núcleo migratorio está revestido de una fina capa de citoplasma y corresponde al microgameto, y el resto del cuerpo ciliado con núcleo estacionario es un macrogameto. El núcleo migratorio (masculino) de cada conjugado pasa al cuerpo de la pareja y copula con su núcleo estacionario (femenino); se produce la fertilización cruzada. Los macronúcleos no están involucrados en este proceso.
ciclos nucleares
El ciclo nuclear está asociado con el proceso sexual. Común a todos los ciclos nucleares es la alternancia de generaciones haploides y diploides. Los gametos son siempre haploides, cuando se fusionan se obtiene un cigoto diploide, en algún momento del ciclo de vida ocurre una división por reducción (meiosis) que devuelve los núcleos a un estado haploide.
Hay tres tipos de ciclos nucleares, cada uno de los cuales se caracteriza por el lugar en este ciclo que ocupa la fisión de reducción (Fig. 3).
1) Ciclos con reducción cigotica. La mayoría de ciclo de vida recae en la generación haploide. La generación diploide está representada por un cigoto, que se divide en forma de reducción, mientras que se restaura la haploidía. Tales ciclos son característicos de Phytomonadida, Sporozoa, parte de Polymastigida, parte de Hypermastlgida.
2) Ciclos con reducción gamética. La mayor parte del ciclo recae en la generación diploide. La generación haploide está representada solo por gametos, la división de reducción ocurre justo antes de su formación. Tales ciclos son característicos de los restantes Polymastigida e Hypermaatlgida, Heliozoa, Ciliophora, Opalinida, Cnidosporidia y casi todos los Metazoa.
3) Ciclos con reducción intermedia. Las generaciones haploides y diploides ocupan partes aproximadamente iguales del ciclo: el cigoto se divide mitóticamente. Aparecen etapas más desarrolladas de la generación diploide (agamont). En algún momento, se produce una división de reducción con la formación de agametos haploides de un solo núcleo: reproducción agama (asexual). Los agametos se desarrollan en etapas más avanzadas de la generación haploide. Luego, esta generación adulta haploide (gamont) se divide en gametos que copulan: ocurre el proceso sexual. Con la formación de un cigoto, el ciclo se cierra. Tal ciclo ocurre solo en foraminíferos y, como una rara excepción, en algunos rotíferos.
Ciclos de vida
Los ciclos de vida de los protozoos son muy diversos. Hay protozoos que tienen un ciclo sin proceso sexual, es decir sin ciclo nuclear (por ejemplo, en las tripanosis, en las que se alternan diferentes estados vegetativos).
En el ciclo vital más diferenciado se distinguen cuatro períodos:
1) progámico, que termina con la formación de gametos;
2) singamos, incluida la cópula de gametos y la formación de un cigoto;
3) metágamo, que abarca varias generaciones de esporozoítos;
4) vegetativo, durante el cual se produce el crecimiento, un aumento en la masa de individuos.
En alguna parte del ciclo de vida, se produce una reducción en el número de cromosomas.
Para facilitar la comparación de los ciclos de vida, elaboraremos una tabla, que dividiremos verticalmente en 4 partes, correspondientes a los cuatro periodos indicados. En esta tabla ponemos varios ciclos de los mas sencillos y el Ciclo organismo multicelular, colocando los periodos de sus ciclos en las columnas correspondientes (Fig. 4). Elegimos los más simples con los ciclos más simples y diseccionados.
Figura 4. Comparación de los ciclos de vida de varios protozoos y organismos multicelulares (de K.V. Beklemishev, 1979):
A – ciclo indefinidamente multienlazado de fitomonas inferiores con proceso sexual facultativo; B - Ciclo Volvox con división del ciclo en partes vegetativas, progámicas y metagámicas; C - ciclo de organismos multicelulares con mayores diferencias entre partes del ciclo; D - ciclo de los ciliados (solo se muestra la división nuclear en la parte metagámica del ciclo, no se muestran los contornos celulares). 3 - cigoto, C - synkaryon, R! - división de reducción, PN - pronúcleos, P - parénquimula, rs - reproducción y crecimiento de esporogonia, rho - reproducción y crecimiento de oogonia, VM - pluricelular adulto, sI y ssP - espermatocitos de orden I y II, otsI y otsP - ovocitos de órdenes I y II
De toda la variedad de ciclos de vida de los protozoos con proceso sexual, los flagelados monoenergéticos, por ejemplo, Chlamydomonas, tienen el ciclo más simple. En algunas especies de este género existen muchas generaciones asexuales, las cuales se forman por monotomía, el proceso sexual ocurre cuando las condiciones de existencia se deterioran. Los gametos difieren morfológicamente poco de los individuos de generaciones asexuales. Después de la cópula, el cigoto se viste con un caparazón, bajo cuya cubierta se forman de 4 a 32 individuos por división de palintomía, que emergen del caparazón y comienzan la reproducción asexual. La reducción en el número de cromosomas ocurre durante las primeras divisiones del cigoto. En este ciclo, todas las etapas son haploides, la única etapa diploide es el cigoto. Este es un ciclo de reducción cigótica. En otras especies del género Chlamydomonas, la reproducción asexual se da por palintomía, también surgen gametos por palintomía.
El ciclo de vida más diseccionado está en el protozoo "multicelular" - Volvox. En el curso de zoología, se presta poca atención a este objeto, porque. Tiene un tipo de nutrición autótrofa. Sin embargo, Volvox toma lugar importante en la anatomía comparada de los invertebrados, ya que su ciclo de vida es el más cercano al de los organismos pluricelulares. El ciclo de vida de Volvox se caracteriza por un lugar estrictamente fijo del proceso sexual, que está precedido por la parte progámica del ciclo, durante la cual se produce la homogonía, es decir. la transformación de células generativas especiales en gametos: el macrogamonte crece, acumula nutrientes en sí mismo y se convierte en un gran macrogameto inmóvil, el microgamonte se divide palintomicamente, dando lugar a un número grande microgametos. A esto le sigue la fusión de gametos (la parte singámica del ciclo) y la división de reducción. A continuación, la parte metagámica, el cigoto, se divide palintomicamente, lo que conduce a la formación de una colonia similar a la blástula, que recuerda mucho a la etapa de blástula de los organismos multicelulares; esta colonia crece, se forman nuevas colonias hijas en su interior; después de la metágama, aparece la parte vegetativa del ciclo. En el ciclo de vida de Volvox, se debe prestar atención al hecho de que el desarrollo de una colonia hija a partir de un cigoto ocurre primero en un estado de incurvación (es decir, las células resultantes de la división palintómica del cigoto se convierten con extremos flagelados en una bola hueca), y solo antes de la salida de la colonia hija formada, se produce una excurvación de la madre: eversión, como resultado de lo cual las células toman la disposición final con los flagelos hacia afuera. La división de reducción en Volvox, como en los esporozoos, ocurre después de la formación de un cigoto, un ciclo con reducción cigota. El ciclo de los ciliados es muy peculiar. Los libros de texto de zoología dan una descripción del ciclo de los ciliados sin tener en cuenta el ciclo nuclear. Por lo tanto, se debe prestar atención al hecho de que solo el micronúcleo que ha sufrido una división de reducción participa en la parte del programa, de los cuatro núcleos haploides formados, tres se reducen y queda uno, que se divide con la formación de dos pronúcleos. El pronúcleo femenino se convierte en núcleo estacionario, permanece en el ciliado, y así todo corresponde al macrogameto, y el pronúcleo masculino se convierte en núcleo migratorio correspondiente al microgameto, y pasa a un compañero, fusionándose con su núcleo estacionario ( la parte singámica del ciclo). En la parte metagámica del ciclo de los ciliados no se observa palintomía; se produce la división del sincarión que, después de una serie de reordenamientos, conduce a la restauración de la naturaleza binuclear de cada individuo ya la restauración de la poliploidía del macronúcleo. En la parte vegetativa del ciclo, los ciliados crecen y se multiplican. asexualmente. Este es un ciclo con reducción gamética.
En el ciclo de vida de cualquier organismo multicelular, al igual que en Volvox, existen partes progamas, singamas, metagamas y vegetativas. Pero la parte del programa se vuelve más complicada debido al hecho de que los organismos multicelulares experimentan una reestructuración compleja del aparato nuclear durante este período: la formación de oo- tetraploides y espermatocitos de primer orden, de los cuales oo- diploides y espermatocitos de segundo orden y, finalmente, la división por reducción, dando lugar a gametos haploides.
La parte palintómica metagámica del ciclo de los metazoos es muy similar a la de las fitomonas. Sin embargo, la parte vegetativa del ciclo es diferente: se caracteriza un alto grado integración del cuerpo y una gran variedad de células.
La tabla muestra que, de los protozoos considerados, el ciclo Volvox es el más cercano al ciclo de vida de los organismos multicelulares. Su parte metagama termina con la formación de un estadio esférico a modo de blástula; al igual que los metazoos, tiene una parte vegetativa durante la cual el organismo (o colonia) crece, sus células se diferencian y solo una pequeña parte de ellas se especializa en las generativas. . La principal diferencia entre el ciclo de vida Volvox y el ciclo multicelular es el lugar división de reducción. Una comparación tan detallada de los ciclos de varios protozoos y metazoos es esencial para comprender el origen de los metazoos. Sin embargo, debe entenderse claramente que Volvox de ninguna manera debe considerarse como un antepasado directo de los organismos multicelulares. Este objeto se usa solo como un modelo conveniente para comprender los procesos que podrían ocurrir en la evolución de los flagelados heterótrofos coloniales, muy probablemente cercanos a los modernos Choanoflagellata, que actualmente se consideran los ancestros de los metazoos. Entre los flagelados de collar modernos no existen especies con proceso sexual, pero se cree que fueron precisamente tales Choanoflagellata coloniales, que tenían forma de bola y el ciclo de vida del tipo Volvox, pero con reducción gamética, fueron los ancestros de organismos multicelulares.
Asexual: por mitosis del núcleo y división celular en dos (en ameba, euglena, ciliados), así como por esquizogonia- división múltiple (en esporozoos).
sexuales - cópula. La célula del protozoario se convierte en un gameto funcional; Como resultado de la fusión de gametos, se forma un cigoto.
Para los ciliados, el proceso sexual es característico: conjugación. Se trata de que las células intercambian información genética, pero no aumenta el número de individuos.
Muchos protozoos pueden existir en dos formas: trofozoito(forma vegetativa capaz de nutrición activa y movimiento) y quistes, que se forma en condiciones desfavorables. La célula está inmovilizada, deshidratada, cubierta caparazón denso el metabolismo se ralentiza drásticamente. De esta forma, los protozoos son transportados fácilmente a largas distancias por los animales, por el viento, y se dispersan. cuando golpe en condiciones favorables hábitat, se produce la exquistación, la célula comienza a funcionar en un estado de trofozoíto. Por lo tanto, la enquistación no es una forma de reproducción, sino que ayuda a la célula a sobrevivir. condiciones desfavorables ambiente.
Para muchos representantes del tipo protozoos caracterizado por la presencia ciclo vital, que consiste en una alternancia regular formas de vida. Como regla general, hay un cambio de generaciones con reproducción asexual y sexual. La formación de quistes no es parte de un ciclo de vida normal.
Tiempo generación para los protozoos, es de 6 a 24 horas, lo que significa que, una vez en el cuerpo del huésped, las células comienzan a multiplicarse exponencialmente y teóricamente pueden conducir a su muerte. Sin embargo, esto no sucede, ya que entran en vigor los mecanismos protectores del organismo huésped.
De importancia médica son los representantes de los protozoos, pertenecientes a las clases de sarcodes, flagelados, ciliados y esporozoos.
El tipo Protozoa incluye organismos cuyo cuerpo consiste en una sola célula, que funciona, sin embargo, como organismo completo. Las células protozoarias son capaces de sin servicio de comidas, movimiento, protección contra enemigos y a la experiencia de condiciones adversas.
La nutrición de los protozoos ocurre con la ayuda de vacuolas digestivas, realizadas por fagos o pinocitosis. Restos comida sin digerir expulsado. Algunos protozoos contienen cloroplastos y pueden alimentarse de la fotosíntesis.
La mayoría de los protozoos tienen orgánulos para el movimiento: flagelos, cilios y pseudópodos (excrecencias móviles temporales del citoplasma). Las formas de los orgánulos de movimiento subyacen en la taxonomía de los protozoos.
La reproducción de los protozoos generalmente se lleva a cabo diferentes formas las divisiones son variedades de la mitosis. El proceso sexual también es característico: en forma de fusión celular - cópula - o de intercambio de parte del material hereditario - conjugación.
La mayoría de los protozoos tienen un solo núcleo, pero también existen formas multinucleadas.
De importancia médica son los protozoos pertenecientes a las clases Sarcodaceae, Flagelados, Ciliados y Esporas.