Tworzenie mikrotubul cytoplazmatycznych.
Budowa wrzeciona.
Tworzenie rzęsek i wici.
Układ mikrotrabekularny to sieć cienkich włókienek - beleczek (belek poprzecznych), w punktach przecięcia których znajdują się rybosomy. System mikrotrabekularny jest strukturą dynamiczną: w zmieniających się warunkach może się rozpadać i ponownie składać.
Funkcje:
Służy jako wsparcie dla organelli komórkowych;
Zapewnia komunikację między oddzielne części komórki;
Kieruje transportem wewnątrzkomórkowym.
mikrotubule zawarte we wszystkich komórkach eukariotycznych i są wydrążonymi nierozgałęzionymi cylindrami o średnicy 20 - 30 nm. Mikrotubule łatwo rozpadają się i składają ponownie. Ich ściana zbudowana jest głównie ze spiralnie pofałdowanych podjednostek białkowych tubuliny. Synteza zachodzi na błonach szorstkiego ER, a montaż odbywa się w centrum komórki. Uważa się, że rolę matrix (organizatora mikrotubul) mogą pełnić centriole, ciała podstawne wici i rzęsek oraz centromery chromosomów.
Funkcje mikrotubul:
Wraz z układem mikrotrabekularnym pełnią funkcję wspomagającą;
Nadaj komórce określony kształt;
Tworzą wrzeciono podziału;
Zapewnij rozbieżność chromosomów względem biegunów komórki;
Odpowiada za ruch organelli komórkowych;
Biorą udział w transporcie wewnątrzkomórkowym, wydzielaniu, tworzeniu ściany komórkowej;
Czy element konstrukcyjny rzęski, wici, ciała podstawowe i centriole.
Rzęski i wici- formacje przypominające włosy o grubości około 0,25 mikrona, zbudowane z mikrotubul. U eukariontów są one pokryte błoną komórkową. Wici różnią się od rzęsek tylko długością. Rzęski i wici są organellami ruchu charakterystycznymi dla bakterii, niektórych pierwotniaków, zoospor i plemników. Wici bakteryjne różnią się budową od wici eukariotycznej.
Utworzony przez dziewięć podwójnych mikrotubul, które tworzą ścianę cylindra pokrytego membraną; w jego centrum znajdują się dwie pojedyncze mikrotubule. Ta struktura 9 + 2 jest charakterystyczna dla wszystkich eukariontów. Rzęski i wici są wzmocnione w cytoplazmie przez ciała podstawowe (kinetosomy), które leżą u podstawy tych organelli. Każde ciało podstawowe jest ułożone jak centriola.
Mikrofilamenty są reprezentowane przez włókna 10 rodzajów białek aktyny o średnicy 4–6 nm. Aktyna występuje w dwóch formach: kulistej i włóknistej. W większości komórek zwierzęcych włókna aktynowe i związane z nimi białka troponina, tromiozyna i miozyna tworzą gęstą sieć pod bardzo błona plazmatyczna. Zapewnia to wytrzymałość mechaniczną warstwy powierzchniowej i zmiany kształtu komórek.
Rybosomy.
małe nie błoniaste organelle, reprezentowane przez kuliste cząstki o średnicy 20 nm. Rybosomy występują zarówno w komórkach prokariotycznych, jak i eukariotycznych. Pod względem składu chemicznego są to złożone rybonukleoproteiny (RNP), które obejmują białka i cząsteczki RNA w przybliżeniu w równym stopniu. Większość białek jest specyficznie związana z pewnymi regionami rRNA. Niektóre białka są włączane do rybosomów tylko podczas syntezy białek. Funkcjonujący rybosom składa się z dwóch cząstek - dużej i małej podjednostki.
W komórkach eukariotycznych występują dwa rodzaje rybosomów. Cytoplazmatyczne rybosomy i rybosomy zlokalizowane w chloroplastach lub mitochondriach. Cechą charakterystyczną rybosomów jest współczynnik sedymentacji (osadzanie się podczas ultrawirowania). Dla rybosomów eukariotycznych współczynnik ten wynosi 80S. Dla prokariotów współczynnik ten wynosi 70S. Rybosomy mitochondriów i chloroplastów również mają współczynnik 70S.
Cytoplazmatyczne rybosomy eukariontów zawierają cztery cząsteczki RNA (trzy z nich znajdują się w dużej podjednostce). Rybosomy prokariotów zawierają trzy cząsteczki RNA, z których dwie znajdują się w dużej podjednostce.
Podczas tworzenia podjednostek powstają aktywne centra białek.
Mała podjednostka ma dwa aktywne centra:
mRNA, miejsce wiążące;
miejsce zatrzymujące aminoacylo-tRNA
W dużej podjednostce znajdują się:
centrum aminoacylowe;
centrum peptydylowe.
Pomiędzy tymi miejscami znajduje się inne, częściowo zachodzące na nie centrum transferazy peptydylowej, które katalizuje tworzenie wiązań peptydowych.
Funkcjonować rybosomy - złożenie łańcucha polipeptydowego z aminokwasów dostarczonych im przez t-RNA.
Wśród rybosomów eukariotycznych, w zależności od lokalizacji w komórce, wyróżnia się:
wolne rybosomy znajdujące się w cytoplazmie i syntetyzujące białka dla życia samej komórki;
dołączone rybosomy związane przez duże podjednostki z błoną ER. Syntetyzują białka, które są pobierane zespół Golgiego, a następnie wyjście przez komórkę.
Podczas syntezy białek rybosomy mogą pracować zarówno pojedynczo, jak i łączyć się w kompleksy – polisomy. W takich kompleksach są one połączone pojedynczą cząsteczką mRNA.
Rybosomy eukariotyczne są wytwarzane w jąderku. Najpierw na jąderkowym DNA syntetyzowane są rRNA, które następnie pokrywane są białkami rybosomalnymi pochodzącymi z cytoplazmy, rozszczepionymi na odpowiednie rozmiary i tworzą podjednostki rybosomów. Asocjacja podjednostek w rybosom zachodzi w cytoplazmie podczas biosyntezy białek.
Inkluzje- tymczasowe składniki cytoplazmy zawarte w komórkach na określonych etapach koło życia i są produktami jego metabolizmu. Ich zawartość zmienia się w zależności od stanu funkcjonalnego komórki. Inkluzje występują głównie w komórki roślinne. Mogą występować w hialoplazmie, różnych organellach, rzadziej w ścianie komórkowej. Występują inkluzje troficzne, wydzielnicze i wydalnicze. Inkluzje troficzne są rezerwami składniki odżywcze. W komórkach roślinnych są to ziarna skrobi i białka, u zwierząt glikogen w komórkach wątroby i mięśniach, krople tłuszczu w komórkach podskórnej tkanki tłuszczowej. Pod względem funkcjonalnym inkluzje są albo związkami usuwanymi z metabolizmu komórkowego – substancjami zapasowymi (ziarna skrobi, krople lipidowe i złogi białkowe), albo końcowymi produktami przemiany materii (kryształy niektórych substancji).
ziarna skrobi są najczęstszymi inkluzjami komórek roślinnych. Powstają tylko w plastydowym zrębie żywych komórek. Podczas fotosyntezy w zielonych liściach powstaje skrobia asymilacyjna lub pierwotna. Nie gromadzi się w liściach i szybko hydrolizując do cukrów, przepływa do tych części rośliny, gdzie się gromadzi (nasiona, bulwy) w postaci skrobi wtórnej. Leukoplasty gromadzące skrobię nazywane są amyloplastami. Skrobia jest bogata w nasiona, podziemne pędy, miąższ tkanek przewodzących korzeni i łodyg roślin drzewiastych.
Krople lipidowe występuje w prawie wszystkich komórkach roślinnych. Najbogatsze w nie są nasiona i owoce. Oleje stałe w postaci kropelek lipidowych – druga najważniejsza forma rezerwowych składników odżywczych. Krople lipidów gromadzą się bezpośrednio w hialoplazmie. Mogą gromadzić się w leukoplasty, które są nazywane elaioplasty.
Inkluzje białkowe powstają w różnych organellach komórkowych w postaci amorficznych lub krystalicznych złogów o różnych kształtach i budowie. Większość kryształów znajduje się w jądrze - w nukleoplazmie, czasem w przestrzeni okołojądrowej, rzadziej w hialoplazmie, zrębie plastydowym, w przedłużeniach zbiorników EPS, w macierzy mitochondrialnej. W wakuolach komórek roślinnych znajdują się zarówno krystaliczne, jak i amorficzne inkluzje białkowe. Zasadniczo kryształy białka znajdują się w komórkach spichrzowych suchych nasion w postaci ziaren aleuronowych.
Wtrącenia wydzielnicze są produktami żywotnej aktywności komórek gruczołów zewnętrznych i wydzielina wewnętrzna. Należą do nich enzymy, hormony, śluz i inne substancje, które muszą zostać usunięte z komórki.
Inkluzje wydalnicze to produkty przemiany materii w komórkach roślinnych i zwierzęcych (kryształy kwasu szczawiowego, szczawianu wapnia itp.) Kryształy szczawianu wapnia to inkluzje powstające w wakuolach komórek liści lub kory. Są to pojedyncze kryształy lub grupy kryształów o różnych kształtach. Są to końcowe produkty życiowej aktywności komórek, które powstają jako adaptacje do usuwania nadmiaru wapnia z metabolizmu. Oprócz szczawianu wapnia w komórkach mogą gromadzić się kryształy węglanu wapnia i krzemionki.
Rdzeń.
Najważniejszy składnik komórek eukariotycznych. Większość komórek jest jednojądrzastych, ale istnieją komórki wielojądrzaste. Jeśli struktury wielojądrowe powstały nie w wyniku poliploidyzacji pierwotnej komórki, ale w wyniku fuzji kilku komórek jednojądrzastych, nazywane są symplastami (w niektórych orzęskach, wiciowcach, w mięśniach szkieletowych kręgowców niektóre glony mają syfon Struktura). Niektóre wysoce wyspecjalizowane komórki tracą jądro (erytrocyty ssaków i komórki rurki sitowej okrytozalążkowej).
Kształt i rozmiar jąder są zróżnicowane, ale częściej są kuliste lub owalny kształt. Rzadziej jądro może być segmentowane (limfocyty segmentowane) lub wrzecionowate (komórki śródbłonka).
Główne funkcje jądra:
Przechowywanie informacji genetycznej
Przeniesienie go do komórek potomnych w procesie podziału;
Kontrola życiowej aktywności komórek poprzez regulację syntezy różnych białek.
Rdzeń zawiera:
chromatyna.
błona jądrowa (kariolemma);
karioplazma;
Otoczka jądrowa oddziela jądro od reszty cytoplazmy. Jest to struktura dwumembranowa o typowej budowie. Przestrzeń między błonami jest wypełniona substancją półpłynną i nazywana jest przestrzenią okołojądrową. W niektórych miejscach obie membrany łączą się, tworząc pory jądrowe. Za ich pośrednictwem duże makrocząsteczki są transportowane między jądrem a cytoplazmą. Z jądra do cytoplazmy lub odwrotnie, substancje mogą również dostać się, gdy wypukłości i wyrostki są splecione otoczka jądrowa z tworzeniem się pęcherzyków (transport w opakowaniu membranowym).
Kariolemma zapewnia różnice w składzie chemicznym karioplazmy i cytoplazmy, które są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania struktur jądrowych.
Zewnętrzna błona jądrowa od strony cytoplazmy pokryta jest rybosomami, dzięki czemu jest szorstka i może bezpośrednio przechodzić do błon ER. Błona wewnętrzna jest gładka. Związana jest z nią cienka płytka o charakterze białkowym (blaszka jądrowa). Tworzą ją włókna, jest składnikiem macierzy jądrowej (wraz z siecią wewnątrzjądrową) i służy jako miejsce przyłączania chromosomów, a także kompleksów białkowych o funkcji enzymatycznej lub regulacyjnej.
Karyoplazma(nukleoplazma) - wewnętrzna zawartość jądra. Jest reprezentowany przez żelową matrycę, w której znajduje się chromatyna i jedno lub więcej jąderek. Skład karioplazmy obejmuje różne białka, wolne nukleotydy, produkty odpadowe jąderka i chromatynę.
Jądro. Jest to zaokrąglone, gęste ciało, które silnie załamuje światło. Liczba jąderek zależy od stanu funkcjonalnego jądra i może wahać się od 1 do 5 - 7 lub więcej. Jądra występują tylko w jądrach niedzielących się, podczas mitozy zanikają, a po podziale pojawiają się ponownie. Będąc pochodną chromosomu, jednego z jego loci, aktywnie działa w interfazie i jest nazywany organizatorem jąderkowym. Jąderko syntetyzuje rybosomalny RNA i podjednostki rybosomalne.
chromatyna. Są to grudki, granulki i sieciowate struktury jądra, intensywnie wybarwione barwnikami zasadowymi. Są to cząsteczki DNA związane z białkami - histonami (nukleoproteinami) i są formą istnienia materiału genetycznego (chromosomów) w jądrze interfazowym przed rozpoczęciem organizacji i zagęszczania przed kolejnym podziałem komórkowym. Daje to możliwość zdublowania i zrealizowania zawartych w nim informacji. W zależności od stopnia spiralizacji wyróżnia się:
euchromatyna - despiralizowane skrawki chromatyny w postaci cienkiej włóknistej struktury, nie do odróżnienia w mikroskopie świetlnym, słabo wybarwione i aktywne genetycznie.
Heterochromatyna - spiralne i zbite obszary chromatyny, mające postać grudek lub granulek, intensywnie wybarwione i nieaktywne genetycznie.
W chromatynie interfazowej wyróżnia się następujące struktury:
włókienka perichromatyny - znajdują się na obrzeżach skondensowanych obszarów chromatyny i reprezentują nowo zsyntetyzowany RNA podobny do DNA;
granulki perichromatyny są strukturami zawierającymi RNA. Mogą zawierać informacyjny RNA.
Granulki interchromatyny to trzeci typ struktur zawierających RNA. Znaczenie funkcjonalne jest nadal nieznane.
Białka chromatyny. We frakcji chromatyny stosunki wagowe DNA: histony: białka niehistonowe: RNA: lipidy wynoszą 1:1:0,2:0,1:0,01.
Histony są głównymi białkami zaangażowanymi w chromosomalne upakowanie DNA i regulację transkrypcji. Istnieje 5 frakcji histonów:
H1 jest bogatym w lizynę histonem o masie cząsteczkowej 2100.
H2b jest histonem średnio bogatym w lizynę, o masie cząsteczkowej 13700.
H2a jest średnio bogatym w lizynę histonem o masie cząsteczkowej 14500.
H4 to bogaty w argininę histon o masie cząsteczkowej 11300.
H3 to histon bogaty w argininę o masie cząsteczkowej 15300.
Białka niehistonowe - specyficzne białka - regulatory rozpoznające określone sekwencje nukleotydowe w DNA.
W procesie podziału komórki DNA spiralizuje, a struktury chromatyny tworzą chromosomy.
Chromosomy są trwałymi składnikami jądra komórkowego, posiadającymi szczególną organizację, specyficzność funkcjonalną i morfologiczną, zdolnymi do samoreprodukcji i zachowania właściwości przez całą ontogenezę. Po raz pierwszy odkryli je Fleming i Strasburger w latach 80. 19 wiek.
Do funkcji chromosomów należą:
Przechowywanie informacji dziedzicznych;
Wykorzystanie dziedzicznej informacji do stworzenia i utrzymania organizacji komórkowej;
Regulacja czytania informacji dziedzicznych;
Samopodwajanie się materiału genetycznego;
Przeniesienie materiału genetycznego z komórki macierzystej do komórki potomnej.
Istnieją dwie główne formy chromosomów:
mitotyczny, charakterystyczny dla okresu mitozy i reprezentowany przez gęste ciało o intensywnym kolorze;
interfaza, odpowiadająca rozproszonej chromatynie i reprezentująca mniej lub bardziej luźno ułożone nitkowate formacje i grudki.
Poziomy zagęszczenia DNA:
Nukleosomalny.
Nukleomeryczne (elementarne fibryle chromatyny)
chromomeryczny
Chromonemiczny (chromatyd)
Chromosomalny.
Każdy chromosom metafazowy składa się z dwóch chromatyd, które są chromosomami potomnymi. Chromatydy są połączone ze sobą w centromerze. Fragmenty, na które centromer dzieli chromosom, nazywane są ramionami, a końce chromosomów nazywane są telomerami. Telomery chronią końce chromosomów przed sklejaniem się, utrzymując integralność chromosomów.
W zależności od umiejscowienia centromeru wyróżnia się:
metacentryczne = równoramienne chromosomy;
submetacentryczny = umiarkowanie nierówne chromosomy;
akrocentryczny - ostro nierówne chromosomy;
telocentryczny = jednoręki - centromer znajduje się na końcu chromosomu.
Niektóre chromosomy mają wtórne przewężenia, które występują w obszarach niepełnej kondensacji chromatyny. Są organizatorami jąder. Jeśli wtórne zwężenie oddziela znaczną część chromosomu (satelitę), wówczas taki chromosom nazywa się satelitą.
Chromosomy charakteryzują się:
Cechy indywidualne: długość, położenie centromeru, kształt, zestaw genów.
Stałość liczby chromosomów u każdego gatunku;
Chromosomy jądra jednej komórki somatycznej są zawsze sparowane; homologiczny.
Ciągłość – w wyniku podziału przez mitozę chromosomy przekazywane są z pokolenia na pokolenie bez zmian, zapewniając ewolucyjną specyficzność gatunkową.
Całość cech ilościowych i jakościowych zestawu chromosomów komórki somatycznej nazywa się kariotypem.
Chromosomy są wiodącymi składnikami komórki w regulacji wszystkich procesów metabolicznych: wszelkie reakcje metaboliczne są możliwe tylko przy udziale enzymów. Enzymy są zawsze białkami, a białka są syntetyzowane tylko przy udziale RNA.
Komórka- elementarna jednostka żywego systemu. Różne struktury żywej komórki, które są odpowiedzialne za pełnienie określonej funkcji, nazywane są organellami, podobnie jak narządy całego organizmu. Specyficzne funkcje w komórce są rozmieszczone między organellami, strukturami wewnątrzkomórkowymi, które mają określony kształt, np Jądro komórkowe, mitochondria itp.
Struktury komórkowe:
Cytoplazma. Obowiązkowa część komórki, zamknięta między błoną plazmatyczną a jądrem. Cytosol- jest lepki roztwór wodny różne sole i materia organiczna, penetrowany przez system włókienek białkowych - cytoszkieletów. Większość chemikaliów i procesy fizjologiczne komórki przechodzą przez cytoplazmę. Struktura: Cytosol, cytoszkielet. Funkcje: m.in różne organelle, środowisko wewnętrzne komórki
błona plazmatyczna. Każda komórka zwierząt, roślin jest ograniczona środowisko lub inne komórki przez błonę plazmatyczną. Grubość tej membrany jest tak mała (około 10 nm), że można ją zobaczyć tylko pod mikroskopem elektronowym.
lipidy tworzą podwójną warstwę w błonie, a białka penetrują całą jej grubość, są zanurzone na różne głębokości w warstwie lipidowej lub znajdują się na zewnętrznej i wewnętrznej powierzchni błony. Struktura błon wszystkich innych organelli jest podobna do błony plazmatycznej. Struktura: podwójna warstwa lipidów, białek, węglowodanów. Funkcje: ograniczenie, zachowanie kształtu komórki, ochrona przed uszkodzeniem, regulacja pobierania i usuwania substancji.
Lizosomy. Lizosomy to błoniaste organelle. Mają owalny kształt i średnicę 0,5 mikrona. Zawierają zestaw enzymów rozkładających materię organiczną. Błona lizosomów jest bardzo mocna i zapobiega przenikaniu własnych enzymów do cytoplazmy komórki, ale jeśli lizosom zostanie uszkodzony przez jakiekolwiek wpływy zewnętrzne, wtedy cała komórka lub jej część ulega zniszczeniu.
Lizosomy występują we wszystkich komórkach roślin, zwierząt i grzybów.
Przeprowadzając trawienie różnych cząstek organicznych, lizosomy dostarczają dodatkowych „surowców” do procesów chemicznych i energetycznych w komórce. Podczas głodu komórki lizosomalne trawią niektóre organelle bez zabijania komórki. Takie częściowe trawienie zapewnia komórce niezbędne minimum składników odżywczych przez jakiś czas. Czasami lizosomy trawią całe komórki lub grupy komórek, co odgrywa istotną rolę w procesach rozwojowych zwierząt. Przykładem jest utrata ogona podczas przemiany kijanki w żabę. Budowa: pęcherzyki owalne, na zewnątrz błona, wewnątrz enzymy. Funkcje: rozkład substancji organicznych, niszczenie martwych organelli, niszczenie zużytych komórek.
kompleks Golgiego. Produkty biosyntezy wchodzące do światła jam i kanalików retikulum endoplazmatycznego są zatężane i transportowane w aparacie Golgiego. Ta organella ma rozmiar 5–10 µm.
Struktura: jamy otoczone błonami (pęcherzyki). Funkcje: gromadzenie, pakowanie, wydalanie substancji organicznych, tworzenie lizosomów
Retikulum endoplazmatyczne. Retikulum endoplazmatyczne to system syntezy i transportu substancji organicznych w cytoplazmie komórki, która jest ażurową strukturą połączonych ze sobą jam.
Duża liczba rybosomów jest przyczepiona do błon retikulum endoplazmatycznego - najmniejszych organelli komórkowych, które wyglądają jak kula o średnicy 20 nm. i składa się z RNA i białka. Rybosomy to miejsca, w których zachodzi synteza białek. Następnie nowo zsyntetyzowane białka dostają się do systemu jam i kanalików, przez które przemieszczają się do wnętrza komórki. Wgłębienia, kanaliki, kanaliki z błon, na powierzchni błon rybosomów. Funkcje: synteza substancji organicznych przy pomocy rybosomów, transport substancji.
Rybosomy. Rybosomy są przyczepione do błon retikulum endoplazmatycznego lub są swobodnie zlokalizowane w cytoplazmie, są ułożone w grupy i na nich syntetyzowane są białka. Skład białka, rybosomalny RNA Funkcje: zapewnia biosyntezę białka (złożenie cząsteczki białka).
mitochondria. Mitochondria to organelle energetyczne. Kształt mitochondriów jest inny, mogą to być pozostałe, w kształcie pręta, nitkowate o średniej średnicy 1 mikrona. i długości 7 µm. Liczba mitochondriów zależy od czynności funkcjonalnej komórki i może sięgać dziesiątek tysięcy w latających mięśniach owadów. Mitochondria są zewnętrznie ograniczone błoną zewnętrzną, pod nią znajduje się błona wewnętrzna, która tworzy liczne wyrostki - cristae.
Wewnątrz mitochondriów znajdują się RNA, DNA i rybosomy. W jego błony wbudowane są określone enzymy, za pomocą których energia jest przekształcana w mitochondria. składniki odżywcze w energię ATP, niezbędną do życia komórki i organizmu jako całości.
Błona, macierz, wyrostki - cristae. Funkcje: synteza cząsteczki ATP, synteza własnych białek, kwasów nukleinowych, węglowodanów, lipidów, tworzenie własnych rybosomów.
plastydy. Tylko w komórce roślinnej: leukoplasty, chloroplasty, chromoplasty. Funkcje: gromadzenie zapasowych substancji organicznych, wabienie owadów zapylających, synteza ATP i węglowodanów. Chloroplasty mają kształt krążka lub kuli o średnicy 4-6 mikronów. Z podwójną membraną - zewnętrzną i wewnętrzną. Wewnątrz chloroplastu znajdują się rybosomy DNA i specjalne struktury membranowe - grana, połączone ze sobą oraz z wewnętrzną błoną chloroplastu. Każdy chloroplast zawiera około 50 ziaren, ułożonych naprzemiennie w celu lepszego wychwytywania światła. Gran membrana zawiera chlorofil, dzięki któremu następuje przemiana energii światło słoneczne w energię chemiczną ATP. Energia ATP jest wykorzystywana w chloroplastach do syntezy związków organicznych, głównie węglowodanów.
chromoplasty. Pigmenty czerwieni i żółty kolor, znajdujące się w chromoplastach, nadają różnym częściom rośliny czerwony i żółty kolor. marchew, owoce pomidora.
Leukoplasty są miejscem gromadzenia rezerwowego składnika odżywczego - skrobi. Szczególnie dużo leukoplasty występuje w komórkach bulw ziemniaka. W świetle leukoplasty mogą przekształcić się w chloroplasty (w wyniku czego komórki ziemniaka stają się zielone). Jesienią chloroplasty zamieniają się w chromoplasty, a zielone liście i owoce żółkną i czerwienieją.
Centrum komórkowe. Składa się z dwóch cylindrów, centrioli, umieszczonych prostopadle do siebie. Funkcje: obsługa gwintów wrzeciona
Inkluzje komórkowe albo pojawiają się w cytoplazmie, albo znikają w trakcie życia komórki.
Gęste inkluzje w postaci granulek zawierają rezerwowe składniki odżywcze (skrobię, białka, cukry, tłuszcze) lub produkty przemiany materii komórek, których nie można jeszcze usunąć. Wszystkie plastydy komórek roślinnych mają zdolność syntezy i gromadzenia zapasowych składników odżywczych. W komórkach roślinnych gromadzenie rezerwowych składników odżywczych zachodzi w wakuolach.
Ziarna, granulki, krople Funkcje: nietrwałe formacje magazynujące materię organiczną i energię
Rdzeń. Otoczka jądrowa z dwóch błon, sok jądrowy, jąderko. Funkcje: przechowywanie informacji dziedzicznej w komórce i jej reprodukcja, synteza RNA - informacyjna, transportowa, rybosomalna. Zarodniki znajdują się w błonie jądrowej, przez którą przeprowadzana jest aktywna wymiana substancji między jądrem a cytoplazmą. Jądro przechowuje dziedziczne informacje nie tylko o wszystkich cechach i właściwościach danej komórki, o procesach, które powinny do niej przebiegać (na przykład synteza białek), ale także o cechach organizmu jako całości. Informacje są zapisywane w cząsteczkach DNA, które są główną częścią chromosomów. Jądro zawiera jąderko. Jądro, ze względu na obecność w nim chromosomów zawierających informacje dziedziczne, pełni funkcje ośrodka kontrolującego całą aktywność życiową i rozwój komórki.
1. system wnęk z bąbelkami na końcach
2. do zbioru ziaren znajdujących się w nim
3. rozgałęziony system rurkowy
4. Liczne kryształki na błonie wewnętrznej
JAKĄ FUNKCJĘ SPEŁNIA CENTRUM KOMÓRKOWE W KOMÓRCE
1. bierze udział w podziale komórkowym
2. jest repozytorium informacji dziedzicznych
3. odpowiada za biosyntezę białek
4. jest centrum syntezy matrycy rybosomalnego RNA
JAKIE OGÓLNE WŁAŚCIWOŚCI SĄ CHARAKTERYSTYCZNE MITOCHONDRIÓW I CHLOROPLASTÓW?
1. nie dzielą się podczas życia komórki
2. posiadają własny materiał genetyczny
3. są pojedynczą membraną
4. uczestniczyć w fotosyntezie
5. są specjalnymi organellami
FUNKCJA RYBOSOMU
1. uczestniczą w reakcjach utleniania
2. bierze udział w syntezie białek
3. biorą udział w syntezie lipidów
4. uczestniczą w podziale komórki
CECHY STRUKTURALNE RYBOSOMÓW
1. oddzielone od cytoplazmy jedną błoną
2. składa się z dwóch cząstek - dużej i małej
3. znajdują się w cytoplazmie i na kanałach EPS
4. znajdują się w aparacie Golgiego
10. WYBIERZ KONSTRUKCJE NIEMEMBROWE
1. centrosom
2. ER, aparat Golgiego, lizosomy
3. rybosomy, mikrotubule, centriole
4. mikrofilamenty, mikrotubule, kropelki tłuszczu
5. mitochondria, wakuole, centriole
DLA CHARAKTERYSTYKI MITOCHONDRIÓW
1. są specjalnymi organellami
2. powstają w komórce z aparatu Golgiego
3. Błony zewnętrzne i wewnętrzne mitochondriów tworzą cristae
4. główną funkcją jest synteza ATP
5. mają swój własny liniowy kształt DNA
FUNKCJA LIZOSOMU
1. rozpad polimerów na monomery
2. utlenianie substancji organicznych
3. tworzenie cytoszkieletu
4. synteza białek
5. uczestniczą w podziale komórki
UDZIAŁ W TWORZENIU CYTOSZKIELETU
1. mikrotubule i mikrofilamenty
2. mikrotubule i miofibryle
3. mikrofilamenty, EPS, mikrokosmki
4. mikrokosmki, miofibryle
JAKIE ORGANOIDY ZAWIERAJĄ GRAN
1. mitochondrium
2. chloroplast
3. centrum komórkowe
5. aparat Golgiego
FUNKCJE EPS W KOMÓRCE ROŚLINNEJ
1. trawienie wewnątrzkomórkowe
2. tworzy pierwotne lizosomy
3. uczestniczy w fotosyntezie
4. zapewnia syntezę niektórych lipidów i węglowodanów
5. bierze udział w syntezie ATP
SEKCJA 2.
BUDOWA I FUNKCJE MEMBRAN
SKŁAD CHEMICZNY PLASMALEMMAL ZAWIERA
1. lipidy i białka
2. białka, tłuszcze, węglowodany
3. lipidy, białka, kwasy nukleinowe
4. białka, węglowodany, kwasy nukleinowe
5. lipidy, białka, oligosacharydy
WYMIENIĆ ZWIĄZKI CHEMICZNE, KTÓRYCH CZĄSTECZKI NADAJĄ MEMBRANOM TAKIE WŁAŚCIWOŚCI JAK PŁYNNOŚĆ.
1. oligosacharydy
3. fosfolipidy
5. celuloza
WSKAZAĆ RODZAJ TRANSPORTU SUBSTANCJI PRZEZ BŁONĘ KOMÓRKOWĄ, KTÓRY WYMAGA ENERGII ATP
1. fagocytoza
2. dyfuzja przez kanał
3. ułatwiona dyfuzja
4. prosta dyfuzja
LUDZKIE erytrocyty umieszczono w roztworze chlorku sodu. W CIĄGU 30 MINUT NIE ZMIENIŁY SWOJEGO KSZTAŁTU I OBJĘTOŚCI. CZYM JEST TO ROZWIĄZANIE W ODNIESIENIU DO KOMÓREK LUDZKICH?
1. izotoniczny
2. nadciśnienie
3. hipotoniczny
4. koloidalny
5. STĘŻENIE ROZTWORU CHLORKU SODU WYNOSI 0,3%. CZYM JEST TO ROZWIĄZANIE W ODNIESIENIU DO KOMÓREK LUDZKICH?
1. izotoniczny
2. nadciśnienie
3. hipotoniczny
4. fizjologiczny
LUDZKIE ERYTROCYTY UMIESZCZONE W ROZTWORZE NACL. PO KILKU MINUTACH ZWIĘKSZYŁY SIĘ, A POTEM PĘKAJĄ. CZYM JEST TO ROZWIĄZANIE W ODNIESIENIU DO KOMÓREK LUDZKICH?
1. izotoniczny
2. nadciśnienie
3. hipotoniczny
4. fizjologiczny
7. STĘŻENIE ROZTWORU CHLORKU SODU WYNOSI 9%. CZYM JEST TO ROZWIĄZANIE W ODNIESIENIU DO KOMÓREK LUDZKICH?
1. izotoniczny
2. hipertoniczny
3. hipotoniczny
4. fizjologiczny
ROZWÓJ KOMÓREK W ROZTWORZE HIPOTONICZNYM JEST NAZYWANY
1. plazmoliza
2. hemoliza
3. cytoliza
4. deplazmoliza
NAZYWANE JEST ZMARSZCZANIE KOMÓRKI W ROZTWORZE HIPERTONICZNYM
1. plazmoliza
2. hemoliza
3. cytoliza
4. deplazmoliza
10. FAGCYTOZA TO:
1. aktywny transfer cieczy z rozpuszczonymi w niej substancjami
2. wychwytywanie przez błonę plazmatyczną cząstek stałych i ich wciąganie do komórki
3. selektywny transport rozpuszczalnych substancji organicznych do wnętrza komórki
4. bierne wnikanie wody i niektórych jonów do wnętrza komórki
SEKCJA 3.
BUDOWA I FUNKCJE JĄDROWE.
DZIEDZICZNY APARAT KOMÓRKI.
ZAPEWNIA PRZECHOWYWANIE I PRZEKAZYWANIE INFORMACJI DZIEDZICZNYCH
1. otoczka jądrowa
2. jąderko
3. chromatyna
4. karioplazma
5. centrum komórkowe
JEDNOSTKĄ STRUKTURALNĄ I FUNKCJONALNĄ CHROMOSOMU JEST
1. heterochromatyna
2. nukleotyd
3. nukleosom
4. białka histonowe
ZESPÓŁ CECHY MORFOLOGICZNECH CHROMOSOMÓW GATUNKÓW JEST NAZWANY
1. genotyp
2. fenotyp
3. kariotyp
4. kariogram
FUNKCJE JĄDROWE
1. przechowywanie informacji dziedzicznych
2. synteza rRNA
3. synteza białek
4. Synteza ATP
5. rozszczepienie jądrowe
ZAWIERA FUNKCJE KERNELA
1. synteza cząsteczek DNA i RNA
2. utlenianie substancji organicznych z wydzieleniem energii
3. wchłanianie substancji z otoczenia
4. tworzenie substancji organicznych z nieorganicznych
5. tworzenie zapasów składników odżywczych
WYBIERZ OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE HETEROCHROMATYNY
3. spiralnie, plamy dobrze, nie transkrybowane
4. despiralizowane, transkrybowane, słabo wybarwione
WYBIERZ OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE EUROCHROMATYNY
1. spiralne, czynne, dobrze wybarwione
2. nieaktywne, nie transkrybowane, despiralizowane
3. spiralne, dobrze plamiące, nie transkrybowane
4. despiralizowane, transkrybowane, słabo wybarwione
SKŁAD CHEMICZNY CHROMATYNY
1. 95% DNA i 5% białek
2. 60% białek histonowych i niehistonowych oraz 40% DNA
3. białka 60%, RNA 40%
4. DNA 40%, białka 40%, RNA 20%
UCZESTNICZY W SYNTEZE RYBOSOMALNEGO RNA
1. pory jądrowe
2. pierwotne przewężenia chromosomów
3. jąderko
4. przestrzeń okołojądrowa
UDZIAŁ W ŁĄCZENIU CHROMOSOMÓW WTÓRNYCH
1. mocowanie gwintów wrzeciona dzielącego
2. powstawanie jąderka
3. tworzenie otoczki jądrowej
4. synteza białek
FUNKCJĘ SPEŁNIAJĄ BIAŁKA-HISTONY
1. Przechowywanie informacji genetycznej
2. uczestniczyć w pakowaniu cząsteczek DNA
3. biorą udział w replikacji DNA
4. uczestniczyć w transkrypcji
5. uczestniczyć we wdrażaniu informacji genetycznej
WYBIERZ PRAWIDŁOWE ZDANIA O CHROMOSOMACH
1. Podstawą chromosomu jest jedna ciągła dwuniciowa cząsteczka DNA
2. chromosomy są wyraźnie widoczne w interfazie
3. podczas życia komórek zmienia się liczba chromosomów
4. w syntetycznym okresie interfazy następuje podwojenie liczby chromosomów
ZAWIERA KARIOTA NORMALNEGO KOBIETY
2. 44 autosomy, chromosomy X i Y
3. 22 pary autosomów i dwa chromosomy X
4. 23 pary autosomów
OBEJMUJE NORMALNY KARYOTYP MĘŻCZYZNY
1. 44 pary autosomów i dwa chromosomy X
2. 22 pary autosomów, chromosomy X i Y
3. 22 pary autosomów i dwa chromosomy X
4. 23 pary autosomów
SEKCJA 4.
CYKL ŻYCIA KOMÓRKI. PODZIAŁ KOMÓRKI.
ZNACZENIE MITOZY JEST W ZWIĘKSZENIU LICZBY
1. chromosomy w komórkach potomnych w porównaniu z matką
2. komórki o takiej samej liczbie chromosomów jak komórka macierzysta
3. Cząsteczki DNA w komórkach potomnych w porównaniu z komórkami macierzystymi
4. komórki z przepołowionym zestawem chromosomów
ROZPUSZCZENIE OSŁONY JĄDROWEJ I JĄDRKI W PROCESIE MITOZY WYSTĘPUJĄ W
1. interfaza
2. profaza
3. metafaza
4. Anafaza
5. telofaza
JAKIE PROCESY ZACHODZĄ PODCZAS MEJOZY?
1. transkrypcja
2. denaturacja
3. koniugacja i przejście
4. wzrost liczby chromosomów
5. transmisja
WRZECIONO FORMULARZA PODZIAŁU
1. włókna aktynowe (mikrofilamenty)
2. włókna miozyny
3. mikrotubule
4. miofibryle
5. włókna kolagenowe
REDUPLIKACJA DNA WYSTĘPUJE W
1. interfaza
2. profaza
3. metafaza
4. Anafaza
5. telofaza
CHROMOSOMY ZNAJDUJĄ SIĘ NA RÓWNIKU KOMÓRKI B
1. interfaza
2. profaza
3. metafaza
4. Anafaza
5. telofaza
WYSTĘPUJE PRZEKIEROWANIE CHROMATYDÓW DO BIEGUNA KOMÓRKI
1. interfaza
2. profaza
3. metafaza
4. anafaza
5. telofaza
Rozbieżność chromosomów homologicznych występuje w
1. anafaza mejozy 1
2. metafaza mejotyczna 1
3. metafaza mejozy 2
4. anafaza mejozy 2
9. KTÓRA ODPOWIEDŹ PRAWIDŁOWO WSKAZUJE KOLEJNOŚĆ FAZ MITOZY?
1. metafaza, profaza, telofaza, anafaza
2. profaza, anafaza, telofaza, metafaza
3. telofaza, metafaza, anafaza, profaza
4. profaza, metafaza, anafaza, telofaza