Toxoide ADS (toxoide diftérico-tetánico adsorbido) Consiste en una mezcla de toxoides diftérico y tetánico purificados adsorbidos en hidróxido de aluminio.
El medicamento contiene en 1 ml 60 unidades floculantes (FU) de difteria y 20 unidades fijadoras de antitoxina (UE) de toxoides tetánico. Conservante: mertiolato en una concentración del 0,01%.
El medicamento está destinado a la prevención de la difteria y el tétanos en niños menores de 6 años. El toxoide ADS se administra por vía intramuscular en una dosis de 0,5 ml (dosis única).
El toxoide ADS se utiliza:
- Niños que hayan tenido tos ferina (de 3 meses a 6 años de edad).
- Niños que tengan contraindicaciones para la administración de la vacuna DTP.
- Niños de 4 a 5 años inclusive, que no hayan sido vacunados previamente contra la difteria y el tétanos.
El ciclo de vacunación consta de 2 vacunaciones con un intervalo de 30 días. No se permite reducir el intervalo. Si es necesario aumentar los intervalos, la siguiente vacunación debe realizarse lo antes posible, dependiendo del estado de salud del niño. La revacunación con toxoide ADS se realiza una vez entre 9 y 12 meses después de completar el ciclo de vacunación. La primera revacunación de niños mayores de 6 años, así como las posteriores revacunaciones relacionadas con la edad, se realizan con toxoide ADS-M.
La vacunación con toxoide ADS se puede realizar simultáneamente con la vacunación contra la polio y otras infecciones incluidas en el calendario de vacunación.
Si un niño que ha tenido tos ferina ha recibido previamente tres o dos vacunas con la vacuna DPT, el ciclo de vacunación contra la difteria y el tétanos se considera completo. En el primer caso, la revacunación con toxoide ADS se lleva a cabo entre 12 y 18 meses, en el segundo, entre 9 y 12 meses después de la última administración del fármaco. Si un niño ha recibido una vacuna con la vacuna DTP, debe recibir una segunda vacuna con la vacuna del toxoide DTP, seguida de una revacunación después de 9 a 12 meses. Las revacunaciones posteriores relacionadas con la edad se llevan a cabo con toxoide ADS-M.
El toxoide ADS es un fármaco débilmente reactivo. Algunas personas vacunadas pueden desarrollar reacciones generales (fiebre, malestar) y locales (dolor, hiperemia, hinchazón) de corta duración durante los dos primeros días. En casos extremadamente raros, pueden desarrollarse reacciones alérgicas (edema de Quincke, urticaria, erupción polimórfica), una ligera exacerbación de las enfermedades alérgicas.
Cuando un niño desarrolla una fuerte reacción general(aumento de la temperatura a 40°C y más) o complicaciones posteriores a la vacunación, se suspenden las vacunaciones adicionales con toxoide ADS. Si un niño ha recibido dos vacunas contra anatoxina ADS, el ciclo de vacunación se considera completo. Si un niño ha recibido una vacuna del toxoide ADS, entonces se puede continuar con la vacunación con el toxoide ADS-M, que se administra una vez no antes de los 3 meses. En ambos casos, la primera revacunación se realiza con toxoide ADS-M entre 9 y 12 meses después de la última vacunación. Los posteriores se realizan entre los 7 y los 14 años con ADS-M-anatoxina.
Cuando la temperatura sube por encima de 38,5°C en más del 1% de las personas vacunadas, o cuando es grave reacciones locales(hinchazón de tejidos blandos con un diámetro de más de 5 cm; infiltrados con un diámetro de más de 2 cm) en más del 4% de las personas vacunadas, así como con el desarrollo de enfermedades graves complicaciones posvacunación Se suspenden las vacunas con esta serie de medicamentos.
No existen contraindicaciones permanentes para el uso del toxoide ADS. Tácticas de vacunación con toxoide ADS para bebés prematuros y niños que han tenido enfermedades agudas, niños con enfermedades cronicas, así como en las formas leves de enfermedades respiratorias y alérgicas, las tácticas de inmunización con la vacuna DPT son similares.
Inmunodeficiencias, infección por VIH, así como terapia de mantenimiento. No son contraindicaciones para la vacunación. Las vacunas de rutina con toxoide ADS se llevan a cabo no antes de 1 mes después de la vacunación contra otras infecciones.
El toxoide ADS se produce en ampollas de 0,5 ml (una dosis de vacunación) y 1,0 ml (dos dosis de vacunación). El medicamento se almacena en seco, lugar oscuro a una temperatura de 6±2 °C. El transporte se realiza mediante todo tipo de transporte cubierto en las mismas condiciones.
La vida útil de la ADS-anatoxina es de 3 años.
sorbido. Conservante – mertiolato.
Formulario de liberación
Líquido incoloro con un precipitado ligeramente amarillento o blanco.
Acción farmacológica
Farmacodinamia y farmacocinética.
Después de la administración, el toxoide diftérico-tétánico (toxoide ADT) ayuda a desarrollar persistente inmunidad A tétanos Y difteria previniendo la aparición de estas enfermedades. Es una solución con toxinas bacterianas debilitadas. Estas sustancias, al ingresar al cuerpo, desencadenan una serie de reacciones bioquímicas que activan la formación del patógeno.
Sin embargo, el fármaco, por regla general, no provoca el desarrollo de la enfermedad en sí. Su uso, por el contrario, ayuda a suprimir infecciones , para que los agentes extraños que ingresan al cuerpo no causen enfermedades.
EN instituciones medicas Además, los especialistas utilizan -anatoxina. También promueve la producción inmunidad contra patógenos difteria Y tétanos , pero su contenido es reducido.
Indicaciones de uso
El medicamento se utiliza para los siguientes fines:
- Planificado revacunación pacientes a partir de 7 años.
- Inyecciones pacientes mayores de 7 años que ya hayan tenido vacunas de difteria Y tétanos .
- Vacunación pacientes para los que no hay datos fiables sobre vacunas de tétanos Y difteria .
Contraindicaciones
Está contraindicado hacer inyecciones con exacerbación de enfermedades crónicas y. En caso enfermedades infecciosas agudas las vacunas se administran entre 2 y 4 semanas después de la recuperación.
Efectos secundarios
En casos raros, después inyecciones observado sensaciones dolorosas en el lugar de la inyección, hinchazón , aumento de la temperatura corporal, exacerbación, debilidad general, hiperemia , .
Debido al riesgo de desarrollar enfermedades graves. manifestaciones alérgicas Después de la vacunación, los pacientes deben ser monitoreados durante 30 minutos. en lugares inyecciones debe ser proporcionado terapia antichoque .
Si las reacciones alérgicas ocurren en formas graves. curso de inyecciones es interrumpido.
Instrucciones de uso (Método y posología)
El toxoide ADS se administra en una dosis única de 0,5 ml por vía intramuscular en la parte anterior externa del muslo o debajo del omóplato, por vía subcutánea profunda.
Antes de la inyección, se debe agitar bien la ampolla con el medicamento.
Realizar actividades planificadas relacionadas con la edad. revacunación a los 7 y 14 años, y luego vacunas hecho cada 10 años.
Curso de inyecciones Incluye dos vacunas, cuyo intervalo es de 30 a 45 días. Este intervalo no se puede acortar. Si es necesario aumentarla, la siguiente vacuna se administra lo antes posible.
Después de completar una sola vez vacunas primero revacunación realizado después de 6-9 meses. Segundo revacunación debe realizarse después de 5 años.
Si se desarrolla una reacción negativa al toxoide ADS, una vez inyectar Toxoide ADS-M después de al menos tres meses. En los casos en que aparecieron efectos secundarios no deseados en el segundo vacunación , curso de inyecciones no continúes.
Para vacunas pacientes adultos que no han sido vacunados previamente de manera confiable contra difteria Y tétanos Utilice toxoide ADS-M. hacer dos vacunas con un intervalo de 30 días. Revacunación realizado después de 6-9 meses.
Sobredosis
No se proporcionan datos sobre la sobredosis.
Interacción
ADS-M-anatoxina inyectado en un mes o junto con vacuna contra la polio .
Condiciones de venta
Este medicamento no se vende en farmacias. Se suministra únicamente a instituciones médicas.
Condiciones de almacenamiento
Es necesario guardar las ampollas en un lugar seco y oscuro. Temperatura óptima alrededor de 6°C. El medicamento no debe congelarse.
Fecha de caducidad
La anatoxina ADS no debe almacenarse en ampollas cerradas durante más de 36 meses.
Reseñas: 20
En opinión de muchas personas, la vacunación debe realizarse una o como máximo tres veces. Esto es suficiente para desarrollar inmunidad. Pero hay vacunas que se ponen constantemente, hasta vejez a ciertos intervalos. Una de estas vacunas es la ADS-M, una vacuna contra la difteria y el tétanos.
¿Qué tipo de inyección es esta y por qué hacerlo durante toda la vida? ¿Para qué sirve la vacuna ADS-M y con qué frecuencia se aplica?
¿Por qué vacunarse contra la difteria y el tétanos?
Hace varias décadas, las palabras difteria y tétanos aterrorizaban no sólo a las personas cuyas familias padecían dichas enfermedades. Los médicos tenían miedo de diagnosticar estas enfermedades en particular. Pertenecen a la categoría de aquellos para los que es mucho más fácil prevenir que curar. Si una persona tiene la suerte de sobrevivir a una de estas enfermedades, las complicaciones a menudo le molestan por el resto de su vida. Hoy en día, los casos de morbilidad son cada vez menos frecuentes gracias a la vacunación contra la difteria y el tétanos.
La difteria y el tétanos pertenecen al grupo de enfermedades infecciosas bacterianas agudas. La fuente de infección es una persona enferma y, en el caso del tétanos, los animales también pueden ser portadores de la infección.
La difteria afecta la parte superior. vías respiratorias. Manifestaciones clínicas con lo siguiente:
- ligero aumento temperatura, debilidad, aumento ganglios linfáticos cervicales;
- dolor de garganta, hinchazón del tejido del cuello, dificultad para tragar alimentos, incluidos los líquidos;
- inflamación de la mucosa faríngea, agrandamiento de las amígdalas;
- Los signos pronósticos distintivos de la enfermedad son la aparición de placa en las amígdalas, que puede extenderse a los tejidos vecinos.
Complicaciones de la difteria: daño cardíaco, parálisis de los músculos del cuello y tejidos blandos, disfunción. sistema nervioso. En casos graves y avanzados, muerte. ¿A qué edad se vacuna contra la difteria? La introducción de la primera vacuna compleja comienza tres meses después del nacimiento del niño.
Los síntomas del tétanos difieren porque el tejido nervioso se ve más afectado. La enfermedad se caracteriza por:
- temperatura elevada, debilidad;
- tensión y contracciones espásticas de los músculos faciales;
- tensión muscular en el cuello, torso y extremidades;
- dificultad para respirar;
- la muerte puede ocurrir debido a espasmo agudo músculos respiratorios.
Ambas enfermedades afectan tejido nervioso, no pueden tratarse con medicamentos ordinarios e incluso superfuertes. medicamentos antibacterianos. Las enfermedades son mucho más fáciles de tolerar o los casos ocurren con menos frecuencia si la vacunación se completa a tiempo. Para ello, se vacuna a niños y adultos con ADS-M. Según el calendario, las primeras inyecciones (DTP - vacuna compleja contra la tos ferina) se realizan a los 3, 4,5 y 6 meses. La primera revacunación debe ser a los 18 meses. La segunda revacunación con ADS-M debe realizarse a los 7 años, luego a los 14. Después de lo cual se repite cada 10 años durante toda la vida. La edad no es una limitación para la prevención de tales enfermedades graves- La difteria y el tétanos pueden afectar a una persona en cualquier momento de su vida.
¿Qué tipo de vacuna es la ADS-M?
Varias opciones Hay tantos profilácticos para la difteria y el tétanos que uno no puede evitar preguntarse: ¿es necesario cada uno de ellos? ¿Cuál es la composición de la vacuna ADS-M y qué significa cada símbolo? Una dosis de la vacuna ADS-M: 0,5 ml de sustancia contiene:
- 5 unidades de toxoide diftérico;
- 5 unidades de unión de toxoide tetánico;
- excipientes: tiomersal, formaldehído, hidróxido de aluminio.
El envase habitual de ADS-M contiene ampollas de 1 ml, es decir, cada una contiene 10 unidades de cada toxoide.
¿Qué tiene de diferente esta vacuna en particular? ADS: estos símbolos indican toxoide diftérico-tetánico líquido adsorbido y purificado. Bajo mayúscula"M" se refiere a contenido de antígeno reducido.
La vacuna ADS, por ejemplo, contiene 60 unidades de toxoides diftérico y 20 unidades de toxoides tetánico. Es decir, se incrementa significativamente el número de unidades activas contra cada enfermedad. ¿En qué más se diferencia ADS de ADS-M? Estas son indicaciones de uso. Para cada uno de estos medicamentos existen criterios claros de administración.
Instrucciones ADS-M
La vacuna ADS-M se produce en forma de una suspensión de color blanco amarillento. Cada ampolla contiene 1 ml de la sustancia; es una dosis doble de toxoide. Según las instrucciones de la vacuna ADS-M, se utiliza:
- para la prevención de la difteria y el tétanos en niños a partir de los seis años;
- utilizado en adolescentes y adultos cada 10 años;
- la vacuna ADS-M se administra a adultos que no han recibido vacuna en los últimos 20 años;
- En casos raros, la vacuna ADS-M se administra como reemplazo de DTP o vacunas ADS en niños con reacciones graves o complicaciones posvacunación a estos medicamentos;
- niños de cuatro años de edad que no hayan recibido DPT previamente.
La vacuna ADS-M es un fármaco que se utiliza para mantener la inmunidad durante toda la vida.
¿Dónde se aplica la vacuna ADS-M? Según las nuevas instrucciones, el medicamento se administra por vía intramuscular en la parte anterior externa del muslo o por vía subcutánea profunda en la región subescapular (adolescentes y adultos).
Contraindicaciones para el uso de ADS-M.
Existen contraindicaciones tanto permanentes como temporales para la vacunación ADS-M.
A contraindicaciones permanentes incluir:
- una reacción pronunciada a la vacuna ADS-M durante su administración anterior;
- Complicaciones después de la primera o posteriores vacunas.
Las contraindicaciones temporales son las siguientes.
En caso de que se haya interrumpido el calendario de vacunación, se administra media dosis del fármaco y luego se realiza una revacunación: RV2 un mes después y RV3 al menos 30 a 45 días después de la anterior.
Reacción a la vacunación ADS-M
Después de la administración de toxoide, son posibles algunas reacciones locales o generales.
todo lo mas complicaciones graves Según el tipo de daño al sistema nervioso, en el caso de la administración de la vacuna contra la tosferina - DTP, puede producirse inflamación de las membranas del cerebro y colapso.
ADS-M se tolera bien; las complicaciones y reacciones a esta vacuna ocurren debido al comportamiento inadecuado de la propia persona. Son posibles al rascarse el lugar de la inyección, si una persona, contrariamente a la prohibición, lo mojó, visitó el lugar dentro de los dos días posteriores a la vacunación. grupo grande gente. En tales casos, es posible que la reacción no se haya producido en la propia vacuna. La pregunta más frecuente a los médicos es si es posible lavarse después de la vacunación contra la difteria y el tétanos. En general, es posible, pero no posible, mojar el lugar de inyección del toxoide.
Vacunas similares contra la difteria y el tétanos.
Existen varios análogos de la vacuna contra la difteria y el tétanos:
- anatoxina ADS-M (Rusia);
- "Imovax D.T. Adulto" (Francia);
- “D.T. Cera" (Francia).
Las complicaciones de cualquiera de estas vacunas son mínimas y, a menudo, dependen del factor humano. Todos ellos son bien tolerados. Las sustancias incluyen los mismos toxoides, pero los estabilizadores pueden ser diferentes.
Resumamos. ¿Cuándo debería recibir la vacuna ADS-M? Para desarrollar inmunidad contra la difteria y el tétanos. Todos los adultos se vacunan a partir de los 14 o 16 años (calendario antiguo) y cada 10 años en ausencia de contraindicaciones. Cualquier persona no vacunada corre riesgo: estas personas no sólo pueden enfermarse ellas mismas, sino que también infectarán a otras personas, incluidos los niños que todavía la tienen. inmunidad débil. Una vacuna ADS-M no eliminará fácilmente otro papeleo más en la clínica, ¡posiblemente puede salvar a un ser querido de la muerte!
Puedes calificar el artículo:
¿Por qué el artículo omite información sobre la presencia en la vacuna ADS-M del conservante mertiolato, que es venenoso? compuesto químico, ¿especialmente neurotóxico en combinación con el aluminio contenido en la vacuna?
Tatyana Vitalevna, el artículo habla sobre mertiolato, solo que en él se designa con un nombre diferente. nombre comercial- Tiomersal. Se utiliza como conservante y su cantidad en la vacuna es pequeña: 0,05 mcg (microgramos), el efecto en el organismo es insignificante.
Hola, ayúdenme a resolverlo, al niño le dieron Ads 2 veces antes de cumplir un año, ahora el niño tiene 1 año y 10 meses, el pediatra dijo que se deben volver a hacer Ads. ¿Es esto cierto y cuantas veces debo hacerlo? Pensé que ya estaba hecho a los 7 años.
A la niña le dieron ADMS en la escuela, le avisaron en septiembre, la vacunaron casi dos meses después, en noviembre, la hija recientemente sufrió de ARVI, tenía herpes en los labios y, a pesar de todo, fue vacunada. Ahora tenemos conjuntivitis, dolor de garganta, la temperatura llega a 40,5, un aumento en el número de herpes, y en la infancia también tuvimos complicaciones después Vacunas DPT. Qué hacer, dónde acudir para que examinen a su hijo, para obtener buen trato!
Buenas tardes Artículo muy útil, gracias. Sucedió que por error nos administraron Pentaxim y nuestra vacuna rusa DPT el mismo día. El niño lo toleró con normalidad, dígame cómo proceder con la vacunación, y qué consecuencias puede haber en el futuro por la doble dosis de DPT y diferentes drogas, gracias de antemano.
¿Qué hacer? Una mujer de 56 años, después de una vacuna contra el tétanos, desarrolló angioedema y una temperatura de 38ºC en una hora; el día 11 desarrolló taquicardia, fiebre, debilidad y somnolencia. Hoy, día 15 después de la vacunación, ronchas en todo el cuerpo. ¿Debo hacer el resto de la vacuna o es peligrosa para la vida y la salud?
Svetlana, definitivamente debes informar a tu médico sobre tal reacción, y él decidirá si puedes o no realizar la “parte restante de la vacuna”. Aunque no está claro cuál es esa “parte restante”, ya que esta vacunación en la edad adulta se hace una vez cada 10 años.
Román, gracias por tu respuesta. Vacunación en tres pasos: la primera etapa es una prueba, la segunda (media hora después) es la vacunación en sí, y también te dijeron que volvieras en un mes para la tercera vacuna.
¿Influencia “insignificante”? ¿Es metilmercurio, hidróxido de aluminio y formaldehído? ¿Qué nos dice la literatura de referencia sobre ellos? A..., son particularmente tóxicos, incluso cuando se inhalan y se comen, causando necrosis. piel(muerte de la piel). Las conservas de lagartos, serpientes y otros se almacenan en formaldehído. ayudas visuales. y cuando golpe directo al torrente sanguíneo, y desde allí directamente al cerebro, ¿metilmercurio, hidróxido de aluminio y formaldehído? ¿Qué pasará allí? ¿Dónde puedes leer sobre esto? Por ejemplo, enlaces a estudios y experimentos con conejos vacunados durante 3 a 5 generaciones seguidas. ¿Los tienes ;)? ¿Y el autismo (daño cerebral), dice usted, no tiene nada que ver con las vacunas?
Personalmente verifiqué el título de anticuerpos (resultó ser muy alto), mientras que la “revacunación” no solo no es necesaria, ¡sino que ESTÁ CONTRAINDICADA! El análisis no es muy caro. ¡Y la salud no tiene precio!
Contraindicado hasta que usted o su familia estén enfermos de difteria y la padezcan. Si no eres capaz de leer fuentes extranjeras autorizadas (oh, sí... Además recortado por el administrador del sitio: insulto, incitación al odio y la enemistad.), pero también simplemente calcule la probabilidad de morir a causa de una llaga y de sufrir complicaciones por la vacunación (spoiler: las posibilidades son de una entre varios cientos de miles): hacia ahí se dirige.
Inna, sí, en Rusia "se vuelven locos": me vacunaré o no. Está claro que la situación en Ucrania es diferente y simplemente no hay vacunas; me encantaría proporcionárselas, pero no hay nada o es muy cara)))
¡Por favor no discutas! Definitivamente hay daño. Y muchos niños siguen discapacitados y con una función cerebral deteriorada. ¡Está simplemente escondido! No hacen publicidad. Hay un riesgo. Y antes de vacunarse, es necesario realizar pruebas, examinar al niño y recopilar un historial médico completo. No simplemente te miraron la garganta y te enviaron a vacunarte. Y, por cierto, tenga en cuenta que las vacunas que se administran a los niños no se han experimentado previamente en animales.
Maya, ¿por qué no podemos discutir? Por ejemplo, “muchos niños quedan discapacitados”, ¿cuántos exactamente? Hay evidencia de que las estadísticas efectos secundarios¿ocultación? ¿De dónde vienen los datos de que no se están realizando experimentos?
Me interesa el intervalo de tiempo entre la primera revacunación con DPT y la segunda revacunación con DTP.
Maya, las personas con trastornos cerebrales nacen, no después de la vacunación. Y la razón es el alcoholismo total de nuestros conciudadanos. Por alguna razón, esto no impide que nadie lo utilice.
¡Qué alcoholismo total, qué tontería! ¡Te estás rompiendo el culo con las vacunas porque tuviste la suerte de no enfrentarte a ningún problema real después de ellas! Después de la revacunación DPT, mi hijo empezó a tener problemas. Nació sano, 9 puntos en la escala, se desarrolló maravillosamente (lideramos imagen correcta vida, no fumamos ni bebemos con mi marido), PERO después el niño perdió todas las habilidades adquiridas, ¡¡¡dejó de hablar!!! ¡Nos diagnosticaron autismo a los 2 años! Y no hace falta que me escribas que nació así, estaba sano ANTES de la vacuna. Los médicos se encogen de hombros y dicen: bueno, usted es uno del 3% de los niños que se vieron afectados por la vacuna exactamente de esta manera. Entonces, aquellos que se están desgarrando la garganta aquí y expresando desconcierto por qué nos estamos “volviendo locos”, quiero decirles que viven bajo el lema “¿su hijo aún no está discapacitado? ¡Entonces iremos hacia ti!
Como madre, te deseo de todo corazón que no caigas en ese 3%... Ni te imaginas lo que me tocó vivir Ingeborga dapkunaite (?), esto no es una vacuna infantil... Los niños reciben DTP. ¿Estás seguro de que no estás inventando cosas?
Creo que las vacunas deberían hacerse, pero no todas seguidas, en función de varios factores. Por ejemplo, no veo el sentido de esculpir. Vacunación anuncios-m, especialmente en la edad adulta, si por ejemplo una persona recibió herida abierta, en algún lugar trabajando en el campo debería hacer suero antitetánico, si no hay brotes de difteria en la región, por qué se les debe dar a niños mayores de siete años... Yo vacuno a mi hijo, porque viajamos mucho a países asiáticos, aquí nunca sabrás con quién entraste en contacto. con en el aeropuerto y qué enfermedades puedes contraer en la India, V en este caso"Es mejor prevenir que lamentar". En cuanto a las complicaciones, ahora se habla mucho del autismo y las estadísticas son decepcionantes, y no está claro si esta condición se manifiesta después de las vacunas o si es congénita y la vacunación ya estimula la enfermedad. En cuanto a los conservantes, por supuesto, contienen muchos. ingredientes activos y debes saber sobre esto, aunque están en dosis microscópicas, y algunos de los comentaristas ya están envenenando conejos con formaldehído; también compararon, si vives en la ciudad, te envenenan mucho más cada día, pero por alguna razón solo te preocupa la vacuna... En cuanto a las estadísticas En cuanto a los efectos secundarios, personalmente creo que nadie lleva estadísticas, los efectos secundarios, ni siquiera hablaré de un aumento banal de temperatura, esto es solo la norma, considerando que es una enfermedad lo que se está administrando, no vitaminas. Pero hay complicaciones y esto depende, en primer lugar, de la calidad de la vacunación. El hijo de mi amigo no pudo levantarse durante dos días y estuvo gritando, ¿quién registró esto para las estadísticas? Acaban de instalar un establecimiento médico y ya está... Y estoy en contra de las vacunas desde el nacimiento, incluso en el hospital de maternidad diagnostican hepatitis; es poco probable que en una familia normal un niño se enfrente a esta enfermedad en la infancia, y si amamantamiento ya tiene protección. La primera vacuna la puse a los 8 meses, aunque pudo haber sido un par de meses después, en base a que el niño empieza a caminar y a entrar en contacto con ambiente más activamente... A quienes rechazan categóricamente las vacunas, todavía se les recomienda que las hagan en los casos en que haya brotes de una de las enfermedades en la región o si planean viajar (antes del viaje, la vacunación debe realizarse muy bien en avance) porque esto enfermedades mortales que son difíciles de tratar...
En principio, estoy a favor de las vacunas, pero, por supuesto, hay que tener en cuenta su propio estado y el de su hijo. Le di a mi hija todas las vacunas, pero no las rusas, porque la primera DTP dada en la clínica, debido a mi ignorancia, incluso entonces provocó una reacción desagradable, como se describe anteriormente: la niña simplemente fue reemplazada, durante una semana no No sabía qué hacer con él ni adónde ir a correr, el niño no comía, no dormía, lloraba, se sentaba constantemente en sus brazos, así que le pusimos el resto de las vacunas Pentaxim y no hubo más reacciones similares.
Toxoide diftérico-tetánico
Composición y forma de liberación del fármaco.
1 ml (2 dosis) - ampollas (10) - envases de cartón.
Acción farmacológica
Indicaciones
- prevención de difteria y tétanos en niños a partir de 6 años, adolescentes y adultos.
Contraindicaciones
- hipersensibilidad;
- embarazo.
Dosificación
IM en el cuadrante superior externo de la nalga o en la parte anterior externa del muslo o por vía subcutánea profunda (adolescentes y adultos) en el área subescapular en una dosis única de 0,5 ml.
Antes de la administración, el medicamento debe agitarse bien hasta obtener una suspensión homogénea.
Para revacunaciones planificadas relacionadas con la edad a los 7 y 14 años, luego cada 10 años posteriores sin límite de edad, una vez.
Para la vacunación niños de 6 años en adelante, no vacunados previamente contra la difteria y - el ciclo de vacunación consta de dos vacunaciones con un intervalo de 30 a 45 días. No se permite reducir el intervalo. Si es necesario aumentar el intervalo, la siguiente vacunación debe realizarse lo antes posible. La primera revacunación se realiza entre 6 y 9 meses después de la vacunación completa una vez, la segunda revacunación se realiza con un intervalo de 5 años. Las revacunaciones posteriores se realizan cada 10 años sin límite de edad.
Como sustituto de la vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (vacuna DPT) o el toxoide diftérico y tetánico con concentración estándar de antígenos (toxoide ADT) en niños con reacciones generales fuertes(hipertermia hasta 40°C y más) o complicaciones posvacunación con estos medicamentos. Si la reacción se desarrolla a la primera vacunación DPT(ADS), luego el toxoide ADS-M se administra una vez no antes de 3 meses después, si se desarrolla una reacción a la segunda vacunación, el ciclo de vacunación contra la difteria y el tétanos se considera completado; En ambos casos, la primera revacunación con toxoide ADS-M se realiza a los 9-12 meses. Si se ha desarrollado una reacción a la tercera vacuna DPT (ADS), la primera revacunación con toxoide ADS-M se realiza después de 12 a 18 meses.
Realizar un ciclo de vacunación. adultos, que no hayan sido vacunados de manera confiable contra la difteria y el tétanos, se sometan a un ciclo completo de inmunización (dos vacunas con toxoide ADS-M con un intervalo de 30 días y revacunación después de 6 a 9 meses).
EN focos de difteria vacunas preventivas realizado de acuerdo con las instrucciones y documentos metodológicos del Ministerio de Salud de Rusia.
Efectos secundarios
Casi nunca(en los dos primeros días): hipertermia, malestar general, reacciones locales (dolor, hiperemia, hinchazón); V casos aislados – angioedema, urticaria, erupción polimórfica, exacerbación menor de enfermedades alérgicas.
Instrucciones especiales
Las personas que han sufrido enfermedades agudas se vacunan entre 2 y 4 semanas después de la recuperación. En las formas leves de la enfermedad, se permiten las vacunas una vez que desaparecen los síntomas clínicos.
Los pacientes con enfermedades crónicas se vacunan cuando logran la remisión total o parcial. niños con trastornos neurológicos vacunados una vez descartada la progresión del proceso. Enfermo enfermedades alérgicas las vacunas se llevan a cabo de 2 a 4 semanas después del final de la exacerbación, mientras que las manifestaciones estables de la enfermedad (fenómenos cutáneos localizados, broncoespasmo oculto) no son contraindicaciones para la vacunación, que se puede llevar a cabo en el contexto de una terapia adecuada.
Las inmunodeficiencias, la infección por VIH y el tratamiento de mantenimiento (incluido GCS) no son contraindicaciones para la vacunación.
Para identificar contraindicaciones, el día de la vacunación, el médico examina a los padres y examina a los vacunados con termometría obligatoria. En vacunas para adultos Se permite la selección preliminar de las personas a vacunar, con su interrogatorio. trabajador médico el día de la vacunación, quienes administran la vacuna. Las personas temporalmente exentas de vacunación deben ser monitoreadas, registradas y vacunadas oportunamente.
Si es epidemiológicamente necesario, el toxoide ADS-M se puede administrar en el contexto de una enfermedad aguda. En caso fuerte reacción sin la dosis anterior de este medicamento, se administra una dosis repetida mientras se usa GCS (por vía oral - 1-1,5 mg/kg/día el día antes e inmediatamente después de la vacunación).
Las personas vacunadas con toxoide tetánico se vacunan con toxoide diftérico entre revacunaciones.
El toxoide ADS-M se puede administrar después de un mes o simultáneamente con la vacuna contra la polio y otras vacunas. calendario nacional vacunas.
Teniendo en cuenta la posibilidad de desarrollar reacciones alérgicas inmediatas en personas especialmente sensibles, las personas vacunadas deben recibir supervisión médica durante 30 minutos. Los lugares de vacunación deben contar con terapia antichoque.
Personas que dieron como presentación. toxoide ADS-M formas severas reacciones alérgicas, se suspenden las vacunas de rutina con el medicamento.
No apto para uso en ampollas con integridad dañada o falta de marcas, si se cambian propiedades fisicas(decoloración, presencia de escamas irrompibles), almacenamiento inadecuado.
La apertura de las ampollas y el procedimiento de vacunación se realizan cuando estricto cumplimiento Normas de asepsia y antisépticos. El medicamento no se puede almacenar en una ampolla abierta.
La administración del medicamento se registra en los formularios contables establecidos, indicando el número de lote, fecha de vencimiento, fabricante y fecha de administración.
Embarazo y lactancia
Uso en la infancia
La aplicación es posible según el régimen de dosificación.
Los niños con trastornos neurológicos se vacunan una vez descartada la progresión del proceso.
Instrucciones para uso medico medicamento
Líquido adsorbido purificado con toxoide diftérico y tetánico (anatoxina ADS)
Nombre comercial de la droga.
Líquido adsorbido purificado con toxoide diftérico y tetánico (anatoxina ADS)
Denominación común internacional
Forma de dosificación
Suspensión para inyección intramuscular, 0,5 ml/dosis
Una dosis de vacunación (0,5 ml) contiene
Sustancias activas: toxoide diftérico 30 unidades floculantes -Lf (actividad específica no inferior a 1500 Lf/mg de nitrógeno proteico), toxoide tetánico 10 unidades de unión -EC (actividad específica no inferior a 1000 EU/mg de nitrógeno proteico),
excipientes: hidróxido de aluminio no más de 0,55 mg, mertiolato (conservante) de 40 a 60 mcg, formaldehído no más de 50 mcg.
Descripción
La suspensión es de color blanco amarillento y se separa al sedimentarse en un líquido sobrenadante transparente y un sedimento suelto que se rompe por completo al agitarse.
Grupo farmacoterapéutico
Vacunas antibacterianas. Toxina tetánica en combinación con toxina diftérica.
Código PBX J07AM51
Propiedades farmacológicas
Farmacocinética
No hay datos disponibles.
Farmacodinamia
ADS: el toxoide consiste en una mezcla de toxoides diftérico y tetánico purificados adsorbidos en hidróxido de aluminio.
Provoca la formación de inmunidad antitóxica específica contra la difteria y el tétanos.
Indicaciones de uso
Prevención de difteria y tétanos en niños menores de 6 años inclusive:
niños que han tenido tos ferina desde los 3 meses,
niños que tienen contraindicaciones para la administración de la vacuna DTP,
niños de 4 a 5 años inclusive, no vacunados previamente contra la difteria y el tétanos
Modo de empleo y dosis.
El toxoide ADS se administra por vía intramuscular en la parte anterior externa del muslo en niños menores de 1 año o en el músculo deltoides del hombro en niños mayores en una dosis de 0,5 ml. Antes de la vacunación, se debe agitar bien la ampolla para obtener una suspensión homogénea.
El ciclo de vacunación consta de dos vacunaciones con un intervalo de 30 días. No se permite reducir el intervalo. Si es necesario aumentar el intervalo, la siguiente vacunación debe realizarse lo antes posible, dependiendo del estado de salud del niño. La revacunación con toxoide ADS se realiza una vez entre 6 y 12 meses después de completar el ciclo de vacunación.
La primera revacunación de niños mayores de 6 años, así como las posteriores revacunaciones relacionadas con la edad, se realizan con toxoide ADS-M.
Si un niño que ha tenido tos ferina ha recibido previamente tres o dos vacunas con la vacuna DTP, el ciclo de vacunación contra la difteria y el tétanos se considera completado. En el primer caso, la revacunación con toxoide ADS se realiza entre 12 y 18 meses después, y en el segundo, entre 9 y 12 meses después de la última administración del fármaco. Si un niño ha recibido una vacuna con la vacuna DTP, está sujeto a una segunda vacuna con la vacuna del toxoide DPT, seguida de una revacunación después de 9 a 12 meses. Las revacunaciones posteriores relacionadas con la edad se llevan a cabo con toxoide ADS-M.
Efectos secundarios
El toxoide ADS es un fármaco débilmente reactivo.
Posible en los primeros dos días.
Fiebre, malestar
Dolor, hiperemia, hinchazón en el lugar de la inyección.
En casos aislados
Edema de Quincke
Urticaria
Erupción polimórfica
Exacerbación de enfermedades alérgicas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la droga.
Agudo enfermedades infecciosas o exacerbación de enfermedades crónicas
Aumento de la temperatura corporal por encima de 37°C
Síndrome convulsivo o epilepsia.
Reacción alérgica a administraciones anteriores del medicamento.
Interacciones medicamentosas
El toxoide ADS se puede administrar un mes después o simultáneamente con la vacuna contra la polio.
Instrucciones especiales
Los niños que han sufrido enfermedades agudas se vacunan entre 2 y 4 semanas después de su recuperación. En formas leves de la enfermedad (rinitis, hiperemia leve de la faringe, etc.), se permite la vacunación después de la desaparición de los síntomas clínicos.
Los pacientes con enfermedades crónicas son vacunados al lograr la remisión total o parcial. Los niños con alteraciones neurológicas se vacunan una vez descartada la progresión del proceso. Los pacientes con enfermedades alérgicas se vacunan después de 2 a 4 semanas de remisión, mientras que las manifestaciones estables de la enfermedad (fenómenos cutáneos localizados, broncoespasmo oculto, etc.) no son contraindicaciones para la vacunación, que puede llevarse a cabo con una terapia adecuada. Inmunodeficiencias, infección por VIH, así como terapia de mantenimiento, que incluye hormonas esteroides y los anticonvulsivos no son contraindicaciones para la vacunación.
Para identificar contraindicaciones, el día de la vacunación, el médico realiza una encuesta a los padres y examina a los vacunados con termometría obligatoria. Los niños temporalmente exentos de vacunación deben ser monitoreados, registrados y vacunados de manera oportuna.
Si un niño desarrolla una reacción general fuerte (aumento de la temperatura a 40 °C o más) o una complicación de la vacuna, se suspenden las vacunaciones adicionales con toxoide ADS. Si un niño ha recibido dos vacunas con toxoide ADS, el ciclo de vacunación se considera completo, si el niño ha recibido una vacuna con toxoide ADS, entonces se puede continuar con la vacunación con toxoide ADS-M, que se administra una vez no antes; 3 meses después. En ambos casos, la primera revacunación se realiza con toxoide ADS-M al cabo de 9-12 meses. después de la última vacunación.
Las revacunaciones posteriores se realizan según el calendario nacional de vacunación.
Cuando la temperatura supera los 38,5 °C en más del 1% de las personas vacunadas o cuando se producen reacciones locales graves (hinchazón de los tejidos blandos con un diámetro superior a 5 cm, infiltrados con un diámetro superior a 2 cm) en más de 4 % de personas vacunadas, así como en caso de desarrollo de complicaciones graves post-vacunación de la vacunación con este fármaco, se suspende la serie.
Teniendo en cuenta la posibilidad de desarrollar reacciones alérgicas inmediatas en personas especialmente sensibles, las personas vacunadas deben recibir supervisión médica durante 30 minutos. Los lugares de vacunación deben contar con terapia antichoque.
El medicamento no es adecuado para su uso en ampollas con integridad dañada, falta de etiquetado, cambios en las propiedades físicas (cambio de color, presencia de escamas irrompibles), caducadas o almacenamiento inadecuado.
La apertura de las ampollas y el procedimiento de vacunación se realizan en estricto cumplimiento de las normas de asepsia y antisépticos. El medicamento no se puede almacenar en una ampolla abierta.
La administración del medicamento se registra en los formularios contables establecidos, indicando el número de lote, fecha de vencimiento, fabricante y fecha de administración.