अमिटोसिस - यह क्या है? कोशिका विभाजन के तरीकों में से एक। प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन - अमिटोसिस

अमिटोसिस - यह क्या है, और माइटोसिस से इसका मूलभूत अंतर क्या है? इन मुद्दों का समाधान पिछले दो या तीन दशकों से प्रासंगिक रहा है। प्राप्त साहित्य की समीक्षा न केवल कोशिका प्रसार में अमिटोसिस की भागीदारी की पुष्टि करती है, इस प्रक्रिया से तात्पर्य एक से अधिक अमिटोटिक तंत्र के अस्तित्व से है जो माइटोटिक गुणसूत्रों की भागीदारी के बिना नए नाभिक का उत्पादन करने में सक्षम है।

एमिटोसिस (जीव विज्ञान): यह सब कोशिका से शुरू होता है

यह कल्पना करना कठिन है, लेकिन छोटे भ्रूण में मौजूद कोशिकाएं अंततः उन सभी कोशिकाओं को जन्म देती हैं जो एक वयस्क के शरीर को बनाती हैं। हड्डी और मांस, अंग और ऊतक कोशिका विभाजन की हजारों पीढ़ियों के उत्पाद हैं। अधिकांश पौधे और पशु कोशिकाएं दो समान बेटी कोशिकाओं में अलग होकर दोहराती हैं। साधारण विभाजन, जो अलैंगिक प्रजनन का एक साधन है एककोशिकीय जीवजैसे बैक्टीरिया और प्रोटोजोआ को अमिटोसिस कहा जाता है। यह कुछ कशेरुकियों के भ्रूण झिल्ली में प्रजनन या वृद्धि का भी एक तरीका है।

नाभिक का विभाजन साइटोप्लाज्मिक संकुचन के साथ होता है। विभाजन की प्रक्रिया में, केंद्रक लम्बा होता है और फिर दीर्घ आकार लेता है, फिर आकार में बढ़ता है और अंततः दो हिस्सों में विभाजित हो जाता है। यह प्रक्रिया साइटोप्लाज्म के संकुचन के साथ होती है, जो कोशिका को दो समान या लगभग समान भागों में विभाजित करती है। इस प्रकार दो संतति कोशिकाओं का निर्माण होता है।

कोशिका विभाजन की खोज

19वीं सदी में कील (जर्मनी) में इंस्टीट्यूट ऑफ एनाटॉमी के एक प्रोफेसर फ्लेमिंग ने सबसे पहले कोशिका विभाजन के विवरण का दस्तावेजीकरण किया। जैविक ऊतकों का अध्ययन करने के लिए सूक्ष्मदर्शी के उपयोग जैसी प्रौद्योगिकी के कारण उन्हें इस क्षेत्र में एक प्रर्वतक के रूप में अत्यधिक माना जाता था। फ्लेमिंग ने नमूनों को दागने के लिए रंजक का उपयोग करने की तकनीक के साथ प्रयोग किया जिसे वह माइक्रोस्कोप के तहत जांचना चाहते थे। उसने कुछ खोजा सकारात्मक गुणएनिलिन रंजक और इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि विभिन्न प्रकार केकपड़े उनके आधार पर अलग-अलग तीव्रता से अवशोषित होते हैं रासायनिक संरचना. इससे उन संरचनाओं और प्रक्रियाओं को प्रकट करना संभव हो गया जो पहले अदृश्य थीं।

फ्लेमिंग की रुचि कोशिका विभाजन की प्रक्रिया में थी। उन्होंने सना हुआ पशु ऊतक के नमूनों का उपयोग करके माइक्रोस्कोप के तहत लाइव अवलोकनों की एक श्रृंखला शुरू की और पाया कि नाभिक के अंदर सामग्री का एक निश्चित द्रव्यमान डाई को अच्छी तरह से अवशोषित करता है। कुछ समय बाद, इसे "क्रोमैटिन" (ग्रीक संतृप्त से) कहा जाने लगा। आज, एक नाभिक को दो में विभाजित करने की प्रक्रिया को माइटोसिस कहा जाता है, और विभाजन को ही साइटोकाइनेसिस कहा जाता है। लेकिन अमिटोसिस क्या है? वैज्ञानिकों ने इस मुद्दे पर 20वीं सदी में ही सोचना शुरू कर दिया था।

माइटोसिस और एमिटोसिस के बीच महत्वपूर्ण अंतर

माइटोसिस वह प्रक्रिया है जिसमें कोशिकाएं अपने गुणसूत्रों को दो समान सेटों में व्यवस्थित करती हैं। अमिटोसिस एक प्रक्रिया है जो कोशिकाओं में माइटोसिस की अनुपस्थिति में होती है। जीवन सुंदर और जटिल है। यह आश्चर्यजनक है कि कैसे सब कुछ बढ़ता है, बदलता है और विकसित होता है। माइटोसिस कोशिका चक्र का एक अभिन्न अंग है, जिसमें मूल रूप से घटनाओं की एक श्रृंखला शामिल होती है जो एक कोशिका को विभाजित करने और दो बेटी कोशिकाओं को बनाने के लिए अग्रणी होती है। अतः जनक कोशिका की हूबहू प्रतियाँ होती हैं। इसके बाद साइटोकिन्सिस होता है, जो साइटोप्लाज्म, ऑर्गेनेल और मेम्ब्रेन को अलग करता है।

विभाजन का दूसरा तरीका अमिटोसिस है। इस अवधारणा को बंद माइटोसिस के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है। इस प्रक्रिया के दौरान, माँ कोशिका भी दो संतति कोशिकाओं का निर्माण करती है, लेकिन वे एक दूसरे के समान या मूल कोशिका के समान नहीं होती हैं। अमिटोसिस को कभी-कभी प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन भी कहा जाता है, जिसके दौरान कोशिका और उसके केंद्रक दो हिस्सों में विभाजित हो जाते हैं। हालांकि, माइटोसिस के विपरीत, नाभिक में कोई जटिल परिवर्तन नहीं होता है।

बचाव के लिए अमिटोसिस

1882 में, चिकित्सा में वैज्ञानिक शब्द अमिटोसिस दिखाई दिया। जहां यह पहले ही देखा जा चुका है, सामान्य माइटोटिक चक्र अब संभव नहीं है। पूर्व में आदिम रूप कहा जाता है, एमिटोसिस इन आधुनिक समझपरमाणु विखंडन की गुणात्मक रूप से अजीबोगरीब प्रक्रिया है, जो माइटोटिक परिवर्तनों के आधार पर प्रकट हुई। कभी-कभी अमिटोसिस विभिन्न में मनाया जाता है पैथोलॉजिकल घटनाएं, उदाहरण के लिए, भड़काऊ प्रक्रियाएं या घातक संरचनाएं।

अमिटोसिस की चर्चा तब भी की जाती है जब कोशिका समसूत्रण की क्षमता खो देती है। अक्सर यह पहले से ही वयस्कता में होता है। एक उदाहरण मानव शरीर है। प्रकोष्ठों कार्डियो-वैस्कुलर सिस्टम कीमाइटोसिस की क्षमता खो देते हैं, इसलिए, जब वे क्षतिग्रस्त हो जाते हैं (उदाहरण के लिए, दिल का दौरा) वे स्वयं को पुन: निर्मित या प्रतिस्थापित नहीं कर सकते हैं। उल्लेखनीय रूप से, त्वचा कोशिकाएं अपने और हमारे पूरे जीवन में खुद को दोहराने और बदलने के लिए जारी रहती हैं। अमितोसिस कोशिका विभाजन के साथ हो सकता है, या यह साइटोप्लाज्म के विभाजन के बिना परमाणु विभाजन तक सीमित हो सकता है, जिससे बहुसंस्कृति कोशिकाओं का निर्माण होता है। मूल रूप से, यह प्रक्रिया पतित कोशिकाओं में होती है जो मृत्यु के लिए अभिशप्त होती हैं, विशेष रूप से स्तनधारियों के भ्रूण झिल्ली में।

अमिटोसिस की मुख्य विशेषताएं

• कोशिका की गतिविधि बनी रहती है, लेकिन वंशानुगत सामग्री अराजक तरीके से वितरित की जाती है।
• साइटोकिन्सिस की कमी, इससे कई नाभिक वाले कोशिकाओं का निर्माण हो सकता है।
• परिणामी कोशिकाएं अब माइटोसिस के लिए सक्षम नहीं हैं।
• पहचान में कठिनाइयाँ, कभी-कभी अमिटोसिस गलत तरीके से होने वाले माइटोसिस का परिणाम हो सकता है।
• ज्यादातर अक्सर एककोशिकीय जीवों के साथ-साथ पौधे और पशु कोशिकाओं में कमजोर शारीरिक गतिविधि और आदर्श से अन्य विचलन के साथ पाया जाता है।

अमिटोसिस वास्तव में क्या है का प्रश्न अभी भी विवादास्पद है। एक बड़ी संख्या कीवैज्ञानिक और जीवविज्ञानी इस तथ्य पर विवाद करते हैं कि यह केवल कोशिका विभाजन का एक रूप है, इसे कोशिका की आंतरिक नियामक प्रतिक्रिया कहते हैं।

कोशिका विभाजन के कई तरीके हैं: माइटोसिस, अमिटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन।

एमिटोसिस एक नाभिक का दो या दो से अधिक भागों में सरल, सीधा विभाजन है। विभाजन तंत्र नहीं बनता है, जो बेटी के नाभिक के बीच आनुवंशिक सामग्री के कड़ाई से समान वितरण में योगदान देता है। बेटी के नाभिक में विभिन्न मात्रा में आनुवंशिक सामग्री हो सकती है। इस प्रकार, एमिटोसिस को पूर्ण विभाजन नहीं माना जा सकता है। साइटोप्लाज्म का विभाजन अक्सर नहीं होता है, और फिर द्विपरमाणु (बहुपरमाणु) कोशिकाएं बनती हैं। ऐसी कोशिकाएं पूर्ण विकसित में आगे प्रवेश करने की क्षमता खो देती हैं माइटोटिक विभाजन. अमिटोसिस तीन प्रकार के होते हैं: प्रतिक्रियाशील, अपक्षयी और जनरेटिव।

सूत्रीविभाजन - सार्वभौमिक तरीकाकोशिका विभाजन। यह दैहिक कोशिकाओं की एक अप्रत्यक्ष जटिल विभाजन विशेषता है। माइटोसिस का जैविक महत्व आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि है।

अर्धसूत्रीविभाजन एक जटिल विभाजन है जिसके परिणामस्वरूप सेक्स कोशिकाएं (युग्मक) बनती हैं। लगातार दो डिवीजनों से मिलकर बनता है। विशेष रूप से अर्धसूत्रीविभाजन का पहला विभाजन (प्रोफ़ेज़ I) है। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, आनुवंशिक सामग्री का पुनर्संयोजन होता है (पार करना, एनाफ़ेज़ I में पूरे गुणसूत्रों का स्वतंत्र पृथक्करण और एनाफ़ेज़ II में क्रोमैटिड्स का स्वतंत्र पृथक्करण)। अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप, अगुणित कोशिकाएं("एनसी") और संयोजन परिवर्तनशीलता उत्पन्न होती है। अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व कैरियोटाइप की स्थिरता और आनुवंशिक रूप से गैर-समान युग्मकों के उद्भव को बनाए रखना है, जो जीवों के गठन को निर्धारित करता है व्यक्तिगत विशेषताएं. अर्धसूत्रीविभाजन यौन ग्रंथियों (गोनाड) में युग्मकजनन (रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण) की प्रक्रिया में होता है।

एंडोमिटोसिस, शरीर के सामान्य कामकाज के लिए एंडोमिटोसिस और पॉलीथेनिया का महत्व।

एंडोरप्रोडक्शन एक ऐसी घटना है जो कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि से नहीं, बल्कि कोशिका में आनुवंशिक सामग्री की वृद्धि (प्रजनन) से जुड़ी है।

एंडोरेप्रोडक्शन दो प्रकार के होते हैं: एंडोमिटोसिस और पॉलीथेनिया।

एंडोमिटोसिस तब होता है जब माइटोसिस के सामान्य पाठ्यक्रम में गड़बड़ी होती है (प्रोफ़ेज़ में परमाणु झिल्ली का संरक्षण, एनाफ़ेज़ की शुरुआत में माइटोटिक उपकरण का विनाश) और सेल प्लोइड में वृद्धि की ओर जाता है, "एन" का एक गुणक। यदि 2n युक्त कोशिका एंडोमिटोसिस में प्रवेश करती है, तो एक कोशिका बनती है - 4n, आदि। इस प्रकार, एंडोमिटोसिस का परिणाम पॉलीप्लोइडी है।

पॉलिथीनिया - विशाल पॉलीटीन (बहुफ़ाइल) गुणसूत्रों का निर्माण। अवधि एस में, एक डीएनए प्रतिकृति एक और दसियों और सैकड़ों बार आती है, इसलिए सैकड़ों डीएनए अणुओं वाले गुणसूत्र बनते हैं। यह महत्वपूर्ण है कि ये अंतरावस्था गुणसूत्र हैं जिन पर प्रतिलेखन प्रक्रियाएं (पफ क्षेत्र) होती हैं, और इसे एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे देखा जा सकता है। कशों के स्थानीयकरण और कुछ प्रोटीनों के संश्लेषण की तुलना करके, गुणसूत्रों के साइटोलॉजिकल मानचित्र बनाना संभव है, अर्थात, एक गुणसूत्र पर अलग-अलग जीनों के स्थानीयकरण का निर्धारण करना। पॉलीथेनिया का जैविक महत्व समान जीनों की संख्या में वृद्धि है, और इसके परिणामस्वरूप, कुछ प्रोटीनों के संश्लेषण में तेज वृद्धि होती है।

अमिटोसिस- प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन। यूकेरियोट्स में अमिटोसिस दुर्लभ है। एमिटोसिस के साथ, नाभिक दृश्यमान प्रारंभिक परिवर्तनों के बिना विभाजित होना शुरू हो जाता है। यह बेटी कोशिकाओं के बीच अनुवांशिक सामग्री का एक समान वितरण सुनिश्चित नहीं करता है। कभी-कभी, एमिटोसिस के दौरान, साइटोकाइनेसिस, यानी साइटोप्लाज्म का विभाजन नहीं होता है, और फिर एक द्विपरमाणु कोशिका बनती है।

चित्रा - कोशिकाओं में एमिटोसिस

यदि, फिर भी, साइटोप्लाज्म का विभाजन होता है, तो इस बात की बहुत अधिक संभावना है कि दोनों बेटी कोशिकाएं दोषपूर्ण होंगी। ट्यूमर या मापने वाले ऊतकों में एमिटोसिस अधिक आम है।

अमिटोसिस में, माइटोसिस या अप्रत्यक्ष परमाणु विखंडन के विपरीत, परमाणु लिफाफाऔर नाभिक नष्ट नहीं होते हैं, नाभिक में विभाजन की धुरी नहीं बनती है, गुणसूत्र एक कार्यशील (निराशाजनक) अवस्था में रहते हैं, नाभिक या तो सज्जित होता है या उसमें एक सेप्टम दिखाई देता है, बाहरी रूप से अपरिवर्तित; कोशिका निकाय का विभाजन - साइटोटॉमी, एक नियम के रूप में, नहीं होता है; आमतौर पर एमिटोसिस नाभिक और उसके व्यक्तिगत घटकों का एक समान विभाजन प्रदान नहीं करता है।

चित्र - टिशू कल्चर में खरगोश संयोजी ऊतक कोशिकाओं का अमिटोटिक परमाणु विभाजन।

एमिटोसिस का अध्ययन इसके निर्धारण की अविश्वसनीयता से जटिल है रूपात्मक विशेषताएं, चूंकि नाभिक के हर संकुचन का मतलब एमिटोसिस नहीं है; यहां तक ​​कि स्पष्ट "डंबल" नाभिक के संकुचन क्षणिक हो सकते हैं; परमाणु अवरोध भी एक गलत पिछले माइटोसिस (स्यूडोएमिटोसिस) का परिणाम हो सकता है। एमिटोसिस आमतौर पर एंडोमिटोसिस का अनुसरण करता है। ज्यादातर मामलों में, एमिटोसिस के दौरान, केवल केंद्रक विभाजित होता है और एक द्विपरमाणु कोशिका प्रकट होती है; बार-बार मिटोस के साथ। बहुसंस्कृति कोशिकाएं बन सकती हैं। बहुत से द्विपरमाणु और बहुपरमाणु कोशिकाएं अमिटोसिस का परिणाम हैं। (कोशिका शरीर के विभाजन के बिना नाभिक के माइटोटिक विभाजन के दौरान एक निश्चित संख्या में द्विपरमाणु कोशिकाएं बनती हैं); उनमें (कुल मिलाकर) पॉलीप्लाइड क्रोमोसोम सेट होते हैं।

स्तनधारियों में, ऊतकों को मोनोन्यूक्लियर और बाइन्यूक्लियर पॉलीप्लाइड कोशिकाओं (यकृत, अग्न्याशय और अग्न्याशय की कोशिकाओं) दोनों के साथ जाना जाता है। लार ग्रंथियां, तंत्रिका तंत्र, उपकला मूत्राशय, एपिडर्मिस), और केवल बाइन्यूक्लियर पॉलीप्लाइड कोशिकाओं (मेसोथेलियल कोशिकाओं, संयोजी ऊतकों). द्वि- और बहुसंस्कृति कोशिकाएं मोनोन्यूक्लियर द्विगुणित से भिन्न होती हैं बड़े आकार, अधिक तीव्र सिंथेटिक गतिविधि, गुणसूत्रों सहित विभिन्न संरचनात्मक संरचनाओं की संख्या में वृद्धि। मुख्य रूप से नाभिक के बड़े सतह क्षेत्र में द्विनाभिकीय और बहुनाभिकीय कोशिकाएं मोनोन्यूक्लियर पॉलीप्लाइड कोशिकाओं से भिन्न होती हैं। यह नाभिक की सतह के अनुपात को इसकी मात्रा में बढ़ाकर पॉलीप्लॉइड कोशिकाओं में परमाणु-प्लाज्मा संबंधों को सामान्य करने के तरीके के रूप में अमिटोसिस के विचार का आधार है।

एमिटोसिस के दौरान, कोशिका अपनी विशिष्ट कार्यात्मक गतिविधि को बरकरार रखती है, जो माइटोसिस के दौरान लगभग पूरी तरह से गायब हो जाती है। कई मामलों में, अमिटोसिस और बाइन्यूक्लियरिटी ऊतकों में होने वाली प्रतिपूरक प्रक्रियाओं के साथ होती हैं (उदाहरण के लिए, कार्यात्मक अधिभार के दौरान, भुखमरी, विषाक्तता या निषेध के बाद)। अमिटोसिस आमतौर पर कम माइटोटिक गतिविधि वाले ऊतकों में मनाया जाता है। यह, जाहिरा तौर पर, जीव की उम्र बढ़ने के साथ, अमिटोसिस द्वारा बनाई गई द्विपरमाणु कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि की व्याख्या करता है। सेल अपघटन के एक रूप के रूप में एमिटोसिस के बारे में विचार समर्थित नहीं हैं आधुनिक अनुसंधान. कोशिका विभाजन के एक रूप के रूप में अमिटोसिस का विचार भी अस्थिर है; सेल बॉडी के एमिटोटिक डिवीजन के केवल एक अवलोकन हैं, न कि केवल इसके नाभिक। अमिटोसिस को एक इंट्रासेल्युलर नियामक प्रतिक्रिया के रूप में विचार करना अधिक सही है।

सभी मामले जहां क्रोमोसोम रिडुप्लीकेशन या डीएनए प्रतिकृति होती है, लेकिन माइटोसिस नहीं होता है, कहा जाता है android. कोशिकाएं बहुगुणित हो जाती हैं।

एक निरंतर प्रक्रिया के रूप में, यकृत, उपकला की कोशिकाओं में एंडोरप्रोडक्शन मनाया जाता है मूत्र पथस्तनधारियों। एंडोमिटोसिस के मामले में, गुणसूत्र पुनर्वितरण के बाद दिखाई देते हैं, लेकिन परमाणु लिफाफा नष्ट नहीं होता है।

यदि विभाजित कोशिकाओं को कुछ समय के लिए ठंडा कर दिया जाता है या किसी ऐसे पदार्थ से उपचारित किया जाता है जो धुरी सूक्ष्मनलिकाएं (उदाहरण के लिए, कोल्सीसिन) को नष्ट कर देता है, तो कोशिका विभाजन बंद हो जाएगा। इस मामले में, स्पिंडल गायब हो जाएगा, और गुणसूत्र, ध्रुवों को मोड़े बिना, अपने परिवर्तनों के चक्र को जारी रखेंगे: वे सूजना शुरू कर देंगे, एक परमाणु झिल्ली के साथ पोशाक। इस प्रकार, गुणसूत्रों के सभी अविभाजित सेटों के एकीकरण के कारण बड़े नए नाभिक उत्पन्न होते हैं। वे, निश्चित रूप से, शुरू में क्रोमैटिड्स की 4p संख्या और, तदनुसार, डीएनए की 4c मात्रा होगी। परिभाषा के अनुसार, यह अब द्विगुणित नहीं, बल्कि एक टेट्राप्लोइड कोशिका है। ऐसी बहुगुणित कोशिकाएं जी 1 चरण से एस अवधि तक जा सकती हैं और, यदि कोल्सीसिन को हटा दिया जाता है, तो माइटोसिस द्वारा फिर से विभाजित किया जा सकता है, पहले से ही 4 एन गुणसूत्रों के साथ वंश दे रहा है। नतीजतन, विभिन्न प्लोइड मूल्यों के पॉलीप्लाइड सेल लाइनों को प्राप्त करना संभव है। इस तकनीक का उपयोग अक्सर पॉलीप्लाइड पौधों को प्राप्त करने के लिए किया जाता है।

जैसा कि यह निकला, जानवरों और पौधों के सामान्य द्विगुणित जीवों के कई अंगों और ऊतकों में, बड़े नाभिक वाली कोशिकाएं होती हैं, जिनमें डीएनए की मात्रा 2 n का गुणक होती है। ऐसी कोशिकाओं को विभाजित करते समय, यह देखा जा सकता है कि सामान्य द्विगुणित कोशिकाओं की तुलना में उनमें गुणसूत्रों की संख्या भी कई गुना अधिक होती है। ये कोशिकाएं दैहिक बहुगुणिता का परिणाम हैं। अक्सर इस घटना को एंडोरप्रोडक्शन कहा जाता है - डीएनए की बढ़ी हुई सामग्री के साथ कोशिकाओं की उपस्थिति। ऐसी कोशिकाओं की उपस्थिति माइटोसिस के अलग-अलग चरणों की अनुपस्थिति या अपूर्णता के परिणामस्वरूप होती है। माइटोसिस की प्रक्रिया में कई बिंदु होते हैं, जिनमें से नाकाबंदी के कारण यह बंद हो जाएगा और पॉलीप्लाइड कोशिकाओं की उपस्थिति होगी। ब्लॉक सी 2 अवधि से माइटोसिस में संक्रमण के दौरान ही हो सकता है, स्टॉप प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ में हो सकता है, बाद के मामले में, विभाजन धुरी की अखंडता अक्सर होती है। अंत में, साइटोटॉमी का विघटन भी विभाजन को रोक सकता है, जिसके परिणामस्वरूप द्विनेत्री और बहुगुणित कोशिकाएं होती हैं।

माइटोसिस की एक प्राकृतिक नाकाबंदी के साथ इसकी शुरुआत में, G2 - प्रोफ़ेज़ के संक्रमण के दौरान, कोशिकाएँ अगले प्रतिकृति चक्र को शुरू करती हैं, जिससे नाभिक में डीएनए की मात्रा में उत्तरोत्तर वृद्धि होगी। साथ ही, नहीं रूपात्मक विशेषताएंऐसे नाभिक, उनके बड़े आकार को छोड़कर। नाभिक में वृद्धि के साथ, माइटोटिक प्रकार के गुणसूत्र उनमें नहीं पाए जाते हैं। अक्सर गुणसूत्रों के माइटोटिक संघनन के बिना इस प्रकार का एंडोरप्रोडक्शन अकशेरूकीय में पाया जाता है, यह कशेरुक और पौधों में भी पाया जाता है। अकशेरूकीय में, माइटोसिस के एक ब्लॉक के परिणामस्वरूप, पॉलीप्लोइडी की डिग्री भारी मूल्यों तक पहुंच सकती है। तो, मोलस्क ट्रिटोनिया के विशाल न्यूरॉन्स में, जिनमें से नाभिक 1 मिमी (!) तक के आकार तक पहुंचते हैं, में 2-105 से अधिक होते हैं अगुणित सेटडीएनए। माइटोसिस में कोशिका प्रवेश के बिना डीएनए प्रतिकृति के परिणामस्वरूप बनने वाली एक विशाल पॉलीप्लॉइड कोशिका का एक अन्य उदाहरण रेशमकीट रेशमकीट की कोशिका है। इसके नाभिक में एक विचित्र शाखाओं वाली आकृति होती है और इसमें शामिल हो सकते हैं भारी मात्राडीएनए। एस्केरिस अन्नप्रणाली की विशाल कोशिकाओं में 100,000 सी डीएनए तक हो सकता है।

एक विशेष मामलाएंडोरप्रोडक्शन पॉलीथेनिया द्वारा प्लोइड में वृद्धि है। डीआईसी प्रतिकृति के दौरान एस-अवधि में पॉलीथेनिया के दौरान, नई बेटी गुणसूत्र एक नीच अवस्था में बने रहते हैं, लेकिन एक दूसरे के पास स्थित होते हैं, अलग नहीं होते हैं, और माइटोटिक संघनन से नहीं गुजरते हैं। ऐसे सही मायने में इंटरफेज़ रूप में, गुणसूत्र फिर से प्रवेश करते हैं अगला चक्रप्रतिकृति, दुबारा दोहराएँ और विचलन न करें। धीरे-धीरे, प्रतिकृति और क्रोमोसोम स्ट्रैंड्स के गैर-विघटन के परिणामस्वरूप, इंटरपेज़ न्यूक्लियस के क्रोमोसोम की एक बहुपरत, पॉलीथीन संरचना बनती है। बाद की परिस्थिति पर जोर दिया जाना चाहिए, क्योंकि इस तरह के विशाल पॉलीथीन क्रोमोसोम माइटोसिस में कभी भाग नहीं लेते हैं; इसके अलावा, वे वास्तव में डीएनए और आरएनए के संश्लेषण में शामिल गुणसूत्र हैं। वे आकार में माइटोटिक गुणसूत्रों से भी तेजी से भिन्न होते हैं: वे इस तथ्य के कारण माइटोटिक गुणसूत्रों की तुलना में कई गुना अधिक मोटे होते हैं कि उनमें कई अविभाजित क्रोमैटिड्स का एक बंडल होता है - मात्रा के संदर्भ में, ड्रोसोफिला पॉलीटीन क्रोमोसोम माइटोटिक वाले 1000 गुना बड़े होते हैं। माइटोटिक वाले की तुलना में 70-250 गुना अधिक लंबे होते हैं। कुल गणनाकोशिकाओं में यह इस तथ्य के कारण अगुणित के बराबर है कि बहुरूपता के दौरान समरूप गुणसूत्रों का एक संघ, संयुग्मन होता है। तो, ड्रोसोफिला में द्विगुणित दैहिक कोशिका में 8 गुणसूत्र होते हैं, और एक विशाल कोशिका में लार ग्रंथि- 4. लार ग्रंथियों, आंतों, माल्पीघियन वाहिकाओं, वसा शरीर, आदि की कोशिकाओं में डिप्टेरान कीड़ों के कुछ लार्वा में पॉलीटीन गुणसूत्रों के साथ विशाल पॉलीप्लॉइड नाभिक पाए जाते हैं। पॉलिथीन गुणसूत्रों का वर्णन सिलिअट्स स्टाइलोनीचिया के मैक्रोन्यूक्लियस में किया गया है। कीड़ों में इस प्रकार के एंडोरेप्रोडक्शन का सबसे अच्छा अध्ययन किया गया है। यह गणना की गई है कि लार ग्रंथियों की कोशिकाओं में ड्रोसोफिला में 6-8 चक्रों तक पुनर्वितरण हो सकता है, जिससे 1024 के बराबर कोशिका की कुल प्लोइड हो जाएगी। कुछ चिरोनोमिड्स में (उनके लार्वा को ब्लडवर्म कहा जाता है), इन कोशिकाओं में प्लोइडी 8000-32000 तक पहुँच जाता है। कोशिकाओं में, पॉलीथीन गुणसूत्र 64-128 बीपी की पॉलीटेनी तक पहुंचने के बाद दिखाई देने लगते हैं; इससे पहले, ऐसे नाभिक आसपास के द्विगुणित नाभिक से, आकार के अलावा किसी भी चीज़ में भिन्न नहीं होते हैं।

पॉलिथीन गुणसूत्र भी उनकी संरचना में भिन्न होते हैं: वे लंबाई में संरचनात्मक रूप से विषम होते हैं, जिनमें डिस्क, इंटरडिस्कल सेक्शन और पफ होते हैं। डिस्क व्यवस्था का पैटर्न प्रत्येक गुणसूत्र के लिए कड़ाई से विशेषता है और यहां तक ​​कि निकट संबंधी पशु प्रजातियों में भी भिन्न है। डिस्क संघनित क्रोमैटिन के क्षेत्र हैं। डिस्क मोटाई में भिन्न हो सकती है। चिरोनोमिड्स के पॉलीथीन गुणसूत्रों में उनकी कुल संख्या 1.5-2.5 हजार तक पहुंच जाती है ड्रोसोफिला में करीब 5 हजार डिस्क हैं। डिस्क को इंटरडिस्कल स्पेस द्वारा अलग किया जाता है, जो डिस्क की तरह क्रोमैटिन फाइब्रिल से मिलकर बनता है, केवल अधिक शिथिल रूप से पैक होता है। डिप्टेरा के पॉलीथीन गुणसूत्रों पर प्राय: सूजन और फुंसियां ​​दिखाई देती हैं। यह पता चला कि कश कुछ डिस्क के स्थानों में उनके विघटन और शिथिलता के कारण दिखाई देते हैं। कश में, आरएनए का पता लगाया जाता है, जो वहां संश्लेषित होता है। पॉलीटीन क्रोमोसोम पर डिस्क की व्यवस्था और प्रत्यावर्तन का पैटर्न स्थिर है और यह अंग या जानवर की उम्र पर निर्भर नहीं करता है। यह शरीर की प्रत्येक कोशिका में आनुवंशिक सूचना की गुणवत्ता की एकरूपता का एक अच्छा उदाहरण है। कश गुणसूत्रों पर अस्थायी रूप होते हैं, और एक जीव के विकास की प्रक्रिया में गुणसूत्र के आनुवंशिक रूप से विभिन्न भागों में उनकी उपस्थिति और गायब होने में एक निश्चित क्रम होता है। यह क्रम विभिन्न ऊतकों के लिए अलग-अलग होता है। अब यह सिद्ध हो गया है कि पॉलीथीन गुणसूत्रों पर कशों का बनना जीन गतिविधि की अभिव्यक्ति है: कशों में आरएनए का संश्लेषण होता है, जो प्रोटीन संश्लेषण के लिए आवश्यक होते हैं विभिन्न चरणकीट विकास। में विवोडिप्टरन्स में, दो सबसे बड़े कश, बलबियानी के तथाकथित छल्ले, जिन्होंने 100 साल पहले उनका वर्णन किया था, आरएनए संश्लेषण के संबंध में विशेष रूप से सक्रिय हैं।

एक्सेंट प्लेसमेंट: AMITO`Z

एमिटोसिस (एमिटोसिस; ग्रीक, नकारात्मक उपसर्ग ए-, माइटोस - थ्रेड + -ओसिस) प्रत्यक्ष परमाणु विखंडन- विभाजन कोशिका केंद्रकगुणसूत्रों और एक्रोमैटिन स्पिंडल के गठन के बिना दो या दो से अधिक भागों में; ए के साथ, परमाणु झिल्ली और नाभिक संरक्षित होते हैं और नाभिक सक्रिय रूप से कार्य करता रहता है।

प्रत्यक्ष विभाजनगुठली पहली बार रेमक (आर। बेमक, 1841) द्वारा वर्णित है; "एमिटोसिस" शब्द फ्लेमिंग (डब्ल्यू फ्लेमिंग, 1882) द्वारा प्रस्तावित किया गया था।

आमतौर पर ए। न्यूक्लियोलस के विभाजन से शुरू होता है, फिर न्यूक्लियस विभाजित होता है। इसका विभाजन अलग-अलग तरीकों से आगे बढ़ सकता है: या तो नाभिक में एक विभाजन दिखाई देता है - तथाकथित। परमाणु प्लेट, या यह धीरे-धीरे जुड़ती है, दो या दो से अधिक बेटी नाभिक बनाती है। साइटोफोटोमेट्रिक अनुसंधान विधियों की मदद से, यह पाया गया कि अमिटोसिस के लगभग 50% मामलों में, डीएनए समान रूप से बेटी नाभिक के बीच वितरित किया जाता है। अन्य मामलों में, विभाजन दो असमान नाभिक (मेरोमैटोसिस) या कई छोटे असमान नाभिक (विखंडन और नवोदित) की उपस्थिति के साथ समाप्त होता है। नाभिक के विभाजन के बाद, साइटोप्लाज्म (साइटोटॉमी) का विभाजन बेटी कोशिकाओं के निर्माण के साथ होता है (चित्र 1); यदि साइटोप्लाज्म विभाजित नहीं होता है, तो एक दो- या बहु-नाभिकीय कोशिका प्रकट होती है (चित्र 2)।

A. अत्यधिक विभेदित और विशिष्ट ऊतकों की एक संख्या की विशेषता है (स्वायत्त गैन्ग्लिया के न्यूरॉन्स, उपास्थि, ग्रंथियों की कोशिकाएं, रक्त ल्यूकोसाइट्स, एंडोथेलियल कोशिकाएं रक्त वाहिकाएंआदि), साथ ही घातक ट्यूमर की कोशिकाओं के लिए।

Benshshghoff (A. Benninghoff, 1922), कार्यात्मक उद्देश्य के आधार पर, A के तीन प्रकारों को अलग करने का प्रस्ताव दिया: उत्पादक, प्रतिक्रियाशील और अपक्षयी।

जनरेटिव ए एक पूर्ण विकसित परमाणु विखंडन है, जिसके बाद यह संभव हो जाता है पिंजरे का बँटवारा(सेमी।)। जनरेटिव ए। कुछ प्रोटोजोआ में, पॉलीप्लोइड नाभिक में देखा जाता है (देखें। क्रोमोसोमल सेट); उसी समय, पूरे वंशानुगत तंत्र का अधिक या कम आदेशित पुनर्वितरण होता है (उदाहरण के लिए, सिलिअट्स में मैक्रोन्यूक्लियस का विभाजन)।

इसी तरह की तस्वीर कुछ विशेष कोशिकाओं (यकृत, एपिडर्मिस, ट्रोफोब्लास्ट, आदि) के विभाजन में देखी जाती है, जहां ए। एंडोमिटोसिस से पहले होता है - गुणसूत्रों के सेट का इंट्रान्यूक्लियर दोहरीकरण (देखें। अर्धसूत्रीविभाजन); परिणामी एंडोमिटोसिस और पॉलीप्लोइड नाभिक को फिर ए के अधीन किया जाता है।

प्रतिक्रियाशील ए। विभिन्न हानिकारक कारकों - विकिरण, रसायन के सेल पर प्रभाव के कारण। ड्रग्स, तापमान, आदि। यह उल्लंघन के कारण हो सकता है चयापचय प्रक्रियाएंकोशिका में (भुखमरी के दौरान, ऊतक संरक्षण, आदि)। इस प्रकार का अमिटोटिक परमाणु विभाजन, एक नियम के रूप में, साइटोटॉमी के साथ समाप्त नहीं होता है और बहुसंस्कृति कोशिकाओं की उपस्थिति की ओर जाता है। कई शोधकर्ता प्रतिक्रियाशील ए को एक इंट्रासेल्युलर प्रतिपूरक प्रतिक्रिया के रूप में मानते हैं जो सेल चयापचय की तीव्रता को सुनिश्चित करता है।

अपक्षयी ए। - गिरावट या अपरिवर्तनीय सेल भेदभाव की प्रक्रियाओं से जुड़ा परमाणु विभाजन। ए के इस रूप के साथ, नाभिक का विखंडन या नवोदित होता है, जो डीएनए संश्लेषण से जुड़ा नहीं है, जो कुछ मामलों में शुरुआती ऊतक नेक्रोबायोसिस का संकेत है।

बायोल के बारे में प्रश्न। A. का मान अंतिम रूप से हल नहीं किया गया है। हालांकि, इसमें कोई संदेह नहीं है कि माइटोसिस की तुलना में ए एक द्वितीयक घटना है।

यह सभी देखें कोशिका विभाजन, कक्ष.

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अमिटोसिस

प्रत्यक्ष परमाणु विखंडन, पौधे और पशु कोशिकाओं में प्रोटोजोआ में परमाणु विभाजन के तरीकों में से एक। ए। को पहली बार जर्मन जीवविज्ञानी आर। रेमक (1841) द्वारा वर्णित किया गया था; शब्द हिस्टोलॉजिस्ट डब्ल्यू फ्लेमिंग (1882) द्वारा प्रस्तावित किया गया था। ए के साथ, मिटोसिस ए के विपरीत , या अप्रत्यक्ष परमाणु विखंडन, परमाणु झिल्ली और नाभिक नष्ट नहीं होते हैं, नाभिक में विखंडन धुरी नहीं बनती है, गुणसूत्र एक कार्यशील (निराशाजनक) अवस्था में रहते हैं, नाभिक या तो लिगेट्स या एक सेप्टम प्रकट होता है, बाहरी रूप से अपरिवर्तित; कोशिका शरीर का विभाजन - साइटोटॉमी (साइटोटॉमी देखें) , आमतौर पर नहीं होता है (चित्र।); आमतौर पर ए। नाभिक और उसके व्यक्तिगत घटकों का एक समान विभाजन प्रदान नहीं करता है।

ए का अध्ययन रूपात्मक विशेषताओं द्वारा इसकी परिभाषा की अविश्वसनीयता से जटिल है, क्योंकि नाभिक के प्रत्येक कसना का मतलब ए नहीं है; यहां तक ​​कि स्पष्ट "डंबल" नाभिक के संकुचन क्षणिक हो सकते हैं; परमाणु अवरोध भी एक गलत पिछले माइटोसिस (स्यूडोएमिटोसिस) का परिणाम हो सकता है। आमतौर पर ए एंडोमिटोसिस ओम का पालन करता है। ज्यादातर मामलों में, ए के साथ केवल नाभिक विभाजित होता है और एक द्विपरमाणु कोशिका प्रकट होती है; बार-बार और बहु-नाभिकीय कोशिकाओं का निर्माण किया जा सकता है। बहुत सारे द्विनाभिकीय और बहुपरमाणु कोशिकाएं A. का परिणाम हैं (कोशिका निकाय को विभाजित किए बिना नाभिक के माइटोटिक विभाजन के दौरान एक निश्चित संख्या में द्विपरमाणु कोशिकाएं बनती हैं); उनमें (कुल मिलाकर) पॉलीप्लाइड क्रोमोसोम सेट होते हैं (पॉलीप्लोइडी देखें)।

स्तनधारियों में, ऊतकों को मोनोन्यूक्लियर और बाइन्यूक्लियर पॉलीप्लॉइड कोशिकाओं (यकृत, अग्न्याशय और लार ग्रंथियों की कोशिकाओं, तंत्रिका तंत्र, मूत्राशय उपकला, एपिडर्मिस) के साथ जाना जाता है, और केवल द्वि-परमाणु पॉलीप्लाइड कोशिकाओं (मेसोथेलियल कोशिकाओं, संयोजी ऊतकों) के साथ जाना जाता है। द्वि- और बहु-परमाणु कोशिकाएं एकल-परमाणु द्विगुणित (द्विगुणित देखें) कोशिकाओं से बड़े आकार, अधिक तीव्र सिंथेटिक गतिविधि और गुणसूत्रों सहित विभिन्न संरचनात्मक संरचनाओं की बढ़ी हुई संख्या से भिन्न होती हैं। मुख्य रूप से नाभिक के बड़े सतह क्षेत्र में द्विनाभिकीय और बहुनाभिकीय कोशिकाएं मोनोन्यूक्लियर पॉलीप्लाइड कोशिकाओं से भिन्न होती हैं। यह परमाणु-प्लाज्मा संबंधों को सामान्य करने की एक विधि के रूप में ए की अवधारणा का आधार है (देखें परमाणु-प्लाज्मा अनुपात) पॉलीप्लॉइड कोशिकाओं में नाभिक की सतह के अनुपात को इसकी मात्रा में बढ़ाकर। ए के दौरान, कोशिका अपनी विशिष्ट कार्यात्मक गतिविधि को बरकरार रखती है, जो माइटोसिस के दौरान लगभग पूरी तरह से गायब हो जाती है। कई मामलों में, ए और बाइन्यूक्लियरिटी ऊतकों में होने वाली प्रतिपूरक प्रक्रियाओं के साथ होती हैं (उदाहरण के लिए, कार्यात्मक अधिभार के दौरान, भुखमरी, विषाक्तता या निषेध के बाद)। आमतौर पर ए कम माइटोटिक गतिविधि वाले ऊतकों में देखा जाता है। यह, जाहिरा तौर पर, शरीर की उम्र के रूप में ए द्वारा गठित द्विपरमाणु कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि की व्याख्या करता है। सेल अध: पतन के एक रूप के रूप में ए का विचार आधुनिक शोध द्वारा समर्थित नहीं है। कोशिका विभाजन के एक रूप के रूप में ए का दृष्टिकोण भी अस्थिर है; सेल बॉडी के एमिटोटिक डिवीजन के केवल एक अवलोकन हैं, न कि केवल इसके नाभिक। एंड को इंट्रासेल्युलर नियामक प्रतिक्रिया के रूप में विचार करना अधिक सही है।

अक्षर:विल्सन ईबी, सेल और विकास और आनुवंशिकता में इसकी भूमिका, ट्रांस। अंग्रेजी से, खंड 1-2, एम.-एल., 1936-40; बैरन एमए, आंतरिक गोले की प्रतिक्रियाशील संरचनाएं, [एम], 1949; ब्रोडस्की वी। वाई।, सेल ट्रॉफिज्म, एम।, 1966; बुचर ओ., डाई एमिटोस डेर टियरिसचेन एंड मेनस्क्लिचेन ज़ाइल, डब्ल्यू., 1959।

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