Kerpių dauginimasis tokia savita kaip ir visa jų organizacija. Kiekvienas talio komponentas gali daugintis individualiai, pavyzdžiui, dumblių ląstelės karts nuo karto dalijasi, tačiau vėlesnis naujo talo vystymasis įmanomas tik tada, kai grybelis ir dumbliai vėl susitinka. Todėl perspektyvesnis (bent jau mikobiontui) bus toks dauginimosi būdas, kai generatyvinėse struktūrose yra abu komponentai.
Tarp gyvų organizmų galima rasti dvi dauginimosi formas – lytinį ir nelytinį. Būtent maišant genus iš dviejų individų lytinio dauginimosi būdu, atsiranda genetinė įvairovė, o nelytinio dauginimosi metu toks genų maišymasis nevyksta. Tarp kerpių galima rasti ir lytinį, ir nelytinį dauginimąsi. Kalbant apie augalus, nelytinis dauginimasis dažniausiai įvardijamas kaip vegetatyvinis dauginimasis. Nors kerpės apskritai gali daugintis ir lytiškai, ir vegetatyviškai, yra rūšių, kuriose gali plisti abu dauginimosi tipai, taip pat rūšių, kurių vienas tipas yra retas ar net nežinomas.
Dauguma kerpių dauginasi daugiausia vegetatyviniu būdu, daugeliui jų toks dauginimosi būdas lieka vienintelis. Džiūdamas talis tampa labai trapus ir nuo jo lengvai nulūžta gabalėliai, kuriuos vėliau paima vėjas ir pasklinda. Taip atsitinka su daugeliu tundros kerpių.
Kerpių vaidmuo gamtoje ir jų ekonominė svarba
Kalbant apie kerpių dauginimąsi, iškyla du pagrindiniai klausimai. Ką reiškia kalbėti apie kerpių lytinį dauginimąsi? Kituose dviejuose skyriuose bus nagrinėjamos šios problemos. Juk jokia kerpė nėra atskiras organizmas ir yra dviejų organizmų asociacija. Tiesą sakant, kerpėse lytiškai daugintis gali tik grybelio partneriai. Teigti, kad kerpės gali daugintis lytiškai, iš tiesų yra trumpas žodis, nes „kerpės grybelio partneriai gali daugintis lytiškai“.
Soredijos ir isidijos yra specializuotos vegetatyvinio dauginimosi struktūros, kurių kiekvienoje yra mikobionto ir fikobiono elementų. Soredijos yra mikroskopiniai dumblių ląstelių gabalėliai, apsupti grybelinių hifų (). Soredijos (jos vadinamos soralais) sankaupos primena miltelių pavidalo masę, kuri dengia talo viršūnę arba supa talą išilgai išorinio perimetro. Soredijų susidarymas galimas tik dumblių turinčiame talijos sluoksnyje (gonidijų sluoksnyje), o per viršutinio plutos sluoksnio plyšimus soredijos išeina į lauką, suformuodamos sankaupas – soralius. Soredijos daugiausia dauginasi labai organizuotas kerpes (lapuotas ir krūmines), kurios dažniausiai nesudaro vaisiakūnių.
Nelytinis kerpių dauginimasis
Nemažai kerpėse aptinkamų fotobiontų rūšių gali būti randami laisvai gyvenančių, o vėliau lytiškai dauginasi, tačiau fotobiontų lytinis dauginimasis kerpėse yra slopinamas. Lytiškai besidauginančios kerpės yra ascomicetai arba bazidiomicetai. Dažnai askosporos arba bazidiosporos tiesiog vadinamos sporomis, ypač ten, kur nereikia šių dviejų atskirti arba kai nėra galimybės supainioti su vegetatyviniu dauginimu.
Dažniausios ascossor formuojančios struktūros yra Apothecaries, dažniausiai panašios į diską, panašios į taurę, išaugančios iš talio paviršiaus. Apie nelichenizuotų askomicetų ar bazidiomicetų lytinio dauginimosi procesus žinoma daug, nes daugelis jų gali būti auginami jų laboratorijoje, gali būti stebimi visi jų vystymosi etapai. gyvavimo ciklai ir atlikti poravimosi eksperimentus. Taigi buvo galima pamatyti, kaip šiose rūšyse vyksta lytinio dauginimosi procesai.
Izidijos taip pat būdingos lapinėms ir krūminėms formoms, tačiau jos susidaro rečiau nei soredijos. Morfologiškai izidijos yra mažos ataugos viršutinis paviršius talis, kurio viduje yra dumblių ląstelės, apsuptos hifais. Išorėje izidijos yra padengtos plutos sluoksniu. Izidijų išvaizda gali būti labai įvairi, tačiau kiekvienai kerpių rūšiai būdinga tam tikra forma.
Tokie tyrimai parodė, kad nelichenizuotų Ascomycetes arba Basidiomycetes lytinis dauginimasis turi panašumų ir reikšmingų skirtumų su tokiais organizmais kaip žmonės ar augalai. Daugumos kerpių mikobiontų procesų išsiaiškinti nepavyko. Kai kurie iš jų gali būti auginami, tam tikru mastu, laboratorijoje, bet ne tiek, kad būtų galima gerai suprasti visus lytinio dauginimosi procesus. Šiame kontekste verta paminėti, kad tarp nelichenizuotų askomicetų ar bazidiomicetų mikorizinėse rūšyse procesus tirti sunkiau nei saprotrofinėse.
nelytinis dauginimasis kerpės kiekvienas komponentas atsiranda nepriklausomai. Mikobiontas gali sudaryti konidijas, piknokonidijas ir stilosporas, kurios susidaro egzogeniškai. Daugelį laisvai gyvenančių grybų dauginančios konidijos gamtoje kerpėse susidaro labai retai, daug dažniau jas galima stebėti dirbtinai auginant mikobiontą. Piknokonidijos yra labai mažos ląstelės (apie 1 µm pločio ir apie 5 µm ilgio) įvairių formų, kuriame didžiulis skaičius susidaro uždarose apvalios formos talpyklose su skylute viršutinėje dalyje, vadinamose piknidijomis (gr. pyknos – tankus). Paprastai jie išsivysto viršutiniame talijos paviršiuje arba išilgai jo kraštų. Stilosporos taip pat vystosi piknidijose (tik rečiau), tačiau yra didelės (iki 100 µm ilgio) ir susideda iš dviejų ar daugiau ląstelių.
Jūs žinote, kad kerpės yra grybelių ir fotobiontų asociacijos. Tegu kol kas viskas yra paprasta ir tarkime, kad turime talą, kuriame yra tik viena fotobiontų rūšis ir viena grybų rūšys. Atsakymas į ankstesnį esminį klausimą parodė, kad lytinis dauginimasis kerpėse siejamas tik su grybelio partneriu, todėl svarbus klausimas: Ar kerpės turi tik vieną grybelio žmogų? Atsakymas: Kartais taip, kartais ne.
Šiame etape naudinga įvesti žodį grybiena – pagrindinė nelichenizuotų grybų sąvoka. Kai sudygsta ascomycete arba bazidiomycete, tai paprastai atsiranda per hifų augimą, kuris, vėl išsiplėsdamas ir išsišakodamas, sukurs hifų tinklą ir šis tinklas vadinamas grybiena. Nelichenizuotame grybelyje šis grybiena išplis per dirvą, mėšlą ar medieną, įsigydama maistinių medžiagų nuo pagrindo, bet lieka nepastebėtas. Lichenifikuotame grybe grybiena yra susijusi su fotobiontų rūšimis ir yra kerpėje, kuri paprastai yra lengvai matoma, nors kai kurių kaukolių rūšių talkai gali augti medienos ar uolienų plyšiuose.
lytinis dauginimasis būdingas kerpės mikobiontas, jį lydi vaisiakūnių formavimasis. Priklausomai nuo sisteminės mikobionto padėties, išskiriamos bazidinės ir marsupialinės kerpės. Pagrindinės kerpės turi bazidinius grybus kaip mikobiontus. Ši labai maža grupė (tik apie 20 rūšių) turi nepriklausomą kilmę ir yra paplitusi daugiausia tropikuose, nors kai kurios iš jų gyvena vidutinio klimato ir net tundroje. Jų bazidijos susidaro apatinėje talo pusėje atvirame generatyviniame sluoksnyje, kur bazidijos yra įsiterpusios su steriliais hifais – parafizėmis. Netropinių bazidinių kerpių vaisiakūniai primena miniatiūrinius kepuraitės grybus. Bazidiosporų vystymasis daugeliu atžvilgių yra panašus į nepriklausomų bazidinių grybų seksualinės sporuliacijos procesą, kuris išsamiai aprašytas šio vadovo skyriuje, skirtame šiems grybams.
Tarkime, grybų propaganda paleista iš kerpių žemės šalia kokių nors laisvų gyvų dumblių. Nesvarbu, ar propaganda gaminama seksualiniu ar vegetatyviniu būdu. Tarkime, kad daigumas išdygsta ir susidaro grybiena, kuri sulaiko kai kuriuos netoliese esančius dumblius ir dėl to išsivysto nauja kerpė. Dabar tarkime, kad pora genetiškai skirtingų tos pačios rūšies grybų veisiasi arti vienas kito ir šalia laisvų gyvų dumblių.
Tarkime, kad abi grybų ataugos sudygsta, užfiksuoja kai kurias dumblių ląsteles, virsta grybiena ir dėl to susidaro du taliai, tačiau šiuo atveju dviejų reprodukcijų artumas lemia dviejų talių susiliejimą. Po susiliejimo plika akimi matomas tik vienas talis, tačiau šio talo viduje yra du grybelio individai – tos pačios rūšies, bet genetiškai skirtingi. Tarkime, kad kelios okteto sporos sudygsta ir užfiksuoja fotobiontų ląsteles, kad sukurtų naują talą.
Daugumoje kerpių yra marsupialų, todėl jos yra sujungtos į kerpių grupę. Lytinės sporuliacijos metu jie taip pat formuoja vaisiakūnius, kurių vystymasis in skirtingos formos atsitinka kitaip. Askolokulinėse kerpėse pirmiausia susidaro stroma, susidedanti iš susipynusių hifų, po kurių joje formuojasi moteriški lytiniai organai – archikarpai. Ascių su sporomis vystymąsi lydi ertmių susidarymas stromoje aplink maišelius – lokulės.
Naujasis talis bus sudarytas iš genetiškai skirtingų grybų individų, jei pačios sporos yra genetiškai skirtingos. Daug dėmesio buvo skiriama grybams, nes grybelio partneriai gali daugintis lytiškai. Tačiau verta paminėti, kad kai viena grybelio populiacija pasklinda aplink laisvai gyvenančius fotobiontus ir užfiksuoja juos, kad susidarytų nauja kerpė, fotobiontai taip pat gali būti genetiškai įvairūs. Todėl vienas kerpės talis, net jei jame yra tik viena fotobiontų rūšis, vis tiek gali turėti fotobiontų ląstelių genetinę įvairovę.
Daugumoje marsupinių kerpių archikarpo vystymasis prasideda ties šerdies ir dumblių sluoksnio (dumblių sluoksnio) riba, todėl jų vaisiakūniuose visada yra plėvės sluoksnis. Apvaisinimo procesas kerpėse ištirtas nepakankamai, daugelis tyrinėtojų mano, kad vaisiakūnis išsivysto iš neapvaisinto askogono.
Žvelgiant į tam tikros vietovės rūšių įvairovę, kerpės dažniausiai pamirštamos. Jie linkę ignoruoti ir, žinoma, neteisingai suprasti. Atėjo laikas mums visiems ištraukti didinamuosius stiklus ir sužinoti apie juos šiek tiek daugiau. Fotobiontas gamina angliavandenius fotosintezės būdu ir dalijasi jais su grybeliu. Ši santuoka tarp dviejų visiškai skirtingi organizmai veikia išskirtinai gerai.
Kerpės būna įvairių augimo formų. Kerpės forma gali padėti identifikuoti. Krūminė arba vaismedžių ataugos forma prie substrato prisitvirtina tik viename taške. Jis įgyja išvaizda miniatiūrinis krūmas arba švytuoklė ir yra cilindro arba pečių formos. Folinė talio forma primena lapų formas, auga žiedlapiais, prie substrato laisvai prisitvirtina rizinai, kurie atrodo kaip, bet nėra šaknys. Nors aukščiau aprašytus talus galima nesunkiai pašalinti iš substrato, taip nėra ruožuotų kerpių atveju, kai prie jų prisitvirtinęs talis.
Marsupialinėse kerpėse išskiriami šie pagrindiniai vaisiakūnių tipai: apoteciai, gastroteciai ir periteciai.
Apoteciai – atviro tipo vaisiakūniai, labiausiai paplitę tarp kerpių. Jie yra maži (dažniausiai 1 - 2 mm, retai didesni ar mažesni) suapvalinti arba ovalo formos išsidėstę viršutiniame (labai retai, tik esant nefromai ir nefromopsijai, apatiniame) talio paviršiuje. Apoteciumas susideda iš suplotos centrinės dalies – disko ir šį diską išilgai periferijos supančio volelio. reprodukcinė funkcija apothecia turi diską, viršutinis sluoksnis kurį (hymenialinį sluoksnį) sudaro daugybė vertikaliai orientuotų maišelių ir sterilių hifų (parafizių). Viršutiniuose parafizės galuose yra klubo formos sustorėjimai, kurie užsidarydami sudaro apsauginį sluoksnį virš maišelių (jie guli kiek žemiau) - epitecį. Apotecijos spalva priklauso nuo epitecio. Po himeniniu sluoksniu yra tankiai susipynusių hifų sluoksnis - hipotekis, kuriame vystosi askogeniniai hifai ir išsidėstę parafizės pagrindai.
Dalis substrato nuliptų, jei bandytumėte pašalinti kerpes. Neįprasta forma yra kūgio formos kerpės. Jie turi pirminį talą, kurį sudaro mažos mastelio struktūros, iš kurių atsiranda antrinis talis. Grybų dauginimasis toks, kokį žinome iš grybų pasaulio. Lichenizuotų grybų atveju didžioji dauguma yra maišeliniai grybai, pavadinti dėl to, kaip jie gamina sporas, o nedidelė dalis sulipusių grybų yra klubiniai grybai.
Čia grybų sporos turėtų rasti tinkamus dumblius ar melsvadumblius, kad sukurtų naujas kerpes, o ne paprasčiausią metodą sėkmingiems rezultatams pasiekti. Po mikroskopu ar geru padidinamuoju stiklu Isidia atrodo kaip maži išsikišimai, išeinantys iš talo, o soradija išeina iš talio arba išilgai talo krašto.
Diską iš šonų ir apačios supantis volelis atlieka apsauginę funkciją. Priklausomai nuo gūbrio sandaros, išskiriamos kelios apotecių rūšys: lekanorinės, lecideus ir dviakės.
Lecanor apothecia pasižymi tuo, kad jų diskas yra apsuptas voleliu, panašiu į vidinė struktūra ir spalva su talu, o keteros ir disko spalva visada skiriasi. Keteroje (taip pat ir taloje) yra plutos sluoksnis, dumblių sluoksnis ir laisvesnė šerdis. Šio tipo vaisiakūnių pavadinimas kilęs iš lotyniško Lecanor genties pavadinimo.
Tik viena iš izidijų ar soradijų turėtų plyšti ir rasti tinkamas sąlygas naujai kerpei atsirasti. Kerpėms reikia šviesos ir drėgmės bei substrato, kuris išliktų pakankamai ilgai, kad talis augtų. Kerpes dažnai matome ant tvorų linijų ir namų plytelių, tačiau jų vieta gamtoje yra ant medžių kamienų ir šakų, ant akmenų, ant žemės.
Tai padeda apšviesti jų struktūrą, talio formavimosi būdą, kaip atrodo paviršiaus tekstūra, dauginimosi būdas. Spalva keičiasi esant drėgmei, todėl nėra patikima. Vadinamasis taškinis testas, kurio metu nedideli kiekiai tam tikrų cheminių medžiagų matomas ant talijos ar smegenų, o tai gali sukelti spalvos reakciją. Priklausomai nuo rezultato, kerpės gali būti identifikuojamos. Jei šių tyrimų nepakanka, galima pradėti papildomos procedūros, pvz., plonasluoksnė chromatografija, kai kerpių ekstraktai perkeliami į plokštelę ir apdorojami įvairiais būdais, kuriais siekiama nustatyti jų chemines sudedamąsias dalis.
Lecidea apothecia turėti volelį, nudažytą taip pat kaip diskas (dažniausiai juodas), o jiems būdingas didelis kietumas. Keturračio struktūra skiriasi nuo pagrindinio talio, jį sudaro tamsios spalvos hifai, glaudžiai vienas šalia kito, kurie kartu sudaro iškyšulį, kuris supa diską iš visų pusių. Lecidinius apotekus sudaro tik grybų hifai ir dumblių nėra. Šio tipo vaisiakūnių pavadinimas kilęs iš lotyniško Lecidea genties pavadinimo.
Kerpės išgyvena taip pat sunkiai, kaip ir pionieriai. Jie randami beveik visur nuo dykumos iki Antarktidos. Ar žinojote, kad Antarktidoje žinoma 350 kerpių, tačiau tik du žydintys augalai. Kerpės buvo grąžintos į žemę po 6 dienų ir toliau funkcionavo. Kerpėse yra rūgščių, kurios labai ilgą laiką ardo uolienas ir prisideda prie dirvožemio susidarymo. Kerpės taip pat pirmosios sukuria vadinamąsias dirvožemio pluteles ten, kur atsiskleidžia dirvožemis. Jie tai daro kartu su raguotomis, kepenimis, samanomis ir cianobakterijomis ir suteikia apsaugą bei apsaugą nuo erozijos.
Biatorinės kerpės daugeliu atžvilgių panašūs į lecideaceae, tačiau, skirtingai nei jie, yra švelnesnės tekstūros, be to, dažomi šviesiomis spalvomis ir niekada nebūna juodi.
Gasterotijos taip pat yra atviri vaisiakūniai, tačiau jie yra labai reti (tik dviejose žvynainių kerpių gentyse: opegrafe ir grifas). Jų diskas, esantis giliai, atrodo kaip siaura juostelė. Aplink diską kyla kraštinė, kuri gali priklausyti taliui arba pačiai gasterotezijai.
Tai ypač svarbu sausose vietose, tokiose kaip Pietų Australija, tačiau tai galima lengvai pastebėti mūsų baseine. Kerpių vandens įgeriamumas yra nuo 3 iki 35% jų svorio. Vanduo dažniausiai imamas lyjant. Kai kurios kerpės sugeria tik rūką ir rūką.
Nors žinoma, kad bestuburiai kerpes naudoja kaip kamufliažas, o paukščiai naudoja kerpių medžiagą kitam pastatui, mažai žinoma, kad kerpės yra svarbus šaltinis maistas ne tik bestuburiams, bet ir smulkiems žinduoliams.
Daugelyje šalių kerpės naudojamos kaip bioindikatoriai. Dauguma šalių, bent jau šiauriniame pusrutulyje, naudoja kerpes, kad stebėtų taršą dėl to, kaip jos sugeria ne tik vandenį, bet ir, pavyzdžiui, sieros dioksidą bei azoto junginius. Išmetamosios dujos, sunkioji pramonė be jokių arba nedaug aplinkos apsaugos priemonių ir trąšos gali prisidėti prie kerpių išnykimo. Palyginkite, pavyzdžiui, Vidinio miesto plotą su vietomis su gera kokybė oro, ir pastebėsite reikšmingą kerpių floros pasikeitimą.
Periteciai, skirtingai nei apoteciai ir gasteroteciai, yra vaisiakūniai. uždaro tipo. Morfologiškai tai yra apvalios arba ąsočio formos dariniai, giliai įsiterpę į taliją. Periteciai bendrauja su aplinką pro mažas angas viršuje, kartais vadinamas stomatomis (nepainioti su tikromis stomatomis aukštesni augalai!). Per šias angas subrendusios sporos palieka periteciumą. Kaip vaisiakūnio sienelės dalis susiformuoja išorinis sluoksnis (ekscipulė), susidedantis iš kelių hifų sluoksnių, kartais išorėje yra dar vienas apvalkalas – šydas. Viduje yra himenialinis sluoksnis, susidedantis iš besivystančių maišelių ir parafizės. Šis sluoksnis susidaro ant siauro vidinio peritecio sienelės sluoksnio – hipotezės. Prie skylės yra specialūs į siūlus panašūs hifai – perifizės, kurios atlieka apsauginę funkciją.
Maišelių forma gali būti labai įvairi, juose nokstančių sporų skaičius skirtingi tipai taip pat skiriasi - nuo vieno didelio iki 200. Daugumos rūšių maišo sienelė turi vieną apvalkalą, tačiau kai kuriose formose (pirmiausia askolokulinėse kerpėse) gali būti ir du kriauklės.
Sporas gaubia dviejų sluoksnių membrana, susidedanti iš išorinio sluoksnio (exosporium) ir vidinio sluoksnio (endosporium). Kiekvienoje sporoje yra branduolys ir nedidelis kiekis citoplazmos. Sporų forma ir dydis yra įvairūs. Sporų išėjimas gali būti pasyvus dėl maišelio sienelės sunaikinimo, tačiau dažniau jos išsiskiria iš maišelio dėl padidėjusio osmosinio slėgio maišelio viduje. Iš viso kerpių suformuotos sporos labai didelės. Pavyzdžiui, tik viena Solorina kerpės apotecija išaugina apie 124 000 sporų. Sporų išsiskyrimas iš maišelių priklauso nuo oro sąlygų ir, visų pirma, drėgmės – drėkinimas skatina sporų išsiskyrimą (sporuliaciją).
Dauguma sporų žūva ir tik kelios iš jų patenka palankiomis sąlygomis ir augti. Iš sporų sudygę hifai išgyvena tik tada, kai netoliese sutinka tinkamus dumblius. Tada dumblių ląstelės susipina su grybo hifais ir jas palaipsniui formuoja talas (žr. 276).
KEPPELIŲ REPRODUKCIJA
ginčų kerpių grybas, išmestas iš peritecijų ir apotecijų, išauga į hifus, kurie susipynę susidaro rudimentinis talis kerpės, arba prototipas. Kad ateityje iš jos kiltų tikra kerpė, būtinas prototalo kontaktas su tam tikra rūšimi. jūros dumblių, taip pat tam tikros išorinės sąlygos. Priešingu atveju prototalomas greitai miršta. Taigi, grybų sporos, susidarančios apotecijoje ir peritecijoje, neturi didelės reikšmės kerpių dauginimuisi, nes gamtoje retas tam reikalingų sąlygų derinys.
Svarbesnis kerpėms daugintis – tokie dariniai, kuriuose vienu metu yra grybų hifai ir dumblių ląstelės. Tai soredija Ir isidija. Jie padeda daugintis kerpei kaip visam organizmui. Patekusios į palankias sąlygas, iš jų tiesiogiai išauga naujas talis. Soredijos ir izidijos dažniau pasitaiko lapinėse ir vaisinėse kerpėse.
Soredija yra mažiausi dulkių dalelių pavidalo dariniai, susidedantys iš vienos ar kelių dumblių ląstelių, apsuptų grybelių hifų. Jų formavimasis dažniausiai prasideda gonidiniame sluoksnyje. Dėl masinio soredijų susidarymo jų daugėja, jos spaudžia viršutinę žievę, ją nuplėšia ir atsiduria talijos paviršiuje, iš kur bet kokiu oro judesiu lengvai nupučiamos arba nuplaunamos vandeniu. Soredijos klasteriai vadinami soralai(žr. paveikslėlį). Soredijų ir soralų buvimas ir nebuvimas, jų vieta, forma ir spalva tam tikroms kerpėms yra pastovūs ir tarnauja apibrėžiantis bruožas.
Kartais, kai kerpės miršta, jų talis virsta miltelių mase, susidedančia iš soredijos. Tai vadinamosios raupsinės kerpių formos (iš graikų kalbos žodžio „lepros“ – „šiurkštoka“, „nelygi“). Šiuo atveju kerpės nustatyti beveik neįmanoma.
Vėjo ir lietaus vandens nešamos soredijos, patekusios į palankias sąlygas, palaipsniui formuoja naują talą. Naujas talis nuo soredijos atsinaujina labai lėtai. Taigi Cladonia genties rūšyse normalūs pirminio talio žvyneliai iš soredijos išsivysto tik po 9–24 mėnesių. O antriniam taliui su apoteciu išsivystyti užtrunka nuo vienerių iki aštuonerių metų, priklausomai nuo kerpių rūšies ir išorinių sąlygų.
Jei sąlygos naujam taliui vystytis nėra visiškai palankios, tačiau grybelio hifai augti ir dumblių dauginimasis vis dar įmanomas, tada iš soredijos išsivysto naujos soredijos ir atsiranda aukščiau aprašyta raupsų forma, kuri atrodo kaip milteliai. vieta.
Isidija aptinkama mažesniame skaičiuje kerpių rūšių nei soredijos ir soralai. Tai paprastos arba koralų šakotos ataugos, dažniausiai tankiai dengiančios viršutinę talo pusę (žr. pav.). Skirtingai nuo soralų, isidijos iš išorės yra padengtos žieve, dažnai tamsesne nei talis. Viduje, po žieve, jų yra dumblių ir grybelinių hifų. Isidija lengvai atitrūksta nuo talijos paviršiaus. Lūžtančios ir plintančios lietaus ir vėjo pagalba, jos, kaip ir soredijos, palankiomis sąlygomis gali suformuoti naujas kerpės talijas.
Talio pjūvis (a – homeomerinis, 6 – heteromerinis) 2 – lekanorinis apotecis (a – vaizdas iš viršaus, b – pjūvis), 3 – lecidino apoteciumas (a – vaizdas iš viršaus, b – pjūvis), 4 – soralų struktūra (a - soralas, b, c - atskira soredija), 5 - isidija (a - išvaizda, b - skyrius)
Daugelis kerpių nesudaro apotecijų, soredijų ir izidijų ir dauginasi talio dalys, kurias nuo sausu oru trapių vėjo ar gyvūnų kerpių lengvai nulaužia ir taip pat neša. Ypač plačiai paplitęs kerpių dauginimasis talijos srityse. Arkties regionuose. Dauginimasis talijos gabalėliais yra būdingas epilitinėms kerpėms. Įtrūkimų atsiradimas uolienose ir akmenyse, padengtuose kerpėmis, taip pat plyšių atsiradimas pačiame talyje žvyninė kerpė dėl nevienodo požiūrio į akmens ir pačios kerpės kaitinimą ir drėkinimą, tai veda prie talo lūžimo ir mažų jo dalių atsiskyrimo. Šiuos atskirtus talio gabalus vėjas ir vanduo neša į naujas vietas, todėl atsiranda naujų talų.
Kai kurioms kerpėms (apie 100 rūšių iš skirtingų genčių) būdinga tai, kad paviršiuje, o kartais ir talijos viduje, yra įvairaus dydžio darinių išsibarsčiusių smulkių paburkimų, karpų, klubo, sferinių ir koralų formos ataugų pavidalu. . Tai cefalodijos. Jie gali uždengti viršutinę arba apatinę lapinio talio pusę arba vystytis podecijų šonuose arba vaisinio talio šakelėse. Priešingai nei izidijos, jos yra įvairesnės formos ir išsibarsčiusios rečiau. Pjūvyje po mikroskopu galima pastebėti, kad jie turi homeomerinę struktūrą ir susideda iš atsitiktinio hifų sankaupos, tarp kurių tolygiai pasiskirsto melsvadumblių ląstelės arba gijos. Rečiau cefalodija turi heteromerinę struktūrą. Cefalodijų dumbliai visada yra melsvai žali, o cefalodiją turinčiose kerpės dumbliai visada yra žali. Cefalodijos susidaro dėl šios rūšies kerpėms nebūdingų melsvadumblių įsiskverbimo į taliją, dėl kurių vietiškai auga šiuos dumblius „peraugančio“ grybelio hifai. Cefalodijos vaidmuo pačiai kerpei nėra visiškai aiškus. Daroma prielaida ir iš dalies eksperimentiškai įrodyta, kad jie padidina kerpių, gyvenančių ant prasto substrato, mitybą. Melsvai žalios cefalodijos dumbliai sugeba fiksuoti atmosferos azotą, kurį vėliau azoto junginių pavidalu sugeria visas kerpės talis – jį sudarantis grybas ir žalieji dumbliai, kurie patys negali surišti atmosferos azoto.
Cefalodijos būdingos daugeliui rūšių ir turi lemiamo (sisteminio) požymio reikšmę. Tipiškas pavyzdys kerpės su cefalodijomis – antžeminė spuoguotojo peltigerio (Peltigera aphthosa) rūšis.
Sinonimai Lotyniški kerpių pavadinimai:
Ekologinio centro „Ekosistema“ svetainėje galite pirkimas spalvų diagrama „Centrinės Rusijos kerpės“, kaip ir kiti mokymo medžiaga botanika(žr. žemiau).
Mūsų svetainėje taip pat galite susipažinti su bendra informacija apie kerpes: kas yra kerpės (introducija), kerpių struktūra, kerpių dauginimasis, kerpių paplitimas ir ekologinės grupės, kerpių ekonominė svarba, kerpių rinkimas ir identifikavimas. O ekologinio centro „Ekosistema“ svetainėje galite perskaityti mokslo populiarinimo straipsniai apie lichenologiją Biologijos mokslų daktaras A.V.Pchelkina: 1) Paprasčiausi lichenologinių tyrimų metodai, 2) Kerpių ir dumblių panaudojimas aplinkos monitoringo ir bioindikacijos tyrimuose, 3) Populiari lichenologija: įvadas ir turinys (kerpių tyrimo istorija, kerpių gyvybės formos, kerpių komponentai, kaip kerpės dauginasi, kur kerpės paplitusios, pagrindiniai kerpėms įtakos turintys veiksniai, kokias medžiagas kerpės gamina,