מהי שיטת הרבייה בפרוטוזואה. רבייה של פרוטוזואה. ארסיות של פרוטוזואה

בגרעינים של פרוטוזואה, כמו גם בגרעין של אורגניזמים רב-תאיים, יש קליפה, מיץ גרעיני (קריולימפה), כרומטין (כרומוזומים) ונוקלאולי.עם זאת, מבחינת גודל ומבנה הגרעין, פרוטוזואה שונות מגוונות מאוד (איור). הבדלים אלו נובעים מהיחס רכיבים מבנייםגרעינים: כמות המיץ הגרעיני, מספר וגודל הנוקלאולי (גרעין), מידת השימור של מבנה הכרומוזומים בגרעין הבין-פאזי וכו'.

אורז. הגרעינים של פרוטוזואה.
A - מיקרוגרעין של ריצות Paramecium aurelia;
B - Trypanosoma brucei flagellate,
B - אמבה Amoeba sphaeronuclei;
G - גראטיום fuscus משוריין flagellate;
E - Radiolarian Aulacantha scolymantha;
E - macrogamete של coccidia Aggregata eberthi;
G - macronucleus of ciliates Epidinium ecaudatum

לרוב הפרוטוזאות יש גרעין אחד. עם זאת, ישנם גם מינים רב-גרעיניים של פרוטוזואה.

בחלק מהפרוטוזואה, כלומר אינפוזוריה וכמה קני שורש - פורמיניפרה, נצפית תופעה מעניינת של דואליזם (דואליות) של המנגנון הגרעיני. זה מסתכם בעובדה שבגוף של הפשוטים ביותר יש שני גרעינים משתי קטגוריות, הנבדלים הן במבנה שלהם והן בתפקידם הפיזיולוגי בתא. לאינפוזוריה, למשל, יש שני סוגים של גרעינים: גרעין גדול ועתיר כרומטין - המקרו-גרעין וגרעין קטן - המיקרו-גרעין. הראשון קשור לביצוע פונקציות וגטטיביות בתא, השני לתהליך המיני.

הפשוטים ביותר, כמו כל האורגניזמים, נוטים להתרבות. ישנן שתי צורות רבייה עיקריות בפרוטוזואה: א-מינית ומינית. שניהם מבוססים על תהליך חלוקת התא.

עם רבייה א-מינית, מספר הפרטים עולה כתוצאה מחלוקה. לדוגמה, אמבה במהלך רבייה א-מינית מחולקת לשתי אמבות על ידי התכווצות הגוף. תהליך זה מתחיל בגרעין, ולאחר מכן לוכד את הציטופלזמה. לִפְעָמִים רבייה א-מיניתמקבל אופי של חלוקה מרובה. במקרה זה, הגרעין מחולק מראש מספר פעמים והפשוט ביותר הופך לרב-גרעיני. בעקבות זאת, הציטופלזמה מתפרקת למספר תאים המתאימים למספר הגרעינים.

כתוצאה מכך, האורגניזם של הפשוט ביותר מוליד מיד מספר משמעותיאנשים קטנים. כך, למשל, מתרחשת רבייה א-מינית של הפלסמודיום המלריה, הגורם למלריה אנושית.

רבייה מיניתפרוטוזואה מאופיינת בעובדה שלרבייה בפועל (עלייה במספר הפרטים) קדם התהליך המיני, סימן היכרשהוא היתוך של שני תאי מין (גמטות) או שני גרעיני מין, המוביל ליצירת תא אחד - זיגוטה, המולידה דור חדש.

צורות התהליך המיני והרבייה המינית בפרוטוזואה מגוונות ביותר.

עבור רבייה של פרוטוזואה, שני סוגים של תהליכים אופייניים. אחד מהם - רבייה אגימית או א-מינית - מצטמצם לעלייה במספר הפרטים ממין נתון ויכול להתרחש בדרכים שונות. לאנשים שנוצרו כתוצאה מרבייה כזו יכול להיות גם גורל שונה. הם יכולים לגדול ישירות לאורגניזם הדומה לאם, לעבור מטמורפוזה (כמו נוודים סוקטוריה או פריטריץ'), להפוך לחלוטין לגמטה או לגמטוציט (כמו גרגרין ספורוזואיטים).

בנוסף, התהליך המיני נכלל במחזור החיים של פרוטיסטים רבים. זה קשור להיווצרות שלבים מיוחדים - גמטות, שיכולות להיווצר דרכים שונות. ייתכן שהתהליך המיני לא ילווה ברפרודוקציה כלל (צימוד, אוטוגמיה, פרתנוגנזה). הרגע המשמעותי ביותר בתהליך המיני הוא מבנה מחדש של הגרעין ושאר מרכיבי התא, המתקדם בסדרה של שלבים ומוביל להיווצרות דור חדש, השונה בכדאיותו ובתכונותיו התורשתיות מהדורות הקודמים. כפי שכבר צוין, לא כל סוגי התהליך המיני מובילים לעלייה במספר הפרטים, לכן, ביחס לפרוטוזואה, אומרים שהם בדרך כלל בעלי רבייה א-מינית מחד ותהליך מיני מאידך.
^

רבייה א-מינית

חציה פשוטה או מונוטומיה.סוג זה של רבייה נפוץ ביותר בפרוטוזואה ובתאי רקמה רב-תאיים. במקרה טיפוסי, היא מייצגת את החלוקה האחידה הנכונה של הגוף של הפשוטים ביותר לשני יחידי בת זהים, לפניה תקופה של תזונה וגדילה. דוגמה קלאסיתרביית אמבה. באמבות, לחלוקה אין כיוון ספציפי. גוף האמבה נמתח, התכווצות רוחבית מתוארת בקו המשווה, היא מעמיקה בהדרגה ולבסוף, התא מחולק לשני חצאים, שמתחילים מיד לנוע ולהאכיל בעצמם. חלוקת הציטופלזמה מלווה ב חלוקה מיטוטיתגרעינים. אחרים אברונים תאייםאו מחלקים את עצמם, או פשוט מחולקים בין יחידי הבת, והחסרים נוצרים מחדש. אותה חלוקה לא מכוונת נצפית בחלק מהחמניות והרדיולריות.

הנוכחות של שלד, כמובן, מסבכת מעט את התהליך הזה. באמבות צווארות - testacey (Arcella) ו-gromiid (Euglypha) לפני חלוקה, היסודות של לוחות קליפת סיליקה מונחים בוואקוולים מיוחדים. ואז מתחילה החלוקה, שהמישור שלה מאונך לציר האורך של הקליפה. הגרעין מתחלק וכמחצית מהציטופלזמה, יחד עם גרעין הבת ולוחות הסיליקה, יוצאים מהפה אל החוץ ומוקפים בקליפה חדשה. ברדיולארים, שיש להם שלד של שני מסתמים, מיקום מישור הביקוע נקבע לפי מיקום השסתומים. בעת חלוקה, העלונים מתפזרים יחד עם מחצית מהציטופלזמה, והעלון החסר הושלם.

בדגלים וציליטים, מיקום מישור החלוקה קבוע ויציב יותר. אצל דגלים, זה מתרחש בדרך כלל בכיוון האורך, בסילאטים - בכיוון הרוחבי. אצל דגלים החלוקה מתחילה בקצה הקדמי של הגוף וממשיכה לכיוון הקצה האחורי. במקרה זה, קורה שחצאי התא המפרידים מכופפים לכיוונים מנוגדים, מה שיוצר רושם של חלוקה רוחבית. בדינופלגלטים, מישור החלוקה סוטה מהאורך - החלוקה מתרחשת בכיוון אלכסוני. גם בכיוון האלכסוני נמצא מישור החלוקה של אופלינים.

במסטיגופורים מאורגנים בצורה מורכבת, חלוקה קשורה לתופעות של ארגון מחדש. במקביל, חלק מהאברונים נספגים ומתהווים מחדש אצל יחידי בנות. תופעות דומות יכולות להתרחש עם הגרגירים הבסיסיים של ה- flagellum, axostyle ו-polymastigin flagella.

בריסיות, תהליך החלוקה מוביל לארגון מחדש מורכב אפילו יותר מאשר בדגלים. לפיכך, אצל היפוטרים, בפרט הבת הקדמי, קרומי הפאר הישנים פוחתים בהדרגה בגודלם, ובמקביל, בבסיסם, מופיעים יסודות הממברנה החדשה, הגדלים ככל שהישנים נספגים. באופן דומה, הסיררי הגחוני מוחלפים כך ששתי הבנות יקבלו סט חדש לחלוטין של אברונים תנועתיים.

מקרה מיוחדארגון מחדש של ריצות - stomatogenesis. Stomatogenesis הוא תהליך מורפוגנטי שניתן לראות במהלך חלוקה, התחדשות של ריסים, כמו גם במהלך הפיכת צורות מיקרוסטומיות לאלו מקרוסטומיות. השלב הראשון של stomatogenesis הוא היווצרות של קינטוזומים חדשים המרכיבים את הבסיס של cilia perioral. שלב זה ב קבוצות שונותריסים מתקדמים בדרכים שונות, המשמשות בסיס להבניות פילוגנטיות ושיטתיות.

הצורה הראשונית של הסטומטוגנזה נחשבת לטלוקינטלית - היווצרות ראשוני הריסי, שבהם מקורם של הקינטוזומים מהמקטעים הקדמיים של הקינטות הסומטיות או שברים סמוכים של הקינטות. זה אופייני לנציגי מעמד Kinetofragminophorea.

להרבה הימנוסטומטות, ספירוטריצ'וס ופריטריכוס יש stomatogenesis buccokinetal - קינטוזומים חדשים מתעוררים ליד הקינטוזומים של מנגנון הפה הישן. איפה גופים בסיסייםחלקים מיוחדים של הפריסטום יוצרים מרכיבים שונים של הפה החדש. ההפרדה של שני מתחמי הריסים החדשים שנוצרו מתרחשת באמצעות סדרה של תנועות מורכבות, כגון תזוזות וסיבובים.

סטומטוגנזה פאראקינטלית מתרחשת בחלק מהמנוסטומות וספירוטריצ'ים. בעזרתו, מבני הפה הישנים מתמוססים, חדשים נוצרים עקב (או ליד) שורות הריסי הסומטיות בצד הגחון של הגוף.

אם לא ניתן ליצור קשר בין הקינטוזומים החדשים למבני הפה לשעבר, מדברים על סטומטוגנזה אפוקינטית.

מיד לאחר היווצרות הגופים הבסיסיים, הם כבר מופיעים מערכות שונות microtubules, כגון nematodesmata, postciliary ו-transversal microtubules. לאחר מכן הקינטוזומים נודדים לפלסמה, שם מתחילים לצמוח ריסים.

עַל השלב הבא stomatogenesis, קינטוזומים מסתדרים בתוך הבסיס ב סדר מסוים. תהליך זה מתרחש בכיוון מסוים וברצף מוגדר בהחלט. בסוף הסטומטוגנזה, מתפתח מנגנון לכידת מזון - אזור שממנו שרוכים ואקוולי מזון.

פלינטומיה. פלינטומיה נקראת חלוקה לשניים, חוזרת על עצמה פעמים רבות, ללא שלב ביניים של תזונה וגדילה. המאפיינים האופייניים לפלינטומיה הם: 1. הגדילה ההיפרטרופית הקודמת של הפרט האימהי, המאפשרת לה להתחלק פעמים רבות. 2. Palintomy מתרחשת לעתים קרובות מאוד בתקופות של מחזור החיים, אשר קדמו להן תזונה מוגברת של הגוף. 3. פאלינטומיה מתאפיינת בדרך כלל בביטול זמני של תוצרי ביקוע, מאחר שלתוצרי הביקוע אין זמן לעבור את תהליך הארגון מחדש. לכן, הפלינטומיה מתרחשת לעתים קרובות בשלב הציסטה. הפלינטומיה מחולקת לליניארית, כאשר תאי בת מסודרים בצורה של שרשרת (דינופלגלטים, ריסים-אפוסטומטה) וטבולרית, המתרחשת כתוצאה מחלוקות אורכיות מתחלפות בשני מישורים ניצבים זה לזה, וכתוצאה מכך נוצרת הביקוע. מסודרים במקביל זה לזה בצלחת שטוחה. פלינטומיה כזו אופיינית לפיטומונאדים, כמה דינופלגלטים ואוגלנידים. Palintomy נצפתה לעתים קרובות במהלך היווצרות של gametocytes ו gametes.

נִבגִי. ניצנים נגזרת מחלוקה לא אחידה. במקביל, פרט אימהי (טרופונט) ובת (טרמפ, טלוטרוך, כליה, טומייט) מופרדות מבחינה מורפולוגית. יש ניצנים מונוטומיים, כאשר נוצר נווד אחד, וניצנים מרובים. בנוסף, לקבוצות שונות של ריצות יש ניצנים פנימיים, ניצנים חיצוניים וכמה צורות מעבר של ניצנים. ניצנים אופייניים לריסיות יושבות - סוקטוריום, פריטריך, צ'ונוטריך, רינצ'ודי, נמצא בחמניות. תכונה אופייניתניצנים הם היעדר ארגון מחדש אצל אנשים אימהיים - הם, ככלל, שומרים על הכל ללא שינוי, כולל אברונים תנועתיים או אוראליים. בקרב המסטיגופורים, ניצנים נדירים ביותר; בפרט ידועה ניצנים חיצוניים פשוטים בהפלוזון ובחלק מהכריסומונדות. בחמניות ידוע ניצנים חיצוניים מרובים. בחלק מה-myxosporidium, מציינים הפרדה והפרדה של חלקי הגוף של שלבים פלסמודיים.

^ סינתומיה או חלוקה מרובה . עם סוג זה של רבייה, החיה בשלב מסוים מעגל החיים(בדרך כלל לאחר תקופה של תזונה וגדילה) עובר סדרה של חלוקות גרעיניות חוזרות ונשנות והופך לרב-גרעיני באופן זמני, ולאחר מכן מתפרק מיד למספר מתאים של תאים. תלוי אם נוצרים פרטים וגטטיביים או תאי נבט כתוצאה מהתהליך, שלב ההתרבות באמצעות סינתומיה נקרא schizont או gamont, וכאשר חלוקה מרובה מגיעה ישירות לאחר התהליך המיני, ספרון. תוצרי הסכיזוגוניה, בהתאמה, נקראים מרוזואיטים, גמוגוניה - גמטות, וספורוגוניה - ספורוזואיטים לספורוזואיטים וזואספורים לקבוצות אחרות. סינתומיה נפוצה בקרב ספורוזונים, פחות שכיחה במסטיגופורים (דינופלגלטים - Noctiluca) ונעדרת בריסיות.

פלזמטומיה.פלזמטומיה היא סוג של רבייה א-מינית שבה הגוף של פרוטוזואה מרובה גרעיני מחולק לשניים או יותריחידי בת מרובי גרעינים. במקרה זה, חלוקת תאים מתרחשת בצורה לא עקבית עם חלוקות גרעיניות וללא תלות בהן. פלסטומיה כוללת חלוקת פלסמודיה של שבלולים, מיקסוספורידיום, אמבות - פלומיקסין וכו'. כמה מחברים מפקפקים בהקצאה של שיטת רבייה זו לסוג מיוחד.

^ רבייה של מושבות. סוג נוסף של רבייה א-מינית. ישנן שלוש דרכים להתרבות של מושבות. הראשון הוא לחלק את כל המושבה לשניים. רדיולריים קולוניאליים וכריסומונדים מתרבים בדרך זו. הדרך השנייה היא הפרדת פרטים (נוודים) מהמושבה, היוצרים מושבות חדשות. שיטה זו מצויה בפגלטים ופריטריכים יושבים (Zoothamnium arbuscula). השיטה השלישית דומה לשנייה, אך כאן לא נוצרים נוודים, ופרטים מייסדים נשארים במושבה הישנה ומולידים מושבת בת. זה אופייני לוולבוקינים קולוניאליים.

יש לציין כי הקולוניאליות נחשבת גם כתוצאה של רבייה א-מינית שלא הושלמה, ומכיוון שהקולוניאליות נחשבת לבסיס האבולוציוני של הרב-תאי, ניתן להפיק את האחרונה במידה מסוימת גם מרבייה א-מינית.

צורת ההתרבות העיקרית של פרוטוזואה היא מונוטומיה- חלוקה פשוטה לשניים. בין שתי חלוקות, בעל החיים רוכש את כל המבנים שאבדו בתהליך החלוקה, ניזון באופן פעיל, גדל, ועד תחילת חלוקה חדשה יש לו זמן להגיע לגודל הפרט ההורה (אמבה, אוגלנה, צרטיום וכו'). .

צורה מיוחדתרבייה של פרוטוזואה היא פלינטומיהאו חלוקה מחדש. החלוקה חוזרת על עצמה פעמים רבות ללא תקופת תזונה וגדילה לאחר מכן, ותוצרי הביניים של הפלינטומיה נותרים בלתי מובחנים, וגודלם פוחת עם כל חלוקה. רק הדור האחרוןמגיע להתפתחות מלאה, מזין וגדל. החלוקה הפלינטומית מתרחשת בדרך כלל תחת כיסוי של ממברנות הגנה (חלוקת הביצית בפלסמודיום המלריה, הזיגוטה בוולבוקס וכו').

בפרוטוזואה, גם חלוקה מרובה נפוצה - סינתומיה(סכיזוגוניה). במקרה זה, בתחילה מתרחשת חלוקה מרובה של הגרעין ללא חלוקה של הציטופלזמה, וכתוצאה מכך התא הופך באופן זמני לפוליאנרגיות, ואז הציטופלזמה מתפרקת מיד, להרבה (לפי מספר הגרעינים) תאי בת (טריפנוזומים) , פלסמודיום מלריה, פורמיניפרה).

התהליך המיני בפרוטוזואה

התהליך המיני יכול להתרחש בפרוטוזואה בצורה הזדווגותו צימודים. בְּ הזדווגותיש מיזוג מוחלט של שני פרטים מיניים - גמטות. התהליך שבו הגמטות אינן שונות זו מזו נקרא איזוגמיה. במקרים אחרים נוצרים מקרוגמטים גדולים (נקבה) ומיקרוגמטים קטנים (זכרים); מתרחשת אניזוגמיה. התהליך שבו מאקרוגמטים נעשים בלתי תנועתיים וצוברים חילוף חומרים מזיניםנקרא oogamy.

נְטִיָההיא צורה מורכבת יותר של התהליך המיני ונמצאת רק בסילאטים. במקרה זה מתרחש רק חיבור זמני של שני פרטים וחילופי חלקים של מיקרוגרעינים. גמטות אמיתיות לא נוצרות במקרה זה, אבל הגרעין הנודד לבוש בשכבה דקה של ציטופלזמה ומתאים למיקרוגמט, ושאר הגוף הריסי עם גרעין נייח הוא מקרוגמט. הגרעין הנודד (הזכרי) של כל מצומד עובר לגוף בן הזוג ומזדווג עם הגרעין הנייח (הנקבי) שלו - מתרחשת הפריה צולבת. מקרונוקלי אינם מעורבים בתהליך זה.

מחזורים גרעיניים

המחזור הגרעיני קשור לתהליך המיני. המשותף לכל המחזורים הגרעיניים הוא חילופי הדורות הפלואידים והדיפלואידים. גמטות הן תמיד הפלואידיות; כשהן מתמזגות מתקבלת זיגוטה דיפלואידית; בשלב מסוים של מחזור החיים מתרחשת חלוקת הפחתה (מיוזיס), המחזירה את הגרעינים למצב הפלואידי.

ישנם שלושה סוגים של מחזורים גרעיניים, שכל אחד מהם מאופיין במקום במחזור זה שתופס ביקוע ההפחתה (איור 3).

1) מחזורים עם הפחתה זיגוטית. רובמחזור החיים נופל על הדור הפלואידי. הדור הדיפלואידי מיוצג על ידי זיגוטה אחת, המתחלקת באופן צמצום, בעוד שהפלואידיה משוחזרת. מחזורים כאלה אופייניים ל-Phytomonadida, Sporozoa, חלק מ- Polymastigida, חלק מ- Hypermastlgida.

2) מחזורים עם הפחתה גמטית.רוב המחזור נופל על הדור הדיפלואידי. הדור הפלואידי מיוצג רק על ידי גמטות, חלוקת ההפחתה מתרחשת ממש לפני היווצרותם. מחזורים כאלה אופייניים לשאר Polymastigida ו Hypermaatlgida, Heliozoa, Ciliophora, Opalinida, Cnidosporidia, וכמעט כל Metazoa.

3) מחזורים עם הפחתה בינונית.הדורות הפלואידים והדיפלואידים תופסים בערך חלקים שווים של המחזור: הזיגוטה מתחלקת באופן מיטוטי. מופיעים שלבים מפותחים יותר של הדור הדיפלואידי (אגמונט). בשלב מסוים מתרחשת חלוקת הפחתה עם היווצרותם של אגמטות הפלואידיות חד-גרעיניות - רבייה אגאמית (א-מינית). אגמטים מתפתחים לשלבים מתקדמים יותר של הדור הפלואידי. ואז הדור הפלואידי הבוגר הזה (גאמונט) מתפרק לגמטות שמזדווגות - התהליך המיני מתרחש. עם היווצרות זיגוטה, המעגל נסגר. מחזור כזה מתרחש רק בפורמיניפרות, וכחריג נדיר, בחלק מהצמחים.

מחזורי חיים

מחזורי החיים של פרוטוזואה מגוונים מאוד. יש פרוטוזואה שיש להם מחזור ללא תהליך מיני, כלומר. ללא מחזור גרעיני (למשל בטריפנוזות, שבהן שלבים וגטטיביים שונים מתחלפים).

במחזור החיים המובחן ביותר, מבחינים בארבע תקופות:

1) פרוגמי, מסתיים בהיווצרות גמטות;

2) סינגמי, כולל הזדווגות של גמטות ויצירת זיגוטה;

3) מטגמי, המכסה כמה דורות של ספורוזואיטים;

4) וגטטיבי, שבמהלכו מתרחשת צמיחה, עלייה במסת הפרטים.

בחלק כלשהו של מחזור החיים מתרחשת הפחתה במספר הכרומוזומים.

לנוחות השוואת מחזורי חיים, נרכיב טבלה, אותה נחלק אנכית ל-4 חלקים, המתאימים לארבע התקופות המצוינות. בטבלה זו שמנו מספר מחזורים של הפשוטים ביותר והמחזור אורגניזם רב תאי, הצבת תקופות המחזוריות שלהם בעמודות המתאימות (איור 4). אנו בוחרים את הפשוטים ביותר עם המחזורים הפשוטים והמנותחים ביותר.

איור 4. השוואה בין מחזורי החיים של פרוטוזואה ואורגניזמים רב-תאיים שונים (מתוך K.V. Beklemishev, 1979):

A - מחזור בלתי מוגבל של פיטומונאדות נמוכות יותר עם תהליך מיני פקולטטיבי; B - מחזור Volvox עם חלוקת המחזור לחלקים וגטטיביים, פרוגמיים ומטגמיים; C - מחזור של אורגניזמים רב-תאיים עם הבדלים מוגברים בין חלקי המחזור; D - מחזור של ריצות (רק חלוקה גרעינית מוצגת בחלק המטגמי של המחזור, קווי המתאר של התא אינם מוצגים). 3 - זיגוטה, C - סינקריון, R! - חלוקת הפחתה, PN - פרונוקליים, P - parenchymula, rs - רבייה וצמיחה של ספורוגוניה, rho - רבייה וצמיחה של אואוגוניה, VM - רב-תאיים בוגרים, sI ו-ssP - spermatocytes מסדר I ו-II, otsI ו-otsP - ביציות של פקודות I ו-II

מכל מגוון מחזורי החיים של פרוטוזואה עם תהליך מיני, לפגלטים מונו-אנרגטיים, למשל, Chlamydomonas, יש את המחזור הפשוט ביותר. במינים מסוימים מהסוג הזה, ישנם דורות א-מיניים רבים, שנוצרים על ידי מונוטומיה, התהליך המיני מתרחש כאשר תנאי הקיום מתדרדרים. גמטות שונות מבחינה מורפולוגית מיחידים בני דורות א-מיניים. לאחר ההזדווגות, הזיגוטה לבושה בקונכייה, שמתחתיה נוצרים 4–32 פרטים בחלוקת פלינטומיה, היוצאים מהקליפה ומתחילים רבייה א-מינית. הירידה במספר הכרומוזומים מתרחשת במהלך החלוקה הראשונה של הזיגוטה. במחזור זה, כל השלבים הם הפלואידים, השלב הדיפלואידי היחיד הוא הזיגוטה. זהו מחזור הפחתה זיגוטי. במינים אחרים של הסוג Chlamydomonas, רבייה א-מינית מתרחשת על ידי פלינטומיה, גמטות מתעוררות גם פלינטומיה.

מחזור החיים המנותח ביותר הוא בפרוטוזואה ה"רב תאית" - וולוקס. במהלך הזואולוגיה, תשומת לב מועטה מוקדשת לאובייקט זה, כי. יש לו סוג אוטוטרופי של תזונה. עם זאת, Volvox לוקח מקום חשובבאנטומיה ההשוואתית של חסרי חוליות, שכן מחזור החיים שלו הוא הקרוב ביותר לזה של אורגניזמים רב-תאיים. מחזור החיים של וולוקס מאופיין במקום קבוע בהחלט של התהליך המיני, שקודם לו החלק הפרוגמי של המחזור, שבמהלכו מתרחשת הומוגוניה, כלומר. הפיכתם של תאים יצירתיים מיוחדים לגמטות: המקרוגמונט גדל, צובר חומרים מזינים בעצמו והופך למקרוגמט גדול וחסר תנועה, המיקרוגמונט מתחלק בפלינטומי מספר גדולמיקרוגמטים. לאחר מכן, היתוך של גמטות (החלק הסינגמי של המחזור) וחלוקת ההפחתה. לאחר מכן - החלק המטגמי - הזיגוטה, מתחלקת פלינטומית, מה שמוביל להיווצרות מושבה דמוית בלסטולה, המזכירה מאוד את שלב הבלסטולה של אורגניזמים רב-תאיים; מושבה זו גדלה, נוצרות בתוכה מושבות בת חדשות - לאחר המטגמה, מופיע החלק הצומח של המחזור. במחזור החיים של וולוקס, יש לשים לב לעובדה שהתפתחות מושבת בת מזיגוטה מתרחשת תחילה במצב של עקמומיות (כלומר, התאים הנובעים מהחלוקה הפלינטומית של הזיגוטה הופכים עם קצוות דגלים ל כדור חלול), ורק לפני יציאת מושבת הבת שנוצרה מתרחשת עקירת הבת מהאם - eversion, וכתוצאה מכך התאים לוקחים את הסידור הסופי עם הדגל החוצה. חלוקת הפחת בוולוקס, כמו בספורוזונים, מתרחשת לאחר היווצרות זיגוטה - מחזור עם הפחתה זיגוטית. מחזור הריצות הוא מאוד מוזר. ספרי הלימוד של זואולוגיה נותנים תיאור של מחזור הריצות מבלי לקחת בחשבון את המחזור הגרעיני. לכן יש לשים לב לעובדה שרק המיקרו-גרעין שעבר חלוקת רדוקציה משתתף בחלק הפרוגם, מבין ארבעת הגרעינים הפלואידים שנוצרו שלושה מצטמצמים ונשאר אחד שמתחלק עם היווצרות שני פרוגרעינים. פרונוקל הנקבה הופך לגרעין נייח, נשאר בריס, וכך כולו מתאים למקרוגמט, והפרונוקל הזכרי הופך לגרעין נודד המקביל למיקרוגמטה, ועובר לבן זוג, מתמזג עם הגרעין הנייח שלו ( החלק הסינגמי של המחזור). בחלק המטגמי של מחזור הריצות, הפלינטומיה אינה נצפית; מתרחשת חלוקת הסינקריון, אשר, לאחר סדרה של סידורים מחדש, מובילה לשיקום הטבע הדו-גרעיני של כל פרט ולשחזור הפוליפלואידיות של המקרונוקלאוס. בחלק הווגטטיבי של המחזור, ריסים גדלים ומתרבים. באופן א-מיני. זהו מחזור עם הפחתה גמטית.

במחזור החיים של כל אורגניזם רב תאי, בדיוק כמו בוולוקס, ישנם חלקים פרוגמיים, סינגמיים, מטגמיים וצמחיים. אבל חלק הפרוגם הופך מסובך יותר בשל העובדה שאורגניזמים רב-תאיים עוברים מבנה מחדש מורכב של המנגנון הגרעיני במהלך תקופה זו: היווצרות של oo-ו-spermatocytes טטרפלואידים מהסדר הראשון, מתוכם דיפלואידים oo- ו-spermatocytes מהסדר השני. , ולבסוף, חלוקת צמצום, המולידה גמטות הפלואידיות.

החלק הפלינטומי המטגמי של מחזור המטאזואן דומה מאוד לזה של phytomonads. עם זאת, החלק הווגטטיבי של המחזור שונה: הוא מאופיין תואר גבוהשילוב של הגוף ומגוון גדול של תאים.

הטבלה מראה שמבין הפרוטוזואה הנחשבת, מחזור הוולוקס הוא הקרוב ביותר למחזור החיים של אורגניזמים רב-תאיים. החלק המטגמי שלו מסתיים בהיווצרות של שלב דמוי בלסטולה כדורית; כמו למטאזואה יש חלק וגטטיבי שבמהלכו האורגניזם (או המושבה) גדל, תאיו מתמיינים ורק חלק קטן מהם מתמחה ביצירת תאים. . ההבדל העיקרי בין מחזור החיים של Volvox למחזור הרב תאי הוא המקום חלוקת הפחתה. השוואה מפורטת כזו של המחזורים של פרוטוזואים ומטאזואים שונים חיונית להבנת מקורם של מטאזואים. עם זאת, יש להבין בבירור כי בשום אופן אין להתייחס לוולוקס כאב קדמון ישיר של אורגניזמים רב-תאיים. אובייקט זה משמש רק כמודל נוח להבנת התהליכים שעלולים להתרחש באבולוציה של דגלים הטרוטרופיים קולוניאליים, קרוב לוודאי קרובים לצ'ואנופלגלטה המודרנית, הנחשבים כיום לאבותיהם הקדמונים של המטאזואים. בקרב דגמי הצווארון המודרניים אין מינים בעלי תהליך מיני, אך מאמינים שדווקא Choanoflagellata קולוניאלי כזה, בעל צורה של כדור ומחזור החיים של סוג וולוקס, אך עם הפחתה גמטית, היו אבותיו של אורגניזמים רב תאיים.

א-מיני - על ידי מיטוזה של הגרעין וחלוקת תאים לשניים (באמבה, אוגלנה, ריסים), וכן על ידי סכיזוגוניה- חלוקה מרובה (בספורוזואנים).

מיני - הזדווגות. התא של הפרוטוזואה הופך לגמטה פונקציונלית; כתוצאה מהתמזגות הגמטות נוצרת זיגוטה.

עבור ריצות, התהליך המיני הוא אופייני - נְטִיָה. זה טמון בעובדה שתאים מחליפים מידע גנטי, אבל אין עלייה במספר הפרטים.

פרוטוזואה רבות יכולות להתקיים בשתי צורות - trophozoite(צורה וגטטיבית מסוגלת תזונה פעילהותנועה) ו ציסטות, שנוצר בתנאים לא נוחים. התא משותק, מיובש, מכוסה קליפה צפופהחילוף החומרים מאט באופן דרמטי. בצורה זו, הפרוטוזואה נישאות בקלות למרחקים ארוכים על ידי בעלי חיים, על ידי הרוח, ומתפזרות. כשנפגע פנימה תנאים נוחיםבית גידול, excystation מתרחשת, התא מתחיל לתפקד במצב של trophozoite. לפיכך, encystation אינה דרך להתרבות, אלא עוזרת לתא לשרוד תנאים לא נוחיםסביבה.

לנציגים רבים מהסוג פרוטוזואהמאופיין בנוכחות מעגל החיים, המורכב מחילופין רגיל צורות חיים. ככלל, יש חילופי דורות עם רבייה א-מינית ומינית. היווצרות ציסטה אינה חלק ממחזור חיים קבוע.

זְמַן דוֹרעבור פרוטוזואה, זה 6-24 שעות. זה אומר שברגע שהם נמצאים בגוף המארח, התאים מתחילים להתרבות אקספוננציאלית ותיאורטית יכולים להוביל למוות שלו. עם זאת, זה לא קורה, מכיוון שמנגנוני ההגנה של האורגניזם המארח נכנסים לתוקף.

בעלי חשיבות רפואית הם נציגי הפרוטוזואה, השייכים למעמדות של sarcodes, flagellates, ciliates ו sporozoans.

הסוג פרוטוזואה כולל אורגניזמים שגופם מורכב מתא בודד, שמתפקד, עם זאת, כמו אורגניזם שלם. תאים פרוטוזואים מסוגלים בשירות עצמי, תנועה, הגנה מפני אויבים ועד לחוויה של תנאים קשים.

התזונה של פרוטוזואה מתרחשת בעזרת ואקוולות עיכול, המתבצעות על ידי פאג' - או פינוציטוזה. שְׂרִידִים אוכל לא מעוכלנזרק. חלק מהפרוטוזואה מכילים כלורופלסטים ומסוגלים להאכיל מפוטוסינתזה.

לרוב הפרוטוזואה יש אברונים לתנועה: דגלים, ריסים ופסאודופודיה (יציאות ניידות זמניות של הציטופלזמה). צורות אברוני התנועה עומדות בבסיס הטקסונומיה של פרוטוזואה.

רבייה של פרוטוזואה מתבצעת בדרך כלל צורות שונותחטיבות הן זנים של מיטוזה. התהליך המיני מאפיין גם הוא: בצורה של איחוי תאים - הזדווגות - או החלפת חלק מהחומר התורשתי - צימוד.

לרוב הפרוטוזואה יש גרעין בודד, אבל יש גם צורות מרובות גרעינים.

יש חשיבות רפואית לפרוטוזואה השייכת למעמדות Sarcodaceae, Flagellates, Ciliates ו-spores.