Amitoza - czym jest i jaka jest jej zasadnicza różnica w stosunku do samej mitozy? Rozwiązanie tych problemów było istotne przez ostatnie dwie lub trzy dekady. Przegląd uzyskanej literatury nie tylko potwierdza udział amitozy w proliferacji komórek, proces ten implikuje istnienie więcej niż jednego mechanizmu amitotycznego zdolnego do wytwarzania nowych jąder bez udziału chromosomów mitotycznych.
Amitoza (biologia): wszystko zaczyna się od komórki
Trudno to sobie wyobrazić, ale komórki obecne w maleńkim płodzie ostatecznie dają początek wszystkim komórkom, z których składa się ciało osoby dorosłej. Kości i mięso, narządy i tkanki są produktami tysięcy pokoleń podziałów komórkowych. Większość komórek roślinnych i zwierzęcych replikuje się, dzieląc się na dwie identyczne komórki potomne. Prosty podział, który jest sposobem rozmnażania bezpłciowego Jednokomórkowe organizmy takich jak bakterie i pierwotniaki nazywa się amitozą. Jest to również sposób rozmnażania lub wzrostu w błonach płodowych niektórych kręgowców.
Rozszczepieniu jądra towarzyszy zwężenie cytoplazmatyczne. W procesie podziału jądro wydłuża się, a następnie przybiera wydłużony kształt, następnie powiększa się i ostatecznie dzieli się na dwie połowy. Procesowi temu towarzyszy zwężenie cytoplazmy, która dzieli komórkę na dwie równe lub w przybliżeniu identyczne części. W ten sposób powstają dwie komórki potomne.
Odkrycie podziału komórki
W XIX wieku Flemming, profesor Instytutu Anatomii w Kilonii (Niemcy), jako pierwszy udokumentował szczegóły podziału komórki. Był wysoko ceniony jako innowator w tej dziedzinie, głównie dzięki technologii, takiej jak wykorzystanie mikroskopów do badania tkanek biologicznych. Flemming eksperymentował z techniką używania barwników do barwienia próbek, które chciał zbadać pod mikroskopem. Odkrył kilka pozytywne właściwości barwników anilinowych i doszedł do wniosku, że Różne rodzaje tkaniny wchłaniają z różną intensywnością w zależności od ich właściwości skład chemiczny. Umożliwiło to ujawnienie struktur i procesów, które wcześniej były niewidoczne.
Fleming interesował się procesem podziału komórki. Rozpoczął serię obserwacji na żywo pod mikroskopem, używając wybarwionych próbek tkanek zwierzęcych i odkrył, że pewna masa materiału wewnątrz jądra dość dobrze absorbuje barwnik. Po pewnym czasie zaczęto go nazywać „chromatyną” (od greckiego nasyconego). Dziś proces podziału jednego jądra na dwa nazywamy mitozą, a sam podział cytokinezą. Ale czym jest amitoza? Naukowcy zaczęli myśleć o tym problemie dopiero w XX wieku.
Kluczowa różnica między mitozą a amitozą
Mitoza to proces, w którym komórki układają swoje chromosomy w dwa identyczne zestawy. Amitoza to proces, który zachodzi przy braku mitozy w komórkach. Życie jest piękne i złożone. To niesamowite, jak wszystko wokół rośnie, zmienia się i rozwija. Mitoza jest integralną częścią cyklu komórkowego, który zasadniczo obejmuje serię zdarzeń prowadzących do podziału komórki i utworzenia dwóch komórek potomnych. Istnieją więc dokładne kopie komórki macierzystej. Po tym następuje cytokineza, która oddziela cytoplazmę, organelle i błonę.
Innym sposobem podziału jest amitoza. Koncepcję tę można sklasyfikować jako formę zamkniętej mitozy. Podczas tego procesu komórka macierzysta wytwarza również dwie komórki potomne, ale nie są one identyczne ze sobą ani z komórką macierzystą. Amitoza jest czasami określana jako bezpośredni podział komórki, podczas którego komórka i jej jądro dzielą się na dwie połowy. Jednak w przeciwieństwie do mitozy, w jądrze nie zachodzą żadne złożone zmiany.
Na ratunek amitoza
W 1882 roku w medycynie pojawił się naukowy termin amitoza. Tam, gdzie już to zaobserwowano, normalny cykl mitotyczny nie jest już możliwy. Wcześniej nazywana formą pierwotną, amitozą w nowoczesne rozumienie jest jakościowo osobliwym procesem rozszczepienia jądrowego, który pojawił się na podstawie przemian mitotycznych. Czasami obserwuje się amitozę w różnych zjawiska patologiczne, na przykład procesy zapalne lub złośliwe formacje.
O amitozie mówi się również wtedy, gdy komórka utraciła zdolność do mitozy. Najczęściej dzieje się to już w wieku dorosłym. Przykładem jest ludzkie ciało. Komórki układu sercowo-naczyniowego tracą więc zdolność do mitozy, gdy są uszkodzone (np. zawał serca) nie mogą się odtworzyć ani zastąpić. Co ciekawe, komórki skóry nadal się replikują i wymieniają przez całe ich życie i nasze. Amitozie może towarzyszyć podział komórki lub może ona ograniczać się do podziału jądra bez podziału cytoplazmy, co prowadzi do powstania komórek wielojądrzastych. Zasadniczo proces ten zachodzi w zdegenerowanych komórkach, które są skazane na śmierć, zwłaszcza w błonach embrionalnych ssaków.
Główne cechy amitozy
- Aktywność komórki jest zachowana, ale materiał dziedziczny jest rozprowadzany w sposób chaotyczny.
- Brak cytokinezy może prowadzić do powstawania komórek z wieloma jądrami.
- Powstałe komórki nie są już zdolne do mitozy.
- Trudności w identyfikacji, czasami amitoza mogą być wynikiem nieprawidłowo przebiegającej mitozy.
- Najczęściej spotykany w organizmach jednokomórkowych, a także w komórkach roślinnych i zwierzęcych o osłabionej aktywności fizjologicznej i innych odchyleniach od normy.
Pytanie, czym dokładnie jest amitoza, jest nadal kontrowersyjne. Duża liczba naukowcy i biolodzy kwestionują fakt, że jest to po prostu forma podziału komórki, nazywając to wewnętrzną reakcją regulacyjną komórki.
Istnieje kilka sposobów podziału komórki: mitoza, amitoza, mejoza.
Amitoza to prosty, bezpośredni podział jądra na dwie lub więcej części. Aparat podziału nie jest utworzony, co przyczynia się do ściśle równomiernego rozmieszczenia materiału genetycznego między jądrami potomnymi. Jądra potomne mogą zawierać różne ilości materiału genetycznego. Zatem amitozy nie można uznać za pełny podział. Podział cytoplazmy często nie występuje, a następnie powstają komórki dwujądrzaste (wielojądrzaste). Takie komórki tracą zdolność do dalszego wejścia w pełnoprawny podział mitotyczny. Istnieją trzy rodzaje amitozy: reaktywna, zwyrodnieniowa i generatywna.
mitoza - uniwersalny sposób podział komórek. Jest to pośredni złożony podział charakterystyczny dla komórek somatycznych. Biologiczne znaczenie mitozy polega na zwiększeniu liczby genetycznie identycznych komórek.
Mejoza to złożony podział, w wyniku którego powstają komórki płciowe (gamety). Składa się z dwóch następujących po sobie podziałów. Szczególnie trudny jest pierwszy podział mejozy (profaza I). Podczas mejozy zachodzi rekombinacja materiału genetycznego (crossing over, niezależna segregacja całych chromosomów w anafazie I i niezależna segregacja chromatyd w anafazie II). W wyniku mejozy, komórki haploidalne(„nc”) i powstaje zmienność kombinacyjna. Biologiczne znaczenie mejozy polega na utrzymaniu stałości kariotypu i pojawieniu się genetycznie nieidentycznych gamet, co warunkuje powstawanie organizmów z Cechy indywidulane. Mejoza zachodzi w procesie gametogenezy (powstawania komórek rozrodczych) w gruczołach płciowych (gonadach).
Endomitoza, znaczenie endomitozy i politenii dla prawidłowego funkcjonowania organizmu.
Endoreprodukcja jest zjawiskiem związanym nie ze wzrostem liczby komórek, ale ze wzrostem (reprodukcją) materiału genetycznego w komórce.
Istnieją dwa rodzaje endoreprodukcji: endomitoza i politenia.
Endomitoza występuje, gdy prawidłowy przebieg mitozy zostaje zaburzony (zachowanie błony jądrowej w profazie, zniszczenie aparatu mitotycznego na początku anafazy) i prowadzi do wzrostu ploidalności komórki, wielokrotności „n”. Jeśli komórka zawierająca 2n wchodzi w endomitozę, powstaje komórka - 4n itd. Zatem wynikiem endomitozy jest poliploidia.
Polythenia - tworzenie gigantycznych chromosomów polietylenowych (wielowłóknowych). W okresie S jedna replikacja DNA następuje po drugiej dziesiątki i setki razy, tak więc powstają chromosomy zawierające setki cząsteczek DNA. Co ważne, są to chromosomy interfazowe, na których zachodzą procesy transkrypcji (obszary zaciągnięć), co można zaobserwować pod mikroskopem świetlnym. Porównując lokalizację zaciągnięć i syntezę niektórych białek, można wykonać mapy cytologiczne chromosomów, czyli z grubsza określić lokalizację poszczególnych genów na chromosomie. Biologiczne znaczenie politenia polega na zwiększeniu liczby identycznych genów, aw rezultacie na gwałtownej intensyfikacji syntezy niektórych białek.
Amitoza- bezpośredni podział komórek. Amitoza występuje rzadko u eukariontów. W przypadku amitozy jądro zaczyna się dzielić bez widocznych zmian wstępnych. Nie zapewnia to równomiernego rozmieszczenia materiału genetycznego między komórkami potomnymi. Czasami podczas amitozy cytokineza, czyli podział cytoplazmy, nie występuje, a następnie powstaje komórka dwujądrzasta.
Rysunek - amitoza w komórkach
Jeśli mimo to doszło do podziału cytoplazmy, prawdopodobnie obie komórki potomne będą wadliwe. Amitoza występuje częściej w tkankach nowotworowych lub pomiarowych.
W amitozie, w przeciwieństwie do mitozy lub pośredniego rozszczepienia jądra, otoczka jądrowa a jąderka nie są zniszczone, wrzeciono podziału w jądrze nie jest utworzone, chromosomy pozostają w stanie roboczym (despiralizowanym), jądro jest albo splecione, albo pojawia się w nim przegroda, na zewnątrz niezmieniona; podział ciała komórki - cytotomia z reguły nie występuje; zwykle amitoza nie zapewnia jednolitego podziału jądra i jego poszczególnych składników.
Ryc. Amitotyczny podział jądrowy komórek tkanki łącznej królika w hodowli tkankowej.
Badanie amitozy komplikuje niewiarygodność jej określenia przez cechy morfologiczne, ponieważ nie każde zwężenie jądra oznacza amitozę; nawet wyraźne zwężenia jądra w kształcie hantli mogą być przejściowe; zwężenia jądrowe mogą być również wynikiem nieprawidłowej wcześniejszej mitozy (pseudoamitozy). Amitoza zwykle następuje po endomitozie. W większości przypadków podczas amitozy dzieli się tylko jądro i pojawia się komórka dwujądrzasta; z powtarzającymi się mitozami. mogą tworzyć się komórki wielojądrzaste. Bardzo wiele komórek dwujądrzastych i wielojądrzastych jest wynikiem amitozy. (pewna liczba komórek dwujądrzastych powstaje podczas mitotycznego podziału jądra bez podziału ciała komórki); zawierają (w sumie) poliploidalne zestawy chromosomów.
U ssaków znane są tkanki zarówno z jednojądrzastymi, jak i dwujądrzastymi komórkami poliploidalnymi (komórki wątroby, trzustki i ślinianki, system nerwowy, nabłonek Pęcherz moczowy, naskórek) i tylko z dwujądrzastymi komórkami poliploidalnymi (komórki mezotelialne, tkanki łącznej). Komórki dwu- i wielojądrzaste różnią się od diploidów jednojądrzastych duże rozmiary, intensywniejsza aktywność syntetyczna, zwiększona liczba różnych formacji strukturalnych, w tym chromosomów. Komórki dwujądrzaste i wielojądrzaste różnią się od jednojądrzastych komórek poliploidalnych głównie większą powierzchnią jądra. Na tym opiera się idea amitozy jako sposobu na normalizację stosunków jądrowo-plazmowych w komórkach poliploidalnych poprzez zwiększenie stosunku powierzchni jądra do jego objętości.
Podczas amitozy komórka zachowuje charakterystyczną aktywność funkcjonalną, która prawie całkowicie zanika podczas mitozy. W wielu przypadkach amitoza i dwujądrowość towarzyszą procesom kompensacyjnym zachodzącym w tkankach (np. podczas przeciążenia czynnościowego, wygłodzenia, po zatruciu lub odnerwieniu). Amitozę obserwuje się zwykle w tkankach o obniżonej aktywności mitotycznej. To najwyraźniej tłumaczy wzrost liczby komórek dwujądrzastych, które powstają w wyniku amitozy, wraz ze starzeniem się organizmu. Pomysły dotyczące amitozy jako formy degeneracji komórek nie są obsługiwane nowoczesne badania. Pogląd na amitozę jako formę podziału komórki jest również nie do utrzymania; istnieją tylko pojedyncze obserwacje podziału amitotycznego ciała komórki, a nie tylko jej jądra. Bardziej poprawne jest rozważenie amitozy jako wewnątrzkomórkowej reakcji regulacyjnej.
Nazywa się wszystkie przypadki, w których zachodzi reduplikacja chromosomów lub replikacja DNA, ale nie dochodzi do mitozy endoreprodukcje. Komórki stają się poliploidalne.
Jako stały proces obserwuje się endoreprodukcję w komórkach wątroby, nabłonku dróg moczowych ssaki. W przypadku endomitozy chromosomy stają się widoczne po reduplikacji, ale otoczka jądrowa nie ulega zniszczeniu.
Jeśli dzielące się komórki zostaną schłodzone przez jakiś czas lub potraktowane substancją niszczącą mikrotubule wrzeciona (na przykład kolchicyną), wówczas podział komórki zostanie zatrzymany. W takim przypadku wrzeciono zniknie, a chromosomy, bez odchylania się do biegunów, będą kontynuować cykl swoich przemian: zaczną puchnąć, ubrać się w błonę jądrową. Tak więc duże nowe jądra powstają w wyniku unifikacji wszystkich niepodzielnych zestawów chromosomów. Oczywiście będą one początkowo zawierały 4p chromatyd i odpowiednio 4c ilości DNA. Z definicji nie jest to już komórka diploidalna, ale tetraploidalna. Takie komórki poliploidalne mogą przejść ze stadium G 1 do okresu S i po usunięciu kolchicyny ponownie podzielić się przez mitozę, dając już potomstwo z 4 chromosomami n. Dzięki temu możliwe jest otrzymanie poliploidalnych linii komórkowych o różnych wartościach ploidalności. Ta technika jest często stosowana do uzyskiwania roślin poliploidalnych.
Jak się okazało, w wielu narządach i tkankach normalnych diploidalnych organizmów zwierząt i roślin znajdują się komórki o dużych jądrach, których ilość DNA jest wielokrotnością 2 n. Podczas dzielenia takich komórek można zauważyć, że liczba chromosomów w nich jest również zwielokrotniona w porównaniu ze zwykłymi komórkami diploidalnymi. Komórki te są wynikiem poliploidalności somatycznej. Często zjawisko to nazywane jest endoreprodukcją - pojawieniem się komórek o zwiększonej zawartości DNA. Pojawienie się takich komórek następuje w wyniku braku lub niekompletności poszczególnych etapów mitozy. Istnieje kilka punktów w procesie mitozy, których blokada doprowadzi do jej zatrzymania i pojawienia się komórek poliploidalnych. Blokada może wystąpić podczas przejścia z okresu C2 do samej mitozy, zatrzymanie może wystąpić w profazie i metafazie, w tym drugim przypadku często dochodzi do integralności wrzeciona podziałowego. Wreszcie przerwanie cytotomii może również zatrzymać podział, w wyniku czego powstają komórki dwujądrzaste i poliploidalne.
Przy naturalnej blokadzie mitozy na samym jej początku, podczas przejścia G2 – profazy, komórki rozpoczynają kolejny cykl replikacyjny, który doprowadzi do stopniowego wzrostu ilości DNA w jądrze. Jednocześnie nie cechy morfologiczne takie jądra, z wyjątkiem ich dużych rozmiarów. Wraz ze wzrostem jąder nie wykrywa się w nich chromosomów typu mitotycznego. Często ten typ endoreprodukcji bez mitotycznej kondensacji chromosomów występuje u bezkręgowców, występuje również u kręgowców i roślin. U bezkręgowców w wyniku blokady mitozy stopień poliploidalności może osiągać ogromne wartości. Tak więc w gigantycznych neuronach tritonii mięczaków, których jądra osiągają rozmiar do 1 mm (!), Zawierają ponad 2-105 zbiory haploidalne DNA. Innym przykładem gigantycznej komórki poliploidalnej powstałej w wyniku replikacji DNA bez wejścia komórki w mitozę jest komórka jedwabnika jedwabnika. Jego jądro ma dziwaczny rozgałęziony kształt i może zawierać ogromne ilości DNA. Olbrzymie komórki przełyku ascaris mogą zawierać do 100 000 c DNA.
Specjalny przypadek endoreprodukcja to wzrost ploidalności przez politenię. Podczas politenii w okresie S podczas replikacji DIC nowe chromosomy potomne nadal pozostają w stanie despiralizacji, ale znajdują się blisko siebie, nie rozchodzą się i nie ulegają kondensacji mitotycznej. W takiej prawdziwie interfazowej formie chromosomy ponownie wchodzą następny cykl replikacja, podwój ponownie i nie rozchodź się. Stopniowo, w wyniku replikacji i niedysjunkcji nici chromosomowych, powstaje wielowłókienkowa, polietylenowa struktura chromosomu jądra interfazy. Tę ostatnią okoliczność należy podkreślić, ponieważ takie olbrzymie chromosomy polietylenowe nigdy nie uczestniczą w mitozie, a ponadto są to prawdziwie interfazowe chromosomy biorące udział w syntezie DNA i RNA. Różnią się też wyraźnie od chromosomów mitotycznych rozmiarem: są kilka razy grubsze niż chromosomy mitotyczne, ponieważ składają się z wiązki wielu niepodzielnych chromatyd - pod względem objętości chromosomy polytene Drosophila są 1000 razy większe niż chromosomy mitotyczne. są 70-250 razy dłuższe niż mitotyczne - ze względu na fakt, że w stanie interfazy chromosomy są mniej skondensowane (spiralizowane) niż chromosomy mitotyczne. Łączna w komórkach jest równy haploidalnemu ze względu na fakt, że podczas politenizacji dochodzi do połączenia, koniugacji homologicznych chromosomów. Tak więc u Drosophila w diploidalnej komórce somatycznej jest 8 chromosomów, aw gigantycznej komórce gruczoł ślinowy- 4. Gigantyczne jądra poliploidalne z chromosomami polietylenowymi znajdują się u niektórych larw owadów muchówek w komórkach gruczołów ślinowych, jelitach, naczyniach Malpighiego, ciele tłuszczowym itp. Chromosomy polietylenowe opisano w makrojądrze orzęsków stylonychia. Ten rodzaj endoreprodukcji najlepiej zbadano u owadów. Obliczono, że u Drosophila może wystąpić nawet 6-8 cykli reduplikacji w komórkach gruczołów ślinowych, co doprowadzi do całkowitej ploidalności komórki równej 1024. U niektórych ochotkowatych (ich larwy nazywane są dżdżownicami), ploidia w tych komórkach sięga 8000-32000. W komórkach chromosomy polietylenowe zaczynają być widoczne po osiągnięciu politenii 64-128 pz; wcześniej takie jądra nie różnią się niczym, poza wielkością, od otaczających je jąder diploidalnych.
Chromosomy polietylenowe różnią się również budową: są strukturalnie niejednorodne pod względem długości, składają się z dysków, przekrojów międzydyskowych i zaciągnięć. Wzór ułożenia krążków jest ściśle charakterystyczny dla każdego chromosomu i różni się nawet u blisko spokrewnionych gatunków zwierząt. Dyski to obszary skondensowanej chromatyny. Płyty mogą różnić się grubością. Ich łączna liczba w chromosomach politenowych ochotkowatych sięga 1,5-2,5 tys.. Drosophila ma około 5 tys. krążków. Dyski są oddzielone przestrzeniami między dyskami, które podobnie jak dyski składają się z włókien chromatyny, tylko luźniej upakowanych. Na polietylenowych chromosomach muchówek często widoczne są obrzęki i zaciągnięcia. Okazało się, że w miejscach niektórych dysków pojawiają się zaciągnięcia w wyniku ich odparowania i rozluźnienia. W zaciągnięciach wykrywa się RNA, który jest tam syntetyzowany. Wzorzec ułożenia i naprzemienności krążków na chromosomach polietylenowych jest stały i nie zależy ani od narządu, ani od wieku zwierzęcia. Jest to dobra ilustracja jednolitości jakości informacji genetycznej w każdej komórce ciała. Puffy to tymczasowe formacje na chromosomach, aw procesie rozwoju organizmu występuje pewna sekwencja ich pojawiania się i znikania w genetycznie różnych częściach chromosomu. Sekwencja ta jest różna dla różnych tkanek. Obecnie udowodniono, że tworzenie się zaciągnięć na chromosomach polietylenowych jest wyrazem aktywności genów: RNA jest syntetyzowane w zaciągnięciach, które są niezbędne do syntezy białek na różne etapy rozwój owadów. W żywy u muchówek szczególnie aktywne w stosunku do syntezy RNA są dwa największe zaciągnięcia, tzw. pierścienie Balbianiego, który opisał je 100 lat temu.
Umieszczenie akcentu: AMITO`Z
AMITOSIS (amitosis; gr., przedrostek przeczący a-, mitos - wątek + -ōsis) bezpośrednie rozszczepienie jądrowe- dział Jądro komórkowe na dwie lub więcej części bez tworzenia chromosomów i wrzeciona achromatynowego; z A. błona jądrowa i jąderko są zachowane, a jądro nadal aktywnie funkcjonuje.
bezpośredni podział jądra po raz pierwszy opisał Remak (R. Bemak, 1841); termin „amitoza” został zaproponowany przez Flemminga (W. Flemming, 1882).
Zwykle A. zaczyna się od podziału jąderka, następnie jądro dzieli się. Jego podział może przebiegać na różne sposoby: albo w jądrze pojawia się podział - tzw. płytka jądrowa lub stopniowo łączy się, tworząc dwa lub więcej jąder potomnych. Za pomocą cytofotometrycznych metod badawczych stwierdzono, że w około 50% przypadków amitozy DNA jest równomiernie rozmieszczone między jądrami potomnymi. W innych przypadkach podział kończy się pojawieniem się dwóch nierównych jąder (meroamitoza) lub wielu małych nierównych jąder (fragmentacja i pączkowanie). Po podziale jądra następuje podział cytoplazmy (cytotomia) z utworzeniem komórek potomnych (ryc. 1); jeśli cytoplazma się nie dzieli, pojawia się jedna komórka dwu- lub wielojądrzasta (ryc. 2).
A. jest charakterystyczny dla wielu wysoce zróżnicowanych i wyspecjalizowanych tkanek (neurony zwojów autonomicznych, chrząstki, komórki gruczołowe, leukocyty krwi, komórki śródbłonka naczynia krwionośne itp.), jak również dla komórek nowotworów złośliwych.
Benshshghoff (A. Benninghoff, 1922), opierając się na celu funkcjonalnym, zaproponował rozróżnienie trzech typów A.: generatywnego, reaktywnego i zwyrodnieniowego.
Generative A. to pełnoprawne rozszczepienie jądrowe, po którym staje się to możliwe mitoza(cm.). Generatywne A. obserwuje się u niektórych pierwotniaków, w jądrach poliploidalnych (patrz. Zestaw chromosomów); w tym samym czasie następuje mniej lub bardziej uporządkowana redystrybucja całego aparatu dziedzicznego (na przykład podział makrojądra w orzęskach).
Podobny obraz obserwuje się w podziale niektórych wyspecjalizowanych komórek (wątroby, naskórka, trofoblastu itp.), Gdzie A. poprzedza endomitoza - wewnątrzjądrowe podwojenie zestawu chromosomów (patrz. Mejoza); powstała endomitoza i jądra poliploidalne są następnie poddawane działaniu A.
Reaktywny A. ze względu na wpływ na komórkę różnych czynników uszkadzających - promieniowanie, chemikalia. narkotyki, temperatura itp. Może to być spowodowane naruszeniami procesy metaboliczne w komórce (podczas głodu, odnerwienia tkanek itp.). Ten typ amitotycznego podziału jądrowego z reguły nie kończy się na cytotomii i prowadzi do pojawienia się komórek wielojądrzastych. Wielu badaczy uważa reaktywną A. za wewnątrzkomórkową reakcję kompensacyjną, która zapewnia intensyfikację metabolizmu komórkowego.
Zwyrodnieniowy A. - podział jądrowy związany z procesami degradacji lub nieodwracalnego różnicowania komórek. W przypadku tej formy A. dochodzi do fragmentacji lub pączkowania jąder, co nie jest związane z syntezą DNA, co w niektórych przypadkach jest oznaką początkowej martwicy tkanek.
Pytanie o biol. wartość A. nie została ostatecznie rozstrzygnięta. Nie ulega jednak wątpliwości, że A. jest zjawiskiem wtórnym w porównaniu z mitozą.
Zobacz też podział komórek, Komórka.
Bibliograf.: Kliszow A.A. Histogeneza, regeneracja i wzrost guza tkanki mięśni szkieletowych, str. 19, L., 1971; Knorre AG. Histogeneza embrionalna, str. 22, L., 1971; Michajłow V.P. Wprowadzenie do cytologii, str. 163, L., 1968; Przewodnik po cytologii, wyd. AS Troshina, t. 2, s. 269, M.-L., 1966; Bucher O. Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle, Protoplasmalogia, Handb. Protoplazmaforsch., godz. w. LV Heilbrunn u. F. Weber, Bd 6, Wiedeń, 1959, Bibliogr.
Yu E. Ershikova.
Źródła:
- Duży encyklopedia medyczna. Tom 1 / Redaktor naczelny akademik B. V. Petrovsky; wydawnictwo „Encyklopedia radziecka”; Moskwa, 1974.- 576 s.
Amitoza bezpośrednie rozszczepienie jądrowe, jedna z metod podziału jądrowego u pierwotniaków, w komórkach roślinnych i zwierzęcych. A. został po raz pierwszy opisany przez niemieckiego biologa R. Remaka (1841); termin ten został zaproponowany przez histologa W. Flemminga (1882). Z A., w przeciwieństwie do mitozy a ,
lub pośrednie rozszczepienie jądrowe, błona jądrowa i jąderka nie są zniszczone, wrzeciono rozszczepienia nie tworzy się w jądrze, chromosomy pozostają w stanie roboczym (despiralizowanym), pojawia się w nim jądro albo ligaty, albo przegroda, zewnętrznie niezmienione; podział ciała komórki - cytotomia (patrz Cytotomia) ,
zwykle nie występuje (ryc.); zwykle A. nie zapewnia jednolitego podziału jądra i jego poszczególnych składników. Badanie A. komplikuje niewiarygodność jego definicji za pomocą cech morfologicznych, ponieważ nie każde zwężenie jądra oznacza A.; nawet wyraźne zwężenia jądra w kształcie hantli mogą być przejściowe; zwężenia jądrowe mogą być również wynikiem nieprawidłowej wcześniejszej mitozy (pseudoamitozy). Zwykle A. następuje po Endomitozie om. W większości przypadków z A. dzieli się tylko jądro i pojawia się komórka dwujądrzasta; przy powtarzanym I. mogą powstawać komórki wielojądrzaste. Bardzo wiele komórek dwujądrzastych i wielojądrzastych jest wynikiem A. (pewna liczba komórek dwujądrzastych powstaje podczas mitotycznego podziału jądra bez podziału ciała komórki); zawierają (w sumie) poliploidalne zestawy chromosomów (patrz Poliploidia).
U ssaków znane są tkanki zarówno z jednojądrzastymi, jak i dwujądrzastymi komórkami poliploidalnymi (komórki wątroby, trzustki i gruczołów ślinowych, układu nerwowego, nabłonka pęcherza moczowego, naskórka), i tylko z dwujądrzastymi komórkami poliploidalnymi (komórki mezotelialne, tkanka łączna). Komórki dwu- i wielojądrowe różnią się od jednojądrzastych komórek diploidalnych (patrz diploidalne) większymi rozmiarami, bardziej intensywną aktywnością syntetyczną i zwiększoną liczbą różnych formacji strukturalnych, w tym chromosomów. Komórki dwujądrzaste i wielojądrzaste różnią się od jednojądrzastych komórek poliploidalnych głównie większą powierzchnią jądra. Na tym opiera się koncepcja A. jako metody normalizacji stosunków jądrowo-plazmowych (patrz Stosunek jądrowo-plazmowy) w komórkach poliploidalnych poprzez zwiększanie stosunku powierzchni jądra do jego objętości. Podczas A. komórka zachowuje charakterystyczną aktywność funkcjonalną, która prawie całkowicie zanika podczas mitozy. W wielu przypadkach A. i dwujądrowości towarzyszą procesy kompensacyjne zachodzące w tkankach (np. podczas przeciążenia czynnościowego, wygłodzenia, po zatruciu lub odnerwieniu). Zwykle A. obserwuje się w tkankach o obniżonej aktywności mitotycznej. To najwyraźniej tłumaczy wzrost liczby komórek dwujądrzastych tworzonych przez A. wraz ze starzeniem się organizmu.Idea A. jako formy degeneracji komórek nie jest poparta współczesnymi badaniami. Pogląd A. jako formy podziału komórki jest również nie do utrzymania; istnieją tylko pojedyncze obserwacje podziału amitotycznego ciała komórki, a nie tylko jej jądra. Bardziej poprawne jest rozważenie I. jako wewnątrzkomórkowej reakcji regulacyjnej. Oświetlony.: Wilson E. B., Komórka i jej rola w rozwoju i dziedziczności, przeł. z angielskiego, t. 1-2, M.-L., 1936-40; Baron M. A., Reaktywne struktury powłok wewnętrznych, [M.], 1949; Brodsky V. Ya., Cell trophism, M., 1966; Bucher O., Die Amitose der tierischen und menschlichen Zeile, W., 1959. V. Ja Brodski.
Duży radziecka encyklopedia. - M .: Sowiecka encyklopedia. 1969-1978 .
Synonimy: