Elementy strukturalne komórki. podczas gojenia się ran, tworzenia komórek krwi, wzrostu komórek skóry i nabłonka jelitowego oraz innych procesów. W wyniku podziału mitotycznego dwie komórki są genetycznie dokładnie takie same. To jest możliwe

Wyślij swoją dobrą pracę w bazie wiedzy jest prosta. Skorzystaj z poniższego formularza

Dobra robota do serwisu">

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy korzystają z bazy wiedzy w swoich studiach i pracy, będą Wam bardzo wdzięczni.

Wstęp

1.Budowa i funkcje składników komórki

2. Cykl mitotyczny. Czynniki wpływające na aktywność mitotyczną

3. Krytyka idei śmiertelności choroby dziedziczne

Literatura

Wstęp

Klatkę odkryto w drugiej połowie XVII wieku. Nauka o komórce rozwinęła się szczególnie silnie w drugiej połowie XIX wieku w związku ze stworzeniem teoria komórki. Poziom komórki badania stały się naczelną zasadą najważniejsze dyscypliny biologiczne. W biologii ukształtował się nowy dział - cytologia. Przedmiotem badań cytologii są komórki organizmów wielokomórkowych, a także organizmy, których ciało jest reprezentowane przez pojedynczą komórkę. Cytologia bada budowę, skład chemiczny, sposoby ich rozmnażania, właściwości adaptacyjne. W tym artykule rozważona zostanie budowa i funkcje składników komórki.

Mitoza to pośredni podział komórki, w wyniku którego z pierwotnej komórki powstają dwie nowe z dokładnie takim samym zestawem genów. Cykl mitotyczny - zespół procesów, w wyniku których z jednej komórki powstają dwie nowe komórki, obejmuje okres mitozy i część interfazy. Celem naszej pracy nad tym zagadnieniem będzie również analiza czynników wpływających na aktywność mitotyczną.

Dziedziczność jest podstawową właściwością wszystkich żywych istot, która polega na tym, że wszystkie żywe organizmy są w stanie przechowywać informacje o swojej budowie i przekazywać te informacje kolejnym pokoleniom. Ludzkość przeszła długą drogę trudny sposób właściwie zrozumieć przyczyny i prawa dziedziczności. Celem naszej pracy w aspekcie dziedziczności będzie rozważenie krytyki poglądów na temat śmiertelności chorób dziedzicznych, co jest szczególnie istotne dla dzisiejszych badań medycznych.

1.Budowa i funkcje składników komórki

Podstawą teoretyczną cytologii jest teoria komórkowa. Teorię komórkową sformułował w 1838 r. T. Schwann, chociaż pierwsze dwa postanowienia teorii komórkowej należą do M. Schleidena, który badał komórki roślinne. T. Schwann, znany specjalista od budowy komórek zwierzęcych, w 1838 r. na podstawie danych z prac M. Schleidena i wyników własnych badań doszedł do następujących wniosków:

Komórka jest najmniejsza jednostka strukturalna organizmy żywe.

Komórki powstają w wyniku działania organizmów żywych.

Komórki zwierzęce i roślinne mają więcej podobieństw niż różnic.

Komórki organizmów wielokomórkowych są ze sobą połączone strukturalnie i funkcjonalnie.

Dalsze badania struktury i aktywności życiowej pozwoliły wiele się o nim dowiedzieć. Ułatwiło to doskonalenie technik mikroskopowych, metod badawczych oraz przybycie wielu utalentowanych badaczy cytologii. Szczegółowo zbadano strukturę jądra, przeprowadzono analizę cytologiczną tak ważnych procesów biologicznych, jak mitoza, mejoza i zapłodnienie. Poznano mikrostrukturę samej komórki. Odkryto i opisano organelle komórkowe. Program badania cytologiczne XX wiek postawił sobie za zadanie wyjaśnienie i dokładniejsze rozróżnienie właściwości komórki. Stąd Specjalna uwaga zaczęto poświęcać badaniu składu chemicznego komórki i mechanizmu wchłaniania substancji przez środowisko komórki.

Wszystkie te badania pozwoliły zwielokrotnić i rozszerzyć zapisy teorii komórki, której główne postulaty obecnie wyglądają następująco:

Komórka jest podstawową i strukturalną jednostką wszystkich żywych organizmów.

Komórki powstają tylko z komórek w wyniku podziału.

Komórki wszystkich organizmów mają podobną budowę, skład chemiczny, podstawowe funkcje fizjologiczne.

Komórki organizmów wielokomórkowych tworzą pojedynczy kompleks funkcjonalny.

Komórki wszystkich żywych istot na ziemi można zasadniczo podzielić na dwie części różne rodzaje: jądrowy (eukariotyczny) i niejądrowy (prokariotyczny). Najstarsze na naszej planecie są komórki prokariotyczne, są to komórki bakterii i sinic. Charakteryzują się następującymi cechami:

Brak rdzenia.

Obecność kolistego DNA.

Wielokrotne powtórzenie tych samych genów w DNA.

Brak samodzielących się organelli komórkowych: centrioli, mitochondriów, plastydów.

Podział komórki przez amitozę (podział bezpośredni).

Z komórek eukariotycznych powstają rośliny, grzyby i zwierzęta. Pojawiły się później niż prokarionty. Charakteryzują się takimi znakami jak:

Obecność jądra, w którym zawsze znajdują się cząsteczki DNA. Niektóre komórki po raz drugi tracą jądro (erytrocyty i płytki krwi ssaków).

DNA jest zawsze w postaci jednej lub więcej nici, otwartych na końcach.

Geny w każdej cząsteczce DNA z reguły się nie powtarzają.

Komórki zawsze mają samodzielące się organelle, które mają własne cząsteczki DNA: centriole, mitochondria, plastydy. Te ostatnie występują tylko w komórkach roślinnych.

Podział komórki przez mitozę (podział pośredni), w wyniku którego wszystkie geny są równomiernie rozmieszczone między nowymi komórkami.

Komórki eukariotyczne są dziesiątki i setki razy większe niż komórki prokariotyczne.

Rozważmy bardziej szczegółowo strukturę komórki eukariotycznej.

Komórka ma błonę, cytoplazmę i jądro.

Błona jest organellą komórkową o budowie czterowarstwowej. Warstwy zewnętrzne i wewnętrzne są białkowe. Pomiędzy nimi leżą dwie warstwy substancji tłuszczopodobnych - lipidów. Jeden z końców cząsteczki lipidu ma dobrze określone właściwości hydrofobowe. W membranie wszystkie lipoidy są rozmieszczone w taki sposób, że każda warstwa jest zorientowana w przeciwnym kierunku niż druga swoimi hydrofobowymi końcami. W różne miejsca Błona komórkowa ma specjalne duże cząsteczki białka, które zajmują całą jej grubość. Błony wielu komórek pokryte są z zewnątrz dodatkowymi powłokami ochronnymi, składającymi się albo z węglowodanów (na przykład z celulozy w komórkach roślinnych), albo z substancji złożonych - glukoprotein (błonka orzęsków i wiciowców). Zdrowie komórki, czas jej życia w dużej mierze zależy od stanu błony.

Całkowita przepuszczalność dla wody. Membrana zawsze przepuszcza wodę do komórki lub na zewnątrz, w zależności od tego, gdzie stężenie wody jest większe. Ten ruch substancji z obszaru o wysokim stężeniu do obszaru o niższym stężeniu nazywa się dyfuzją. Dyfuzja substancji nie wymaga energii.

Selektywne przewodnictwo substancji rozpuszczonych:

Ujemnie naładowane cząsteczki szybciej i łatwiej przenikają przez membranę.

Substancje rozpuszczalne w tłuszczach łatwiej przenikają przez błonę niż substancje rozpuszczalne w wodzie.

Małe cząsteczki łatwiej przenikają przez błonę niż duże.

Aktywny transport substancji. Niektóre substancje są w stanie przeniknąć przez membranę w kierunku przeciwnym do ich dyfuzji, czyli z miejsca o niskim poziomie do miejsca o większym wysokie stężenie. Poprzez transport aktywny nadmiar jonów sodu, wodoru i chloru jest stale usuwany z komórki. Przeciwnie, fosforany, glukoza, aminokwasy aktywnie przenikają do cytoplazmy. Transport aktywny zawsze wiąże się z wydatkami energetycznymi.

Błona jest regularnie odnawiana w wyniku pracy specjalnych organelli, które syntetyzują wakuole błonowe. Wiele membran nie jest powlekanych gęste łuski, są w stanie tworzyć tymczasowe wyrostki zwane pseudopodiami (pseudopodia).

Funkcje membrany:

Fagocytoza to wychwytywanie stałych cząstek pokarmu przez pseudopody. W rezultacie powstaje wakuola trawienna, unosząca się w cytoplazmie.

Pinocytoza to wchłanianie substancji rozpuszczonych.

Ochronny. Błona chroni komórkę przed wnikaniem do niej obcych, niebezpiecznych substancji.

Oddechowy. Tlen dostaje się do komórki przez błonę i uwalnia się dwutlenek węgla.

homeostatyczny. Homeostaza to zdolność do utrzymania względnie stałego składu. Dzięki swoim właściwościom (selektywne wchłanianie substancji i aktywny transport) błona zapewnia komórce stałość jej składu.

Integracyjny. Komórki komunikują się ze sobą za pomocą błon. Przez membranę jedna komórka może przekazywać różne informacje do innej komórki. Informacje te mogą być przesyłane zarówno za pomocą impulsów elektrycznych, jak i za pomocą substancje chemiczne(hormony, mediatory).

Cytoplazma - sok komórkowy, płyn komórkowy. Zawiera wodę, rozpuszczone w niej substancje nieorganiczne i organiczne, a także różne oddzielne struktury zwane organellami:

Rybosomy to organelle komórkowe składające się z dwóch cząstek, dużej i małej. Każda cząsteczka jest utworzona przez białka i rybosomalny RNA. Rybosomy przeprowadzają syntezę białek. syntetyzowane w jądrze.

Retikulum endoplazmatyczne (ER) jest organellą błonową komórki, reprezentującą liczne kanały i wnęki z błon, podobną strukturą do błony komórkowej. Ze względu na budowę i funkcje dzieli się na dwa typy: szorstki ER - zawiera rybosomy na powierzchni i jest miejscem syntezy białek; gładki ER - nie zawiera rybosomów, jest miejscem syntezy węglowodanów, lipidów i tłuszczów. Na zewnątrz ER styka się z błoną komórkową, wewnątrz - z błoną jądrową.

Aparat Golgiego znajduje się w retikulum endoplazmatycznym. Ma strukturę membranową. Wygląda jak skupisko licznych woreczków, jam, wakuoli. Pełni wiele funkcji:

Doprowadza białka do ostatecznej formy roboczej, niektóre białka do dużych kompleksy białkowe, przyłącza niezbędne jony metali do niektórych białek.

Tworzy pęcherzyki błonowe, które opuszczając kompleks Golgiego albo przywracają błonę komórkową, albo zamieniają się w lizosomy.

Lizosomy to organelle błonowe komórki, reprezentujące mikroskopijne pęcherzyki wypełnione enzymami trawiennymi. Pełnią funkcje trawienne i ochronne. Mogą sklejać się z wakuolą pokarmową, wlewając się do niej enzymy trawienne. W kontakcie komórki z obcą substancją lub z obcą komórką lizosomy przylegają do błony komórkowej, uwalniając swoje enzymy na zewnątrz komórki. Enzymy lizosomalne mogą być również zaangażowane w zaprogramowaną śmierć komórki.

Mitochondria to błoniaste, samodzielące się organelle. Tworzą je dwie warstwy błon: zewnętrzna gładka i wewnętrzna, posiadająca liczne wypustki wewnątrz mitochondriów. Takie wyrostki błony wewnętrznej nazywane są cristae. Zachodzi w nich proces utleniania kwasu mlekowego, w wyniku którego uwalniana jest energia zmagazynowana w postaci ATP (fosforylacja oksydacyjna). Dlatego najważniejszą funkcją mitochondriów jest energia. Mitochondria mają własne cząsteczki DNA, które nie różnią się budową od DNA bakterii. Mitochondria, podobnie jak bakterie, rozmnażają się przez bezpośredni podział.

Plastydy to błoniaste, samodzielące się organelle komórkowe. W przeciwieństwie do wszystkich omówionych powyżej organelli, plastydy występują tylko w komórkach roślinnych. W budowie przypominają mitochondria: tworzą je dwie błony, zewnętrzna gładka i wewnętrzna, tworzące liczne płaskie wyrostki - tylakoidy. Wszystkie tylakoidy są ułożone jak stosy monet. Każdy stos nazywany jest aspektem. Pomiędzy granami znajduje się wewnętrzny płyn plastydu zwany zrębem. Zawiera własne DNA, którego struktura przypomina bakterie. Plastydy rozmnażają się jak bakterie przez bezpośredni podział.

Centriole to samodzielące się organelle w komórkach zwierzęcych i niektórych niższe rośliny. Każda centriola składa się z krótkiego wydrążonego cylindra, którego ściany są utworzone przez mikrotubule rozmieszczone wzdłuż osi cylindra. Centriole zawierają białka i niewielką ilość RNA. Komórka ma dwie pary centrioli.

2. Cykl mitotyczny. Czynniki wpływające na aktywność mitotyczną

Cykl mitotyczny, zespół procesów, w wyniku których z jednej komórki powstają dwie nowe komórki. Cykl mitotyczny obejmuje okres mitozy i część interfazy. - okres między podziałami, kiedy następuje przygotowanie do kolejnej mitozy. Cykl mitotyczny jest częścią cyklu życiowego komórki; w szybko dzielących się populacjach komórek (na przykład w blastomerach miażdżącego jaja) cykl mitotyczny prawie pokrywa się z koło życia komórki.

Mitoza to pośredni podział komórki, w wyniku którego z pierwotnej komórki powstają dwie nowe z dokładnie takim samym zestawem genów.

Mitoza trwa 1-2 godziny i przebiega w czterech fazach, z których pierwsza i ostatnia są najdłuższe.

fazy mitozy.

profaza. Dochodzi do kondensacji nitek chromatyny, czyli ich upakowania. Tworzą się pogrubione chromosomy, wyraźnie widoczne w mikroskopie świetlnym (ze specjalnym zabarwieniem). Synteza końcówek RNA i białek. Powłoka jądra jest zniszczona. Wrzeciono jest uformowane.

Metafaza. Wszystkie chromosomy przesuwają się do środka komórki, położonego wzdłuż jej równika. Każdy chromosom składa się z dwóch dobrze zdefiniowanych chromatyd potomnych utworzonych przez potomne DNA powstałe w wyniku reduplikacji matki. Każda para chromatyd potomnych jest połączona ze sobą cienkim punktem przecięcia zwanym centromerem. Jest to fragment matczynego DNA, w którym nie nastąpiła jeszcze reduplikacja. Każdy centromer ma swój własny gwint wrzeciona.

Anafaza. Chromatydy potomne oddzielają się od siebie w wyniku reduplikacji centromeru i szybko rozchodzą się do przeciwnych biegunów komórki. Teraz każdy biegun ma swój własny zestaw chromatyd. Oba te zestawy zawierają te same geny, ponieważ wszystkie chromatydy potomne utworzone podczas reduplikacji matczynego DNA są wzajemnymi kopiami.

telofaza. Na biegunach komórki chromatyd rozwijają się we włókna chromatyny. Wznawia się synteza RNA i białek. Wokół każdego zestawu chromatyd potomnych tworzą się ich własne otoczki jądrowe. Klatka jest spleciona wzdłuż równika. Tworzą się dwie nowe komórki.

W wyniku podziału mitotycznego dwie komórki są genetycznie dokładnie takie same. Jest to możliwe tylko dzięki dwóm procesom:

Replikacja DNA oparta na zasadzie komplementarności.

dywergencja każdej pary chromatyd potomnych w nowe komórki.

Podział komórek mitotycznych zachodzi:

Na rozmnażanie bezpłciowe rośliny grzyby i zwierzęta,

w rozwoju embrionalnym i postembrionalnym wszystkich organizmów wielokomórkowych z zapłodnionego jaja,

podczas gojenia się ran, tworzenia komórek krwi, wzrostu komórek skóry i nabłonka jelitowego oraz innych procesów.

W wyniku naświetlania bardzo dużej liczby komórek tego samego typu stwierdzono, że po ekspozycji na różne rodzaje promieniowanie, czas trwania odwracalnego zahamowania podziału komórek oraz odsetek komórek, w których podziały zostały całkowicie zatrzymane, rosną wraz ze wzrostem dawki promieniowania. Wraz ze wzrostem dawki promieniowania coraz więcej komórek traci zdolność do rozmnażania się, a przynajmniej czasowo przestają się dzielić. Jeden ze wskaźników naruszenia tej zdolności komórek do rozmnażania się zarówno w komórkach jednokomórkowych, jak i tkankowych wyższe organizmy jest pojawienie się form komórek olbrzymich.

Niektóre zmiany radiacyjno-biochemiczne pojawiają się już po narażeniu na stosunkowo niskie dawki, inne zmiany zachodzą dopiero w wyniku ekspozycji na medium lub wysokie dawki promieniowanie. Wśród zaburzeń metabolicznych, które występują po narażeniu na promieniowanie jonizujące, na pierwszym miejscu należy postawić naruszenie najbardziej promienioczułego substratu - kwasów nukleinowych. uraz popromienny w postaci zahamowania syntezy kwasów nukleinowych nie można uznać za bezpośrednią przyczynę zahamowania podziałów komórkowych lub pęknięć chromosomów, co może prowadzić do ich poważnych zaburzeń morfologicznych, stwierdzonych podczas mitoz po napromieniowaniu. Naruszenia innych rodzajów metabolizmu, takich jak metabolizm węglowodanów, dają prawo mówić o jego bardzo niskiej czułości radiowej. Zmiany metabolizm węglowodanów po napromieniowaniu, w szczególności zahamowanie glikolizy beztlenowej, staje się z reguły zauważalne dopiero po ekspozycji na dawki rzędu 5000-20000 r.; naruszenie oddychania komórkowego jest zwykle obserwowane w wyniku narażenia na jeszcze większe dawki - od 20 000 do 100 000 r.

Przy ekspozycji na niskie dawki promieniowania obserwuje się zahamowanie podziału komórek. Na duże dawki komórki ostatecznie tracą zdolność do reprodukcji. Tymczasowe zahamowanie mitozy i całkowita bezpłodność nie mogą wynikać z jednego mechanizmu, mimo że oba te zjawiska na pierwszy rzut oka mogą wydawać się dość powiązane.

Od jakości promieniowania, z wyjątkiem zmiany funkcjonalne, również zależy pewne rodzaje promieniowe aberracje chromosomowe. W populacjach komórek z mitotycznymi podziałami komórkowymi po napromieniowaniu obserwuje się najpierw krótkotrwały wzrost częstości mitoz, a następnie spadek do pewnej wartości minimalnej.

Niektóre rodzaje zmian chromosomalnych są charakterystyczne dla pierwotnych i wtórnych skutków promieniowania.

Mechanizm zmian chromosomalnych w efektach pierwotnych i wtórnych jest inny. Zmiany chromosomalne charakterystyczne dla efektu pierwotnego zachodzą głównie w tych komórkach, które w momencie naświetlania miały aktywność mitotyczną i znajdowały się w fazie metafazy. Pewna liczba tych komórek wykazuje mitozy, których częstotliwość zmniejsza się w wyniku napromieniowania. W innych dzielących się mitotycznie komórkach, które osiągnęły lub przeszły etap metafazy, mitozy trwają nadal, ale w wolniejszym tempie.

Pewne promieniowanie jest związane z podziałem komórki (mitozą), co zostało odkryte i zmierzone przez A.G. Gurwicz. Nazwał to „mitogenetycznym”. Stwierdzono, że jeśli inne komórki padają pod to promieniowanie, to ich mitoza wzrasta, czyli ich wzrost jest stymulowany.

3. Krytyka poglądów na śmiertelność chorób dziedzicznych

Do niedawna nawet wśród lekarzy dominowała opinia o śmiertelności chorób dziedzicznych, niemożności ich zapobiegania i leczenia. Dzisiaj w przypadku niektórych chorób znaleziono już metody leczenia. Fenyloketonurię stwierdza się średnio u każdego na 10 tys. noworodków. W wyniku braku w organizmie enzymu kontrolującego konwersję aminokwasu fenyloalaniny do tyrozyny, stężenie fenyloalaniny wzrasta dziesięciokrotnie. Część jest wydalana z moczem, a reszta jest przekształcana w kwas fenylopirogronowy, fenylooctowy, fenylomlekowy i inne substancje. Powoduje to szereg drugorzędnych zmiany biochemiczne co prowadzi do upośledzenia dojrzewania mózgu. Odchylenia w rozwój mentalny dziecko staje się zauważalne dopiero po 6 miesiącu życia. Większość dzieci z fenyloketonurią dorastała upośledzona umysłowo. Teraz takie zaburzenie metaboliczne eliminuje dieta bezbiałkowa, na której dziecko ma do 6-8 lat. Substancje białkowe podawane są wyłącznie w postaci specjalnych preparatów, z których usunięto fenyloalaninę. Rozpoznanie choroby jest dość proste: opiera się na pozytywnej jakościowej reakcji moczu na kwas fenylopirogronowy.

Inna choroba dziedziczna - galaktozemia - często objawia się już w pierwszych dniach życia dziecka wymiotami, silnym letargiem, niedociśnieniem, żółtaczką i drgawkami. Jeśli choroba rozwija się stopniowo, główne objawy są wykrywane nieco później. Należą do nich zaćma, upośledzenie umysłowe i przewlekłe uszkodzenie wątroby - zapalenie wątroby. Pacjenci mają podwyższony poziom galaktozy ( mleczny cukier), a poziom glukozy jest obniżony. Jeśli diagnoza zostanie postawiona w odpowiednim czasie i produkty mleczne zostaną wykluczone z diety dziecka, rozwój dziecka jest prawidłowy.

Podaliśmy tylko dwa przykłady. Jest dużo więcej chorób dziedzicznych. Według Światowej Organizacji Zdrowia około 4% noworodków cierpi na pewne wady genetyczne. Ale do nich należy dodać te dzieci, u których choroba nie pojawia się natychmiast po urodzeniu, ale w późniejszym wieku. Dlatego ważnym zadaniem jest dalszy rozwój genetyki medycznej, upowszechnianie wiedzy genetycznej nie tylko wśród lekarzy, ale także wśród ludności. Nie boskie przeznaczenie, ale prawdziwe powody leżą u podstaw każdego typu dziedzicznej patologii. Walka z tymi chorobami odbywa się na dwa sposoby. Pierwszym sposobem jest celowa zmiana warunków środowiskowych, uniemożliwiająca rozwój choroby. Drugi to profilaktyka poprzez medyczne poradnictwo genetyczne populacji.

Dziedziczne zaburzenia metaboliczne są korygowane specjalna dieta: eliminowanie z pożywienia substancji niestrawnych przez organizm lub wręcz przeciwnie wprowadzanie ich brakujących. Koryguje się wiele wad narządu mowy, słuchu, wzroku chirurgicznie. Nie wiedząc prawdziwe powody narodziny dzieci z wrodzonymi deformacjami często traktowano to jako „karę Bożą za grzechy” lub zapowiedź dotkliwych nieszczęść. JW Ballantyne w The Teratological Records of the Chaldeans (1894) podaje przykłady różne interpretacje oraz przepowiednie związane z narodzinami deformacji: „Jeśli jakakolwiek kobieta urodzi dziecko bez nozdrzy, nieszczęście grozi krajowi, a dom jej męża zostanie zniszczony. Jeśli jakakolwiek kobieta urodzi dziecko, które nie ma nos, kłopoty spadną na kraj, a właściciel domu umrze. Jeśli jakakolwiek kobieta urodzi dziecko, które nie ma penisa, właściciel domu zbierze obfite plony z pól. Jeśli kobieta urodzi dziecku, którego płeć nie jest wyraźnie wskazana, nieszczęścia i nieszczęścia spadną na kraj, a jej mąż będzie towarzyszył nieszczęściu”.

W pochodzeniu nerwic i psychozy reaktywne odgrywać główną rolę uraz psychiczny które czasem tylko prowokują dziedziczna predyspozycja na chorobę. U podstaw choroba umysłowa rolę odgrywa kombinacja czynniki sprawcze Z Cechy indywidulane osoba. Na przykład, nie u wszystkich osób cierpiących na kiłę rozwija się psychoza syfilityczna, a tylko u niewielkiej liczby pacjentów z miażdżycą naczyń mózgowych rozwija się demencja lub psychoza urojeniowo-omamowa.

Obecnie wiele dziedzicznych chorób nienarodzonego dziecka diagnozuje się na początku ciąży, badając płyn owodniowy. To pozwala ci zacząć terminowe leczenie tam, gdzie jest to możliwe i właściwe, lub przerwania ciąży w celu zapobieżenia narodzinom niepełnosprawnego dziecka. Rodzice muszą być poinformowani o stopniu nieszczęścia, które im grozi, aby mogli podjąć właściwą decyzję.

wnioski

Tak więc wszystkie organizmy składają się z tych samych części - komórek; tworzą się i rozwijają zgodnie z tymi samymi prawami. Ogólną zasadą rozwoju elementarnych części organizmu jest tworzenie się komórek. Każda komórka w określonych granicach jest indywidualnością, rodzajem niezależnej całości. Ale te jednostki działają razem, dzięki czemu powstaje harmonijna całość. Wszystkie tkanki składają się z komórek. Procesy zachodzące w komórkach roślinnych sprowadzają się do: powstawania nowych komórek, wzrostu wielkości komórek, zmiany zawartości komórkowej, pogrubienia ściany komórkowej.

Dzięki stworzeniu teorii komórki stało się jasne, że komórka jest najważniejszym składnikiem wszystkich żywych organizmów. Komórki tworzą tkanki i narządy. Rozwój zawsze zaczyna się od pojedynczej komórki, dlatego można powiedzieć, że jest ona prekursorem organizmu wielokomórkowego. Struktura i funkcje składniki komórkowe zostały uwzględnione w tej pracy.

Jak widać umiejętność dzielenia - najważniejsza właściwość komórki. Bez podziału nie sposób sobie wyobrazić wzrostu liczby istot jednokomórkowych, rozwoju złożonego organizmu wielokomórkowego z pojedynczego zapłodnionego jaja, odnowy komórek, tkanek, a nawet narządów utraconych w ciągu życia organizmu.

Podział komórek odbywa się etapami. Na każdym etapie podziału zachodzą określone procesy. Prowadzą one do podwojenia materiału genetycznego (synteza DNA) i jego dystrybucji pomiędzy komórkami potomnymi. Okres życia komórki od jednego podziału do następnego nazywa się cyklem komórkowym. Podczas mitozy komórka przechodzi przez szereg kolejnych faz, w wyniku których każda komórka potomna otrzymuje ten sam zestaw chromosomów, co w komórce macierzystej.

Istnieją 4 fazy mitozy: profaza, metafaza, anafaza i telofaza. Wśród czynników wpływających na aktywność mitotyczną zwróciliśmy szczególną uwagę na wpływy radiacyjno-biochemiczne.

Coraz częściej krytykowana jest opinia o śmiertelności chorób dziedzicznych, niemożności ich zapobiegania i leczenia, która do niedawna panowała nawet wśród lekarzy. A dzisiaj w przypadku niektórych chorób znaleziono już metody leczenia.
Ponadto obecnie wiele chorób dziedzicznych nienarodzonego dziecka można zdiagnozować na początku ciąży, badając płyn owodniowy, co pozwala na rozpoczęcie leczenia w odpowiednim czasie lub przerwanie ciąży w celu uniknięcia porodu upośledzone dziecko.

Literatura

1. Adamchik M.V. - Encyklopedia światowa. Biologia / wyd. Anikeev V.I. - M.: Współczesny pisarz, 2006.

2. Kalyuzhny V.G. Podręcznik biologii. (Seria „Podręczniki i pomoce dydaktyczne”) - Rostów nad Donem, Phoenix, 2004.

3. Gilyarov M.S. Biologia. Duży słownik encyklopedyczny. - 3. wyd. - (fundusz złota). - M .: Wielka rosyjska encyklopedia, 2005.

4.B. Smiełow. Struktura komórkowa. Gazeta „Biologia”. - Nr 36/2001.

5.P. Portfel. Doktryna komórki roślinnej.- http://bio.1september.ru/article.php?ID=200204304

6.I. Bologova. Komórka jest strukturalną i funkcjonalną jednostką życia. - http://bio.1september.ru/article.php?ID=200200603

7. Grekowa T.I. Ateizm i medycyna. - http://lib.metromir.ru/author5836

8. N. Green, W. Stout, D. Taylor. Biologia. M.: Mir, 1996.

Podobne dokumenty

    Historia i główne etapy badania komórki, jej budowy i składników. Treść i znaczenie teorii komórki, wybitni naukowcy, którzy przyczynili się do jej rozwoju. Teoria symbiozy (chloroplastów i mitochondriów). Pochodzenie komórki eukariotycznej.

    prezentacja, dodano 20.04.2016

    Metody badania komórek, ich zależność od rodzaju obiektywu mikroskopu. Stanowiska teorii komórkowej. komórki zwierzęce i pochodzenia roślinnego. Fagocytoza - wchłanianie przez komórkę z środowisko gęste cząstki. Podejścia do leczenia chorób dziedzicznych.

    prezentacja, dodano 09.12.2014

    Jądro komórki eukariotycznej. Komórki, które mają więcej niż dwa zestawy chromosomów. Proces podziału u eukariontów. Połączone pary homologicznych chromosomów. Ontogeneza komórki roślinnej. Proces oddzielania się komórek w wyniku zniszczenia blaszki środkowej.

    streszczenie, dodano 28.01.2011

    Okresy i fazy cyklu komórkowego. Sekwencyjne przechodzenie okresów cyklu przez komórkę bez pomijania lub powrotu do poprzednich etapów. Podział pierwotnej komórki na dwie komórki potomne. cykliny i kinazy zależne od cyklin; podział komórek eukariotycznych; mitoza.

    praca kontrolna, dodano 21.11.2009

    Twórcy teorii komórki. Cechy archeonów i sinic. Filogeneza organizmów żywych. Budowa komórki eukariotycznej. Ruchliwość i płynność błon. Funkcje aparatu Golgiego. Symbiotyczna teoria pochodzenia organelli półautonomicznych.

    prezentacja, dodano 14.04.2014

    Elementy budowy komórki i ich charakterystyka. Funkcje błony, jądra, cytoplazmy, centrum komórkowego, rybosomu, retikulum endoplazmatycznego, kompleksu Golgiego, lizosomów, mitochondriów i plastydów. Różnice w budowie komórek przedstawicieli różnych królestw organizmów.

    prezentacja, dodano 26.11.2013

    Rodzaje uszkodzeń komórek. Etapy przewlekłego uszkodzenia komórek. Rodzaje śmierci komórkowej. Martwica i apoptoza. Patogeneza uszkodzeń błony komórkowe. Wysoce wyspecjalizowane komórki wysoki poziom regeneracja wewnątrzkomórkowa. Stany tkanki łącznej.

    prezentacja, dodano 11.03.2013

    Elementarne genetyczne i strukturalno-funkcjonalne układ biologiczny. Teoria komórki. typy organizacja komórkowa. Cechy strukturalne komórki prokariotycznej. Zasady organizacji komórki eukariotycznej. Dziedziczny aparat komórek.

    praca kontrolna, dodano 22.12.2014

    Struktura komórka zwierzęca. Główne założenia teorii komórki, pojęcie prokariontów i eukariontów. Budowa cytoplazmy i retikulum endoplazmatycznego. Zestaw ludzkich chromosomów. Metody podziału komórki (amitoza, mitoza i mejoza) oraz jej skład chemiczny.

    prezentacja, dodano 10.09.2013

    Podział w organizacji komórki eukariotycznej. Wymiary liniowe komórki eukariotycznej. Stosunek jądrowo-cytoplazmatyczny. Różne formy chrzęstniak. Układ mitochondrialny kardiomiocytów. Oznaki chorób mitochondrialnych u ludzi.

Komórka. Budowa i oddziaływanie elementów komórkowych. Elementy patologii komórkowej.

(w przygotowaniu wykładu brali udział prof. Siemionow V.V., doc. Koshpaeva E.S., doc. Kolochkova E.V.)

ROZWAŻANE KWESTIE.

1. WSTĘP

2. Elementy konstrukcyjne komórki.

2.1. Błona plazmatyczna i jej rola w życiu komórki.

2.1.1. Struktura błony plazmatycznej.

2.1.2. Funkcje błony plazmatycznej.

A. funkcja transportowa.

B. Przekazywanie informacji przez błona plazmatyczna.

2.1.3. Udział składników błon (lipidów, białek i glikoprotein) w procesach patologicznych.

A. peroksydacja lipidów.

B. Aktywność fosfolipazy.

V. Glikoproteiny i proces nowotworowy

2.2. Retikulum endoplazmatyczne.

2.3. kompleks Golgiego.

2.4. Lizosomy.

2.5. Rybosomy.

2.6. mitochondria.

2.7. Centrum komórkowe.

2.8. Jądro jest systemem kontrolnym komórki.

2.8.1. Powłoka jądrowa.

2.8.2. Nukleoplazma (kariolimfa, sok jądrowy).

2.8.3. Charakterystyka morfofunkcjonalna i klasyfikacja chromosomów.

A. Chromatyna to euchromatyna i heterochromatyna.

B. nukleosom.

2.8.4. Jądro.

2.8.5. macierz jądrowa.

2.9. inkluzje cytoplazmatyczne.

A. inkluzje troficzne.

B. Wydzielniczy.

V. Pigmentowany.

d. Wydalniczy.

W wykładzie odejdziemy od tradycyjnego przedstawiania cech morfofunkcjonalnych (struktury i funkcji) komórki, które były charakterystyczne dla szkolnej metodyki nauczania. Skupimy się na funkcjonalnej stronie zachowania się komórki i jej elementów. Czyniąc to, zaczynamy od trzy ważne w zasadach biologii medycznej. Po pierwsze, komórka, jako integralny system, nie znajduje się w zewnętrznym środowisku naturalnym, ale wewnątrz integralnego organizmu. , w rodzaju płynnego ośrodka międzykomórkowego. I to nie przypadek. Ewolucja organizmów żywych rozpoczęła się w środowisku wodnym. Prawie wszystkie główne formacje morfologiczne komórki wyewoluowały w środowisku wodnym. Są do tego przystosowane. Po przejściu na ląd, do środowiska gazowego, konieczna była istotna zmiana całej organizacji organizmów żywych przystosowanych do środowiska wodnego. Teraz trudno sobie wyobrazić, z jakich powodów ewolucja w środowisku gazowym organizmów, które przybyły na ląd, nie mogła całkowicie wyeliminować wszystkich adaptacji, jakie otrzymały organizmy w środowisku płynnym. Możliwe, że ewolucja w środowisku gazowym wymagała tak radykalnych przebudów systemów żywych przystosowanych do środowiska wodnego, że po prostu nie były one kompatybilne z życiem. Według innej wersji ewolucja organizmów przystosowanych do środowiska wodnego była niemożliwa w środowisku gazowym. Albo były jakieś inne powody, ale w każdym razie Natura poszła na kompromis - organizmy, które wyszły na ląd, zawierały środowisko pierwotnego oceanu, do którego są przystosowane. Tak naprawdę krew, limfa, płyn międzykomórkowy swoim składem przypomina kolebkę naszego rozwoju, pierwotny ocean, w którym odbył się pierwszy etap naszej ewolucji. Komórka znajdująca się wewnątrz ciała praktycznie nie styka się ze środowiskiem zewnętrznym; Cała jego działalność odbywa się w płyn śródmiąższowy, który zapewnia nie tylko istnienie komórki, ale jest także inicjatorem restrukturyzacji jej metabolizmu. Ta restrukturyzacja przenosi komórkę do nowego trybu życia, do innego stan funkcjonalny. Jednak takie przejście jest możliwe dzięki drugiej ważnej zasadzie - struktura i funkcje organelli subkomórkowych komórki nie są ściśle określone, są plastyczne, zdolne do zmiany w pewnych granicach. A ponieważ elementy wewnątrzkomórkowe biorą udział w różnych procesach biochemicznych, wszelkie zmiany w strukturze komórki z pewnością doprowadzą do zmiany funkcji pełnionych przez tę strukturę. Dla żywej istoty charakterystyczne jest to, że jedno i to samo element komórkowy może pełnić wiele funkcji. Na przykład jest to dobrze zilustrowane poniżej, gdy wymieniono funkcje na przykład organelli. I wreszcie, należy pamiętać o trzeciej zasadzie: - wszystkie elementy i procesy wewnątrzkomórkowe są jednym połączonym systemem, ten zestaw elementów i procesów można przedstawić jako rodzaj sieci, w której zmiana w jednej komórce lub węźle prowadzi do zmiany całej organizacji wewnątrzkomórkowej i jej funkcji. Ta zasada ma bardzo ważne w medycynie, ponieważ czasami powstałe zmiany są tak silne, że zaburzona zostaje gładka wewnętrzna organizacja komórki. W tym przypadku procesy odpowiedzialne za samoregulację, adaptację i inne funkcje komórkowe może stać się areną rozwoju patologii, najpierw na poziomie elementarnych struktur i procesów wewnątrzkomórkowych, następnie na poziomie patologii całej komórki, jako elementarnego samoregulującego się systemu żywego, a następnie na poziomie zjednoczonych formacji komórkowych skończoną funkcją.

2. Elementy strukturalne komórki eukariotycznej

NA poza komórek (ryc. 1) znajduje się zewnętrzna błona plazmatyczna, która oddziela komórkę otoczenie zewnętrzne. Pod nim znajduje się cytoplazma i jądro. Jądro nie zawsze znajduje się w środku komórki. W przypadkach, gdy np. w jednej części komórki prowadzona jest intensywna praca. istnieje aktywny proces wchłaniania składniki odżywcze wraz z wydatkowaniem energii jądro przesuwa się do przeciwległej „niepracującej” części komórki, a mitochondria koncentrują się w części „roboczej”. Z kolei cytoplazma i jądro składają się z kilku składników, które pokazano na rycinie 1.

Organizacja strukturalna komórki opiera się na zasada membrany. Oznacza to, że błony są istotną częścią struktury komórki. Oddzielają komórkę od otaczającego środowiska międzykomórkowego, dzielą komórkę na osobne przedziały - przedziały. Te izolowane obszary zawierają specyficzne procesy metaboliczne. To zróżnicowanie w ewolucji zwiększyło organizację komórki, ale na tym się nie skończyło. Z czasem niektóre procesy biochemiczne w przedziałach stały się na tyle specyficzne, że konieczne stało się stworzenie bardziej izolowanych, niemal autonomicznych struktur – organelli. Organelle zawierające błonę obejmują mitochondria, plastydy, lizosomy, retikulum endoplazmatyczne i kompleks Golgiego. Na tych przyczółkach znajdowały się procesy niezbędne dla organizmu. Jednocześnie powstały struktury, które nie posiadały otoczki błonowej, ale pełniły również określone funkcje komórkowe - rybosomy, centrum komórkowe itp. Jednocześnie cytoplazma komórki pozostaje izolowaną błoną retikulum endoplazmatycznego, choć nie całkowicie, na oddzielne przedziały, w których zachodzą pewne ogniwa metabolizmu komórkowego, na przykład glikoliza. Wszystkie biomembrany są zbudowane w przybliżeniu w ten sam sposób, więc rozważymy strukturę tylko błony plazmatycznej.

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image004.gif" border="0" width="104" height="55 src=">

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image006.gif" border="0" alt="Podpis:" width="126" height="64 src=">http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image008.gif" border="0" width="204" height="48 src=">!}

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image010.gif" border="0" width="12" height="87 src=">http://xn- -d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image012.gif" border="0" width="12" height="99 src=">http://xn--d1aacnkch5m.xn-- p1ai/14-bez-rubriki/images/image014.gif" border="0" width="12" height="13 src=">http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez- rubriki/images/image016.gif" border="0" width="12" height="81 src=">http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image011. gif" border="0" width="12" height="27 src=">

Lipidy Sok jądrowy

Hialoplazma białkowa

Chromosomy organelli

Inkluzje polisacharydowe

membrana nuklearna

Ryż. 1. Plan ogólny struktura komórki eukariotycznej.

2.1. Osocze błona, jej rola w życiu komórki

2.1.1. Struktura błony plazmatycznej.

Błona składa się z dwóch warstw cząsteczek lipidów (dwuwarstwa), w których osadzone są białka. Węglowodany są przyłączone do niektórych cząsteczek lipidów i białek. Jest ich niewielu. Grubość membrany wynosi około 10 nm (0,00001 mm). Główną częścią błony jest ciągła warstwa cząsteczek fosfolipidów. W tym płyn cząsteczki zanurzone w warstwie o różnej budowie i funkcjach cząsteczek białka. Białka nie pokrywają całkowicie dwuwarstwy lipidowej, ale znajdują się w niej pojedynczo lub w grupach. Ogólnie to się przypomina mozaika(ryc. 2. pne). W związku z tym obecnie przyjęty model membranowy to tzw płynna mozaika. Białka są zdolne przenosić wzdłuż warstwy lipidowej. Poruszają się również cząsteczki warstwy lipidowej. Oczywiste jest, że ruch cząsteczek membrany zmienia właściwości fizykochemiczne tych ostatnich, a to z kolei zmienia właściwości funkcjonalne membrany. Należy zauważyć, że błona plazmatyczna większości komórek nie ma kształtu idealnej kuli. Wręcz przeciwnie, ma wiele występów, wgłębień, które nieustannie zmieniają swój kształt i rozmiar. Otrzymano w Ostatnio Wyniki wniosły pewne poprawki do teorii budowy membran. Wykazano, że nie wszystkie białka błonowe są zdolne do ruchu, a niektóre fragmenty błon różnią się budową od klasycznej dwuwarstwy lipidowej.

Cząsteczka fosfolipidu wygląda jak głowa z dwoma ogonami (ryc. 2 A). Głowa (glicerol) jest rozpuszczalna w wodzie, hydrofilowa, ogony (kwasy tłuszczowe) są nierozpuszczalne w wodzie, hydrofobowe. Dlatego będąc w wodzie, cząsteczki spontanicznie zajmują określoną pozycję w stosunku do fazy wodnej. Począwszy od cząsteczek wody, ogony znajdują się głęboko w warstwie lipidowej, a rozpuszczalne w wodzie główki skierowane są w stronę zewnętrznego i wewnętrznego środowiska wodnego (ryc. 2. B). Dwuwarstwa lipidowa nazywana jest macierzą. Na szczególną uwagę zasługuje obecność lipidów w błonach komórkowych, których ogon zawiera kwasy tłuszczowe mające w swojej strukturze wiązania podwójne zlokalizowane poprzez grupę CH2 (-CH = CH - CH = CH - CH -). Takie kwasy tłuszczowe nazywane są nienasyconymi. Na te kwasy największy wpływ mają reaktywne formy tlenu (ROS), które są stale obecne w organizmie wszystkich istot żywych. Ich liczba szczególnie wzrasta z różne choroby. Może to prowadzić do niekorzystne skutki które omówimy poniżej.

Białka rozproszone w macierzy (ryc. 2c) są ułożone na różne sposoby. Niektóre na wewnętrznej i zewnętrznej powierzchni warstwy lipidowej to białka błonowe lub powierzchniowe, inne są częściowo zanurzone w błonie - białka semiintegralne, a jeszcze inne przenikają przez całą błonę - białka integralne. Zwykle białka półintegralne i integralne są łączone pod jednym terminem - białka wewnętrzne, ponieważ trudno je od siebie odróżnić. Białka integralne najczęściej znajdują się w błonach. Mogą być reprezentowane jako pojedyncza cząsteczka i pełnić dowolną jedną funkcję lub jako grupa (zespół) białek. Każdy członek zespołu pełni ściśle określoną rolę. Kompleksy te pełnią również jedną lub więcej funkcji końcowych.

A B BMsoNormalTable" style="border-collapse: zwiń; granica: brak margines-lewy: 6,75 pkt prawy margines: 6,75 pkt;" align="left">

fosfolipidy

1-głowicowy,

2- kucyk

dwuwarstwy lipidowej

(matryca)

Położenie cząsteczek białka względem warstwy lipidowej: 1 - białka błonowe, 2 - białko częściowo zanurzone, 3 - białko integralne

Ryż. 2. Schematyczna budowa błony plazmatycznej.

Należy zauważyć, że funkcjonujące w błonie białka-enzymy integralne i powierzchniowe dość często zmieniają swoje położenie. W niektórych przypadkach trudno jest określić, do jakiego typu (powierzchniowego lub integralnego) należy określone białko błonowe. Na przykład enzym fosfolipaza A, osadzając się na błonie, jest białkiem powierzchniowym, ale następnie jest aktywowany, staje się białkiem integralnym i w interakcji z dwuwarstwowymi lipidami tworzy z nich kwas arachidonowy(Rys. 3). Ten ostatni opuszcza błonę i zamienia się w inne związki aktywne, które biorą udział w rozwoju różnych procesów patologicznych.

Na+, K+- ATP-aza Adrenoreceptor Cyklaza adenylanowa

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image020.gif" border="0" width="12" height="79 src=">http://xn- -d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image022.jpg" border="0" width="576" height="193 src="> Ca2+-ATP-aza

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image030.gif" border="0" width="12" height="39 src="> cAMP

Na+, K+ Ca2+ Arachidonowy

kwaśny glikogen białkowy G

Ryż. 3. Hipotetyczny schemat lokalizacji niektórych białek błonowych

Przeciwnie, białka biorące udział w ruchu substancji przez błonę, na przykład białka biorące udział w ułatwionej dyfuzji Na+, K+-ATPazy czy Ca2+-ATPazy z reguły nie zmieniają swojej pozycji, funkcjonując jako białka integralne (ryc. 3). I wreszcie, jak już powiedzieliśmy, błona może zawierać złożone kompleksy kilku białek połączonych w jeden zespół jednym zadaniem. Takie kompleksy obejmują białka zaangażowane w przekazywanie sygnału informacyjnego przez błonę (ryc. 3). Te ostatnie obejmują kompleks zawierający trzy białka - adrenoreceptor, białko G i cyklazę adenylanową. Wszystkie te białka mają istotne w normalnej aktywności komórek iw patologii. Porozmawiamy o tym poniżej.

Oprócz lipidów i białek w błonie znajdują się węglowodany, ale nie są one zlokalizowane jako niezależne składniki, ale jako składniki lipidów (glikolipidów) lub białek (glikoprotein). Węglowodany znajdują się na zewnętrznej powierzchni plazmalemmy.

2.1.2. Funkcje błony plazmatycznej.

Błona plazmatyczna spełnia wiele funkcji. Wymieniamy te najważniejsze.

Transport substancji przez błonę. Substancje są transportowane przez membranę na obie strony membrany.

Przekazywanie informacji przez błonę. Na błonie informacje z zewnątrz są odbierane, przetwarzane i przekazywane do komórki lub z komórki. Ważną rolę odgrywają w tym receptory błonowe.

· Rola ochronna. a) chroni zawartość komórki przed uszkodzenie mechaniczne, odczynniki chemiczne i agresja biologiczna, na przykład z przenikania wirusów itp .;

pne organizm wielokomórkowy receptory błony komórkowej tworzą status odpornościowy organizmu;

c) w organizmie wielokomórkowym błona zapewnia reakcję fagocytozy.

    Enzymatyczny - w błonach znajdują się różne enzymy (na przykład fosfolipaza A itp.), Które przeprowadzają cała linia reakcje enzymatyczne. Glikoproteiny i glikolipidy na błonie cytoplazmatycznej stykają się z błonami innych komórek.

Przyjrzyjmy się bliżej niektórym z tych funkcji.

A. funkcja transportowa. Przechodzi przez błonę do i z komórki różne substancje, w tym narkotyki. W zależności od wielkości cząsteczek transportowanych przez błonę wyróżnia się dwa rodzaje transportu: bez naruszenia integralności błony i z naruszeniem integralności błony. Pierwszy rodzaj transportu można realizować na dwa sposoby – bez wydatku energetycznego (transport bierny) oraz z nakładem energetycznym (transport aktywny) (patrz ryc. 4). Transport bierny zachodzi w wyniku dyfuzji wzdłuż gradientu elektrochemicznego w wyniku ruchów Browna atomów i cząsteczek. Ten rodzaj transportu może odbywać się bezpośrednio przez warstwę lipidową, bez udziału białek i węglowodanów lub przy pomocy specjalnych białek – translokaz. Cząsteczki substancji rozpuszczalnych w tłuszczach są transportowane głównie przez warstwę lipidową, a małe nienaładowane lub słabo naładowane cząsteczki, takie jak woda, tlen, dwutlenek węgla, azot, mocznik, kwasy tłuszczowe, a także wiele związków organicznych (np. leki) są dobrze rozpuszczalne w tłuszczach. Translokazy mogą przenosić substancję przez błony do jej niższego stężenia bez wydatkowania energii, wykorzystując dwa różne mechanizmy - przez kanał przechodzący do wnętrza białka lub łącząc część białka wystającą z błony z substancją, obracając kompleks o 1800 i oddzielenie substancji od wiewiórki. Dyfuzja substancji przez błonę przy udziale białek jest istotna w jej przebiegu o wiele szybciej dyfuzja prosta, przez warstwę lipidową bez udziału białek. Dlatego dyfuzja, w której biorą udział translokazy, nazywana jest dyfuzją ułatwioną. Zgodnie z tą zasadą niektóre jony (np. jon chloru) i cząsteczki polarne oraz glukoza są transportowane do wnętrza komórki.

Aktywny transport substancji przez błonę charakteryzuje się trzema właściwościami:

1. Transport aktywny odbywa się wbrew gradientowi stężeń.

2. Przeprowadzane przez białko nośnikowe.

3. Pochodzi z kosztem energii.

Energia w aktywnym przenoszeniu substancji jest niezbędna do przeniesienia substancji wbrew jej gradientowi stężeń. Systemy aktywnego transferu są często określane jako pompy membranowe. Energię w tych układach można pozyskać z różnych źródeł, najczęściej takim źródłem jest ATP. Rozszczepienie wiązań fosforanowych w ATP jest przeprowadzane przez integralny enzym białkowy ATP-azę. Dlatego enzym ten znajduje się w błonie wielu komórek w postaci integralnego białka. Ważne jest, aby enzym ten nie tylko uwalniał energię z ATP, ale także przeprowadzał ruch materii. Dlatego aktywny system przenoszenia składa się najczęściej z jednego białka - ATPazy, która odbiera energię i przenosi materię. Innymi słowy, proces ruchu i dostarczania energii w ATPazie są sprzężone. W zależności od tego, jakie substancje są pompowane przez ATP-azę, pompy nazywane są lub Na+,K+-ATPaza lubCa2+-ATPaza. Te pierwsze regulują zawartość sodu i potasu w komórce, te drugie regulują wapń (ten typ pompy najczęściej znajduje się na kanałach EPS). Od razu zauważmy to, co ważne pracownicy medyczni fakt: za pomyślne działanie pompy potasowo-sodowej komórka wydaje około 30% podstawowa energia metaboliczna. To jest bardzo duży wolumen. Energia ta jest zużywana na utrzymanie pewnych stężeń sodu i potasu w komórce i przestrzeni międzykomórkowej; - komórka zawiera więcej potasu niż w przestrzeni międzykomórkowej, przeciwnie, sodu jest więcej w przestrzeni międzykomórkowej niż w komórce. Ten rozkład, daleki od równowagi osmotycznej, zapewnia najwięcej tryb optymalny praca komórkowa.

Ryż. 4. Klasyfikacja rodzajów transportu substancji przez membranę.

Poprzez aktywny transfer jony nieorganiczne, aminokwasy i cukry, prawie wszystkie substancje lecznicze, które mają cząsteczki polarne, przemieszczają się przez błonę - kwas para-aminobenzoesowy, sulfonamidy, jod, glikozydy nasercowe, witaminy z grupy B, hormony kortykosteroidowe itp.

Dla wizualnej ilustracji procesu przenoszenia substancji przez błonę przedstawiamy (z niewielkimi zmianami) rysunek 5 zaczerpnięty z książki „Molecular Biology of the Cell” (1983) B. Albertsa i innych naukowców uważanych za liderów w rozwój teorii


http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image036.gif" border="0" width="38" height="19 src=">http://xn- -d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image038.gif" border="0" width="33" height="16 src="> nosicielka wiewiórka

Transport pasywny Transport aktywny

Ryc. 5. Wiele małych, nienaładowanych cząsteczek przechodzi swobodnie przez dwuwarstwę lipidową. Naładowane cząsteczki, duże nienaładowane cząsteczki i niektóre małe nienaładowane cząsteczki przechodzą przez membrany przez kanały lub pory lub za pomocą określonych białek nośnikowych. Transport bierny jest zawsze skierowany przeciwnie do gradientu elektrochemicznego w kierunku równowagi. Transport aktywny odbywa się wbrew gradientowi elektrochemicznemu i wymaga kosztów energii.

transfer przezbłonowy, odzwierciedla główne rodzaje przenoszenia substancji przez błonę. Należy zauważyć, że białka biorące udział w transporcie przezbłonowym są białkami integralnymi i najczęściej są reprezentowane przez jedno białko złożone.

Przenoszenie wielkocząsteczkowych cząsteczek białka i innych dużych cząsteczek przez błonę do komórki odbywa się na drodze endocytozy (pinocytoza, fagocytoza i endocytoza), a z komórki - na drodze egzocytozy. We wszystkich przypadkach procesy te różnią się od powyższych tym, że przenoszona substancja (cząsteczka, woda, mikroorganizmy itp.) jest najpierw upakowana do membrany iw tej postaci jest przenoszona do komórki lub uwalniana z komórki. Proces pakowania może zachodzić zarówno na powierzchni błony plazmatycznej, jak i wewnątrz komórki.

B. Przekazywanie informacji przez błonę plazmatyczną.

Oprócz białek biorących udział w transporcie substancji przez błonę zidentyfikowano w nim złożone kompleksy kilku białek. Oddzielone przestrzennie, łączy je jedna skończona funkcja. Złożone zespoły białkowe obejmują kompleks białek odpowiedzialnych za wytwarzanie w komórce bardzo silnej substancji biologicznie czynnej - cAMP (cykliczny monofosforan adenozyny). Ten zespół białek zawiera zarówno białka powierzchniowe, jak i integralne. Na przykład na wewnętrznej powierzchni błony znajduje się białko powierzchniowe, które nazywa się białkiem G. Białko to utrzymuje związek między dwoma sąsiednimi integralnymi białkami - białkiem zwanym receptorem adrenaliny i białkiem - enzymem - cyklazą adenylanową. Adrenoreceptor jest w stanie łączyć się z adrenaliną, która przedostaje się z krwi do przestrzeni międzykomórkowej i ulega pobudzeniu. To pobudzenie białka G przenosi się do cyklazy adenylanowej, enzymu zdolnego do wytwarzania substancji czynnej, cAMP. Ten ostatni wchodzi do cytoplazmy komórki i aktywuje w niej różne enzymy. Na przykład aktywowany jest enzym, który rozkłada glikogen na glukozę. Powstawanie glukozy prowadzi do wzrostu aktywności mitochondriów i wzrostu syntezy ATP, który dostaje się do wszystkich przedziałów komórkowych jako nośnik energii, usprawniając pracę lizosomów, pomp membranowych sodowo-potasowych i wapniowych, rybosomów itp. . ostatecznie zwiększając aktywność życiową prawie wszystkich narządów, zwłaszcza mięśni. Ten przykład, choć bardzo uproszczony, pokazuje, jak aktywność błony jest powiązana z pracą innych elementów komórki. Na poziomie gospodarstwa domowego ten złożony schemat wygląda dość prosto. Wyobraź sobie, że pies nagle zaatakował człowieka. Wynikające z tego uczucie strachu prowadzi do uwolnienia adrenaliny do krwi. Ten ostatni wiąże się z adrenoreceptorami na błonie komórkowej, zmieniając się struktura chemiczna chwytnik. To z kolei prowadzi do zmiany struktury białka G. Zmienione białko G staje się zdolne do aktywacji cyklazy adenylanowej, co zwiększa produkcję cAMP. Ten ostatni stymuluje powstawanie glukozy z glikogenu. W rezultacie nasila się synteza energochłonnej cząsteczki ATP. Ulepszona edukacja energii u ludzi w mięśniach prowadzi do szybkiego i silna reakcja na atak psa (ucieczka, obrona, walka itp.).

2.1.3. Udział składników błon (lipidów, białek i glikoprotein) w procesach patologicznych.

Przede wszystkim należy zauważyć, że prawie każdy wpływ niekorzystne czynniki na membranie zachodzą dwa procesy

1. Aktywowana jest peroksydacja lipidów.

2. Aktywuje się aktywność fosfolipazy.

Pierwszy proces dotyczy warstwy lipidowej, drugi warstwy białkowej.

A. peroksydacja lipidów.

Powiedzieliśmy już, że podstawą cząsteczki błony fosfolipidowej jest glicerol i 2 kwasy tłuszczowe. Kwasy te mogą być nasycone lub nienasycone. Kwasy nienasycone zawierają podwójne wiązania między atomami węgla w swojej cząsteczce (c - C \u003d C - C \u003d C - C \u003d C -). Brak takich wiązań charakteryzuje nasycony kwas tłuszczowy (-C-C-C-C-C-). Nienasycone kwasy tłuszczowe łatwo wchodzą w interakcje z reaktywnymi formami tlenu (ROS), które mogą dostać się do błony z komórki lub przestrzeni międzykomórkowej. ROS są silnymi odczynnikami i reagują z prawie wszystkimi znanymi związkami organicznymi. (białka, estry, aminokwasy, DNA, RNA itp.). RFT są niebezpieczne, ponieważ ich reakcje są niekontrolowane, reagują ze wszystkimi bez wyjątku cząsteczkami organicznymi, z którymi się spotykają. Reakcje te prowadzą do zniszczenia materia organiczna, utrata określonej aktywności. Wewnątrz komórki ROS powstają w różnych miejscach – w organellach, cytoplazmie, w ilościach niestanowiących zagrożenia dla komórki. Wynika to z faktu, że komórka posiada potężny system ochrony przed RFT - witaminami, niektórymi produktami metabolizmu komórkowego, białkami i innymi związkami. Jeśli komórka wejdzie niekorzystne warunki(uraz, wirus lub choroba zakaźna, konflikty autoimmunologiczne itp.), wówczas wzrasta generowanie ROS wewnątrz komórki i ich poziom zaczyna przekraczać możliwości fizjologiczne Bariera ochronna. W tym przypadku RFT są rozprowadzane po całej objętości komórki. Gdy znajdą się w błonie, oddziałują głównie z nienasyconymi kwasami tłuszczowymi. Prowadzi to do powstawania różnych związków nie charakterystycznych dla błony. Niektóre z nich są wysoce reaktywne i nazywane są wolnymi rodnikami. Są niezwykle niebezpieczne, ponieważ są w stanie wchodzić w interakcje z niemal każdymi związkami organicznymi – białkami, tłuszczami, węglowodanami, DNA, RNA itp. z którymi mają kontakt. Będąc w błonie, wolne rodniki oddziałują ze wszystkimi cząsteczkami organicznymi błony, naruszając jej integralność. Wolne rodniki mogą opuszczać błonę wewnątrz komórki – wtedy oddziałują z różnymi składnikami cytoplazmy, organelli i jądra. Jeśli dostaną się do przestrzeni międzykomórkowej, mogą dostać się do krwioobiegu za pomocą nosicieli i rozprzestrzenić się po całym ciele. Należy zauważyć, że wolne rodniki z reguły są silnymi mutagenami, co stanowi zagrożenie dla materiału genetycznego komórek płciowych (możliwe jest pojawienie się patologii dziedzicznej) i komórek somatycznych (możliwe jest przekształcenie komórki somatycznej w komórkę złośliwą) w wyniku mutacji). Jest też inne niebezpieczeństwo. W wyniku interakcji wolne rodniki z nienasyconymi kwasami tłuszczowymi mogą tworzyć się rozpuszczalne w wodzie związki, które mogą powodować niekontrolowane przenikanie wielu różnych związków, takich jak jony, przez membranę. Innymi słowy, w ciągłej dwuwarstwie lipidów tworzy się kanał, przez który różne jony, w szczególności jony sodu i potasu, mogą wchodzić do komórki i opuszczać ją. Z reguły w warunkach fizjologicznych w komórce stężenie potasu jest wyższe niż w przestrzeni międzykomórkowej, a stężenie sodu w komórce jest niższe niż w przestrzeni międzykomórkowej. Stan ten jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania komórki i jest utrzymywany przez stała praca specjalna pompa potasowo-sodowa umieszczona w grubości membrany. Jony sodu i potasu przechodzą przez nią w ściśle dawkowany sposób. Jeśli pojawi się nienaturalny kanał, rozpocznie się przez niego niekontrolowany ruch sodu i potasu. Sód wchodzący do ogniwa połączy się z chlorem, tworząc sól. Ciśnienie osmotyczne wewnątrz komórki wzrośnie i woda wpłynie do komórki. Komórka puchnie i blokuje wąskie naczynia włosowate. Doprowadzi to do zmniejszenia dopływu tlenu i składników odżywczych do innych komórek. W warunkach braku tlenu i odżywienia w komórkach, automatycznie zwiększy się generowanie RFT i ponownie wejdą one do błony z cytoplazmy, gdzie ponownie wejdą w interakcję z nienasyconymi kwasami tłuszczowymi. Jak powiedzieliśmy wcześniej, doprowadzi to do powstania wolnych rodników i pojawienia się nienaturalnych kanałów w błonie. Zwiększy to przejście sodu do komórki i tworzenie się tam NaCl, natychmiast rozpocznie się ruch wody do komórki, puchnie ona, a co za tym idzie zwężenie najbliższych naczyń włosowatych. i sąsiednie komórki znów będą miały niedobór tlenu i składniki odżywcze. Skrypt się powtórzy. Dotknęliśmy tylko małego fragmentu wydarzeń rozgrywających się w błonie podczas patologii. Ale to też widać wyraźnie ważna zasada charakterystyczny dla każdej patologii - proces, który z jakiegoś powodu powstał w jednym miejscu komórki, następnie rozprzestrzenia się, przechwytując inne obiekty, nasila się i ostatecznie może prowadzić do nieodwracalnych konsekwencji. Oczywiste jest, jak ważne jest znalezienie słabego ogniwa w tym łańcuchu rozwijających się procesów, poprzez oddziaływanie na które możliwe byłoby zablokowanie rozwoju patologii.

B. Aktywność fosfolipazy.

Proces ten związany jest z aktywacją enzymu znajdującego się na błonie – fosfolipazy A. O tym enzymie pisaliśmy już powyżej – przekształca on niektóre lipidy macierzy w kwas arachidonowy. Ta ostatnia opuszcza dwuwarstwę lipidową do cytoplazmy komórki i przekształca się w szereg związków aktywnych, z których część pozostaje w komórce, zmieniając jej metabolizm, część opuszcza komórkę do przestrzeni międzykomórkowej, oddziałując na sąsiednie komórki, przenosząc je do nowy tryb pracy. Inna część substancje czynne dostaje się do krwioobiegu, rozprzestrzenia się po całym ciele i wpływa na odległe komórki, modyfikując również ich funkcję. Podajmy przykład (ryc. 6). w oskrzelach, ok naczynia krwionośne, istnieje duża liczba komórki tuczne. Podczas

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image045.gif" border="0" width="464" height="137 src="> rybosom mRNA

Ryż. 7. Retikulum endoplazmatyczne:

A – fragmenty gładkiej ER; B – fragmenty szorstkiego EPS. C – funkcjonujący rybosom na szorstkim ER.

Błona gładka ER zawiera zestaw enzymów syntetyzujących tłuszcze i węglowodany proste, a także niezbędne dla organizmu hormony steroidowe. Na szczególną uwagę zasługuje fakt, że w błonie gładkiej EPS komórek wątroby znajduje się system enzymów rozszczepiających substancje obce (ksenobiotyki), które dostały się do komórki, w tym związki lecznicze. System składa się z różnych enzymów białkowych (utleniacze, reduktory, acetylatory itp.).

Ksenobiotyk lub substancja lecznicza(LP), oddziałując sekwencyjnie z niektórymi enzymami, zmienia swoją strukturę chemiczną. W efekcie końcowy produkt może zachować swoją specyficzną aktywność, może stać się nieaktywny lub odwrotnie, nabrać nowej właściwości – stać się toksyczny dla organizmu. Układ enzymów zlokalizowany w ER i przeprowadzający chemiczną przemianę ksenobiotyków (lub LS) nazywa się system biotransformacja. Obecnie temu systemowi przypisuje się duże znaczenie, ponieważ. specyficzna aktywność leków (aktywność bakteriobójcza itp.) w organizmie i ich toksyczność zależą od intensywności jego pracy i ilościowej zawartości niektórych enzymów w nim zawartych. http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image047.gif" border="0" width="216" height="105 src=">http://xn- -d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image049.jpg" border="0" width="287" height="252 src="> Elementy cytoszkieletu

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image052.gif" border="0" width="107" height="50 src="> Rybosom

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image054.gif" border="0" width="31" height="53 src=">

Komórka jądrowa

Ryż. 8. Schematyczne przedstawienie wnętrza celi (bez zachowania skali).

Należy zwrócić uwagę na ważną rolę EPS w budowie wszystkich błon wewnątrzkomórkowych. Tu zaczyna się pierwszy etap takiej budowy.

EPS odgrywa również ważną rolę w wymianie jonów wapnia. Jon ten ma ogromne znaczenie w regulacji metabolizmu komórkowego, zmianie przepuszczalności kanałów błonowych, aktywacji różnych związków w cytoplazmie itp. Smooth ER jest magazynem jonów wapnia. W razie potrzeby wapń jest uwalniany i bierze udział w życiu komórki. Ta funkcja jest najbardziej charakterystyczna dla ER mięśni. Uwalnianie jonów wapnia z EPS jest łącznikiem Złożony proces skurcz mięśnia.

Należy zwrócić uwagę na ścisłe powiązanie EPS z mitochondriami - stacjami energetycznymi komórki. W chorobach związanych z niedoborem energii rybosomy są odłączane od błony szorstkiej ER. Konsekwencje nie są trudne do przewidzenia – zakłócona zostaje synteza białek przeznaczonych na eksport. A ponieważ enzymy trawienne należą do takich białek, to w chorobach związanych z niedoborem energii praca gruczołów trawiennych zostanie zakłócona, w wyniku czego ucierpi jedna z głównych funkcji organizmu, trawienna. Wychodząc z tego, należy opracować taktykę farmakologiczną lekarza.

2.3. kompleks Golgiego

w gruczołach wydzielina wewnętrzna na przykład w trzustce niektóre pęcherzyki, oddzielając się od EPS, spłaszczają się, łączą z innymi pęcherzykami, zachodzą na siebie, jak naleśniki w stosie, tworząc kompleks Golgiego (CG). Składa się z kilku elementów konstrukcyjnych - zbiorników, bąbelków i kanalików (ryc. 9). Wszystkie te elementy tworzy jednowarstwowa membrana typu płynno-mozaikowa. W zbiornikach zawartość bąbelków „dojrzewa”. Te ostatnie są splecione z kompleksu i poruszają się w cytozolu wzdłuż mikrotubul, fibryli i włókien. Jednak głównym sposobem pęcherzyków jest przemieszczanie się w kierunku błony plazmatycznej. Łącząc się z nim, pęcherzyki opróżniają swoją zawartość z enzymami trawiennymi do przestrzeni międzykomórkowej (ryc. 10). Z niego enzymy wchodzą do przewodu i wlewają się do jelit. Proces wydalania za pomocą pęcherzyków wydzielania CG nazywa się egzocytozą.

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image056.gif" border="0" width="150" height="18 src="> 1

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image058.gif" border="0" width="34" height="12 src="> EPS

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image060.gif" border="0" width="12" height="39 src=">http://xn- -d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image062.jpg" border="0" width="336" height="226 src=">

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image064.gif" border="0" width="47" height="12 src="> 1

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image066.gif" border="0" width="27" height="12 src="> Membrana

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image072.gif" border="0" width="27" height="12 src=">błony komórkowe z

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image074.gif" border="0" width="51" height="18 src=">membrana bąbelkowa.

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image076.gif" border="0" width="26" height="67 src=">

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image078.gif" border="0" width="155" height="14 src=">z KG

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image080.jpg" border="0" width="456" height="259 src=">

Mikroorganizmy

Rozpuszczony

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image084.gif" border="0" width="17" height="25 src=">substancje

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image086.gif" border="0" width="19" height="29 src="> 4

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image088.gif" border="0" width="34" height="25 src=">http://xn- -d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image090.gif" border="0" width="39" height="11 src=">http://xn--d1aacnkch5m.xn-- p1ai/14-bez-rubriki/images/image092.gif" border="0" width="31" height="48 src="> 1a 4a

Białka, tłuszcze Fragmenty lizosomów

węglowodany mitochondrialne

Ryż. 12. Funkcje lizosomów:

1, 1a - wykorzystanie substancji organicznych hialoplazmy; 2, 2a - wykorzystanie zawartości pęcherzyków pinocytarnych; 3, 3a - wykorzystanie zawartości pęcherzyków fagocytarnych; 4, 4a - enzymatyczne rozszczepianie uszkodzonych mitochondriów. 3a - fagosomy.

nowe związki organiczne, które po wejściu do cytoplazmy stają się uczestnikami metabolizmu komórkowego. Trawienie makrocząsteczek biogennych wewnątrz lizosomów może nie zostać zakończone w wielu komórkach. W tym przypadku niestrawione produkty gromadzą się w jamie lizosomu. Taki lizosom nazywany jest ciałem szczątkowym. Osadzają się tam również pigmenty. U ludzi, podczas starzenia się organizmu, starzejący się pigment, lipofuscyna, gromadzi się w pozostałościach komórek mózgowych, wątroby i włókien mięśniowych.

Jeśli powyższe można warunkowo scharakteryzować jako działanie lizosomów na poziomie komórkowym, to druga strona działania tych organelli objawia się na poziomie całego organizmu, jego układów i narządów. Przede wszystkim dotyczy to usuwania narządów, które obumierają podczas embriogenezy (na przykład ogona kijanki), podczas różnicowania komórek niektórych tkanek (zastępowanie chrząstki kością) itp.

Biorąc pod uwagę ogromne znaczenie enzymów lizosomalnych w życiu komórki, można przypuszczać, że każde zakłócenie ich pracy może doprowadzić do poważne konsekwencje. Jeśli gen kontrolujący syntezę jakiegokolwiek enzymu lizosomów zostanie uszkodzony, struktura tych ostatnich zostanie zaburzona. Doprowadzi to do tego, że „niestrawione” produkty będą gromadzić się w lizosomach. Jeśli w komórce jest zbyt dużo takich lizosomów, komórka zostaje uszkodzona, a w efekcie zaburzona jest praca odpowiednich narządów. choroby dziedziczne rozwijające się zgodnie z tym scenariuszem nazywane są „lizosomalnymi chorobami spichrzeniowymi”.

Należy również zwrócić uwagę na udział lizosomów w powstawaniu stan odporności organizmu (ryc. 13). Po dostaniu się do organizmu antygen (np. toksyna mikroorganizmu) jest głównie (około 90%) niszczony, co chroni komórki przed jego szkodliwym działaniem. Cząsteczki antygenu pozostające we krwi są wchłaniane (na drodze pinocytozy lub fagocytozy) przez makrofagi lub specjalne komórki z rozwiniętym układem lizosomalnym.

Bakteria

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image099.gif" border="0" width="444" height="244 src="> Antygen

makrofagi

pinocytoza

pinocytowy

Lizosom

Fragmenty peptydowe antygenu

Ryż. 13. Powstawanie fragmentów peptydów antygenowych w makrofagu

(łuski nie obserwowane).

temat. Pęcherzyk pinocytowy lub fagosom z antygenem łączy się z lizosomem, a enzymy tego ostatniego rozkładają antygen na fragmenty, które mają większą aktywność antygenową i mniejszą toksyczność niż oryginalny antygen drobnoustrojowy. Te fragmenty w w dużych ilościach wyniesiony na powierzchnię komórek i następuje potężna aktywacja układy odpornościowe organizm. Oczywiste jest, że wzmocnienie właściwości antygenowych (na tle braku efektu toksycznego) w wyniku leczenia lizosomalnego znacznie przyspieszy rozwój ochronnych odpowiedzi immunologicznych na ten mikroorganizm. Nazywa się proces, w którym antygen jest rozszczepiany na fragmenty peptydowe przez lizosomy przetwarzanie antygenu. Należy zauważyć, że EPS i zespół Golgiego są bezpośrednio zaangażowane w to zjawisko.

I wreszcie, ostatnio szeroko rozważana jest kwestia związku między lizosomami a mikroorganizmami fagocytowanymi przez komórkę. Jak powiedzieliśmy wcześniej, fuzja fagosomu i lizosomu prowadzi do trawienia mikroorganizmów w fagolizosomie. To jest najbardziej korzystny wynik. Możliwe są jednak również inne relacje. Tak więc niektóre patogenne (patogenne) mikroorganizmy, wnikając do komórki wewnątrz fagosomu, wydzielają substancje, które blokują fuzję lizosomów z fagosomem. Dzięki temu mogą przetrwać w fagosomach. Jednak żywotność komórek (fagocytów) z wchłoniętymi mikroorganizmami jest krótka, ulegają one rozkładowi, uwalniając do krwi fagosomy z drobnoustrojami. Mikroorganizmy, które dostały się do krwioobiegu, mogą ponownie wywołać nawrót (powrót) choroby. Możliwa jest również inna opcja, gdy części zniszczonego fagocytu, w tym fagosomy z drobnoustrojami, są ponownie wchłaniane przez inne fagocyty, ponownie pozostając przy życiu iw nowej komórce. Cykl może się wystarczająco powtórzyć długi czas. Opisano przypadek tyfusu plamistego u starszego pacjenta, który jako młody żołnierz Armii Czerwonej zachorował na tyfus plamisty podczas walk w I Armii Konnej. Po ponad pięćdziesięciu latach nie tylko objawy choroby powróciły – wręcz urojeniowe wizje przywróciły starca do czasów wojny domowej. Chodzi o to, że patogeny dur plamisty mają zdolność blokowania procesu łączenia fagosomów i lizosomów.

Funkcja lizosomów:

trawienny (trawienie części cytoplazmy i mikroorganizmów, dostarcza elementarnych związków organicznych na potrzeby komórki),

utylizacja (oczyszcza cytoplazmę z części zgniłych),

uczestniczyć w usuwaniu obumierających komórek i narządów,

Ochronne (trawienie mikroorganizmów, udział w reakcje immunologiczne organizm).

2.5. Rybosomy.

Jest to aparat do syntezy białek w komórce. Rybosom zawiera dwie podjednostki, dużą i małą. Podjednostki mają złożoną konfigurację (patrz ryc. 14) i składają się z białek i rybosomalnego RNA (rRNA). Rybosomalny RNA służy jako rodzaj rusztowania, na którym przyczepione są cząsteczki białka.

Tworzenie rybosomów zachodzi w jąderku jądra komórkowego (proces ten zostanie omówiony poniżej). Utworzone duże i małe podjednostki wychodzą przez pory jądrowe do cytoplazmy.

W cytoplazmie rybosomy są w stanie zdysocjowanym lub rozproszonym zdysocjowane rybosomy. W tym stanie nie są w stanie przyczepić się do błony. To nie jest stan roboczy rybosomu. W stanie roboczym rybosom jest organoidem składającym się z dwóch połączonych ze sobą podjednostek, pomiędzy którymi przechodzi nić mRNA. Takie rybosomy mogą swobodnie „pływać” w cytosolu, nazywa się je wolne rybosomy lub dołączyć do różnych membran,

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image106.gif" border="0" width="444" height="240 src=">nazywa się polisom(Rys. 15).

Koniec syntezy białek Początek syntezy białek

Ryż. 15. Schemat syntezy białek przez polisom.

Na rysunku polisom składa się z pięciu różnych rybosomów.

Zwykle białka są syntetyzowane na błonach szorstkiego ER na eksport oraz w hialoplazmie na potrzeby komórki. Jeśli podczas choroby zostanie wykryte oderwanie rybosomów od błon i ich przejście do hialoplazmy, można to uznać za reakcja obronna- z jednej strony komórki zmniejszają eksport białek i zwiększają syntezę białek na potrzeby wewnętrzne. Z drugiej strony takie oderwanie rybosomów wskazuje na zbliżający się deficyt energetyczny komórki, ponieważ przyczepienie i zatrzymanie rybosomów na błonach wymaga energii, której głównym dostawcą w komórce jest ATP. Brak ATP w naturalny sposób prowadzi nie tylko do odłączenia rybosomów od błony, ale także do niezdolności wolnych rybosomów do przyczepienia się do błony. Prowadzi to do wyłączenia z ekonomii molekularnej komórki efektywnego generatora białek - szorstkiego ER. Uważa się, że niedobór energii jest poważne naruszenie metabolizm komórkowy, najczęściej związany z naruszeniem aktywności procesów zależnych od energii (na przykład w mitochondriach).

Istnieją trzy różne miejsca na rybosomie, z którymi wiąże się RNA - jedno dla informacyjnego RNA (mRNA lub mRNA) i dwa dla transferowego RNA. Pierwsza zlokalizowana jest na styku podjednostki dużej i małej. Z dwóch ostatnich jedno miejsce zawiera cząsteczkę tRNA i tworzy wiązania między aminokwasami (wiązania peptydowe), dlatego nazywane jest centrum P. Znajduje się w małej podjednostce. A drugi służy do przechowywania nowo przybyłej cząsteczki tRNA obciążonej aminokwasem. Nazywa się to centrum A.

Należy podkreślić, że podczas syntezy białek niektóre antybiotyki mogą blokować ten proces (szczegółowo omówimy to przy opisie translacji).

2.6. mitochondria.

Nazywa się je „stacjami energetycznymi komórki”. U eukariontów w procesie glikolizy, cyklu Krebsa i innych reakcji biochemicznych powstaje duża liczba elektronów i protonów. Część z nich bierze udział w różnych reakcjach biochemicznych, część gromadzi się w specjalnych związkach. Istnieje kilka. Najważniejsze z nich to NADH i NADPH (dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy i fosforan dinukleotydu nikotynamidoadeninowego). Związki te w postaci NAD i NADP są akceptorami – swoistymi „pułapkami” na elektrony i protony. Po przyłączeniu do nich elektronów i protonów zamieniają się w NADH i NADPH i są już dawcami cząstek elementarnych. „Łapiąc” je w różnych częściach komórki, do których przenoszą cząstki różne działy cytoplazmie i oddając je na potrzeby reakcji biochemicznych, zapewniają niezakłócony przebieg metabolizmu. Te same związki dostarczają elektrony i protony do mitochondriów z cytoplazmy iz macierzy mitochondrialnej, gdzie znajduje się potężny generator cząstek elementarnych, cykl Krebsa. NADH i NADPH, integrując się z łańcuchem transportu elektronów (patrz poniżej), przenoszą cząsteczki do syntezy ATP. Energia jest pobierana z ATP dla wszystkich procesów zachodzących w komórce z wydatkowaniem energii.

Mitochondria mają dwie płynne błony mozaikowe. Pomiędzy nimi znajduje się przestrzeń międzybłonowa. Błona wewnętrzna ma fałdy - cristae (ryc. 16). Wewnętrzna powierzchnia cristae jest usiana ciałami w kształcie grzybów, które mają łodygę i głowę.

W ciałach grzybów syntetyzowany jest ATP. W samej grubości błony wewnętrznej mitochondriów znajdują się kompleksy enzymów, które przenoszą elektrony z NADH2 na tlen. Te kompleksy to tzw łańcuch oddechowy lub łańcuch oddechowy

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image108.gif" border="0" width="51" height="12 src="> Rybosom

text-decoration: underline;"> W komórkach niedzielących się kompleks ten tworzą dwie identycznie ułożone centriole - matczyna i córka. Jedna centriola jest cylindrem, którego ściana tworzy dziewięć grup, w grupie znajdują się trzy mikrotubule. W sumie trojaczki 9. Centriole są rozmieszczone prostopadle do siebie (ryc. 17). Organoid bierze udział w tworzeniu mikrotubul cytoszkieletu. W poruszających się komórkach mikrotubule są w sposób ciągły rozkładane i ponownie formowane. W wyspecjalizowanych komórkach (neurony), mikrotubule są stosunkowo stabilne.

w dzielących się komórkach obie centriole najpierw rozchodzą się wzdłuż biegunów, a między nimi tworzy się system mikrotubul. Samoorganizacja mikrotubul zachodzi z bloków białkowych. Jedno z białek wchodzących w skład bloku to tzw tubulina. Centriole i

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image117.jpg" border="0" width="312" height="215 src=">

Ryż. 17. Centriole: centrum komórki (A), składające się z dwóch prostopadłych centrioli (B, C).

układ mikrotubul między centriolami przypomina wrzeciono. Stąd nazwa całej figury - podział wrzeciona. Pod mikroskopem mikrotubule wyglądają jak włókna, dlatego czasami nazywane są włóknami wrzecionowymi. Mikrotubule przyczepione są do centromerów chromosomów i biorą udział w „przeciąganiu” chromatyd wzdłuż biegunów dzielącej się komórki.

Po zakończeniu podziału komórek w obu komórkach potomnych, w pobliżu każdej centrioli tworzy się nowa kopia potomna, która natychmiast ustawia się prostopadle do matki. Reprodukcja nowych centrioli odbywa się poprzez samoorganizację z podjednostek białkowych znajdujących się w cytoplazmie.

Funkcje centrum komórkowego są różnorodne. Główne z nich to udział w podziale komórkowym i transporcie organelli komórkowych, pino- i fagosomów przez cytoplazmę. Ostatnio pojawiły się dane wskazujące, że centriole są głównymi czasoprzestrzennymi koordynatorami komórki.

Należy zauważyć, że proces prowadzący do powstania wrzeciona rozszczepienia jest bardzo wrażliwy na to różne leki. Jeden z jesiennych alkaloidów colchicum, kolchicyna, łączy się z tubulina, zapobiega powstawaniu wrzeciona mitotycznego i blokuje podziały komórkowe. Takie substancje nazywane są środkami antymitotycznymi. Zawierają leki winblastyna i winkrystyna, które są szeroko stosowane w terapii przeciwnowotworowej.

W tej chorobie komórki guz złośliwy rozmnażać się intensywnie i w sposób niekontrolowany; uszkodzenie wrzeciona rozszczepienia zatrzymuje ich podział.

2.8. Jądro jest systemem kontrolnym komórki

Składa się z następujących części: błona jądrowa, karioplazma (kariolimfa), chromosomy (podczas podziału komórki) lub chromatyna (w interfazie), jąderko i szkielet jądrowy (matryca).

Prawie całe DNA komórki eukariotycznej podczas interfazy jest skoncentrowane w jądrze, którego objętość wynosi około 10% całkowitej objętości komórki. Zwykle komórki zawierają tylko jedno jądro, ale niektóre komórki, gdy są dojrzałe, mogą go nie mieć. Obejmują one ludzkie (ssacze) erytrocyty krwi obwodowej. Istnieją komórki, które mają dwa (komórki wątroby, orzęski) lub wiele jąder (mięśnie prążkowane).

Jądro jest otoczone błoną jądrową i zawiera chromatynę oraz jedno lub więcej jąder (ryc. 18).

2.8.1. otoczka jądrowa

Składa się z dwóch membran - zewnętrznej i wewnętrznej. Przestrzeń między nimi nazywana jest okołojądrową. Zewnętrzna membrana może przechodzić do membran ER. Pozwala to na ciągłą wymianę zawartości przestrzeni okołojądrowej i kanałów EPS. Ponadto błona zewnętrzna jest zdolna do tworzenia pęcherzyków osadzonych w CG. Możliwy jest również proces odwrotny - pęcherzyki utworzone przez CG wchodzą w błonę jądrową, wylewając zawartość do przestrzeni okołojądrowej.

Błona jądrowa jest przesiąknięta porami, przez które cząsteczka mRNA, złożone formacje z rRNA i białek (prekursorów rybosomów) oraz niektóre substancje są transportowane z jądra do cytoplazmy. Por jest złożonym kompleksem składającym się z kilku kulek białkowych.

Od wewnątrz powierzchnia wewnętrznej błony jądrowej jest podszyta siecią białkową - blaszką jądrową, która bierze udział w organizacji chromatyny i kompleksu porów. Podczas podziału komórki blaszka uczestniczy w niszczeniu otoczka jądrowa.

2.8.2. Nukleoplazma (kariolimfa, sok jądrowy) - środowisko wewnętrzne komórki

W postaci bezstrukturalnej masy otacza chromosomy i jąderko. Lepkość karioplazmy jest mniej więcej taka sama jak hialoplazmy, ale kwasowość jest wyższa. Składa się z wody (główna część) oraz rozpuszczonych w niej związków organicznych i nieorganicznych. Przyjmuje się, że w karioplazmie zachodzą określone procesy biochemiczne.

Szorstki XPS

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image122.gif" border="0" width="98" height="45 src="> 1

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image124.gif" border="0" width="38" height="41 src=">http://xn- -d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image126.gif" border="0" width="125" height="12 src=">lewo">

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image115.gif" border="0" width="63" height="12 src=">lewo">

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image134.gif" border="0" height="12 src=">membrana

Złożony

text-decoration: underline;"> Podczas interfazy ekspresja (funkcja, praca) genów jest maksymalna, a chromosomy wyglądają jak cienkie nici. Te odcinki nici, w których zachodzi synteza RNA, ulegają dekondensacji, a te, w których zachodzi synteza nie występują, wręcz przeciwnie, są skondensowane (ryc. 19).

Podczas podziału kiedy DNA w chromosomach praktycznie nie działa, chromosomy są gęstymi ciałami, podobnymi do „X” lub „Y”. Wynika to z silnej kondensacji DNA w chromosomach.

Szczególnie konieczne jest zrozumienie, że materiał dziedziczny jest prezentowany inaczej w komórkach znajdujących się w interfazie iw czasie podziału. W interfazie w komórce jądro jest wyraźnie widoczne, materiał dziedziczny, w którym jest reprezentowany przez chromatynę. Chromatyna z kolei składa się z częściowo skondensowanych pasm chromosomów. Jeśli weźmiemy pod uwagę komórkę podczas podziału, kiedy nie ma już jądra, to cały materiał dziedziczny jest skoncentrowany w chromosomach, które są maksymalnie skondensowane (ryc. 20).

Nazywa się całość wszystkich nici chromosomów, składających się z DNA i różnych białek, w jądrach komórek eukariotycznych (patrz ryc. 19. B). Chromatyna jest dalej podzielona na euchromatyna i heterochromatyna. Pierwszy jest słabo poplamiony barwnikami, bo. zawiera cienkie nieskondensowane pasma chromosomów. Przeciwnie, heterochromatyna zawiera skondensowaną, a zatem dobrze wybarwioną nić chromosomową. Nieskondensowane fragmenty chromatyny zawierają DNA, w którym funkcjonują geny (tj. zachodzi synteza RNA).

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image137.gif" border="0" width="43" height="54 src="> 1 jądro

A B C

Ryż. 19. Chromosomy w interfazie.

A - izolowana nić chromosomu z jądra komórki w interfazie. 1- obszar skondensowany; 2 - obszar nieskondensowany.

B - wyizolował kilka pasm chromosomów z jądra komórki w interfazie. 1 - obszar skondensowany; 2 - obszar nieskondensowany. B - jądro komórki z pasmami chromosomów w interfazie. 1 - obszar skondensowany; 2 - obszar nieskondensowany; 1 i 2, chromatyna jądrowa.

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image150.gif" border="0" width="39" height="12 src=">jądro chromosomu

Ryż. 20. Dwa stany materiału dziedzicznego w komórce w cyklu komórkowym: A - w interfazie materiał dziedziczny znajduje się w chromosomach, które są częściowo zdekondensowane i znajdują się w jądrze; B - podczas podziału komórki materiał dziedziczny opuszcza jądro, chromosomy znajdują się w cytoplazmie.

Należy pamiętać, że jeśli gen działa, to DNA w tym regionie ulega dekondensacji. I odwrotnie, kondensacja DNA genu wskazuje na blokadę aktywności genu. Zjawisko kondensacji i dekondensacji odcinków DNA można często wykryć, gdy aktywność (włączanie lub wyłączanie) genów jest regulowana w komórce.

Struktura submolekularna chromatyny (dalej będziemy je nazywać chromosomami interfazowymi) i chromosomów dzielącej się komórki (dalej będziemy je nazywać chromosomami metafazowymi) nie została jeszcze w pełni wyjaśniona. Wiadomo jednak, że o godz różne stany komórek (interfaza i podział), organizacja materiału dziedzicznego jest inna. Chromosomy interfazowe (IC) i metafazowe (MX) są oparte na nukleosom. Nukleosom składa się z centralnej części białka, wokół której owinięta jest nić DNA. Centralną część tworzy osiem cząsteczek białek histonowych - H2A, H2B, H3, H4 (każdy histon jest reprezentowany przez dwie cząsteczki). Pod tym względem rdzeń nukleosomu nazywa się tetramer, oktamer Lub rdzeń. Cząsteczka DNA w postaci helisy owija się wokół rdzenia 1,75 razy i przechodzi do sąsiedniego rdzenia, owija się wokół niego i przechodzi do następnego. W ten sposób powstaje swoista figura, przypominająca nić (DNA) z nawleczonymi na nią paciorkami (nukleosomami).

Pomiędzy nukleosomami leży DNA tzw łącznik. Inny histon, H1, może się z nim związać. Jeśli wiąże się z miejscem łącznika, DNA wygina się i zwija w spiralę (ryc. 21. B). Histon H1 bierze udział w złożonym procesie kondensacji DNA, w którym sznur kulek zwija się w helisę o grubości 30 nm. Ta spirala nazywa się Elektrozawór. Pasma chromosomów w komórkach interfazowych składają się z pasm kulek i solenoidów. W chromosomach metafazowych solenoid zwija się w supercewkę, która łączy się ze strukturą siatkową (zbudowaną z białek), tworząc pętle, które pasują już w formie chromosomu. Takie upakowanie prowadzi do prawie 5000-krotnego zagęszczenia DNA w chromosomie metafazowym. Figura 23 przedstawia schemat sekwencyjnego fałdowania chromatyny. Oczywiste jest, że proces helisyzacji DNA w IC i MX jest znacznie bardziej skomplikowany, ale to, co zostało powiedziane, pozwala zrozumieć najbardziej ogólne zasady upakowanie chromosomów.

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image156.gif" border="0" width="64" height="19 src="> Н1

Ryż. 21. Budowa nukleosomów:

A - w nieskondensowanym chromosomie. Histon H1 nie jest związany z łącznikowym DNA. B - w skondensowanym chromosomie. Histon H1 jest związany z łącznikowym DNA.

Należy zauważyć, że każdy chromosom w metafazie składa się z dwóch chromatyd utrzymywanych razem centromery(zwężenie pierwotne). Każda z tych chromatyd jest oparta na cząsteczkach potomnych DNA upakowanych oddzielnie. Po procesie zagęszczania stają się wyraźnie widoczne w mikroskopie świetlnym jako chromatydy jednego chromosomu. Pod koniec mitozy rozpraszają się do komórek potomnych. Od czasu oddzielenia chromatyd jednego chromosomu od siebie, są one już nazywane chromosomami, to znaczy chromosom zawiera albo dwie chromatydy przed podziałem, albo jedną (ale już nazywa się to chromosomem) po podziale.

Niektóre chromosomy, oprócz pierwotnego zwężenia, mają wtórne zwężenie. Jest też tzw organizator jąder. Jest to cienka nić chromosomu, na końcu której umieszczony jest satelita. Zwężenie wtórne, podobnie jak chromosom główny, składa się z DNA, na którym zlokalizowane są geny odpowiedzialne za syntezę rybosomalnego RNA. Na końcu chromosomu znajduje się region tzw telomer. Wydaje się, że „pieczętuje” chromosom. Jeśli telomer przypadkowo pęknie, powstaje „lepki” koniec, który może łączyć się z tym samym końcem innego chromosomu.

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image158.gif" border="0" width="105" height="33 src="> Wątek chromosomowy

Chromosom

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image161.gif" border="0" width="87" height="12 src="> Nić z koralików

Nazywa się całość wszystkich metafazowych chromosomów komórki, ich kształt i morfologię kariotyp. Ze względu na kształt wyróżnia się trzy typy chromosomów - metacentryczny, submetacentryczny i akrocentryczny (ryc. 23). W chromosomach metacentrycznych centromer

2.8.4. jąderko

Jest to gęste, dobrze wybarwione ciało znajdujące się wewnątrz jądra. Zawiera DNA, RNA i białka. Podstawą jąderka są organizatorzy jąderkowe - sekcje DNA, które niosą wiele kopii genów rRNA. Synteza rybosomalnego RNA zachodzi na DNA organizatorów jąderkowych. Białka przyczepiają się do nich i powstaje złożona formacja - cząsteczki rybonukleoproteiny (RNP). Są to prekursory (lub półprodukty) małych i dużych podjednostek rybosomów. Proces powstawania RNP zachodzi głównie w obwodowej części jąderka. Poprzednicy ri-

http://xn--d1aacnkch5m.xn--p1ai/14-bez-rubriki/images/image170.jpg" border="0" width="288" height="99 src="> Satelita

Rybosomy

Prekursory rybosomów

Ryż. 24. Tworzenie rybosomów w jąderku jądra.

Wielkość jąderka odzwierciedla stopień jego aktywności funkcjonalnej, która jest bardzo zróżnicowana różne komórki i może zmieniać się w obrębie pojedynczej komórki. Im bardziej intensywny jest proces tworzenia rybosomów w cytoplazmie, tym aktywniej przeprowadzana jest synteza określonych białek na rybosomach. W tym zakresie na uwagę zasługuje tzw hormony steroidowe(SG) na komórkach docelowych. SG wchodzą do jądra i aktywują syntezę rRNA. W efekcie wzrasta ilość RNP, a co za tym idzie liczba rybosomów w cytoplazmie. Prowadzi to do znacznego wzrostu poziomu syntezy specjalnych białek, które poprzez szereg procesów biochemicznych i reakcje fizjologiczne podać pewien efekt farmakologiczny(na przykład nabłonek gruczołowy rośnie w macicy).

W zależności od fazy cyklu komórkowego wygląd jąderko zmienia się wyraźnie. Wraz z początkiem mitozy jąderko zmniejsza się, a następnie całkowicie zanika. Pod koniec mitozy, kiedy synteza rRNA zostaje wznowiona, miniaturowe jąderka pojawiają się ponownie w regionach chromosomów zawierających geny rRNA.

2.8.5. macierz jądrowa

Chromosomy w trójwymiarowej przestrzeni jądra nie są ułożone losowo, ale ściśle uporządkowane. Ułatwia to wewnątrzjądrowa struktura rusztowania zwana macierzą jądrową lub szkieletem. Ta struktura jest oparta na blaszce jądrowej (patrz ryc. 19). Przymocowana jest do niego wewnętrzna ramka białkowa, zajmująca całą objętość jądra. Chromosomy w interfazie przyczepiają się zarówno do blaszki, jak i do regionów wewnętrznej macierzy białkowej.

Wszystkie wymienione komponenty nie są zamrożonymi sztywnymi konstrukcjami, ale ruchomymi formacjami, których architektura zmienia się w zależności od cecha funkcjonalna komórki.

Macierz jądrowa odgrywa ważną rolę w organizacji chromosomów, replikacji DNA i transkrypcji genów. Enzymy replikacji i transkrypcji są zakotwiczone w macierzy jądrowej, a nić DNA jest „przeciągana” przez ten stały kompleks.

Ostatni raz blaszka macierzy jądrowej przyciąga uwagę badaczy zajmujących się problemem długowieczności. Badania wykazały, że blaszka składa się z kilku różnych białek kodowanych przez geny. Naruszenie struktury tych genów (a co za tym idzie białek blaszki) drastycznie skraca długość życia zwierząt doświadczalnych.

2.9. Inkluzje cytoplazmatyczne

Inkluzje to nietrwałe składniki komórki, będące złogami substancji, które obecnie nie biorą udziału w metabolizmie komórkowym. Większość inkluzji jest widoczna pod mikroskopem świetlnym w postaci granulek i znajduje się w hialoplazmie, organellach lub w wakuolach. Istnieją inkluzje stałe i płynne. W zależności od potrzeb komórki mogą występować w dużych ilościach lub zanikać.

Wszelkie wtrącenia stałe w komórce z reguły są maksymalnie odwodnione. Zjawisko to nie tylko zmniejsza objętość wtrąceń, ale także zapobiega rozwojowi w nich bakterii. Ponadto w procesie powstawania wtrącenia stałe stają się chemicznie obojętne, co nie pozwala im wchodzić w reakcje chemiczne ze związkami komórkowymi.

Zgodnie ze składem chemicznym wyróżnia się wtrącenia węglowodanowe, białkowe, lipidowe i mineralne. Według funkcji - troficzne, wydzielnicze, specjalne itp.

A. Inkluzje troficzne (odżywcze).

Należą do nich inkluzje białkowe, tłuszczowe i polisacharydowe.

Inkluzje białkowe . W komórce znajdują się związki, o których znaczeniu decyduje fakt, że w razie potrzeby mogą stać się prekursorami wielu innych ważnych dla komórki substancji. Związki te obejmują aminokwasy. Mogą być wykorzystywane w komórce jako źródło energii do syntezy węglowodanów, tłuszczów, hormonów i innych metabolitów. Dlatego inkluzje białkowe stanowią właściwie rodzaj surowca komórkowego do produkcji aminokwasów.

Los wtrąceń białkowych we wszystkich komórkach jest w przybliżeniu taki sam. Przede wszystkim łączą się z lizosomem, gdzie specjalne enzymy rozkładają białka na aminokwasy. Te ostatnie opuszczają lizosomy do cytoplazmy. Niektóre z nich wchodzą w interakcję z tRNA w cytoplazmie iw tej postaci są transportowane do rybosomów w celu syntezy białek. Druga część wchodzi w specjalne cykle biochemiczne, w których syntetyzowane są z nich tłuszcze, węglowodany, hormony i inne metabolity. I wreszcie aminokwasy biorą udział w metabolizmie energetycznym komórki.

Inkluzje polisacharydowe . Dla komórek zwierzęcych i komórek grzybów glikogen jest głównym rezerwowym składnikiem pokarmowym. W przypadku roślin tym włączeniem jest skrobia.

Glikogen u człowieka odkłada się głównie w komórkach wątroby i jest wykorzystywany nie tylko na potrzeby samej komórki, ale także jako źródło energii dla całego organizmu. W tym drugim przypadku glikogen rozkłada się w komórce na glukozę, która opuszcza komórkę do krwi i jest przenoszona w całym ciele.

Glikogen to duża rozgałęziona cząsteczka zbudowana z reszt glukozy. W razie potrzeby specjalne procesy wewnątrzkomórkowe oddzielają reszty glukozy od cząsteczki glikogenu i syntetyzują glukozę. Ten ostatni dostaje się do krwi i jest wydawany na potrzeby komórki. Wydawać by się mogło, że łatwiej byłoby magazynować samą glukozę w komórce bez przekształcania jej w glikogen, zwłaszcza że cząsteczka glukozy jest rozpuszczalna i szybko przechodzi do komórki przez błonę plazmatyczną. Utrudnia to jednak fakt, że glukoza również szybko, bez ociągania się, opuszcza komórkę. Trzymaj ją w klatce czysta forma Prawie niemożliwe. Ponadto odkładanie się glukozy w dużych ilościach jest niebezpieczne, ponieważ. może to prowadzić do powstania takiego gradientu stężeń, że najpierw komórka pęcznieje w wyniku napływu wody, a następnie jej śmierć. Dlatego specjalny układ enzymów, nieznacznie modyfikując cząsteczkę glukozy, wiąże ją z tą samą cząsteczką. Powstaje gigantyczna rozgałęziona cząsteczka, składająca się z reszt glukozy - glikogenu. Ta cząsteczka jest już nierozpuszczalna, podobnie jak glukoza, i nie jest w stanie zmienić właściwości osmotycznych komórki.

Wtrącenia tłuszczu . Te inkluzje w hialoplazmie mogą mieć postać kropli. Wiele roślin zawiera oleje, takie jak słonecznik, orzeszki ziemne itp. Bogaty w inkluzje tłuszczowe tkanka tłuszczowa osoba, służąca do ochrony ciała przed utratą ciepła, magazyn energii oraz jako amortyzator podczas oddziaływań mechanicznych.

Należy zauważyć, że zapasy glikogenu w organizmie przeciętnej osoby dorosłej wystarczają na jeden dzień normalnej aktywności, podczas gdy zapasy tłuszczu wystarczają na miesiąc. Gdyby glikogen, a nie tłuszcze, był głównym zapasem energii w naszym organizmie, masa ciała wzrosłaby średnio o 25 kg.

W niektórych przypadkach pojawienie się wtrąceń tłuszczowych w komórce jest sygnał alarmowy kłopoty. Tak więc w przypadku błonicy toksyna mikroorganizmu blokuje wykorzystanie Kwasy tłuszczowe i gromadzą się w dużych ilościach w cytoplazmie. W takim przypadku metabolizm jest zaburzony i komórka umiera. Najczęściej takie zaburzenia występują w komórkach mięśnia sercowego. Choroba nazywa się błoniczym zapaleniem mięśnia sercowego.

Wszystkie inkluzje składników odżywczych są wykorzystywane przez komórkę w momentach intensywnej aktywności życiowej. W embriogenezie istnieje zapotrzebowanie na dużą ilość składników odżywczych. Dlatego nawet na etapie oogenezy jajo intensywnie przechowuje różne składniki odżywcze (żółtko itp.) w postaci inkluzji, które zapewniają przejście pierwszych etapów rozwoju embrionalnego.

B. Inkluzje wydzielnicze

Różne granulki wydzielnicze utworzone w komórkach gruczołowych zwierząt mają zróżnicowany charakter chemiczny i mogą być reprezentowane przez jony, enzymy, hormony, glikoproteiny itp., Na przykład enzymy trawienne syntetyzowane przez komórki trzustki. Sygnałem do powstawania i opróżniania wtrąceń wydzielniczych w trzustce jest przyjmowanie pokarmu. Przed jedzeniem inkluzje gromadzą się w cytoplazmie. Określając liczbę inkluzji w komórkach trzustki, można z grubsza odgadnąć, czyje to komórki - osoba głodna lub dobrze odżywiona.

V. inkluzje pigmentowe

Zapewniają zabarwienie tkanek i narządów. Pigment melaniny jest często przechowywany w komórkach zwierzęcych. Rośliny zawierają karotenoidy i flawonoidy.

d. Inkluzje wydalnicze

W roślinach, które nie mają specjalnych narządów wydalniczych, produkty końcowe życiowej aktywności w postaci soli wapnia lub szczawianu wapnia często gromadzą się w wakuolach. W przyszłości roślina zrzuca liście lub korę wraz z takimi nagromadzonymi krystalicznymi inkluzjami.

Jądro jest istotną częścią komórek eukariotycznych. Jest głównym składnikiem regulacyjnym komórki. Odpowiada za przechowywanie i przekazywanie informacji dziedzicznych, kontroluje wszystko procesy metaboliczne w klatce . Nie organoid, ale składnik komórki.

Rdzeń składa się z:

1) otoczka jądrowa (błona jądrowa), przez której pory zachodzi wymiana między jądrem komórkowym a cytoplazmą.

2) sok jądrowy lub karioplazma jest półpłynną, słabo zabarwioną masą osocza, która wypełnia wszystkie jądra komórki i zawiera pozostałe składniki jądra;

3) chromosomy, które są widoczne w niedzielącym się jądrze tylko za pomocą specjalne metody mikroskopia. Zestaw chromosomów w komórce nazywa się ariotyp. Chromatyna na wybarwionych preparatach komórkowych to sieć cienkich pasm (fibryli), małych granulek lub grudek.

4) jedno lub więcej ciał kulistych - jąderka, które są wyspecjalizowaną częścią jądra komórkowego i są związane z syntezą kwasu rybonukleinowego i białek.

dwa stany jądra:

1. jądro międzyfazowe - ma jądra. otoczka - kariolemma.

2. jądro podczas podziałów komórkowych. tylko chromatyna jest obecna w innym stanie.

Jąderko obejmuje dwie strefy:

1. cząsteczki białek wewnątrzwłóknistych i pre-RNA

2. zewnętrzna - ziarnista - tworzy podjednostki rybosomów.

Otoczka jądrowa składa się z dwóch błon oddzielonych przestrzenią okołojądrową. Obie są przesiąknięte licznymi porami, dzięki czemu możliwa jest wymiana substancji między jądrem a cytoplazmą.

Głównymi składnikami jądra są chromosomy utworzone z cząsteczki DNA i różnych białek. W mikroskopie świetlnym są wyraźnie widoczne dopiero w okresie podziału komórki (mitoza, mejoza). W niedzielącej się komórce chromosomy wyglądają jak długie, cienkie nici rozmieszczone w całej objętości jądra.

Główne funkcje Jądro komórkowe następujące:

  1. przechowywanie danych;
  2. przekazanie informacji do cytoplazmy za pomocą transkrypcji, czyli syntezy przenoszącego informację i-RNA;
  3. przekazanie informacji do komórek potomnych podczas replikacji - podział komórek i jąder.
  4. reguluje procesy biochemiczne, fizjologiczne i morfologiczne w komórce.

odbywa się w jądrze replikacja- duplikacja cząsteczek DNA, a także transkrypcja- synteza cząsteczek RNA na matrycy DNA. W jądrze zsyntetyzowane cząsteczki RNA ulegają pewnym modyfikacjom (np splatanie nieistotne, bezsensowne regiony są wykluczane z cząsteczek informacyjnego RNA), po czym wchodzą do cytoplazmy . Zespół rybosomów występuje również w jądrze Specjalna edukacja zwane jąderkami. Przedział dla jądra - karioteka - powstaje w wyniku rozszerzania się i łączenia ze sobą zbiorników retikulum endoplazmatycznego w taki sposób, że jądro ma podwójne ściany z powodu wąskich przedziałów otaczającej je błony jądrowej. Wnęka otoczki jądrowej nazywa się lumen Lub przestrzeń okołojądrowa. Pod wewnętrzną powierzchnią otoczki jądrowej znajduje się jądro blaszka- sztywna struktura białkowa utworzona przez białka lamin, do których przyczepione są nici chromosomalnego DNA. W niektórych miejscach wewnętrzna i zewnętrzna błona otoczki jądrowej łączą się i tworzą tak zwane pory jądrowe, przez które zachodzi wymiana materiału między jądrem a cytoplazmą.

12. Organelle dwubłonowe (mitochondria, plastydy). Ich budowa i funkcje.

mitochondria - są to struktury okrągłe lub w kształcie prętów, często rozgałęzione, o grubości 0,5 µm i zwykle długości do 5-10 µm.

Otoczka mitochondriów składa się z dwóch błon różniących się składem chemicznym, zestawem enzymów i funkcjami. Wewnętrzna membrana tworzy inwazje o kształcie liściastym (cristae) lub rurkowatym (kanaliki). Przestrzeń ograniczona wewnętrzną membraną to matryca organelle. W tym z mikroskop elektronowy występują ziarna o średnicy 20-40 nm. Gromadzą jony wapnia i magnezu, a także polisacharydy, takie jak glikogen.
Matryca zawiera własny aparat do biosyntezy białek organelli. Jest reprezentowany przez 2-6 kopii kolistej i wolnej od histonów (jak u prokariontów) cząsteczki DNA, rybosomy, zestaw transportowego RNA (tRNA), enzymy do replikacji DNA, transkrypcji i translacji informacji dziedzicznej. Główna funkcja mitochondria polegają na enzymatycznym pozyskiwaniu energii z określonych substancji chemicznych (poprzez ich utlenianie) i gromadzeniu energii w formie użytecznej biologicznie (poprzez syntezę cząsteczek adenozynotrójfosforanu -ATP). Ogólnie proces ten nazywa się fosforylacja oksydacyjna. Wśród funkcje poboczne mitochondria można nazwać udziałem w syntezie hormonów steroidowych i niektórych aminokwasów (glutaminy).

plastydy - są to półautonomiczne (mogą istnieć względnie autonomicznie od jądrowego DNA komórki) dwubłonowe organelle charakterystyczne dla fotosyntetyzujących organizmów eukariotycznych. Istnieją trzy główne rodzaje plastydów: chloroplasty, chromoplasty i leukoplasty.Nazywa się całość plastydów w komórcePlastydoma . Każdy z tych typów, pod pewnymi warunkami, może przechodzić jeden w drugi. Podobnie jak mitochondria, plastydy zawierają własne cząsteczki DNA. Dlatego też są w stanie rozmnażać się niezależnie od podziału komórki. Plastydy są unikalne dla komórki roślinne.

Chloroplasty. Długość chloroplastów waha się od 5 do 10 mikronów, średnica od 2 do 4 mikronów. Chloroplasty są ograniczone dwiema błonami. Zewnętrzna membrana jest gładka, wewnętrzna ma złożoną fałdową strukturę. Najmniejsza fałda nazywa się t ilakoid. Grupa tylakoidów ułożona jak stos monet nazywa się g rana. Granulki połączone są ze sobą spłaszczonymi kanalikami - lamele. Błony tylakoidów zawierają pigmenty fotosyntetyczne i enzymy, które zapewniają syntezę ATP. Głównym pigmentem fotosyntetycznym jest chlorofil, za który odpowiada zielony kolor chloroplasty.

Wewnętrzna przestrzeń chloroplastów jest wypełniona zrąb. Zrąb zawiera okrągłe nagie DNA, rybosomy, enzymy cyklu Calvina i ziarna skrobi. Wewnątrz każdego tylakoidu znajduje się zbiornik protonów, gromadzi się H +. Chloroplasty, podobnie jak mitochondria, są zdolne do autonomicznej reprodukcji poprzez podział na dwie części. Chloroplasty roślin niższych to tzw chromatofory.

Leukoplasty. Zewnętrzna błona jest gładka, wewnętrzna tworzy małe tylakoidy. Zrąb zawiera koliste „nagie” DNA, rybosomy, enzymy do syntezy i hydrolizy rezerwowych składników odżywczych. Nie ma pigmentów. Szczególnie wiele leukoplasty ma komórki podziemnych narządów rośliny (korzenie, bulwy, kłącza itp.). .). amyloplastów- syntetyzują i przechowują skrobię , elaioplast- oleje , proteinoplasty- białka. W tym samym leukoplastie mogą gromadzić się różne substancje.

chromoplasty. Błona zewnętrzna jest gładka, wewnętrzna lub też gładka lub tworzy pojedyncze tylakoidy. Zrąb zawiera kolisty DNA i pigmenty. - karotenoidy, nadając chromoplastom kolor żółty, czerwony lub pomarańczowy. Forma gromadzenia pigmentów jest różna: w postaci kryształów, rozpuszczonych w kroplach lipidów itp. Chromoplasty są uważane za końcowy etap rozwoju plastydów.

Plastydy mogą się wzajemnie przekształcać: leukoplasty - chloroplasty - chromoplasty.

Organelle jednobłonowe (ER, aparat Golgiego, lizosomy). Ich budowa i funkcje.

rurowy I układ wakuolowy utworzone przez połączone lub oddzielne cylindryczne lub spłaszczone (cysterny) wnęki, ograniczone błonami i rozprzestrzeniające się w cytoplazmie komórki. W tym systemie są surowy I siateczka cytoplazmatyczna gładka. Cechą struktury szorstkiej sieci jest przyłączenie polisomów do jej błon. Z tego powodu pełni funkcję syntezy pewnej kategorii białek, które są głównie usuwane z komórki, na przykład wydzielane przez komórki gruczołowe. W obszarze szorstkiej sieci dochodzi do powstawania białek i lipidów. błony cytoplazmatyczne i ich montaż. Gęsto upakowane w warstwową strukturę cysterny o szorstkiej sieci są miejscami najbardziej aktywnej syntezy białek i nazywane są ergastoplazma.

Błony siateczki cytoplazmatycznej gładkiej pozbawione są polisomów. Funkcjonalnie ta sieć jest związana z metabolizmem węglowodanów, tłuszczów i innych substancji niebiałkowych, takich jak hormony steroidowe (w gonadach, korze nadnerczy). Poprzez kanaliki i cysterny substancje przemieszczają się, w szczególności materiał wydzielany przez komórkę gruczołową, z miejsca syntezy do miejsca upakowania do granulek. W obszarach komórek wątroby bogatych w gładkie struktury sieciowe niszczone i neutralizowane są szkodliwe substancje. substancje toksyczne niektóre leki (barbiturany). W pęcherzykach i kanalikach sieci gładkiej mięśni poprzecznie prążkowanych magazynowane (odkładane) są jony wapnia, które odgrywają ważną rolę w procesie skurczu.

kompleks Golgiego-to stos płaskich woreczków błonowych tzw cysterny. Zbiorniki są całkowicie odizolowane od siebie i nie są ze sobą połączone. Liczne kanaliki i pęcherzyki rozgałęziają się od cystern wzdłuż krawędzi. Z EPS od czasu do czasu wyplatają się wakuole (pęcherzyki) z syntetyzowanymi substancjami, które przemieszczają się do kompleksu Golgiego i łączą się z nim. Substancje syntetyzowane w EPS stają się bardziej złożone i gromadzą się w zespole Golgiego. Funkcje zespołu Golgiego :1- W zbiornikach kompleksu Golgiego następuje dalsza przemiana chemiczna i komplikacja substancji, które dostały się do niego z EPS. Powstają np. substancje niezbędne do odnowy błony komórkowej (glikoproteiny, glikolipidy), polisacharydy.

2- W zespole Golgiego następuje nagromadzenie substancji i ich tymczasowe „przechowywanie”

3- Powstałe substancje są „pakowane” w pęcherzyki (w wakuolach) iw tej postaci przemieszczają się przez komórkę.

4- W zespole Golgiego powstają lizosomy (kuliste organelle z enzymami degradującymi).

Lizosomy- małe kuliste organelle, których ściany są utworzone przez pojedynczą membranę; zawierać lityczne(rozszczepiające) enzymy. Początkowo lizosomy, splecione z kompleksu Golgiego, zawierają nieaktywne enzymy. W pewnych warunkach ich enzymy są aktywowane. Kiedy lizosom łączy się z wakuolą fagocytarną lub pinocytarną, powstaje wakuola trawienna, w której różne substancje są trawione wewnątrzkomórkowo.

Funkcje lizosomów :1- Dokonują rozszczepienia substancji wchłoniętych w wyniku fagocytozy i pinocytozy. Biopolimery rozkładają się na monomery, które dostają się do komórki i są wykorzystywane na jej potrzeby. Na przykład można je wykorzystać do syntezy nowych substancji organicznych lub można je dalej rozłożyć na energię.

2- Zniszcz stare, uszkodzone, nadmiarowe organelle. Rozszczepienie organelli może również nastąpić podczas głodzenia komórki.

wakuole- kuliste organelle jednobłonowe, będące zbiornikami wody i rozpuszczonych w niej substancji. Wakuole obejmują: wakuole fagocytarne i pinocytowe, wakuole trawienne, pęcherzyki, splecione z EPS i kompleksu Golgiego. Wakuole komórek zwierzęcych są małe, liczne, ale ich objętość nie przekracza 5% całkowitej objętości komórek. Ich główna funkcja - transport substancji przez komórkę, realizacja zależności między organellami.

W komórce roślinnej wakuole stanowią do 90% objętości. W dojrzałej komórce roślinnej jest tylko jedna wakuola, zajmuje ona centralną pozycję. Błona wakuolowa komórki roślinnej to tonoplast, jej zawartość to sok komórkowy. Funkcje wakuoli w komórce roślinnej: utrzymanie Ściana komórkowa w napięciu, nagromadzenie różnych substancji, w tym produktów przemiany materii komórki. Wakuole dostarczają wodę do fotosyntezy. Może zawierać:

Substancje zapasowe, które mogą być wykorzystane przez samą komórkę ( kwasy organiczne aminokwasy, cukry, białka). - substancje, które są usuwane z metabolizmu komórki i gromadzą się w wakuoli (fenole, garbniki, alkaloidy itp.) - fitohormony, fitoncydy,

Pigmenty (substancje barwiące), które nadają sokom komórkowym kolor fioletowy, czerwony, niebieski, fioletowy, a czasami żółty lub kremowy. To pigmenty soku komórkowego barwią płatki kwiatów, owoce, rośliny okopowe.

14. Organelle niebłonowe (mikrotubule, centrum komórkowe, rybosomy). Ich budowa i funkcje.rybosom - niebłonowa organella komórki, która przeprowadza syntezę białek. Składa się z dwóch podjednostek - małej i dużej. Rybosom składa się z 3-4 cząsteczek rRNA tworzących jego szkielet oraz kilkudziesięciu cząsteczek różnych białek. Rybosomy są syntetyzowane w jąderku. W komórce rybosomy mogą znajdować się na powierzchni ziarnistego ER lub w hialoplazmie komórki w postaci polisomów. polisom - jest to kompleks i-RNA i kilku rybosomów, które odczytują z niego informacje. Funkcjonować rybosom- biosynteza białek. Jeśli rybosomy znajdują się na ER, to syntetyzowane przez nie białka są wykorzystywane na potrzeby całego organizmu, rybosomy hialoplazmatyczne syntetyzują białka na potrzeby samej komórki. Rybosomy komórki prokariotyczne mniejsze od rybosomów eukariotycznych. Te same małe rybosomy znajdują się w mitochondriach i plastydach.

mikrotubule - wydrążone cylindryczne struktury komórki, składające się z nieredukowalnego białka tubuliny. Mikrotubule nie są zdolne do skurczu. Ściany mikrotubuli są utworzone przez 13 nici tubuliny białkowej. Mikrotubule znajdują się w grubości hialoplazmy komórek.

Rzęski i wici - organelle ruchu. Główna funkcja - ruch komórek lub ruch wzdłuż komórek płynu lub otaczających je cząstek. W organizmie wielokomórkowym rzęski są charakterystyczne dla nabłonka. drogi oddechowe, jajowody i wici - dla plemników. Rzęski i wici różnią się tylko rozmiarem - wici są dłuższe. Oparte są na mikrotubulach ułożonych w układzie 9(2) + 2. Oznacza to, że 9 podwójnych mikrotubul (dubletów) tworzy ściankę cylindra, w środku którego znajdują się 2 pojedyncze mikrotubule. Rzęski i wici są podtrzymywane przez ciała podstawowe. Ciało podstawowe ma cylindryczny kształt, utworzony przez 9 trojaczków (trojaczków) mikrotubul; w środku ciała podstawowego nie ma mikrotubul.

Kl mi dokładne centrum - centrum mitotyczne, stała struktura w prawie wszystkich komórkach zwierzęcych i niektórych roślinnych, określa bieguny dzielącej się komórki (patrz mitoza) . Centrum komórki zwykle składa się z dwóch centrioli - gęstych granulek o wielkości 0,2-0,8 mikron, umieszczone względem siebie pod kątem prostym. Podczas tworzenia aparatu mitotycznego centriole rozchodzą się w kierunku biegunów komórki, określając orientację wrzeciona podziału komórkowego. Dlatego bardziej poprawne jest K. c. dzwonić centrum mitotyczne, odzwierciedlając tym samym jego znaczenie funkcjonalne, zwłaszcza że tylko w niektórych komórkach K. c. znajduje się w jego centrum. W toku rozwoju organizmu zmieniają się one wraz z położeniem K. c. w komórkach, podobnie jak jego kształt. Kiedy komórka się dzieli, każda z komórek potomnych otrzymuje parę centrioli. Proces ich powielania zachodzi częściej pod koniec poprzedniego podziału komórki. Pojawienie się serii formy patologiczne podział komórki związany jest z nieprawidłowym podziałem To.