Učni vodnik: Vrste praživali. Razvrstitev, življenjski slog, strukturne značilnosti, razmnoževanje in razvoj

Vrstapnajvišji. Razvrstitev, življenjski slog, strukturne značilnosti, razmnoževanje in razvoj

Enocelične vključujejo živali, katerih telo morfološko ustreza eni celici, hkrati pa je neodvisen organizem z vsemi funkcijami, ki so del telesa.

Najenostavnejši so organizmi na celični ravni organizacije. Morfološko je njihovo telo enakovredno celici, fiziološko pa predstavlja cel samostojen organizem. Velika večina jih je mikroskopsko majhnih. Skupno število znanih vrst presega 30.000.

Struktura protozojev je zelo raznolika, vendar imajo vse značilnosti, značilne za organizacijo in delovanje celice. Dve glavni telesni komponenti praživali sta citoplazma in jedro. Citoplazma omejena zunanja membrana, ki ima debelino približno 7,5 nm in je sestavljen iz treh plasti, vsaka približno 2,5 nm. Ta glavna membrana, sestavljena iz beljakovin in lipidov ter uravnava pretok snovi v celico, je pri mnogih protozojih zapletena z dodatnimi strukturami, ki povečujejo debelino in mehansko trdnost zunanje plasti citoplazme. Tako nastanejo tvorbe, kot so pelikli in lupine.

Citoplazma protozojev običajno razpade na dve plasti - zunanjo, lažjo in gostejšo - ektoplazmo in notranjo, opremljeno s številnimi vključki - endoplazmo. Splošni celični organeli so lokalizirani v citoplazmi: mitohondriji, endoplazmatski retikulum, ribosomi, elementi Golgijevega aparata. Poleg tega so lahko v citoplazmi številnih protozojev prisotni različni posebni organeli. Še posebej razširjene so različne fibrilarne tvorbe - podporna in kontraktilna vlakna, kontraktilne vakuole, prebavne vakuole itd. Najenostavnejši imajo tipično celično jedro, eno ali več. Jedro praživali ima značilen dvosloj jedrsko ovojnico preluknjana s številnimi porami. Vsebina jedra je sestavljena iz jedrnega soka (karioplazme), v katerem so razporejeni kromatinski material in nukleoli. Kromatin je despiraliziran kromosom, sestavljen iz DNP - deoksinukleoproteinov, ki so sestavljeni iz deoksiribonukleinske kisline (DNK) in beljakovin, kot so histoni. Nukleoli, ki jih je lahko eno, nekaj ali več, so skupki ultramikroskopskih ribosomom podobnih zrnc, sestavljenih iz ribonukleinske kisline (RNA) in beljakovin. Za jedra praživali je značilna izjemna morfološka raznolikost. Razlikujejo se po velikosti, količini karioplazme, številu in naravi porazdelitve nukleolov, njihovi lokaciji v jedru, odnosu do centrosoma (celičnega središča) itd.

Življenjski cikel je sestavljen iz niza zaporednih faz, ki se v obstoju vsake vrste ponavljajo z določeno pravilnostjo. Ta pojav imenujemo cikličnost, življenjska doba vrste med dvema nedvoumnima fazama pa je njen življenjski cikel. Najpogosteje se cikel začne s stopnjo zigote, ki ustreza oplojenemu jajčecu večceličnih organizmov. Tej stopnji sledi enkratno ali večkratno ponavljajoče se nespolno razmnoževanje, ki poteka z delitvijo celic. Temu sledi nastanek zarodnih celic (gamet), katerih parno zlitje spet daje zigoto. Slednji bodisi neposredno preide v vegetativno fazo bodisi se enkrat ali večkrat preddeli.

Pomembna biološka značilnost mnogih protozojev je sposobnost enciste. Živali hkrati zaokrožijo, odvržejo ali potegnejo organele gibanja, na njihovo površino izločijo gosto lupino in preidejo iz aktivno življenje v stanje mirovanja. V cistiranem stanju praživali lahko prenašajo drastične spremembe okolju(sušenje, hlajenje itd.), pri čemer ohranja sposobnost preživetja. Ko se vrnejo razmere, ugodne za življenje, se ciste odprejo in praživali se pojavijo iz njih v obliki aktivnih, mobilnih osebkov.

Najenostavnejši zaznavajo različne spremembe zunanje okolje: temperaturne, kemične, svetlobne, mehanske itd. Nekateri zunanji vplivi jih povzročajo pozitivna reakcija, tj. gibanje proti viru draženja, drugi - negativni, tj. premikanje stran od vira draženja. Ta usmerjena gibanja prostoživečih organizmov, ki nimajo živčnega aparata, se imenujejo taksiji.

Večina protozojev se lahko premika počasi ali hitro. Načini gibanja v različnih razredih te vrste so različni. Najpogostejši načini gibanja so s pomočjo psevdopodijev ali psevdopodijev, bičkov in cilij. Pronogice so začasni izrastki citoplazme, katerih oblika in dolžina sta različni in značilni za vsako vrsto ali skupino vrst. Ko sprosti pseudopode, žival počasi plazi, medtem ko se oblika njenega telesa ves čas spreminja. Flagele so dolgi, tanki izrastki zunanje plasti citoplazme, ki med svojim gibanjem opisujejo stožec. V vsakem bičku je v notranjosti 11 vzdolžnih vlaken (fibril), od katerih sta 2 osrednji in 9 perifernih. Notranja vlakna opravljajo podporno funkcijo, zunanja vlakna pa motorično funkcijo. Flagele se začnejo iz posebnih formacij - kinetosomov. Presnovni procesi, ki potekajo v kinetosomih, so vir energije, potrebne za gibanje bičkov. Cilije so po strukturi zelo podobne bičkom, vendar so za razliko od slednjih kratke in delujejo kot vesla; njihovo število je običajno veliko. Znani so tudi drugi načini gibanja protozojev: kot posledica redukcije posebnih vlaken (mionemov), z izločanjem tekočine iz zadnjega dela telesa (metoda gibanja curka) itd.

Produkti disimilacije se pri praživalih izločajo skozi celotno površino telesa, pri mnogih pa skozi kontraktilne ali pulzirajoče vakuole. Ti organeli so lahki, prozorni mehurčki, občasno napolnjeni s tekočino do določene meje, nato pa padejo, ko se sprostijo ven. Glavna funkcija kontraktilne vakuole odvajajo odvečno vodo iz celice.

V vseh razredih praživali, spolno razmnoževanje. V večini primerov se izvede s fuzijo (kopulacijo) mikrogamete z makrogameto. Pri migetalkah se spolni proces izvaja v obliki konjugacije.

Pri protozojih, ki so nastali kot posledica različnih načinov razmnoževanja, se struktura nekoliko razlikuje od starševskih oblik in vsi organeli niso prisotni v ustrezni količini (na primer lahko ostane ena od dveh kontraktilnih vakuol). Obnova normalne strukture in manjkajočih organelov poteka v procesu hitrega ontogenetskega razvoja.

Vrsta je razdeljena na šest razredov:

1. Razred flagella;

2. Razred pseudopodov ali sarkode;

3. Razred sporovci;

4. Razred sluzasti sporovci;

5. Razred mikrosporije;

6. Razred infuzorij.

Razred bičkov

Te praživali se premikajo s pomočjo bičkov. Telesna lupina je gosta, kar daje telesu določeno obliko in omogoča hitro gibanje. Vendar pa je pri nekaterih bičkovih lupina zelo tanka in se premikajo počasi, prelivajo se s celotnim telesom v začasne izrastke telesa - psevdopodije ali psevdopodije. Te oblike imajo poleg pseudopodij tudi flagele. Mnogi predstavniki imajo zunanje okostje iz vlaken ali drugih snovi. Pri oblikah, ki so stalno v vodnem stolpcu, ima okostje pogosto dolge izrastke, ki povečujejo površino telesa. To upočasni potop in olajša lebdenje v vodi.

Med bičkovci so rastlinojede in živalsko jedne oblike ter miksotrofi, ki se lahko hranijo kot avtotrofi in kot heterotrofi.

Klorofil se pri avtotrofnih bičkovatih nahaja v plastidih ali kromatoforih. Avtotrofni flagelati imajo pogosto posebne oči s pigmentom, mnogi rdeče. Zahvaljujoč očem te praživali iščejo osvetljena mesta, kjer lahko poteka fotosinteza v njihovih celicah.

Flagelati se vedno delijo vzdolžno vzdolž dolge osi telesa. V mnogih oblikah se spolni proces izmenjuje z nespolnim razmnoževanjem. V številnih flagelatih se hčerinski posamezniki po delitvi ne ločijo, ampak ostanejo skupaj, zaradi česar nastanejo kolonije. Oblika kolonij je različna: pri sedečih oblikah je drevesna, pri lebdečih kroglasta.

1. zelenjavni bički;

2. živali z bički.

Psevdopodija ali razred sarkode

Značilna lastnost predstavnikov tega razreda je gibanje s pomočjo začasnih izrastkov psevdopodij (psevdopodov), katerih nastanek je mogoč zaradi odsotnosti peliklov v sarkodah. Oblika pseudopodov je raznolika. Med psevdopodiji so oblike, ki imajo poleg psevdopodij tudi bičke.

Korenike so del zelo številnih morskih usedlin, začenši z najstarejšimi kambrijskimi. Debele plasti apnencev, krede, zelenega peščenjaka in nekaterih drugih sedimentnih kamnin so sestavljene predvsem iz školjk foraminifer.

Lažnonožci se prehranjujejo z različnimi mikroorganizmi (bakterijami, algami in organskimi ostanki, ki jih zajamejo z lažnonožci). Pseudopodi živijo predvsem na dnu ali na površini različnih podvodnih predmetov, vendar obstajajo predstavniki, ki živijo v vodnem stolpcu in v tleh.


Sporozojski razred

Odrasli sporozoji so običajno neaktivni ali pa se premikajo zelo počasi (s pomočjo kontraktilnih vlaken mionemov ali s sproščanjem goste tekočine skozi najmanjše pore na zadnjem koncu telesa). Številni sporozoji imajo precej tanke lupine. Gamete pri mnogih vrstah imajo flagele. Ni kontraktilnih vakuol. Sporozoji se prehranjujejo tako, da absorbirajo raztopljene organske in druge snovi po površini telesa. Uničujejo gostiteljska tkiva in jih zastrupljajo s svojimi presnovnimi produkti. Nespolno razmnoževanje se pogosto izmenjuje s spolnim razmnoževanjem. Razvoj sporozojev pri mnogih vrstah spremlja menjava gostiteljev.

Razred delimo na dva podrazreda: coccidiformes in gregarine.

Prvi podrazred je razdeljen na:

Squad krvni sporozoans, ali hemosporidium. Za razliko od kokcidij se spolno razmnožujejo v istih gostiteljih ( različne vrste komarji) in nespolni - pri drugih (ptice, sesalci, ljudje). Hemosporidija lahko povzroči malarijo.

V črevesju komarja se gametociti spremenijo v zrele zarodne celice - mikro- in makrogamete. Ozke, mobilne mikrogamete oplodijo okrogle, neaktivne makrogamete in nastanejo zigote. Zigote v hemosporidiju so mobilne, imenujemo jih ookinete. Slednji, ko prodrejo v stene črevesja, močno rastejo, se prekrijejo z elastično kapsulo in se spremenijo v oociste. V oocisti se pod zaščito lupine deli na velik znesek sporozoiti. Sčasoma oocista poči in sporozoiti vstopijo v krvni obtok komarja in se prenesejo v njegove žleze slinavke.

Oddelek piroplazmidov. Te praživali preživijo en del svojega življenjskega cikla v organizmih sesalcev, drugi del pa v organizmih krvosesih pašnih pršic.

Odvajanje mesnih sporozojev. Pogosto jih najdemo kot precej velike vrečaste ciste, predvsem v mišicah sesalcev in ptic.

Sprednji konec telesa večine gregarinov tvori organoid pritrditve na stene črevesja - epimerit. Zunaj je telo oblečeno s plaštom, ki tvori vzdolžne grebene, ki predstavljajo zunanjo gosto plast ektoplazme. Pod pelikulo leži plast ektoplazme, ki pri mnogih gregarinah, približno na meji sprednje tretjine telesa, tvori vlaknato septu, ki ločuje sprednji del citoplazme brez jedra, imenovan protomerit. Zadnji veliki in jedrni del telesa se imenuje deutomerit. Tako mnogi gregarini, medtem ko ostanejo enocelični, postanejo trisegmentni.

Prehrana in dihanje poteka po celotni površini telesa.

Razred Mucous sporozoa

Razred mikrosporije

Nekatere mikrosporije povzročijo množično smrt gosenic sviloprejk, kar povzroči bolezen, imenovano pebrina. Druga vrsta iz istega rodu povzroča pri čebelah »drisko«.

razred migetalk

Ciliati so najbolj zapletene praživali. Zunaj je plašč, sestavljen iz dveh dvojnih membran, ločenih z lumnom, pri mnogih ciliatih pa je razmejen s trdnimi skakalci v celice, kar povečuje njegovo moč. V zunanji plasti citoplazme imajo številni ciliati trihociste v obliki palice, ki se naslanjajo na ovoj. Pod vplivom draženja se trihociste spremenijo v dolge niti, ki se vržejo ven in prodrejo v celice drugih organizmov. Gibanje zagotavlja usklajeno delo cilij. Odhajajo iz bazalna telesa in prodrejo v pelikel, so z njimi povezana posebna vlakna, ki igrajo podporno vlogo za ciliarni aparat.

Ciliati imajo za razliko od drugih praživali dve vrsti jeder: velika jedra ali makronukleusi in majhna jedra ali mikronukleusi. Skoraj vedno ima en posameznik en makronukleus in en mikronukleus, le nekatere vrste imajo dve ali več majhnih jeder.

Ciliati se razmnožujejo nespolno (prečna delitev na dve enaki celici) in spolno (konjugacija).

Prostoživeče migetalke najdemo tako v sladkih vodah kot v morjih. Njihov življenjski slog je pester. Del ciliatov so planktonski organizmi, sladkovodni in morski. Obstaja veliko število morskih in sladkovodnih vrst bentoških migetalk. Lezejo po dnu, vodnih rastlinah itd. Obalni morski pesek je zelo bogat z migetalkami.

Prostoživeči ciliati igrajo pomembno vlogo v prehranjevalnih verigah rezervoarja kot požiralci bakterij in nekaterih alg. Po drugi strani služijo kot hrana številnim nevretenčarjem, pa tudi ribjim mladicam, ki so se pravkar izlegle iz jajc.

(Protozoa), taksonomska skupina mikroskopskih, načeloma enoceličnih, včasih pa združenih v večcelične kolonije organizmov. Približno 30.000 opisanih vrst. Vse praživali so evkarionti, tj. njihov genetski material, DNK, je znotraj ovojnice celično jedro, kar jih razlikuje od prokariontskih bakterij, ki nimajo oblikovanega jedra.Strukturne in fiziološke značilnosti. Čeprav je telo praživali sestavljeno iz ene same celice, so to polnopravni organizmi, ki vse vitalno izvajajo usklajeno. potrebne funkcije, vključno s prehrano, izločanjem razpadnih produktov in razmnoževanjem. Večina protozojev je heterotrofov, to pomeni, da se tako kot živali hranijo z že pripravljenimi organskimi snovmi, ki so prisotne v okolju. Nekatere vrste pa vsebujejo pigment klorofil in so tako kot rastline sposobne s pomočjo sončne energije tvoriti (fotosintetizirati) organske snovi (ogljikove hidrate) iz anorganskih, tj. jedo avtotrofno. V zvezi s tem so praživali včasih pripisovali rastlinam, včasih živalim, nato pa so jih izolirali posebna skupina. Ena izmed sodobnih klasifikacijskih shem praživali skupaj z enoceličnimi algami in nekaterimi drugimi organizmi uvršča v kraljestvo protistov (Protista), znotraj katerega praživali veljajo za samostojno podkraljestvo.glavne skupine. Oblika in struktura celic praživali sta zelo raznoliki; za nekatere skupine so značilne površinske luske, lupine in celo kompleksna trda okostja. Glede na način gibanja (predvsem govorimo o prostoživečih, neparazitskih organizmih) pa jih lahko razdelimo v tri glavne skupine: 1) flagelati, ki se premikajo s pomočjo maloštevilnih, a dolgih nitastih prirastkov. (flagella); 2) ciliarne (migetalke), ki v ta namen običajno uporabljajo številne, a kratke lase podobne strukture (cilije); 3) amoeboid (rizomi), ki "teče" po trdnem substratu zaradi sprememb v obliki celice. Nekatere zelo majhne parazitske vrste so brez gibanja.

Najmanjše praživali pripadajo rodu

Nekatere praživali so pokrite z organskimi ali mineraliziranimi luskami, lupinami in lupinami, ki se razlikujejo po strukturi in sestavi, ali pa imajo tog znotrajcelični skelet, običajno zapleteno mrežasto strukturo.

Fiziologija. Najenostavnejši fotosintetizirajo organske snovi (avtotrofi) ali absorbirajo organske snovi iz okolja (heterotrofi) ali uporabljajo oba načina prehranjevanja (miksotrofi). Heterotrofi bodisi absorbirajo raztopljene snovi s celične površine (osmotrofi) ali pogoltnejo trdno hrano (fagotrofi) z uporabo različnih mehanizmov, vključno z drugimi organizmi (vključno s protozoji), ki včasih zasledujejo plen za to. Trdni presnovni produkti se odstranijo iz celice v okolje s spajanjem vakuol, ki jih vsebujejo, z zunanjo membrano, včasih v njenem specializiranem območju (celični prah, citoprokt). Odvečno vodo z nekaj raztopljenih presnovnih odpadkov aktivno črpajo kontraktilne vakuole.

Dihanje praživali je lahko anaerobno (brez kisika) ali aerobno (zahteva kisikovo okolje). Za obligatne anaerobe je kisik škodljiv in v okolju, bogatem z njim, umrejo. Nekatere obligatne anaerobne praživali v vodnih habitatih, revnih s kisikom, dihajo s simbiotičnimi bakterijami. Intenzivnost dihanja je premo sorazmerna s temperaturo, odvisna pa je tudi od vrste metaboliziranega substrata, t.j. molekule, ki se razgradijo za pridobivanje energije, in taksonomska skupina.

 (PROTOZOA)

Zgradba praživali je načeloma podobna zgradbi celic večceličnih organizmov. Vendar pa so zanje značilne posebne razlike, povezane z dejstvom, da je vsak predstavnik protozoa neodvisen organizem.

Oblika telesa praživali je ovalna ali podolgovata, dimenzije se gibljejo od 2,0 mikrona do nekaj centimetrov.

Tipične praživali so pokrite z membrano, katere debelina se med organizmi razlikuje. različni tipi. Membrana je sestavljena iz treh plasti, od katerih je vsaka zgrajena predvsem iz beljakovin. Mnogi imajo lupini podoben zunanji citoskelet.

Citoplazmo ločimo na ektoplazmo in endoplazmo. Ektoplazma je zbita tvorba, iz katere se oblikuje periferni film, imenovan povrhnjica. Endoplazma ima bolj ohlapno strukturo.

Za praživali je značilna prisotnost dveh vrst organelov - glavni namen in posebno. Splošni organeli v protozojih so mitohondriji, ribosomi, centrioli, kompleks Golgi, lizosomi itd. Največji protozoji so večjedrni, majhni so enojedrni. Jedrski aparat je obdan z dvojno membrano. Število kromosomov se razlikuje od vrste do vrste in sega od 2 (verjetno haploidno število) do več kot 16. Kromosomi so dolgi 1-50 µm. organele

poseben namen so organeli gibanja, pa tudi prebavne in kontraktilne vakuole.

Najenostavnejši so mobilni organizmi. Odvisno od vrste so lokomotorni organi predstavljeni s pseudopodiami (pseudopodiami), flagellami ali cilijami. Na primer, gibanje ameboidnih organizmov temelji na gibanju citoplazme. Ektoplazma pritiska na endoplazmo, zaradi česar se citoplazma pretaka v drug del telesa, kjer nastanejo psevdopodiji, s pomočjo katerih se organizmi premikajo v različnih smereh. Flagele so zgrajene iz zvitih fibril (nitk). Fibrilne baze tvorijo posebno zrnce (blefaroplast ali kinetosom). Pri prostoživečih praživalih bički delujejo kot "vijaki", ki omogočajo vrtenje telesa okoli osi. Cilije imajo tudi fibrilarno strukturo.

Za prehranjevanje praživali je značilna predvsem raznolikost načinov "zajemanja" hrane. Nekateri od njih zaznavajo hrano iz raztopin s celim telesom skozi pitocitozo. Drugih trdna hrana vstopi v telo skozi citostomo (usta celice), drugi zajamejo hrano s psevdopodiji. Hrana, ki vstopi v endoplazmo, se prebavi v posebnih vakuolah, ki vsebujejo prebavni encimi. Delci hrane, ki ostanejo neprebavljeni, se sprostijo v okolje skupaj s prebavno vakuolo.

Številne vodne praživali imajo eno ali več kontraktilnih vakuol, ki zagotavljajo stalen osmotski tlak, pa tudi oskrbo s kisikom s pomočjo dotekajoče in nato izločene vode.

Gojenje protozojev na umetnih hranilnih gojiščih je pokazalo, da potrebujejo mineralno prehrano, pa tudi rastne faktorje (vitamin B12, tiamin, biotin, riboflavin, nikotinska kislina). nova kislina, piridoksin, folna kislina in pantotenska kislina in itd.). Nekatere praživali potrebujejo steroide. Nekatere praživali imajo podobno kot rastline kromatoforje, v katerih poteka fotosinteza. Zaradi vsebnosti klorofila in rezervnih pigmentov so kromatofori lahko zelene, rumene, rdeče, rjave in celo modre barve. Prehranske potrebe praživali s kromatoforji in brez njih so v primerjavi z živalskimi praživali poenostavljene. Večina praživali prejema energijo z oksidacijo organskih spojin.

(ogljikovi hidrati, maščobne kisline). Za razliko od bakterij praživali ne morejo uporabljati anorganskega materiala kot glavni vir energije.

Razmnoževanje praživali poteka tako aseksualno kot spolno. Nespolno razmnoževanje je sestavljeno iz binarne delitve telesa organizma (na dve polovici), ki ji sledi jedrska cepitev ali se pojavi sočasno z jedrsko cepitev. Spolno razmnoževanje poteka s pomočjo singamije (fuzije dveh gamet), konjugacije (izmenjava gametskih jeder) in avtogamije, ki je sestavljena iz tvorbe haploidnih jeder in njihove fuzije v sinkarione. Nekatere praživali se razmnožujejo nespolno in spolno. Na primer, pri malarijskih plazmodijih se nespolna faza pojavi, ko so v telesu vretenčarjev, spolna faza pa se pojavi, ko so v telesu nevretenčarjev (komarji).

Najbolj temeljna značilnost praživali je prehajanje razvojnih ciklov, včasih celo v različni organizmi. Zato ločimo enostavne in kompleksne razvojne cikle. Preprost razvojni cikel je tisti, v katerem obstaja samo ena (vegetativna) stopnja. Nasprotno, kompleksni razvojni cikli so povezani z razvojem praživali v različnih tkivih in organizmih ter v različnih gostiteljskih organizmih.

Praživali se lahko odzovejo na delovanje različni dejavniki. Zlasti eden od najpomembnejše oblike Njihova razdražljivost je sposobnost, da pod neugodnimi pogoji spremenijo vegetativne oblike v ciste, kar imenujemo encistacija. Zahvaljujoč encistaciji so protozoji sposobni preživeti v najbolj neugodnih pogojih (sušenje okolja, pojav škodljivih snovi v njem, temperaturne spremembe itd.) Za čas, merjen v letih. Encistacija prispeva tudi k širjenju protozojev, njihovemu vstopu v nove ekološke niše. Ko so izpostavljene ugodnim pogojem, se ciste razvijejo v aktivne vegetativne oblike (trofozoite). V praživalih so našli ekstrakromosomske molekule DNA.

tične praživali. Na primer, nekateri bičkovarji, ki živijo v črevesju termitov, lahko prebavijo celulozo in tako zagotovijo prehranske potrebe termitov, saj slednji te spojine ne izkoristijo sami. Človek je potencialni gostitelj približno 25 vrst praživali, od tega lahko 2 vrsti živita v ustni votlini, 12 vrst v črevesju, 1 v genitourinarnem traktu, približno 10 v krvi in ​​drugih tkivih.

Najenostavnejše razvrščamo glede na načine gibanja (zgradbo lokomotornih organov) in značilnosti razmnoževanja v štiri razrede: (Sarcodina) flagella (Mastigophora s. Flagellata), sporozoji (Sporozod) in trepalnic (Cilliata) ali ciliati (Infizorija).

Sarkoda razreda (Sarcodina)

Sarcode - večina primitivni organizmi med vsemi najpreprostejšimi. Skupna lastnost organizmov tega razreda je zmožnost oblikovanja psevdopodij (psevdopodij) kot posledica transfuzije citoplazme, ki služijo za premikanje in zajemanje hrane. Znanih je okoli 10.000 vrst teh živali. So prebivalci predvsem slanih (morskih) voda, živijo pa tudi v sladkih vodah in v vlažnih tleh.

Sarkode imajo zelo preprosto organizacijo. Pri nekaterih, na primer pri amebah, je telo v bistvu kepa protoplazme, omejena s preprosto membrano ali ovojom. Drugi, kot so raki in foraminifere, imajo školjki podoben površinski citoskelet. Pogosto so na zunanji površini lupine lahko zrna peska, lupine diatomej.

Citoplazma je sestavljena iz zunanje in notranje plasti, zunanja plast (ektoplazma) ima viskozno konsistenco, notranja (endoplazma) je zrnata in vsebuje veliko vključkov. Obe fazi imata različno koloidno stanje, vendar še vedno ni zelo jasne meje med njima. Večina sarkodov ima eno samo jedro, v katerem se pri barvanju razlikuje kromatin. Citoplazemske organele s posebnim namenom predstavljajo kontraktilne in prebavne vakuole. Kontraktilne vakuole, katerih število se spreminja, so lokalizirane v različne dele telesu in uravnavajo osmotski tlak v celicah. Prebavne vakuole služijo prebavi

delci hrane. Izrastki plazme, imenovani psevdopodiji, zagotavljajo tipično ameboidno gibanje sarkod. So diagnostični znak, saj je nastanek različnih psevdopodij odvisen od vrste lokalizacije.

Prostoživeče sarkode se hranijo holozoično, zajemajo in prebavljajo celo velike organizme (bakterije) ali delce druge hrane. Hrana se adsorbira na različne načine (zajem s psevdopodiji, okolje itd.) in prebavi v vakuolah. neprebavljeni ostanki vržejo na površino telesa in odstranijo. Pogosto se v citoplazmi nahajajo različni presnovni produkti. Razlogi za kopičenje teh izdelkov niso znani, vendar se domneva, da gre za rezervne materiale ali preprosto za neuporabljen material.

pasma aseksualno. Pri amebah pride do nespolnega razmnoževanja z binarno cepitvijo, ki se začne z jedrsko cepitvijo in temelji na mitozi. Po končani delitvi jedra sledi razdelitev telesa. Za mnoge je značilna shizogonija (lupine korenike) ali menjava nespolnih in spolnih generacij (foraminifere).

Številne sarkode so sposobne encistiranja, ki se pojavi v neugodnih pogojih kot posledica koncentracije v plazmi do viskoznega stanja s kontraktilnimi vakuolami.

sladkovodna ameba (Amoeba proteus) je zelo pogost prostoživeči prebivalec sladkih voda (reke, ribniki)

dov, jezer in celo luž). Citoplazma vsebuje eno jedro. Hrani holozoik. Hrana za organizme te vrste so majhni organski delci ali mikroskopske alge. Prebava hrane poteka v prebavnih vakuolah. Gibanje se izvaja s pomočjo psevdopodije zaradi prelivanja citoplazme v psevdopodijo.

Razmnožujejo se nespolno (z delitvijo). Včasih so encistirani.

Ta bolezen je pogostejša v državah z vročim podnebjem, vendar je skoraj univerzalna. Po epidemioloških študijah je letno približno 480 milijonov ljudi na svetu asimptomatskih nosilcev dizenterične amebe, 10% okuženih pa ima eno ali drugo obliko. klinični simptomi bolezen. Razliko med številom nosilcev in številom bolnikov običajno razložimo z dejstvom, da so za nosilce značilni nepatogeni mami sevi dizenterijska ameba.

Okužba osebe se pojavi pri zaužitju cist z okuženo vodo ali zelenjavo (sadje). človeško blato. Ciste lahko prenašajo muhe, ščurki, ki onesnažijo hrano. Ko so v tankem črevesu, se ciste spremenijo, zaradi česar se njihova lupina raztopi, postanejo metaciste, od katerih se vsaka deli, pri čemer nastanejo štirje mobilni trofozoiti, od katerih vsak vsebuje eno jedro in ima različne velikosti.

riž. 85.Življenjski cikel dizenterične amebe: 1 - invazivna štirikratna cista; 2 - raztapljanje lupine štirikratne ciste; 3 - štirikratna ameba; 4 - delitev štirikratne amebe; 5 - enojedrne majhne vegetativne oblike (forma minuta); 6 - enojedrna cista; 7 - delitev enojedrne ciste in nastanek štirijedrne ciste; 8 - velika vegetativna oblika (forma magna)

V telesu prenašalcev, ki imajo Klinični znaki se ne pojavijo, majhna vegetativna oblika se ne spremeni v veliko. Ciste se iz telesa izločajo z blatom in onesnažujejo okolje.

Laboratorijska diagnostika je mikroskopsko odkrivanje velikih oblik ameb, ki vsebujejo eritrocite v brisih iz blata bolnikov ali štirikratne ciste v blatu kronikov in nosilcev.

Preventiva je osebna in družbena. Osebna je osebna higiena (umivanje zelenjave, sadja, uporaba za pitje kuhana voda), javno - pri preprečevanju onesnaževanja vode in tal z iztrebki, uničevanju muh, sanitarni vzgoji.

črevesna ameba (Entamoeba coli)- prebivalec človeškega črevesnega lumna. Morfološko podoben dizenterični amebi. Razvojni cikel je predstavljen z vegetativno obliko in cisto. Vegetativne oblike najdemo v neoblikovanem blatu, ciste - v formaliziranih. Vsaka cista vsebuje 8 jeder.

Amoeba te vrste najdemo v študiji zdravi ljudje, veljajo za nepatogene, saj niso bile identificirane oblike, ki vsebujejo eritrocite, in oblike, ki proizvajajo proteolitične encime.

ustna ameba (Entamoeba ginginalis)- prebivalec ustne votlinečloveka, najdemo v plaku karioznih zob. Glede na morfološke

hyi je podobna dizenterični amebi, vendar ne tvori cist. Patogenetski pomen ni bil pojasnjen.

RazredFlagella (Mastigophora s. Flagellata)

Flagele imajo ovalno, sferično ali podolgovato obliko. Velikosti so mikroskopske. Telo je prekrito z dvojno membrano, na zunanji površini katere je tanek plašč. Citoplazma vsebuje eno ali več podobnih jeder.

Večina bičkovih organelov za splošno uporabo - mitohondriji, mikrosomi, Golgijev kompleks, je primerljivih z istimi organeli višje rastline in živali, vključno s podobnostmi na submikroskopski ravni. Centriole v mnogih flagelatih igrajo pomembno vlogo v organizaciji ne le mitotičnega aparata, ampak tudi kot mesto, okoli katerega je organiziran niz organelov, ki jih tvorijo predvsem fibrilarni proteini (flagelum, aksostil itd.).

Za organizme, razvrščene v ta razred, je značilna prisotnost enega ali več flagel. Vsak flagelum je sestavljen iz fibril in je pritrjen na bazalno telo (blefaroplast ali kinetosom), ki se nahaja v ektoplazmi. Med bičkom in ovojom je valovita membrana.

Za flagele je značilna tudi prisotnost organele, imenovane kinetoplast, ki je del mitohondrijskega aparata. Kinetoplast vsebuje mitohondrijsko DNA. Kinetoplast je soroden blefaroplastu. Večina flagelatov je heterotrofov, vendar so nekatere vrste sposobne avtotrofnega prehranjevanja.

Flagelati se razmnožujejo nespolno z vzdolžno cepitvijo. Nekatere vrste se razmnožujejo spolno. spolno

razmnoževanje poteka s kopulacijo, ki ima za posledico zlitje dveh osebkov s tvorbo zigote.

Prostoživeči bički. Te flagele predstavljajo številne vrste rodu Euglena. Evglena zelena je njihov tipičen predstavnik. (Euglena viridis), običajno živi v sladki vodi, vključno z lužami. Za Euglene je značilna morfologija, značilna za flagelate. Vsebujejo veliko jedro in vse celične organele.

Hrana se izvaja po holozoičnem tipu. Organizmi te vrste vsebujejo klorofil in so sposobni fotosinteze. V temi se hranijo s snovmi organskega izvora. Prebava hrane poteka v prebavni vakuoli. Regulacija osmotskega tlaka se izvaja s pomočjo kontraktilne vakuole, ki redno izloča tekočino, ki se nabira v telesu. Gibanje izvaja flagellum.

Razmnoževanje je nespolno in poteka z vzdolžno delitvijo telesa na dvoje, proces pa se začne z delitvijo bička, nato telesa.

Zelena evglena je sposobna zacejanja, kar se zgodi, ko neugodne razmere in je sestavljen iz razvoja zelo goste lupine okoli telesa. Encysted euglena je sposobna prenesti učinke fizikalnih in kemičnih dejavnikov. Poleg tega so euglene znotraj encistnih membran sposobne večkratne delitve.

Med drugimi prostoživečimi bičkovci so najbolj zanimivi bičkovarji, mastigamebe in kolonialni bičkovarji. Bičkovci z ovratnico in mastigameba

za katerega je značilen nadaljnji zaplet morfologije. Zlasti pri ovratnicah je osnova bička obdana struktura plazme, ki se imenuje ovratnica, medtem ko imajo mastigamebe poleg bička še migetalke.

Kolonialni bički so volvoks, pandorin in evdorin. Volvox je morfološko krogla, katere stene tvorijo številne celice, od katerih ima vsaka biček, jedro, kontraktilno vakuolo in kromatofore (zelen pigment), notranja vsebina vsake pa je tekočina. Zato je ta žoga kolonialne oblike. Razmnoževanje se pojavi zaradi dejstva, da nekatere celice, ki sestavljajo steno krogle, služijo kot gamete. Slednji se združijo in tvorijo zigoto, iz katere kot posledica nadaljnjega razvoja nastane kolonija.

Za tripanosome je značilna morfološka raznolikost, ki je določena ne le s prisotnostjo zaokroženega jedra z velikim kariosomom, temveč tudi s prisotnostjo enega samega mitohondrija v telesu tripanosomov, znotraj katerega je nefilno obarvano diskoidno telo, imenovano kinetoplast, je lokaliziran, sestavljen iz velikega zaokroženega parabazalnega telesa in majhnega pikčastega blefaroplasta. Aksonem sega od blefaroplasta do površine telesa, kjer postane prosti biček. Če je kinetoplast ločen od jedra, potem valovita membrana uokvirja mejo telesa po večini njegove dolžine. Zato je prosti flagelum lahko prisoten ali pa tudi ne. Flagellum je sestavljen iz dveh osrednjih in devetih perifernih filamentov, obdanih z ovojnico. Kinetoplast vsebuje DNK (20 % celotne celične DNK), ki jo predstavlja 5.000-10.000 kopij majhnih krožnih molekul, kar je 95 % DNK kinetoplasta, in 20-40 kopij večjih krožnih molekul.

Razmnoževanje tripanosomov običajno poteka z vzdolžno delitvijo, pri čemer se najprej deli kinetoplast. Novi flagelum nastane iz hčerinskega kinetoplasta. Jedro se deli endomitotično. Končno pride do delitve celotnega organizma od sprednjega konca do zadnjega. V organizmih večine vrst pride do delitve na kateri koli stopnji razvoja. V organizmih nekaterih vrst se pojavi večkratna shizogonija. Spolni proces pri tripanasomih ni znan. Vendar pa v Zadnje čase objavljeni podatki o nastanku hibridov z združevanjem različnih klonskih oblik T.brucei v telesu muhe Clossina morsitans centralis, kar kaže na možnost genetske izmenjave med različnimi tripanosomi.


so medicinskega pomena Trypanosoma brucei gambiense in T. brucei rhodesiense, ki sta dve podvrsti T. brucei. Tretja podvrsta T. brucei brucei ni invaziven za ljudi. T. brucei ima enega

velik mitohondrij. Med razvojem tripanosomov v organizmu žuželk je ta mitohondrij v celoti oblikovan, sinteza ATP pa je zagotovljena s fosforilacijo. Nasprotno, med razvojem tripanosomov pri vretenčarjih pride do zmanjšanja mitohondrijev. Posledično je življenjski cikel tripanosomov odvisen samo od ATP, ki nastane med glikolizo. Ugotovljeno je bilo, da se večina tripanosomskih molekul mRNA prepiše iz zaporedja DNA, dolgega 35 nukleotidov, pri sintezi mRNA pa sodelujejo tri RNA polimeraze. Antigeni T. brucei razdeljeni na redne in spremenljive. Spremenljive so lastnosti zaščitnih antigenov, ki so glikoproteinske narave in jih je več sto na tripanosom (slika 87).


riž. 87. Razvojni cikel T. brucei Zasenčene številke so stopnje, na katerih pride do izražanja variabilnih antigenov; * - faze razmnoževanja

tekočino, tkiva možganov in hrbtenjača oseba. Rezervoar povzročitelja so človek, koze, ovce in psi.

Tripanosomi te vrste so zelo spremenljivi in genetski mehanizmi ta spremenljivost je drugačna. Prvič, tripanosomi imajo genetski mehanizem, ki določa spremembe v antigenski strukturi njihove glikoproteinske ovojnice. Menijo, da obstaja približno 1000-2000 genov, ki nadzorujejo sintezo antigenov, vendar se lahko zaradi preureditve DNA izrazi le eden od teh genov. Preureditve DNK zagotavljajo sistem za rekombinacijo genov, ki nadzorujejo sintezo antigenov. Drugič, DNK kinetoplasta, ki ustreza mitohondrijskemu genomu drugih evkariontov, je lahko vir genetske variacije.

Za bolezen je značilna zaspanost, mišična oslabelost, izčrpanost, duševna depresija in traja 7-10 let in se konča s smrtjo.

Laboratorijska diagnostika se izvaja z mikroskopskim pregledom periferne krvi, pik bezgavk in cerebrospinalne tekočine za prisotnost tripanosomov v njih. IN potrebnih primerih zateči k biološkim testom. Tudi rabljeno

serodiagnostika in molekularna hibridizacija vzorcev DNA v diferencialni diagnostiki.

Osebna preventiva je jemanje zdravil, javna - pri uničevanju vektorskih muh.

T. brucei rhodesiense - povzročitelj hitro razvijajoče se afriške spalne bolezni rodezijskega tipa, ki je tudi antropozoonoza. Morfološko podoben T. brucei gambiense in je značilno enako življenski krog. Vendar ga prenašajo muhe. G. palpalis, G. pallidipes, C. morsitans in G. swyn nertoni. Rezervoar patogena je človek, vendar v večji meri gozdne antilope.

Laboratorijska diagnoza in profilaksa sta enaki kot v primeru T. gambiense.

Za bolezen je značilno neugodni znaki(letargija, vročina).

Diagnozo postavimo z mikroskopijo krvi. Preprečevanje tripanosomiaze je povezano z uničevanjem hroščev in drugimi dejavnostmi (kot v primeru afriške tripanosomiaze).

Bolezen Surra se pojavlja v Južni Aziji, povzroča pa jo T. brucei.

Znano je, da več vrst patogene lišmanije povzroča človeško lišmaniozo, ki so naravne žariščne bolezni, ki jih prenašajo vektorji.

L. tropica major in L. tropica minor - povzročitelji kožne lišmanioze (bolezen Borovskega), ki je pogosta v subtropskih regijah Evrope, Azije in Amerike in se pojavlja v poznih (urbana lišmanioza ali "Ašgabat") in akutno nekrotizirajočih (razjeda Pendinskega) oblikah.

Oblika Leishmania je okrogla, dimenzije v obliki amastigota so približno 2x6-2x3 mikronov. V notranjosti Leishmania so vidna zaobljena jedra (trophonucleus) in blefaroplast.

Življenjski cikel Leishmania teh vrst je sestavljen iz dveh stopenj, od katerih je ena predstavljena z okroglimi ali ovalnimi, samo nebičanimi (amastigoti) oblikami in poteka v citoplazmi fagocitnih kožnih celic človeškega ali živalskega telesa, druga pa ima bičkasto (promastigotno) obliko in se nadaljuje v telesu prenašalcev, kaj so komarji Phlebotomus in Lutzomyi, ki pripada odredu Diptera.

naravni rezervoar L. tropica major so ljudje, pa tudi gerbili, zemeljske veverice, hrčki in drugi glodavci, medtem ko L. tropica minor -človek in psi. Človeška okužba se pojavi, ko se okuženi komarji hranijo z njim. S kožno lišmanijo

Na mestu ugriza komarjev (predvsem na obrazu) se pojavijo vozliči, ki se nato spremenijo v razjede, ki se celijo z brazgotinami.

Laboratorijska diagnostika je mikroskopija brisov, pripravljenih iz strganja ali izcedka iz razjed. Osebna preventiva je zaščita pred piki komarjev, javna - v cepljenju, uničevanju komarjev, uničevanju glodavcev, obolelih in potepuški psi. Pridobljena imunost na lišmaniozo traja vse življenje. Domneva se, da ima gostiteljski serumski komplement pomembno vlogo pri imunosti.

L. braziliensis vzroki mukokutana lišmanijaza, pogost v Srednji in Južni Ameriki in ima različna lokalna imena - "outa" v Peruju, "tapirjev nos" ali "espundia" v Braziliji itd. Sluznice nosu, nazofarinksa, dihalni trakt. Rezervoar patogena sta človek in živali. Leishmania te vrste najdemo pri glodavcih in vrečarjih.

Laboratorijska diagnostika je mikroskopski pregled posameznih razjed in biopsija prizadetih tkiv. Preprečevanje je podobno kot pri kožni lišmaniozi.

L. donovani in L. infantum - prvi povzroča visceralno (generalizirano) lišmaniozo (kala-azar), ki je pogosta v Indiji, druga - lišmanioza, pogosta v sredozemskih državah, v Zakavkazju, Srednji in Mali Aziji.

Tudi življenjski cikel leishmanije teh vrst je sestavljen iz dveh stopenj. Pri ljudeh in živalih se te lišmanije v nebičani obliki najprej pojavijo v kožnih celicah, nato pa vstopijo v celice jeter, vranice, kostni mozeg. Pri komarjih obstajajo v bičkovi obliki.

Okužba se pojavi z ugrizi komarjev, okuženih z Leishmania, od bolnih ljudi, psov, šakalov in drugih živali, vključno z glodalci. Visceralna lišmanioza Bolni so predvsem otroci, mlajši od 12 let. Za bolezen je značilna periodična vročina, temnenje kože, anemija, povečanje jeter, vranice in poškodbe bezgavk.

Osebna profilaksa je zaščita pred komarji, javna - zatiranje komarjev, iztrebljanje glodalcev, uničenje bolnih potepuških psov.

Red Polyflagellates(Polymastigida). Organizmi, razvrščeni v ta red, imajo več flagel. Družine zdravstvenega pomena Trichomonadidae in Hexamitidae.

Družina Trichomonas(Trichomonadidae). Ta družina vključuje več vrst organizmov, ki povzročajo trihomonijazo.

Lokaliziran v debelem in Tanko črevo. Človeška okužba se pojavi z okuženo vodo, rokami, zelenjavo in sadjem.

Razmnožuje se z vzdolžno delitvijo. Razvojni cikel je omejen le na vegetativno fazo. Obstajajo dokazi o sposobnosti trihomonade za encist.

Laboratorijska diagnostika je mikroskopsko odkrivanje vegetativnih oblik v blatu. Preprečevanje je osebno (upoštevanje higienskih pravil) in javno (preprečevanje onesnaževanja okolja s fekalijami, sanitarna dela).

Urogenitalne (vaginalne) trihomonade (T. vaginalis) - povzročitelj urogenitalne (vaginalne) trihomonijaze. Morfološko je videti kot hruškasta tvorba z jedrom, štirimi bički, valovito membrano in aksostilom (oporno palico) s konico na koncu. Mere reda 7-30 mikronov.

Človeška okužba se pojavi s spolnim stikom posteljna obleka, spodnje perilo in druge osebne stvari bolnikov.

Diagnoza je mikroskopsko odkrivanje vegetativnih oblik v izcedku iz nožnice in sečnice. Preventiva je sestavljena iz osebne higiene in higiene spolnih odnosov.

družina Hexamitidae. Za organizme te družine je značilna zapletena organizacija, zanje je značilna bilateralna simetrija in zelo široka razširjenost. Le ena vrsta je medicinskega pomena.

Giardia moti prebavo, absorpcijo maščob in ogljikovih hidratov ter sintezo posameznih encimov.

Laboratorijska diagnostika je mikroskopsko odkrivanje vegetativnih oblik in cist v blatu, pa tudi vegetativnih oblik v vsebini dvanajstnika, pridobljenih z duodenalnim sondiranjem. Preventiva je osebna (higiena) in javna (pregled delavcev). Catering, otroške ustanove, sanitarna vzgoja itd.).

Razred Sporovide (Sporozoa)

V tem razredu je približno 2000 različnih vrst. Za njene predstavnike je značilna preprostost organizacije. Nimajo organelov za prebavo in izločanje. Prehrano, dihanje in izločanje jim zagotavlja celotna površina telesa.

Nespolno razmnoževanje je sestavljeno iz shizogonije, ki vodi v nastanek majhnih mononuklearnih celic, imenovanih merozoiti. Spolno razmnoževanje je povezano s tvorbo gamontov (makrogametocitov in mikrogametocitov), ​​iz katerih nastanejo gamete. Slednji so vključeni v spolni proces s kopulacijo, pri čemer nastanejo diploidne zigote. Ko se okoli zigot pojavi membrana, to spremlja njihova encistacija, tj. nastanek oocist. Zigote (oociste) so podvržene mejotski delitvi, tj. sporogonija, ki povzroči nastanek haploidnih sporozoitov znotraj oocist. Slednje služijo kot invazivna oblika. Zahvaljujoč membrani so sporozoiti sposobni prenesti težke fizikalne in kemične pogoje.

Prenos sporozojev iz enega organizma v drugega zagotavljajo le nosilci. Zato so razvojni cikli sporozojev povezani tako z nevretenčarji kot z vretenčarji.

Osrednji trenutek razvojnih ciklov je sporogonija, ki je pravzaprav delitev diploidnih zigot z mejozo in nastanejo oblike z haploidni niz kromosomi.

Skupina kokcidij(Coccidiida). Za sporovce, ki jih uvrščamo v ta red, je značilno veliko število vrst, pa tudi dejstvo, da imajo v razvojnih ciklih stopnjo spore. Znotraj tega reda je razvrščen podred eimeridea.

Podred eimeridea - je najštevilčnejši in vključuje številne rodove, katerih predstavniki so patogeni za male in velike domače živali. Porod je za človeka patogen Eimeria, Isospora, Sarcocystis in Toksoplazma.

Življenjski cikel izospore te vrste poteka le v človeškem telesu, ki se okuži z zaužitjem s hrano in vodo oocist s sporozoiti, ki se izločajo z blatom ljudi s kokcidiozo in zorijo v tleh 3-5 dni. Ko pridejo v črevesje, se sporociste sprostijo iz oocist in nato vdrejo v celice črevesnega epitelija ali submukozne plasti črevesne stene, kjer postanejo shizonti. Slednji se razmnožujejo s shizogonijo, pri čemer nastanejo merozoiti, ki uničijo celice in izstopijo v črevesni lumen. Ker so mobilni, se merozoiti spet ukoreninijo v celice, jih uničijo, pomnožijo s shizogonijo in se spet spremenijo v merozoite. Po več shizogonijah se merozoiti spremenijo v gamonte, slednji pa se razvijejo v gamete. V celicah pride do kopulacije mikrogamet in makrogamet, oploditev pa povzroči nastanek zigote. Ko vstopi v črevesni lumen, se zigota spremeni v oocisto (zigocisto) velikosti 20-30x12-15 mikronov. Slednji pride v okolje z blatom, kjer se zigota razdeli na dve celici, ki se spremenita v sporociste, od katerih vsaka proizvede štiri sporozoite. Sporociste so invazivne.

Laboratorijska diagnoza temelji na mikroskopskem odkrivanju sporocist v blatu. Preprečevanje je osebno (skladnost s higienskimi pravili) in javno (skladnost z veterinarskimi in sanitarnimi pravili za gojenje živali, uničenje trupel in organov živali, ki so močno prizadete s cistami).

Toxoplasma hondii - povzročitelj toksoplazmoze, ki je naravno žariščna bolezen živali in ljudi (zooantroponoza). Dimenzije 4-7x2-4 mikronov. Bolezen je vseprisotna, poteka kronično s poškodbo živčnega sistema.

V dokončnem gostitelju poteka gametogeneza in nastanejo zigote. Definitivni gostitelj (mačka) se okuži z zaužitjem s cistami okuženega mesa okuženega vmesnega gostitelja. IN prebavni trakt iz cist se sprostijo trofozoiti, ki nato prodrejo v epitelijske celice črevesja, kjer se nespolno razmnožujejo in nastanejo merozoiti. Slednji prodrejo v črevesni lumen, nato pa v druge epitelijske celice in se spremenijo v šizonte, ki se ponovno razmnožujejo nespolno. Zaradi več ciklov nespolnega razmnoževanja se številni merozoiti spremenijo v gamonte, slednji pa v gamete. Oplojene gamete tvorijo zigote, ki se spremenijo v pokrite gosta lupina oociste velikosti približno 20-100 mikronov. Slednji se z mačjim iztrebkom izločijo v gojišče, kjer se v nekaj dneh ob optimalni vlagi, temperaturi in dostopu kisika v njih tvorita dve sporocisti s po štirimi sporozoiti. Te oociste so invazivne.

Do okužbe vmesnih gostiteljev pride, ko zaužijejo invazivne oociste, pa tudi ciste, psevdociste ali trofozoite s kontaminirano hrano ali zaužijejo okužene vmesne gostitelje. Možna je tudi transplacentalna okužba. Z oocistami se človek okuži tudi pri odiranju in razkosu trupel, s cistami, psevdocistami ali trofozoiti pa pri uživanju premalo kuhanega (pečenega) mesa. Tako kot drugi vmesni gostitelji se lahko oseba okuži in transplacentalno. V telesu vmesnih gostiteljev, vključno s človekom, sporozoiti ali trofozoiti prodrejo v celice spodnjega dela tankega črevesa, od tam pa z limfnim tokom v Bezgavke kjer se razmnožujejo. Ko prodrejo v krvni obtok, se prenesejo v celice jeter, vranice, srca, skeletnih mišic in v živčne celice. Tu se toksoplazma še naprej razmnožuje in tvori trofozoite, ki se nato razvijejo v ciste in psevdociste. Uničenje prizadetih celic spremlja sproščanje psevdocist in prodiranje slednjih v nove celice. Ciste ostanejo v telesu skoraj vse življenje.


riž. 88.Življenjski cikel toksoplazme: 1 - razvoj v črevesju mačke; 2-4 - oociste toksoplazme; 5 - poliferativna stopnja v telesu miši; 6 - okužena transplacentalna novorojena miška

higienska pravila) in javnost (boj proti toksoplazmozi pri živalih, skladnost s pravili oskrbe živali in predelave mesnih izdelkov), temeljit pregled nosečnic.

Geografska razširjenost malarijskih plazmodijev je zelo široka. Ptiči plazmodij so še posebej pogosti zaradi selitve slednjih. Nekatere vrste Plasmodium so našli celo med pingvini na Antarktiki, čeprav se te ptice ne selijo. Človeška malarija se pojavlja na območjih od 63? z. sh. do 32? Yu. sh.

V eritrocitih malarijski plazmodij zagotavlja svoje prehranske potrebe na račun globinskega dela molekul hemoglobina. Lahko jih gojimo na umetnih hranilnih gojiščih. Za njihovo antigensko strukturo je značilna variabilnost.

Življenjski cikli vseh štirih vrst človeških plazmodijev so si zelo podobni (slika 89). V človeškem telesu se plazmodij razmnožuje aseksualno s tvorbo merozoitov, šizontov in gamontov, v telesu komarjev - spolno. V telesu komarja se pojavi tudi sporogonija.

Del cikla, ki poteka v človeškem telesu, poteka v dveh fazah – proeritrocitni in endoeritrocitni shizogoniji.

riž. 89.Življenski krog P. vivax: 1 - prodiranje sporozoitov v celice jeter in retikuloendotelnega sistema ter razvoj v tkivne shizonte; 2 - prodiranje merozoitov v eritrocite (48-urni cikel) in razvoj v shizonte; delitev shizontov in nastanek merozoitov; 3 - razvoj gameta; 4 - vstop gamete v telo komarja; 5 - zlitje gameta v želodcu komarja; 6 - prodiranje zigote pod epitelij želodca komarja; 7 - nastanek oocist; 8 - tvorba sporozoitov v oocistah

Proeritrocitna faza se začne, ko okuženi komar med hranjenjem na človeški koži s slino vbrizga v kri srpaste oblike plazmodijev, imenovane sporozoiti, ki so za človeka invazivna oblika. S pretokom krvi sporozoiti prodrejo v celice jeter in retikuloendotelijskega sistema, kjer rastejo in pridobijo zaobljeno obliko ter postanejo tkivni šizonti. Tu se čez nekaj časa začnejo shizonti množiti s shizogonijo, ki je sestavljena iz ponavljajoče se delitve jedra in izolacije delov citoplazme okoli jedra. Vsak shizont povzroči nastanek 1000-5000 tkivnih mononuklearnih merozoitov. Čas razvoja tkiva P. vivax traja od 8 dni do nekaj mesecev, P. falciparum- 6 dni. Po uničenju jeter

Nekateri merozoiti ponovno vstopijo v nove jetrne celice in tam doživijo ponavljajočo se shizogonijo. Drugi del merozoitov pa vstopi v krvni obtok, kjer se vnese v eritrocite. Ugotovljeno je bilo, da je eritrocitni ATP potreben za vnos plazmodijev v eritrocite. Od tega trenutka se začne endoeritrocitna faza. Sčasoma se rdeče krvne celice uničijo in sproščeni merozoiti okužijo druge rdeče krvne celice. Vzporedno lahko pride tudi do uničenja jetrnih celic, kar je odgovorno za ponovitev bolezni, ki brez zdravljenja traja leta.

V eritrocitih se merozoiti spremenijo v shizonte, za katere je značilna zaokroženost in prisotnost vakuole v telesu, ki se poveča in po 2-3 urah potisne citoplazmo in jedro na obrobje. Zaradi tega ima shizont obročasto obliko, zaradi česar se imenuje shizont v stadiju obroča. Mladi shizont hitro raste, absorbira hemoglobin (globinski del) eritrocitov, sprosti psevdopodije in začne izvajati ameboidne gibe znotraj eritrocita. Ta oblika se imenuje ameboidni shizont. Ko napolni eritrocit, se ameboidni shizont začne razmnoževati s shizogonijo, kar povzroči nastanek merozoitov. Kdaj P. vivax nastane 22 merozoitov, P.malariae- 6-12, P. falciparum- 12-18. Po nastanku merozoitov se eritrociti uničijo in merozoiti preidejo v krvno plazmo. Skupaj z njimi produkti njihove presnove vstopajo v plazmo, kar pri človeku spremlja povišana telesna temperatura. Prosti merozoiti nato prodrejo v druge eritrocite, se v njih razmnožujejo s shizogonijo, nakar se eritrociti uničijo in sprosti se nova generacija merozoitov.

Shizogonija se ponavlja v rednih intervalih. Na primer, shizogonija P. vivax, P. falciparum in P.ovale v rdečih krvničkah traja 48 ur, zaradi česar se bolezen imenuje tridnevna malarija. Zaradi 72-urne shizogonije P talarije bolezen so poimenovali štiridnevna malarija.

Patogeni učinek plazmodija spremljajo občasni napadi malarije v obliki mrzlice in vročine. Ponavljajoče se shizogonije vodijo do hitrega povečanja števila plazmoidov v človeškem telesu. Vendar pa se nekateri merozoiti po ponavljajoči se shizogoniji, ki prodrejo v eritrocit, ne spremenijo v shizonte. Nasprotno, v eritrocitih se spremenijo v nezrele spolne oblike - gamonte - v moške mikrogametocite in ženske makrogame.

metocitov. V primerjavi s shizonti imajo gametociti velike velikosti, bolj zaobljeno obliko in intenzivneje obarvana jedra. Tu se razvoj plazmodijev v človeškem telesu konča.

Za nadaljnji razvoj morajo makro- in mikrogametociti vstopiti v telo komarja, za katerega so invazivna oblika. V telo komarja pridejo, ko se slednji hrani s kožo osebe z malarijo. Ko so v želodcu komarja s človeško krvjo, se gametociti razvijejo v zrele makro- in mikrogamete, čemur sledi njihova fuzija (oploditev), pri čemer nastanejo zigote, imenovane ookinete. Razvoj gametocitov v telesu komarjev se pojavi pri temperaturi 14,5 ° C in več. Nastale ookinete preidejo v zunanjo steno želodca (pod epitelij) komarja, kjer se povečajo, prekrijejo z membrano in postanejo oociste. Kot posledica delitve jedra in citoplazme (sporogonije) oocist nastanejo sporozoiti, ki se po uničenju membrane oociste sprostijo. Vsaka oocista lahko proizvede do 1000 sporozoitov. Nastali sporozoiti prodrejo v vse organe komarjev in se kopičijo v večina v njihovem žleze slinavke. Ko komarji napadejo osebo, medtem ko se hranijo na koži, sporozoiti s slino vstopijo v človeško kri in proces se začne znova.

Malarija je tipična antroponoza. Vir invazije je oseba, okužena s plazmodijem.

Razred ciliatov (Infuzorija)

Ciliati so strogo omejena homogena skupina organizmov, katerih najpomembnejši značilnosti sta prisotnost migetalk in jedrski dimorfizem. V tem razredu je več kot 6000 vrst.

Cilije so gibalni organeli, katerih zgradba je homologna bičkovcem. Vendar so krajši, pojavljajo se v večjem številu in so razporejeni v vzdolžne ali prečne vrste na površini telesa.

Edinstvenost jedrnega aparata določa dejstvo, da je diferenciran v visoko poliploiden makronukleus (brez razločne kromosomske organizacije), ki je potreben za neprekinjeno presnovno aktivnost, in v tipičen diploiden mikronukleus, ki je enak jedru večine drugih organizmov. in zagotavlja vir gametskih jeder med spolnim razmnoževanjem. organizmi določene vrste je lahko eno ali več jeder vsake vrste.

Glede na morfologijo migetalk razred delimo na redove Holotriča in Spirotricha. Odstopanje ima medicinski pomen Holotriča.

Odmaknjenost Holotriča. Balantidija (Balantidium coli) - povzročitelj balantidiaze (slika 90). Bolezen je razširjena povsod, predvsem pa v državah z vročim podnebjem.

Balantidia ima ovalne oblike in je največja praživali. Njegove dimenzije so 30-200x20-70 mikronov. Zunaj pokrita z migetalkami. Njegova citoplazma vsebuje dve jedri (makronukleus in mikronukleus) in dve utripajoči vakuoli.

Lokaliziran v lumnu debelega črevesa, včasih pa je vgrajen v črevesno steno. Za bolezen so značilne predvsem ulcerativne lezije črevesja.


riž. 90.Balantidium coli: A - vegetativna oblika; B - neobarvana cista; B - obarvana cista; 1 - odprtina za usta; 2 - jedro (mikronukleus); 3 - lupina ciste

Izvor in filogenetski odnosi praživali

Nedvomno so praživali najstarejši prebivalci Zemlje. Ob predpostavki, da so sarkodi in bičkovniki povezani, mnogi protistologi verjamejo, da so arhetipi sodobnih praživali sarkodi, zlasti raje, sončnice in foraminiferje, pa tudi bičkovarji. Hkrati obstaja domneva, da vse praživali izvirajo iz najstarejših bičkovih oblik, iz katerih so nastale tudi alge in večcelični organizmi. Pri protozojih je prišlo do aromorfoze - pojava jedra. Skupaj s tem je prišlo do idioadaptacije - prilagajanja življenju v novih razmerah.

Izvor sporozojev ni povsem jasen. Domnevajo, da so nekateri izvirali iz sarkodov, drugi iz bičkovcev. Hemosporidium in zlasti Plasmodium sta "mlajši" vrsti v tem razredu in sta se verjetno razvili iz kok-

cidium. Ker večina kokcidij živi v tkivih, ki obdajajo prebavni trakt različnih vretenčarjev, se domneva, da je nekaj kokcidij morda vstopilo v krvni obtok in se nato z vretenčarjev preselilo na žuželke, ki sesajo kri, kot so komarji. Ko so se adaptivne oblike kokcidijev trdno prilagodile življenju v telesu komarjev, je to kulminiralo z vzpostavitvijo cikla komar-vretenčar. Po alternativni hipotezi se domneva, da so bili primarni gostitelji komarji oziroma njihove predničke oblike. Ker Plasmodium najdemo predvsem v Afriki in Aziji, je možno, da je bila njihova domovina Afrika ali ena sama afro-azijska celina, preden se je ločila.

Kar zadeva ciliate, kljub njihovi podobnosti v številnih lastnostih z flagelati še vedno ni jasno, kako so povezani s praživalimi. Menijo, da so najbližje živalim bolj organiziranih vrst, saj so zanje značilne številne "živalske" lastnosti (dvostranska simetrija, mobilnost itd.).

VPRAŠANJA ZA RAZPRAVO

1. Koliko vrst uvrščamo med praživali in kakšna je njihova vloga v naravi?

5. Kaj razumete pod prenosom nalezljivih bolezni? Navedite ustrezne primere.

6. Kaj razumete pod rezervoarjem patogena? Svojo definicijo ponazorite z dvema ali tremi primeri.

7. Oblikujte definicijo naravnega žarišča bolezni.

8. Katere so glavne lastnosti sarkod. Kaj veste o medicinskem pomenu teh organizmov?

9. Kakšna je evolucijska starost Sarcodidae?

11. Kako razumete razvrstitev sporovcev? Kateri sporozoji so medicinskega pomena?

12. Kakšen je razvojni cikel toksoplazme?

13. Poimenujte malarijski plazmodij. Kakšni so njihovi življenjski cikli?

14. Kaj je značilno za del cikla malarijskih plazmodijev, ki poteka v človeškem telesu?

15. Kakšna je razlika med tridnevno in štiridnevno malarijo glede na razvojne cikle malarijskih plazmodijev?

16. Kaj veste o delu življenjskega cikla malarijskih plazmodijev pri komarju?

17. Katere so glavne lastnosti ciliatov. Naštejte »živalske« lastnosti ciliatov. Kakšen je medicinski pomen ciliatov?

18. Kakšna je evolucijska starost praživali?

19. Ali lahko prepoznate filogenetske odnose med protozoji, ki pripadajo različnim razredom?

20. Kakšna je vloga praživali v evoluciji večceličnosti?

21. Kakšna je vloga praživali v evoluciji organskega sveta?

Najenostavnejši so bili prej odločeni v rangu podkraljestva kraljestva živali. Zdaj veljajo za ločeno kraljestvo. Vendar pa imajo organizmi, ki pripadajo praživalim heterotrofni način hrane in mobilnih. V zvezi s tem jih še vedno lahko štejemo za živali.

Prejšnja klasifikacija protozojev, ki jih delimo na Sarkode, flagelati, ciliarniki in sporozoji velja za zastarelo. Zdaj se uporablja več drugih taksonomskih skupin.

Praživali - enocelične oblikeživljenje, včasih pa kolonialno (npr. volvox). Od bakterij se razlikujejo po prisotnosti jedra, torej so evkarionti. Kolonije se od primitivnih večceličnih živali razlikujejo po tem, da v kolonijah ni celične diferenciacije (vse celice so enake ali skoraj enake). nastanek kolonije enocelični organizmi ob zori biološka evolucija lahko obravnavamo kot stopnjo na poti k večceličnosti.

Ker so pri praživalih funkcije celotnega organizma dodeljene eni celici, se razlikujejo od večceličnih celic. Te imajo celične strukture, ki ga v celicah večceličnih živali ne boste našli.

V celicah najpreprostejših nastanejo prebavne vakuole, obstajajo kontraktilne vakuole, v bolj zapletenih oblikah (ciliati) se oblikuje podoba ust ( celična usta) In anus (prašek). Številne vrste imajo svetlobno občutljivo tvorbo (oko oz stigma). Organi za gibanje so flagella, cilije. Pri korenonožcih (kamor sodi tudi ameba) nastanejo psevdonožci ( psevdopodij).

Praživali ne reagirajo le na svetlobo, ampak tudi na kemična sestava okolju. Tako ciliati zajemajo snovi, ki jih izloča njihova hrana (bakterije), in se premikajo proti njim. Na svojega plenilca lahko "streljajo" s posebnimi zbadajočimi formacijami. To pomeni, da se odzivajo na dotik. Odziv telesa na zunanji vpliv imenovano razdražljivost. V najpreprostejšem primeru razdražljivost obstaja v obliki pozitivnega ali negativnega taksiji(fototaksija, kemotaksija).

Razmnoževanje poteka pretežno nespolno. Vendar pa obstaja tudi spolno razmnoževanje, pa tudi spolni proces ( konjugacijajaz).

Poleg citoplazemske membrane je na površini mnogih protozojev gosta plast(zelena evglena), ki daje telesu obliko, pa tudi citoskelet(Infusoria shoe), ki je zgoščena zunanja plast citoplazme.

V celicah protozojev je lahko eno ali več jeder.

Hrana se prebavi v prebavne vakuole. Potem hranila absorbirajo v citoplazmo, neprebavljeni ostanki pa se izločijo iz celice na poljubnem ali strogo določenem mestu.

kontraktilne vakuole odstrani odvečno vodo iz celic škodljive snovi. večina kompleksna struktura kontraktilne vakuole so v migetalkah-čevljih. Vsaka od obeh vakuol ima več tubulov in rezervoar. Sladkovodne praživali so prisiljene aktivno črpati iz svojega telesa presežek vode, saj nenehno vstopa skozi citoplazmatsko membrano. To je zato, ker je koncentracija soli v celici večja kot v okoliški vodi.

V neugodnih razmerah nastane veliko protozojev ciste pri kateri je celica prekrita z gosto membrano in miruje.

V podkraljestvo Praživali so enocelične živali. Nekatere vrste tvorijo kolonije.

Protozojska celica ima enako strukturno shemo kot celica večcelične živali: omejena je z membrano, notranji prostor je napolnjen s citoplazmo, v kateri se nahajajo jedro (jedra), organeli in vključki.

Celično membrano pri nekaterih vrstah predstavlja zunanja (citoplazemska) membrana, pri drugih pa membrana in pelikul. Nekatere skupine praživali okoli sebe tvorijo lupino. Membrana ima strukturo, značilno za evkariontsko celico: sestavljena je iz dveh plasti fosfolipidov, v katere se beljakovine »pogrezajo« na različne globine.

Število jeder je eno, dve ali več. Oblika jedra je običajno zaobljena. Jedro omejujeta dve membrani, ti membrani sta prežeti z porami. Notranja vsebina jedra je jedrni sok (karioplazma), ki vsebuje kromatin in nukleole. Kromatin je sestavljen iz DNK in proteinov in je interfazna oblika obstoja kromosomov (dekondenzirani kromosomi). Jedro je sestavljeno iz rRNA in proteinov in je mesto, kjer nastajajo podenote ribosomov.

Zunanja plast citoplazme je običajno svetlejša in gostejša - ektoplazma, notranja - endoplazma.

V citoplazmi so organeli, ki so značilni tako za celice večceličnih živali, kot za organele, ki so značilni samo za to skupino živali. Organeli praživali, skupni organelom celice večcelične živali: mitohondriji (sinteza ATP, oksidacija) organska snov), endoplazmatski retikulum (transport snovi, sinteza različnih organskih snovi, kompartmentalizacija), Golgijev kompleks (kopičenje, modifikacija, izločanje različnih organskih snovi, sinteza ogljikovih hidratov in lipidov, mesto nastanka primarnih lizosomov), lizosomi (razgradnja organskih snovi), ribosomi (sinteza beljakovin), celični center s centrioli (tvorba mikrotubulov, zlasti mikrotubulov cepitvenega vretena), mikrotubulov in mikrofilamentov (citoskelet). Protozojski organeli, značilni samo za to skupino živali: stigme (zaznavanje svetlobe), trihociste (zaščita), akstostil (podpora), kontraktilne vakuole (osmoregulacija) itd. Organele fotosinteze, ki jih najdemo v bičkovih rastlinah, imenujemo kromatofori. Organele gibanja protozojev predstavljajo psevdopodije, cilije in bički.

Prehrana - heterotrofna; v rastlinskih flagelatih - avtotrofni, lahko miksotrofni.

Izmenjava plinov poteka skozi celična membrana, je velika večina protozojev aerobnih organizmov.

Odziv na vplive okolja (razdražljivost) se kaže v obliki taksijev.

Ko pride do neugodnih razmer, večina protozojev tvori ciste. Encistacija je način doživljanja neugodnih razmer.

Glavni način razmnoževanja praživali je nespolno razmnoževanje: a) delitev matične celice na dve hčerinski celici, b) delitev matične celice na več hčerinskih celic (shizogonija), c) brstenje. V jedru nespolno razmnoževanje leži mitoza. Pri številnih vrstah poteka spolni proces - konjugacija (ciliati) in spolno razmnoževanje (sporozoji).

Habitati: morske in sladke vode, prst, rastlinski, živalski in človeški organizmi.

Razvrstitev praživali

  • Podkraljestvo praživali ali enocelični (praživali)
    • Vrsta sarkomastigofora (Sarcomastigophora)
      • Podvrsta bičkarjev (Mastigophora)
        • Razred rastlinskih bičkovarjev (Phytomastigophorea)
        • Razred Živalski bičkarji (Zoomastigophorea)
      • Podvrsta opalina (Opalinata)
      • Podtip Sarcodaceae (Sarcodina)
        • Razred korenovk (Rhizopoda)
        • Razred Radiolaria ali žarki (Radiolaria)
        • Razred Sončnice (Heliozoa)
    • Vrsta Apicomplexa (Apicomplexa)
        • Razred Perkinsea
        • Razred Sporozoa (Sporozoea)
    • Vrsta Myxosporidium (Myxozoa)
        • Razred Myxosporea (Myxosporea)
        • Razred Actinosporidia (Actinosporea)
    • Vrsta mikrosporije (Microspora)
    • Vrsta migetalk (Ciliophora)
        • Razred ciliarnih migetalk (Ciliata)
        • Razred Sesanje migetalk (Suctoria)
    • Vrsta Labyrinthula (Labirinthomorpha)
    • Vrsta Ascetosporidia (Ascetospora)

Najenostavnejši se je pojavil pred približno 1,5 milijarde let.

Najenostavnejši so primitivni enocelični evkarionti(nadkraljestvo Eucariota). Zdaj je splošno sprejeto, da so se evkarionti razvili iz prokariontov. Obstajata dve hipotezi o nastanku evkariontov iz prokariontov: a) sukcesivna, b) simbiotska. Po zaporedni hipotezi je membranski organeli nastanejo postopoma iz plazmaleme prokariontov. Po simbiotični hipotezi (endosimbiotična hipoteza, hipoteza simbiogeneze) evkariontske celice nastane kot posledica niza simbioz več starih prokariontskih celic.