Nombre:
ADS-anatoxina / ADS-M-anatoxina (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum)
Acción farmacológica:
El toxoide ADS y el toxoide ADS-M son medicamentos que se utilizan para formar una respuesta inmune específica del cuerpo contra el tétanos y la difteria.
Indicaciones de uso:
Los preparados ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina están destinados a vacunación preventiva en niños, adultos y adolescentes (como medio para inducir la formación de inmunidad específica contra la difteria y el tétanos).
El toxoide ADS se utiliza normalmente para vacunar a niños de 3 meses a 7 años que han tenido tos ferina, así como a niños de 3 a 7 años que no han sido vacunados previamente contra la difteria y el tétanos.
El toxoide ADS-M se utiliza generalmente para la revacunación relacionada con la edad de niños y adultos que previamente fueron vacunados contra la difteria y el tétanos.
El toxoide ADS-M también se puede recetar para la vacunación de niños que tienen contraindicaciones para el uso de la vacuna DTP y el toxoide ADS (incluida una reacción pronunciada a la administración previa de estos medicamentos).
Método de aplicación:
Antes de usar el medicamento, el médico debe examinar al paciente y entrevistarlo para identificar posibles contraindicaciones. El toxoide ADS y el toxoide ADS-M están destinados a la administración parenteral (intramuscular). La suspensión de toxoide ADS (toxoide ADS-M) debe inyectarse únicamente en los músculos grandes, en particular en el cuadrante superior externo del músculo glúteo o en la superficie anterior externa del muslo. Para los adultos, durante la revacunación relacionada con la edad, el toxoide ADS-M se puede inyectar por vía subcutánea en la región subescapular. Inmediatamente antes de abrir la ampolla, se debe agitar bien hasta que se forme una suspensión en equilibrio. Las inyecciones deben realizarse en condiciones asépticas. Se permite la vacunación simultánea con el fármaco ADS-anatoxina (ADS-M-anatoxina) y fármacos para la formación de inmunidad contra la poliomielitis.
Dosis única la suspensión es de 0,5 ml.
El curso de vacunación con ADS-anatoxina incluye 2 inyecciones del medicamento, cuyo intervalo es de al menos 30 días. El intervalo puede aumentarse si el estado del paciente no permite una segunda inyección. Después de completar el ciclo de vacunación, después de 9 a 12 meses, se realiza una revacunación única con el medicamento ADS-anatoxina.
Se recomienda realizar más revacunación relacionada con la edad utilizando el fármaco ADS-M-anatoxina.
Los niños que tienen contraindicaciones para el uso de la vacuna DPT y el toxoide ADS se vacunan con el medicamento toxoide ADS-M. En este caso, el curso incluye 2 inyecciones del medicamento, cuyo intervalo es de 45 días.
Se debe tener en cuenta que si el paciente fue vacunado previamente con la vacuna DPT, entonces se cambia el esquema de administración de ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina:
Si la vacuna DPT se administró una vez antes, el toxoide DTP se administra una vez después de 30 días y la revacunación repetida se realiza después de 9 a 12 meses.
Si la vacuna DTP se ha administrado 2 o 3 veces antes, el ciclo de vacunación se considera completado y el toxoide DTP se utiliza para la revacunación entre 9 y 12 o 18 meses después de finalizar el ciclo de vacunación.
Eventos adversos:
Cuando se utilizan los medicamentos ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina, el desarrollo de tales reacciones adversas tales como debilidad, aumento de la temperatura corporal, así como enrojecimiento de la piel, hinchazón y formación de infiltrados en el lugar de administración del fármaco.
En algunos casos, cuando se utilizan los medicamentos ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina, se observó el desarrollo de complicaciones neurológicas, como convulsiones, encefalitis posvacunación y gritos continuos (en niños pequeños).
El toxoide ADS también puede provocar el desarrollo de enfermedades colaptoides.
Además, cuando se utiliza la vacuna, es posible desarrollar reacciones alérgicas, incluyendo angioedema, erupción polimórfica, urticaria y shock anafiláctico. Cuando se utiliza ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina por primera vez, el paciente debe estar bajo la supervisión de personal médico durante al menos 30 minutos. En caso de que se desarrollen reacciones alérgicas graves, se deben tomar medidas de reanimación y, en el futuro, no se debe vacunar al paciente con el medicamento ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina.
Como regla general, el medicamento ADS-M-anatoxina se tolera mejor que ADS-anatoxina, por lo tanto, si se desarrollan efectos indeseables durante la primera vacunación con ADS-anatoxina, se puede continuar con la vacunación adicional con el medicamento ADS-M-anatoxina, pero en En este caso se debe tener especial cuidado.
Contraindicaciones:
ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina no se prescriben a pacientes con sensibilidad individual a los toxoides diftérico y tetánico (incluido el desarrollo de reacciones alérgicas con la administración previa de medicamentos que contienen toxoides diftérico o tetánico).
No se recomienda el uso de ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina en pacientes que padecen enfermedades oncológicas, síndrome epiléptico y convulsiones, que ocurren más de una vez en 6 meses, así como pacientes que reciben radioterapia o medicamentos inmunosupresores durante más de 14 días (el uso de ADS-M-anatoxina y medicamentos ADS-anatoxina no está permitido antes de un mes después del final de la terapia).
La vacunación del paciente no debe realizarse durante las exacerbaciones. enfermedades cronicas, así como en enfermedades agudas de etiología infecciosa y no infecciosa (el uso de ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina está permitido 1 mes después de la recuperación completa o del inicio de la remisión clínica).
ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina no se utilizan para la vacunación de pacientes con enfermedades graves que ocurren durante un largo período de tiempo, incluyendo hepatitis viral, meningitis y tuberculosis (es posible vacunar al paciente entre 6 y 12 meses después de la recuperación).
La administración del medicamento dentro de los 2 meses anteriores o posteriores a la vacunación con otra vacuna está estrictamente contraindicada (en algunos casos, el médico puede reducir individualmente el intervalo a 1 mes).
Para pacientes con enfermedades neurológicas, ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina se prescriben solo después de un estudio cuidadoso. cuadro clínico y evaluaciones de riesgo/beneficio.
Interacción con otras drogas:
El toxoide ADS-M y el toxoide ADS deben usarse con al menos 1 mes de diferencia con otras vacunas.
Sobredosis:
No hay datos sobre la sobredosis de ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina.
Forma de liberación del fármaco:
Suspensión para administración parenteral ADS-M-anatoxina 0,5 ml (1 dosis de vacunación) en ampollas de vidrio transparente, 10 ampollas en un paquete de cartón.
Suspensión para administración parenteral de anatoxina ADS, 1 ml (2 dosis de vacunación) en ampollas de vidrio transparente, 10 ampollas en un paquete de cartón.
Condiciones de almacenamiento:
El medicamento debe protegerse de la exposición directa. rayos de sol y alta humedad del aire.
Está prohibido congelar la vacuna.
Si la integridad de la ampolla se daña durante el almacenamiento, se debe desechar el medicamento. La suspensión debe usarse inmediatamente después de abrir la ampolla. Si hay un cambio en el color de la suspensión, está prohibido el uso de ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina.
Compuesto:
1 ml (2 dosis de vacunación) del medicamento ADS-anatoxina contiene:
Toxoide diftérico – 60 unidades floculantes,
Toxoide tetánico: 20 unidades de unión a antitoxina,
Ingredientes adicionales.
1 ml (2 dosis de vacunación) del medicamento ADS-M-anatoxina contiene:
Toxoide diftérico – 10 unidades floculantes,
Toxoide tetánico: 10 unidades de unión a antitoxina,
Ingredientes adicionales.
Medicamentos con efectos similares:
Derinat (solución para uso externo) (Derinat) Derinat (solución inyectable) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir) Erbisolum Ultrapharm (Erbisolum Ultrapharm)
Queridos doctores!
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¡Muchas gracias!FSUE NPO Microgen, Ministerio de Salud de la Federación Rusa, JSC Biomed, Rusia
- Formulario de liberación: 1 ampolla / 2 dosis N° 10.
- Calendario de vacunación: Prevención de difteria y tétanos según el Calendario Nacional de Vacunación en niños a partir de 6 años, adolescentes y adultos.
Instrucciones de uso
Titular del Certificado de Registro:
NPO MICROGEN, Empresa Unitaria del Estado Federal (Rusia)
Código ATX: J07AM51 (Toxoide tetánico, combinaciones con toxoide diftérico)
Forma de dosificación
reg. No.: LS-000283 del 27/04/10 - Indefinidamente
Forma de liberación, composición y embalaje.
0,5 ml (1 dosis) - ampollas (10) - envases de cartón.
Grupo clínico y farmacológico: Medicamento inmunológico. anatoxina
Grupo farmacoterapéutico: MIBP-anatoxina
La información científica proporcionada es general y no puede utilizarse para tomar una decisión sobre la posibilidad de utilizar un medicamento en particular.
Acción farmacológica
Forma inmunidad específica contra la difteria y el tétanos.
Indicaciones
- Prevención de difteria y tétanos en niños a partir de 6 años, adolescentes y adultos.
códigos ICD-10
Régimen de dosificación
IM en el cuadrante superior externo de la nalga o en la parte anterior externa del muslo o por vía subcutánea profunda (adolescentes y adultos) en el área subescapular en una dosis única de 0,5 ml.
Antes de la administración, el medicamento debe agitarse bien hasta obtener una suspensión homogénea.
Para revacunaciones planificadas relacionadas con la edad a los 7 y 14 años, luego cada 10 años posteriores sin límite de edad, una vez.
Para la vacunación niños de 6 años en adelante, no vacunados previamente contra la difteria y el tétanos: el ciclo de vacunación consta de dos vacunaciones con un intervalo de 30 a 45 días. No se permite reducir el intervalo. Si es necesario aumentar el intervalo, la siguiente vacunación debe realizarse lo antes posible. La primera revacunación se realiza entre 6 y 9 meses después de la vacunación completa una vez, la segunda revacunación se realiza con un intervalo de 5 años. Las revacunaciones posteriores se realizan cada 10 años sin límite de edad.
Como sustituto de la vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (vacuna DPT) o el toxoide diftérico y tetánico con concentración estándar de antígenos (toxoide ADT) en niños con reacciones generales fuertes(hipertermia hasta 40°C y más) o complicaciones posvacunación para estos medicamentos. Si la reacción se desarrolla a la primera vacunación DTP(ADS), luego el toxoide ADS-M se administra una vez no antes de 3 meses, si se desarrolla una reacción a la segunda vacunación, entonces el ciclo de vacunación contra la difteria y el tétanos se considera completado. En ambos casos, la primera revacunación con toxoide ADS-M se realiza a los 9-12 meses. Si se ha desarrollado una reacción a la tercera vacuna DTP (ADS), la primera revacunación con toxoide ADS-M se realiza después de 12 a 18 meses.
Realizar un ciclo de vacunación. adultos, que no hayan sido vacunados de manera confiable contra la difteria y el tétanos, se sometan a un ciclo completo de inmunización (dos vacunas con toxoide ADS-M con un intervalo de 30 días y revacunación después de 6 a 9 meses).
EN focos de difteria vacunas preventivas realizado de acuerdo con las instrucciones y documentos metodológicos del Ministerio de Salud de Rusia.
Efecto secundario
Casi nunca(en los dos primeros días): hipertermia, malestar, reacciones locales(dolor, hiperemia, hinchazón); en casos aislados- angioedema, urticaria, erupción polimórfica, exacerbación menor de enfermedades alérgicas.
Contraindicaciones de uso
- hipersensibilidad;
- embarazo.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado para su uso durante el embarazo.
Uso en niños
La aplicación es posible según el régimen de dosificación.
niños con trastornos neurológicos vacunados una vez descartada la progresión del proceso.
Instrucciones especiales
Las personas que han sufrido enfermedades agudas se vacunan entre 2 y 4 semanas después de la recuperación. En las formas leves de la enfermedad, se permiten las vacunas una vez que desaparecen los síntomas clínicos.
Los pacientes con enfermedades crónicas se vacunan cuando logran la remisión total o parcial. Los niños con trastornos neurológicos se vacunan una vez descartada la progresión del proceso. Enfermo enfermedades alérgicas las vacunas se llevan a cabo de 2 a 4 semanas después del final de la exacerbación, mientras que las manifestaciones estables de la enfermedad (fenómenos cutáneos localizados, broncoespasmo oculto) no son contraindicaciones para la vacunación, que se puede llevar a cabo en el contexto de una terapia adecuada.
Las inmunodeficiencias, la infección por VIH y el tratamiento de mantenimiento (incluido GCS) no son contraindicaciones para la vacunación.
Para identificar contraindicaciones, el día de la vacunación, el médico examina a los padres y examina a los vacunados con termometría obligatoria. En vacunas para adultos Se permite la selección preliminar de las personas a vacunar, siendo entrevistada por el trabajador médico que realiza la vacunación el día de la vacunación. Las personas temporalmente exentas de vacunación deben ser monitoreadas, registradas y vacunadas oportunamente.
Si es epidemiológicamente necesario, el toxoide ADS-M se puede administrar en el contexto de una enfermedad aguda. En caso de una fuerte reacción a la dosis anterior de este medicamento, se administra una segunda dosis mientras se usan corticosteroides (prednisolona oral - 1-1,5 mg/kg/día el día antes e inmediatamente después de la vacunación).
Las personas vacunadas con toxoide tetánico se vacunan con toxoide diftérico entre revacunaciones.
El toxoide ADS-M se puede administrar un mes después o simultáneamente con vacuna contra la polio y otras vacunas del calendario nacional de vacunación.
Teniendo en cuenta la posibilidad de que se desarrollen reacciones alérgicas inmediatas en personas especialmente sensibles, las personas vacunadas deben recibir supervisión médica durante 30 minutos. Los lugares de vacunación deben contar con terapia antichoque.
Para las personas que han sufrido formas graves de reacciones alérgicas a la administración del toxoide ADS-M, se suspenden las vacunas de rutina con el medicamento.
No apto para uso en ampollas con integridad dañada o falta de marcas, si se cambian propiedades fisicas(decoloración, presencia de escamas irrompibles), almacenamiento inadecuado.
La apertura de las ampollas y el procedimiento de vacunación se realizan cuando estricto cumplimiento Normas de asepsia y antisépticos. El medicamento no se puede almacenar en una ampolla abierta.
La administración del medicamento se registra en los formularios contables establecidos, indicando el número de lote, fecha de vencimiento, fabricante y fecha de administración.
Infección por rotavirus: ¿qué es importante saber?
Existen varios tipos de virus, pero los serotipos A, B, C son patógenos para los humanos y el tipo más común es el A. Este virus afecta no solo a los humanos, sino también diferentes tipos mamíferos y aves. El rotavirus del grupo A es considerado uno de los más razones comunes la aparición de diarrea infecciosa en niños.
La poliomielitis es aguda. enfermedad infecciosa persona, que va acompañada de derrota sistema nervioso, desarrollo de paresia y parálisis. La polio afecta principalmente a niños menores de 5 años. 1 de cada 200 infecciones resulta en parálisis permanente. De los paralizados, entre el 5% y el 10% mueren cuando están músculos respiratorios quedar inmóvil.
Muchos padres entran en pánico, confundiendo rotavirus, disentería y envenenamiento. Los médicos advierten que una de las principales diferencias es personaje de taburete.
EN últimos años el mundo se esta desarrollando ambivalencia a las vacunas. A pesar de que la vacunación universal contra algunas enfermedades ha llevado a su casi completa desaparición, las filas de los opositores vacunas obligatorias crecer. Esto se ve facilitado por conceptos erróneos generalizados sobre la vacunación.
en el cuerpo persona sana Hay un billón de microorganismos beneficiosos (85%) y ciento cincuenta mil millones de patógenos (15%). A lo largo de su vida compiten entre sí. Si la balanza se inclina hacia un lado bacterias patógenas, la microflora se destruye, se produce disbacteriosis, el bienestar de una persona empeora y surge la pregunta "cómo restaurar la salud".
sorbido. Conservante – mertiolato.
Formulario de liberación
Líquido incoloro con un precipitado ligeramente amarillento o blanco.
Acción farmacológica
Farmacodinamia y farmacocinética.
Después de la administración, la anatoxina diftérica-tetánica (ADT-anatoxina) ayuda a desarrollar persistentes inmunidad A tétanos Y difteria , previniendo la aparición de estas enfermedades. Es una solución con toxinas bacterianas debilitadas. Estas sustancias, al ingresar al cuerpo, desencadenan una serie de reacciones bioquímicas que activan la formación del patógeno.
Sin embargo, el fármaco, por regla general, no provoca el desarrollo de la enfermedad en sí. Su uso, por el contrario, ayuda a suprimir infecciones , para que los agentes extraños que ingresan al cuerpo no causen enfermedades.
EN instituciones medicas Además, los especialistas utilizan -anatoxina. También promueve la producción inmunidad contra patógenos difteria Y tétanos , pero su contenido es reducido.
Indicaciones de uso
El medicamento se utiliza para los siguientes fines:
- Planificado revacunación pacientes a partir de 7 años.
- Inyecciones pacientes mayores de 7 años que ya hayan tenido vacunas de difteria Y tétanos .
- Vacunación pacientes para los que no hay datos fiables sobre vacunas de tétanos Y difteria .
Contraindicaciones
Está contraindicado hacer inyecciones con exacerbación de enfermedades crónicas y. En caso enfermedades infecciosas agudas las vacunas se administran entre 2 y 4 semanas después de la recuperación.
Efectos secundarios
En casos raros, después inyecciones observado sensaciones dolorosas en el lugar de la inyección, hinchazón , aumento de la temperatura corporal, exacerbación, debilidad general, hiperemia , .
Debido al riesgo de desarrollar enfermedades graves. manifestaciones alérgicas Después de la vacunación, los pacientes deben ser monitoreados durante 30 minutos. en lugares inyecciones debe ser proporcionado terapia antichoque .
Si se producen reacciones alérgicas en formas severas Oh curso de inyecciones es interrumpido.
Instrucciones de uso (Método y posología)
El toxoide ADS se administra en una dosis única de 0,5 ml por vía intramuscular en la parte anterior externa del muslo o debajo del omóplato, por vía subcutánea profunda.
Antes de la inyección, se debe agitar bien la ampolla con el medicamento.
Realizar actividades planificadas relacionadas con la edad. revacunación a los 7 y 14 años, y luego vacunas realizado cada 10 años.
Curso de inyecciones Incluye dos vacunas, cuyo intervalo es de 30 a 45 días. Este intervalo no se puede acortar. Si es necesario aumentarla, la siguiente vacuna se administra lo antes posible.
Después de completar una sola vez vacunas primero revacunación realizado después de 6-9 meses. Segundo revacunación debe realizarse después de 5 años.
Si se desarrolla una reacción negativa al toxoide ADS, una vez inyectar Toxoide ADS-M después de al menos tres meses. En los casos en que aparecieron efectos secundarios no deseados en el segundo vacunación , curso de inyecciones no continúes.
Para vacunas pacientes adultos que no han sido vacunados previamente de manera confiable contra difteria Y tétanos Utilice toxoide ADS-M. hacer dos vacunas con un intervalo de 30 días. Revacunación realizado después de 6-9 meses.
Sobredosis
No se proporcionan datos sobre la sobredosis.
Interacción
ADS-M-anatoxina inyectado en un mes o junto con vacuna contra la polio .
Condiciones de venta
Este medicamento no se vende en farmacias. Se suministra únicamente a instituciones médicas.
Condiciones de almacenamiento
Las ampollas deben almacenarse en un lugar seco y lugar oscuro. Temperatura óptima alrededor de 6°C. El medicamento no debe congelarse.
Fecha de caducidad
La anatoxina ADS no debe almacenarse en ampollas cerradas durante más de 36 meses.
La vacunación DPT es una de las principales del calendario nacional de vacunación. Pero, ¿qué hacer si su hijo tiene complicaciones graves para esta vacuna? Qué administrar si el bebé ya ha tenido tos ferina y ha recibido inmunidad de por vida. ¿Vale la pena exponer su cuerpo a peligros adicionales?
A continuación hablaremos de alternativa Vacunas DTP específicamente para estos grupos de niños. ADS: ¿qué tipo de vacuna es esta? ¿Cuáles son sus contraindicaciones e indicaciones, causa complicaciones y reacciones adversas? ¿Cuándo y dónde recibir esta vacuna? Vamos a resolverlo.
¿Qué tipo de vacuna es ADS?
Descodificación vacunas ADS- difteria-tétanos adsorbidos. Esta vacuna brinda protección contra dos enfermedades: la difteria y el tétanos. Está indicado para los siguientes grupos de pacientes:
- niños que han tenido tos ferina;
- niños con tres años;
- vacunación de adultos;
- personas con graves efectos negativos después de la administración de DPT.
Si un niño tuvo una reacción pronunciada a la vacuna DTP, lo más probable es que se debiera a los antígenos de la tos ferina.
La vacuna ADS contiene los siguientes componentes:
- toxoide tetánico;
- toxoide diftérico.
En consecuencia, esta vacuna protege contra el tétanos y la difteria.
El fabricante de la vacuna ADS es empresa rusa Microgeno. La vacuna no tiene análogos idénticos. Pero como tal se puede considerar la ADS-M, una vacuna más debilitada y con la misma composición.
Instrucciones para la vacunación.
Calendario de vacunación ADS de acuerdo con calendario nacional Dependiendo de la situación se lleva a cabo de forma diferente. Si ADS reemplaza a DTP, se administra dos veces con un intervalo de 45 días. En este caso, la revacunación se realiza una vez al año. La siguiente administración de ADS se realiza a los 6-7 años y luego a los 14 años.
Los niños que han tenido tos ferina reciben la vacuna ADS a cualquier edad en lugar de la vacuna DPT.
A los adultos se les puede administrar ADS o ADS-M. Para mantener la inmunidad permanente, la vacunación se realiza cada 10 años.
Si un niño recibió una inyección única de DTP, que provocó efectos secundarios graves (encefalopatía, convulsiones), a la siguiente se le administra DTP una vez con un intervalo de 30 días. La revacunación se realiza después de 9 a 12 meses.
Sólo es posible la revacunación con DPT después de un año o un año y medio, si las 3 vacunaciones anteriores se realizaron con DTP.
La vacunación ADS en adultos se realiza si previamente se omitieron las inyecciones. En otros casos, se administra ADS-M. Vacunación obligatoria estan expuestos trabajadores médicos, maestros, vendedores y otras personas en contacto con alimentos, maestros de jardín de infantes.
La vacuna ADS está contraindicada en mujeres embarazadas. Si una mujer quiere vacunarse contra el tétanos y la difteria, puede hacerlo entre 45 y 60 días antes de planificar el embarazo.
¿Dónde se aplica la vacuna? Las instrucciones de la vacuna ADS dicen que se administra por vía intramuscular. Se recomienda la zona de las nalgas y la parte superior externa del muslo. Los músculos grandes son más adecuados para la inyección. Para adultos y niños mayores de 7 años, ADS se puede administrar por vía subcutánea en la región subescapular.
El medicamento sólo se puede mezclar y administrar simultáneamente con la vacuna contra la polio.
Contraindicaciones
La vacuna contra la difteria y el tétanos ha las siguientes contraindicaciones.
Cómo prepararse para la vacunación
El riesgo de complicaciones graves por la tos ferina después de la DTP es mucho mayor que con la vacuna DTP, que no tiene este componente. Por lo tanto, la decisión sobre qué vacuna administrar a los niños que no se han recuperado de la enfermedad debe tomarla únicamente un médico. Consecuencias nefastas Las vacunas ADS se producen en menos del 0,3% de los casos. Mientras que casi la mitad de los enfermos mueren a causa del tétanos.
Para minimizar el riesgo posibles complicaciones, el niño debe ser examinado por un pediatra antes de la vacunación y el día de la administración. Se mide la temperatura. Es aconsejable donar sangre y orina con antelación para análisis general. Si tienes problemas neurológicos, definitivamente deberías verlo. a un especialista. Sopesar con él los pros y los contras y, si es necesario, obtener la exención de la vacunación.
Pero aún así, la decisión de vacunar con ADS o no la toman los padres. Pero la vacunación no debe cancelarse sólo porque esté de moda. La razón "Tengo miedo" tampoco es adecuada. Las consecuencias de la difteria y el tétanos son mucho peores. debe haber contraindicaciones reales para drenaje médico, justificado clínica y de laboratorio.
Reacción a la vacunación ADS
La ausencia del componente de tos ferina mejora en gran medida la tolerabilidad de la vacuna ADS, ya que tiene la mayor reactogenicidad (la reacción del cuerpo a agentes extraños).
Las estadísticas muestran que los efectos secundarios después de esta vacuna ocurren con mucha menos frecuencia que después de la DTP. Pero todavía existen.
Las más comunes, como ocurre con la mayoría de las vacunas, son las reacciones locales. Al niño le pueden molestar enrojecimiento, hinchazón, induración o dolor en el lugar de la inyección. Desaparecen por sí solos en 2 o 3 días. Normalmente, no se requiere asistencia. Pero si el bulto realmente molesta al niño, se recomienda aplicar lociones tibias para que se disuelva más rápido. Sensaciones dolorosas en el lugar de la inyección se puede aliviar con la mitad de la dosis de un fármaco antipirético. En este caso actuará como analgésico. Actividad motora y un ligero masaje también ayudará a que el infiltrado desaparezca más rápido.
Una vez más posible reacción la vacuna ADS es un aumento de temperatura. Esta es la segunda complicación más común. Suele ocurrir el día de la inyección. Puede durar hasta tres dias. Si la temperatura es inferior a 37,5 °C, no merece la pena reducirla. Y si es mayor, se le puede dar una dosis única de un antipirético, beber muchos líquidos. La temperatura después de la vacunación ADS es reacción defensiva y su aparición es bastante natural.
Muy a menudo, estas reacciones ocurren en bebés. La vacuna ADS a los 6 años es bien tolerada. Prácticamente no hay efectos secundarios a esta edad.
En casos raros, todavía se observaron complicaciones graves después de la vacunación con ADS, como convulsiones, encefalopatía, trastornos neurológicos en forma de llanto continuo prolongado, colapso y pérdida del conocimiento. Si sospecha estas condiciones, debe llamar urgentemente a una ambulancia.
No se puede descartar una reacción alérgica. Puede presentarse en forma de erupción cutánea, shock anafiláctico o edema de Quincke. Estos efectos secundarios se producen en los primeros minutos después de la inyección, por lo que no se recomienda abandonar la zona de la clínica durante unos 20-30 minutos.
¿Cómo vacunar si surgen complicaciones graves tras la vacunación ADS? En este caso, se recomienda ADS-M.
Qué hacer después de la vacunación con ADS
¿Es posible lavarse después de recibir la vacuna contra la difteria y el tétanos? Incluso teniendo en cuenta que las reacciones adversas ocurren raramente, no se recomienda mojar la vacuna durante 24 horas. No es recomendable visitar baños y saunas, ni tomar baños calientes, ya que pueden reducir la inmunidad.
¿Cómo comportarse después de la administración de ADS? Se recomienda un régimen suave. Es recomendable no nadar, caminar ni comer en exceso. Se recomienda la lactancia materna frecuente para los bebés. La hipotermia y las corrientes de aire también representan un peligro: pueden reducir la inmunidad y, si se produce un resfriado, también el riesgo; reacciones adversas aumenta varias veces.
Resumamos. ADS es una vacuna que crea inmunidad en el cuerpo humano contra el tétanos y la difteria. Contiene únicamente toxoides patógenos. Pero son ellos los que llaman a la clínica y consecuencias nefastas estas enfermedades. La introducción de esta vacuna está justificada si el niño ha tenido tos ferina o ha sido fuerte reacción para administraciones anteriores de DPT. También se administra para la revacunación a niños mayores de tres años, ya que en ellos ya se excluye la tos ferina. Los adultos reciben la vacuna con menos frecuencia. Se da preferencia al ADS-M.
La vacuna adsorbida contra el tétanos y la difteria se tolera mejor que sus contrapartes con un componente de tos ferina. Las complicaciones están representadas por reacciones típicas de la mayoría de las vacunas: enrojecimiento local, dolor, aumento de la temperatura corporal. La vacuna no representa un gran peligro y se recomienda para todas las personas elegibles.
Acción farmacológica:
El toxoide ADS y el toxoide ADS-M es un fármaco que se utiliza en la formación de inmunidad específica del cuerpo contra la difteria y el tétanos.
Indicaciones de uso:
La ADS-M-anatoxina y la ADS-anatoxina se utilizan durante la vacunación preventiva de niños, adolescentes y adultos como un medio que participa en la formación de inmunidad específica contra el tétanos y la difteria.
Como regla general, el toxoide ADS-M se usa para la revacunación relacionada con la edad de adultos y niños previamente vacunados contra el tétanos y la difteria.
Además, el toxoide ADS-M se puede utilizar al vacunar a niños que están contraindicados para el uso de vacunas DTP y toxoide ADS, incl. cuando hay una reacción pronunciada a la administración previa de estos medicamentos.
Como regla general, el toxoide ADS se usa como vacuna para niños de 3 meses a 7 años que ya han tenido tos ferina y niños de 3 a 7 años que no han sido vacunados previamente contra el tétanos y la difteria.
Instrucciones de uso:
Antes de comenzar a usar el medicamento, el médico debe examinar al paciente y entrevistarlo para identificar posibles contraindicaciones. La ADS-M-anatoxina y la ADS-anatoxina se utilizan para administración intramuscular. La suspensión de toxoide ADS (toxoide ADS-M) debe inyectarse exclusivamente en los músculos grandes (la superficie anterior exterior del muslo o el cuadrado exterior del músculo glúteo). Durante la revacunación de adultos relacionada con la edad, se permite inyectar el toxoide ADS-M debajo de la piel en el área de la subescápula. Para comenzar, agite la ampolla hasta que se forme una suspensión en equilibrio y luego simplemente ábrala. Las inyecciones deben realizarse en condiciones asépticas. Está permitido vacunar simultáneamente con medicamentos destinados a formar inmunidad contra la polio y el medicamento ADS-M-anatoxina (ADS-anatoxina).
Una dosis única de suspensión es de 0,5 ml.
Curso de vacunación con ADS-anatoxina: 2 inyecciones del medicamento, el intervalo entre inyecciones es de más de 30 días. El intervalo entre inyecciones puede ampliarse si el estado del paciente no es satisfactorio para reintroducción droga. Después de 9 a 12 meses después de la vacunación, la revacunación se administra una vez con toxoide ASD.
Se debe realizar una revacunación adicional relacionada con la edad con toxoide ADS-M.
Los niños que tienen contraindicaciones para el uso de la vacuna ADS-toxoide y DTP se vacunan con el medicamento ADS-M-toxoide. En este caso, el curso consta de 2 inyecciones del fármaco con un intervalo de 45 días entre ellas.
Está contraindicado acortar el intervalo entre las administraciones de ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina.
Es necesario tener en cuenta que si el paciente ha sido vacunado previamente con la vacuna DPT, entonces el calendario de administración de toxoide ADS y toxoide ADS-M cambia:
en caso de administración previa única Vacunas DTP El toxoide ADS se administra una vez cada 1 mes; la revacunación repetida debe realizarse después de 9 a 12 meses;
en el caso de la vacuna DTP, el ciclo de vacunación se considera completado 2 o 3 veces antes, por lo tanto, el toxoide DTP se utiliza para la revacunación entre 9 y 12 o 18 meses después de finalizar el ciclo de vacunación.
Efectos secundarios:
Debilidad, hiperemia cutánea, aumento de la temperatura corporal, hinchazón, formación de infiltración en la zona de administración del fármaco.
A veces se observó el desarrollo de complicaciones neurológicas (incluidas convulsiones, gritos continuos en niños pequeños, encefalitis posvacunación).
Además, como resultado del uso del toxoide ADS, se pueden desarrollar condiciones colaptoides.
Es probable que se produzcan reacciones alérgicas ( shock anafiláctico, urticaria, erupción polimórfica, angioedema). Durante la primera vacunación con ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina, el personal médico debe controlar al paciente durante más de media hora. Si se desarrollan reacciones alérgicas de formas graves, entonces es necesario realizar medidas de reanimación con la posterior negativa a vacunar al paciente con ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina.
A menudo, el medicamento toxoide ADS-M se tolera mejor que el toxoide ADS, por lo tanto, si durante la primera vacunación con toxoide ADS, efectos no deseados, se puede realizar una vacunación adicional con toxoide ADS-M, pero aun así se debe extremar la precaución.
Contraindicaciones:
Está contraindicado prescribir toxoide ADS-M y toxoide ADS a pacientes que tienen mayor sensibilidad a los toxoides tetánico y diftérico (incluida la presencia de reacciones alérgicas con la administración previa de medicamentos que contengan toxoides tetánico o diftérico).
No se recomienda el uso de toxoide ADS y toxoide ADS-M en pacientes con cáncer, convulsiones y síndrome epiléptico, que ocurren más de una vez cada seis meses, así como en pacientes que reciben medicamentos inmunosupresores o radioterapia durante 2 semanas (uso de Los medicamentos con toxoide ADS y el toxoide ADS-M son aceptables 30 días después del tratamiento).
No se recomienda vacunar a los pacientes durante períodos de exacerbación de enfermedades crónicas. enfermedades agudas Etiología infecciosa y no infecciosa. Está permitido utilizar ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina un mes después de que el paciente se haya recuperado por completo o se haya producido la remisión clínica.
Vacunar a los pacientes con enfermedades graves. enfermedades a largo plazo, incluidas la hepatitis viral, la tuberculosis y la meningitis, se permite vacunar a los pacientes entre 6 y 12 meses después de la recuperación final.
Está estrictamente prohibido administrar el medicamento durante 2 meses. antes o después de la vacunación con otra vacuna. En casos individuales, el médico puede reducir el intervalo a 1 mes.
A los pacientes con enfermedades neurológicas se les prescribe toxoide ADS y toxoide ADS-M solo después de que se haya estudiado cuidadosamente la evaluación y la relación riesgo-beneficio.
Interacción con otras drogas:
Se recomienda utilizar el toxoide ADS y el toxoide ADS-M con otras vacunas con un intervalo de al menos 30 días.
Sobredosis:
No existen datos sobre una sobredosis de toxoide ADS-M y toxoide ADS.
Formulario de liberación:
Suspensión para administración subcutánea de anatoxina ADS, 1 ml (2 dosis de vacunación), ampollas de vidrio transparente, 10 ampollas en un paquete de cartón.
Suspensión inyectable debajo de la piel ADS-M-anatoxina, 0,5 ml (1 dosis para vacunación), ampollas de vidrio transparente, 10 ampollas en un paquete de cartón.
Condiciones de almacenamiento:
Almacenar por no más de 3 años a una temperatura de 4-8 ᵒ C, en un lugar oscuro y seco.
No congele la vacuna.
Si la integridad de la ampolla se daña durante el almacenamiento, se debe desechar el medicamento. La suspensión debe usarse inmediatamente después de abrir la ampolla. Si el color de la suspensión ha cambiado, no se deben utilizar el medicamento ADS-M-anatoxina y ADS-anatoxina.
Compuesto:
1 ml (2 dosis para vacunación) de ADS-M-anatoxina contiene:
Toxoide tetánico: 10 unidades de unión a antitoxina;
Toxoide diftérico – 10 unidades floculantes;
Ingredientes adicionales.
1 ml (2 dosis para vacunación) de toxoide ADS contiene:
Toxoide tetánico: 20 unidades de unión a antitoxina;
Toxoide diftérico – 60 unidades floculantes;
Ingredientes adicionales.
¡Atención!
Antes de comenzar a usar el medicamento ADS-anatoxina y ADS-M-anatoxina, debe consultar a su médico. esta instrucción en la solicitud se proporcionó en una traducción gratuita y está destinado únicamente a fines informativos. para obtener más información detallada, debe consultar las instrucciones del fabricante.