Si su piel desarrolla una erupción o un enrojecimiento incómodo después de un día de exposición al sol, su medicamento puede ser el culpable. Los expertos dicen que algunos medicamentos aumentan la sensibilidad de la piel al sol, lo que puede causar daño celular y una apariencia antiestética.

"Estos reacciones de la piel Son causadas por las longitudes de onda UVA y UVB del sol, que provocan reacciones fotobiológicas a fármacos que son principalmente radicales libres. radicales libres y estrés oxidativo promueven el daño a las células de la piel, causando enrojecimiento y erupciones en la piel expuesta, dice la Dra. Kelly Papantoniou, dermatóloga cosmética del Centro de Salud Mount Sinai. "Las investigaciones han demostrado que algunos medicamentos pueden causar fotosensibilidad y se debe tener mucho cuidado de la piel cuando se expone al sol durante períodos prolongados mientras se toman estos medicamentos".

Diuréticos. Medicamentos que controlan la euforia presión arterial y ayudan a reducir la retención de agua - hidroclorotiazida, bumetanida y furosemida - sensibilizan la piel a la exposición al sol a través de la actividad fotoquímica. "La erupción, como el lupus subagudo, puede aparecer en la piel expuesta", dice Papantoniou. - En este caso, el protector solar es muy importante, ya que puede prevenir la fotodermatitis, también conocida como intoxicación solar. Pasa más tiempo en interiores si tu piel es particularmente sensible".

antibióticos. La doxiciclina y la tetraciclina son ejemplos de antibióticos comúnmente utilizados en el tratamiento del acné que también pueden causar fototoxicidad cuando la piel se expone al sol. Para evitar una reacción potencialmente desagradable, use protector solar y evite la exposición prolongada al sol.

terbinafina. Este popular medicamento antimicótico, de marca Lamisil, se receta comúnmente para tratar hongo de uñas. También puede hacer que tu piel sea extremadamente sensible al sol. Protégete con protector solar.

estatinas. La lovastatina y la simvastatina, dos de las estatinas más recetadas que se utilizan para reducir el colesterol en sangre, pueden hacer que la piel sea más sensible a los rayos UVA y UVB.

Fármacos anti-inflamatorios no esteroideos. Los AINE (naproxeno, ibuprofeno y ketoprofeno) producen sustancias nocivas. radicales libres cuando la piel está expuesta a la luz solar directa.

Agentes antihiperglucemiantes. La glipizida, la gliburida y las sulfonilureas son medicamentos que se utilizan para controlar los niveles de azúcar en sangre en los pacientes. diabetes mellitus. Estos medicamentos también hacen que la piel sea más sensible a los rayos ultravioleta.

Medicamentos antipsicóticos. La aaminazina y otras fenotiazinas provocan fotosensibilidad mediante un proceso de oxidación. Para evitar daños en la piel, aplique protector solar.

Retinoides sistémicos. isotretinoína y acitretina- retinoides sistémicos utilizados para tratar Enfermedades de la piel, incluidos el acné y la psoriasis. Necesario de usar protector solar y aceptar Medidas necesarias precauciones.

Cremas anti-envejecimiento. Las cremas antienvejecimiento extremadamente populares que contienen retinol y tretinoína pueden aumentar la sensibilidad de la piel al daño solar. Por este motivo, si estás utilizando alguno de estos productos, deja de tomarlos aproximadamente una semana antes de una exposición solar prolongada, como un viaje a la playa. Si los necesitas, asegúrate de usar protector solar. amplia gama acciones que contienen óxido de titanio u óxido de zinc para proteger su piel de la radiación UV.

Alfa hidroxiácidos. Aunque estos medicamentos no son tan fuertes, también pueden aumentar la sensibilidad de la piel. En este caso, aplicar protector solar SPF30 todas las mañanas y repetir cada dos horas.

Pregunta número 3. Funciones de almacenamiento medicamentos, pertenecientes a la lista A y pesticidas.

Los medicamentos incluidos en la lista A y los pesticidas deben almacenarse con extrema precaución y estrictamente de acuerdo con los requisitos de las Instrucciones para el manejo de medicamentos particularmente tóxicos, venenosos y narcóticos.

Los medicamentos potentes se almacenan en habitaciones separadas con llave o en gabinetes separados con llave.

Las habitaciones y armarios deben cerrarse con llave al finalizar el trabajo.

Medicamentos que pueden potenciar el efecto. sustancias narcóticas, debe almacenarse por separado de otros medicamentos potentes en gabinetes separados con llave en la habitación para almacenar medicamentos potentes.

Estos medicamentos incluyen: ciclodol (narcotan), todos los derivados del ácido barbitúrico (barbital, barbital sódico, fenobarbital, amital sódico, hexobarbital, hexenal, tiopental sódico, kuetal, etc.), adalina (carbromal), bromisal (bromural), tetridina, amizil, meprotan (meprobamato, andaxin), seduxen (diazepam, valium), tazepam (oxazepam), radedorm (eunoctina, nitrazepam), triptisol, trioxazina, elenium (librium), difenhidramina, levdopa, sedalgin, pentalgin, hidrato de cloral.

Las llaves de los armarios en los que se almacenan los medicamentos enumerados deben estar en poder de la persona designada por la orden para el almacén (depósito, institución).

Pregunta No. 4. Características del almacenamiento de medicamentos higroscópicos y fácilmente hidrolizados, sensibles a la humedad y a la intemperie.

Los medicamentos higroscópicos y de fácil hidrolización deben almacenarse a una temperatura de 12 a 20 ° C y una humedad relativa del aire no superior al 60%, a menos que se especifiquen otras condiciones de almacenamiento en las etiquetas o en la documentación reglamentaria y técnica pertinente. Para reducir la humedad del aire interior se deben colocar bandejas con cloruro de calcio técnico calcinado y otros desecantes.

Los medicamentos sensibles a la humedad y a la intemperie deben estar contenidos en recipientes herméticamente cerrados a prueba de humedad (vidrio, metal, plástico).

Para sellar herméticamente envases utilice:

Tapones de vidrio esmerilados;

Tapas atornilladas (enrolladas) de metal y polímeros duros con junta de goma elástica;

Tapones de polietileno con tres o más anillos de sellado, cuyo diámetro exterior excede el diámetro interior de la parte de contacto del recipiente en 1-1,5 mm;

Tapones de corcho y caucho con revestimiento de pergamino, polietileno o película de caucho.

Los tapones, las tapas (excepto las enrollables) y la parte superior de los cuellos de los recipientes deben atarse por fuera con pergamino o film y rellenarse con una composición resistente a la humedad y a los gases (una mezcla de parafina con polietileno, varias resinas, etc.). Los tapones (tapas) también se pueden encerrar en cierres herméticos y parte superior El cuello del recipiente tiene puños de plástico resistentes al calor y a las heladas, estancos a la humedad y a los gases. En este caso, la composición debe adherirse firmemente al material del recipiente, no ser quebradiza ni agrietarse.

Los recipientes con los medicamentos más higroscópicos se colocan en un embalaje adicional: un estuche rígido sellado o una bolsa de plástico que contiene gel de sílice u otro desecante.

Los medicamentos degradados deben almacenarse a una temperatura de 12 a 20 ° C y una humedad relativa del aire del 70 al 80%, a menos que se especifiquen otras condiciones de almacenamiento en la documentación técnica y reglamentaria correspondiente. Los preparados para la intemperie deben colocarse a una distancia no inferior a 2 m de los dispositivos y dispositivos emisores de calor y protegerse de la exposición directa. rayos de sol.

Durante las inspecciones periódicas de medicamentos sensibles a la humedad y a la intemperie. Atención especial examina la humedad del aire en las instalaciones, la integridad del contenedor y la estanqueidad de su cierre para detectar cambios apariencia y masas de drogas.

Si se almacenan incorrectamente, las sustancias higroscópicas a menudo se derriten debido a la absorción de humedad y su masa aumenta. La masa de sustancias erosionadas disminuye como resultado de la pérdida de agua de cristalización durante el almacenamiento, lo que conduce a fuerte aumento contenido del principio activo medicinal en ellos, creando así la posibilidad de sobredosis.

Los medicamentos degradados deben someterse a un control adicional durante el almacenamiento en cuanto al contenido de agua de cristalización de acuerdo con los requisitos de la documentación reglamentaria y técnica.

Pregunta No. 5. Características del almacenamiento de medicamentos fotosensibles, sensibles al calor y medicamentos que cambian bajo la influencia de los gases del aire.

Los medicamentos fotosensibles deben almacenarse en habitaciones oscuras y secas a una temperatura de 12 a 20 ° C y una humedad relativa no superior al 60%. Se permite almacenar pequeñas cantidades de medicamentos sensibles a la luz en habitaciones normales (sin oscurecerlas), en armarios hechos de material opaco con puertas que cierren herméticamente o en estantes cuidadosamente colgados con tela opaco.

Los medicamentos especialmente fotosensibles deben almacenarse en recipientes de vidrio de color ámbar o en un material resistente a la luz. En ausencia de dichos recipientes, se permite, como excepción, contener los medicamentos especificados en recipientes de vidrio incoloro cuidadosamente envueltos en papel negro no actínico.

El recipiente en el que se encuentran los medicamentos fotosensibles debe estar herméticamente cerrado e impermeable al oxígeno y la humedad del aire, ya que en su presencia las reacciones fotoquímicas se aceleran significativamente.

Durante los controles periódicos de los medicamentos fotosensibles, es necesario prestar especial atención a su color, las propiedades fotoprotectoras del envase, la integridad del envase, la estanqueidad a la luz del envoltorio y la estanqueidad del cierre.

Los medicamentos que cambian bajo la influencia de los gases del aire deben almacenarse en un recipiente herméticamente cerrado, a prueba de gases y humedad, lleno hasta arriba a una temperatura de 12-20 ° C y una humedad relativa no superior al 60%.

No está permitido agarrar el tapón o la tapa del recipiente al transportar o colocar medicamentos sensibles a la humedad en los estantes, ya que esto puede romper la estanqueidad del cierre.

Los contenedores de gran capacidad se deben agarrar con la mano izquierda. la parte de abajo garganta, y con la mano derecha - por el fondo, recipientes de pequeña capacidad - por la parte cilíndrica del recipiente.

Entre los medicamentos sensibles al calor, existen medicamentos que deben almacenarse a temperatura del aire:

De 10 a 15°C (en lugar fresco);

De 1 (2, 3, 4) a 10°C (en frigorífico);

Desde 0°C y menos (en el congelador).

Para colocación de medicamentos termosensibles dependiendo de lo establecido régimen de temperatura El almacenamiento utiliza cámaras frigoríficas, diversas unidades de refrigeración y frigoríficos equipados con termógrafos e higrógrafos.

Los medicamentos sensibles al calor deben colocarse lejos de dispositivos que emitan calor y protegerse de la exposición a la luz solar directa.

Al almacenar medicamentos sensibles al calor, es necesario prestar especial atención al cumplimiento de la temperatura a la que se almacena cada medicamento específico con los requisitos especificados en la etiqueta y en la documentación técnica y reglamentaria vigente.

Los medicamentos sensibles a las heladas deben almacenarse a una temperatura del aire superior a la temperatura a la que se congelan o cambian sus propiedades.

Al inspeccionar medicamentos congelados y descongelados, es necesario verificar cuidadosamente la integridad del recipiente en el que están contenidos. Se debe prestar especial atención a los recipientes de vidrio de gran capacidad.

Si es necesario, los medicamentos se deben colocar en otro recipiente.

Está prohibido dispensar y utilizar medicamentos que hayan cambiado significativamente sus propiedades fisicoquímicas y farmacológicas como resultado de la congelación y descongelación.

Reactivos químicos sensibles a factores. ambiente externo, debe almacenarse de acuerdo con los requisitos anteriores.

Los medicamentos importados sensibles al calor, cuyas etiquetas de empaque dicen "Refrigerar", deben almacenarse a una temperatura del aire de 0 a 5 ° C. Si las etiquetas indican (“Refrigeración profunda”), los medicamentos deben almacenarse a una temperatura del aire de -20°C.

Los medicamentos y reactivos químicos de bajo punto de fusión deben almacenarse a una temperatura del aire inferior a su punto de fusión. Estos preparados deben colocarse alejados de aparatos y aparatos que emitan calor y protegerse de la exposición a la luz solar directa.

Los preparados de bajo endurecimiento y los reactivos químicos deben almacenarse a una temperatura del aire superior a su temperatura de solidificación. Si durante la inspección se identifican medicamentos que han sido congelados, es necesario descongelarlos inmediatamente. Después de descongelar las preparaciones, si es necesario, se deben colocar en otro recipiente.

Los medicamentos de bajo punto de ebullición y los reactivos químicos deben almacenarse en cilindros de metal, ampollas de vidrio selladas, así como en otros recipientes de metal, vidrio o plástico de paredes gruesas herméticamente cerrados a una temperatura del aire inferior a su punto de ebullición. Estos preparados deben colocarse alejados de aparatos y dispositivos que emitan calor y protegerse de la exposición a la luz solar directa.

Pregunta No. 6. Características del almacenamiento de medicamentos inyectables.

Formas farmacéuticas inyectables (acuosas y soluciones de aceite, suspensiones, emulsiones) en ampollas y viales deben almacenarse por separado de otros medicamentos en un lugar protegido de la luz solar directa a una temperatura del aire de 12 a 20 ° C. Temperatura óptima El almacenamiento de estos medicamentos suele ser a una temperatura de 12-15° C.

Al inspeccionar medicamentos inyectables, es necesario prestar especial atención a la transparencia y el color de las soluciones, la ausencia de impurezas mecánicas en ellas, la integridad de los viales y ampollas y la estanqueidad de su cierre (sellado).

La transparencia de las soluciones debe comprobarse mediante inspección a la luz de una lámpara reflectora.

La ausencia de impurezas mecánicas en las soluciones debe controlarse basándose en instrucciones especiales que figuran en las Instrucciones para el funcionamiento de almacenes y depósitos médicos.

Está prohibido dispensar o utilizar los siguientes medicamentos inyectables para el fin previsto:

La descripción (color, transparencia, consistencia, etc.) no cumple con los requisitos de la documentación técnica y reglamentaria;

Ubicado en viales y ampollas, cuya integridad o estanqueidad del cierre (sellado) está roto (grietas en el vidrio, fuga del medicamento a través del tapón del frasco, etc.);

Contenido en viales y ampollas sin etiquetas (marcas), con etiquetas poco claras en las que no se indican datos.

Los extractos líquidos y espesos se almacenan en recipientes bien cerrados en un lugar protegido de la luz a una temperatura del aire de 12-15 ° C.

Los extractos secos se almacenan en recipientes herméticamente cerrados en un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura de 12-20°C y una humedad relativa no superior al 60%.

Los extractos secos higroscópicos se envasan en tarros de cuello ancho con capacidad de 30, 50 y 100 g.

Está prohibido dispensar o utilizar extractos espesos que estén cubiertos de una costra densa o moho, y extractos secos que hayan perdido su fluidez o se hayan vuelto pegajosos.

Los precipitados formados durante el almacenamiento en extractos líquidos se filtran, después de lo cual se prueba que los extractos cumplen con los requisitos de la documentación técnica y reglamentaria vigente. En caso de resultados positivos de la prueba. extractos líquidos considerado apto para su uso.

Las tinturas se almacenan en frascos y matraces bien cerrados en un lugar protegido de la luz. La tintura de lirio de los valles está contenida en un recipiente de vidrio de color naranja. Algunas tinturas (tintura de agripalma, etc.) se almacenan en un lugar fresco.

Los precipitados formados durante el almacenamiento de las tinturas se filtran, después de lo cual se verifica que las tinturas cumplan con los requisitos de la documentación reglamentaria y técnica. En resultado positivo análisis, las tinturas se consideran adecuadas para su uso.

Los métodos para determinar la concentración (concentración) de alcohol etílico en tinturas y otras soluciones de agua y alcohol se detallan en la Farmacopea Estatal.

Los aceites esenciales se encuentran en pequeñas botellas de vidrio de color naranja bien cerradas o en latas (frascos), llenas hasta arriba si es posible. Los frascos y latas con aceites esenciales se colocan en un gabinete bien cerrado y se almacenan en lugar oscuro a una temperatura del aire de 12-15° C.

Las aguas minerales se almacenan en un lugar seco, protegido de la luz directa. luz de sol colocar a temperatura del aire de 5 a 12° C.

Institución educativa presupuestaria estatal de educación profesional superior "Universidad Médica Estatal de Kazán"
Ministerio de Salud Federación Rusa
Facultad de Medicina

Departamento de Gestión de Economía Farmacéutica

Medicamentos que requieren protección de la luz.

Objetivo: Familiarícese con la organización del almacenamiento de medicamentos que requieren protección de la luz.

Tareas:

• Familiarizado con:
• una lista de medicamentos que requieren protección contra la luz;
• funciones de almacenamiento;
• Reacciones que ocurren durante el almacenamiento inadecuado de medicamentos que requieren protección de la luz.
• Resolver problemas situacionales.
• Responder tareas de prueba.

Clasificación de las drogas, según el efecto sobre ellas. varios factores ambiente externo

Todos los medicamentos, dependiendo del estado físico y propiedades físicas y químicas, el impacto de diversos factores ambientales sobre ellos, se dividen en:

Requerir protección de la luz

Requerir protección contra la humedad,

Requiere protección contra la volatilización y la desecación,

Requerir protección contra la exposición a temperaturas elevadas,

Requerir protección contra bajas temperaturas,

Requerir protección contra la exposición a gases contenidos en el medio ambiente,

Oler, colorear y grupo separado medicamentos - desinfectantes.

Órdenes que regulan las normas de almacenamiento de medicamentos y productos. propósitos médicos Requiere protección de la luz.

• Orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia Nº 330 de 12 de noviembre de 1997 "Sobre medidas para mejorar la contabilidad, el almacenamiento, la prescripción y el uso de estupefacientes"
• Decreto del Gobierno de la Federación de Rusia Nº 1148 "Sobre el procedimiento de almacenamiento drogas narcóticas y sustancias psicotrópicas"
• Ley federal de la Federación de Rusia de 22 de junio de 1998 Nº 86-FZ "Sobre medicamentos"
• Orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia No. 706-n de 13 de noviembre de 2010. “Tras la aprobación de las instrucciones para organizar el almacenamiento en farmacias varios grupos medicamentos y productos médicos"
• Orden del Ministerio de Salud de 15 de marzo de 2002 No. 80 “Sobre la aprobación de las “reglas” estándar de la industria comercio al por mayor medicamentos. Disposiciones básicas"
• Orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia Nº 214 de 16 de julio de 1997 "Sobre el control de calidad de los medicamentos fabricados en farmacias"
• Resolución de 1 de noviembre de 2001 No. 388 “Sobre estándares estatales calidad de los medicamentos"

Grupos de medicamentos que requieren protección de la luz.

Los medicamentos que requieren protección de la luz incluyen :

• antibióticos
• remedios de hierbas(tinturas, extractos, concentrados de materiales vegetales)

		Nombre			Condiciones de almacenamiento adicionales
		Hidrotartrato de adrenalina B
		Solución de clorhidrato de adrenalina al 0,1%.			Lindo lugar
		Amidopirina			Lugar seco
		amikazol
		aminazina
		Anestezina
		Antipirina
		Ácido ascórbico
		Ácido ascórbico solución inyectable al 5%.			Lindo lugar
		aceclidina			Lugar seco
		hoja de beleño
		Benzohexonio
		benzonal
		Bilignost 20% y 50% inyectable
		bromizado
		bromoalcanfor
		butadión
					Lugar seco
		Nitrato de bismuto básico
		galascorbina			lugar fresco y seco
		Gesamidina			Lugar seco
		hidroperita			Lugar seco a temperatura no superior a 20C.
		clorhidrato de histidina
		dermatol
		diazolina
		digalen-neo
		Diodotirosina
		Solución de Dikolina al 1% inyectable.
		dicumarina
		difenhidramina
		dimecolina
		diprazina
		Solución de diprazina al 2,5% inyectable.
		dietilestilbestrol
		Propionato de dietilestilbestrol
		Solución de propionato de dietilestilbestrol al 0,1% y 0,5% en aceite
		Jugo gástrico natural			Lo mismo en t 2-10C
		lejía de cal
					lugar fresco y seco
					Lindo lugar
		Yodo de calcio			Lugar seco
		Solución de alcanfor en aceite al 20% para inyección.
		Carbacolina
		Ácido glutamico
		Ácido nicotínico
		Ácido salicílico
		fosfato de codeína
		Collargol			lugar fresco y seco
		Colodión			Lugar fresco y seco alejado del fuego.
					Lugar seco
		Solución de Korglykon al 0,06% inyectable.
		cordiamina
		Corticotropina inyectable
		hoja de belladona
		lanolina anhidra
		peróxido de magnesio			Lugar seco
		aceites grasos			Lindo lugar
		aceite blanqueado
					Lugar seco
		Solución de metacina al 0,1% para inyección.
		miarsenol
		clorhidrato de morfina			Lugar seco
		Solución de clorhidrato de morfina al 1% o al 5% para inyección
		hoja de dedalera
		Nitrito de sodio
		Sulfato de neomicina			Lugar seco a t hasta 20C.
		Solución de nicotinamida al 1%, 2,5% o 5% para inyección
		Solución de ácido nicotínico al 1% inyectable.
		Novarsenol			Lindo lugar
		novobiocina sal de sodio			Lugar seco
		Solución de novocaína al 0,5%, 1% o 2% para inyección
		Novocaína
		Hidrotartrato de noradrenalina
		Solución de hidrotartrato de norepinefrina al 0,2% para inyección			Lindo lugar
		oxafenamida			Lugar seco
		Clorhidrato de oxitetraciclina
		Solución de omnipona al 1% o 2% para inyección.
		pentamina			Lugar seco
					Lugar seco a t 2-15C
		Solución de peróxido de hidrógeno			Lindo lugar
		perhidrol			La temperatura no supera los 25°C, el tapón del recipiente debe contener un tubo de salida de gas.
		Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6)			Lugar seco a t 12-15C
		Progesterona			Lugar seco
		Solución de progesterona en aceite al 1% o al 2,5% para inyección.
		Prozerin
		propazina
		salicilamida
		Saluzida soluble			Lugar seco a t 18-20C
		Bromhidrato de escopolamina			Lugar seco
		espasmolitina
		Cloruro de tiamina (vitamina B1)			Sin contacto con metales
		Solución de tetacina-calcio al 10% inyectable.
		clorhidrato de tetraciclina			Lugar seco
		tripsina cristalina			Lugar seco hasta 10C
		clorhidrato de quinina			Lugar seco
		Hidrato de cloral
		Cloramina B
		clorazina			Lugar seco
		clorbutina			lugar fresco y seco
		cloroetilo			Lindo lugar
		Solución de celanida al 0,02% inyectable.			Lindo lugar
					Lugar seco
		Cianocobalamina (vitamina B12)
		extracto de belladona
		Extracto de helecho macho
		clorhidrato de emetina
		Solución inyectable de clorhidrato de emetina
					Temperatura no superior a 5C
		Eritromicina			Lugar seco
		Solución de etazol sódico al 10% o al 20% para inyección
		etazol sódico
		Eufilín
		Solución de Eufillin al 24% inyectable.
		Eufillina 0,15 (comprimidos)
		clorhidrato de efedrina			Lugar seco
		Solución de clorhidrato de efedrina al 5% para inyección.

• materias primas medicinales a base de hierbas
• organopreparados
• vitaminas y preparaciones vitamínicas
• corticosteroides
• etéreo y aceites fijos
• preparaciones recubiertas
• sales de ácidos yodhídrico y bromhídrico
• compuestos halogenados
• compuestos nitro y nitrosos
• nitratos y nitritos
• compuestos amino y adido
• Compuestos fenólicos
• derivados de fenotiazina

Deben almacenarse en recipientes fabricados con materiales que protejan la luz (recipientes de vidrio de color naranja, recipientes de metal, envases de papel de aluminio o materiales poliméricos pintados de negro, marrón o naranja), en una habitación oscura o en armarios pintados por dentro con pintura negra con cierres herméticos. puertas o en cajas bien empaquetadas y con tapa hermética.

Para almacenar sustancias medicinales especialmente sensibles a la luz (nitrato de plata, proserina, etc.), los recipientes de vidrio se cubren con papel negro opaco.

Hay sustancias medicinales que requieren exposición a la luz, por ejemplo, las preparaciones de hierro ferroso deben almacenarse en un pequeño recipiente de vidrio claro con luz brillante. Se permite la exposición a la luz solar directa.

Lista de condiciones de almacenamiento adicionales para una serie de medicamentos que deben almacenarse en un lugar protegido de la luz.

Lista de medicamentos que deben almacenarse en un lugar protegido de la luz.

Descripción de la química de las reacciones que ocurren durante el almacenamiento inadecuado de medicamentos que requieren protección de la luz.

QUÍMICA

Antibióticos, preparados a base de hierbas, materias primas medicinales a base de hierbas, preparados orgánicos, vitaminas y sus preparados, corticosteroides, aceites esenciales y grasos, preparados recubiertos, sales de los ácidos bromhídrico y yodhídrico, compuestos sustituidos con halógenos, compuestos nitro y nitrosos, nitratos, amino y compuestos amido, compuestos fenólicos, derivados de fenotiazina.

Almacenado en recipientes de vidrio de color naranja, recipientes de metal, envases de papel de aluminio, materiales poliméricos pintados de negro, marrón o naranja en su interior. colores, en la oscuridad Habitación o armarios pintados de negro por dentro. Las sustancias medicinales que son especialmente sensibles a la luz (nitrato de plata, proserina) se almacenan en recipientes cubiertos con papel negro.

1. Nitras argentinas. Nitrato de plata.
La Lista A se almacena en un recipiente bien cerrado con tapón esmerilado, cubierto con papel negro, en un lugar protegido de la luz.
Al exponerse a la luz se descompone con formación de un precipitado negro de plata metálica y liberación de óxido de nitrógeno de olor característico y color marrón.

2. Prosero. Prozerin.
La lista A, almacenada en un lugar seco, higroscópico, se vuelve rosa con la luz.

3. Fenol purum. El fenol es puro.
Lista B.

4. Timolum. Timol.
Lista B.
Bajo la influencia de la luz y en presencia de oxígeno atmosférico, se oxida y la solución adquiere un color rosado.

5. Solución diluida de peróxido de hidrógeno. Solución de peróxido de hidrógeno al 3%.
Conservar en botellas con tapón esmerilado, en lugar fresco y protegido de la luz.
Cuando se expone a la luz, se descompone para formar agua y oxígeno gaseoso.

6. Natrii nitris.
Lista B.
Higroscópico, fácilmente oxidable por el oxígeno atmosférico, almacenado en un lugar protegido de la luz, en frascos de vidrio de color naranja bien cerrados.

7. Subnitras de bismuto. Nitrato de bismuto básico.
Conservar en un recipiente bien cerrado, protegido de la luz y la humedad, ya que está sujeto a hidrólisis.
Cuando se expone a la luz, se descompone formando Ácido nítrico, durante cuya descomposición se forman óxidos de nitrógeno, que se notan por el olfato.

8. Hydrargyri oxydum flavum HgO, Hydrargyri amidochloridum.
Lista B. Conservar en un lugar oscuro, protegido de la luz, en frascos de vidrio naranja bien cerrados.

Hydrargyri dicloridum HgCl 2
Lista A.
Cuando se expone a la luz, precipita un precipitado negro de mercurio metálico y se libera cloro con un olor característico.

9. Cloroformo para anestesia.
Conservar en frascos pequeños de vidrio de color naranja, bien cerrados y llenos hasta arriba, en un lugar seco, fresco y protegido de la luz. Como estabilizador se utiliza etanol anhidro al 0,6-1%.
En presencia de oxígeno se forma gas venenoso fosgeno, que se oxida aún más para producir cloro gaseoso.
El cloroformo se estabiliza agregando etanol al cloroformo, lo que neutraliza los productos tóxicos de la descomposición del cloroformo.

10. Cloralum hidratado. Hidrato de cloral.
Lista B. Conservar en lugar fresco y seco, en recipiente bien cerrado y protegido de la luz, ya que es higroscópico, especialmente en humedad, y se evapora lentamente en el aire.
Se descompone al exponerse a la luz y en presencia de humedad, produciendo olor.

11. Éter medicinal. Éter médico.
Lista B.
Conservar en botellas de vidrio naranja bien cerradas, al abrigo de la luz y lejos del fuego. Las botellas se sellan con tapones de corcho forrados con pergamino y se llenan con una masa especial de gelatina de zinc, insoluble en éter, ya que los tapones de goma se hinchan con el vapor de éter, mientras que los tapones de vidrio no crean la estanqueidad adecuada.
Éter para anestesia: se excluye la acción del oxígeno atmosférico y no se permite la formación de compuestos de peróxido. Frasco naranja de 150 ml, sellado con tapón de corcho con junta de lámina metálica rellena de masilla. La lámina restaura las impurezas resultantes de peróxidos y aldehídos.

12. Dimedrol. Difenhidramina.
Lista B, higroscópica, gradualmente. Conservar en recipiente bien cerrado, proteger de la luz y la humedad.
Cuando se expone a la luz y en presencia de humedad, se descompone y cambia de color: aparece un tinte amarillo.

13. Nitroglicerina. Nitroglicerina.
Lista B, conservar en recipiente bien cerrado, en lugar fresco, protegido de la luz, alejado del fuego. Explota al impactar o al sacudirse debido a la formación de gas.
Se descompone cuando se expone a la luz, produciendo nitrógeno gaseoso. dióxido de carbono y oxígeno.

La nitroglicerina derramada se vierte con álcali y se produce una reacción para formar glicerina y nitrato de potasio.

14. Bromisóvalo. Bromizado.
Lista B, almacenada en frascos de vidrio naranja bien cerrados.
Si se almacena incorrectamente, a la luz y en presencia de humedad y oxígeno, se descompone, aparece un olor característico a amoníaco y se libera dióxido de carbono.

15. Paracetamol.
La Lista B se almacena en un recipiente de vidrio naranja bien cerrado.
Se descompone al exponerse a la luz y en presencia de humedad, produciendo olor a ácido acético.

16. Derivados de fenotiazina.
Lista B, higroscópico, se oxida fácilmente con la luz, especialmente soluciones de fármacos.
- Aminazina, Triftazin, Ethmozin – oscurecen;
- Cloracicina – se vuelve roja;
- Propazina – color azul verdoso

17. Salicilato de fenilo.
Conservar en un recipiente de cristal naranja bien cerrado.
Al exponerse a la luz y en presencia de humedad se descompone produciendo un sedimento y olor a fenol.

18. Metileno coeruleum. Azul de metileno.
Conservar en un recipiente bien cerrado y protegido de la luz.
A la luz, se produce una reacción de oxidación-reducción en la solución del fármaco.
Cuando estás en el aire -> coloración azul nuevamente.

19. Bromcamphora. Bromoalcanfor.
Conservar en frascos de vidrio naranja bien cerrados, proteger de la luz.
Cuando se expone a la luz, se descompone produciendo un precipitado amarillo de bromo molecular.

20. Chinini hidrocloruro. Clorhidrato de quinina.
Conservar en frascos de vidrio de color naranja, proteger de la luz.
Cuando se expone a la luz, se descompone y la sustancia se vuelve amarilla.

21. Clorhidrato de papaverini.
La Lista B se almacena en un recipiente bien cerrado, ya que la oxidación se produce bajo la influencia de la luz y la humedad.
La sustancia se oxida si se almacena incorrectamente.

22. Clorhidrato de morfinio. Clorhidrato de morfina.
La Lista B se almacena en un recipiente bien cerrado y protegido de la luz.
Si se almacena incorrectamente, pierde agua cristalina, lo que puede provocar una sobreestimación de las dosis.

23. Acidum ascorbinicum. Ácido ascórbico.
Almacenado en un recipiente bien cerrado, protegido de la luz y del oxígeno atmosférico, estable en forma cristalina (en ausencia de humedad), se oxida rápidamente en soluciones, especialmente en presencia de trazas. metales, en alcalinos Y ambiente ácido. Como estabilizadores se utilizan metabisulfuro de sodio y sulfito de sodio.
Si se almacena incorrectamente, se oxida con el oxígeno atmosférico.

24. Tocoferoli acetatos. Acetato de tocoferol.
Conservar en frascos herméticamente cerrados llenos hasta arriba, en un lugar fresco y protegido de la luz.

25. Thimini bromidum, cloridum. Bromuro de tiamina, cloruro.
Conservar en recipiente herméticamente cerrado, protegido de la luz, sin contacto con metales.
Si se almacena incorrectamente pierde agua cristalina.

26. Clorhidrato de adrenalina. Clorhidrato de adrenalina.
Si se almacena incorrectamente, el oxígeno del aire lo oxida y se vuelve rojo.

27. Ácido fólico. Ácido fólico.
Conservar en un recipiente bien cerrado, en un lugar seco y oscuro. Higroscópico, se descompone cuando se expone a la luz. Las soluciones son más estables a pH 5-10.
Si se almacena incorrectamente a la luz, se oxida con el oxígeno atmosférico.

28. Riboflavina. Riboflavina.
Conservar en frascos de vidrio naranja bien cerrados.
Si se almacena incorrectamente, el oxígeno del aire lo oxida y se vuelve amarillo.

29. Yodoformio. Yodoformo.
Conservar en un recipiente de vidrio oscuro bien cerrado, en un lugar fresco y protegido de la luz.
Si se almacena incorrectamente, el oxígeno atmosférico lo oxida, lo que resulta en la formación de un precipitado marrón de yodo molecular y la liberación de dióxido de carbono y dióxido de carbono.

30. Haluros.
Conservar en lugar seco (higroscópico), en frascos bien cerrados y protegidos de la luz (vidrio naranja).
Si se almacenan incorrectamente, se descomponen con la luz con la formación de halógenos moleculares, lo que da como resultado la formación de un precipitado de bromo amarillo o un precipitado de yodo marrón.

Banco de fotos de lugares de almacenamiento de medicamentos y equipos médicos.

Almacenamiento formas de dosificación en el área de ventas

Almacenamiento aderezos en el área de ventas

Almacenamiento de aderezos

Almacenamiento de materiales de plantas medicinales.

Infusiones de hierbas medicinales

Cajas de almacenamiento para parafarmacia

Higrómetro del piso de negociación.

Higrómetro de almacén

Higrómetro del piso de negociación.

Almacenamiento de productos médicos.

Almacenamiento de productos de caucho.

Almacenamiento de productos de caucho.

Almacenamiento de productos para el cuidado del paciente en el área de ventas.

Seguro para almacenar sustancias potentes.

Estante seguro para almacenar medicamentos sujetos a PKKN

Tareas situacionales

1. Se vertió fenol en una varilla de vidrio liviana y se olvidó de guardarlo en el armario. ¿Qué pasará con el fenol? ¿Qué cambios visibles se pueden observar?

2. Después de hacer la forma farmacéutica con nitrato de plata, el resto se envolvió en papel pergamino y se dejó en el plato giratorio. ¿Qué condiciones de almacenamiento se violaron? ¿Qué pasa con el nitrato de plata?

3. Al tomar ergocalciferol según lo prescrito por un médico, el paciente desarrolló signos de intoxicación (si el paciente no reacción alérgica para este medicamento). ¿Qué causó la reacción de este paciente?

4. Farmacéutico dispensando a un paciente gotas para los ojos con riboflavina, olvidé contarles sobre las condiciones de almacenamiento del medicamento. ¿Qué consecuencias puede tener el error de un farmacéutico?

5. Durante la inspección, se encontraron puntos negros en la botella de dicloruro de mercurio. ¿Qué pudo haber causado tales cambios?

6. Una mujer, al salir de la farmacia, dejó caer una botella de solución de peróxido de hidrógeno. La botella está rota. En casa, vertió la solución en otra botella de vidrio liviano y de menor volumen, llenándola casi al 100%. ¿Qué condiciones de almacenamiento violó la mujer? ¿A qué podría conducir esto?

8. Desde el almacén llegó a la farmacia una solución de clorhidrato de adrenalina en ampollas, cuyo embalaje secundario resultó dañado. ¿Es posible dejar este producto en la farmacia a la venta? ¿Por qué?

9. Durante el análisis, se encontró que la preparación excedía el contenido de clorhidrato de morfina, a pesar de que el tecnólogo pesó con precisión cantidad requerida. ¿Qué pudo haber provocado que se superara la dosis?

10. La farmacia recibió un gran número de tinturas de agripalma. La mitad del envío no cabía en el frigorífico y quedó sobre la mesa. ¿Qué consecuencias puedes esperar?

1. El fenol se oxida bajo la influencia del oxígeno y la luz, adquiriendo un color rosado. Debe almacenarse en un lugar protegido de la luz.

2. El nitrato de plata se almacena en un recipiente bien cerrado con tapón esmerilado, cubierto con papel negro, en un lugar protegido de la luz. Es particularmente sensible a la luz. sustancias medicinales. Se vuelve marrón con la luz. sp. A – almacenado en una caja fuerte.

3. Como resultado del almacenamiento, el ergocalciferol quedó expuesto a la luz, lo que provocó la formación de compuestos tóxicos toxicerol y suprasterol. esta droga Debe almacenarse en botellas de vidrio de color naranja, protegido de la luz.

4. La riboflavina debe almacenarse en frascos de vidrio oscuro bien cerrados y protegidos de la luz, dada su capacidad para oxidarse y descomponerse fácilmente bajo la influencia de la luz para formar lumicrome y lumiflavina biológicamente inactivos. Si se almacena incorrectamente, el paciente no recibirá efecto deseado del tratamiento.

5. A la luz, el dicloruro de mercurio se reduce a mercurio metálico, que es negro. Por lo tanto, los preparados con mercurio deben almacenarse en frascos de vidrio de color naranja bien cerrados y protegidos de la luz.

6. Cuando se expone a la luz, el peróxido de hidrógeno se descompone formando agua y oxígeno, cuya acumulación puede provocar una explosión. El medicamento debe almacenarse en un frasco de vidrio oscuro, protegido de la luz.

7. Considerando que el fármaco es higroscópico y se oxida fácilmente en el aire, conservarlo en un lugar oscuro, con precaución (Sp B), en frascos de vidrio naranja bien cerrados. Si no se respetan las condiciones de almacenamiento, el medicamento se vuelve borroso y amarillo debido a la liberación de dióxido de nitrógeno.

8. El clorhidrato de adrenalina se modifica fácilmente bajo la influencia de la luz y el oxígeno atmosférico. Es necesario conservar en un lugar protegido de la luz en un recipiente de vidrio naranja cerrado herméticamente. El embalaje secundario dañado no proporciona una protección adecuada contra la luz, lo que puede provocar oxidación si las ampollas se exponen a la luz durante mucho tiempo, ya que no se sabe cuánto tiempo hace que se dañó el embalaje secundario y en qué condiciones se almacenó el medicamento. transportado, es necesario devolverlo al proveedor.

9. Si se almacena incorrectamente (cierre con fugas, exposición a la luz), el medicamento puede perder agua de cristalización, lo que puede llevar a una sobreestimación de las dosis.

10. Las tinturas deben almacenarse en un lugar fresco y protegido de la luz. Si no se cumplen estos requisitos, se produce la inactivación biológica. sustancias activas y su precipitación en forma de sedimento.

7. Al colgar el polvo de nitrito de sodio, se encontró que capa superior El polvo del frasco se volvió amarillo y borroso. ¿Qué causó estos cambios? ¿Qué condiciones de almacenamiento se violaron?

4.1.1. Los medicamentos que requieren protección contra la luz incluyen: antibióticos, preparaciones a base de hierbas (tinturas, extractos, concentrados de materiales vegetales), materias primas medicinales a base de hierbas, organopreparados, vitaminas y preparaciones vitamínicas; corticosteroides, aceites esenciales, aceites grasos, preparaciones recubiertas, sales de ácidos yodhídrico y bromhídrico, compuestos sustituidos con halógenos, compuestos nitro y nitrosos, nitratos, nitritos, compuestos amino y amido, compuestos fenólicos, derivados de fenotiazina.

4.1.2. Los medicamentos que requieren protección de la luz deben almacenarse en recipientes fabricados con materiales que protejan la luz (recipientes de vidrio de color naranja, recipientes de metal, envases de papel de aluminio o materiales poliméricos pintados de negro, marrón o naranja), en una habitación oscura o en armarios pintados por dentro de negro. pintar con puertas bien ajustadas o en cajas bien empaquetadas con tapa bien ajustada.

4.1.3. Para almacenar sustancias medicinales especialmente sensibles a la luz (nitrato de plata, proserina, etc.), los recipientes de vidrio se cubren con papel negro opaco.

4.2. Peculiaridades del almacenamiento de medicamentos que requieren protección de la humedad.

4.2.1. Los medicamentos que requieren protección contra la humedad incluyen: sustancias y preparaciones higroscópicas (por ejemplo, acetato de potasio, extractos secos, materias primas medicinales a base de hierbas, sustancias hidrolizables, sales de ácidos nítrico, nitroso, hidrohálico y fosfórico, sales de alcaloides, compuestos organometálicos de sodio, glucósidos , antibióticos, enzimas, organopreparados secos), sustancias medicinales caracterizadas por la Ley Federal como “muy fácilmente solubles en agua”, así como sustancias medicinales cuyo contenido de humedad no debe exceder el límite establecido por el Fondo Mundial y otros científicos y reglamentos técnicos y sustancias medicinales oxidadas por el oxígeno atmosférico.

4.2.2. Los medicamentos que requieran protección contra la exposición al vapor de agua atmosférico deben almacenarse en un lugar fresco, en recipientes bien cerrados hechos de materiales impermeables al vapor de agua (vidrio, metal, papel de aluminio, recipientes de plástico de paredes gruesas).

4.2.3. Los medicamentos con propiedades higroscópicas pronunciadas deben almacenarse en un lugar seco en recipientes de vidrio con cierre hermético, llenos de parafina en la parte superior. Al cerrar recipientes con tales sustancias medicinales, es necesario limpiar con cuidado la garganta y el tapón.

4.2.4. Los medicamentos de este grupo, recibidos en envases de película polimérica y destinados al suministro a una red de farmacias subordinadas, deben almacenarse en el envase original o transferirse en recipientes de vidrio o metal.

4.2.5. Entre los medicamentos de este grupo, se debe prestar especial atención a la organización del almacenamiento de preparaciones como el yeso quemado y la mostaza en polvo, que, al absorber la humedad, pasan de ser un polvo fino y amorfo a granos pequeños, pierden su calidad y se vuelven inadecuados para su uso con fines médicos. propósitos. Para evitar daños:

El yeso quemado debe almacenarse en un recipiente bien cerrado (por ejemplo, en cajas o barriles de madera bien empaquetados, preferiblemente forrados con una película plástica por dentro);

La mostaza en polvo debe almacenarse en latas herméticamente cerradas y barnizadas por dentro;

Los emplastos de mostaza se almacenan en paquetes envueltos en papel pergamino o película plástica, que se colocan en recipientes herméticamente cerrados (por ejemplo, cajas de cartón revestidas con una película polimérica en el interior).

4.3. Características del almacenamiento de medicamentos que requieren protección contra la volatilización y la desecación.

4.3.1. Los medicamentos que requieren protección contra la volatilización incluyen:

- sustancias volátiles reales ;

Medicamentos que contienen un disolvente volátil (tinturas de alcohol, concentrados de alcohol líquidos, extractos espesos);

Soluciones y mezclas de sustancias volátiles (aceites esenciales, soluciones de amoníaco, formaldehído, cloruro de hidrógeno superior al 13%, ácido carbólico, etanol diferentes concentraciones, etc.);

Materias primas de plantas medicinales que contienen aceites esenciales;

Medicamentos que contienen agua de cristalización (hidratos de cristal);

Sustancias medicinales que se descomponen para formar productos volátiles (yodoformo, peróxido de hidrógeno, cloramina B, bicarbonato de sodio);

Sustancias medicinales con un límite inferior de contenido de humedad establecido por la documentación técnica y reglamentaria (sulfato de magnesio, aminosalicilato de sodio, sulfato de sodio, etc.).

4.3.2. Los medicamentos que requieran protección contra la volatilización y el secado deben almacenarse en un lugar fresco, en recipientes herméticamente cerrados y fabricados con materiales impenetrables a la volatilización (vidrio, metal, papel de aluminio). El uso de envases de polímero para embalaje y taponado está permitido de acuerdo con el Fondo Mundial y otra documentación normativa y técnica.

4.4. Hidratos cristalinos, dependiendo de la humedad relativa del aire., Puede exhibir las propiedades tanto de sustancias higroscópicas como de agentes atmosféricos. Por lo tanto, deben almacenarse en recipientes de vidrio, metal o plástico de paredes gruesas herméticamente cerrados con una humedad relativa del aire del 50-65% en un lugar fresco +5. Peculiaridades del almacenamiento de medicamentos que requieren protección contra temperaturas elevadas.

4.5.1. Los medicamentos que requieren protección contra la exposición a temperaturas elevadas incluyen:

Un grupo de sustancias medicinales que requieren protección contra la volatilización y el secado (sección 4.3 de estas Instrucciones);

Sustancias de bajo punto de fusión;

Preparaciones inmunobiológicas;

Antibióticos;

Preparaciones orgánicas;

Medicamentos hormonales;

Vitaminas y preparaciones vitamínicas;

Preparaciones que contienen glucósidos;

Grasas y aceites medicinales;

Ungüentos a base de grasas y otras sustancias.

4.5.2. Los medicamentos que requieren protección contra la exposición a temperaturas elevadas deben almacenarse a temperatura ambiente (18-20°C) fresca (o fría) - (12-15°C). En algunos casos, se requiere una temperatura de almacenamiento más baja (por ejemplo, para ATP - (3-5 ° C)), que debe indicarse en la etiqueta o en las instrucciones de uso del medicamento.

4.5.3. Los preparados inmunobiológicos deberán almacenarse en envases industriales por separado según su denominación, a la temperatura indicada; sino para cada nombre en la etiqueta o en las instrucciones de uso.

4.5.4. Los preparados inmunobiológicos del mismo nombre se almacenan en lotes, teniendo en cuenta su fecha de caducidad.

4.5.5. Es necesario cumplir estrictamente con los requisitos de sustitución oportuna de sueros y vacunas en un suministro mínimo por sueros recién producidos.

4.5.6. Los preparados inmunobiológicos deben someterse a inspección visual durante el almacenamiento al menos una vez al mes.

4.5.7. Los antibióticos deben almacenarse en envases industriales a temperatura ambiente, a menos que se indique lo contrario en las etiquetas.

4.5.8. Las preparaciones orgánicas deben almacenarse en un lugar fresco y seco, protegido de la luz, a una temperatura de 0 - +15 ° C, a menos que se indique lo contrario en las etiquetas o en las instrucciones de uso.

4.5.9. El líquido de Burov debe almacenarse en un lugar fresco. Si está turbia, la solución se filtra y se verifica que cumpla con todos los requisitos del Fondo Estatal. Se permite la opalescencia de la solución.

EN Últimamente En las farmacias bielorrusas cada vez aparecen más carteles en los escaparates con los nombres de los medicamentos, en lugar de los medicamentos.

Anteriormente, de esta manera solo se "exhibía" jarabe de raíz de regaliz (requiere almacenamiento "en un lugar protegido de la luz", pero el fabricante no se ocupó de esto y envasó este jarabe en plástico transparente ordinario). Dado que el jarabe de raíz de regaliz está incluido en lista obligatoria Los productos bielorrusos, que siempre debían presentarse en el escaparate de la farmacia, las farmacias tenían que arreglárselas para exhibirlos en el escaparate. Alguien puso un cartel con el nombre del jarabe y el precio, alguien puso una botella vacía (borracha), etc.

Sin embargo, hoy en día hay muchos más carteles de este tipo en las farmacias de Bielorrusia. Al respecto, te damos una cita de la carta de recomendación del Ministerio de Salud:

“En relación con los medicamentos, en los envases y en las instrucciones de uso uso medico los cuales se indican: “almacenar en un lugar protegido de la luz”, aclaramos que esta indicación significa que el empaque no brinda protección completa del medicamento contra efectos dañinos Luz "actínica". En la práctica, estos medicamentos deberían guardarse en armarios con puertas opacas”.

Resulta que el Ministerio de Salud recomienda esconder los medicamentos que deben “guardarse en un lugar protegido de la luz”, incluso de la luz de una lámpara.

Además, esta carta no responde a la pregunta: ¿qué tipo de envase no protege el fármaco de la luz actínica? ¿Embalaje primario o secundario? ¿Qué pasa si el embalaje primario es “de vidrio oscuro”? ¿Qué pasa si el embalaje secundario está hecho de cartón duradero? ¿También deja pasar la luz? Preguntas, preguntas...

De acuerdo con las "nuevas" reglas de almacenamiento, de la lista de medicamentos de producción bielorrusa (rusa), cuya disponibilidad en farmacias de todas las formas de propiedad es obligatoria, ahora es necesario almacenar:

• hematovit(en surtido) Exón RUP
• Glucosa, tabletas masticables.(en surtido) 2000 mg por paquete. No 15 Exón RUP
• tintura de ginseng en una botella de 50ml Belmedpreparación RUP
• Sulfato de magnesio Paquete n.º 1 de 20 g RUP Belmedpreparación
• Peróxido de hidrógeno 3% 40ml №1 Belmedpreparación RUP
• Jarabe de raíces de regaliz 100ml Dialek ARRIBA
• Tabletas de furadonina 100 mg en paquete No. 10x2
• Furazolidona, pestaña. 50 mg nº 10 Planta de preparados médicos de Borisov
• Cefazolina-Belmed 1.0 polvo d/prig. d/en solución Belmedpreparación RUP
• Sal sódica de cefotaxima 1,0 g de polvo d/prig. d/en solución Belmedpreparación RUP
• Ceftriaxona sódica sal 1,0 g de polvo d/prig. d/en solución Belmedpreparación RUP
• Citramon-Borimed, tabletas nº 6 Planta de preparados médicos de Borisov

Etc. (si encuentras más, escribe).

En lugar de medicamentos de esta lista, en las ventanas deberían colocarse carteles con el nombre y el precio.. Por si acaso, piense en la idoneidad de sus carteles para la limpieza en húmedo; de lo contrario, recibirá una multa de la estación de saneamiento.

Puntos clave de este artículo:

De la Farmacopea de los Estados Unidos (USP-NF): “Si la etiqueta de un producto especifica condiciones de almacenamiento para “protegido de la luz”, esto siempre significa que se deben tomar precauciones para evitar la exposición a la luz solar directa, cualquier otro luz brillante, así como los rayos ultravioleta, por ejemplo, mediante el uso de platos hechos de vidrio especial u otro material resistente a la luz, trabajando en una habitación a oscuras, e incluso utilizando muebles pintados de negro por dentro, etc.”

Está indicado en las farmacopeas mundiales (USP, Eur.Ph.) y en las directrices de la OMS y la ICH. siguiente regla: "los medicamentos fotosensibles deben envasarse en envases de consumo que protejan la luz y (o) almacenarse en un lugar protegido de la luz". Responsabilidad de proteger producto medicinal de la luz siempre se asigna al titular del expediente de registro.

La frase “en un lugar protegido de la luz” sigue siendo necesaria para el texto documentos reglamentarios, estableciendo los requisitos y normas para la aceptación, almacenamiento, envío y transporte de medicamentos. Esto significa que No permita que el medicamento permanezca al sol durante mucho tiempo (independientemente del tipo de envase), incluso cerca de ventanas en un almacén o en áreas de recepción y/o envío, así como cerca de otras fuentes de luz que generen una fuerte radiación térmica.

En otras palabras, en la práctica mundial, la responsabilidad de proteger un medicamento de la luz recae en el fabricante (planta farmacéutica) y se relaciona más con el problema de trabajar con sustancias farmacéuticas y el envasado de medicamentos terminados.