zgradba telesa protozoan je značilen za evkariontske celice.
Infusoria copat
Sestavne dele telesa lahko razdelimo v tri skupine:
- splošno celične strukture,
- posebni organeli
- vključki.
TO splošno celično strukture vključujejo: citoplazmo, jedro, mitohondrije, endoplazmatski retikulum, ribosome, lizosome, Golgijev aparat, centriol.
Citoplazmo delimo na ekto- in endoplazma(pri nosilcih žarkov na ekstrakapsularni in intrakapsularni citoplazmi). Citoplazma je zunaj omejena celična membrana(fosforolipidni bioplast). V bližini plazemske membrane glikokaliks. Tvorijo ga beljakovine in verige ogljikovih hidratov, ki segajo od zunanjo površino membrana, vsebuje receptorske molekule in je povezana z informacijskim sistemom celice. S pomočjo glikokaliksa se celice lahko kopičijo okolju različne snovi, ki jih nato vanjo vključijo endocitoza.
Obstaja eno jedro ali več jeder. Jedro ima dvoslojno membrano s številnimi pore, karioplazma, v katerem so razdeljeni kromatin in nukleoli.
Glede na število jeder se praživali delijo na monoenergetski in polienergija. Organizmi z veliko enakimi jedri se imenujejo homokariontov. Če se jedra celice med seboj razlikujejo – organizmi heterokarionti. Pojav, pri katerem jedra opravljajo različne funkcije (majhno - mikronukleus - generativno in veliko - makronukleus - somatsko), imenujemo jedrski dualizem.
Zunajcelične tvorbe so luske, fibrilni sistemi, zunajcelične hišice in rastlinski protisti imajo celične stene.To je značilno za ciliate: vsaka celica vsebuje od 1 do 20 diploidnih mikronukleusov, število makronukleusov je tudi spremenljivo. Makronukleusi imajo različne oblike in so strukturno zapleteni.
Posebni organeli celice so: kontraktilne in prebavne vakuole, mikrofilamenti, mikrotubuli, ekstrusomi, prah, stigme, bički in migetalke. Mikrofilamenti- niti kontraktilnega proteina aktina - sodelujejo pri procesih krčenja, delitve celic, oblikovanja fibrile. mikrotubule- votli valji, katerih stena je sestavljena iz polimerov tubulina - izv funkcijo citoskelet, sodelujejo pri delitvi jedra, pri tvorbi ustnega aparata, držijo organele v določenem položaju, sodelujejo pri dinamičnih procesih v celicah
Prebavne vakuole s prebavnimi encimi (po izvoru podobni lizosomom). Prehrana pride skozi pino ali fagocitoza. neprebavljeni ostanki izvržen. Nekatere praživali imajo kloroplasti in se hraniti fotosinteza.
Sladkovodne praživali imajo osmoregulacijske organe - kontraktilne vakuole, ki se občasno sproščajo med zunanje okolje odvečna tekočina in produkti disimilacije.
vključki so: lipidne kapljice, beljakovinski kristali, rezervna polisaharidna zrnca, simbiotski organizmi.
Oblika telesa je raznolika, obstajajo živali s spremenljivo obliko.Integumente telesa tvori membrana, plast. Pelikula je strnjena periferna plast citoplazme s podporno beljakovino fibrile (mikrofilamenti, mikrotubule).
Obstajajo naslednje gibalni organeli:
- Psevdopodiji.
- Flagella. Eno ali več.
- Cilia. Struktura je podobna strukturi flagelluma. Način gibanja je veslanje.
- Mionemi so vlakna, ki skrčijo celico, in lamele, ki raztegnejo celico v prvotno stanje.
- Metabolizem (evglenoidno gibanje) - peristaltični valovi deformacije celic.
dih, tj. izmenjava plinov poteka po celotni površini celice.
Razmnoževanje praživali
nespolno- mitoza jedra in celična delitev na dvoje (pri amebi, eugleni, ciliatih), pa tudi s shizogonijo - večkratna delitev (pri sporozojih).
spolno- parjenje. Celica protozoja postane funkcionalna gameta; Kot rezultat zlitja gamet nastane zigota.
Za ciliate je značilen spolni proces - konjugacija. Gre za to, da si celice izmenjujejo genetske informacije, vendar ne pride do povečanja števila osebkov.
Mnoge praživali lahko obstajajo v dveh oblikah - trofozoit(vegetativna oblika, ki je sposobna aktivna prehrana in gibanje) in ciste, ki nastane v neugodnih razmerah. Celica je imobilizirana, dehidrirana, prekrita gosta lupina metabolizem se močno upočasni. Ob udarcu noter ugodni pogoji stanovanje poteka ekscistacija, začne celica delovati v stanju trofozoit.
Za številne predstavnike vrste protozojev je značilna prisotnost življenjskega cikla, ki je sestavljen iz rednega menjavanja življenjske oblike. Praviloma pride do menjave generacij z nespolnim in spolnim razmnoževanjem. Tvorba ciste ni del običajnega življenjskega cikla.Generacijski čas praživali je 6-24 ur, kar pomeni, da se celice, ko so v gostiteljskem organizmu, začnejo eksponentno razmnoževati in teoretično lahko povzročijo njegovo smrt. Vendar se to ne zgodi, saj začnejo veljati zaščitni mehanizmi gostiteljskega organizma.
Najenostavnejši so bili prej odločeni v rangu podkraljestva kraljestva živali. Zdaj veljajo za ločeno kraljestvo. Vendar pa imajo organizmi, ki pripadajo praživalim heterotrofni način hrane in mobilnih. V zvezi s tem jih še vedno lahko štejemo za živali.
Prejšnja klasifikacija protozojev, ki jih delimo na Sarkode, flagelati, ciliarniki in sporozoji velja za zastarelo. Zdaj se uporablja več drugih taksonomskih skupin.
Praživali - enocelične oblikeživljenje, včasih pa kolonialno (npr. volvox). Od bakterij se razlikujejo po prisotnosti jedra, torej so evkarionti. Kolonije se od primitivnih večceličnih živali razlikujejo po tem, da v kolonijah ni celične diferenciacije (vse celice so enake ali skoraj enake). nastanek kolonije enocelični organizmi ob zori biološka evolucija lahko obravnavamo kot stopnjo na poti k večceličnosti.
Ker so pri praživalih funkcije celotnega organizma dodeljene eni celici, se razlikujejo od večceličnih celic. Imajo takšne celične strukture, ki jih ne boste našli v celicah večceličnih živali.
V celicah najpreprostejših nastanejo prebavne vakuole, obstajajo kontraktilne vakuole, v bolj zapletenih oblikah (ciliati) se oblikuje podoba ust ( celična usta) In anus (prašek). Številne vrste imajo svetlobno občutljivo tvorbo (oko oz stigma). Organi za gibanje so flagella, cilije. Pri korenonožcih (kamor sodi tudi ameba) nastanejo psevdonožci ( psevdopodij).
Praživali ne reagirajo le na svetlobo, ampak tudi na kemična sestava okolju. Tako ciliati zajemajo snovi, ki jih izloča njihova hrana (bakterije), in se premikajo proti njim. Na svojega plenilca lahko "streljajo" s posebnimi zbadajočimi formacijami. To pomeni, da se odzivajo na dotik. Odziv telesa na zunanje vplive imenujemo razdražljivost. V najpreprostejšem primeru razdražljivost obstaja v obliki pozitivnega ali negativnega taksiji(fototaksija, kemotaksija).
Razmnoževanje poteka pretežno aseksualno. Vendar pa obstaja tudi spolno razmnoževanje, pa tudi spolni proces ( konjugacijajaz).
Poleg citoplazemske membrane je na površini mnogih protozojev gosta plast(zelena evglena), ki daje telesu obliko, pa tudi citoskelet(Infusoria shoe), ki je zgoščena zunanja plast citoplazme.
V celicah protozojev je lahko eno ali več jeder.
Hrana se prebavi v prebavne vakuole. Potem hranila absorbirajo v citoplazmo, neprebavljeni ostanki pa se izločijo iz celice na poljubnem ali strogo določenem mestu.
kontraktilne vakuole odstraniti odvečno vodo iz celic, pa tudi škodljive snovi. večina kompleksna struktura kontraktilne vakuole so v migetalkah-čevljih. Vsaka od obeh vakuol ima več tubulov in rezervoar. Sladkovodne praživali so prisiljene aktivno črpati iz svojega telesa presežek vode, saj nenehno teče skozi citoplazmatsko membrano. To je zato, ker je koncentracija soli v celici večja kot v okoliški vodi.
V neugodnih razmerah nastane veliko protozojev ciste pri kateri je celica prekrita z gosto membrano in miruje.
- Velikost praživali običajno je približno 10-40 metrov. V nekaterih primerih lahko organizmi ali kolonije organizmov dosežejo več mm.
- Habitat za praživali- voda in prst, v kateri naseljujejo vse trofične ravni.
- Prehrana protozojev. Prehranjujejo se lahko z enoceličnimi ali nitastimi algami, drugimi vrstami praživali, mikroskopskimi glivami, pa tudi z bakterijami in detritusom (produkt razgradnje tkiva).
- Razmnoževanje praživali nastane z delitvijo na dva dela ali z večkratno delitvijo. Obstajajo praživali, ki se razmnožujejo samo spolno ali nespolno, večina vrst pa razmnožuje oboje.
Vrednost najpreprostejšega.
Praživali so del mikrofavne in meiofavne, služijo kot hrana za mikroskopske nevretenčarje in ribje mladice. Praživali prenašajo produkte alg in bakterij na naslednje trofične ravni. So povzročitelji številnih bolezni. Flagelati in migetalke pomagajo svojim gostiteljem pri razgradnji celuloze.
Razvrstitev najpreprostejših.
Najenostavnejši so razdeljeni na:
- migetalke;
- radiolariji;
- flagella;
- spore;
- sončnice;
- Korenine.
Praživali – organizmi z celični ravni organizacije. Morfološko so podobne celicam večceličnih živali, vendar se fiziološko razlikujejo, saj. poleg običajne funkcije celice (presnova, sinteza beljakovin) opravljajo funkcije celostnega organizma (prehrana, gibanje, razmnoževanje, zaščita pred neželeni učinki). Te funkcije opravljajo strukturni elementi ena celica = organel.
Skupno število več kot 40.000 vrst.
Razvrstitev po Dogelu V.A.
Podkraljestvo: Enocelični
Vrsta: sarkomastigoforji
Vrsta Sporoviki (Apicomplex)
Vrsta Knidosporidia
Vrsta mikrosporije
Tip: ciliarni ali ciliati.
Delitev protozojev na vrste temelji na načelih strukture njihovega jedrskega aparata, organelov gibanja, številnih mikrostruktur, vrst razmnoževanja in življenjskih ciklov.
Vrsta sarkomastigofore vključuje:
Podtip Sarcodaceae
Podtip Flagelati
razred zelenjavnih flagelatov
Živalski razred flagelati
Iz vrste Apicomplex je medicinski pomen razred Sporozoans, oddelek krvnih sporozoanov.
Značajske lastnosti podkraljestva Praživali:
1. Telo predstavlja ena sama celica, ki deluje kot popoln organizem. Dve glavni komponenti sta jedro in citoplazma. Citoplazma vsebuje organele in vključke.
2. Jedro praživali tipične evkariontske strukture. Eno ali več. V vseh primerih delitve jedra je prisotna mitoza.
3. Citoplazma se loči na 2 plasti: zunanjo, svetlejšo in bolj homogeno (ektoplazma) in notranjo, zrnato (endoplazma). Organeli so deli celice, ki imajo stalno strukturo membrane in opravljajo določeno funkcijo. Do organelov glavni namen vključujejo mitohondrije, Golgijev kompleks, ER, ribosome itd. Organeli za posebne namene so prebavne in kontraktilne vakuole, bički, migetalke. Te strukture zagotavljajo funkcije gibanja, prehrane, zaščite, izločanja, osmoregulacije.
4. Pokrivni organeli - plazemska membrana, ki se lahko ojača z dodatnimi strukturami, ki povečajo njegovo gostoto. Na primer lupina pri evgleni ali zunanji kalcijev skelet pri foraminiferah.
5. Organeli gibanja so lahko začasni - psevdopodije ali trajni (flagele, cilije).
6. Glede na vrsto asimilacije so lahko protisti heterotrofi ali miksotrofi. Hranijo se z bakterijami, organskimi ostanki = fagocitoza. v prebavnih vakuolah obstaja proces prebavo. Njegovi produkti se lahko kopičijo v obliki vključkov (rezervnih hranil ali odpadkov).
8. Dihanje izvaja celotna površina telesa z delnim sodelovanjem kontraktilne vakuole.
9. Razdražljivost - odziv telesa na zunanji vplivi ki se manifestira s taksi.
10. Razmnoževanje: nespolno, spolno in spolni proces. Poteka nespolno razmnoževanje mitotična delitev jedra, citoplazma. Posledično se celica z binarno cepitvijo razdeli na polovico (ameba), vzdolžno (euglena), prečno (ciliati). Možna večkratna delitev jedra - shizogonija pri sporovcih. Med spolnim razmnoževanjem se celica najpreprostejšega funkcionalno spremeni v gameto. Fuzija gamet v zigoto = kopulacija. Pri ciliatih je bil opažen spolni proces - izmenjava genetskih informacij med fuzijo dveh generativnih jeder brez spreminjanja števila posameznikov.
11. Življenjski cikel praživali je periodično ponavljajoč se segment razvoja vrste med dvema istoimenskima fazama. Ali: Obdobje obstoja organizma od trenutka njegovega nastanka z delitvijo matične celice ali nastankom zigote do lastne delitve ali smrti.
12. Sposobnost enciste.
Aromorfoze:
Povečanje števila organelov gibanja;
· Zaplet jedrskega aparata (jedrski dualizem);
(PROTOZOA)Zgradba praživali je načeloma podobna zgradbi celic večceličnih organizmov. Vendar pa so zanje značilne posebne razlike, povezane z dejstvom, da je vsak predstavnik protozojev neodvisen organizem.
Oblika telesa praživali je ovalna ali podolgovata, dimenzije se gibljejo od 2,0 mikrona do nekaj centimetrov.
Tipične praživali so prekrite z membrano, katere debelina se med organizmi razlikuje. različni tipi. Membrana je sestavljena iz treh plasti, od katerih je vsaka zgrajena predvsem iz beljakovin. Mnogi imajo lupini podoben zunanji citoskelet.
Citoplazmo ločimo na ektoplazmo in endoplazmo. Ektoplazma je zbita tvorba, iz katere se oblikuje periferni film, imenovan povrhnjica. Endoplazma ima bolj ohlapno strukturo.
Za praživali je značilna prisotnost dveh vrst organelov - splošnega in posebnega. Splošni organeli v protozojih so mitohondriji, ribosomi, centrioli, kompleks Golgi, lizosomi itd. Največji protozoji so večjedrni, majhni so enojedrni. Jedrski aparat je obdan z dvojno membrano. Število kromosomov se razlikuje od vrste do vrste in sega od 2 (verjetno haploidno število) do več kot 16. Kromosomi so dolgi 1-50 µm. organele
poseben namen so organeli gibanja, pa tudi prebavne in kontraktilne vakuole.
Najenostavnejši so mobilni organizmi. Odvisno od vrste so lokomotorni organi predstavljeni s pseudopodiami (pseudopodiami), flagellami ali cilijami. Na primer, gibanje ameboidnih organizmov temelji na gibanju citoplazme. Ektoplazma pritiska na endoplazmo, zaradi česar se citoplazma pretaka v drug del telesa, kjer nastanejo psevdopodiji, s pomočjo katerih se organizmi premikajo v različnih smereh. Flagele so zgrajene iz zvitih fibril (nitk). Fibrilne baze tvorijo posebno zrnce (blefaroplast ali kinetosom). Pri prostoživečih praživalih bički delujejo kot "vijaki", ki omogočajo vrtenje telesa okoli osi. Cilije imajo tudi fibrilarno strukturo.
Za prehranjevanje praživali je značilna predvsem raznolikost načinov "zajemanja" hrane. Nekateri od njih zaznavajo hrano iz raztopin s celim telesom skozi pitocitozo. Drugih trdna hrana vstopi v telo skozi citostomo (usta celice), drugi zajamejo hrano s psevdopodiji. Hrana, ki vstopi v endoplazmo, se prebavi v posebnih vakuolah, ki vsebujejo prebavni encimi. Delci hrane, ki ostanejo neprebavljeni, se sprostijo v okolje skupaj s prebavno vakuolo.
Številne vodne praživali imajo eno ali več kontraktilnih vakuol, ki zagotavljajo stalen osmotski tlak, pa tudi oskrbo s kisikom s pomočjo dotekajoče in nato izločene vode.
Gojenje protozojev na umetnih hranilnih gojiščih je pokazalo, da potrebujejo mineralno prehrano, pa tudi rastne faktorje (vitamin B12, tiamin, biotin, riboflavin, nikotinska kislina). nova kislina, piridoksin, folna kislina in pantotenska kislina in itd.). Nekatere praživali potrebujejo steroide. Nekatere praživali imajo podobno kot rastline kromatoforje, v katerih poteka fotosinteza. Zaradi vsebnosti klorofila in rezervnih pigmentov so kromatofori lahko zelene, rumene, rdeče, rjave in celo modre barve. Prehranske potrebe praživali s kromatoforji in brez njih so v primerjavi z živalskimi praživali poenostavljene. Večina praživali prejema energijo z oksidacijo organskih spojin.
(ogljikovi hidrati, maščobne kisline). Za razliko od bakterij praživali ne morejo uporabljati anorganskega materiala kot glavni vir energije.
Razmnoževanje praživali poteka tako aseksualno kot spolno. Nespolno razmnoževanje je sestavljeno iz binarne delitve telesa organizma (na dve polovici), ki ji sledi jedrska cepitev ali se pojavi sočasno z jedrsko cepitev. Spolno razmnoževanje poteka s pomočjo singamije (fuzije dveh gamet), konjugacije (izmenjava gametskih jeder) in avtogamije, ki je sestavljena iz tvorbe haploidnih jeder in njihove fuzije v sinkarione. Nekatere praživali se razmnožujejo nespolno in spolno. Na primer, pri malarijskih plazmodijih se nespolna faza pojavi, ko so v telesu vretenčarjev, spolna faza pa se pojavi, ko so v telesu nevretenčarjev (komarji).
Najbolj temeljna značilnost praživali je prehajanje razvojnih ciklov, včasih celo v različni organizmi. Zato ločimo enostavne in kompleksne razvojne cikle. Preprost razvojni cikel je tisti, v katerem obstaja samo ena (vegetativna) stopnja. Nasprotno, kompleksni razvojni cikli so povezani z razvojem praživali v različnih tkivih in organizmih ter v različnih gostiteljskih organizmih.
Praživali se lahko odzovejo na delovanje različni dejavniki. Zlasti eden od najpomembnejše oblike Njihova razdražljivost je sposobnost, da pod neugodnimi pogoji spremenijo vegetativne oblike v ciste, kar imenujemo encistacija. Zahvaljujoč encistaciji lahko protozoji preživijo v najbolj neugodnih pogojih (izsušitev okolja, pojav škodljive snovi, sprememba temperature itd.) skozi čas, merjen v letih. Encistacija prispeva tudi k širjenju protozojev, njihovemu vstopu v nove ekološke niše. Ko so izpostavljene ugodnim pogojem, se ciste razvijejo v aktivne vegetativne oblike (trofozoite). V praživalih so našli ekstrakromosomske molekule DNA.
tične praživali. Na primer, nekateri bičkovarji, ki živijo v črevesju termitov, lahko prebavijo celulozo in tako zagotovijo prehranske potrebe termitov, saj slednji te spojine ne izkoristijo sami. Človek je potencialni gostitelj približno 25 vrst praživali, od tega lahko 2 vrsti živita v ustni votlini, 12 vrst v črevesju, 1 v genitourinarnem traktu, približno 10 v krvi in drugih tkivih.
Najenostavnejše razvrščamo glede na načine gibanja (zgradbo lokomotornih organov) in značilnosti razmnoževanja v štiri razrede: (Sarcodina) flagella (Mastigophora s. Flagellata), sporozoji (Sporozod) in trepalnic (Cilliata) ali ciliati (Infizorija).
Sarkoda razreda (Sarcodina)
Sarcode - večina primitivni organizmi med vsemi najpreprostejšimi. Skupna lastnost organizmov tega razreda je zmožnost oblikovanja psevdopodij (psevdopodij) kot posledica transfuzije citoplazme, ki služijo za premikanje in zajemanje hrane. Znanih je okoli 10.000 vrst teh živali. So prebivalci predvsem slanih (morskih) voda, živijo pa tudi v sladkih vodah in v vlažnih tleh.
Sarkode imajo zelo preprosto organizacijo. Pri nekaterih, na primer pri amebah, je telo v bistvu kepa protoplazme, omejena s preprosto membrano ali ovojom. Drugi, kot so raki in foraminifere, imajo školjki podoben površinski citoskelet. Pogosto so na zunanji površini lupine lahko zrna peska, lupine diatomej.
Citoplazma je sestavljena iz zunanje in notranje plasti, zunanja plast (ektoplazma) ima viskozno konsistenco, notranja (endoplazma) je zrnata in vsebuje veliko vključkov. Obe fazi imata različno koloidno stanje, vendar še vedno ni zelo jasne meje med njima. Večina sarkodov ima eno samo jedro, v katerem se pri barvanju razlikuje kromatin. Citoplazemske organele s posebnim namenom predstavljajo kontraktilne in prebavne vakuole. Kontraktilne vakuole, katerih število se spreminja, so lokalizirane v različne dele telesu in uravnavajo osmotski tlak v celicah. Prebavne vakuole služijo prebavi
delci hrane. Izrastki plazme, imenovani psevdopodiji, zagotavljajo tipično ameboidno gibanje sarkod. So diagnostični znak, saj je nastanek različnih psevdopodij odvisen od vrste lokalizacije.
Prostoživeče sarkode se hranijo holozoično, zajemajo in prebavljajo celo velike organizme (bakterije) ali delce druge hrane. Hrana se adsorbira na različne načine (zajem s psevdopodiji, okolje itd.) in prebavi v vakuolah. Neprebavljeni ostanki se vržejo na površino telesa in odstranijo. Pogosto se v citoplazmi nahajajo različni presnovni produkti. Razlogi za kopičenje teh izdelkov niso znani, vendar se domneva, da gre za rezervne materiale ali preprosto za neuporabljen material.
Razmnožujejo se nespolno. Pri amebah pride do nespolnega razmnoževanja z binarno cepitvijo, ki se začne z jedrsko cepitvijo in temelji na mitozi. Po končani delitvi jedra sledi razdelitev telesa. Za mnoge je značilna shizogonija (lupine korenike) ali menjava nespolnih in spolnih generacij (foraminifere).
Številne sarkode so sposobne encistiranja, ki se pojavi v neugodnih pogojih kot posledica koncentracije v plazmi do viskoznega stanja s kontraktilnimi vakuolami.
sladkovodna ameba (Amoeba proteus) je zelo pogost prostoživeči prebivalec sladkih voda (reke, ribniki)
dov, jezer in celo luž). Citoplazma vsebuje eno jedro. Hrani holozoik. Hrana za organizme te vrste so majhni organski delci ali mikroskopske alge. Prebava hrane poteka v prebavnih vakuolah. Gibanje se izvaja s pomočjo psevdopodije zaradi prelivanja citoplazme v psevdopodijo.
Razmnožujejo se nespolno (z delitvijo). Včasih so encistirani.
Ta bolezen je pogostejša v državah z vročim podnebjem, vendar je skoraj univerzalna. Po epidemioloških študijah je letno približno 480 milijonov ljudi na svetu asimptomatskih nosilcev dizenterične amebe, 10% okuženih pa ima eno ali drugo obliko. klinični simptomi bolezen. Razliko med številom nosilcev in številom bolnikov običajno razložimo z dejstvom, da so za nosilce značilni nepatogeni mami sevi dizenterijska ameba.
Okužba osebe se pojavi pri zaužitju cist z okuženo vodo ali zelenjavo (sadje). človeško blato. Ciste lahko prenašajo muhe, ščurki, ki onesnažijo hrano. Ko so v tankem črevesu, se ciste spremenijo, zaradi česar se njihova lupina raztopi, postanejo metaciste, od katerih se vsaka deli, pri čemer nastanejo štirje mobilni trofozoiti, od katerih vsak vsebuje eno jedro in ima različne velikosti.
riž. 85.Življenjski cikel dizenterične amebe: 1 - invazivna štirikratna cista; 2 - raztapljanje lupine štirikratne ciste; 3 - štirikratna ameba; 4 - delitev štirikratne amebe; 5 - enojedrne majhne vegetativne oblike (forma minuta); 6 - enojedrna cista; 7 - delitev enojedrne ciste in nastanek štirijedrne ciste; 8 - velika vegetativna oblika (forma magna)
V telesu prenašalcev, ki imajo Klinični znaki se ne pojavijo, majhna vegetativna oblika se ne spremeni v veliko. Ciste se iz telesa izločajo z blatom in onesnažujejo okolje.
Laboratorijska diagnostika je mikroskopsko odkrivanje velikih oblik ameb, ki vsebujejo eritrocite v brisih iz blata bolnikov ali štirikratne ciste v blatu kronikov in nosilcev.
Preventiva je osebna in družbena. Osebna je osebna higiena (umivanje zelenjave, sadja, uporaba za pitje kuhana voda), javno - pri preprečevanju onesnaževanja vode in tal z iztrebki, uničevanju muh, sanitarni vzgoji.
črevesna ameba (Entamoeba coli)- prebivalec človeškega črevesnega lumna. Morfološko podoben dizenterični amebi. Razvojni cikel je predstavljen z vegetativno obliko in cisto. Vegetativne oblike najdemo v neoblikovanem blatu, ciste - v formaliziranih. Vsaka cista vsebuje 8 jeder.
Amoeba te vrste najdemo v študiji zdravi ljudje, veljajo za nepatogene, saj niso bile identificirane oblike, ki vsebujejo eritrocite, in oblike, ki proizvajajo proteolitične encime.
ustna ameba (Entamoeba ginginalis)- prebivalec ustne votlinečloveka, najdemo v plaku karioznih zob. Glede na morfološke
hyi je podobna dizenterični amebi, vendar ne tvori cist. Patogenetski pomen ni bil pojasnjen.
RazredFlagella (Mastigophora s. Flagellata)
Flagele imajo ovalno, sferično ali podolgovato obliko. Velikosti so mikroskopske. Telo je prekrito z dvojno membrano, na zunanji površini katere je tanek plašč. Citoplazma vsebuje eno ali več podobnih jeder.
Večina bičkovih organelov za splošno uporabo - mitohondriji, mikrosomi, Golgijev kompleks, je primerljivih z istimi organeli višje rastline in živali, vključno s podobnostmi na submikroskopski ravni. Centriole v mnogih flagelatih igrajo pomembno vlogo v organizaciji ne le mitotičnega aparata, ampak tudi kot mesto, okoli katerega je organiziran niz organelov, ki jih tvorijo predvsem fibrilarni proteini (flagelum, aksostil itd.).
Za organizme, razvrščene v ta razred, je značilna prisotnost enega ali več flagel. Vsak flagelum je sestavljen iz fibril in je pritrjen na bazalno telo (blefaroplast ali kinetosom), ki se nahaja v ektoplazmi. Med bičkom in ovojom je valovita membrana.
Za flagele je značilna tudi prisotnost organele, imenovane kinetoplast, ki je del mitohondrijskega aparata. Kinetoplast vsebuje mitohondrijsko DNA. Kinetoplast je soroden blefaroplastu. Večina flagelatov je heterotrofov, vendar so nekatere vrste sposobne avtotrofnega prehranjevanja.
Flagelati se razmnožujejo nespolno z vzdolžno cepitvijo. Nekatere vrste se razmnožujejo spolno. spolno
razmnoževanje poteka s kopulacijo, ki ima za posledico zlitje dveh osebkov s tvorbo zigote.
Prostoživeči bički. Te flagele predstavljajo številne vrste rodu Euglena. Evglena zelena je njihov tipičen predstavnik. (Euglena viridis), običajno živi v sladki vodi, vključno z lužami. Za Euglene je značilna morfologija, značilna za flagelate. Vsebujejo veliko jedro in vse celične organele.
Hrana se izvaja po holozoičnem tipu. Organizmi te vrste vsebujejo klorofil in so sposobni fotosinteze. V temi se hranijo s snovmi organskega izvora. Prebava hrane poteka v prebavni vakuoli. Regulacija osmotskega tlaka se izvaja s pomočjo kontraktilne vakuole, ki redno izloča tekočino, ki se nabira v telesu. Gibanje izvaja flagellum.
Razmnoževanje je nespolno in poteka z vzdolžno delitvijo telesa na dvoje, proces pa se začne z delitvijo bička, nato telesa.
Zelena euglena je sposobna zacejanja, kar se zgodi, ko neugodne razmere in je sestavljen iz razvoja zelo goste lupine okoli telesa. Encysted euglena je sposobna prenesti učinke fizikalnih in kemičnih dejavnikov. Poleg tega so euglene znotraj encistnih membran sposobne večkratne delitve.
Med drugimi prostoživečimi bičkovci so najbolj zanimivi bičkovarji, mastigamebe in kolonialni bičkovarji. Bičkovci z ovratnico in mastigameba
za katerega je značilen nadaljnji zaplet morfologije. Zlasti pri ovratnicah je osnova bička obdana struktura plazme, ki se imenuje ovratnica, medtem ko imajo mastigamebe poleg bička še migetalke.
Kolonialni bički so volvoks, pandorin in evdorin. Volvox je morfološko krogla, katere stene tvorijo številne celice, od katerih ima vsaka flagelum, jedro, kontraktilna vakuola in kromatoforji (zeleni pigment), notranja vsebina vsakega pa je tekočina. Zato je ta žoga kolonialne oblike. Razmnoževanje se pojavi zaradi dejstva, da nekatere celice, ki sestavljajo steno krogle, služijo kot gamete. Slednji se združijo in tvorijo zigoto, iz katere kot posledica nadaljnjega razvoja nastane kolonija.
Za tripanosome je značilna morfološka raznolikost, ki je določena ne le s prisotnostjo zaokroženega jedra z velikim kariosomom, temveč tudi s prisotnostjo enega samega mitohondrija v telesu tripanosomov, znotraj katerega je nefilno obarvano diskoidno telo, imenovano kinetoplast, je lokaliziran, sestavljen iz velikega zaobljenega parabazalnega telesa in majhnega pikčastega blefaroplasta. Aksonem sega od blefaroplasta do površine telesa, kjer postane prosti biček. Če je kinetoplast ločen od jedra, potem valovita membrana uokvirja mejo telesa po večini njegove dolžine. Zato je prosti flagelum lahko prisoten ali pa tudi ne. Flagellum je sestavljen iz dveh osrednjih in devetih perifernih filamentov, obdanih z ovojnico. Kinetoplast vsebuje DNK (20 % celotne celične DNK), ki jo predstavlja 5.000-10.000 kopij majhnih krožnih molekul, kar je 95 % DNK kinetoplasta, in 20-40 kopij večjih krožnih molekul.
Razmnoževanje tripanosomov običajno poteka z vzdolžno delitvijo, pri čemer se najprej deli kinetoplast. Novi flagelum nastane iz hčerinskega kinetoplasta. Jedro se deli endomitotično. Končno pride do delitve celotnega organizma od sprednjega konca do zadnjega. V organizmih večine vrst pride do delitve na kateri koli stopnji razvoja. V organizmih nekaterih vrst se pojavi večkratna shizogonija. Spolni proces pri tripanasomih ni znan. Vendar pa v Zadnje čase objavljeni podatki o nastanku hibridov z združevanjem različnih klonskih oblik T.brucei v telesu muhe Clossina morsitans centralis, kar kaže na možnost genetske izmenjave med različnimi tripanosomi.
so medicinskega pomena Trypanosoma brucei gambiense in T. brucei rhodesiense, ki sta dve podvrsti T. brucei. Tretja podvrsta T. brucei brucei ni invaziven za ljudi. T. brucei ima enega
velik mitohondrij. Med razvojem tripanosomov v organizmu žuželk je ta mitohondrij v celoti oblikovan, sinteza ATP pa je zagotovljena s fosforilacijo. Nasprotno, med razvojem tripanosomov pri vretenčarjih pride do zmanjšanja mitohondrijev. Posledično je življenjski cikel tripanosomov odvisen samo od ATP, ki nastane med glikolizo. Ugotovljeno je bilo, da se večina tripanosomskih molekul mRNA prepiše iz zaporedja DNA, dolgega 35 nukleotidov, pri sintezi mRNA pa sodelujejo tri RNA polimeraze. Antigeni T. brucei razdeljeni na redne in spremenljive. Spremenljive so lastnosti zaščitnih antigenov, ki so glikoproteinske narave in jih je več sto na tripanosom (slika 87).
riž. 87. Razvojni cikel T. brucei Zasenčene številke so stopnje, na katerih pride do izražanja variabilnih antigenov; * - faze razmnoževanja
tekočino, tkiva možganov in hrbtenjača oseba. Rezervoar povzročitelja so človek, koze, ovce in psi.
Tripanosomi te vrste so zelo spremenljivi in genetski mehanizmi ta spremenljivost je drugačna. Prvič, tripanosomi imajo genetski mehanizem, ki določa spremembe v antigenski strukturi njihove glikoproteinske ovojnice. Menijo, da obstaja približno 1000-2000 genov, ki nadzorujejo sintezo antigenov, vendar se lahko zaradi preureditve DNA izrazi le eden od teh genov. Preureditve DNK zagotavljajo sistem za rekombinacijo genov, ki nadzorujejo sintezo antigenov. Drugič, DNK kinetoplasta, ki ustreza mitohondrijskemu genomu drugih evkariontov, je lahko vir genetske variacije.
Za bolezen je značilna zaspanost, mišična oslabelost, izčrpanost, duševna depresija in traja 7-10 let in se konča s smrtjo.
Laboratorijska diagnostika se izvaja z mikroskopskim pregledom periferne krvi, pik bezgavk in cerebrospinalne tekočine za prisotnost tripanosomov v njih. IN potrebnih primerih zateči k biološkim testom. Tudi rabljeno
serodiagnostika in molekularna hibridizacija vzorcev DNA v diferencialni diagnostiki.
Osebna preventiva je jemanje zdravil, javna - pri uničevanju vektorskih muh.
T. brucei rhodesiense - povzročitelj hitro razvijajoče se afriške spalne bolezni rodezijskega tipa, ki je tudi antropozoonoza. Morfološko podoben T. brucei gambiense in je značilno enako življenski krog. Vendar ga prenašajo muhe. G. palpalis, G. pallidipes, C. morsitans in G. swyn nertoni. Rezervoar patogena je človek, vendar v večji meri gozdne antilope.
Laboratorijska diagnoza in profilaksa sta enaki kot v primeru T. gambiense.
Za bolezen je značilno neugodni znaki(letargija, vročina).
Diagnozo postavimo z mikroskopijo krvi. Preprečevanje tripanosomiaze je povezano z uničevanjem hroščev in drugimi dejavnostmi (kot v primeru afriške tripanosomiaze).
Bolezen Surra se pojavlja v Južni Aziji, povzroča pa jo T. brucei.
Znano je, da več vrst patogene lišmanije povzroča človeško lišmaniozo, ki so naravne žariščne bolezni, ki jih prenašajo vektorji.
L. tropica major in L. tropica minor - povzročitelji kožne lišmanioze (bolezen Borovskega), ki je pogosta v subtropskih regijah Evrope, Azije in Amerike in se pojavlja v poznih (urbana lišmanioza ali "Ašgabat") in akutno nekrotizirajočih (razjeda Pendinskega) oblikah.
Oblika Leishmania je okrogla, dimenzije v obliki amastigota so približno 2x6-2x3 mikronov. V notranjosti Leishmania so vidna zaobljena jedra (trophonucleus) in blefaroplast.
Življenjski cikel Leishmania teh vrst je sestavljen iz dveh stopenj, od katerih je ena predstavljena z okroglimi ali ovalnimi, samo nebičanimi (amastigoti) oblikami in poteka v citoplazmi fagocitnih kožnih celic človeškega ali živalskega telesa, druga pa ima bičkasto (promastigotno) obliko in se nadaljuje v telesu prenašalcev, kaj so komarji Phlebotomus in Lutzomyi, ki pripada odredu Diptera.
naravni rezervoar L. tropica major so ljudje, pa tudi gerbili, zemeljske veverice, hrčki in drugi glodavci, medtem ko L. tropica minor -človek in psi. Človeška okužba se pojavi, ko se okuženi komarji hranijo z njim. S kožno lišmanijo
Na mestu ugriza komarjev (predvsem na obrazu) se pojavijo vozliči, ki se nato spremenijo v razjede, ki se celijo z brazgotinami.
Laboratorijska diagnostika je mikroskopija brisov, pripravljenih iz strganja ali izcedka iz razjed. Osebna preventiva je zaščita pred piki komarjev, javna - v cepljenju, uničevanju komarjev, uničevanju glodavcev, obolelih in potepuški psi. Pridobljena imunost na lišmaniozo traja vse življenje. Domneva se, da ima gostiteljski serumski komplement pomembno vlogo pri imunosti.
L. braziliensis vzroki mukokutana lišmanijaza, pogost v Srednji in Južni Ameriki in ima različna lokalna imena - "outa" v Peruju, "tapirjev nos" ali "espundia" v Braziliji itd. Sluznice nosu, nazofarinksa, dihalni trakt. Rezervoar patogena sta človek in živali. Leishmania te vrste najdemo pri glodavcih in vrečarjih.
Laboratorijska diagnostika je mikroskopski pregled posameznih razjed in biopsija prizadetih tkiv. Preprečevanje je podobno kot pri kožni lišmaniozi.
L. donovani in L. infantum - prvi povzroča visceralno (generalizirano) lišmaniozo (kala-azar), ki je pogosta v Indiji, druga - lišmanioza, pogosta v sredozemskih državah, v Zakavkazju, Srednji in Mali Aziji.
Tudi življenjski cikel leishmanije teh vrst je sestavljen iz dveh stopenj. Pri ljudeh in živalih se te lišmanije v nebičani obliki najprej pojavijo v kožnih celicah, nato pa vstopijo v celice jeter, vranice, kostni mozeg. Pri komarjih obstajajo v bičkovi obliki.
Okužba se pojavi z ugrizi komarjev, okuženih z Leishmania, od bolnih ljudi, psov, šakalov in drugih živali, vključno z glodalci. Visceralna lišmanioza Bolni so predvsem otroci, mlajši od 12 let. Za bolezen je značilna periodična vročina, temnenje kože, anemija, povečanje jeter, vranice in poškodbe bezgavk.
Osebna profilaksa je zaščita pred komarji, javna - zatiranje komarjev, iztrebljanje glodalcev, uničenje bolnih potepuških psov.
Red Polyflagellates(Polymastigida). Organizmi, razvrščeni v ta red, imajo več flagel. Družine zdravstvenega pomena Trichomonadidae in Hexamitidae.
Družina Trichomonas(Trichomonadidae). Ta družina vključuje več vrst organizmov, ki povzročajo trihomonijazo.
Lokaliziran v debelem in Tanko črevo. Človeška okužba se pojavi z okuženo vodo, rokami, zelenjavo in sadjem.
Razmnožuje se z vzdolžno delitvijo. Razvojni cikel je omejen le na vegetativno fazo. Obstajajo dokazi o sposobnosti trihomonade za encist.
Laboratorijska diagnostika je mikroskopsko odkrivanje vegetativnih oblik v blatu. Preprečevanje je osebno (upoštevanje higienskih pravil) in javno (preprečevanje onesnaževanja okolja s fekalijami, sanitarna dela).
Urogenitalne (vaginalne) trihomonade (T. vaginalis) - povzročitelj urogenitalne (vaginalne) trihomonijaze. Morfološko je videti kot hruškasta tvorba z jedrom, štirimi bički, valovito membrano in aksostilom (oporno palico) s konico na koncu. Mere reda 7-30 mikronov.
Človeška okužba se pojavi s spolnim stikom posteljna obleka, spodnje perilo in druge osebne stvari bolnikov.
Diagnoza je mikroskopsko odkrivanje vegetativnih oblik v izcedku iz nožnice in sečnice. Preventiva je sestavljena iz osebne higiene in higiene spolnih odnosov.
družina Hexamitidae. Za organizme te družine je značilna zapletena organizacija, zanje je značilna bilateralna simetrija in zelo široka razširjenost. Samo ena vrsta je medicinskega pomena.
Giardia moti prebavo, absorpcijo maščob in ogljikovih hidratov ter sintezo posameznih encimov.
Laboratorijska diagnostika je mikroskopsko odkrivanje vegetativnih oblik in cist v blatu, pa tudi vegetativnih oblik v vsebini dvanajstnika, pridobljenih z duodenalnim sondiranjem. Preventiva je osebna (higiena) in javna (pregled delavcev). Catering, otroške ustanove, sanitarna vzgoja itd.).
Razred Sporovide (Sporozoa)
V tem razredu je približno 2000 različnih vrst. Za njene predstavnike je značilna preprostost organizacije. Nimajo organelov za prebavo in izločanje. Prehrano, dihanje in izločanje jim zagotavlja celotna površina telesa.
Nespolno razmnoževanje je sestavljeno iz shizogonije, ki vodi v nastanek majhnih mononuklearnih celic, imenovanih merozoiti. spolno razmnoževanje povezana s tvorbo gamontov (makrogametocitov in mikrogametocitov), iz katerih nastanejo gamete. Slednji so vključeni v spolni proces s kopulacijo, pri čemer nastanejo diploidne zigote. Ko se okoli zigot pojavi membrana, to spremlja njihova encistacija, tj. nastanek oocist. Zigote (oociste) so podvržene mejotski delitvi, tj. sporogonija, ki povzroči nastanek haploidnih sporozoitov znotraj oocist. Slednje služijo kot invazivna oblika. Zahvaljujoč membrani so sporozoiti sposobni prenesti težke fizikalne in kemične pogoje.
Prenos sporozojev iz enega organizma v drugega zagotavljajo le nosilci. Zato so razvojni cikli sporozojev povezani tako z nevretenčarji kot z vretenčarji.
Osrednji trenutek razvojnih ciklov je sporogonija, ki je pravzaprav delitev diploidnih zigot z mejozo in nastanejo oblike z haploidni niz kromosomi.
Skupina kokcidij(Coccidiida). Za sporovce, ki jih uvrščamo v ta red, je značilno veliko število vrst, pa tudi dejstvo, da imajo v razvojnih ciklih stopnjo spore. Znotraj tega reda je razvrščen podred eimeridea.
Podred eimeridea - je najštevilčnejši in vključuje številne rodove, katerih predstavniki so patogeni za male in velike domače živali. Porod je za človeka patogen Eimeria, Isospora, Sarcocystis in Toksoplazma.
Življenjski cikel izospore te vrste poteka le v človeškem telesu, ki se okuži z zaužitjem s hrano in vodo oocist s sporozoiti, ki se izločajo z blatom ljudi s kokcidiozo in zorijo v tleh 3-5 dni. Ko pridejo v črevesje, se sporociste sprostijo iz oocist in nato vdrejo v celice črevesnega epitelija ali submukozne plasti črevesne stene, kjer postanejo shizonti. Slednji se razmnožujejo s shizogonijo, pri čemer nastanejo merozoiti, ki uničijo celice in izstopijo v črevesni lumen. Ker so mobilni, se merozoiti spet ukoreninijo v celice, jih uničijo, pomnožijo s shizogonijo in se spet spremenijo v merozoite. Po več shizogonijah se merozoiti spremenijo v gamonte, slednji pa se razvijejo v gamete. V celicah pride do kopulacije mikrogamet in makrogamet, oploditev pa povzroči nastanek zigote. Ko vstopi v črevesni lumen, se zigota spremeni v oocisto (zigocisto) velikosti 20-30x12-15 mikronov. Slednji pride v okolje z blatom, kjer se zigota razdeli na dve celici, ki se spremenita v sporociste, od katerih vsaka proizvede štiri sporozoite. Sporociste so invazivne.
Laboratorijska diagnoza temelji na mikroskopskem odkrivanju sporocist v blatu. Preprečevanje je osebno (skladnost s higienskimi pravili) in javno (skladnost z veterinarskimi in sanitarnimi pravili za gojenje živali, uničenje trupel in organov živali, ki so močno prizadete s cistami).
Toxoplasma hondii - povzročitelj toksoplazmoze, ki je naravno žariščna bolezen živali in ljudi (zooantroponoza). Dimenzije 4-7x2-4 mikronov. Bolezen je vseprisotna, poteka kronično s poškodbo živčnega sistema.
V dokončnem gostitelju poteka gametogeneza in nastanejo zigote. Definitivni gostitelj (mačka) se okuži z zaužitjem s cistami okuženega mesa okuženega vmesnega gostitelja. IN prebavni trakt iz cist se sprostijo trofozoiti, ki nato prodrejo v epitelijske celice črevesja, kjer se nespolno razmnožujejo in nastanejo merozoiti. Slednji prodrejo v črevesni lumen, nato pa v druge epitelijske celice in se spremenijo v šizonte, ki se ponovno razmnožujejo nespolno. Zaradi več ciklov nespolnega razmnoževanja se številni merozoiti spremenijo v gamonte, slednji pa v gamete. Ko so oplojene, gamete tvorijo zigote, ki se spremenijo v gosto obložene oociste, velike približno 20-100 mikronov. Slednji se z mačjim iztrebkom izločijo v gojišče, kjer se v nekaj dneh ob optimalni vlagi, temperaturi in dostopu kisika v njih tvorita dve sporocisti s po štirimi sporozoiti. Te oociste so invazivne.
Do okužbe vmesnih gostiteljev pride, ko zaužijejo invazivne oociste, pa tudi ciste, psevdociste ali trofozoite s kontaminirano hrano ali zaužijejo okužene vmesne gostitelje. Možna je tudi transplacentalna okužba. Z oocistami se človek okuži tudi pri odiranju in razkosu trupel, s cistami, psevdocistami ali trofozoiti pa pri uživanju premalo kuhanega (pečenega) mesa. Tako kot drugi vmesni gostitelji se lahko oseba okuži in transplacentalno. V telesu vmesnih gostiteljev, vključno s človekom, sporozoiti ali trofozoiti prodrejo v celice spodnjega dela tankega črevesa, od tam pa z limfnim tokom v Bezgavke kjer se razmnožujejo. Ko prodrejo v krvni obtok, se prenesejo v celice jeter, vranice, srca, skeletnih mišic in v živčne celice. Tu se toksoplazma še naprej razmnožuje in tvori trofozoite, ki se nato razvijejo v ciste in psevdociste. Uničenje prizadetih celic spremlja sproščanje psevdocist in prodiranje slednjih v nove celice. Ciste ostanejo v telesu skoraj vse življenje.
riž. 88.Življenjski cikel toksoplazme: 1 - razvoj v črevesju mačke; 2-4 - oociste toksoplazme; 5 - poliferativna stopnja v telesu miši; 6 - okužena transplacentalna novorojena miška
higienska pravila) in javnost (boj proti toksoplazmozi pri živalih, skladnost s pravili oskrbe živali in predelave mesnih izdelkov), temeljit pregled nosečnic.
Geografska razširjenost malarijskih plazmodijev je zelo široka. Ptiči plazmodij so še posebej pogosti zaradi selitve slednjih. Nekatere vrste Plasmodium so našli celo med pingvini na Antarktiki, čeprav se te ptice ne selijo. Človeška malarija se pojavlja na območjih od 63? z. sh. do 32? Yu. sh.
V eritrocitih malarijski plazmodij zagotavlja svoje prehranske potrebe na račun globinskega dela molekul hemoglobina. Lahko jih gojimo na umetnih hranilnih gojiščih. Za njihovo antigensko strukturo je značilna variabilnost.
Življenjski cikli vseh štirih vrst človeških plazmodijev so si zelo podobni (slika 89). V človeškem telesu se plazmodij razmnožuje aseksualno s tvorbo merozoitov, šizontov in gamontov, v telesu komarjev - spolno. V telesu komarja se pojavi tudi sporogonija.
Del cikla, ki poteka v človeškem telesu, poteka v dveh fazah – proeritrocitni in endoeritrocitni shizogoniji.
riž. 89.Življenski krog P. vivax: 1 - prodiranje sporozoitov v celice jeter in retikuloendotelnega sistema ter razvoj v tkivne shizonte; 2 - prodiranje merozoitov v eritrocite (48-urni cikel) in razvoj v shizonte; delitev shizontov in nastanek merozoitov; 3 - razvoj gameta; 4 - vstop gamete v telo komarja; 5 - zlitje gameta v želodcu komarja; 6 - prodiranje zigote pod epitelij želodca komarja; 7 - nastanek oocist; 8 - tvorba sporozoitov v oocistah
Proeritrocitna faza se začne, ko okuženi komar med hranjenjem na človeški koži s slino vbrizga v kri srpaste oblike plazmodijev, imenovane sporozoiti, ki so za človeka invazivna oblika. S pretokom krvi sporozoiti prodrejo v celice jeter in retikuloendotelijskega sistema, kjer rastejo in pridobijo zaobljeno obliko ter postanejo tkivni šizonti. Tu se čez nekaj časa začnejo shizonti množiti s shizogonijo, ki je sestavljena iz ponavljajoče se delitve jedra in izolacije delov citoplazme okoli jedra. Vsak shizont povzroči nastanek 1000-5000 tkivnih mononuklearnih merozoitov. Čas razvoja tkiva P. vivax traja od 8 dni do nekaj mesecev, P. falciparum- 6 dni. Po uničenju jeter
Nekateri merozoiti ponovno vstopijo v nove jetrne celice in tam doživijo ponavljajočo se shizogonijo. Drugi del merozoitov pa vstopi v krvni obtok, kjer se vnese v eritrocite. Ugotovljeno je bilo, da je eritrocitni ATP potreben za vnos plazmodijev v eritrocite. Od tega trenutka se začne endoeritrocitna faza. Sčasoma se rdeče krvne celice uničijo in sproščeni merozoiti okužijo druge rdeče krvne celice. Vzporedno lahko pride tudi do uničenja jetrnih celic, kar je odgovorno za ponovitev bolezni, ki brez zdravljenja traja leta.
V eritrocitih se merozoiti spremenijo v shizonte, za katere je značilna zaokroženost in prisotnost vakuole v telesu, ki se poveča in po 2-3 urah potisne citoplazmo in jedro na obrobje. Zaradi tega ima shizont obročasto obliko, zaradi česar se imenuje shizont v stadiju obroča. Mladi shizont hitro raste, absorbira hemoglobin (globinski del) eritrocitov, sprosti psevdopodije in začne izvajati ameboidne gibe znotraj eritrocita. Ta oblika se imenuje ameboidni shizont. Ko napolni eritrocit, se ameboidni shizont začne razmnoževati s shizogonijo, kar povzroči nastanek merozoitov. Kdaj P. vivax nastane 22 merozoitov, P.malariae- 6-12, P. falciparum- 12-18. Po nastanku merozoitov se eritrociti uničijo in merozoiti preidejo v krvno plazmo. Skupaj z njimi produkti njihove presnove vstopajo v plazmo, kar pri človeku spremlja povišana telesna temperatura. Prosti merozoiti nato prodrejo v druge eritrocite, se v njih razmnožujejo s shizogonijo, nakar se eritrociti uničijo in sprosti se nova generacija merozoitov.
Shizogonija se ponavlja v rednih intervalih. Na primer, shizogonija P. vivax, P. falciparum in P.ovale v rdečih krvničkah traja 48 ur, zaradi česar se bolezen imenuje tridnevna malarija. Zaradi 72-urne shizogonije P talarije bolezen so poimenovali štiridnevna malarija.
Patogeni učinek plazmodija spremljajo občasni napadi malarije v obliki mrzlice in vročine. Ponavljajoče se shizogonije vodijo do hitrega povečanja števila plazmoidov v človeškem telesu. Vendar pa se nekateri merozoiti po ponavljajoči se shizogoniji, ki prodrejo v eritrocit, ne spremenijo v shizonte. Nasprotno, v eritrocitih se spremenijo v nezrele spolne oblike - gamonte - v moške mikrogametocite in ženske makrogame.
metocitov. V primerjavi s shizonti imajo gametociti velike velikosti, bolj zaobljeno obliko in intenzivneje obarvana jedra. Tu se razvoj plazmodijev v človeškem telesu konča.
Za nadaljnji razvoj morajo makro- in mikrogametociti vstopiti v telo komarja, za katerega so invazivna oblika. V telo komarja pridejo, ko se slednji hrani s kožo osebe z malarijo. Ko so v želodcu komarja s človeško krvjo, se gametociti razvijejo v zrele makro- in mikrogamete, čemur sledi njihova fuzija (oploditev), pri čemer nastanejo zigote, imenovane ookinete. Razvoj gametocitov v telesu komarjev se pojavi pri temperaturi 14,5 ° C in več. Nastale ookinete preidejo v zunanjo steno želodca (pod epitelij) komarja, kjer se povečajo, prekrijejo z membrano in postanejo oociste. Kot posledica delitve jedra in citoplazme (sporogonije) oocist nastanejo sporozoiti, ki se po uničenju membrane oociste sprostijo. Vsaka oocista lahko proizvede do 1000 sporozoitov. Nastali sporozoiti prodrejo v vse organe komarjev in se kopičijo v večina v njihovem žleze slinavke. Ko komarji napadejo osebo, medtem ko se hranijo na koži, sporozoiti s slino vstopijo v človeško kri in proces se začne znova.
Malarija je tipična antroponoza. Vir invazije je oseba, okužena s plazmodijem.
Razred ciliatov (Infuzorija)
Ciliati so strogo omejena homogena skupina organizmov, katerih najpomembnejši značilnosti sta prisotnost migetalk in jedrski dimorfizem. V tem razredu je več kot 6000 vrst.
Cilije so gibalni organeli, katerih zgradba je homologna bičkovcem. Vendar so krajši, pojavljajo se v večjem številu in so razporejeni v vzdolžne ali prečne vrste na površini telesa.
Edinstvenost jedrnega aparata določa dejstvo, da je diferenciran v visoko poliploiden makronukleus (brez razločne kromosomske organizacije), ki je potreben za neprekinjeno presnovno aktivnost, in v tipičen diploiden mikronukleus, ki je enak jedru večine drugih organizmov. in zagotavlja vir gametskih jeder med spolnim razmnoževanjem. organizmi določene vrste je lahko eno ali več jeder vsake vrste.
Glede na morfologijo migetalk se razred deli na rede Holotriča in Spirotricha. Odstopanje ima medicinski pomen Holotriča.
Odmaknjenost Holotriča. Balantidija (Balantidium coli) - povzročitelj balantidiaze (slika 90). Bolezen je razširjena povsod, predvsem pa v državah z vročim podnebjem.
Balantidia ima ovalne oblike in je največja praživali. Njegove dimenzije so 30-200x20-70 mikronov. Zunaj pokrita z migetalkami. Njegova citoplazma vsebuje dve jedri (makronukleus in mikronukleus) in dve utripajoči vakuoli.
Lokaliziran v lumnu debelega črevesa, včasih pa je vgrajen v črevesno steno. Za bolezen so značilne predvsem ulcerativne lezije črevesja.
riž. 90.Balantidium coli: A - vegetativna oblika; B - neobarvana cista; B - obarvana cista; 1 - odprtina za usta; 2 - jedro (mikronukleus); 3 - lupina ciste
Izvor in filogenetski odnosi praživali
Nedvomno so praživali najstarejši prebivalci Zemlje. Ob predpostavki, da so sarkodi in bičkovniki povezani, mnogi protistologi verjamejo, da so arhetipi sodobnih praživali sarkodi, zlasti raje, sončnice in foraminiferje, pa tudi bičkovarji. Hkrati obstaja domneva, da vse praživali izvirajo iz najstarejših bičkovih oblik, iz katerih so nastale tudi alge in večcelični organizmi. Pri protozojih je prišlo do aromorfoze - pojava jedra. Skupaj s tem je prišlo do idioadaptacije - prilagajanja življenju v novih razmerah.
Izvor sporozojev ni povsem jasen. Domnevajo, da so nekateri izvirali iz sarkodov, drugi iz bičkovcev. Hemosporidium in zlasti Plasmodium sta "mlajši" vrsti v tem razredu in sta se verjetno razvili iz kok-
cidium. Ker večina kokcidij živi v tkivih, ki obdajajo prebavni trakt različnih vretenčarjev, se domneva, da je nekaj kokcidij morda vstopilo v krvni obtok in se nato z vretenčarjev preselilo na žuželke, ki sesajo kri, kot so komarji. Ko so se adaptivne oblike kokcidijev trdno prilagodile življenju v telesu komarjev, je to kulminiralo z vzpostavitvijo cikla komar-vretenčar. Po alternativni hipotezi se domneva, da so bili primarni gostitelji komarji oziroma njihove predničke oblike. Ker Plasmodium najdemo predvsem v Afriki in Aziji, je možno, da je bila njihova domovina Afrika ali ena sama afro-azijska celina, preden se je ločila.
Kar zadeva ciliate, kljub njihovi podobnosti v številnih lastnostih z flagelati še vedno ni jasno, kako so povezani s praživalimi. Menijo, da so najbližje živalim bolj organiziranih vrst, saj so zanje značilne številne "živalske" lastnosti (dvostranska simetrija, mobilnost itd.).
VPRAŠANJA ZA RAZPRAVO
1. Koliko vrst uvrščamo med praživali in kakšna je njihova vloga v naravi?
5. Kaj razumete pod prenosom nalezljivih bolezni? Navedite ustrezne primere.
6. Kaj razumete pod rezervoarjem patogena? Svojo definicijo ponazorite z dvema ali tremi primeri.
7. Oblikujte definicijo naravnega žarišča bolezni.
8. Katere so glavne lastnosti sarkod. Kaj veste o medicinskem pomenu teh organizmov?
9. Kakšna je evolucijska starost Sarcodidae?
11. Kako razumete razvrstitev sporovcev? Kateri sporozoji so medicinskega pomena?
12. Kakšen je razvojni cikel toksoplazme?
13. Poimenujte malarijski plazmodij. Kakšni so njihovi življenjski cikli?
14. Kaj je značilno za del cikla malarijskih plazmodijev, ki poteka v človeškem telesu?
15. Kakšna je razlika med tridnevno in štiridnevno malarijo glede na razvojne cikle malarijskih plazmodijev?
16. Kaj veste o delu življenjskega cikla malarijskih plazmodijev pri komarju?
17. Katere so glavne lastnosti ciliatov. Naštejte »živalske« lastnosti ciliatov. Kakšen je medicinski pomen ciliatov?
18. Kakšna je evolucijska starost praživali?
19. Ali lahko prepoznate filogenetske odnose med protozoji, ki pripadajo različnim razredom?
20. Kakšna je vloga praživali v evoluciji večceličnosti?
21. Kakšna je vloga praživali v evoluciji organskega sveta?