جميع المكونات هي وسيلة أقدم من الناحية التطورية لحماية الجسم (مقارنة بجهاز المناعة) ، والتي ، بدون مشاركة الخلايا الليمفاوية والأجسام المضادة ، يمكن أن تعمل على مجموعة واسعة من العوامل المعدية.
يتم تنشيط نظام المقاومة بواسطة محرضات الالتهاب وقمعه بواسطة مثبطاته. بالمقارنة مع المناعة ، يختلف نظام المقاومة غير النوعي بشكل كبير بسبب الفروق الزمنية والفردية. يتم تحديد تركيب جميع المكونات وراثيا ، فهي موجودة في الجسم في وقت الولادة. بفضل التوازن الجهاز المناعيونظام المقاومة غير النوعية ، يتحقق الحفاظ على السلامة الفردية لكائن حي متطور للغاية. من ناحية أخرى ، تؤدي العيوب الجزئية وانتهاكات الآليات التنظيمية إلى العديد من الأمراض.
نظام البلعمة. البلعمة هي الامتصاص النشط للمواد الصلبة بواسطة الخلايا. في الكائنات أحادية الخلية ، تخدم هذه العملية بشكل أساسي في التغذية. كثير الكائنات متعددة الخلايا، بما في ذلك البشر ، تعمل البلعمة كآلية أساسية للدفاع المضاد للعدوى. البالعات هي خلايا تتمتع بقدرة واضحة على البلعمة. من الناحية الشكلية والوظيفية ، يتم تمييز مكونات النظام البلعمي (الضامة) وحيدة الخلية (الخلايا المحببة والميكروفاج). جميع البالعات لها الوظائف التالية:
- الهجرة والانجذاب الكيميائي ؛
- الالتصاق والبلعمة.
- السمية الخلوية.
- إفراز الهيدرولازات والمواد الفعالة بيولوجيا أخرى.
البالعات أحادية النواة قادرة على الانتشار المحدود خارج نخاع العظام ، على تخليق وإفراز العديد من البروتينات ، وتشارك في عمليات تمايز الأنسجة ونضجها. بالإضافة إلى ذلك ، البلاعم هي خلايا تقدم المستضد ، أي أنها تعالج وتقدم مستضدًا للتعرف عليه من قبل خلايا الجهاز المناعي ، وبالتالي تحفز الآلية استجابة مناعية.
نظام البلعمة المحبب. يتم إنشاء المحببات أثناء تكون الحبيبات في نخاع العظم. إنها مميزة عدد كبير منالخلايا المحببة في السيتوبلازم ، وفقًا لقدرتها على التلوين والتي تميز بين الخلايا المحببة القاعدية ، الحمضية و المحببة للعدلات. من وجهة نظر تقييم نظام المقاومة البشرية ، تعد العدلات متعددة الأشكال (PMN) ذات أهمية كبيرة ، والتي يتم تحديدها من خلال عددها ووظيفتها. وقت نضج PMN في نخاع العظم من 8 إلى 14 يومًا. ثم تدخل مجرى الدم وهي ناضجة ، غير قادرة على تقسيم الخلايا التي يبلغ قطرها 10-12 ميكرون مع نواة مجزأة معقدة. تحتوي العديد من الخلايا على كميات ملحوظة من الحبيبات السيتوبلازمية ضعيفة اللازوردي بالإضافة إلى غشاء مطوي. بعد بضع ساعات ، تترك العدلات متعددة الأشكال مجرى الدم في الفراغ الخلالي وتموت بعد يوم أو يومين. أنواع مختلفةتشارك الخلايا المحببة في جميع أشكال الالتهاب وتلعب دورًا رائدًا في ذلك. تم الكشف عن علاقة وثيقة بين الخلايا الضامة والعدلات متعددة الأشكال ، وكذلك الخلايا الحبيبية الحمضية والخلايا القاعدية. العدلات متعددة الأشكال النوى هي المكون الرئيسي للكريات البيض في الدم البشري. كل يوم ، يخرج الكثير من العدلات متعددة الأشكال من نخاع العظام إلى الدم ، وفي حالات العدوى الحادة يمكن أن يزيد هذا العدد 10-20 مرة ، بينما تظهر الأشكال غير الناضجة أيضًا في الدم (تحول تركيبة الدم إلى اليسار). يتم تحديد حجم تكوين النخاع وتنظيمه بواسطة عوامل نمو محددة للخلايا المحببة تنتجها الخلايا المحببة الطرفية والضامة. يتم تنظيم الخروج من النخاع العظمي وتراكم الخلايا في بؤرة الالتهاب بواسطة عوامل الانجذاب الكيميائي. تلعب PMN دورًا حاسمًا في الحماية المضادة للعدوى ، والتي يتم إجراؤها باستمرار في الجسم ، لذا فإن ندرة المحببات الدائمة لا تتوافق مع مفهوم الكائن الحي العامل. يرتبط نشاط PMN ارتباطًا وثيقًا بالحبيبات ، التي يمثل محتواها الإنزيمات والمواد النشطة بيولوجيًا الأخرى. في مرحلة الخلايا النخاعية ، تظهر الحبيبات اللازوردية الأولية في سيتوبلازم الخلية ؛ كما يتم اكتشاف ما يسمى بالحبيبات الثانوية (المحددة) في الخلية النخاعية. يمكن تمييز هذه الأشكال عن طريق المجهر الإلكتروني وفصلها عن طريق تجزئة الهياكل تحت الخلوية. كشفت عملية التنبيذ الفائق التحضيري أيضًا عن جزء من الحبيبات الصغيرة المقابلة لجسيمات العدلات متعددة الأشكال النوى. بغض النظر عن النوع ، الحبيبات عبارة عن هياكل خلوية تحتوي على إنزيمات أو بروتينات تحلل مائي. وهي محاطة بغلاف بروتين شحمي ، والذي ، عند تنشيطه ، يمكن أن يندمج مع الهياكل الخلوية المماثلة و تذكر الذكريات.
يتم تنظيم النشاط الوظيفي للعدلات متعددة الأشكال من خلال عدد كبير من مستقبلات الغشاء ، والمنشطات القابلة للذوبان والجسيمية. هناك العدلات المريحة والمنشطة متعددة النوى. الأول له شكل دائري ، يدور في مجرى الدم وسوائل الجسم الأخرى ويتميز بالطبيعة المؤكسدة لعملية التمثيل الغذائي. يؤدي الالتصاق بالخلايا الأخرى والعوامل الكيميائية والبلعمة إلى تنشيط العدلات متعددة الأشكال ، والتي يتم تحديدها من خلال زيادة امتصاص الأكسجين والجلوكوز ، وكذلك إطلاق ثاني أكسيد الكربون بواسطة الخلايا. مع البلعمة أو العمل الهائل للعوامل الكيميائية ، تزداد الحاجة إلى الخلايا في الطاقة ، والتي تتحقق بسبب التحويلة أحادية الفوسفات. في ظل ظروف نقص الأكسجة ، وقت قصيربمساعدة تحلل السكر للحصول على كمية كافية من ATP. تعتمد التفاعلات اللاحقة للعدلات النشطة متعددة الأشكال على نوع التحفيز. منتجات التوليف تقتصر على المستقلبات حمض الأراكيدونيكوالعوامل الدهنية الأخرى.
نظام البلعمة أحادي النواة. الخلايا السائدة في نظام البلعمة أحادي النواة هي الضامة. أشكال مظاهر نشاطهم غير متجانسة للغاية. يعتمد الأصل العام للخلايا على تكوّن أحاديات نقي العظم ، حيث تدخل الخلايا الوحيدة في الدم ، حيث تنتشر لمدة تصل إلى ثلاثة أيام ، ثم تهاجر إلى الأنسجة المجاورة. هنا ، يحدث النضج النهائي للخلايا الوحيدة إما كخلايا منسجات متنقلة (خلايا أنسجة ضامة) ، أو في خلايا ضامة شديدة التباين خاصة بالأنسجة (الضامة السنخية للرئتين ، خلايا كوبفر في الكبد). يتوافق عدم التجانس المورفولوجي للخلايا مع التنوع الوظيفي للنظام أحادي النواة. المنسجات لديها قدرة واضحة على البلعمة والإفراز والتوليف. من ناحية أخرى ، فإن الخلايا المتغصنة من الغدد الليمفاويةوالطحال ، وكذلك خلايا لانجرهانز الجلدية أكثر تخصصًا في اتجاه معالجة المستضد وعرضه. يمكن أن تعيش خلايا الجهاز البلعمي أحادي النواة من عدة أسابيع إلى عدة أشهر ، وقطرها 15-25 ميكرون ، والنواة بيضاوية أو على شكل كلية. في البرومونات والوحيدات ، يتم الكشف عن الحبيبات اللازوردية ، وفي الضامة الناضجة ، على غرار خلايا سلسلة المحببات. أنها تحتوي على عدد من الإنزيمات المائي ، والمواد الفعالة الأخرى وآثار فقط من الميلوبيروكسيديز واللاكتوفيرين. يمكن زيادة تكوّن خلايا النخاع العظمي من 2 إلى 4 مرات فقط. تتكاثر خلايا الجهاز البلعمي أحادي النواة خارج نخاع العظم بشكل محدود للغاية. يتم استبدال خلايا الجهاز البلعمي أحادي النواة في الأنسجة بواسطة خلايا الدم الوحيدة. من الضروري التمييز بين الراحة والضامة النشطة ، ويمكن أن يؤثر التنشيط على مجموعة متنوعة من وظائف الخلية. تمتلك البلاعم جميع وظائف خلايا النظام البلعمي أحادي النواة ، بالإضافة إلى أنها تصنع وتفرز عددًا كبيرًا من البروتينات في البيئة خارج الخلية. يتم تصنيع الهيدرولازات بواسطة البلاعم بكميات كبيرة وتتراكم إما في الجسيمات الحالة أو يتم إفرازها على الفور. يتم إنتاج الليزوزيم باستمرار في الخلايا وإفرازه أيضًا ؛ تحت تأثير المنشطات ، يرتفع مستواه في الدم ، مما يجعل من الممكن الحكم على حالة نشاط الجهاز البلعمي أحادي النواة. يمكن أن يستمر التمثيل الغذائي في البلاعم على طول المسارات المؤكسدة والمحللة للسكري. عند التنشيط ، لوحظ أيضًا "انفجار الأكسجين" ، والذي يتحقق من خلال تحويلة أحادي الفوسفات السداسي ويتجلى في تكوين أنواع الأكسجين التفاعلية.
وظائف محددة من البالعات. البلعمة هي وظيفة مميزة للبلعمة ، يمكن أن تحدث بطرق مختلفة ويمكن دمجها مع مظاهر أخرى للنشاط الوظيفي:
- التعرف على الإشارات الكيميائية.
- انجذاب كيميائي؛
- التثبيت على ركيزة صلبة (التصاق) ؛
- الالتقام.
- رد الفعل على الركام غير البلعمي (بسبب الحجم) ؛
- إفراز هيدروليسات ومواد أخرى ؛
- تفكك الجزيئات داخل الخلايا ؛
- إزالة منتجات الاضمحلال من الخلية.
الآليات السامة للخلايا والالتهابات. البلعمة المنشطة هي خلايا سامة للخلايا عالية الكفاءة. في هذه الحالة ، يجب تقسيم الآليات التالية:
1) انحلال خلوي داخل الخلايا ونشاط مبيد للجراثيم بعد البلعمة ؛
2) السمية الخلوية خارج الخلية:
- السمية الخلوية الملامسة (البلعمة والخلية المستهدفة مرتبطة ببعضها البعض لفترة قصيرة على الأقل) ؛
- السمية الخلوية البعيدة (البلعمة والخلية المستهدفة متجاورتان مع بعضهما البعض ، لكنهما لا يتلامسان مباشرة).
داخل الخلايا و أنواع الاتصالقد تكون السمية الخلوية مناعية (بوساطة الأجسام المضادة) أو غير محددة. دائمًا ما تكون السمية الخلوية البعيدة غير محددة ، أي أنها ناتجة عن الإنزيمات السامة وأنواع الأكسجين التفاعلية من الضامة المنشطة. تشمل هذه الفئة التأثيرات السامة للخلايا على الخلايا السرطانية بوساطة عامل نخر الورم وإنترفيرون ألفا.
في إطار الحماية المضادة للعدوى ، فإن نشاط البلعمة للجراثيم ، والذي يتجلى داخل الخلايا بعد البلعمة للكائنات الدقيقة ، له أهمية كبيرة. يُظهر الفحص المجهري للبلعمة للخلايا المحببة العدلات تحللًا واضحًا للخلايا بشكل أو بآخر. نحن نتحدث عن اندماج حبيبات محددة و اللازوردية مع البلعمة والغشاء السيتوبلازمي. يتم إفراز الإنزيمات الليزوزومية والمواد النشطة بيولوجيًا في كل من البلعمة وفي البيئة. في هذه الحالة ، يتم تنشيط الإنزيمات المائية ، والتي تعمل خارج الخلية كعوامل تعزز الالتهاب وتتوسط في السمية الخلوية البعيدة. لوحظ تركيزهم الأقصى في البلعمة ، مما أدى إلى التحلل السريع للبروتينات والدهون والسكريات. وتجدر الإشارة إلى أن الكائنات الحية الدقيقة لها غشاء مقاوم نسبيًا لعمل الإنزيمات الليزوزومية ، ولكن يجب تدميره في البلعمة. هناك آليات تعتمد على O2 ومستقلة عن O2 للسمية الخلوية ونشاط مبيد الجراثيم للبلعمة.
السمية الخلوية غير المعتمدة على الأكسجين. في منطقة الالتهاب مع ضعف دوران الأوعية الدقيقة ونقص الأكسجة ونقص الأكسجين ، تتميز الخلايا البلعمية بقدرتها على البقاء والنشاط المحدود بسبب التمثيل الغذائي للجلوكوز. يتم تحديد نشاط مبيد الجراثيم في البلعمة بواسطة قيم الأس الهيدروجيني الحمضية ، ومحتوى عدد من البروتينات الكاتيونية السامة ، وهيدرولازات الحمض والليزوزيم. المنشط PMNs والضامة قادرة أيضا على الاتصال المستقل السمية الخلوية. قد يكون بسبب ADCC أو آليات أخرى غير محددة موجهة ، على سبيل المثال ، إلى الخلايا السرطانية. الأساس البيوكيميائي لهذه الظاهرة غير معروف بعد. السمية الخلوية المستقلة والمستقلة هي في الغالب تراكمية ، ولكن يتم تعطيل عدد من هيدرولازات الليزوزومات الشوارد الحرة. لا يمكن تغطية التأثير المتبادل للعديد من hydrolase lysosomal ، والبروتينات ، والليباز ، من ناحية ، والبروتينات الكاتيونية مع مثبطات الإنزيم ، من ناحية أخرى.
تتشابه آليات نشاط مبيد الجراثيم للخلايا المحببة والضامة. اعتمادًا على التوطين ، يمكن أن تعمل البلاعم كمضاد للالتهابات وتسبب الالتهاب. هذه التأثيرات ناتجة عن عمليات الإفراز والتوليف.
وظائف إفراز وتوليف البالعات. إلى جانب الانجذاب الكيميائي والبلعمة ، يعد الإفراز أحد الوظائف الأساسية للبلعمة. ترتبط جميع الوظائف الثلاثة ارتباطًا وثيقًا ببعضها البعض ، والتركيب والإفراز ضروريان لتعاون الكريات البيض مع الخلايا البطانية ، وتنشيط الصفائح الدموية ، وتنظيم الغدد الصماء وتكوين الدم. بالإضافة إلى ذلك ، فإن تخليق البروتين في الضامة وإفرازها مهمان لنظام تخثر الدم والنظام التكميلي ونظام الأقارب. يجب التمييز بين عدة عمليات:
1) إفراغ الحبيبات أو الجسيمات الحالة من الضامة والخلايا الحبيبية ؛
2) تخليق وإفراز الدهون النشطة ؛
3) تخليق وإفراز العديد من البروتينات في الضامة.
تقوم البلاعم بتجميع عدد من عوامل النظام التكميلية وتحمل نفسها مستقبلات لبعض منتجات التنشيط لهذا النظام. من الأهمية بمكان بالنسبة لجهاز المناعة تخليق الإنترلوكين 1 بواسطة خلايا نظام البلاعم ، والذي من ناحية ، يؤدي إلى تكاثر الخلايا الليمفاوية ، ومن ناحية أخرى ، ينشط تخليق البروتين. مرحلة حادةفي الكبد ويساهم في زيادة درجة حرارة الجسم (بيروجين داخلي المنشأ).
من خلال توليف الإنترفيرون ، تنظم الضامة مقاومة الجسم لها عدوى فيروسية. يلعب تخليق هذه الخلايا من العوامل المحفزة للمستعمرات G-CSF و GM-CSF) النخاع العظمي و monocytopoiesis في نخاع العظم دورًا مهمًا في تنظيم المقاومة بواسطة البلاعم. تتيح مجموعة واسعة من الوظائف التي تؤديها البلاعم تقييم دورها في التسبب في الأمراض التي تحدث مع أو بدون مظاهر التهابية. تسمح لنا مقارنة البيانات المتعلقة بخصائص البلاعم بمعلومات عن الخلايا الأخرى لنظام المقاومة والجهاز المناعي باستنتاج أن معرفتنا محدودة نوعًا ما. يتيح استخدام البيولوجيا الجزيئية وطرق الهندسة الوراثية الحصول على منتجات تخليق البلاعم في شكل نقي وبكميات كبيرة. إلى الأكثر إثارة للاهتمام العوامل المعروفةتشمل البلاعم عامل نخر الورم والإنترفيرون. نظرًا لخصائصه ، فإن نظام البلاعم أساسي للدفاع ضد الأمراض البكتيرية والفيروسية والأورام.
لا تحتوي الخلايا الليمفاوية الفارغة على علامات سطحية على خاصية البلازما المميزة للخلايا الليمفاوية B و T. يعتبرون كمجموعة احتياطي من الخلايا الليمفاوية غير المتمايزة.
حاليًا ، يتم إجراء تقييم الحالة المناعية للجسم في العيادة باستخدام طرق المناعة والمناعة للكشف عن أنواع مختلفةالخلايا الليمفاوية.
يختلف عمر الخلايا الليمفاوية من بضعة أسابيع إلى عدة سنوات. الخلايا اللمفاوية التائية هي خلايا "طويلة العمر" (شهور وسنوات) ، والخلايا اللمفاوية البائية "قصيرة العمر" (أسابيع وشهور). تتميز الخلايا اللمفاوية التائية بظاهرة إعادة الدوران ، أي يخرج من الدم إلى الأنسجة ويعود عبر المسارات اللمفاوية عائداً إلى الدم. وبالتالي ، فإنهم يقومون بالمراقبة المناعية لحالة جميع الأجهزة ، ويستجيبون بسرعة لإدخال عملاء أجانب. من بين الخلايا التي تحتوي على مورفولوجيا الخلايا الليمفاوية الصغيرة ، يجب ذكر الخلايا الجذعية الدموية (HSCs) ، التي تدخل الدم من نخاع العظم. تم وصف هذه الخلايا لأول مرة بواسطة A. ماكسيموف ووصفه بأنه "محمية اللحمة المتوسطة المتنقلة". من HSC دخول الأعضاء المكونة للدم ، تفرق خلايا مختلفةالدم ، ومن دخول HSC إلى النسيج الضام - الخلايا البدينة ، والأرومات الليفية ، إلخ.
حيدات. نظام البلعمات وحيدة النواة (MPS).
في قطرة دم طازجة ، تكون هذه الخلايا أكبر بقليل من الكريات البيض الأخرى (9-12 ميكرون) ، في مسحة الدم تنتشر بقوة على الزجاج ويصل حجمها إلى 18-20 ميكرون. في دم الإنسان ، يتراوح عدد الخلايا الوحيدة بين 6-8٪ من إجمالي عدد الكريات البيض.
نوى الخلايا الأحادية ذات تكوين متنوع ومتغير: هناك نوى على شكل حبة الفول ، على شكل حدوة حصان ، ونادرًا ما تكون مفصصة مع العديد من النتوءات والانخفاضات. ينتشر الهيتروكروماتين في حبيبات صغيرة في جميع أنحاء النواة ، ولكن عادة بكميات كبيرة يقع تحت الغشاء النووي. تحتوي نواة الخلية الواحدة على نواة صغيرة واحدة أو أكثر (الشكل 8).
الشكل 8. وحيدات.
السيتوبلازم من الخلايا الوحيدة هو أقل قاعدية من الخلايا الليمفاوية. عند تلطيخها وفقًا لطريقة Romanovsky-Giemsa ، يكون لها لون أزرق باهت ، ولكن على طول المحيط يتم رسمها بشكل أغمق إلى حد ما من بالقرب من النواة ؛ يحتوي على عدد متغير من الحبوب اللازوردية الصغيرة جدًا (الجسيمات الحالة). من السمات المميزة وجود نواتج تشبه الإصبع في السيتوبلازم وتشكيل فجوات بلعمية. توجد العديد من الحويصلات الصنوبرية في السيتوبلازم. توجد نبيبات قصيرة للشبكة الإندوبلازمية الحبيبية ، بالإضافة إلى ميتوكوندريا صغيرة. تنتمي الخلايا الوحيدة إلى نظام البلاعم في الجسم ، أو إلى ما يسمى بالنظام البلعمي أحادي النواة (MPS). تتميز خلايا هذا النظام بأصلها من خلايا النخاع العظمي ، والقدرة على الالتصاق بالسطح الزجاجي ، ونشاط كثرة الخلايا البينية والبلعمة المناعية ، ووجود مستقبلات الغلوبولين المناعي والمكمل على الغشاء. وحيدات الدم المتداولة عبارة عن تجمع متنقل من الخلايا غير الناضجة نسبيًا في طريقها من نخاع العظم إلى الأنسجة. تتراوح مدة بقاء الخلايا الوحيدة في الدم من 36 إلى 104 ساعة ، وتتحول الخلايا الوحيدة التي تهاجر إلى الأنسجة إلى بلاعم ، بينما لديها عدد كبير من الجسيمات الحالة ، والبلعمة ، والبلعمية.
7.0-106 حيدات تترك الدم في الأنسجة في ساعة واحدة. في الأنسجة ، تتمايز الخلايا الوحيدة في الخلايا الضامة الخاصة بالأعضاء والأنسجة. تجمع الخلايا الأحادية خارج الأوعية أكبر بـ 25 مرة من البركة المتداولة.
نظام البالعات وحيدة النواة هو النظام المركزي والموحد أنواع مختلفةتشارك في الخلايا ردود الفعل الدفاعيةالكائن الحي. تلعب البلاعم دورًا مهمًا في عمليات البلعمة. يزيلون الخلايا الميتة وبقايا الخلايا المدمرة والبروتينات والبكتيريا ومجمعات الأجسام المضادة من الجسم. وتشارك البلاعم في تنظيم تكون الدم ، والاستجابة المناعية ، والإرقاء ، واستقلاب الدهون والحديد. ينعكس محتوى الخلايا الوحيدة في الدم بشكل طبيعي في الجدول 2.
الجدول 3
كثرة الوحيدات- زيادة في عدد الخلايا الوحيدة في الدم (> 0.8109 / لتر) - يصاحب عدد من الأمراض (الجدول 1.28). في مرض السل ، يعتبر ظهور كثرة الوحيدات دليلاً على الانتشار النشط لعملية السل. حيث مؤشر مهمهي نسبة العدد المطلق للخلايا الوحيدة إلى الخلايا الليمفاوية ، والتي عادة ما تكون 0.3-1.0. هذه النسبة تزيد عن 1.0 في المرحلة النشطة من المرض وتنخفض أثناء الشفاء ، مما يجعل من الممكن تقييم مسار مرض السل.
مع التهاب الشغاف الإنتاني ، تعفن الدم البطيءمن الممكن زيادة عدد الكريات البيضاء بشكل كبير ، والذي يحدث غالبًا في غياب زيادة عدد الكريات البيضاء. لوحظ كثرة الوحيدات النسبية أو المطلقة في 50٪ من المرضى المصابين بالتهاب الأوعية الدموية الجهازية.
قد تتطور كثرة الوحيدات قصيرة المدى في المرضى الذين يعانون من الالتهابات الحادةخلال فترة التعافي. قلة الكريات البيض - انخفاض في عدد حيدات (< 0,09109/л). При гипоплазии кроветворения количество моноцитов в крови снижено.
2.3 الهياكل ما بعد الخلوية
2.3.1 خلايا الدم الحمراء
الكريات الحمر ، أو خلايا الدم الحمراء للبشر والثدييات الخلايا غير النوويةالتي فقدت النواة ومعظم العضيات في عملية التكاثر والتكوين. الكريات الحمر هي هياكل متباينة للغاية ما بعد الخلوية غير قادرة على الانقسام.
يتم تنفيذ وظائف كريات الدم الحمراء في قاع الأوعية الدموية ، والتي عادة لا تتركها أبدًا:
1) الجهاز التنفسي - نقل الأكسجين وثاني أكسيد الكربون. يتم ضمان هذه الوظيفة من خلال حقيقة أن كريات الدم الحمراء مليئة بالأكسجين المحتوي على الحديد - صبغة ملزمة - الهيموجلوبين (يشكل 33٪ من كتلتها) ، والذي يحدد لونها (أصفر للعناصر الفردية وأحمر لكتلتها)
2) يتم توفير وظائف تنظيمية ووقائية بسبب قدرة كريات الدم الحمراء على حمل عدد من المواد النشطة بيولوجيًا على سطحها ، بما في ذلك الغلوبولين المناعي والمكونات التكميلية والمجمعات المناعية.
3). بالإضافة إلى ذلك ، تشارك كريات الدم الحمراء في نقل الأحماض الأمينية والأجسام المضادة والسموم وعدد من المواد الطبية ، مما يؤدي إلى امتصاصها على سطح غشاء البلازما.
نظام PHAGOCYTE أحادي النواة(تزامن: نظام الضامة ، نظام الوحيدات الضامة) - نظام يوحد الخلايا ، يمتلك الجاودار القدرة على الالتقام الخلوي ، وله أصل مشترك ، وتشابه مورفولوجي وكيميائي خلوي ووظيفي. مفهوم S. m. f. تم اقتراحه لأول مرة في عام 1969 في مؤتمر في لايدن بدلاً من المفهوم القديم للنظام الشبكي البطاني (انظر نظام الشبكية البطانية). في المؤتمرات اللاحقة في ليدن (1973 ، 1978) ، أفكار حول S. m. f. استمر في التحسين ، وهذا المفهوم مقبول الآن من قبل معظم الباحثين.
أساس مفهوم S. m. f. تم إنشاء أفكار حديثة حول الأصل المشترك وحركية هذه الخلايا وأوجه التشابه المورفولوجية والكيميائية الخلوية والوظيفية. توجد البلعمات وحيدة النواة في جميع الأنسجة ، ولكن في الظروف الطبيعيةيحدث تكاثر سلائفها فقط في نخاع العظام (انظر). أقدم السلائف المعروفة لسلسلة تمايز هذه الخلايا هي الخلايا أحادية الخلية - "أحفاد" الخلايا الجذعية المحولة. نتيجة لتقسيم الخلايا الأحادية ، تظهر الخلايا البرومية - السلائف المباشرة للخلايا الأحادية (انظر تكوين الدم). تدخل الخلايا الوحيدة إلى مجرى الدم ثم تهاجر إليها الأقمشة المختلفةوتجاويف الجسم حيث تصبح الضامة (انظر). أكدت الدراسات التجريبية أصل الضامة توطين مختلفمن تعميم وحيدات. وقد ثبت أيضًا أن تقسيم الضامة في الأنسجة ضروريلا تحتوي على تجديد ، في حين أن الخلايا الشبكية ، والخلايا التغصنية الشبكية ، والخلايا الليفية ، والخلايا البطانية ، والخلايا الظهارية لا تحتوي على سلائف في نخاع العظام ، ولكنها تتجدد عن طريق الانقسام الموضعي في الأنسجة. يُظهر المخطط أصل الخلايا التي يتألف منها نظام البالعات أحادية النواة ، وتوطينها في الأعضاء والأنسجة ، وأنواع البلاعم في القاعدة وأثناء الالتهاب ، اعتمادًا على طبيعتها (الشكل 1).
يتم التحكم في وظيفة نظام البلعمات وحيدة النواة من خلال آليات تنظيمية معقدة تضمن دخول البلاعم إلى الأنسجة في ظل الظروف العادية والمرضية. للحصول على وصف الحالة الوظيفيةالضامة ، يتم استخدام مجموعة متنوعة من التعريفات (المنشط ، المناعي ، المسلح ، المستحث ، المحفز ، النضحي ، إلخ). يحدث تنشيط البلاعم أثناء الزراعة في المختبر ، وبلعمة البكتيريا ، والتلامس مع المستضد ، والمجمعات المناعية ، وعديدات السكاريد الدهنية البكتيرية ، وعديد النيوكليوتيدات ، والتفاعل مع اللمفوكينات (انظر وسطاء المناعة الخلوية). على وجه الخصوص ، في المختبر المشاركة في monocytopoiesis (و granulocytopoiesis) لمنظمات البروتين السكري ، أو ما يسمى. العوامل المحفزة للمستعمرات ، الجاودار تؤثر على معدل تمايز سلائف الضامة وتنتمي إلى az-globulins ذات الوزن الجزيئي (الكتلة) من 13000 إلى 93000. مع مختلف العمليات المرضيةعندما تزداد الحاجة إلى الخلايا الأحادية ، يزداد إنتاج الأخيرة بسبب الدخول في دورة الخلايا الصافية غير المتكاثرة (عادةً ، تتكاثر حوالي 40 ٪ فقط من الخلايا البرومينية بنشاط في البشر) وتقصير دورة الخلية ، والتي عادة ما تكون في المتوسط تقريبًا. 30 ساعة. في ظل ظروف الالتهاب ، تنتج البلاعم الموجودة في الآفة وتطلق عاملًا في السرير الدوري ، مما يعزز تكوين الخلايا الأحادية ، والوصول إلى النخاع العظمي ، ويحفز إنتاج الخلايا الوحيدة. هذا العامل عبارة عن بروتين بوزن جزيئي (كتلة) تقريبًا. 20000. بعد التخلص من العامل الضار ، تبدأ البلاعم في إنتاج عامل آخر - مثبط لتكوّن الوحيدات بوزن جزيئي (كتلة) تقريبًا. 50000.
تتميز البلاعم المنشطة بزيادة الحجم وتحسين وظائف البلعمة والجهاز الهضمي والجراثيم. أنها تزيد من نشاط هيدرولازات الحمض ، عمليات التمثيل الغذائي. تتميز البلاعم التي يتم تنشيطها شكليًا بزيادة في عدد وحجم الجسيمات الحالة ، وتوسع مجمع جولجي ، وزيادة في طي غشاء البلازما. تم وصف الضامة المنشطة مع عدد متزايد من مستقبلات IgG في المرضى الذين يعانون من الساركويد (انظر) ، ومرض كرون (انظر مرض كرون) والسل (انظر).
المنبه الذي له تأثير واضح ومستهدف على الضامة هو جلوكان (عديد السكاريد المعقد من أغشية خلايا الخميرة من خميرة الخميرة). ينتج عن إعطاء الجلوكان للفئران زيادة حادةالنشاط البلعمي للبلاعم ، وتحفيز المناعة الخلطية والخلوية (انظر). في الوقت نفسه ، يتجلى بوضوح التأثير المضاد للورم من الضامة. في موازاة ذلك ، لوحظ تراكم الضامة في الكبد والطحال والرئتين. يؤكد الباحثون الذين يستخدمون الجلوكان عدم وجود أي آثار جانبية في حيوانات التجارب.
الأدوية التي تمنع أو تقضي على البلاعم تمنع بشكل أساسي مشاركتها في الاستجابات المناعية المختلفة. وبالتالي ، تؤدي جزيئات الكربون الغرواني الملتقط إلى فقدان قدرة الخلايا الضامة على معالجة المستضد أو تحضيره للتفاعل مع الخلايا الليمفاوية المقابلة أثناء تطور الاستجابة المناعية. يعتمد التأثير المثبط للمناعة للكاراجينان (متعدد الجلاكتوز ذو الوزن الجزيئي العالي) وجزيئات الكوارتز على الضامة على تأثيرها السام الانتقائي. يتم استخدام نفس العوامل لدراسة مشاركة الضامة في عمليات مختلفة.
تختلف طرق هجرة الخلايا الأحادية إلى الأنسجة وغير مفهومة تمامًا. في الرئتين ، على سبيل المثال ، تتمايز الخلايا الأحادية مباشرة إلى الضامة السنخية ، متجاوزة مرحلة النضج في النسيج الخلالي. في تجويف البطنيأتي جزء من البلاعم من بقع الحليب (انظر) ، حيث تتمايز عن الخلايا الوحيدة. قدرة الضامة على إعادة الدوران من خلال الأوعية الدمويةإنه محدود للغاية ، ومع ذلك فقد ثبت أنه يمكنهم الهجرة إلى الأطراف القريبة ، والعقد حيث يموتون.
الفيزيولوجيا المورفولوجية
الصفات المميزة الكامنة في خلايا S. mf ، ولا سيما الضامة (انظر) ، هي القدرة على الالتقام ، بما في ذلك البلعمة (انظر) و pinocytosis (انظر) ، والالتصاق ، والهجرة. الضامة الأنسجة و تجاويف مصليةلها شكل كروي أكثر أو أقل ، غشاء بلازما مطوي (سيتوليما) وتتميز في المقام الأول بوجود العديد من الجسيمات الحالة في السيتوبلازم (انظر) والليزوزومات البلعمية ، أو الفجوات الهضمية (الشكل 2). في المجهر الإلكتروني الماسح (انظر المجهر الإلكتروني) ، تظهر الطيات السطحية والتلال الضامة بوضوح (الشكل 3). تمتلك قدرة واضحة على الالتزام ، في ظل ظروف الزراعة ، تنتشر الضامة بقوة على سطح الركيزة وتكتسب شكلًا مسطحًا. عند التحرك على طول الركيزة ، فإنها تشكل العديد من الأرجل الكاذبة متعددة الأشكال (انظر الخلية) ، وتظهر عمليات المسح حافة أمامية مطوية موجهة نحو حركة الخلية ، وعمليات طويلة تثبت الخلية بالركيزة. بالإضافة إلى الضامة توطين مختلف، حتى داخل نفس العضو ، على سبيل المثال. limf ، العقدة ، تختلف من الناحية الشكلية والوظيفية. لذلك ، فإن الضامة في مراكز الضوء (الإنباتية) على عكس البلاعم الثابتة والحرة لأطراف الجيوب الأنفية ، فإن العقد لا تبلعم المستضدات ، ولكنها تمتص الجسيمات الأجنبية والخلايا اللمفاوية الأخرى. عادة ما يتم عزلهم على شكل بلاعم مع شوائب تلطيخ.
يعتمد التمثيل الغذائي داخل الخلايا للبلعمات وحيدة النواة على مرحلة التمايز ، وتوطين الأنسجة ، والتنشيط ، والالتقام الخلوي. المصادر الرئيسية للطاقة للبلعمات وحيدة النواة هي تحلل السكر وتحويلة سداسي الفوسفات والتمثيل الغذائي الهوائي. بحث السنوات الأخيرةأظهرت أن البلاعم هي خلايا إفرازية نشطة ، وإنزيمات إطلاق الجاودار ، ومثبطات ، وعوامل ومكونات مكملة في بيئتها (انظر). المنتج الإفرازي الرئيسي للبلاعم هو الليزوزيم (انظر) ، والذي يتم إنتاجه وإفرازه بمعدل ثابت. على عكس الليزوزيم ، يتم إفراز بعض البروتينات المحايدة بشكل أساسي عن طريق الضامة المنشطة. من بينها ، من الأفضل دراسة الإيلاستاز (انظر) ، والكولاجيناز (انظر) ، والمنشطات البلازمينوجين (انظر انحلال الفيبرين) التي تشارك في تدمير الأنسجة وإعادة هيكلتها (على سبيل المثال ، ارتشاف العظام ، وانحلال الغدد الثديية ، وانحلال الرحم بعد الولادة). تفرز كل من الضامة الثابتة والحرة عوامل تكميلية nek-ry ، مثل C2 و C3 و C4 و C5 والعامل B والإنترفيرون (انظر).
طرق البحث
المراجل التقليدية. غالبًا ما تكون الطرق ، خاصة على المستوى الضوئي الضوئي وحتى على المستوى المجهري الإلكتروني ، غير كافية لتحديد البالعات وحيدة النواة. حتى عند دراسة الخلايا المعزولة ، يصعب أحيانًا التمييز بين الخلية الوحيدة والخلايا الليمفاوية أو سلائف الخلية الوحيدة (الأرومة الأحادية والخلية الصافية) ، من سلائف الخلايا المحببة (الأرومات النخاعية والخلايا النخاعية). بالإضافة إلى ذلك ، غالبًا ما يتم الخلط بين الخلايا الضامة النسيجية والخلايا الشبكية والخلايا الليفية والخلايا البطانية والخلايا الظهارية ، على الرغم من أن فصل هذه الخلايا له أهمية أساسية ، لأن أصلها ووظيفتها مختلفتان تمامًا.
فقط استخدام علامات محددة بالاشتراك مع المجهر الإلكتروني يجعل من الممكن تحديد وتقييم مشاركة البلعمات وحيدة النواة في عمليات معينة بشكل موثوق. واحدة من العلامات الأكثر موثوقية لتحديد البلعمات وحيدة النواة البشرية والحيوانية هو إنزيم الإستريز (EC 3.1.1.1.) ، والذي يتم تحديده كيميائياً عند استخدام زبدات النفثيل أو أسيتات النفتيل كركيزة. في الوقت نفسه ، تكون ملطخة جميع الخلايا الوحيدة والبلاعم تقريبًا ، على الرغم من شدة الكيمياء النسيجية. قد تختلف التفاعلات اعتمادًا على النوع والحالة الوظيفية للكائن الحي ، وكذلك وفقًا لظروف زراعة الخلايا. في البلعمات أحادية النواة ، يكون الإنزيم موضعيًا بشكل منتشر ، بينما في الخلايا اللمفاوية التائية يتم اكتشافه على أنه واحد أو اثنين من الحبيبات النقطية.
علامة أخرى يمكن الاعتماد عليها هي الليزوزيم (EC 3. 2. 1. 17.) - إنزيم تفرزه الضامة ، والذي يمكن اكتشافه باستخدام طريقة التألق المناعي باستخدام الأجسام المضادة لليزوزيم (انظر التألق المناعي).
للكشف عن مراحل مختلفة من تمايز البالعات وحيدة النواة يسمح بيروكسيديز (انظر). الحبيبات التي تحتوي على الإنزيم تلطخ بشكل إيجابي فقط في الخلايا الأحادية ، والخلايا الصافية ، والوحيدات ، والضامة للإفرازات ؛ المقيم (أي موجود بشكل دائم في الأنسجة الطبيعية) الضامة لا تصبغ.
51-نيوكليوتيداز (EC 3.1.3.5) ، ليسين أمينوبيبتيداز (EC 3.4.11.1.) ، فسفوديستراز 1 (EC 3.1.4.1.) الموجود في غشاء البلازما. يتم تحديد نشاط هذه الإنزيمات إما في متجانسات الخلية أو كيميائيًا خلويًا. يتيح اكتشاف Dn-nucleotidase التمييز بين الضامة الطبيعية (المقيم) والمنشطة (نشاط هذا الإنزيم مرتفع في الأول ومنخفض في الأخير). على العكس من ذلك ، يزيد نشاط leucine-aminopeptidase و phosphodiesterase مع تنشيط الضامة.
يمكن أيضًا أن تكون المكونات المكملة ، ولا سيما C3 ، علامة ، لأن هذا البروتين يتم تصنيعه فقط بواسطة الخلايا الوحيدة والبلاعم. يمكن اكتشافه في السيتوبلازم باستخدام طرق كيميائية مناعية ؛ المكونات التكميلية في الأنواع الحيوانية المختلفة تختلف في خصائص المستضدات.
إن وجود مناعة هو بالأحرى سمة من سمات البالعات وحيدة النواة. مستقبلات لجزء Fc من JgG (انظر الغلوبولين المناعي) وللمكون C3 من المكمل. تحمل البلعمات وحيدة النواة هذه المستقبلات في جميع مراحل التطور ، ولكن بين الخلايا غير الناضجة يكون عدد البلعمات وحيدة النواة ذات المستقبلات أقل من الخلايا الناضجة (الخلايا الوحيدة والبلاعم). البالعات وحيدة النواة لديها القدرة على الالتقام. لذلك فإن امتصاص البكتيريا غير المتجانسة أو كريات الدم الحمراء المغطاة بـ IgG (البلعمة المناعية) هو المعيار المهم الذي يسمح بنقل الخلية إلى S.m. f. ومع ذلك ، لا يحدث امتصاص كريات الدم الحمراء المغلفة بالمكمل ما لم يتم تنشيط البلعمات وحيدة النواة مسبقًا. بالإضافة إلى البلعمة ، تتميز جميع البالعات وحيدة النواة بفرط الخلايا الحاد. في البلاعم ، يسود كثرة الخلايا الكبيرة ، يعتبر to-ry حجر الزاوية في التقاط جميع الحلول ؛ تتكون الحويصلات نتيجة لاستيعاب الغشاء (غزو جزء من الغشاء في الخلية) لنقل المواد خارج الخلية. لوحظ أيضًا كثرة الخلايا في الخلايا الأخرى (على سبيل المثال ، في الخلايا الليفية) ، ولكن بدرجة أقل. لا تعد الأصباغ الحيوية غير السامة والفحم الغرواني مناسبين جدًا لوصف نشاط الخلايا البلعمية وحيدة النواة ، حيث يتم تناولها أيضًا بواسطة أنواع الخلايا الأخرى.
يمكن استخدام Antisera للكشف عن المستضدات الخاصة بالبلعمات وحيدة النواة ، لكن الحصول على أجسام مضادة خاصة بهذه الخلايا لا يزال صعبًا للغاية لأن العديد من المضادات تحتوي على أجسام مضادة تتفاعل مع أنواع الخلايا الأخرى.
على المستوى الخلوي ، يتم الحكم على قدرة الخلايا على الانقسام من خلال إدراج سلائف الحمض النووي المسمى 3H-thymidine أو محتوى الحمض النووي في النواة.
دور نظام البالعات وحيدة النواة في العمليات الفسيولوجية والمرضية
البلعمات أحادية النواة هي خلايا متعددة الوظائف ، لها قدرة واضحة على الالتقام الخلوي ، تؤدي وظيفة وقائية في الجسم ، وتشارك في عمليات الالتهاب ، وردود الفعل المناعية ، ولها نشاط مضاد للأورام ، وتشارك في تنظيم تكون الدم والتمثيل الغذائي.
وظيفة الحماية
تعتمد الوظيفة الوقائية للبلعمات وحيدة النواة على قدرتها على امتصاص وتدمير العوامل الأجنبية المختلفة بشكل انتقائي. تم تعيين مصطلح "البلعمات المهنية" لهم ، لأن الامتصاص (الالتقام) هو وظيفتهم الرئيسية. الخلايا الأحادية والضامة قادرة على الحركة الاتجاهية التي تحددها عوامل كيميائية محددة. تنظيم هذه العوامل معقد. تم تحديد مثبطاتهم ومثبطاتهم في مصل دم الإنسان. يحدث الانجذاب الكيميائي في الجسم الحي (انظر سيارات الأجرة) بسبب المكونات التكميلية C3 و C4 ، والكاليكرين ، ومكونات انحلال الفبرين ، ومنتجات الخلايا الليمفاوية - اللمفوكينات. تنجذب البلاعم أيضًا إلى المواد المنبعثة من البكتيريا. بفضل الانجذاب الكيميائي ، تهاجر الضامة إلى بؤر العدوى والالتهاب. بعد البلعمة من الكائنات الحية الدقيقة ، يتم قتلها وهضمها. عندما تنتقل الفجوات البلعمية إلى الخلية ، فإنها تطلق مواد موجودة في الجسيمات الحالة ، قادرة على تحلل البروتينات والدهون والكربوهيدرات التي تشكل جزءًا من الكائنات الحية الدقيقة. بعض المكونات التي تم إطلاقها من الضامة ، مثل البيروكسيديز ، الليزوزيم ، وما إلى ذلك ، لها نشاط مضاد للميكروبات. الليزوزيم عامل مضاد للجراثيم خارج الخلايا. تصبح البيئة في phage-lysosomes حمضية ، مما يساهم في إظهار النشاط الأمثل لإنزيمات الجسيمات الحالة. في الوقت نفسه ، تحدث زيادة حادة في التمثيل الغذائي في الخلايا البلعمية. يكتمل الهضم في غضون ساعة إلى ساعتين. تقوم الخلايا الضامة المنشطة ، مثل العدلات ، بإطلاق بيروكسيد الهيدروجين وأنيونات الأكسيد الفائق في البيئة ، وبمساعدتها ، يمكنها تحليل خلايا مستهدفة مختلفة. تلتقط البلاعم أيضًا الفيروسات ، وبعضها يدخل الخلية عن طريق كثرة الخلايا. تتمثل الوظيفة الرئيسية لخلايا كوبفر في الكبد في تنقية (تنقية) الدم من البكتيريا والفيروسات. يتم بلعمة خلايا الدم الحمراء القديمة أو التالفة عن طريق الضامة في نخاع العظام والطحال والكبد ، ثم تخضع لعملية الهضم داخل الخلايا (كثرة الكريات الحمر).
المشاركة في الالتهاب
العوامل الضارة (العوامل المهيجة) ذات الطبيعة المختلفة تسبب بشكل عام نفس نوع رد فعل الجسم - الالتهاب (انظر). يؤدي تهيج واحد قصير المدى إلى هجرة العدلات وتراكمها في منطقة الضرر. بعد 6 ساعات. يضعف تدفق العدلات تدريجيًا ، وبعد ذلك تبدأ هجرة الضامة ، وتستمر الحافة لمدة 3 أيام تقريبًا ، ثم تنخفض. تتشكل البلاعم في بؤرة الالتهاب الحاد فقط من الخلايا الوحيدة المنتشرة. مع الالتهاب تحت الحاد والمزمن ، غالبًا ما تصبح البلاعم خلايا سائدة ، وإذا انتقلت العملية الالتهابية الحادة إلى الهرمون. الشكل ، ثم لوحظ الانتشار المحلي واختيار الضامة طويلة العمر ، بهدف الحفاظ على عدد الضامة في بؤرة الالتهاب.
يعتمد دوران الضامة في الآفة على طبيعة العامل المهيج. إذا تم القضاء على العامل الاستفزازي ، فإنها تختفي (تموت أو تهاجر إلى الغدد الليمفاوية). مع الحفاظ على عمل العامل المسبب للالتهاب ، لا يزال تسلل البلاعم. إذا تم فقدان عدد كبير من البلاعم في عملية الاستجابة التي تهدف إلى القضاء على مادة مهيجة سامة ومستمرة (على سبيل المثال ، ثاني أكسيد السيليكون والبكتيريا) ، ثم يتم تكوين ورم حبيبي (انظر) بمستوى عالٍ من دوران الخلايا. إذا كان المهيج مقاومًا لعمل الضامة وفي نفس الوقت غير سام ، يحدث الورم الحبيبي مع مستوى منخفضدوران الخلية في مثل هذا الورم الحبيبي ، تسود الضامة طويلة العمر. في العديد من الأورام الحبيبية المحددة (على سبيل المثال ، في مرض السل والساركويد والجذام) ، تتحول البلعمات وحيدة النواة إلى خلايا شبيهة بالظهارة (الشكل 4) مع نشاط بلعم ضعيف ، ولكن واضح بشدة كثرة الخلايا البينية والقدرة على الإفراز. في مراكز hron. الالتهاب ، البالعات وحيدة النواة ، عندما تلتحم ، تؤدي إلى ما يسمى. البلاعم polykaryons ، أو الخلايا العملاقة متعددة النوى لأجسام غريبة (الشكل 5) وخلايا من نوع Pirogov-Langhans (انظر الخلايا العملاقة). وعادة ما يحتفظ الأخير بنشاط بلعمي ضعيف جدًا ، على سبيل المثال ، ضد بكتيريا السل. في كرون. الأورام الحبيبية التي تسببها جزيئات الكوارتز ، هناك موت مستمر للبلاعم نتيجة تدمير الجسيمات الحالة والهضم الذاتي للخلايا. في الوقت نفسه ، يتم إطلاق العامل الليفي من الخلايا ، مما يحفز تخليق الكولاجين بواسطة الخلايا الليفية. بالإضافة إلى ذلك ، تنتج الضامة المنشطة بروتين سكري فيبرونيكتين ذو وزن جزيئي مرتفع ، وهو ، على وجه الخصوص ، جاذب كيميائي (عامل جذب) للأرومات الليفية.
المشاركة في عمليات المناعة
خلايا S. m. f. المشاركة في عمليات المناعة. التفاعل الأساسي للبلاعم مع مستضد (انظر) هو شرط لا غنى عنه لتطوير استجابة مناعية موجهة وأقصى حد (انظر المناعة). نتيجة لهذا التفاعل ، يتم امتصاص المستضد ومعالجته داخل البلاعم (المعالجة) ، وبعد ذلك يتم إفرازه في شكل مناعي ، ويتم تثبيته على غشاء البلازما. يحدث التحفيز المناعي للخلايا الليمفاوية نتيجة لتلامسها المباشر مع الضامة. في المستقبل ، يستمر رد الفعل المناعي بمشاركة الخلايا الليمفاوية B والخلايا اللمفاوية التائية والضامة (انظر الخلايا ذات الكفاءة المناعية).
نشاط انتيتومور
البلاعم لها نشاط مضاد للأورام وتظهر خصائص سامة للخلايا محددة وغير محددة بسبب وجود الأجسام المضادة أو العوامل التي تنتجها الخلايا اللمفاوية التائية الحساسة. عادة ما يتم تقييم تدمير الخلايا المستهدفة من خلال إطلاق الكروم المشع المرتبط بها بعد الحضانة مع الضامة السامة للخلايا - المؤثرات. ترتبط السمية الخلوية التي تظهرها البلاعم بعدد من الاستجابات المناعية ، مثل رفض الطعم الخيفي (انظر مناعة الزرع) والمناعة المضادة للورم (انظر المناعة المضادة للورم).
تحتوي الخصائص السامة للخلايا على فئتين من الضامة المستجيبة: المناعة ، أو ما يسمى. مسلحة ، الضامة ، تدمر بنشاط خلايا مستهدفة محددة ، والضامة النشطة غير المحددة ذات الخصائص الأقل انتقائية. تم إثبات السمية الخلوية للخلايا الضامة المناعية ضد الخلايا السرطانية في التجارب المختبرية ، حيث تم استخدام البلاعم المأخوذة من الفئران المحصنة بخلايا الورم التخليقية (متطابقة وراثيًا). في الوقت نفسه ، لم تكن البلاعم قادرة على تدمير الخلايا السرطانية إذا تم الحصول عليها من الفئران المحصنة بخلايا الورم الخيفي (المأخوذة من حيوان آخر من نفس النوع). يعتمد التحضير المحدد (التسلح) للبلاعم على إنتاج عامل معين بواسطة الخلايا اللمفاوية التائية الحساسة. لا تزال الآلية الدقيقة لتدمير الخلايا بواسطة الضامة المسلحة غير معروفة. للتحلل خلايا سرطانيةالاتصال بينهم وبين الضامة ضروري. تتضمن عملية تدمير الخلايا السرطانية وقف تكاثرها وتحللها. بعد استجابة مناعية محددة بين البلاعم والخلية المستهدفة للورم ، قد تفقد البلاعم نوعيتها. في هذه الحالة ، يتحول إلى خلية مؤثر غير محدد. يمكن ملاحظة سمية خلوية غير محددة بعد حضانة الضامة مواد مختلفة: الذيفان الداخلي ، والحمض النووي الريبي مزدوج الشريطة ومساعد فرويند (انظر المواد المساعدة).
المشاركة في تنظيم تكون الدم
خلايا S. m. f. المشاركة في تنظيم تكون الدم النخاعي والليمفاوي (انظر). في نخاع العظم الأحمر والطحال والكبد وكيس صفار الجنين ، ما يسمى. البلاعم المركزية المحاطة بصف واحد أو صفين من أرومات الدم الحمراء. تخترق العمليات السيتوبلازمية الرقيقة للبلاعم المركزي بين أرومات الدم الحمراء ، وأحيانًا تحيط بها تمامًا. تصبح البلاعم المركزية دائمًا مركز تكون الكريات الحمر ، جنبًا إلى جنب مع أرومات الكريات الحمر المجاورة لها ، وقد تلقت اسم جزيرة كرات الدم الحمراء ، وتعتبر to-ry وحدة وظيفية وتشريحية لبؤر تكون الكريات الحمر. تبتلع البلاعم المركزية نوى كريات الدم الحمراء ، وتهضم كريات الدم الحمراء القديمة ، وتنقل الحديد المتراكم إلى خلايا كرات الدم الحمراء النامية. يمكن إعادة استخدام بعض منتجات اضمحلال النوى الممتصة من أجل تخليق DNA جديد بواسطة الخلايا المكونة للدم. البلاعم المركزية شديدة المقاومة للإشعاع المؤين ونقص الأكسجة. الضامة المركزية هي عناصر انسجة وتؤدي وظيفة تنظيمية أثناء نضوج خلايا سلف الكريات الحمر ، على سبيل المثال. مع فقر الدم فينيل هيدرازين (انظر فقر الدم ، فقر الدم التجريبي). يرتبط ظهور جزر كرات الدم الحمراء داخل الأوعية الدموية في نخاع العظام والكبد والطحال دائمًا بوجود البلاعم البلعمية التي تفرق عن الخلايا الأحادية المنتشرة في الدم.
تشارك خلايا كوبفر في الكبد في تنظيم تكون الكريات الحمر من خلال إنتاج إرثروبويتين (انظر).
باستخدام مزارع الأجار ، وجد أن الخلايا الأحادية والضامة تنتج عوامل تحفز إنتاج الخلايا الأحادية ، والعدلات ، والحمضات ، وكذلك تكاثر الضامة ، مما يؤدي إلى وجود مستعمرات خلوية منفصلة. من ناحية أخرى ، يمكن أن يكون لها تأثير مثبط على نمو المستعمرة عن طريق تخليق البروستاغلاندين E (انظر البروستاجلاندين).
في اللب والمنطقة الداخلية من المادة القشرية من فصيصات الغدة الصعترية والمناطق التي تعتمد على الغدة الصعترية من جميع الأعضاء اللمفاوية المحيطية (الليمفاوية ، العقد ، الطحال ، التراكمات الليمفاوية ، أنسجة الجهاز الهضمي) ، ما يسمى. الخلايا البينية. تتميز ذو شكل غير منتظمالنوى ووجود الهياكل الأنبوبية الحويصلية في السيتوبلازم. يشكل غشاء البلازما الخاص بهم نتوءات عديدة تخترق بين التكوينات المتشابهة للخلايا المجاورة من نفس النوع أو الخلايا الليمفاوية. تشبه هذه الخلايا شكليًا إلى حد كبير البلاعم ، وكذلك خلايا لانجرهانز المترجمة في البشرة (انظر الجلد). في الوقت الحالي ، يميل معظم الباحثين إلى الاعتقاد بأن الخلايا البينية هي عناصر انسجة محددة من المناطق المعتمدة على الغدة الصعترية المسؤولة عن هجرة الخلايا اللمفاوية التائية وتمايزها.
تشارك البلاعم في تركيب المواد التي تعدل تكاثر وتمايز الخلايا الليمفاوية. تتضمن هذه العوامل عاملًا ينشط الخلايا الليمفاوية ويوفر استجابة الانقسام (التفتلي) للخلايا اللمفاوية التائية إلى مستضدات الليكتين والتوافق النسيجي (انظر التحول البلاستوري للخلايا الليمفاوية) ، بالإضافة إلى العوامل التي تعزز الوظيفة المساعدة للخلايا اللمفاوية التائية (زيادة إنتاج الأجسام المضادة في الخلايا الليمفاوية B). -الخلايا الليمفاوية). باستخدام استنساخ الخلايا الليمفاوية B ، تبين أن البلاعم تنتج عاملاً منتشرًا يعزز تكوين المستعمرات عن طريق مجموعة سكانية فرعية من الخلايا الليمفاوية B. على العكس من ذلك ، يؤدي العدد الزائد من الضامة إلى قمع نمو المستعمرات نتيجة لإنتاج البروستاجلاندين E.
وظيفة الصرف
عملية التبادل ، في Krom تم إثبات دور الضامة بشكل موثوق ، تبادل الحديد هو. نتيجة كثرة الكريات الحمر في البلاعم في نخاع العظام والطحال ، يتراكم الحديد على شكل شوائب محددة تشبه الإبرة أو على شكل قضيب من الفيريتين والهيموسيديرين. ثم يدخل الفيريتين عن طريق كثرة الكريات الحمر (انظر) في أرومات الدم الحمراء المجاورة. مع فقر الدم فينيل هيدرازين ، لوحظ زيادة في شوائب على شكل قضيب تحتوي على الفيريتين في الضامة.
فهرس:البلعمات وحيدة النواة ، أد. بقلم ر. فان فورث ، أكسفورد-إدنبرة ، 1970 ؛ البلعمات وحيدة النواة ، في المناعة ، العدوى وعلم الأمراض ، أد. بقلم ر. فان فورث ، أكسفورد أ. ، 1975 ؛ البلعمات وحيدة النواة ، الجوانب الوظيفية ، أد. بقلم آر فان فورث ، الجزء 1-2 ، لاهاي أ. س ، 1980.
إتش جي خروتشوف ، في آي ستاروستين.
عند تحديد نظام الخلايا البلعمية أحادية النواة ، تجدر الإشارة إلى أنه يجمع بين الخلايا أحادية النواة ، والخلايا الصافية ، والخلايا الأحادية ، والضامة النسيجية من الهياكل المختلفة ، والتي كانت تُنسب سابقًا إلى النظام الشبكي البطاني ، مرتبطة ببعضها البعض. البلاعم هي خلايا بلعمية طويلة العمر مع معظم وظائف العدلات. إنها خلايا إفرازية مهمة تشارك ، من خلال مستقبلاتها ومنتجات إفرازها ، في مجموعة كاملة من العمليات المناعية والالتهابية التي لا تتوسطها العدلات. تغادر حيدات مجرى الدم عبر جدران الأوعية الدموية عن طريق التشبع ، وببطء أكثر بكثير من العدلات ، يبلغ نصف عمرها 12-24 ساعة.
بمجرد أن تغادر حيدات مجرى الدم ، فإنها تهاجر إلى الأنسجة حيث تتمايز إلى الضامة ذات الوظائف المتخصصة وفقًا لموقعها التشريحي. الضامة السنخية ، الخلايا الظهارية الشبكية النجمية للكبد (خلايا كوبفر) ، الضامة البريتونية ، خلايا الدماغ الصغيرة ، الضامة في نخاع العظم ، الطحال ، العقد الليمفاوية ، الضامة المتغصنة لها وظائف خاصة. تشمل العوامل التي تفرزها البلاعم الليزوزيم ، والبروتياز المحايد ، والهيدرولازات الحمضية ، والأرجيناز ، وعدد من المكونات التكميلية ، ومثبطات الإنزيم (البلازمين ، و 2-ماكروغلوبولين) ، والبروتينات الرابطة (ترانسفيرين ، وفيبرونيكتين ، وترانسكوبالامين 2) ، ونيوكليوسيدات ، وإنترلوكين -1 ( بيروجين). يؤدي هذا الأخير العديد من الوظائف المهمة ، حيث يحفز منطقة ما تحت المهاد ، والتي يصاحبها رد فعل محموم: فهو يحرك الكريات البيض من نخاع العظام ، كما ينشط الخلايا الليمفاوية والعدلات. مجموعة أخرى من المنتجات التي تفرزها البلاعم تشمل مستقلبات الأكسجين التفاعلية ، والدهون النشطة بيولوجيًا (مستقلبات حمض الأراكيدونيك وعوامل تنشيط الصفائح الدموية) ، والجاذب الكيميائي للعدلات ، والعوامل التي تنظم تخليق البروتين في الخلايا الأخرى ، وعامل تحفيز المستعمرة بالنسبة لخلايا نخاع العظام ، وعوامل تحفيز الأرومات الليفية وانتشار عناصر دوران الأوعية الدقيقة ، وكذلك العوامل التي تمنع عملية تكاثر الخلايا الليمفاوية والأورام والفيروسات وبعض أنواع البكتيريا (الليستريا). تعمل البلاعم أيضًا كخلايا فاعلة تشارك في القضاء على الكائنات الحية الدقيقة داخل الخلايا. إن قدرتها على الاندماج لتشكيل خلايا عملاقة تتشكل في أورام حبيبية استجابةً لاستجابة التهابية هي رابط مهم في القضاء على الكائنات الحية الدقيقة داخل الخلايا ؛ قد تكون هذه العملية تحت سيطرة y-interferon.
تلعب البلاعم دورًا مهمًا في الاستجابة المناعية. إنها تثير المستضد لعرضه على الخلايا الليمفاوية ، وتعديل وظيفة الخلايا الليمفاوية ، والمشاركة في تفاعل المناعة الذاتية ، وإزالة المجمعات المناعية وغيرها من المواد النشطة من الناحية المناعية من مجرى الدم. بالإضافة إلى ذلك ، تلعب البلاعم دورًا في التئام الجروح والقضاء على الشيخوخة وتحلل الخلايا وتطور التصلب.
(اليونانية monox one + lat. nucleos nucleus: phagos اليونانية تلتهم ، ممتصة + هيستول. خلية قلبية ؛ مرادف: نظام الضامة ، نظام monocyte-macrophage)
نظام الدفاع الفسيولوجي للخلايا التي لديها القدرة على امتصاص وهضم المواد الغريبة. الخلايا التي يتكون منها هذا النظام لها أصل مشترك ، وتتميز بالتشابهات المورفولوجية والوظيفية ، وهي موجودة في جميع أنسجة الجسم.
أساس منظر معاصرحول S. م. و. هي نظرية البلعمة التي طورها I.I. Mechnikov في نهاية القرن التاسع عشر ، وتدريس أخصائي علم الأمراض الألماني Aschoff (K.A.L Aschoff) حول الجهاز الشبكي البطاني (RES). في البداية ، تم تحديد RES شكليًا كنظام لخلايا الجسم قادرة على تجميع صبغة كارمين الحيوية. على هذا الأساس ، تم تصنيف منسجات النسيج الضام ، وحيدات الدم ، وخلايا الكبد كوبفر ، وخلايا شبكية على أنها RES. الأعضاء المكونة للدم، الخلايا البطانية للشعيرات الدموية ، والجيوب الأنفية لنخاع العظام والغدد الليمفاوية. مع تراكم المعرفة الجديدة وتحسين طرق البحث المورفولوجية ، أصبح من الواضح أن الأفكار حول نظام الشبكية البطانية غامضة وليست محددة ، وفي عدد من الأحكام خاطئة ببساطة. على سبيل المثال ، تُعزى الخلايا الشبكية والبطانة للجيوب الأنفية لنخاع العظام والغدد الليمفاوية منذ فترة طويلة دور مصدر الخلايا البلعمية ، والتي تبين أنها غير صحيحة. لقد ثبت الآن أن البلعمات وحيدة النواة تنشأ من خلايا الدم الوحيدة المنتشرة. تنضج الخلايا الوحيدة في نخاع العظام ، ثم تدخل مجرى الدم ، حيث تهاجر إلى الأنسجة والتجاويف المصلية ، لتصبح بلاعم. تؤدي الخلايا الشبكية وظيفة داعمة وتخلق ما يسمى بالبيئة المكروية للخلايا المكونة للدم والخلايا اللمفاوية. تقوم الخلايا البطانية بنقل المواد عبر جدران الشعيرات الدموية. لا ترتبط الخلايا الشبكية والبطانة الوعائية ارتباطًا مباشرًا بالنظام الوقائي للخلايا. في عام 1969 ، في مؤتمر في لايدن مخصص لمشكلة RES ، تم الاعتراف بمفهوم "النظام الشبكي البطاني" على أنه عفا عليه الزمن. بدلاً من ذلك ، تم تبني مفهوم "نظام البالعات أحادية النواة". يشتمل هذا النظام على منسجات النسيج الضام ، وخلايا كوبفر في الكبد (الخلايا النجمية الشبكية البطانية) ، والضامة السنخية في الرئتين ، والضامة في العقد الليمفاوية ، والطحال ، ونخاع العظام ، والضامة الجنبية والبريتونية ، وناومات العظم أنسجة العظام، الخلايا الدبقية الصغيرة أنسجة عصبية، الخلايا الزليليّة الأغشية الزليليّة، خلايا لانجرجيس للجلد ، الخلايا المتفرعة الصباغية الحبيبية. هناك مجانية ، أي تتحرك من خلال الأنسجة ، والضامة الثابتة (المقيمة) ، ولها مكان دائم نسبيًا.
الضامة للأنسجة والتجاويف المصلية ، وفقًا للفحص المجهري الإلكتروني ، لها شكل قريب من كروي ، مع سطح مطوي غير مستوٍ يتكون من غشاء البلازما (سيتوليما). في ظل ظروف الزراعة ، تنتشر الضامة على سطح الركيزة وتكتسب شكلًا مسطحًا ، وعندما تتحرك ، فإنها تشكل كاذبة كاذبة متعددة الأشكال. السمة المميزة للبنية التحتية للبلاعم هي التواجد في السيتوبلازم الخاص بها للعديد من الجسيمات الحالة والبلعمة الحلزونية ، أو الفجوات الهضمية (الشكل 1). تحتوي الليزوزومات على إنزيمات تحلل مائي مختلفة تضمن هضم المادة الممتصة. البلاعم هي خلايا إفرازية نشطة تطلق الإنزيمات والمثبطات وتكمل المكونات في البيئة. المنتج الإفرازي الرئيسي للبلاعم هو الليزوزيم. تفرز الضامة المنشطة بروتينات محايدة (الإيلاستاز ، كولاجيناز) ، منشطات البلازمينوجين ، عوامل تكميلية مثل C2 ، C3 ، C4 ، C5 ، والإنترفيرون.
خلايا S. m. f. لديها عدد من الوظائف ، والتي تعتمد على قدرتها على الالتقام الخلوي ، أي امتصاص وهضم الجزيئات الغريبة والسوائل الغروية. بفضل هذه القدرة ، يؤدون وظيفة الحماية. من خلال الانجذاب الكيميائي ، تهاجر الضامة إلى بؤر العدوى والالتهابات ، حيث تقوم بتنفيذ البلعمة للكائنات الحية الدقيقة ، وقتلها وهضمها. في الظروف التهاب مزمنقد تظهر أشكال خاصةالبالعات - الخلايا الظهارية (على سبيل المثال ، في الورم الحبيبي المعدي) والخلايا العملاقة متعددة النوى من نوع خلية بيروجوف-لانغانس ونوع خلية الجسم الغريب. والتي تتشكل من اندماج الخلايا البلعمية الفردية في متعدد النوى - خلية متعددة النوى (الشكل 2). في الأورام الحبيبية ، تنتج البلاعم البروتين السكري ليفبرونيكتين ، الذي يجذب الخلايا الليفية ويساهم في تطور التصلب.
خلايا S. m. f. المشاركة في عمليات المناعة. وبالتالي ، فإن الشرط الذي لا غنى عنه لتطوير استجابة مناعية موجهة هو التفاعل الأساسي للبلاعم مع مستضد. في هذه الحالة ، يتم امتصاص المستضد ومعالجته بواسطة البلاعم في صورة مناعية. يحدث التحفيز المناعي للخلايا الليمفاوية عن طريق الاتصال المباشر مع البلاعم التي تحمل مستضدًا محوّلًا. يتم تنفيذ الاستجابة المناعية ككل كتفاعل معقد متعدد المراحل للخلايا اللمفاوية G و B مع الضامة.
البلاعم لها نشاط مضاد للأورام وتظهر خصائص سامة للخلايا ضد الخلايا السرطانية. يظهر هذا النشاط بشكل خاص في ما يسمى بالضامة المناعية ، والتي تستهدف الخلايا السرطانية عند ملامستها للخلايا اللمفاوية التائية الحساسة التي تحمل الأجسام المضادة للخلايا (اللمفوكينات).
خلايا S. m. f. المشاركة في تنظيم تكون الدم النخاعي والليمفاوي. وهكذا ، تتشكل الجزر المكونة للدم في نخاع العظم الأحمر والطحال والكبد والكيس المحي للجنين حول خلية خاصة - الضامة المركزية ، التي تنظم الكريات الحمر في جزيرة كرات الدم الحمراء. تشارك خلايا كوبفر في الكبد في تنظيم تكون الدم عن طريق إنتاج إرثروبويتين. تنتج الخلايا الأحادية والبلاعم عوامل تحفز إنتاج الخلايا الوحيدة ، والعدلات ، والحمضات. في الغدة الزعترية(الغدة الصعترية) والمناطق التي تعتمد على الغدة الصعترية للأعضاء الليمفاوية ، تم العثور على ما يسمى بالخلايا المتداخلة - عناصر انسجة محددة ، مرتبطة أيضًا بـ S. m. f. ، المسؤولة عن هجرة الخلايا اللمفاوية التائية وتمايزها.
وظيفة التمثيل الغذائي للبلاعم هي مشاركتها في استقلاب الحديد. في الطحال ونخاع العظام ، تقوم الضامة بتنفيذ كثرة الكريات الحمر ، بينما تتراكم الحديد على شكل هيموسيديرين وفيريتين ، والتي يمكن إعادة استخدامها بواسطة أرومات الدم الحمراء.
ببليوغرافيا: Karr Jan. الضامة: مراجعة البنية التحتية والوظيفة العابرة. من الإنجليزية ، M. ، 1978 ؛ بيرسينا أي. خلايا لانجرهانز - الهيكل ، الوظيفة ، الدور في علم الأمراض ، القوس. باتول ، ر. 47 ، لا. 2 ، ص. 86 ، 1985.
أرز. الشكل 2. نمط حيود الإلكترون لضامة في بؤرة التهاب معقم: 1- شظايا من نواة على شكل حبة الفول. 2 - مادة ملوثة في فجوة الجهاز الهضمي. × 21000.
أرز. الشكل 1. نمط حيود الإلكترون لمقطع من خلية عملاقة متعددة النوى من أجسام غريبة: 1- نوى تشكل جزءًا من خلية واحدة ؛ 2 - الجسيمات الحالة ؛ 3 - البلعمة ؛ × 15000.
مشاهدة القيمة نظام البلعمة وحيدة النواةفي قواميس أخرى
نظام الكتلة- أنظمة الكتل ، ث. (طريق السكك الحديدية). نظام الحجب والمنع. انظر (بلوك).
القاموس التوضيحي لأوشاكوف
نظام- و. اليونانية الخطة ، ترتيب أجزاء الكل ، الجهاز الموجه ، مسار شيء ما ، بترتيب متسق ومتماسك. النظام الشمسي، الكون الشمسي .........
قاموس دال التوضيحي
نظام J.- 1. الهيكل ، وهو وحدة الأجزاء العاملة والموضوعة بانتظام. 2. ترتيب معين في موقع المكونات وتوصيلها وعملها ........
القاموس التوضيحي ل Efremova
نظام القيادة الإدارية- - نظام إدارة اقتصاد البلاد ، حيث يكون الدور الرئيسي هو التوزيع ، وتتركز أساليب القيادة والسلطة فيه. السلطات المركزيةإدارة،........
مفردات سياسية
نظام رجال الأعمال- - نظام لتجنيد النخب يتسم بالانفتاح ومجموعة واسعة من المحددات واختيار تنافسي للغاية.
مفردات سياسية
نظام النقابة- - نظام تجنيد النخب يتسم بالتقارب ، بدرجة عاليةالتحديد ، دائرة صغيرة من المحدد.
مفردات سياسية
النظام الانتخابي- - مجموعة منظمة من القواعد والقواعد والتقنيات التي تحدد طرق وأشكال وأساليب تعليم الممثلين وغيرهم (على سبيل المثال ، الرؤساء والقضاة والمحلفون) المنتخبون ........
مفردات سياسية
النظام الانتخابي- - عملية مقررة تشريعيًا لتنظيم وإجراء انتخابات لهيئات ومؤسسات سلطة الدولة ، تتكون من مجموعة من القواعد و ........
مفردات سياسية
نظام معلومات- - مجموعة من الوثائق مرتبة تنظيميا (صفائف من الوثائق) و تقنيات المعلوماتومنها استخدام تكنولوجيا الحاسوب ........
مفردات سياسية
نظام إدارة القيادة- - نظام صارم لإدارة الاقتصاد الوطني ، يقوم على التوزيع الهرمي للوظائف الإدارية وعدم السماح بالانحرافات عن التخطيط المسبق ........
مفردات سياسية
نظام الأغلبية الانتخابية- (الأغلبية الفرنسية من الأغلبية - الأغلبية) - إجراء لتحديد نتائج التصويت ، حيث يعتبر المرشح الذي يحصل على أغلبية الأصوات منتخباً .........
مفردات سياسية
نظام الأغلبية- - (الأغلبية الفرنسية - الأغلبية) ، في القانون العامنظام لتحديد نتائج التصويت في انتخابات الهيئات التمثيلية. مع نظام الأغلبية ...
مفردات سياسية
نظام الحزب- - مجموعة من الصلات والعلاقات بين الأحزاب التي تدعي أن لها سلطة في البلاد.
مفردات سياسية
- - أحد النظم الفرعية للمجتمع (إلى جانب الاقتصادية والاجتماعية والروحية والأيديولوجية ، إلخ) ، وهو معقد ومتنوع وفي نفس الوقت مرتب ، ........
مفردات سياسية
نظام سياسي- (النظام السياسي) - شكل مستقر من العلاقات الإنسانية يتم من خلاله اتخاذ القرارات الحتمية السلطوية وتنفيذها لمجتمع معين .........
مفردات سياسية
النظام السياسي للدول الصناعية (نظرياً)- النظام السياسي هو مزيج من الأفراد والمؤسسات المشاركة في العملية السياسية والعوامل غير الرسمية وغير الحكومية التي تؤثر على ........
مفردات سياسية
النظام السياسي للمجتمع- - مجموعة معقدة من الهياكل المؤسسية للدولة والمجتمع ، وأشكال التفاعل فيما بينها ، تهدف إلى ممارسة السلطة السياسية ، والسيطرة ، ........
مفردات سياسية
نظام قانوني- نوع من النظام الاجتماعي ، الذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالأنظمة الأخرى ويتضمن مجموعة معقدة من الظواهر القانونية ، والتي تساعد في التأثير على السلوك البشري.
مفردات سياسية
النظام التنبئي- نظام للتنبؤ بأساليب ووسائل تنفيذها يعمل وفق المبادئ الأساسية للتنبؤ. ملحوظات. 1. وسائل التنفيذ ........
مفردات سياسية
النظام الانتخابي النسبي- نظام انتخابي توزع فيه الانتخابات بما يتناسب مع الاصوات التي تحصل عليها الاحزاب او الكتل الانتخابية.
مفردات سياسية
نظام التمثيل النسبي- - نظام انتخابي يقوم على مبدأ التناسب بين الأصوات المدلى بها للحزب وعدد التفويضات التي حصل عليها (المرشحون ........
مفردات سياسية
نظام التمثيل النسبي- - من أكثر الأنظمة الانتخابية شيوعًا والتي لا يوجد فيها فائز واحد ، لأنه يقوم على التوافق بين عدد الأصوات المدلى بها ........
مفردات سياسية
نظام قمعي- - من كلمة "قمع" (اللاتينية "repressare" ، "قمع"). القمع - تدابير القمع. نظام القمع من قبل السلطات أو حالة العناصر الداخلية غير المرغوب فيها ........
مفردات سياسية
نظام الحزبين- - نظام يخوض فيه حزبان فقط صراعًا حقيقيًا في الانتخابات على السلطة في الدولة ، ويحصل أحد الطرفين على أغلبية الأصوات ، ........
مفردات سياسية
النظام الانتخابي- مجموعة من الحقوق والإجراءات الانتخابية التي تتم على أساسها انتخابات الهيئات التمثيلية للسلطة أو كبار المسؤولين. تحديد النتائج ........
مفردات سياسية
نظام متعدد الأحزاب- - نظام يتمتع فيه أكثر من حزبين بتنظيم ونفوذ قويين بما يكفي للتأثير على عمل المؤسسات الحكومية. ضمن........
مفردات سياسية
نظام الحزب الواحد- - الموضوع الذي يتم بموجبه التوحيد (الوضع الحاكم الفعلي أو القانوني لأحد الأحزاب السياسية التي تم حلها ، خصائص الأنظمة الحزبية ........
مفردات سياسية
نظام الحزب- - آلية العلاقات القائمة بين الأحزاب السياسية في دولة معينة. الجوانب الرئيسية للنظام الحزبي هي سمات الهيكل الداخلي ........
مفردات سياسية
النظام السياسي- - هي مجموعة معقدة ومتشعبة من مختلف المؤسسات السياسية والمجتمعات الاجتماعية والسياسية وأشكال التفاعل والعلاقات ........
مفردات سياسية
نظام الضوابط والتوازنات- - مثل هذا النظام من العلاقات بين السلطات والأشخاص المقربين منها ، بحيث لا يكتفي كل مشارك في هذه العلاقات بالتوازن ، ........
مفردات سياسية