Hace apenas unos miles de millones de años nuestra hermosa y mundo unico. Con la llegada del planeta Tierra, comenzaron a desarrollarse en él extrañas formas de vida, que estaban destinadas no solo a sobrevivir en condiciones difíciles, sino también a evolucionar hasta convertirse en criaturas tan únicas como tú y yo. Miles de millones de años de evolución nos han dado no sólo inteligencia y la capacidad de cambiar ambiente para usted, sino también para muchos otros microorganismos únicos.
Algunos de ellos son objetos de estudio y mejora de la salud humana. Por ejemplo, como bifidobacterias, lactobacilos o bacterioduros. Todos ellos constituyen la microflora intestinal de toda persona viva. Pero junto a ellos, aparecieron y evolucionaron microorganismos mortales, cuya influencia en las personas puede conducir a desenlace fatal.
La variedad de enfermedades a las que el cuerpo humano puede ser susceptible es simplemente asombrosa. Desde estafilococos comunes hasta bacilos de la peste. A pesar de que no los vemos y no conocemos la mayoría de los nombres de los diferentes bacterias patógenas, podemos decir con confianza que varios de ellos son fatales para criaturas tan desarrolladas como nosotros.
Por esta razón, hemos recopilado una lista de las enfermedades más terribles de la humanidad, que pueden provocar no sólo la muerte, sino también un sufrimiento prolongado sin final a la vista. Esperamos sinceramente que su conocimiento de los terribles se limite a leer este artículo.
viruela negra
- Personas afectadas: -
- Patógeno: Variola mayor, Variola menor
- Posible tratamiento: tratamiento etiotrópico o patogénico.
Tasa de mortalidad 20-90%. Sobrevivientes esta enfermedad muy a menudo la “recompensa” es la ceguera y siempre cicatrices terribles por todo el cuerpo. La viruela es un virus muy tenaz. Puede almacenarse congelado durante años y sobrevivir a temperaturas de hasta cien grados centígrados. Por su naturaleza, la viruela afecta al organismo de tal manera que la persona infectada comienza a pudrirse viva. La gente todavía sufre de viruela hoy en día. Si no recibe una vacuna especial a tiempo, la probabilidad de contraer esta grave enfermedad es muy alta.
peste bubónica
- Personas afectadas: -
- Principales localizaciones de la enfermedad: En todo el mundo
- Patógeno: Yersinia pestis1
- Causa de aparición: virus focal natural.
- Posible tratamiento: sulfonamida, antibióticos.
Esta infección en un momento “diezmó” a la mitad de la Europa medieval. Según diversas fuentes, los segadores de la muerte visitaron entre 20 y 60 millones de personas para sacar las almas de los cuerpos que se estaban enfriando. ¡La tasa de mortalidad por la peste llegaba anteriormente al 99%! Nadie puede nombrar el número exacto de personas que murieron a causa de esta infección, ya que en ese momento no se hicieron cálculos, debido a que la gente estaba ocupada sobreviviendo.
Gripe española o gripe española
- Personas afectadas: 550 millones de personas
- Principales localizaciones de la enfermedad: En todo el mundo
- El agente causante de la enfermedad: muy probablemente el virus H1N1.
- Causa: -
- Posible tratamiento: productos farmaceuticos a base de alcohol
El nombre de la enfermedad proviene del lugar de aparición; Infección masiva de la población de España. La enfermedad ha afectado a más del 40% de la población del país. Una de las víctimas más famosas de esta terrible enfermedad fue el gran sociólogo alemán Max Weber, que pasó a la historia de la humanidad gracias a sus obras. De los más de 500 millones de personas infectadas, aproximadamente 70 millones han muerto.
Síndrome de Hutchinson-Gilford o progeria
- Personas afectadas: 80 personas
- Principales localizaciones de la enfermedad: En todo el mundo
- Agente causal: defecto genético.
- Causa: -
- Posible tratamiento: incurable
Una enfermedad rara envejecimiento prematuro, que no ha afectado a más de 80 personas en todo el mundo, es una de las enfermedades más devastadoras del mundo. Los pacientes con progeria están condenados a una vida corta y dolorosa. Un hecho notable es que este síndrome se encontró sólo en una persona de raza negra. Uno de los más gente famosa El sudafricano Leon Botha, que pudo vivir 26 años, es susceptible a esta enfermedad. Era videobloguero y DJ. Un niño con progeria puede parecer de 90 años a los 12 años.
Fascitis necrotizante
- Personas afectadas: -
- Principales localizaciones de la enfermedad: En todo el mundo
- Patógeno: Streptococcus pyogenes
- Causa de aparición: Penetración de bacterias carnívoras en la herida después de la cirugía.
- Posible tratamiento: Intervención quirúrgica, amputación de extremidad
La fascitis necrotizante es una enfermedad terrible y extremadamente rara. En general, todo lo que comienza con el prefijo necro es terrible, pero según diversas fuentes, del 30% al 75% de los infectados mueren a causa de esta enfermedad. En este caso, el tratamiento se limitará a la amputación oportuna de la extremidad afectada. El diagnóstico de la enfermedad es extremadamente difícil. De hecho, en la primera etapa, una persona infectada solo puede tener fiebre. A pesar de que es extremadamente difícil contraer esta enfermedad, a menos que, por supuesto, haya contacto con un portador de la enfermedad, la fascitis necrotizante es una de las enfermedades más terribles de la humanidad.
Linfedema o Elefantiasis
Como muchas otras enfermedades, el linfedema se presenta en varias etapas. Todo comienza con hinchazones suaves, discretas y aparentemente inofensivas, que con el tiempo convierten la zona afectada del cuerpo en una masa informe y deformada de carne que alguna vez fue humana.
Tuberculosis (antes llamada Consumo)
- Personas afectadas: Según algunos informes, un tercio de los habitantes del planeta están infectados
- Principales localizaciones de la enfermedad: En todo el mundo
- El agente causante de la enfermedad: Mycobacterium tuberculosis (MBT)
- Causa: Entrada de micobacterias tuberculosas a los pulmones a través de tubo digestivo, menos frecuentemente por contacto (a través de la piel)
- Posible tratamiento: la base del tratamiento de la tuberculosis es la quimioterapia antituberculosa multicomponente.
La tuberculosis es extremadamente peligrosa. enfermedad infecciosa, que en el pasado se consideraba incurable y se cobró la vida de un gran número de personas. Se cree que esta enfermedad es socialmente dependiente, es decir. Las personas de bajo estatus social siempre están en riesgo. Muy a menudo, la enfermedad afecta los pulmones de una persona. Hoy en día, la tuberculosis se puede tratar bien en los hospitales. Desafortunadamente, el curso del tratamiento lleva un período de tiempo significativo, desde varios meses hasta varios años. Enfermedad avanzada Puede provocar una discapacidad total y la muerte, lo que convierte a la tuberculosis en una de las enfermedades más terribles de la humanidad.
Diabetes
- Personas afectadas: alrededor de 285 millones de personas en todo el mundo
- Principales localizaciones de la enfermedad: En todo el mundo
- El agente causante de la enfermedad: -
- Causa: -
- Posible tratamiento: Aplicación medicamentos reducir los niveles de azúcar en la sangre, tratamiento con insulina, estrictas restricciones dietéticas.
La diabetes mellitus es causada por un desequilibrio en la cantidad o actividad de la insulina, la hormona que transporta la glucosa desde la sangre a las células del cuerpo. Hay dos tipos: dependientes de insulina (tipo 1) y no dependientes de insulina (tipo 2). La diabetes es la causa de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular (vasos cerebrales), retinopatía diabética (vasos del fondo de ojo), nefropatía diabética(vasos renales), pie diabético isquémico y neuropático (vasos y nervios de las extremidades inferiores).
SIDA
- Personas afectadas: 33-45 millones de personas
- Principales localizaciones de la enfermedad: En todo el mundo
- El agente causante de la enfermedad: –
- Causa: -
- Posible tratamiento: No hay cura
El SIDA es el flagelo del actual milenio. Lo peor de esta enfermedad es que aún no existen curas ni opciones de tratamiento. Las personas infectadas con esta terrible enfermedad pueden morir resfriado común. Después de todo, prácticamente no tienen inmunidad.
Cáncer (oncología)
- Personas afectadas: 14 millones de personas diagnosticadas cada año
- Principales localizaciones de la enfermedad: En todo el mundo
- El agente causante de la enfermedad: -
- Causa: Trastornos genéticos, mala nutrición, fumar, alcohol; exposición a radiaciones, amianto o cromo...
- Posible tratamiento: Cirugía, quimioterapia y radioterapia.
El cáncer es la división rápida y descontrolada de células, que da lugar a la aparición de un tumor en tejidos u órganos humanos. Esta enfermedad es una que puede no aparecer durante mucho tiempo. Afecta a órganos y tejidos humanos. Como resultado, los órganos dejan de funcionar.
Por último, cabe decir que es mejor realizar la prevención ahora que el tratamiento más tarde. ¡Cuídate y no te enfermes!
Las enfermedades raras (en inglés, rara enfermedad, enfermedad huérfana) son enfermedades que afectan a una pequeña parte de la población. Para estimular su investigación y crear medicamentos para ellos (medicamentos huérfanos), normalmente se requiere apoyo gubernamental.
Muchas enfermedades raras son genéticas y, por tanto, acompañan a una persona durante toda la vida, incluso si los síntomas no aparecen de inmediato. Muchas enfermedades raras comienzan en la infancia y alrededor del 30% de los niños con enfermedades raras no sobreviven a los cinco años.
No existe un nivel uniforme de prevalencia en una población para que una enfermedad se considere rara. Una enfermedad puede considerarse rara en una parte del mundo o entre un grupo de personas, pero ser común en otras regiones.
siguiendo sugerencias externas. Síndrome de Stendhal. Si una persona está enferma con esto enfermedad inusual , luego cuando llegues al lugar donde se encuentra gran número objetos de arte, comienza a experimentar no solo excitación, sino también mareos, aumento del ritmo cardíaco e incluso alucinaciones. Una de las más peligrosas para los pacientes con el síndrome es la Galería de los Uffizi de Florencia. De hecho, fue a partir de los síntomas de dolencias de los turistas en este lugar que se describió la enfermedad. Debe su nombre a Stendhal, quien describió los síntomas de la enfermedad en su libro “Nápoles y Florencia: un viaje de Milán a Reggio”, donde la describió. propios sentimientos
de visitar la ciudad en 1817. A pesar de la amplia evidencia, el síndrome no fue descrito claramente hasta 1979 por el psiquiatra italiano Magherini, que estudió más de 100 casos idénticos. El primer diagnóstico científico de este tipo se realizó en 1982 y hoy en día el término también se utiliza para describir las reacciones de las personas al escuchar música de la época románica. Síndrome de la cabeza explosiva. Las personas con esta enfermedad escuchan varios ruidos en la cabeza e incluso explosiones. Por lo general, ocurre en un sueño, dos horas después de conciliar el sueño o antes. Los pacientes se quejan de ansiedad acompañada de un aumento de la frecuencia cardíaca. También son posibles destellos de luz brillante en la cabeza. Todas estas sensaciones son bastante dolorosas; muchas personas sienten como si estuvieran sufriendo un derrame cerebral. Algunos describen el ataque como el sonido de un platillo, para otros es la explosión de una bomba y para otros imaginan el sonido de un instrumento de cuerda. Los médicos creen que estos trastornos inusuales del sueño, que hasta hace poco han sido poco estudiados, están asociados con el estrés y el esfuerzo excesivo. La mayoría de los pacientes son mujeres; aunque se han notificado casos de la enfermedad en personas menores de 10 años. pacientes - 58 años. Los médicos creen que la causa no tiene nada que ver con la epilepsia o las alucinaciones. La ausencia del síndrome en muchos libros de texto indica no tanto su rareza como la falta de información sobre la enfermedad en general. Tratamiento efectivo no, pero se han observado algunas mejoras con clonazepam y clomipramina. Se aconseja a los pacientes que sigan con su rutina diaria, que incluye caminatas, relajación y yoga. Esto ayudará a aliviar el estrés y prevenir los síntomas.
La falacia de Capgras. Las personas con tales desviaciones creen que uno de sus familiares cercanos, generalmente su cónyuge, ha sido reemplazado por un clon. Como resultado, el paciente se niega categóricamente a estar cerca del "impostor" o a dormir en la misma cama con él. Los médicos creen que esto podría deberse a daño cerebral o a una sobredosis. medicamentos. También existe una versión de que este comportamiento se produce por lesiones en el hemisferio derecho del cerebro.
Pica. Las personas con Cicerón se ven obligadas a comer cosas completamente no comestibles. Como resultado, el pegamento, la suciedad, el papel, la arcilla, el carbón y otras sustancias desagradables ingresan al estómago. Los científicos creen que tal comportamiento incluso está justificado de alguna manera: una persona siente una falta de algunos oligoelementos o minerales en su cuerpo e inconscientemente intenta llenar este vacío. Un comportamiento similar también es característico de los animales; los gatos, por ejemplo, comen hierba para alcanzar sus objetivos. Entonces, si sientes la necesidad de probar algo inusual, puede que valga la pena hacerte la prueba y descubrirlo. la verdadera razón tal comportamiento. Aún no se ha descubierto la verdadera causa de esta enfermedad.
Síndrome del cadáver viviente. Algunas personas creen seriamente que ya están muertas. Esto puede ir acompañado de depresión y tendencias suicidas. La gente se queja de haber perdido todo en su vida e incluso su propio cuerpo. Los pacientes se sienten como verdaderos cadáveres; el síndrome lleva a que incluso puedan oler físicamente el olor de su carne podrida y de cómo son devorados por los gusanos.
Enfermedad vampírica (porfiria). Las personas con tales desviaciones evitan específicamente el sol, piensan que desde luz del sol su piel se cubre de quemaduras y ampollas. La luz les produce un dolor insoportable, la piel comienza a “arder”. En un paciente con porfiria, el metabolismo de los pigmentos se altera y en la piel, bajo la influencia. rayos de sol la hemoglobina comienza a descomponerse. La cubierta adquiere un tinte marrón, adelgazándose y estallando. Después de úlceras e inflamaciones. tejido cicatricial Incluso daña los cartílagos, es decir, la nariz y las orejas, que como consecuencia se deforman. El nombre de la enfermedad apareció debido a la similitud de los síntomas con las propiedades de los vampiros. Incluso es posible que las propias leyendas sobre monstruos chupadores de sangre hayan aparecido gracias a pacientes con esta inusual enfermedad. Así, también se deforman las uñas, que luego pueden parecerse a las garras de un depredador. La piel alrededor de las encías y los labios se seca, exponiendo los dientes y formando una sonrisa antinatural. Y el propio comportamiento del paciente es motivo de preocupación; durante el día, estas personas sienten pérdida de fuerzas y letargo, y prefieren quedarse dormidos. Pero por la noche, en ausencia de luz ultravioleta, los pacientes se animan notablemente.
Reflexión intensificada. Los pacientes con esta enfermedad reaccionan con mucho miedo a ruido extraño o sujeto. Una reacción aguda va acompañada de gritos y movimientos de manos, esto es especialmente evidente si alguien se acerca sigilosamente a las personas por detrás. Los pacientes tardan mucho más de lo habitual en calmarse. Por primera vez se descubrieron manifestaciones similares en Maine entre canadienses de origen francés, pero luego resultó. Que este síndrome está muy extendido en todo el mundo. La razón de este comportamiento es la sensibilidad, determinada por la baja autoestima, la mayor sensibilidad y la desconfianza.
Líneas de Blashko.
Algunas personas pueden tener rayas extrañas por todo el cuerpo, que llevan el nombre del dermatólogo alemán Alfred Blaschko. Este inexplicable fenómeno anatómico fue descubierto por él en 1901. Resultó que el patrón invisible ya está incrustado en el ADN. Muchas enfermedades hereditarias y adquiridas de las mucosas y de la piel surgen precisamente con la ayuda de información del ADN. En este caso, se forman rayas visibles en el cuerpo, que ya son visibles al nacer o se forman durante los primeros meses de vida. Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas (micropsia). Este Afecta la percepción visual de las personas. Los pacientes observan objetos, personas y animales mucho más pequeños que ellos y las distancias entre ellos aparecen distorsionadas. Esta condición a menudo se llama "alucinaciones enanas" o "visión liliputiense". Los cambios afectan no sólo a la visión, sino también al oído y al tacto; incluso tu propio cuerpo puede parecer diferente. Por lo general, el síndrome continúa con los ojos cerrados. Los médicos señalan la conexión, y quizás el origen, de la enfermedad con las migrañas. La micropsia puede ser causada por la epilepsia, así como por la exposición a medicamentos. Este efecto también puede ocurrir en niños de cinco a diez años. A menudo, surgen sensaciones inusuales con la llegada de la oscuridad, cuando el cerebro carece de información sobre el tamaño de los objetos circundantes.
Síndrome de la piel azul. Las personas con este diagnóstico tienen una piel inusual. azul, son posibles los tonos violeta, índigo o ciruela. Hay un caso conocido en el que en los años 60 vivía en Kentucky toda una familia de personas "azules", conocidas como los Blue Fugates. Este color de piel no les impidió vivir en paz; algunas personas vivieron hasta los 80 años. Esta característica única se transmite de generación en generación.
Síndrome del hombre lobo (hipertricosis) caracterizado en pacientes por la presencia aumento del crecimiento del cabello. La enfermedad también ocurre en niños pequeños que tienen ojos oscuros y pelo largo crecer en la cara. Esta enfermedad también se llama síndrome del lobo, ya que estas personas son muy similares en su apariencia a los lobos, solo que, por supuesto, no hay garras ni colmillos. Esta enfermedad es bastante rara y sus raíces se encuentran en mutaciones genéticas. No sólo los hombres, sino también las mujeres padecen esta enfermedad. El síndrome se hizo famoso en el siglo XIX, gracias a las actuaciones en el circo de la artista Julia Pastrana, quien mostraba barba en el rostro y vello en brazos y piernas. Las personas que padecen esta enfermedad suelen acabar con una nariz ancha y chata, una boca y orejas grandes, labios gruesos y una mandíbula agrandada. Las verdaderas causas de la enfermedad se han aclarado recientemente; esto se ha visto dificultado por la poca información para su estudio. Pero durante 4 años de búsqueda, los científicos chinos descubrieron sólo 16 personas enfermas entre su población multimillonaria y descubrieron que el cromosoma 17 porta una mutación dañina, los pacientes también carecen de un largo fragmento de ADN con copias de genes; El cromosoma se reorganiza y lee el gen vecino, que es precisamente responsable del crecimiento del cabello, como resultado, el cuerpo comienza a producir intensamente las proteínas correspondientes que dan tal efecto externo.
Aún no se ha encontrado la lucha contra la enfermedad. Síndrome de Klein-Levin. Esta enfermedad neurológica también se llama enfermedad de la bella durmiente. Se caracteriza por episodios aumento de la somnolencia y trastornos del comportamiento. Los pacientes simplemente duermen la mayor parte del día y se despiertan para comer e ir al baño. Tratando de recuperarlos provoca agresión. Normalmente, las personas con este síndrome tienen una conciencia confusa y a menudo son completamente incapaces de llevar una vida independiente. Son posibles amnesia y alucinaciones, aversión al ruido y la luz. El 75% de los pacientes experimenta sensación de hambre sin saciedad. Los hombres enfermos se comportan de forma hipersexual y las mujeres se deprimen más. Por lo general, el síndrome se observa entre las edades de 13 y 19 años, con ataques que ocurren cada pocos meses y duran de 2 a 3 días. El resto del tiempo la gente puede liderar bastante vida normal. Se cree que la enfermedad desaparece en la edad adulta; nunca se han establecido sus verdaderas causas.
Cultura
Hoy en día cada vez con más frecuencia se oye hablar de nuevas enfermedades que antes daba miedo siquiera imaginar.
Estas terribles enfermedades de origen muy dudoso nos asustan y nos hacen agradecer a nuestro destino el hecho de que la mayoría de nosotros sólo padeciéramos gripe y dolor de garganta.
Hay docenas, cientos de enfermedades exóticas diferentes que no solo matan a una persona, sino que la paralizan lentamente. Aquí hay una lista de las enfermedades más terribles que representan un grave peligro para las personas.
1. Necrosis de la mandíbula
Afortunadamente, esta enfermedad desapareció hace muchos años.
Lo único que se sabe es que a principios del siglo XIX los trabajadores de la industria de las cerillas estaban expuestos a gran cantidad fósforo blanco, muy sustancia toxica, lo que finalmente le provocó un terrible dolor en las mandíbulas.
Después de un tiempo, la cavidad de la mandíbula se llenó de pus y simplemente se pudrió. Debido a la gran cantidad de fósforo que recibió el cuerpo, la mandíbula incluso brillaba en la oscuridad.
Si el hueso no ha sido eliminado quirúrgicamente, el fósforo continuó destruyendo el cuerpo, lo que finalmente provocó la muerte del paciente.
2. Enfermedad de acromegalia
Esta enfermedad ocurre cuando la glándula pituitaria produce demasiada hormona del crecimiento. Como regla general, esta enfermedad ocurre en víctimas de tumores benignos.
La acromegalia se caracteriza no sólo por una altura enorme, sino también por una frente abultada, así como por un gran espacio entre los dientes.
El caso más famoso de esta enfermedad se identificó en André el Gigante. Como consecuencia de esta enfermedad, su altura alcanzó los 2,2 metros.
El peso del pobre era de 225 kg. Si la acromegalia no se trata a tiempo, el corazón no puede soportar cargas tan pesadas asociadas con un mayor crecimiento corporal. André el Gigante murió de una enfermedad cardíaca a la edad de 46 años.
3. Pacientes con lepra
La lepra es quizás una de las enfermedades más terribles. conocido por la medicina. La enfermedad es causada por una bacteria especial que destruye la piel.
Una persona con lepra literalmente comienza a pudrirse viva. Por lo general, la enfermedad afecta principalmente la cara, los brazos, las piernas y los genitales de una persona.
Aunque el pobre no pierde todos sus miembros, la enfermedad a menudo le arranca los dedos de las manos y de los pies, y también le destruye parte de la cara. Muy a menudo la nariz se ve afectada, lo que resulta en una cara terrible y un agujero irregular impactante en el lugar de la nariz.
La actitud hacia los leprosos también es terrible. En todo momento, las personas con tal enfermedad fueron rechazadas; eran exiliados de cualquier sociedad. E incluso en el mundo moderno existen asentamientos enteros de leprosos.
4. Enfermedad de la viruela
Después de contraer la viruela, el cuerpo se cubre de una erupción en forma de dolorosos granos. La enfermedad es terrible porque deja enormes cicatrices. Por lo tanto, incluso si logras sobrevivir a esta enfermedad, las consecuencias son bastante tristes: quedan cicatrices por todo el cuerpo.
La viruela apareció hace mucho tiempo. Los expertos han demostrado que incluso en Antiguo Egipto personas padecían esta enfermedad. Esto también lo demuestran las momias encontradas por los arqueólogos.
Se sabe que alguna vez esas personas padecieron viruela. personalidades famosas, como George Washington, Abraham Lincoln y Joseph Stalin.
En el caso del líder soviético, la enfermedad fue especialmente aguda, dejando tras de sí evidentes consecuencias en el rostro. Stalin se sentía avergonzado por las cicatrices de su rostro y siempre pedía retocar las fotografías en las que aparecía.
5. Enfermedad de porfiria
La porfiria es un trastorno genético que resulta en la acumulación de porfirinas ( compuestos orgánicos, teniendo varias funciones en el cuerpo, también producen glóbulos rojos).
La enfermedad afecta a todo el cuerpo, afectando principalmente al hígado. Esta enfermedad también es peligrosa para la psique humana.
Las personas que padecen esta afección de la piel deben limitar la exposición al sol, que puede agravar condición general salud. Se cree que fue la existencia de pacientes con porfiria lo que dio lugar a leyendas sobre vampiros y hombres lobo.
6. Leishmaniasis cutánea
Y pronto la pequeña e inofensiva picadura se convierte en una úlcera fea y purulenta. Por tanto, las mordeduras en la cara son especialmente peligrosas. Las heridas tardan mucho en sanar.
Sin el tratamiento adecuado, una persona puede morir. Mucha gente en Afganistán padece esta enfermedad.
7. Enfermedad del elefante
La enfermedad es común en las zonas tropicales de África y más de cien millones de personas padecen elefantiasis. Las víctimas de esta enfermedad experimentan frecuentes dolor de cabeza y náuseas.
lo mas medios efectivos en la lucha contra la enfermedad están antibióticos especiales. En los casos peores y más avanzados, el paciente no puede evitar la intervención quirúrgica.
8. Fascitis necrotizante
Los cortes y abrasiones menores son parte de nuestras vidas. Y son bastante inofensivos siempre que no haya bacterias carnívoras cerca. Luego, en cuestión de segundos, una pequeña herida puede poner en peligro la vida.
Las bacterias devoran la carne viva y sólo la amputación de algunos tejidos puede detener la propagación de la enfermedad. El paciente es tratado con antibióticos. Sin embargo, incluso a pesar del tratamiento intensivo, entre el 30 y el 40 por ciento de todos los casos de la enfermedad son mortales.
Dermatosis virales, acrodinia (morbus feer)
Akrodynia, siendo, con toda probabilidad, enfermedad infecciosa, se expresa violación especial funciones del sistema nervioso autónomo, trastornos mentales, distrofias, edemas, varios fenómenos de la piel, alteración de la sensibilidad, dolor, etc.
Hay descripciones de epidemias de la enfermedad en las estaciones frías y frescas en niños de 1 a 2 meses a 13 a 14 años.
Las manifestaciones iniciales de la acrodinia son: fatiga, febrícula, catarro respiratorio, depresión, apatía, falta de concentración y atención. A veces hay más violaciones graves psique: delirio, ansiedad, alucinaciones, insomnio, etc.
Dolor en las extremidades, alteraciones sensoriales, sudoración excesiva, sensación de calor, hipotensión muscular; Al paciente le resulta difícil moverse, permanece inmóvil en la cama.
"Dermatología sintética"
Liuben Popov
En la candidiasis superficial de las membranas mucosas y la piel, los hongos se ubican en el estrato córneo en forma de micelio y esporas, solos o en grupos en forma de racimos, rara vez en forma de drusas. El micelio está compuesto por fibras cortas delgadas individuales, esporas redondas de hasta 5 cm de tamaño, con una cápsula claramente definida, teñida de Gram. púrpura. En casos de monoliasis profunda...
El agente causal es Achorion guinckeanum. A través del contacto cercano con gatos, perros, ratones y ratas, la sarna animal se transmite a los humanos, que se expresa por la aparición de escamas y costras, con mayor frecuencia en la piel lisa. Los animales pueden transmitir microsporia a los humanos, especialmente a los niños. Sus agentes causales son Microsporon gypseum, Microsp. felino, Microsp. lanosum y otros. formas raras formas clínicas las tricofitosis son alopecia…
El agente causante de esta enfermedad, Trichosporon cutaneum BeurmannGougerot-Ota (1909 - 1926), afecta las capas superficiales de la barba y el bigote. En el cabello se forman capas nodulares envolventes, en las que se pueden encontrar esporas de hongos de 3-4 r de largo. En países tropicales y subtropicales, se han encontrado otros tipos de trichosporon en el cabello de hombres y mujeres. Piedra negra (piedra nigra)…
Esta lesión en la uña del pie es causada por Scopulariopsis brevicaulis var. hominis Brumpt; s. Penicillium brevicaule (1910). Las lesiones suelen afectar a las uñas. pulgares pies, sin tocar la piel entre los dedos. En casos muy raros, las uñas de otros dedos pueden verse afectadas. La placa ungueal se ve afectada y se vuelve oscura o negra, áspera, agrietada y quebradiza. Puedes separar fácilmente una pieza de ella...
Debido al carácter puramente saprofito de estos hongos y a su mala adaptación en humanos, las infecciones que provocan son muy raras y es muy difícil demostrar su papel patológico. Aspergilosis. Rara vez se observan epidermomicosis, onicomicosis, estomatitis, faringitis y otomicosis. Se conoce la aspergilosis de las úlceras tórpidas. La aspergilosis visceral, la aspergilosis pulmonar, la meningitis y los abscesos cerebrales son enfermedades más graves y graves. Con maduromicosis en algunos...
Hormodendrosis. Al igual que la cladosporiosis, los agentes causantes de esta enfermedad son hongos de color oscuro que pertenecen al género Dematiaceae. Especies patógenas para la piel: Hormodendron pendrosoi, Horm. compactum, Horm. Japonicum, Phialophora verrucosa, Horm. rossicum, Meriina, que causa cromoblastomicosis (ver). Horma. fontoynonti Langeron (1913) es el agente causante de Achromia tropica s. Tiña flava. Enfermedades de la piel, causadas por hormodendros, son raras en zonas templadas. Enfermedades causadas por representantes...
La blastomicosis europea o criptococosis es una enfermedad crónica. enfermedad sistémica con remisiones espontáneas, afectando principalmente a las membranas del cerebro, los pulmones y la piel. Se llama Cryptococcus neoformans Vuillemin (Torulopsis neoformans, Cryptococcus meningitidis, Torula hystolytica). Clínicamente la enfermedad se presenta como síndrome meníngeo, así como en forma pulmonar, pero también pueden verse afectados otros órganos. La piel se ve afectada en el 10% de los casos. Posible combinación con maligno...
Causada por dermatitis por Blastomyces. Muy a menudo, los cambios en la piel ocurren en forma de procesos vegetativos, purulentos y granulomatosos crónicos. Esta forma de blastomicosis también puede desarrollarse en varios órganos internos (pulmones, intestinos, etc.), en sistema nervioso, en articulaciones y huesos. Histológicamente se trata de un proceso granulomatoso profundo, expresado por papilomatosis, acantosis, abscesos intraepidérmicos y dérmicos, células gigantes y epitelioides, células linfoides y plasmacíticas, leucocitos...
¡ESTO ES UN REPOSTAJE! Original tomado de eka_tyryshkina en Errores de la naturaleza: personas con enfermedades raras.
Me enfermé aquí el otro día, como siempre, como solo tenemos que ir de visita, ¡estoy enfermo! Quizás mi enfermedad reaccione a la planificación del evento, o quizás a otra cosa, pero es bueno que no reaccione al trabajo. En general, mi enfermedad no es sencilla)
Y ahora, enfermo en casa a altas horas de la noche, después de haber rehecho todo, releído y navegado por todos los sitios interesantes, de repente, inesperadamente, decidí conocer las enfermedades más raras del planeta y ya sabes, allí ¡¡¡Hay tantas cosas interesantes e impactantes!!!
hemolacria
(“lágrimas de sangre”) ocurre en una persona entre un millón. De repente, la sangre, en lugar de líquido lagrimal, comienza a fluir de los ojos y esto puede durar aproximadamente una hora. Durante el día, el paciente derrama lágrimas de sangre de 3 a 20 veces.
La causa exacta de esta enfermedad no se comprende completamente y, por lo tanto, no puede tratarse. Los expertos médicos todavía proponen versiones de que la hemolacria es una de las enfermedades o tumores de la sangre.
En la foto - 15 años. Calvino Inman(Tennessee, EE. UU.)
Síndrome del vampiro
con un diagnostico "síndrome del vampiro"
(displasia ectodérmica) sólo hay 7 mil personas en el mundo.
Además de la piel pálida y los colmillos afilados (con ausencia de algunos dientes), los pacientes tienen raras y pelo fino, la capacidad de sudar se reduce, por lo que su cuerpo es susceptible de sobrecalentarse. Los síntomas aparecen en la infancia, pero la enfermedad se puede detectar durante el embarazo mediante pruebas genéticas.
Los niños son obligados a usar gafas de sol y disfruta protector solar al salir al exterior, ya que no pueden exponerse a la luz solar directa.Al mismo tiempo, el desarrollo físico y actividad motora sigue siendo normal. La enfermedad en sí es incurable; sólo se pueden corregir los síntomas. En particular, se puede restaurar la forma normal de los dientes.
La enfermedad de Simon fue diagnosticada en la infancia. Cuando Mandy estaba embarazada por segunda vez, le advirtieron que su segundo hijo podría tener la misma condición. Sin embargo, Simon creció y se desarrolló bien, por lo que sus padres asumieron este riesgo.
Los niños dicen: "Algunos niños se burlan de nuestra apariencia, pero nuestros amigos piensan que es genial"
En la foto aparecen Simon (13 años) y George (11 años) Cullen (Suffolk, Reino Unido).
hipertricosis
(“síndrome del hombre lobo”) es una enfermedad que se manifiesta por un crecimiento excesivo de vello que no es característico de una determinada zona de la piel y no corresponde al sexo ni a la edad. Sólo se registran un poco más de cuarenta de estos pacientes en todo el país. mundo, por lo que la forma más conveniente para ellos de ganar dinero es demostrar su fealdad... Presentan solicitudes al Libro Guinness de los Récords - para hacerse famosos y ganar dinero... El chino Yu Zhenhuang tuvo éxito al cien por cien - gracias a su súper vellosidad fundó la banda de rock más popular de su país y se hizo millonario.
Se desconoce por qué se produce tal mutación. Y nadie ha desarrollado todavía un tratamiento para la hipertricosis. Los cosmetólogos sólo saben cómo eliminar el vello durante un período de tiempo suficientemente largo...
En la foto - 6 años. Nat Sasufan(Tailandia), 2007
En la foto, Yu Zhenhuang (China), de 33 años. el hombre mas peludo del mundo
Elefantiasis
("Síndrome de Proteus", elefantiasis, elefantiasis, elefantiasis): un aumento en el tamaño de cualquier parte del cuerpo debido al crecimiento doloroso de la piel y el tejido subcutáneo. En total, hay aproximadamente 120 personas en el mundo con esta enfermedad incurable. ...
Y el paciente más famoso fue el "hombre elefante": Joseph Merrick. En 1980, el director David Lynch incluso hizo una película sobre el famoso británico, que fue nominada al Oscar en ocho nominaciones... La película trataba sobre la dignidad humana... El maquillaje de John Hurt, que interpretó a Merrick, fue creado en el En base a lo que se presentó en el Royal Hospital de Londres el cuerpo conservado de Joseph Merrick. Su superposición le tomó al actor 12 horas al día todos los días...
En la foto - 35 años. Mendy Sellars(Reino Unido)
Anomalía genética que consiste en aceleración. envejecimiento del cuerpo ,
- progeria- dividido en niños (síndrome de Hutchinson) y adultos (síndrome de Werner). La gente empezó a hablar del síndrome de envejecimiento prematuro hace 100 años. Y no es sorprendente que estos casos ocurran una vez entre 4 y 8 millones de bebés. Progeria (del griego pro - antes, gerontos - anciano) - extremadamente rara enfermedad genética, acelerando el proceso de envejecimiento entre 8 y 10 veces. En pocas palabras, un niño tiene entre 10 y 15 años en un año. Un niño de ocho años parece tener 80 años: con la piel seca y arrugada, la cabeza calva... Estos niños suelen morir entre los 13 y 14 años después de varios ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares en un contexto de aterosclerosis progresiva, cataratas y glaucoma. , pérdida total de dientes, etc. Y sólo unos pocos viven hasta 20 años o más.
Ahora sólo se conocen 42 casos de progeria en personas en el mundo... De ellos, 14 personas viven en Estados Unidos, 5 en Rusia, el resto en Europa...
Actualmente, existen varias organizaciones que brindan asistencia a los viejecitos y sus familias. Hay sitios en Internet dedicados específicamente a este problema, algunos de ellos abiertos por médicos o trabajadores sociales, otros por las familias de los pacientes.
En la foto - Leon Bot, de 24 años.
38 años hombre arbol
Dede Koswara, que vive en la isla de Java, Indonesia, se hizo famoso en todo el mundo por el virus del papiloma humano, que suele provocar la aparición de pequeñas verrugas, pero en el caso del indonesio, sus extremidades quedaron deformadas hasta quedar irreconocibles.
El problema de Dedé era que tenía una rara trastorno genético que no le permitió sistema inmunitario frenar el crecimiento de estas verrugas. Por tanto, el virus pudo “tomar el control” mecanismo celular sus células de la piel", dándoles órdenes de producir gran número Sustancia córnea de la que estaban compuestos. Dedé también encontró bajo contenido leucocitos en la sangre.
Enfermedad de las mariposas
La epidermólisis bullosa en su forma hiperplásica es una enfermedad genética que se manifiesta en los primeros días de vida. De hecho, la piel de un recién nacido es tan delicada que cualquier toque le provocará llagas y ampollas. Las zonas más afectadas son las zonas que sobresalen: codos, rodillas, pies, manos. La úlcera resultante, de la que la piel se desprende en capas, no sana durante mucho tiempo y se libera líquido. Luego se forma una gran cicatriz carmesí.
Tratos de esta enfermedad no, sólo es posible el alivio de los síntomas. No hace mucho, la historia de Lisa Kunigel, que vive con epidermólisis ampollosa durante casi diez años, resonó en toda Rusia. Necesita vendajes y tratamiento varias veces al día. ungüentos antimicrobianos y geles. Además, durante los 9 años, Lisa ha estado acompañada de dolor.
Síndrome de sirena
uno de anomalías raras en desarrollo se encuentra la sirenomelia, popularmente llamada “síndrome de la sirena”. Con este defecto, los recién nacidos nacen con las piernas fusionadas, similar a la cola de un pez. Sólo tienen un riñón funcional y no tienen genitales. Debido a grandes daños órganos internos Estos bebés suelen morir pronto. La enfermedad ocurre en uno de cada 100.000 recién nacidos. Durante todos los años de observación, sólo tres bebés pudieron sobrevivir. Uno de ellos fue Shiloh Pepin.
Shiloh nació en 1999 y se convirtió en la más niño famoso con “síndrome de la sirena”. A lo largo de los 10 años que pudo vivir, hizo miles de amigos en todo el mundo que apoyaron a la niña y a su madre. Silo intentó liderar vida plena- ella, como todos los niños normales, iba a la escuela, asistía a clases de baile y visitaba parques de atracciones. La niña se hizo famosa después de participar en el programa de Oprah Winfrey. Chanel ha realizado varias películas sobre ella y cientos de sitios de Internet están dedicados a ella.
La historia de Shiloh es una historia asombrosa sobre un milagro. Un niño que pasó toda su infancia luchando por sobrevivir. Una niña que supo disfrutar cada día, a pesar de una enfermedad incurable.
enfermedad de Munheimer
La fibrodisplasia es una enfermedad extremadamente rara. Las estadísticas oficiales son las siguientes: 1 paciente por cada 2.000.000 de personas. La enfermedad de Münheimer se produce como resultado de una mutación genética y se manifiesta al nacer como defectos externos. el bebe esta torcido pulgares parada, columna vertebral. La patología conduce a discapacidad y mortalidad temprana. Donde deberían tener lugar los procesos antiinflamatorios, comienza a formarse un crecimiento óseo, por lo que la enfermedad a menudo se denomina "enfermedad del segundo esqueleto".
Cualquier lesión, incluso menor, puede provocar el desarrollo de vidriado en la zona afectada. tratamiento oficial No existe ninguna enfermedad mortal. Los científicos han desarrollado un fármaco que, en teoría, podría combatir la enfermedad. Sin embargo, lo necesario ensayos clínicos aún no se ha llevado a cabo. Lamentablemente, son muy difíciles de llevar a cabo: no hay más de 600 personas en todo el mundo con la enfermedad de Munheimer.
Fenómeno "Línea Blashko" Se caracteriza por la presencia de extrañas rayas por todo el cuerpo. Las líneas de Blaschko son un patrón invisible incrustado en el ADN. Y la manifestación de la enfermedad es la aparición de este patrón.
Por lo general, el patrón en la espalda tiene forma de V, y en el pecho, el estómago y los costados, en forma de S.
La causa de la enfermedad puede ser el mosaicismo. En cualquier caso, la aparición de las líneas de Blaschko nada tiene que ver con la actitud nerviosa, musculosa y sistemas linfáticos persona.
Otra enfermedad anormal acantoqueratodermia, o "síndrome de la piel azul". Las personas con este diagnóstico pueden tener la piel azul, índigo, ciruela o casi violeta. En los años 60 del siglo pasado vivía en Kentucky toda una familia de personas “azules”. Eran conocidos como los Fugates Azules. Esta característica se transmitió de generación en generación.
Las enfermedades raras afectan aproximadamente al 6% de la población mundial y esta cifra sigue aumentando. Todo enfermedades unicas tener diferente naturaleza Sin embargo, la gran mayoría de dolencias fenomenales están asociadas con anomalías genéticas e infecciones.