Kiaušidės yra aptrauktos jungiamasis audinys sudarytas iš kuboidinių epitelio ląstelių. Jie sujungia gimdos ragus su kiaušidėmis, gale suformuodami piltuvo formos tęsinį, kuris užtikrina kiaušinėlio patekimą į kiaušidę. Po infuzijos kiaušintakiai būna 4-8 mm pločio. Ši dalis vadinama kiaušinėlio vamzdeliu, kuriame vyksta apvaisinimas. Gimda susideda iš kaklo, kūno ir rago. Gimdos karoliai yra jungtis su makštimi. Gimdos kaklelio centre yra gimdos kaklelio kanalas, kuris per išorinę angą jungiasi su makštimi, o per vidinę angą - su gimdos korpusu.

Kaklą sudaro trys gleivinės sluoksniai, raumenų sluoksnis ir serozinis sluoksnis. Gimdos ragai prasideda nuo kūno ir baigiasi kiaušintakių pradžioje. Gimdos ragai susideda iš trijų sluoksnių gleivinės, raumeninės ir serozinės. Gimdos gleivinę sudaro sluoksniuotas koloninis ir kuboidinis epitelis. Gimdos gleivinė yra gleivinėje. Raumenų sluoksnis susideda iš skersinių ir ilgų raumenų, kurie sudaro miometriumą. Serozinis sluoksnis yra pilvaplėvės tęsinys ir vadinamas perimetru. Karvės gimda yra aukščiau šlapimo pūslė ir laisvai kabo nuo plataus gimdos sąnario, kuris yra susijęs su dvišakiu raumenynu.

Jis prasideda makšties prieangyje ir baigiasi makšties dugnu, kuris yra gimdos kaklelio dalis. Jis yra dubens ertmėje. Makšties pakaušis susideda iš gleivinės, raumeningo ir tirpimo sluoksnio. Pamušalas susideda iš prizminio ir kubinio išstūmimo, kuris sudaro išilgines raukšles. Raumenų sluoksnis susideda iš skersinių ir išilginių lygiųjų raumenų. Vagalistosto yra kohortos organas ir švelnaus gimimo kelio dalis. Makšties kakta yra raumeningas vamzdelis, esantis vidiniame lytinių lūpų krašte šlapimo kanale.

Prieškambario siena susideda iš trijų sluoksnių gleivinės, raumenų ir jungiamojo audinio. Klitoris yra vyriškas lytinis organas, susidedantis iš dviejų urvų kūnų, sudarančių kūną ir galvą. Jis turi daug nervų galūnės dėl kurių ji yra jautriausia moters reprodukcinio aparato dalis. Drovias lūpas dengia ypatingo kvapo riebios želė išskyros. Gaktos lūpų oda yra išmarginta daugybe nervų galūnėlių ir švelnių plaukelių, todėl ji labai jautri liesti.

Kiaušinių ir ožkų kiaušidės turi ovalo formos ir yra šalia gimdos rago pradžios. Jis sudaro 6-8 raukšles, kurios apsunkina spermos ir apvaisinimo priemonių naudojimą. Gimdos kaklelio makšties dalis yra atviro lazdyno riešuto formos, o stručio - avietinė. Kiaušinių blakstienos yra užpakaliniame trečdalyje pilvo ertmė. Jie yra vynuogių kekės formos, kuri išsiskiria daugybe bręstančių graffiti folikulų ar geltonų kūnelių.

Visiškai suaugę grafofiliniai folikulai yra 8-10 mm skersmens. Gimda susideda iš gimdos kaklelio, kūno ir rago. Ragai stipriai susilenkę ir kiekvienoje raukšlėje yra vaisių. Nėštumo pabaigoje jie yra nuo dubens iki diafragmos. Jis smarkiai atskirtas nuo kūno ir makšties. Gimdos kaklelio kanalas yra išilgai jo ilgio. Makštis ir gėdingos lūpos nusėtas liaukomis, kurios išskiria kvapą, specifinis kvapas. Gyvūnai kartu su augalais, grybais ir daugybe skirtingų „dumblių“ ir „protozojų“ priklauso didžiulei organizmų grupei, turinčiai didelius ir sudėtingos struktūros vadinami eukariotais.

Formavimas eukariotinės ląstelės, neabejotinai yra svarbiausias evoliucinis pokytis, įvykęs po gyvenimo: tai daugiausia taikoma trims pagrindinėms simbolių sritims – bendram topologijos pokyčiui. ląstelių membranos, genetinė medžiaga ir citoskeleto arba citoskeleto formavimosi pertvarkymas. Jei pažvelgtume į mūsų žinduolių baltymus ir su jais susijusius genus, pamatytume, kad beveik ketvirtadalis jų gali būti aptinkami visuose organizmuose apskritai, dar 29% siejami su eukariotinių ląstelių atsiradimu, galiausiai 27% su daugialąsčių ląstelių atsiradimu. gyvūnai.

Tai parodo lemiamas eukariotinių ląstelių susidarymas, panašus į daugialąsčių atsiradimą. Tai juk ne „ląstelė“, o kompleksinis kompleksas įvairių tipų organizmai, būtent nukleocitoplazma ir simbiotinės bakterinės mitochondrijos.

Tarp amebozojų yra pūkuotų, gleivių ir „flagelų“ serija. Be to, Excavata daugiausia yra žiogeliai, tokie kaip tripanosomos, vabalai, gražgarstės ir trichomonai, taip pat kai kurios buvusių poskiepių grupės. Archeaplastida apima tikruosius augalus, įskaitant žaliuosius dumblius, taip pat dumblius ir glaukomos dumblius.

Kadangi senovės paprotys apibrėžti „gyvūną“ daugiausia yra organinis, ty heterotrofiniai organizmai, neturintys ląstelės sienelės, paprastai suvalgo ištisus kumščius maisto, būtina palyginti klasikinę „gyvūnų karalystę“ su tikrais filogenetiniais nariais. apibrėžti gyvūnai. Ryšį tarp eukariotų „imperijos“ žinome labai paviršutiniškai, daugiausia todėl, kad nežinome, kur yra viso medžio „šaknis“ – tai yra, nežinome visų eukariotų bendro protėvio filogenetinės padėties.

Dauguma molekulinių analizių palaiko protėvio padėtį kažkur Excavata „imperijoje“ arba, rečiau, tarp Opistochontus grupės ir likusių eukariotų. Tačiau tai pagrįsta genų sekos analize, kurią gali lengvai paveikti dideli atskirų filogenetinių linijų molekulinės evoliucijos greičio skirtumai, kaip tikrai būtų galima tikėtis tokioje didelėje ir senoje grupėje kaip eukariotai. Tačiau yra ir ženklų, pagrįstų „molekuline anatomija“, čia daugiausia skirtingų genų susiliejimu.

Tai ne tik verčia abejoti hipoteze šeimos santykiai eukariotų „karalystes“, bet, deja, ir įsitikinimą, kad genų susiliejimas yra toks itin retas įvykis, kad jį galima nesunkiai panaudoti filogenei atkurti. Tai didžiulė ir įvairi grupė, kuriai priklauso didžioji dauguma rūšių mūsų planetoje. Šiuo požiūriu verta pasvarstyti, ar šis filogenetinis artumas pasireiškia primityviuose metazoanuose.

Šis ląstelių tipas yra unikalus tarp eukariotų. Kitas bendras bruožas opisthokonta yra vyraujanti plokščiagalvė mitochondrija, o gumbų vamzdeliuose vyrauja kiti organizmai. Iki šiol atrodo, kad opisthokont bazinis išsišakojimas vyko tarp giminės iki grybų ir giminės gyvūnams, ir kad visi jie vienaląsčių atstovai priklauso arba vienai, arba kitai giminei. Taigi, mes esame pačioje gyvūnų pasaulio pradžioje. Laimei, taip nėra – yra vienaląsčiai organizmai priklausančių veislinių gyvūnų linijai, ir pamažu galime identifikuoti jų vis daugiau.

Tai gyvūnai, net vienaląsčiai. Trubenai yra vienaląsčiai arba kolonijiniai organizmai, randami jūros ir gėlo vandens buveinėse. Paprastai jie yra sėslūs, dažnai su želatine danga, kartais su smulkiai išsklaidytomis silicio apnašomis. Ląstelės kolonijose, kaip taisyklė, yra sujungtos citoplazminiais tilteliais, deja, ultrastruktūrai nežinomi; bet neatrodo, kad tai tikras tarpląstelinis bendravimas, kurį žinome apie daugialąsčius gyvūnus.

Šios iškyšos paprastai vadinamos „mikrobais“, nes mūsų pačių ląstelėse yra kažkas panašaus. žarnyno epitelis; taip mes užgožiame jų evoliucinę esmę. Uodega su ekstraląstelinės matricos šoninio pluošto „šonkauliais“ nuo šaknies iki galiuko yra sinusoidiškai banguota, taip išstumdama vandenį iš apykaklės ir tuo pačiu traukia vandenį iš išorinė aplinka tarp filopodijų. Bakterijos ir kitos mikroskopinės maisto dalelės yra įstrigusios ant išorinio apykaklės paviršiaus ir absorbuojamos iš filopodijos pagrindo.

Vamzdžių kolonijos gali būti plokščios arba sferinės, su žiedais, nukreiptais tiek išorėje, tiek viduje. vidinė ertmė, Su viduje kolonija, užpildyta amebinėmis ląstelėmis gleivėse arba tarpląstelinėje želatinos masėje. Tokia kolonija primena paprasčiausiai pastatytą gyvūną, ypač grybo kūno fragmentą. Tai taip pat buvo pagrindinė priežastis, kodėl seni zoologai ir protozoologai palaikė glaudų ryšį tarp pypkių ir gyvūnų arba pypkių ir „gyvūnų grybų“, kurie kartais buvo šiek tiek antisemitiškai interpretuojami kaip įrodymas, kad kempinės nėra gyvūnai.

Norint išsaugoti monofilinius metazoidus, iš tikrųjų pakaktų postuluoti, kad kiti chonanocitų metazoanai prarado savo antrinį vaidmenį. Pagrindinis morfologinis tipas„apykaklės ląstelės“ randamos įvairių audinių daugumos gyvūnų grupių, pavyzdžiui, lanceto rūgšties šalinimo organuose, tačiau specifinė forma ir mitybos funkcija iš tiesų būdinga tik kanalėliams ir kempinėms. Jei žinome šiandien, vamzdeliai negailestingai dauginasi, dalijasi ląsteles. Kai kuriuose kolonijiniuose vamzdeliuose yra žinomi sudėtingi vystymosi ciklai, kintantys sėdimosios vienaląstės ir daugialąstės, sėdimos ir judančios stadijos.

Kai kurie sėslūs vamzdeliai savo ruožtu gamina mažas į plakinį panašias judrias ląsteles, kurios gali būti nelytinės sporos ir lytinės ląstelės. Beje, mums belieka: nė viena daugialąsčių gyvūnų ląstelė nesugeba dalytis, jei turi žiogelį ar kitą panašią mikrovamzdelio kamieno projekciją. Molekulinės analizės patvirtino, kad pypkės yra monofilinė grupė ir yra arčiau gyvūnų nei grybai.

Tai vėlgi pati skirtingiausia atviros grupės. Kai kurie sukelia konfliktus su vienu banginiu, nežinomu kitoms vėliavos stadijoms; visi turi ląstelių sieneles, kartais chitiną. Daugelio rūšių gyvavimo ciklas turi fazių, sporų ir grybelių cistų, o kai kurios taip pat tradiciškai priskiriamos grybams, nors joms keistai trūko chitino. ląstelių sienelės o kartais gamina amebų stadijas. Visos rūšys yra stuburinių, nariuotakojų ir moliuskų parazitai arba kommensalai. Ministrai yra labai maži ir labai keisti jūrų „primatai“ su 20 filopodijų spindulių, kurie, skirtingai nei vamzdeliai, nesudaro apykaklės.

Kartais ant substrato, kurio ultrastruktūra rodo, kad tai modifikuotas turniketas, susiuvamas siūlas. Branduolinė medžiaga paprastai yra gėlavandenė arba dirvožemio ameba su sferinėmis arba plokščiomis ląstelėmis ir mažais, radialiai išsidėsčiusiais pseudodiodais. Vamzdžių, gyvūnų ir visų tų keistų „pirmuonių“ ryšys neaiškus, nors dauguma analizių rodo, kad jie artimesni gyvūnams nei grybams. Atsižvelgiant į gana fragmentiškas šių grupių molekulines ir ultrastruktūrines žinias, galime daryti prielaidą, kad vamzdžiai ir ministerijos iš tikrųjų yra pagrįsti metazoanais, o grybai, kapsosporos ir koralocitai yra bazalizuoti ir galbūt sudaro monofilinę grupę.