Los medicamentos se utilizan en varias formas de dosificación.
Formas de dosificación Puede ser sólido, líquido, blando.
1. Las formas farmacéuticas sólidas incluyen polvos, polvos, tabletas, píldoras, grageas, cápsulas, gránulos y preparaciones.
Los polvos son formas farmacéuticas sólidas sueltas para uso interno y externo. Los polvos pueden ser simples (que constan de una sola sustancia) o complejos (que constan de varios ingredientes), divididos en dosis separadas y sin dividir. Según la calidad de la molienda, los polvos se diferencian en grandes (que necesitan disolución), pequeños (usados internamente) y diminutos (para polvos). Los polvos enteros son adecuados para uso externo (polvo) y se prescriben en cantidades de 5 a 100 g.
Las cápsulas son cápsulas especiales de sustancias medicinales dosificadas en polvo, granulares, en pasta o líquidas destinadas a uso interno. Las cápsulas se utilizan si los medicamentos tienen un sabor desagradable (cloranfenicol, etc.), un efecto irritante sobre las membranas mucosas del esófago (aminofilina, etc.) o un olor desagradable. Las cápsulas pueden ser gelatina y almidón.
Las tabletas son una forma farmacéutica sólida que se obtiene comprimiendo ciertos medicamentos. Las ventajas de las tabletas son la facilidad de administración, la precisión de la dosis y relativamente a largo plazo almacenamiento y bajo costo. Para enmascarar el sabor de las tabletas y proteger su contenido de diversas influencias externas, las tabletas están recubiertas.
La gragea es una forma farmacéutica sólida para uso interno, obtenida como resultado de múltiples capas de sustancias medicinales y auxiliares sobre gránulos de azúcar.
Las mezclas medicinales generalmente se denominan mezclas de varios tipos de materias primas medicinales vegetales trituradas o enteras, a veces con una mezcla de sales y otros aditivos. Las mezclas medicinales se producen en bolsas, cajas, botellas de 50 a 200 g. A partir de mezclas medicinales se preparan gárgaras y lociones, preparándolas con agua hirviendo e infundiendo, infusiones para uso interno (té colerético); hacer inhalaciones quemando honorarios medicinales e inhalar humo durante un ataque de asma (colección antiasmática), etc.
2. Las formas farmacéuticas líquidas incluyen soluciones, infusiones, decocciones, tinturas, extractos líquidos, mucílagos, emulsiones y pociones.
Una solución es una forma farmacéutica transparente que consta de sustancias medicinales completamente disueltas en un disolvente. El disolvente utilizado es agua destilada, alcohol, aceite, solución isotónica cloruro de sodio, glicerina y otros líquidos. Existen soluciones para uso interno y externo. Las soluciones destinadas a uso interno se dosifican en cucharadas, postres, cucharaditas y gotas. Las principales formas de dispensación de soluciones inyectables son la ampolla y el frasco.
Una infusión es un extracto de plantas. Las infusiones se preparan a partir de partes secas, generalmente sueltas, de plantas (hojas, flores, hierbas). Para preparar la infusión se deben triturar las partes de la planta, verter con agua y calentar al baño maría durante 15 minutos, enfriar durante 45 minutos y filtrar.
Una decocción es un extracto acuoso de las partes densas de las plantas (corteza, raíces, rizomas, etc.). El caldo para preparar se calienta durante 30 minutos, luego se enfría durante 10 minutos y se filtra mientras está caliente. Prescriba infusiones y decocciones por no más de tres días.
Las tinturas son extractos de plantas con alcohol, agua o alcohol-éter.
Extractos líquidos- extractos concentrados de materiales vegetales. Las tinturas y extractos se dosifican en gotas. Los extractos pueden ser líquidos, sólidos o espesos, por lo que al prescribirlos asegúrese de indicar la consistencia. Estas formas farmacéuticas se pueden almacenar durante años.
Los medicamentos son formas farmacéuticas líquidas para uso interno y externo, que son una mezcla de determinadas sustancias medicinales disueltas en agua o suspendidas en ella. La mezcla se dosifica con cucharas.
3. Formas farmacéuticas blandas: ungüentos, linimentos, pastas, supositorios, parches.
Un ungüento es una forma de dosificación que se usa externamente. La base del ungüento son grasas animales, grasas hidrogenadas, vaselina, lanolina, cera amarilla, cera blanca, etc.
El linimento (ungüento líquido) es una forma farmacéutica para uso externo, que tiene la consistencia de un líquido espeso o una masa gelatinosa que se derrite a la temperatura corporal. Esta forma de dosificación se usa para frotar o frotar la piel. La base del linimento son los aceites vegetales (girasol, oliva, melocotón, linaza, etc.), aceite de bacalao, glicerina, etc.
Las pastas son ungüentos que contienen sustancias en polvo (aproximadamente un 25%), que se elaboran mezclando ingredientes en polvo con una base fundida. si es polvoriento sustancia medicinal no es suficiente, luego, para crear una consistencia espesa, se agregan a la pasta polvos indiferentes: almidón, talco, etc. Las pastas tienen una consistencia espesa, permanecen en la superficie afectada por más tiempo, tienen propiedades adsorbentes y secantes, lo que se compara favorablemente con los ungüentos.
Los parches se adhieren a la piel a la temperatura corporal. Esta propiedad de los apósitos se utiliza para asegurar los vendajes, acercar los bordes de las heridas y evitar influencia externa en áreas de la piel afectadas y desprotegidas.
Los parches líquidos (adhesivos para la piel) son líquidos que dejan una película después de que se evapora el solvente. Este tipo de parche incluye una sustancia medicinal y una base (sales ácidos grasos, grasas, ceras, parafinas, resinas, etc.).
Los supositorios son sólidos. condiciones normales y formas de dosificación que se derriten o se disuelven a la temperatura corporal. Los supositorios se utilizan para la administración en cavidades (recto, vagina, uretra, tractos de fístula, etc.) para efectos locales en la membrana mucosa. Los supositorios se producen en diversas formas: rectal, vaginal y en barra.
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Introducción
3. Suspensiones
3.2 Dispensación de suspensiones
Conclusión
Bibliografía
Introducción
solución líquida suspensión concentrada
Las formas de dosificación líquidas son sistemas con un medio de dispersión líquido. EN práctica médica Las formas de dosificación con un medio de dispersión líquido se utilizan con bastante frecuencia. Representan alrededor del 60% del número total de recetas individuales (especialmente en farmacias instituciones médicas y preventivas). Actualmente, existe una tendencia a aumentar el número de recetas que ingresan al mercado. farmacias , en la producción de formas farmacéuticas líquidas para uso externo.
La prevalencia de las formas farmacéuticas líquidas en la práctica médica se explica por el hecho de que permiten:
Regular la biodisponibilidad, la tasa de liberación y absorción de sustancias medicinales (la liberación y absorción rápidas se logran mediante soluciones inyectables, enemas; un efecto prolongado es característico de emulsiones, suspensiones, soluciones en solventes viscosos, etc.; se puede garantizar el transporte dirigido, por ejemplo por ejemplo, mediante el uso de líquidos liposomales o controlados magnéticamente);
Fortalecer efecto farmacológico algunas sustancias (soluciones de coloides protegidos, taninos, extractos);
Reducir el efecto altamente irritante de diversas sustancias (bromuros, yoduros, salicilatos, hidrato de cloral, etc.), que se manifiesta en forma de polvos;
Mejorar las propiedades organolépticas del fármaco (sabor, color, olor), lo cual es especialmente importante en pediatría y práctica geriátrica.
Además, las formas farmacéuticas líquidas pueden proporcionar una variedad de vías de administración (por vía oral, externa, en forma de instilaciones, inyecciones, iontoforesis, etc.); precisión de la dosis (especialmente en el caso de utilizar soluciones verdaderas); portabilidad de algunos tipos de envases (ampollas, frascos goteros, etc.); facilidad de uso.
Las formas farmacéuticas líquidas pueden proporcionar un efecto local (local) de sustancias medicinales, por ejemplo, cuando se prescriben lociones, así como un efecto general (reabsortivo o reflejo) en el cuerpo, por ejemplo, soluciones inyectables, soluciones. uso rectal. Pueden ser de tipo dirigido y de liberación controlada (líquidos liposomales, controlados magnéticamente).
Sin embargo, cabe señalar que las formas farmacéuticas líquidas fabricadas en farmacia , tienen una vida útil corta (2-3 días). Esto se debe a una posible infracción. varios tipos estabilidad (antimicrobiana, química, fisicoquímica) especialmente en ambiente acuático. La pérdida de estabilidad fisicoquímica (termodinámica) se acompaña de procesos de coagulación (soluciones de coloides protegidos); sedimentación (suspensión), coalescencia (emulsión), etc. En un ambiente acuoso, los procesos de interacción de los ingredientes ocurren más activamente (especialmente durante la esterilización térmica).
Dado que las formas farmacéuticas líquidas fabricación farmacéutica- formas farmacéuticas no dosificadas, un gran peligro puede ser causado por una violación de la dosis del medicamento cuando se toma (especialmente suspensiones y emulsiones), así como una violación de la integridad del material de vidrio.
Todos estos y muchos otros problemas nos obligan a prestar especial atención a la fabricación, almacenamiento y dispensación de formas farmacéuticas líquidas.
1. Formas farmacéuticas líquidas. Características generales. Medios de dispersión
Como ya se mencionó en la introducción, las formas farmacéuticas líquidas son sistemas con un medio de dispersión líquido. Allí se dieron sus características generales, sus ventajas frente a otras formas farmacéuticas y los problemas actuales asociados a su producción, almacenamiento y dispensación. Este capítulo proporcionará una descripción detallada de un componente integral de las formas farmacéuticas líquidas: el medio de dispersión.
Actualmente se utilizan como medios de dispersión y cosolventes: agua purificada y para inyección; alcohol etílico (etanol) de diversas concentraciones; glicerol; aceites grasos y minerales; éter; cloroformo; PEO-400; DMSO; líquidos de poliorganosiloxanos y otros aprobados para uso médico.
En la fabricación de medicamentos homeopáticos se suele utilizar agua purificada, etanol en concentraciones variables, expresadas en porcentaje en peso, y aceites vegetales. Muraviov I.A. Tecnología de la medicina. Moscú: Medicina, 1980.
Los diferentes medios de dispersión requieren el uso de técnicas tecnológicas específicas en la fabricación de diversas formas farmacéuticas. Los medios de dispersión viscosos requieren calentamiento, una mezcla más intensa y, a menudo, una molienda preliminar de sustancias medicinales. Al preparar soluciones en etanol y otros medios volátiles, el calentamiento, por el contrario, no es deseable. Hay funciones de dosificación. El agua purificada, el etanol, las soluciones acuosas y de etanol, los jarabes se prescriben con receta y se dosifican por volumen, los medicamentos fabricados con estos medios se controlan por volumen. Los medios de dispersión viscosos y volátiles (excepto el etanol) se prescriben en la receta y se dosifican por peso; los medicamentos fabricados con estos medios también se controlan por peso.
Los medios de dispersión se clasifican por origen, tamaño molecular, grado de hidrofilicidad y propósito. Krasniuk I.I. y otros Tecnología de formas farmacéuticas: libro de texto. para estudiantes universitarios - M.: “Academia”, 2007
Según su origen, los medios de dispersión se clasifican en dos grupos:
1) natural - inorgánico (agua purificada y para inyección); orgánicos (etanol, glicerina, aceites grasos y minerales);
2) sintético y semisintético - orgánico (dimexido, PEO-400); elementos orgánicos (líquidos de poliorganosiloxano).
Según el tamaño (tamaño) de las moléculas, los medios de dispersión también se dividen en 2 grupos:
1) sustancias de bajo peso molecular (agua, glicerina, etanol);
2) sustancias de alto peso molecular y oligómeros (óxidos de polietileno, etc.).
Los medios de dispersión se clasifican según el grado de hidrofilicidad:
1) hidrófilo (agua, glicerina);
2) lipófilos (aceites grasos y minerales, cloroformo, líquidos de poliorganosiloxanos, éter);
3) difílico (etanol, diméxido, etc.).
Por finalidad se distinguen:
1) los propios medios de dispersión (en soluciones de coloides protegidos, suspensiones, emulsiones, mezclas complejas);
2) disolventes (en verdaderas soluciones de sustancias de bajo y alto peso molecular);
3) extractantes (para la obtención de extractos acuosos, preparados de extracción de diversas naturalezas).
Los medios de dispersión deben cumplir con altas exigencias:
Poseer capacidad de disolución o asegurar el logro de una dispersión óptima;
Asegurar la biodisponibilidad de sustancias medicinales;
No sujeto a contaminación microbiana;
Ser químicamente indiferente, biológicamente inofensivo;
Tener propiedades organolépticas óptimas;
Ser económicamente rentable.
Se imponen requisitos adicionales a los extractantes: alta capacidad de difusión; permeabilidad de los poros material biológico Y membranas celulares; capacidad desorbente; capacidad de disolución selectiva (selectiva).
Desafortunadamente, actualmente no existen medios de dispersión ni extractores universales que cumplan todos los requisitos anteriores. Krasniuk I.I. y otros Tecnología de formas farmacéuticas: libro de texto. para estudiantes universitarios - M.: “Academia”, 2007
2. Clasificación de formas farmacéuticas líquidas.
Existen varios tipos diferentes de clasificación de formas farmacéuticas líquidas en función de determinadas características.
Según la dispersión de la fase y la naturaleza de la conexión con el medio de dispersión, distinguen los siguientes tipos sistemas dispersos:
1) soluciones en varios disolventes: sistemas homogéneos con trituración máxima de la fase dispersa (iónica y molecular - 1-2 nm) asociada al disolvente debido a la formación de complejos de solvato en ausencia de una interfaz entre las fases: verdaderas soluciones de sustancias de bajo y alto peso molecular;
2) soles o soluciones coloidales (grado de trituración micelar). El diámetro de las partículas no supera las 100 micrones, la interfaz entre las fases está delineada (sistemas ultramicroheterogéneos);
3) suspensiones (suspensiones): sistemas microheterogéneos con una fase dispersa sólida y un medio de dispersión líquido. La interfaz entre las fases es visible a simple vista. Los tamaños de partículas no superan los 0,2-100 micrones. En las suspensiones farmacéuticas, estos tamaños están en el intervalo de 30 a 50 micrones;
4) emulsiones: sistemas dispersos que constan de dos líquidos, insolubles o ligeramente solubles entre sí, la fase y el medio son líquidos mutuamente inmiscibles. El tamaño de las gotas de la fase líquida no supera las 20 micras;
5) sistemas combinados: en este caso, el proceso tecnológico se reduce a disolución o peptización, suspensión o emulsificación de la fase dispersa en medios de dispersión de diferente viscosidad. Kondratyeva T.S. Tecnología de formas farmacéuticas: libro de texto en 2 volúmenes. Volumen 1 - M.: Medicina, 1991
tabla 1
Clasificación de formas farmacéuticas líquidas según el tipo de sistema disperso.
|
Tipo de sistema disperso |
Fase dispersa |
Tamaño de partícula de fase dispersa |
||
|
Verdaderas soluciones de sustancias de bajo peso molecular (LMS) |
Iones, moléculas |
Soluciones de cloruro de sodio, sulfato de magnesio, glucosa, etc. |
||
|
Verdaderas soluciones de sustancias de alto peso molecular (HMW) |
Macromoléculas, macroiones. |
Soluciones de pepsina, gelatina, Na-CMC, etc. |
||
|
Soluciones coloidales |
Soluciones de collargol, protargol, poviargol. |
|||
|
suspensiones |
Materia particular |
Suspensiones de azufre, óxido de zinc, etc. |
||
|
Emulsiones |
Partículas líquidas que no se mezclan con el medio de dispersión. |
Emulsión aceite de castor etcétera. |
||
|
Conjunto |
Cualquier combinación de las anteriores |
1 nm - 150 micras |
Extractos acuosos, pociones con tinturas, extractos, etc. |
Dependiendo de la composición, todas las formas farmacéuticas líquidas pueden ser simples, que constan de un componente, por ejemplo, aceite de girasol, o complejas, que constan de dos o más componentes.
Las formas farmacéuticas líquidas de composición compleja requieren un estricto cumplimiento del orden de disolución y mezcla, teniendo en cuenta propiedades físicas y químicas Sustancias medicinales y auxiliares.
Teniendo en cuenta el estado fisicoquímico y las propiedades de las sustancias medicinales, la dispersidad (tamaño de partícula) y la naturaleza de la conexión con el medio de dispersión, se distingue una clasificación dispersológica.
De acuerdo con esta clasificación, las formas farmacéuticas líquidas son sistemas fisicoquímicos libres y completamente dispersos en los que las sustancias medicinales (fase dispersa) se distribuyen uniformemente en un medio de dispersión líquido. Sin embargo, el concepto de libertad es relativo, ya que todo depende de la naturaleza de la interacción intermolecular y de interfase de las partículas de la fase dispersa y el medio de dispersión. Las formas de dosificación líquida pueden ser: monofásicas (sin límites de fases), es decir homogéneo, bifásico y que además tenga numero mayor fases (que tienen un límite de fase), es decir heterogéneo (Tabla 1). Krasniuk I.I. y otros Taller sobre tecnología farmacéutica: libro de texto. para estudiantes - M.: “Academia”, 2007
Los sistemas dispersos homogéneos incluyen verdaderas soluciones de sustancias de bajo y alto peso molecular. Las sustancias medicinales que contienen se trituran en moléculas y (o) iones, invisibles incluso en un ultramicroscopio.
Los sistemas dispersos heterogéneos son soluciones, suspensiones y emulsiones coloidales. En las soluciones coloidales, las moléculas y los iones se combinan de cierta manera en micelas invisibles a simple vista (sistemas ultraheterogéneos). En suspensiones (suspensiones), las sustancias medicinales se encuentran en forma de partículas sólidas relativamente grandes (sistemas microheterogéneos). Las emulsiones son líquidos en los que sustancias medicinales líquidas, inmiscibles con el medio de dispersión, se trituran en pequeñas gotas (sistemas microheterogéneos). Las emulsiones son estables sólo en presencia de un estabilizador (emulsionante).
La capacidad de determinar la naturaleza del sistema líquido disperso a fabricar permite al farmacéutico-tecnólogo elegir la mejor manera recepción, realizar la etapa de filtrado, evaluar correctamente la calidad y emitir el medicamento para su liberación.
Los sistemas homogéneos se obtienen por disolución. Heterogéneo: por método de dispersión (premolido) o método de condensación (condensación física - cambio de solvente; química - formación de un nuevo producto con un gran tamaño de partícula como resultado de una interacción química).
Las soluciones verdaderas se filtran a través de cualquier material filtrante aprobado; las soluciones coloidales se filtran utilizando un material filtrante estrictamente definido, teniendo en cuenta las propiedades y tamaños de las micelas; las suspensiones no se filtran.
Las verdaderas soluciones son transparentes, ultraheterogéneas - opalescentes; Los sistemas heterogéneos son turbios. Requieren comprobar la tasa de sedimentación (sedimentación), la resuspendibilidad y otros indicadores específicos.
También es importante la clasificación de las formas farmacéuticas líquidas según la vía y velocidad de administración, ya que la vía de administración determina determinadas actuaciones profesionales y operaciones tecnológicas:
Comprobación de dosis en medicamentos administrados por vía enteral y formas farmacéuticas líquidas administradas por vía oral; enemas administrados por recto;
Control estricto de la ausencia de inclusiones mecánicas en colirios y soluciones inyectables;
La necesidad de esterilizar las formas farmacéuticas líquidas (introducidas en las cavidades del cuerpo que no contienen microorganismos: el útero, vejiga y otros; formas de dosificación administradas con violación de la piel y las membranas mucosas; gotas para los ojos; líquidos aplicados a heridas y quemar superficies y etc.).
La clasificación por categoría de edad de los pacientes requiere que el farmacéutico-tecnólogo la tenga en cuenta tanto en el proceso de desarrollo de nuevas formas farmacéuticas y preparaciones como en la implementación. proceso tecnológico Características anatómicas y fisiológicas del cuerpo.
Durante la fabricación y posterior esterilización de medicamentos para recién nacidos se requieren condiciones asépticas. La pureza microbiológica también es importante en la producción de medicamentos para pacientes geriátricos.
Para estos grupos de población existen peculiaridades en la prescripción de sustancias de diversos grupos farmacológicos y el control de dosis; Dependiendo de la edad, el enfoque individual para la elección de la composición, los agentes auxiliares y el tipo de forma farmacéutica líquida es individual.
Dependiendo de la composición del medio de dispersión, las formas farmacéuticas líquidas se clasifican en acuosas; medios de dispersión (disolventes) no acuosos, incluidos viscosos y volátiles; combinado ( combinación diferente medios de dispersión). Krasniuk I.I. y otros Tecnología de formas farmacéuticas: libro de texto. para estudiantes universitarios - M.: “Academia”, 2007
2.1 Soluciones. Definición. Clasificación
Una solución farmacéutica (Solutio) es una forma farmacéutica líquida, homogénea, termodinámicamente estable, de composición variable, obtenida disolviendo una o más sustancias medicinales, destinada a inyección, uso interno o externo. Las soluciones destinadas a dosificar gotas a los pacientes se denominan gotas (Guttae).
Las sustancias que forman una solución se llaman componentes.
2.1.1 Métodos para indicar la concentración de una solución en una receta.
Para indicar la concentración en una solución se utilizan concentraciones volumétricas y masa-volumen. Se utilizan cuatro métodos para expresarlos (Tabla 2).
Al prescribir los componentes de la receta por separado, el volumen total del medicamento se determina sumando los volúmenes de todos los líquidos prescritos en la receta. Si la concentración se indica por otros métodos indicados anteriormente, el volumen de la solución se indica en la receta.
Si es necesario establecer el volumen de líquido prescrito en la receta y dosificado en peso, o la masa del líquido prescrito en la receta y dosificado en volumen, utilizar valores de la tabla densidad.
Tabla 2
|
Método de designación |
|||
|
Concentración de volumen |
Concentración masa-volumen |
||
|
En porcentajes |
Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 2% - 200 ml MDS. |
Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2% - 200 ml MDS. |
|
|
Transferencia separada medicamento(sustancia) y disolvente (medio de dispersión) |
Rp.: Acidi hidroclorici 4 ml Agua purificada 196 ml |
Rp.: Natrii bromidi 4.0 |
|
|
Indicar el disolvente (medio de dispersión) hasta un volumen determinado. |
Rp.: Acidi hidroclorici 4 ml Aquae purificatae anuncio 200 ml |
Rp.: Natrii bromidi 4.0 Aquae purificatae en 200 ml de MDS. |
|
|
Indicando la relación entre la masa del fármaco (sustancia) y el volumen de la solución que se está preparando. |
Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici ex 4 ml - 200 ml (seu 1:50 - 200 ml) MDS. |
Rp.: Solutionis Natrii bromidi ex 4.0 - 200 ml (seu 1:50 - 200 ml) MDS. |
2.1.2 Características de la tecnología para producir soluciones en disolventes viscosos y volátiles.
Reglas tecnológicas generales para la fabricación de soluciones. Las soluciones se preparan inmediatamente en un frasco seco y esterilizado para su dispensación. En primer lugar se dosifican los medicamentos (sustancias), luego el disolvente. Este último se dosifica en peso (la excepción es el etanol y sus soluciones, que se dosifican en volumen). Las soluciones se preparan en concentración en peso (con excepción de la dilución de etanol - concentración volumétrica, la producción de soluciones en etanol - concentración más-volumen). Filtrar soluciones sólo en como último recurso. Si es necesario, filtrar a través de un material filtrante seco, que se selecciona teniendo en cuenta la viscosidad o volatilidad del disolvente, tomando precauciones (para reducir las pérdidas asociadas con la evaporación o sorción en el material filtrante).
Diferencias en la preparación de soluciones en disolventes viscosos y volátiles. El calentamiento como método tecnológico para aumentar la solubilidad y acelerar el proceso de disolución al preparar soluciones en disolventes volátiles se utiliza sólo como último recurso, tomando precauciones. Las soluciones que contienen éter no se calientan y la producción se realiza lejos de fuentes de fuego. No caliente líquidos que contengan mezclas de éter y alcohol. Las soluciones que contienen cloroformo se calientan solo cuando sea necesario y cumpliendo con las precauciones de seguridad. Las soluciones que contienen sustancias volátiles se calientan a una temperatura que no supera los 40-45 0 C. Cuando se utilizan disolventes viscosos (glicerina, aceites), generalmente se utiliza calentamiento. Krasniuk I.I. y otros Taller sobre tecnología farmacéutica: libro de texto. para estudiantes - M.: “Academia”, 2007
Las soluciones en disolventes viscosos se filtran a través de una doble capa de gasa, a veces en el caso de una alta viscosidad de la solución y si las propiedades de las sustancias medicinales lo permiten, se utiliza un embudo de filtración caliente. Si es necesario, las soluciones en disolventes volátiles se filtran rápidamente a través de un filtro de algodón seco, cubriendo el embudo con un vidrio de reloj.
Los disolventes volátiles se utilizan principalmente en disolventes complejos como codisolventes o componentes farmacológicamente activos.
2.2 Soluciones estándar y su dilución
Las soluciones estándar son soluciones acuosas de determinadas sustancias medicinales producidas industrialmente. Éstas incluyen:
Tabla 3
|
Nombre químico |
Concentración, % |
Nombre clave |
|
|
Ácido clorhídrico |
|||
|
Ácido clorhídrico diluido |
|||
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Solucion de amoniaco |
|||
|
Ácido acético |
no menos de 98,0 |
||
|
Ácido acético diluido |
|||
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Solución básica de acetato de aluminio. |
fluido de burov |
||
|
Solución de acetato de potasio |
Acetato de potasio líquido o solución líquida de acetato de potasio |
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Solución concentrada de peróxido de hidrógeno. |
perhidrol |
||
|
Solución diluida de peróxido de hidrógeno |
|||
|
Solución de formaldehído |
Formalina |
Soluciones de ácido clorhídrico
Las soluciones de ácido clorhídrico de cualquier concentración se elaboran a partir de ácido clorhídrico diluido (8,2-8,4%), tomándolo como una unidad (100%).
El ácido clorhídrico diluido también se utiliza para obtener una solución al 10% (1:10) como preparación de farmacia (la concentración de ácido será de 0,82 a 0,84%). Orden No. 308 de 21 de octubre de 1997 “Sobre la aprobación de las instrucciones de fabricación en farmacias JLF"
Rp.: Acidi hidroclorici diluti 4 ml
Pepsini 4.0Aquae purificatae 150 ml
El volumen total de la mezcla es 154 ml. En el frasco dispensador se miden 114 ml de agua purificada y 40 ml de una solución de ácido clorhídrico diluido 1:10 (o 150 ml de agua purificada y 4 ml de ácido clorhídrico diluido al 8,3%). Se disuelven 4 g de pepsina en agua acidificada. El ácido clorhídrico con una concentración de 24,8-25,2% se dispensa solo en los casos en que exista una indicación correspondiente en la receta. Sin indicación adicional, en la preparación de la solución 2 según la receta de Demyanovich se utiliza ácido clorhídrico con una concentración de 24,8-25,2%.
Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml
(Solución nº 2 según Demyanovich)
El volumen de la solución es de 100 ml. En la botella dispensadora se miden 94 ml de agua purificada y 6 ml de ácido clorhídrico al 24,8-25,2%. En ausencia de ácido clorhídrico con una concentración del 24,8-25,2%, se puede utilizar ácido clorhídrico diluido con una concentración del 8,2-8,4%, que se debe tomar 3 veces más. En el frasco dosificador se miden 82 ml de agua purificada y 18 ml de ácido clorhídrico diluido. Orden No. 308 de 21 de octubre de 1997 “Sobre la aprobación de las instrucciones de fabricación en farmacias JLF"
Soluciones de amoníaco y ácido acético.
Las soluciones de amoníaco y ácido acético se preparan en función del contenido real del fármaco en la solución estándar. Al calcular, utilice la fórmula de dilución:
V 1 x C 1 V = , C
donde: V es el volumen de la solución estándar, ml;
V 1 es el volumen requerido de la solución que se está preparando, ml;
C 1 - concentración de solución requerida,%;
C es la concentración de la solución estándar,%.
Soluciones de acetato básico de aluminio, acetato de potasio, peróxido de hidrógeno, formaldehído. solución medicinal suspensión de medicamento
Al realizar cálculos para diluir estas soluciones estándar a la concentración requerida, se tiene en cuenta con qué nombre (químico o convencional) se prescribe la solución en la receta. Si se prescriben soluciones de estas sustancias bajo nombre químico(Tabla 1), el cálculo se realiza teniendo en cuenta su contenido real en la solución estándar y, si tiene un nombre en clave, durante la fabricación la solución estándar se toma como una unidad (100%). Para preparar soluciones diluidas de formaldehído y peróxido de hidrógeno, se permite utilizar formalina con un contenido de formaldehído inferior al 36,5% y una solución de perhidrol con un contenido de peróxido de hidrógeno superior al 30%.
Al calcular, la diferencia de concentraciones se tiene en cuenta mediante un factor de conversión (CF). La farmacia recibió una solución con una concentración de formaldehído del 34%. Orden No. 308 de 21 de octubre de 1997 “Sobre la aprobación de las instrucciones de fabricación en farmacias JLF"
Rp.: Solución Formaldehído 5% -200 ml
La solución se prescribe con un nombre químico. La cantidad de mililitros de una solución estándar de formaldehído (X) necesarios para la dilución se calcula mediante la fórmula, teniendo en cuenta su contenido real (34%) en la solución:
200x5X = 29,4ml 34
Agua purificada - 170,6 ml (220 - 29,4) ml
Rp.: Solución Formalini 5% - 200 ml
La solución se prescribió con un nombre en clave. Al calcular, la solución estándar se toma como uno (100%). Tome 10 ml de una solución estándar de formaldehído (36,5-37,5%) y 190 ml de agua purificada. En el caso de utilizar una solución de formaldehído al 34%, el valor de CP es 1,08 (37:34). La cantidad calculada de una solución estándar de formaldehído al 34% se multiplica por 1,08 (10 x 1,08), es decir debes tomar 11 ml de esta solución y 189 ml de agua purificada. La farmacia recibió perhidrol con una concentración de peróxido de hidrógeno del 40%.
Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% -100 ml
La solución se prescribe con un nombre químico. El número de gramos de perhidrol al 40% (X) necesarios para la dilución se calcula mediante la fórmula:
20 x 100 X = 50 gramos 40
Pesar 50 g de perhidrol al 40% y añadir agua purificada para obtener 100 ml de solución.
Rp.: Solutionis Perhidroli ex 20,0 -100 ml
La solución se prescribió con un nombre en clave. Para preparar la solución prescrita, se deben tomar 20 g de una solución estándar de perhidrol y agua purificada por cada 100 ml. Cuando se elabora a partir de perhidrol al 40% de concentración de este último, se debe tomar menos. El valor de CP es 0,75 (30:40), es decir. 15 gramos (20 x 0,75). Pesar 15 g de perhidrol al 40% de concentración y añadir agua purificada hasta 100 ml. Al dosificar perhidrol por volumen, es necesario realizar cálculos teniendo en cuenta su densidad. Orden No. 308 de 21 de octubre de 1997 “Sobre la aprobación de las instrucciones de fabricación en farmacias JLF"
Al preparar una solución farmacéutica de peróxido de hidrógeno al 3%, se debe agregar un estabilizador de benzoato de sodio en una cantidad del 0,05%.
Si la concentración de la solución no está indicada en la receta, se dispensan las siguientes soluciones:
Ácido clorhídrico diluido 8,3%
Peróxido de hidrógeno 3%
Ácido acético 30%
Amoníaco 10%
Formaldehído 37%
2.3 Soluciones concentradas. Características de su fabricación.
Las soluciones concentradas de sustancias medicinales (concentrados) se preparan en una concentración más-volumen en condiciones asépticas utilizando agua estéril purificada recién obtenida. Todo materiales auxiliares, así como los utensilios para preparar y almacenar soluciones concentradas deben estar preesterilizados.
El volumen de soluciones puede ser importante dependiendo de la necesidad. farmacias (a partir de 500 ml y más). La pureza de las soluciones y la precisión de la concentración determinan posteriormente la calidad de las soluciones de medicamentos listas para ser dispensadas desde farmacias . No se preparan soluciones concentradas de estupefacientes, psicotrópicos, somníferos ni sustancias de la lista A.
Las soluciones concentradas se preparan en una unidad aséptica.
Se aplican requisitos especiales al agua purificada. Se utiliza agua purificada recién obtenida, estéril, analizada para detectar la ausencia de cloro, calcio, iones sulfato, sustancias reductoras, sales de amonio y dióxido de carbono con un pH de 5-7. El agua purificada se esteriliza. método térmico(vapor saturado) a una temperatura de 120 ± 2 0 C, el tiempo de esterilización depende del volumen a esterilizar. Muraviov I.A. Tecnología de la medicina. Moscú: Medicina, 1980.
Teniendo en cuenta que las soluciones concentradas se preparan en concentraciones significativamente superiores al 3%, y el cambio de volumen que se produce cuando la sustancia se disuelve no se ajusta a la desviación estándar permitida, esto debe tenerse en cuenta en los cálculos y la fabricación. Si se prepara una solución concentrada en un vaso medidor graduado “para verter”, el cambio de volumen se tiene en cuenta automáticamente al dosificar. En ausencia de recipientes medidores, el volumen de agua se calcula teniendo en cuenta el cambio de volumen (utilizando el KUO). Por ejemplo, necesita preparar 500 ml de una solución de glucosa al 50%. La masa de glucosa anhidra necesaria para preparar 500 ml de solución es de 250 g; teniendo en cuenta el contenido de agua de cristalización (10%):
(250,0*100)/(100-10)=277,77 g;
volumen de agua:
500 - ?V KUO=500 ml - 277,77*0,69 ml/g=308,3 ml.
Tasa de desviación ±1% (es decir, no más de 5 ml).
Primero, calcula la masa de 500 ml de una solución al 50%, es igual a: 500 * 1,186 = 593 g; luego calcule la masa de agua purificada: 593-277,77 = 315,23 g; El volumen de agua purificada se puede considerar igual a la masa con una densidad de agua de 1 g/ml. Algunas discrepancias en los cálculos del volumen de agua se aproximan a la desviación estándar permitida. La concentración de la solución después de la producción se controla potenciométricamente y, si es necesario, se ajusta. Muraviov I.A. Tecnología de la medicina. Moscú: Medicina, 1980.
2.4 Cálculos al preparar soluciones a partir de líquidos estándar y concentrados.
En el proceso de preparación de soluciones diluyendo concentrados, se deben realizar cálculos rápidos y sin errores de la cantidad requerida de concentrado original y disolvente combinados en una solución.
Al calcular la dilución de concentrados, en los que la concentración se indica como la relación entre la cantidad de sustancia soluble y la cantidad de solución, la cantidad requerida de materia seca se multiplica por el valor de dilución, es decir, al segundo dígito del índice de concentración.
Por ejemplo, si la cantidad requerida de sustancia soluble seca es 5 gy la solución concentrada tiene una concentración de 1: 10, entonces la cantidad requerida de solución concentrada será igual a: 5 x 10 = 50 (ml).
Si la concentración de la solución madre se indica como la proporción de soluto a disolvente reducida a uno (por ejemplo, 1 + 3), entonces, por analogía con el caso anterior de una solución concentrada, es necesario tomar:
5 x (1 + 3) = 20 (ml).
Si la concentración de la solución semiacabada se expresa como porcentaje y es igual, por ejemplo, al 10%, entonces, en las mismas condiciones, se debe tomar: 5 x 100 / 10 = 50 (ml).
En la práctica farmacéutica, muy a menudo es necesario determinar la cantidad requerida de solución de reserva por su concentración (en porcentaje), la cantidad de solución preparada y su concentración (en porcentaje), la cantidad de solución diluida preparada y su concentración. (también en porcentaje).
Por ejemplo, hay una solución concentrada del X%.
Para determinar la cantidad de esta solución necesaria para obtener un ml de una solución diluida con una concentración de Y% (llamémosla B), es necesario realizar los siguientes cálculos. Krasniuk I.I. y otros Tecnología de formas farmacéuticas: libro de texto. para estudiantes universitarios - M.: “Academia”, 2007
La cantidad de sustancia disuelta en una solución concentrada es igual a: X x B / 100, y en la solución diluida resultante - Y x A / 100. Dado que ambas cantidades son iguales, entonces en consecuencia:
XxB/100 = YxA/100.
A partir de aquí expresamos el volumen de una solución concentrada al X% necesario para obtener un ml de una solución diluida al Y%:
B = YxA/X (ml).
Y la cantidad de disolvente necesaria para diluir la pieza será, por tanto, igual a A - B (ml).
A veces es necesario preparar soluciones de una concentración determinada a partir de dos soluciones (una de mayor y otra de menor concentración). Por ejemplo, hay dos soluciones con concentraciones X e Y%. Para determinar en qué proporción se deben mezclar estas soluciones para obtener C ml de una solución con una concentración de Z%, realizamos cálculos. Denotemos la cantidad requerida de solución de X por ciento por D, luego la solución de Y por ciento requerirá (C - D) ml. Teniendo en cuenta los cálculos anteriores obtenemos:
X x D + Y x (C - D) = Z x C.
Por tanto: D = C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).
Muy conveniente para diluir soluciones concentradas es el uso de la llamada regla de mezcla. Supongamos que a partir de dos soluciones con concentraciones X e Y% es necesario preparar una solución Z%. Determinemos en qué proporción se deben mezclar las soluciones iniciales. Sean iguales los valores requeridos: A (Solución X%) y B (Solución Y%) ml. Krasniuk I.I. y otros Tecnología de formas farmacéuticas: libro de texto. para estudiantes universitarios - M.: “Academia”, 2007
Por lo tanto, la cantidad de solución de Z% preparada debe ser igual a: (A + B) ml.
Entonces: X x A + Y x B = Z x (A + B),
o A/B = (Z - Y) / (X - Z).
Igualando los términos correspondientes de las relaciones, tenemos:
A = Z - Y, B = X - Z.
Ejemplo 1
Calculemos las proporciones en las que se deben mezclar soluciones al 35% y al 15% para obtener una solución al 20%.
Después de realizar los cálculos necesarios, encontramos que es necesario mezclar 5 partes de una solución al 35% y 15 partes de una solución al 15%. El resultado de la mezcla son 20 partes de una solución al 20%.
Ejemplo 2
Calculemos en qué proporciones se debe mezclar el agua, es decir, Solución al 0% y solución al 25% para obtener una solución al 10%. Después de realizar los cálculos, encontramos que es necesario mezclar 10 partes de una solución al 25% y 15 partes de agua. Como resultado se obtendrán 25 partes de una solución al 10%. Kondratyeva T.S. Tecnología de formas farmacéuticas: libro de texto en 2 volúmenes. Volumen 1 - M.: Medicina, 1991
2.5 Tecnología para hacer pociones
Pociones a base de soluciones concentradas ya preparadas. Se preparan en la misma secuencia que otras soluciones. Soluciones para uso interno, mezclas. composición compleja se clasifican como formas farmacéuticas no dosificadas, ya que se administran al paciente en un volumen total y el paciente dosifica el fármaco de forma independiente. Las dosis de sustancias medicinales de las listas A y B se controlan por analogía con las soluciones.
En el reverso del pasaporte de control escrito, se realizan cálculos del volumen total de la mezcla y el volumen de soluciones concentradas; Volumen de agua purificada.
Fabricación. Las soluciones concentradas se miden directamente en la botella dispensadora. El uso de soluciones concentradas acelera significativamente el proceso de preparación del fármaco, ya que se eliminan las etapas de disolución y filtración. El uso de soluciones concentradas asegura la estandarización del fármaco preparado. Otros medicamentos líquidos se agregan a la solución acuosa en el siguiente orden:
Líquidos acuosos, no volátiles e inodoros miscibles con agua (por ejemplo, jarabe de azúcar);
Líquidos acuosos volátiles;
Líquidos que contienen etanol, en orden creciente de concentración en el líquido. A menudo las mezclas incluyen adonizida, que contiene una solución de etanol al 18-20%; se añade después de las soluciones acuosas, pero antes de los líquidos galénicos y nuevos galénicos con más alto contenido etanol;
Los líquidos volátiles y olorosos se añaden al final.
Hay que tener en cuenta que en los dos últimos casos (adición de líquidos que contienen etanol, otros disolventes, líquidos no acuosos volátiles y olorosos), es posible la formación de un sistema microheterogéneo debido al deterioro de la solubilidad de las sustancias (al cambiar la solvente). Para garantizar una mayor dispersión, se añaden al final en orden creciente de concentración de etanol en el líquido añadido.
El frasco con la solución preparada se cierra con un tapón de rosca con una junta de sellado, etiquetado con la etiqueta principal "Interno" y etiquetas de advertencia o inscripciones en la etiqueta principal "Mantener en un lugar fresco".
En ausencia de una botella de vidrio que proteja la luz, como excepción, se puede dispensar la mezcla en una botella incolora con una inscripción de advertencia (etiqueta) "Almacenar en un lugar protegido de la luz". Kondratyeva T.S. Tecnología de formas farmacéuticas: libro de texto en 2 volúmenes. Volumen 1 - M.: Medicina, 1991
Control de calidad. La mezcla preparada según la receta anterior es un sistema homogéneo (una verdadera solución de sustancias de bajo peso molecular), incoloro. líquido claro. La desviación de volumen para una mezcla determinada no debe exceder el ±1% (±2,1 ml).
Mezclas a base de soluciones concentradas preparadas con adición de sólidos. En la práctica farmacéutica, hay casos en los que es necesario preparar medicamentos utilizando soluciones concentradas y sustancias sólidas disueltas, cuyos concentrados se encuentran en farmacia no se fabrican (narcóticos, hipnóticos, analgin, antipirina, novocaína, difenhidramina, aminofilina, etc.) o no están disponibles temporalmente (glucosa, sulfato de magnesio, etc.). El volumen de agua para disolver sustancias medicinales en estos casos se calcula restando del volumen total los volúmenes de todos los líquidos prescritos en la receta, los volúmenes de soluciones concentradas utilizadas, así como la cantidad de cambio de volumen que se produce al disolver el medicamento. sustancias (si este cambio no se ajusta a la desviación estándar permitida). Teniendo en cuenta que las sustancias de la lista A y los estupefacientes se prescriben con receta en una masa significativamente inferior a 1,0 g, no existe un CLC para estas sustancias.
Fabricación. Las sustancias medicinales se disuelven en un volumen medido de agua purificada. La disolución del sulfato de magnesio debe realizarse en agua purificada antes de medir las soluciones concentradas, utilizando una molienda preliminar para acelerar el proceso.
Después de la disolución del sulfato de magnesio, sigue una etapa de filtración. Puedes filtrar a través de un filtro de algodón lavado con agua purificada.
Las soluciones concentradas se agregan en la secuencia prescrita en la receta si las sustancias están incluidas en la lista general. Kondratyeva T.S. Tecnología de formas farmacéuticas: libro de texto en 2 volúmenes. Volumen 1 - M.: Medicina, 1991
La botella se cierra con un tapón de plástico con tapón de rosca y se etiqueta. Las características del diseño de etiquetas se describen anteriormente. Al elegir un frasco para dispensar, se debe tener en cuenta la necesidad de almacenar los medicamentos que contienen bromuro de sodio en recipientes protegidos de la luz. La botella de vidrio protectora de la luz debe estar etiquetada como "Mezcla" con las advertencias necesarias.
Control de calidad. La mezcla es un líquido homogéneo, transparente e incoloro. Después de la fabricación, se diseña la parte frontal del PPK.
3. Suspensiones
3.1 Características generales
La suspensión (suspensium) es una forma farmacéutica líquida, que es un sistema disperso en el que una sustancia sólida se suspende en un líquido. Las suspensiones constan de un medio de dispersión (agua, aceites vegetales, glicerina, etc.) y una fase dispersa (partículas de sustancias medicinales sólidas, prácticamente insolubles en un líquido determinado). Las suspensiones se diferencian de las soluciones coloidales. tallas grandes partículas en suspensión (más de 0,1 micras). El diámetro de las partículas de la fase dispersa en la suspensión está en el intervalo de 0,1 a 100 micrones. Dependiendo del tamaño de las partículas, se distinguen suspensiones finas (0,1-1 micrones) y gruesas (más de 1 micrones).
Las suspensiones se forman si una sustancia no es soluble en un medio determinado (por ejemplo, el óxido de magnesio y el óxido de zinc son insolubles en agua), se introduce en una cantidad que excede su límite de solubilidad (por ejemplo, hidrocortisona en una concentración superior al 0,2%) o cuando interactúan sustancias, solubles por separado, pero formando compuestos insolubles (por ejemplo, cuando se disuelve bencilpenicilina con una solución de novocaína, se forma una sal de bencilpenicilina de novocaína insoluble). Además, al sustituir el disolvente también pueden aparecer suspensiones, es decir, medio líquido (por ejemplo, al diluir soluciones de alcohol con agua o viceversa). Las suspensiones se prescriben para uso interno y externo; con menos frecuencia, por vía intramuscular o en la cavidad corporal, es decir, en la cavidad abdominal o torácica. Revista Farmacia, octubre de 2007.
En la práctica farmacéutica, las sustancias para uso interno se prescriben con mayor frecuencia en forma de suspensiones: mezclas de suspensiones. Las partículas en suspensión suelen ser componentes de lociones, mezclas, composiciones para duchas vaginales, enjuagues, gotas, linimentos, etc. Las suspensiones pastosas con un medio de dispersión viscoso (por ejemplo, vaselina) se utilizan ampliamente como ungüentos. La suspensión administrada al paciente en forma de inyecciones aumenta el período de acción terapéutica del fármaco. En términos de eficiencia, las suspensiones ocupan una posición intermedia entre las soluciones y los polvos finos.
Para proporcionar más dosis exacta sustancias medicinales, es necesario que las suspensiones sean estables durante el almacenamiento.
Sin embargo, se demostró anteriormente que un rasgo característico de las suspensiones es su capacidad de sedimentación, cuya velocidad depende en gran medida del grado de dispersión de las partículas, así como de algunos otros factores. Así, la estabilidad de la suspensión será mayor cuanto menor sea el tamaño de partícula, más cercanas sean las densidades de la fase dispersa y del medio de dispersión, y mayor será la viscosidad del medio de dispersión. Revista Farmacia, octubre de 2007.
3.2 Dispensación de suspensiones
Al dispensar, los frascos con suspensiones están etiquetados como "Agitar antes de usar". Algunas suspensiones para uso externo e interno son producidas por la industria farmacéutica en forma terminada. En este caso, el médico no podrá indicar la concentración de la suspensión al prescribir el medicamento, excepto en los casos en que la suspensión esté disponible en diferentes concentraciones. Cabe recordar que no se pueden preparar y dispensar suspensiones según prescripciones que incluyan sustancias tóxicas insolubles. Las suspensiones deben dispensarse recién preparadas en frascos de vidrio transparente incoloro para que sea fácil determinar visualmente los resultados de la agitación. La excepción son las drogas que se descomponen con la luz; sus suspensiones se dispensan en frascos de vidrio de color naranja. Los recipientes de dispensación con suspensiones deben cerrarse herméticamente con un tapón; de lo contrario, el medicamento podría derramarse al agitarlo.
3.3 Control de calidad de las suspensiones.
El criterio principal para el control de calidad de las suspensiones es el grado de dispersión de las sustancias medicinales. Para caracterizar el grado de dispersión, utilice siguientes métodos análisis: microscópico, sedimentométrico, método de filtración, nefelométrico (turbidez de la capa líquida), método de centrifugación, gravimétrico, viscométrico, etc. Revista Farmacia, Octubre 2007
Conclusión
Las formas farmacéuticas líquidas (LDF) de las farmacias representan más del 60% del número total de medicamentos preparados en farmacias .
El uso generalizado de LDF se debe a una serie de ventajas sobre otras formas farmacéuticas:
Gracias al uso de determinados métodos tecnológicos (disolución, peptización, suspensión o emulsificación), una sustancia medicinal en cualquier estado de agregación puede llevarse al grado óptimo de dispersión de partículas, disolverse o distribuirse uniformemente en un disolvente, que tenga gran importancia proporcionar un efecto terapéutico de una sustancia medicinal en el cuerpo y está confirmado por investigaciones biofarmacéuticas;
Las formas de dosificación líquidas se distinguen por una amplia variedad de composiciones y métodos de uso;
Como parte del LLF, es posible reducir el efecto irritante de determinadas sustancias medicinales (bromuros, yoduros, etc.);
Estas formas de dosificación son sencillas y cómodas de usar;
En el WLF el camuflaje no es posible el buen gusto y el olor a sustancias medicinales, que es especialmente importante en la práctica pediátrica;
Cuando se toman por vía oral, se absorben y actúan más rápidamente que las formas farmacéuticas sólidas (polvos, tabletas, etc.), cuyo efecto aparece después de su disolución en el cuerpo;
El efecto suavizante y envolvente de una serie de sustancias medicinales se manifiesta más plenamente en forma de medicamentos líquidos.
Por tanto, YLF es una forma farmacéutica ampliamente utilizada en la actualidad. Debido a sus ventajas, los medicamentos líquidos también tienen grandes perspectivas de futuro para la creación de nuevos medicamentos.
Bibliografía
1. Farmacopea estatal de la URSS 10ª ed. Moscú: Medicina, 1968.
2. Farmacopea estatal de la URSS 11ª ed. vol. 1. M.: Medicina, 1987
3. Farmacopea estatal de la URSS 11ª ed. vol. 2. M.: Medicina, 1990
4. Muravyov I. A. Tecnología de la medicina. Moscú: Medicina, 1980.
5. Órdenes y demás documentación reglamentaria que regulen la tecnología y análisis de los medicamentos fabricados en farmacias .
6. Revistas de farmacia de los últimos 2 años.
7. Krasniuk I.I. y otros Tecnología de formas farmacéuticas: libro de texto. para estudiantes universitarios - M.: “Academia”, 2007
8. Kondratyeva T.S. Tecnología de formas farmacéuticas: libro de texto en 2 volúmenes. Volumen 1 - M.: Medicina, 1991
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Las formas farmacéuticas líquidas son sistemas dispersos libres en los que las sustancias medicinales se distribuyen en un medio de dispersión líquido. Dependiendo de la molienda de la fase dispersa (sustancias medicinales) y la naturaleza de su conexión con el medio de dispersión, las formas farmacéuticas líquidas pueden ser verdaderas soluciones de compuestos de bajo y alto peso molecular (HMC), soluciones coloidales, suspensiones, emulsiones y combinaciones de estos tipos de sistemas dispersos (sistemas combinados - infusiones, decocciones).
La clasificación de las formas farmacéuticas líquidas se presenta en la tabla. 1.
Tabla 1. Clasificación de formas farmacéuticas líquidas según los tipos de sistemas dispersos.
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Las formas de dosificación líquidas incluyen soluciones, infusiones, decocciones, tinturas, extractos, emulsiones, suspensiones, mezclas y mocos.
Ventajas de las formas farmacéuticas líquidas.
Las sustancias medicinales en formas farmacéuticas líquidas se encuentran disueltas o trituradas, lo que facilita y acelera su absorción, provocando la aparición de más efecto rápido que cuando se toman medicamentos en otras formas farmacéuticas, por ejemplo, las sólidas.
Es más conveniente tomar formas farmacéuticas líquidas para uso interno que, por ejemplo, tabletas (forma farmacéutica sólida), que deben tragarse sin masticar y lavarse con líquido.
Desventajas de las formas farmacéuticas líquidas.
La mayoría de las formas farmacéuticas líquidas son inestables durante el almacenamiento; se preparan antes de su uso (ex tempore) y se entregan al paciente para su uso dentro de 3 a 5 días.
Durante el almacenamiento prolongado de medicamentos en forma farmacéutica líquida, la concentración de sustancias activas puede cambiar debido a la evaporación del disolvente.
El método de dosificación de formas farmacéuticas líquidas no es del todo exacto, ya que el propio paciente dosifica dosis individuales del fármaco (con cucharas, gotas, etc.).
~f- Soluciones
(llamado p. unidad - Solutio, genérico p. unidad - Solutionis, abreviatura - Sol.)
Las soluciones son una forma farmacéutica líquida que se obtiene disolviendo una sustancia farmacológica.
(sólido o líquido) en algún líquido (disolvente).
El agua purificada (Aqua purificata) se utiliza con mayor frecuencia como disolvente, con menos frecuencia. etanol(Spiritus aetilicus), glicerina (Glycerinum) y aceites líquidos: vaselina (Oleum Vaselini), almendra (Oleum Amygdalarum), melocotón (Oleum Persicorum), girasol (Oleum Helianthi), etc.
Dependiendo del disolvente utilizado, las soluciones se dividen en acuosas, alcohólicas y oleosas.
Al escribir una receta, el tipo de disolvente se indica en la receta (por ejemplo, Sol. Iodi sp. o Sol. Camphorae oL). Si la receta no especifica ningún disolvente, la solución se prepara con agua purificada.
Según el grado de dispersión, se distinguen soluciones verdaderas (siempre transparentes, no contienen partículas en suspensión ni sedimentos) y soluciones coloidales, sistemas dispersos heterogéneos (por ejemplo, solución de collargol).
Según el método de administración, las soluciones se dividen de la siguiente manera.
Soluciones para uso interno (Solutions pro usu inte entonces).
Soluciones para uso externo (Solutiones pro usu externo).
Soluciones para inyecciones (Solutions pro injection bus).
Soluciones para uso interno
Las soluciones para administración oral se preparan en agua purificada, se prescriben durante 3 a 4 días y se almacenan en el refrigerador. Estas soluciones se miden en cucharadas, cucharas de postre, cucharaditas, tazas graduadas y gotas.
Al recetar soluciones para uso interno, se supone que el volumen de solución seleccionado para una dosis única debe contener dosís única sustancia medicinal. Al escribir una receta para una solución para
para uso interno, su concentración se indica con mayor frecuencia como porcentaje, con menos frecuencia en proporciones (1:1000, etc.). La cantidad total de solución se expresa en mililitros. Utilice la forma abreviada del cuaderno.
Ejemplo de receta
Muestra de ejecución
Prescribir 200 ml de solución Rp.: Sol. Calcii chloridi 10% 200 ml de cloruro de calcio (D.S. única 1 dosis de cucharada de postre 1 g) para administración oral 3 veces al día después de las comidas
1 cucharada de postre 3 veces al día para hemorragias nasales
Cálculo. Una dosis única (1 mg-0,001 g) debe estar contenida en 10 gotas (es decir, 0,5 ml, ya que 1 ml de solución acuosa contiene 20 gotas). Para encontrar el porcentaje de concentración de una solución, formamos la proporción:
0,001 g - 0,5 ml x - 100 ml
x = 0,2 g, es decir 0,2%
Soluciones para uso externo
Las soluciones para uso externo incluyen soluciones que se utilizan como gotas para los ojos y los oídos para instilación en la nariz, así como soluciones para duchas vaginales, enjuagues, lociones, etc.
Las gotas se prescriben en una cantidad de 5 a 10 ml; soluciones para otros fines: 50-1000 ml.
La concentración de la solución en la receta se indica como porcentaje (con mayor frecuencia), en forma de proporciones (rara vez) y en unidades de peso (muy raramente).
Si se prescribe una solución acuosa, el tipo de disolvente (agua purificada) no se indica en ninguna parte de la receta.
Al prescribir soluciones de aceite y alcohol después de indicar la forma farmacéutica y el nombre.
La sustancia medicinal se indica mediante la designación: o1eo- (aceite) o stritobae (alcohol), y luego, la concentración y cantidad de la solución.
Los siguientes requisitos se aplican a las gotas para los ojos:
Esterilidad;
Sin inclusiones mecánicas;
Confort (isotonicidad, valor de pH óptimo » 7,4);
Estabilidad química;
Prolongación de la acción.
Ejemplos de soluciones de prescripción para uso externo.
Muestra de ejecución
Prescriba 500 ml de solución de furatsilina al 0,02% para hacer gárgaras 3 veces al día para el dolor de garganta.
Prescriba 100 ml]% de solución alcohólica de ácido salicílico para su aplicación en las áreas afectadas de la piel.
Prescriba 100 ml de solución de aceite de alcanfor al 10% para frotar la articulación afectada.
Prescriba 10 ml de solución de sulfato de zinc (dosis única 2,5 dmg) para instilación de 2 gotas 3 veces al día en ambos ojos para la conjuntivitis.
Cálculo. Una dosis única de sulfato de zinc de 2,5 dmg (o 0,00025 g) debe estar contenida en 2 gotas (o 0,1 ml a razón de 1 ml - 20 gotas). Hacemos una proporción para encontrar la concentración de la solución en porcentaje:
0,00025 g - 0,1 ml x - 100 ml x = 0,25 g, o 0,25%
Nota. Dado que todas las gotas para los ojos están esterilizadas, no es necesario especificar "Ag"//" en la receta.
^■Suspensiones (5i5/>eL. «0Le.?)
(unidad im.p. - Bizretu,
género. retruécano. h.- Bizrepzyup1$, abreviatura - Bmr.)
Las suspensiones son formas farmacéuticas líquidas, que son sistemas de dispersión en los que partículas sólidas relativamente grandes del fármaco (fases dispersas) se suspenden en un líquido (medio de dispersión): agua, glicerina, aceites líquidos.
Las suspensiones, al igual que las soluciones coloidales, son sistemas heterogéneos, pero a diferencia de ellas, son líquidos turbios, cuyas partículas son visibles al microscopio. Estas partículas no se dializan ni difunden.
Las suspensiones se forman en siguientes casos: a) si las sustancias medicinales no son solubles en agua (por ejemplo, azufre, alcanfor); b) si el límite de solubilidad de las sustancias es demasiado alto (por ejemplo, en agua - ácido bórico en una concentración superior al 5%); c) si se prescriben sustancias medicinales que son individualmente solubles, pero que forman compuestos insolubles durante la interacción (por ejemplo, cuando el cloruro de calcio interactúa con el ácido glicirrácico en una solución de elixir para el pecho).
Al preparar suspensiones, la sustancia sólida primero se tritura hasta un estado finamente disperso y luego se dispersa muchas veces en instalaciones ultrasónicas y de otro tipo.
Las suspensiones se prescriben para uso externo e interno. Algunas suspensiones estériles se pueden administrar por vía intramuscular o en cavidades corporales.
El uso de sustancias medicinales en forma de suspensiones tiene una serie de ventajas.
La introducción de sustancias insolubles en un estado finamente dividido en un medio de dispersión líquido permite obtener una mayor superficie total de la fase sólida y así proporcionar un mejor efecto terapéutico que cuando se utilizan polvos y tabletas.
Los medicamentos utilizados en forma de suspensiones suelen tener un efecto prolongado en comparación con los medicamentos utilizados en forma de soluciones.
Esto es importante, por ejemplo, para una sustancia como la insulina de zinc. La suspensión de insulina de zinc tiene efecto en 24-36 horas, en comparación con las soluciones, cuyo efecto aparece en aproximadamente 6 horas. Las suspensiones se prescriben en forma abreviada o expandida. La firma dice: "Agítese bien antes de usar".
Un ejemplo de una forma abreviada de cuaderno.
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Junto a las tinturas y extractos, que junto con los principios activos contienen una importante cantidad de sustancias lastre y son remedios de hierbas, actualmente los extractos más purificados, denominados preparados neogalénicos (nueva galénica), se obtienen a partir de materias primas vegetales.
La limpieza profunda aumenta su estabilidad y elimina efecto secundario una serie de sustancias de lastre (resinas, etc.), permite su uso no solo interna y externamente, sino también para uso parenteral.
El proceso tecnológico para la obtención de nuevos preparados galénicos consta de las siguientes etapas: extracción de materiales vegetales medicinales, purificación del extracto, estandarización, preparación de formas farmacéuticas.
Cuando se obtienen preparaciones novogalénicas, la extracción a contracorriente es la más utilizada, es decir, promoción en múltiples etapas del extractante desde materias primas más agotadas a menos agotadas hasta la saturación con sustancias extractivas.
Los medicamentos novogalénicos se prescriben solo en forma abreviada como los oficiales.
Escriba Digalen-neo por Rp.: Digalen-neo pro inject. 1ml
administración subcutánea no 1 ml D. t. d. N.10
para insuficiencia cardíaca - S. Por vía subcutánea 1 ml 1 vez
st. Dispensar 10 ampollas al día.
Recetar 15 ml de adoniside por Rp.: Adonisidi 15 ml
administración oral 15 gotas 2 D.S. Dentro, 15 gotas 2
una vez al día para insuficiencia cardiaca una vez al día
suficiencia
Casta y decocciones (Infusa et Decocta)
(Infusión - lleva el nombre de p. unidad. Infusum;
género. retruécano. h.- Infusi, abreviatura - Inf.)
(Decocción: lleva el nombre de la unidad de elemento Decoctum;
género. retruécano. h.- Decocti, abreviatura - diciembre)
Las infusiones y decocciones son extractos acuosos de materias primas medicinales, que se diferencian en el modo de extracción.
Las infusiones se preparan con mayor frecuencia a partir de hojas, flores, hierbas, es decir. de partes blandas de las plantas. Las materias primas medicinales trituradas se colocan en un recipiente de infusión precalentado y se llenan con una cierta cantidad de agua purificada. temperatura ambiente y calentar al baño maría hirviendo durante 15 minutos. Luego, la infusión se enfría a temperatura ambiente, se filtra y se agrega agua purificada al volumen de líquido prescrito.
Las decocciones se preparan a partir de partes sólidas de las plantas: raíces y rizomas, cortezas, tubérculos, siguiendo una tecnología similar a la utilizada para preparar infusiones. La materia prima se calienta en un baño de agua hirviendo con agitación frecuente durante 30 minutos, luego se enfría durante 10 minutos y se filtra (mientras está caliente). El resto de la materia prima se exprime. El volumen de la decocción se ajusta al volumen deseado utilizando agua purificada. La necesidad de filtración en caliente se debe a que los ingredientes activos de la decocción son en la mayor parte en estado coloidal y menos en estado soluble (a diferencia de las infusiones), por lo tanto
Al enfriar, las partículas coloidales de la sustancia precipitan y no pasan a través del filtro.
La proporción de materias primas de plantas medicinales y disolventes vegetales. lista simple 1:10, plantas de la lista B - 1:400. Las excepciones son el pasto adonis de primavera, el lirio de los valles de mayo, el rizoma con raíces de valeriana y el cornezuelo de centeno. Infusiones y decocciones de estos. plantas medicinales preparado en una proporción de 1:30.
Las infusiones y decocciones se utilizan de forma interna (dosificadas en cucharadas, cucharadas de postre y cucharaditas) y de forma externa (para lociones, compresas, enjuagues, etc.), así como para enemas. Las infusiones y decocciones se descomponen rápidamente, por lo que se prescriben durante 3 a 4 días y se recomienda conservarlas en el frigorífico.
Prescriba infusiones y decocciones solo en forma abreviada. La receta comienza con el nombre de la forma farmacéutica (sh/sh7 o yesosN). A continuación, asegúrese de indicar las partes de la planta a partir de las cuales se debe preparar una infusión o decocción, el nombre de la planta, la cantidad de materias primas medicinales en gramos por numero total técnicas y total Infusión o decocción (en mililitros).
Si es necesario agregar otros medicamentos a la infusión (decocción), se agregan a la infusión enfriada (decocción).
Cálculo. Una dosis única de hierba adonis primaveral de 5 dg debe estar contenida en una cucharada (15 ml). El paciente tomará dichas dosis 3 veces durante el día (15 ml x 3 = 45 ml). Al preparar
bebiendo la infusión durante 4 días (normalmente las infusiones se preparan para 3-4 días), la cantidad total será (45 ml x 4) 180 ml. El número total de dosis de infusión es 12 (3 días x 4 días). Así, la cantidad de hierba adonis necesaria para preparar la infusión es: dosis única x número de dosis, es decir 0,5 gramos x 12 = 6 gramos.
Ejemplo de receta
Muestra de ejecución
Escribir 200 ml de decocción de corteza Rp.: Dic. corte. Querci 200 ml roble en proporción 1:10 para D.S. Hacer gárgaras % de gárgaras (j/J taza de vaso calentado
decocción calentada 3 veces en decocción 3 veces al día
Prescribir benzoato de cafeína de sodio (dosis única 1 dg) y bromuro de sodio (dosis única 5 dg) para administración oral, 1 cucharada sopera 3 veces al día durante 4 días como sedante.
Yar.: SogTeti paNyu-bergoaib 1.2 IaTsl bgoshibi 6.0 Ar. RigShsaIae asi 180 ti M.O.Z. 1 cucharada 3 veces al día
Cálculo. Cantidad total de mezcla: 15 ml (volumen de una cucharada) x 3 (número de dosis por día) x 4 (número de días) = 180 ml.
Se debe tomar cafeína benzoato de sodio:
0,1 g - 15 ml (1 cucharada)
x - 180 ml (volumen total de la mezcla) x = 1,2 g
Se debe tomar bromuro de sodio:
0,5 g - 15 ml x - 180 ml X = 6 g
Ejemplo de receta
Muestra de ejecución
Prescriba una infusión de hierba adonis primaveral (dosis única 5 dg) con la adición de bromuro de sodio (dosis única 3 dg) para administración oral, 1 cucharada para insuficiencia cardíaca crónica.
Año: 1pG b. Aboshsiis uegpaIv 6.0 180 ty
N3161 Luz 3.6\1D.S. 1 cucharada 3 veces al día
infusión durante 4 días (normalmente la infusión se prepara para 3-4 días), la cantidad total será (45 ml x 4) 180 ml. El número total de infusiones es 12 (3 veces x 4 días). La cantidad de hierba adonis necesaria para preparar la infusión es: dosis única x número de dosis, es decir 0,5 x 12 = 6 gramos.
Después de preparar la infusión, se le añade bromuro de sodio en una cantidad de 3,6 g.
Cálculo. Una dosis única de bromuro de sodio (0,3 g) debe estar contenida en 1 cucharada (15 ml). Como se calculó anteriormente, el número total de dosis del contenido de una cucharada es 12 (3 veces x 4 días).
La cantidad total de bromuro de sodio necesaria para preparar la mezcla será: dosis única x número de dosis, es decir 0,3 gramos x 12 = 3,6 gramos.
Reglas para el uso de medicamentos recetados en gotas.
Reglas para el uso de gotas nasales.
1. Limpiar la cavidad nasal.
2. Siéntese e incline fuertemente la cabeza hacia atrás; al acostarse, coloque una almohada debajo de los hombros; mantén la cabeza recta.
3. Insertar la pipeta 1 cm en la fosa nasal.
5. Inmediatamente después de esto, incline bruscamente la cabeza hacia adelante (la cabeza entre las rodillas).
6. Después de unos segundos, enderece; de esta forma las gotas caerán hasta la garganta.
7. Si es necesario, repita el mismo procedimiento con la otra fosa nasal.
8. Enjuague la pipeta con agua hervida.
Reglas para el uso de gotas para los oídos.
1. Calentar gotas para el oído, sosteniéndolos en la mano o debajo del brazo durante unos minutos. No utilice agua caliente, ya que en este caso no hay control de temperatura.
2. Incline la cabeza hacia un lado o gire de lado mientras está acostado de modo que la abertura de la oreja apunte hacia arriba.
3. Tire suavemente hacia atrás el lóbulo de la oreja para abrir el canal auditivo.
4. Ingrese la cantidad prescrita de gotas.
5. Espere cinco minutos antes de realizar el mismo procedimiento en el otro oído.
6. Inserte un hisopo de algodón en el canal auditivo después de administrar las gotas solo si así lo recomienda claramente el fabricante del medicamento.
7. La sensación de ardor provocada por las gotas para los oídos no debe durar más de unos minutos.
Reglas de aplicación gotas para los ojos.
1. Lávate las manos.
2. No toque el orificio de la pipeta.
3. Mira hacia arriba.
4. Tire hacia atrás el párpado inferior para crear una “surca”.
5. Acerque la pipeta lo más posible a la “ranura” sin tocarla ni tocar el globo ocular.
6. Coloque la cantidad prescrita de gotas en la “ranura”
7. Cierra el ojo durante unos 2 minutos. No aprietes los párpados con fuerza.
8. Retire el exceso de líquido con un algodón o gasa.
9. Si se utilizan diferentes medicamentos, administrarlos en intervalos de 5 minutos.
10. Gotas para los ojos Puede causar una sensación de ardor en el ojo que no debería durar más de unos pocos minutos. Si la sensación de ardor no desaparece, debe contactar con su médico o farmacéutico.
Al administrar gotas para los ojos a niños:
Coloque al bebé boca arriba;
Los ojos del niño deben estar cerrados;
Coloque la cantidad prescrita de gotas en el rabillo del ojo;
Mantenga la cabeza del niño en una posición nivelada;
Retire el exceso de líquido.
En las farmacias vemos miles de medicamentos diferentes cada día. Comprimidos, sprays, jarabes, suspensiones... Te da vueltas la cabeza. ¿Qué es mejor: formas farmacéuticas sólidas o líquidas? ¿Qué tienen de especial los medicamentos en viales? Echemos un vistazo más de cerca a lo que se esconde en estos misteriosos líquidos.
¿Por qué se necesitan tales medicamentos?
Las formas farmacéuticas líquidas tienen una amplia gama de aplicaciones. A menudo se utilizan como medios internos, con menos frecuencia - externo. Estos medicamentos se producen en recipientes de vidrio especiales.
Tratan resfriados y enfermedades de los ojos, tos y dolencias gastrointestinales, y algunos líquidos medicinales se utilizan en el proceso de intervenciones quirúrgicas complejas.
¿Qué son?
Para que el usuario pueda distinguir claramente un tipo de medicamento en un frasco de otro, existe una clasificación de formas farmacéuticas líquidas. Según ella, todo medios similares se puede dividir en los siguientes grupos:
- medicamentos;
- extractos;
- jarabes;
- soluciones;
- decocciones e infusiones;
- gotas;
- emulsiones;
- balneario;
- tinturas;
- suspensiones.
Cada tipo tiene características de aplicación específicas. Echemos un vistazo más de cerca a estas formas farmacéuticas líquidas.
Pociones
Esta forma de medicamento es en polvo o líquido. Generalmente se disuelven en agua. La medicina líquida incluye soluciones de sales, extractos, jarabes y aguas aromáticas. Estas formas farmacéuticas líquidas se preparan según las necesidades individuales según prescripción médica en las farmacias. Se almacenan por no más de cinco días.
Las mezclas secas se venden en forma de polvo, que se puede ajustar en casa al volumen requerido con agua. Estos medicamentos deben almacenarse según las recomendaciones del fabricante: en el frigorífico o a temperatura ambiente.
Utilizado en la fabricación de medicamentos. siguiente principio: Primero, muele las sustancias que se disuelven más fácilmente. Luego comienzan a introducir componentes prehomogeneizados y poco solubles. Inicialmente molido hasta convertirlo en polvo con la adición de agua.
Si la mezcla requiere agregarse a una solución acuosa tintura de alcohol, se recomienda hacerlo en pequeñas porciones para evitar la sedimentación.
Extractos
La peculiaridad de estos productos es que la tecnología de fabricación de formas farmacéuticas líquidas se reduce a extraer sustancias útiles de hierbas medicinales en el disolvente y su posterior concentración. Los extractos se dividen en tres tipos:
- líquidos, que se dosifican por volumen;
- secos (fluyen libremente, la proporción de agua no supera el 5%), generalmente incluidos en la composición de las tabletas;
- de espesor (de consistencia viscosa, la proporción de agua no supera el 25%).
Los extractos se pueden utilizar interna o externamente. Se almacenan hasta cinco años en envases en un lugar fresco y sin acceso a la luz, durante los cuales es probable que se formen sedimentos. Por tanto, lo mejor es agitar el extracto antes de usarlo.
Jarabes
La preparación de formas farmacéuticas líquidas en forma de jarabes se reduce a espesar soluciones de sacarosa. Además de los principales ingredientes activos, pueden incluir extractos y saborizantes. La consistencia de los jarabes es espesa, transparente y tiene un sabor y olor característicos del fármaco.
Estas formas de dosificación se toman por vía oral y tienen una gran demanda en pediatría para "endulzar" los medicamentos infantiles. Generalmente efecto curativo al tomar jarabe es superior al de las tabletas. Deben almacenarse en un recipiente con tapa hermética en un lugar fresco. lugar oscuro. La vida útil del jarabe de farmacia es de al menos dos años.
Soluciones
Esta forma farmacéutica es absolutamente transparente y estéril. La introducción de soluciones implica la punción de la piel. Este medicamento se produce en ampollas o frascos (de vidrio o polietileno). Si el volumen de la solución supera los 100 ml, se denomina “infusión”. Estos medicamentos generalmente se inyectan en una vena a través de un gotero. Pueden ser soluciones para la hemodinámica, ajuste del equilibrio de agua y sales, desintoxicación. También existen amplia gama Las acciones son agentes multifuncionales. existe cierta regla: si es necesario realizar una inyección subcutánea o intramuscular, se pueden utilizar tanto soluciones como suspensiones de tipo transparente. Por vía intravenosa sólo se permite la administración de soluciones claras y homogéneas.
Las soluciones generalmente se preparan diluyendo un componente líquido, sólido o gaseoso en un solvente. Este producto debe ser transparente y homogéneo, siendo inaceptable la presencia de escamas, sedimentos y suspensiones. Para filtrar la solución se utiliza papel especial o filtros colocados en un embudo de vidrio sobre un soporte.
Muy a menudo, se utiliza agua como disolvente. Si la solución está destinada a inyección, debe ser estéril, si está destinada a uso externo, entonces el agua hervida será suficiente. Si la sustancia medicinal no es soluble en agua, entonces se puede usar alcohol etílico o éter o aceites como solvente (para fines inyectables - ricino, girasol, externamente - grasa de pescado). Por tanto, las propias soluciones se dividen en alcohólicas, acuosas, oleosas o etéreas.
También existen soluciones destinadas a uso externo (sobre heridas, mucosas, piel, etc.) e interno. Son uniformes y transparentes. Estos productos se fabrican en frascos con un tapón en forma de gotero que se cierra enroscándolo.
Las soluciones se almacenan en el refrigerador o a temperatura ambiente. Esto generalmente se describe en las instrucciones del medicamento.
Decocciones e infusiones
Estas formas farmacéuticas son extractos acuosos de plantas medicinales o soluciones de extracto seco o líquido. La mayoría de las veces se utilizan internamente. La elaboración de formas farmacéuticas líquidas en forma de decocción o tintura se suele realizar en una proporción de 1:10, es decir, a partir de 1 g de material vegetal se obtienen 10 g de producto. Teniendo en cuenta el coeficiente de absorción de humedad, es necesario tomar un poco más de agua. Si se prepara una infusión de valeriana o adonis la proporción es 1:30. En el caso de utilizar plantas con un componente potente se utiliza una proporción de 1:400.
Si se utiliza un concentrado, se toma en el volumen del componente según la receta.
La tecnología para realizar infusión y decocción es la siguiente:
- las materias primas medicinales trituradas se vierten con agua a temperatura ambiente;
- la mezcla se infunde en un baño de agua con agitación continua durante 15 (para infusión) o 30 minutos (para decocción);
- enfriar a temperatura ambiente;
- filtrar;
- agregue agua hasta el volumen requerido.
Las decocciones de plantas que contienen taninos (roble, arándano rojo, gayuba, etc.) deben filtrarse mientras están calientes y las de hojas de heno, solo cuando se hayan enfriado por completo. Las infusiones deben conservarse en el frigorífico no más de dos días y agitarse antes de su uso.
Gotas
Este término se refiere a soluciones, emulsiones o suspensiones que deben dosificarse en gotas. Están disponibles para uso interno (“Nitroglicerina”) o externo (nasal, ocular, oído).
En el frasco, el fabricante suele instalar un dispensador en forma de medidor de gotas, que permite medir la cantidad necesaria de medicamento. Este último debe conservarse en un lugar fresco y alejado de la luz.
Emulsiones
Estos medicamentos son dos líquidos insolubles, uno de los cuales es el principio activo (bálsamo o aceite) y el otro es agua. Las emulsiones aparecen homogéneas y opacas. Se pueden utilizar de forma interna, externa o parenteral. Si estas formas farmacéuticas líquidas (recetas que todo farmacéutico conoce) se prepararon en una farmacia, entonces su vida útil en el refrigerador es de un par de días. Los análogos industriales conservan sus propiedades sin cambios hasta por 1,5 años.
Balneario
Como procedimientos auxiliares que acompañan al tratamiento principal, los médicos pueden prescribir un baño con soluciones acuosas especiales. Tienen un efecto específico en el cuerpo: relajan, fortalecen, tonifican o combaten las bacterias. Para los procedimientos, puede utilizar extractos de diversas plantas o componentes minerales. Los más populares son los baños elaborados con agujas de pino, lavanda, así como los baños termales o de oxígeno.
tinturas
Estas formas de dosificación líquidas se utilizan a menudo para el tratamiento. Sus características son las siguientes: pueden tener color y tener un aroma característico. La tintura se elabora mediante extracción alcohólica del medicamento. componente de la planta. Se pueden tomar por vía externa o interna, diluir con agua o gotear sobre azúcar. Su vida útil es más larga que la de las infusiones y decocciones.
Sin embargo, el frasco con la tintura debe cerrarse herméticamente y guardarse en el frigorífico sin acceso a la luz. Durante el almacenamiento se pueden formar sedimentos, así que agite el producto antes de usarlo.
suspensiones
La producción de formas farmacéuticas líquidas en forma de suspensión se reduce a la distribución de componentes en polvo en un medio líquido (aceite, agua, glicerina, etc.). Se pueden tomar por vía oral, tópica, parenteral o intramuscular. Inmediatamente antes de su uso, agite la suspensión durante 1 o 2 minutos. Deben conservarse en el frigorífico sin acceso a la luz. Las suspensiones por congelación se consideran inaceptables.
La elección de medicamentos líquidos es realmente amplia. A veces esta forma de medicación es medida necesaria. Por ejemplo, los niños están mucho más dispuestos a beber un jarabe dulce que una pastilla desagradable. Además, se ha demostrado científicamente que esta forma del medicamento es más eficaz que su homólogo sólido. Lo más importante a la hora de tratar con medicamentos líquidos es seguir las indicaciones del médico, guardarlos correctamente y no utilizarlos después de la fecha de caducidad. Si decides intentarlo infusiones de hierbas, decocciones, tinturas o extractos, asegúrese de no tener una reacción alérgica a los componentes del producto. Para los niños propensos a las manifestaciones de dermatitis, los fabricantes producen jarabes y emulsiones sin azúcar, por lo que los niños deben elegir precisamente ese tipo de preparaciones. ¡Estar sano!
Solución – forma de dosificación líquida, Se obtiene disolviendo una sustancia medicinal (sólida o líquida) en un disolvente. De este modo, una solución consta de dos ingredientes: una sustancia soluble y un disolvente.
El agua se utiliza con mayor frecuencia como disolvente. destilado, etanol70% , 90% , 95% Y aceites líquidos - durazno, Vaselina y etc.
Las soluciones deben ser claras y libres de partículas en suspensión o sedimentos. Las soluciones se utilizan para uso externo e interno, así como para inyección.
Soluciones para uso externo utilizado en la forma ocularYgotas para el oído, gotas en la nariz, lociones, enjuague, enjuague, ducharse.
Concentración de solución se puede definir de tres maneras:
1) como porcentaje,
2) en proporciones (por ejemplo, 1:1000, 1:5000, etc.),
3) en proporciones masa-volumen (por ejemplo, 0,6 – 200 ml, es decir, 200 ml contienen 0,6 g del fármaco).
Suspensión – Se trata de una forma farmacéutica líquida en la que sustancias medicinales insolubles sólidas, finamente trituradas (fase dispersa, tamaño de partícula superior a 0,1 µm) se suspenden en un líquido (fase de dispersión (medio)). El agua se utiliza como medio de dispersión, aceites vegetales, glicerina y otros disolventes. Las suspensiones se prescriben interna y externamente. Las suspensiones estériles se pueden administrar por vía intramuscular.
Emulsión – forma de dosificación líquida, en el que los líquidos insolubles en agua (por ejemplo, aceites líquidos) están suspendidos en forma de pequeñas partículas, es decir, Las emulsiones son un sistema disperso de líquidos inmiscibles. Las emulsiones de aceite se utilizan con mayor frecuencia. Un ejemplo de naturaleza emulsión de aceite la leche puede servir. Las emulsiones se utilizan interna y externamente.
Emulsiones de aceite elaborado a partir de aceites líquidos: ricino, almendra, etc. Para emulsificación aceite (dividiéndolo en pequeñas partículas) agregue especial emulsionantes, que facilitan la formación de pequeñas gotas. Como emulsionantes se utilizan gomas (productos de desecho de algunos árboles que liberan cuando se daña la corteza), por ejemplo la goma de albaricoque.
Infusiones y decocciones– extractos acuosos de materiales vegetales, obtenidos mediante el procesamiento de materias primas vegetales medicinales (hojas, hierbas, raíces, etc.) con agua a una temperatura de 100°C, sus principios activos se extraen de plantas medicinales con alguna mezcla de sustancias de lastre.
Las infusiones suelen prepararse a partir de hojas, flores y hierbas. Las decocciones se preparan normalmente a partir de partes más gruesas y densas de las plantas (raíces, cortezas) y, por tanto, se diferencian de las infusiones por la extracción más prolongada de los principios activos.
Para preparar infusiones y decocciones. Se coloca una cantidad pesada de materia prima medicinal en un recipiente llamado infundirka, y llenar con agua a temperatura ambiente. Infundirku colocado en agua hirviendo baño de agua: infusiones - durante 15 minutos, decocciones - durante 30 minutos. Luego, el medicamento se filtra y se filtra: decocciones, después de 10 minutos (calientes), infusiones, después de un enfriamiento completo.
Dado que las infusiones y decocciones se deterioran rápidamente, se preparan inmediatamente antes de dárselas al paciente en las cantidades necesarias durante no más de 3 a 4 días.
Las infusiones y decocciones se prescriben con mayor frecuencia por vía oral en cucharadas. Además, estas formas farmacéuticas también se utilizan externamente para aclarados, lavados, etc.
Tinturas y extractos. –con mayor frecuencia extractos alcohólicos de materias primas vegetales medicinales. Las tinturas son diferentes de los extractos. concentración más baja (las tinturas generalmente se preparan en una concentración de 1:5 o 1:10; la concentración de extractos líquidos es 1:1 o 1:2). A diferencia de las infusiones y decocciones, las tinturas y extractos se pueden almacenar durante mucho tiempo, por lo que suelen prepararse en fábricas siguiendo ciertos estándares tecnológicos.
mi Dependiendo de su consistencia, los extractos se dividen en líquidos, espesos y secos.. Los extractos líquidos, al igual que las tinturas, son líquidos coloreados; los extractos espesos son masas viscosas con un contenido de humedad no superior al 25%; los extractos secos son masas sueltas con un contenido de humedad no superior al 5%.
Fármacos novogalénicos – extractos de materias primas vegetales medicinales, Máximamente libre de sustancias de lastre (contiene la suma de los principios activos de las plantas) y adecuado no solo para la administración oral, sino también para administración parental. Cada fármaco novogalénico tiene un nombre especial. Los preparados novogalénicos se producen en fábricas.
Pociones – mezclas de sustancias medicinales líquidas o líquidas y sólidas; puede ser transparente, turbio e incluso con sedimentos (estos últimos deben agitarse antes de su uso). Los medicamentos se recetan principalmente por vía oral.
Limo– son soluciones de sustancias mucosas de alto peso molecular de origen vegetal (goma de albaricoque, almidón, etc.) en agua. El moco generalmente se usa por vía oral o rectal como agentes envolventes para proteger las membranas mucosas de los efectos irritantes de las drogas.
Jarabes– una forma farmacéutica líquida de consistencia viscosa, que además del medicamento contiene azúcar en alta concentración para darle a la droga un sabor agradable. Los jarabes se prescriben sólo internamente y principalmente a niños.