מי ומתי גילה את המבנה התאי של אורגניזמים. גרעין התא

III. גרעין התא.

הגרעין התגלה ותואר ב-1831 על ידי הבוטנאי האנגלי ר' בראון.

הוא אופייני לכל התאים האוקריוטיים, למעט אריתרוציטים בוגרים של יונקים וצינורות מסננת צמחים. תאים יכולים להיות חד-גרעיניים (בדרך כלל); מרובי גרעינים (תאי כבד ושריר בבני אדם ויונקים, פטריות וכו'). הצורה והגודל של גרעין התא משתנים מאוד ותלויים בסוג האורגניזם, כמו גם בסוג, גיל ו מצב תפקודיתאים. בתאים עגולים או מצולעים, הוא בדרך כלל כדורי, בתאים מוארכים הוא בצורת מוט או סגלגל, בלוקוציטים הוא בצורת כפה או אפילו רב אונות (בתאי בלוטות העכביש של כמה חרקים ועכבישים). קוטר הגרעין מ-3 עד 10 מיקרון, (5 - 20 מיקרון)

אימונותרפיה היא הזדמנות לנצח את הסרטן עם הנשק שלך. במקום הראשון של פריצות הדרך המדעיות של השנה, החליטו עורכי המדע להציב אימונותרפיה אונקולוגית. לא שזה מתגלה כרגע. למרות ששיטה זו משמשת כיום רק לסוגים בודדים של סרטן ומספר החולים שיכולים ליהנות ממנה קטן, התוצאות המחקר האחרוןמאוד מרגיע. הרבה מהפשטות טמונה בקיפול מערכת החיסוןלתקוף ולהרוס תאים מסוכנים.

רבים מהאימונותרפיסטים האונקולוגיים של ימינו מקורם במחקר מאז סוף המאה הראשונה והמחצית של המאה הקודמת. מאוחר יותר גילה האמריקאי ג'יימס אליסון שהקולטנים הללו אחראים לכך שלימפוציטים אינם מותקפים על ידי פולשים - כולל תאים סרטניים- בכל כוחם.

על ידי תרכובת כימיתהגרעין נבדל משאר התא תוכן גבוה DNA (15 - 30%) ו-RNA (12%). 99% מה-DNA של התא מרוכז בגרעין, שם הוא, יחד עם חלבונים (היסטונים ולא היסטונים), יוצר קומפלקסים - דאוקסיריבונוקלאופרוטאין (DNP).

פונקציות ליבה:

1) אחסון ושכפול מידע גנטי;

השנה בקונגרס הסרטן האירופי באמסטרדם, פרופ. התברר שזמן ההישרדות בקבוצה זו היה כמעט עשרה חודשים. זכור, עם זאת, כי זה מְמוּצָע, ובכך מכסה הן את אלה שעדיין בחיים והן את אלה שמתו בתחילת המחקר. החולה הארוך ביותר שראינו חי כבר כמעט עשר שנים.

מהי תוצאת המחקר? יותר מחמישית מהחולים עדיין היו בחיים שלוש שנים לאחר האבחנה. ואכן, נראה ששלוש השנים הללו מייצגות גבול - מספר ההרוגים ירד לאפס. אלה ששרדו שבע שנים לא מתו ממחלה כלשהי, הסביר הפרופסור.

2) ויסות תהליכים מטבוליים המתרחשים בתא.

מחזור החיים של תא (מחזור התא) כולל שתי תקופות:

1) חלוקה, כתוצאה ממנה נוצרים שני תאי בת;

2) התקופה בין שתי חלוקות, הנקראת - interphase.

במהלך השלב הבין-פאזי, התא מתכונן לחלוקה: התא גדל, שכפול DNA מתרחש, ו חומרים שוניםהכרחי לביקוע, אנרגיה מאוחסנת. בתהליך של חלוקה מבני תאיםהליבות עוברות שינויים משמעותיים.

עם זאת, ההצלחה הגדולה ביותר בהיסטוריה של האימונותרפיה היא כנראה הרצפטין, נוגדן חד שבטי המשמש לנשים עם סרטן השד. אבל האחרון הוא הרבה יותר. אנחנו נושאים חיידקים, יש לנו בריאות. ישנם גם מחקרים עצמאיים רבים אחרים המראים שהבריאות שלנו תלויה מאוד בפלורת החיידקים שחיה בסימביוזה איתנו. רבים מאיתנו לא רגילים לחשוב כך מנגואיםבחיידקי האמת, ועכשיו נראה שהמיקרואורגניזמים האלה פשוט שולטים בנו.

הם מגיבים לאופן שבו הגוף שלנו מגיב לגורמים סביבהשאנחנו חולים, אילו תרופות אנחנו משתמשים, עוזרות לנו לשמור על הבריאות. איך מיקרואורגניזמים עושים את זה? ומי מהם ידידותיים אלינו ומי עוינים אותנו?

בגרעין הבין-פאזי, ישנם: קרום גרעיני; מיץ גרעיני; נוקלאולי, וכרומטין.

מעטפת גרעין(cardiolemma) מיוצג על ידי שני ממברנות יסוד, שביניהם ממוקם חלל פרי גרעיני . קרום חיצוני מעטפת גרעין, הגובלת בהיאלופלזמה, בעלי מבנה מקופל מורכב, במקומות מסוימים מחוברים לערוצי ה-EPS. החלל הפרי-גרעיני וצורת ER מערכת בודדתערוצי תקשורת. ריבוזומים ממוקמים על הממברנה הגרעינית החיצונית, הממברנה הפנימית חלקה. הממברנה הגרעינית מחלחלת בנקבוביות רבות, הקוטר הוא כ-30 - 100 ננומטר. מספרם משתנה בהתאם לפעילות התפקודית של הגרעין. תמיד יש יותר נקבוביות בתאים צעירים מאשר בתאים ישנים.

התברר שמדובר במלמין, שמוסיפים לחלב תינוקות. המקור המיקרוביולוגי של מחלה זו מוכיח שחולדות שטופלו באנטיביוטיקה מצבים דומיםלא פיתחו אבנים בכליות. בערך 1 אחוז. ילדים הם נשאי Klebsielli.

פחות או יותר אותו שיעור של תינוקות שניזונו מחלב מזוהם חלו. השנה, מדענים גילו גם את הקשר בין החיידקים המאכלסים את גופנו לבין התפתחות תסמונת תת-תזונה. זוהי מחלה של מדינות עניות שבהן ילדים מקבלים מעט מדי מזון ואינם ניזונים כראוי. התברר שפלורה חיידקית שפותחה בצורה לא נכונה של ילדים הסובלים ממחלה זו אינה מאפשרת להם לעבד כראוי חומצות אמינו המכילות גופרית. וזה מוביל לתת תזונה אצל ילדים אפילו עם תזונה רגילה.

פונקציית פגז גרעיני:

1. ויסות חילוף החומרים בין הגרעין לציטופלזמה;

2. תפקוד מגן.

חילופי החומרים בין הגרעין לציטופלזמה מתבצעים במספר דרכים:

1. דרך נקבוביות מתן חדירות סלקטיבית;

דוגמה: שחרור של mRNA ותת-חלקיקים ריבוזמליים לציטופלזמה, או כניסה לגרעין של חלבונים, נוקלאוטידים ומולקולות ריבוזומליות המווסתות את פעילות ה-DNA.

הצלחת גם לאתר כמה מהקשרים בין חיידקי מעיים לסרטן. חיידקים מתאימים חיוניים עבור טיפול מוצלחמחלת הסרטן. מסתבר שחיידקים עוזרים למערכת החיסון להגיב כראוי לטיפול. נמצאו גם חיידקים "רעים" המעורבים בהתפתחות סרטן המעי הגס.

חיידקים אחרים מגנים עלינו מפני אלרגיות. נראה שהשפעת החיידקים על מערכת החיסון שלנו היא עצומה. כפי הנראה, מחלות אוטואימוניות, כמו דלקת מפרקים שגרונית, יכול להיגרם גם מחיידקים! השנה כבר כתבנו על הקשרים המדהימים בין הבריאות לפלורת החיידקים שלנו.

2. על ידי שרוך החוצה את הצמחים והבליטות של הממברנה הגרעינית.

3. על ידי דיפוזיה דרך המעטפת הגרעינית.

למרות חילופי החומרים הפעילים בין הגרעין לציטופלזמה, הממברנה הגרעינית תוחמת את התוכן הגרעיני מהציטופלזמה, ומאפשרת את קיומה של סביבה תוך גרעינית מיוחדת השונה מהציטופלזמה שמסביב.

כל הדיווחים הללו מראים שאם ניקח בחשבון את עתיד הרפואה המותאמת אישית, עלינו לקחת בחשבון את המיקרופלורה של כל מטופל. זהו תחום מחקר מרתק, בו מחכות לנו גילויים יוצאי דופן רבים. פרוסקיס, או תקווה לאנרגיה זולה מהשמש.

קבלת וואט אחד של אנרגיה סולארית עולה בערך 75 סנט ליום. לפי משרד האנרגיה האמריקאי, שאחריו אפשר לדבר על תחרות עם אנרגיית דלק מאובנים, זה 50 סנט. ישנן שתי קבוצות עיקריות של מדענים שעובדות על תאי פרוסקיט. הראשון מתרכז סביב אנרי סניית' באוקספורד, השני הוא הצוות של מייקל גרוצל בלוזאן שבשוויץ. שני רבותיי, אתם יודעים היטב.

מיץ גרעיני(נוקלאופלזמה; קריופלזמה) היא מסה הומוגנית הממלאת את החלל בין מבני הגרעין (כרומטין ונוקלאולי). היא מורכבת מחלבונים (אנזימים), נוקלאוטידים, חומצות אמינו ו סוגים שונים RNA (mRNA, tRNA, rRNA) ו-DNA, כמו גם תוצרי ביניים מטבוליים. מיץ גרעיני מבצע את מערכת היחסים של מבנים גרעיניים וחילופין עם הציטופלזמה של התא.

איזה תא פרוסון טוב יותר מסיליקון קלאסי? שכבת סיליקון אנרגיית השמש צריכה להיות בערך 180 מיקרומטר. אותה כמות אנרגיה נספגת בשכבת פרוסקיט בעובי של פחות ממיקרומטר אחד. בנוסף, פרוסקיטים נפוצים מאוד ולפי פרופ.

הרבה יותר - תהליך הייצור של תאים כאלה. אתה יכול פשוט לצייר יריעת נייר כסף או צלחת מתכת. לשם כך, נוסיף עוד כמה שכבות של חומרים כדי להקל על זרימת האלקטרונים וסיימנו - יש לנו פאנל סולארי.

כרומטיןמייצג deoxyribonucleoprotein(DNP), זוהה תחת מיקרוסקופ אור בצורה של גדילים דקים (סיביים) של גרגירים קטנים או גושים. הבסיס של הכרומטין הוא נוקלאופרוטאין - מולקולות DNA חוטיות ארוכות (כ-40%), המחוברות לספציפיות חלבונים - היסטונים(40%) מכיל מספר גדול שלליזין וארגינין.

הבעיה עם קישורים זולים תמיד הייתה הביצועים שלהם, שלרוב לא עולים על 10 אחוזים. תאי הסיליקון הלא אחידים נתנו תשואה של 15%, והפתרונות היקרים להפליא ששימשו במעבדה ובלוויינים היו יעילים בפחות מ-30%. בינתיים, תאי פרוקיט כבר מגיעים ל-15%. יעילות, כלומר, הם באמצע ההימור. עם זאת, החוקרים מאמינים שפיתוח נוסף של טכנולוגיה זו יאפשר להם להשיג אפילו פי שניים.

הפתח נמצא על מפתן הדלת. המחיר שלהם גבוה רק במעט מהמחיר זכוכית רגילה. הבעיה היחידה שנותרה היא תכולת העופרת בתאים כאלה. עם זאת, על פי Snaith, זה יכול להיות משולל לוחות perovskite. שנתון השנה - מוזהב להפליא. ספק אם היצור הזה יזכה בתחרות יופי כלשהי. אבל יופי לא נחשב, אלא גיל! בהתחשב בעובדה שמכרסמים נפוצים כמו החולדה או העש חיים רק שנה, לא יותר משלוש שנים, המין הזה נראה כאילו הוא חשף את הסוד לאריכות ימים.

בתהליך של ביקוע גרעיני, נוקלאופרוטאין מסתחררים, מתקצרים, ובכך נדחסים (פי 100-500) לכרומוזומים דחוסים בצורת מוט.

כרומוזומים(כרום יווני - צבע וסומה - גוף) נקראו כך בקשר ליכולת הכתמה אינטנסיבית. כרומוזומים מכילים גם RNA, חלבונים חומציים, שומנים ו מינרלים(יוני Ca ו-Mg), כמו גם האנזים DNA פולימראז, הדרוש לשכפול DNA. במהלך interphase, כרומוזומים נראים רק מתחת מיקרוסקופ אלקטרוניוהוא DNP הנקרא כרומטין (מצב דה-ספירלי של כרומוזומים).

והכי חשוב, אין גידולים. החוקרים טוענים שהסוד עשוי להיות טמון במנגנון של תאי יונקים. שני מחקרים שנעשו השנה על מכרסמים אלה מוכיחים ש-shiners יכולים להסיר מאלט באופן מדהים מכלובים. הצטברות של חלבונים פגומים כאלה יכולה לתרום להזדקנות.

הדרך השנייה להאריך את הגילוח היא לוודא שהעש מגן על השומה מפני סרטן. הזימים אינם מפיצים את המולקולה הזו במהירות כמו חיות אחרות, אלא גורמים לה להצטבר בגוף. הקומפלקס מתפתח בין תאים, ומונע את החיבור שלהם ואת היווצרות הגידול.

כרומוזום מטאפאזהמורכב משני גדילים אורכיים של DNP - כרומטידים, המחוברים זה לזה באזור ההיצרות הראשונית - צנטרומרים . בחלק המרכזי של הצנטרומר נמצאים kinetochoresאליהם מתחברים מיקרוטובולים של חוטי ציר הביקוע במהלך מיטוזה. לחלק מהכרומוזומים יש היצרות משנית, לא קשור לחיבור של חוט הציר. אזור זה של כרומוזומים שולט בסינתזה של הגרעין (מארגן גרעיני) והוא נקרא לוויין. הצנטרומר מחלק את הכרומוזום לשתי זרועות.

כלי מיני. כשהם בסיר מעבדה, תאי גזע יכולים להתרבות לתאים ורקמות מיוחדות שונות: נוירונים, תאי לב, או אפילו שיער או שיניים. הבעיה היא שהתאים, וכן, אנחנו מקבלים את מה שאנחנו רוצים, אבל בצורה של מסה לא מאורגנת לחלוטין. אבל עלינו לצמוח מהם ולהחליף אותם באלו שנהרסו על ידי זמן או מחלה.

לדברי המוציאים לאור, "מדע" בשנה שעברה, לעומת זאת, רשם הצלחה מרשימה. אולי הם לא היו איברים מלאים, בוגרים, אבל כבר ואפילו מוצלחים מאוד. מעניין במיוחד הוא, כמובן, האחרון. פתיחת התקשורת באוגוסט היא עבודתו של צוות בראשות ד"ר מדלין לנקסטר מהמכון של וינה לביוטכנולוגיה מולקולרית. ראשית, החוקרים "דילג על תאי עור" כך שנולדו כל התאים המסוגלים לייצר תאי גזע עובריים.

מיקומו של הצנטרומר קובע את 3 סוגי הכרומוזומים העיקריים:


שווה-כתף (מטאצנטרית) - עם כתפיים באורך שווה;

תת-מטצנטריאו כתפיים לא אחידות - כתפיים באורך לא שווה;

בצורת מוט- עם כתף אחת ארוכה והשנייה קצרה מאוד (אקרוצנטרית).

הם, בתורם, כיוונו אותם להפוך לנוירונים. אחר כך העבירו אותם לביוריאקטור מיוחד. לאחר זמן מה, התאים החלו להתארגן לתוך המוח. כשהגיע לגודל של עץ תפוח, הוא הפסיק לצמוח כי חמצן ו חומרים מזיניםנכנס לתאים העמוקים ביותר.

למרות זאת, המדענים נדהמו מכך שהאיבר או האורגנואיד, כפי שהוא כינה אותו, העתיקו את כל שלבי ההתפתחות. מוח אנושיבמהלך חיי העובר. מדוע בעל חיים, כולל בני אדם, נרדם כאשר הוא מאיים על טורפים? האם השינה היא הטעות הגדולה ביותר של האבולוציה?

מבנה הכרומוזומים נראה בבירור בשלב המטאפאזה של המיטוזה. חקר הכרומוזומים איפשר לקבוע את העובדות הבאות:

ü בכל התאים הסומטיים של כל אורגניזם צמחי או בעל חיים, מספר הכרומוזומים זהה;

ü תאי מין מכילים תמיד חצי כרומוזומים מאשר בתאים סומטיים של סוג נתון של אורגניזם;

חוקרים מ מרכז רפואיאוניברסיטת רוצ'סטר מצאה כי שינה בין היתר. לשטוף את הרעלים העצבים מהמוח שהצטברו שם לאחר יום אינטנסיבי של מחשבה. למוח יש מערכת ניקוי עצמית משלו. זוהי מערכת צינורות שמקיפה כלי דם, שעלול לייצר במהירות חומרים מזיקים או מיותרים. נראה שאותן מתפקדות ב המערכת הלימפטיתבחלקים אחרים של הגוף, וזו הסיבה שהאמריקאים קראו לזה מערכת הגלימאפית.

המערכת הגלימטית מבוססת על תאי גליה, המזינים ותומכים בתאי עצב. מה"גוף שלהם" הם נוצרים מחוץ לעורקים וחיים בצינורות. הם כוללים אקוופורינים, קרום לבן אינטגרלי היוצרת תעלות שדרכן זורם נוזל מוחי. הוא נשאב לתוך התעלה המלאה בלחץ דרך התעלות המקיפות את המגן, מרפא את הרקמה, ואז נאסף בתעלות מסביב ומוסר מהמוח. זוהי מערכת פעילה, כלומר פעולתה אינה כרוכה בדיפוזיה איטית, אלא בלחץ מאולץ לתוך המוח.

ü לכל האורגניזמים השייכים לאותו מין יש אותו מספר של כרומוזומים בתאים.

דוגמה: תולעת סוס עגולה - 2; זבוב תסיסנית - 8; שימפנזים - 48; אפר - 46; גבר - 46; יונה - 80; קרפיון - 104; רדיולריה (פרוטיסטית) - 1000 - 1600.

מספר הכרומוזומים אינו תלוי בגובה הארגון ולא תמיד מעיד על קשר פילוגנטי: אותו מספר ניתן למצוא במינים המרוחקים מאוד זה מזה באופן שיטתי ונבדלים מאוד באורגניזמים קרובים במקורם. לכן מספר הכרומוזומים אינו תכונה ספציפית למין. עם זאת, המאפיין של מערך הכרומוזומים בכללותו הוא ספציפי למין, כלומר. מאפיין רק סוג אחד של צמח או בעל חיים.

החוקרים גילו שיותר ממחצית מעכברי הבטא-עמילואיד שהוצאו מהמוח נעלמים דרך המערכת הגליקמית. מערכת האקלים פועלת בעיקר כאשר אנו ישנים. במהלך השינה, תאי גליה מתכווצים ומגדילים את החלל הבין-תאי ב-60%! "חורים" קטנים נוצרים ברקמת המוח, המאפשרים גישה רבה יותר לנוזל השדרה, שמנקה רעלים.

אם המערכת מתקלקלת או אם אנחנו מפספסים באופן כרוני, זה יכול להוביל למחלה ניוונית עצבית. מאובן השנה - גולגולת דמניסי. הגולגולת של דמניסי לפני 1.8 מיליון שנים. גלגל שיניים משמש בדרך כלל לסנכרון שני עצמים נעים. השן ממוקמת בחלק העליון רגליים אחוריות, שהחרק משתמש בו כדי לכבות במהלך קפיצה.

קריוטיפ- קבוצה של תכונות כמותיות (מספר וגודל) ואיכותיות (צורה) של קבוצת הכרומוזומים של תא סומטי. מספר הכרומוזומים בקריוטיפ הוא תמיד זוגי. זאת בשל העובדה שבתאים סומטיים יש 2 כרומוזומים באותו צורה וגודל. האחד מגיע מהאורגניזם האבהי, השני מהאימהי.

הודות לכך, הוא יכול לסנכרן את שני הפנים בדיוק של 30 מיקרו-שניות. ללא סנכרון זה, המגשר יהיה שמאלה או ימינה. הילד עובד רק לצעירים. מבוגרים כבר לא צריכים את זה, והמערכת עצמה נעלמת - השיניים פשוט נמרחות.

השיבוטים האנושיים הראשונים מאמריקה. המירוץ לשבט עוברים אנושיים נמשך כבר שנים רבות. ועל הדרך, כמו שזה קורה בחיים, היו כמה צ'יטים וגיבנים. עם זאת, הפעם הם טעו. בתור גדול, ככה זה קורה. אתה חייב לקבל את הכמות הנכונה של ביציות מנשים צעירות. הביצים מסירות את גרעין התא ומחליפות אותו בתא שמוציאים מתא רגיל כמו עור. הביצים חשבו שהוא רעב והפכו לעובר.

כרומוזומים באותו גודל וצורה ונושאים את אותם גנים נקראים הומולוגי.

מספר הכרומוזומים בתאי נבט בוגרים נקרא הפלואיד (יחיד) ומסומן אות לטינית נ.תאים סומטיים מכילים מספר כפול של כרומוזומים - סט דיפלואידי - מסומן 2n.תאים עם יותר משתי קבוצות של כרומוזומים נקראים פוליפלואיד (4n, 8n, 16n וכו')

נוקלאולי -אלה מעוגלים, דחוסים מאוד, אינם מוגבלים על ידי אזורי הממברנה של גרעין התא בקוטר של 1-2 מיקרומטר או יותר. הצורה, הגודל והמספר של הגרעין תלויים במצב התפקודי של הגרעין: ככל שהגרעין גדול יותר, כך פעילותו גבוהה יותר. הגרעין עשוי להכיל בין 1 ל-10 נוקלאולים, ולפעמים, למשל, בגרעיני שמרים, הם נעדרים לחלוטין. הגרעין מכיל כ-80% חלבון, 10-15% RNA, חלק מה-DNA ורכיבים כימיים אחרים.

יש גרעינים רק בגרעינים שאינם מתחלקים, במהלך החלוקה הם נעלמים, ולאחר השלמת החלוקה הם נוצרים שוב סביב חלקים מסוימים של כרומוזומים - גנים הנקראים מארגנים גרעיניים.

בגרעין, RNA מתחבר עם חלבונים, וכתוצאה מכך נוצרים ריבונוקלאופרוטאין - מבשרי הריבוזומים. האחרונים עוברים דרך הנקבוביות של הממברנה הגרעינית לתוך הציטופלזמה, שם מסתיימת היווצרותם. לפיכך, הגרעין הוא הצטברות של rRNA וריבוזומים על שלבים שוניםתצורות.

הגרעין התגלה ותואר ב-1833 על ידי האנגלי ר' בראון. הגרעין קיים בכל תאים איקריוטיים, למעט אריתרוציטים בוגרים וצינורות מסננת של צמחים. לתאים יש בדרך כלל גרעין בודד, אך לפעמים מוצאים תאים מרובי גרעינים.

הגרעין הוא כדורי או צורה אליפסה. לחלק מהתאים יש גרעינים מפולחים. גודל הגרעינים הוא בקוטר של 3 עד 10 מיקרון.

הגרעין חיוני לחיי התא. זה מווסת את פעילות התא. הגרעין אוגר מידע תורשתי הכלול ב-DNA. מידע זה, הודות לגרעין, מועבר לתאי בת במהלך חלוקת התא. הגרעין קובע את הספציפיות של חלבונים המסונתזים בתא. הגרעין מכיל חלבונים רבים הנחוצים לתפקודיו. RNA מסונתז בגרעין.

לגרעין יש קרום גרעיני המפריד בינו לבין הציטופלזמה, קריופלזמה (מיץ גרעיני), נוקלאולי אחד או יותר, כרומטין

המעטפת הגרעינית מורכבת משני ממברנות. יש לו נקבוביות שמשחקות תפקיד חשובבהובלת חומרים לתוך הציטופלזמה וממנה. נקבוביות אינן תצורות קבועות. מספרם משתנה בהתאם לפעילות התפקודית של הגרעין. מספר הנקבוביות גדל במהלך תקופת הפעילות הגרעינית הגדולה ביותר. המעטפת הגרעינית מחוברת ישירות לרשת האנדופלזמית.

עַל קרום חיצונימעטפת גרעינית, עם בחוץישנם ריבוזומים המסנתזים חלבונים ספציפיים שנוצרים רק על הריבוזומים של המעטפת הגרעינית.

מיץ גרעיני (קריופלזמה) - התוכן הפנימי של הגרעין, הוא תמיסה של חלבונים, נוקלאוטידים, יונים, צמיגיים יותר מהיאלופלזמה. בו

קיימים גם חלבונים פיברילרים. הקריופלזמה מכילה נוקלאולי וכרומטין. מיץ גרעיני מספק תפקוד רגילחומר גנטי.

נוקלאולי הם מרכיב חובה בגרעין, הם נמצאים בגרעיני אינטרפאזי והם גופים קטנים, כדוריים בצורתם. הגרעינים צפופים יותר מהגרעין. בנוקלאולים מתרחשת סינתזה של rRNA, סוגים אחרים של RNA ויצירת תת-יחידות ריבוזום.

הופעת נוקלאולי קשורה לאזורים מסוימים של כרומוזומים הנקראים מארגנים גרעיניים. מספר הנוקלאולים נקבע על פי מספר המארגנים הגרעיניים. הם מכילים גנים של rRNA.

כרומטין (חומר מוכתם) הוא חומר צפוף של הגרעין, מוכתם היטב בצבעים בסיסיים. כרומטין מורכב ממולקולות DNA בקומפלקס עם חלבונים (היסטונים ולא היסטונים), RNA.

בגרעינים שאינם מתחלקים (בין-פאזיים), הכרומטין יכול למלא באופן שווה את נפח הגרעין, בהיותו במצב מעובה. כרומטין מפוזר זה (אאוכרומטין) פעיל גנטית. מולקולות DNA המכילות מידע תורשתי מסוגלות להכפיל את עצמו במהלך השכפול, ואפשרות העברה (שעתוק) של מידע גנטי מ-DNA ל-mRNA.

לפעמים נראים גושים של כרומטין בגרעין הבין-פאזי, שהם אזורים של כרומטין מעובה (הטרוכרומטין). אלו אזורים לא פעילים. למשל, בתאים גוף נשי, כאשר קיימים שני כרומוזומי X, האחד במצב מפוזר פעיל, והשני במצב לא פעיל, מעובה.

במהלך חלוקה גרעינית, הכרומטין צובע בצורה אינטנסיבית יותר, הוא מתעבה - היווצרות חוטים ספירליים (מעוותים) יותר, הנקראים כרומוזומים.

כרומוזומים אינם פעילים מבחינה סינתטית. מבנה הכרומוזומים נחקר בצורה הטובה ביותר ברגע ההתעבות הגדול ביותר שלהם, כלומר במטאפאזה ובתחילת האנפאזה של המיטוזה.

כל כרומוזום במטאפאזה של מיטוזה מורכב משתי כרומטידות הנוצרות כתוצאה משכפול ומחוברים באמצעות צנטרומר (התכווצות ראשונית). בחלק המרכזי של הצנטרומר יש קינטוכורים, אליהם מחוברות מיקרו-צינוריות של חוטי ציר במהלך המיטוזה (איור 47). באנפאזה, הכרומטידות מופרדות זו מזו. נוצרים מהם כרומוזומי בת המכילים מידע גנטי זהה. הצנטרומר מחלק את הכרומוזום לשתי זרועות. כרומוזומים בעלי זרועות שוות נקראים זרועות שוות או מטאצנטריות, עם זרועות בעלות אורך לא שווה - זרועות לא שוות - תת-מטאצנטריות, כאשר אחת קצרה והשנייה כמעט בלתי מורגשת - בצורת מוט או אקרוצנטרי.

לחלק מהכרומוזומים יש התכווצות משנית המפרידה בין הלוויין. התכווצויות משניות נקראות מארגנים גרעיניים. בהם, ב-interphase, מתרחשת היווצרות הגרעין. המארגנים הגרעיניים מכילים DNA

אחראי לסינתזה של rRNA. זרועות הכרומוזומים מסתיימות באזורים הנקראים טלומרים שאינם יכולים להתחבר לכרומוזומים אחרים.

Kinetochores ממוקמים באזור centromere של כרומוזומים. / - kinetochore, 2 - צרור של kinetochore microtubules; 3 - כרומטיד.

מספר, גודל וצורה של כרומוזומים בקבוצה סוגים שוניםעשוי להשתנות. קבוצת התכונות של קבוצת כרומוזומים נקראת קריוטיפ.

מערך הכרומוזומים הוא ספציפי וקבוע עבור פרטים מכל מין. לבני אדם יש 46 כרומוזומים, לעכברים יש 40 כרומוזומים וכן הלאה.

בתאים סומטיים שיש להם קבוצה דיפלואידית של כרומוזומים, הכרומוזומים מזווגים. הם נקראים הומולוגיים. כרומוזום אחד בזוג מגיע ממנו אורגניזם אימהי, השני - מהאב.

שינויים במבנה הכרומוזומים או במספרם נובעים ממוטציות.

כל זוג כרומוזומים בקבוצה הוא אינדיבידואלי. כרומוזומים מזוגות שונים נקראים לא הומולוגיים.

בקריוטיפ מבחינים בכרומוזומי המין (בבני אדם זהו כרומוזום X וכרומוזום Y) ואוטוזומים (כל השאר).

לתאי מין יש סט הפלואידיכרומוזומים.

הבסיס של הכרומוזום הוא מולקולת DNA הקשורה לחלבונים (היסטונים וכו') לתוך נוקלאופרוטאין.

העמדה העיקרית של הביולוגיה המולקולרית, שנוסחה על ידי פ. קריק, קובעת כי העברת המידע הגנטי מתבצעת:

1) מ-DNA ל-DNA על ידי שכפול;

2) מ-DNA דרך mRNA (mRNA) לחלבון.

תהליך הרבייה העצמית של מקרומולקולות של חומצות גרעין (רפליקציה) מבטיח העתקה מדויקת של מידע גנטי והעברתו מדור לדור.

עקרון ההשלמה העומד בבסיס המבנה של מולקולת ה-DNA מאפשר להבין כיצד נוצרות מולקולות חדשות בתקופה הסינתטית של האינטרפאזה מעגל החייםתאים לפני חלוקה.